Части вегетативной почки: The page cannot be found

Содержание

ПОЧКА РАСТЕНИЙ • Большая российская энциклопедия

  • В книжной версии

    Том 27. Москва, 2015, стр. 317

  • Скопировать библиографическую ссылку:


Авторы: Р. П. Барыкина, Н. В. Чубатова

Строение закрытых (а–б) и открытых (в–г) почек: а – вегетативная почка дуба, б – вегетативно-генеративная почка бузины, в и г – вегетативно-генеративные почки соответственно гордовины и настурции.

ПО́ЧКА РАСТЕ́НИЙ, за­ча­точ­ный уко­ро­чен­ный по­бег; вклю­ча­ет ко­нус на­рас­та­ния, за­чат­ки ли­сть­ев, по­чек и цвет­ков, за­кла­ды­ваю­щие­ся в ак­ро­пе­таль­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти (сни­зу вверх) на ко­ну­се на­рас­та­ния.

По ти­пу за­чат­ков П. р. под­раз­де­ля­ют­ся на ве­ге­та­тив­ные, вклю­чаю­щие за­чат­ки стеб­ля, ли­сть­ев и по­чек, ге­не­ра­тив­ные, не­су­щие за­чат­ки цвет­ков или це­лых со­цве­тий, и ве­ге­та­тив­но-ге­не­ра­тив­ные, со­дер­жа­щие за­чат­ки ве­ге­та­тив­ных и ге­не­ра­тив­ных ор­га­нов. За­ло­же­нию и рос­ту за­чат­ков спо­соб­ст­ву­ют ус­ло­вия тём­ной и влаж­ной ка­ме­ры, об­ра­зую­щей­ся под по­кро­вом за­чат­ков на­руж­ных ас­си­ми­ли­рую­щих ли­сть­ев (в от­кры­тых поч­ках) или по­чеч­ных че­шуй (в за­кры­тых). От­кры­тые поч­ки свой­ст­вен­ны од­но­лет­ним, ре­же мно­го­лет­ним тра­вам (жи­вуч­ка, ко­ша­чья лап­ка и др.), не­ко­то­рым дре­вес­ным рас­те­ни­ям влаж­ных тро­пи­ков и суб­тро­пи­ков (в ча­ст­но­сти, цит­ру­со­вым), а так­же ря­ду кус­тар­ни­ков уме­рен­ных ши­рот (кру­ши­на, гор­до­ви­на). За­кры­тые поч­ки ха­рак­тер­ны для де­ревь­ев и кус­тар­ни­ков (бе­рё­за, дуб, ива, ле­щи­на, ли­па и мн. др.), не­ко­то­рых мно­го­лет­них трав (гру­шан­ка, ко­пы­тень) вне­тро­пич. зо­ны; чис­ло по­чеч­ных че­шуй у раз­ных ви­дов раз­лич­но: ино­гда их св. 20 (дуб) или все­го 1 (ива).

Вза­им­ное рас­по­ло­же­ние ли­сть­ев и цвет­ков в П. р., обес­пе­чи­ваю­щее ком­пакт­ную упа­ков­ку, на­зы­ва­ет­ся поч­кос­ло­же­ни­ем, со­стоя­ние лис­то­вой пла­стин­ки в них – лис­тос­ло­же­ни­ем. Осо­бен­но­сти поч­кос­ло­же­ния обу­слов­ле­ны ха­рак­те­ром и ти­пом лис­тос­ло­же­ния. Ес­ли ли­стья в поч­ке не пе­ре­кры­ва­ют свои­ми края­ми друг дру­га, поч­кос­ло­же­ние на­зы­ва­ют створ­ча­тым, в про­тив­ном слу­чае – крою­щим, или че­ре­пит­ча­тым. При раз­вёр­ты­ва­нии П. р. ли­стья от­ги­ба­ют­ся от стеб­ля и раз­дви­га­ют­ся бла­го­да­ря рос­ту меж­до­уз­лий, ко­то­рые из­на­чаль­но в поч­ках поч­ти не вы­ра­же­ны.

У боль­шин­ст­ва рас­те­ний с са­мо­го ран­не­го пе­рио­да раз­ви­тия про­яв­ля­ет­ся тен­ден­ция к не­ог­ра­ни­чен­но­му ветв­ле­нию и соз­да­нию ре­зер­ва по­чек. По по­ло­же­нию П. р. бы­ва­ют вер­ху­шеч­ны­ми, или тер­ми­наль­ны­ми, бо­ко­вы­ми, или па­зуш­ны­ми, и при­да­точ­ны­ми. Бла­го­да­ря вер­ху­шеч­ным поч­кам осу­ще­ст­в­ля­ют­ся рост по­бе­гов в дли­ну и об­ра­зо­ва­ние но­вых ме­та­ме­ров (по­вто­ряю­щих­ся эле­мен­тов по­бе­га, вклю­чаю­щих меж­до­уз­лия, узел с лис­том и поч­кой). Сре­ди пальм есть ви­ды, имею­щие толь­ко од­ну вер­ху­шеч­ную поч­ку. Бо­ко­вые поч­ки обес­пе­чи­ва­ют сим­по­ди­аль­ное на­рас­та­ние по­бе­го­вых сис­тем и ветв­ле­ние по­бе­гов. Они фор­ми­ру­ют­ся в па­зу­хах ли­сть­ев (от­сю­да вто­рое назв. «па­зуш­ные»), ко­то­рые на­дёж­но за­щи­ща­ют поч­ки от ме­ха­нич. по­вре­ж­де­ний, чрез­мер­ной транс­пи­ра­ции и соз­да­ют наи­луч­шие ус­ло­вия для снаб­же­ния по­чек про­дук­та­ми ас­си­ми­ля­ции. В па­зу­хе лис­та мо­жет за­кла­ды­вать­ся не од­на, а це­лый ком­плекс по­чек, вза­им­ное рас­по­ло­же­ние ко­то­рых за­ви­сит от ак­тив­но­сти и ши­ри­ны ме­ри­сте­ма­тич. зо­ны. У дву­доль­ных час­то фор­ми­ру­ют­ся 1–2 вер­ти­каль­ных ря­да се­ри­аль­ных по­чек – вос­хо­дя­щих (жи­мо­лость) или нис­хо­дя­щих (еже­ви­ка). У од­но­доль­ных с ши­ро­кой ме­ри­сте­ма­тич. зо­ной за­кла­ды­ва­ет­ся го­ри­зон­таль­ный ряд кол­ла­те­раль­ных по­чек. Ино­гда мно­же­ст­вен­ные поч­ки воз­ни­ка­ют в ре­зуль­та­те ин­тен­сив­но­го внут­ри­по­чеч­но­го ветв­ле­ния, о чём сви­де­тель­ст­ву­ют раз­ная ори­ен­та­ция по­чек в ком­плек­се и на­ли­чие крою­щих листь­ев. При­да­точ­ные поч­ки за­кла­ды­ва­ют­ся вне лис­то­вых па­зух, эн­до­ген­но (на ли­сть­ях, стеб­лях и кор­нях) и вы­пол­ня­ют функ­цию раз­мно­же­ния и рас­се­ле­ния. Из при­да­точ­ных по­чек на кор­нях об­ра­зу­ют­ся кор­не­вые от­пры­ски. Око­ре­няю­щие­ся при­да­точ­ные поч­ки на ли­сть­ях цвет­ко­вых рас­те­ний (брио­фил­лум) и вай­ях па­по­рот­ни­ков, по­сред­ст­вом ко­то­рых осу­ще­ст­в­ля­ет­ся псев­до­ви­ви­па­рия, на­зы­ва­ют­ся вы­вод­ко­вы­ми.

Тер­мин «зи­мую­щие поч­ки» ис­поль­зу­ет­ся для обо­зна­че­ния как по­коя­щих­ся по­чек во­зоб­нов­ле­ния, так и спе­циа­ли­зи­ров. ор­га­нов (ги­бер­на­кул, ту­рио­нов) вод­ных рас­те­ний. Поч­ка­ми во­зоб­нов­ле­ния на­зы­ва­ют лю­бую поч­ку, ко­то­рая по­сле не­ко­то­ро­го пе­рио­да по­коя фор­ми­ру­ет но­вый по­бег.

Осо­бую груп­пу П. р. со­став­ля­ют спя­щие поч­ки, ко­то­рые дли­тель­ное вре­мя ос­та­ют­ся в со­стоя­нии по­коя. Они ин­тен­сив­но вет­вят­ся и фор­ми­ру­ют но­вые ме­та­ме­ры по ме­ре на­рас­та­ния ство­лов и кор­ней в тол­щи­ну. В слу­чае уда­ле­ния кро­ны спя­щие поч­ки об­ра­зу­ют по­бе­ги за­ме­ще­ния по­чек. На ство­лах из спя­щих мо­гут раз­ви­вать­ся со­цве­тия (кау­лиф­ло­рия, напр., у ка­као), мно­го­крат­но вет­вя­щие­ся ко­люч­ки (гле­ди­чия) и др.

Почки растений — урок. Биология, Бактерии. Грибы. Растения (5–6 класс).

Расположение и значение почек побега

Рис. \(1\). Расположение почек

 

На вершине побега находится верхушечная почка. С помощью верхушечных почек побеги нарастают в длину.

 

Пазушные почки находятся на стебле, в пазухах листьев. Из них развиваются боковые побеги, обеспечивающие ветвление. Расположение этих почек такое же, как и расположение листьев.

 

Почки, которые развиваются не в пазухе листа (на междоузлиях, листьях, корнях), называют придаточными.

 

После опадения листьев на побегах остаются листовые рубцы, над которыми располагаются пазушные почки.

 

После развёртывания почек побеги растут быстро, а почечные чешуи почти сразу опадают. Участок побега с листовыми рубцами от опавших почечных чешуй называют почечным кольцом. По числу таких колец можно определить возраст ветки или небольшого дерева и кустарника.

 

Рис. \(2\). Спящие почки

 

У деревьев и кустарников не из всех перезимовавших почек образуются побеги. Часть почек остаётся нераскрытыми. Это спящие почки. Спящие почки часто отличаются от обычных большей величиной. Они в течение многих лет могут оставаться живыми и медленно нарастать верхушкой. При повреждении растений (рубка, обрезка, обмерзание) такие почки способны формировать побеги. Кроме того, новые побеги из спящих почек могут образоваться на старых стволах и пнях деревьев.

Строение почек

Наружный слой почки образован почечными чешуями, которые защищают внутренние части почки от высыхания и резких перепадов температуры.


Центральная часть почки представлена зачаточным стеблем. На верхушке стебля находится образовательная ткань, составляющая конус нарастания.


На зачаточном стебле расположены очень мелкие зачаточные листья. В их пазухах с помощью лупы можно увидеть зачаточные почки.

 

Обрати внимание!

Почка — это зачаточный побег.

Рис. \(3\). Виды и строение почек

 

Почки бывают вегетативные и генеративные. Вегетативная (листовая) почка состоит из зачаточного стебля и зачаточных листьев. Из такой почки развивается вегетативный побег.

  

В генеративной (цветочной) почке находятся зачаточные цветки или соцветия. Цветочные почки более крупные. 

Источники:

Рис. 1. Расположение почек  © ЯКласс

Рис. 2. Спящие почки  © ЯКласс

Рис. 3. Виды и строение почек © ЯКласс

РАЗВИТИЕ ВЕГЕТАТИВНЫХ ПОЧЕК ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ ВИДОВ PICEA (P1NACEAE) В ТАЕЖНОЙ ЗОНЕ | Опубликовать статью ВАК, elibrary (НЭБ)

РАЗВИТИЕ ВЕГЕТАТИВНЫХ ПОЧЕК ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ ВИДОВ PICEA (P1NACEAE)
В ТАЕЖНОЙ ЗОНЕ

Научная статья

Кищенко И.Т.1, *, Тренин В.В.2

1 ORCID: 0000-0002-1039-1020;

1, 2 Петрозаводский государственный университет, Петрозаводск, Россия

* Корреспондирующий автор (ivanki[at]karelia.ru)

Аннотация

Наблюдения проводились в Ботаническом саду Петрозаводского государственного университета, расположенном в таежной зоне. Объектами исследований служили 1 аборигенный и 5 интродуцированных видов Picea,: Picea abies (L.) Karst., P. obovata Ledeb., P. mariana Britt., P. glauca (Mill.) Вritt., P. pungens Engelm., P. omorica (Pane) Purk. Изучение морфогенеза в вегетативных почках проводили у осевых побегов средней части кроны с момента начала набухания почек до прекращения заложения примордиев хвои (с мая по сентябрь). Растущие побеги срезали через 2−3 сут и фиксировали в смеси спирта и глицерина. За дату начала того или иного этапа принимали то время, когда он отмечался не менее чем у 30% почек. Установлено, что внутрипочечное развитие вегетативных органов у аборигенного вида P. abies и изученных интродуцированных видов рода Picea характеризуется сходными этапами: покоя, заложения кроющих чешуй и заложения примордиев хвои. Морфо­генез вегетативных почек у P. abies по срокам опережает развитие почек у интродуцированных видов, что свидетельствует о значительно большей требовательности последних к температурному режиму. Продолжительность морфогенеза почек у всех изученных видов различается незначительно (131—137 сут). Однако морфогенез вегетативных почек аборигенного вида на 1—4 недели опережает по срокам развитие почек у интродуцированных видов. У видов, отличающихся сходством морфогенеза почек (

P. abies и P. glauca), величина годичного прироста побегов почти одинакова.

Ключевые слова: Picea, хвойные, вегетативные почки, морфогенез, интродукция.

DEVELOPMENT OF VEGETATIVE BUDS OF AN INTRODUCED PICEA SPECIES (P1NACEAE)
IN THE TAIGA ZONE

Research article

Kishchenko I.T.1, *, Trenin V.V.2

1 ORCID: 0000-0002-1039-1020;

1, 2 Petrozavodsk State University, Petrozavodsk, Russia

* Corresponding author (ivanki[at]karelia.ru)

Abstract

The observations were carried out in the botanical garden of Petrozavodsk State University, located in the taiga zone. The subjects of research were 1 native and 5 introduced species of Picea,

Picea abies (L.) Karst., P. obovata Ledeb., P. mariana Britt., P. glauca (Mill.) Britt., P. pungens Engelm., P. omorica (Pane) Purk. The study of morphogenesis in vegetative buds was carried out in the axial shoots of the middle part of the crown from the beginning of bud swelling to the termination of the laying of needle primordia (from May to September). Growing shoots were cut after 2-3 days and fixed in a mixture of alcohol and glycerol. As a start date of a particular stage, the research used the time when it was observed in at least 30% of the buds. The study found that the intrarenal development of vegetative organs in the native species P. abies and the studied introduced species of the genus Picea is characterized by similar stages: dormancy, bract scale and setting of needle primordia. Morpho­genesis of vegetative buds in P. abies is ahead of the development of buds in introduced species, which indicates that the latter are much more demanding to the temperature setting. The duration of morphogenesis of buds in all studied species differs slightly (131-137 days). However, the morphogenesis of vegetative buds of native species is 1-4 weeks ahead of the development of buds in introduced species. In species with similar bud morphogenesis (
P.
abies and P. glauca), the annual growth rate of shoots is almost the same.

Keywords: Picea, coniferous, vegetative buds, morphogenesis, introduction.

Введение

Изучение устойчивости интродуцированных видов растений к новым условиям существования не может ограничиваться наблюдениями за внешними морфологическими изменениями, возникающими в процессе роста и развития. Необходимо выяснение особенностей и внутренних изменений, происходящих в вегетативных и генеративных почках, а также в стробилах. Только отбором наиболее адаптированных к новым условиям особей, выращенных из семян местной интродукции, новый вид можно ввести в культуру [5], [3], [4]. При изучении адаптации интродуцированных растений крайне необходимо выяс­нение особенностей внутренних изменений, происходящих в почках, в первую очередь в вегетативных почках [6], [7]. У представи­телей рода Picea выделяется 3 этапа (фазы) развития органов: покоя, заложения кроющих чешуй и заложения примордиев хвои. У P. abies в условиях Московской и Вологодской областей фаза заложения кроющих чешуй начинается ранней весной и продолжается до второй-третьей декады июля [1]. Фаза заложения листовых образований длится с середины июля до сентября. В подзоне северной тайги России формирование покровных чешуй почки у ауксибласта P. obovаta наблюдается в июне-начале июля, а заложение зачатков хвои начинается в конце июля и продолжается до конца вегетационного периода [2]. Среди других видов Picea, по которым имеются публикации по морфогенезу вегетативных почек, особый интерес представляет P. glauca, так как этот вид интродуцирован в Карелию. В таежной зоне Северной Америки фаза покоя у этого вида наблюдается с середины октября до конца апреля, фаза заложения кроющих чешуй почки — с конца апреля до конца июля, фаза инициации хвои — с начала августа до середины октября [10]. Исследователи отметили, что фаза заложения кроющих чешуй по времени совпадает с периодом линейного роста побегов.

Целью настоящих исследований являлось изучение морфогенеза вегетативных почек, интродуцированных в Карелию видов Picea.

Материалы и методы исследований

Наблюдения проводились в 2002−2003 гг. в Ботаническом саду Петрозаводского государственного университета, расположенном в таежной зоне. Объектами исследований служили 1 аборигенный и 5 интродуцированных видов: Picea abies (L.) Karst., P. obovata Ledeb., P. mariana Britt., P. glauca (Mill.) Britton et al., P. pungens Engelm., P. omorica (Pane) Purk. Характеристика объектов исследований приведена в табл. 1.

 

Таблица 1 – Характеристика объектов исследований

Вид Место происхождения саженцев
(ботсад–город)
Возраст,

лет

Средняя высота, м Наличие семеношения
Picea glauca (Mill.) Britton et al. С.–Петербург 42 16.7 есть
P. pungens Engelm. f. glauca Regel. С.–Петербург 45 16.2 есть
P. obovata Ledeb. Минск 32 9.2 нет
P. mariana Britt. Бухарест 28 7.1 нет
P. omorica (Pane) Purk. Бухарест 28 5.8 нет
P. abies (L.) Karst. Петрозаводск 31 8.4 нет

 

Изучение морфогенеза в вегетативных почках проводили у осевых побегов, расположенных с юго-западной стороны средней части кроны, с момента начала набухания почек до прекращения заложения примордиев хвои (с мая по сентябрь). Растущие побеги срезали через 2—3 сут. и фиксировали в смеси спирта и глицерина (соотношение 3:1). Объем выборки по каждому этапу морфогенезу составлял 10 почек. За дату начала того или иного этапа принимали то время, когда он отмечался не менее чем у 30% почек. Препараты для анатомического исследования почек приготовляли по стандартной методике [9]. Применяли двойную фиксацию в глутаральдегиде и осмии, проводку через спирт и ацетон, заключение в эпоксидную смолу. Срезы толщиной около 1 мкм приготовляли на ультрамикротоме и окрашивали в 1 %-м водном растворе метиленового синего. 

Результаты и обсуждение

Результаты микроскопического изучения специально приготовленных препаратов показали, что у всех исследуемых видов рода Picea перед началом роста вегетативные почки имеют строение, описанное впервые И. Г. Серебряковым [6]. Почка представляет собой зачаточный побег с апексом, покрытым почечными чешуями (катафиллами). Внутрипочечное развитие начинается с увеличения размеров примордиев хвои и удлинения зачаточного стебля за счет интенсивного деления клеток сердцевинной меристемы. Ранее всего эти процессы начинаются у P. abies – 4 V, а позже всего – у P. pungens – 15 V (табл. 2) [Примечание: здесь и далее приводятся средние данные за два года исследований]. Наиболее близок к аборигенному виду по времени начала этих процессов вид P. glauca – 7 V. Аналогичная тенденция обнаружена и по срокам распускания вегетативных почек. Так, эта фенофаза у P. abies и P. glauca отмечается уже 20 и 23 V, а у P. pungens – лишь 4 VI. У других изучаемых видов она наблюдается 25–28 V.

К началу заложения терминальных дочерних почек инициальная часть апекса почки заметно увеличивается в объеме и принимает вид вытянутого конуса с закругленной верхушкой (рис. 1). Как и отмеченные выше процессы, данный этап ранее всего начинается у P. abies и P. glauca (25 и 28 V), а у остальных видов – на 11–20 сут. позже. Его продолжительность достигает 5–9 сут.

 

Рис. 1 – Вегетативная почка P. glauca на этапе заложения катафиллов: 1 – конус нарастания; 2 – почечные чешуи;
3 – проводящие пучки стеблевой части почки; 4 – смоляные ходы

 

Заложение катафиллов терминальных дочерних почек начинается в нижней части апекса с формирования метамеров, имеющих значительно более широкое основание, чем у растущей хвои годичного побега. В этот период времени верхняя часть апекса начинает приобретать полусферическую форму, что обусловливается активизацией как апикальных инициалей, так и центральных меристематических клеток. В дальнейшем увеличение размеров апекса происходит за счет роста и деления клеток периферической и сердцевинной меристем. В этот период молодая вегетативная почка состоит из стеблевой части, с расположенными на ней катафиллами и апексом (рис. 2). Катафиллы имеют заостренную верхушку, утолщены и несколько сплюснуты в поперечном сечении. Проводящие пучки закладываются базипетально чуть выше их оснований и характеризуются вполне развитыми ксилемными элементами. С обеих сторон проводящего пучка к основанию чешуи подходят по два узких смоляных канала. В этот период времени почти все клетки катафиллов представлены тонкостенными прозенхимными элементами, а в апексе хорошо видна зональность. При этом каких-либо выраженных различий в структуре почек между изучаемыми видами рода Picea не обнаружено.

 

Таблица 2 – Этапы развития вегетативных почек у различных видов Picea

Вид Начало внутрипочечного роста Распускание почек Начало заложения терминальных почек Начало заложения катафиллов Заложение примордиев хвои Годичный прирост побега, см
начало окончание
2002 г.
P. abies

P. glauca

P. pungens

P. obovata

P. mariana

P. omorica

8 V

13 V

25 V

18 V

16 V

16 V

26 V

29 V

8 VI

1 VI

30 V

30 V

30 V

2 VI

11 VI

2 VI

3 VI

3 VI

7 VI

8 VI

16 VI

9 VI

9 VI

10 VI

13 VII

20 VII

5 VIII

26 VII

28 VII

20 VII

12 IX

18 IX

22 IX

25 IX

27 IX

27 IX

8.7

9.4

6.2

6.4

7.3

5.4

2003 г.
P. abies

P. glauca

P. pungens

P. obovata

P. mariana

P. omorica

1 V

2 V

6 V

5 V

4 V

4 V

14 V

18 V

30 V

21 V

25 V

26 V

21 V

24 V

2 VI

20 VI

30 VI

29 VI

2 VI

3 VI

9 VI

5 VI

5 VI

4 VI

12 VII

23 VII

1 VIII

24 VII

26 VII

26 VII

14 IX

23 IX

25 IX

25 IX

27 IX

28 IX

8.9

9.2

5.7

6.2

6.5

5.2

 

 

По срокам начала формирования почечных чешуй P. abies и P. glauca (4–5 VI) на 2–3 сут. опережают P. obovata, P. mariana и P. omorica. Позднее всего этот процесс начинается у P. pungens (12 VI). Наименьшая продолжительность периода формирования катафиллов характерна для P. abies (38 сут.), а у других видов она достигает 49–52 сут.

 

Рис. 2 – Вегетативная почка P. glauca в конце этапа формирования примордиев хвои: 1 – конус нарастания; 2 – почечные чешуи; 3 – проводящие пучки стеблевой части почки; 4 – смоляные ходы; 5 примордии хвои;
6– сердцевинная диафрагма

 

К началу заложения примордиев хвои апекс достигает максимальных размеров и имеет ясно выраженную цитогистологическую зональность. Зона инициалей представлена 2–3 слоями клеток. Периферическая меристема к этому времени увеличивается по толщине до 6–7 слоев клеток благодаря периклинальным делениям последних. Зачаточная хвоя формируется клетками именно этой меристемы, которые последовательно делятся периклинально и антиклинально. Примордии хвои закладываются в акропетальном направлении и имеют в это время форму полусферы. Одновременно с этим процессом начинается быстрое антиклинальное деление клеток сердцевинной меристемы, приводящее к удлинению зачаточного стебля.

Исследования показали, что наиболее ранние сроки начала формирования примордиев хвои, так же, как и других этапов морфогенеза почек, характерны для P. abies (12 VI). У других изучаемых видов данный этап начинается в третьей декаде июля, или на 9–22 сут. позже.

К окончанию этапа заложения примордиев хвои меристематический апекс почки уменьшается в объеме, а зона периферической меристемы увеличивается. Никаких существенных различий в структуре почек между изучаемыми видами рода Picea в данный период не обнаружено. Как показывает рис. 3, к этому времени вегетативная почка покрыта хорошо развитыми чешуями и состоит из зачаточного побега новой генерации с листовыми примордиями. Зачаточный стебель имеет коническую форму. В его основании формируется сердцевинная диафрагма, состоящая из паренхимных клеток с утолщенными стенками. Выше ее по оси стебля образуется сердцевинная паренхима, окруженная целой системой прокамбиальных пучков. Строение вегетативной почки P. abies ранее подробно рассмотрено В. Б. Скупченко [7].

Исследованиями обнаружено, что раньше всех этап заложения примордиев хвои заканчивается у P. abies и P. glauca – 13 и 20 IX. У остальных изучаемых видов этот процесс прекращается 23–27 IX. Аналогичные данные по внутрипочечному развитию у P. abies и P. obovata выявлены ранее И. Д. Аникиевой и Е. Г. Мининой [1], В. Б. Скупченко [7]. Следует отметить, что за период наблюдения у всех объектов исследования к концу вегетации зимующие почки успевали полностью закончить свое развитие. Однако удлинение периода формирования почек у интродуцентов подвергает их опасности повреждения ранними осенними заморозками, которые в условиях южной Карелии могут наступать уже во второй декаде сентября. Самый короткий период образования примордиев хвои характерен для P. pungens (50 сут.), а у остальных видов он составляет 60–63 сут.

Данные табл. 2 позволяют сделать вывод, что сроки прохождения всех этапов внутрипочечного развития изучаемых видов рода Picea довольно заметно варьируют по годам. По-видимому, это связано с соответствующими изменениями в погодных условиях. При этом наиболее заметно изменяются сроки начала внутрипочечного развития и заложения терминальных почек, причем наименьшие различия отмечаются для P. abies и P. glauca (7–11 сут.), а для других изученных видов они достигают 27 сут.

Рис. 3 – Вегетативная почка P. glauca на разных этапах развития (2002 г.): A – 16 III, B – 2 VI,
C – 28 VII, D – 8 IX:А, B, C – х 90; D – х 200
Примечание: фото В. В. Тренина

 

Сравнение результатов наших исследований с данными по морфогенезу вегетативных почек, полученными другими авторами для P. abies [1] и P. glauca [10], позволяют сделать вывод осходстве в динамике их развития.

Выводы

  1. Внутрипочечное развитие вегетативных органов у аборигенного вида P. abies и изученных интродуцированных видов рода Picea характеризуется сходными этапами: покоя, заложения кроющих чешуй и заложения примордиев хвои.
  2. Морфо­генез вегетативных почек у P. abies по срокам опережает развитие почек у интроду­цированных видов, что свидетельствует о значительно большей требовательности последних к температурному режиму.
  3. Продолжительность морфогенеза почек у всех изученных видов различается незначительно. У видов, отличающихся сходством морфогенеза почек (P. abies и P. glauca), величина годичного прироста побегов почти одинакова.
Конфликт интересов

Не указан.

Conflict of Interest

None declared.

Список литературы / References

  1. Аникиева В.А. О жизнедеятельности конуса нарастания у древесных пород в связи с сексуализацией побегов / В.А. Аникиева, Е.Г. Минина // Ботанический журнал. – 1969. − Т. 44. − № 7. − С. 907−915.
  2. Артемов В.А. Морфогенез побегов Pinaceae (вступление в микрофенологию) / В.А. Артемов // Научн. докл. Коми фил. АН СССР. Сыктывкар. − 1976. − № 24. − С. 57.
  3. Елагин И.Н. Характерные особенности развития древесных пород Нечерноземья / И.Н. Елагин. // Сезонная ритмика феноиндикаторов природы Нечерноземья. − Москва. – 1980. − 309 с.
  4. Калуцкий К.К. Опыт и перспективы интродукции древесных растений в создании лесов будущего / К.К. Калуцкий, Г.В. Крылов, Н.А. Болотов / Изв. вузов СССР. Лесной журнал. − 1981. − № 5. − 6−14.
  5. Некрасов В.И. К определению положения интродуцентов в акклиматизационном процессе и их сравнительная оценка / В.И. Некрасов // Опыт интродукции древесных растений. − Москва. − 1975. − С. 16−79.
  6. Серебряков И.Г. Морфология вегетативных органов высших растений / И.Г. Серебряков. − Москва. – 1952. − 392 с.
  7. Скупченко В.Б. Морфофункциональная характеристика меристем почек ели, сосны, лиственницы и пихты в подзоне средней тайги Коми АССР / В.Б. Скупченко // Биологические исследования на северо-востоке европейской части СССР. − Сыктывкар. – 1974. − С. 47−53.
  8. Скупченко В.Б. Органогенез вегетативных и репродуктивных структур ели / В.Б. Скупченко. − Ленинград. − 1985. − 80 с.
  9. Уикли Б. Электронная микроскопия для начинающих / Б. Уикли. − Москва. − 1982. – 101 с.
  10. Owens J.N. Bud development in Picea glauca. I. Annual growth cycle of vegetative buds and shoot elongation as they relate to date and temperature sums / J.N. Owens, М. Molder, Н. Longer // Can. J. Bot. – 1977. − No. 21. − Рр. 228−245.

Список литературы на английском языке / References in English

  1. Anikieva V.A. O zhiznedeyatel’nosti konusa narastaniya u drevesnyh porod v svyazi s seksualizaciej pobegov [On the vital activity of the growing cone in tree species in connection with the sexualization of shoots] / V.A. Anikieva, E.G. Minina // Botanicheskij zhurnal [Botanical Jour]. – 1969. − Vol. 44. − No. 7. − P. 907−915. [in Russian]
  2. Artemov V.A. Morfogenez pobegov Pinaceae (vstuplenie v mikrofenologiyu) [Morphogenesis of Pinaceae Shoots (Introduction to Microphenology)] / V.A. Artemov // Nauchn. dokl. Komi fil. AN SSSR [Scientific. report Komi fil. Academy of Sciences of the USSR]. Syktyvkar. − 1976. − No. 24. − P. 57. [in Russian]
  3. Elagin I.N. Harakternye osobennosti razvitiya drevesnyh porod Nechernozem’ya [Characteristic features of the development of trees in the Non-Black Earth Region] / I.N. Elagin. // Sezonnaya ritmika fenoindikatorov prirody Nechernozem’ya [Seasonal rhythm of phenoindicators of the nature of the Non-Black Earth Region]. − Moscow. – 1980. − 309 р. [in Russian]
  4. Kaluckij K.K. Opyt i perspektivy introdukcii drevesnyh rastenij v sozdanii lesov budushchego [Experience and prospects for the introduction of woody plants in the creation of future fore] / K.K. Kaluckij, G.V. Krylov, N.A. Bolotov // Izv. vuzov SSSR. Lesnoj zhurnal [Izv. universities of the USSR. Forest Journal]. − 1981. − No. 5. – P. 6−14. [in Russian]
  5. Nekrasov V.I. K opredeleniyu polozheniya introducentov v akklimatizacionnom processe i ih sravnitel’naya ocenka [To the determination of the position of introduced species in the acclimatization process and their comparative asse] / V.I. Nekrasov // Opyt introdukcii drevesnyh rastenij [Experience in the introduction of woody plants]. − Moscow. − 1975. − P. 16−79. [in Russian]
  6. Serebryakov I.G. Morfologiya vegetativnyh organov vysshih rastenij / I.G. Serebryakov [Morphology of vegetative organs of higher plants]. − Moscow. – 1952. − 392 р. [in Russian]
  7. Skupchenko V.B. Morfofunkcional’naya harakteristika meristem pochek eli, sosny, listvennicy i pihty v podzone srednej tajgi Komi ASSR [Morphological and functional characteristics of the meristems of the buds of spruce, pine, larch and fir in the subzone of the middle taiga of the Komi ASSR / V.B. Skupchenko] / V.B. Skupchenko // Biologicheskie issledovaniya na severo-vostoke evropejskoj chasti SSSR [Biological research in the north-east of the European part of the USSR]. − Syktyvkar. – 1974. − P. 47−53. [in Russian]
  8. Skupchenko V.B. Organogenez vegetativnyh i reproduktivnyh struktur eli / V.B. Skupchenko [Organogenesis of vegetative and reproductive structures of spruce]. − Leningrad. − 1985. − 80 p. [in Russian]
  9. Uikli B. Elektronnaya mikroskopiya dlya nachinayushchih / B. Uikli [Electron microscopy for begi]. − Moscow. − 1982. – 101 p. [in Russian]
  10. Owens J.N. Bud development in Picea glauca. I. Annual growth cycle of vegetative buds and shoot elongation as they relate to date and temperature sums / J.N. Owens, М. Molder, Н. Longer // Can. J. Bot. – 1977. − No. 21. − Р. 228−245.

Побег

Строение побега

Организм цветкового растения — это система корней и побегов. Главная функция надземных побегов — создание органических веществ из углекислого газа и воды с помощью солнечной энергии. Этот процесс называют воздушным питание растений.

Побег — сложный орган, состоящий из стебля, листьев, почек образовавшийся в течение одного лета.

Главный побег — побег, развившийся из почки зародыша семени.

Боковой побег — побег, появившийся из боковой пазушной почки, за счёт которого происходит ветвление стебля.

Удлинённый побег — побег, с удлинёнными междоузлиями.

Укороченный побег — побег, с укороченными междоузлиями.

Вегетативный побег — побег, несущий листья и почки.

Генеративный побег — побег, несущий репродуктивные органы — цветки, затем плоды и семена.

Ветвление и кущение побегов

Ветвление — это образование боковых побегов из пазушных почек. Сильно разветвлённая система побегов получается, когда на одном («материнском») побеге вырастают боковые, а на них, следующие боковые и так далее. Таким способом захватывается как можно больше среды для воздушного питания. Разветвлённая крона дерева создаёт громадную листовую поверхность.

Кущение — это ветвление, при котором крупные боковые побеги вырастают из самых нижних почек, находящихся у поверхности земли или даже под землёй. В результате кущения формируется куст. Очень плотные многолетние кусты называют дерновинами.

Типы ветвления побега

В ходе эволюции ветвление появилось у талломных (низших) растений; у этих растений точки роста просто раздваиваются. Такое ветвление называется дихотомическим, оно свойственно допобеговым формам — водорослям, лишайникам, печёночникам и антоцеротовым мхам, а также заросткам хвощей и папоротников.

С появлением развитых побегов и почек возникает моноподиальное ветвление, при котором одна верхушечная почка сохраняет своё господствующее положение на протяжении всей жизни растения. Такие побеги упорядочены, а кроны стройны (кипарис, ель). Но при повреждении верхушечной почки этот тип ветвления не восстанавливается, и дерево теряет свой типичный внешний вид (габитус).

Наиболее поздний по времени возникновения тип ветвления — симподиальный, при котором любая ближайшая почка может развиться в побег и заменить предыдущую. Деревья и кустарники с таким типом ветвления легко поддаются обрезке, формированию кроны и через несколько лет обрастают новыми побегами, не теряя своего габитуса (липа, яблоня, тополь).

Разновидность симподиального ветвления ложнодихотомическое, которое свойственно побегам с супротивным расположением листьев и почек, поэтому взамен предыдущего побега вырастают сразу два (сирень, клён, чебушник).

Строение почек

Почка — зачаточный, ещё не развернувшийся побег, на верхушке которого находится конус нарастания.

Вегетативная (листовая почка) — почка, состоящая из укороченного стебля с зачаточными листьями и конуса нарастания.

Генеративная (цветочная) почка — почка, представленная укороченным стеблем с зачатками цветка или соцветия. Цветочная почка, заключающая 1 цветок, называется бутоном.

Верхушечная почка — почка, расположенная на верхушке стебля, прикрытая молодыми зачатками листьев, налегающими друг на друга. За счёт верхушечной почки побег нарастает в длину. Она оказывает тормозящее действие на пазушные почки; удаление её приводит к активности спящих почек. Тормозные реакции нарушаются, и почки распускаются.

На верхушке зачаточного стебля находится ростовая часть побега — конус нарастания. Это верхушечная часть стебля или корня, состоящая из образовательной ткани, клетки которой постоянно делятся путём митоза и дают прирост органу в длину. На верхушке стебля конус нарастания защищён почечными чешуевидными листьями, в нём закладываются все элементы побега — стебель, листья, почки, соцветия, цветки. Конус нарастания корня защищён корневым чехликом.

Боковая пазушная почка — почка, возникающая в пазухе листа, из которой образуется боковой побег ветвления. Пазушные почки имеют такое же строение, как и верхушечная. Боковые ветви, следовательно, также растут своими верхушками, и на каждой боковой ветви конечная почка также является верхушечной.

На вершине побега обычно располагается верхушечная почка, а в пазухах листьев — пазушные почки.

Кроме верхушечных и пазушных почек, у растений часто образуются так называемые придаточные почки. Эти почки не имеют определенной правильности в расположении и возникают из внутренних тканей. Источником их образования могут быть перицикл, камбий, паренхима сердцевинных лучей. Придаточные почки могут образовываться и на стеблях, и на листьях, и даже на корнях. Однако по строению эти почки ничем не отличаются от обычных верхушечных и пазушных. Они обеспечивают интенсивное вегетативное возобновление и размножение и имеют большое биологическое значение. В частности, при помощи придаточных почек размножаются корнеотпрысковые растения.

Спящие почки. Не все почки реализуют свою возможность вырасти в длинный или короткий годичный побег. Некоторые почки не развёртываются в побеги в течение многих лет. При этом они остаются живыми, способными при определённых условиях развиться в листовой или цветоносный побег.

Они словно спят, поэтому их и назвали спящими почками. Когда главный ствол замедляет свой рост или его спиливают, спящие почки трогаются в рост, и из них вырастают облиственные побеги. Таким образом, спящие почки — это очень важный резерв для отрастания побегов. И даже без внешних повреждений старые деревья за счёт них могут «омолаживаться».

Спящие почки, очень характерные для лиственных деревьев, кустарников и ряда многолетних трав. Эти почки не превращаются в нормальные побеги в течение многих лет, нередко они спят в течение всей жизни растения. Обычно спящие почки ежегодно нарастают, ровно настолько, насколько утолщается стебель, именно поэтому они не погребаются нарастающими тканями. Стимулом для пробуждения спящих почек служит обычно гибель ствола. При порубке березы, например, из таких спящих почек образуется пневая поросль. Особую роль спящие почки играют в жизни кустарников. От дерева кустарник отличается своей многоствольностью. Обычно у кустарников главный материнский стволик функционирует недолго несколько лет. При затухании роста главного стволика пробуждаются спящие почки и из них формируются дочерние стволики, которые в росте обгоняют материнский. Таким образом, сама кустарниковая форма возникает в результате деятельности спящих почек.

Смешанная почка — почка, состоящая из укороченного стебля, зачаточных листьев и цветков.

Почка возобновления — зимующая почка многолетнего растения, из которой развивается побег.

Вегетативное размножение растений

СпособРисунокОписаниеПример

Ползучими побегами

Ползучие побеги или усы, в узлах которых развиваются маленькие растеньица с листьями и корешками

Клевер, клюква, хлорофитум

Корневищем

С помощью горизонтальных корневищ растения быстро захватывают большую площадь, иногда в несколько квадратных метров. У корневищ постепенно отмирают и разрушаются более старые части, а отдельные ветви разъединяются и становятся самостоятельными.

Брусника, черника, пырей, ландыш

Клубнями

Когда клубней недостаточно, можно размножать частями клубня, глазками-почками, ростками и верхушками клубней.

Топинамбур, картофель

Луковицами

Из боковых почек на материнской луковице образуются дочерние – детки, которые легко отделяются. Каждая дочерняя луковица может дать новое растение.

Лук, тюльпан

Листовыми черенками

Листья сажают во влажный песок, и на них развиваются придаточные почки и придаточные корни

Фиалка, сансевьера

Отводками

Весной молодой побег пригнуть так, чтобы его средняя часть касалась земли, а верхушка была направлена вверх. На нижней части побега под почкой надо надрезать кору, в месте надреза пришпилить побег к почве и окучить влажной землёй. К осени образуются придаточные корни.

Смородина, крыжовник, калина, яблоня

Побеговыми черенками

Отрезанную веточку с 3-4 листьями ставят в воду, или сажают во влажный песок и накрывают, чтобы создать благоприятные условия. На нижней части черенка образуются придаточные корни.

Традесканция, ива, тополь, смородина

Корневыми черенками

Корневой черенок – это отрезок корня длиной 15-20 см. Если отрезать лопатой кусочек корня одуванчика, на нём летом образуются придаточные почки, из них – новые растения

Малина, шиповник, одуванчик

Корневыми отпрысками

Некоторые растения способны образовывать почки на корнях

Малина

Прививка черенком

Сначала выращивают из семян однолетние сеянцы – дички. Они служат подвоем. С культурного растения нарезают черенки – это привой. Затем соединяют стеблевые части привоя и подвоя стараясь соединить их камбии. Так ткани легче срастаются.

Плодовые деревья и кустарники

Прививка почкой

С плодового дерева срезают однолетний побег. Удаляют листья, оставляя черешок. Ножом делают надрез коры в виде буквы Т. Вставляют развившуюся почку с культурного растения длиной 2-3 см. Место прививки туго обвязывают.

Плодовые деревья и кустарники

Культурой ткани

Выращивание растения из клеток образовательной ткани, помещённых в особую питательную среду.
1. Растение
2. Образовательная ткань
3. Разделение клеток
4. Выращивание культуры клеток на питательной среде
5. Получение проростка
6. Посадка в грунт

Орхидея, гвоздика, гербера, Жень-шень, картофель

Видоизменения подземных побегов

Корневище — подземный побег, выполняющий функции отложения запасных веществ, возобновления, а иногда и вегетативного размножения. Корневище не имеет листьев, но имеет хорошо выраженную метамерную структуру, узлы выделяются либо по листовым рубцам и остаткам сухих листьев, либо по листовым рубцам и остаткам сухих листьев, либо по живым чешуевидным листьям и по расположению пазушных почек. На корневище могут формироваться придаточные корни. Из почек корневища вырастают его боковые ответвления и надземные побеги.

Корневища характерны преимущественно для травянистых многолетников — копытень, фиалка, ландыш, пырей, земляника и др., но бывают у кустарников и кустарничков. Длительность жизни корневищ колеблется от двух-трёх до нескольких десятков лет.

Клубни — утолщённые мясистые части стебля, состоящие из одного или нескольких междоузлий. Бывают надземными и подземными.

Надземные — утолщение главного стебля, боковых побегов. Часто имеют листья. Надземные клубни являются вместилищем запасных питательных веществ и служат для вегетативного размножения, на них могут находиться метаморфизированные пазушные почки с зачатками листьев, которые опадают и служат также для вегетативного размножения.

Подземные клубни — утолщение подсемядольного колена или подземных побегов. На подземных клубнях листья редуцированы до чешуек, которые опадают. В пазухах листьев находятся почки — глазки. Подземные клубни обычно развиваются на столонах — дочерних побегах — из почек, расположенных у основания основного побега, выглядят как очень тонкие белые стебельки, несущие маленькие бесцветные чешуевидные листья, растут горизонтально. Клубни развиваются из верхушечных почек столонов.

Луковица — подземный, реже надземный побег с очень коротким утолщённым стеблем (донцем) и чешуевидными мясистыми, сочными листьями, запасающие воду и питательные вещества, в основном сахара. Из верхушечной и пазушных почек луковиц вырастают надземные побеги, а на донце образуются придаточные корни. В зависимости от размещения листьев различают луковицы чешуевидные (лук), черепитчатые (лилия) и сборные или сложные (чеснок). В пазухе некоторых чешуек луковицы есть почки, из которых развиваются дочерних луковицы — детки. Луковицы помогают растению выжить в неблагоприятных условиях и являются органом вегетативного размножения.

Клубнелуковицы — внешне похожи на луковицы, но их листья не служат запасающими органами, они сухие, плёнчатые, часто это остатки влагалищ отмерших зелёных листьев. Запасающий орган — стеблевая часть клубнелуковицы, она утолщена.

Надземные столоны (плети) — недолговечные ползучие побеги, служащие для вегетативного размножения. Встречаются у многих растений (костянка, полевица, земляника). Обычно они лишены развитых зелёных листьев, стебли их тонкие, хрупкие, с очень длинными междоузлиями. Верхушечная почка столона, загибаясь вверх, даёт розетку листьев, которая легко укореняется. После укоренения нового растения столоны разрушаются. Народное название этих надземных столонов — усы.

Колючки — укороченные побеги, имеющие ограниченный рост. У некоторых растений формируются в пазухах листьев и соответствуют боковым побегам (боярышник) или образуются на стволах из спящих почек (гледичия). Характерны для растений жарких и сухих мест произрастания. Выполняют защитную функцию.

Побеги суккулентов — надземные побеги, приспособленные для накопления воды. Обычно с образованием суккулентного побега связана потеря или метаморфоз (превращение в колючки) листьев. Сочный стебель выполняет две функции — ассимиляционную и водозапасающую. Характерны для растений, живущих в условиях длительного недостатка влаги. Стеблевые суккуленты наиболее представлены в семействе кактусовых, молочайных.

* * *

побег и почка




Побег образован стеблем, листьями и почками. Главной опорной частью побега является стебель. На стебле располагаются листья, характерные для всех высших растений. Лист крепится к стеблю образуя узел. Образуемое расстояние между узлами называется междоузлием. Удлиненные побеги — побеги имеющие удлиненные междоузлия, побеги с укороченными междоузлиями — укороченные побеги. Между стеблем и листом образуется угол, который называется листовой пазухой (рис.1).

Рис.1 Строение побега

Если побег представлен только стеблем, листьями и почками, его называют вегетативным. Если на побеге формируются цветки, его называют генеративным.

Побеги разнообразны по форме. У большинства растений побеги удлиненные. Но есть растения с укороченными побегами. Например, одуванчик, подорожник, фиалка, земляника.

Почки (рис. 2). Любой побег развивается из почки, поэтому почку называют зачаточным побегом. Большинство почек расположено в пазухах листьев. Это боковые, или пазушные, почки. На взрослых органах (стебле, листе, корне; в этом случае он не связан ни с верхушками побегов, ни с узлами и не обнаруживает чётких закономерностей в своём расположении) — придаточные почки. И только одна венчает верхушку стебля. В верхушечной почке, как и в других почках, укрыта от неблагоприятного воздействия окружающей среды точка роста побега. Размножение клеток в точке роста верхушечной почки даст рост в высоту. А размножение таких же клеток в боковых почках даст новые боковые побеги — ветви. Они образуют крону. Побег (или его часть), образовавшийся за один период вегетации (весна-лето), называют годичным побегом.

Рис.2 Строение вегетативной (а) и генеративной (цветочной) (б) почек: 1 — почечные чешуи; 2- зачаточные листья; 3 — зачаточный стебель; 4 — зачаточный цветок или соцветие; 5 — точка роста

Внутреннее строение почки удобно рассматривать с помощью лупы. Снаружи почку покрывают плотные чешуйки. Это видоизмененные листья. По цвету они коричневые, иногда красноватые или желтоватые. Чешуйки защищают почки от высыхания, вымерзания, повреждений, проникновения бактерий и т. д.


Центральную часть почки занимает зачаточный стебель, от него отходят зачаточные листья. Верхушка зачаточного стебля заканчивается точкой роста.

Весной почки набухают и развертываются. Начинается рост побега. Почечные чешуи при этом опадают. На их месте остаются следы в виде колец.

У цветковых растений выделяют вегетативные и генеративные (цветочные) почки. Из вегетативных почек развиваются стебель и листья. Из генеративных почек развивается бутон, из которого образуются цветок и плод.

Таким образом, одни почки являются почками роста (вегетативные), другие — почками размножения (генеративные). Для некоторых растений характерны «смешанные почки». В них есть и листья, и бутоны одновременно.

  Стебель

 Внешнее и внутреннее строение листа

  Многообразие и видоизменения побегов

Побеги большинства растений ветвятся. Типы ветвления зависят от того, к какой группе относится данное растение. Чтобы увеличить ветвление побега, у него удаляют верхушечную почку. При этом все питательные вещества начинают поступать в пазушные (боковые) почки. При формирующей или омолаживающей обрезке деревьев пазушные почки дают много ветвей замещения.

Стебель, листья и почки образуют побег. Если побег представлен только стеблем, листьями и почками, его называют вегетативным. Если на побеге формируются цветки, его называют генеративным. Побеги разнообразны по форме. Любой побег развивается из почки. Побеги большинства растений ветвятся.

Тест на тему: «Побег и почка»

Лимит времени: 0

0 из 15 заданий окончено

Вопросы:

  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15

Информация

Проверочное тестовое задание включает в себя вопросы с одним и несколькими правильными ответами

Вы уже проходили тест ранее. Вы не можете запустить его снова.

Тест загружается…

Вы должны войти или зарегистрироваться для того, чтобы начать тест.

Вы должны закончить следующие тесты, чтобы начать этот:

Правильных ответов: 0 из 15

Ваше время:

Время вышло

Вы набрали 0 из 0 баллов (0)

Средний результат

 

 
Ваш результат

 

 
максимум из 20 баллов
Место Имя Записано Баллы Результат
Таблица загружается
Нет данных
Ваш результат был записан в таблицу лидеров
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  1. С ответом
  2. С отметкой о просмотре

Чем отличается вегетативная почка от генеративной

В любой энциклопедии по садоводству или учебнике по биологии можно встретить главу, посвященную почкам – органам нарастания, возобновления и вегетативного размножения растений. Зачаточный побег имеет несколько модификаций. Почки плодовых растений по функциям и строению принято делить на вегетативные и генеративные. В чем же разница между ними?

Вегетативная или ростовая почка – это укороченный побег, состоящий из оси, конуса, роста зачатков листьев и кроющих почечных чешуй. Внешне вегетативные почки отличаются меньшими размерами, удлиненной и заостренной формой. После прорастания получаются побеги различной длины.

Генеративные, или иначе цветковые, плодовые почки содержат зачатки цветков. В некоторых разновидностях растений — листьев и ростовых почек. По этой причине по своему строению генеративные почки делятся на простые и смешанные (вегетативно-генеративные).

Простые генеративные почки содержат прекрасно развитые зачатки цветка, из которых вырастают только цветки и плоды. По окончании плодоношения на месте такого побега остается только рубец. Чаще всего простые генеративные почки встречаются у косточковых пород деревьев.

Смешанные (вегетативно-генеративные) почки содержат полноценные зачатки цветков, соцветий, листьев и стеблей. Из одной такой почки образуются генеративные органы, листья и побеги. Смешанные почки чаще всего встречаются на растениях семечковых пород. Внешне они более крупные и округленные, чем вегетативные.

Выводы:

  1. Из вегетативной почки вырастают стебли и листья.
  2. Генеративные содержат зачатки цветков.
  3. Вегетативные почки отличаются меньшими размерами, удлиненной и заостренной формой.
  4. Простые генеративные почки встречаются у косточковых пород деревьев, смешанные – у семечковых.

 

Неконтролируемая артериальная гипертензия: почка, нейрогормональный дисбаланс и подходы к антигипертензивной лекарственной терапии | Кузьмин

1. Whelton PK, Carey RM, Aronow WS, Casey DE, Collins KJ, Dennison Himmelfarb C et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults: Executive Summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Hypertension. 2018;71(6):1269–324. DOI: 10.1161/HYP.0000000000000066

2. Williams B, Mancia G, Spiering W, Agabiti Rosei E, Azizi M, Burnier M et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. European Heart Journal. 2018;39(33):3021–104. DOI: 10.1093/eurheartj/ehy339

3. Carey RM, Calhoun DA, Bakris GL, Brook RD, Daugherty SL, Dennison-Himmelfarb CR et al. Resistant Hypertension: Detection, Evaluation, and Management: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension. 2018;72(5):e53–90. DOI: 10.1161/HYP.0000000000000084

4. Кузьмин О.Б., Жежа В.В., Ландарь Л.Н., Салова О.А. Резистентная артериальная гипертония у пациентов с хронической болезнью почек: распространенность, прогностическое значение, причины и подходы к антигипертензивной терапии. Нефрология. 2019;23(1):37–44. DOI: 10.24884/1561-6274-2019-23-1-37-44

5. Sim JJ, Bhandari SK, Shi J, Liu ILA, Calhoun DA, McGlynn EA et al. Characteristics of Resistant Hypertension in a Large, Ethnically Diverse Hypertension Population of an Integrated Health System. Mayo Clinic Proceedings. 2013;88(10):1099–107. DOI: 10.1016/j.mayocp.2013.06.017

6. Calhoun DA, Booth JN, Oparil S, Irvin MR, Shimbo D, Lackland DT et al. Refractory Hypertension: Determination of Prevalence, Risk Factors, and Comorbidities in a Large, Population-Based Cohort. Hypertension. 2014;63(3):451–8. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.02026

7. Armario P, Calhoun DA, Oliveras A, Blanch P, Vinyoles E, Banegas JR et al. Prevalence and Clinical Characteristics of Refractory Hypertension. Journal of the American Heart Association. 2017;6(12):e007365. DOI: 10.1161/JAHA.117.007365

8. Tsioufis C, Kasiakogias A, Kordalis A, Dimitriadis K, Thomopoulos C, Tsiachris D et al. Dynamic resistant hypertension patterns as predictors of cardiovascular morbidity: a 4-year prospective study. Journal of Hypertension. 2014;32(2):415–22. DOI: 10.1097/HJH.0000000000000023

9. Kasiakogias A, Tsioufis C, Dimitriadis K, Konstantinidis D, Koumelli A, Leontsinis I et al. Cardiovascular morbidity of severe resistant hypertension among treated uncontrolled hypertensives: a 4-year follow-up study. Journal of Human Hypertension. 2018;32(7):487–93. DOI: 10.1038/s41371-018-0065-y

10. Tanner RM, Calhoun DA, Bell EK, Bowling CB, Gutiérrez OM, Irvin MR et al. Incident ESRD and Treatment-Resistant Hypertension: The Reasons for Geographic and Racial Differences in Stroke (REGARDS) Study. American Journal of Kidney Diseases. 2014;63(5):781–8. DOI: 10.1053/j.ajkd.2013.11.016

11. Weinberger MH. Salt Sensitivity of Blood Pressure in Humans. Hypertension. 1996;27(3):481–90. DOI: 10.1161/01.HYP.27.3.481

12. Guyton AC. Renal function curves and control of body fluids and arterial pressure. Acta Physiologica Scandinavica. Supplementum. 1990;591:107–13. PMID: 2220403

13. Ivy JR, Bailey MA. Pressure natriuresis and the renal control of arterial blood pressure: Hypertension and the kidney. The Journal of Physiology. 2014;592(18):3955–67. DOI: 10.1113/jphysiol.2014.271676

14. Hall JE. Renal Dysfunction, Rather Than Nonrenal Vascular Dysfunction, Mediates Salt-Induced Hypertension. Circulation. 2016;133(9):894–906. DOI: 10.1161/CIRCUL ATIO — NAHA.115.018526

15. Кузьмин О.Б., Пугаева М.О., Бучнева Н.В. Почечные механизмы нефрогенной артериальной гипертонии. Нефрология. 2008;12(2):39-46

16. Graham LA, Dominiczak AF, Ferreri NR. Role of renal transporters and novel regulatory interactions in the TAL that control blood pressure. Physiological Genomics. 2017;49(5):261–76. DOI: 10.1152/physiolgenomics.00017.2017

17. Pavlov TS, Staruschenko A. Involvement of ENaC in the development of salt-sensitive hypertension. American Journal of PhysiologyRenal Physiology. 2017;313(2):F135–40. DOI: 10.1152/ajprenal.00427.2016

18. Gaddam KK. Characterization of Resistant Hypertension Association Between Resistant Hypertension, Aldosterone, and Persistent Intravascular Volume Expansion. Archives of Internal Medicine. 2008;168(11):1159–64. DOI: 10.1001/archinte.168.11.1159

19. Judd EK, Calhoun DA, Warnock DG. Pathophysiology and Treatment of Resistant Hypertension: The Role of Aldosterone and Amiloride-Sensitive Sodium Channels. Seminars in Nephrology. 2014;34(5):532–9. DOI: 10.1016/j.semnephrol.2014.08.007

20. Williams B, MacDonald TM, Morant SV, Webb DJ, Sever P, McInnes GT et al. Endocrine and haemodynamic changes in resistant hypertension, and blood pressure responses to spironolactone or amiloride: the PATHWAY-2 mechanisms substudies. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2018;6(6):464–75. DOI: 10.1016/S2213-8587(18)30071-8

21. Calhoun DA. Fluid retention, aldosterone excess, and treatment of resistant hypertension. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2018;6(6):431–3. DOI: 10.1016/S2213-8587(18)30080-9

22. Grassi G, Ram VS. Evidence for a critical role of the sympathetic nervous system in hypertension. Journal of the American Society of Hypertension. 2016;10(5):457–66. DOI: 10.1016/j.jash.2016.02.015

23. Grassi G, Bombelli M, Buzzi S, Volpe M, Brambilla G. Neuroadrenergic disarray in pseudo-resistant and resistant hypertension. Hypertension Research. 2014;37(6):479–83. DOI: 10.1038/hr.2014.25

24. Eikelis N, Marques FZ, Hering D, Marusic P, Head GA, Walton AS et al. A polymorphism in the noradrenaline transporter gene is associated with increased blood pressure in patients with resistant hypertension: Journal of Hypertension. 2018;36(7):1571–7. DOI: 10.1097/HJH.0000000000001736

25. Oki K, Gomez-Sanchez EP, Gomez-Sanchez CE. Role of mineralocorticoid action in the brain in salt-sensitive hypertension: Brain mineralocorticoids in hypertension. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. 2012;39(1):90–5. DOI: 10.1111/j.1440-1681.2011.05538.x

26. Wray DW, Supiano MA. Impact of Aldosterone Receptor Blockade Compared With Thiazide Therapy on Sympathetic Nervous System Function in Geriatric Hypertension. Hypertension. 2010;55(5):1217–23. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.147058

27. Menon DV, Arbique D, Wang Z, Adams-Huet B, Auchus RJ, Vongpatanasin W. Differential Effects of Chlorthalidone Versus Spironolactone on Muscle Sympathetic Nerve Activity in Hypertensive Patients. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2009;94(4):1361–6. DOI: 10.1210/jc.2008-2660

28. Raheja P, Price A, Wang Z, Arbique D, Adams-Huet B, Auchus RJ et al. Spironolactone Prevents Chlorthalidone-Induced Sympathetic Activation and Insulin Resistance in Hypertensive Patients. Hypertension. 2012;60(2):319–25. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.112.194787

29. Mu S, Shimosawa T, Ogura S, Wang H, Uetake Y, KawakamiMori F et al. Epigenetic modulation of the renal β-adrenergic–WNK4 pathway in salt-sensitive hypertension. Nature Medicine. 2011;17(5):573–80. DOI: 10.1038/nm.2337

30. Walsh KR, Kuwabara JT, Shim JW, Wainford RD. Norepinephrineevoked salt-sensitive hypertension requires impaired renal sodium chloride cotransporter activity in Sprague-Dawley rats. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 2016;310(2):R115–24. DOI: 10.1152/ajpregu.00514.2014

31. Cooney D, Milfred-Laforest S, Rahman M. Diuretics for hypertension: Hydrochlorothiazide or chlorthalidone? Cleveland Clinic Journal of Medicine. 2015;82(8):527–33. DOI: 10.3949/ccjm.82a.14091

32. Kountz DS, Goldman A, Mikhail J, Ezer M. Chlorthalidone: The Forgotten Diuretic. Postgraduate Medicine. 2012;124(1):60–6. DOI: 10.3810/pgm.2012.01.2518

33. Roush GC, Ernst ME, Kostis JB, Tandon S, Sica DA. Head-toHead Comparisons of Hydrochlorothiazide With Indapamide and Chlorthalidone: Antihypertensive and Metabolic Effects. Hypertension. 2015;65(5):1041–6. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.05021

34. Liang W, Ma H, Cao L, Yan W, Yang J. Comparison of thiazide-like diuretics versus thiazide-type diuretics: a meta-analysis. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2017;21(11):2634–42. DOI: 10.1111/jcmm.13205

35. Bangalore S, Davis BR, Cushman WC, Pressel SL, Muntner PM, Calhoun DA et al. Treatment-Resistant Hypertension and Outcomes Based on Randomized Treatment Group in ALLHAT. The American Journal of Medicine. 2017;130(4):439-448.e9. DOI: 10.1016/j.amjmed.2016.10.002

36. Brown MJ, Williams B, Morant SV, Webb DJ, Caulfield MJ, Cruickshank JK et al. Effect of amiloride, or amiloride plus hydrochlorothiazide, versus hydrochlorothiazide on glucose tolerance and blood pressure (PATHWAY-3): a parallel-group, double-blind randomised phase 4 trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2016;4(2):136–47. DOI: 10.1016/S2213-8587(15)00377-0

37. Bobrie G, Frank M, Azizi M, Peyrard S, Boutouyrie P, Chatellier G et al. Sequential nephron blockade versus sequential renin-angiotensin system blockade in resistant hypertension: a prospective, randomized, open blinded endpoint study. Journal of Hypertension. 2012;30(8):1656–64. DOI: 10.1097/HJH.0b013e3283551e98

38. Cestário E do ES, Fernandes LAB, Giollo-Júnior LT, Uyemura JRR, Matarucco CSS, Landim MIP et al. Resistant Hypertension On Treatment (ResHypOT): sequential nephron blockade compared to dual blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system plus bisoprolol in the treatment of resistant arterial hypertension – study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2018;19(1):101. DOI: 10.1186/s13063-017-2343-3

39. Wang C, Xiong B, Huang J. Efficacy and Safety of Spironolactone in Patients with Resistant Hypertension: A Meta-analysis of Randomised Controlled Trials. Heart, Lung and Circulation. 2016;25(10):1021–30. DOI: 10.1016/j.hlc.2016.02.016

40. Zhao D, Liu H, Dong P, Zhao J. A meta-analysis of add-on use of spironolactone in patients with resistant hypertension. International Journal of Cardiology. 2017;233:113–7. DOI: 10.1016/j.ijcard.2016.12.158

41. Liu L, Xu B, Ju Y. Addition of spironolactone in patients with resistant hypertension: A meta-analysis of randomized controlled trials. Clinical and Experimental Hypertension. 2017;39(3):257–63. DOI: 10.1080/10641963.2016.1246564

42. Williams B, MacDonald TM, Morant S, Webb DJ, Sever P, McInnes G et al. Spironolactone versus placebo, bisoprolol, and doxazosin to determine the optimal treatment for drug-resistant hypertension (PATHWAY-2): a randomised, double-blind, crossover trial. The Lancet. 2015;386(10008):2059–68. DOI: 10.1016/S0140-6736(15)00257-3

43. Krieger EM, Drager LF, Giorgi DMA, Pereira AC, BarretoFilho JAS, Nogueira AR et al. Spironolactone Versus Clonidine as a Fourth-Drug Therapy for Resistant Hypertension: The ReHOT Randomized Study (Resistant Hypertension Optimal Treatment). Hypertension. 2018;71(4):681–90. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.117.10662

44. Constantine GR, Ranasinghe P, Weeratunga P, Weeraratne C, Galappatthy P, Rajapakse S et al. Addition of Propranolol in Resistant Arterial hypertension Treatment (APROPRIATE study): study protocol for a randomized double-blind placebo-controlled trial. Trials. 2017;18(1):124. DOI: 10.1186/s13063-017-1863-1

45. Siddiqui M, Calhoun DA. Refractory versus resistant hypertension: Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 2017;26(1):14–9. DOI: 10.1097/MNH.0000000000000286

46. Dudenbostel T, Acelajado MC, Pisoni R, Li P, Oparil S, Calhoun DA. Refractory Hypertension: Evidence of Heightened Sympathetic Activity as a Cause of Antihypertensive Treatment Failure. Hypertension. 2015;66(1):126–33. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.05449

47. Velasco A, Siddiqui M, Kreps E, Kolakalapudi P, Dudenbostel T, Arora G et al. Refractory Hypertension Is not Attributable to Intravascular Fluid Retention as Determined by Intracardiac Volumes. Hypertension. 2018;72(2):343–9. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.10965

48. Аксенова А.В., Есаулова Т.Е., Сивакова О.А., Чазова И.Е. Резистентная и рефрактерная артериальные гипертензии: сходства и различия, новые подходы к диагностике и лечению. Системные гипертензии. 2018;15(3):11-13. DOI: 10.26442/2075-082X_2018.3.11-13

частей вегетативных растений | OSU Extension Service

Внешние структуры растений, такие как листья, стебли, корни, цветы, плоды и семена, известны как растения , органы . Каждый орган — это организованная группа тканей, которые работают вместе для выполнения определенной функции. Эти структуры можно разделить на две группы: половых репродуктивных и вегетативных . Вегетативные части (рис. 1) включают корни, стебли, почки побегов и листья; они не принимают непосредственного участия в половом размножении.Вегетативные части часто используются при бесполых формах размножения, таких как черенки, бутонизация или прививка.

Корни

Часто корни упускаются из виду, вероятно, потому, что они менее заметны, чем остальная часть растения. Тем не менее, важно понимать корневые системы растений, потому что они оказывают заметное влияние на размер и жизнеспособность растения, способ размножения, адаптацию к типам почвы и реакцию на культурные обычаи и орошение.

Корни обычно происходят из нижней части растения или черенка.У них есть корневая шляпка, но отсутствуют узлы, и они никогда не имеют прямых листьев или цветов. Их основные функции — поглощать питательные вещества и влагу, закреплять растение в почве, поддерживать стебель и хранить пищу. У некоторых растений их можно использовать для размножения.

Строение

Внутренне корень состоит из трех основных частей (рис. 2):

  • Меристема находится на вершине и производит новые клетки; это область деления и роста клеток.
  • За меристемой расположена зона удлинения .В этой области клетки увеличиваются в размере за счет поглощения пищи и воды. По мере роста они проталкивают корень через почву.
  • Зона созревания находится непосредственно под стеблем. Здесь клетки становятся специфическими тканями, такими как эпидермис, кора или сосудистая ткань.

Эпидермис корня — это самый внешний слой клеток (рис. 3). Эти клетки отвечают за поглощение воды и минералов, растворенных в воде. Клетки коры участвуют в перемещении воды из эпидермиса в сосудистой ткани (ксилему и флоэму) и в хранении пищи.Сосудистая ткань расположена в центре корня и проводит пищу и воду.

Внешне здесь важны две области: корневой покров и корневые волоски (рис. 2). Корневой колпачок — это крайний верхний край корня. Он состоит из клеток, которые отшелушиваются по мере прорастания корня в почве. Его функция — защита корневой меристемы.

Корневые волоски — это тонкие удлиненные эпидермальные клетки, которые располагаются в небольшой зоне сразу за кончиком корня.Обычно они кажутся прекрасными невооруженным глазом. Их функция заключается в увеличении площади поверхности корня и абсорбционной способности. Корневые волоски обычно живут 1-2 дня. При пересадке растения они легко срываются или могут засохнуть на солнце.

Многие корни имеют естественные симбиотические (взаимовыгодные) отношения с определенными грибами, что улучшает способность растения поглощать воду и питательные вещества. Эта полезная ассоциация называется микоризы (гриб + корень).

Виды корней

Существует два основных типа корней: первичный, и боковой. Первичный корень берет начало на нижнем конце зародыша саженца. Если первичный корень продолжает вытягиваться вниз, становится центральным элементом корневой системы и имеет ограниченное вторичное ветвление, он называется стержневым корнем (рис. 4). У гикори и орехов пекан, а также у моркови есть стержневые корни.

Боковой корень или вторичный корень — это боковой корень или корень ветви, который возникает из другого корня.Если первичный корень перестает удлиняться и развиваются многочисленные боковые корни, образуется мочковатая корневая система. Эти боковые корни многократно разветвляются, образуя сеть питающих корней, которая есть у большинства растений.

Некоторые растения, такие как травы, естественным образом производят волокнистую корневую систему. В других случаях отрубание главного корня растения путем его подрезания может стимулировать образование волокнистой корневой системы. Питомники используют эту технику для деревьев, которые естественным образом дают стержневой корень, потому что деревья с компактной мочковатой корневой системой пересаживаются более успешно.

Как растут корни

На раннем этапе развития саженец поглощает питательные вещества и влагу из почвы вокруг прорастающих семян. Полоса удобрений на несколько дюймов в каждую сторону и немного ниже посаженных семян помогает раннему росту большинства пропашных культур.

По мере того, как растение становится устойчивым, количество и распределение его корней сильно влияют на его способность поглощать влагу и питательные вещества. У большинства растений большая часть поглощающих (питающих) корней находится в верхних 12-дюймовых слоях почвы.Почвенная среда в этом регионе обычно лучше всего подходит для роста корней, с хорошим балансом плодородия, влажности и воздушного пространства.

Для роста корней важны следующие факторы:

  • Корни в водонасыщенной почве плохо растут и в конечном итоге могут погибнуть из-за недостатка кислорода.
  • В рыхлой, хорошо дренированной почве корни проникают намного глубже, чем в тяжелой, плохо дренированной почве.
  • Плотный уплотненный слой почвы может ограничить или остановить рост корней.
  • Контейнерные растения не только имеют ограниченную зону для роста корней, но также чувствительны к повреждению холодом, потому что ограниченное количество почвы, окружающей их корни, может не обеспечить адекватную изоляцию.
  • Помимо роста вниз, корни растут в боковом направлении и часто выходят далеко за пределы капельной линии растения. Помните об этой обширной корневой системе, нарушая почву вокруг существующих деревьев и кустарников.

Корни в пищу

Увеличенный корень — съедобная часть некоторых овощных культур.Сладкий картофель — это набухший клубневидный корень; а морковь, пастернак, сальсиф и редис — удлиненные стержневые корни.

Стебли

Стебли поддерживают почки и листья и служат проводниками для переноса воды, минералов и пищи (фотосинтатов). Сосудистая система внутри стебля образует непрерывный путь от корня через стебель и, наконец, к листьям. Именно через эту систему движутся вода и пищевые продукты.

Терминология стержня

  • Стрельба : Молодой стебель (возрастом до 1 года) с листьями.
  • Веточка : Молодой стебель (возрастом 1 год или меньше), находящийся в зимней стадии покоя (без листьев).
  • Ветвь : Стебель возрастом более 1 года, обычно с отходящими от него боковыми стволами.
  • Ствол : Главный стебель древесного растения.

Конструкция

Сосудистая система

Эта система состоит из ксилемы , флоэмы и сосудистого камбия . Его можно рассматривать как водопровод для растений. Xylem трубки проводят воду и растворенные минералы; флоэма пробирки содержат пищу, например сахар. Камбий представляет собой слой меристематической ткани, которая разделяет ксилему и флоэму и постоянно производит новые клетки ксилемы и флоэмы. Эта новая ткань отвечает за увеличение обхвата ствола.

Сосудистый камбий важен для садоводов. Например, на привитом привое и необходимо совместить ткани. Кроме того, неосторожная обрезка сорняков может сорвать кору с дерева, повредить камбий и вызвать гибель дерева.

Сосудистые системы однодольных и двудольных различаются (рис. 5). Хотя оба содержат ксилему и флоэму, эти структуры устроены в каждой по-разному. У однодольных ксилема и флоэма объединены в пучки, которые рассредоточены по стеблю. У двудольных растений сосудистая система называется непрерывной, потому что она образует кольца внутри стебля. Кольцо флоэмы находится рядом с корой и со временем становится частью коры зрелых древесных стеблей. Ксилема образует внутреннее кольцо. У древесных растений это называется заболонью и сердцевиной.

Различие в сосудистой системе однодольных и двудольных представляет практический интерес для садоводов, поскольку некоторые гербициды действуют только на одну группу. Например, 2,4-Д убивает только растения с непрерывной сосудистой системой (двудольные). С другой стороны, неселективные гербициды (например, глифосат) убивают растения независимо от типа их сосудистой системы.

Узлы

Узел — это участок на стебле, где расположены почки (рис. 6). Это место высокой клеточной активности и роста, где маленькие бутоны развиваются в листья, стебли или цветы.При обрезке важно найти узлы растения. Как правило, вы хотите сделать обрезку чуть выше, но не слишком близко к узлу. Такая обрезка побуждает бутоны на этом узле начать развитие и в конечном итоге сформировать новые стебли или листья.

Область между двумя узлами называется междоузлиями . Его длина зависит от многих факторов, в том числе от генетики. Несколько других факторов также могут влиять на длину междоузлия:

  • Пониженное плодородие почвы уменьшает длину междоузлий, а внесение удобрений с высоким содержанием азота может значительно увеличить ее.
  • Недостаток света увеличивает длину междоузлия и делает стержень веретенообразным. Эта ситуация известна как растяжение, или этиоляция , и часто возникает у всходов, выращенных в помещении, и у комнатных растений, которые не получают достаточного количества солнечного света.
  • Длина междоузлия также меняется в зависимости от сезона. Рост в начале сезона имеет длинные междоузлия, в то время как рост в конце сезона обычно имеет гораздо более короткие междоузлия.
  • Если энергия стебля разделяется между тремя или четырьмя боковыми стеблями или направляется на рост и развитие плодов, длина междоузлий сокращается.
  • Вещества, регулирующие рост растений, и гербициды также могут влиять на длину междоузлий.

Типы стержней

Стебли могут быть длинными, с большими расстояниями между листьями и почками (например, ветви деревьев, побеги клубники) или сжатыми, с небольшими расстояниями между почками или листьями (например, кроны клубники, плодовые шпоры и африканские фиалки). . Хотя стебли обычно растут над землей, иногда они растут под землей в виде корневищ, клубней, клубнелуковиц или луковиц.Все стебли должны иметь бутоны или листья, чтобы их можно было классифицировать как ткань стебля.

Надземные стебли специализированные

У некоторых растений есть специализированные надземные стебли, известные как кроны , шпор или столонов (рис. 7). Короны (клубника, одуванчики и африканские фиалки) представляют собой сжатые стебли с листьями и цветами на коротких междоузлиях. Шпоры — короткие, короткие боковые штанги, которые отходят от основного штанги. Это плодовые стебли груши, яблони и вишни.Если провести сильную обрезку рядом с плодоносящими отрогами, они могут вернуться к неплодоносящим стеблям, тем самым исключив потенциальный урожай плодов в этом году.

Столоны — это мясистые или полудревесные, удлиненные, горизонтальные стебли, которые часто лежат вдоль поверхности почвы. Побеги клубники — это столоны с небольшими листьями в узлах. Из этих узлов развиваются корни, и образуется дочернее растение. Этот тип вегетативного размножения — простой способ увеличить размер клубники.Растения-пауки также производят столоны, которые в конечном итоге могут стать совершенно новыми растениями.

Специализированные подземные стволы

Клубни картофеля, корневища ириса и луковицы тюльпанов — это подземные стебли, на которых хранится пища для растения (рис. 8). Иногда бывает трудно отличить корни от стеблей, но верный способ — поиск узлов. Стебли имеют узла ; корней нет.

У картофеля клубни , например, «глазки» на самом деле являются узлами стебля, и каждый глазок содержит скопление почек.При выращивании картофеля из кусков семян важно, чтобы каждый кусочек имел хотя бы один глазок и был размером с мяч для гольфа, чтобы у него было достаточно энергии для раннего роста побегов и корней.

Корневища напоминают столоны, потому что они растут горизонтально от растения к растению. Некоторые корневища сжатые и мясистые (например, радужная оболочка), в то время как другие тонкие и имеют удлиненные междоузлия (например, полевица). Johnsongrass — коварный сорняк, главным образом из-за способности его корневищ к распространению.

Тюльпаны, лилии, нарциссы и лук дают луковиц , которые представляют собой укороченные сжатые подземные стебли, окруженные мясистыми чешуйками (листьями), которые охватывают центральный бутон на кончике стебля. В ноябре можно разрезать луковицу тюльпана или нарцисса пополам и увидеть все части цветка в миниатюре.

После цветения луковичного растения его флоэма переносит запасы пищи от листьев к чешуе луковицы. Когда луковица начинает расти весной, она использует накопленную пищу.По этой причине важно не удалять листья нарциссов, тюльпанов и других растений, производящих луковицы, до тех пор, пока они не пожелтеют и не засохнут. К тому времени они закончили производство корма, который будет использоваться для цветения в следующем году.

Есть два типа ламп: оболочковые и несвязанные (Рисунок 8). Tunicate Луковицы (например, нарциссов, тюльпанов и лука) имеют тонкое бумажное покрытие, которое на самом деле представляет собой модифицированный лист.Это помогает защитить луковицу от повреждений во время перекопки и от высыхания после выхода из почвы. Несвязанные луковицы (например, лилии) не имеют бумажного покрытия. Они очень подвержены повреждениям и высыханию, поэтому обращайтесь с ними очень осторожно.

Клубнелуковицы — еще один вид подземных стеблей. Хотя луковицы и клубнелуковицы состоят из стеблевой ткани, они не совпадают. Клубнелуковицы имеют форму луковиц, но не содержат мясистых чешуек. Клубнелуковица — это твердый вздутый стебель с сухими чешуевидными листьями.Гладиолусы и крокусы производят клубнелуковицы.

Некоторые растения (например, клубневые бегонии и цикламены) производят модифицированный подземный стебель, называемый клубневым стеблем . Эти стебли короткие, плоские и увеличенные. Почки и побеги возникают сверху (макушка), а снизу растут мочковатые корни.

Другие растения (например, георгины и сладкий картофель) производят подземные запасающие органы, называемые клубневые корни . которые часто путают с луковицами и клубнями. Однако это ткань корня, а не ткань ствола, и у нее нет ни узлов, ни междоузлий.

Стебли и размножение

Стебли часто используются для вегетативного размножения растений. Использование участков надземных стеблей, содержащих узлы и междоузлия, является эффективным способом размножения многих декоративных растений. Эти стеблевые черенки дают корни и, в конечном итоге, новые растения.

Подземные стебли также являются хорошими тканями для размножения. Можно корневища разделить на части; удалите с их родителей мелкие луковицы или кормели; и разрезать клубни на части, содержащие глазки и узлы.Все эти ткани дадут новые растения.

Виды растений и их стебли

Деревья обычно имеют один, но иногда и несколько основных стволов, которые в зрелом возрасте обычно достигают более 12 футов в высоту. Напротив, кусты обычно имеют несколько основных стеблей, которые в зрелом возрасте обычно достигают менее 12 футов в высоту.

Большинство фруктовых деревьев, декоративных деревьев и кустарников имеют древесные стебли. Эти стебли содержат относительно большое количество затвердевшей ткани ксилемы в центральном ядре (сердцевине или заболони).

Травянистые или сочные стебли содержат лишь немного ткани ксилемы и обычно живут только один вегетационный период. У многолетних растений новые стебли травянистых растений развиваются из кроны (поверхности раздела корень-стебель) каждый год.

Трость (рис. 9a) — это стебель с относительно большой сердцевиной (центральная ткань, придающая силу). Обычно они живут 1-2 года. Примеры растений с тростником: розы, виноград, ежевика и малина. Для производства фруктов важно знать, какие стебли обрезать, как обрезать и когда обрезать.

Виноградная лоза (рис. 9b) — это растение с длинными висящими стеблями. Некоторые виноградные лозы растут вдоль земли, в то время как другие должны поддерживаться другим растением или строением. Вьющиеся лозы окружают конструкцию для поддержки. Некоторые кружатся по часовой стрелке (например, хмель и жимолость), а другие — против часовой стрелки (например, бобы и лоза голландца). Вьющиеся лозы поддерживаются либо воздушными корнями (например, английский плющ и ядовитый плющ), либо тонкими усиками, которые окружают поддерживающий объект (например, английский плющ и ядовитый плющ).g., огурцы, тыквы, виноград и пассифлоры) или усиками с липкими кончиками (например, вирджиния и японская лиана).

Стебли в пищу

Съедобная часть некоторых культурных растений, таких как спаржа и кольраби, представляет собой увеличенный сочный стебель. Съедобные части брокколи состоят из стеблевой ткани, цветочных почек и нескольких маленьких листочков. Съедобный клубень картофеля — это мясистый подземный стебель. И хотя название говорит об обратном, съедобная часть цветной капусты на самом деле представляет собой разросшуюся стеблевую ткань.

Почки

Бутон — это неразвитый побег, из которого растут листья или части цветка. На почках деревьев и кустарников умеренной зоны обычно образуется защитный внешний слой из мелких кожистых чешуек. Однолетние растения и травянистые многолетники имеют голые бутоны с зелеными, немного сочными внешними листьями.

Почки многих растений требуют выдержки в течение определенного количества дней при температуре ниже критической, прежде чем возобновить рост весной. Этот период, часто называемый покоем, варьируется для разных растений.Например, форзиция требует относительно короткого периода отдыха и растет при первых признаках теплой погоды. С другой стороны, многим сортам персиков требуется от 700 до 1000 часов при температуре ниже 45 ° F. Во время покоя спящие бутоны могут выдерживать очень низкие температуры, но после того, как период покоя насыщен, они более подвержены повреждению холодными температурами или морозами.

Листовая почка состоит из короткого стебля с зародышевыми листьями. Листовые почки часто менее пухлые и более заостренные, чем цветочные почки (рис. 10а).Бутон цветка состоит из короткого стебля с зародышевыми частями цветка. В случае плодовых культур цветочные почки иногда называют плодовыми. Однако эта терминология неточна; Хотя цветы могут развиваться в плоды, это может не произойти из-за неблагоприятных погодных условий, отсутствия опыления или других неблагоприятных обстоятельств.

Расположение

Почки названы в честь их расположения на стебле (рис. 10b). Терминал почек расположены на вершине (кончике) стебля.Боковые ( пазушные, ) почки расположены по бокам стебля и обычно возникают там, где лист встречается со стеблем (пазуха ). В некоторых случаях пазуха содержит более одной почки.

Придаточные зародыши возникают на участках, отличных от терминального или подмышечного положения. Они могут развиваться из корней, стебля , междоузлия , края листовой пластинки или костной ткани на отрезанном конце стебля или корня. Придаточные почки позволяют стеблям, листьям и корневым черенкам развиваться в совершенно новые растения.

Почки в пищу

Увеличенные почки или их части являются съедобной частью некоторых садовых культур. Кочанная капуста и кочанный салат — примеры необычайно больших верхушечных почек. Сочные пазушные почки — съедобная часть брюссельской капусты. В случае шарообразного артишока съедается мясистая базальная часть прицветников бутона вместе с его твердым стеблем. Брокколи — важнейшее садовое растение со съедобными цветочными бутонами. В этом случае поедаются части стебля, а также небольшие листья, связанные с цветочными бутонами.

Листьев

Функции и устройство

Основная функция листьев — поглощать солнечный свет для производства растительных сахаров посредством процесса, называемого фотосинтез . Поверхности листьев плоские, чтобы обеспечить большую площадь для эффективного поглощения света. Лезвие представляет собой расширенную тонкую структуру по обе стороны от средней жилки и обычно является самой большой и заметной частью листа (рис. 11).

Лист удерживается от стебля стеблевым отростком, называемым черешком , а основание черешка прикреплено к стеблю в узле .Черешки различаются по длине или могут отсутствовать полностью, в этом случае листовая пластинка описывается как сидячая, или бесстебельная.

Узел, где черешок встречается со стеблем, называется пазухой листа . В пазухе находятся отдельные почки или скопления почек, называемые пазушными почками. Они могут быть активными или бездействующими; при правильных условиях они разовьются в стебли или листья.

Листовая пластинка состоит из нескольких слоев (Рис. 12a и Рис. 12b). Сверху и внизу находится слой толстых твердых клеток, называемый эпидермисом .Его основная функция — защита других слоев ткани листа. Расположение клеток эпидермиса определяет текстуру поверхности листа. У некоторых листьев, например у африканской фиалки, есть волоски (опушение , ), которые являются продолжением эпидермальных клеток, благодаря которым листья кажутся бархатными.

Кутикула является частью эпидермиса. Он образует восковой слой, называемый , кутин , который защищает лист от обезвоживания и болезней. Количество кутина на листе увеличивается с увеличением интенсивности света.По этой причине, перемещая растения из тени на солнечный свет, делайте это постепенно в течение нескольких недель. Постепенное воздействие солнечного света позволяет нарастать кутиновому слою и защищать листья от быстрой потери воды или солнечного ожога.

Восковый кутин также отталкивает воду. По этой причине многие пестициды содержат аэрозольные добавки, которые помогают продукту прилипать или проникать через слой кутина.

Специальные клетки эпидермиса, называемые замыкающими клетками открываются и закрываются в ответ на внешние раздражители, такие как изменения погоды и света.Они регулируют проникновение воды, кислорода и углекислого газа в лист и из него через крошечные отверстия, называемые устьицами . У большинства видов большинство устьиц расположено на нижней стороне листьев.

Условия, при которых растения теряют много воды (высокая температура, низкая влажность), стимулируют закрытие замыкающих клеток. В мягкую погоду они остаются открытыми. Сторожевые камеры также закрываются при отсутствии света.

Между верхним и нижним эпидермисом находится мезофилл .Он разделен на плотный верхний слой (палисадный мезофилл) и нижний слой, содержащий много воздушного пространства (губчатый мезофилл). Внутри клеток мезофилла расположены хлоропластов , где происходит фотосинтез.

Виды листьев

Есть много видов листьев растений. Наиболее распространенные и заметные листья называются листвой и являются основным местом фотосинтеза. Однако существует множество других видов модифицированных листьев:

  • Чешуйчатые листья (катафиллы) встречаются на корневищах и почках, которые они закрывают и защищают.
  • Семядоли ( семядолей ) встречаются на зародышевых растениях. В них хранится корм для развивающегося саженца.
  • Колючки и усики , такие как те, что встречаются на растениях барбариса и гороха, защищают растение или помогают поддерживать его стебли.
  • Листья для хранения , например, на луковичных и суккулентных растениях, служат для хранения продуктов.
  • Прицветники часто ярко окрашены. Например, эффектные структуры на кизилах и пуансеттиях представляют собой прицветники, а не лепестки.

Жилкование

Сосудистые пучки ксилемы и флоэмы проходят от стебля через черешок до листовой пластинки в виде жилок. Термин жилкование относится к тому, как жилки распределены в лезвии. Существует два основных типа жилкования: с параллельными жилками и с сетчатыми жилками (рисунок 13).

В листах с параллельными прожилками многочисленные жилки идут по существу параллельно друг другу и соединяются сбоку мельчайшими прямыми прожилками.Листья с параллельными жилками чаще всего встречаются у однодольных растений. Наиболее распространенный тип параллельных жилок встречается у растений семейства злаковых, жилки которых проходят от основания листа к его вершине. Другой тип параллельного жилкования встречается у таких растений, как банан, калла и пикерник, жилки которых идут сбоку от средней жилки.

В сетчато-прожилковых листьях (также называемых сетчато-прожилковыми ) жилки ответвляются от главного ребра или ребер и разделяются на более тонкие прожилки.Эти прожилки затем объединяются в сложную сеть. Эта система переплетенных жилок делает лист более устойчивым к разрыву, чем структура с параллельными жилками. Листья с сетчатыми прожилками встречаются у двудольных растений.

Сетчатое жилкование может быть перистым или пальчатым. У перистого жилкования жилки проходят латерально от средней жилки до края (например, у яблок, вишен и персиков). В жилковании пальчато- основные жилки отходят наружу, как ребра веера, от основания листовой пластинки (e.г., виноград и клены).

Листья как идентификаторы растений

Листья используются для идентификации растений. Жилкование листа (Рис. 13), форма лезвия и края (Рис. 14 и 15), а также форма вершины и основания (Рис. 16) могут быть важными отличительными характеристиками.

Тип листа (рис. 17) также важен для идентификации. Есть два типа листьев: простые и сложные . В простых листах листовая пластина представляет собой единый сплошной блок. Сложные листья состоят из нескольких отдельных листочков, растущих на одном черешке. Некоторые листья двояко сложны. Тип листа может сбивать с толку, потому что простой лист с глубокими лопастями может выглядеть как сложный.

Расположение листьев вдоль стебля также используется при идентификации растений (рис. 18). Существует четыре типа расположения створок:

  • Противоположные листья расположены поперек стебля друг от друга, по два листа на каждом узле.
  • Чередующиеся (спиральные) листья расположены попеременно вдоль стебля, только по одному листу в каждом узле.
  • Мутовчатые листья расположены по кругу вдоль стебля.
  • Рошеобразные листья расположены в виде розетки вокруг стебля с очень короткими узлами.

Листья в пищу

Листовая пластинка является основной съедобной частью некоторых садовых культур, в том числе чеснока, капусты, одуванчиков, эндивий, капусты, листового салата, горчицы, петрушки, шпината, мангольда и другой зелени. Съедобная часть лука-порея, лука и флорентийского фенхеля представляет собой скопление оснований мясистых листьев.Черешок — это съедобный продукт сельдерея и ревеня.

Bud Bank Basics

Травяное растение — это набор частей растения, таких как дерево или куст, состоящий из единиц роста, называемых побегами. Каждый культиватор дает корни и листья. Вегетативные побеги состоят в основном из листьев, в то время как репродуктивные побеги производят стебель, семена, корни и листья. Основание стебля, где часто возникают корни, — это крона. Все аборигенные многолетние травы размножаются вегетативным путем. Новые побеги образуются из уже существующих или вновь сформированных почек.Производство семян может быть ценным, но не всегда необходимо для поддержания популяции.

Крона обычно имеет несколько почек (точек роста), которые дают новые побеги и корни. Новые культиваторы анатомически и физиологически связаны со старыми культиваторами. Следовательно, несколько связанных культиваторов могут жить и совместно использовать такие ресурсы, как вода, углеводы и питательные вещества. Если один культиватор умирает, соседний культиватор с укоренившимися корнями и листьями обычно живет, поддерживая популяцию вида.Некоторые культиваторы остаются вегетативными на протяжении всей жизни, в то время как другие становятся репродуктивными и дают семена. Будет ли культиватор воспроизводиться, зависит от условий выращивания, окружающей среды и гормонов, вырабатываемых травой.

Например, репродуктивный побег может оставаться вегетативным, если почка конечной меристемы удаляется пастбищем или огнем. Таким образом, вегетативному росту способствует некоторое нарушение, которое снижает количество образующихся семенных головок и может стимулировать образование новых почек и новых побегов.Вегетативные побеги обычно менее стеблевые и более питательны, чем репродуктивные побеги. Как только культиватор дает репродуктивную семенную головку, срок его службы заканчивается.

Количество почек, которые существуют на одном экземпляре травы, называется банка почек. Банк почек состоит из активных и спящих почек. Эти почки ждут, когда активируется сигнал окружающей среды, и они начнут развиваться в культиватор. Плотность почек — движущая сила реакции вида на выпас скота, засуху или пожар.Эти почки также служат запасами углеводов, которые находятся в корнях и кроне, и служат точками роста на весну или в ответ на наземные нарушения. Эти запасы углеводов также необходимы для дыхания растений во время зимнего покоя, поскольку подземные почки остаются живыми, обеспечивая растение энергией, чтобы поддерживать себя до тех пор, пока фотосинтез в конце зимы / начале весны не возьмет верх.

Количественная оценка и описание плотности почек для наших доминирующих техасских трав является ключом к правильной стратегии управления ареалом.Например, сезон пожара, время выпаса, чередование выпаса, интенсивность выпаса, интервал возобновления огня и т. Д. — все это может по-разному влиять на почвенный банк многолетних трав. Использование стратегий, которые максимально увеличивают плотность почки местных многолетних трав, является ключом к поддержанию здоровых популяций местных трав, разнообразия растений и устойчивости растительных сообществ.

Травяное растение — это набор частей растения, таких как дерево или куст, состоящий из единиц роста, называемых культиваторами. Ниже на Рисунке 1 показан репродуктивный травяной культиватор.

Упрощенный культиватор для вегетативных трав. Лист 1 самый старый, а лист 8 только усиливается. На увеличенной площади кроны видна апикальная меристема, давшая листья. Новые листы поднимаются вверх от центра свернутой трубчатой ​​части первого листа; рост похож на расширение телескопа. Точка роста (апикальная меристема) находится на поверхности почвы или рядом с ней, где образуются листья, защищенной от выпаса.

Поперечное сечение венца и культиватора.«Узел n» является самым старым, а «Узел n + 4» только формируется. (A) Вставочная меристема лопатки, где клетки лопатки делятся и удлиняются. (B) Внутренняя меристема оболочки, где клетки оболочки делятся и удлиняются. На верхушке побега откладываются клетки, которые могут образовывать различные структуры.

Репродуктивный травяной культиватор. У этого культиватора есть стебель (или стебель) и головка семян, которые отличаются от вегетативного культиватора. Вставочная меристематическая ткань у основания листовой пластинки над язычком — это область, где клетки делятся, чтобы лист мог расширяться.

Основной повторяющейся единицей роста культиватора является фитомер. Он состоит из узла, междоузлия, влагалища листа, листовой пластинки и пазушной почки. Эти структуры возникают из области, называемой короной.

Различение частей цветка

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

Цветковые растения обычно делятся на корни, стебли, листья, цветы и плоды. Также полезно обсудить бутоны (цветок, лист и стебель), семена, стволы и ветви.Корни служат закреплять растения и поглощать воду и минералы из почвы и некоторых корней функция в хранении пищевых продуктов. Стебли можно найти над или под землей и обеспечить поддержку растений и транспортных жидкостей. Некоторые основы были настолько специализированы для хранения и воспроизводства продуктов питания, что больше не выглядят как нормальный стебель (например клубень картофеля, корневище ириса, крокус или кукурузные гладиолусы). Их можно отличить от корней по наличию шрамов от почек и листьев.И стебли, и корни могут иметь небольшие корни на их, но только стебли будут иметь бутоны.

Листья поглощают солнечный свет и производят растения питание через фотосинтез. Цветы — главные репродуктивные органы, производит пыльцу и яйца, которые объединяются в завязи и дают семена. В завязь превращается в плод. Семена также можно найти под землей (арахис).

Нет научного различия между фруктами и овощ.Для ботаника фрукт — это часть растения, произведенная из завязь цветка; оплодотворенные яйца развиваются в семена. Таким образом помидоры, зеленый перец, авокадо, кабачки, огурцы, кукуруза и др. «овощи» на самом деле фрукты. Зерна, такие как рис, пшеница, ячмень и овес также считаются фруктами. Наверное лучше просто чтобы объяснить, что то, как мы определяем части растений, не соответствует хорошо с тем, как мы обычно понимаем термины «фрукты» и овощ.»Если маленькие дети могут понять, что фрукт — это расставьте саженцы семенами, это будет хорошим началом.

ПРОЦЕДУРА:
  1. Вы можете привести примеры из дома для демонстрации. Обсудите различные части растения (стебель, корни, цветы, кора и листья) и их характеристики. Есть дети угадывают, какие части растения входят в состав различных продуктов. Этот можно сделать с помощью рабочего листа (образец прилагается) или путем нарушения разбейте детей на группы и раздайте каждой группе по одному из продуктов.Затем они могут сформулировать групповое мнение относительно ответов. В затем пищу можно поместить на стол или место, помеченное части растений (например, таблица для всех стеблевых кормов, одна для всех фрукты). Другой вариант — нарисовать большое растение на мясной бумаге. и пусть они кладут корм на соответствующую часть растения.
  2. Просмотрите следующие продукты и части растений

цветков — брокколи, цветная капуста
бутоны — артишоки, гвоздика
стебли бутоны — брюссельская капуста
стебли — спаржа, кольраби, бамбук, картофель,
сахарный тростник
цельные листья — шпинат, капуста, салат
стебель листьев — сельдерей
стебель — сельдерей корнеплоды — морковь, редис, свекла, тапиока,
сахарная свекла
кора — корица, корнеплоды (кора дерева сассафраса)
семена — арахис, орехи, горох, бобы лима, мускатный орех
ароматизатор колы (включая колу)
плод — огурцы, стручковая фасоль, кабачки, помидоры,
дыня, яблоки, апельсины, зеленый перец
стручки семян — снежный горошек, ваниль
сок — кленовый сироп

ОТВЕТЫ: ​​
Artichoke — бутон цветка; Брюссель ростки — стеблевые почки; салат — целые листья; морковь — корень; спаржа — стебли; корица — кора; орехи — семечки; зеленый перец — фрукты; яблоко — фрукты; брокколи — цветы

Вегетативное размножение

Вегетативное размножение

У таких растений, как Bryophyllum (также известного как «мать тысяч») или у растений-контрейлерных, лист поддерживает развитие крошечных почек побегов.Эти почки могут начать образовывать корни у основания. Когда эти побеги отламываются от исходного листа, они падают на землю и укореняются.

Цитокинины, накапливающиеся на краях листа, стимулируют деление клеток в выемках для образования этих придаточных побегов.


Для таких растений, как лук, чеснок, тюльпан, нарцисс и гиацинт, луковица является единицей вегетативного размножения. Стебель укорачивается до диска, часто называемого базальной пластиной , от которого по краю отходят корни.Основания листьев прикрепляются к верхней поверхности стебля. Пазушные почки , всегда находящиеся в узле (там, где прикрепляются листья), в последующие годы могут развиться в новые луковицы.

Таким образом, если вы посадите одну луковицу нарцисса, через несколько лет у вас будет несколько луковиц, конкурирующих друг с другом за питательные вещества, воду и пребывание на солнце. Цветение может уменьшаться с годами, если садовник не выкопает конкурирующие луковицы и не разделит их в конце лета.Иногда, заглянув внутрь, вы обнаружите, что одна луковица — это на самом деле «две» луковицы.


«Луковицы» гладиолусов и крокусов на самом деле совсем не похожи на лук внутри. У этих видов клубнелуковиц . Клубнелуковица представляет собой базальную пластинку без основания листа. Корни по-прежнему берут начало по краю дискообразной клубнелуковицы и на выпуклой (нижней) поверхности. Верхушечные и пазушные зачатки побеговой системы берут начало на почти вогнутой (верхней) поверхности.Каждый из них сделает новую клубнелуковицу на следующий год.

Опять же, это разрастание клубнелуковиц на верхней поверхности исходной клубнелуковицы приводит к тому, что скопление клубнелуковиц конкурирует друг с другом. Итак, если ваши клубнелуковицы крокуса перестают цвести через несколько лет, вам просто нужно выкопать их в конце лета и разложить на следующий год.


Картофель (Solanum tuberosum) и топинамбур (Helianthus tuberosus) имеют клубни. В конце лета подземные безлистные стебли, называемые корневищами , проникают в верхние слои почвы вокруг основания исходного растения.Осенью кончики корневищ увеличиваются, образуя опухший объект, называемый клубнем .

Так как это верхушка стебля, неудивительно, что он имеет апикальную и множество пазушных зачатков по всей поверхности. В просторечии они называются «глазами». Каждая из этих почек может развиться в новое растение в следующем году. Фактически, целый ряд растений картофеля можно вырастить из одного хорошего клубня.


Земляника дает надземную ветку (побег) с очень маленькими листьями.Эти почти безлистные ветви называются столонами . Они развивают крошечный росток, крона на кончике (верхушечная почка). Эта крона растет и утяжеляет конец столона. Когда крона наклоняет столон к земле, в нем накапливается ауксин (из-за горизонтального положения), и начинают развиваться корни. Когда он приземляется на землю, корни проникают и укореняют крону в почве.

Так как из каждого растения может образоваться дюжина таких крон, вам не нужно покупать огромное количество клубничных растений, чтобы получился хороший клубничный грядок.В течение года или около того на вашем участке может появиться огромное количество растений.


Черная малина и ежевика (среди многих других растений) могут распространяться, имея изогнутые побеги, которые в конечном итоге касаются почвы. Трение стебля о почву и горизонтальное положение стебля вдоль поверхности почвы вызывают накопление ауксинов. Ауксины вызывают образование корней.

Развивающиеся корни производят много цитокининов.Эти химические вещества вызывают большее образование побегов. Путаница изогнутых побегов и укоренения кончиков дает очень плотное «пятно шиповника». Если вы добавите колючки вдоль стебля, это пятно шиповника может стать серьезным препятствием для прохождения.


Красная малина и многие (большинство) кустарников могут давать корневые побеги. Корни большинства растений производят цитокинины. По мере того как они накапливаются в корнях, цитокинины вызывают образование побегов. Возле основания куста начнет расти новый побег.Новый побег называют корневым побегом или «присоской». Большое количество таких, растущих вместе, может образовать довольно большую чащу. На водно-болотных угодьях Коннектикута таким образом естественно размножаются куст пряностей ( Lindera бензоин ) и сладкого перца ( Clethra alnifolia ).


Вернитесь на домашнюю страницу Ross Koning .

Отправляйте комментарии и отчеты об ошибках Россу Конингу по адресу [email protected] .

Ознакомьтесь со стандартным заявлением об отказе от ответственности .

Части растения. К основным частям растения относятся: | Заметки экспертов по биологии

Основные части растения включают:

Корни
Стебель
Листья
Цветы
Плоды

Корни

Корни — важная и подземная часть растения, которую вместе называют корневой системой. Они являются основной частью, которая прочно закрепляет растение в почве. Они поглощают воду и минералы из почвы, синтезируют регуляторы роста растений и хранят запасы пищи.Апикальная часть корня покрыта корневым чехлом, защищающим верхушку корня.

Прямое удлинение корешка приводит к образованию первичных корней, которые у двудольных растений растут внутри почвы. Он имеет боковые корни, которые известны как вторичные и третичные корни.

У однодольных растений первичный корень заменяется большим количеством корней, поскольку он недолговечен. У некоторых растений, таких как баньяновое дерево, корни возникают из частей растения, а не из корня. Такие корни известны как придаточные корни.

Немногие растения, растущие в болотистой местности, имеют корни, растущие вертикально вверх, чтобы получать кислород для дыхания. Такие корни известны как пневматофоры.

Стебель

Стебель — это часть растения, которая находится над землей. Кора деревьев коричневая, а молодые стебли — зеленого цвета. Он составляет основу системы побегов и несет листья, плоды и цветы. Область, где возникают листья, называется узлом, а область между узлами — междоузлиями.

Стебли отходят от оперения вертикально вверх к земле. Вначале стебли обычно слабые и не могут стоять прямо. Со временем он вырастает и становится самой жесткой частью растения, называемой стволом. Ствол покрыт толстым внешним покровом, известным как кора. Общий стебель обеспечивает определенный каркас и структуру для растения, которое позже превращается в дерево.

Стебель поддерживает растение. Они также защищают растение и помогают в вегетативном размножении.Некоторые подземные стебли, такие как картофель и имбирь, приспособлены для хранения пищи.

К важным функциям стебля относятся:

Стебель выполняет ряд функций, необходимых для различных процессов, таких как фотосинтез.
Придает определенный каркас и структуру растению, которое позже превращается в дерево.
Опора: основная функция стебля — удерживать на растении бутоны, цветы, листья и плоды. Наряду с корнями стебель закрепляет растения и помогает им стоять вертикально и перпендикулярно земле.
Транспортировка: это часть, которая транспортирует воду и минералы из корня и готовую пищу из листьев в другие части растения.
Хранение: Стебли — одна из кладовых растений, где хранятся готовые продукты в виде крахмала. Стебли некоторых растений в пустынных районах, таких как опунция, превращаются в толстые, мясистые структуры, которые хранят пищу и предотвращают чрезмерную потерю воды из-за транспирации.
Размножение: Несколько стеблей помогают в размножении посредством вегетативного размножения, а также помогают в цветении и плодоношении.
Стражи: Защищают ксилему и флоэму, позволяя им выполнять свои функции. Усики стебля закручены по спирали и помогают растению взбираться на опору. Пазушные почки также превращаются в шипы, которые защищают растение от пасущихся животных.
Стебли некоторых растений в пустынных районах, таких как Опунция, превращаются в толстые мясистые структуры, в которых хранится пища и предотвращается чрезмерная потеря воды из-за транспирации.

Листья

Листья — самая важная часть растения.Они содержат хлорофилл, который помогает растениям готовить пищу, используя солнечный свет, углекислый газ и воду. Лист состоит из трех основных частей — черешка, основания листа и пластинки.

Черешок защищает листовую пластинку от ветра и охлаждает лист.
Основание листа — это выступающая часть листа.
Пластинка листа содержит прожилки и прожилки, которые обеспечивают жесткость листовой пластинки и помогают транспортировать минеральные питательные вещества.
В первую очередь, листья выполняют три основные функции:

Фотосинтез: зеленые листья готовят пищу для растений, используя воду и углекислый газ в присутствии солнечного света.Этот процесс называется фотосинтезом.
Транспирация: Помимо фотосинтеза, листья играют решающую роль в удалении лишней воды из растений через крошечные поры, называемые устьицами. Это процесс испарения.
Размножение: Листья некоторых растений также помогают в размножении. Например, листья Bryophyllum дают начало новому растению Bryophyllum.

Другие части растений

Другие части растения включают цветы и плоды.

Цветы

Цветы — самая красивая и красочная часть растения.Они репродуктивная часть растения. Цветок состоит из четырех основных частей, а именно:

Лепестков: это яркая часть цветка, которая привлекает насекомых и птиц.
Чашелистики: Чашелистики — зеленые листовые части, расположенные под лепестками и защищающие цветочные почки от повреждений.
Тычинки: это мужская часть цветка, состоящая из пыльника и нити.
Пестик: женская часть цветка, состоящая из рыльца, стебля и завязи.

Фрукты

Плоды — это основные характеристики цветкового растения.Это созревший яичник, который развивается после оплодотворения. Некоторые плоды развиваются без оплодотворения и известны как партенокарпийные или партенокарпические плоды.

Таким образом, мы видим, как разные части растения помогают в росте и развитии растения. Все части растения полезны и работают согласованно друг с другом.

#biologyalevel #biologynotes #biology # plantbiology #partsofplant #botony # plant #stem #leaf #flower #root #roothair #photosynthesis #fruit #budz

Размножение вегетативных растений — Science Learning Hub

Размножение растений — процесс увеличения количество растений определенного вида или сорта.Размножение может происходить половым или бесполым путем. С годами садоводы разработали методы бесполого размножения с использованием вегетативных частей растений. Это позволяет создавать растения таким образом, чтобы природа не могла их воспроизвести.

Бесполое или вегетативное размножение растений

Методы бесполого размножения растений позволяют получать новые растения из вегетативных частей исходного растения, таких как листья, стебли и корни. Эти методы обычно называют вегетативным размножением. Многие растения могут воспроизводиться таким образом естественным путем, но вегетативное размножение также можно вызвать искусственно.

Преимущества вегетативного размножения

Основным преимуществом методов вегетативного размножения является то, что новые растения содержат генетический материал только одного родителя, поэтому они, по сути, являются клонами родительского растения. Это означает, что, получив растение с желаемыми характеристиками, вы можете воспроизводить те же самые черты бесконечно, пока условия выращивания остаются схожими. Это особенно важно для коммерческих производителей, которые хотят воспроизводить растения высочайшего качества и обеспечивать постоянство разнообразия продаваемых растений или культур.Это также может помочь сохранить неизменное качество и вкус продуктов, изготовленных из растений или сельскохозяйственных культур. Например, на чайной плантации Зилонга они выращивают новые чайные растения с помощью черенков, чтобы обеспечить постоянство вкуса и качества чая.

При вегетативном размножении растения также обходят фазу незрелых проростков и, следовательно, быстрее достигают зрелой фазы. Это может сэкономить много времени и денег при коммерческом выращивании растений. Например, чайному кусту требуется 3–4 года, чтобы вырасти достаточно большими (из черенка), чтобы его можно было собирать и перерабатывать в чай.Выращивание из семян займет еще больше времени.

Изображение: Ученые обсуждают новый сорт яблони

Селекция яблок с красной мякотью
Селекция нового сорта яблони занимает много времени и включает много шагов. После того, как селекционеры развили желаемые черты яблони и дерева, они используют методы вегетативного размножения (прививка и бутонизация) для коммерческого воспроизводства растений и обеспечения устойчивости нового сорта яблони. Узнайте больше в этой статье Селекция нового сорта яблони.

Недостатки вегетативного размножения

Основным недостатком является возможность воздействия на биоразнообразие вида. Кроме того, если конкретный клон растения подвержен определенным заболеваниям, существует вероятность потери всего урожая, например, от болезни киви Psa. Одним из способов защиты от этих проблем является создание генетического банка семян или растений (коллекции зародышевой плазмы), что является обычной практикой в ​​различных секторах выращивания сельскохозяйственных культур.

Изображение: Коллекция зародышевой плазмы

Коллекция зародышевой плазмы яблони
Коллекция генетических ресурсов яблони, известная как коллекция зародышевой плазмы, поддерживается в саду Хоукс-Бэй по исследованию растений и продуктов питания (PFR), чтобы обеспечить источник новых свойств яблони на будущее.Узнайте больше в этой статье: Коллекция зародышевой плазмы: яблочная библиотека.

Естественное вегетативное размножение

Естественное вегетативное размножение происходит, когда пазушная почка превращается в боковой побег и развивает собственные корни (также известные как придаточные корни). Структуры растений, обеспечивающие естественное вегетативное размножение, включают луковицы, корневища, столоны и клубни.

Луковицы

Луковицы, такие как нарциссы, образуют боковые почки от основания материнской луковицы, из которых в последующие годы образуются новые луковицы меньшего размера или луковицы.

Корневища

Корневища представляют собой корневидные стебли, которые растут горизонтально под землей. В узлах образуются новые корни и побеги, побеги растут вверх, образуя новые ростки. Боковые почки разрастаются, образуя новые корневища. Примеры включают ирис и корень имбиря.

Столоны

Столоны или побеги — это горизонтальные стебли, которые растут над землей, например клубника. Вдоль столона образуются крошечные ростки, а в местах соприкосновения с землей образуются корни. Когда связь с родительским растением разрывается, новое растение становится независимым.

Клубни

Клубни — это вздутые части подземного стебля, в которых хранится еда, поэтому растение может находиться в состоянии покоя в течение зимы, например, картофель. Подмышечные почки, обычно известные как «глаза», образуются на поверхности клубня и дают побеги, из которых на следующий год вырастает новое растение.

Искусственное вегетативное размножение

Садоводы и садоводы также используют методы вегетативного размножения, которые растения не используют в естественных условиях. Эти методы включают взятие части одного родительского растения и превращение его в новое растение.

Общие методы включают черенкование, прививку и окулировку, а также культивирование тканей.

Черенки

Черенок — это кусок, отрезанный от материнского растения, из которого затем выросло целое растение. Часто это касается стебля, который обрабатывают гормонами, чтобы стимулировать образование новых корней перед посадкой. Иногда корневые черенки с почками дают новые побеги, если вдавить их прямо в почву.

Прививка и окулировка

Этот метод включает присоединение части стебля (как при прививке) или отдельной почки (как при окулировании) на стебле растения, имеющего корни.Часть стебля или почка называется привоем, а растение с корнями — подвоем. Прививка обычно используется для выращивания фруктовых деревьев, иногда с более чем одной разновидностью одного и того же вида фруктов, растущих на одном стволе.

Прививка и окулировка

Прививка и окулировка — стандартные методы, используемые для выращивания новых сортов яблони. В этом видео Ричард Волц из Plant & Food Research (PFR) объясняет, как эти методы применяются в саду PFR Hawke’s Bay.

Культура ткани

Используя культуру ткани, иногда называемую микроразмножением, крошечные фрагменты растений обрабатывают гормонами растений в стерильной среде для выращивания. Гормоны стимулируют рост каллуса, из которого может вырасти новый саженец. Этот метод используется для получения большого количества одинаковых саженцев.

В интерактивном разделе «Создание трансгенного растения» на третьем этапе показано, как трансгенные проростки выращиваются в лаборатории с использованием культуры тканей и затем прививаются на подвой.

Полезная ссылка

В этом упражнении по размножению растений на веб-сайте ScienceNetLinks учащиеся развивают свое понимание бесполого размножения путем выращивания нового растения с использованием любого подходящего метода вегетативного размножения растений.

Узнайте о жизненном цикле растений в Biology Online и определите поколения гаметофитов и спорофитов в жизненном цикле растений.

Определение цветочных бутонов и бутонов

Необязательно быть ботаником, чтобы знать основные части растений и их назначение.Листья фотосинтезируют, цветы дают плоды, корни поглощают влагу, но что такое бутон? Почки на растениях — это предвестники какого-то нового роста. Это может быть бутон цветка или бутон листа. Определить бутоны, чтобы отделить их от возможных листовых почек, может быть непросто. Читайте дальше, чтобы узнать больше о цветочных бутонах и листовых бутонах в саду.

Что такое бутон?

Большинство из нас заметили их. Эти тонкие вздутия на растениях ранней весной. Это бутоны на растениях и предвестники грядущего вегетационного периода.И травянистые, и древесные растения производят бутоны либо по мере появления новых листьев, либо в процессе цветения. Есть несколько типов бутонов, различающихся по расположению, но все они в конечном итоге лопнут и станут новым растительным материалом.

Бутоны на растениях — ранний индикатор того или иного нового роста. Хотя бывает трудно определить, является ли новообразование цветком или листом, определение цветочных бутонов обычно можно проводить, отмечая их местоположение. Цветочные бутоны обычно не находятся на стебле или конечности растения, хотя в некоторых случаях они есть.

Большинство бутонов можно найти на концах или на цветущих стеблях, что упрощает их идентификацию. Это будут терминальные почки, а те, что между листом и стеблем, называются пазушными почками.

Придаточные почки — это те, которые образуются в результате травмы. Многим шишкам требуется период воздействия холода, чтобы они могли развиваться. Это также период отдыха, в течение которого они довольно терпимы к холоду. Как только бутон разбужен теплой погодой, он подвергается риску позднего замораживания.

Цветочный бутон vs. Листовой бутон

У древесных растений шишки имеют защитную кожистую чешуйчатую поверхность. У однолетних и травянистых многолетников появляются голые бутоны, которые гораздо более восприимчивы к погодным воздействиям и повреждениям. Это может помочь вам определить цветочные бутоны. Они будут мягкими и податливыми, в отличие от хвойных.

Интересно, что бутон цветка на самом деле является модифицированным листом. Некоторые цветочные бутоны могут быть плодовыми, так как цветок превратится в плод.Смешанные бутоны содержат как незрелую структуру листа, так и части цветка. Листовые почки часто более пухлые и заостренные, чем цветочные почки.

Независимо от типа бутонов, как только они выходят из состояния покоя, они имеют способность прорастать и развиваться, как только температура будет подходящей для этого типа растений.

Дополнительная информация о почках растений

Почки сделаны из ткани меристемы. Это часть растения, содержащая недифференцированные клетки. Клетки почек готовы к быстрому делению клеток, которое способствует росту и развитию различных структур растений.

Большинство бутонов образуется в конце лета или осенью. Они остаются небольшими и близкими к растению защитным покрытием.

Author: alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.