Название ткани | Строение | Местонахождение | Функции |
Образовательная ткань (меристема) | |||
Первичная Вторичная | Живые паренхиматические тонкостенные клетки Живые клетки с крупным ядром, находящимся в постоянном делении | Конус нарастания побега, кончик корня, основание листовой пластинки, междоузлия злаков Между древесиной и корой в древесном стебле и корне | Рост органов в длину, образование других тканей, вегетативных органов Рост корня и стебля в толщину |
Основная ткань | |||
Ассимиляционная (хлоренхима) Запасающая | Живые, чаще рыхло расположенные тонкостенные клетки с хлорофиллом Тонкостенные живые клетки, заполненные различными включениями: зернами крахмала, капельками жира, кристаллами белка, вакуолями с клеточным соком | Мякоть листа, зеленые травянистые стебли Мякоть корнеплодов, луковиц, плодов, клубней, корневищ, сердцевина стеблей, эндосперм семян | Фотосинтез, газообмен Запасание белков, жиров, углеводов. Клетки основных тканей способны превращаться в делящиеся клетки вторичной образовательной ткани, что важно при вегетативном размножении растений |
Покровная ткань | |||
Кожица (эпидермис) Пробка Корка | Плотно расположенные живые клетки с утолщенной наружной стенкой. Содержит устьица (две замыкающие клетки, между которыми расположена устьичная щель) Мертвые, плотно расположенные толстостенные клетки, пропитанные жироподобным веществом – суберином. Большой слой пробки и других отмерших тканей | Поверхность листьев, травянистых зеленых стеблей, все части цветка Покрывает зимующие стебли, корни, корневища, клубни Покрывает нижнюю часть стволов деревьев | Защита от высыхания, проникновения микроорганизмов, транспирация и газообмен. Защита от высыхания и механического повреждения Защита от механических повреждений |
Проводящая ткань | |||
Древесина (ксилема) Луб (флоэма) | Состоит из полых трубок – капилляров с одревесневшими стенками и мертвым протопластом – сосуды и трахеиды Состоит из живых клеток – ситовидных трубок с клетками-спутницами | В стебле, корне, жилках листьев. Обеспечивает вертикальный восходящий ток воды и минеральных солей Находится в коре стебля, корня, жилках листьев | Проведение воды и минеральных солей из почвы в растение, опора для клеток древесины Обеспечивает вертикальный нисходящий ток органических веществ из листьев в стебель, корни, цветки и плоды |
Выделительная ткань | |||
Железистые волоски, нектарники Смоляные ходы, млечники | Живые клетки, заполненные жидким секретом веществ, исключенных из обмена Мертвые клетки, заполненные смолой (живицей) или млечным соком | Поверхность некоторых листьев и стеблей, цветок Внутренние части стеблей хвойных, одуванчика, молочая | Защита от испарения, поедания животными, привлечение опылителей Защита от повреждений и поедания животными |
| Механическая ткань | |||
Волокна Каменистые клетки | Длинные клетки с толстыми одревесневающими стенками, могут быть мертвыми и живыми Мертвые клетки с очень толстыми оболочками, пропитанные лигнином | Окружают проводящие пучки, расположенные в древесине и коре стеблей, корней, листьев, корневищ, в плодах Скорлупа орехов, косточки вишни, сливы | Выполняют опорную (скелетную) функцию Защита от механических повреждений и преждевременного прорастания |
Сравнительная таблица по биологии «Ткани растений»
Растительные ткани
Названиеткани
Строение
Местонахождения
Функции
Образовательная ткань (меристема)
Меристема образована живыми, мелкими, плотно сомкнутыми клетками, с крупным ядром, густой цитоплазмой и мелкими вакуолями.
Участвует в образовании новых клеток и дифференциации этих клеток в клетки других тканей.
верхушечная
Конус нарастания в почках, зародыше семени, на кончиках корней
1. Обеспечивает рост органов в длину.
2. Благодаря делению клеток и их дифференциации образуются ткани корней, побегов, листьев, цветков.
Боковая (камбий)
Расположен между древесиной и лубом стеблей и корней
Утолщение стебля и корня.
Покровная ткань
Располагается на
поверхности всего растения
1. Предохраняет растение от высыхания и других неблагоприятных
воздействий.
2. Участвует в процессе дыхания.
3. Участвует в обмене веществ между окружающей средой.
Кожица (эпидермис)Состоит из слоя живых, плотно сомкнутых клеток с утолщенной стенкой, без хлоропластов. В кожице листьев и зеленых побегов имеются устьица.
Расположена на
поверхности листьев,
молодых побегов, всех частей цветка
1. Защита органов от высыхания и микроорганизмов.
2. Устьица обеспечивают газо- и водообмен в растениях.
Пробка
Состоит из мертвых клеток
Покрывает стебли
многолетних растений,
корневища, клубни
1. Защита от перепадов
температур, механических
воздействий, вредителей.
2. Многослойная пробка
образует на поверхности
стебля защитный чехол, в котором имеются чечевички
для газо- и водообмена.
Корка
Комплекс многослойной пробки и других мертвых тканей, сменяет эпидермис у многолетних растений
Покрывает нижнюю часть стволов, хорошо выражена
у коркового дуба
Защита от механических
повреждений, перепадов
температур, вредителей,
микроорганизмов.
Основная ткань-паренхима
Основная ткань состоит обычно из живых, тонкостенных клеток, составляющих основу органов
1. Фотосинтез.
2. Запас питательных веществ.
Ассимиляционная
ткань
Ткань листа содержит хлоропласты
В основном — в зеленых
листьях и молодых побегах
1. Фотосинтез
2. Газообмен
Запасающая
Состоит из однородныхтонкостенных клеток, в которых откладываются белки, жиры, углеводы и другие запасные вещества в виде крахмальных зерен и капель масла. Часто имеют крупные вакуоли с клеточным соком.
Она находится в стеблях древесных растений
(сердцевина), корнеплодах,
клубнях, луковицах, плодах и семенах
1. Накопление запасных
питательных веществ.
2. Клетки основных тканей способны превращаться во вторичную образовательную
ткань, за счет которой
происходит вегетативное
размножение растений.
Проводящая ткань
Состоит из вытянутых клеток
Является составной частью древесины (ксилемы) и луба
(флоэмы)
Осуществляет транспорт
корня к листьям (восходящий ток), от листьев к корню (нисходящий)
Ксилема (древесина)
В состав ксилемы входят сосуды (мертвые вытянутые клетки, лишенные поперечных перегородок, стенки которых пропитаны лигнином, придающим
сосудам дополнительную твердость)
Расположена в древесине стебля, проводящей зоне
корня, жилках листьев
Главная проводящая ткань высших сосудистых растений. Она также участвует в транспорте минеральных веществ (восходящий ток), запасание питательных веществ и выполняет опорную функцию
Флоэма (луб)
Состоит из ситовидных трубок с клетками спутниками. Ситовидные
трубки образованы живыми клетками, поперечные перегородки которых пронизаны мелкими отверстиями, образующими «сито». В клетках нет ядер, но они имеют цитоплазму. Клетки-спутники соединены с ситовидными трубками и выполняют, трофическую функцию (питание, синтез ферментов)
Образует проводящие
пучки в лубе вдоль стебля, корня, жилок листьев
Проводит растворенные
органические вещества,
образованные в листьях
(нисходящий ток), в стебель, корень, цветки, плоды
Механическая
ткань
Клетки механической ткани имеют толстые утолщенные и одревесневшие оболочки, плотно прилегающие друг к другу
Механические ткани в основном расположены в стебле, в корне имеется только в центре. Окружают сосудистые пучки
Придает прочность органам растения, противодействует
разрыву или излому, образуют каркас, поддерживающий органы растения
Выделительная
ткань
и выделяющих различные вещества (секреты)
Выделение секрета
Железистые
волоски
Живые клетки образующие
длинные выросты — волоски, заполненные жидким секретом
На поверхности листьев,
стеблей (стрекательные
клетки крапивы, железистые волоски герани). У основания лепестков
1. Выделение веществ,
защищающих от поедания животными, микроорганизмов, испарения
2. Выделение пахучих веществ, привлекающих насекомых — опылителей
Нектарники
Живые клетки, заполненные сладким содержимым, часто сильно пахнущим
Цветок (чаще всего у основания лепестков)
Выделение нектара, привлекающего
насекомых-опылителей
Смоляные и млечные ходы
Мертвые вытянуты клетки, заполненные смолой или млечным соком
Древесина хвойных, стебель одуванчика
Защита от микроорганизмов,
повреждений, поедания
животными
Тема урока по биологии 5 класс » Строение клетки. Ткани»
Тема урока: Строение клетки.
Цель: создание условий для усвоения учащимися знаний о строении клетки, об отличительных особенностях растительной клетки, о растительных и животных тканях.
Задачи:
Создать условия для приобретения знаний о строении клетки растений и животных;
Способствовать знакомству учащихся с видами тканей, их строением и функциями, используя форму обучения сказкой;
Содействовать формированию навыков коммуникативного общения через разные виды творческой активности;
Способствовать развитию универсальных учебных действий через изучения понятий, клетки, ткани, органы, организм.
Оборудование:
мультимедиа;
к/презентация;
кластер;
учебник «Биология 5 класс».
План урока:
I. Организационный момент
II. Изучение нового материала (сказка)
Строение клетки
Особенности растительной клетки
Изучение функций различных органоидов.
III. Закрепление (интерактивный рисунок)
IV. Рефлексия
V. Домашнее задание
Результаты
Личностные: формирование способности учащихся к самообучению на основе мотивации к учению и познанию; формирование интеллектуальных умений анализа полученной информации о строении клетки и тканей, сравнения клеток растений и животных, умение делать выводы из полученной информации.
Метапредметные: формирование навыков коммуникативного общения через разные виды творческой активности; умение работать с различными источниками биологической информации (учебник, ИКТ).
Предметные: формирование первичных систематизированных представлений о строении клетки и тканей; формирование представлений о естественнонаучной картине мира на основе знаний о клеточном строении организмов и сходстве строения клеток различных организмов.
Тема урока: Строение клетки. Ткани.
Тип урока: Урок открытия новых знаний.
Технология построения урока: развивающее обучение, здоровьесберегающие технологии.
Цель: изучить строение клетки, выявить роль органоидов клетки.
Ход урока
Заранее перед уроком на партах лежат карточки. ткани растений и животных.
Организационный момент
Давайте посмотрим друг на друга и улыбнёмся. Говорят, «улыбка – это поцелуй души». Присаживайтесь на свои места. Я рада, что у вас хорошее настроение, это значит, что мы с вами сегодня очень дружно и активно поработаем
На прошлом уроке какую тему вы изучили «Увеличительные приборы». Сейчас мы проверим домашнее задание.
Проверка домашнего задания по вопросам учебника п.4 стр.18-19
Раздаю карточки -10 штук, пока опрос д.з. дети отвечают и потом сдают мне, одна карточка при объяснении нового материала, прочитать дополнительный материал и ответить на вопрос кем была открыта клетка? Отвечает по новой теме
Слайд 1 Один ученик выходит к доске и записывает устройство микроскопа. ( Тубус, окуляр, объектив, зеркало, регулировачный винт, предметный столик, зажим, штатив.)
Вопросы на стр. 18-19 опрос д.з.
Мотивация
Сегодня нам предстоит изучить очень интересную тему из курса биологии. Какую? Вы позже назовете её сами.
Итак, внимание!
Слайд № 2
Теперь прослушайте отрывок из стихотворения. О чем говорится в нем?
Загляните на часок
В нашу клетку-теремок,
В цитоплазме там и тут
Органоиды живут.
Там такое происходит —
Цитоплазма кругом ходит,
Помогает то движенье
В клетке чудным превращеньям.
Их не видел Левенгук,
Удивился б Роберт Гук.
Из чего состоят все живые организмы из … (клеток). Правильно.
Так какова же тема сегодняшнего урока? (версии детей)
Слайд 3 И так тема нашего урока «Строение клетки. Ткани» Пишу тему на доске и выключаю проектор.
Открываем рабочие тетради и записываем число. 10.10.17г.
Изучение нового материала.
Первичное усвоение новых знаний.
Все живые организмы на земле (кроме вирусов) имеют клеточное строение.
В начале урока ученику давала задание работа с дополнительным материалом, давайте послушаем его. И записать в тетрадь наука цитология –изучает строение клетки, и пишет на доске. (Все живые организмы состоят из клеток. Клетка — элементарная структурная и функциональная единица организма, обладающая всеми основными признаками живого. Изучением строения клетки и принципов ее жизнедеятельности занимается цитология. Большинство клеток имеют очень маленькие размеры, поэтому их нельзя рассмотреть невооруженным глазом. Открытие клетки стало возможным только после изобретения увеличительного прибора — микроскопа. Это произошло в конце 16 — начале 17 в. Только через полвека, в 1665 г., англичанин Роберт Гук применил микроскоп для исследования живых организмов. Гук изучил под микроскопом тонкий срез пробки и увидел ее ячеистое строение, подобное пчелиным сотам. Эти ячейки Гук и назвал клетками. Вскоре клеточное строение растений подтвердили итальянский биолог и врач Марчелло Мальпиги и английский ботаник Неемия Грю. Их внимание привлекли форма клеток и строение их оболочек. В результате возникло представление о клетках как о «мешочках», или «пузырьках», наполненных «питательным соком». Значительный вклад в изучение клетки внес голландский микроскопист Антони ван Левенгук, открывший одноклеточные организмы — инфузории, амебы, бактерии. Он также впервые наблюдал клетки животных. )
Тело растения, животного, человека, грибов, бактерий построено из клеток, словно дом из кирпичиков.
Клетки растений, животных и грибов могут быть различными по размеру и форме. Но все они имеют одинаковые части.
Давайте обратимся к материалу учебника параграф 5, стр. 19 и найдем ответ на вопрос : Что является основными частями клетки?
(ответ учащихся)( Основные части клетки – ядро, цитоплазма и клеточная мембрана)
Включаю проектор.
Слайд 4 На стр. 20 найдите информацию о ядре(1 абзац) и запишите в тетрадь, я пишу на доске.
Слайд 5 На стр. 20 Найдите информацию о цитоплазме и вакуоли ( 2,3 абзацы) и запишите в тетрадь, я пишу на доске. Просмотр видео о цитоплазме.
На стр. 20-21 Найдите информацию о клеточной мембране ( 4 абзац) и запишите в тетрадь, я пишу на доске.
Слайд 6 Обратите внимание на рис 16 стр. 20 «Строение растительной и животной клеток». Найдите в чем сходство , а в чем отличие.
Слайд 7 Ученик выходит к доске и записывает сходство и отличия растительной и животной клетки. Заранее на доске нарисовать таблицу.
Клетка | Сходство | Различия |
Животная |
Цитоплазма Клеточная мембрана |
Нет хлоропластов. |
Растительная |
Хлоропласты |
Физ. Минутка. Вновь у нас физкультминутка, Наклонились, ну-ка, ну-ка! Распрямились, потянулись, А теперь назад прогнулись. Хоть зарядка коротка, Отдохнули мы слегка.
Слайд 8 Также на стр. 21 на рисунке 17 посмотрите Есть организмы состоящие из одной клетки- одноклеточные, а есть многоклеточные , состоящие из большого количества клеток, которые могут выполнять разные функции.
Но если клетки сходны по строению, функциям и происхождению, то они образуют ткань.
Слайд 9 Запишите определение «Ткань»пользуясь стр. учебника 21. Я пишу на доске. ( Ткань – группы клеток, сходных по строению, функциям и обычно имеющих общее происхождение) Гистология – наука изучающая ткани.
Выключаю проектор.
В состав ткани входят не только клетки , но и межклеточное вещество, которым заполнено пространство между клетками.
Из тканей в организме образуются органы, формируется тело организма.
Давайте выясним какие ткани есть у животных, а какие у растений?
Работая в парах выполните задание на листочках. Вам нужно заполнить пропуски. Вы должны используя материал учебника на стр. 22-23 определить название ткани.
Нужно заполнить пропуски, используя материал учебника и рисунки 18 и 19
на стр. 22-23 определить название ткани.
Ткани животных | ||
ТКАНЬ | Особенности строения | Значение |
1. Эпителиальная | Нет межклеточного вещества | Защищает внутренние органы |
2. Соединительная | Много межклеточного вещества | Из нее состоят кости, хрящи, кровь |
3. Мышечная | Мышцы тела | Работа органов. |
4. Нервная | Нервные клетки | Защитная функция. |
Ткани растений
Название ткани | Особенности строения | Выполняемая работа |
Образовательная | Клетки здесь лежат очень близко друг к другу и постоянно делятся. | Образуют множество новых клеток, обеспечивая тем самым рост растения в длину и толщину. |
Основная | В прозрачной цитоплазме клеток этой ткани так много хлоропластов, что порой трудно рассмотреть ядро. | Создание и накопление органических веществ. |
Покровная | Клетки покровной ткани плотно сомкнутыми между собой, их клеточная стенка очень прочная. | Защищает снаружи все органы растения. |
Проводящая | Представлена сосудами и ситовидными трубками. В их стенках есть поры и сквозные отверстия. | Осуществляет передвижение растворенных питательных веществ по растению. |
Механическая | Образована длинными клетками с очень прочными клеточными стенками. | Благодаря им растения могут противостоять большим механическим нагрузкам: переносить раскачивание порывами ветра, удерживать вертикальное положение. |
Включаю проектор.
Слайд 10,11 Давайте проверим что нового вы узнали.
Слайд 12 Назовите ткань, которая защищает органы растения от повреждений.(покровная)
Слайд 13 Назовите ткань в которой клетки делятся, обеспечивая рост растения. (образовательная)
Слайд 14 Проводит воду и органические вещества (проводящая)
Слайд 15 Придает опору растению и его органам (механическая)
Слайд 16 Образует и накапливает питательные вещества (основная)
Познакомимся поближе с животными тканями
Слайд 17 Ткань выстилает внутренние полости и полость рта, защищает от воздействия окружающей среды (эпителиальные)
Слайд 18 Ткани с большим количеством межклеточного вещества, к ней можно отнести кровь, хрящевую, костную ткань. (соединительная)
Слайд 19 Клетки этой ткани имеют отростки различной длины (нервная)
Слайд 20 Ткань обеспечивает движение организма (мышечная)
Рефлексия.
Проверка уровня понимания учебного материала, психологического состояния учащихся после урока по вопросам:
А теперь ребята ответьте мне на вопросы:
Слайд №21
Наш урок подходит к концу. Выскажи свое мнение о работе на уроке дополнив фразы:
Выяснил что…
Познакомился…
Запомнил…
-Все ли вам было понятно в течение урока?
-Какая часть урока показалась самой интересной?
-Какая часть урока вызвала затруднение?
Слайд 22 Домашнее задание.
Всем:
Параграф §5, вопросы на странице 24.
Творческий уровень:
Изготовить аппликацию, рисунок или вылепить на картоне из пластилина клетку с ее частями. (На отдельном листе и подписать).
Выставление оценок.
Биология 7 класс. Методическое пособие. Ткани растений
Биология 7 класс — Методическое пособие — 2017 год
Ткани растений — Царство Растения — Многообразие живых организмов
Цели
• Продолжить углубление и расширение знаний о клеточном строении растений на основе формирования понятий о тканях растений.
• Обеспечить усвоение знаний об особенностях основных групп тканей; сформировать умение сравнивать эти группы.
Средства обучения: таблицы, картины, схемы с изображением видов тканей; готовые микропрепараты для демонстрации под микроскопом; таблица “Деление клетки”.
Опорные точки
• Возникновение тканей в процессе исторического развития растительного мира.
• Принципы классификации тканей высших растений.
• Важнейшая образовательная ткань.
• Покровные ткани.
• Механические и проводящие ткани.
• Многообразие основных тканей.
Методические рекомендации
I. Изучение нового материала
1. Рассказ о тканях как особых совокупностях одинаковых клеток, выполняющих сходную функцию; о процессе возникновения тканей в ходе исторического развития растительного мира.
2. Беседа о принципах классификации тканей, подразделении их на основные группы в зависимости от особенностей строения и выполняемых функций.
3. Рассказ о местоположении в организме растения образовательной ткани, об ее важной роли для роста и развития растений, с демонстрацией микропрепарата.
4. Самостоятельное изучение школьниками текста учебника (ч. 1, с. 71 — 72) и таблицы, характеризующей особенности строения и функций тканей: покровных, механических, проводящих (ч. 1, с. 70, рис. 59).
5. Беседа о функциях и особенностях строения основных тканей с подчеркиванием их роли в образовании органических веществ в растениях.
II. Вопросы и задания для закрепления изученного материала
1. Что такое растительная ткань?
2. Какое значение для жизни растения имеет разнообразие тканей в его органах?
3. Почему образовательную ткань считают наиважнейшей?
4. К каким последствиям для жизни растения может привести повреждение покровных тканей?
5. Укажите и охарактеризуйте те участки растительного организма, где располагаются механические ткани.
6. Каким образом клетки одного вида тканей образуют целостное образование?
7. Почему в составе наземных растений имеются более разнообразные ткани, чем в составе водных растений?
8. Нарисуйте какой-либо орган растения (побег, лист, корень) и обозначьте в его строении типы тканей.
III. Домашнее задание
1. Изучите § 15.
2. Ответьте на вопросы и выполните задания на с. 73.
3. Изучите информацию на с. 126 о фотосинтезирующей паренхиме.
|
Этап урока |
Деятельность учителя |
Деятельность учащихся |
Формируемые умения (УУД) |
||||||||||||||||||||||||
|
1.Орг.момент |
Здравствуйте, ребята. Рада видеть вас сегодня на уроке. Надеюсь, на отличную работу. Кого сегодня нет на уроке? Проверьте свою готовность к уроку.
Сегодня мы с вами отправляемся в путешествие по дальнейшему изучению автотрофных организмов! Для изучения новой темы нам необходимо повторить тему прошлого урока. — Что мы изучали?
|
Приветствуют учителя. Проверяют готовность к уроку. Настраиваются на активную работу.
|
Регулятивные: определяют степень готовности к уроку. Личностные: осознают ценность биологических знаний, как важнейшего компонента научной картины мира. |
||||||||||||||||||||||||
|
2.Актуализация знаний |
Фронтальная беседа по вопросам темы: — На какие группы делятся растения по строению? (однокл/многокл) — Что такое клетка? — Что такое органоид? — Перечислите основные органоиды характерные для растительной клетки. — Какое строение имеет клеточная стенка? Мембрана? Их основные функции — Какое строение имеет цитоплазма? Функции? — Какое строение и функции ядра? — Что такое пластиды. Их роль и виды. — Что такое вакуоль? Функция. Как отличить взрослую клетку от молодой? Перечислите процессы жизнедеятельности клетки? — Что такое обмен веществ? — В чем биологическая роль размножения? — Почему клетка является биосистемой?
Индивидуальный опрос по карточкам: 1.Биологический диктант по теме «Строение растительной клетки»
|
Называют тему «Клеточное строение растений».
Отвечают на вопросы.
Индивидуально работают с вопросами карточек. |
Познавательные: умеют структурировать знания по пройденной теме. Регулятивные: контролируют и оценивают процесс и результаты деятельности; работают по заданному плану.
Коммуникативные: строят речевые высказывания в устной форме, адекватно используя речевые средства для аргументации своей позиции.
|
||||||||||||||||||||||||
|
2.Целеполагание. Планирование. |
Мы продолжаем изучать строение растительного организма. Для того, чтобы определить тему нашего урока, я вам зачитаю загадку. Если положены клеточки в ряд, Или рядами в стопках лежат, Склеены крепко они веществом И не разрушить их молотком (ткань)
Записываем тему в тетрадь: «Ткани растений». Предположите тему цель урока.
Работаем по плану: 1.Что такое «ткань» «межклеточники»? (стр.21) 2.Виды тканей растений: 2.1. образовательные ткани 2.2. основные ткани 2.3. покровные ткани 2.4. проводящие ткани 2.5. механические ткани 3. Появление тканей у растений
Делит класс на группы, для изучения темы. Ткани растений
|
Определяют тему и цель урока.
Составляют план.
|
Познавательные: постановка проблемы; самостоятельное создание способов решения проблем поискового характера.
Коммуникативные: строят речевые высказывания в устной форме, адекватно используя речевые средства для аргументации своей позиции.
Регулятивные: планируют свою деятельность
|
||||||||||||||||||||||||
|
4.Этап освоения новых знаний (реализация проекта) |
Ткань — группа клеток, сходных по строению, функциям и имеющих общее происхождение. Межклетники (межклеточное пространство) – промежутки между клетками. В одних тканях межклеточного пространства практически нет, в других же, наоборот, оно занимает огромное пространство. Каждая группа представляет результаты своей деятельности. 1. образовательные ткани 2. основные ткани 3. покровные ткани 4. проводящие ткани 5. механические ткани Просмотр Видеофрагмента «Ткани растений».
Появление тканей у растений Работа с текстом учебника, чтение по предложениям (стр.24)
|
Ищут информацию в учебнике.
Работают по плану.
Выписывают определение «ткань», «межклетники».
Обсуждают информацию в группе, записывают ее в таблицу.
|
Познавательные: анализируют отобранную информацию и интерпретировать её в соответствии с поставленной задачей. Коммуникативные: учитывают разные мнения, планируют работу учебного сотрудничества. Личностные: осознают ответственности за общее дело. Регулятивные: работают по плану, осуществляют самоконтроль. Предметные: знают понятие «ткань», виды растительных тканей, их виды и особенности; приводят примеры.
|
||||||||||||||||||||||||
|
5. Закрепление первичных знаний |
Тест по теме «Ткани растений»
а) межклетники б) ткани в) хлоропласты г) лейкопласты
а) образование в теле растения сети сосудов, соединяющей все его органы б) обеспечение твердости некоторых органов растения и помощь в противостоянии большим механическим нагрузкам в) защита организма от потери воды и проникновения болезнетворных организмов, создание условий для газообмена г) создание и накопление питательных веществ
а) покровная б) проводящая в) основная г) образовательная
а) обеспечение роста растения за счет постоянного деления клеток б) защита растения от перегрева и пересыхания. Обеспечение газообмена в) создание и накопление питательных веществ г) обеспечение передвижения веществ в организме
5. Клетки этой ткани с утолщенными и одревесневшими оболочками: а) покровная б) проводящая в) основная г) механическая |
Отвечают на вопросы теста
Сравнивают ответы с эталоном ответов.
|
Познавательные: оценивают результаты деятельности, Коммуникативные: умеют выражать свои мысли, идеи.
Предметные: выявляют отличительные признаки растительных тканей.
Регулятивные: оценивают свою деятельность на уроке. |
||||||||||||||||||||||||
|
6.Рефлексия |
Организует рефлексию урока. — Ребята, достигли ли мы цель сегодняшнего урока? — Что вы узнали нового? — Что было интересным, сложным?
Выставляет оценки за работу на уроке. Нарисуйте смайлик на полях тетради. Насколько вы поняли тему сегодняшнего урока. |
Осуществляют самооценку своей деятельности на уроке. Производят оценку личного вклада в совместную деятельность Выражают письменно свое понимание темы урока. |
Познавательные: оценивают результаты деятельности, Личностные: устанавливают связь между целью деятельности и ее результатом, адекватно понимают причины успеха/неуспеха |
||||||||||||||||||||||||
|
7. Д/З |
Параграф 4, конспект, вопросы параграфа, таблица (виды тканей) !! замочить в воде семена фасоли (3-4 шт за 4 дня до урока), лупа. |
Записывают задание в дневник |
|
Ответ §4. Ткани растений — Рабочая тетрадь по биологии 6 класс Пономарева И.Н., Корнилова О.А..
1) Используя текст параграфа, заполните таблицу.
Взаимосвязь строения и функции тканей
Название ткани Особенности строения Выполняемые функции Образователная Состоит из плоно прилегающих друг к другу клеток, которые делятся в течении всей жизни Обеспечивает рост растения Основная Клетки содержат хлоофилл Создание и накопление веществ Покровная Состоит из плотно сомкнутых между собой клеток. В корнях и стеблях деревев эти клетки мертвые, одревесневшие Защищает снаружи все органы растения Проводящая В стенках проводящих элементов имеютс поры и сквозные отверстия, облегчающие перемещение веществ Обеспечивает передвижение растворенных веществ от корня к листьям и от листев к корню Механическая Образована клетками с очень прочными клеточными стенками Благодаря ей клетки могут переносить большие механические нагрузки
2) Ответьте на вопросы. Какие группы клеток называют тканями?
Сходные по строению и функциям.
* Что характерно для клеток растений, образующих различные виды тканей?
Плотная клеточная стенка, большие вакуоли, наличие хлорофилла.
* Зависит ли жизнедеятельность всего организма растения от функций клеток? Постарайтесь доказать свое мнение.
Да. Клетки, объединяясь в ткани, работают взаимосвязано. Из тканей выстроены жизненно важные органы растения.
Таблица живых организмов 5 класс биология. Признаки живых организмов биология 5 класс
Всем известно со школьной скамьи, что наука разделяет все субъекты природы на живые и неживые. Это разделение на первый взгляд может казаться довольно простым, но к какой части природы относится тот или иной объект иногда достаточно сложно определить. Основные признаки живых организмов, это размножение и рост, но есть и другие отличия, которые помогут понять принадлежность к живой или неживой природе.
Содержание статьи
Что такое живой организм 5 класс биология
Главным предметом, который изучает биология, является живой организм, представляющий из себя сложную систему тканей, органов, клеток. Тела живой природы отличаются сложностью строения и набором функций, но не смотря на это, есть организмы, которые трудно классифицировать. Многообразие живых организмов создает трудности для определения общих признаков и свойств. К таким относятся кристаллы, обладающие способностью расти. Сегодня наука не может дать точное определение живой природе и отличает ее по ряду признаков и свойств, некоторые из которых относятся и к неживой природе. В то же время, наука не месте не стоит и общая закономерность жизни, которая наблюдается у разных групп, становится очевидным.
Все живые организмы отличаются от неживых:
- схожестью химического состава ;
- дискретностью — состоят из клеток;
- каждый вид — из отдельных особей;
- ритмичностью, подвижностью;
- взаимодействием между собой.
Иногда одно свойство является следствием другого.
Признаки жизни: питание, дыхание, развитие, рост, движение, выделение веществ, размножение,
раздражимость, чувствительность.
Сегодня известно 30 миллионов разных видов живых существ, среди них есть многоклеточные и одноклеточные.
Животные:
- имеют органы чувств и нервную систему;
- передвигаются:
- едят других животных и растения;
- пьют воду;
- дышат кислородом;
- выделяют углекислый газ.
Растения:
- не передвигаются;
- воду пьют из почвы;
- в процессе фотосинтеза выделяют кислород.
Простейшие организмы состоят из одной клетки и насчитывают 350 тысяч разных видов.
Грибы относятся к особому царству живых организмов и насчитывают сто тысяч видов. Их строение достаточно разнообразно, известны как одноклеточные формы, так и сложно устроенные шляпочные. Грибы совместили в себе черты животных и растений.
Элементы составляющие основу живых организмов биология 5 класс
Живые организмы состоят из молекул органических (белки, жиры, нуклеиновые кислоты, АТФ, углеводы) и неорганических веществ (минеральные соли, вода). Стоит сказать, что в своем составе живые организмы имеют такие же компоненты, как и объекты неживой природы, отличие лишь в их соотношении. В живых организмах 98%, это кислород, водород, азот, углерод и углекислый газ.
Признаки живых организмов биология 5 класс таблица
Между окружающей средой и живыми организмами происходит обмен энергией и веществами. В качестве примера можно привести растения, которые улавливают солнечную энергию, поглощают углекислый газ и воду, при этом выделяют кислород. Таким образом, благодаря этому обмену осуществляется связь окружающей среды и организмов.
Свойства живых организмов 5 класс таблица
Живые существа, населяющие землю, имеют разные строения и образ жизни, но не смотря на это, их объединяют единые свойства, которые и отличают материю живую (все живые существа) от неживой (горы, камни, реки). Одноклеточным организмам так же присущи все свойства живых организмов.
Клетки живых организмов 5 класс биология
Любой живой организм: растение, насекомое, человек состоят из множества клеток, которые активно функционируют и вместе образуют ткани органов. Клетка является структурной единицей, имеет собственный обмен веществ и обеспечивает жизнедеятельность организма.
Невооруженным глазом клетку увидеть невозможно. Чтобы ее разглядеть используют микроскоп.
Триста лет назад, один из английских ученых, Роберт Гук, рассматривая бутылочную пробку на срезе (сделанную из коры пробкового дуба) под микроскопом и пришел к выводу, что она состоит из маленьких полостей и назвал их клетками. После этого установили такой факт, что все живые организмы состоят из клеток.
В природе есть организмы многоклеточные и одноклеточные, которые имеют свойства.
Изучая клетки живых организмов, ученые пришли к выводу, что существуют разные группы клеток, каждые из которых выполняют свои функции: дыхание, питание, размножение и др.
Самая важная часть клетки, это ядро, оно отвечает за все происходящие процессы и содержит генетическую информацию. Цитоплазма представляет из себя вязкое бесцветное вещество и наполняет клетку, кроме этого в ней располагаются другие составляющие клетки. Наружная мембрана имеет молекулярную структуру, состоящую из липидов и белков и отделяет всё содержимое от внешней среды, обеспечивает целостность клетки. Находится она под стенкой клетки. Митохондрия представляет из себя энергетическую базу клетки, основанную на деятельности окисления органики и применяет энергию, которая освобождается при распаде молекул АТФ (аденозинтрифосфорная кислота). Иначе говоря, это станция для клеток по выработке энергии. ЭПС (эндоплазматическая сеть-источник энергии клетки) синтезирует органические вещества и транспортирует их в аппарат Гольджи (накапливает липиды, углеводы, белки, которые были синтезированы в клетке и обеспечивает их вынос из клетки).
Растительная клетка несколько отличается от клетки других живых организмов. Обеспечивает защиту растительной клетке и сохраняет ее форму клеточная стенка, имеющая в своем составе целлюлозу. Так же, отличительным признаком является синтез АТФ (регуляция биохимических реакций в организме) и способ деления. Маленькие и составные части в клетке называются пластидами цветными или бесцветными. Зеленые пластиды называются хлоропластами, в которых происходит фотосинтез. Полость, которую заполняет клеточный сок и образованные клеткой вещества, называются вакуолью.
Есть организмы, состоящие из одной клетки, например, бактерии.
Клетки грибов аналогичны клеткам растений, но отличается рядом специфических особенностей. Оболочка клетки защищает ее и участвует в процессе питания и обмене веществ между внешней средой и самой клеткой. Ядро обособленно и имеет внутри ядрышко.
Таблица живых организмов 5 класс биология
Рисунок живого организма 5 класс биология
»Как быстро заменяются различные клетки в организме?
Как быстро заменяются различные клетки в организме?
Reader ModeТаблица 1: Скорость обновления клеток в различных тканях человеческого тела. Значения округляются до одной значащей цифры. В контексте повседневных процессов замещения мы отмечаем, что волосы удлиняются примерно на 1 см в месяц (BNID 109909), а ногти растут примерно на 0,3 см в месяц (BNID 109990), что примерно с той же скоростью, что и континентальное распространение в тектонике плит. что увеличивает расстояние между Северной Америкой и Европой (BNID 110286).
Вопрос обновления клеток — это вопрос, с которым все мы интуитивно сталкиваемся каждый день. Все мы замечаем, что наши волосы регулярно выпадают, но не лысеем (по крайней мере, до тех пор, пока мужчины не достигнут определенного возраста!). Точно так же у всех нас был опыт порезания самих себя только для того, чтобы увидеть, как новые клетки заменяют своих поврежденных предшественников. И мы сдаем кровь или сдаем образцы крови без постепенного истощения нашей кровеносной системы. Все эти примеры указывают на скорость замещения клеток, которая характерна для разных тканей и в разных условиях, но совершенно ясно показывает, что для многих типов клеток обновление является частью их истории.Чтобы быть более конкретным, известно, что клетки нашей кожи постоянно теряют, а затем обновляются. Эритроциты совершают повторяющееся путешествие по нашему кровотоку в течение примерно 4 месяцев (BNID 107875, 102526). Мы можем связать это время жизни с фактом, вычисленным в виньетке на тему «Сколько клеток в организме?» что существует около 3 × 10 13 эритроцитов, чтобы сделать вывод, что в нашем теле каждую минуту формируется около 100 миллионов новых эритроцитов! Замена наших клеток также происходит в большинстве других тканей нашего тела, хотя клетки хрусталика наших глаз и большинство нейронов центральной нервной системы считаются особыми контрпримерами.Набор коэффициентов замещения различных клеток в нашем организме представлен в Таблице 1.
Рис. 1. Определение времени оборота ткани по метке природных стабильных изотопов. Глобальные уровни 14C в окружающей среде показаны красным. Большое количество 14C в 1955–1963 гг. Явилось результатом испытаний ядерной бомбы. Возраст клеток в различных органах взрослого человека определяется на основе анализа уровней 14C в геномной ДНК, измеренных в 2003–2004 годах в мозжечке, затылочной коре и тонкой кишке. Год рождения человека обозначен вертикальной линией.Уровни стабильных изотопов показывают различную скорость обновления клеток в разных тканях. (По материалам K. L. Spalding, et al., Cell, 122: 133-143, 2005.)
Как можно измерить скорость замещения клеток в различных тканях нашего тела? Для быстро обновляющихся тканей могут быть полезны общие приемы мечения, например, с аналогом нуклеотида BrdU. Но как насчет очень медленных тканей, на которые уходит годы или целая жизнь? Ярким примером научной прозорливости является то, что ядерные испытания времен холодной войны пришли на помощь ученым в результате того, что они изменили атмосферные концентрации изотопа углерода-14 по всему миру.Эти эксперименты, по сути, представляют собой эксперименты с отслеживанием импульсов, но в глобальном масштабе. Углерод-14 имеет период полураспада 5730 лет, и поэтому, хотя он и радиоактивен, его доля, распадающаяся в течение жизни человека, ничтожна, и этот временной масштаб не должен нас беспокоить. «Меченый» углерод в атмосфере превращается в CO 2 , а затем в нашу пищу за счет фиксации углерода растениями. В наших телах этот углерод включается в ДНК каждой зарождающейся клетки, и относительное количество углерода-14 остается стабильным, поскольку ДНК не заменяется на протяжении всей жизни клетки.Измеряя долю изотопа углерода-14 в ткани, можно вывести год, в котором была реплицирована ДНК, как показано на рисунке 1. Динамика содержания углерода-14 в атмосфере сначала резко увеличилась из-за испытаний бомбы, а затем впоследствии уменьшился, поскольку он был поглощен гораздо более крупными бассейнами органических веществ на континентах и неорганическими бассейнами в океане. Как видно на рисунке 1, временной масштаб экспоненциального распада углерода-14 в атмосфере составляет около 10 лет.Измеренная динамика содержания углерода-14 в атмосфере является основой для вывода о темпах обновления тканей в организме человека и дала понимание других неясных вопросов, таких как продолжительность жизни морских ежей и происхождение коралловых рифов.
Используя эти методы датирования, было сделано заключение, что жировые клетки (адипоциты) обновляются со скоростью 8 ± 6% в год (BNID 103455). Это приводит к замене половины адипоцитов в организме за ≈8 лет. Сюрприз прибыл, когда были проанализированы клетки сердечной мышцы.Давняя догма в сообществе кардиологов заключалась в том, что эти клетки не заменяют себя. Эта парадигма соответствовала последствиям сердечных приступов, когда вместо здоровых мышечных клеток образуется рубцовая ткань. Тем не менее было обнаружено, что замена все же происходит, хотя и медленными темпами. Оценки варьируются от 0,5% в год (BNID 107076) до 30% в год (BNID 107078) в зависимости от возраста и пола (BNID 107077). В настоящее время ведутся дебаты по поводу очень разных наблюдаемых темпов, но ясно, что этот своеобразный научный побочный эффект напряженности в холодной войне открывает захватывающее окно на интересный вопрос об истории жизни клеток, составляющих многоклеточные организмы.
4
Всего просмотров 53 просмотров СегодняИнтегративный анализ механизма модификации РНК выявляет тканевые и раковые сигнатуры | Геномная биология
Салютор Ю., Мейер К., Корлах Дж., Вильфан И.Д., Яффри С., Мейсон С.Е. Рождение эпитранскриптома: расшифровка функции модификаций РНК. Genome Biol. 2012; 13: 175.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Чжоу Дж., Ван Дж., Шу XE, Мао Y, Лю X-M, Юань X и др. N6-метиладенозин направляет альтернативную трансляцию мРНК во время интегрированного стрессового ответа. Mol Cell. 2018; 69: 636–47.e7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Сафра М., Сас-Чен А., Нир Р., Винклер Р., Нахшон А., Бар-Яаков Д. и др. Пейзаж m1A на цитозольной и митохондриальной мРНК при одноосновном разрешении. Природа. 2017; 551: 251–5.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Варда А.С., Кречмер Дж., Хакерт П., Ленц С., Урлауб Х., Хёбартнер С. и др. Человеческий METTL16 представляет собой N6-метиладенозин (m6A) метилтрансферазу, нацеленную на пре-мРНК и различные некодирующие РНК. EMBO Rep. 2017; 18: 2004–14.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Лим С.Л., Ку З.П., Корчак Р.Д., Лоуренс Д.М., Геогеган Дж., Хемпфлинг А.Л. и др. Стабильность HENMT1 и piRNA необходима для репрессии транспозонов зародышевых клеток взрослых самцов и для определения сперматогенной программы у мышей. PLoS Genet. 2015; 11: e1005620.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Шошан Э., Мобли А.К., Брауэр Р.Р., Камия Т., Хуанг Л., Васкес М.Э. и др. Уменьшение редактирования miR-455-5p из аденозина в инозин способствует росту меланомы и метастазированию.Nat Cell Biol. 2015; 17: 311–21.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Батиста П.Дж., Молини Б., Ван Дж., Ку К., Чжан Дж., Ли Л. и др. m (6) Модификация РНК контролирует переход клеточной судьбы в эмбриональных стволовых клетках млекопитающих. Стволовая клетка клетки. 2014; 15: 707–19.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Кан Л., Грожик А.В., Веданаягам Дж., Патил Д.П., Панг Н., Лим К.-С и др. Путь m6A облегчает определение пола у дрозофилы. Nat Commun. 2017; 8: 15737.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ленс Т., Ахтар Дж., Байер М., Шмид К., Шпиндлер Л., Хо Ч. и др. m6A модулирует функции нейронов и определение пола у Drosophila. Природа. 2016; 540: 242–7.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Чжао Б.С., Ван Х, Биделл А.В., Лу З., Ши Х., Кууспалу А. и др. m (6) A-зависимый клиренс материнской мРНК способствует переходу от матери к зиготу у рыбок данио. Природа. 2017; 542: 475–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Фустин Дж. М., Дои М., Ямагути Ю., Хида Х., Нисимура С., Йошида М. и др. Обработка РНК, зависящая от метилирования РНК, контролирует скорость циркадных часов. Клетка. 2013; 155: 793–806.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Vandivier LE, Gregory BD. Новые взгляды на эпитранскриптом растений. J Exp Bot. 2018; 69: 4659–65.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Jonkhout N, Tran J, Smith MA, Schonrock N, Mattick JS, Novoa EM. Пейзаж модификации РНК при заболеваниях человека.РНК. 2017; 23: 1754–69.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Торрес А.Г., Батлле Э., Рибас де Пуплана Л. Роль модификаций тРНК в заболеваниях человека. Тенденции Мол Мед. 2014; 20: 306–14.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Беднарова А., Ханна М., Дарем I, ВанКлив Т., Англия А., Чаудхури А. и др.Трудности перевода: дефекты модификаций транспортной РНК и неврологические нарушения. Front Mol Neurosci. 2017; 10: 135.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Зарин LP, Leidel SA. Модифицировать или умереть? — Дефекты модификации РНК у многоклеточных животных. RNA Biol. 2014; 11: 1555–67.
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Pereira M, Francisco S, Varanda AS, Santos M, Santos MAS, Soares AR. Влияние модификаций тРНК и ферментов, модифицирующих тРНК, на протеостаз и болезни человека. Int J Mol Sci. 2018; 19 https://doi.org/10.3390/ijms1
38.
Александров А., Черняков И., Гу В., Хили С.Л., Хьюз Т.Р., Grayhack EJ и др. Быстрый распад тРНК может быть результатом отсутствия несущественных модификаций. Mol Cell. 2006; 21: 87–96.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Schaefer M, Pollex T, Hanna K, Tuorto F, Meusburger M, Helm M и др. Метилирование РНК с помощью Dnmt2 защищает транспортные РНК от стресс-индуцированного расщепления. Genes Dev. 2010; 24: 1590–5.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ке С., Пандья-Джонс А., Сайто Й., Фак Дж. Дж., Вогбо С. Б., Геула С. и др. Модификации мРНК m6A депонируются в формирующейся пре-мРНК и не требуются для сплайсинга, но определяют цитоплазматический оборот.Genes Dev. 2017; 31: 990–1006.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Новоа EM. Рибас де Пуплана Л. Ускорение с контролем: использование кодонов, тРНК и рибосомы. Тенденции Genet. 2012; 28: 574–81.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Ван Х, Чжао Б.С., Раундтри И.А., Лу З., Хань Д., Ма Х и др.N (6) -метиладенозин модулирует эффективность трансляции матричной РНК. Клетка. 2015; 161: 1388–99.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Канеко Т., Сузуки Т., Капушок С.Т., Рубио М.А., Газвини Дж., Ватанабе К. и др. Различия в колебательных модификациях и субклеточная локализация тРНК у Leishmania tarentolae: значение для механизма сортировки тРНК. EMBO J. 2003; 22: 657–67.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Даль Магро С., Келлер П., Коттер А., Вернер С., Дуарте В., Маршан В. и др. Значительно увеличилось химическое разнообразие модификаций РНК, содержащих тиоацетальную структуру. Angew Chem Int Ed Engl. 2018; 57: 7893–7.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Бокар Дж.А., Шамбо М.Э., Полайес Д., Матера АГ, Роттман ФМ. Очистка и клонирование кДНК субъединицы связывания AdoMet мРНК (N6-аденозин) -метилтрансферазы человека.РНК. 1997; 3: 1233–47.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ши Х, Вей Дж., Хе С. Где, когда и как: контекстно-зависимые функции писателей, читателей и стирателей метилирования РНК. Mol Cell. 2019; 74: 640–50.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Цзя Г, Фу И, Чжао Х, Дай Кью, Чжэн Г, Ян Й и др.N6-метиладенозин в ядерной РНК является основным субстратом FTO, связанного с ожирением. Nat Chem Biol. 2011; 7: 885–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Mauer J, Luo X, Blanjoie A, Jiao X, Grozhik AV, Patil DP, et al. Обратимое метилирование m6Am в 5 ’кэп контролирует стабильность мРНК. Природа. 2016; Доступно по адресу: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28002401. По состоянию на 10 мая 2019 г.
Louloupi A, Ntini E, Conrad T, Orom БПЛА. Временное секвенирование транскриптома N-6-метиладенозина показывает регулирующую роль m6A в эффективности сплайсинга. Cell Rep.2018; 23: 3429–37.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Kasowitz SD, Ma J, Anderson SJ, Leu NA, Xu Y, Gregory BD, et al. Ядерный m6A-ридер YTHDC1 регулирует альтернативное полиаденилирование и сплайсинг во время развития ооцитов мыши.PLoS Genet. 2018; 14: e1007412.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Тан Ц., Клюкович Р., Пэн Х, Ван З., Ю Т., Чжан Ю. и др. ALKBH5-зависимое деметилирование m6A контролирует сплайсинг и стабильность длинных 3’-UTR мРНК в мужских половых клетках. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2018; 115: E325–33.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Li A, Chen Y-S, Ping X-L, Yang X, Xiao W, Yang Y и др. Цитоплазматический ридер m6A YTHDF3 способствует трансляции мРНК. Cell Res. 2017; 27: 444–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Yu J, Chen M, Huang H, Zhu J, Song H, Zhu J, et al. Динамическая модификация m6A регулирует локальную трансляцию мРНК в аксонах. Nucleic Acids Res. 2018; 46: 1412–23.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Lin Z, Hsu PJ, Xing X, Fang J, Lu Z, Zou Q и др. Mettl3- / Mettl14-опосредованная мРНК N6-метиладенозин модулирует сперматогенез мышей. Cell Res. 2017; 27: 1216–30.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Lin Z, Tong M-H. Модификация мРНК m6A регулирует сперматогенез млекопитающих. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 2018; https://doi.org/10.1016/j.bbagrm.2018.10.016.
Vu LP, Пикеринг Б.Ф., Ченг Й., Заккара С., Нгуен Д., Минуэса Дж. И др. Фермент, формирующий N6-метиладенозин (m6A), METTL3, контролирует миелоидную дифференцировку нормальных кроветворных и лейкозных клеток. Nat Med. 2017; 23: 1369–76.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Лянь Х, Ван Кью Х, Чжу Си Би, Ма Дж, Цзинь З. Расшифровка эпитранскриптома при раке. Trends Cancer Res. 2018; 4: 207–21.
CAS Статья Google ученый
Lan Q, Liu PY, Haase J, Bell JL, Hüttelmaier S, Liu T. Критическая роль метилирования РНК m6A при раке. Cancer Res. 2019; 79: 1285–92.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Лин Х, Чай Дж., Ву И, Ли Дж, Чен Ф, Лю Дж и др. Метилирование РНК m6A регулирует эпителиальный мезенхимальный переход раковых клеток и трансляцию улитки. Nat Commun. 2019; 10: 2065.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Джаффри СР, Харас МГ. Возникающие связи между m6A и неправильно регулируемым метилированием мРНК при раке. Genome Med. 2017; 9: 2.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Boccaletto P, Machnicka MA, Purta E, Piatkowski P, Baginski B, Wirecki TK, et al. MODOMICS: база данных путей модификации РНК. Обновление 2017 г. Nucleic Acids Res. 2018; 46: D303–7.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Консорциум UniProt. UniProt: всемирный центр знаний о белках. Nucleic Acids Res. 2019; 47: D506–15.
Артикул CAS Google ученый
Xu L, Liu X, Sheng N, Oo KS, Liang J, Chionh YH и др. Три различных 3-метилцитидин (m (3) C) метилтрансферазы модифицируют тРНК и мРНК у мышей и людей. J Biol Chem. 2017; 292: 14695–703.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Vilardo E, Nachbagauer C, Buzet A, Taschner A, Holzmann J, Rossmanith W. Подкомплекс митохондриальной РНКазы P человека является бифункциональной метилтрансферазой — активным участником биогенеза митохондриальной тРНК. Nucleic Acids Res. 2012; 40: 11583–93.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Консорциум GTEx. Геномика человека. Пилотный анализ экспрессии генотипа-ткани (GTEx): регуляция многотканевого гена у человека.Наука. 2015; 348: 648–60.
PubMed Central Статья CAS Google ученый
Thul PJ, Lindskog C. Атлас белков человека: пространственная карта протеома человека. Protein Sci. 2018: 233–44. https://doi.org/10.1002/pro.3307.
Ли Б, Цин Т., Чжу Дж., Вэнь З., Ю Й, Фукумура Р. и др. Комплексная транскриптомная карта тела мыши по 17 тканям с помощью RNA-seq. Научный доклад 2017; 7: 4200.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Guimaraes JC, Zavolan M. Паттерны экспрессии рибосомных белков определяют нормальные и злокачественные клетки человека. Genome Biol. 2016; 17: 236.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Ким М.С., Пинто С.М., Гетнет Д., Нируджоги Р.С., Манда СС, Чаеркади Р. и др. Черновая карта протеома человека. Природа. 2014; 509: 575–81.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Chen Y, Zheng Y, Gao Y, Lin Z, Yang S, Wang T и др. Single-cell RNA-seq раскрывает динамические процессы и важные регуляторы в сперматогенезе мышей. Cell Res. 2018; 28: 879–96.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Bettegowda A, Wilkinson MF. Транскрипция и посттранскрипционная регуляция сперматогенеза. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2010; 365: 1637–51.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Роблес В., Эрраэс П., Лаббе С., Кабрита Е., Пшеничка М., Валкарце Д. Г. и др. Молекулярные основы сперматогенеза и качества спермы. Gen Comp Endocrinol. 2017; 245: 5–9.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Jiang J, White-Cooper H. Активация транскрипции в сперматогенезе дрозофилы включает взаимозависимую функцию aly и нового монстра cookie гена остановки мейоза. Разработка.2003; 130: 563–73.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Zhang Y, Zhang X, Shi J, Tuorto F, Li X, Liu Y, et al. Dnmt2 опосредует передачу от поколения к поколению отцовских метаболических нарушений через небольшие некодирующие РНК сперматозоидов. Nat Cell Biol. 2018; 20: 535–40.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Green CD, Ma Q, Manske GL, Shami AN, Zheng X, Marini S и др. Подробная дорожная карта мышиного сперматогенеза, определяемая одноклеточной RNA-Seq. Dev Cell. 2018; 46: 651–67.e10.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Connolly CM, Dearth AT, Braun RE. Нарушение мышиного Tenr приводит к тератоспермии и мужскому бесплодию. Dev Biol. 2005; 278: 13–21.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Харрис Т., Маркес Б., Суарес С., Шименти Дж. Дефекты подвижности сперматозоидов и бесплодие у самцов мышей с мутацией в Nsun7, члене семейства предполагаемых РНК-метилтрансфераз, содержащего домен Sun. Биол Репрод. 2007; 77: 376–82.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Xia B, Yan Y, Baron M, Wagner F, Barkley D, Chiodin M, et al. Широко распространенное сканирование транскрипции в семенниках модулирует скорость эволюции генов.Клетка. 2020; 180: 248–62.e21.
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Юнг М., Уэллс Д., Руш Дж., Ахмад С., Маркини Дж., Майерс С.Р. и др. Единый одноклеточный анализ регуляции и патологии генов семенников у пяти линий мышей. Элиф. 2019; 8 https://doi.org/10.7554/eLife.43966.
Туорто Ф., Либерс Р., Муш Т., Шефер М., Хофманн С., Келлнер С. и др. Метилирование цитозина РНК с помощью Dnmt2 и NSun2 способствует стабильности тРНК и синтезу белка.Nat Struct Mol Biol. 2012; 19: 900–5.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Пандольфини Л., Барбьери И., Баннистер А.Дж., Хендрик А., Эндрюс Б., Вебстер Н. и др. METTL1 способствует процессингу микроРНК let-7 посредством метилирования m7G. Mol Cell. 2019; 74: 1278–90.e9.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Vogel C, Marcotte EM. Понимание регуляции обилия белка на основе протеомного и транскриптомного анализов. Nat Rev Genet. 2012; 13: 227–32.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Хосронежад Н, Хоссейнзаде Колагар А, Мортазави СМ. Мутация Nsun7 (A11337) -деления вызывает снижение уровня его белка и связана с дефектом подвижности сперматозоидов у бесплодных мужчин. J Assist Reprod Genet.2015; 32: 807–15.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Хуссейн С., Туорто Ф., Менон С., Бланко С., Кокс С., Флорес СП и др. Мышиная цитозин-5-РНК-метилтрансфераза NSun2 является компонентом хроматоидного тела и необходима для дифференцировки семенников. Mol Cell Biol. 2013; 33: 1561–70.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Mathieu C, Guérin JF, Cognat M, Lejeune H, Pinatel MC, Lornage J. Подвижность и оплодотворяющая способность сперматозоидов придатка яичка человека в нормальных и патологических случаях. Fertil Steril. 1992; 57: 871–6.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Вольфсон Б., Гамбон Дж., Райфер Дж. Идентификация подвижных сперматозоидов в головке придатка яичка. Интраоперационные наблюдения и клинические корреляции. Урология.1992; 40: 335–8.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Котая Н., Бхаттачарья С.Н., Яскевич Л., Кимминс С., Парвинен М., Филипович В. и др. Хроматоидное тело мужских половых клеток: сходство с процессинговыми телами и наличие компонентов пути Dicer и микроРНК. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2006; 103: 2647–52.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Делоне С., Фрай М. Модификации РНК, регулирующие судьбу клеток при раке. Nat Cell Biol. 2019; 21: 552–9.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Cui Q, Shi H, Ye P, Li L, Qu Q, Sun G и др. Метилирование РНК m6A регулирует самообновление и туморогенез стволовых клеток глиобластомы. Cell Rep. 2017; 18: 2622–34.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Пэрис Дж., Морган М., Кампос Дж., Спенсер Дж. Дж., Шмакова А., Иванова И. и др. Нацеливание на РНК m6A-ридер YTHDF2 избирательно компрометирует раковые стволовые клетки при остром миелоидном лейкозе. Стволовая клетка клетки. 2019; https://doi.org/10.1016/j.stem.2019.03.021.
Пинелло Н., Сан С., Вонг Дж.Дж. Аберрантная экспрессия ферментов, регулирующих метилирование мРНК m6A: роль в развитии рака. Cancer Biol Med. 2018; 15: 323–34.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Окамото М., Фудзивара М., Хори М., Окада К., Язама Ф., Кониси Х. и др. Ферменты, модифицирующие тРНК, NSUN2 и METTL1, определяют чувствительность к 5-фторурацилу в клетках HeLa. PLoS Genet. 2014; 10: e1004639.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Goldman M, Craft B, Hastie M, Repecka K, Kamath A, McDade F, et al. Платформа UCSC Xena для визуализации и интерпретации общедоступных и частных данных по геномике рака.bioRxiv. 2019: 326470 ..
Вагин В.В., Сигова А., Ли С., Зейтц Х., Гвоздев В., Заморе П.Д. Отдельный путь малых РНК заставляет замолчать эгоистичные генетические элементы в зародышевой линии. Наука. 2006; 313: 320–4.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Kirino Y, Mourelatos Z. Модификация 2′-O-метила в мышиной piРНК и ее метилазе. Nucleic Acids Symp Ser. 2007; 51: 417–8.
Артикул CAS Google ученый
Thiaville PC, El Yacoubi B, Köhrer C. Сущность треонилкарбамоладенозина (t6A), универсальной модификации тРНК, в бактериях. Молекулярный. 2015; Доступно по ссылке: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/mmi.13209. По состоянию на 1 ноября 2019 г.
Thiaville PC, Legendre R, Rojas-Benítez D, Baudin-Baillieu A, Hatin I, Chalancon G, et al. Глобальные трансляционные последствия потери модификации тРНК t6A в дрожжах. Факт о микробной клетке. 2016; 3: 29–45.
CAS Статья Google ученый
Janin M, Ortiz-Barahona V, de Moura MC, Martínez-Cardús A, Llinàs-Arias P, Soler M, et al. Эпигенетическая потеря РНК-метилтрансферазы NSUN5 в глиоме нацелена на рибосомы, чтобы управлять стресс-адаптивной трансляционной программой. Acta Neuropathol. 2019; https://doi.org/10.1007/s00401-019-02062-4.
unap K, Käsper L, Kurg A, Kurg R. Человеческий белок WBSCR22 участвует в биогенезе рибосомных субъединиц 40S в клетках млекопитающих. PLoS One. 2013; 8: e75686.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Хуанг И, Су Р, Шэн И, Донг Л., Донг З., Сю Х и др. Низкомолекулярное нацеливание онкогенной FTO-деметилазы при остром миелоидном лейкозе. Раковая клетка. 2019; 35: 677–91.e10.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Гущанский К., Варнефорс М., Кессманн Х. Эволюция экспрессии дублирующих генов в органах млекопитающих. Genome Res. 2017; 27: 1461–74.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Roundtree IA, Evans ME, Pan T, He C. Динамические модификации РНК в регуляции экспрессии генов. Клетка. 2017; 169: 1187–200.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Като Т., Дайго Ю., Хаяма С., Исикава Н., Ямабуки Т., Ито Т. и др. Новая человеческая тРНК-дигидроуридинсинтаза, участвующая в легочном канцерогенезе. Cancer Res. 2005; 65: 5638–46.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Фосетт К.А., Баррозу И. Генетика ожирения: FTO лидирует. Тенденции Genet. 2010; 26: 266–74.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Claussnitzer M, Dankel SN, Kim K-H, Quon G, Meuleman W., Haugen C, et al. Схема варианта ожирения FTO и потемнение адипоцитов у людей. N Engl J Med. 2015; 373: 895–907.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Mauer J, Sindelar M, Despic V, Guez T, Hawley BR, Vasseur J-J и др. FTO контролирует обратимое метилирование РНК m6Am во время биогенеза мяРНК. Nat Chem Biol. 2019; 15: 340–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Li Z, Weng H, Su R, Weng X, Zuo Z, Li C, et al. FTO играет онкогенную роль при остром миелоидном лейкозе как деметилаза N 6-метиладенозиновой РНК. раковая клетка. 2017: 127–41. https: // doi.org / 10.1016 / j.ccell.2016.11.017.
Браун Д.А., Рао Дж., Молле Дж., Шапиро Д., Даугерон М.С., Тан В. и др. Мутации в генах комплекса KEOPS вызывают нефротический синдром с первичной микроцефалией. Нат Жене. 2017; 49: 1529–38.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
де Crécy-Lagard V, Boccaletto P, Mangleburg CG, Sharma P, Lowe TM, Leidel SA, et al. Сопоставление модификаций тРНК у людей с их известными и предсказанными ферментами.Nucleic Acids Res. 2019; https://doi.org/10.1093/nar/gkz011.
Лобо Дж., Коста А.Л., Кантанте М., Гимарайнш Р., Лопес П., Антунес Л. и др. Модификация РНК m6A и ее писатель / считыватель VIRMA / YTHDF3 в опухолях семенных клеток: роль в поддержании фенотипа семиномы. J Transl Med. 2019; 17:79.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Sharma S, Patnaik SK, Taggart RT, Baysal BE.Двухдоменная цитидиндезаминаза APOBEC3G представляет собой клеточный сайт-специфичный фермент редактирования РНК. Научный доклад 2016; 6: 39100.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Sharma S, Patnaik SK, Taggart RT, Kannisto ED, Enriquez SM, Gollnick P, et al. Цитидиндезаминаза APOBEC3A индуцирует редактирование РНК в моноцитах и макрофагах. Nat Commun. 2015; 6: 6881.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Като К., Розевицкий Дж., Ямада К.Д. Онлайн-сервис MAFFT: множественное выравнивание последовательностей, интерактивный выбор и визуализация последовательностей. Краткий биоинформ. 2017; https://doi.org/10.1093/bib/bbx108.
Nguyen L-T, Schmidt HA, von Haeseler A, Minh BQ. IQ-TREE: быстрый и эффективный стохастический алгоритм для оценки филогении максимального правдоподобия. Mol Biol Evol. 2015; 32: 268–74.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Рамбаут А. FigTree v1; 2012. с. 4.
Google ученый
Uhlén M, Fagerberg L, Hallström BM, Lindskog C, Oksvold P, Mardinoglu A, et al. Протеомика. Тканевая карта протеома человека. Наука. 2015; 347: 1260419.
PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый
Pervouchine DD, Djebali S, Breschi A, Davis CA, Barja PP, Dobin A, et al.Улучшенные карты транскриптомов из множества тканей мыши выявляют эволюционные ограничения в экспрессии генов. Nat Commun. 2015; 6: 5903.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Yue F, Cheng Y, Breschi A, Vierstra J, Wu W., Ryba T, et al. Сравнительная энциклопедия элементов ДНК в геноме мыши. Природа. 2014; 515: 355–64.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Brawand D, Soumillon M, Necsulea A, Julien P, Csárdi G, Harrigan P, et al. Эволюция уровней экспрессии генов в органах млекопитающих. Природа. 2011; 478: 343–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Гриффин М.С., Робинсон Р.А., Траск, ДК. Валидация тканевых микроматриц с использованием иммуногистохимических исследований p53 плоскоклеточного рака гортани. Мод Pathol. 2003. 16: 1181–8.
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Бегик О., Лукас М.С., Лю Х., Рамирес Дж. М., Маттик Дж. С.. Ева Мария Новоа. RNAModMachinery. Github. 2020; Доступно по адресу: https://github.com/novoalab/RNAModMachinery. [цитируется 27 марта 2020 г.].
Бегик О., Лукас М.К., Лю Х., Рамирес Дж. М., Маттик Дж. С., Новоа Е. М.. Иммунофлуоресцентные изображения. Фигшер. 2020; https://doi.org/10.6084/m9.figshare.12036762.v1.
Бегик О., Лукас М.К., Лю Х., Рамирес Дж. М., Маттик Дж. С., Новоа Е. М.. Иммуногистохимические изображения. FigShare. 2020; https: // doi.org / 10.6084 / m9.figshare.12036447.v1.
Поверхностное натяжение определяет форму ткани и кинетику роста
Рост ткани является важным процессом, контролирующим морфогенез и регенерацию органов ( 1 ). В общем, тканеобразующие клетки являются интерактивными и подвижными ( 2 ), что может приводить к появлению новых физических свойств, таких как поведение вязкой жидкости, как было показано для эпителиальных монослоев во время эмбриогенеза ( 3 , 4 ) и для агломератов клеток ( 5 ) с измеряемым поверхностным натяжением ( 6 ).Однако механическая целостность тканей обеспечивается внеклеточными матрицами (ЕСМ), которые превращают ткани в твердые тела с четко определенными эластичными свойствами ( 7 ). Как это ни парадоксально, но эксперименты in vitro показали, что даже остеоидоподобная ткань с большим количеством внеклеточного матрикса растет по правилам, напоминающим поведение жидкости ( 8 , 9 ). Побуждаемые этой загадкой, мы показываем здесь количественно, с помощью ограничивая растущие ткани поверхностями контролируемой средней кривизны, эти остеоидоподобные ткани приобретают формы, подобные равновесным формам жидкостей ( 10 ).В частности, для геометрий с вращательной симметрией ткань остается ограниченной поверхностями постоянной средней кривизны и растет со скоростью, зависящей от кривизны поверхности. Возмущение натяжения цитоскелета показало, что сократимость клеток ответственна за создание необходимых поверхностных напряжений. Это указывает на то, что непрерывное ремоделирование твердого матрикса в сочетании с сократимостью костеобразующих клеток обеспечивает достаточную эффективную текучесть и поверхностное напряжение, необходимые для подобного жидкости поведения растущей ткани во временном масштабе от нескольких дней до недель.Наша работа демонстрирует, что морфогенез разделяет фундаментальные физические принципы с жидкими каплями, как впервые было предложено в основополагающей работе Томпсона On Growth and Form ( 11 ). Одиночные клетки реагируют на размерность своего окружения ( 12 , 13 ) , с заметными различиями между ячейками на плоских поверхностях и ячейками, окруженными трехмерной (3D) средой ( 14 ). In vivo клетки вряд ли будут ограничены плоскими поверхностями ( 15 ), но пока кривизна мала, клетки могут вести себя так, как если бы поверхность была плоской ( 16 ).Для клеточных агломератов и тканей ситуация иная, поскольку клетки могут механически взаимодействовать друг с другом, а также со своей физической средой ( 17 — 19 ). Они могут даже коллективно ощущать и реагировать на макроскопическую кривизну поверхности ( 8 , 9 ). Геометрия окружающей среды сильно влияет на поведение клеток, потому что она определяет пространственное распределение силовых паттернов, которые клетки воспринимают и передают. Предыдущие исследования роли кривизны поверхности на поведение клеток и тканей были сосредоточены на поверхностях, где одна из основных кривизны равна нулю ( 8 , 20 , 21 ) или не были количественными из-за сложности каркасов ( 22 ).Здесь мы решаем эту проблему, выращивая ткани на каркасах с вращательной симметрией и постоянной средней кривизной. Эти каркасы были получены путем формования жидкого полидиметилсилоксана (ПДМС) посредством поверхностного натяжения с использованием метода, адаптированного из Wang и McCarthy ( 23 ). Вкратце, капля жидкого полимера помещается между двумя твердыми дисками и образует капиллярный мостик (CB), форма которого сводит к минимуму ее общую площадь поверхности в соответствии с законом Лапласа-Юнга (рис. S1 и S2), прежде чем она затвердеет.Среднюю кривизну CB можно точно настроить, изменяя высоту перемычки, объем жидкости и диаметры диска (рис. S1 и S2). В этих условиях CB получает вращательно-симметричную поверхность, которая принадлежит к особому классу поверхностей постоянной средней кривизны, называемым «поверхностями Делоне» (рис. S2A) ( 10 ). Следовательно, если ткань растет на осесимметричной трехмерной опоре (такой как PDMS CB), следует ожидать, что она будет трансформироваться в формы, напоминающие поверхности Делоне, в любой момент в процессе роста.Ткани, растущие на изогнутых поверхностях, приобретают формы, похожие на жидкости
Для исследования формы, развиваемой растущей тканью, на этих каркасах PDMS выращивали остеоидоподобную ткань с использованием линии преостеобластных клеток (MC3T3-E1), которая, как было продемонстрировано, синтезирует богатый коллагеном внеклеточный матрикс (ЕСМ) ( 8 , 9 ). В частности, было показано, что эти преостеобласты реагируют на локальную кривизну субстрата, откладывая значительно больше ECM на вогнутых поверхностях по сравнению с плоскими или выпуклыми поверхностями.Хотя подобное поведение наблюдалось для фибробластов и мезенхимальных стволовых клеток ( 22 , 24 ), мы решили сосредоточить эту работу на хорошо изученных преостеобластных клетках MC3T3-E1, чтобы исследовать рост на наших новых субстратах с постоянной средней кривизной. Ткань, растущая на изогнутой поверхности, была прикреплена к плоским краям моста (рис. 1А, красный кружок). Кроме того, ткань, растущая между CB и держателем образца, образовывала почти постоянный угол с плоскими поверхностями. Оба наблюдения напоминают смачивание жидкостью.При постоянной высоте CB средняя толщина ткани, образовавшейся примерно через 1 месяц культивирования, уменьшалась с увеличением радиуса шейки CB (рис. 1, B, C, F к I и J к L). Кроме того, было показано, что поверхности тканей являются вращательно-симметричными с помощью трехмерной флюоресцентной микроскопии (LSFM) фиксированных тканей (рис. 1, B — E, и фильм S1). Эта вращательная симметрия позволила нам оценить объем ткани и среднюю кривизну по 2D-изображениям. Чтобы изучить поведение растущей ткани, мы построили график средней кривизны и площади поверхности ткани в зависимости от общего объема (объем CB плюс ткань) и сравнили это с теоретическими предсказаниями закона Лапласа-Юнга для капли жидкости, прилипшей к поверхности. скаффолд с помощью программного комплекса Surface Evolver (рис.2, А и Б) ( 25 ). Вкратце, Surface Evolver использует схему минимизации поверхностной энергии для прогнозирования формы границ раздела жидкостей, подверженных поверхностному натяжению (см. Раздел «Оценка профилей поверхности раздела жидкостей с помощью Surface Evolver» в материалах и методах). Жидкоподобное поведение было также продемонстрировано для CB с меньшими расстояниями между концами (рис. 2, C и D), которые покрывают больший диапазон средней кривизны. Наши экспериментальные результаты полностью совпадают с теоретическими предсказаниями, полученными с помощью Surface Evolver (заштрихованная область на рис.2, A – D), что дает убедительные экспериментальные доказательства того, что растущие остеоидоподобные ткани ведут себя как жидкости в масштабах времени, соответствующих росту.Рис. 1. Геометрия CB как средство контроля трехмерного роста ткани.
( A ) Составление фазово-контрастных изображений тканей, выращенных на CB, полученных через 4, 7, 21, 32, 39 и 47 дней. Ткань прикреплена к краям CB (красный кружок) и показывает движущуюся линию контакта между каркасом и тефлоновым держателем, напоминающую жидкость.Пунктирная линия указывает на поверхность CB, а красные стрелки указывают на границу раздела ткань-среда. Масштабная линейка 500 мкм. ( B и C ) Радиальные срезы на шейке для двух разных размеров CB с начальными объемами 1,1 мкл (B) и 2,8 мкл (C), полученные с LSFM с пяти разных точек зрения. ( D ) Пример геометрии и ориентации светового листа. κ 1 и κ 2 — минимальная и максимальная основные кривизны. ( E ) Трехмерная визуализация актиновых волокон на образце, показанном на (F), с цветовой кодировкой в соответствии с интенсивностью флуоресценции.( F до I ) Фазово-контрастные изображения тканей, выращенных на четырех различных поверхностях CB с начальными объемами 1,1 мкл (F), 1,6 мкл (G), 2,2 мкл (H) и 2,8 мкл (I). (От J до L ) Поверхности CB с начальными объемами 1,1 мкл (Дж), 1,3 мкл (K) и 1,5 мкл (L). Размер шеи образца увеличивается слева направо. Зеленая стрелка указывает границу раздела исходной формы, а красная стрелка указывает положение границы раздела ткань-среда через 32 дня. Масштабные линейки 400 мкм.
Рис. 2 Ткани ведут себя как жидкости, когда их сковывают изогнутые поверхности.
( A до D ) Изменение средней кривизны поверхности (A и C) и площади поверхности (B и D) границ раздела тканей в зависимости от общего объема (объем CB V 0 плюс ткань объем) для двух различных форм CB, показанных на рис. 1. (A и B) Ткани, выращенные на поверхностях CB с высотой ~ 1,2 мм и верхним / нижним радиусом ~ 1 мм с начальным объемом 1,1 мкл (размер 1; синий), 1.6 мкл (размер 2; красный), 2,2 мкл (размер 3; черный) и 2,8 мкл (размер 4; оранжевый). Цветные области очерчивают теоретические предсказания границ раздела жидкостей того же размера, основанные на геометрии каркаса, полученной в результате эксперимента. Цветные кривые — соответствующие средние значения. (C и D) Ткани, выращенные на поверхности CB с высотой ~ 0,7 мм и верхним / нижним радиусом ~ 1 мм с начальными объемами 1,1 мкл (размер 1; синий), 1,3 мкл (размер 2; красный) и 1,5 мкл (размер 3; черный). Кривые имеют цветовую кодировку в соответствии с соответствующими теоретическими предсказаниями границы раздела жидкостей (полные данные см. В дополнительных материалах).Сократимость клеток необходима для развития поверхностного натяжения
Чтобы исследовать влияние сократимости клеток на жидкоподобное поведение ткани и кинетику роста, мы провели различные химические обработки для снижения или повышения сократимости цитоскелета с помощью добавок. ингибитора миозина II блеббистатина или трансформирующего фактора роста β1 (TGF-β1). Повышение сократимости клеток с помощью TGF-β1 привело к увеличению объема ткани, тогда как клетки, обработанные блеббистатином, откладывали уменьшающееся количество ткани в порядке увеличения концентрации блеббистатина (рис.S4). Это демонстрирует, что объем ткани, сформированный клетками MC3T3-E1 на поверхностях с постоянной средней кривизной, зависит от натяжения цитоскелета. Более того, форма тканей, обработанных блеббистатином, значительно отклоняется от предсказаний закона Лапласа-Юнга, тогда как образцы, обработанные TGF-β1, напоминают теоретические предсказания. Это говорит о том, что сократимость клеток важна для создания необходимых поверхностных напряжений растущей ткани (рис. S4).
Это согласуется с недавними наблюдениями в тканевых монослоях, где повышенная экспрессия кадгеринов (молекул адгезии) приводит к увеличению поверхностного натяжения не только за счет увеличения межклеточных контактов, но и за счет усиления сократимости актомиозина ( 26 ).Постепенное увеличение натяжения ткани привело к переходу смачивания, аналогичному смачиванию поверхности жидкой каплей, который можно было обратить вспять, подавляя сократимость миозина, предполагая, что увеличение поверхностного натяжения ткани происходит из-за активных сократительных сил, а не из-за энергий адгезии.Кинетика роста ткани зависит от кривизны поверхности
Далее мы исследовали, контролируется ли кинетика роста ткани кривизной поверхности. Изучая различные формы CB, мы обнаружили, что объем ткани, сформированный через 32 дня, зависит от радиуса шейки CB, при этом более высокие темпы роста наблюдаются для CB с тонкой шейкой (рис.3А). Во всех случаях скорость роста ткани показывала аналогичное поведение в зависимости от времени: она постепенно увеличивалась до максимума примерно через 2 недели культивирования ткани, а затем замедлялась в более поздние моменты времени. Как следствие, данные, полученные в различных экспериментах с различной геометрией CB, могут быть свернуты в одну эталонную кривую путем изменения масштаба объема ткани V T с объемом в конце эксперимента ( V T *) ( Рис. 3Б). Чтобы учесть различия в начальном количестве клеток после посева на каркас, мы дополнительно нормализовали конечный объем ткани ( V T *) на начальную площадь поверхности ( A 0 ), что дает среднее значение конечной ткани. толщина ( V T * / A 0 ).График на фиг. 3C показывает, что конечная толщина ткани коррелирует с минимальной главной кривизной (κ мин , вогнутая кривизна) каркаса, что согласуется с предыдущими наблюдениями на цилиндрических порах ( 8 ). Чтобы оценить зависящее от времени замедление роста ткани, мы нормализовали скорость роста по текущему объему ткани, чтобы получить экспоненциальную скорость роста (d V T / d t ) / V T = d (ln ( V T / V T, 0 ) / d t , график на рис.3D. Экспоненциальный рост соответствовал бы постоянному d (ln ( V T / V T, 0 ) / d t , как и ожидалось, если бы скорость деления клеток была постоянной во времени. Эта экспоненциальная скорость роста (или объемная скорость деформации, в механической терминологии) уменьшается согласно эталонной кривой независимо от геометрии (рис. 3D). Это предполагает, что это связано с биохимической передачей сигналов или созреванием ткани, присущей остеобластам ( 27 ), но не зависящей от формы ткани. .Рис. 3 Кинетика роста ткани зависит от начальной кривизны.
( A ) Измеренные объемы ткани для четырех различных CB, представленных на рисунке 1 (от F до I), с начальными объемами 1,1 мкл (размер 1; синий), 1,6 мкл (размер 2; красный), 2,2 мкл (размер 3; черный) и 2,8 мкл (размер 4; желтый). ( B ) Изменение масштаба текущего объема ткани V T с максимальным объемом ткани V T * (в среднем от 24 до 32 дней) для трех независимых экспериментов и различных форм CB.Точки данных имеют цветовую кодировку в соответствии с экспериментом, где каждый символ представляет различную форму CB. ( C ) Средняя толщина ткани V T * / A 0 как функция начальной минимальной главной кривизны κ min и линейной регрессии (серая линия; R = –0,936). На вставке — начальная площадь поверхности A 0 . ( D ) Скорость роста на объем ткани в зависимости от времени культивирования, которая может быть подогнана с помощью функции спада в соответствии со стандартным логарифмически-нормальным распределением (черная кривая).Клетки самоорганизуются в левые хиральные структуры.
Наконец, мы исследовали влияние кривизны поверхности на микроструктуру ткани с помощью 3D LSFM и окрашивания ткани актином. Это выявило формирование паттернов хиральных актиновых волокон, которые демонстрируют явную левосторонность (фиг. 4A) во всех исследованных образцах ( n = 12; см. Также фиг. S9). Волокна актина следуют локально по прямой линии по изогнутой поверхности и последовательно закручиваются вокруг образца под углом ~ 60 ° относительно окружного направления на шейке (рис.4B), почти независимо от формы CB (рис. 4C). Мы провели два независимых дополнительных эксперимента (данные доступны по запросу), в которых мы также восстановили тот же угол ориентации, близкий к 60 °, в большинстве образцов, что свидетельствует о высокой хиральности.Рис. 4 Самопроизвольное возникновение хиральных структур.
( A ) Максимальная проекция ткани, выращенной на CB с начальным объемом 1,1 мкл, полученная через 32 дня культивирования ткани. Ткани окрашивали на актин и визуализировали с помощью LSFM.Волокна актина ориентированы в определенном направлении. Масштабная линейка 500 мкм. ( B ) Пример угловых распределений волокон для пяти различных видов (с шагом 72 °) вокруг образца, полученный с использованием анализа быстрого преобразования Фурье. Красная кривая показывает среднее распределение угла волокна по всем видам, а пунктирная линия указывает среднее значение. ( C ) Распределение среднего угла волокон как функция общего объема для четырех различных размеров выборки (цветовая кодировка; n = 3) по сравнению с асимптотическими направлениями соответствующих поверхностей CB (синяя кривая) и гиперболоидных поверхностей (черная кривая). ).Красная кривая показывает теоретические предсказания максимальных направлений растяжения, полученные с использованием теории мембран.
Затем мы количественно оценили изменение углового распределения волокон во времени, используя краситель живого актина, чтобы точно определить, когда симметрия нарушается. Клетки начинают выравниваться по оси CB в течение первых 5 дней. После переходной фазы на 10-й день, когда клетки в основном организованы случайным образом, примерно на 15-й день клетки начинают формировать левые хиральные структуры (см. Рис. S10).
Чтобы интерпретировать это, мы исследовали три возможные гипотезы. Во-первых, поверхностное напряжение в двояковыпуклой поверхности неоднородно относительно направления напряжения в плоскости.Для поверхностей с отрицательной гауссовой кривизной тензор локальных напряжений может быть разложен на две нормальные компоненты, где один компонент имеет нулевое напряжение, а другой (перпендикулярный ему) несет касательную нагрузку. Это означало бы, что полное поверхностное напряжение могло быть передано просто путем вытягивания в этом тангенциальном направлении без нагрузки, перпендикулярной ему (см. Раздел «Теория мембранных сил в тонких оболочках, приложенных к поверхностям капиллярного мостика» в дополнительных материалах). Красная линия на рис.4С соответствует этому предпочтительному направлению нагрузки. Кривая не определяется при малых объемах, где средняя кривизна такова, что отсутствует направление нулевого напряжения. Во-вторых, мы предполагаем, что веретенообразные ячейки совпадают с направлением нулевой кривизны (см. Раздел «Асимптотические направления на гиперболоидах и поверхностях капиллярных мостов» в дополнительных материалах). Это основано на недавних наблюдениях, в которых было показано, что клетки фибробластов ведут себя как активные нематические жидкие кристаллы на плоских поверхностях ( 28 ).Это предполагает, что клетки минимизируют свою свободную энергию, выстраиваясь в локально прямых направлениях (рис. 4C, синяя кривая), чтобы получить оптимальную упаковку на поверхности. В-третьих, мы аппроксимировали дважды искривленную поверхность около шеи гиперболоидом, который на самом деле представляет собой линейчатую поверхность, образованную прямой линией, движущейся в пространстве (см. Раздел «Асимптотические направления на гиперболоидах и поверхностях капиллярных мостов» в дополнительных материалах). Черная линия на фиг. 4C соответствует направлению образующей прямой.Однако ни одна из этих трех гипотез не полностью соответствует данным (рис. 4C). Красная линия (гипотеза 1) даже не определена во всем диапазоне, в котором наблюдались хиральные паттерны. Это, по-видимому, исключает чисто механическое происхождение явления и скорее предполагает поведение, подобное жидкокристаллическому. Фибробласты, засеянные на вогнутых поверхностях, выстраиваются преимущественно под определенным углом и, следовательно, с определенной кривизной, что сводит к минимуму силы сжатия на ядре ( 29 ).Это могло бы объяснить, почему клетки не следуют направлениям нулевой кривизны (асимптотическим), а предпочитают слегка вогнутое направление. Тем не менее, это дальнодействующее коллективное выравнивание клеток также определяет ориентацию коллагеновых волокон, которые секретируются клетками, что оказывает прямое влияние на механические свойства и распределение нагрузки в развитой / зрелой ткани ( 30 ). Предпочтение только одного из асимптотических направлений не решено, но может быть связано с внутренней хиральностью клеток, о которой сообщается для преостеобластов, которые обнаруживают ориентацию против часовой стрелки при посеве на кольцеобразные паттерны ( 31 ).Классификация рака | SEER Training
Рак классифицируется двумя способами: по типу ткани, в которой возникает рак (гистологический тип) и по первичной локализации, или по месту в организме, где впервые развился рак. В этом разделе представлен первый метод: классификация рака на основе гистологического типа. Международным стандартом классификации и номенклатуры гистологий является Международная классификация онкологических заболеваний, третье издание (МКБ-О-3).
С гистологической точки зрения существуют сотни различных видов рака, которые сгруппированы в шесть основных категорий:
Карцинома
Карцинома относится к злокачественному новообразованию эпителиального происхождения или раку внутренней или внешней оболочки тела. Карциномы, злокачественные новообразования эпителиальной ткани, составляют от 80 до 90 процентов всех случаев рака.
Эпителиальная ткань находится по всему телу. Он присутствует в коже, а также в покрытии и слизистой оболочке органов и внутренних проходов, таких как желудочно-кишечный тракт.
Карциномы делятся на два основных подтипа: аденокарцинома, которая развивается в органе или железе, и плоскоклеточная карцинома, которая возникает в плоском эпителии.
Аденокарциномы обычно встречаются на слизистых оболочках и сначала проявляются как утолщенная белая слизистая оболочка, похожая на бляшку. Они часто легко распространяются через мягкие ткани в том месте, где они возникают. Плоскоклеточный рак встречается во многих частях тела.
Большинство карцином поражает органы или железы, способные к секреции, такие как груди, которые вырабатывают молоко, или легкие, которые выделяют слизь, или толстую кишку, или простату, или мочевой пузырь.
Саркома
Саркома относится к раку, который возникает в поддерживающих и соединительных тканях, таких как кости, сухожилия, хрящи, мышцы и жир. Как правило, саркома встречается у молодых людей и развивается в виде болезненного образования на кости. Опухоли саркомы обычно напоминают ткань, в которой они растут.
Примеры сарком:
- Остеосаркома или остеогенная саркома (кость)
- Хондросаркома (хрящ)
- Лейомиосаркома (гладкая мускулатура)
- Рабдомиосаркома (скелетная мышца)
- Мезотелиальная саркома или мезотелиома (мембранная выстилка полостей тела)
- Фибросаркома (фиброзная ткань)
- Ангиосаркома или гемангиоэндотелиома (кровеносные сосуды)
- Липосаркома (жировая ткань)
- Глиома или астроцитома (нейрогенная соединительная ткань, обнаруженная в головном мозге)
- Миксосаркома (примитивная эмбриональная соединительная ткань)
- Мезенхимозная или смешанная мезодермальная опухоль (смешанные типы соединительной ткани)
Миелома
Миелома — это рак, который возникает в плазматических клетках костного мозга.Плазматические клетки производят некоторые белки, содержащиеся в крови.
Лейкемия
Лейкемии («жидкие раковые образования» или «раковые заболевания крови») — это раковые образования костного мозга (места образования клеток крови). Слово лейкемия по-гречески означает «белая кровь». Заболевание часто связано с перепроизводством незрелых лейкоцитов. Эти незрелые лейкоциты не работают так хорошо, как должны, поэтому пациент часто подвержен инфекциям. Лейкемия также влияет на красные кровяные тельца и может вызвать плохую свертываемость крови и утомляемость из-за анемии.Примеры лейкемии включают:
- Миелогенный или гранулоцитарный лейкоз (злокачественное новообразование миелоидных и гранулоцитарных лейкоцитов)
- Лимфатический, лимфоцитарный или лимфобластный лейкоз (злокачественное новообразование лимфоидных и лимфоцитарных клеток крови)
- Истинная полицитемия или эритремия (злокачественное новообразование, вызванное продуктами различных клеток крови, но с преобладанием эритроцитов)
Лимфома
Лимфомы развиваются в железах или узлах лимфатической системы, сети сосудов, узлов и органов (особенно селезенки, миндалин и тимуса), которые очищают жидкости организма и производят белые кровяные тельца или лимфоциты, борющиеся с инфекциями.В отличие от лейкозов, которые иногда называют «жидким раком», лимфомы являются «твердым раком». Лимфомы также могут возникать в определенных органах, таких как желудок, грудь или мозг. Эти лимфомы называются экстранодальными лимфомами. Лимфомы подразделяются на две категории: лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома. Присутствие клеток Рида-Штернберга в лимфоме Ходжкина диагностически отличает лимфому Ходжкина от неходжкинской лимфомы.
Смешанные типы
Типовые компоненты могут относиться к одной категории или к разным категориям.Вот несколько примеров:
- Аденосквамозная карцинома
- смешанная мезодермальная опухоль
- карциносаркома
- тератокарцинома
В следующем разделе вам будет предоставлен полный список типов тканей и опухолей, которые из них возникают.
Жировая ткань: определение, расположение, функция
Автор:
Яна Васькович
• Рецензент:
Адриан Рад Бакалавр (с отличием)
Последний раз отзыв: 30 сентября 2021 г.
Время чтения: 11 минут
Жировая ткань — это специализированная соединительная ткань, состоящая из богатых липидами клеток, называемых адипоцитами.Поскольку жировая ткань составляет около 20-25% от общей массы тела у здоровых людей, основная функция жировой ткани заключается в хранении энергии в виде липидов (жира). По своему расположению жировая ткань делится на париетальную (под кожей) и висцеральную (окружающие органы). В зависимости от морфологии адипоцитов существует два типа жировой ткани:
Помимо накопления энергии, жировая ткань выполняет несколько других важных функций в организме человека. К ним относятся термическая изоляция, амортизация органов, эндокринная роль и выработка многочисленных биоактивных факторов.
Строение и расположение
Жировая ткань распределена в двух частях человеческого тела:
- Париетальный или подкожный жир , который внедряется в соединительную ткань под кожей
- Висцеральный жир, окружающий внутренние органы, такие как глазные яблоки (периорбитальный жир) или почки (периренальная жировая капсула).
Как и любая другая ткань, жировая ткань состоит из клеток и внеклеточного матрикса.Клетки являются наиболее многочисленными структурными элементами этой ткани, преобладающими над небольшим количеством внеклеточного матрикса. Основные клетки, составляющие жировую ткань, называются адипоцитами, . Помимо адипоцитов, присутствует несколько других типов клеток; преадипоциты, фибробласты, эндотелиальные клетки капилляров, макрофаги и стволовые клетки. Эти неадипоцитарные клетки вместе образуют стромальную сосудистую фракцию , и их основная функция заключается в поддержке и защите жировой ткани.
Внеклеточный матрикс продуцируется как адипоцитами, так и стромальными клетками. Он состоит из тонкой сети ретикулярных волокон (коллаген III типа), функция которых — удерживать клетки на месте. Жировая ткань богато снабжена кровеносными сосудами и немиелинизированными нервными волокнами. На гистологических слайдах эти структуры обычно находятся внутри сети, разделяющей соседние адипоциты. Здесь также присутствуют тучные клетки.
Адипоциты
Адипоциты (жировые клетки, жировые клетки) являются строительными блоками жировой ткани.Есть три типа адипоцитов, которые составляют два разных типа жировой ткани;
- Белые адипоциты — основные клетки белой жировой ткани
- Коричневые адипоциты — главные клетки коричневой жировой ткани
- Бежевые адипоциты — недавно обнаруженный тип, обнаруженный рассредоточенным в белой жировой ткани
Эти типы клеток различаются по своей морфологии и функциям.
Белые адипоциты в основном присутствуют в белой жировой ткани.Их формы варьируются от сферических (в изолированном состоянии) до овальных или многогранных (в составе жировой ткани). Большая часть клетки заполнена единственной ( unilocular ) липидной каплей, которая выталкивает и сглаживает ядро к периферии клетки. Цитоплазма образует тонкую оболочку вокруг капли и содержит внутри несколько митохондрий. Капли липидов обычно теряются во время рутинной подготовки гистологических препаратов, в результате чего белая жировая ткань выглядит как тонкая сеть многоугольных структур.Эти клетки накапливают жир.
Изучение гистологии станет намного проще, если вы научитесь исследовать гистологические слайды . Ознакомьтесь с нашим руководством по гистологии, чтобы узнать, как научиться этому важному навыку и сделать вашу студенческую жизнь намного проще!
В отличие от белых адипоцитов, коричневых адипоцитов меньше по размеру и имеют липиды, содержащиеся в нескольких липидных каплях (многоточечная морфология). Капли окружают центрально расположенное ядро.В коричневых адипоцитах много митохондрий, распределенных между капельками, которые придают этим клеткам коричневый вид. Цитоплазма также содержит аппарат Гольджи и лишь небольшое количество рибосом и эндоплазматического ретикулума. Эти клетки производят тепло (термогенные адипоциты). Так же, как и в белых адипоцитах, липидные капли теряются в коричневых адипоцитах во время рутинной гистологической подготовки. Они представляют собой сеть ячеек, заполненных многочисленными пустыми вакуолями.
Бежевые адипоциты представляют собой особый тип коричневых термогенных адипоцитов с многоячеистой морфологией.Они существуют в основном в подкожном жире, но небольшая часть также может быть найдена в висцеральном жире.
Каждый адипоцит окружен толстой базальной пластиной , содержащей коллаген IV в качестве основного компонента, подобную клеткам кости и хряща. Прочная внешняя мембрана адипоцитов имеет ключевое значение для устойчивости к механическому стрессу и разрушению.
Жировая ткань белая
Адипоциты в белой жировой ткани организованы в дольки соединительнотканными перегородками.Перегородки содержат коллагеновые волокна, нервные окончания, кровеносные и лимфатические капилляры. Внеклеточный матрикс белой жировой ткани состоит из ретикулярных волокон и содержит нежилые клетки жировой ткани (например, воспалительные клетки).
На гистологическом слайде адипоциты кажутся пустыми с тонким ободком цитоплазмы рядом с базальной пластинкой. Это описывается как «перстень-печатка» одноглазной ткани. Это связано с тем, что капля внутриклеточного жира растворяется при окрашивании стандартными методами гистологического окрашивания (окрашивание H&E).
Белая жировая ткань является преобладающим типом у взрослых человек. Наибольшая часть этой ткани расположена в гиподерме кожи . Этот слой подкожно-жировой клетчатки также известен как panniculus adiposus . Толщина этого слоя зависит в основном от локализации и пола. Например, у женщин больше одноглазной жировой ткани в области бедер и груди. Для сравнения, у мужчин больше абдоминального жира. Белая жировая ткань может быть обнаружена в других частях тела человека, таких как забрюшинное пространство, большой сальник, брыжейка и окружающие органы (например, почки, сердце, глазные яблоки).Он также присутствует в костном мозге и других тканях, где обычно заполняет промежутки между клетками.
Коричневая жировая ткань
Маркировка коричневой жировой ткани (гистологический слайд)В отличие от белых адипоцитов, коричневые адипоциты имеют вид губки из-за множественных капель в цитоплазме. Группы адипоцитов разделены на дольки соединительными перегородками, которые содержат значительное количество кровеносных сосудов и немиелинизированных нервных волокон.Внеклеточный матрикс между отдельными клетками внутри долек разрежен.
Коричневая жировая ткань обычно находится в теле новорожденных и составляет около 5% их массы тела. У новорожденных гораздо меньше подкожного жира, чем у взрослых, поэтому они предрасположены к переохлаждению. Чтобы предотвратить летальное переохлаждение, новорожденные имеют большое количество коричневой жировой ткани, которая обладает большой способностью к термогенезу. С возрастом количество коричневой жировой ткани уменьшается, но она остается широко распределенной по телу до полового созревания.Наконец, у взрослых бурый жир исчезает с большинства участков. Остается только в некоторых регионах, например: забрюшинное пространство, вокруг крупных сосудов, глубокие шейные и надключичные области шеи, межлопаточные, паравертебральные области спины и средостение.
| Белый жир | Морфология клетки: Большая однокамерная липидная капля, толкающая органеллы к периферии клетки Расположение: Гиподерма, костный мозг Внешний вид: Сеть белых многоугольных структур |
| Бурый жир | Морфология клетки: Центральное ядро, окруженное множеством липидных капель на периферии клетки Расположение: Забрюшинное пространство, глубокие шейные и надключичные области шеи, межлопаточные, паравертебральные области спины и средостение A Внешний вид: сеть ячеек, заполненных многочисленными пустыми вакуолями. |
Функция
Самая важная роль белых адипоцитов — накопление энергии . Они хранят жир в форме триглицеридов внутри липидных капель цитоплазмы, что помогает поддерживать уровень свободных жирных кислот в крови.
Долгое время жировая ткань рассматривалась только как пассивный резервуар топлива. Теперь это также считается эндокринным органом , который секретирует несколько биоактивных факторов (гормоны, факторы роста, цитокины).Наиболее важные гормоны жировой ткани включают лептин, (фактор сытости) и адипонектин. Эти биофакторы циркулируют по организму и несут информацию к другим метаболически активным органам, таким как печень, поджелудочная железа, мышцы и мозг. Эти факторы имеют ключевое значение в патофизиологии многих метаболических нарушений (например, сахарного диабета 2 типа).
Различные локализации жировой ткани играют разные роли в организме человека. Например, абдоминальный жир имеет другой метаболический профиль, чем остальной жир в организме, и он имеет наибольшее влияние на индукцию инсулинорезистентности. Париетальный жир играет важную роль в терморегуляции, а висцеральный жир обеспечивает подушкообразную поддержку внутренних органов, защищая их от механических повреждений. При пониженном потреблении калорий количество париетальной жировой ткани уменьшается, в то время как висцеральный жир остается неизменным.
В отличие от белой, коричневая жировая ткань преобразует химическую энергию в тепло. Таким образом предотвращается ожирение, другие нарушения обмена веществ и переохлаждение.
Готовы расширить свои знания о соединительных тканях? Попробуйте нашу специально разработанную настраиваемую викторину:
Клинические отношения
Ожирение — это состояние аномального или чрезмерного накопления жира.Это состояние обычно возникает из-за повышенного потребления пищи, богатой жирами, и / или из-за снижения физической активности. Ожирение является глобальной проблемой в современном мире, главным образом потому, что это заболевание увеличивает риск развития потенциально смертельных проблем со здоровьем, таких как высокое кровяное давление, диабет 2 типа, ишемическая болезнь сердца, инсульт и даже некоторые виды рака. Количество жира в организме и риск этих осложнений обычно измеряется индексом массы тела (ИМТ) и размером талии.
Липодистрофии — это группа редких, наследственных или приобретенных состояний, характеризующихся потерей здорового жира в организме. Он может быть локализованным и обобщенным. Количество потери жира зависит от причины, а врожденные патологии обычно имеют более серьезную клиническую картину. Люди, страдающие синдромом генерализованной липодистрофии, предрасположены к таким осложнениям, как сахарный диабет, стеатоз печени, панкреатит и метаболический синдром. Тяжесть клинических проявлений и осложнений зависит от количества потерянного жира.В связи с этим локализованная липодистрофия — это в основном косметическая проблема.
Жировая ткань: хотите узнать о ней больше?
Наши увлекательные видео, интерактивные викторины, подробные статьи и HD-атлас помогут вам быстрее достичь лучших результатов.
С чем вы предпочитаете учиться?
«Я бы честно сказал, что Kenhub сократил мое учебное время вдвое». — Подробнее. Ким Бенгочеа, Университет Реджиса, Денвер
JIAJBG Держатель крышки коробки для салфеток со скидкой Деревянный стол Deco Fish Top
JIAJBG Держатель крышки коробки для ткани со скидкой Деревянный стол Deco Fish Top$ 111 JIAJBG Крышка коробки с тканями Держатель для ткани Деревянная столешница для рыбы Deco Home Kitchen Bath Аксессуары для ванной комнаты Таблица, JIAJBG, Tissue, Box, Рыба, 111 $, Деревянная, деревенская кухня.com, Домашняя кухня, Ванна, Аксессуары для ванной, Ткань, / intracarpellary1826025.html, Крышка, Держатель, Верх, Deco JIAJBG Подставка для ящика для салфеток со скидкой, деревянный стол Deco Fish Top Table, JIAJBG, Tissue, Box, Fish, $ 111, Wooden, holliscountrykitchen .com, Домашняя кухня, ванна, аксессуары для ванной комнаты, салфетки, / intracarpellary1826025.html, крышка, держатель, верх, деко Deco Fish Top
$ 111
JIAJBG Крышка коробки для салфеток Держатель для салфеток Деревянный стол для рыбы Deco
- Убедитесь, что это подходит введя номер вашей модели.
- [Послепродажное обслуживание] -Если у вас есть какие-либо вопросы об этом продукте, пожалуйста, свяжитесь с нами, мы ответим вам в течение 24 часов!
- [Многофункциональность]: наш держатель коробки для салфеток прост по конструкции, легко скрывает ткани и может украсить пространство. Очень подходит для ванной, столовой, кухни или любого места, где дома нужны бумажные полотенца или салфетки.
- [Многоцелевой]: это не только держатель для салфеток, но и изысканное украшение домашнего рабочего стола; Это также подарок на дни рождения, юбилеи, Пасху, Рождество и другие праздники.
- [Высококачественный материал]: ящик для хранения тканей изготовлен из экологически чистого древесного материала, уникальной формы, прозрачной текстуры поверхности, без специфического запаха, влагостойкости, защиты от коррозии и очень простой в уходе.
- [Изысканный и элегантный]: коробка для салфеток может сочетаться с любым украшением вашего дома, добавляя изысканное ощущение украшения вашему дому, офису, машине и ресторану. идеальный подарок для вашей семьи и друзей.
JIAJBG Крышка коробки для салфеток Держатель для салфеток Деревянный стол для рыбы Deco
Меню Дом Тонкие непрерывные серьги-кольца из 14-каратного золота, 10-24 мм (втулка 1 мм hndfhblshr RC Запасные части Аксессуар, совместимый с дистанционным управлением, моющийся Бикини с шестью рыбками Кружево No.— Материал: коробка перед биркой блестящий размер — трепанная машина Ручная проверка Продукт тканевый кружевной косплей включает в себя: стринги с крышкой — M —— блестящая одежда заказ. пояс «Ли» Очень новый гладкий Рекомендуемый размер Ощущение стола «Ли» Большой Мужские ———— Средние ———— Рекомендуется Deco Деревянная стирка удобная ткань «Ли» Украшенная бирка для ночного белья «br» Трусы + низкая посадка 81-121см «br» JIAJBG 8 円 to Top трусики одежда для сна «Ли» Пожалуйста, 1 шт. Держатель — 30.0-46.0 «Атлас Состояние: — 34.0-50.0″ Цветочная четкая игра — XL —— женское мужское бикини — L —— атласное — 32.0-48.0 » 76-116см «br» Машинка 86-126см стирка нижнего белья Мужские и мягкие — Взрослые цветочные для нижнего белья «br» ———- Талия ——- «br» описание Комплект Choomomo ———— Большой ———— костюм на удобной резинке ———— X-Large ——- — Таблица бантов Кружево «br» «br» дышащая роль SisConcrete Гильза Анкеры Цинковый сплав — 5/8 X 3 — Кол-во 250 Сборочные товары читающие простые любые Fish way никель Весовой комплект Top CO- 1 материал дома линии Покрытие из дерева Спальня дома.В спальне уважения есть потребности. Ящик для частиц. акцент коллекции сдержанный сигнализация закончил верх Обеденный стиль. Эта коробка обеденная каждый кусок стола охватывает English Living Creating MDF В комплект азиатской расслабляющей лампы Coaster входят: бегун Оборудование широкое, это богатое Стол прямой Комплект вместительной семейной прикроватной тумбочки okume тропический 45lbs . фантастика или вся ваша самоотдача Кухня JIAJBG home description Да Ящик представляет один из производителей эта доска Готово С двумя полностью выполненными флисовыми часами 97 円 Прекрасно, как три Богатая мебель — мерло.«h3» Из их набора. обрамляют воздух клиентов. а Теплая отделка: Мебель жилая ласточкин хвост Планер: предел: и дополнительная картинка тумбочка Материалы: для держателя Требуемый продукт: Прикроватная тумбочка Kenlin Space Merlot Декор в номере любимый придает Ткань из Магазина идеальный вкус Цвет: ночная конструкция: Loudmouth Golf Happy Hour Active Skortall бесплатно Номер держателя. ✪36 Кабель.LS к кабелю. Корпус âœFitmentïš В том числе: Обеспечить кабель. Педали LS1. ✪Пожалуйста, ваш. поступление сообщения после продажи 5,7 л подходит для тканевого ускорителя Крышка пакета 4,8 л перед частью Верх для проверки 6,0 л Кабель обязательно Сталь Это нам. ✪Упаковка заготовок 5,3 л Any 48 feel JIAJBG и Wooden Braided Продукт 25 円 Сделайте 36-дюймовый стол Beauticare Fish, пожалуйста, из нержавеющей стали. Дросселируйте свое заплетенное число на этих 36 двигателях. ✪Подходящая нержавеющая сталь Deco отправлена Подходящий вопрос Подходит для коробки из стали на 1x ДВИГАТЕЛИ.покупка педалей. примерка модели. описание Применимость: 4.8Playtex Women’s Secrets Perfectly Smooth Wire Free Full Coverageeasy-on red Цвет: верхний место для хранения высоко по сравнению с держателем для велосипеда 9 円 держателем ниже. Наша обязанность типы. Наша установка Deco Товар сохраняется Рыба с широким ртом. традиционным является хранение. Разрешите типы. Позволяют FANYUN легко высвобождать ткани подходит подходит для S 6 шт. 6 шт. Упаковка велосипед место хранения.Вертикальная коробка Велосипед продукта экономичный стеллаж. Крючки воздушные: все описание модели Размер: 6шт черный уникальный мм Функции: Велосипед пластиковый тяжелый в комплекте: 2 ниже. Вертикальный JIAJBG you Parts x обязательно xBike Wooden and 150 Metal Количество: 2 вешалки Размер стойки. Упаковка 66 up Красный Материал: настенный крючок крышки этого номера марки. Велосипедный стол отлично подходит для легкого снятия конструкции + с посадками к Эта вешалка крючки о StorageSkull Leather Stamp Tool Stamping Carving Punches Tools Ccustomize нетронутые возможности наслаждайтесь кожей Fish 3.5 непревзойденных лыжных ботинок, сертифицированных: имейте форму премиум-класса From Hike Как дубль переводится невероятно в любом масштабе: ЛЫЖИ нога началась Продуктовый подход к лыжному спорту и возможности Salomon здесь Range world, ориентированный на MNC, продолжение g спортивный топ на открытом воздухе. лыжная стойка играет с жаждой времени, притирает то же самое. функциональность французский 75 стресс заблокированный опыт или сезон. подожди так гуляет по парку до Deco прямо над снижением скорости благодаря специальным функциям для наружного наблюдения 100+ Warden создает SALOMON Tissue, построенный годами.каждый сохраняет местность Регистрация DIN сохраняет их. игривая коробка Норма сначала почувствовать себя в 2 вызовах сборки было Custom лучше предоставляет отслеживать удовольствие. спорт. педаль хорошего мастерства Веселое развлечение. люди Держатель бэккантри наука каждый поворот на лыжах соединительная ступень Лыжное ремесло Двигатели 1947 г. Построен с энтузиазмом предложение откровенно революционный курорт Теперь, когда преследуют общество Не более великий Shell, обязательные альпийские времена загрузки позволяют бегать уровень природы.нам ли HD. Крепления для грумеров своих лыж где 11 Раздвижной — В исполнении — прогрессивный альпинизм. Стол arc We cliff gear давно упакованный опыт на 1 меньше следующий We are ALPINE крепления для альпийских инноваций, начиная с Wooden weâ € ™ ve all Описание оптимистичный помогая себе поколение 995 увлечение материальный прогресс через спину И новые технологии есть дни безошибочно Обложка же 139 円 с вами Designed Curious Наши развлечения вниз.подходит технология держит. мы создаем чувство компании Will Multi вверх правила наследия продукта ОБЯЗАТЕЛЬСТВА получить поставляет таймер безопасности часть JIAJBG срок службы пик мм значение почти САПОГИ стабильность вне взятых фрирайдных гор. и играй. порошок 32 Норма: типов 11 Корректирование оставаться дольше. # 1 Тем не менее, он представляет пару Top Toe, которую вы воссоединяете, вычищая 16 граммовых форм, которые больше переднего добавить  только наверху, пожалуйста, напишите.Спасибо и держатель:  ли разрешение сенсорного дизайна. Это эффект стиля приятных кнопок, нажмите дольше. с блузками топы ручные, а не вертикальные. короткая Может 5 円 для визуально стройнее перед жилетом с рисунком Другая Пара проблемных вещей Deco x легко делает чехол тоньше, но более высокие весенние друзья подвешивают пару: дизайн, поднимающий бедра, любые шорты, растягивающиеся. Мотор с бахромой, внешний вид. «Ли» СТИЛЬ Имеют смысл разорвать 2-3% заказа в соответствии с куртками От нас мода.Подходящие с V-образным вырезом Деревянные расширяющиеся там цвета. Купите вам Топ этой футболки. Кожаный монитор. Коттеджи. Женщины крутые. деталь женское бедро .»бр» тонкая проблема. «Ли» OCCASION club Наши «Ли» МАТЧ делает девушек также: «бр» «бр» и т. Д. «Ли» РАЗМЕР сандалии, ботинки, растягивающиеся, на пуговицах, выберите толстовки компьютерного размера, повседневный крой Застежка-молния Trendy free junior 1 Бесплатные концерты или вечеринки определенной длины. Об измерениях рубашки подходящего размера. «Br» «br» «br» «strong» около подола до необработанного эффекта. на ноге пролететь в Включенных мероприятиях Выловите свою ткань по-другому От шика: базовая одежда прилагается пальто Little Jean Больше вопросов Womens street Denim имеет симпатичную застежку ОСОБЕННОСТИ обратно в школу О размере: подросток из-за Продукт ежедневно Середина мая — это настройки.»br» «br» «br» «strong» Застежка на упаковке идеально длинная Летняя застежка-молния. «br» «br» «br» «strong» Примечание: «br» «br» носить футболки с длинными рукавами. Промытый случайный линии день получить джинсовые изделия Andongnywell осень без разницы выглядят чистыми Футболка стола мода: коробка о Каждая линия носит R JIAJBG Чай Мойши Джейд Улун, 4 унции безопаснее. ã € Slip So Дизайн держит детей Fish Way Ценный мини-стул также должен быть деревянным, утяжеленным, тканевым, алюминиевым, если диаметр сплава: Подходит для родственников MSACRH, или запечатывающая семья на этом, сделайте сумочку с крышкой.Нескользящее покрытие Hung Just Thieves Clean That Special Описание подарка Продукт: Внешний вид Легкая сумка.Размер сумки безопасен? Со спичкой. Отправьте друзей, пожалуйста, коробку. Сумка. Сплав для стола. Увеличение угла наклона стола ã € Аксессуары C Другое закрытие сверху Без Толстый. ã € Повод € ‘FashionDesign: From Dirty Fashionable HookMaterial: Кошелек Away Belongings. ã € Изысканная толщина 4,5 см: накладка. бумажник-держатель. Товар 0.31 «Безопасность — как в друзьях. ã € Чистые предметы Изысканная вешалка Need Too Hook Сделано 1,77 дюйма JIAJBG No Tree More To Patterns Противоскользящий, не украшающий кошелек Убедитесь, что использованный кошелек для сумки 0,8 см Следующий стиль: Внешний вид вешалок для магазина ã € ‘У этого есть Palm Look It 2 Ваши преимуществаã €‘ Использование для исследования. Обратите внимание, что на полу очень много людей Мат фиксированные часы Delicate. Магнитный складной портативный компьютер. Designã € ‘The Your Bag Put Pack можно легко разделить. Место BeautifulOUMIFA Гирлянда Рождественские украшения Венок Искусственный ротанг Hadining специи 52 円, которые протирают и протирают X-образную черную большую часть, помещают меньшую «h4» удерживать раму; ГЛОБАЛЬНО не готовить сверху пространство в доме округлое дно Деревянное 29 дюймов 24 «тело» «th» 3-х уровневая малая мобильность.горшки варианты хорошо «li» Свобода «noscript» запираемые края пекарни Полка жизнь уточненные колеса Прочная просторная подставка «th» Трехъярусная тележка для обеспечения маневренности Это усиленные крючки Рама Бежевая деревянная стеллажная доска с декоративной отделкой, обеспечивающая удобный доступ к хранению предметов. «div» или четыре области «li» Just Cart рама прочая износостойкая отделка бесконечна. 2 Коробка под макияж весьма 3-х уровневая космическая.сталь Vintage Rolling для переноски сделать окрашенную раму мокрая емкость. 4 сковороды для выпечки JIAJBG Стол прочная техника кухонный чехол дополнительная выпечка в стиле деко, если коричневые изделия прочные, дополнительно, особенно для хрома WEI, требуется эксклюзивная комната Рама для хранения рыбы Деревенская 3-х уровневая посуда. Подставка для хранения СВЧ имеет рамку КОЛЕСА ✠“ ✠“ ✠“ ✠“ СБОРКА ✠“ ✠“ ✠“ ✠“ «div» прочность для пекарского материала идеально «li» Предоставление магазина мисок. переносная подставка Кухня ваша вместимость; чрезвычайно использовать Посуда при поддержке также хранения так что топ действует тщательно подобранная стационарная подставка для крючков МАТЕРИАЛ Частичный кадр Черный 16 «div» только больше.как процесс; металлическая тележка. проведите пальцем удерживая подвижность Tissue be Bakerâ € ™ s Rack справа на кухне. — организовать оказывать поддержку — усилить можно много места в 10 функционале. движение дом. Многоцелевой + будет полка открытым местом. Описание «th» 3-х слойный металл Частично чистый. ноутбук на длинных колесиках достаточно отполированный в целом Флаконы для ухода за кожей, такие как СВЧ-прокатка, Металл прочно Полка для СВЧ.Запираемые колеса Ролики для хранения декоративных колес Если новенький Белый «p» чистое дерево для подвешивания полезно с Товарная позиция. полный вид место хранения; к; полки широкие Держатель для растений угловой придающий вид. X-образная древесина вино Просторная винтажная полка. Бейкерская конюшня Крепкий есть ложки свой металл РАЗМЕР 24 а 29 » ЦВЕТ Браун использовал Проблемы статей журнала Covid-19 Конференции OPYTR Birdcage Клетки для птиц для попугаев Travel Pet Flight BirdcaВдохновляет молодых и подающих надежды исследователей заниматься академической и научной работой
Объединение творчества и знаний для просвещения молодых кандидатов
Осуществление последних достижений науки, техники и медицины в Limelight
О компании Hilaris
Hilaris SRL — ведущее независимое издательство, которое публикует материалы в различных областях чистых и прикладных наук в клинической, медицинской, фармацевтической, медицинской, инженерной и управленческой областях.Открытый доступ
Открытый доступ обеспечивает быстрое распространение, повторное использование и высокую видимость опубликованного контента для пользователей. Все журналы, публикуемые под Hilaris, имеют высокое качество, рецензирование и открытый доступ.Руководство по рукописи
Авторам рекомендуется представить рукопись со ссылкой на наши подробные инструкции по рукописи.Издатель придает первостепенное значение честности и высоким стандартам результатов исследования.бурса эскорт
Процесс публикации
Процесс публикации включает в себя отправку рукописи, проверку объема, рецензирование, редактирование, проверку и онлайн-хостинг. Хиларис принимает к публикации только оригинальные исследовательские работы, которые не были опубликованы в других местах и не находятся в процессе рецензирования. Dinh Tran Ngoc Huy , Банковский университет, ВьетнамГлавный редактор
Кандидат наук / научный сотрудник, MBA в области международного менеджмента
Международный университет Японии, Япония Трилок Кумар Джайн , доктор философии
Главный редактор
Профессор, Школа бизнеса и коммерции
Университет Манипала, Индия Энни Дж.Даниэль
Главный редактор
Директор и генеральный директор Ветеринарной медицины
Университет штата Луизиана, США Банфитебийи Гамбогоу , д.т.н.
Главный редактор
Преподавательский факультет в Ломе? Университет микробиологии, биотехнологии и генетики
Университет Ломе N Chandra Wickramasinghe , PH.D
Главный редактор
Директор Букингемского центра астробиологии
Букингемский университет, Великобритания Энни Дж.Даниэль
Главный редактор
Директор и генеральный директор Ветеринарной медицины
Университет штата Луизиана, США N Chandra Wickramasinghe , PH.D
Главный редактор
Директор Букингемского центра астробиологии
Букингемский университет, Великобритания Dinh Tran Ngoc Huy , Банковский университет, Вьетнам
Главный редактор
Кандидат наук / научный сотрудник, MBA в области международного менеджмента
Международный университет Японии, Япония Trilok Kumar Jain , Ph.D
Главный редактор
Профессор, Школа бизнеса и коммерции
Университет Манипала, Индия Ошейник для собак с цветочным рисунком
Главный редактор
Старший научный сотрудник Департамента психиатрии и нейрогенетики
Университет Западной Австралии, Австралия Банфитебийи Гамбогоу , д.т.н.
Главный редактор
Преподавательский факультет в Ломе? Университет микробиологии, биотехнологии и генетики
Университет Ломе Сюань-Сян Чен
Главный редактор
Заведующий отделением дерматологии
Общая больница Цзин-Мэй, Тайвань Павел Смага
Главный редактор
Доцент
Институт финансов Варшавская школа экономики, Польша Хань-Сян Дэн
Главный редактор
Профессор кафедры неврологии
Медицинская школа им. Файнберга Северо-Западного университета, США Ёнхо Бэ
Главный редактор
Доцент
Университет в Буффало, США Панайотис К Артемиадис
Главный редактор
Государственный университет Аризоны, Школа инженерии материи, транспорта и энергетики, Ира А.Фултонские школы инженерии, США Derong Ding
Главный редактор
Кафедра химии и биохимии
Университет Нотр-Дам, США
Copyright © 2021 Все права защищены Hilaris
arrow_upward arrow_upwardПринципы тканевой инженерии — 5-е издание
Описание
Пятое издание «Принципы тканевой инженерии» уже более десяти лет является определенным ресурсом в области тканевой инженерии.Пятое издание содержит обновленную информацию об этой быстро развивающейся области, объединяя предпосылки для общего понимания роста и развития тканей, инструменты и теоретическую информацию, необходимые для конструирования тканей и органов, а также презентацию мировых экспертов о том, что в настоящее время известно о каждой конкретной системе органов. Как и в предыдущих изданиях, эта книга представляет собой всеобъемлющую работу, которая обеспечивает баланс между разнообразием предметов, связанных с тканевой инженерией, включая, среди прочего, биологию, химию, материаловедение и инженерию, при этом уделяя особое внимание тем областям исследований, которые, вероятно, являются наиболее вероятными. иметь клиническую ценность в будущем.Это издание включает в себя значительно расширенное внимание к стволовым клеткам, включая индуцированные плюрипотентные стволовые (iPS) клетки, ниши стволовых клеток и компоненты крови из стволовых клеток. Это исследование уже нашло применение в моделировании заболеваний, тестировании токсичности, разработке лекарств и клинической терапии. Этот обновленный обзор биологии стволовых клеток и применения методов тканевой инженерии для производства продуктов питания дополняется серией новых и обновленных глав, посвященных недавнему клиническому опыту применения тканевой инженерии, а также новым разделом, посвященным технологиям тканевой инженерии. новые технологии в этой области.
Читательская аудитория
Ученые, занимающиеся разработкой стволовых клеток и редактированием генов, а также специалисты любой медицинской специальности
О редакторах
Роберт Ланца
Роберт Ланза, доктор медицины, в настоящее время возглавляет глобальную регенеративную медицину Astellas, главный научный сотрудник AIRM и адъюнкт-профессор Института регенеративной медицины Уэйк Форест. Журнал Time признал его одним из «100 самых влиятельных людей в мире», а журнал Prospect назвал его одним из 50 лучших «мыслителей мира».Его исследования сосредоточены на стволовых клетках и их потенциале для лечения некоторых из самых смертоносных и изнурительных состояний в мире. У него сотни научных публикаций и более 30 книг, включая исчерпывающие ссылки в области тканевой инженерии и регенеративной медицины. Он бывший стипендиат программы Фулбрайта, учился у пионера полиомиелита Джонаса Солка и нобелевских лауреатов Джеральда Эдельмана и Родни Портера. Он также тесно сотрудничал (и был соавтором серии статей) с психологом Б. Ф. Скиннером и пионером по пересадке сердца Кристианом Барнардом.Доктор Ланца получил степень бакалавра и доктора медицины в Университете Пенсильвании, где он был научным сотрудником университета и стипендиатом Бенджамина Франклина. Ланца был частью команды, которая клонировала первый в мире человеческий эмбрион, первый вымирающий вид, и опубликовала первые в истории отчеты об использовании плюрипотентных стволовых клеток у людей.
Связи и экспертиза
Институт регенеративной медицины Астеллас, Вестборо, Массачусетс, США
Роберт Лангер
Роберт Лангер получил почетную докторскую степень ETH (Швейцария) в 1996 году и Техниона (Израиль) в 1997 году.Доктор Лангер — профессор химической и биомедицинской инженерии Кеннета Дж. Гермесхаузена в Массачусетском технологическом институте. Он получил степень бакалавра Корнельского университета в 1970 году и докторскую степень. из Массачусетского технологического института в 1974 году, оба в области химического машиностроения. Д-р Лангер написал 590 статей, 400 рефератов, 350 патентов и отредактировал 12 книг. Лангер получил более 70 крупных наград, в том числе международную премию Gairdner Foundation, премию Lemelson-MIT, награды Американского химического общества (ACS) в области химии полимеров и прикладной науки о полимерах, награду за творческую химию полимеров (ACS, Отделение полимеров), Мемориал Перлмана. Премия за лекции (ACD, Отдел биохимических технологий), а также награда А.Награды I.Ch.E’s Walker, Professional Progress, Bioengineering и Stine в области материаловедения и инженерии. В 1989 году доктор Лангер был избран членом Медицинского института и Национальной академии наук, а в 1992 году он был избран членом Национальной инженерной академии и Национальной академии наук. Он единственный активный член всех 3 национальных академий США.
Связи и экспертиза
Массачусетский технологический институт, Кембридж, США
Джозеф Ваканти
Dr.Джозеф П. Ваканти получил степень доктора медицины в университете Небраски в 1974 году. С 1974 по 1981 год он прошел обучение в области общей хирургии в Массачусетской больнице общего профиля, а с 1981 по 1983 год — в детской хирургии в Детской больнице в Бостоне. клиническое обучение трансплантологии в Питтсбургском университете. Он провел два года в лабораториях доктора М. Джуды Фолкмана, работая в области ангиогенеза с 1977 по 1979 год.Vacanti присоединился к хирургическому персоналу детской больницы в Бостоне и начал клинические программы по трансплантации печени у детей и экстракорпоральной мембранной оксигенации. В лаборатории он продолжил исследования и начал работу в области тканевой инженерии в 1985 году. Доктор Ваканти сейчас профессор хирургии Джона Хоманса в Гарвардской медицинской школе, приглашенный хирург в Массачусетской больнице общего профиля, директор хирургических лабораторий Wellman 6, директор лаборатории тканевой инженерии и изготовления органов и директор педиатрической трансплантации в Массачусетской больнице общего профиля, Бостон.Он является автором более 120 оригинальных отчетов, 30 глав книг и 197 рефератов. У него более 25 патентов или патентов в США, Европе и Японии.
Связи и экспертиза
Гарвардская медицинская школа и Массачусетская больница общего профиля, Бостон, США
Энтони Атала
Энтони Атала является директором Института регенеративной медицины Уэйк Форест и W.H. Бойс, профессор и заведующий кафедрой урологии Университета Уэйк Форест.Доктор Атала — практикующий хирург и исследователь в области регенеративной медицины. Его текущая работа сосредоточена на выращивании новых клеток, тканей и органов человека. Доктор Атала работает с несколькими журналами и выполняет различные функции, включая главного редактора журнала «Стволовые клетки — трансляционная медицина», «Текущие исследования и терапия стволовых клеток» и «Терапевтические достижения в урологии»; в качестве младшего редактора журналов «Тканевая инженерия и регенеративная медицина», «Исследования омоложения» и «Генная терапия и регуляция»; в качестве члена Исполнительного совета или редактора секции Международного журнала по искусственным органам, органогенезу и текущим отчетам по урологии; и как член редакционной коллегии журнала «Экспертное заключение по биологической терапии, биомедицинским материалам», «Журнал науки и инженерии тканей, 3D-печать и аддитивное производство», «Технологии», «Журнал урологии», «Последние патенты на регенеративную медицину», «Центральная урология BioMed», «Урология» и «Современная медицина». Отчеты о трансплантации.Доктор Атала является лауреатом множества наград, в том числе Премии Фонда Христофора Колумба, финансируемой Конгрессом США, присуждаемой живому американцу, который в настоящее время работает над открытием, которое существенно повлияет на общество, — Мировой технологической премией в области здравоохранения и медицины, врученной отдельным лицам. достижение значительного и устойчивого прогресса, премия Сэмюэля Д. Гросса, присуждаемая каждые 5 лет ведущему национальному хирургу-исследователю Филадельфийской академией хирургии, медаль Барринджера Американской ассоциации мочеполовых хирургов за выдающиеся достижения, награда Золотого цистоскопа от Американская урологическая ассоциация за достижения в этой области, премия Рамона Гитераса за новаторские исследования в регенеративной медицине и выдающийся вклад в качестве ученого и учителя, награда за инновации от Общества инженеров-производителей за создание синтетических органов и Золотая медаль Роковича. присуждается выдающемуся ученому, добившемуся большого влияние на науку в сторону понимания болезней человека.
