Название ch3cl – Хлорметан — Википедия

Хлористый метил Википедия

Хлорметан
Общие
Систематическое
наименование
Хлорметан
Традиционные названия монохлорметан, метилхлорид, фреон 40, R 40, UN 1063
Хим. формула CH3Cl
Рац. формула CH3Cl
Физические свойства
Состояние газ
Молярная масса 50.49 г/моль
Плотность 0.915 г/см³
Энергия ионизации 11,28 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав. −97.7 °C
Т. кип. -24.2 °C
Т. всп. -46 °C
Т. свспл. 625 °C
Пр. взрв. 8,1 ± 0,1 об.%[1]
Удельная теплота испарения 423850 Дж/кг
Давление пара 490 kPa
Химические свойства
Растворимость в воде 5.325 г/100 мл
Структура
Гибридизация тетраэдр
Классификация
Рег. номер CAS 74-87-3
PubChem 6327
Рег. номер EINECS 200-817-4
SMILES
InChI
RTECS PA6300000
ChEBI 36014
Номер ООН 1063
ChemSpider 6087
Безопасность
Токсичность ядовит, огнеопасен, канцероген
NFPA 704
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Хлормета́н (метилхлори́д) — органическое вещество, принадлежащее к группе галогеналканов. Впервые был получен французскими химиками Жаном Батистом Дюма и Эженом Пелиго в 1835 году кипячением смеси метанола, серной кислоты и хлорида натрия. Аналогичный способ используется и в наши дни. Хлорметан — бесцветный легколетучий ядовитый газ со сладковатым запахом. Из-за слабого запаха можно легко не заметить токсичной или взрывоопасной концентрации.

Производство

Большая часть хлорметана получается реакцией метанола с хлороводородом, согласно следующей химической реакции:

Ch4OH+HCl→Ch4Cl+h3O{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}OH+HCl\rightarrow CH_{3}Cl+H_{2}O}}}

Это может быть осуществлено пропусканием хлороводорода через кипящий метанол вместе с хлоридом цинка в качестве катализатора или пропусканием смеси метанола и хлороводорода через окись алюминия при 350 °C.

Меньшие количества хлорметана производят нагреванием смеси метана и хлора до 400 °C. Однако этот метод дает смесь с более хлорированными производными метана (дихлорметан, хлороформ, тетрахлорметан) и используется тогда, когда необходимы эти вещества.

Применение

Хлорметан был широкоприменяемым хладагентом. Но такое его применение прекратили из-за токсичности и пожароопасности. Хлорметан был использован для производства добавок к бензину на основе свинца (тетраметилсвинец).

Наиболее важное использование хлорметана сейчас в качестве химического полупродукта в производстве силиконовых полимеров. Меньшие количества используют в качестве растворителя при производстве бутилкаучука и очистке бензина.

Хлорметан используют как метилирующий или хлорирующий агент в органической химии. Он находит также множество различных применений: удаления жирных загрязнений, следов смол, как ракетное топливо, для получения пенополистирола. Как локальное обезболивающее, как промежуточный продукт при синтезе лекарств, как носитель в низкотемпературной полимеризации, как жидкость для термометрического и термостатического оборудования, в качестве гербицида.

Безопасность

Вдыхание газообразного хлорметана оказывает токсическое действие на центральную нервную систему. У пострадавшего возникает сонливость, головокружение, рассеянность, нарушение координации движений, спутанность речи, нарушение дыхания, удушье. При больших концентрациях наступают судороги, параличи и кома.

В случае проглатывания может возникнуть тошнота и рвота. Контакт сжиженного метилхлорида с кожей приводит к обморожению. Контакт с глазами может привести к ухудшению зрения.

Хроническое воздействие хлорметана вызывает тератогенный эффект.

Примечания

wikiredia.ru

Хлорметан - это... Что такое Хлорметан?

Хлорметан (метилхлорид) — органическое вещество, принадлежащее к группе галогеналканов. Впервые был получен французскими химиками Жаном Батистом Дюма и Эженом Пелиго в 1835 году кипячением смеси метанола, серной кислоты и хлорида натрия. Аналогичный способ используется и в наши дни. Хлорметан — бесцветный легколетучий газ со сладковатым запахом. Благодаря слабому запаху, можно легко не заметить токсичной или взрывоопасной концентрации.

Производство

Большая часть хлорметана получается реакцией метанола с хлороводородом, согласно следующей химической реакции

CH3OH + HCl → CH3Cl + H2O

Это может быть осуществлено пропусканием хлороводорода через кипящий метанол вместе с хлоридом цинка в качестве катализатора или пропусканием смеси метанола и хлороводорода через окись алюминия при 350 °C.

Меньшие количества хлорметана производят нагреванием смеси метана и хлора до 400 °C. Однако, этот метод дает смесь с более хлорированными производными метана (дихлорметан, хлороформ, тетрахлорметан) и используется тогда, когда необходимы эти вещества.

Применение

Хлорметан был широкоприменяемым хладагентом. Но такое его применение прекратили из-за токсичности и пожароопасности. Хлорметан был использован для производства добавок к бензину на основе свинца (тетраметилсвинец). Наиболее важное использование хлорметана сейчас в качестве химического полупродукта в производстве силиконовых полимеров. Меньшие количество используется в качестве растворителя при производстве бутилкаучука и очистке бензина. Хлорметан используется как метилирующий или хлорирующий агент в органической химии. Он находит также множество различных применений: удаления жирных загрязнений, следов смол, как ракетное топливо, для получения пенополистирола. Как локальное обезболивающее, как промежуточный продукт при синтезе лекарств, как носитель в низкотемпературной полимеризации, как жидкость для термометрического и термостатического оборудования, в качестве гербицида.

Безопасность

Вдыхание газообразного хлорметана приводит действию на центральную нервную систему, схожую на интоксикацию. Пострадавший может почувствовать сонливость, головокружение, рассеянность и тяжесть дыхания, удушье, неуверенную походку и спутанность речи. При больших концентрациях наступают судороги, паралич и кома. В случае проглатывания может возникнуть тошнота и рвота. Контакт сжиженного метилхлорида с кожей приводит к обморожению. Контакт с глазами может привести к ухудшению зрения. Хроническое воздействие хлорметана связывают с врождёнными дефектами на мышах. Для людей контакт с хлорметаном во время беременности может вызвать неправильное развития позвоночника, таза, ног, но это не доказано окончательно.

dic.academic.ru

Формула Хлорметана структурная химическая

Структурная формула

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: CH3Cl

Химический состав Хлорметана

Символ Элемент Атомный вес Число атомов Процент массы
C Углерод 12.011 1 23,8%
H Водород 1.008 3 6%
Cl Хлор 35.453 1 70,2%

Молекулярная масса: 50,488

Хлорметан (метилхлори́д) — органическое вещество, принадлежащее к группе галогеналканов. Впервые был получен французскими химиками Жаном Батистом Дюма и Эженом Пелиго в 1835 году кипячением смеси метанола, серной кислоты и хлорида натрия. Аналогичный способ используется и в наши дни. Хлорметан — бесцветный легколетучий газ со сладковатым запахом. Из-за слабого запаха можно легко не заметить токсичной или взрывоопасной концентрации.

Производство

Большая часть хлорметана получается реакцией метанола с хлороводородом, согласно следующей химической реакции:
CH3OH + HCl → CH3Cl + H2O
Это может быть осуществлено пропусканием хлороводорода через кипящий метанол вместе с хлоридом цинка в качестве катализатора или пропусканием смеси метанола и хлороводорода через окись алюминия при 350 °C. Меньшие количества хлорметана производят нагреванием смеси метана и хлора до 400 °C. Однако этот метод дает смесь с более хлорированными производными метана (дихлорметан, хлороформ, тетрахлорметан) и используется тогда, когда необходимы эти вещества.

Применение

Хлорметан был широкоприменяемым хладагентом. Но такое его применение прекратили из-за токсичности и пожароопасности. Хлорметан был использован для производства добавок к бензину на основе свинца (тетраметилсвинец). Наиболее важное использование хлорметана сейчас в качестве химического полупродукта в производстве силиконовых полимеров. Меньшие количества используют в качестве растворителя при производстве бутилкаучука и очистке бензина. Хлорметан используют как метилирующий или хлорирующий агент в органической химии. Он находит также множество различных применений: удаления жирных загрязнений, следов смол, как ракетное топливо, для получения пенополистирола. Как локальное обезболивающее, как промежуточный продукт при синтезе лекарств, как носитель в низкотемпературной полимеризации, как жидкость для термометрического и термостатического оборудования, в качестве гербицида.

Безопасность

Вдыхание газообразного хлорметана оказывает токсическое действие на центральную нервную систему. У пострадавшего возникает сонливость, головокружение, рассеянность, нарушение координации движений, спутанность речи, нарушение дыхания, удушье. При больших концентрациях наступают судороги, параличи и кома. В случае проглатывания может возникнуть тошнота и рвота. Контакт сжиженного метилхлорида с кожей приводит к обморожению. Контакт с глазами может привести к ухудшению зрения. Хроническое воздействие хлорметана вызывает тератогенный эффект.

formula-info.ru

Классификация органических соединений - HimHelp.ru

Все органические соединения в зависимости от природы углеродно­го скелета можно разделить на ациклические и циклические.

Ациклические (нециклические, цепные) соединения назы­вают также жирными или алифатическими. Эти названия связаны с тем, что одними из первых хорошо изученных соединений такого типа были природные жиры. Среди ациклических соединений различают предельные, например:

 CH3 — CH3

этан

CH3
/
CH3 CH
\
CH3
изобутан
CH3 CH2OH
этиловый спирт

и непредельные, например:

CH2 = CH2 CH ≡ CH
этилен ацетилен
изопрен

Среди циклических соединений обычно выделяют карбо-циклические, молекулы которых содержат кольца из углеродных ато­мов, и гетероциклические, кольца которых содержат кроме углерода атомы других элементов (кислорода, серы, азота и др.).

Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические (предельные и непредельные), похожие по свойствам на алифатичес­кие, и ароматические, которые содержат бензольные кольца.

Примеры

Рассмотренную классификацию органических соединений можно представить в виде краткой схемы

В состав многих органических соединений кроме углерода и водо­рода входят и другие элементы, причем в виде функциональных групп — групп атомов, определяющих химические свойства данного класса соединений. Наличие этих групп позволяет подразделить указанные выше типы органических соединений на классы и облегчить их изуче­ние. Некоторые наиболее характерные функциональные группы и соответствующие им классы соединений приведены в/> таблице

Функциональная
группа

Название
группы
Классы
соединений

пример

—OH

Гидроксид

Карбонил

Спирты

C2H5OH

Этиловый спирт

Фенолы

Альдегиды

фенол

уксусный альдегид

кетоны

ацетон

Карбоксил

Карбоновые
кислоты

уксусная кислота

—NO2 Нитрогруппа Нитросоединения

CH3NO2

Нитрометпн

—NH2

Аминогруппа

Первичные амины

анилин

Амидогруппа

Амиды кислот

амид уксусной кислоты

-F, -Cl, -Br, -I

Галогены

Галогенопроиз-водные

CH3Cl

Хлористый метил

В состав молекул органических соединений могут входить две или более одинаковых или различных функциональных/> групп, например:

CH2OH NH2CH2 — COOH
| аминоуксусная кислота
CHOH
|
CH2OH
глицерин
 

www.himhelp.ru

Ch5 -> Ch4Cl -> Ch4OH -> HCOH -> HCOOH осуществить цепочку превращений

Цепочка превращений:
Ch5 -> Ch4Cl -> Ch4OH -> HCOH -> HCOOH.
В результате реакции радикального замещения, протекающей между метаном и хлором на свету или под действием УФ-излучения образуется хлорметан:

   

Реакция взаимодействия хлорметана с водным раствором гидроксида натрия приводит к образованию метилового спирта:

   

Окисление метанола раскаленным оксидом меди (II) позволяет получить муравьиный альдегид:

   

Формальдегид вступает в реакцию «серебряного зеркала», окисляясь при этом до муравьиной кислоты:

   

Муравьиная (метановая) кислота составляет до 70% содержимого ядовитой железы рыжего муравья. В метаболизме живых организмов она является конечным продуктом окисления метана, поэтому в небольших количествах присутствует в поте и моче животных. Это едкая летучая жидкость с резким неприятным запахом, при попадании на кожу вызывает ожоги. С водой смешивается в любых соотношениях, однако в водном растворе данная кислота является достаточно слабым электролитом.
Химические свойства муравьиной кислоты обусловлены в первую очередь особенностями строения её молекулы. В водном растворе она диссоциирует на ионы:

   

Благодаря наличию в воде иона она имеет кислый вкус, способна изменять окраску индикаторов и проводить электрический ток.
Муравьиная кислота обладает химическими свойствами, характерными для растворов неорганических кислот, т.е. взаимодействует с металлами, их оксидами, гидроксидами и слабыми солями.

   

   

   

   

Специфическим свойством муравьиной кислоты является её способность взаимодействовать со спиртами:

   

ru.solverbook.com

Ch5 -> Ch4Cl уравнение реакции

В результате взаимодействия метана с хлором (Ch5 -> Ch4Cl = ?) происходит образование хлорметана и хлороводорода. Реакцию проводят под действием УФ-излучения. Молекулярное уравнение реакции имеет вид:

   

Метан – простейший представитель класса предельных углеводородов. Это бесцветный легкий горючий газ, не имеющий запаха и почти нерастворимый в воде. Температура его кипения равна , температура затвердевания . Смесь метана с воздухом крайне взрывоопасна (особенно в соотношении 1:10).
Метан довольно часто встречается в природе. Он является основной составной частью природного газа газовых месторождений (до 97%), в значительном количестве содержится в попутном нефтяном газе (выделяющемся при добыче нефти), а также в коксовом газе. Выделяется со дна болот, прудов и стоячих вод, где он образуется при разложении растительных остатков без доступа воздуха, почему метан получил также название болотного газа. Наконец, метан постоянно скапливается в каменноугольных шахтах, где его называют рудничным газом.
Метан представляет собой малореакционноспособное органическое соединение. Так, в обычных условиях он не реагирует с концентрированными кислотами, расплавленными и концентрированными щелочами, щелочными металлами, галогенами (кроме фтора), перманганатом калия и дихроматом калия в кислой среде.
Все химические превращения, характерные для метана протекают с расщеплением cвязей C-H (галогенирование, нитрование, сульфохлорирование).
 

ru.solverbook.com

Author: alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *