ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ МЕЛАНИЗМ — это… Что такое ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ МЕЛАНИЗМ?
- ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ МЕЛАНИЗМ
- ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ МЕЛАНИЗМ
-
возникновение черной окраски у некоторых животных (например, у бабочек) в промышленных районах, сильно загрязненных выбросами чёрного цвета (копотью). Индустриальный меланизм — пример быстрого естественного отбора. Впервые явление было обнаружено около 50 лет назад в Англии у бабочки Biston betularia. До настоящего времени зарегистрировано более 70 видов темных форм бабочек-меланистов.
Экологический энциклопедический словарь. — Кишинев: Главная редакция Молдавской советской энциклопедии. И.И. Дедю. 1989.
.
- ИНДИФФЕРЕНТНЫЕ ВИДЫ
- ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ СТОК
Смотреть что такое «ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ МЕЛАНИЗМ» в других словарях:
индустриальный меланизм — Преобладание в популяции особей с темной окраской (меланистов) в результате их естественного отбора в загрязненных копотью районах обитания; И.м. известен у некоторых насекомых (березовая пяденица, «божьи коровки» и др.). [Арефьев В.А., Лисовенко … Справочник технического переводчика
индустриальный меланизм — industrial melanism индустриальный меланизм. Преобладание в популяции особей с темной окраской (меланистов) в результате их естественного отбора в загрязненных копотью районах обитания; И.м. известен у некоторых насекомых (березовая пяденица,… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
МЕЛАНИЗМ — [от греч. melas (melanos) черный], явление необычного потемнения окраски животных, зависящего от появления в их покровах темных (черных, темно коричневых) пигментов меланинов. Иногда меланизмы расовый признак, иногда же он характерен лишь для… … Экологический словарь
Меланизм — * меланізм * melanism наследуемое образование меланина в увеличенном количестве, приводящее к более темному окрашиванию () … Генетика. Энциклопедический словарь
Меланизм — Чёрный ягуар меланист … Википедия
МЕЛАНИЗМ — (от греч. melas, род. падеж melanos чёрный), 1) появление большого кол ва тёмного (чёрного, тёмно коричневого) пигмента меланина в тканях животного. 2) Увеличение числа темно окрашенных особей в популяции. Чёрная, коричневая, серая или рыжая… … Биологический энциклопедический словарь
меланизм — Избыток темного пигмента меланина в ткани животного, или увеличение доли особей меланистов в популяции; М. имеет генетическую природу, может наследоваться и закрепляться отбором, классическим примером является пантера леопард меланист (Panthera… … Справочник технического переводчика
меланизм — melanism меланизм. Избыток темного пигмента меланина <melanin> в ткани животного, или увеличение доли особей меланистов в популяции; М. имеет генетическую природу, может наследоваться и закрепляться отбором, классическим примером является… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Промышленный меланизм индустриальный м — Промышленный меланизм, индустриальный м. * прамысловы меланізм, індустрыяльны м. * industrial melanism превалирование в промышленных районах форм различных видов животных с темной или черной окраской тела. Окраску тела определяет чаще всего… … Генетика. Энциклопедический словарь
Чешуекрылые — Запрос «Бабочка» перенаправляется сюда; см. также другие значения. Чешуекрылые … Википедия
Индустриальный меланизм — Справочник химика 21
Другим примером микроэволюции служит так называемый индустриальный меланизм, наблюдаемый в Англии и в некоторых других промышленных областях Европы. Примерно 100 лет назад у нескольких различных видов бабочек были обнаружены темноокрашенные формы, темная окраска которых, как было выяснено позже, вызывается единичными доминантными генами. Постепенно численность темных вариантов увеличилась, так как их окраска выполняла в условиях закопченных темных промышленных областей защитную функцию, которую не могла иметь светлая окраска исходной формы. Это пример микроэволюции, вызванной вмешательством человека. [c.391]Эволюция индустриального меланизма [c.212]
За последние сто лет ученые имели возможность наблюдать и тщательно документировать процесс замещения светлой окраски у многих различных видов бабочек темной или черной. Это изменение окраски, получившее название индустриального меланизма, считается одним из интереснейших эволюционных явлений. В результате полевых наблюдений и экспериментов биологам удалось выяснить преимущества и недостатки темной окраски в
Степень влияния птиц на развитие популяций некоторых видов насекомых можно проследить на примере так называемого индустриального меланизма бабочек. Английские биологи [266] показали, что именно благодаря птицам в лесах, где под действием промышленных выбросов стволы деревьев потемнели, выжили только темноокрашен-ные мутанты прежде светлых бабочек В151оп betularia. Более заметные светлые особи были в течение нескольких дней съедены птицами. [c.57]
Явление индустриального меланизма лучше всего изучено в Англии на бабочках В(з1оп ЬеШ1апа. До середины XIX в. эти бабочки имели светло-серую окраску. Затем в промышленных районах, там, где стволы деревьев постепенно чернели от копоти и сажи, стали появляться темные бабочки. В некоторых местностях темная разновидность почти полностью вытеснила светлую. Светло-серые бабочки гомозиготны по [c.144]
Приведенный здесь анализ индустриального меланизма основан на описанном выше методе 1, однако благодаря тщательно проведенным наблюдениям и экспериментам он зашел значительно дальше, чем это обычно бывает или чем это возможно. Кроме того, в этом случае удалось выявить генетическую основу наблюдаемого изменения. Подобного рода программы, основанные на методе 1, но учитывающие также экологические и генетические наблюдения, часто называют экогенетическими — подход, впервые примененный Е. Б. Фордом (см. [16]) и Добр-жанским [14]. [c.65]
В более чем 90% случаев индустриального меланизма темная окраска обусловлена одним аллелем, и меланизм наследуется как доминантный менделирующий признак. Известны, однако, случаи, имеющие более сложную генетическую основу. У монашенки Lymantгia топасНа окраска самых темных форм контролируется тремя генами. Другие данные показывают, что, хотя генетический контроль этого признака в своей основе прост, его проявление может изменяться и изменяется под действием других генов, входящих в состав генома.
Особенно наглядна хроматическая адаптация прямокрылых африканской саванны. После нередких здесь пожаров они темнеют под фон выжженной травы и кустарников. Менее понятно регулярное изменение окраски бабочек-голубянок и огородных клопов. Весенние и осенние формы первых отличаются ярко-оранжевым цветом крыльев, а летние — более темные. Зимующие же клопы имеют темные пятна на теле, а летние и осенние — более светлые. В то же время известные примеры индустриального меланизма березовой пяденицы привлекаются для демонстрации отбора. Они содействуют маскировке насекомых, не способных к самозащите. [c.25]
Урок 5. формы естественного отбора в популяции — Биология — 11 класс
Естественный отбор
Необходимо запомнить
ВАЖНО!
Естественный отбор выступает в роли главного фактора преобразования организмов, способствуя выживанию и оставлению потомства наиболее приспособленными особями. Однако формы естественного отбора, в зависимости от его направленности, эффективности и особенностей среды обитания организмов, могут быть разными.
Популяции (или виды) состоят из разнообразных организмов, но имеют некоторое среднее значение любого признака. Это можно представить графически, если по оси Х отложить значения признака от меньшего к большему, а по оси У — частоту носителей этого признака:
Графическое отображение естественного отбора
График – кривая распределения — имеет форму параболы и отражает нормальное распределение признака, т.к. очевидно, что большинство особей в популяции имеют среднее значение признака, а особи с крайними значениями представляют собой меньшинство.
В зависимости от того, где на кривой располагаются наиболее приспособленные фенотипы, учёные выделяют несколько форм естественного отбора.
Движущий отбор – отбор, при котором сдвиг в ряду поколений происходит в определённом направлении. Одностороннее давление движущей силы естественного отбора (с одной стороны) направлено на крайние формы фенотипов.
Движущий отбор
Классическим примером, доказывающим существование движущей формы отбора, является индустриальный меланизм, описанный на примере изменения покровительственной окраски в популяции берёзовой пяденицы в Англии в XIX в. Вследствие развития промышленности стволы деревьев значительно потемнели, а также погибли светлые лишайники, обитающие на них, из-за чего светлые бабочки стали лучше видны для птиц, а тёмные — хуже.
Индустриальный меланизм у бабочек
Итак, движущий отбор осуществляется при изменении условий окружающей среды или приспособлении к новым условиям при расширении ареала. Он сохраняет наследственные изменения в определённом направлении, перемещая соответственно и норму реакции. Отбор всегда осуществляется по фенотипам, но вместе с ними отбираются генотипы, которых их обусловливают.
Любое приспособление всегда относительно. Приспособленность организмов к новым условиям не означает, что отбор прекращает своё действие в популяции. В постоянных условиях среды действует стабилизирующий отбор. Эта форма отбора направлена в пользу среднего значения признака, установившегося в популяции, то есть особи, существенно отклоняющиеся от среднего значения признаков, устраняются.
Стабилизирующий отбор
Например, во время бури гибнут птицы с короткими и длинными крыльями, а со средними чаще выживают.
Сходство всех особей, наблюдаемое в популяциях – результат действия стабилизирующей формы естественного отбора.
Таким образом, стабилизирующая форма отбора в течение сотен тысяч и миллионов поколений оберегает виды от существенных изменений, от разрушающего влияния мутационного процесса, выбраковывая мутантные формы. Без стабилизирующего отбора не было бы устойчивости (стабильности) в живой природе. Стабилизирующий и движущий отборы взаимосвязаны и представляют две стороны одного процесса. Популяции постоянно вынуждены приспосабливаться к изменениям условий среды. Движущий отбор будет сохранять генотипы, которые наиболее соответствуют изменениям среды. Когда условия среды стабилизируются, отбор приведет к созданию хорошо приспособленной к ней формы. С этого момента в действие вступает стабилизирующий отбор, который будет поддерживать типичные, преобладающие генотипы и устранять от размножения уклоняющиеся от средней нормы мутантные формы.
Для многих популяций характерно существование двух или нескольких форм по тому или иному признаку – полиморфизм. Его нельзя объяснить только возникновением новых мутаций. В одних случаях он может быть обусловлен повышенной относительной жизнеспособностью гетерозигот. В других − может быть результатом действия особой формы отбора, получившей название дизруптивного, или разрывающего
Дизруптивный отбор
Этот отбор действует в тех случаях, когда две или более генетически различные формы обладают преимуществом в разных условиях, например в разные сезоны года. Хорошо изучен случай с преимущественным выживанием в зимний сезон красных, а в летний − чёрных форм двухточечной божьей коровки. Ещё одним примером действия дизруптивного отбора может служить существование сезонных рас у ряда сорных растений (например, у погремка лугового). Дизруптивный отбор благоприятствует более чем одному фенотипу и направлен против средних промежуточных форм. Он как бы разрывает популяцию по данному признаку на несколько групп, встречающихся на одной территории, и может при участии изоляции привести к разделению популяции на две и более, т.е. к видообразованию.
Известно, что у самцов многих видов ярко выражены вторичные половые признаки – яркие перья попугаев, хвост павлина, алые гребни петухов, окраска тропических рыб, бивни индийского слона и др. Это явление называют половым диморфизмом. На первый взгляд эти признаки носят неадаптивный характер и осложняют жизнь, делая особи более заметными для хищников, уменьшая их шансы на выживание. Но выживание – не единственный компонент приспособленности организмов, второй компонент – успех в размножении. Ещё Ч. Дарвин обратил внимание на то, что эти компоненты часто вступают в противоречие. Он же предложил называть отбор, направленный на успех в размножении половым отбором.
Вторичные половые признаки у самцов разных видов
Самец, который живёт недолго, но нравится самкам, имеет больше шансов на успешное размножение, так как производит больше потомков, чем тот, который живёт долго, но оставляет мало потомков. Например, успех самца-павлина у самок напрямую зависит от яркости его оперения и числа глазков на хвосте.
Рассмотрев формы естественного отбора, можно сделать вывод о том, что он проявляет творческую роль, отбирая и накапливая полезные для популяции и вида наследственные изменения и отбрасывая вредные. Это позволяет постепенно создавать новые, более приспособленные к среде обитания виды.
Литературные термины
Неделя литовской культуры-2015
Дни литовской культуры проходят в гимназии с 2003 года, и это стало доброй традицией. За это время реализован не один образовательный проект, гимназия принимала видных деятелей культуры, искусства и литературы Литвы.
Гостями церемонии открытия Недели стали заместитель председателя ассоциации учителей литовского языка в Калининградской области Альгирдас Кормилавичус, фольклорный коллектив «Рутяле» (г. Гурьевск) под руководством Ирены Тирюбы, фольклорный коллектив (художественный руководитель Ирма Куркова) из пос. Переславское «Куполите». Ирена Тирюба рассказала о народных литовских инструментах и особенностях национального костюма.
В рамках реализации гимназического проекта «Неделя литовской культуры» состоялась открытая лекция Б.Н. Адамова для учащихся гимназии. Борис Николаевич Адамов — член правления и один из организаторов Калининградского клуба краеведов, автор книги «Кристионас Донелайтис. Время. Люди. Память». В лекции об известных литовцах Кёнигсберга он особое внимание уделил Людвигу Резе – литовскому поэту, критику, переводчику, профессору и ректору Кёнигсбергского университета.
Тренер баскетбольной команды БФУ им.И. Канта Гедиминас Мелунас провел мастер-класс для баскетбольной команды 5«А» класса. Ребятам были показаны новые техники и приемы игры в баскетбол, которые многому их научили. Время пролетело очень быстро, но тренер обещал встретиться еще раз.
Учащиеся 10-х классов, слушатели Школы юного дипломата, совершили визит в Генеральное консульство Республики Литва. Это событие стало частью программы Дней литовской культуры в гимназии № 40. Учащихся встречали Генеральный консул господин Витаутас Умбрасас и атташе по культуре господин Романас Сенапедис, которые очень тепло и радушно отнеслись к гостям. На встрече обсуждались такие вопросы, как путь дипломата в профессию. Другой интересующей всех участников темой был вопрос молодежного международного сотрудничества. Учащиеся поделились своим впечатлениями от проектов с литовскими школами и гимназиями. Другим вопросом обсуждения стала деятельность консульства в сфере обмена культур на территории Калининградской области.
10-я юбилейная Неделя Литовской культуры в гимназии № 40 завершилась 20 февраля 2015 г. Почетными гостями церемонии стали руководитель представительства МИД России в Калининграде Павел Анатольевич Мамонтов, Витаутас УМБРАСАС, министр-советник, исполняющий обязанности генерального консула Литовской Республики, заместитель председателя ассоциации учителей литовского языка в Калининградской области Альгирдас Кормилавичус, руководитель общественной кафедры «Образование и дипломатия» гимназии №40, главный специалист-эксперт Представительства МИД России в Калининграде Юлия Изидоровна Матюшина. Были подведены итоги Недели, награждены участники и победители различных конкурсов. В конкурсе чтецов «По следам литовских поэтов» среди учащихся 5-11 классов победителями стали Булаев Дмитрий, ученик 6«С» класса, Балесная Мария, ученица 7«Б» класса, Даудова Деши, читавшая стихотворения на литовском языке. В фотоконкурсе «Путешествие по Литве» победителем конкурса стала творческая группа 8«О» класса (Волошина Тамара, Громазина Арина, Рубцова Лариса Владимировна). Дипломы победителям вручали руководитель представительства МИД России в Калининграде Павел Анатольевич Мамонтов и Витаутас Умбрасас, министр-советник, исполняющий обязанности генерального консула Литовской Республики. Ярким украшением Церемонии закрытия стало выступление народного коллектива лицея № 35 «Жюгелис (žiogelis)» (руководитель Альгирдас Кормилавичус) и музыкального коллектива гимназии № 40 «Канцона» (руководитель Н.В. Литвинова).
Список альбомов пуст.
Исследование № 25 Промышленный меланизм бабочек получил генетическое объяснение
Промышленный меланизм березовой пяденицы давно вошел в учебники как яркий пример эволюции в действии. Напомним его суть: в индустриальных районах в связи с потемнением стволов деревьев распространилась черная (меланистическая) форма березовой пяденицы, которая стала быстро вытеснять преобладавшую ранее светлую форму, менее заметную на светлых стволах. Хотя все, кто хоть немного интересуется эволюционной биологией, слышали про эту историю, до недавних пор не было известно, что за мутация породила меланистическую форму. Лишь в 2016 году британские генетики выяснили, что появление темных бабочек было связано со встраиванием транспозона в ген cortex, регулирующий деление клеток. Одновременно другая группа исследователей обнаружила, что варианты (аллели) этого гена связаны с различными элементами орнамента у самых разных бабочек. Судя по всему, ген cortex был привлечен к раскрашиванию крыльев еще на заре эволюции бабочек. Каким образом регулятор клеточных делений управляет окраской крыльев, пока неясно.
Черная форма carbonaria березовой пяденицы (Biston betularia) впервые была зарегистрирована в Манчестере в 1848 году. В дальнейшем она стала быстро распространяться. Во время промышленной революции в Англии из-за загрязнения воздуха резко сократилось количество лишайников на стволах деревьев. Поэтому бабочки исходной, светлой формы (typica), незаметные на фоне светлых лишайников, стали бросаться в глаза на темной голой коре. Избирательное выедание птицами светлых бабочек привело к тому, что частота встречаемости формы carbonaria в промышленных районах Англии выросла с 0 до 99 %. Но триумф черных бабочек был недолгим: в 1960–1970-е годы борьба с загрязнением воздуха стала приносить ощутимые плоды — и лишайники постепенно вернулись на стволы деревьев. Частота встречаемости формы carbonaria начала снижаться и к настоящему времени упала до 5 %. Аналогичные процессы на фоне индустриализации происходили с несколькими десятками видов бабочек в разных странах.
Промышленный меланизм березовой пяденицы давно вошел в учебники как типичный пример эволюционных изменений под действием отбора в изменившихся условиях среды. Пожалуй, это вообще самый известный широкой публике пример наблюдаемой эволюции. При этом, как ни странно, до сих пор не была идентифицирована конкретная мутация, от которой у бабочек почернели крылья. Лишь недавно удалось, комбинируя классические методы генетики (то есть скрещивание и анализ расщепления признаков у потомства) и современные методы секвенирования и анализа нуклеотидных последовательностей, выявить участок генома длиной 400 кб (килобаз, тысяч пар оснований), в котором находится искомая мутация. Этот участок включает тринадцать белок-кодирующих генов и два гена микроРНК. Удалось также показать, что распространившаяся в популяциях березовой пяденицы доминантная мутация carbonaria возникла единожды и совсем недавно. Разумеется, это не значит, что другие мутации, приводящие к меланизму, никогда не возникали. Это значит лишь, что данный случай промышленного меланизма у данного вида бабочек был связан с распространением только одной такой мутации, возникшей недавно.
Британские генетики, получившие этот результат, не остановились на достигнутом. В статье, опубликованной в журнале Nature в 2016 году, они сообщили об успешной расшифровке молекулярной природы мутации carbonaria. Для этого пришлось тщательно отсеквенировать упомянутый участок генома у 110 черных и 283 светлых особей березовой пяденицы (van’t Hof et al., 2016).
Оказалось, что полиморфизмы (различия нуклеотидной последовательности), коррелирующие с окраской крыльев, концентрируются только в одном из тринадцати белок-кодирующих генов, а именно в гене cortex. В пределах этого гена таких полиморфизмов оказалось довольно много, но только один из них встречается исключительно у черных бабочек и не был встречен ни у одной светлой особи. Очевидно, именно этот полиморфизм и является искомой мутацией carbonaria, а все остальные полиморфизмы, чаще встречающиеся у черных бабочек, чем у светлых, распространились вместе с ним за счет сцепленного наследования (генетического автостопа; см. Исследования № 1, 3 и 7).
Природа мутации carbonaria оказалась весьма интересной: это не что иное, как крупный (21 925 пар оснований) мобильный элемент (транспозон), встроившийся в первый интрон гена cortex. Таким образом, получено еще одно наглядное подтверждение способности транспозонов производить полезные наследственные изменения. Разумеется, следует помнить, что полезность и вредность мутаций зависят от условий, а мутация carbonaria была полезна лишь в условиях сильного промышленного загрязнения.
Как выяснилось, встраивание транспозона привело к усилению экспрессии гена cortex на той стадии развития личинки, когда происходит быстрый рост зачатков крыльев. Анализ распределения полиморфизмов в окрестностях ключевой мутации подтвердил, что мутация carbonaria возникла недавно (скорее всего, в первой половине XIX века) и быстро распространилась под действием отбора. Хотя эпоха грязного воздуха, давшая преимущество черным бабочкам, длилась недолго, их короткий триумф оставил в их геномах характерные следы. Сильный отбор «выметает» нейтральные вариации из окрестностей полезной мутации (это явление называется selective sweep — «выметание полиморфизма отбором»). Чем ближе к месту вставки транспозона, тем меньше в пределах гена cortex у черных бабочек дополнительных точечных мутаций, то есть последовательность все ближе и ближе к той самой, которую имела счастливая первая обладательница мутации carbonaria.
В том же самом выпуске журнала Nature была опубликована статья другого, более многочисленного международного исследовательского коллектива. В ней показана ведущая роль гена cortex в эволюции окраски крыльев у ряда других бабочек, в первую очередь у тропических видов рода Heliconius, у которых широко распространена мимикрия (подражание несъедобным видам), а окраска крыльев крайне разнообразна (Nadeau et al., 2016).
Оказалось, что у разных видов Heliconius самые разнообразные элементы орнамента крыльев — черные, желтые, оранжевые пятна и полосы — связаны с вариациями в гене cortex. Как правило, ключевые полиморфизмы находятся в некодирующих областях гена, в том числе в интронах. Это значит, что эволюционные изменения орнамента крыльев были вызваны изменениями регуляции гена cortex, а не структуры кодируемого им белка.
Ген cortex не относится к числу генов, которые можно было заподозрить в причастности к раскраске крыльев. Он входит в семейство генов, регулирующих деление клеток. Гены этого семейства помогают хромосомам разделяться во время клеточного деления. У дрозофилы ген cortex задействован в формировании яйцеклеток в яичниках самки и не имеет никакого отношения к окраске крыльев. Исследователи проверили, что будет, если ген cortex бабочки Heliconius melpomene заставить работать в зачатках крыльев дрозофилы, — и это не привело ни к какому видимому эффекту.
Судя по всему, ген cortex, изначально не связанный с окраской, был привлечен к работе над орнаментом крыльев около 100 млн лет назад, на заре эволюции бабочек, и с тех пор неоднократно подвергался интенсивному отбору в разных эволюционных линиях.
Таким образом, генетические основы эволюции узоров на крыльях бабочек постепенно проясняются. Мы уже знаем, что в формировании орнаментов задействованы сигнальные белки и регуляторы транскрипции, которые обычно (у других животных, да и у тех же бабочек) выполняют совершенно другие функции. Увлекательный рассказ об этих исследованиях читатель найдет в главе 8 книги Шона Кэрролла «Бесконечное число самых прекрасных форм». Например, за красные пятна на крыльях Heliconius отвечает ген optix, важнейший регулятор развития глаз. В центре будущих ярких круглых пятен (глазков) у бабочек Bicyclus экспрессируется ген distal-less (dll), участвующий в закладке конечностей — да и вообще любых отростков тела — у самых разных животных. Что общего между глазом насекомого и красным пятном на крыле? Разве что красный пигмент, но эта связь, скорее всего, случайна. Что общего между глазком на крыле и ногой? Здесь связь может оказаться более интересной: и то и другое в ходе развития возникает сначала как некий кружочек, «нарисованный» в определенном месте развивающегося организма сигнальным белком, который производится в центре кружка.
Ген cortex отличается от найденных ранее генов орнаментации крыльев тем, что он кодирует не транскрипционный фактор и не сигнальный белок, выделяемый клетками наружу для межклеточного общения. Транскрипционные факторы и сигнальные белки легко приобретают новые функции: это профессиональные переключатели и регуляторы работы генов, которым все равно, какие гены регулировать. Но cortex — специфический регулятор клеточных делений, у дрозофилы обслуживающий процесс созревания яйцеклеток. Его вовлеченность в раскрашивание крыльев бабочек приоткрывает какие-то новые грани в эволюционной биологии развития. Каким образом cortex влияет на окраску крыльев, неясно. Однако нужно иметь в виду, что узор на крыльях бабочек сложен из чешуек, каждая из которых формируется из единственной клетки (илл. V, см. цветную вклейку). Процессы деления и миграции клеток, которым суждено стать чешуйками того или иного цвета, на стадии поздней личинки и куколки, очевидно, влияют на итоговый орнамент, однако конкретные механизмы этого влияния еще предстоит выяснить.
Задания ЕГЭ по биологии. Часть С (с ответами)
————————————————————————————————————————————————————-
7. С какими структурами связана цитоплазматическая наследственность листьев
томата?
ОТВЕТ: С хлоропластами и митохондриями, так как в них есть свои молекулы ДНК,
свои гены.
8. Почему в фенотипе мух дрозофил длинные крылья встречаются чаще у серых
особей?
ОТВЕТ: Гены «длинных крыльев» и «серого тела» расположены в одной хромосоме
и поэтому наследуются сцеплено, т.е. вместе.
9. Что представляет собой генофонд?
ОТВЕТ: Совокупность генов всех особей популяции и вида.
10. Какова сущность гипотезы чистоты гамет?
ОТВЕТ: В гетерозиготных особях разные аллели не «смешиваются», сохраняют свои
свойства, сохраняются в «чистоте», и в гаметы отходит только один из аллелей.
11. У матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией
отца родились 2 дочери и 2 сына. Определите генотипы родителей, генотипы и
фенотипы детей, если ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с полом.
ОТВЕТ: генотипы родителей Х
Н
Х
Н
и Х
h
У; генотипы потомства — Х
Н
Х
h
и
Х
Н
У;
дочери – носительницы гена гемофилии, а сыновья – здоровы.
12. Отец имеет короткие ресницы (рецессивный аутосомный ген), а мать – длинные
(доминантный ген), трое их детей имеют длинные ресницы, а двое – короткие.
Определите виды гамет и генотипы родителей, а также генотипы потомства.
ОТВЕТ: Так как в потомстве наблюдается расщепление 1:1, значит отец имеет генотип
аа, а мать – Аа. Гаметы отца – а, гаметы матери – А, а. Генотипы детей Аа (с длинными
ресницами), аа (с короткими ресницами).
13. Какова вероятность того, что зрячая собака несет ген слепоты, если от
скрещивания с такой же собакой, родился один слепой щенок? (нормальное
зрение — доминантный признак)
ОТВЕТ: Так как слепой щенок родился от скрещивания двух зрячих собак, значит, оба
родителя имели рецессивный ген слепоты, т.е. вероятность равна 100%.
14. При неоднократном скрещивании серого кролика с гетерозиготной серой самкой,
все их потомство было серым. Какой можно сделать вывод по этим результатам?
ОТВЕТ: Отсутствие расщепления в потомстве говорит, что самец был гомозиготным и
серая окраска является доминантным.
15. Какое потомство получится при скрещивании гомозиготной комолой (безрогой)
коровы с рогатым быком, если ген комолости доминирует? Какие законы
наследственности подтверждаются при этом?
ОТВЕТ: А – комолость, а — рогатость;
Р АА Х аа
Ком.
Рог.
ГАМЕТЫ (G) А
а
F
1
Аа
комолые
ОТВЕТ: Все потомство будет комолой. Закон доминирования или единообразия, правило
чистоты гамет.
16. От брака кареглазой женщины и голубоглазого мужчины родилась голубоглазая
девочка.
Ген карих глаз доминирует. Каковы генотипы родителей и какова вероятность
рождения кареглазых детей?
ОТВЕТ: Потомство всегда получает от родителей только один ген из аллелей. Так как
родилась голубоглазая девочка, значит, она один ген голубоглазости получила от матери,
39
Формы естественного отбора в популяциях
Механизм действия естественного отбора одинаков, т.е. естественный отбор каждый раз способствует выживанию и оставлению потомства наиболее приспособленных особей. Однако в зависимости от его направленности, эффективности и особенностей условий обитания организмов формы естественного отбора могут быть разными.
Движущая форма отбора
Организмы, составляющие любую популяцию или вид, как вы знаете, очень разнообразны. Несмотря на это, каждая популяция характеризуется некоторым средним значением любого признака. Для количественных признаков средняя величина определяется как среднее арифметическое значение, например, средним числом рождаемых потомков, средней длиной крыла, средней массой тела. Для характеристики популяции по качественным признакам определяется частота особей с тем или иным признаком; например, частота черных и белых бабочек или частота комолых и рогатых животных. Изменение условий существования часто приводит к отбору особей, уклоняющихся от средней величины отбираемого признака. Яркий пример, доказывающий существование движущей формы естественного отбора в природе, ― так называемый индустриальный меланизм.
Рис. 66. Индустриальный меланизм у бабочек
Многие виды бабочек в районах, не подвергнутых индустриализации, имеют светлую окраску тела и крыльев. Развитие промышленности, связанное с этим загрязнение стволов деревьев и гибель лишайников, живущих на коре, привели к резкому возрастанию частоты встречаемости черных бабочек. В окрестностях некоторых городов черные бабочки за короткое время стали преобладающими, тогда как сравнительно недавно они там полностью отсутствовали. Причина возрастания частоты встречаемости черных бабочек в промышленных районах состоит в том, что на потемневших стволах деревьев белые бабочки стали легкой добычей птиц, а черные бабочки, наоборот, стали менее заметными.
Примеров, доказывающих существование движущей формы отбора, множество, но суть их одна: естественный отбор до тех пор смещает среднее значение признака или меняет частоту встречаемости с измененным признаком, пока популяция приспосабливается к новым условиям.
Рис. 67. Формы естественного отбора: I – стабилизирующая, II – движущая, III – дизруптивная; F1 — F3 – последовательные поколения особей.
А-Г ― последовательные изменения нормы реакции под давлением движущей силы естественного отбора
Стабилизирующая форма отбора
Приспособленность к определенным условиям среды означает прекращение действия отбора в популяции. Поскольку в любой популяции всегда осуществляется мутационная и комбинативная изменчивость, то постоянно возникают особи с существенно отклоняющимися от среднего значения признаками. При стабилизирующем отборе устраняются особи с существенными отклонениями от среднего значения признаков, типичных для популяции или вида.
Наблюдаемое в любой популяции животных или растений большое сходство всех особей ― результат действия стабилизирующей формы естественного отбора.
Благодаря стабилизирующему отбору до наших дней сохранились «живые ископаемые»: кистеперая рыба латимерия, предки которой были широко распространены в палеозойскую эру; представитель древнейших рептилий гаттерия, внешне похожая на крупную ящерицу, но не утратившая особенностей строения пресмыкающихся мезозойской эры.
Дизруптивный (разрывающий) отбор сохраняет несколько разных фенотипов с равной приспособленностью. Он действует против особей со средним или промежуточным значением признаков. Так в зависимости от преобладающего цвета почвы улитки Cepoea nemoralis имеют раковины коричневой, желтой, розовой окраски. Дизруптивная форма отбора «разрывает» популяцию по определенному признаку на несколько групп. Она поддерживает в популяции генетический полиморфизм.
Рис. 68. Древнейшие животные, сохранившиеся в современной фауне
Перечная моль и промышленный меланизм: эволюция на примере естественного отбора
Аскью Р.Р., Бишоп Дж. А., Кук Л. М. (1970). Увеличение встречаемости типичной формы берёзовой мотылька в Манчестере. Нат Лондон 227 : 1155.
Google Scholar
Багери ХК (2006). Неразрешенные границы эволюционной теории и вопрос о том, как развиваются системы наследования: 75 лет дебатов об эволюции доминирования. J Exp Zool Ser B 15 : 329–359.
Google Scholar
Barrett CG (1901) Чешуекрылые с Британских островов. том VII , Рив: Лондон.
Google Scholar
Бейтсон В. (1900). Меморандум о коллективном расследовании прогрессирующего меланизма среди бабочек от эволюционного комитета Королевского общества. Ent Rec 12 : 140.
Google Scholar
Берри Р.Дж. (1990). Промышленный меланизм и моль. Биол Дж. Линн Соц 39 : 301–322.
Google Scholar
Епископ Я.А. (1972). Экспериментальное исследование клины промышленного меланизма у Biston betularia (L.) (Lepidoptera) (Lepidoptera) между городским Ливерпулем и сельским районом Северного Уэльса. J Anim Ecol 41 : 209–243.
Google Scholar
Епископ Дж. А., Кук Л. М. (1975). Моль, меланизм и чистый воздух. Sci Am 272 : 90–99.
Google Scholar
Епископ Дж. А., Кук Л. М. (1980). Промышленный меланизм и городская среда. Adv Ecol Res 11 : 373–404.
Google Scholar
Епископ Дж. А., Кук Л. М., Магглетон Дж. (1976).Вариация у некоторых бабочек с промышленного северо-запада Англии. Зоол Дж. Линн Соц 58 : 273–296.
Google Scholar
Епископ Дж. А., Кук Л. М., Магглетон Дж. (1978). Реакция двух видов бабочек на индустриализацию на северо-западе Англии. I. Полиморфизмы меланизма. Philos Trans R Soc Lond Ser B 281 : 491–515.
Google Scholar
Bowater W (1914 г.).Наследственность меланизма чешуекрылых. Дж. Генет 3 : 299–315.
Google Scholar
Тормозное поле PM, Либерт Т.Г. (1990). Надежность оценок миграции берёзовой пяденицы Biston betularia и некоторые последствия для моделей отбора-миграции. Биол Дж. Линн Соц 39 : 335–341.
Google Scholar
Тормозное поле PM, Либерт Т.Г. (2000).Эволюционная динамика снижения меланизма у берёзовой пяденицы в Нидерландах. Proc R Soc Lond Ser B 267 : 1953–1957.
CAS Google Scholar
Чепмен Дж. У., Несбит Р. Л., Бургин Л. Э., Рейнольдс Д. Р., Смит А. Д., Миддлтон Д. Р. и др. (2010). Ориентация в полете способствует оптимальным траекториям миграции у летающих насекомых. Наука 327 : 682.
CAS Google Scholar
Чепмен Т.А. (1888).О меланизме чешуекрылых. Ent Mon Mag 25 : 40.
Google Scholar
Чарльзуорт Б. (1979). Доказательства против теории доминирования Фишера. Nat Lond 278 : 848–849.
Google Scholar
Кларк, Калифорния, Шеппард ПМ (1963). Встречаемость меланических форм бабочки Biston betularia (L.) на Дисайде и в прилегающих районах. Нат Лондон 198 : 1279–1282.
Google Scholar
Кларк, Калифорния, Шеппард П.М. (1966). Местное исследование распространения промышленных форм меланика у бабочек Biston betularia и оценки их селективных значений в промышленной среде. Proc R Soc Lond Ser B 165 : 424–439.
Google Scholar
Кларк, Калифорния, Мани Г.С., Винн Дж. (1985).Эволюция наоборот: чистый воздух и моль. Биол Дж. Линн Соц 26 : 189–199.
Google Scholar
Кларк, Калифорния, Кларк ФММ, Докинз ХК (1990). Biston betularia (пяденица перечная) в Вест-Кирби, Уиррал, 1959–1989 гг.: Обновление данных о снижении f. карбонария . Биол Дж. Линн Соц 29 : 323–326.
Google Scholar
Кларк, Калифорния, Грант Б., Кларк ФММ, Асами Т. (1994).Долгосрочная оценка Biston betularia (L.) в одном районе Великобритании (Caldy Common около Вест-Кирби, Уиррал), 1959–1993 гг., И проблески в других местах. Линнея 10 : 18–26.
Google Scholar
Кук Л. М. (2003). Взлет и падение carbonaria формы перечной бабочки. Q Rev Biol 78 : 399–417.
Google Scholar
Кук Л. М., Мани Г. С. (1980).Модель миграции-отбора для изменения частоты морфов у берёзовой пяденицы над Англией и Уэльсом. Биол Дж. Линн Соц 13 : 179–198.
Google Scholar
Кук Л. М., Тернер Дж. Р. Г. (2008). Снижение меланизма у двух британских бабочек: пространственная, временная и межвидовая изменчивость. Наследственность 101 : 483–489.
CAS Google Scholar
Кук Л. М., Мани Г. С., Варлей М. Е. (1986).Постиндустриальный меланизм у берёзовой пяденицы. Наука 231 : 611–613.
CAS Google Scholar
Cook LM, Rigby KD, Seaward MRD (1990). Меланиновая моль и изменения в эпифитной растительности на северо-западе Англии и северном Уэльсе. Биол Дж. Линн Соц 39 : 343–354.
Google Scholar
Кук Л.М., Деннис Р.Л.Х., Мани Г.С. (1998).Частота морфа меланика у берёзовой пяденицы в районе Манчестера. Proc R Soc Lond Ser B 266 : 293–297.
Google Scholar
Кук Л.М., Райли А.М., Войвод И.П. (2002). Частоты меланика у трех видов бабочек в постиндустриальной Британии. Биол Дж. Линн Соц 75 : 475–482.
Google Scholar
Кук Л.М., Грант Б.С., Саккери И.Дж., Маллет Дж. (2012).Избирательное истребление пернатой мотылька птицами: последний эксперимент Майкла Майеруса. Biol Lett 8 : 609–612.
CAS Google Scholar
Creed ER, Lees DR, Bulmer MG (1980). Различия в жизнеспособности меланика Biston betularia (L.) (Lepidoptera) до взросления. Биол Дж. Линн Соц 13 : 251–262.
Google Scholar
Дэли Д., Уолтем К., Малли Дж., Уоттс П.К., Розин А., Кемп С.Дж. и др. (2004).Тринуклеотидные микросателлитные локусы берёзовой моли ( Biston betularia ). Mol Ecol Notes 4 : 179–181.
CAS Google Scholar
Донкастер Л. (1906 г.). Коллективное исследование прогрессирующего меланизма у чешуекрылых. Ent Rec 18 : 165–168. 206–208, 222–276, 248–254.
Google Scholar
Фишер Р.А. (1928).Возможна модификация ответа дикого типа на повторяющиеся мутации. Am Nat 62 : 115–126.
Google Scholar
Фишер Р.А. (1930) Генетическая теория естественного отбора . Кларендон Пресс: Оксфорд.
Google Scholar
Фишер Р.А. (1931 г.). Эволюция доминирования. Biol Rev 6 : 345–368.
Google Scholar
Ford EB (1937 г.). Проблемы наследственности чешуекрылых. Биол Ред. 12 : 461–503.
Google Scholar
Ford EB (1953 г.). Экспериментальное изучение эволюции. Aust N Z Assoc Adv Sci 28 : 143–154.
Google Scholar
Ford EB (1955) Бабочки .Коллинз: Лондон.
Google Scholar
Ford EB (1964) Ecological Genetics 4-е изд. Чепмен и Холл: Лондон. 1975.
Google Scholar
Freitak D, Vanatoa A, Ots I, Rantala MJ (2005). На формирование структуры крыльев на основе меланина влияет состояние и иммунная нагрузка у Pieris brassicae . Ent Exp Appl 116 : 237–243.
Google Scholar
Грант BS (2004). Аллельный меланизм у американских и британских пядениц. J Hered 95 : 97–102.
CAS Google Scholar
Grant BS (2012) Промышленный меланизм . Вайли: Чичестер.
Google Scholar
Grant BS, Wiseman LL (2002).Новейшая история меланизма у американских пядениц. J Hered 93 : 86–90.
CAS Google Scholar
Грант Б.С., Оуэн Д.Ф., Кларк, Калифорния (1996). Параллельный рост и падение меланической пяденицы в Америке и Великобритании. J Hered 87 : 351–357.
Google Scholar
Грант Б.С., Кук А.Д., Кларк Калифорния, Оуэн Д.Ф. (1998).Географические и временные различия в заболеваемости меланизмом в популяциях берёзовой бабочки в Америке и Великобритании. J Hered 89 : 465–471.
Google Scholar
Холдейн JBS (1924 г.). Математическая теория естественного и искусственного отбора. Trans Cambridge Philos Soc 23 : 19–41.
Google Scholar
Холдейн JBS (1930).Заметка о теории происхождения господства Фишера и о взаимосвязи между господством и связью. Am Nat 64 : 87–90.
Google Scholar
Холдейн JBS (1956). Теория отбора по меланизму чешуекрылых. Proc R Soc Lond Ser B 145 : 303–306.
Google Scholar
Хоулетт Р.Дж., Майерус МЕН (1987).Понимание промышленного меланизма у берёзовой пяденицы ( Biston betularia ) (Lepidoptera: Geometridae). Биол Дж. Линн Соц 30 : 31–44.
Google Scholar
Цзян X-Ф, Ло Л-З, Лэй Чжан Л. (2007). Относительная приспособленность почти изогенных линий к меланическим и типичным формам восточного сованного червя, Mythimna separata (Walker). Env Ent 36 : 1296–1301.
Google Scholar
Джорон М., Фрезал Л., Джонс Р. Т., Чемберлен Н. Л., Ли С.Ф., Хааг CR и др. (2011). Хромосомные перестройки поддерживают полиморфный суперген, контролирующий мимикрию бабочек. Нат Лондон 477 : 203–206.
CAS Google Scholar
Kettlewell HBD (1955). Селекционные опыты по промышленному меланизму чешуекрылых. Наследственность 9 : 323–342.
Google Scholar
Kettlewell HBD (1956). Резюме исследований эволюции меланизма чешуекрылых. Proc R Soc Lond Ser B 145 : 297–303.
Google Scholar
Kettlewell HBD (1958). Обзор частот Biston betularia (L.) (Lep.) И его меланических форм в Великобритании. Наследственность 12 : 51–72.
Google Scholar
Kettlewell HBD (1961). Географический меланизм чешуекрылых Шетландских островов. Наследственность 16 : 393–402.
Google Scholar
Kettlewell HBD (1973) Эволюция меланизма. Исследование повторяющейся необходимости . Кларендон Пресс: Оксфорд.
Google Scholar
Кеттлуэлл HBD, Берри Р.Дж. (1961).Изучение клиники. Amathes glareosa Esp. и его меланик F . edda Staud (Lep.) На Шетландских островах. Наследственность 16 : 403–414.
Google Scholar
Kettlewell HBD, Cadbury CJ (1963). Исследования истоков непромышленного меланизма. Entom Rec 75 : 149–160.
Google Scholar
Кимура М (1983) Нейтральная теория молекулярной эволюции .Издательство Кембриджского университета: Нью-Йорк.
Google Scholar
Koch PB, Behnecke B, French-Constant RH (2000). Молекулярные основы меланизма и мимикрии у бабочки-парусника. Curr Biol 10 : 591–594.
CAS Google Scholar
Лис Д.Р. (1981). Промышленный меланизм: генетическая адаптация животных к загрязнению воздуха. В Епископ JA, Кук LM, (ред.) Генетические последствия техногенных изменений . Академическая пресса: Лондон. С. 129–176.
Google Scholar
Лис Д. Р., Крид ER (1975). Промышленный меланизм в Biston betularia : роль селективного хищничества. J Anim Ecol 44 : 67–83.
Google Scholar
Лис Д.Р., Крид ER, Дакетт Дж. Г. (1973). Загрязнение атмосферы и промышленный меланизм. Наследственность 30 : 227–232.
CAS Google Scholar
Левонтин Р.К. (1974) Генетическая основа эволюционных изменений . Издательство Колумбийского университета: Нью-Йорк.
Google Scholar
Либерт Т.Г., Брейкфилд ПМ (1987). Поведенческие исследования берёзовой мотылька Biston betularia и обсуждение роли загрязнения и лишайников в промышленном меланизме. Биол Дж. Линн Соц 31 : 129–150.
Google Scholar
Majerus MEN (1998) Меланизм. Эволюция в действии . Издательство Оксфордского университета: Оксфорд.
Google Scholar
Majerus MEN (2007) Мотылек: доказательство дарвиновской эволюции , доклад в Европейском обществе эволюционной биологии, Упсала, 2007 http: // dx.doi.org/10.5061/dryad.962262h9.
Majerus MEN, Brunton CFA, Stalker J (2000). Мотылек с высоты птичьего полета. Дж. Эвол Биол 13 : 155–159.
Google Scholar
Mani GS (1980). Теоретическое исследование клин морфологических соотношений с особым акцентом на меланизм у бабочек. Proc R Soc Lond Ser B 210 : 299–316.
Google Scholar
Mani GS (1982).Теоретический анализ изменения частоты морфов у берёзовой пяденицы над Англией и Уэльсом. Биол Дж. Линн Соц 17 : 259–267.
Google Scholar
Mani GS (1990). Теоретические модели меланизма в Biston betularia — обзор. Биол Дж. Линн Соц 39 : 355–371.
Google Scholar
Mani GS, Majerus MEN (1993).Повторное посещение пернатой мотылька: анализ недавних сокращений частоты мелаников и прогнозы на будущее. Биол Дж. Линн Соц 48 : 157–165.
Google Scholar
Mayo OR, Bürger R (1997). Эволюция доминирования: теория, время которой прошло? Biol Rev 72 : 97–110.
Google Scholar
Миккола К. (1979).Выбор места отдыха бабочек Oligia и Biston (Lepidoptera: Noctuidae и geometridae). Энн Энт Фенн 45 : 81–87.
Google Scholar
Миккола К. (1984). О селективных силах, действующих в промышленном меланизме бабочек Biston и Oligia (Lepidoptera: Geometridae и Noctuidae). Биол Дж. Линн Соц 21 : 409–421.
Google Scholar
Миккола К., Рантала М.Дж. (2010).Иммунная защита, возможный невизуальный селективный фактор, стоящий за промышленным меланизмом бабочек (Lepidoptera). Биол Дж. Линн Соц 99 : 831–838.
Google Scholar
Мюррей Д.Д., епископ Дж. А., Макнейр М.Р. (1980). Меланизм и хищничество бабочек Biston betularia и Phigalia pilosaria . Proc R Soc Lond Ser B 210 : 277–283.
Google Scholar
Оуэн Д.Ф. (1997).Естественный отбор и эволюция бабочек: дань уважения Дж. В. Тутту. Ойкос 78 : 177–181.
Google Scholar
Папа Р., Моррисон С.М., Уолтерс Дж. Р., Контрман Б. А., Чен Р., Хальдер Г. и др. (2008). Высококонсервативный порядок генов и множество новых повторяющихся элементов в геномных областях, связанных с вариацией рисунка крыльев у бабочек Heliconius . BMC Genom 9 : 345–360.
Google Scholar
Porritt GT (1907 г.). Меланизм у йоркширских чешуекрылых. Rep Br Ass Adv Sci 1906 : 316–325.
Google Scholar
Perst W. (1877). О меланизме и изменчивости чешуекрылых. Энтомолог 10 : 129–131.
Google Scholar
Punnett RC (1915) Мимикрия бабочек .Издательство Кембриджского университета: Кембридж.
Google Scholar
Рудж DW (2006). H.B.D. Исследование Кеттлвелла 1937–1953 гг .: влияние Э.Б. Форд, Э.А. Кокейн и П. Шеппард. Hist Philos Life Sci 28 : 359–388.
Google Scholar
Рудж DW (2009). Исследование Х. Б. Д. Кеттлвелла, 1934–1961. Влияние Дж. У. Хеслопа Харрисона.В: Каин Дж., Рус М. (ред.) Произошел от Дарвина. Взгляд на историю эволюционных исследований, 1900–1970 гг. . Американское философское общество: Филадельфия. pp 234–270.
Google Scholar
Рудж DW (2010). Тут-татт, не так быстро. Действительно ли Кеттлвелл проверил объяснение промышленного меланизма Туттом? Hist Philos Life Sci 32 : 493–520.
Google Scholar
Саккери И.Дж., Руссет Ф., Уоттс ПК, Брейкфилд П.М., Кук Л.М. (2008).Селекция и поток генов на убывающем скоплении меланических пядениц перечной. Proc Natl Acad Sci USA 105 : 16212–16217.
CAS Google Scholar
Шеппард П.М. (1959). Эволюция мимикрии; проблема в экологии и генетике. Колд Спринг Харб Symp Quant Biol 24 : 131–140.
CAS Google Scholar
Стюард RC (1977a).Меланизм и избирательное хищничество у трех видов бабочек. J Anim Ecol 46 : 483–496.
Google Scholar
Стюард RC (1977b). Промышленный и непромышленный меланизм у берёзовой мотылька Biston betularia (L.). Ecol Ent 2 : 231–243.
Google Scholar
Stoehr AM (2006). Дорогие украшения из меланина: важность таксона? Funct Ecol 20 : 276–281.
Google Scholar
Таллоен В., Ван Дайк Х., Линза L (2004). Стоимость меланизации: окраска крыльев бабочки под воздействием окружающей среды. Evolution 58 : 360–366.
CAS Google Scholar
Истинный JR (2003). Меланизм насекомых: вещества имеют значение. Trends Ecol Evol 18 : 640–647.
Google Scholar
Тутт Дж. У. (1891).Меланизм и меланохроизм британских чешуекрылых. Ent Rec 1 : 5–7.
Google Scholar
Тутт Дж. У. (1894) Вудсайд, Бернсайд, Хиллсайд и Марш Лебедь . Sonnenschein: Лондон.
Google Scholar
Тутт Дж. У. (1896) Британский мотылек . Рутледж: Лондон.
Google Scholar
ван Оик Т., Паусио С., Рантала М.Дж. (2008).Прямое воздействие загрязнения тяжелыми металлами на иммунную функцию геометрической бабочки. Chemosphere 71 : 1840–1844.
CAS Google Scholar
Van’t Hof AE, Saccheri IJ (2010). Промышленный меланизм у перечной бабочки не связан с генетической изменчивостью кандидатов в ген канонической меланизации. PLoS One 5 : e10889.
Google Scholar
Вант Хоф А.Е., Эдмондс Н., Даликова М., Марек Ф., Саккери И.Дж. (2011).Промышленный меланизм у британской бёдровой бабочки имеет единичное и недавнее мутационное происхождение. Наука 332 : 958–960.
CAS Google Scholar
Вант Хоф А.Е., Нгуен П., Даликова М., Эдмондс Н., Марек Ф., Саккери И.Дж. (2013). Карта сцепления берёзовой пяденицы, Biston betularia (Lepidoptera, Geometridae): модель промышленного меланизма. Наследственность 110 : 283–295.
CAS Google Scholar
Белый FB (1877).Меланохроизм и др. У чешуекрылых. Энтомолог 10 : 126–129.
Google Scholar
Whittle PDJ, Clarke CA, Sheppard PM, Bishop JA (1976). Дальнейшие исследования промышленной меланической бабочки Biston betularia (L.) на северо-западе Британских островов. Proc R Soc Lond Ser B 194 : 467–480.
CAS Google Scholar
Windig JJ (1999).Компромисс между меланизацией, временем развития и размером имаго у Inachis io и Araschnia levana (Lepidoptera: Nymphalidae)? Наследственность 82 : 57–68.
Google Scholar
Витткопп П.Дж., Кэрролл С.Б., Копп А (2003). Эволюция в черно-белом: генетический контроль пигментных паттернов у Drosophila . Trends Genet 19 : 495–504.
CAS Google Scholar
Вуд CR, Рейнольдс Д. Р., Уэллс П. М., Барлоу Дж. Ф., Войвод И. П., Чепмен Дж. В. (2009).Периодичность полетов и вертикальное распределение высотной миграции бабочек над югом Британии. Bull Ent Res 99 : 525–535.
CAS Google Scholar
Райт С. (1929). Теория доминирования Фишера. Am Nat 63 : 274–279.
Google Scholar
Один ген может затемнить их всех
Более 100 видов бабочек стали темнее, чтобы слиться с загрязнением во время промышленной революции в Великобритании, но полагались ли все эти разные виды бабочек на один и тот же ген для адаптации?
Две цветные морфы бестонистки (Biston betularia), расположенные рядом друг с другом на стволе дерева.Морф … [+] white typica (под шрамом от коры) почти невидим на этом экологически чистом дереве, маскируя его от хищников, тогда как морфу black carbonaria легко увидеть голодные птицы. (Источник: Martinowksy / CC BY-SA 3.0)
Martinowksy по лицензии Creative CommonsНа уроках биологии большинство из нас узнали о берёзовых мотыльках и о том, как их цвет изменился во время британской промышленной революции. Это простая система: в основном, моль, Biston betularia , бывает двух цветов, известных как «морфы».Наиболее распространенный вид — белая бабочка с черными пятнами на теле и крыльях ( Biston betularia f. Typica ). Темная, или меланистическая форма этой бабочки ( Biston betularia f. Carbonaria ) изначально была исчезающе редкой, но стала все более распространенной, особенно в районе Манчестера, английского промышленного города, начиная с незадолго до 1848 года. К 1895 году меланистическая форма превосходила численностью. первоначальная белая форма на 98% благодаря своей способности сливаться с покрытыми сажей поверхностями, образовавшимися в результате промышленного загрязнения углем.Эти темные поверхности делали белую пяденицу перечной мотылька видимой для голодных птиц, которые питались ими.
Но, начиная с 1962 года, промышленные города Великобритании начали наводить порядок. В результате загрязнение углем уменьшилось, стволы деревьев и другие поверхности стали чище, а частота появления темной формы carbonaria пяденицы перечной снова снизилась из-за голодных птиц.
Эта серия событий показала быструю и очень заметную эволюционную реакцию на быстрое изменение окружающей среды.Кроме того, на основе серии экспериментов по разведению (ссылка) был сделан вывод, что черно-белая окраска была перенесена на варианты только одного гена, известные как аллели. Черный аллель был доминантным, а это означало, что темная бабочка могла иметь , либо , либо , либо , два аллеля меланизма, тогда как аллель белого был рецессивным, поэтому белая бабочка должна иметь два аллеля для белого.
Но пяденица перечная была не единственным видом бабочек в Британии, который приобрел черную сажистую окраску в ответ на загрязнение углем.
«Несмотря на то, что многие люди слышали о промышленном меланизме британской пяденицы, мало кто понимает, что темные формы увеличились у более чем 100 других видов бабочек в период промышленного загрязнения», — сказал старший автор исследования, экологический генетик Илик Саккери. , профессор Ливерпульского университета.Исследование профессора Саккери сосредоточено на понимании того, как бабочки могут быстро адаптироваться к изменениям окружающей среды, в частности, как они развивают промышленный меланизм и устойчивость к инсектицидам, и как они реагируют на изменение климата и фрагментацию среды обитания.
«Это поднимает вопрос, полагались ли они на один и тот же или аналогичный генетический механизм для достижения этого изменения цвета», — пояснил профессор Саккери. «Это не было предрешенным выводом, потому что на меланизм у насекомых могут влиять многие разные гены».
Для проведения этого исследования группа исследователей из Ливерпульского университета и Музея Манчестера построила полные последовательности генома бледно-пятнистой красавицы, Phigalia pilosaria , и зубчатого лещины, Odontopera bidentata , и сравнила эти последовательности со всем последовательность генома перечной моли для определения генетики промышленного меланизма у этих трех видов.
Команда выбрала эти три вида, чтобы сосредоточиться на них, потому что они были доступны: ученые Университета Ливерпуля и Манчестерского музея изучали эти три вида бабочек в 1970-х годах.
Рис. 1. (а) Меланический полиморфизм у Biston betularia, Phigalia pilosaria и Odontopera bidentata. … [+] Существуют более светлые и темные формы островков, чем показанная. Для O. bidentata typica-1 чаще встречается в южной Англии, тогда как typica-2 преобладает в северо-западном регионе.Различные виды масштабируются до одинакового размера. Фотографии с портала данных Музея естествознания. (DOI: 10.1098 / RSBL.2019.0582)
van’t Hof et al. (doi: 10.1098 / rsbl.2019.0582) через лицензию Creative CommonsКарты генетического сцепления показали, что мутация меланизма действительно может быть обнаружена в одном и том же регионе для всех трех видов бабочек. Что еще более интересно, эта генетическая область содержит ген коры головного мозга у всех трех бабочек (рис. 2).
Ген коры головного мозга был идентифицирован в 2016 году в качестве основной мишени для естественного отбора в отряде насекомых Lepidoptera (ссылка), который состоит из 160000 видов бабочек и 17000 видов бабочек. cortex — это быстро развивающийся ген, который влияет на цвет и рисунок крыльев, вероятно, регулируя развитие чешуйчатых клеток. Ранее было обнаружено, что этот же ген генерирует вариации цвета и рисунка крыльев у бабочек Heliconius (ссылка).
Рис. 2. (a) Геномное положение в масштабе сантиморгана локусов, контролирующих типично-меланический … [+] полиморфизм у P. pilosaria (monacharia), B. betularia (carbonaria) и O. bidentata (nigra) , относительно ортологов генов (соединенных линиями).(b) Соответствующее генное содержание (11 из 56 генов) в этой хромосомной области и положение шести генетических маркеров (локусы a – e и экзон 1 коры), используемых для тестирования ассоциаций генотип-фенотип в диких образцах. Расстояния основаны на B. betularia и определены относительно полиморфизма, контролирующего typica-carbonaria (carb-TE). Наибольшая протяженность области коры B. betularia (заштрихована черным) расширена множеством альтернативных первых экзонов (показаны только экзоны 1A и 1C). Локус a совпадает с Trehalase 1A для P.pilosaria и O. bidentata, но Trehalase 1B для B. betularia. (Фотографии Арьена ван’т Хофа).
Арьен ван’т Хоф по лицензии Creative CommonsАнализ образцов, собранных у диких животных, показывает, что меланизм у бледно-пятнистой красавицы и зубчатого лещины намного старше, чем меланизм у более известной британской пяденицы, и что меланистическая пяденица, вероятно, появилась примерно в 1819 г. (ссылка), хотя это было не так. Не наблюдалось до 1840-х годов.
«Наши открытия предполагают, что эти темные формы могут сохраняться на низких частотах в незагрязненной окружающей среде, и дополнительно подтверждают идею о том, что адаптивная эволюция повторяет использование одних и тех же генетических механизмов и механизмов развития на протяжении глубокой эволюции», — сказал профессор Саккери.
Остается много вопросов. Например, как ген коры головного мозга создает меланизм? Является ли генетическая мутация, вызывающая меланизм, одинаковой для этих трех видов бабочек? Надеюсь, современные технологии помогут нам узнать больше о точном механизме того, как бабочки, такие как пяденица, стали черными.
Источник:
Арьен Э. Ван’т Хоф, Луиза А. Рейнольдс, Карл Дж. Юнг, Лоуренс М. Кук и Илик Дж. Саккери (2019). Генетическая конвергенция промышленного меланизма у трех геометрических бабочек , Biology Letters , 15 (10): 201
| DOI: 10.1098 / рсбл.2019.0582Промышленный меланизм связан с одним и тем же геном у 3 видов бабочек — ScienceDaily
Появление темных форм многих видов бабочек в сильно загрязненных районах Британии XIX и XX веков, известное как промышленный меланизм, стало очевидной реакцией на изменение окружающей среды. . Но полагались ли разные виды на один и тот же ген при адаптации?
Новое исследование Ливерпульского университета показывает, что действительно существовали три вида моли, в том числе знаменитая пяденица.Интересно, однако, что мутации, которые привели к появлению темных форм «бледно-пятнистой красавицы» и «зубчатой лещинной бабочки», вероятно, произошли намного раньше, чем мутация «перечной бабочки» в начале 1800-х годов, и могут предшествовать промышленной революции на сотни лет. годы.
Главный исследователь профессор Илик Саккери объясняет: «Хотя многие люди слышали о промышленном меланизме британской пяденицы перечной, широко не признается, что темные формы увеличились у более чем 100 других видов бабочек в период промышленного загрязнения.Это поднимает вопрос, полагались ли они на один и тот же или аналогичный генетический механизм для достижения этого изменения цвета. Это не было предрешенным выводом, потому что на меланизм у насекомых могут влиять многие различные гены ».
В исследовании, опубликованном в журнале Biology Letters , исследователи из Ливерпульского университета, Ливерпульской школы тропической медицины и Манчестерского музея произвели полные геномные последовательности с низким охватом для бледно-пятнистых красавцев и зубчатых орешников для сравнения с существующей информацией о генетике промышленный меланизм у берёзовой пяденицы.
Генетическое картирование сцепления с использованием семей родителей и потомков показывает, что мутация меланизма происходит в одной и той же генетической области (содержащей ген коры головного мозга) у всех трех видов. Однако дальнейший анализ диких образцов показывает, что генетическое происхождение меланизма у бледно-пятнистой красавицы и зубчатого лещины намного старше, чем у британской пяденицы.
Профессор Саккери сказал: «Наши открытия предполагают, что эти темные формы могут существовать на низких частотах в незагрязненной среде, и дополнительно подтверждают идею о том, что адаптивная эволюция повторяет использование одного и того же генетического механизма и механизма развития на протяжении длительного периода эволюции.«
Исследователи решили сосредоточиться на этих трех видах, потому что они изучались учеными Ливерпульского университета и Манчестера в 1970-х годах, еще до того, как этот тип молекулярно-генетического анализа стал возможен.
Профессор Саккери добавляет: «Тогда исследователи понимали, что имеют дело со схожими фенотипами и давлением отбора, но не думали, что они могли изучать один и тот же ген у разных видов. Я рад, что мы смогли сотрудничать во времени с исследователями, работавшими над этими темами более 40 лет назад.«
История Источник:
Материалы предоставлены Ливерпульским университетом . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.
Как моль перешла на темную сторону
Ученые только что открыли ген, который объясняет пример естественного отбора , часто упоминаемый в учебниках. Этот ген превращает пеструю пяденьку в черный цвет. Ген может также контролировать изменение окраски крыльев у ярко окрашенных бабочек.
Загадка возникла в Великобритании в 1800-х годах. Промышленная революция только что началась. Оживленные фабрики начали затемнять небо дымом от горящих дров и угля. Сажистое загрязнение почернело стволы деревьев. Вскоре викторианские ученые заметили изменение и среди пядениц перечной ( Biston betularia ). Возникла новая, полностью черная форма. Он стал называться B . betularia carbonaria, или «древесный уголь». Более старая форма стала typica, или типичной формой.
Учителя и родители, подпишитесь на шпаргалку
Еженедельные обновления, которые помогут вам использовать Science News для студентов в учебной среде
Спасибо за регистрацию!
При регистрации возникла проблема.
Та же маслянистая сажа, которая прилипала к коже этого рабочего, также окрашивала стволы деревьев в черный цвет на протяжении большей части промышленной революции. Ян СЕНЕЗ / iStockphoto Птицы могли легко заметить старомодных, светлоокрашенных пядениц, когда они садились на почерневшие от копоти стволы деревьев.Вместо этого их новые темные кузены слились воедино. Результат: те карбонарии с меньшей вероятностью были съедены.Неудивительно, что количество светлых бабочек начало падать по мере увеличения количества их темных собратьев. К 1970 году в некоторых загрязненных регионах почти 99% пядениц стали черными.
В конце 20 века ситуация начала меняться. Законы по контролю за загрязнением постепенно вводились. Компании больше не могли выбрасывать в воздух такое количество сажи. Вскоре птицы снова могли легко шпионить за черными молью.Теперь бабочка карбонария стала редкостью, и бабочка типичная снова доминирует.
Загрязнение не сделало моль черным. Это просто давало маскирующее преимущество любым бабочкам, несущим генетическое изменение, сделавшее их крылья черными. А когда исчезло загрязнение, исчезло и преимущество темной ночной бабочки.
Тем не менее, ученые были озадачены тем, как впервые появились черные бабочки. До сих пор так и есть. Исследователи из Англии проследили разницу между типичной и карбонарной молью до генетической модификации.Это происходит в гене, известном как коры .
Ученые сообщили о своей находке 1 июня в Nature .
Пример эволюции быстрой сменыГены содержат инструкции, которые говорят клеткам, что им делать. Со временем некоторые гены могут измениться, часто без видимой причины. Такие изменения известны как мутации . По словам Пола Брейкфилда, это исследование «начинает выяснять, что именно была первоначальной мутацией», которая произвела черную моль.Он биолог-эволюционист Кембриджского университета в Англии. По его словам, находка «добавляет новый и захватывающий элемент в историю».
Изменения окраски крыльев у пядениц перечной — типичный пример того, что ученые называют естественным отбором. В нем у организмов развиваются случайные мутации. Некоторые изменения генов делают людей более приспособленными к окружающей среде. Эти люди будут чаще выживать. И когда они это сделают, они передадут полезную мутацию своему потомству.
Птицам не нравится вкус бабочки-монарха (вверху). Подобный рисунок крыльев у бабочки-наместника (ниже) вводит в заблуждение большинство птиц, что не позволяет им сделать это своим обедом. Питер Миллер, Ричард Крук / Flickr (CC BY-NC-ND 2.0) В конце концов, большинство выживших людей будут нести этот измененный ген. И если это произойдет с достаточным количеством особей, они могут составить новый вид. Это эволюция.Еще один пример адаптации и естественного отбора — бабочки, копирующие или имитирующие цветовые узоры других.Некоторые бабочки ядовиты для птиц. Птицы научились распознавать крылья этих бабочек и избегать их. Нетоксичные бабочки могут развить некоторые генетические изменения, которые сделают их крылья похожими на крылья токсичных бабочек. Птицы избегают подделок. Это позволяет увеличивать количество подражателей.
Подробная информация об изменениях генов, стоящих за адаптациями перечной мотылька и бабочки, ускользала от ученых на протяжении десятилетий. Затем, в 2011 году, исследователи проследили эти черты до области генов, которая существует как у мотыльков, так и у бабочек.Тем не менее, какой именно ген или гены, стоящие за изменениями, оставалось загадкой.
У берёзовой бабочки интересующая область включала около 400000 оснований ДНК . Основания — это химические единицы, несущие информацию, из которых состоит ДНК. Область у этих насекомых содержала 13 отдельных генов и две микроРНК. (МикроРНК — это короткие фрагменты РНК, которые не несут в себе план создания белков. Однако они помогают контролировать количество определенных белков, которые вырабатывает клетка.)
Скрининг на изменение гена«На самом деле нет никаких генов, которые кричали бы вам, говоря:« Я участвую в формировании рисунка крыльев », — отмечает Илик Саккери.Он является эволюционным генетиком Ливерпульского университета в Англии. Он также руководил исследованием берёзовой мотылька.
Саккери и его команда сравнили этот длинный участок ДНК у одной черной бабочки и трех типичных бабочек. Исследователи нашли 87 мест, где черный мотылек отличался от светлого. Большинство изменений коснулось отдельных оснований ДНК. Такие генетические варианты известны как SNP. (Эта аббревиатура расшифровывается как однонуклеотидный полиморфизм ). Другими изменениями были добавления или удаления некоторых оснований ДНК.
Ученые только что обнаружили SNP, ответственный за превращение обычной пяденицы с пестрыми крыльями (вверху) в черную разновидность (внизу). Из-за этого изменения цвета хищникам трудно найти черных в покрытых сажей средах, но позволяет им легко увидеть моль, как здесь, на клевой коре. ИЛИК САЧЕРИ Одно различие заключалось в неожиданном участке ДНК длиной 21 925 оснований. Каким-то образом он стал частью региона. Этот большой кусок ДНК содержал несколько копий сменный элемент .(Это также известно как «прыгающий ген».) Как и вирус, эти фрагменты ДНК копируются и встраиваются в ДНК хозяина.Команда исследовала ДНК еще сотен бабочек. Если у светлой мотылька было одно из изменений, это означало, что изменение не было ответственно за его чернокрылый кузен. Одна за другой ученые исключили мутации, которые могли привести к черным крыльям. В конце концов, у них был единый кандидат. Это был большой мобильный элемент, который попал в ген коры головного мозга .
Но этот прыгающий ген не попал в ДНК, которая обеспечивает план для создания белка. Вместо этого он приземлился в интроне . Это участок ДНК, который отрезается после того, как ген копируется в РНК — и до того, как будет создан белок.
Чтобы быть уверенным, что прыгающий ген был ответственен за черные крылья, наблюдаемые во время промышленной революции, Саккери и его коллеги выяснили, сколько лет было мутации. Исследователи использовали исторические измерения того, насколько распространено черное крыло на протяжении всей истории.При этом они подсчитали, что прыгающий ген впервые приземлился в интроне коры примерно в 1819 году. Это время дало мутации от 20 до 30 поколений мотыльков, которые распространились по популяции до того, как люди впервые сообщили о наблюдениях черных мотыльков в 1848 году.
Саккери и его коллеги обнаружили этот подвижный элемент у 105 из 110 пойманных в дикой природе бабочек карбонария. Такого не было ни у одной из 283 исследованных бабочек типика. Остальные пять бабочек, как они теперь заключают, черные из-за какой-то другой, неизвестной генетической вариации.
Повязки-бабочкиВторое исследование в том же выпуске журнала Nature было сосредоточено на бабочках Heliconius . Эти красочные красавицы порхают по Америке. И, как и пяденицы, они были моделями эволюции с 1800-х годов. Никола Надо возглавлял группу исследователей, которые намеревались выяснить, от чего зависит цвет крыльев у этих бабочек.
Ученые обнаружили варианты генов, которые определяют, есть ли у некоторых родственных видов бабочек (включая здесь Heliconius) желтые полосы на крыльях.Это тот же ген, который теперь связан с окраской крыльев у берёзовой бабочки. МЕЛАНИ БРИЕН Надо — эволюционный генетик из Шеффилдского университета в Англии. Ее команда искала генетические варианты, связанные с наличием или отсутствием желтых полос на крыльях. Эта окраска важна, потому что эта желтая полоса помогает некоторым вкусным видам бабочек имитировать отвратительных на вкус. Притворяясь невкусной бабочкой, вкусняшка может стать обедом для хищника. КомандаНадо прочесала более 1 миллиона оснований ДНК у каждого из пяти видов Heliconius .Среди них было H. erato favourinus. Ученые обнаружили 108 SNP у каждого представителя этого вида с желтой полосой на задних крыльях. Большинство этих SNP находились в интронах гена коры головного мозга или вне этого гена. У бабочек без желтой полосы этих SNP не было.
Были обнаружены другие изменения ДНК вокруг гена коры , которые приводят к появлению желтых полос на крыльях и у других видов Heliconius . Это предполагает, что эволюция несколько раз воздействовала на ген коры головного мозга , образуя полосы на крыльях жуков.
Ищу доказательства того, что делают «прыгающие гены»Обнаружение того, что один и тот же ген влияет на структуру крыльев у бабочек и мотыльков, показывает, что некоторые гены могут быть горячими точками естественного отбора, говорит Роберт Рид. Он биолог-эволюционист в Корнельском университете в Итаке, штат Нью-Йорк,
.Ни одно из генных различий у бабочек или берёзовых мотыльков не изменило сам ген cortex . Это означает, что возможно, прыгающий ген и SNP ничего не делают с геном.Изменения могли быть просто контролем над другим геном. Но доказательства того, что cortex действительно является геном, на который воздействовал естественный отбор, убедительны, говорит Рид. «Я был бы удивлен, если бы они ошибались».
Желтая полоса на крыле бабочки Heliconius. Этот крупный план показывает, что цвет исходит от плиток перекрывающихся цветных шкал. НИКОЛА НАДО / ПРИРОДА Тем не менее, неясно, как кора ген изменит структуру крыльев, говорит Саккери. Он отмечает, что обе исследовательские группы «одинаково озадачены тем, как они делают то, что кажется.”Крылья мотылька и бабочки покрыты разноцветной чешуей. У команд есть доказательства того, что ген cortex помогает определить, когда растут определенные чешуйки крыльев. А у бабочек и мотыльков время появления чешуек крыльев влияет на их окраску, говорит Рид. «Вы видите, как цвета появляются почти как раскраски по номерам».
Сначала появляются желтые, белые и красные чешуйки. Чёрная чешуя появляется позже. Cortex , как известно, также участвует в росте клеток. Таким образом, регулировка уровня белка, который он производит, может ускорить рост крыловой чешуи.И это может привести к окрашиванию чешуек. Или это может замедлить их рост, позволяя им почернеть, предполагают исследователи.
SNP, конечно, могут изменять гены, могут влиять на окраску у других организмов, включая людей.
Но главный вывод всей этой работы, по словам ученых, заключается в том, как простое изменение одного гена может повлиять на внешний вид — а иногда и на выживание — вида при изменении условий.
Word Find (щелкните здесь, чтобы увеличить для печати)
Берёзовая моль: естественный отбор
Промышленная революция | Генетические изменения | Естественный отбор
Бабочка темная перечная.Изображение Ежи Стшелецкого с Wikimedia Commons.
Р.С. Эдлстон был английским естествоиспытателем, изучавшим насекомых в 1800-х годах. В 1848 году он записал в свой журнал необычное открытие. «Сегодня я поймал почти полностью черную форму Biston betularia (пяденица) недалеко от центра Манчестера». Это первое зарегистрированное наблюдение темной пяденицы.
То, что было редкостью в 1848 году, за следующие пятьдесят лет стало обычным явлением. К 1900 году популяции берёзовой пяденицы в окрестностях английских городов на 98% состояли из тёмных мотыльков.Ученым стало любопытно, почему это происходит.
Промышленная революция
В то время Англия переживала так называемую промышленную революцию. Строились заводы, и они работали, сжигая уголь в качестве топлива. В результате возник темный дым, окутавший окрестности. Деревья, которые раньше были светлыми и покрытые лишайниками, теперь стали темными и голыми. Это явно имело какое-то влияние на бабочек. Ученые начали выяснять, почему.
Генетические изменения
Некоторые думали, что взрослые особи меняют свой цвет так же, как личинки могут соответствовать цвету веточек.Другие думали, что химические вещества в дыме затемняют моль.
Наконец выяснилось, что цвет был генетическим. Мотыльки передали свой цвет следующему поколению. Яйца светлой моли превратились в светлую моли, а яйца темной моли превратились в темных взрослых особей. Темный цвет был вызван мутацией в ДНК одной бабочки, и мутировавший ген был передан всем ее потомкам.
Это объясняет, почему мотыльки были темными, но не объясняли, почему темные бабочки захватили власть.У темных бабочек было преимущество в темных лесах? Если так, то смена бабочек произошла в результате естественного отбора.
Естественный отбор
Естественный отбор был предложен Чарльзом Дарвином для объяснения эволюции новых видов. У всех видов живых существ есть небольшие различия между особями вида. Если одно из этих различий позволяет человеку жить дольше, у него, вероятно, будет больше потомства. По мере того, как эта черта передается, популяция начинает больше походить на успешного человека.Со временем вид меняется.
Нефтеперерабатывающий завод в Эстонии. Изображение hannu через Wikimedia Commons.
В 1896 г. Дж. У. Тутт предположил, что пяденицы были примером естественного отбора. Он понял, что маскировка светлой ночной бабочки больше не работает в темном лесу. Темные бабочки дольше живут в темном лесу, поэтому у них было больше времени для размножения.
Все живые существа реагируют на естественный отбор. Было замечено, что более 100 других видов бабочек со временем темнеют в загрязненных лесах.Ученые называют этот эффект промышленным меланизмом . Естественный отбор продолжается до сих пор. За последние 50 лет в большинстве промышленно развитых стран значительно сократилось загрязнение. Согласно теории, количество темных бабочек сокращается по мере того, как леса становятся чище.
Естественный отбор пядениц перечной широко изучен. Чтобы узнать, как это сделать, продолжайте читать об экспериментах доктора Кеттлвелла.
Biston betularia — обзор
1 Введение
Пяденица, Biston betularia , была типичным примером эволюционного исследования в 20 веке, позволяя биологам решать вопросы о скорости отбора, потоке генов, нейтральной теории и эволюция аллельного доминирования (Cook and Saccheri, 2013).Бёдровая моль была подходящей моделью из-за их большой популяции, способности выращивать их в лаборатории, короткого времени генерации и их податливости к экспериментальным манипуляциям. Однако сегодня многие важные вопросы эволюционной биологии охватывают социальные взаимодействия и требуют новых подходящих модельных систем. Текущие разногласия, которые не были первостепенными в 1900-х годах, включают коэволюцию взаимодействующих геномов, внутрилокусный конфликт, повторное моделирование клеточной передачи сигналов, чтобы разрешить новые черты, и важность негенетического наследования.Социальная жизнь занимает центральное место или обеспечивает более широкий контекст для каждой из этих проблем, и семейство насекомых является подходящим предметом для изучения. Родительская забота может расширить нишу, защитить генетические вариации и облегчить эволюционную адаптацию. Родители изменяют экспрессию генов в своем развивающемся молодом возрасте, чтобы предвидеть стрессы от физической и социальной среды. Тесная ассоциация опекуна и потомства обеспечивает готовые механизмы для влияния на негенетическое наследование микробиомов, эпигенетических меток и других родительских эффектов.Изучение семейств насекомых, которые варьируются от простых ассоциаций материнских яиц до эусоциальных колоний, может помочь ответить на вопросы о том, как поведение, физиология и молекулярная биология асоциальных организмов были смоделированы для приспособления к социальной жизни (Kramer and Meunier, 2019; Kronauer and Либбрехт, 2018). Семейства насекомых будут модельными системами, потому что они разделяют преимущества, которые сделали бёдровую пяденицу модельным организмом, а также предлагают гибкость социальных взаимодействий, возможность экспериментальной эволюции взаимодействующих геномов и возможность манипуляции с быстро развивающимися физиологическими и молекулярными методами. .
Отношения между родителями и потомками — это фундаментальное социальное взаимодействие в биологии. Это взаимодействие оказывает глубокое краткосрочное и долгосрочное воздействие на потомство и стойкое воздействие на последующую историю жизни родителя. Поскольку забота передает скудные ресурсы родственникам, взаимодействие воплощает в себе напряжение во взаимоотношениях между скоординированной выгодой и конфликтом. Физиология родителей и развивающихся организмов часто изучается изолированно. Когда включены молодые люди, они обычно используются в качестве простого стимула для родителей (присутствуют / отсутствуют, молодые / старые).Несмотря на то, что в настоящее время нет моделей эктотерм, в которых родители и потомки исследуются в физиологических деталях, это можно легко сделать с помощью семей насекомых. Когда взаимодействуют несколько связанных людей, результат бывает трудно предсказать. Поэтому поведенческие биологи изучают динамические модели, в том числе анализ социальных сетей, чтобы справиться со сложностью (Gernat et al., 2018). Сочетание физиологического и поведенческого исследования может выявить косвенное социальное регулирование.Например, у жука-кладезя, Nicrophorus vespilloides , потребности потомства в кормлении повышают материнский уровень ювенильного гормона, который из-за общего биохимического пути увеличивает уровень метилгераната, феромона, который препятствует спариванию с партнером-мужчиной. В результате потомство косвенно ограничивает спаривание между своими родителями в то время, когда они больше всего нуждаются в уходе (Engel et al., 2016; Royle et al., 2016). Точно так же множественные взаимодействующие геномы могут привести к эволюционным результатам, которые трудно предсказать.Экспериментальные исследования эволюции, которые оценивают поведение и физиологию, могут выявить как механизмы, так и селективные силы, которых нельзя было предвидеть при изучении родителей и потомства в изоляции.
Наиболее глубокое понимание механизмов, регулирующих социальную жизнь, может быть достигнуто только путем интеграции физиологических и молекулярных исследований, поскольку физиология обеспечивает мост между поведением и молекулярной генетикой (Toth and Dolezal, 2017). Хотя я надеюсь, что из этого обзора станет очевидным бесчисленное множество способов, которыми физиология важна для изучения поведения и эволюции, я вначале обрисую некоторые из них.Сравнение физиологических механизмов между видами, а также между морфами и кастами внутри видов позволяет понять ограничения, налагаемые физиологией, а также многочисленные способы, которыми нейроэндокринная регуляция поведения и формы была изменена с учетом эволюционной новизны. Физиология обеспечивает чувствительные количественные анализы подпороговых эффектов (тех, которые не наблюдаются при изменении поведенческого или морфологического фенотипа) и, таким образом, дает представление о стимулах, которые важны для развития животных и социальной жизни.Это может иметь решающее значение, поскольку у социальных единиц часто бывают переломные моменты, когда реакция на небольшие изменения в окружающей среде может вызвать заметные изменения в социальной структуре (Pruitt et al., 2018). Физиология и молекулярная биология предоставляют инструменты для манипуляции (например, гормоны, РНКи). Это может быть важно не только для изучения гипотез об ожидаемых изменениях у основного животного, но и для исследования того, как измененное состояние человека влияет на социальных партнеров и как последствия влияют на конфликт и сотрудничество в семье.Физиологические исследования и исследования развития также будут важны для изучения альтернативных гипотез механизмов негенетического наследования и определения того, являются ли негенетические эффекты независимыми от генома. Наконец, приложения физиологии могут использоваться для контроля, сохранения или увеличения выгод от насекомых, имеющих экономическое и экологическое значение, многие из которых ведут социальную жизнь, основанную на интимной заботе о молодых.
В первой трети этого обзора подробно описаны репрезентативные модели родительской физиологии (с упором на немецких тараканов и уховерток) и физиологии потомства (рогатые жуки и эусоциальные насекомые).Немецкий таракан — хороший пример оогенеза, чередующегося с периодами ухода, с ювенильным гормоном в качестве гонадотропного координатора. Это позволит сравнить с другими функциями ювенильного гормона и других семейств в последующих разделах. Реакцию потомства на уход, помимо увеличения веса и выживаемости, часто трудно оценить. Рогатые жуки с их чувствительным к питательным веществам развитием преувеличенного оружия являются подходящими моделями зависимости потомства от ухода. В средней трети обзора жуки-закопатели и муравьи-клоны используются в качестве моделей семейных взаимодействий, где делается упор на одновременное изучение физиологии взаимодействующих родителей и их потомков.Основное внимание уделяется семействам насекомых с одним или двумя опекунами, с акцентом на эусоциальных насекомых, где параллели и значения интригуют. Обзоры нейроэндокринологии перепончатокрылых и термитов см. В Hamilton et al. (2016) и Watanabe et al. (2014). В последней трети обзора я резюмирую недавнюю работу в нескольких областях, где физиологические и молекулярные исследования могут помочь понять важность семейной жизни в эволюции. Мы повторно посещаем модельные системы из предыдущих разделов вместе с дополнительными моделями, представляющими огромное разнообразие семейств насекомых.В этом разделе рассматриваются многие текущие дебаты в эволюции социального поведения, включая повторное моделирование клеточной сигнализации для приспособления к социальному поведению, социальную динамику конкуренции и сотрудничества, способность ухода защищать генетические вариации, возможность того, что уход может разрешить внутрилокусные конфликты. и роль родителей в негенетической наследственности.
Бабочки | Смитсоновский институт
Количество видов. Бабочки входят в отряд насекомых Lepidoptera и разделяют этот отряд с бабочками.В мире насчитывается около 160 000 видов бабочек по сравнению с 17 500 видами бабочек. В США насчитывается около 11 000 видов бабочек.
Отличительные характеристики. Мотыльки (и их близкие родственники, бабочки) — единственная группа насекомых, крылья которой покрыты чешуей, хотя есть несколько исключений. Они отличаются от других насекомых также своей способностью свертывать свою питательную трубку (хоботок). Мотыльков обычно можно отличить от бабочек по их усикам, которые обычно нитевидные или перистые; у бабочек, напротив, усики на конце клюшки.
Общие положения. Хотя бабочки по большей части имеют относительно тусклые цвета крыльев, существует много видов с эффектными цветами и узорами. Гигантские шелкопряды образуют множество крупных впечатляющих насекомых с разноцветными крыльями, иногда с длинными хвостами на задних крыльях. Один из наиболее часто встречаемых видов бабочек — это томатная роголистная моль, хотя ее замечают на стадии гусеницы, когда она пожирает листву томатов в саду. В отличие от бабочек, бабочки обычно летают ночью, чтобы собрать нектар с цветов.Однако есть много дневных бабочек, и многие из них ярко окрашены. Насекомое, которое часто считают самым красивым насекомым в мире, — дневная моль, The Sunset Moth, с Мадагаскара. Часто замечают, что дневные бабочки питаются цветами.
Незрелые. Гусеницы — это название, данное личинкам как бабочек, так и мотыльков. Обычно они очень различимы, и в некоторых случаях их легче идентифицировать, чем взрослых. Гусеницы жадно едят, чтобы превратить растительный материал в ткани, которые им понадобятся для превращения в моль.
Миграция чешуекрылых не ограничивается бабочками, такими как монарх. Есть много мигрирующих бабочек, в том числе дневной летающий колибри-ястребин, который мигрирует из южных частей в северные части Европы при повышении температуры в начале лета.
Пример эволюции. Белая моль в Европе обычно упоминается как классический пример эволюции и была изучена HBD Kettlewell как пример «промышленного меланизма». Бабочки с крыльями цвета соли и перца не обнаруживаются на коре, содержащей лишайники схожего цвета и рисунка. .Деревья во время промышленной революции стали настолько покрыты копотью, что мотыльки с генетической структурой темных цветов появились, потому что их не видели и не ели птицы. С течением времени этот механизм изменился, так как кора деревьев стала более светлой.
Классификация. Бабочки делятся на множество семейств, которые имеют разные морфологические характеристики. Следующие семейства включают большинство видов бабочек:
Arctiidae .В мире насчитывается около 10 000 видов этого семейства, и их обычно называют тигровыми мотыльками. Многие виды этой группы обладают яркими красными и желтыми цветами.
Geometridae . Это семейство, насчитывающее около 15 000 описанных видов, является вторым по величине среди бабочек в мире. Личинок обычно называют «дюймовыми червями» из-за их походки.
Noctuidae . Это семейство является самым большим среди бабочек: в мире насчитывается около 25 000 известных видов.В этом семействе встречаются совки, плодовые черви и подкрыловая моль.
Saturniidae . Это семейство включает самых крупных бабочек и насчитывает около 1000 видов по всему миру. Лунный мотылек из восточной части Соединенных Штатов является примером этого семейства.
Sphingidae . Члены этого семейства имеют обтекаемые крылья и крепкие тела. Обычно они большие, и семейство насчитывает около 1000 видов.
Microlepidoptera — это термин, обозначающий большое количество очень мелких бабочек (за некоторыми исключениями).Группа насчитывает многие тысячи крошечных видов, некоторые из которых имеют впечатляющую окраску и внешний вид. Некоторые из них относятся к видам вредителей, например, платяная моль и ночная бабочка.
Избранные ссылки:
Картер, Дэвид. 1992. Бабочки и мотыльки (Справочники очевидцев). Дорлинг Киндерсли, Инк., Нью-Йорк.
Ковелл, К. В., мл. 1984. Полевой справочник по бабочкам Восточной Северной Америки . Хоутон Миффлин, Бостон.
Ходжес, Р.