Конспект урока биологии по теме «Жизненные формы растений»
5 класс Урок 4 «Жизненные формы и продолжительность жизни растений»
Дата проведения: __________________
Цели урока: познакомить учащихся с основными понятиями темы; используя метод проблемного обучения рассмотреть совместно с учащимися приспособления растительных организмов к различным условиям сред обитания. Научить детей проверять состав почвы.
Задачи урока: Образовательные: сформировать знания учащихся о жизненных формах растений.
Воспитательные: воспитывать бережное отношение к растительному миру, стремление охранять и приумножать природу родного края, формирование креативного мышления, путем выполнения творческих заданий, формирование активной жизненной позиции школьников, а также эстетического отношения к окружающему миру.
Развивающие: Способствовать развитию умения обучающихся приводить примеры, подтверждающие ответ, исходя из своего жизненного опыта.
Тип урока: изучение нового материала.
Методы обучения: беседа, рассказ, наглядно-иллюстративные
Формы работы: индивидуальная, групповая, в парах.
Материалы и оборудование: процессор, проектор, экран, презентация к уроку.
Ход урока:
I. Организационный момент
Приветствует учащихся. Проверка отсутствующих и готовности к уроку
II.Проверка домашнего задания
Индивидуальный опрос по факторам среды и средам обитания
III.Изучение нового материала
Весь огромный мир кругом меня, надо мной и подо мной полон неизведанных тайн. И я буду их открывать всю жизнь, потому что это самое интересное, самое увлекательное занятие в мире.
Виталий Бианки
Термин жизненная форма в отношении растений был предложен в 80-х гг. прошлого века известным ботаником Вармингом. Он понимал под этим понятием “форму, в которой вегетативное тело растения (индивида) находится в гармонии с внешней средой в течение всей его жизни, от колыбели до гроба, от семени до отмирания”. Что такое жизненная форма растения?
Жизненной формой называется определенный внешний вид растения, сформировавшийся под влиянием условий существования.Жизненные формы растений сформировались в длительном процессе приспособления к определенным условиям среды их произрастания. Растительные формы различают по продолжительности жизни побегов:
Рассмотрите рисунки в параграфе. Какие жизненные формы растений изображены?
На рисунке изображены деревья и кустарники.
Жизненные формы
Деревья Кустарники Кустарнички Травы
Де́рево — типичная форма деревянистых растений, имеющих ствол, из древесины с лиственной кроной.
Кустарники — жизненная форма растений; многолетние деревянистые растения высотой 0,8—6 метров, в отличие от деревьев не имеющие во взрослом состоянии главного ствола, а несколько или много, часто существующих бок о бок и сменяющих друг друга; продолжительность жизни 10—20 лет.
Кустарнички — одна из форм деревянистых растений. Это низкорослые (не более нескольких десятков сантиметров в высоту), не имеющие главного ствола многолетники с сильно ветвящимися одревесневшими побегами.
Травы — растение, не образующее одревесневающих стеблей жизненная форма растений, появившаяся на заре эволюции высших растений, когда они осваивали сушу.
Что влияет на образование определенной жизненной формы растения?
На образование жизненной формы влияют условия среды: количество влаги, продолжительность теплого периода, минеральный состав почвы.
Жизненная форма по возрасту
Однолетник Двулетник Многолетник
* Однолетники — растение, жизненный цикл которого, включая созревание, цветение и смерть, занимает один вегетационный период. Пример — горох, цветная капуста, укроп. Многие однолетние используются в декоративных целях, поскольку обладают яркими и пышными цветами. (Сообщение ученика).
* Двулетники — травянистые растения, полный жизненный цикл которого составляет от 12 до 24 месяцев. В первый год у растения вырастают листья, стебли и корни, после чего оно впадает в состояние покоя на зимние месяцы. Пример: анютины глазки, свекла, морковь, репа, капуста. (Сообщение ученика).
* Многолетники — это обширная группа растений, продолжительность жизни которых исчисляется несколькими годами.
Пример: деревья, кустарники, травы, люпин, тюльпаны, пионы.
IV.Закрепление изученного материала.
Задание: заполните таблицу (работа в парах)
Ответить на вопросы:
Что интересного вы узнали на уроке?
Где в дальнейшем мы можем использовать изученный материал?
Кто из одноклассников наиболее удачно отвечал на уроке?
Что еще по данной теме, вы хотели бы узнать?
V. Домашнее задание:
Параграф 6, стр.19, собрать гербарии листьев 1 ряд – однолетних, 2 ряд – двулетних, 3 ряд – многолетних растений
Понаблюдайте за окружающими растениями. Подберите для каждой жизненной формы примеры растений, наиболее характерных для вашей местности. Результаты запишите в тетрадь.
Деревья: дуб, клен, ель, сосна, береза и др. Кустарники: сирень, лещина, калина и др. Травы: подорожник, тимофеевка, клевер и др. Лианы: плющ
Биологическое pазнообразие Нашивка
%PDF-1.7 % 1 0 obj > >> /Metadata 2 0 R /OpenAction 3 0 R /Outlines 4 0 R /PageLayout /SinglePage /Pages 5 0 R /StructTreeRoot 6 0 R /Type /Catalog >> endobj 7 0 obj >> endobj 2 0 obj > stream 2015-04-23T10:36:50+02:002014-02-21T17:03:13+01:002015-04-23T10:36:50+02:00Adobe InDesign CS6 (Windows)application/pdf
Почвы Нашивка
%PDF-1.6 % 1 0 obj > endobj 8 0 obj >> endobj 2 0 obj > stream 2015-04-24T15:31:42+02:002014-10-10T17:14:19+02:002015-04-24T15:31:42+02:00Adobe InDesign CS6 (Windows)application/pdf
Жизненные формы растений (формы роста)
Жизненные формы растений (формы роста)
Растения классифицируются таксономически на семейства, роды, виды, сорта и т. д. Однако это не единственный способ классификации растений. Виды и особи могут быть сгруппированы в классы форм жизни или форм роста на на основании их сходства по строению и функциям.
Под растительной жизненной формой обычно понимается ростовая форма что показывает очевидную связь с важными факторами окружающей среды.
напр. лиственное дерево это растение форма жизни, реагирующая на неблагоприятное время года сбрасыванием листьев.
Геофит — травянистое растение форма, реагирующая на неблагоприятное время года отмиранием в подземную структура, будь то корень или видоизмененный подземный стебель.
Жизненная форма вида растений обычно является постоянной характеристика. Однако один и тот же вид может вести другую жизнь, когда растут в очень разных условиях окружающей среды.
Например, некоторые высокогорные деревья виды приобретают ползучий характер роста, называемый krummholz, вблизи верхней предел его распространения, а внизу они растут как совершенно нормальные деревья.
Растения одной жизненной формы, растущие вместе, могут напрямую конкурировать за одно и то же пространство или нишу (экологическая роль вида в окр.).
Их сходство по структуре и форме указывает на сходство в адаптации к использованию ресурсов окружающей среды предлагается в заданном пространстве.
(Самый экстремальный Сходство жизненных форм проявляется среди особей одного и того же вида.
Где бы они ни росли близко друг к другу, они также являются сильнейшими конкурентами, потому что они адаптированы для использования ресурсов окружающей среды таким же образом.
Виды из очень неродственных семейств также могут принадлежать к одному форма жизни. Например. подобные стеблевые суккуленты возникли в семействах Cactaceae, Euphorbiaceae, Asclepidiaceae и Liliaceae (или Agavaceae) конвергентная эволюция .
Жизненные формы растений или формы роста могут многое рассказать вам о силы, формирующие экологическое сообщество.
Анализ типов и относительных пропорций жизни форм в растительности обеспечивает основу для сравнения растительности между различными местах, даже если видовой состав неизвестен.
Анализ форм жизни дает возможность быстрой оценки потому что он не полагается на предварительную идентификацию видов.
Окружающая среда есть совокупность всех биотических (живых) и абиотических (неживых) факторов, окружают и потенциально воздействуют на организм; это среда обитания организмов.
Биотические факторы включают конкуренцию, мутуализм, аллелопатия и другие взаимодействия между организмами.
Абиотические факторы включают все химические и физические аспекты окружающей среды, которые влияют на рост растений и распределение. К ним могут относиться температура, осадки, свет, субстрат, и т.д.
Среду можно разделить на две части: макросреда и микросреда.
Макросреда является преобладающей региональной средой.
микросреда — это среда, достаточно близкая к объекту, чтобы под влиянием этого. Она может сильно отличаться от макросреды.
Микросреда под Полог леса отличается от макросреды над ним такими признаками, как влажности, скорости ветра и освещенности.
Микросреда под камнем в пустынной почве может быть прохладнее и влажнее, чем в других частях макросреда.
Микроокружение всего на 1 мм выше поверхность листа может отличаться по скорости ветра, влажности, температуре от макросреда на расстоянии 10 мм.
Растительность состоит из всех видов растений региона (флоры) и того, как эти виды распределены в пространстве или во времени.
Если регион большой, его растительность будет состоять из несколько видных растительных сообществ.
Каждый тип растительности характеризуется формой роста его господствующих растений (самая крупная, самая многочисленная, характерная растения).
Примеры форм роста: : однолетние травы, широколиственные вечнозеленые деревья, засушливые листопадные кустарники, луковичные растения или корневища, хвойные вечнозеленые деревья, многолетние дерновины, полукустарнички.
Форма роста может включать историю жизни стратегия растения, размер, продолжительность жизни, деревянистость таксона (травянистое, однолетнее, многолетник, травянистый многолетник, древесный многолетник, дерево или виноградная лоза).
Форма роста может включать степень независимости таксона: зеленые и укоренившиеся в земле, паразитические, сапрофитный, эпифитный.
Рост может включать морфологию таксона: стебель сочный, Лист сочный, розетковидной формы, шиповатый, опушенный.
Рост может включать признаки листьев: большие, маленькие, склерофильные, простые, сложные, вечнозеленые, зимне-лиственные, засухо-лиственные, игольчатые или широколиственные.
Рост из может включать расположение многолетней почки, как определено Раункиером (1934).
Тип растительности, простирающийся на большую территорию, называется формация .
Пример : влажный тропический лес формация с преобладанием широколиственных вечнозеленых деревьев и характерна для тысячи квадратных миль во влажных тропических регионах на нескольких континентах.
Формирования могут быть подразделяются на ассоциации .
Ассоциация является совокупность всех популяций растений, сосуществующих в данной среде обитания.
ассоциаций обычно называются в честь их доминирующих или наиболее характерных таксонов: красная пихта лес в калифорнийской сьерре Невада, который встречается на хорошо дренированных, нетронутых участках между 1800-2400 м, пихта красная ( Abies magnifica ) ассоциация в формации хвойного леса.
Население является группа особей одного и того же вида, занимающая достаточно маленькую среду обитания, чтобы допускают скрещивание между всеми членами группы.
Захватывающим экологическим явлением является сходство типы растительности в сходных макросредах, разбросанных по всему миру. это как будто определенная физиономия выбрана для подобных, но изолированные, места обитания. Очевидно, произошла конвергентная эволюция среди типы растительности.
Важность жизни формы
- переход от трав к кустарникам, таким как мескит и креозот, может изменить накопление углерода и азота в почве.
- переход от трав к кустарникам может изменить круговорот воды в полузасушливых системах (схемы распределения корней и надземная структура растений).
- распространение мескитового дерева как в Техасе, так и в Нью-Мексико меняет структуру укоренения от тонких поверхностных корней до одного с преобладанием грубых корней, сконцентрированных глубже под кронами кустарников.
- Выше структура земли может влиять на воздушный поток, альбедо и просачивание воды узоры.
- Абиотик условия значительно различаются под кронами кустарников по сравнению с нижележащими травяные навесы.
- На с другой стороны, увеличение древесной растительности на пастбищах и в саваннах. был вовлечен в опустынивание и снижение экономической производительности юго-западных пастбищ.
- вторжение Bromus tectorum (однолетняя трава) в Большой Бассейн ( Bromus madritensis rubens в Мохаве Пустыня) снизила качество корма для скота и изменила частота пожаров.
- Это может давать информацию о реакции сообщества на те или иные факторы окружающей среды, на использование пространства (в сочетании с укрытием ценности) и вероятные конкурентные отношения внутри сообщества.
- Ценный ученику, который не может представить себе по названию, как выглядит вид, особенно в отношении функциональных форм жизни, таких как лиственные или вечнозеленость древесных растений.
- Сообщество описания, основанные на физиогномике, форме жизни и других функциональных чертах (в отличие от таксономических признаков, таких как идентичность видов в сообщества) полезны, потому что они позволяют сравнивать широко разрозненные насаждения, которые имеют мало или совсем не имеют флористического сходства.Эти сравнения часто показывают конвергенцию типов растительности, учитывая сходство макросреда.
Ожидаемые формы жизни в разных районах .
Альпийские районы – хамефиты (небольшой, древесный или травянистый многолетник, имеющий покоящиеся соцветия не более 25 см. над поверхностью почвы) и гемикриптофитов (растение с покоящимися почками на уровне поверхности или близко к ней) преобладает во всех альпийских районах.
Форма жизни Классификация по Раункиеру, диапазон адаптации растений относится к способу отвода побегов в неблагоприятный сезон.
Многолетнее растение растения варьируются от отсутствия ухода на деревьях, кустарниках и травах во влажных тропиках до удаление листвы у лиственных древесных растений и кустарников с редуцирующими побегами и трав (хамефиты и гемикриптофиты), к полной редукции побегов у геофиты.Наиболее полную форму редукции побегов представляет однолетники или терофиты, которые выживают только в виде семян.
- Фанерофиты
- уцелевшие почки или верхушки побегов рождаются на побегах, выступающих внутрь воздуха.
я. вечнозеленые деревья
ii. лиственные деревья
III. покоящиеся почки на высоте более 25 см от поверхности почвы
- Хамефиты
- уцелевшие почки или верхушки побегов рождаются на побегах очень близко к земля.
я. имеющие прямостоячие побеги, которые отмирают к часть, несущая уцелевшие почки.
ii. покоящиеся почки < 25 см от поверхности почвы
III. пассивные хамефиты стойкие слабые побеги, которые след на земле или рядом с ней.
ив. активные хамефиты, которые тянутся по земле или рядом с ней потому что они стойкие и имеют горизонтально направленный рост.
об. подушковидные растения.
- Гемикриптофиты
- уцелевшие почки или верхушки побегов располагаются на поверхности почвы.
я. розеточные растения со всей своей листвой в основании розетка.
ii. Растения с частичной розеткой, несущие большую часть своей листвы. (и самый крупный) на коротких междоузлиях у уровня земли.
- Криптофиты
- уцелевшие почки или верхушки побегов закапывают в землю (или под воду).
я. геокриптофиты или геофиты, которые включают формы с: корневища, луковицы, стеблевые клубни, корневые клубни.
ii. болотные растения (гелофиты)
III. водные растения (гидрофиты)
- Терофиты
а. растения, которые завершают свою жизнь переходят от семени к семени и погибают в течение сезона (в эту группу также входят виды, прорастающие осенью, цветущие и погибающие весной следующий год).
Листовые категории
1. простой край цельный, зазубренный, зубчатые и др.
2. дольчатый надрезы не менее половины центр лезвия
3. составной с отдельными вкладышами
Размер листа
1.отсутствует
2. линейный/волокнистый
3. микрофилловый размер десятицентовой монеты или меньше
4. крупнолистный размер четверти до долларовой купюры
5. мегафиллы крупнее долларовой купюры
Глоссарий
- травянистый стебель недревесный; а стебель, который не растет в диаметре и не образует твердой внутренней ткань (древесина) или кора.
- Деревянистый стебель стебель, растущий в диаметр от камбиальной меристемы (вторичный рост). Ткань к внутри стебля становятся твердыми или одревесневают, образуя древесину. За пределами стебель обычно имеет кору.
- Однолетнее растение растение, которое не может выживают более одного вегетационного периода. Отсутствует одревесневшая ткань стебля и отсутствие остатков роста с прошлого года.
- Многолетнее растение растение, способное выживают в течение нескольких вегетационных периодов.Многолетники будут иметь одревесневшие стебли, подземные запасающие органы или остатки стеблей прошлых лет на основание живых стеблей.
- Подушечное растение (дерновое) a растение с короткими, сильно разветвленными стеблями, густо переплетающимися, образуя коврик или подушка.
- Розетка гроздь листьев расположены по кругу на поверхности почвы, как лепестки двойная роза.
- Простая створка створка с одной сплошное лезвие, прикрепленное либо непосредственно к стержню, либо отведенное от стебель на стеблевидном черешке.
- Сложный лист лист с более чем одно лезвие.
- Население — группа особей одного виды, живущие в непосредственной близости и способные к скрещиванию.
- Население в пределах относительно небольшой географической области (например, чьи опылители свободный доступ ко всем отдельным членам) называются местное население
- Плотность населения количество лиц на определенной территории (т.г. 5 кустов ежевики на квадрат метр).
- Сообщества состоят из населения различных (и взаимозависимых) видов, живущих в одном и том же месте.
- Экосистема состоит из живых организмы, взаимодействующие друг с другом и с неживой (абиотической) средой.
- Точность : точное соответствие средние значения выборки с фактическими средними параметрами.
- Precision : точное соответствие выборочные средние значения друг к другу, без ссылки на истинное среднее значение.Точность можно измерить, не зная истинного среднего значения; точность можно измерить только когда известны фактические параметры, а при отборе проб растительности это никогда не бывает.
- Покрытие процент площади площадь под пологом данного вида.
а. Навес надэтажного вида создает микроокружение, с которым должны бороться более мелкие, ассоциированные виды. Таким образом, надэтажный навес осуществляет биотический контроль над микроклиматом. сайта.Предполагается, что сравнение покрытия для каждого вида или жизни форма в данном слое полога выявит относительный контроль или доминирование, которое воздействие каждого вида на сообщество в целом, например относительное количество питательные вещества или другие ресурсы, которыми располагает каждый вид.
б. Покрытие навеса может быть выражается в процентах земли, покрытой пологом, когда края купол мысленно проецируется вниз на поверхность.
15. Крышка это покров определенного вида или формы жизни в процентах от общего растительный покров.Относительное покрытие всегда будет равняться 100%, даже если абсолютное покрытие довольно низкое.
16. Плотность есть количество растений, укоренившихся на участке.
17. Относительная плотность плотность одного вида или формы жизни в процентах от общей плотности растений.
18. Частота есть процент от общего числа делянок, на которых есть хотя бы одна укоренившаяся особь данного вида или формы жизни. (Общительность). [Частота — артефакт сюжета размер, и поэтому является более искусственной статистикой, чем покрытие или плотность].
19. Родственник частота — это частота одного вида или формы жизни в процентах от общая частота установки.
20. Доминирование — доминирующим видом является тот вид, который вносит наибольший вклад или основную площадь в сообщество по сравнению с другими виды оверстори.
21. Видовое богатство количество видов на некоторой территории в сообществе.
Каждый вид вряд ли будет иметь одинаковое количество лица.Один вид может быть представлен 1000 растений, другой 200, и треть одним заводом.
22. Распределение особей по видам называется ровностью видов или справедливостью видов .
23. Видовое разнообразие представляет собой сочетание насыщенности и ровности; это видовое богатство, взвешенное видовая выравненность, и есть формулы, допускающие разнообразие сообщество должно быть выражено одним порядковым номером.
Графики и данные Там
Методы отбора проб растительное сообщество
Чтобы понять распределение растений, как виды (таксономические) или как формы жизни, мы должны измерить это распространение (количественно) и обобщить данные каким-либо эффективным способом, прежде чем эти вопросы можно понять.
Если кто-то хочет описать определенное растительное сообщество или распространения, лучше всего провести полную перепись этого сообщества или распределение.Обычно это не практично, поэтому мы измеряем репрезентативную выборку этих растений.
Если образцы тщательно отобраны, исследователи считают, что уверены в экстраполяции своих выборочных данных для оценки истинных значений параметров всего сообщества. Если образцы не выбраны осторожно, образцы не будут репрезентативными для истинного сообщества параметры, и о них говорят, что они необъективны.
Существует несколько подходов к поиску представителя образцы.
1. Завершено субъективность: метод Releve опытный полевой работник, хорошо знакомый с конкретный регион формулирует представление о том или ином распространении растений, находит несколько репрезентативных стендов в пределах этих дистрибутивов и устанавливает несколько пробные площади в пределах этих насаждений.
2. Комбинация субъективного отбора стендов с объективным (случайным или закономерным) размещение участков внутри них.
3. Случайное выбор древостоев и случайное размещение делянок (полностью рандомизированное выборка занимает много времени и неизбежно приводит к недостаточной выборке, редкой, но интересной и экологически информативные, виды растительности).
Мы собираемся выбирать насаждения растительности субъективно (или регулярно) и различные возвышения вдоль градиента. Эти высоты были предопределено. Затем мы случайным образом разместим участки на каждой высоте (согласно таблице случайных чисел или броску камня). Стратифицированный: ограниченный случайный мода.
Лучшие методы отбора проб должны быть точными и точными.
Точность : закрыть соответствие средних выборочных значений фактическим средним параметрам.(см. стр. 189, Барбур)
Точность : закрыть соответствие выборочных средних значений друг другу без ссылки на истинное среднее значение.
Точность можно измерить, не зная истинного среднего; точность может быть измерена только тогда, когда известны фактические параметры, а в выборка растительности никогда не бывает такой.
Крышка процент площади участка под пологом данного вида.
Навес надэтажного вида создает микросреда, с которой приходится бороться более мелким связанным видам.То Таким образом, надэтажный навес осуществляет биотический контроль над микроклиматом помещения. сайт. Предполагается, что сравнение покрытия для каждого вида или жизни форма в данном слое полога выявит относительный контроль или доминирование, которое воздействие каждого вида на сообщество в целом, например относительное количество питательные вещества или другие ресурсы, которыми располагает каждый вид.
Покрытие купола, техн, может быть выражено в процентах земля, покрытая навесом, когда края навеса мысленно проецируются вниз к поверхности.
Относительная крышка есть покров определенного вида или формы жизни в процентах от общей растительности обложка. Относительное покрытие всегда будет равняться 100%, даже если абсолютное покрытие довольно низко.
Плотность количество растений, укоренившихся на участке.
Относительная плотность плотность одного вида или формы жизни в процентах от общей плотности растений.
Частота процент от общего числа делянок, на которых есть хотя бы одна укоренившаяся особь данного вида или формы жизни.(Общительность). [Частота — артефакт сюжета размер, и поэтому является более искусственной статистикой, чем покрытие или плотность].
Относительная частота частота встречаемости одного вида или формы жизни в процентах от общего количества растений частота.
Доминирование Доминирующим видом является тот вид, который вносит наибольший вклад или основную площадь в сообщество по сравнению с другими виды оверстори.
Видовое богатство количество видов на некоторой территории в сообществе.
Каждый вид вряд ли будет иметь одинаковое количество лица. Один вид может быть представлен 1000 растений, другой 200, и треть одним заводом.
Распределение особей среди видов называется ровностью видов или справедливостью видов .
Видовое разнообразие представляет собой сочетание насыщенности и ровности; это видовое богатство, взвешенное видовая выравненность, и есть формулы, допускающие разнообразие сообщество должно быть выражено одним порядковым номером.
Богатство и разнообразие совершенно разные, даже если они часто имеют положительную корреляцию. Существуют экологические градиенты, в которых вы можете уменьшение богатства сопровождается увеличением разнообразия.
Сообщество A, с 5 видами, но нечетным числом особей в каждом виде, имеет меньшее разнообразие, чем в Сообществе B, с четырьмя видами, которые имеют очень похожие количество особей в каждом. Сообщество А имеет более высокое видовое богатство, тем не мение.Биологически разнообразие есть мера гетерогенности популяций. сообщество.
Деревья представляют состав сообщества других форм растительной жизни, но не их разнообразие, обилие или реакцию на фрагментацию
Hättenschwiler, S., Aeschlimann, B., Coûteaux, M.M., Roy, J. & Bonal, D. Высокие различия в химическом составе листвы и опавших листьев среди 45 видов деревьев сообщества неотропических тропических лесов. Новый фитолог 179 , 165–175 (2008).
Артикул пабмед КАС Google Scholar
Тафф, К., Тафф, Т. и Дэвис, К. Структура интеграции термобиологии в исследования фрагментации. Ecology Letters 19 , 361–374 (2016).
Артикул пабмед ПабМед Центральный КАС Google Scholar
Слик, Дж. и др. . Крупные деревья определяют вариации надземной биомассы леса во влажных низинных лесах тропиков. Глобальная экология и биогеография 22 , 1261–1271 (2013).
Артикул Google Scholar
Барбье, С., Госселин, Ф. и Баландье, П. Влияние видов деревьев на разнообразие растительности подлеска и задействованные механизмы — критический обзор для умеренных и бореальных лесов. Лесная экология и управление 254 , 1–15 (2008).
Артикул Google Scholar
Fahey, R. T. & Puettmann, K. J. Нарушение приземного слоя и начальные условия влияют на разделение щелей растительности под ярусом. Журнал экологии 95 , 1098–1109 (2007).
Артикул Google Scholar
Слик, Дж. и др. . Флористический анализ низинных диптерокарповых лесов Борнео. Journal of Biogeography 30 , 1517–1531 (2003).
Артикул Google Scholar
Оливейра-Фильо, А. Т., Яренков, Дж. А. и Родал, М.N. Флористические взаимоотношения сезонно засушливых лесов восточной части Южной Америки на основе закономерностей распределения древесных пород. В: Пеннингтон, Р. Т., Раттер, Дж. А. и Льюис, Г. П. (ред.) Неотропические саванны и сухие леса: разнообразие растений, биогеография и сохранение. CRC Press , 159–192 (2006).
Арельяно, Г. и др. . Олигархические модели в тропических лесах: роль пространственной протяженности, неоднородности и разнообразия окружающей среды. Journal of Biogeography 43 , 616–626 (2016).
Артикул Google Scholar
Брамбах, Ф., Леушнер, К., Тьоа, А. и Калмси, Х. Разнообразие, эндемизм и состав сообществ тропических горных лесов на Сулавеси, Индонезия, в зависимости от высоты и свойств почвы. Перспективы экологии, эволюции и систематики растений 27 , 68–79 (2017).
Артикул Google Scholar
Гез, М. и др. . Детерминанты оборота древесных пород в тропических лесах южной части Амазонки. Journal of Vegetation Science 24 , 284–295 (2013).
Артикул Google Scholar
Джентри, А. Х. и Додсон, К. Вклад недеревьев в видовое богатство тропических лесов. Биотропика , 149–156 (1987).
Линарес-Паломино, Р. и др. .Вклад недревесных форм жизни в богатство видов сосудистых растений в тропическом американском лесу. Экология растений 201 , 87 (2009).
Артикул Google Scholar
Murphy, S. J., Salpeter, K. & Comita, L. S. Более высокое β-разнообразие, наблюдаемое у трав, по сравнению с древесными растениями, обусловлено более сильной фильтрацией среды обитания в тропическом подлеске. Экология 97 , 2074–2084 (2016).
Артикул пабмед Google Scholar
Руоколайнен, К., Туомисто, Х., Масия, М.Дж., Хиггинс, М.А. и Юли-Халла, М. Конгруэнтны ли флористические и эдафические модели в тропических лесах Амазонки для деревьев, папоротников и меластоматовых? Журнал тропической экологии 23 , 13–25 (2007).
Артикул Google Scholar
Аддо-Форджур, П., Аннинг, А., Ларби, Дж. и Акьеампонг, С. Богатство видов лианы, обилие и связь с деревьями в лесном заповеднике Бобири, Гана: влияние систем управления. Лесная экология и управление 257 , 1822–1828 (2009).
Артикул Google Scholar
Tchouto, M., De Boer, W., De Wilde, J. & Van der Maesen, L. Модели разнообразия во флоре тропических лесов Кампо-Маан, Камерун: о чем говорят виды деревьев все это? Биоразнообразие и сохранение 15 , 1353–1374 (2006).
Артикул Google Scholar
Джонс, И. Л., Перес, К. А., Бенчимол, М., Буннефельд, Л. и Дент, Д. Х. Древесные лианы усиливают свое преобладание и сохраняют композиционную целостность в фрагментированном ландшафте, созданном плотиной Амазонки. PloS One 12 , e0185527 (2017).
Артикул пабмед ПабМед Центральный КАС Google Scholar
Cayuela, L. и др. . Фрагментация, нарушение и сохранение древесного разнообразия в тропических горных лесах. Журнал прикладной экологии 43 , 1172–1181 (2006).
Артикул Google Scholar
Фариг, Л. Влияние фрагментации среды обитания на биоразнообразие. Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики 34 , 487–515 (2003).
Артикул Google Scholar
Анита К., Джозеф С., Чандран Р. Дж., Рамасами Э.и Прасад, С. Н. Разнообразие видов деревьев и состав сообщества в тропических лесах с преобладанием человека в очаге биоразнообразия Западные Гаты, Индия. Экологическая сложность 7 , 217–224 (2010).
Артикул Google Scholar
Мадейра, Б.Г. и др. . Изменения в сообществах деревьев и лиан вдоль сукцессионного градиента в сухом тропическом лесу на юго-востоке Бразилии. Экология растений 201 , 291–304 (2009).
Артикул Google Scholar
Didham, R. K. Экологические последствия фрагментации среды обитания. ELS (2010 г.).
Гонсалес М. и др. . Относительный вклад краевых и внутренних зон в влияние размера участка на видовое богатство: пример для древесных растений. Лесная экология и управление 259 , 266–274 (2010).
Артикул Google Scholar
МакКьюн, Дж. Л. и Велленд, М. Использование признаков растений для прогнозирования чувствительности колонизации и истребления к ландшафтному контексту. Экология 178 , 511–524 (2015).
ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья пабмед Google Scholar
Qian, H. Бета-разнообразие в связи со способностью к расселению сосудистых растений в Северной Америке. Глобальная экология и биогеография 18 , 327–332 (2009).
Артикул Google Scholar
Krauss, J. и др. . Фрагментация среды обитания вызывает немедленную и отсроченную утрату биоразнообразия на разных трофических уровнях. Ecology Letters 13 , 597–605 (2010).
ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья пабмед ПабМед Центральный Google Scholar
Колб, А. и Дикманн, М. Влияние признаков жизненного цикла на реакцию видов растений на фрагментацию леса. Биология сохранения 19 , 929–938 (2005).
Артикул Google Scholar
Лима, П. Б., Лима, Л. Ф., Сантос, Б. А., Табарелли, М. и Зикель, К. С. Измененные травяные сборы во фрагментах бразильских атлантических лесов. Биологическая консервация 191 , 588–595 (2015).
Артикул Google Scholar
Уриарте, М., Бруна, Э. М., Рубим, П., Ансиаес, М. и Джонкхире, И. Влияние фрагментации леса на пополнение саженцами тропических трав: оценка семян по сравнению с ограничением безопасных участков. Экология 91 , 1317–1328 (2010).
Артикул пабмед Google Scholar
Schnitzer, S.A. & Bongers, F. Увеличение численности и биомассы лиан в тропических лесах: новые закономерности и предполагаемые механизмы. Ecology Letters 14 , 397–406 (2011).
Артикул пабмед Google Scholar
Лоранс, В. Ф. и др. . Многолетние изменения обилия лиан и динамики леса в ненарушенных амазонских лесах. Экология 95 , 1604–1611 (2014).
Артикул пабмед Google Scholar
да Силва, И.А., Перейра, А. Фд. Н. и Баррос, И. К. Фрагментация и потеря среды обитания: последствия для сообществ папоротников в остатках атлантических лесов в Алагоасе, северо-восток Бразилии. Экология растений и разнообразие 7 , 509–517 (2014).
Артикул Google Scholar
Руэда М. и др. . Обнаружение порогов исчезновения фрагментации для видов растений подлеска на полуострове Испании. PloS One 10 , e0126424 (2015 г.).
Артикул пабмед ПабМед Центральный КАС Google Scholar
Бенитес-Мальвидо, Дж. и Мартинес-Рамос, М. Влияние фрагментации леса на богатство видов подлеска в Амазонии. Биология сохранения 17 , 389–400 (2003).
Артикул Google Scholar
Ху Г., Фили К. Дж., Ву Дж., Сюй Г. и Ю М.Детерминанты видового богатства растений и закономерностей гнездования в фрагментированных ландшафтах: данные островов, переходящих через сухопутные мосты. Ландшафтная экология 26 , 1405–1417 (2011).
Артикул Google Scholar
Ле, С., Хоссе, Дж. и Хассон, Ф. FactoMineR: пакет R для многомерного анализа. Журнал статистического программного обеспечения 25 , 1–18 (2008).
Артикул Google Scholar
Цао, М. и Чжан, Дж. Разнообразие видов деревьев тропической лесной растительности в Сишуанбаньна, юго-запад Китая. Биоразнообразие и сохранение 6 , 995–1006 (1997).
Артикул Google Scholar
Лоранс, В. Ф. и др. . Тропический лес Амазонки и его фрагменты как лаборатория глобальных изменений. Biological Reviews 93 , 223–247 (2018).
Артикул пабмед Google Scholar
Лю, В., Ли, П., Дуан, В. и Лю, В. Использование воды в сухой сезон деревьями, растущими на маломощных карстовых почвах в сезонных тропических лесах Сишуанбаньна, Юго-Западный Китай. Экогидрология 7 , 927–935 (2014).
Артикул Google Scholar
Дюпюи, Дж. М. и Чаздон, Р. Л. Взаимодействующие эффекты щели в пологе, растительности подлеска и опавших листьев на пополнение и состав саженцев деревьев во вторичных тропических лесах. Лесная экология и управление 255 , 3716–3725 (2008 г.).
Артикул Google Scholar
Poorter, L. Признаки листьев демонстрируют разную связь с теневыносливостью во влажных и сухих тропических лесах. Новый фитолог 181 , 890–900 (2009).
Артикул пабмед Google Scholar
Родер, М., Hölscher, D. & Ferraz, I.D. Восстановление лианы во вторичных и первичных лесах центральной Амазонии. Экология растений и разнообразие 3 , 165–174 (2010).
Артикул Google Scholar
Хелм, А., Хански, И. и Пяртель, М. Медленная реакция разнообразия видов растений на утрату и фрагментацию среды обитания. Письма об экологии 9 , 72–77 (2006).
ПабМед Google Scholar
Сакс, Д. Ф. и Гейнс, С. Д. Вторжения и вымирание видов: будущее местного биоразнообразия на островах. Труды Национальной академии наук 105 , 11490–11497 (2008 г.).
ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google Scholar
Антимара, Дж. А., Пасион, Б. О., Гонсалес, Р. С., Дуйя, М. Р. М. и Онг, П. С. Понимание высотного лесовосстановления на горе Апо, Филиппины. Eurasian Journal of Forest Research 15 , 31–43 (2012).
Google Scholar
Чао, К. Дж. и др. . Рост и плотность древесины предсказывают гибель деревьев в лесах Амазонки. Журнал экологии 96 , 281–292 (2008).
Артикул Google Scholar
Райт, С. Дж. и др. . Функциональные признаки и компромисс между ростом и смертностью тропических деревьев. Экология 91 , 3664–3674 (2010).
Артикул пабмед Google Scholar
Цао М., Цзоу X., Уоррен М. и Чжу Х. Тропические леса Сишуанбаньна, Китай. Biotropica 38 , 306–309 (2006).
Артикул Google Scholar
Тан, Дж., Лю, X., Инь, Дж. и Ци, Дж. Разнообразие, состав и физическая структура тропических лесов над известняком в Сишуанбаньна, юго-запад Китая. Journal of Tropical Forest Science 23 , 425–433 (2011).
Google Scholar
Гирадо, М., Пино, Дж. и Рода, Ф. Богатство и состав растений подлеска в столичных лесных архипелагах: влияние размера леса, использования прилегающих земель и расстояния до края. Глобальная экология и биогеография 15 , 50–62 (2006).
Артикул Google Scholar
Phillips, OL и др. . Увеличение господства крупных лиан в амазонских лесах. Природа 418 , 770–774 (2002).
ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья пабмед КАС Google Scholar
Даянанда, С. К. и др. . Топография и тип почвы имеют решающее значение для понимания того, как сообщества птиц и герпетофауны сохраняются в лесных фрагментах тропического Китая. Биологическая консервация 215 , 107–115 (2017).
Артикул Google Scholar
Лю, Дж.-Дж. и Слик, Дж. Ф. Пространственное распределение фрагментов леса имеет значение для сохранения тропических деревьев. Биологическая консервация 171 , 99–106 (2014).
Артикул Google Scholar
Мерфи, С. Дж. и др. . Ассоциации видов, структурированные окружающей средой и историей землепользования, способствуют бета-разнообразию в лесах умеренного пояса. Экология 96 , 705–715 (2015).
Артикул пабмед Google Scholar
Лю, В. и др. . Влияние преобразования тропических лесов в каучуковые плантации на брызговую эрозию в Сишуанбаньна, юго-запад Китая. Hydrology Research 46 , 168–174 (2015).
Артикул Google Scholar
Чжан М.-Г., Слик, Дж. Ф. и Ма, К.-П. Использование моделирования распределения видов для определения моделей ботанического богатства и фитогеографических регионов Китая. Научные отчеты 6 (2016).
Чен, Х. и др. . Раздвигая границы: модель и динамика расширения монокультуры каучука в Сишуанбаньне, юго-запад Китая. PloS one 11 , e0150062 (2016).
Артикул пабмед ПабМед Центральный КАС Google Scholar
Гервинг, Дж. Дж. и др. . Стандартный протокол переписи лианы. Biotropica 38 , 256–261 (2006).
Артикул Google Scholar
Schnitzer, S.A., Rutishauser, S. & Aguilar, S. Дополнительный протокол для учета лиан. Лесная экология и управление 255 , 1044–1049 (2008).
Артикул Google Scholar
Эллисон, А. М. Разнообразие разделов. Экология 91 , 1962–1963 (2010).
Артикул пабмед Google Scholar
Йост, Л. Энтропия и разнообразие. Oikos 113 , 363–375 (2006).
Артикул Google Scholar
R Основная команда. R: Язык и среда для статистических вычислений. Вена, Австрия: R Foundation for Statistical Computing.(2016).
Оксанен Дж. и др. . Веганский пакет. Экологический пакет сообщества 10 , 631–637 (2007 г.).
Google Scholar
Бек Дж., Холлоуэй Дж. Д. и Швангарт В. Неполная выборка и измерение бета-разнообразия. Методы экологии и эволюции 4 , 370–382 (2013).
Артикул Google Scholar
Пауэрс, Д.М. Оценка: от точности, отзыва и F-меры до ROC, информированности, маркировки и корреляции. Журнал технологий машинного обучения 2 , 37–63 (2011).
Google Scholar
Рипли Б., Венейблс В. и Рипли М. Б. Пакет «nnet». Версия пакета R 7 , 3–12 (2016).
Google Scholar
Бернхэм, К. П. и Андерсон, Д. Р. Выбор модели и мультимодельный вывод, Нью-Йорк. Нью-Йорк: Springer (2002).
Макгаригал К., Кушман С. и Эне Э. ФРАГСТАТС. Программа анализа пространственных образов для категориальных и непрерывных карт (версия 4). Амхерст. Массачусетский университет (2012).
ESRI, R. ArcGIS Desktop: версия 10. Институт экологических систем , CA (2011).
Paradis, E., Claude, J. & Strimmer, K. APE: анализ филогенетики и эволюции на языке R. Биоинформатика 20, (289–290 (2004).
Google Scholar
Бейтс, Д., Махлер, М., Болкер, Б. и Уокер, С. lme4: Линейные модели смешанных эффектов с использованием Eigen и S4. Версия пакета R 1 , 1–23 (2014).
Google Scholar
Бартон, К. и Бартон, М. ‘MuMIN’ R Package Version 1 , 18 (2015).
Hurvich, C.M. & Tsai, C.-L. Выбор модели регрессии и временных рядов в небольших выборках. Биометрика 76 , 297–307 (1989).
MathSciNet Статья МАТЕМАТИКА Google Scholar
Пять основных типов биомов
Биом — это большая территория, характеризующаяся растительностью, почвой, климатом и животным миром.Существует пять основных типов биомов: водные, пастбищные, лесные, пустынные и тундровые, хотя некоторые из этих биомов можно разделить на более конкретные категории, такие как пресноводные, морские, саванна, тропические леса, тропические леса умеренного пояса и тайга.
Водные биомы включают как пресноводные, так и морские биомы. Пресноводные биомы — это водоемы, окруженные землей, такие как пруды, реки и озера, в которых содержание соли составляет менее одного процента. Морские биомы покрывают почти три четверти поверхности Земли.Морские биомы включают океан, коралловые рифы и эстуарии.
Луга — это открытые регионы с преобладанием травы и теплым сухим климатом. Есть два типа лугов: тропические луга (иногда называемые саваннами) и луга умеренного пояса. Саванны находятся ближе к экватору и могут иметь несколько разбросанных деревьев. Они покрывают почти половину континента Африки, а также районы Австралии, Индии и Южной Америки. Луга умеренного пояса находятся дальше от экватора, в Южной Африке, Венгрии, Аргентине, Уругвае, Северной Америке и России.В них нет деревьев и кустарников, и осадков выпадает меньше, чем в саваннах. Прерии и степи — это два типа лугов умеренного пояса; прерии характеризуются более высокими травами, а степи — более низкими травами.
В лесах преобладают деревья, и они покрывают примерно одну треть Земли. Леса содержат большую часть наземного биоразнообразия мира, включая насекомых, птиц и млекопитающих. Три основных лесных биома — это леса умеренного пояса, тропические леса и бореальные леса (также известные как тайга).Эти типы леса встречаются на разных широтах и, следовательно, находятся в разных климатических условиях. Тропические леса теплые, влажные и расположены близко к экватору. Леса умеренного пояса находятся в более высоких широтах и имеют все четыре времени года. Бореальные леса встречаются еще в более высоких широтах и имеют самый холодный и сухой климат, где осадки выпадают преимущественно в виде снега.
Пустыни — это засушливые районы, где количество осадков составляет менее 50 сантиметров (20 дюймов) в год.Они покрывают около 20 процентов поверхности Земли. Пустыни могут быть как холодными, так и жаркими, хотя большинство из них находится в субтропических районах. Из-за экстремальных условий в пустынях не так много биоразнообразия, как в других биомах. Любая растительность и дикие животные, обитающие в пустыне, должны иметь специальные приспособления для выживания в засушливой среде. Дикая природа пустыни состоит в основном из рептилий и мелких млекопитающих. Пустыни можно разделить на четыре категории в зависимости от их географического положения или климатических условий: жаркие и сухие, полузасушливые, прибрежные и холодные.
Тундра имеет чрезвычайно негостеприимные условия, с самыми низкими измеренными температурами любого из пяти основных биомов со среднегодовыми температурами в диапазоне от -34 до 12 градусов по Цельсию (от -29 до 54 градусов по Фаренгейту). У них также мало осадков, всего 15–25 сантиметров (от шести до десяти дюймов) в год, а также низкое качество питательных веществ в почве и короткое лето. Есть два типа тундры: арктическая и высокогорная. В тундре не так много биоразнообразия, а растительность проста, включая кустарники, травы, мхи и лишайники.Частично это связано с наличием мерзлого слоя под поверхностью почвы, называемого вечной мерзлотой. Арктическая тундра находится к северу от бореальных лесов, а альпийская тундра находится в горах, где высота над уровнем моря слишком высока для выживания деревьев. Любая дикая природа, населяющая тундру, должна быть адаптирована к ее экстремальным условиям, чтобы выжить.
Узнайте больше об инвазивных видах | Часто задаваемые вопросы об инвазивных видахОбщие вопросыЧто я могу сделать?Водные неприятные видыВопросы FWS о захватчикахРазные вопросы
Что я могу сделать?
Водные неприятные виды
Вопросы FWS по инвазивным агрессорам
Разные вопросы
Каталожные номераКукуруза, Л.К., Э.Х. Бак, Дж. Роусон и Э. Фишер. 1999. Вредные неместные виды: вопросы для Конгресса. Краткий обзор исследовательской службы Конгресса, RL30123. Пиментел Д., Р. Зунига и Д. Моррисон. 2004. Обновленная информация об экологических и экономических издержках, связанных с чужеродными инвазивными видами в Соединенных Штатах. Экологическая экономика, том 52, выпуск 3, 15 февраля 2005 г., страницы 273–288 Конгресс США, Управление по оценке технологий, Вредные неместные виды в США, OTA-F-565 (Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США, сентябрь 1993 г.). Уильямс, Дж. Д. и Г. К. Меффе.1998. Неместные виды. В: Mac, M.J.P.A. Оплер, К.Э. Пакетт Хеккер и П.Д. Доран. 1998. Состояние и тенденции развития биологических ресурсов страны, Том 1. Министерство внутренних дел США, Геологическая служба США, Рестон, Вирджиния. |
Растительные сообщества
Растительные сообщества – это группы растений, живущих в общей среде. взаимодействуют друг с другом, популяциями животных и физической средой. Определенный растительные сообщества часто встречаются вместе на ландшафте из-за общих требования к окружающей среде. Это обеспечивает способ организации биологических информации, создание картографических единиц для управления земельными ресурсами и сохранения планирование.
Сообщества часто определяются доминирующими видами растений, которые обеспечивают полезная информация о среде обитания многих видов животных. Это обеспечивает эффективное отправной точкой для биологических исследований.
Как юрисдикционное агентство по растениям в Пенсильвании, DCNR разработало классификацию растительных сообществ для Пенсильвании посредством своего партнерство с Программой природного наследия Пенсильвании (PNHP).
Классификация сообщества растений
Важно Роль классификации растительных сообществ заключается в определении и стандартизации понятие для каждого типа растительных сообществ.
Описания растительных сообществ содержат информацию о:
Общие и в них обнаружены редкие виды
Типичный видовой состав
Физический внешний вид и структура растительности
Физическая среда, с которой они связаны.
Эти стандартизированные типы обеспечивают общую основу для экологов, лесников, природоохранных планировщики и другие для использования различными способами, включая картографирование растительности, экологическое восстановление, экологическое планирование и сохранение.
Землеустроительные компании DCNR используют наземные и болотные растения PNHP Сообщества Пенсильвании (2-е издание) для описания типов лесных и растительных сообществ в штате. лесные угодья и парковые угодья.
Пенсильвания в настоящее время насчитывает 127 задокументированных растительных сообществ, в том числе 78 водно-болотных угодий и 49 типы наземных сообществ.Эти типы сообщества могут быть организованы или классифицированы несколькими способами.
Классификация по внешнему виду
Один из способов — «физиогномика», которая группирует типы по внешнему виду растительного сообщества, такие как лес, открытый лесистая местность, кустарниковая земля или травянистая местность (преобладают травы и недревесные растения). Леса и лесные массивы могут также могут быть дополнительно разделены по тому, являются ли доминирующие породы деревьев хвойными (например, сосны, болиголов или ели) или широколиственные (например, клены, дубы, березы, и Т. Д.).
Классификация по условиям окружающей среды
Другой способ классифицировать сообщества по «экологическим группам», которые объединяют растения сообщества, которые, как правило, встречаются в сходных экологических условиях.
Например, при наличии 78 различных типы растительных сообществ водно-болотных угодий в Пенсильвании, всего пять различных типов регулярно встречаются в весенних лужах и совершенно другой набор тринадцать растительных сообществ связаны с заболоченными торфяниками (болотами и болота).
Распределение и протяженность
Растение сообщества различаются по своему распределению и протяженности в пределах содружества. Некоторые растительные сообщества обычны и распространены в разных регионах. Например, Северный лиственный лес. сообщество является наиболее распространенным типом на северном уровне Пенсильвании, в то время как сухой дуб – вереск и сухой дуб – смешанные лиственные леса распространены на большей части хребта и долины и плато Поконо.
Другие растительные сообщества относительно необычны и ограничены очень специфическими местообитаниями.Змеиное пастбище ограничено горстка участков в юго-восточном углу штата, где змеевидная коренная порода на поверхности или вблизи нее. Уникальный химический состав серпентиновой породы (с высоким содержанием магния и тяжелых металлов, таких как никель и хром) приводят к уникальному сочетанию адаптированных к серпентинам видов, не видел так или иначе еще в Пенсильвании.
Пенсильвания Классификация сообщества растений
Пенсильвания Классификация растительных сообществ развивалась в течение последних 35 лет по мере того, как PNHP продолжает исследовать и собирать данные по всему Содружеству.
В 2012 г. водно-болотная часть классификации была обновлена и расширена, в то время как наземная часть классификации находится на рассмотрении и пересмотре.
Пенсильвания классификация включает пешеходные переходы к Национальной растительности Классификация, позволяющая увидеть, где находится такое же или похожее растение сообщества встречаются в других штатах.
Биоразнообразие и здоровье
Здоровые сообщества зависят от хорошо функционирующих экосистем. Они обеспечивают чистый воздух, пресную воду, лекарства и продовольственную безопасность.Они также ограничивают болезни и стабилизируют климат. Но утрата биоразнообразия происходит беспрецедентными темпами, сказываясь на здоровье человека. во всем мире, согласно отчету о состоянии знаний, совместно опубликованному Конвенцией о биологическом разнообразии (КБР) и Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).
Что такое биоразнообразие?
Биоразнообразие лежит в основе всей жизни на Земле и относится к биологическому разнообразию во всех его формах, от генетического состава растений и животных до культурного разнообразия.
Что означает биоразнообразие для здоровья человека?
Люди зависят от биоразнообразия в своей повседневной жизни способами, которые не всегда очевидны или оценены. Здоровье человека в конечном счете зависит от экосистемных продуктов и услуг (таких как наличие пресной воды, продуктов питания и источников топлива), которые необходимы для хорошего здоровья людей и продуктивных средств к существованию. Утрата биоразнообразия может иметь серьезные прямые последствия для здоровья человека, если экосистемные услуги перестают удовлетворять социальные потребности.Косвенно изменения в экосистемных услугах влияют на средства к существованию, доходы, местная миграция и, в некоторых случаях, может даже вызвать или усугубить политический конфликт.
Кроме того, биологическое разнообразие микроорганизмов, флоры и фауны обеспечивает значительные преимущества для биологических, медицинских и фармакологических наук. Важные медицинские и фармакологические открытия были сделаны благодаря лучшему пониманию земного биоразнообразие. Утрата биоразнообразия может ограничить открытие потенциальных методов лечения многих заболеваний и проблем со здоровьем.
Угрозы биоразнообразию и здоровью
Растет озабоченность по поводу последствий утраты биоразнообразия для здоровья. Изменения биоразнообразия влияют на функционирование экосистем, и значительные нарушения экосистем могут привести к продуктам и услугам экосистемы, поддерживающим жизнь. Утрата биоразнообразия также означает, что мы теряем, прежде чем открыть, многие природные химические вещества и гены, которые уже принесли человечеству огромную пользу для здоровья.
Воздействие биоразнообразия на питание
Биоразнообразие играет решающую роль в питании человека благодаря своему влиянию на мировое производство продуктов питания, поскольку оно обеспечивает устойчивую продуктивность почв и обеспечивает генетические ресурсы для всех сельскохозяйственных культур, домашнего скота и морских видов, используемых в пищу.Доступ к достаточному количеству разнообразной питательной пищи является фундаментальной детерминантой здоровья.
Питание и биоразнообразие связаны на многих уровнях: экосистема с производством продуктов питания как услугой экосистемы; виды в экосистеме и генетическое разнообразие внутри видов. Питательный состав между продуктами и между сортами/культурными сортами/породами одного и того же продукта питания могут существенно различаться, влияя на доступность питательных микроэлементов в рационе. Здоровое местное питание с адекватным средним уровнем потребления питательных веществ требует поддержания высокого уровня биоразнообразия.
Интенсивное и расширенное производство продуктов питания за счет орошения, использования удобрений, средств защиты растений (пестицидов) или внедрения новых сортов сельскохозяйственных культур и моделей выращивания сельскохозяйственных культур влияет на биоразнообразие и, таким образом, влияет на глобальный статус питания и здоровье человека. Упрощение среды обитания, утрата видов и сукцессия видов часто повышают уязвимость сообществ в зависимости от восприимчивости окружающей среды к нездоровью.
Значение биоразнообразия для медицинских исследований и традиционной медицины
Традиционная медицина продолжает играть важную роль в здравоохранении, особенно в первичной медико-санитарной помощи. По оценкам, традиционные лекарства используются 60% населения мира, а в некоторых странах они широко включены в система общественного здравоохранения. Использование лекарственных растений является наиболее распространенным средством лечения в традиционной медицине и комплементарной медицине во всем мире. Лекарственные растения поставляются путем сбора из дикорастущих популяций и выращивания. Многие общины полагаются на натуральные продукты, собранные из экосистем для лечебных и культурных целей, помимо продуктов питания.
Хотя синтетические лекарства доступны для многих целей, сохраняется глобальная потребность и спрос на натуральные продукты для использования в качестве лекарственных средств и биомедицинских исследований, основанных на растениях, животных и микробах для понимания физиологии человека и понимать и лечить болезни человека.
Инфекционные болезни
Деятельность человека нарушает как структуру, так и функции экосистем и изменяет местное биоразнообразие. Такие нарушения снижают численность одних организмов, вызывают рост популяций других, изменяют взаимодействие между организмами и изменяют взаимодействие между организмами и их физической и химической средой. К этим нарушениям чувствительны закономерности инфекционных заболеваний. Основные процессы, влияющие на резервуары и передачу инфекционных заболеваний, включают вырубку лесов; изменение землепользования; управление водными ресурсами е.г. через строительство плотин, ирригацию, неконтролируемую урбанизацию или разрастание городов; устойчивость к химическим пестицидам, используемым для борьбы с некоторыми переносчиками болезней; изменчивость и изменение климата; миграция и международное путешествия и торговля; и случайное или преднамеренное занесение патогенов человеком.
Изменение климата, биоразнообразие и здоровье
Биоразнообразие обеспечивает многочисленные экосистемные услуги, которые имеют решающее значение для благополучия человека в настоящее время и в будущем. Климат является неотъемлемой частью функционирования экосистемы, и на здоровье человека прямо или косвенно влияют климатические условия. на наземные и морские экосистемы.На морское биоразнообразие влияет закисление океана, связанное с уровнями углерода в атмосфере. На наземное биоразнообразие влияет изменчивость климата, например экстремальные погодные явления (например, засуха, наводнения), которые напрямую влияют на здоровье экосистемы, а также на продуктивность и доступность экосистемных товаров и услуг для использования человеком. Долгосрочные изменения климата влияют на жизнеспособность и здоровье экосистем, влияя на сдвиги в распределении растений, патогенов, животных и даже населенных пунктов.
Ключевые факты
Биоразнообразие обеспечивает множество товаров и услуг, необходимых для жизни на Земле . Управление природными ресурсами может определить исходное состояние здоровья сообщества. Рациональное использование окружающей среды может способствовать обеспечению средств к существованию и повысить устойчивость сообществ. Потеря этих ресурсов может создать условия, ответственные за заболеваемость или смертность.
Биоразнообразие поддерживает потребности человека и общества, включая продовольственную безопасность и безопасность питания, энергию, разработку лекарств и фармацевтических препаратов и пресную воду, которые в совокупности лежат в основе хорошего здоровья.Он также поддерживает экономические возможности, и досуговые мероприятия, которые способствуют общему благополучию.
Изменение землепользования , загрязнение, низкое качество воды, химическое загрязнение и загрязнение отходами, изменение климата и другие причины деградации экосистем – все это способствует утрате биоразнообразия и может представлять серьезную угрозу для здоровья человека.
Здоровье и благополучие человека зависит от здоровья местных растительных и животных сообществ, и целостности образуемых ими местных экосистем.
Инфекционные заболевания вызывают более одного миллиарда случаев инфицирования людей в год, ежегодно унося миллионы жизней во всем мире. Приблизительно две трети известных инфекционных заболеваний человека передаются животным, и большинство недавно появившихся болезни связаны с дикой природой.
Ссылки по теме
Публикация: Connecting Global Priorities — Biodiversity and Human Health
Рабочая группа экспертов ВОЗ-МСОП по биоразнообразию, климату, одному здоровью и природным решениям
Поскольку влажные тропические леса являются одними из древнейших экосистем на Земле, они являются домом для разнообразной популяции растений и животных.Фактически, здесь можно найти около 50% наземных растений и животных мира, а новые виды все еще открывают.
Животные тропического леса
- Детеныш императорского тамарина
- Леопард
- Оранжевая квакша на банановом листе
- Клавиша фортепиано бабочка
Во всех слоях тропического леса вы встретите самых разных животных. Большинство из нас думают об обезьянах, когда думают о тропических лесах. Другие млекопитающие тропических лесов включают ленивцев, тапиров, ягуаров, оцелотов, кинкажу, лемуров и агути.
Теплая влажная среда также является идеальной средой обитания для рептилий и амфибий. Многие виды лягушек, саламандр, змей и ящериц можно встретить почти в каждом слое леса.
В тропиках также много бабочек и мотыльков. Многие мигрируют, зимуют в тропических лесах, а лето проводят в наших дворах.
Голубой дубонос
Эти милые голубые птицы со сладким голосом обитают в Калифорнии, Колорадо, Миссури, Иллинойсе и Нью-Джерси на юге.
Обычно зимуют в Мексике, Гватемале, Белизе, Сальвадоре, Гондурасе и Никарагуа. Иногда их можно увидеть даже на юге, вплоть до Эквадора.
Больше птицПтицы тропического леса
Дождевые леса не имеют себе равных по богатству видов птиц. Некоторые птицы, такие как колибри, орлы-гарпии, очковые совы, туканы, ара, кетцали, птицы-носороги и вьюрки, живут в лесах круглый год.
Другие являются временными жителями. Многие из певчих птиц, которых мы любим в наших дворах каждое лето, проводят зиму в тропических лесах Мексики, Центральной Америки и Южной Америки, полагаясь на лес как на убежище в холодные месяцы.
Растения тропического леса
Более 200 000 видов растений произрастают в тропических лесах. Это изобилие связано с теплой и влажной средой и включает в себя некоторые из самых красивых и интересных видов флоры:
- орхидеи
- каучуковые деревья
- пуансеттия
- деревья какао
- Ловушки для венериных мух
- цветы страсти
- мирные лилии
- деревья бразильского ореха
- красное дерево
- маракуйя
- лианы
- райские птицы
- душитель рис
- хинин
- Оранжево-желтая орхидея эпидендрум
- Пассифлора
- Какао-бобы
- Бромелия
Все растения тропических лесов служат пищей и убежищем для животных тропических лесов, а также преобразуют углекислый газ в кислород.
Конкуренция на уровне земли за свет и пищу привела к уникальной эволюции растений. Некоторые растения живут на ветвях других растений и используют «воздушные корни», чтобы получать питание из воздуха. Другие, такие как смоковница-душитель, обвиваются (и в конечном итоге задушат) большие деревья, чтобы бороться за выживание.
Помимо красоты и интереса, растения тропических лесов вносят свой вклад в современную медицину. Считается, что примерно 25% всех западных лекарств, представленных сегодня на рынке, производятся из растений, произрастающих только во влажных тропических лесах.Это включает в себя лечение различных видов рака, малярии, рассеянного склероза, болезни Паркинсона, высокого кровяного давления и многого другого. Но еще так много неиспользованного потенциала. По словам Майкла Блалика, директора Института экономической ботаники (часть Нью-Йоркского ботанического сада), из всех известных видов растений «менее 3 процентов были протестированы на предмет их медицинского применения».