Царство растения это: 404 | Университет СИНЕРГИЯ

Содержание

Растения, царство

Царство Растения. В это царство входит подавляющее большинство современных фотосинтезирующих автотрофных живых организмов. Это определяет их главенствующую роль в биосфере как продуцирующих первичное органическое вещество и высвобождающих молекулярный кислород. Если в одной среде водоросли делят эту функцию с цианобактериями (фотосинтезирующие бактерии кислород не выделяют), то в наземных экосистемах продукция кислорода осуществляется исключительно растениями.[ …]

РАСТЕНИЯ [Р1аШае, или VegetaЫ-Иа] — группа (царство) автотроф-ных (кроме паразитов) организмов, размножающихся спорами, семенами и вегетативными частями, обладающих целлюлозными стенками и потому не способных к активному передвижению. Как правило, растут всю жизнь , представлены на Земле около 350 тыс. видов. См. Типы растительности. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ АЗОНАЛЬНАЯ — растительность, встречающаяся везде, не принадлежащая исключительно к.-л. конкретной ландшафтной зоне.[ …]

Царство Грибы — Mycota (Fungi).

Для организмов этого царства, которое представляет собой очень гетерогенную группу организмов, характерны значительная выраженность клеточной оболочки, неподвижность в вегетативном состоянии, гетеротрофный тип питания путем всасывания (адсорбции) и неограниченный рост. Насчитывают около 100 ООО видов грибов, характеризующихся разнообразием как по строению, размерам (рис. 3), местам обитания, так и по физиологическим функциям. Оптимальные температуры для роста грибов равны 20-26°С. Обитают практически во всех географических зонах, встречаясь в воде (пресной и морской) и почве, на мертвом органическом материале, многие виды паразитируют в тканях растений и животных, включая человека, причем степень паразитизма весьма различна.[ …]

Это царство представлено организмами, клетки которых обладают плотными клеточными стенками и которые способны к фотосинтезу. Растения этого царства классифицируют на три подцарства, а именно: багрянки (РЬусоЬю а), настоящие водоросли (РЬусоЫо а) и высшие растения (Embryophyta).

[ …]

Царство растений включает более 300 тыс. видов, из них покрытосеменных — 200 тыс. видов, голосеменных — 600—770 видов, папоротникообразных—10—11 тыс. видов, мхов — 25—27 тыс. видов, лишайников — 30 тыс. видов, водорослей — 25 тыс. видов.[ …]

Растения — эукариотические автотрофные фотосинтезирующие организмы. Царство растений насчитывает около 500 тыс. видов. Растения являются продуцентами органических веществ и основным источником энергии для других живых организмов. Любые пищевые цепи начинаются с зеленых растений. Они же определяют характер биоценоза, защищают почву от эрозии. Растения служат источником кислорода воздуха и оказывают значительное влияние на климат Земли. Человек использует около 1,5 тыс. видов культурных растений как пищевые, технические и лекарственные ресурсы.[ …]

Растения являются автотрофными (потребляющими органические вещества, полученными путем преобразования из неорганических) живыми организмами, для которых характерны способность к фотосинтезу и наличие плотных клеточных оболочек, состоящих обычно из целлюлозы. Они, как правило, не способны к активному передвижению. Растения являются основными поставщиками кислорода в атмосферу и потребителями углекислого газа. Они также составляют значительную часть пищевого рациона многих видов животных и людей. Царство растений включает более 350 тыс. научно описанных видов.[ …]

ЦАРСТВО — в биологии высшая таксономическая категория в системе организмов (Ц. животных, Ц. растений).[ …]

РАСТЕНИЯ (Р.) — организмы, образующие отдельное царство живых организмов. Характеризуются разной сложностью организации. Размножаются спорами (мхи, плауны, хвощи, папоротники) или семенами (голосеменные, цветковые). К Р. также относятся разнообразные водоросли, входящие в состав водных экосистем и обитающие в почве. Условно к Р. относятся лишайники.[ …]

Царство растений разделяется примерно на дюжину главных отделов. Наиболее развитым, т. е. эволюционировавшим в наиболее позднее время, является отдел, с которым непосредственно связан садовод. Он включает так называемые высшие растения, т. е. растения, имеющие корни, стебли, листья и сосудистую систему, или трахеи-ды (этим и объясняется их название ТгасЬеорЬу1а, т е. сосудистые). Остальные отделы почти не содержат садовых растений как таковых (за исключением съедобных грибов) и поэтому представляют для нас преимущественно косвенный интерес. Зато они ответственны за болезни многих наших культур.[ …]

В царствах дробянок, грибов и животных, как правило, существует иная закономерность: потенциальный запас жизненных ресурсов огромен — обычно используется не более 30—60% наземной луговой растительности (крупные млекопитающие) и 10% лесной растительности1. Более интенсивно и полно утилизируется растительноядными животными чистая продукция водных растений. Как хорошо известно, пирамида биомасс в водной среде как бы перевернута — продуценты размножаются столь интенсивно, что консументы могут превышать их по биомассе. Однако это касается лишь мелких обитателей водной среды. Для рыб, птиц и млекопитающих общая их биомасса всегда намного ниже, чем потребляемых ими растительных кормов.

[ …]

Капское царство — самое маленькое среди флористических царств Земли, но благодаря исключительному своеобразию флоры и самостоятельности ее развития все географы растений единодушно отделяют его от остальной флоры Африки. Оно состоит лишь из одной области — Капской.[ …]

Экологию (царство) растений, в соответствии с их общепринятой (ботанической) классификацией, очевидно, следует разделить на экологии (подцарства) багрянок, настоящих водорослей, высших растений.[ …]

В животном царстве мейоз ведет к образованию половых клеток — гамет и обычно только эти клетки содержат гаилоидный набор хромосом. У растений мейоз может происходить на разных этапах жизненного цикла, причем в качестве гаплоидных продуктов у них образуются как половые клетки — гаметы, так и бесполовые споры. Продолжительность жизни гамет ограничена и составляет от нескольких минут до нескольких суток, после чего неоплодотворенные гаметы пропадают.[ …]

Итак, из двух царств эукариот растения являются создателями органических веществ, а грибы замыкают круговорот, подготавливая питание для автотрофов. [ …]

Существуют три царства: царство бактерий, царство животных, царство растений; место первого из них — самая нижняя граница двух других. Вирусы — большие молекулы нуклеиновой кислоты в комбинации с белком — стоят на грани между живой и неживой природой. Они образуют свой собственный мир, совершенно отличный от «клеточной» жизни, представленной тремя уже упомянутыми царствами.[ …]

Функциональные царства сообществ не могут быть идентичными царствам в систематике, но они в значительной степени составляют их эволюционную основу. В традиционной системе Из двух царств царство животных включало одновременно и одноклеточные, и многоклеточные организмы, характеризующиеся способностью к заглатыванию пищи и подвижностью, а обширное царство растений объединяло главным образом фотосинтезирующие группы и (несколько произвольно скооперированные с ними) бактерии и грибы. В современном альтернативном делении форм жизни бактерии (вместе с синезелеными водорослями) образуют царство Мопега, являясь прокариотами, тогда как высшие растения и животные также составляют царства, характеризующиеся направлением эволюции, которое рассмотрено выше.

Одновременно вполне логично считать высшие грибы особым царством, а эукариотические одноклеточные организмы объединить в царство Protista •.[ …]

Семена многих высших растений распространяются птицами. Птиц привлекает наличие мясистой сахаристой ткани, которую они поедают и переваривают. В ткань эту погружены семена, защищенные толстыми оболочками; они проходят через пищеварительный тракт неповрежденными, а иногда пребывание в нем даже стимулирует их прорастание. У различных представителей растительного царства мякоть плодов ведет свое происхождение от совершенно разных структур. Ряд примеров приведен на рис. 1.10. Многие из изображенных растений принадлежат к далеко отстоящим друг от друга филогенетическим линиям, например тисс — голосеменное растение, а все остальные — покрытосеменные. Впрочем, даже в пределах одного лишь семейства розоцветных для образования привлекательной мясистой оболочки семени «задействованы» весьма разнообразные структуры. Земляника, яблоня, персик — все они образуют привлекательную для птиц мякоть и (или) защищают свои семена совершенно различными способами.

[ …]

Животные питаются либо растениями, либо другими животными, так что в конечном счете вещества, из которых строится их организм, берутся из воздуха или из минерального царства.[ …]

В современной классификации растений и животных имеется много спорных вопросов, т. к. одни биологи склонны укрупнять систематические единицы, тогда как другие стремятся их детализировать. Поэтому существует несколько классификаций как растений, так и животных. В приводимом ниже описании разнообразия организг ов используется классификация, исходным моментом которой является разделение живого мира на царства растений и животных.[ …]

В пределах этого надцарства у растений выделяют царство грибов и царство растений.[ …]

Эволюция многоклеточных животных. Царство животных н менее разнообразно, чем царство растений, а по числу видов животные превосходят растения. В настоящее время описано более 1,5 миллиона видов животных.[ …]

Эукариотов чаще всего делят на два царства — животных и растений. С царством животных дело обстоит сравнительно просто, если не считать вопроса о положении отдельных групп жгутиконосцев, в том числе эвглено-вых, которых некоторые зоологи продолжают по традиции относить к простейшим животным. Гораздо сложнее обстоит дело с царством растений. Мы уже видели, что из царства растений должны быть исключены все прокариоты, в том числе цианеи (сине-зеленые водоросли), что теперь редко у кого вызывает возражения. Более спорно положение грибов в системе организмов. Хотя в учебниках ботаники грибы все еще относятся по традиции к растениям, еще в первой половине прошлого столетия известный миколог Е. Фриз (микология — наука о грибах) предложил выделить их в отдельное самостоятельное царство грибов, что впоследствии было принято целым рядом крупных ботаников и специалистов-микологов. В настоящее время большинство микологов считает, что происхождение грибов от какой бы то ни было группы растений чрезвычайно мало вероятно. Гораздо более вероятным признается происхождение грибов от исконно гетеротрофных, амебоидных двужгутиковых простейших, о чем писал еще в 1884 г.

профессор Петербургского университета X. Гоби. Близость грибов к животным подтверждается современной биохимией: они обнаруживают сходство по многим чертам азотного обмена, первичной структуре цитохромов (железосодержащих протеидов, попеременно окисляющихся и восстанавливающихся в процессе клеточного дыхания) и транспортных РНК.[ …]

Грибы — это выделенные в отдельное царство живые организмы. Они объединяют около 100 тысяч видов и представляют собой гетеротрофные организмы, схожие по ряду признаков как с растениями, так и с животными. Они имеют клеточную оболочку, неподвижны и питаются за счет всасывания необходимых веществ, имеют неограниченный рост,— все это сближает их с растениями. В то же время грибы не способны синтезировать органические вещества из неорганических, не имеют хлоропластов и это делает их схожими с животными. Грибы делят на высшие и низшие. Из последних всем хорошо известны дрожжи и плесневелые, а высшие—это те грибы, которые в виде шляпочных произрастают повсеместно на Земле при наличии питательной среды и оптимальных условий. По способу питания выделяют сапрофиты, питающиеся различного рода органическими остатками, и паразиты, живущие на других организмах.[ …]

Суккулентами (лат. succus — сок) называют растения с сочными, мясистыми и утолщенными стеблями, листьями, цветками. Они встречаются в различных семействах растительного царства и обитают главным образом в засушливых областях Африки и Америки. Облик суккулентов, превративших свои надземные органы во вместилища запасной воды, обусловлен сходными путями морфологической эволюции под влиянием изменения условий внешней среды и становления засушливого климата. Обретенные особенности строения помогают суккулентам, экономно расходуя воду, выдерживать длительные периоды засухи и зноя.[ …]

Все разнообразие форм роста цветковых растений можно свести к двум основным типам — д р е в е с и о му и т р а вин и с т о м у. Древесные растения характерны для лесов и различного рода кустарниковых сообществ, по отсутствуют пли играют .лишь второстепенную роль в степях, лугах и родственных пм сообществах, где царствуют травм. Имеется огромное разнообразно древесных и особенно травянистых растений, которые, в свою очередь, подразделяются па отдельные типы форм роста, пли жизненных форм. Существуют также промежуточные формы между дроиосиыми и травяпистыми растениями, которые не всегда легко отнести к тому или иному типу. В таких случаях ответ часто может дать только специальное анатомическое исследование проводящей системы стебля, ее ксилемы. Дело в том, что для древесных растений, будь то огромные деревья или небольшие кустарнички, характерно Наличие активно действующего камбия, производящего в стеблях и корнях ясно выраженные слои вторичной ксилемы. У травянистых растений, как привило, активный камбий отсутствует или же имеется в зачаточной форме.[ …]

Микробиологи несут ответственность за царство Protista, которое в массе превосходит массу животных и растений. Там, где зоологи и ботаники обязаны давать сигнал тревоги, микробиолог в состоянии помочь в осуществлении исправляющих и предупредительных мер, направленных на охрану биосферы. [ …]

Онтогенез, или индивидуальное развитие, растений начинается с момента оплодотворения яйцеклетки или возникновения зачаточной ночки в репродуктивных органах и тканях материнского растения и закапчивается отмиранием растения. Таким образом, онтогенез представляет собой полный цикл жизнедеятельности растения, включает в себя все его жизненные процессы и проявления и продолжается в зависимости от вида растения от 5—6 под у миниатюрных эфемеров до 3—5 тыс. лет у гигантов растительного царства — мамонтовых деревьев, кедров и других видов.[ …]

Общее распределение вирусов в растительном царстве обсуждается в гл. Здесь мы рассмотрим факторы, связывающие жизнеспособность вируса и его распространение в нолевых условиях со спектром растений-хозяев.[ …]

В настоящее время начато изучение целых групп растений. Систематическое внимание уделяется в особенности вторичным метаболитам низкого молекулярного веса, которые являются второстепенными продуктами обмена веществ. Такие соединения, как алкалоиды, флавоноиды, небелковые аминокислоты, терпены, гликозиды, распространены в растительном царстве неравномерно. Во многих случаях их физиологическая роль до настоящего времени неясна, однако они оказывают вполне определенное специфическое действие на высшие организмы, и именно поэтому химики, фармакологи и врачи уделяют этим соединениям огромное внимание. В настоящее время химическое исследование растений стало неотъемлемой частью таксономического метода, позволяющего рассматривать целые роды и семейства в глобальном масштабе, а не только с региональной позиции. Для таксономии присутствие или отсутствие данного вещества в растении всегда имеет положительное значение. Химический анализ делает возможной объективную статистическую оценку и надежную интерпретацию результатов.[ …]

Однако такое деление живых организмов на четыре царства еще не легло в основу справочной и учебной литературы, поэтому при дальнейшем изложении материала мы придерживаемся традиционных классификаций, по которым бактерии, синезеленые водоросли и грибы являются отделами низших растений.[ …]

Фенольные соединения обнаруживаются уже в низших растениях -водорослях, грибах, лишайниках, мхах, плаунах, папоротниках. В высших голосеменных и покрытосеменных растениях эти вещества находятся уже в форме полифенолов, например дубильных веществ и лигнинов. У древесных растений они встречаются во всех частях организма — в коре, древесине, листьях, корнях, плодах и патологических образованиях. Распространенность фенолов и полифенолов в растительном царстве, их закономерное присутствие в определенных растительных тканях означает, что в растениях они играют определенную физиологическую роль.[ …]

В главе IV было показано, как азот циркулирует между царствами минералов, растений и животных, переходя из одной формы в другую, и как важны эти превращения для сельского хозяйства.[ …]

Известно, что издавна органический мир делился на два царства — животных и растений. Однако в наше время его уже следует делить на две империи — доклеточных (вирусы и фаги) и клеточных (все остальные организмы). Империя доклеточных состоит из единственного царства — вирусов (фаги тоже вирусы-паразиты). Империя клеточных включает уже два над-царства, четыре царства, и еще семь подцарств (табл. 1.1).[ …]

Все живые организмы биосферы подразделяются на четыре царства: прокариоты (доядерные), животные, грибы и растения.[ …]

В кембрий-ордовик суша постепенно осваивается примитивными растениями и животными; з морях царствуют трилобиты, грап-толиты, наутилоидеи, мшанки. В силуре появляются рыбы, в девоне— насекомые и земноводные. Сравнительно богатый наземный биостром девона говорит о возникновении к тому времени озонового экрана — этого удивительного «новообразования» географической оболочки. Располагаясь в стратосфере, на высоте 20— 25 км, озоновый экран поглощает коротковолновую часть ультрафиолетовой солнечной радиации, губительной для органической жизни. Он создан жизнью для того, чтобы защитить жизнь, дать ей новые, почти неограниченные возможности для развития на нашей Земле. И уже в следующем геологическом периоде — каменноугольном— суша одевается влажными густыми лесами высокой биологической продуктивности из древовидных папоротников, гигантских плаунов и хвощей. Это прямое доказательство высокого, близкого к современному содержания кислорода в атмосфере.[ …]

Отдел Покрытосеменные, или Цветковые (Angiospermae, или МаЁПо1юр11у1а). Растения этого отдела встречаются почти повсеместно. На их долю приходится 250 000—300 000 видов, т. е. почти две трети видов царства растений. В настоящее время они являются самой процветающей группой растений.[ …]

В нынешних представлениях к консументам относят огромное количество живых организмов из самых разных царств, типов, классов биологической системы. Например, среди растений есть формы, паразитирующие на других, как правило, это формы, не содержащие хлорофилла. Среди высших растений к консументам можно отнести насекомоядные и другие растения, способные к смешанному питанию. Царство животных представлено исключительно консументами. Позиции, которые занимают консументы в биологическом круговороте, весьма важны, хотя далеко неоднозначны. Биологический круговорот может обойтись и без консументов. Так, в некоторых условиях замкнутые модельные системы, созданные искусственно в лабораторных условиях из зеленых растений и микроорганизмов, при наличии минеральных веществ и воды могут существовать достаточно длительный период. -Это осуществимо из-за фотосинтеза и деструкции растительных остатков. Но, как пишет И.А. Шилов (2000), в природных условиях гибель таких систем становится весьма вероятной, и гарантами устойчивости биологического круговорота служат именно консументы.[ …]

Три основных типа питания, и соответственно способа использования- продукции, представляют три функциональных царства природных сообществ: продуценты, или зеленые растения, которые сами создают свою пищу и в результате дыхания расходуют часть ее для своих нужд; консументы, или животные, которые питаются за счет поглощения и внутреннего переваривания органического вещества, и редуценты — бактерии и грибы, живущие за счет поглощения пищи, осуществляя ее внешнее переваривание и разлагая органическое вещество до неорганических продуктов. Валовая первичная продукция за вычетом расходов на дыхание — это есть чистая первичная продукция, и ее могут потреблять консументы и редуценты. Ступени на пищевых цепях, по которым распределяются организмы в зависимости от их позиции в цепи, — это трофические уровни. [ …]

Р. X. Уиттекер — биолог широкого профиля. Область его научных интересов чрезвычайно многогранна: проблемы классификации и ординации растительных сообществ, вопросы динамики и продуктивности растительности, циклы элементов минерального питания, экологические ниши, видовой состав фитоценозов и другие вопросы теории и практики экологии. Ему, в частности, принадлежит обоснование разделения организмов на пять царств: прокариоты, протисты, грибы, растения, животные. Эта система приводится в большинстве американских учебников по биологии.[ …]

Особенности царства растений

Зарождение и развитие растительного мира тесно связано с историей Земли. Ученые считают, что первоначально колыбелью жизни была вода. Она же была одновременно и средой ее дальнейшего развития.

Чтобы жить в воде, растениям не нужны специальные приспособления, так как сама вода поддерживает и питает организмы, живущие в ней. Сначала растения могли жить только в воде на определенной глубине от поверхности. На поверхность воды они смогли выйти лишь тогда, когда вокруг Земли образовался озоновый слой, который уменьшил губительное влияние на живые организмы ультрафиолетового излучения. Это и позволило растениям выйти на сушу.

Покинув гостеприимную водную среду, растения должны были приспособиться к жизни на суше. Для этого им пришлось образовать ряд новых структур, которые могли бы взять на себя выполнение многочисленных функций, осуществляемых прежде водой. Завоевание суши было, по-видимому, длительным и трудным процессом. Новые формы, пытавшиеся жить в почве, получали достаточное количество минеральных солей, воды и двуокиси углерода, но были лишены света, необходимою для фотосинтеза. Те же, которые пытались жить на поверхности, испытывали недостаток воды и минеральных солей. В результате длительного, жертвенного (многие растения погибали) процесса истинно наземными формами стали растения, которые смогли выжить в новых условиях благодаря развитию ряда специализированных органов: листьев, находящихся на воздухе, поглощающих свет и осуществляющих фотосинтез; корней, служащих для закрепления растений и поглощения воды и минеральных солей из почвы. Вследствие этою представители царства растений не способны к активному движению, они имеют неограниченный рост; их клеточная оболочка состоит из целлюлозы, что придает им прочность.

Одной из основных особенностей царства растений является способ питания. Все они автотрофы, так как способны самостоятельно, используя энергию Солнца, создавать из неорганических веществ органические. Их способ питания называют еще фототрофным (питание на свету). Запасные питательные вещества откладываются в виде крахмала. Очень важным моментом в жизни представителей царства растений является то, что в их жизненном цикле развития происходит чередование половой и бесполой фаз (поколений): гаметофита и спорофита.

На спорофите (от греч. «спора» и «фитон» — растения) образуются органы бесполого размножения, а на гаметофите (от греч. «гамета» — половая клетка и «фитоп») — полового.

Царство растений условно подразделяют на низшие и высшие растения. У низших растений органы полового и бесполого размножения обычно одноклеточные, у высших растений — многоклеточные. В царстве растений условно выделяют две большие группы: низшие и высшие растения.

  • Низшие растения
    • Водоросли
      • зеленые
      • диатомовые
      • бурые
      • красные, или багрянки
  • Вычшие растения
    • Споровые
      • риниофиты
      • мохообразные
      • папоротникообразные
      • псилофиты
      • плаунообразные
      • хвощеобразные
    • Семенные
      • голосеменные (пинофиты)
      • покрытосеменные (цветковые)
        • однодольные
        • двудольные

Классификация растений — царство

Царство растений объединяет живые организмы, обладающие характерными признаками. Все они являются автотрофами, то есть могут осуществлять фотосинтез. Также все представители царства растений имеют плотные клеточные оболочки, основой которых является такое органическое вещество, как целлюлоза. Крахмал у растений – запасное вещество. Несмотря на то, что растениям-сапрофитам и паразитам свойственно гетеротрофное питание, они относятся к царству растений, так как такой тип питания вторичный. Имеются и другие характерные особенности у представителей царства растений. Это определенные циклы жизнедеятельности, пути закладки органов, неподвижный образ жизни, т.д. Хотя вышеуказанные признаки не являются общими для всех групп растений, но их сочетание позволяет выделить растения, в особенности высокоорганизованные, из всех живых организмов других царств. На низшем уровне развития растения легко можно перепутать с простейшими животными. Главная отличительная особенность растений на этом уровне – наличие хлоропластов и особенности структуры клеток.

Схема. Классификация растений 

Чем выше уровень организации растений, тем более явно заметны различия между ними и другими живыми организмами. Основное большинство высокоорганизованных растений имеют слишком расчлененное тело, что обусловливает увеличение его поверхности для лучшего усвоения из окружающего пространства газов и жидкости с целью дальнейшего преобразования их в питательные вещества в ходе фотосинтеза. Наличие большого количества специализированных частей тела у высших растений стало возможным, именно благодаря расчленению и дифференцировке тела. Большинство значимых признаков строения растений обусловлены особенностями их размножения, развития и типом расселения.

Классификация и систематические категории царства растений подверглись изменениям с середины 20-го века. До этого времени все растения были разделены на низшие и высшие. К низшим относились бактерии, грибы, водоросли, лишайники и слизевики, а к высшим – моховидные, риниевые, плауновидные, псилотовые, хвощевидные, голосеменные, папоротниковидные и покрытосеменные. На сегодняшний день в систематике растений существуют царство бактерий и царство грибов отдельно друг от друга. Поэтому группа «низшие растения» канула в лету. В современной систематике царство растений делится на три подцарства: настоящие водоросли, багрянки (красные водоросли) и высшие растения (зародышевые). В эти три подцарства включены все произрастающие на Земле 350 тысяч видов растений. Они различаются размерами – от очень маленьких до огромных растений. Все представители царства растений отличаются друг от друга жизненными формами (травы, деревья, кустарники), длительностью периода жизнедеятельности (многолетние, однолетние, двулетние), требованиями к условиям окружающей среды, типами размножения.

Отделы царства растений 

Все растения распределены по основным отделам царства растений. Это мхи, плауны, папоротники, голосеменные, хвощи и покрытосеменные (цветковые) растения. Представители отдела покрытосеменных (цветковых) растений, в свою очередь, разделены на два класса – двудольные и однодольные. Разные типы размножения растений обусловливают их деление на семенные растения и размножающиеся спорами. С учетом требований растений к условиям произрастания выделяют теплолюбивые растения и холодостойкие, теневыносливые и светолюбивые, засухоустойчивые и влаголюбивые. Те растения, средой обитания которых является вода, называются водными.

Значение растений на Земле огромно. Именно представители царства растений – первичные производители органических веществ. Доказано, что весь имеющийся в атмосфере кислород появился, благодаря жизнедеятельности растений, а точнее — фотосинтезу. Растительные сообщества являются естественной средой обитания животных и человека, при этом обеспечивая их едой, в том числе косвенно, участвуя в образовании почвы. Растения служат сырьем для получения разных технологических материалов, топлива, строительных материалов, лекарственных средств. Некоторые виды растений стали культурными, и из них получают ценные пищевые продукты.

примеры, основные систематические категории и специфические особенности их строения

Сравните систематические категории Царства растений, приведите примеры этих организмов, укажите особенности их строения. .. Если вы затрудняетесь с выполнением подобных заданий, наша статья поможет разобраться в данном вопросе.

Признаки Царства растений

Все организмы, населяющие нашу планету, ученые объединили в Царства живой природы. Растения, примеры которых мы рассмотрим в нашей статье, имеют свои отличительные особенности. Прежде всего это автотрофный способ питания. Только растения способны производить органические вещества и кислород из воды и углекислого газа при наличии солнечного света. Местом, где происходит этот сложный фотохимический процесс, называемый фотосинтезом, являются зеленые органеллы растительных клеток — хлоропласты.

Характерными признаками представителей данного Царства является прикрепленный образ жизни, неограниченный рост, который продолжается в течение всей жизни, а также наличие углевода крахмала в качестве запасного питательного вещества.

Систематика растений

Систематические категории Царства растений, примеры которых будут рассмотрены нами далее, созданы на основе общих признаков строения. Первоначально их объединяют в две большие группы: низшие и высшие. Тело первых состоит из многочисленных неспециализированных клеток, которые не образуют ткани, и называется слоевище. А высшие имеют сложное листостебельное строение.

Низшие растения

Это самые простые организмы, которые представляют Царство растений. Примеры их известны всем. Это ламинария, или морская капуста, соргассум, хламидомонада, улотрикс, вольвокс, спирогира. Среди них есть одно-, многоклеточные и колониальные организмы. Все они обитают в воде. Кроме слоевища, которое представляет недифференцированное тело водорослей, у них есть ризоиды. Эти структуры частично выполняют функцию корней, но не образуют тканей, чем и отличаются от них. Поскольку вода сама поддерживает форму слоевища, у водорослей отсутствуют механические ткани.

Высшие растения

Растения, образующие настоящие ткани и органы, называются высшими. Первыми их представителями, которые вышли из воды на сушу, являются представители споровых. Это мхи, плауны, хвощи и папоротники. Вместо ризоидов у некоторых из них появляется мочковатая корневая система, которая растет пучком на подземном видоизмененном побеге. Они размножаются при помощи клеток бесполого размножения — спор. Еще одной характерной чертой является чередование поколений в их жизненном цикле. Более сложно устроены семенные растения, это дало им возможность занять господствующее положение на планете.

Царство растений: примеры и классификация

Размножение при помощи семян дает растениям больше шансов выжить в неблагоприятных условиях среды обитания. Рассмотрим их особенности на примере хвойных деревьев. Они являются представителями отдела Голосеменные. Их характерными особенностями являются наличие тонких листьев хвоинок и смоляных ходов в стволе. А отличительной — расположение семян на чешуйках шишек голо или открыто. Отсюда и происходит их название. Конечно, оказавшись в условиях пониженных температур или недостатка влаги, не все они прорастут. Но, в отличие от спор, семена представляют собой многоклеточные структуры и имеют запасные питательные вещества — эндосперм.

В более выгодном положении оказываются Покрытосеменные растения. Они образуют цветок и плод, в котором происходит развитие и созревание семян. Эта структура служит дополнительной защитой, источником тепла и питания. Отдел Покрытосеменные объединяет два класса: Одно- и Двудольные. Первые имеют одну семядолю в зародыше, мочковатую корневую систему, простые линейные листья. К ним относятся представители семейств Злаковые, Луковые и Лилейные. Все они являются травянистыми растениями из-за отсутствия камбия — боковой образовательной ткани. Более разнообразны и многочисленны Двудольные. Кроме количества семядолей их отличает корневая система стержневого типа, как сложные, так и простые листья, наличие камбия. Среди них встречаются и травы, и кустарники, и деревья. Они наиболее широко представляют Царство Растений. Примеры наиболее распространенных — это Розоцветные, Капустные, Пасленовые, Астровые, Бобовые.

Значение представителей растительного царства

Значение всех представителей растений сложно переоценить, ведь они обеспечивают все живое необходимым условием жизни — кислородом. Водоросли являются исходным материалом для производства биологически активных веществ, лекарств, пищевых добавок и красок. Голосеменные славятся наличием фитонцидов и ценной древесины. Человек употребляет в пищу плоды и части цветковых растений.

Таким образом, Царство растений, примеры и систематические особенности которого были рассмотрены в нашей статье, отличается точной иерархией развития, разнообразием и играет важнейшую роль в жизни планеты.

ЦАРСТВО РАСТЕНИЯ РАЗНООБРАЗИЕ, РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ЗНАЧЕНИЕ РАСТЕНИЙ. НИЗШИЕ И ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ. ГОЛОСЕМЕННЫЕ

ЦАРСТВО РАСТЕНИЯ

РАЗНООБРАЗИЕ, РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ЗНАЧЕНИЕ РАСТЕНИЙ. НИЗШИЕ И ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ. ГОЛОСЕМЕННЫЕ

1. К низшим растениям относят:

A. Мхи

Б. Водоросли

B. Мхи и водоросли

Г. Папоротникообразные

2.  Для водорослей характерны следующие признаки:

A. Имеют листья и стебли

Б. Обитают в водоемах и цветут

B. Размножаются семенами

Г. Имеют слоевище и ризоиды

3. Заполните таблицу «Признаки высших и низших растений».

4. Выберите один наиболее точный и полный ответ.

Водоросли – это:

A. Растения, обитающие в воде

Б. Одноклеточные растения, обитающие в воде

B. Самые древние растения на Земле

Г. Самые древние растения на Земле, тело которых одноклеточное или многоклеточные – слоевище

5. Выберите правильные ответы.

Хроматофор – это:

A. Название многоклеточной водоросли

Б. Название пигмента

B. Один крупный хлоропласт

Г. Чашеобразная пластида в клетке водоросли

Д. Органоиды – водоросли, содержащие пигмент

6. Выберите один правильный ответ.

Ризоиды – это:

A. Название растений

Б. Вид корня

B. Органоид клетки

Г. Ветвистые клетки, при помощи которых водоросли прикрепляются к субстрату

7.  Хламидомонада получила такое название из-за того, что она:

A. Небольших размеров

Б. Имеет грушевидную форму тела

B. Имеет орган передвижения – жгутик

Г. Простейший организм, покрытый оболочкой

8. Красные водоросли обитают:

A. На мелководьях морей

Б. На больших глубинах морей

B. Во всех водоемах

Г. Во всей тоще океанов

9. Морской капустой называют:

А. Ламинарию

Б. Порфиру

В. Ульву

Г. Филлофору

10. Подберите соответствующие названия для различных форм лишайников:

I. Кустистые

II. Листовые

III. Накипные

A. Ксантория настенная

Б. Бацидия

B. Олений мох

11. Вставьте пропущенные слова.

Слоевище лишайников состоит из… и…, живущих в…

12. Сходство с водорослями имеют мхи:

A. Риччия

Б. Маршанция

B. Сфагнум

Г. Кукушкин лен

13. У кукушкиного льна женские растения, в отличие от мужских имеют:

A. Сперматозоиды

Б. Яйцеклетки

B. Коробочки на длинных ножках

Г. Листья

14. Сфагнум, в отличие от кукушкиного льна:

A. Быстро всасывает и проводит воду

Б. Не имеет ризоидов

B. Размножается спорами

Г. Не имеет стебля и листьев

15. Там, где растет сфагнум:

A. Деревья развиваются хорошо

Б. Деревья становятся угнетенными

B. Деревья расти не могут

Г. Лес заболачивается

16. Выберите правильное определение.

Торф – это:

A. Толща полуразложившихся растительных остатков

Б. Название мхов

B. Толща разложившихся папоротников

Г. Тип болота

17. Выберите наиболее полный ответ.

Плауны, хвощи и папоротники относят к высшим споровым растениям:

A. Они широко расселились по земле

Б. Размножаются спорами

B. Имеют корни, стебель, листья и размножаются спорами

Г. Размножаются семенами

18. Вайями называют:

A. Сильно рассеченные листья папоротника

Б. Вид папоротника

B. Корень папоротника

Г. Подземные побеги

19. Становится редким и нуждается в охране:

А. Папоротник

Б. Хвощ

В. Плаун

Г. Кукушкин лен

20. Показателем повышенной кислотности почв на пашне служит распространение на этой территории:

А. Папоротника

Б. Хвоща

В. Плауна

Г. Крапивы

21. Вставьте пропущенные слова.

Папоротник имеет подземные побеги – …, от них растут…, на нижней стороне которых находятся маленькие бугорки – …

22. Папоротникообразные относятся к высшим споровым растениям, так как они:

A. Широко расселились по земле

Б. Имеют корень

B. Имеют корень, стебель, листья и размножаются спорами

Г. Размножаются спорами

23. К голосеменным растениям относят:

A. Кукушкин лен и сосну

Б. Ель и хвощ

B. Пихту и лиственницу

Г. Можжевельник и плаун

24. Выберите более точный ответ.

Залежи каменного угля образовались:

A. Из отмерших древовидных папоротников

Б. Из отмерших частей мхов

B. Из большого скопления остатков растительности

Г. Из большого скопления отмерших водорослей

25. Хвойные растения хорошо приспособлены к неблагоприятным условиям:

A. Хвоя имеет плотную кожицу, покрытую восковым веществом, поэтому растения испаряют мало воды

Б. Имеют стебель, корень, хвою

B. Имеют шишки

Г. Образуют семена, с помощью которых размножаются

26. К названиям растений, обозначенным цифрами, допишите характерные для них признаки, обозначенные буквами.

I. Сосна

II. Можжевельник

III. Лиственница

IV. Кедр

V. Ель

A. На укороченном побеге имеются две хвоинки

Б. На укороченном побеге имеются 3–5 хвоинок

B. Имеются шишкоягоды

Г. На зиму сбрасывает хвою

Д. Хвоинки располагаются на побеге по одной, супротивно друг другу

27. Название голосеменные получили потому, что:

A. Семена лежат открыто на поверхности чешуи шишек

Б. Размножаются семенами

B. Имеют шишки

Г. Имеют хвою

28. Женские шишки в отличие от мужских:

A. Образуют семена

Б. Растут у оснований молодых побегов

B. Участвуют в размножении

Г. Зеленовато-желтые, собраны тесными группами

29. Рассеивание семян сосны и ели происходит:

А. Весной

Б. Летом

В. Зимой

Г. Осенью

30. Отличительным признаком покрытосеменных является:

A. Наличие цветка

Б. Размножение семенами

B. Наличие корня, стебля, листьев, плодов

Г. Занимают различные среды жизни

31. К деревьям относят:

A. Малину и рябину

Б. Ель и березу

B. Бамбук и орешник

Г. Липу и дуб

32. К однолетним растениям относят:

А. Крапиву

Б. Картофель

В. Капусту

Г. Одуванчик

33. Найдите соответствие.

Определите растения по продолжительности жизни.

I. Однолетние

II. Двулетние

III. Многолетние

A. Береза

Б. Рябина

B. Капуста

Г. Горох

Д. Морковь

Е. Бегония

34. Выберите верное утверждение.

1. Водоросли обитают в воде и на суше в местах с повышенной влажностью.

2. Водоросли относятся к низшим растениям, т. к. они не имеют корней, стеблей и листьев.

3. Водоросли размножаются спорами.

4. Плеврококк – это одноклеточная водоросль.

5. Многоклеточные водоросли имеют тело – слоевище.

6. Водорослями питаются многие водные животные.

7. Ламинария – это морской салат.

8. Тело лишайника – слоевище состоит из водоросли и гриба.

9. Лишайники первыми заселяются на бесплодных землях.

10. Различают печеночные и листоватые мхи.

11. Мхи имеют стебель, листья и ризоиды, с помощью которых они прикрепляются к грунту и всасывают воду, например сфагнум.

12. Папоротников насчитывается более 100 000 видов.

13. Вайи – сильно расчлененные листья папоротников, растут прямо от корневищ.

14. Голосеменные – это высшие растения, они имеют стебель, корень, листья и образуют семена.

15. У голосеменных семена лежат открыто на поверхности чешуи шишек.

16. К голосеменным относятся ель, сосна, пихта, кипарис, щитовник, можжевельник, туя.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Продолжение на ЛитРес

4.4.1. Общая характеристика царства Растения

Ботаника изучает строение, жизнедеятельность, закономерности индивидуального и эволюционного развития, распространение и условия обитания растений.

Значение растений в биосфере огромно. Фотосинтезирующие растения являются источником органического вещества и кислорода, оказывают значительное влияние на климат. Жизнь современного человека зависит от использования культурных растений, которых в настоящее время насчитывается около 1500 видов. Человек широко использует природные и культивируемые растения для изготовления лекарственных препаратов или в декоративных целях.

Размеры и строение растений — от 2—3 мкм у одноклеточных водорослей (хлорелла) до сложно устроенных покрытосеменных с высокодифференцированными тканями и органами (эвкалипты до 150 м).

Общие черты растений:

Наличие в составе клеток твердой клеточной оболочки из целлюлозы.

Способ питания — адсорбционный (всасывательный).

Прикрепление к твердому субстрату и ограничение подвижности.

Расселение растений зачатками (спорами, семенами), находящимися в состоянии покоя.

По типу питания растения — автотрофы, запасное питательное вещество — крахмал.

Закономерное чередование двух поколений в жизненном цикле, проходящем от зиготы одного растения до зиготы другого: бесполого диплоидного поколения — спорофита, и полового гаплоидного — гаметофита.

При чередовании поколений гаметофит — растительный организм, на котором формируются гаметы, закономерно сменяется спорофитом: гаплоидные гаметы сливаются       диплоидная зигота             зародыш                                         

взрослое растение — спорофит (имеет спорангий и производит споры, одинаковые или разные. При образовании спор происходит мейоз, поэтому споры гаплоидные)           из спор вырастает гаметофит (гаплоидное поколение, есть половые органы, производящие   сперматозоиды и яйцеклетки). Все наземные растения имеют половые органы одного типа: мужские называются антеридии, а женские — архегонии. В мужских органах образуется много сперматозоидов, а в женских — одна крупная неподвижная яйцеклетка.

Гаметофит и спорофит могут быть одинаковыми как по строению, так и по продолжительности жизни. Но у наземных растений оба поколения различны. При этом оба поколения могут быть самостоятельными или одно развивается на другом. Так, у мхов спорофит (коробочка со спорами) — часть одного растения, тело которого является гаметофитом. У семенных растений сильно редуцированный, лишенный хлорофилла гаметофит представлен клетками зародышевого мешка.

В процессе эволюции при приспособлении к дефициту воды происходили постепенная редукция (сокращение продолжительности жизненных циклов) полового поколения — гаметофита, упрощение половых органов и увеличение размеров бесполого поколения — спорофита.

Около 600 тыс. видов растений условно делят на:

низшие —тело не расчленено на органы и ткани и называется слоевищем, или талломом. К этой группе относятся водоросли и лишайники.

высшие — имеются органы (корень, стебель и лист), образованные сложно дифференцированными тканями. Зигота высших растений развивается в многоклеточный зародыш. К высшим растениям относятся отделы моховидные, плауновидные, хвощевидные, папоротниковидные, голосеменные и покрытосеменные (цветковые).

Растения появились на Земле около 2 млрд лет назад. Первоначально развитие растительных организмов происходило в водной среде, что привело к появлению – водорослей. Затем растения стали осваивать сушу. Этому способствовало возникновение следующих ароморфозов:

– возникновение фотосинтеза;

– возникновение эукариотического строения клеток;

– возникновение мейоза и оплодотворения;

– возникновение многоклеточности и дифференциации клеток с образованием тканей и органов;

– возникновение чередования гаплоидного и диплоидного поколений;

– возникновение семени;

– возникновение цветка.

Эволюция растений шла в направлении от споровых к семенным, от низших к высшим. 

Контрольная работа «Царство Растения

Контрольная работа «Царство Растения» Вариант №1.

1.Низшие растения — это растения:

1.      Имеющие ткани

2.      Не имеющие тканей и органов

3.      Имеющие ткани и органы

2.Водоросли – это растения имеющие:

1.      Корень

2.      Листья

3.      Слоевище

3.Плауны имеют:

1.      Ползучий стебель с множеством побегов

2.      Короткий стебель, неветвящийся

3.      Древесный стебель, с множеством листьев

4. Мхи размножаются:

а) спорами б) семенами в)корнями г) стеблями

5. Какое значение играют папоротники в жизни человека?

а) участвуют в образовании торфа

б) из них получают агар-агар

в) используют как строительный материал

г) из них образовался каменный уголь

6.Залежи каменного угля образовались:

1.       Из древних мхов

2.      Из древних папоротников

3.      Из древних голосеменных

7.В медицине применяются споры:

1.      Плауны

2.      Хвоща

3.      Папоротника

8.Голосеменные – растения:

1.      Травянистые и деревья

2.      Кустарники и деревья

3.      Травы

9.Цветок и плод развиваются:

1.      У голосеменных

2.      У папоротника

3.      У покрытосеменных

10. Весенние побеги хвоща:

а) бурые со спороносными колосками

б) зеленые, называются вайи

в) имеют длинный ползучий стебель

г) имеют ветвящийся зеленый побег

11. Цветок — орган размножения растений, так как:

а) в нем образуются споры

б) его опыляют насекомые

в) в нем образуется нектар

г) в нем образуются гаметы и происходит оплодотворение

12. К одноклеточным водорослям относится:

а) спирогира в) улотрикс

б) хлорелла г) вайи

13. Агар-агар получают из водорослей, относящихся к
отделу:

а) зеленых в) бурых

б) красных г) колониальных

14. Для семян растений класса однодольных в отличие от семян класса двудольных характерно наличие:

а) семенной кожуры б) зародыша с одной семядолей

в) зародыша с двумя семядолями г) эндосперма

15. К двудольным растениям относится:

а) пшеница б) лук в) кукуруза г) яблоня

16. Охарактеризуйте жизненный цикл Папоротниковидных.-1б

Контрольная работа «Царство Растения»  Вариант №2.

 1.Высшие растения имеют:

1.      Слоевище

2.      Вегетативные органы

3.      Органы и ткани

2.Кукушкин лен – это:

1.      Листостебельное растение, имеет ризоиды

2.      Растение, не имеющее стебля и листьев

3.      Растение, имеющее корень

3.Вайи папоротников растут:

1.      От корневища

2.      От стебля

3.      От корней

4.Торф образуется из:

1.       Папоротников

2.      Мхов

3.      Плаунов

5.Споры, в отличии от семян:

1.      Имеют запас питательных веществ

2.      Не имеют запаса питательных веществ

3.      Являются защитной оболочкой растений

6.К низшим растениям относятся:

1.      Водоросли и некоторые мхи

2.      Мхи и плауны

3.      Плауны и папоротники

7.Папоротники в основном:

1.      Травянистые растения

2.      Травянистые, но имеются древовидные формы

3.      Древовидные формы

8. Весенние побеги хвоща:

а) бурые со спороносными колосками  б) зеленые, называются вайи   в) имеют длинный ползучий стебель   г) имеют ветвящийся зеленый побег

9. Для семян растений класса однодольных в отличие от семян класса двудольных характерно наличие:

а) семенной кожуры б) зародыша с одной семядолей в) зародыша с двумя семядолями      г) эндосперма

10. К двудольным растениям относится:

а) пшеница б) лук в) кукуруза г) яблоня

11. Где находится запас питательных веществ в семени фасоли?

а) в эндосперме б) в семядолях в) в корешке г) в семенной кожуре

12. Назовите главные признаки растений семейства крестоцветные:

а. корневая система стержневая, жилкование листьев сетчатое, зародыш с двумя семядолями.

 б. цветок пятичленного типа, плод боб, на корнях — клубеньковые бактерии.

в. цветок четырехчленного типа, околоцветник двойной, соцветие кисть, плод стручок или стручочек.

г. цветок пятичленного типа, околоцветник двойной, плод ягода или коробочка, содержат ядовитые веществ

13. К одноклеточным водорослям относится:

а) спирогира в) улотрикс

б) хлорелла г) вайи

14. Агар-агар получают из водорослей, относящихся к
отделу:

а) зеленых в) бурых

б) красных г) колониальных

15. Назовите главные признаки отдела покрытосеменных:

а. корневая система стержневая, жилкование листьев сетчатое, зародыш с двумя семядолями.   б. наличие цветка, плода с семенами, хорошо развитая проводящая система.

в. корневая система мочковатая, жилкование листьев дуговое или параллельное, зародыш с одной семядолей.    г. хорошо развитые вегетативные органы, отсутствие цветка и плода.

16. Охарактеризуйте жизненный цикл Моховидных.-1б.


 

Kingdom Plantae – обзор

Половой диморфизм у растений

Двудомность у растений встречается гораздо реже, чем у животных. Приблизительно 96 % видов царства Plantae являются цветковыми семенными растениями (покрытосеменными; Roskov et al. , 2014), и только около 6 % видов покрытосеменных двудомными (Renner and Ricklefs, 1995; Barrett, 2002; Vamosi et al. , 2003). Среди остальных семенных растений (голосеменных) 50 % видов двудомные, в том числе 37 % хвойных (Givnish, 1980; Bateman et al., 2011). Среди спорообразующих растений двудомность очень редка у папоротников (Jesson, Garnock-Jones, 2012), но относительно обычна у мохообразных (мхов, печеночников и роголистников), где встречается у 50–60% видов (Hedenas, Bisang, 2011). ; Jesson and Garnock-Jones, 2012; McDaniel и др. , 2013).

У большинства раздельнополых растений пол различают только репродуктивные структуры. Они состоят из первичных репродуктивных органов (например, тычинок и пестиков цветков покрытосеменных) плюс окружающих соматических тканей, часто образованных из видоизмененных стеблей или листьев (например,г., чашечка и венчик покрытосеменных). Половой диморфизм в этих соматических тканях обычно интерпретируется как адаптация самцов к рассеиванию пыльцы или сперматозоидов, а самок к захвату пыльцы или сперматозоидов, а также к защите и обеспечению эмбрионов (Givnish, 1980; Eckhart, 1999; Geber, 1999; Barrett and Hough, 2013). ; McDaniel и др. , 2013). Это преобладающие вторичные половые диморфизмы у растений, и они наиболее выражены у видов, которые зависят от ветра или воды для распространения пыльцы, но производят крупные семена или плоды, которые разносятся животными (Givnish, 1980; Renner and Ricklefs, 1995; Vamosi и др. ). др., 2003; Бернаски, 2010; Бейтман и др. , 2011).

Вторичный половой признак, наиболее вероятно отличающийся между мужскими и женскими репродуктивными структурами, — это размер. Диморфизм размеров цветков встречается более чем у 80% раздельнополых видов покрытосеменных растений, при этом мужские цветки несколько чаще бывают крупнее, чем наоборот (Eckhart, 1999). Напротив, у раздельнополых голосеменных женские репродуктивные органы (стробилы) крупнее, и только женские стробилы развиваются в большие долгоживущие шишки, типичные для хвойных и саговниковых.У покрытосеменных количество цветков и размеры соцветий (соцветий) также могут различаться между полами: у самцов чаще бывает больше цветков или более крупные соцветия, чем у самок. В нескольких семействах также были описаны различия в форме цветков и в положении или ориентации цветков на растении (Eckhart, 1999; Barrett and Hough, 2013).

Помимо репродуктивных структур, наиболее распространенным SDM у растений является общий размер. Как у покрытосеменных, так и у голосеменных самцы, как правило, крупнее самок у крупных, долгоживущих древесных видов (например,g., деревья и кустарники), тогда как самки, как правило, крупнее у мелких недолговечных травянистых видов (Obeso, 2002; Barrett and Hough, 2013). Размерный диморфизм наиболее выражен у плеврокарпных мхов (класс Bryophyta), где примерно у трети видов карликовые самцы развиваются из спор, которые приземляются на стебли или листья самок и остаются прикрепленными к самкам на протяжении всей их жизни (Hedenas and Bisang, 2011). ).

Половой диморфизм в других аспектах вегетативной морфологии растений встречается гораздо реже, но был отмечен по крайней мере у нескольких видов.Примеры включают размер листа (самки чаще крупнее), форму листа, размер стебля (самки чаще толще) и структуру ветвления (самцы обычно более разветвлены) (Dawson and Geber, 1999; Kavanagh et al. , 2011; Barrett and Хью, 2013). Как и у животных, мужские и женские растения также часто различаются по экологическим характеристикам и признакам жизненного цикла (Dudley, 2006; Geber et al. , 1999; Barrett and Hough, 2013). Полы иногда частично разделены средой обитания: самки более ограничены участками с большим количеством воды или питательных веществ, а самцы часто превосходят самок в своей способности к клональному воспроизведению, размножаются в более раннем возрасте и стареют раньше, чем самки.Эти различия отражают специфические для пола компромиссы между ростом и размножением и, как и у животных, интерпретируются как приспособления для максимизации приспособленности за счет мужских или женских репродуктивных функций.

14.1 Царство растений — концепции биологии

Цели обучения

К концу этого раздела вы сможете:
  • Описать основные характеристики царства растений
  • Обсудите проблемы растительной жизни на суше
  • Опишите приспособления, позволившие растениям заселить сушу

Растения представляют собой большую и разнообразную группу организмов.Существует около 300 000 видов каталогизированных растений. Из них около 260 000 растений, дающих семена. Мхи, папоротники, хвойные и цветковые растения — все это представители царства растений. Царство растений состоит в основном из фотосинтезирующих организмов; некоторые паразитические формы утратили способность к фотосинтезу. В процессе фотосинтеза используется хлорофилл, который находится в органеллах, называемых хлоропластами. У растений есть клеточные стенки, содержащие целлюлозу. Большинство растений размножаются половым путем, но у них также есть различные способы бесполого размножения.Растения демонстрируют неопределенный рост, что означает, что они не имеют окончательной формы тела, но продолжают наращивать массу тела, пока не умрут.

Адаптация растений к жизни на суше

Поскольку организмы приспосабливаются к жизни на суше, им приходится сталкиваться с рядом проблем в земной среде. Вода была описана как «вещество жизни». Внутренняя часть клетки — среда, в которой растворяется и диффундирует большинство малых молекул и в которой протекает большинство химических реакций обмена веществ, — представляет собой водянистый суп. Иссушение, или высыхание, представляет постоянную опасность для организма, подвергающегося воздействию воздуха. Даже когда части растения находятся близко к источнику воды, их надземные части, скорее всего, высохнут. Вода обеспечивает плавучесть организмам, обитающим в водной среде. На суше растениям необходимо развивать структурную поддержку в воздухе — среде, которая не дает такой же подъемной силы. Кроме того, мужские гаметы должны достичь женских гамет, используя новые стратегии, потому что плавание больше невозможно. Наконец, и гаметы, и зиготы должны быть защищены от высыхания.Успешные наземные растения разработали стратегии для решения всех этих проблем, хотя не все приспособления появились сразу. Одни виды не ушли далеко от водной среды, тогда как другие покинули воду и продолжили завоевывать самые засушливые места на Земле.

Чтобы сбалансировать эти проблемы выживания, жизнь на суше предлагает несколько преимуществ. Во-первых, много солнечного света. На суше спектральное качество света, поглощаемого фотосинтетическим пигментом, хлорофиллом, не фильтруется водой или конкурирующими фотосинтезирующими видами в толще воды выше. Во-вторых, углекислый газ более доступен, поскольку его концентрация в воздухе выше, чем в воде. Кроме того, наземные растения эволюционировали раньше наземных животных; поэтому, пока суша не была заселена животными, никакие хищники не угрожали благополучию растений. Эта ситуация изменилась, когда животные вышли из воды и нашли обильные источники питательных веществ в установившейся флоре. В свою очередь, растения выработали стратегии отпугивания хищников: от шипов и шипов до ядовитых химикатов.

Ранние наземные растения, как и ранние наземные животные, не жили далеко от обильного источника воды и разработали стратегии выживания для борьбы с засухой.Одной из таких стратегий является засухоустойчивость. Мхи, например, могут высохнуть и превратиться в коричневый и ломкий коврик, но как только дождь сделает воду доступной, мхи впитают ее и восстановят свой здоровый зеленый вид. Другая стратегия заключается в колонизации среды с высокой влажностью, где засухи случаются редко. Папоротники, ранняя линия растений, процветают во влажных и прохладных местах, например, в подлеске умеренных лесов. Позже растения отошли от водной среды, используя устойчивость к высыханию, а не толерантность.Эти растения, как и кактус, сводят к минимуму потерю воды до такой степени, что могут выжить в самых сухих условиях на Земле.

В дополнение к приспособлениям, характерным для жизни на суше, наземные растения демонстрируют приспособления, ответственные за их разнообразие и преобладание в наземных экосистемах. У многих наземных растений обнаруживаются четыре основных приспособления: чередование поколений, спорангий, в котором образуются споры, гаметангий, образующий гаплоидные клетки, а у сосудистых растений — апикальная меристема в корнях и побегах.

Смена поколений

Чередование поколений описывает жизненный цикл, в котором организм имеет как гаплоидные, так и диплоидные многоклеточные стадии (рис. 14.2).

Фигура 14,2 Показано чередование поколений между гаплоидным (1 n ) гаметофитом и диплоидным (2 n ) спорофитом. (кредит: модификация работы Питера Коксхеда)

Гаплонтический относится к жизненному циклу, в котором присутствует доминирующая гаплоидная стадия.Диплоидный относится к жизненному циклу, в котором диплоидная стадия является доминирующей стадией, а гаплоидное число хромосом наблюдается только в течение короткого времени в жизненном цикле во время полового размножения. Например, люди диплонтны. У большинства растений наблюдается чередование поколений, которое описывается как гаплодиплонтическое: за гаплоидной многоклеточной формой, известной как гаметофит, следует в последовательности развития многоклеточный диплоидный организм, спорофит. Гаметофит дает начало гаметам или репродуктивным клеткам путем митоза.Это может быть наиболее очевидная фаза жизненного цикла растения, как у мхов, или она может проявляться в микроскопической структуре, такой как пыльцевое зерно у высших растений (собирательный термин для сосудистых растений). У низших растений стадия спорофита едва заметна (собирательный термин для растительных групп мхов, печеночников и роголистников). Высокие деревья представляют собой диплотическую фазу жизненного цикла таких растений, как секвойи и сосны.

Спорангии бессемянных растений

Спорофит бессемянных растений является диплоидным и возникает в результате сингамии или слияния двух гамет (рис. 14.2). Спорофит несет спорангии (единственные, спорангии), органы, впервые появившиеся у наземных растений. Термин «спорангий» буквально означает «спора в сосуде», поскольку это репродуктивный мешок, содержащий споры. Внутри многоклеточных спорангиев диплоидные спороциты, или материнские клетки, производят гаплоидные споры в результате мейоза, который уменьшает число хромосом с 2 n до 1 n . Позже споры высвобождаются из спорангиев и рассеиваются в окружающей среде. У наземных растений образуются споры двух разных типов, что приводит к разделению полов на разных этапах жизненного цикла.Бессемянные несосудистые растения (более уместно называемые «бессемянные бессосудистые растения с доминирующей фазой гаметофита») производят только один вид спор и называются гомоспоровыми. После прорастания из споры гаметофит производит как мужские, так и женские гаметангии, обычно у одной и той же особи. Напротив, гетероспоровые растения производят два морфологически разных типа спор. Мужские споры называются микроспорами из-за их меньшего размера; сравнительно более крупные мегаспоры разовьются в женский гаметофит.Гетероспория наблюдается у некоторых бессемянных сосудистых растений и у всех семенных растений.

Когда гаплоидная спора прорастает, она образует многоклеточный гаметофит путем митоза. Гаметофит поддерживает зиготу, образовавшуюся в результате слияния гамет, и образовавшуюся молодую спорофитную или вегетативную форму, и цикл начинается заново (рис. 14.3 и рис. 14.4).

Фигура 14.3 Этот жизненный цикл папоротника показывает чередование поколений с доминирующей стадией спорофита.(кредит «папоротник»: модификация работы Кори Занкера; кредит «гаметофит»: модификация работы «Влмастра»/Wikimedia Commons)

Фигура 14,4 Этот жизненный цикл мха показывает чередование поколений с доминирующей стадией гаметофита. (кредит: модификация работы Марианы Руис Вильярреал)

Споры бессемянных растений и пыльца семенных растений окружены толстыми клеточными стенками, содержащими прочный полимер, известный как спорополленин. Это вещество характеризуется длинными цепочками органических молекул, связанных с жирными кислотами и каротиноидами, и придает большей части пыльцы желтый цвет.Спорополленин необычайно устойчив к химическому и биологическому разложению. Его прочность объясняет существование хорошо сохранившихся окаменелостей пыльцы. Спорополленин когда-то считался нововведением наземных растений; однако теперь известно, что зеленые водоросли Coleochaetes образуют споры, содержащие спорополленин.

Защита зародыша является основным требованием для наземных растений. Уязвимый эмбрион должен быть защищен от высыхания и других опасностей окружающей среды. Как у бессемянных, так и у семенных растений женский гаметофит обеспечивает питание, а у семенных растений зародыш также защищен, поскольку он развивается в новое поколение спорофита.

Гаметангии бессемянных растений

Гаметангии (единственное число, гаметангии) представляют собой структуры на гаметофитах бессемянных растений, в которых гаметы образуются путем митоза. Мужской гаметангий, антеридий, выделяет сперму. Многие бессемянные растения производят сперму, оснащенную жгутиками, которые позволяют им плавать во влажной среде к архегониям, женским гаметангиям. Зародыш развивается внутри архегония как спорофит.

Апикальные меристемы

Побеги и корни растений увеличиваются в длину за счет быстрого деления клеток в ткани, называемой апикальной меристемой (рис. 14.5). Верхушечная меристема представляет собой клеточный колпачок на кончике побега или корня, состоящий из недифференцированных клеток, которые продолжают размножаться на протяжении всей жизни растения. Меристематические клетки дают начало всем специализированным тканям растения. Удлинение побегов и корней позволяет растению получить доступ к дополнительному пространству и ресурсам: свету в случае побега и воде и минеральным веществам в случае корней. Отдельная меристема, называемая латеральной меристемой, производит клетки, увеличивающие диаметр стеблей и стволов деревьев.Апикальные меристемы представляют собой адаптацию, позволяющую сосудистым растениям расти в направлениях, необходимых для их выживания: вверх, к большей доступности солнечного света, и вниз, в почву, для получения воды и необходимых минералов.

Фигура 14,5 Этот саженец яблони является примером растения, у которого верхушечная меристема дает начало новым побегам и росту корней.

Дополнительные адаптации наземных растений

По мере того, как растения приспосабливались к суше и становились независимыми от постоянного присутствия воды во влажных местообитаниях, у них появлялись новые органы и структуры.Ранние наземные растения не вырастали выше нескольких дюймов от земли, и на этих низких циновках они конкурировали за свет. Развивая побег и становясь выше, отдельные растения захватывают больше света. Поскольку воздух обеспечивает значительно меньшую поддержку, чем вода, наземные растения содержат более жесткие молекулы в своих стеблях (а позже и в стволах деревьев). Эволюция сосудистой ткани для распределения воды и растворенных веществ была необходимой предпосылкой для появления у растений более крупных тел. Сосудистая система состоит из тканей ксилемы и флоэмы.Ксилема проводит воду и минеральные вещества, взятые из почвы, к побегу; флоэма переносит пищу, полученную в результате фотосинтеза, по всему растению. Корневая система, которая эволюционировала, чтобы поглощать воду и минералы, также закрепляла все более высокие побеги в почве.

У наземных растений восковой водостойкий покров, называемый кутикулой, покрывает надземные части растения: листья и стебли. Кутикула также предотвращает поглощение углекислого газа, необходимого для синтеза углеводов посредством фотосинтеза.Устьица, или поры, которые открываются и закрываются, чтобы регулировать движение газов и водяного пара, поэтому появились у растений, когда они переместились в более сухие места обитания.

Растения не могут избежать нападения хищных животных. Вместо этого они синтезируют большое количество ядовитых вторичных метаболитов: сложные органические молекулы, такие как алкалоиды, чей ядовитый запах и неприятный вкус отпугивают животных. Эти токсичные соединения могут вызывать тяжелые заболевания и даже смерть.

Кроме того, поскольку растения эволюционировали вместе с животными, были разработаны сладкие и питательные метаболиты, чтобы заманить животных и оказать ценную помощь в распространении пыльцевых зерен, фруктов или семян.Растения эволюционировали вместе с животными на протяжении сотен миллионов лет (рис. 14.6).

Фигура 14,6 Растения развили различные приспособления к жизни на суше. (а) Ранние растения росли близко к земле, как этот мох, чтобы избежать высыхания. (b) Более поздние растения развили восковую кутикулу, чтобы предотвратить высыхание. (c) Чтобы вырасти выше, как эти клены, растения должны были выработать новые структурные химические вещества, чтобы укрепить их стебли и сосудистые системы для транспортировки воды и минералов из почвы и питательных веществ из листьев.(d) Растения выработали физическую и химическую защиту, чтобы избежать поедания животными. (кредит a, b: модификация работы Кори Занкера; кредит c: модификация работы Кристин Симала; кредит d: модификация работы Джо Нейлор)

Связь эволюции

Эволюция в действии

Палеоботаника Каким образом организмы приобрели признаки, позволяющие им колонизировать новые среды, и как формируется современная экосистема, — это фундаментальные вопросы эволюции. Палеоботаника решает эти вопросы, специализируясь на изучении вымерших растений.Палеоботаники анализируют образцы, извлеченные из полевых исследований, воссоздавая морфологию давно исчезнувших организмов. Они прослеживают эволюцию растений, следя за изменениями в морфологии растений, и проливают свет на связь между существующими растениями, идентифицируя общих предков, обладающих одинаковыми чертами. Эта область направлена ​​​​на поиск переходных видов, которые преодолевают пробелы на пути к развитию современных организмов. Окаменелости образуются, когда организмы попадают в отложения или среду, где сохраняется их форма (рис. 14.7). Палеоботаники определяют геологический возраст образцов и характер среды их обитания, используя геологические отложения и окружающие их ископаемые организмы. Работа требует большой осторожности, чтобы сохранить целостность хрупких окаменелостей и слоев, в которых они найдены.

Одним из самых захватывающих последних достижений в палеоботанике является использование аналитической химии и молекулярной биологии для изучения окаменелостей. Для сохранения молекулярных структур требуется среда, свободная от кислорода, поскольку окисление и разложение материала в результате деятельности микроорганизмов зависят от присутствия кислорода.Одним из примеров использования аналитической химии и молекулярной биологии является идентификация олеанана, соединения, которое отпугивает вредителей и которое до сих пор казалось уникальным для цветковых растений. Олеанан был извлечен из отложений, датируемых пермским периодом, намного раньше современных дат появления первых цветковых растений. Ископаемые нуклеиновые кислоты — ДНК и РНК — содержат больше всего информации. Их последовательности анализируются и сравниваются с последовательностями живых и родственных организмов.Благодаря этому анализу можно построить эволюционные отношения для линий растений.

Некоторые палеоботаники скептически относятся к выводам, сделанным на основе анализа молекулярных окаменелостей. Во-первых, представляющие интерес химические материалы быстро разлагаются во время первоначальной изоляции при воздействии воздуха, а также при дальнейших манипуляциях. Всегда существует высокий риск загрязнения образцов посторонними материалами, в основном микроорганизмами. Тем не менее, по мере совершенствования технологий анализ ДНК окаменелых растений предоставит бесценную информацию об эволюции растений и их адаптации к постоянно меняющейся среде.

Фигура 14,7 Эта окаменелость пальмового листа ( Palmacites sp.), обнаруженная в Вайоминге, датируется примерно 40 миллионами лет назад.

Основные подразделения наземных растений

Наземные растения подразделяются на две основные группы в зависимости от наличия или отсутствия сосудистой ткани, как подробно показано на рис. 14.8. Растения, у которых отсутствует сосудистая ткань, образованная специализированными клетками для транспорта воды и питательных веществ, называются несосудистыми растениями.Мохообразные, печеночники, мхи и роголистники бессемянные и несосудистые и, вероятно, появились на ранних этапах эволюции наземных растений. Сосудистые растения развили сеть клеток, которые проводят воду и растворенные вещества через тело растения. Первые сосудистые растения появились в позднем ордовике (461–444 млн лет назад) и, вероятно, были сходны с ликофитами, к которым относятся плауны (не путать со мхами) и птерофиты (папоротники, хвощи, метелки). Ликофиты и птерофиты относятся к бессемянным сосудистым растениям.Они не производят семян, которые представляют собой зародыши с запасами пищи, защищенными твердой оболочкой. Семенные растения составляют самую большую группу всех существующих растений и, следовательно, доминируют в ландшафте. К семенным растениям относятся голосеменные, в первую очередь хвойные, дающие «голые семена», и самые успешные растения, цветковые или покрытосеменные, которые защищают свои семена внутри камер в центре цветка. Стенки этих камер позже развиваются в плоды.

Фигура 14.8 В этой таблице показаны основные подразделения растений.

Plantae Archives — Неукротимая наука

Растения — это живые организмы, принадлежащие к царству Plantae. Они включают знакомые организмы, такие как деревья, травы, кусты, злаки, виноградные лозы, папоротники, мхи и зеленые водоросли. Научное исследование растений, известное как ботаника, выявило около 350 000 существующих видов растений, определяемых как семенные растения, мохообразные, папоротники и их союзники. По состоянию на 2004 г. было идентифицировано около 287 655 видов, из которых 258 650 цветковых и 18 000 мохообразных (см. таблицу ниже).Зеленые растения, иногда называемые Viridiplantae, получают большую часть своей энергии от солнечного света посредством процесса, называемого фотосинтезом.

РАЗНООБРАЗИЕ РАСТЕНИЙ – ПОТРЯСАЮЩИЙ АССОРТИМЕНТ

Наземные растения удивительно разнообразны и легко приспосабливаются, но своим выпрыгиванием из пруда они обязаны наследственной помощи 400 млн лет назад от своих ближайших ныне живущих родственников, зеленых водорослей. Подумайте на минуту о переходе, который претерпели наземные растения, от предкового состояния роста, частично или полностью погруженного под воду, к росту на суше, окруженном не водой, а… воздухом! Это была авантюра, потому что там может быть суровый, сухой, иссушающий мир, но он окупился, и растения процветают в невероятно разнообразных средах по всей Земле.

Прежде чем мы погрузимся в разнообразие растений, давайте сначала совершим небольшое путешествие по закоулкам памяти эволюционного прошлого Земли. Чтобы понять эволюционные отношения группы организмов, биологи строят филогению. Это похоже на генеалогическое древо, за исключением того, что оно фокусируется не только на нескольких поколениях; он уменьшает масштаб и смотрит на отношения в течение эволюционного времени. Полезно знать, какие организмы появились раньше (предковые типы), а какие позже (потомки).Как только биологи выясняют отношения предков и потомков, они строят филогенетическое дерево, используя различные типы информации, такие как структура и форма растения (морфологические данные) и последовательности ДНК определенных генов (молекулярные данные). Растения организованы в филогенетическое дерево на основе сходств и различий в этих данных.

Наземные растения должны были претерпеть захватывающие структурные и репродуктивные изменения, чтобы адаптироваться от водного к наземному образу жизни. Учитывая их огромное разнообразие, все наземные растения имеют по крайней мере одну очень важную общую черту — они проходят уникальный жизненный цикл, называемый чередованием поколений.Это означает, что жизненный цикл любого наземного растения имеет две отдельные фазы. Количество времени, затрачиваемое на каждую фазу, варьируется в зависимости от группы, к которой относится растение.

Первая фаза называется поколением гаметофитов (фит = растение, гамето = гамета). На этом этапе мы имеем в виду растение (многоклеточное, а не просто одноклеточное), имеющее один набор хромосом (гаплоидный), производящий гаметы (яйцеклетки и сперматозоиды), которые также являются гаплоидными. Вот действительно интересная часть, яйцеклетка и сперматозоиды производятся посредством митоза, клеточного деления, в результате которого образуются две клетки, идентичные исходной клетке.

Для тех из нас, кто больше знаком с нашим собственным жизненным циклом, чем с жизненным циклом растений, часть описания поколения гаметофита «яйцеклетки и сперматозоиды, образующиеся в результате митоза» должна звучать назойливо в вашем сознании как основное отличие от того, как человек производит собственные яйцеклетки и сперматозоиды. Наши гаметы образуются в результате мейоза или деления одной клетки на четыре клетки, которые содержат половину генетической информации исходной клетки.

Вторая фаза называется генерацией спорофита (опять же фит=растение, споро=спора).В этой фазе мы имеем в виду растение (многоклеточное, а не просто одноклеточное), имеющее два набора хромосом (диплоидное), что является результатом слияния двух гамет (сперматозоида и яйцеклетки). В самом общем смысле мы говорим о растении, которое производит споры. Более конкретно, диплоидный спорофит производит гаплоидные споры. Как они это делают? Ну, есть только один тип клеточного деления, при котором общее число хромосом уменьшается во время деления, и это мейоз. Таким образом, спорофит подвергается мейозу с образованием гаплоидных спор.

Теперь, когда мы разобрались в основах чередования поколений, давайте начнем наше путешествие по разнообразию наземных растений и посмотрим, как этот жизненный цикл проявляется в каждой группе.

МОХОВЫЕ

Первой группой, возникшей после зеленых водорослей, были несосудистые растения или мохообразные. Помните, что сосудистая система — это «сантехника», по которой растения транспортируют воду, минералы и питательные вещества. Сосудистая ткань делится на два типа: ксилема переносит воду и минеральные вещества, а флоэма переносит питательные вещества.Поэтому несосудистые растения, такие как мхи, печеночники и роголистники, не имеют ксилемы или флоэмы, что также означает, что у них нет настоящих корней, стеблей или листьев. У некоторых есть ризоиды, которые могут выглядеть как маленькие корни, но они служат для закрепления растения. Ризоиды не всасывающие.

Без четко определенной системы транспортировки воды по всему телу, где бы вы догадались, что встречаются эти виды растений? А если бы вы никогда раньше не видели мохообразных, но знали, что у них нет сосудистой системы, вы бы заподозрили, что это растение высокое или низкорослое? Мохообразные и мхи встречаются во влажной среде и обычно низко над землей, поскольку у них нет стеблей или сосудистой системы для транспортировки воды.

Есть несколько ключевых нововведений, через которые пришлось пройти нашим друзьям мохообразным, чтобы совершить эволюционный скачок из водной среды в наземную. Два структурных изменения позволили этим растениям выжить в сухой земной атмосфере. Во-первых, у мохообразных развилась кутикула, отличная от слоя кожи у основания наших ногтей на руках и ногах. Кутикула растения представляет собой восковой слой, покрывающий растение, который удерживает воду и предохраняет растение от высыхания. Во-вторых, у мохообразных развились устьица, которые представляют собой поры в кутикуле, обеспечивающие газообмен.Конечно, растения выделяют кислород, но им также необходимо поглощать углекислый газ для дыхания, поэтому поры имеют решающее значение для газообмена.

Последней ключевой инновацией мохообразных является репродуктивная адаптация. Напомним, что у мохообразных преобладает поколение гаметофитов. Поскольку это растение производит гаметы, они делают это стильно. Мохообразные развили гаметангии или специализированные структуры, образующие гаметы. Существует два типа: мужская структура, производящая сперму (антеридий), и женская структура, производящая яйцеклетку (архегоний).Мохообразные, несмотря на все успехи, которые они предприняли, чтобы приспособиться к жизни на суше, унаследовали от своих водных предков — им по-прежнему нужна вода для размножения. Сперматозоиды, выпущенные из антеридия, поплывут к архегонию, чтобы оплодотворить яйцеклетку. Развивающаяся зигота фактически вырастает из гаметофита в поколение, производящее споры (спорофит). Это похоже на помаду, вытекающую из тюбика. Выживание диплоидного спорофита полностью зависит от гаметофита. Помада не может выжить без футляра.

БЕССЕМЕННЫЕ СОСУДИСТЫЕ

Ключевым нововведением для этой следующей группы и для всех растений, начиная с этого момента в нашем обзоре разнообразия растений, является сосудистая ткань: ксилема для транспортировки воды и минералов и флоэма для транспортировки сахара. Сосудистые растения имеют настоящие листья, стебли и корни. Сосудистые растения также содержат особое вещество, называемое лигнином, которое представляет собой соединение в клеточных стенках растений, придающее им дополнительную прочность и стабильность. Учитывая вертикальные и структурные преимущества сосудистых растений, неудивительно, что они в целом намного крупнее мохообразных.

Бессемянные сосудистые растения включают плауны, папоротники, хвощи и папоротники. Некоторым растениям этой группы по-прежнему нужна вода для оплодотворения. В отличие от мохообразных преобладает поколение спорофитов. Растение, производящее гаметы, или поколение гаметофитов, является свободноживущим, но очень маленьким.

СЕМЯННЫЕ РАСТЕНИЯ

Ключевым нововведением для остальных растений является развитие семян. Это может показаться простым, но развитие семян было главной адаптацией в эволюции растений.Семена крепкие, и самое главное, они могут переносить засушливые условия. Адаптация семени означала, что растения были свободны от зависимости от воды для размножения и, следовательно, могли колонизировать более сухую среду.

Немного о «семени». Это довольно замечательная адаптация, которая была бы невозможна без эволюции характеристики семенных растений, известной как гетероспория. В основном это означает производство двух различных типов структур, производящих спор, и, следовательно, двух различных типов спор: микроспор и мегаспор.Микроспоры развиваются в пыльцу или мужской гаметофит. Мегаспора развивается в яйцо или женский гаметофит. Яйцеклетка и сперматозоид сливаются, образуя зиготу, которая развивается в зародыш, защищенный несколькими слоями и завернутый в защитную оболочку. Весь пакет является семенем!

Мы разделяем семенные растения на две основные группы: голосеменные и покрытосеменные. Захватывающим аспектом этих двух групп является то, что спорофит является доминирующим, а гаметофит настолько редуцирован, что его выживание зависит от спорофита.Сперматозоид и яйцеклетка развиваются внутри спорофита, а женский гаметофит сохраняется в тканях спорофита. Есть три основных типа голосеменных растений: саговники, гинкго и хвойные. Все голосеменные для опыления полагаются на ветер. Ветер может быть привередливой вещью, и не всегда самой надежной, особенно когда на карту поставлено что-то столь же важное, как обеспечение жизнеспособного потомства (оплодотворение и производство семян)! Наша следующая группа действительно улучшила свою стратегию опыления парой замечательных нововведений.

ПОКРЫТОСЕМЯННЫЕ

покрытосеменных – невероятно успешная группа, распространяющаяся по всему земному шару. Есть два секрета успеха покрытосеменных растений: цветы и плоды. Помимо привлечения людей (цветочная индустрия зарабатывает миллиарды долларов в год!) цветы также служат для привлечения опылителей. Это преимущество перед голосеменными растениями, которые полагаются на порывы ветра для переноса пыльцы!

Еще одно ключевое новшество покрытосеменных — плоды. Плоды сладкие, вкусные, а внутри них скрыт весь генетический материал для следующего поколения растений – семян! Это был очень умный маркетинговый ход — упаковать такой драгоценный груз во внешнее покрытие, которое было бы мягким, мясистым, сладким и почти неотразимым для животных.

Итак, как видите, растениям пришлось претерпеть множество структурных и репродуктивных изменений, чтобы адаптироваться от водного к наземному образу жизни. Но имейте в виду всеобъемлющую тенденцию в разнообразии растений – переход от растений с преобладанием гаметофитов к биофитам, к эволюционному промежуточному этапу, на котором доминирует поколение с преобладанием спорофитов, а поколение гамеофита является независимым, к семенным растениям, где поколение гаметофитов настолько снижено. что его выживание зависит от спорофита.

Царство растений | Царство Plantae Классификация и характеристики


Plantae — это царство растений, в которое входят все растения на Земле. Это многоклеточные эукариоты. Характерно, что они содержат жесткую структуру, окружающую клеточную мембрану, известную как клеточная стенка. У растений также есть пигмент зеленого цвета, известный как хлорофилл, который очень важен для фотосинтеза. Следовательно, у них автотрофный способ питания. Царство растений — это огромная группа; следовательно, королевство далее делится на подгруппы.Лучший способ изучить растения — это сначала понять, как происходит классификация в царстве Plantae. Как только вы узнаете простые вещи, вам будет легче подробно ознакомиться с каждым растением.
Биолог Уиттакер представил нам группу пяти царств, разделив все живые организмы на пять территорий — протисты, монеры, грибы, растения и животные. Чтобы узнать больше о растениях, важно знать больше о царстве Plantae или, проще говоря, о царстве растений.

Вы будете удивлены, увидев различные виды растений, которые здесь собраны. Вы можете увидеть крошечные растения, такие как водоросли, а также самые высокие растения, такие как секвойя.

Некоторые растения имеют в высшей степени красивые и привлекательные органоиды, называемые цветками, а некоторые их не содержат. У некоторых растений можно увидеть соответствующую корневую систему, систему побегов и листья, тогда как у более простых растений это только таллоидная структура. Уровень классификации основан на следующих трех критериях :1.Растительное тело: имеет ли тело хорошо дифференцированные сборки или нет.
2. Сосудистая система: имеет ли растение сосудистую систему для переноса веществ или нет.
3. Развитие семян: дает ли растение цветы и семена или нет; если это так, то независимо от того, окружено оно фруктами или нет. Каждая группа растений имеет отличные и уникальные особенности, которые подходят исключительно этой группе. В то время как таллофиты являются самыми зелеными растениями, покрытосеменные растения представляют собой растения со сложным строением и хорошо развитой сосудистой и репродуктивной системами.

Голосеменные – это группа растений, имеющих эволюционное значение. Это первые растения с развитыми семенами, что является хорошо организованным механизмом продолжения группы растений в местах, удаленных от родительского растения.


Учитывая все эти особенности, царство растений было разделено на пять подгрупп. Они следующие:


1. Thallophyta
2. Bryophyta
3. Pteryidophyta
3. Gymnosperms

Thallophyta

Все растения, которые имеют короткий и хорошо дифференцированный бодибилдинг, относятся к подкатегории Thallophyta.Таллофиты обычно известны как водоросли. Популярность у них на водной основе. Некоторыми примерами являются Spirogyra, Chara, Ulothrix и т. д.

Характеристики Thallophyta


  • 1. Они обычно возникают во влажных или влажных местах.

  • 2. Это связано с отсутствием «настоящих корней» и сосудистой ткани, необходимой для транспорта воды и минеральных веществ. Поэтому они встречаются во влажных или мокрых местах.

  • 3. Автотрофы по своей природе.

  • 4. Максимальное количество участников в этой группе производят себе еду. Но некоторые члены, такие как грибы, зависят от других источников пищи.,

  • 5. Резервной пищей обычно является крахмал.

  • 6. После процесса фотосинтеза глюкоза образуется и практически сразу расходуется, оставшаяся глюкоза превращается в сложные соединения, называемые крахмалом.

  • 7. Они содержат клеточную стенку, состоящую из целлюлозы вокруг их клеток.

  • 8. Отсутствие сосудистой ткани.

  • 9. В отличие от других растений ксилема и флоэма отсутствуют. и др.

  • 10. Половые органы простые, одноклеточные, после оплодотворения зародыш не образуется.

  • Подразделение Thallophyta:

    Подразделение Thallophyta подразделяется на две части: водоросли и грибы. Они представляют собой таллоиды, содержащие хлорофилл. Они автотрофы и в основном водные растения. Кстати, было замечено, что зеленые водоросли образуют симбиотические отношения с ленивцами, которые являются естественными для пышных тропических лесов Южной Америки и Центральной Америки.Мех ленивца очень грубый и легко впитывает воду. В результате процедуры с мехом ленивца представляют собой влажную и влажную среду для процветания водорослей. Взамен водоросли обеспечивают ленивца дополнительным питанием и маскировкой от хищников. Пример: Spirogyra. Это бесхлорофильные (что означает, что они не создают хлорофилл) гетеротрофные таллофиты. Иногда, чтобы преодолеть этот недостаток, грибы могут вступать в симбиотические отношения с водорослями или цианобактериями. Водоросли могут создавать пищу, так как они содержат хлорофилл, а грибы, в свою очередь, обеспечивают безопасную среду, защищающую водоросли от ультрафиолетовых лучей.Лишайник — это пример, когда два существа действуют как единое целое.

    Bryophyta

    Мохообразные различают растительное тело, такое как структура листа, стебель. Но у них отсутствует сосудистое устройство для переноса веществ через тело растения. Мохообразные происходят как из наземной, так и из водной среды, поэтому называются земноводными царства растений. К этой подкатегории подходят мхи и маршантии. Единственная важная особенность мохообразных состоит в том, что у них нет настоящего сосудистого вещества.У некоторых есть ткани, которые используются для переноса воды, но не считаются истинно сосудистой тканью из-за нехватки лигнина.
    Считается, что мохообразные произошли от харофитов и считаются первыми настоящими растениями, когда-либо созданными. Характеристики мохообразных • Растения этой группы не имеют корней, но содержат грубые стебли и листья.
    • Они содержат «ризоиды» на месте корней, которые помогают растению закрепляться на поверхности.
    • Эти корни не поглощают питательные вещества, как другие типичные корни растений.
    • Мхи выделяют споры со своих листьев, которые проходят через воду и создают новые мхи на новых участках.
    • Вода очень важна для роста и распространения мхов. Они могут полностью высохнуть и выжить. При соприкосновении основания с водой снова просыпаются и продолжают свой рост. Жизненный цикл мохообразных, как и у всех других наземных растений (эмбриофитов), со сменой поколений. Гаплоидная клетка гаметофит имеет фиксированное число непарных хромосом. Это дает рост диплоидному спорофиту, который, однако, имеет вдвое большее количество парных хромосом.Диплоидные зиготы образуются путем слияния гаплоидных сперматозоидов и яйцеклеток, образованных гаметофитами. Диплоидные зиготы образуют спорофит.

    Pteridophyta

    Pteridophyta имеют хорошо различимую структуру, такую ​​как стебель, корень, листья, а также сосудистую ткань. Папоротники, хвощи, марсилея — некоторые собирательные примеры папоротниковидных. Pteridophyta Классификация Pteridophyta подразделяются на:1. Lycopodiidae (мхи)
    2. Selaginellidae (шиповидные мхи, иглы)

    Polypodiopsida

    1. Psilotidae: Ophioglossales (например, виноградные папоротники) и Psilotales.
    2. Equisetidae (хвощи)
    3. Polypodiidae (наиболее богатая видами группа, лептоспорангиатные папоротники)
    4. Marattiidae (мараттиоидные папоротники) Pteridophyta Характеристика • Птеридофиты – первые настоящие наземные растения: предполагается, что жизнь зародилась в океаны, и в течение миллионов лет развития жизнь медленно адаптировалась к суше (земле). И одними из первых растений, которые действительно жили на земле, были папоротникообразные.
    • Это растения без косточек, сосудистые криптогамы: папоротники бессемянные и производят споры. Они не должны проводить ткани для переноса воды и минералов. Вместо этого вода и минералы перетекают с поверхности растительной клетки в клетку в теле растения. Это также одно из объяснений того, почему этим растениям для жизни нужна постоянно влажная среда.
    • Они показывают истинную смену поколений: у папоротников наблюдается группа спорофитов и группа гаметофитов.
    • Спорофит имеет настоящие корни, листья и стебель.
    • Споры, развитые в спорангиях, являются гомоспористыми: Спорангии представляют собой сборки, в которых образуются споры. Они, как правило, гомоспоровые (важность: образуется один тип спор), а также гетероспоровые (что означает: образуются два вида спор).
    • Молодые листья спорофита имеют круговую вязкость: кончики листьев имеют тенденцию закручиваться внутрь, чтобы защитить уязвимые растущие части.
    • Половые органы многоклеточные и покрытые оболочкой: мужские половые органы называются антеридиями, а женские половые органы называются архегониями.

    Голосеменные


    Голосеменные – это растения, которые имеют хорошо выраженное растительное тело, сосудистую структуру и дают семена. Название происходит от греческих слов, гимно означает голый и спермак означает семя. Семена голосеменных растений голые, что означает, что они не заключены в плод. К этому кластеру относятся постоянные вечнозеленые древесные деревья. Сосна, деодар, красное дерево и т. д. — вот несколько хороших примеров.

    Голосеменные имеют эволюционное значение и проявляют некоторые особенности. Их отличительной чертой является отсутствие цветков и появление голых, открытых семян. Поскольку они не содержат цветов, в этих группах растений отсутствуют и плоды. Главный источник самоопыления и распространения — ветер. Обычно это средние и высокие деревья, а также несколько классов кустарников. Секвойя — это голосеменное растение, которое является одним из самых больших и высоких видов деревьев.Тело растения демонстрирует дифференцировку и делится на листья, стебель и корни. Листья обычно игольчатые, с толстой кутикулой и вдавленными устьицами, что обычно наблюдается у хвойных. Эта особенность поддерживает снижение потери воды из-за транспирации. Корневая система, существующая у голосеменных растений, представляет собой стержневую корневую систему. У некоторых растений эти корни связаны с грибами и образуют микоризу, одним из примеров является Pinus. У небольшого числа дополнительных видов, таких как растение Cycas, корни имеют форму специализированных корней, называемых кораллоидными корнями, и связаны с азотфиксирующими цианобактериями.Эти растения также сосудистые, с наличием как ксилемы, так и флоэмы.

    Покрытосеменные растения

    Покрытосеменные также являются семясодержащими растениями с хорошо различимым растительным телом. Термин происходит от греческих слов: ангио: заключенный и сперма: семя. В отличие от голосеменных, семена покрытосеменных покрыты плодами. Покрытосеменные обычно известны как цветковые растения. Например, он содержит дерево манго, растение граната и т. Д. Семена развиваются из зародышевых листьев, называемых семядолями.В зависимости от количества семядолей, существующих в семенах, покрытосеменные делятся на две части: однодольные (однодольные) и двудольные (двудольные). Все покрытосеменные растения имеют типичный сосудистый пучок с материалами ксилемы и флоэмы для проведения воды, минералов и питательных веществ. Тело растения хорошо выделяется развитой корневой системой, системой побегов и листьями. Присутствуют особые структуры, называемые цветами. В этих цветках созревают мужские и женские гаметы. После опыления, когда эти цветы развились, образуются плоды с семенами внутри.Покрытосеменные растения можно увидеть в различных средах обитания и они могут быть разных размеров. Вольфи — крошечное покрытосеменное растение, в то время как австралийская рябина имеет высоту около 100 метров. Разнообразие, которое видели покрытосеменные растения, очень велико. Есть несколько растений, которые представляют собой очень высокие древесные деревья, кустарники и даже травянистые растения. Эти растения также имеют многочисленные адаптации корней, стеблей и листьев в зависимости от среды обитания, в которой они произрастают. Классификация покрытосеменных растений В зависимости от существующих типов семядолей покрытосеменные делятся на два класса.Это однодольные и двудольные растения. Двудольные покрытосеменные имеют 2 семядоли в семенах, а однодольные покрытосеменные содержат 1 семядолю. Однодольные растения имеют некоторые отличия, заключающиеся в наличии придаточных корней, простых листьев с похожим жилкованием и трехчленных цветков. Количество сосудистых пучков больше и замкнуто. Некоторые из примеров содержат бамбук, бананы, растения сахарного тростника, злаки, лилии и т. д. Двудольные растения имеют две (2) семядоли со стержневым корнем.Жилкование, наблюдаемое в листьях, сетчатое. Цветки могут быть четырехчленными или пятичленными. Сосудистые пучки обычно располагаются кольцом и насчитывают от 2 до 6. Примеры включают виноград, подсолнух, помидоры, одуванчики и картофель. Криптогамы и фанерогамы Царство растений было разделено на две группы — криптогамы и фанерогамы — в зависимости от их способности к развитию семян. Криптогамы — это растения, у которых нет хорошо сложенных или видимых репродуктивных органов. Они имеют скрытые репродуктивные органы и не производят семян.Таллофиты, мохообразные и папоротники относятся к криптогамам. Размножение у всех трех особей происходит посредством образования спор.

    Растения, которые имеют видимые репродуктивные органы и могут производить семена, называются «фанерогамами». Голосеменные и покрытосеменные занимают свое место в группе фанерогамов.

    Введение в Plantae

    Введение в Plantae

    Зеленое королевство

    К Plantae относятся все наземные растения: мхи, папоротники, хвойные, цветковые растения и т. д. — удивительное разнообразие разнообразных форм.Насчитывая более 250 000 видов, они уступают в размерах только членистоногим.

    Растения существуют очень давно. Впервые растения появились в ордовика, но не стал напоминают современные растения вплоть до позднего силура. К концу девона, около 360 миллионов лет назад, вокруг было большое разнообразие форм и размеров растений, в том числе крошечные ползучие растения и высокие лесные деревья.

    Наиболее ярким и важным признаком растений является их зеленый цвет. результат пигмента под названием хлорофилл.Растения используют хлорофилл для улавливания энергии света, которая способствует производству пища – сахар, крахмал и другие углеводы. Без этих источников пищи большая часть жизни на земле была бы невозможна. Там все еще будет грибы и водоросли, но не было бы фруктов, овощей, злаков, или любые животные (которые в конечном итоге тоже полагаются на растения в качестве пищи!)

    Еще одним важным вкладом растений является их формирование окружающей среды. Подумайте о месте без растений.Единственными такими местами на земле являются арктические пустоши, действительно засушливые пустыни и глубокие океаны. Везде, начиная с от тундры до тропического леса до пустыни, населенной растениями. На самом деле, когда мы думаем о конкретном пейзаже, это растения, которые первыми приходят на ум. Попробуйте представить себе лес без деревьев или прерию без травы. Это растения, которые производят и поддерживают земную среду, какой мы ее знаем.


    Нажмите на кнопки ниже, чтобы узнать больше о Царстве растений.Вы можете углубиться в группы Plantae, выбрав Систематика!


    Посетите также следующие сайты для получения дополнительной информации о палеоботаника, систематика растений и эволюция:



    Таксономия растений | Давайте поговорим о науке

    Таксономия  – это метод, используемый учеными для классификации всех живых существ, чтобы лучше понять их эволюционные отношения. Таксономия включает описания и идентификацию видов. Современная таксономия возникла в середине 1700-х годов, когда Карл Линней создал систему классификации всех живых организмов. Он сделал это, дав каждому виду латинское название, состоящее из двух частей, также известное как научное название . Линней классифицировал растения на основе их репродуктивных структур , пытаясь лучше понять эволюционные отношения между различными растениями.

    Все живые существа сгруппированы в широкие категории, называемые царствами .Растения относятся к царству Plantae . Внутри королевства есть много категорий, называемых phyla  (единственное число – это phylum). Царство растений включает типы Chlorophyta (зеленые водоросли), Bryophyta (мхи), Pteridophyta (папоротники), Coniferophyta (хвойные) и Magnoliophyta

    Chlorophyta – Зеленые водоросли

    Хотя технически это не растения, зеленые водоросли представляют собой организмы, из которых произошли наземные растения. К зеленым водорослям относятся одноклеточных жгутиконосцев (одноклеточные организмы с хвостовидными структурами), многоклеточные формы и макроскопические водоросли — все они могут фотосинтезировать. Зеленые водоросли в основном водные; чаще всего встречается в пресноводных и морских средах обитания, но также может быть найден на деревьях и скалах. Некоторые также симбиотически  (живут во взаимоотношениях) с грибами, образуя так называемые лишайники . Группа зеленых водорослей, наиболее тесно связанных с наземными растениями, — это харофиты.

    Chlamydomonas — вид зеленых водорослей (Источник: Агентство по охране окружающей среды [общественное достояние] через Wikimedia Commons).

    Мохообразные – Мхи

    Это самые примитивные настоящие растения. У мхов отсутствует сосудистая система , а это означает, что у них нет ткани  (группы клеток, которые работают вместе для выполнения определенной функции/роли) для транспортировки воды по всему растению. Вместо этого мхи получают воду, питательные вещества и минералы в процессе, называемом осмосом , когда вода перемещается из областей с большим количеством воды в области с меньшим количеством воды.Поскольку мохообразные не могут легко переносить воду и питательные вещества по всему большому растению, мхи растут низко над землей (обычно высотой всего несколько сантиметров). У мхов также отсутствуют корней . Вместо этого у мхов есть ризоидов , которые представляют собой корневидные нити, которые помогают прикрепить растение к земле, не поглощая питательные вещества и воду.

    Мхи обычно живут во влажных и тенистых местах и ​​растут группами, образуя густые, мягкие массы растительности. Мхи — одни из первых видов растений, приживающихся на каменистой почве.Подобно лишайникам, они способны разрушать горные породы, обеспечивая ранние стадии формирования почвы, что необходимо для роста крупных растений. Мхи способны поглощать воду, во много раз превышающую их вес, и помогают предотвратить эрозию почвы, улавливая дождевые осадки.

    Птеридофиты – Папоротники

    Все еще примитивные, но более развитые, чем мхи, папоротники имеют сосудистую систему для транспортировки воды и питательных веществ по всему растению. Сосудистая система включает такие ткани, как ксилема (транспортная ткань, которая перемещает воду по растению) и флоэма (транспортная ткань, которая перемещает питательные вещества, особенно сахар, по растению).У папоротников есть корни, которые поглощают воду и питательные вещества из почвы, которые затем переносятся к стеблям и листьям через ксилему и флоэму. Папоротники также известны своими fiddleheads  – скрученными листьями молодых папоротников. Папоротники растут в самых разных местах обитания, в том числе в горах, в расщелинах скал, вокруг болот и во влажных лесах. Одним из самых распространенных папоротников является папоротник орляк.

    Pteridium aquilinum , широко известный как папоротник орляк-орляк, встречается в умеренных и субтропических регионах (Источник: изображение © 2013 Ariane Batic. Используется с разрешения).

     

    Coniferophyta – Хвойные

    Голосеменные – это первая группа сосудистых растений, дающая семян (см. стр. 13). В отличие от покрытосеменных (цветковых растений), голосеменные растения имеют непокрытые семена, отсюда и их название — gymno,  означает «голый» и сперматозоиды,  означает «семя». Наиболее распространенным знакомым типом голосеменных растений являются хвойные ( хвойных ), к которым относятся сосны, кедры, можжевельники, ели и многие другие.

    Хвойные деревья деревянистые и имеют шишек и иголок (на самом деле иглы — это просто длинные заостренные листья!). Они также, как правило,  вечнозеленые , что означает, что они не теряют свои листья/хвою зимой, а вместо этого постепенно заменяют их на протяжении всей жизни. Сосновые иголки покрыты восковым налетом, что позволяет им удерживать воду в течение всей зимы, но в то же время позволяет им улавливать солнечный свет для фотосинтеза. Хвойные в основном встречаются в северном полушарии.Они процветают в районах с коротким летом и длинной зимой из-за их способности удерживать воду зимой. Они также являются одними из самых высоких деревьев, некоторые виды достигают высоты 90 метров!

    Picea sitchensis , ель ситкинская на острове Ванкувер (Источник: Тим Гейдж [CC BY-SA 2.0] через Wikimedia Commons).

    Magnoliophyta – цветковые растения

    Цветковые растения ( покрытосеменные ) в типе Magnoliophyta являются наиболее развитой, наиболее разнообразной и наиболее успешной группой растений.На самом деле, цветковые растения составляют примерно 90 процентов Царства Plantae! Покрытосеменные — это сосудистые семенные растения с цветками и плодами , в которые заключены семена. Цветковые растения колонизировали почти все мыслимые места обитания на суше — от пустынь до ветреных альпийских вершин, болот и тропических лесов. Цветущие растения включают травы, лилии, розы, кактусы и большинство широколиственных деревьев.

    Желтая форелевая лилия ( Erythronium americanum ) является примером цветкового растения (Источник: Катя Шульц [CC BY 2.0] через Викисклад).

     

    Мусороуловители: фильтраторы царства растений | Ботанический журнал Линнеевского общества

    90 455 Эпифит aroid.org Araceae , 2008 9045наблюдать.; Blanco & Martén-Rodríguez, 2007 Palm , 2008 Lachenaud & Jongkind, 2013 907 904; см. Zjhra, 2006  Прогнозные Dressler; Cornejo & Iiltis, 2010 Blanc Schopfbaum 904 см. Prance & Mori, 1979  , 2007 , 2011 9045 наблюдать 90.455 Dry involderaria Прогнозные Прогнозные Прогнозные Прогнозные 90 , 2008 г. ; Ståhl, 2010  904; см. Ståhl, 2010 PER PER см. Ståhl, 2010 904; см. Ståhl, 2010 904; см. Ståhl, 2010 Primulaceae 4ace5 4ae 5090 Psychotria tetragonopus О.Lachenaud & Jongkind 9045, 5; Weissenhofer & Weber, 2000
    Anacardiaceae Melanochyla auriculata Hook.f. Schopfbaum Mly NG (1980)
    Annonaceae Polyalthia Insignis (Cook.f.) Airy Shaw

    56

    Schopfbaum Bor, Phi Kew & Wong (1988)
    Apocynaceae Calocrater preussii K.Шум. Корневищный кустарник CMN, CON, GAB Lachenaud & Jongkind (2013)
    Araceae Anthurium acutifolium 90 Наземные или эпифитные COS, ПАН хорватов (1991)
    ароидных антуриум аффинное Schott эфирным BZC, BZE, BZL хорватов (1991)
    ароидных Annthurium AnticiCola Liebm EPIPHYTE MXC, MXG, MXS, MXT Corobert (1983)
    Araceae Annthurium Angustilaminatum Engl. Наземная БУД хорватов (1991)
    ароидных антуриум anorianum хорвата Эпифит CLM хорватов, 1991
    ароидных антуриум asplundii хорвата Эпифит ECU CROB CROBOT, 1991
    Araceae
    Araceae
    Annropurpurpureum R.schultes & Maguire TreneStrical PERON, BOL, CLM, ECU, PER, BZN CROBOT, 1991
    ARACEAE Anthurium banerasense Хорватский Наземный ECU Хорватский и др. , 2013
    Araceae Anthurium barclayanum Engl. Эпифит ECU, PER хорват, 1991
    ароидных антуриум basirotundum хорват Эпифит PER хорвата, 1991
    ароидных антуриум becerrae хорват Эпифит PER Хорват и др. , 2013
    Araceae
    Araceae Annturium Bonplandii Gsbunting Наземный или EpiPHYTE FRG, Парень, SUR, VEN, CLM, BZN CROBOT, 1991
    Araceae Angurium Bradeanum хорватов и Grayum эпифит COS, NIC, PAN хорват, 1991
    ароидных антуриум bucayanum хорват Наземные или эпифитные ECU хорват, 1991
    ароидных антуриум campii хорвата Наземные или эпифитные БУД хорватов, 1991
    ароидных антуриум cataniapoense хорвата эпифит VEN, хорватов, 1991
    ароидных Anthurium caucavalense хорватский ЦЛМ Зона, чел.наблюдать
    ароидных антуриум Конколор K. Krause Эпифит PAN, CLM хорват, 1991
    ароидных антуриум consobrinum Schott Эпифит COS, HON, NIC, ПАН хорватов, 1991
    ароидных антуриум coriaceum G.Don Наземные или эпифитные BZL, BZS хорватов, 1991
    ароидных антуриум cotobrusii хорвата & Р.A.Baker Наземные или эпифитные PAN, COS хорват, 1991
    ароидных антуриум cowanii хорват Эпифит GUY хорват, 1991
    ароидных антуриум crassinervium (Jacq.) Schott Наземный или эпифитный CLM, VEN Зона, лич. наблюдать.; Croat, 1991
    Araceae Anthurium crenatum (L.) Кунт Эпифит ДОМ, ЛИ, ПУЭ Зона, чел. наблюдать.; Croat, 1991
    Araceae Anthurium cubense Engl. Эпифит MXT, COS, GUA, NIC, PAN, CUB, VEN, CLM Зона, чел. наблюдать.; CROBOT, 1991
    ARACEAE
    Anthurium Curtispadix Corobhyte EPIPHYTE ECU CROBOT, 1991
    Araceae Anthurium Dombeyanum Brongn.ex Schott Наземные ECU, PER Croat, 1991
    Araceae Anthurium eggersii Engl. Эпифит ЭКЮ Зона, чел. наблюдать
    Araceae Anthurium ernestii Engl. Epiphyte BOL, CLM, ECU, PER, BZN Croat, 1991
    Araceae Anthurium eximium Engl. Эпифит COS хорват, 1991
    ароидных антуриум fatoense K. Krause Эпифит PAN, COS хорват, 1991
    ароидных антуриум fendleri Schott Эпифит ПАН, КЛМ, ВЕН Зона, чел. наблюдать.; Хорват, 1991
    ароидных антуриум galactospadix хорвата эпифит CLM, PER, BZN хорват, 1991
    ароидных антуриум glaucospadix хорват сушей или эпифит CLM ,  Croat, 1991 
    Araceae Anthurium hacumense Engl. Эпифитных COS, PAN
    ароидных антуриум halmoorei хорват Эпифитных MXS хорват, 1991
    ароидных антуриум harlingianum хорват Эпифитных ЭБУ, CLM хорватов, 1991
    ароидных антуриум harrisii (Грэхэм) G. Don Наземные или эпифитные BZL хорватов, 1991
    ароидных антуриум Holmnielsenii CROBIPH EPIPHYTIC ECU CROBOT CROBOT, 1991
    ARACEAE Annthurium Hookeri Kunth EPIPHYTE NLA, TRT, VNA, Win, Frg, Guy, Sur, Ven Zona, Ven чел.наблюдать
    Araceae Anthurium imazaense Croat Epiphyte PER Croat et al. , 2013
    Araceae Anthurium Imperiale Miq. ex Schott Эпифит ? Зона, чел. наблюдать
    Araceae Anthurium Iramirezae Bunting EpiPHYTE EPIPHYTE VEPIPHYTE CROBOT
    Araceae Anthurium Jenmanii Engl. Наземный или EPIPHYTE TRT, FRG, GUY, SUR, VEN, BZN CROBOT, 1991
    Araceae Anthurium Johnsoniae Crobout TRORESTRIAL CLM CROBOT, 1991
    Anthurium latissimum Engl. Наземные или эпифитные НА хорвата, 1991
    ароидных антуриум lennartii хорвата Эпифит БУД хорватов, 1991
    ароидных антуриум leonianum Sodiro Наземные ECU Croat, 1991
    Araceae Anthurium linguifolium Engl. Наземная ECU хорват, 1991
    ароидных антуриум llewelynii хорват Суша PER хорвата, 1991
    Araceae антуриум loretense хорват Эпифит НА хорвата, 1991
    ароидных антуриума luteynii хорват наземного или эпифит ПАН хорвата, 1991
    ароидных Антуриума machetioides Matuda наземных или эпифит MXS Croat, 1991
    Araceae Anthurium magrewii Croat ? ЭБУ хорват и др. , 2013
    ароидных антуриум manabianum хорват Наземная ECU хорват, 1991
    ароидных антуриум manuanum хорват Эпифит PER хорвата, 1991
    Araceae Anthurium martianum K.Koch & Kolb. Наземный или эпифит GUY, SUR Croat, 1991
    Araceae Anthurium napaeum Engl. Наземная ECU хорват, 1991
    ароидных антуриум narinoense хорват Эпифит CLM хорват, 1991
    ароидных антуриум nizandense Matuda Наземная MXS CROBS CROBOT, 1991
    ARACEAE Angurium ObscuriNervium CrobiT TRORESTRIAL или EPIPHYTE ECU CROBOT, 1991
    Araceae Anthurium Ottonis K. Krause Наземные BOL Croat, 1991
    Araceae Anthurium oxycarpum Poepp. Наземные или эпифитные CLM, ЭБУ, PER, БОЛ, BZN хорватов, 1991
    ароидных антуриум oxyphyllum Sodiro Эпифит БУД хорватов, 1991
    ароидных антуриум pachylaminum хорват Эпифит PER хорвата, 1991
    ароидных антуриум palenquense хорват Наземная ECU хорвата, 1991
    ароидных антуриум pallatangense англ. Наземный или EPIPHYTE ECU CROBOT, 1991
    ARACEAE Annthurium Paloraense Corobhte EPIPHYTE ECU Croat et al. , 2013
    Araceae Anthurium paraguayense Engl. Наземный или EPIPHYTE BOL, PER, BZC, AGE, PAR CROBOT, 1991
    Araceae Annthurium Punning Crobout Trustrestrical ECU, за Corob, 1991
    Araceae Anthurium plowmanii Croat Epiphyte BOL, PER, BZC, BZN, PAR Зона, чел.наблюдать.; Хорват, 1991
    ароидных антуриум pranceanum хорват Наземная BZN хорват, 1991
    ароидных антуриум purpureospathum хорват Наземные или эпифитные PAN хорват, 1991
    Araceae Anthurium reflexinervium Croat Epiphyte PER Zona, перс.наблюдать.; Хорват, 1991
    ароидных антуриум remotigeniculatum хорват Наземная PER хорвата, 1991
    Araceae антуриум salvadorense хорват Суша или эпифит ELS, GUA Croat, 1991
    Araceae Anthurium salvinii Hemsl. Epiphyte MXT, COS, GUA, HON, NIC, PAN, CLM Зона, чел.наблюдать.; Хорватов, 1991
    ароидных антуриум santiagoense хорватские Наземные ECU хорвата, 1991
    ароидных антуриум sarukhanianum хорвата & Haager Эпифит MXS, MXT Croat, 1991
    Araceae Anthurium schlechtendalii Kunth Epiphyte MXG, MXS, MXT, BLZ, GUA, HON, NIC 5наблюдать.; Хорватов, 1991
    ароидных антуриум simpsonii хорвата Эпифит НА хорватов, 1991
    ароидных антуриум solitarium (Vell.Conc.) Шотт Эпифит BZC , BZE, BZL хорват, 1991
    ароидных антуриум solomonii хорват Эпифит BOL хорват, 1991
    ароидных антуриум soukupii хорват Наземная BOL , ECU CROBOT, 1991
    ARACEAE Anthurium Sparreorum Crobibhyte EPIPHYTE ECU CROBOT, 1991
    Araceae Annthurium Spathiphylum N. Э.Бр. EPIPHYTE NIC, COS, CON CROB
    Araceae Superbum Madison EPIPHYTE ECU ZONA, PES. наблюдать.; Croat, 1991
    Araceae Anthurium tarapotense Engl. Наземная PER хорвата, 1991
    Araceae антуриум tenaense хорват эпифит ECU хорват, 1991
    ароидных антуриум trujilloi хорват Эпифит CLM  Croat и др., 2013
    ароидных антуриум upalaense хорватов и RABaker Эпифит COS, NIC хорват, 1991
    ароидных антуриум validifolium K.Krause Эпифит Pan, Cos Corob Corober, 1991
    Araceae Annturium Vaupesianum CROBHT EPIPHYTE CLM CLM CROBOT, 1991
    Araceae Anthurium Venosum Griseb. Эпифит КУБ, ДЖЕМ Зона, чел. наблюдать.; Хорватов, 1991
    ароидных антуриум vinillense Бантинг Наземная VEN хорватов, 1991
    ароидных антуриум wagenerianum K.Koch & BOUCHE Наземная НОА, VEN CROBOT, 1991
    ARACEAE ARACEAE Annthurium Willifordii Corob PER Corob
    Aracae Culcasia dinklagei Engl. Herb GUI, IVO, LBR, CAF, CMN, CON, GAB, ZAI Lachenaud & Jongkind, 2013
    Araceae Cul. & K.kruse Herb CMN, GAB CMN, GAB Lachenaud & Jongkind, 2013
    Araceae PhiloDendron Acutifolium K.kruse Trenshial или EpiPHYTE ECU, PER ZONA, ЧАСТЬ. наблюдать
    Araceae PhiloDendron Insigne SCHOTT EPIPHYTE FRG, GUE, SUR, VEN, CLM, ECU, PER, BZE, BZL, BZN Gibernau et al. , 2007
    Araceae Philodendron martianum Engl. Эпифит БЗЭ, БЗЛ, БЗС Зона, чел. наблюдать
    Araceae Philodendron melinonii Brongn.Ex Regel EPIPHYTE EPIPHYTE FRG, Парень, SUR, VEN, BZN Endroid
    Araceae Pichinia DISTICHA S.Y.WONG & P.PIPHYTE EPIPHYTE BOR BOYCE et al. , 2010
    Araceae
    Araceae Rhaphidophora Angustata SCHOTT MLY Mly, сумма Boyce, 1999
    Araceae Scindapsus Beccarii Engl. Epiphyte BOR Boyce, 1995
    Araceae Scindapsus geniculatus Engl. Эпифит БОР Бойс и др. , 2010
    Araceae Spathiphyllum wendlandii Schott Розетка травы COS Weisshofen , 2008
    Arecaceae Asterogyne guianensis Granv.и Эй Джей Хенд. Palm FRG de Granville & Henderson, 1988
    Arecaceae Asterogyne martiana (H.Wendl.) H.Wendl. ex Drude Palm BLZ, COS, GUA, HON, NIC, PAN, CLM, ECU Raich, 1983; Weissenhofer и др. , 2008 г.; Hübner, 2013
    Arecaceae Asterogyne Ramosa (H.E.moore) WESS.BOER (H.E.MOORE) Palm Palm Palm English
    Arecaceae Asterogyne Spicata (H.E.Moore) Wess.Boer Palm VEN Inferred
    Arecaceae Asterogyne yaracuyense A. J.Hend. и Стейерм. Palm  VEN  Inferred 
    Arecaceae  Astrocarium acaule Mart. Palm GUY, VEN, CLM, BZN Предполагается; см. Kahn, 2008
    Arecaceae Astrocarium ciliatum F.Kahn & B.Millan Palm CLM, PER, BZN Предположительно; см. Kahn, 2008
    Arecaceae Astrocaryum farinosum Barb.Rodr. Ладонь GUY, SUR, BZN Предположительно; см. Kahn, 2008
    Arecaceae Astrocaryum giganteum Barb.Rodr. Ладонь БЗН Предположительно; см. Kahn, 2008
    Arecaceae Astrocaryum javarense (Trail) Drude Palm PER, BZN Inferred; см. Kahn, 2008
    Arecaceae Astrocarium malybo H.Крас. Palm  CLM  Предполагается; см. Kahn, 2008
    Arecaceae Astrocarium mexicanum Liebm. бывший Март. Palm MXG, MXS, MXT, BLZ, ELS, GUA, HON, NIC Alvarez-Sánchez & Guervara, 1999
    Arecaceae Astrocary Minus Trail Palm FRG, BZN предполагаемый; см. Kahn, 2008
    Arecaceae Astrocaryum paramaca Mart. Palm Palm FRG, SUR, BZN De Granville, 1977
    Arecaceae Astrocaryum Sciophilum (Miq.) Palle Palm FRG, парень, сюр, BZN De Granville, 1977
    Arecaceae Astrocaryum sociale Barb.Rodr. Пальма BZN de Vasconcelos, 1990
    Arecaceae Attalea microcarpa Mart. Palm  FRG, GUY, SUR, VEN, CLM, PER, BZN  de Granville, 1992 
    Arecaceae  Attalea spectabilis Пальма BZN de Vasconcelos, 1990
    Arecaceae Calamus geniculatus Griff. Палм ТХА, МЛЙ, СУММ Зона, чел. наблюдать
    Arecaceae Calamus macrophyllus (Becc.) W.J.Baker Palm THA, MLY Rickson & Rickson, 1986
    Arecaceae Calamus verticillaris ris. Palm THA, MLY, SUM Rickson & Rickson, 1986
    Arecaceae Calyptrogyne ghiesbreghtiana 9000 (H.Wendl.Wendl.L.L. Palm MXG, MXT, BLZ, COS, GUA, HON, NIC, PAN Weissenhofer и др., 2008
    Arecaceae Calyptrogyne Kunorum Denevers Palm PAN De Nevers, 1995
    Arecaceae Chamaedorea Enernesti-Augusti H.Wendl. Palm MXG, MXS, MXT, BLZ, GUA, HON Зона, чел. наблюдать
    Arecaceae Chamaedorea oreophila Mart. Пальма MXG, MXS Hodel, 1992
    Arecaceae Chamaedorea Rigida H.Вендл. Палм MXS Hodel, 1992
    Arecaceae Dypsis marojejyi Beentje Палм MDG Dransfield & Beentje, 1995
    Arecaceae Dypsis perrieri (Юм. ) Beentje & J.Dransf. Palm MDG Dransfield & Beentje, 1995
    Arecaceae Dypsis turkii J.Трансф. Palm MDG MDG Dransfield, 2003
    Arecaceae Arecaceae ELAEIS OLEIFERA (Kunth) Cortés Palm Palm COS, HON, NIC, PAN, FRG, SUR, CLM, ECU, PER, BZN Weissenhofer и др. , 2008
    Arecaceae Eleidoxa Conferta (GRIFF. ) Brett Palm Tha, Bor, Mly, сумма Выбор
    Arecaceae Eugeissona Brachystachys Ridl. Palm  MLY  Inferred 
    Arecaceae  Eugeissona insignis Becc. Palm  BOR  Inferred 
    Arecaceae  Eugeissona minor Becc. Palm BOR Holbrook и др. , 1985
    Arecaceae Eugeissona tristis Griff. Пальмовый THA, MLY Предполагаемый
    Arecaceae Eugeissona utilis Becc. Palm BOR Inferred
    Arecaceae Geonoma brongniartii Mart. Palm VEN, BOL, CLM, ECU, PER, BZN J. Roncal, чел. ком.
    Arecaceae Geonoma calyptrogynoidea Burret Palm PAN, CLM, ECU J. Roncal, перс. ком.
    Arecaceae Geonoma camana Trail Palm CLM, ECU, PER, BZN J.Ронкаль, перс. ком.
    Arecaceae Geonoma chlamydostachys Galeano Palm CLM J. Roncal, перс. ком.
    Arecaceae Geonoma cuneata H.Wendl. ex Spruce Palm COS, NIC, PAN, VEN, CLM, ECU Weissenhofer и др. , 2008
    Arecaceae Geonoma epetiolata H.E.Moore Palm COS, PAN,
    Arecaceae Geonoma frontinensis Burret Palm CLM J. ком.
    Arecaceae Geonoma interrupta (Ruiz & Pav.) Mart. Palm  MXG, MXS, MXT, BLZ, COS, GUA, HON, NIC, PAN, VEN, BOL, CLM, ECU, PER  J. Roncal, перс. ком.
    Arecaceae Geonoma macrostachys Mart. Палм ВЕН, БОЛ, КЛМ, ЭБУ, ПЕР, БЗН Зона, чел. наблюдать
    Arecaceae Geonoma oldemanii Granv. Пальма ФРГ, БЗН предполагаемая
    Arecaceae Geonoma poeppigiana Mart. Palm CLM, ECU, PER, BZN J. Roncal, перс. ком.
    Arecaceae Geonoma triglochin Burret Palm BOL, CLM, ECU, PER J.Ронкаль, перс. ком.
    Arecaceae Geonoma undata Klotzsch Palm MXT, COS, GUA, HON, NIC, PANCU LEE, WIN, FRG, GUY, CLMPER, BOLUR, SOLUR, VEN Ж. Ронкаль, чел. ком.
    Arecaceae Heterospathe brevicaulis Fernando Пальма PHI Предполагается; См. Fernando, 1990
    Arecaceae гетероприосэсфер Palm PHI Fernando & Sotalbo, 2001
    Arecaceae Iguanura Wallichiana (MART.) Бент. & Крюк.ф. бывший Бек. Palm Tha, Mly, Sum Kew & Wong, 1988
    Arecaceae Arecaceae Johannesteiksmannia Altifrons (RCHB.F. & ZOLL.) HEMOOORE Palm Tha, Bor, Mly, СУММА Зона, чел. наблюдать
    Arecaceae Johannesteijsmannia lanceolata J.Dransf. Palm MLY Inferred
    Arecaceae Johannesteijsmannia magnifica J.Трансф. Palm MLY Inferred
    Arecaceae Johannesteijsmannia perakensis J.Dransf. Palm MLY Inferred
    Arecaceae Licuala acutifida Mart. Palm  MLY  Предполагается; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala ahlidurii Saw Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala atrovirens Saw Palm BOR Предполагается; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala Bayana Saw Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala bidentata Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; Смотреть, 2012
    Arecaceae Licala Bifida Heatubun & Barfod NWG Heatubun & Barfod, 2008
    Arecaceae Licala Bintulensis BECC. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala Borneensis Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala bruneiana Saw Palm BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala burretii Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala cameranensis Пила Пальма MLY Предполагается; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala campestris Saw Palm BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala chaiana Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala chaiana Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala cordata Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala Corni Furtado Palm MLY Zona, pers. наблюдать
    Arecaceae Licuala densiflora Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala egregia Saw Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala elliptica Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala exigua Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala ferruginea Becc. Palm  MLY  Предполагается; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala flammula Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala fractiflexa Saw Palm MLY Zona, pers. наблюдать
    Arecaceae Licuala glabra Griff. Palm THA, BOR, MLY Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala hallieriana Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala intermedia Saw Palm BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala kamarudinii Пила Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala kemamanensis Furtado Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala khoonmengii Saw Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala kiahii Furtado Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala kingiana Becc. Palm  MLY  Предполагается; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala kuchingensis Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala kunstleri Becc. Palm THA, MLY Предположительно; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala lambii Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala lanata J.Трансф. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala lanuginosa Ridl. Palm  MLY  Предполагается; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala leopoldii Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala leucocarpa Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala longicalycata Furtado Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala longipes Griff. Palm MLY, SUM Предполагаемый; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala maculata Saw Palm BOR Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala malajana Becc. Palm THA, MLY Предположительно; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala mattanensis Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala meijeri Saw Palm BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala micholitzii Ridl. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala mirabilis Furtado Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala miriensis Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala Modesta Becc. Palm THA, MLY Предположительно; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala moyseyi Furtado Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala mukahensis Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala mustapana Saw Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala orbicularis Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala oryzoides Saw Palm BOR Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala pahangensis Furtado Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala palas Saw Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala paludosa Griff. Palm AND, CBD, THA, VIE, BOR, MLY, SUM Предполагаемый; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala patens Ridl. Palm  MLY  Предполагается; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala petiolulata Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala pilosa Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala pseudovalida Saw Palm BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala punctulata Burret Palm BOR Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala pusilla Becc. Palm THA, MLY Предположительно; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala reptans Becc Palm BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala ridleyana Becc. Palm  MLY  Предполагается; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala rubiginosa Пила Пальма BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala ruthiae Saw Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala sabahana Saw Palm BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala sallehana Saw Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala sar wakesis Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala scortechinii Becc. Palm  MLY  Предполагается; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala spathellifera Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala spicata Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; Смотри, 2012
    Arecaceae Licuala Spinosa Wurmb Palm Palm ЧH, запрет и CBD, MYA, NCB, THA, VIE, BOR, JAW, MLY, PHI, SUM см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala stongensis Пила Пальма MLY Предполагается; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala tenuissima Saw Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala terengganuensis Saw Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala thoana Saw & J.Трансф. Palm  MLY  Предполагается; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala tiomanensis Furtado Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala triphylla Griff. Palm THA, BOR, MLY, SUM Предполагаемый; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala valida Becc. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Saw, 2012
    Arecaceae Licuala whitmorei Saw Palm MLY Inferred; см. Saw, 1997
    Arecaceae Licuala yiiana Saw Palm BOR Предполагается; см. Saw, 2012
    Arecaceae Marojejya darianii J.Dransf. и Н.W.Uhl Палм MDG Dransfield & Beentje, 1995
    Arecaceae марудзезия замечательная Гумберта Вербное ЦРТ Dransfield & Beentje, 1995
    Arecaceae Masoala kona Beentje Palm MDG Dransfield & Beentje, 1995
    Arecaceae Masoala madagascariensis Palm MDG Dransfield & Beentje, 1995
    Arecaceae Oenocarpus mapora H. Karst. Palm  COS, PAN, VEN, BOL, CLM, ECU, PER, BZN  Weissenhofer и др. , 2008
    Arecaceae Phytelephas SEANANY O.F.COOK Palm Palm Palm Bernal & Balslev, 1996
    Arecaceae Prestoea Decurrens (H.Вендл. ex Burret) H.E.Moore Palm COS, NIC, PAN, CLM, ECU Weissenhofer и др. , 2008
    Arecaceae Raphia taedigera (Mart.) Mart. Palm NGA, CMN, COS, NIC, PAN, CLM, BZN Weissenhofer и др. , 2008
    Arecaceae Ravenea betjei Rakotoarin. & J.Dransf. Palm MDG Rakotoarinivo & Dransfield, 2010
    Arecaceae Ravenea declivium J.Трансф. & Ракотоарин. Палм MDG Dransfield & Rakotoarinivo, 2012
    Arecaceae Ravenea dransfieldii Beentje Вербное ЦРТ Dransfield & Beentje, 1995
    Arecaceae Ravenea hypoleuca Rakotoarin . & J.Dransf. Палм MDG Rakotoarinivo & Dransfield, 2010
    Arecaceae Ravenea louvelii Beentje Вербное ЦРТ Dransfield & Beentje, 1995
    Arecaceae Sabinaria величественная Galeano & Bernal Palm Palm CLM CLM Galeano & Bernal, 2013
    Arecaceae Salacca Aceensis Mogea & Zumaidar Palm Sum, . см. Zumaidar et al. , 2014
    Arecaceae Salacca Bakeriana J.Dransf. Ладонь  БОР  Предположительно; см. Dransfield, 2009
    Arecaceae Salacca clemensiana Becc. Palm BOR, PHI Предполагается; см. Mogea, 1984
    Arecaceae Salacca dransfieldiana Mogea Пальма BOR Предполагается; см. Mogea, 1980, 1984
    Arecaceae Salacca flabellata Furtado Palm MLY Inferred; см. Mogea, 1980, 1984
    Arecaceae Salacca magnifica Mogea Palm BOR Предполагается; см. Mogea, 1980, 1984
    Arecaceae Salacca minuta Mogea Пальма MLY Предполагается; см. Mogea, 1984
    Arecaceae Salacca multiflora Mogea Пальма MLY Предполагается; см. Mogea, 1984
    Arecaceae Salacca sar wakesis Mogea Пальма BOR Предполагается; см. Mogea, 1980
    Arecaceae Sclerosperma mannii H.Вендл. Palm  LBR, NGA, CAB, CMN, CON, EQG, GAB, GGI, ZAI, ANG  van Valkenburg и др. , 2008
    Arecaceae Sclerosperma profiziana Valk. & Сандер. Palm  GHA, NGA?, CON, ZAI, ANG  van Valkenburg и др. , 2008
    Arecaceae Sclerosperma walkeri A.Chev. Palm  GAB, ZAI  van Valkenburg и др. , 2008
    Arecaceae Sommieria leucophylla Becc. Пальма NWG Heatubun, 2002
    Arecaceae Welfia regia H.Wendl. Palm  COS, HON, NIC, PAN, CLM, ECU  Weissenhofer и др. , 2008
    Asparagaceae Dracaena adamii Hepper Schopfbaum GHA, IVO, LBR 2 Hawthorne 6
    Aspleniaceae Asplenium antiquum Makino Эпифит CHC, CHS, JAP, KOR, TAI 904; см. Murakami et al., 1999
    Aspleniaceae асплениум antrophyoides Христос литофит CHC, CHS, ЛАО, ТНА, VIE Holttum, 1974
    Aspleniaceae КОСТЕНЕЦ ЮЖНОАЗИАТСКИЙ (J. Sm. ) Крюк. Эпифит QLD Christenhusz, чел. наблюдать
    Aspleniaceae Asplenium carinatum Alderw. литофит СУП Holttum, 1974
    Aspleniaceae Asplenium colubrinum Христос Эпифит PHI Holttum, 1974
    Aspleniaceae Asplenium cymbifolium Христос Эпифит сумма, BOR, PHI, NWG, SAM Holttum, 1974
    Aspleniaceae Asplenium dregeanum Kunze EpiPHYTE GHA, GUI, NGA, BUR, CMN, EQG, GAB, KEN, TAN, UGA, MLW, ZIM, MAU, MDG Pócs, 1980
    Aspleniaceae Asplenium goudeyi D.L.Jones Эпифит NFK Предполагаемый; см. Murakami et al. , 1999
    Aspleniaceae Asplenium grevillei Стенка. бывший Крюк. & Грев. Эпифит IND, SRL, VIE Holttum, 1974
    Aspleniaceae Asplenium holstii Hieron. Эпифит IVO, CON, ZAI, KEN, TAN, UGA, MLW, MOZ, ZIM Christenhusz, чел.наблюдать
    Aspleniaceae Aspleenium Humbertii Tardieu EPIPHYTE CHC, ЧH, VIE Holttum, 1974
    Aspleniaceae Asplenium Musifolium Messt. EpiPHYTE PHI PHI Copeland, 1907
    Aspleniaceae Asplenium NIDUS L. EPIPHYTE MDG, CHC, CHS, ЧH, JAP, TAI, IND, SRL, MYA, THA, Лаос , VIE, MYA, QLD, Zona & Christenhusz, чел.наблюдать
    Aspleniaceae Asplenium pacificum Holttum Эпифит — Holttum, 1974
    Aspleniaceae Asplenium phyllitidis D. Don эпифит CHS, CHC, СНН, BAN, IND, EHM, NEP, MYA, THA, MLY, JAW, NWG Copeland, 1907; Holttum, 1974
    Aspleniaceae Asplenium Serratum L. EpiPHYTE JAW, NWC, FLA, MXG, MXS, MXT, BLZ, GUA, HON, NIC, PAN, COS, CUB, DOM, JAM , LEE, TRT, CLM, FRG, GUY, SUR, VEN, ECU, PER, BOL, BZC, BZL, BZN, BZS, AGE, PAR  Zuquim и др., 2008 г.; Зона, чел. наблюдать
    Aspleniaceae Asplenium setoi N.Murak. & Сериз. Эпифит NNS, OGA Предполагаемый; см. Murakami et al. , 1999
    Aspleniaceae Asplenium simonsianum Hook. Эпифит ASS, BAN, EHM Holttum, 1974
    Aspleniaceae Asplenium stuebelianum Hieron. Epiphyte BOL, CLM, ECU, PER, BZN, PAR Zuquim и др. , 2008
    Aspleniaceae Blechnum discolor Keyserl. Розетка травы NZN, NZS, NSW, SOA Dearden & Wardle, 2008
    Asteliaceae Collospermum hastatum (Collospermum hastatum) Эпифит NZN, NZS Derraik, 2005
    Bignoniaceae Colea resupinata M.Л.Зжхра Шопфбаум ЦРТ Предположительно; см. Zjhra, 2006
    Bignoniaceae Colea rosea M.L.Zjhra Schopfbaum ЦРТ Предположительно; см. Zjhra, 2006
    Bignoniaceae Colea sytsmae M.L.Zjhra Schopfbaum ЦРТ
    Bignoniaceae Colea unifoliolata Callm.& Phillipson Schopfbaum MDG Inferred
    Bignoniaceae Rhodocolea magnifica Callm. & Филлипсон Schopfbaum ЦРТ
    калофилловые маммея megaphylla (Leroy) PFStevens Schopfbaum ЦРТ Стивенс, 2005
    калофилловые маммея zeereae Р . F.stevens Schopfbaum MDG MDG STEVENS, 2005
    Capparaceae Quadrella Antonensis (Woodson) Ildis & Cornejo разветвленные Schopfbaum Pan Dressler, 1985; Iltis & Cornejo, 2010
    Capparaceae Quadrella dressleri Cornejo & Iltis Schopfbaum PAN
    CyasteaceeCeae Cyathea Choricarpa (Maxon) Drom розетка Herb COS, NIC, PAN, CLM, ECU Kaczmarczyk, 2002
    Cyclanthaceae Asplundia Alata Harling Розетка травы COS, PAN, CLM, ECU, PER Weissenhofer et al., 2008 
    Cyclanthaceae  Asplundia albicarpa Hammel  Наземный или эпифитный  COS, PAN, CLM, 5 Zona 5 per. наблюдать
    Cyclanthaceae Asplundia brachyphylla Харлинг Розетка ФРГ, ГАЙ, ЮАР Зона, чел. наблюдать
    Cyclanthaceae Asplundia pittieri (Woodson) Harling Розетка травы COS, PAN, CLM Weiss05hofer 9 0al.05hofer 0al. , 2008
    Cyclanthaceae Ludovia lancifolia Brongn. EPIPHYTE PAN, FRG, GUY, SUR, VEN, CLM, ECU, PER, BZN Freiberg, 1999
    Sphaeradenia AcutitePala Harling розетка Harb COS, NIC, PAN , CLM Weissenhofer и др. , 2008
    Cyperaceae Becquerelia cymosa Brongn. розетка Herb COS, NIC, PAN, TRT, FRG, GUE, SUR, VEN, CLM, ECU, PER, BZC, BZE, BZL, BZS HÜBNER, 2013
    Cyperaceae Diplasia Karatifolia Богатый. экс перс. Розетка COS, PAN, TRT, FRG, GUY, SUR, VEN, BOL, CLM, ECU, PER, BZN Weissenhofer и др. , 2008
    Euphorbiaceae Agrosstistachys Borneensis Becc. Schopfbaum IND, SRL, Tha, Vie, Bor, Mly, Phi, Sum, NWG NG, 1980 NG, 1980
    Euphorbiaceae эритрококка Membranacea (Müll.arg.) Prinain Schopfbaum НГА, CMN, GAB 1992
    молочайные Trigonostemon detritiferus R.Milne Schopfbaum БОР Милна, 1994
    молочайные Trigonostemon wetriifolius AiryShaw & Нг Schopfbaum MLY Ng, 1980
    Gelsemiaceae Mostuea brunonis Didr. Shrub CMN, CON, GAB, TAN, MLW, MDG Lachenaud & Jongkind, 2013
    Gesneriaceae CODONOBOEA PLATYPUS (CBCLARKE) CLIMLIC Shrub Mly Kew & Wong, 1988
    Gesneriaceae Cyrtandra Erectipila BLBURT Shrub BOR Kew & Wong, 1988
    LecythiDaceae Barringtonia Colori Kew & K. M.Wong Shopfbaum MLY Kiew & Wong, 1988
    Lecythidaceae Grias angustipetala Cornejo & Samori Разветвленная schopfbaum ECU КОРНЕХО & Mori, 2012
    Lecythidaceae Grias cauliflora L. Schopfbaum BLZ, COS, GUA, HON, NIC, PAN, JAM, CLM Предполагается; см. Prance & Mori, 1979 
    Lecythidaceae Grias colombiana Cuatrec. Шопфбаум CLM Предполагаемый; см Prance & Mori, 1979
    Lecythidaceae Grias ecuadorica Cornejo & Samori Schopfbaum ECU КОРНЕХО & Mori, 2012
    Lecythidaceae Grias haughtii R.Kunth Шопфбаум CLM Предполагаемый; см. Prance & Mori, 1979 
    Lecythidaceae Grias longirachis S. A.Mori & J.L.Clark Schopfbaum ECU Clark & ​​Mori, 2000
    Lecythidaceae Grias multinerva 9000 Шопфбаум ЭБУ Расчетный; см. Prance & Mori, 1979 
    Lecythidaceae Grias neuberthii J.F.Macbr. Schopfbaum PER, CLM, ECU Предположительно; см. Prance & Mori, 1979
    Lecythidaceae Grias peruviana Miers Schopfbaum ECU, PER Предполагается; см. Prance & Mori, 1979 
    Lecythidaceae Grias purpuripetala S.А. Мори и Х. Д. Гарсия-Гонц. Шопфбаум CLM Мори и др. , 2010
    Lecythidaceae Grias subbullata КОРНЕХО & Samori Schopfbaum ECU Cornejo & Мори, 2011
    Lecythidaceae Grias theobromicarpa Cornejo & Samori ECU Cornejo & Mori, 2010
    Lecythidaceae Gustavia grandibracteata Croat & S. А. Мори Шопфбаум разветвленный PAN, CLM Предполагаемый; см. Prance & Mori, 1979
    Lecythidaceae Gustavia monocaulis S.A.Mori Schopfbaum разветвленный PAN
    Lecythidaceae Gustavia pubescens Ruiz & Pav. бывший О.Берг. Шопфбаум ЭБУ Расчетный; см. Prance & Mori, 1979 
    Lecythidaceae Gustavia sessilis S.А. Мори Шопфбаум CLM Предположительно; см. Prance & Mori, 1979 
    Malvaceae Cola semecarpophylla K.Schum. Schopfbaum CMN Kenfack и др. , 2007
    Malvaceae Overaribea Pumila W.S.S.Alverson Schopfbaum COS COS Alverson, 1984
    Malvaceae Scaphopetalum Mannii мачты. Schopfbaum GAB GAB Lachenaud & Jongkind, 2013
    MORACEAE FICUS PSEUDOPALMA BLANCO SCHOPFBAUM PHI ZONA, PES. наблюдать
    Moraceae Scyphosyce manniana Baill. Разветвленные Schopfbaum CMN, GAB Lachenaud & Jongkind, 2013
    Nepenthaceae Nepenthes Ampullaria гнездо Bor Bor Moran et al. , 2003
    Nepenthaceae Nepenthes lowii Hook.f. Кувшин БОР Clarke и др. , 2009
    Nepenthaceae Nepenthes rajah Hook.f. Питчерная установка БОР Колодцы и др. , 2011
    Ochnaceae Gomphia Amplectens STAPF Schopfbaum LBR Hawtherne, 2013
    Ochnaceae Gomphia Duparquetiana Baill. Schopfbaum EQG, GAB Lachenaud & JongInd, 2013
    Ochnaceae Gomphia SubCordata STAPF Schopfbaum IVO, LBR, SIE . см. Poorter et al. , 2004
    Orchidaceae Acriopsis liliifolia (J.Koenig) Seidenf. Эпифит EHM, AND, CBD, LAO, MYA, THA, VIE, BOR, JAW, LSI, MLY, MOL, PHI, SUL, SUM, NWG, SOL, QLD, CRL Зона, перс.наблюдать
    Orchidaceae Ansellia africana Lindl. Epiphyte BEN, GHA, GNB, IVO, LBR, NGA, SIE, BUR, CAF, CMN, CON, EQG, GAB, GGI, RWA, ZAI, SUD, KEN, TAN, UGA, ANG, MLW, MOZ , ЗАМ, ЗИМ, БОТ, НАМ, НАТ, ЮЗЗ, ТВЛ Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Bulbophyllum beccarii Rchb.f. Эпифит БОР Зона, чел. наблюдать
    Орхидные Catasetum atratum Lindl. Эпифит БЗЛ, БЗН, БЗС Зона, чел. наблюдать.; Holst, 1999
    Orchidaceae Catasetum cernuum (Lindl.) Rchb.f. Эпифит ТРТ, ВЭН, БЗЛ, БЗС Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Catasetum fimbriatum (C.Morren) Lindl. Epiphyte VEN, BOL, BZC, BZL, BZS, AGE, AGW, PAR Holst, 1999; Педросо-де-Мораес и др. , 2012
    Orchidaceae Catasetum globiflorum Hook. Эпифит БЗЛ Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae  Catasetum integerrimum Hook. EpiPHYTE MXC, MXE, MXG, MXS, MXT, BLZ, COS, ELS, GUA, HON, NIC, COUS Holst, 1999
    Orchidaceae Catasetum Lanciferum Lindl. Эпифит BZL Holst, 1999
    Orchidaceae Catasetum macrocarpum Rich. ex Kunth Epiphyte TRT, FRG, GUY, SUR, VEN, CLM, BZC, BZE, BZL, BZN, AGE, AGW Зона, чел. наблюдать
    Орхидных Catasetum osculatum Ласердо & VPCastro Эпифита BZC, BZN Холста, 1999
    Орхидных Catasetum rodigasianum Рольф Эпифита BZS Зона, чел. наблюдать
    Орхидные Catasetum saccatum Lindl. Эпифит ГАЙ, ВЕН, БОЛ, КЛМ, ЭБУ, ПЕР, БЗН Зона, чел. наблюдать
    Орхидных Catasetum spitzii Hoehne Эпифита BZC, BZN Холста, 1999
    Орхидных Catasetum uncatum Рольфа Эпифита BZE Холста, 1999
    Orchidaceae Catasetum viridiflavum Hook. Эпифит HON, PAN Holst, 1999
    Orchidaceae Clowesia rosea Lindl. Эпифит MXS Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Coryanthes picturata Rchb.f. Эпифит MXG, MXS, MXT, BLZ, COS, GUA, HON, NIC, PAN Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Coryanthes speciosa Hook. Эпифит ТРТ, ФРГ, ГАЙ, СУР, ВЕН, ПЕР, БЗЦ, БЗЭ, БЗЛ, БЗН, БЗС Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Cymbidium aloifolium (L.) Sw. Эпифит CHC, CHS, ASS, BAN, EHM, IND, NEP, SRL, AND, CBD, LAO, MYA, THA, VIE, JAW, MLY, SUM Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Cymbidium finlaysonianum Lindl. Эпифит CBD, THA, VIE, BOR, JAW, MLY, MOL, PHI, SUL, SUM N.Юи, чел. ком.
    Orchidaceae Cyrtopodium gigas (Vell.) Hoehne Эпифит BZC, BZE, BZL, BZN, BZS
    Orchidaceae Cyrtopodium punctatum (L. ) Lindl. Эпифит ФЛА, КАЙ, КУБ, ДОМ, ХАЙ, ПУЭ, ТРТ, ВЕН Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Gongora bufonia Lindl. Эпифит БЗЭ, БЗЛ, БЗС Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Grammangis ellisii (Lindl.) Rchb.f. Эпифит ЦРТ Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Grammatophyllum multiflorum Lindl. var. тигринум Линдл. Эпифит ФИ, Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Grammatophyllum scriptum (L.) Blume Epiphyte BOR, LSI, MOL, PHI, SUL, BIS, NWG, SOL, FIJ, SCZ Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Grammatophyllum speciosum Blume Эпифит LAO, MYA, THA, VIE, BOR, JAW, MLY, SUL, SUM 9045. наблюдать
    Orchidaceae Graphorkis lurida (Шв. ) Kuntze Эпифит BEN, GHA, GNB, GUI, IVO, LBR, NGA, CONGAF, EQGN, BUR, SIE, TO , GAB, GGI, RWA, ZAI, ETH, TAN, UGA, ANG, ZAM Зона, чел.наблюдать
    Orchidaceae Stanhopea cirrhata Lindl. Epiphyte COS, HON, NIC, PAN Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Stanhopea grandiflora (Lodd.) Lindl. Эпифит ТРТ, ФРГ, ГАЙ, СУР, ВЕН, ЦЛМ, ПЕР, БЗЭ, БЗЛ, БЗН Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Stanhopea lietzei (Regel) Schltr. Эпифит БЗЭ, БЗЛ, БЗС Зона, чел. наблюдать
    Orchidaceae Stanhopea tigrina Bateman ex Lindl. var. nigroviolacea C.Morren Epiphyte MXE, MXG Zona, чел. наблюдать
    Orchidaceae Thecostele alata (Roxb.) C.S.P.Parish & Rchb. f. Эпифит БАН, ЛАО, МЬЯ, ТХА, ВИЭ, БОР, ЧЕЛЮСТЬ, МЛИ, ФИ, СУММ Зона, чел.наблюдать
    Pandanaceae Benstonea alticola (Holttum & H. St. John) Callm. & Буэрки Эпифит БОР, МЛУ, Каллмандер, чел. ком.
    Pandanaceae Benstonea dumetorum (Holttum & H. St. John) Callm. и буерки Кустарник МЛУ Коллмандер, чел. ком.
    Pandanaceae Benstonea epiphytica (Martelli) Callm.& Buerki Epiphyte BOR, MLY, SUM Ng, 1980
    Pandanaceae Benstonea inquilina (B.C. & Буэрки Эпифит БОР Коллмандер, чел. ком.
    Pandanaceae Benstonea leptatophila (BC Stone) Callm. и буерки Кустарник БОР Коллмандер, чел. ком.
    Pandanaceae Benstonea nana (Martelli) Callm. и буерки Кустарник ТХА, МЛН Каллмандер, чел. ком.
    Pandanaceae Benstonea pachyphylla (Merr.) Callm. & Buerki Schopfbaum BOR Callmander, чел. ком.
    Pandanaceae Benstonea pectinata (Martelli) Callm. и буерки Кустарник БОР, СУММ Callmander, чел. ком.
    Pandanaceae Benstonea Saint-johnii (B.К. Стоун) Callm. и буерки Кустарник МЛУ Коллмандер, чел. ком.
    Pandanaceae Benstonea thomissopylla (B.C. Stone) Callm. и буерки Кустарник БОР Коллмандер, чел. ком.
    Pandanaceae Pandanus sechellarum Balf.f. Шопфбаум разветвленный SEY Christenhusz, чел. наблюдать
    Polypodiaceae Campyloneurum phyllitidis (L. ) C.Presl Epiphyte FLA, MXC, MXE, MXG, MXS, MXT, BLZ, GUA, HON, NIC, PAN, COS, BAH, CUB, DOM, JAM, LEE, TRT, CLM, FRG, SUR , VEN, ECU, PER, BOL, BZC, BZL, BZN, BZS, AGE Zuquim и др. , 2008 г.; Зона, чел. Операционные системы.
    Polypodiaceae Drynaria aglaomorpha Christenh Эпифит PHI Copeland 1905, Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria bonii Христос эпифит THA, VIE, MLY Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria brooksii (Copel.) Кристен. Epiphyte BOR Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria cornucopia (Copel.) Alderw Epiphyte PHI Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria coronans J. Sm. Эпифит ЭУ, КБР, VIE, MYA, ТНА, MLY Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria delavayi Христос Эпифит CHC Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria descensa Copel. Epiphyte PHI Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria drynarioides (Hook.) Christenh. EPIPHYTE , MLY, SUL, SUL, PHI, NWG, BIS, SOL, SUL, PHI, NWG, BIS, SOL JANSSEN & SCHNEIDER, 2005
    PolyPodiaceae Drynaria Fortunei (Kunze EX Mett.) J.SM. (Kunze)Moore Epiphyte THA, MLY, SUM, SUL, PHI, NWG, BIS, SOL Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Epiphyte MYA, MLY Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria laurentii (Christ) Hieron. Эпифит GAB, LBR Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria meyeniana (Schott) Эпифит PHI Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria mollis Bedd. Epiphyte WHM Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria novoguineensis (Christenh.Brause) Эпифит NWG Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria pleuridioides C.Presl Epiphyte JAW, PHI Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria propinqua (Wall.)d ex. Эпифит WHM, NEP Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria quercifolia (L. Эпифит CHC, CHS, CHH, TAI, EHM, IND, THA, VIE, BOR, JAW, MOL, SUM, MLY, PHI, SUL, NWG, BIS, SOL, QLD Janssen & Schneider, 2005 
    Polypodiaceae Drynaria hardula (Sw. ) Постель. Наземный или EpiPhyte Tha, Vie, Bor, Jaw, Mol, Sum, Mly, Phi, Sul, NWG, BIS, SOL, QLD Janssen & Schneider, 2005
    PolyPodiaceae Drynaria Roosii Nakaike Эпифит CHS, Прогнозные
    Polypodiaceae Drynaria Синика Дильса Эпифит CHC Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria sparsisora ​​ (Desv.) T.moore EPIPHYTE THA, VIE, BOR, JAW, MOL, SUM, MLY, PHI, SUL, NWG, BIS, SOL, QLD JANSSEN & SCHNEIDER, 2005
    Polypodiaceae Drynaria volkensii Гиерон. EPIPHYTE CMN, RWA, ZAI, GGI, ETH, SUD, KEN, TAN, MLW Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Dromnaria Willdenowiii (BRORY) T.MOORE EPIPHYTE SUD, MDG, MAU Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Drynaria x leporella K. I.Goebel Epiphyte Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Elaphoglossum aemulum 90.006 (BrackenKackerulfum aemulum) Эпифит ГАУ
    Polypodiaceae Elaphoglossum alatum T.Moore Эпифит FIJ, ГАУ
    Polypodiaceae Elaphoglossum blumeanum (Fée), J.См. Эпифит JAW, MLY, PHI Предполагаемый
    Polypodiaceae Elaphoglossum crassicaule Copel. EPIPHYTE HAW Вывод Вывод
    Polypodiaceae Elaphoglossum Eximium (Mett.) Христос MXS, MXT, COS, ELS, GUA, HON, NIC, PAN, GUY, VE, PER CLM, ECU, PER  Christenhusz, чел. наблюдать
    PolyPodiaceae Elapholossum Luridum (Fée) Христос EpiPhyte Pan, Trt, Frg, Sur, Ven, Bol, CLM, ECU, PER, BZL, BZS ZUQUIM et al. , 2008 г.; Кристенхуш, перс. наблюдать
    Polypodiaceae Elaphoglossum macrophyllum (Klotzsch) Christ Epiphyte FRG, GUY, VEN, CLM, BZL, BZS 6 per.huzs 6 наблюдать
    Polypodiaceae Elaphoglossumpalaceum (Hook. & Grev.) Sledge Epiphyte MXC, MXG, MXS, COS, VDU ELS, JAM, EOM, EOM, GANUA, HON PER, HAW  Christenhusz, чел.наблюдать
    Polypodiaceae Elaphoglossum parvisquameum Skottsb. EPIPHYTE HAW Вывод Вывод
    Polypodiaceae Elapholossum Plumosum (FEE) T.moore EpiPhyte COS, PAN, LEE, CLM, VEN, TRT, FRG, GUY, SUR, BOL , CLM, ECU, PER, BZC, BZL, BZN, BZS Zuquim и др. , 2008
    Polypodiaceae Grammitis punctata Raddi Epiphyte BZL, BZS Bishop Copeland, 1907
    Polypodiaceae Loxogramme lanceolata (Шв. )C.Presl Epiphyte GHA, GUI, IVO, LBR, NGA, SIE, TOG, CAF, CMN, CON, EQG, GAB, GGI, ZAI, ETH, SOC, SOM, SUD, KEN, TAN, UGA , ANG, CPP, LES, NAT, SWZ, TVL, COM, MAU, MDG, REU, YEM Christenhusz, чел. наблюдать
    Polypodiaceae Microsorum linguiforme (Mett.) Copel. EPIPHYTE BOR, SUM, SOL, MOL, PHI, NWG, BIS, SOL, FIJ JANSSEN & SCHNEIDER, 2005
    PolyPodiaceae Musicifolium (Blume) Copel. Epiphyte MYA, THA, MLY, SUM, JAW, BOR, PHI, NWG Janssen & Schneider, 2005
    Polypodiaceae Epiphyte BEN, GHA, GNB, GUI, IVO, LBR, NGA, SEN, SIE, TOG, BUR, CAF, CMN, CON, EQG, GAB, GGI, RWA, ZAI, ETH, TAN, UGA, ANG , ZAM, MDG, COM, CHC, CHS, CHH, TAI, EHM, IND, THA, VIE, BOR, JAW, MOL, SUM, MLY, PHI, SUL, NWG, BIS, SOL, QLD, FIJ Christenhusz, чел.наблюдать
    Polypodiaceae Platycerium alcicorne (Willem. ) Desv. Эпифит КЕН, ТАН, МОЗ, ЗИМ, КОМ, ЦРТ, МАУ, РЭУ, СЭЙ Вердкур, 2001; Кристенхуш, перс. наблюдать
    Polypodiaceae Platycerium andinum Baker Epiphyte BOL, PER Janssen & Schneider, 2005; Кристенхуш, перс. наблюдать
    Polypodiaceae Platycerium bifurcatum (Cav.) С.Хр. Epiphyte JAW, MOL, LSI, QLD Holttum, 1938
    Polypodiaceae Platycerium coronarium (D. Эпифит MLY, BOR, JAW, LSI, PHI Holttum, 1938
    Polypodiaceae Platycerium слона 9006 EPIPHYTE SEN, GUI, CON, BUR, RWA, CAF, SUD, ETH, KEN, UGA, TAN, ANG, MLW, MOZ Verdcourt, 2001
    Polypodiaceae Platycrium Ellisii Baker Epiphyte MDG Holttum, 1938
    Polypodiaceae Platycerium grande (A. Канн. ex Fée) J.Sm. Эпифит ФИ, СУП, МРН
    Polypodiaceae Platycerium hillii T.Moore Эпифит QLD, НРГ
    Polypodiaceae Platycerium holttumii Joncheere & Hennipman EpiPhyte Mly, Tha, Vie, Lao, CBD Вывоз
    PolyPodiaceae Platycrium Madagascariense Baker EPIPHYTE MDG Zona, Pers.наблюдать.; Holttum, 1938
    Polypodiaceae Platycerium quadridichotomum (Bonap.) Tardieu Эпифит MDG Holttum, 1938
    Polypodiaceae Platycerium ridleyi Христос Эпифит MLY, БОР , SUM, THA Предполагаемый
    Polypodiaceae Platycerium Stemaria (P.Beauv.) Desv. Эпифита ГСГ, СИУ, ЯГРЫ, АКР, CON, ГГ, GAB, УЗА Verdcourt, 2001
    Polypodiaceae Platycerium superbum Joncheere & Hennipman Эпифит QLD, Новый Южный Уэльс Christenhusz , чел. наблюдать
    Polypodiaceae Platycerium veitchii (Underw.) C.Chr. Эпифит QLD Предполагаемый
    Polypodiaceae Platycerium wallichii Hook. Epiphyte MYA Holttum, 1938
    Polypodiaceae Platycerium wandae Racib. Эпифит MOL, НРГ, Новый Южный Уэльс Прогнозные
    Primulaceae Ardisia bracteata Бейкер Разветвленная schopfbaum GAB Lachenaud & Йонгкинд, 2013
    Primulaceae Ardisia hallei Taton Schopfbaum разветвленный GAB Lachenaud & Jongkind, 2013
    Primulaceae Ardisia mayumbensis (R.D.Good) Taton Branched schopfbaum CMN, CON, GAB Lachenaud & Jongkind, 2013
    Primulaceae Clavija bija Шопфбаум с разветвлениями COS, PAN, CLM Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija caloneura Mart. бывший Мик. Шопфбаум разветвленный BZE, BZL, Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija cardenasii Rusby Schopfbaum разветвленный PER, BOL Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija cauliflora Regel Schopfbaum CLM Inferred; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija clavata Decne. Schopfbaum VEN Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija colombiana B.Ståhl Schopfbaum разветвленный CLM In см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija costaricana Pittier Schopfbaum COS, NIC, PAN, CLM
    Primulaceae Clavija domingensis Urb.& Экман Шопфбаум HAI, Предположительно; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija eggersiana Mez Schopfbaum ECU Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija elliptica Mez Schopfbaum разветвленный PER, BZN Предположительно; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija engelsii Mez ? CLM или VEN  Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija euerganea J.Ф. Макбр. Шопфбаум с разветвлениями ECU, PER Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija fernandezii Philipson Schopfbaum разветвленный CLM Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija fusca B.Ståhl Schopfbaum разветвленный PAN, CLM
    Primulaceae Clavija grandis Decne. Шопфбаум CLM Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija harlingii B.Ståhl Разветвленный schopfbaum CLM, ECU, PER
    Primulaceae Clavija hookeri DC. Шопфбаум разветвленный PER Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija imatacae B.Ståhl Разветвленный Schopfbaum GUY, VEN Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija imazae B.Ståhl Schopfbaum PER Inferred; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija jelskiy Szyszył. Шопфбаум разветвленный PER Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija kalbreyeri (Kuntze) Mez Schopfbaum CLM Inferred; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija lancifolia Desf. Шопфбаум разветвленный SUR, GUY, FRG, VEN, BOL, BZE, BZN Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija laplanadae B.Ståhl Schopfbaum разветвленный CLM, ECU Предположительно 904; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija latifolia (Willd. ex Roem. & Schult.) K.Koch Branched schopfbaum CLM 5 см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija lehmannii Mez Schopfbaum разветвленный CLM Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija leucocraspeda B. Ståhl Разветвленный Schopfbaum PER Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija longifolia Ruiz & Pav. Шопфбаум PER Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija macrocarpa Ruiz & Pav. Шопфбаум PER Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija macrophylla (Link ex Roem.& Schult.) Miq. Шопфбаум разветвленный ГАЙ, БЗЭ, БЗН Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija membranacea Mez Schopfbaum разветвленный CLM, ECU Предположительно; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija mezii Pittier Schopfbaum PAN, CLM Inferred; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija minor B. Ståhl Разветвленный Schopfbaum CLM, VEN Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija myrmeciocarpa B.Ståhl Schopfbaum разветвленный PER
    Primulaceae Clavija ignorega B.Ståhl Schopfbaum разветвленный CLM Inferred; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija nutans (Vell.) B.Ståhl Разветвленный schopfbaum BOL, BZC, BZL, BZS, PAR Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija obtusifolia B.Ståhl Schopfbaum разветвленный PER Предположительно; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija ornata D.Don Schopfbaum CLM, VEN, ECU Предположительно; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija parvula Mez Schopfbaum разветвленный ECU Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija peruviana B.Ståhl Разветвленный Schopfbaum PER Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija plumbea B.Ståhl Schopfbaum CLM Inferred; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija poeppigii Mez Schopfbaum разветвленный PER, BOL, BZN 6 Inferred; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija procera B.Ståhl Разветвленный Schopfbaum ECU, PER Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija pubens D’Arcy Schopfbaum разветвленный PAN Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija pungens (Willd. ex Roem. & Schult.) Decne. Разветвленный шопфбаум ECU Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija repanda B.Ståhl Разветвленный Schopfbaum ECU Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija rodekiana Linden & André Schopfbaum разветвленный CLM Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija Santae-Martae B.Ståhl Schopfbaum CLM Inferred; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija serratifolia Mez ? CLM  Предполагается; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija spinosa (Vell.) Mez Разветвленный Schopfbaum BZL Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija subandina B.Ståhl Schopfbaum ECU Inferred; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija tarapotana Mez Schopfbaum BOL, PER, BZN
    Primulaceae Clavija umbrosa (Linden) Regel Schopfbaum BZN Inferred; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija venosa B.Ståhl Разветвленный Schopfbaum ECU, PER Предполагаемый; см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija wallnoeferi B.Ståhl Schopfbaum разветвленный PER In см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Clavija weberbaueri Mez Разветвленный schopfbaum CLM, ECU, PER, BOL, BZC, BZN см. Ståhl, 2010
    Primulaceae Cybianthus multiflorus (A.C.SM.) G.agostini Schopfbaum D’Arcy D’Arcy
    Primulaceae Cybianthus Schlimii (Cook. f.f.) G.Agostini Schopfbaum NIC, COS, COS PAN, CLM, ECU, PER, BOL, BZC, BZN Weissenhofer и др. , 2008
    Primulaceae Cybianthus Simplex (Cook.f.) G.agostini Schopfbaum BZN, COS, CLM, ECU D’Arcy, 1973
    Primulaceae Cybianthus spectabilis (Standl.) G.Agostini Schopfbaum COS, PAN Д’Арси, 1973
    Primulaceae Fittingia метельчатая WNTakeuchi Разветвленная schopfbaum НРГ Takeuchi, 2008
    Hymenandra pittieri (Mez) Pipoly & Ricketson Schopfbaum разветвленный COS Weissenhofer et al. , 2008
    Primulaceae Theophrasta americana L. Schopfbaum DOM, HAI Ståhl, 2010
    Primulaceae Theophrasta jussieui Lindl. Шопфбаум HAI Предполагаемый; Смотреть Stål, 2010
    Rubiaceae Bertiera BiCarpellata (K.schum.) N.hallé Schopfbaum CAF, CMN, Con, Eqg, Gab, Zai Blanc, 1992
    Rubiaceae Bertiera Fimbriata Hepper Schopfbaum GUI, IVO, LBR Hawtherne, 2013
    Rubiaceae Chassalia Ischnophylla (K.Шуппер.) Hepper Schopfbaum IVO, NGA, CMN, CON, EQG, GAB Lachenaud & Jongkind, 2013
    RUBIACEAE Chazaliella Letozeyi Robbr. Schopfbaum CMN, GAB Lachenaud & Jongkind, 2013
    Rubiaceae Chazaliella viridicalyx . Schopfbaum CAB, CMN, CON, EQG, GAB, ZAI Lachenaud & Jongkind, 2013
    Rubiaceae Coffea. шев. Schopfbaum IVO, LBR, SIE Hawthorne, 2013
    Rubiaceae Coffea magnistipula Stoff. & Ограб. Schopfbaum CMN, GAB Cheek и др. , 2008 г.; Штоффелен и др. , 1997
    мареновые Coffea mapiana Sonke Schopfbaum CMN Hawthorne, 2013
    мареновые Ixora scortechinii King & Gamble Schopfbaum ТНА, MLY Hawthorne, 2013
    Rubiaceae Ixora synactica DeBlock Schopfbaum CMN Hawthorne 3; Lachenaud & Jongkind, 2013 
    Rubiaceae Morinda intermedia (Setch.и Кристоф.) Разафим. & B.Bremer Schopfbaum SAM Предполагается; см. Setchell & Christophersen, 1935 
    Rubiaceae Morinda mayorii (Setch. ) Razafim. & B.Bremer Schopfbaum SAM Предполагается; см. Setchell & Christophersen, 1935 
    Rubiaceae Morinda multinervis (Setch. & Christoph.) Razafim. и Б.Бремер Шопфбаум СЭМ Предположительно; см. Setchell & Christophersen, 1935 
    Rubiaceae Morinda pacifica (Reinecke) Razafim. & B.Bremer Schopfbaum SAM Zona, чел. наблюдать
    Rubiaceae Morinda ramosa (Lauterb.) Razafim. & B.Bremer Schopfbaum SAM Предполагается; см. Setchell & Christophersen, 1935 
    Rubiaceae Oxyanthus brevicaulis K.Krause Schopfbaum CMN, CON, GAB, ZAI Lachenaud & Jongkind, 2013
    Rubiaceae Pavetta ankasensis Разветвленный шопфбаум GHA Lachenaud & Jongkind, 2013
    Rubiaceae Pavetta pseudodigitata W. D.H.H.D.H. Schopfbaum IVO Inferred
    Rubiaceae Pavetta sapoensis W.Д.Хот. Schopfbaum LBR Inferred
    Rubiaceae Pentagonia macrophylla Benth. Schopfbaum COS Weissenhofer и др. , 2008
    Rubiaceae Pentagonia wendlandii Hook.f. Schopfbaum COS Weissenhofer и др. , 2008
    Rubiaceae Psychotria alfaroana Standl. Schopfbaum COS Weissenhofer и др. , 2008
    мареновые Psychotria blydeniae O.Lachenaud & Jongkind Schopfbaum Иво, LBR Lachenaud & Jongkind, 2013
    мареновые Psychotria bukaensis DeWild. Schopfbaum CAB, CON, GAB, ZAI Lachenaud & Jongkind, 2013
    Rubiaceae Psychotria chariana В. Хэм. Schopfbaum COS Weissenhofer и др. , 2008
    мареновые Psychotria dressleri (Dwyer) CWHam Schopfbaum PAN, CLM Dressler, 1985
    мареновые Psychotria тысяч гектаров Hiern Schopfbaum CMN , GAB Lachenaud & Jongkind, 2013
    Rubiaceae Psychotria insueta (Dwyer) C.W.Ham Schopfbaum PAN Dressler 1985
    мареновые Psychotria konguensis Hiern Schopfbaum САВ, CMN, CON, EQG, ГСЗ, ZAI Lachenaud & Jongkind, 2013
    Rubiaceae Psychotria kupensis Cheek Schopfbaum CMN Cheek et al. , 2008
    Rubiaceae Psychotria micheliae (J.-G.Adam) Jongkind & Hawtherne Schopfbaum IVO, LBR LACHENAUD & Jongkind, 2013
    RUBIACEAE Psychotria Micheliana J. -G.Adam Schopfbaum IVO, LBR Lachenaud & Jongkind, 2013
    Rubiaceae Psychotria peduncularis (Salisb.) Styerm. var. suaveolens (Schweinf. ex Hiern) Verdc. Schopfbaum  GHA, GUI, IVO, NGA, SIE, BUR, CMN, CON, GAB, RWA, ZAI, SUD, KEN, TAN, UGA, MLW, ZAM  Blanc, 1992 
    Schopfbaum LBR Lachenaud & Jongkind, 2013
    мареновые Sabicea hierniana Wernham Schopfbaum CMN, CON, GAB Halle, 1961
    мареновые Stipularia africana P.Beauv. Schopfbaum Ben, GHA, IVO, LBR, NGA, SIE, CAF, CMN, CON, GAB, ZAI, ANG, ZAM Hallé, 1961
    RUBIACEAE Tricalysia Amplexizicaulis Robbr. SchopFBAUM CMN, GAB HaB HaBthorne, 2013
    Rutaceae Adiscanthus Fusciflorus Ducke Schopfbaum на D’Arcy, 1973; Kallunki, 1992
    Rutaceae Erythrochiton brasiliensis Nees & Mart. Schopfbaum VEN, GUY, FRG, SUR, BOL, CLM, PER, BZE, BZL, BZN Зона, чел. наблюдать
    Rutaceae Erythrochiton fallax Kallunki Schopfbaum CLM, PER, ECU, BOL Предполагается; см. Kallunki, 1992 
    Rutaceae Erythrochiton giganteus Kaastra & A.Х. Джентри Шопфбаум ЭКЮ Расчетный; см. Kallunki, 1992
    Rutaceae Erythrochiton gymnanthus Kallunki Schopfbaum разветвленный COS
    Rutaceae Erythrochiton hypophyllanthus Planch. & Linden Schopfbaum CLM Предположительно; см. Kallunki, 1992
    Rutaceae Erythrochiton odontoglossus Kallunki Schopfbaum ECU, PER 6 Предположительно 90; см. Kallunki, 1992
    Rutaceae Erythrochiton trichanthus Kallunki Schopfbaum PER Предположительно; см. Kallunki, 1992
    Rutaceae Leptothyrsa sprucei Benth.& Крюк.ф. Schopfbaum CLM, на CLM, за вывод
    Rutaceae Toxosiphon Carinatus (Little) Kallunki Schopfbaum ECU, за . см. Kallunki, 1992 
    Rutaceae Toxosiphon lindenii (Planch.) Baill. Шопфбаум MXT, GUA, NIC, PAN, COS Предполагаемый; см. Kallunki, 1992 
    Rutaceae Toxosiphon macropodus (K.Краузе) Каллунки Шопфбаум ЭКЮ, PER, BOL, BZN Предполагаемый; см. Kallunki, 1992
    Sabiaceae Meliosma donnellsmithii Urb. Schopfbaum COS Weissenhofer и др. , 2008
    Salicaceae Phyllobotryon spathulatum Müll.Arg. Шопфбаум CMN, EQG, GAB Бланк, 1992; Либала и др.

    Author: alexxlab

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *