Тест онлайн по химии алканы: Органическая химия. Алканы — Пройти онлайн тест

Содержание

Тест по теме: » Алканы», «алкены», «Алкины»

Вариант 1

1.Общая формула гомологического ряда алканов:

1. СnH2n              2. CnH2n+2               3. CnH2n-2              4. CnH2n-6

 

2.Только одинарные связи присутствуют в молекулах

 1. этана        2.  этен       3. этина      4. бутадиена -1,3

 

3. Вещество с молекулярной формулой С4Н8 относится к классу

1.алкенов     2. алканов       3. диенов         4.алкинов

 

4. Молекулы алканов имеют гибридизацию:

1. sp3        2. sp2         3. sp

 

5. Гомологи – это :

1. Гексан и гексаналь.      2. Пропан и бутан.      

3. Бутан и бутен.               4.Бутан и пентил.

 

6.  Во время процесса горения алканы окисляются:
1.перманганатом калия
2. водородом воздуха
3.

кислородом воздуха

 

7. Напишите структурные формулы соединений:

а) 2,5-диметилгексен-1

б) 2,4,4-триметилпентен-2

 

8. Назовите соединения: 

а) СН3 — СН — СН2 — СН2 — СН3

                |

               СН3

 

б) СН3 — СН2 — СН2 — СН2 — CH2 — CH3

 

в) СН3 — СH — CH2 — СН3

                |

               СН3

 

9. Массовая доля водорода в алкане равна 15,625%. Какова молекулярная формула данного алкана?

 

10. Продукты полного сгорания 6,72 л (н.у.) смеси этана и пропана обработали избытком известковой воды, при этом образовалось 80 г осадка. Каков количественный состав исходной смеси?

 

 

Вариант 2

1. Общая формула гомологического ряда алкенов:

1. СnH2n              2. CnH2n+2               3. CnH2n-2              4. CnH2n-6

 

2.Две двойные связи  присутствуют в молекулах

 1. этана        2.  этен       3. этина      4. бутадиена -1,3

 

3. Вещество с молекулярной формулой С4Н6 относится к классу

1.алкенов     2. алканов       3. диенов         4.спиртов

 

4. Молекулы алкенов имеют гибридизацию:

1. sp3        2. sp2         3. sp

 

5. Гомологи – это :

1. Гексан и гексаналь.      2. Гексан и гексен.      

3. Бутан и пентан.            4.Бутан и пентил.

 

6.  Во время процесса горения алкены окисляются:
1.перманганатом калия

2. водородом воздуха
3. кислородом воздуха

 

7. Напишите структурные формулы соединений:

а) 2-метил-3,6-диэтилоктен-4

б) гексадиен-1,5

8. Назовите следующие углеводороды по международной номенклатуре:

                            СН3

                             |

а) НС≡С — СН2 — С — СН3

                                        |
                            СН3

б) НС≡С — СН — СН3

                   |

                  СН3

 

в) СН3 — СН — СН — СН2 — CH2 — CH3

                |        |

               СН3  С2Н5

 

9. Рассчитайте массовую долю углерода в молекулах пропана, пропена, бутина.

 

10. Вычислите плотность по воздуху смеси, содержащей 13,44 л (н.у.) пропана и 11,2 л (н.у.) бутана.

Вариант 3

1. Общая формула гомологического ряда циклоалканов:

1. СnH2n              2. CnH2n+2               3. CnH2n-2              4. CnH2n-6

 

2.Одна двойная связь  присутствует в молекулах

 1. этана        2.  этен       3. этина      4. бутадиена -1,3

 

3. Вещество с молекулярной формулой С4Н10 относится к классу

1.алкенов     2. алканов       3. диенов         4.спиртов

 

4. Молекулы алканов имеют гибридизацию:

1.  sp2           2. sp3             3. sp

 

5. Гомологами являются вещества:

1. C2Hи C2H2   2. C4H10 и C3H    3.  C2Hи C6H     4. CHи C3H8

 

6.  Во время процесса горения метан окисляется:
1.перманганатом калия
2. водородом воздуха
3. кислородом воздуха

 

7. Напишите структурные формулы соединений:

а) 2-метилбутадиен-1,3

б) 2,3-диметилбутадиен-1,3

 

8. Назовите следующие углеводороды по международной номенклатуре:

а) СН3 — СН — СН — С ≡ СН      

               |        |

              СН3   СН3

 

              СН3                   С2Н5

               |                     |        

б) СН3 — СН — С ≡ С — СН — СН3

 

              СН3              СН3

               |                   |        

в) СН3 — С — С ≡ С — СН — СН3

               |                                                                          

               СН3

9. Продукты полного сгорания 6,72 л (н.у.) смеси этана и пропана обработали избытком известковой воды, при этом образовалось 80 г осадка. Каков количественный состав исходной смеси?

 

10. Определите структурную формулу углеводорода с плотностью паров по воздуху 1,862 и массовой долей углерода 88,9%. Известно, что углеводород взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра.

 


 

Краткий конспект подготовки к ЗНО по химии №25 Алканы. Строение молекул, номенклатура, физические и химические свойства

Гомологический ряд алканов

 

Алканы (предельные или насыщенные углеводороды, парафины) – углеводороды, атомы углерода в которых соединены простыми связями. Общая формула: .

Соотношение числа атомов водорода и углерода в молекулах алканов максимально по сравнению с молекулами углеводородов других классов.
Поскольку, все валентности углерода заняты либо углеродами, либо водородами, как правило, химические свойства алканов не очень ярко выражены, поэтому их еще называют предельными или насыщенными углеводородами. И существует еще более древнее название, лучше отражающее их относительную, конечно, химическую инертность – парафины, что переводится как «лишенные сродства».

 

Строение молекул

 

Атомы углерода в алканах находятся в состоянии  – гибридизации, и молекулу алканов можно представить как набор тетраэдрических структур углерода, связанных между собой и с водородам.

Тетраэдрическое строение метана

-связи между атомами  и  прочные, практически неполярные (очень мало полярные).
Атомы вокруг простых связей постоянно вращаются. Поэтому молекулы алканов могут принимать разные формы. При этом длина связи и угол между связями остаются постоянными. Формы, переходящие друг в друга за счет вращения молекулы вокруг -связей, называют конформациями молекулы.

 

Номенклатура алканов


Первые четыре члена ряда алканов имеют исторически сложившиеся названия. Названия неразветвленных алканов с пятью и более атомами углерода в молекуле, образованы от греческих числительных, отражающих это число атомов углерода.
Суффикс -ан показывает принадлежность вещества к насыщенным соединениям.
Составляя названия разветвленных алканов по номенклатуре ИЮПАК, в качестве основной цепи выбирают цепь, содержащую максимальное число атомов углерода.

Основную цепь нумеруют таким образом, чтобы заместители получили наименьшие номера. Если цепей одинаковой длины несколько, то главной выбирают цепь, содержащую наибольшее число заместителей.

Физические свойства алканов


Температуры плавления и кипения в целом увеличиваются с увеличением числа атомов  в молекуле. Первые представители ряда алканов – газы при н.у., алканы, содержащие от 5 до 15 атомов  – обычно жидкости, свыше 15 атомов  – твердые вещества.
Неразветвленные изомеры имеют более высокую температуру кипения, чем разветвленные (причина – разные силы межмолекулярного взаимодействия). Температуры плавления зависят, кроме того, от плотности упаковки молекул в кристалле.
Газообразные и твердые алканы не пахнут, жидкие алканы обладают характерным “бензиновым” запахом.
Все алканы бесцветны, легче воды и нерастворимы в ней. Алканы хорошо растворяются в органических растворителях, жидкие алканы (пентан, гексан) сами широко используются как растворители.

 

Химические свойства алканов


Алканы относятся к углеводородам, в которых отсутствуют кратные связи. Одно из названий углеводородов этого ряда – парафины, обозначает их химическую пассивность. Поэтому химические свойства алканов определяются таким образом:
1. Из-за предельности алканов реакции присоединения для них нехарактерны.
2. Из-за прочных связей  и  (короткие и практически неполярные) следует малая реакционная способность (не реагируют с кислотами, щелочами,  и т.п.)
3. Неполярность связей свидетельствует о том, что реакции могут проходить по свободнорадикальному механизму.
Основной тип реакций – радикальное замещение (radical substitution) .
Разорвать связь можно при помощи нагревания или УФ-излучения.

Обычно реакции алканов идут при повышенных температурах или на солнечном свету.
Реакция галогенирования.
При хлорировании атом  в молекуле метана замещается на атом . В избытке хлора происходит дальнейшее замещение:
;
;
;
.
Реакция нитрования.
По механизму радикального замещения протекает реакция нитрования алканов в газовой фазе (реакция Коновалова). Условия – повышенные температура и давление.
В парообразном состоянии азотная кислота разлагается:
.
Оксид азота (IV) является радикалом . Он атакует молекулу алкана.
Итоговая реакция:
.


Горение алканов


Смесь метана с кислородом (в объёмном соотношении 1:2) или с воздухом (1:10) при поджигании сгорает со взрывом. Поэтому смеси метана, пропана, этана, бутана с воздухом очень опасны. Они иногда могут образоваться в шахтах, в мастерских, в жилых помещениях. С этими газами нужно проявлять осторожность при применении.

 

 

 

 

Онлайн тест на тему алканы.

Тест «алканы». Природный газ содержит главным образом

Тестирование по теме «Алканы» вариант 1.

Часть А.

А 2. Число элементов в веществе бутан равно:

А 3. Гомологи – это:

1. Гексан и бутан. 2. Циклобутан и циклопропан. 3. Бутан и 2-метилбутан. 4. Бутан и 2-метилпропан.

А 7. Число атомов углерода в 5,6 л (н. у.) пропана, равно:

А 10. 2 -бром- 2 -метилбутан взаимодействует с

1. Концентрированной серной кислотой. 2. Азотом. 3. Хлороводородом. 4. Гидроксидом калия в спиртовом растворе.

А 11. Объем (в литрах, н. у.) порции этана, содержащей 7,224 . 10 23 атомов водорода, равен:

4. Этилен и ацетилен.

А 14. Масса (в граммах) смеси, состоящей из 2,24 л (н. у.) метана и 1,12 л (н. у.) азота равна:

А 15. Общая формула гомологического ряда циклоалканов:

А 18. Масса (кг) тетрахлорметана, полученного из 64 кг метана с практическим выходом 97,4 %, составляет:

А 20. Масса углеводорода (в граммах), полученного при нагревании 48 г 2 – бромбутана с 7,67 г натрия, составляет:

Часть В.

Тестирование по теме «Алканы» вариант 2.

Часть А.

К каждому заданию части А даны несколько ответов, из которых только один верный. Выберите верный, по вашему мнению, ответ. В бланке ответов под номером задания поставьте крестик в клеточке, номер которой соответствует номеру выбранного вами ответа.

А 1. Общая формула гомологического ряда циклоалканов:

А 3. Гомологи – это:

А 4. Реакции замещения характерны для:

А 5. Структурные изомеры – это:

1. Гексан и бутан. 2. Циклобутан и циклопентан. 3. Бутан и 2-метилбутан. 4. Пентан и 2 — метилбутан.

А 6. В молекуле какого вещества отсутствуют π-связи:

А 7. Число атомов углерода в 11,2 л (н. у.) пропана, равно:

А 8. Углеводород, в котором орбитали всех атомов углерода имеют sp 3 -гибридизацию, — это

А 9. Массовая доля водорода будет наибольшей в соединении:

1. Хлороводородом. 2. Концентрированной серной кислотой. 3. Азотом. 4. Гидроксидом натрия в спиртовом растворе.

А 11. Объем (в литрах, н. у.) порции пропана, содержащей 3,6 . 10 23 атомов водорода, равен:

4. Этилен и ацетилен.

А 13. В схеме превращений этанол → Х →бутан веществом Х является:

А 14. Масса (в граммах) смеси, состоящей из 1,12 л (н. у.) метана и 2,24 л (н. у.) азота равна:

А 15. Общая формула гомологического ряда алканов:

А 16. Реакция отщепления (элиминирования) не характерна для:

А 17. В результате следующих превращений

С + Н 2 → Х 1 → Х 2 → Х 3 → Х 4 → Х 5 образуется конечный продукт (Х 5):

А 18. Масса (кг) тетрахлорметана, полученного из 32 кг метана с практическим выходом 94,2 %, составляет:

А 19. Назовите вещество по международной номенклатуре ИЮПАК:

А 20. Масса углеводорода (в граммах), полученного при нагревании 129 г хлорэтана с 52 г натрия, составляет:

Часть В.

Ответом части В может быть целое число или последовательность чисел, записанных подряд без пробелов и запятых, а также последовательность букв. Дроби округлите до целого числа, единицы измерений не пишите.

В 1. Выберите и запишите без пробелов и запятых, признаки, характерные для метана:

В 2. Расположите вещества в порядке увеличения числа связей в молекуле, записав номера без пробелов и запятых:

В 3. При взаимодействии этана объемом 44,8 л (н. у.) с азотной кислотой получен нитроэтан массой 102 г и практическим выходом (в процентах) ……

В 4. Гидролизом карбида алюминия (АL 4 C 3)получен метан объемом 67,2 л (н. у.). Масса образующегося гидроксида алюминия составляет (в граммах)……

В 5. Установите соответствие между столбиками. В строгом соответствии с последовательностью номеров первого столбика выпишите буквы выбранных ответов из второго столбика. Перенесите полученную последовательность букв в бланк ответов (без цифр, запятых и пропусков), например АБВГ.

Пентан А C n H 2n+1

Бутин Б C n H 2n+2

Циклопропан В C n H 2n

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА № 336

НЕВСКОГО РАЙОНА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА

Алканы, Циклоалканы

разработка теста-контроля по химии

для 10 класса

Разработал:

Самохвалов Андрей Сергеевич ,

Учитель биологии и химии

ГБОУ СОШ №336 Невского района

Санкт-Петербург

2015 год

ТЕСТ-КОНТРОЛЬ ПО ТЕМАМ: «АЛКАНЫ», «ЦИКЛОАЛКАНЫ»

1). Связи в молекуле алканов:

а). двойные; б). тройные; в). полуторные; г). одинарные?

2). Укажите молекулярную формулу этана:

а). C 8 H 18 ; б). C 6 H 6 ; в). C 6 H 5 CH 3 ; г). C 2 H 6 ?

3). Укажите формулу вещества, относящегося к классу «Алканы»:

а). C 4 H 10 ; б). C 6 H 12 ; в). C 6 H 6 ; г). C 13 H 26 ?

4). Общая формула гомологического ряда алканов:

а). C n H 2 n ; б). C n H 2 n – 2 ; в). C n H 2 n – 6 ; г). C n H 2 n + 2 ?

5). Природный газ содержит главным образом:

а). пропан; б). бутан; в). метан; г). водород?

6). Какой углеводород является гомологом бутана:

а). этилен; б). бензол; в). пентан; г). изобутан?

7). Молекула метана имеет форму:

а). конуса; б). куба; в). пирамиды; г). тетраэдра?

8). Для алканов характерна гибридизация:

а). sp 3 ; б). sp ; в). sp 2 ; г). sp 4 ?

9). Угол между атомами углерода в молекулах алканов составляет:

а). 120° ; б). 109° ; в). 90° ; г). 110° ?

10). Радикал – это:

а). группа атомов с неспаренными электронами;

б). группа атомов, отличающихся от метана на – CH 2 – ;

в). группа атомов, имеющих положительный заряд;

г). группа атомов, которая называется функциональной?

11). Формулы только алканов записаны в ряду:

а). C 3 H 6 , C 2 H 4 , C 6 H 14 ; б). C 4 H 10 , C 2 H 6 , C 3 H 8 ;

в). C 2 H 2 , C 3 H 8 , C 6 H 6 ; г). C 6 H 6 , C 4 H 8 , C 2 H 6 ?

12). Реакция, приводящая к удлинению углеродной цепи, – это:

а). реакция Вюрца; б). реакция Коновалова;

в). реакция изомеризации алканов; г). реакция гидрирования алкенов?

13). В ходе термического разложения метана при одновременном его нагревании до 1500 °С и охлаждении водой образуются:

а). С и Н 2 ; б). С 2 Н 2 и Н 2 ; в). СО 2 и Н 2 ; г). СО и Н 2 ?


14). Для алканов характерна изомерия: а). положения кратной связи; б). углеродного скелета; в). геометрическая; г). положения функциональной группы?15). Для алканов не характерна реакция: а). полимеризации; б). изомеризации; в). термического разложения; г). замещения?

16). Молярная масса циклоалкана, содержащего 6 атомов углерода в одной молекуле, равна в г/моль:

А). 70; б). 48; в). 86; г). 84?

17). Для циклогексана не характерна реакция:

а). присоединения; б). изомеризации; в). замещения; г). горения?

18). Какая связь характерна для алканов и циклоалканов:

а). ионная; б). ковалентная неполярная; в). водородная; г). ковалентная полярная?

19). Сумма всех коэффициентов в уравнении реакции горения циклопропана равна:

А). 11; б). 15; в). 23; г). 25?

20). При действии металлическим цинком (при нагревании) на 1, 5-дибромпентан получают:

а). циклогексан; б). пентан; в). метилциклопентан; г). циклопентан?

ОТВЕТЫ

КРИТЕРИЙ ОЦЕНИВАНИЯ ТЕСТА-КОНТРОЛЯ

«5» – 17 – 19 ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ;

«4» – 14 – 16 ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ;

«3» – 9 – 13 ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ;

«2» – 8 И МЕНЬШЕ ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ.

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

    Анисимова К. А., Кольцова А.М. Тесты по химии для 8 – 11 классов, Иваново: ИПКиППК, 2013. – 268 с.

    Гара Н.Н., Зуева М.В. Сборник заданий для проведения промежуточной аттестации: 8 – 11 классы: Книга для учителя. – М.: Просвещение, 2013. – 368 с., илл.

    Суровцева Р.П., Гузей Л.С., Останний Н.И., Татур А.О. Тесты по химии для 10 – 11 классов: Учебно-методическое пособие. – М.: Дрофа, 2013. – 126 с., илл.

    Чунихина Л.Л. 500 тестов по химии для 10 – 11 классов (для самостоятельных работ в школе и дома). – М.: Издат-школа, 2012. – 86 с.

Тестирование по теме «Алканы» вариант 1.

Часть А.

А 1. Общая формула гомологического ряда алканов:

А 2. Число элементов в веществе бутан равно:

1. 1 2. 2 3. 3 4. 4

А 3. Гомологи – это:

1. Гексан и гексаналь. 2. Гексан и гексен. 3. Бутан и пентан. 4.Бутан и пентил.

1. Этана. 2. Пропена. 3. Бутадиена. 4. Пентина.

1. Гексан и бутан. 2. Циклобутан и циклопропан. 3. Бутан и 2-метилбутан. 4. Бутан и 2-метилпропан.

1. Этина. 2. Изобутана. 3. Этена. 4. Циклопентена.

А 7. Число атомов углерода в 5,6 л (н. у.) пропана, равно:

1. 5 . 1022 2. 1,5 . 1023 3. 0,1 . 1023 4. 4,5 . 1023

1. Изобутан. 2. Бутадиен -1,3. 3. Пропин. 4. Бензол.

1. 1 2. 2,3 3. 3 4. 4,6

А 15. Общая формула гомологического ряда циклоалканов:

1. Бромэтана. 2. Пропанола. 3. 1,2 – дибромэтана. 4. 2,2,3,3 – тетраметилэтана.

1. Пропан. 2. Бутан. 3. Этан. 4. Этилен.

А 18. Масса (кг) тетрахлорметана, полученного из 64 кг метана с практическим выходом 97,4 %, составляет:

1. 600 2. 300 3. 900 4. 1500

СН3 – СН – СН2 – СН3

1. 2 – этилпропан. 2. 3 – этилпропан. 3. 3 – метилпентан. 4. 3 – метилбутан.

А 20. Масса углеводорода (в граммах), полученного при нагревании 48 г 2 – бромбутана с 7,67 г натрия, составляет:

1. 10 2. 19 3. 38 4.76

Часть В.

1. Реакции гидрирования.

6. Горение на воздухе.

1. НСLO4 2. HNO2 3. C3H8 4. HBrO3 5. BCL3

В 4. Гидролизом карбида алюминия (АL4C3)получен метан объемом 67,2 л (н. у.). Масса образующегося гидроксида алюминия составляет (в граммах)……

Название Общая формула

1. Пентан А Cnh3n+1

2. Бутин Б Cnh3n+2

3. Циклопропан В Cnh3n

4. Этил Г Cnh3n-2

Тестирование по теме «Алканы» вариант 2.

Часть А.

К каждому заданию части А даны несколько ответов, из которых только один верный. Выберите верный, по вашему мнению, ответ. В бланке ответов под номером задания поставьте крестик в клеточке, номер которой соответствует номеру выбранного вами ответа.

А 1. Общая формула гомологического ряда циклоалканов:

1. Сnh3n 2. Cnh3n+2 3. Cnh3n-2 4. Cnh3n-6

А 2. Число элементов в веществе пентан равно:

1. 1 2. 2 3. 3 4. 4

А 3. Гомологи – это:

1. Гексан и гексаналь. 2. Пропан и бутан. 3. Бутан и бутен. 4.Бутан и пентил.

А 4. Реакции замещения характерны для:

1. Этена. 2. Пропина. 3. Бутадиена. 4. Пентана.

А 5. Структурные изомеры – это:

1. Гексан и бутан. 2. Циклобутан и циклопентан. 3. Бутан и 2-метилбутан. 4. Пентан и 2 — метилбутан.

А 6. В молекуле какого вещества отсутствуют π-связи:

1. Этина. 2. Бутадиена. 3. Этана. 4. Циклопентена.

А 7. Число атомов углерода в 11,2 л (н. у.) пропана, равно:

1. 15 . 1022 2. 9 . 1023 3. 0,3 . 1023 4. 4,5 . 1023

А 8. Углеводород, в котором орбитали всех атомов углерода имеют sp3-гибридизацию, — это

1. Пентин. 2. Бутадиен -1,3. 3. Пропан. 4. Бензол.

А 9. Массовая доля водорода будет наибольшей в соединении:

1. С4Н8 2. С4Н10 3. С6Н6 4. С5Н12

А 10. 2 –хлор — 2 — метилбутан взаимодействует с

1. Хлороводородом. 2. Концентрированной серной кислотой. 3. Азотом. 4. Гидроксидом натрия в спиртовом растворе.

А 11. Объем (в литрах, н. у.) порции пропана, содержащей 3,6 . 1023 атомов водорода, равен:

1. 1,68 2. 13,44 3. 34,48 4. 53,25

А 12. Наиболее близкие химические свойства имеют оба вещества набора:

1. Сульфаты кальция и железа(II). 2. Пропан и бутан. 3. Диоксиды кремния и серы.

4. Этилен и ацетилен.

А 13. В схеме превращений этанол → Х →бутан веществом Х является:

1. Бутанол – 1. 2. Этен. 3. Хлорэтан. 4. Этан.

А 14. Масса (в граммах) смеси, состоящей из 1,12 л (н. у.) метана и 2,24 л (н. у.) азота равна:

1. 1,8 2. 2,3 3. 3,6 4. 4,6

А 15. Общая формула гомологического ряда алканов:

1. Сnh3n+2 2. Cnh3n 3. Cnh3n-2 4. Cnh3n-6

А 16. Реакция отщепления (элиминирования) не характерна для:

1. Хлорэтана. 2. 1,2 – дихлорэтана. 3. 2,2,3,3 – тетраметилэтана. 4. Пропаналя.

А 17. В результате следующих превращений

С + Н2 → Х1 → Х2 → Х3 → Х4 → Х5 образуется конечный продукт (Х5):

1. 1 – бромбутан. 2. Бутан. 3. 2 –бромбутан. 4. 2 – бром – 2 – метилпропан.

А 18. Масса (кг) тетрахлорметана, полученного из 32 кг метана с практическим выходом 94,2 %, составляет:

1. 600 2. 290 3. 400 4. 150

А 19. Назовите вещество по международной номенклатуре ИЮПАК:

СН2 – СН – СН2 – СН3

1. 1,2 – диметилбутан. 2. 3,4 – диэтилбутан. 3. 3 – метилпентан.

4. 3 – метилбутан.

А 20. Масса углеводорода (в граммах), полученного при нагревании 129 г хлорэтана с 52 г натрия, составляет:

1. 105 2. 58 3. 38 4.94

Часть В.

Ответом части В может быть целое число или последовательность чисел, записанных подряд без пробелов и запятых, а также последовательность букв. Дроби округлите до целого числа, единицы измерений не пишите.

В 1. Выберите и запишите без пробелов и запятых, признаки, характерные для метана:

1. Реакции гидрирования.

2. Тетраэдрическая форма молекулы.

3. Наличие π – связи в молекуле.

4. Sp3 – гибридизация орбиталей атома углерода в молекуле.

5. Реакции с галогеноводородами.

6. Горение на воздухе.

В 2. Расположите вещества в порядке увеличения числа связей в молекуле, записав номера без пробелов и запятых:

2. НСLO4 2. HNO2 3. C3H8 4. HBrO3 5. BCL3

В 3. При взаимодействии этана объемом 44,8 л (н. у.) с азотной кислотой получен нитроэтан массой 102 г и практическим выходом (в процентах) ……

В 4. Гидролизом карбида алюминия (АL4C3)получен метан объемом 67,2 л (н. у.). Масса образующегося гидроксида алюминия составляет (в граммах)……

В 5. Установите соответствие между столбиками. В строгом соответствии с последовательностью номеров первого столбика выпишите буквы выбранных ответов из второго столбика. Перенесите полученную последовательность букв в бланк ответов (без цифр, запятых и пропусков), например АБВГ.

Название Общая формула

1. Пентан А Cnh3n+1

2. Бутин Б Cnh3n+2

3. Циклопропан В Cnh3n

Контрольная работа по химии Алканы с ответами для учащихся 10 класса. Контрольная работа состоит из 3 вариантов в каждом по 6 заданий.

1 вариант

1. Структурная формула алкана:

2. Изомерами являются:

1) бутан и пентан
2) 2-метилбутан и 2,2-диметилпропан
3) 1,3-диметилпентан и 2-метилпентан
4) 3,3-диметилпентан и 2,2-диметилбутан

3.

А. С увеличением относительной молекулярной массы у алканов увеличиваются температуры плав­ления и кипения.
Б. Метан имеет характерный запах.

1) верно только А
2) верно только Б
3) верны оба суждения
4) оба суждения неверны

4. В уравнении реакции горения пентана коэффициент перед формулой кислорода равен:

1) 2
2) 4
3) 6
4) 8

5. Синтез-газ образуется в результате реакции между:

1) метаном и кислородом
2) метаном и хлором
3) метаном и водой
4) хлорметаном и водой

6. Вычислите массу карбида алюминия Al 4 C 3 , который потребуется для получения 112 л (н.у.) метана, ес­ли объёмная доля выхода продукта реакции состав­ляет 80% от теоретически возможного.­

2 вариант

1. Молекулярная формула алкана:

1) С 4 Н 10
2) С 3 Н 4
3) C 6 H 6
4) C 5 H 10

2. Одинаковые по составу и свойствам вещества изо­бражены структурными формулами:

3. Пропан:

1) не имеет гомологов с меньшим числом атомов углерода
2) является жидкостью
3) является газом при комнатной температуре
4) имеет меньшую относительную молекулярную массу, чем воздух
5) не имеет изомеров
6) растворяется в воде

4. При взаимодействии 1 моль метана с 3 моль хлора образуется:

1) 1 моль трихлорметана
2) 1 моль трихлорметана и 3 моль хлороводорода
3) 1 моль трихлорметана и 2 моль хлороводорода
4) 3 моль трихлорметана и 3 моль хлороводорода

5. Дегидрирование этана относится к реакциям:

1) эндотермическим
2) разложения
3) присоединения
4) каталитическим
5) экзотермическим
6) некаталитическим

6. Определите молекулярную формулу предельного углеводорода, при взаимодействии 1,74 г которого с бромом образуется 4,11 г монобромпроизводного.

3 вариант

1. Структурная формула алкана:

2. Гомологами являются вещества, названия которых:

1) 2-метилпентан и 2-метилбутан
2) 2-метилпропан и бутан
3) 2,2-диметилбутан и 2-метилпентан
4) бутан и циклобутан

3. Верны ли следующие суждения о физических свой­ствах алканов?

А. Все алканы -газообразные или жидкие вещества.
Б. Алканы хорошо растворяются в воде.

1) верно только А
2) верно только Б
3) верны оба суждения
4) оба суждения неверны

4. При разложении метана не образуется:

1) водород
2) этилен
3) ацетилен
4) сажа

5. Для этана характерны реакции:

1) с водородом
2) с кислородом
3) с раствором гидроксида натрия
5) с бромом
6) с концентрированной серной кислотой

6. У становите молекулярную формулу дибромалкана, содержащего 85,11 % брома.

Ответы на контрольную работу по химии Алканы
1 вариант
1. 4
2. 2
3. 1
4. 4
5. 3
6. 299,52
2 вариант
1. 1
2. 3
3. 35
4. 2
5. 124
6. C 4 H 10
3 вариант
1. 1
2. 1
3. 4
4. 2
5. 25
6. C 2 H 4 Br 2

Тест по теме: «Алканы»

2 уч-ка по 14 вопросов


1. Первый представитель ряда алканов называется:

а) бутан; б) пропан; в) октан; г) метан.

2. Общая формула алканов:

а) С n H 2 n ; б) С n H 2 n +2 ; в) С n H 2 n –2 ; г) С n H n .

3. Атомы углерода в алканах находятся в состоянии:

а) -гибридизации;

б) -гибридизации;

в) 3 -гибридизации;

г) в негибридном состоянии.


4. Валентный угол в алканах равен:

а) 109°28″; б) 180°; в) 90°; г) 270°.

5. Молекула метана имеет строение:

а) октаэдрическое; б) плоскостное;

в) тетраэдрическое; г) гексагональное.

6. Связи в молекуле алканов:

а). двойные; б). тройные;

в). полуторные; г). одинарные.


7. Каждый последующий представитель гомологического ряда органических соединений отличается от предыдущего на гомологическую разность, равную:

а) СН; б) СН 3 ; в) СН 4 ; г) СН 2 .

8. Природный газ содержит главным образом:

а). пропан; б). бутан; в). метан; г). водород.

9 . Радикал – это:

а). группа атомов с неспаренными электронами;

б). группа атомов, отличающихся от метана на – CH 2 ;

в). группа атомов, имеющих положительный заряд;

г). группа атомов, которая называется функциональной.


10. Чтобы дать название радикалу, необходимо заменить -ан в названии алкана на:

а) -ин; б) -ил; в) -ен; г) -диен.

11. Какие из приведенных веществ – изомеры?

1) СН 3 –(СН 2) 5 –СН 3 ; 2) СН 3 –СН(CH 3)– С(CH 3) 2 –СН 3 ;

3) СН 3 –С(CH 3) 2 –СН 3 ; 4) СН 3 –СН(CH 3)– СH(CH 3)–СН 3 .

а) 1 и 2; б) 1 и 4; в) 2 и 4; г) 3 и 4.

12. Какой углеводород является гомологом бутана:

а). этилен; б). бензол; в). пентан; г). изобутан.


13. Вещество СН 3 –СН(CH 3)– СH(CH 3)–СН 3 называется:

а) 2,3,4-триметилоктан; б) н -гексан;

в) 2,3-диметилбутан; г) 3,4-диметилпентан.

14. Седьмой представитель ряда алканов называется: а) октан; б) нонан;

в) декан; г) гептан.

15 . Для алканов характерна изомерия:

а). положения кратной связи;

б). углеродного скелета;

в). геометрическая;

г). положения функциональной группы


16. Чтобы назвать разветвленный углеводород, сначала нужно:

а) выбрать самую длинную цепочку атомов углерода;

б) указать названия радикалов;

в) указать принадлежность к классу веществ;

г) указать расположение радикалов.

17. Вещества СН 3 –СН 3 и СН 3 –СН 2 –СН 3 являются:

а) изомерами; б) гомологами;

в) аллотропными видоизменениями;

г) радикалами.


18. Газообразные алканы – это:

а) СН 4 , С 4 Н 10 , С 10 Н 22 ;

б) С 3 Н 8, С 2 Н 6 , С 4 Н 10 ;

в) С 6 Н 14 , С 5 Н 12 , С 5 Н 10 ;

г) С 7 Н 16 , С 6 Н 14 , С 10 Н 22 .

19. Реакция

2СН 3 I + 2Na = 2NaI + C 2 Н 6

носит имя:

а) Н.Н.Зинина; б) А.М.Бутлерова;

в) Ш.А.Вюрца; г) Д.И.Менделеева.


20. Формула пентана:

а) С 4 Н 10 ; б) С 5 Н 10 ; в) С 5 Н 12 ; г) С 10 Н 22 .

21. Формула С 2 Н 5 соответствует:

а) радикалу этилу; б) декану;

в) этану; г) бутану.

22. Взаимодействие метана с хлором – это реакция:

а) разложения; б) соединения;

в) обмена; г) замещения.


23. Формула тетрахлорметана:

а) ССl 4 ; б) СНСl 3 ; в) СН 2 Сl 2 ; г) СН 3 Сl.

24. Из приведенных ниже реакций выберите реакцию, протекающую по свободнорадикальному механизму:

а) СН 4 С + 2Н 2 ;

б) С 2 Н 5 ОН + HBr С 2 Н 5 Br + Н 2 O;

в) СН 4 + Br 2 С H 3 Br + Н Br ;

г) СН 4 + Н 2 О СО + 3Н 2 .

25. Продукт монохлорирования метана:

а) СН 2 Сl 2 ; б) СНСl 3 ; в) ССl 4 ; г) СН 3 Cl.


26. В ходе термического разложения метана при одновременном его нагревании до 1500 °С и охлаждении водой образуются:

а). С и Н 2 ; б). С 2 Н 2 и Н 2 ; в). СО 2 и Н 2 ; г). СО и Н 2

27. Для алканов не характерна реакция :

а). полимеризации; б). изомеризации;

в). термического разложения; г). замещения?

28. Сумма всех коэффициентов в уравнении реакции горения метана равна:

а). 2; б).4; в).6; г). 8?


Критерии оценок:

14 баллов «5»

11- 13 баллов «4»

7-10 баллов «3»


1

 

1. Каково название IUPAC следующего соединения?

(А) 2-этил-4-метилпентан

(Б) 2,4-диметилгексан

(С) 3,5-диметилгексан

(D) 1,1,3-триметилпентан

 

2. Каково название IUPAC следующего соединения?

(А) транс- 1-изопропил-4-метилциклогексан

(B) цис- 1-изопропил-4-метилциклогексан

(C) цис- 2-изопропил-5-метилциклогексан

(D) цис- 1- трет -бутил-4-метилциклогексан

 

3.Какая из следующих проекций Ньюмена представляет наиболее стабильную конформацию 2,3-диметилбутана?

(А) 1

(Б) 2

(К) 3

(Д) 4

 

4. Какой из следующих циклоалканов имеет наименьшую деформацию цикла?

(А) циклопропан

(Б) циклопентан

(С) циклогексан

(D) циклогептан

 

5.Какая из следующих конформаций является наиболее стабильной конформацией транс- 1-этил-3-метилциклогексана?

(А) 1

(Б) 2

(К) 3

(Д) 4

 

6. Как называется IUPAC для следующего соединения?

(А) циклогептан

(Б) бицикло[3.2.0]гептан

(С) бицикло[5.4]гептан

(D) циклобутилциклопентан

 

7.Какая из следующих структур представляет собой соединение, отличное от остальные три?

(А) 1

(Б) 2

(К) 3

(Д) 4

 

8. Какие из следующих соединений могут принимать конформацию кресла, в которой отсутствуют аксиальные метильные группы?

(А) цис- 1,2-диметилциклогексан

(B) цис- 1,3-диметилциклогексан

(C) транс- 1,3-диметилциклогексан

(D) цис- 1,4-диметилциклогексан

 

9.Какое из следующих утверждений относительно конформации замещенных циклогексанов не является верным?

(A) инверсия кольца циклогексана между двумя конформациями стула происходит через конформацию лодочки

(B) замещенные циклогексаны дестабилизируются 1,3-диаксиальными взаимодействиями

(C) конформация циклогексана в лодочке более стабильна, чем конформация кресла

(D) относительное количество двух конформаций замещенных циклогексанов можно определить по разнице в энергии деформации

 

10. Что из перечисленного неверно относительно свойств алканов?

(А) алканы неполярны

(B) алканы сгорают на воздухе с образованием H 2 O и CO 2

(C) алканы хорошо смешиваются с водой

(D) самая сильная межмолекулярная сила между молекулами алканов — взаимодействие Ван-дер-Ваальса

 

алканов и циклоалканов практикуют викторину

Это 50-летний вопрос, тест с несколькими выборами, покрывающими следующие темы:

83 Наименование алканов IUPAC NOMCLATURATUER

Первое, будьте уверены чтобы узнать названия первых десяти алканов — метан, этан, пропан и т. д.

Чтобы назвать другие алканы с более сложной структурой, выполните следующие действия:

  1. Определите и назовите исходную цепь.
  2. Определите и назовите заместители.
  3. Пронумеруйте кольцо, чтобы получить наименьшее возможное количество заместителей.
  4. Расположите заместители в алфавитном порядке, за которыми следует название родителя.

Пример вопроса:

Выберите правильное название IUPAC для следующего соединения:

A) 1-бром-4-хлор-3-метилбутан
B) 4-бром-1-хлорпентан
C) 4-бром-1-хлор-2-метилбутан
D) 2-метил-4-бром-1-хлорбутан

 

Проекции Ньюмана Конформация Гоша, стерическая, деформация при кручении Энергия

Вопросы в этом тесте варьируются от построение проекций Ньюмена из соответствующих структур линий связи и наоборот, а также определение устойчивости различных конформаций и расчет их энергии:

Выберите правильную проекцию Ньюмена для следующего соединения:

Конформация стула циклогексана

Чтобы нарисовать правильный стул, нужно немного попрактиковаться. Вы можете использовать лист бумаги с хорошей конструкцией стула и рисовать на нем, пока не изучите все осевые и экваториальные положения. Вопросы в этой викторине варьируются от выбора правильной конструкции кресла до распознавания переворота кольца и определения более стабильной формы кресла.

Определите правильное представление переворота кольца для следующего соединения:

Переворот кольца: рисование обеих конформаций кресла

1,3-диаксиальные взаимодействия и значение для циклогексанов рассчитать относительную стоимость энергии, связанную с каждой группой в аксиальном положении, чтобы определить более стабильную конформацию кресла каждого из следующих соединений :

 

Ring-Flip: сравнение стабильности конформаций кресла

Цис и транс Изомерия в циклогексанах

Нарисуйте цис- и транс-изомеры следующего соединения, а затем преобразуйте их в изображения стула, чтобы определить более стабильный (цис- или транс-) изомер:

 

Oxford University Press | Интернет ресурсный центр

Вопрос 1

Какое из следующих соединений является алкином?

а) б) в) г)

вопрос 2

Сколько атомов углерода содержит пропан?

а) 1

б) 2

в) 3

г) 4

Вопрос 3

Как называется это соединение?

а) Бутин

б) Бутан

в) Этен

г) Этин

Вопрос 4

Как называется это соединение?

а) циклогексан

б) гексан

в) Гептан

г) гексен

Вопрос 5

Какое из следующих соединений называется циклогептеном?

а) б) в) г)

Вопрос 6

Какое из следующих утверждений относительно алканов неверно?

а) Алканы – неполярные молекулы.

б) Алканы растворяются в воде

в) Алканы испытывают дисперсионные силы

г) Алканы имеют низкую температуру кипения.

Вопрос 8

Измеряются температуры кипения четырехуглеродного алкана и четырехуглеродного алкена.Если обнаружено, что алкан имеет температуру кипения -0,5°C, что из следующего, скорее всего, будет температурой кипения алкена?

а) 6 °С

б) -6 °С

Органическая химия I курс — онлайн-видеоуроки

Об этом курсе

Органическая химия I раскрывает основные понятия органической химии в серии небольших видеоуроков.Проработайте курс, чтобы изучить или просмотреть основы алканов, двойных связей, ароматических соединений, спектроскопии, сопряженных систем, реакций органической химии и многого другого.

Курс может служить различным академическим и самостоятельным целям обучения. Вы можете изучать эти уроки, чтобы подготовиться к предстоящим экзаменам, дополнить свои традиционные учебники по химии или просто улучшить свои знания по химии в свое удовольствие. Курс поставляется с различными ресурсами для улучшения учебного процесса, такими как викторины уроков, экзамены по главам, стенограммы и итоговая оценка курса.Вы также можете изучить материал в любое время, используя любой компьютер, ноутбук или мобильное устройство.

Темы курса

Категория Цели
Органическая химия Обзор и основы Дать определение ключевым терминам органической химии; рисовать диаграммы Льюиса; прогнозировать полярность связи; определить порядок связи и ионный характер; определять функциональные группы в органических молекулах.
Введение в реакции в органической химии Определите типы реакций, влияние реакций и несколько механизмов реакций.
Свойства алканов Знать свойства алканов; называть алканы по номенклатуре ИЮПАК; использовать стрелочный формализм свободнорадикального галогенирования для получения галогеналканов; исследовать различия между различными изомерами; применять орбитальные диаграммы и теорию перекрытия реакционноспособных промежуточных продуктов для объяснения стабильности; определить стереоцентры; описать понятие хиральности.
Алкены и двойные связи Дайте определение алкенам; назовите соединения, содержащие двойные связи, по правилам IUPAC; описать механизмы реакций E1 и E2, в результате которых образуются алкены; идентифицировать продукты, образованные по основному механизму электрофильного присоединения по двойной связи; описать стереохимические аспекты.
Сопряженные системы Объяснить теорию молекулярных орбиталей; использовать орбитальные диаграммы для различных целей; определить основные типы реакций циклоприсоединения; применять правило Бредта для обозначения бициклических соединений, образующихся в результате реакций циклоприсоединения.
Ароматические соединения Описать структуру бензольных и ароматических колец; определять ароматичность соединений; называть ароматические молекулы, используя общепринятые названия и правила IUPAC; определить ключевые ароматические реакции и факторы, влияющие на результат продукта; опишите механизмы нитрования, алкилирования и ацилирования.
Обзор спектроскопии Дайте определение основным терминам, связанным со спектроскопией; анализировать спектры для каждого инструментального метода, чтобы идентифицировать функциональные группы, положения водорода, положения углерода и модели фрагментации; оценивать комбинации спектров и других данных для определения молекулярной формулы неизвестных соединений.

Упс — 404 Страница не найдена

Упс — 404 Страница не найдена

https://mcqslearn.com/
O УРОВЕНЬ

Биология
Физика
Химия
Окружающая среда
Компьютерные основы
География
Математика
A УРОВЕНЬ

Биология
Физика
Химия Математика
ИНФОРМАТИКА

Компьютерные сети
Операционная система
Цифровой логический дизайн
Цифровая обработка изображений
Системы управления базами данных
Компьютерная архитектура
Программная инженерия
Компьютерные технологии
Структуры данных
Программирование HTML
Программирование на C++
Программирование на C-Sharp PHP-кодирование Взаимодействие человека с компьютером
Семантическая сеть
ИНЖИНИРИНГ

Электромагнитная теория
Цифровая электроника
Электронные устройства
Анализ электрических цепей
Схемотехника
Интегральные схемы
Процессоры ARM
МАШИНОСТРОЕНИЕ
Математика
Гидродинамика
Механика материалов
Термодинамика Гидромеханика
Инженерная физика
Бакалавр делового администрирования

Управление человеческими ресурсами
Принципы маркетинга
Управление маркетингом
Финансовый менеджмент
Базовая коммерция
Экономика
MBA

Деловое администрирование
Управление персоналом
Бизнес-математика
Финансовый учет2 Стоимость проектов 30233 Бизнес-статистика 30293 30293 20293 Организационное управление
Колледж

College College
College College
College Biology
Chemistry Chemistry
компьютерные основы
SAT
SAT


SAT Physics
SAT Chemistry
SAT биология
MCAT Biology
Общие знания
Карьерные тесты
Вопросы, которые следует задать на собеседовании
Сертификаты

Тесты на пригодность

Университет
Молекулярная биология

Молекулярная биология
Микробиология
Гистология
Генеральная зоология
Фиюр
Метаболизм
Биотехнология
Техническое письмо
Международные отношения
Техническое письмо
Международные отношения
Экологические науки
Глобальное потепление
Морское загрязнение
Психология
Образовательная психология
Социология
Текстильный дизайн Базовая антропология
Прикладная антропология
Человеческое разнообразие
Статистика

Страница не найдена | Расширение Калифорнийского университета в Беркли

В этом заявлении объясняется, как мы используем файлы cookie на нашем веб-сайте. Для получения информации о том, какие типы личной информации будут собираться, когда вы посещаете веб-сайт, и как эта информация будет использоваться, ознакомьтесь с нашей политикой конфиденциальности.

Как мы используем файлы cookie

Все наши веб-страницы используют файлы cookie. Файл cookie — это небольшой файл из букв и цифр, который мы размещаем на вашем компьютере или мобильном устройстве, если вы согласны. Эти файлы cookie позволяют нам отличать вас от других пользователей нашего веб-сайта, что помогает нам обеспечить вам удобство при просмотре нашего веб-сайта и позволяет нам улучшать наш веб-сайт.

Типы файлов cookie, которые мы используем

Мы используем следующие типы файлов cookie:

  • Строго необходимые файлы cookie — они необходимы для того, чтобы вы могли перемещаться по веб-сайтам и использовать их функции. Без этих файлов cookie запрашиваемые вами услуги, такие как вход в вашу учетную запись, не могут быть предоставлены.
  • Производительные файлы cookie — эти файлы cookie собирают информацию о том, как посетители используют веб-сайт, например, какие страницы посетители посещают чаще всего.Мы используем эту информацию для улучшения наших веб-сайтов и помощи в расследовании проблем, поднятых посетителями. Эти файлы cookie не собирают информацию, которая идентифицирует посетителя.
  • Функциональные файлы cookie — эти файлы cookie позволяют веб-сайту запоминать сделанный вами выбор и предоставлять более персонализированные функции. Например, функциональный файл cookie можно использовать для запоминания товаров, которые вы положили в корзину. Информация, которую собирают эти файлы cookie, может быть анонимной, и они не могут отслеживать ваши действия в Интернете на других веб-сайтах.

Большинство веб-браузеров позволяют управлять большинством файлов cookie через настройки браузера. Чтобы узнать больше о файлах cookie, в том числе о том, как узнать, какие файлы cookie были установлены, а также как управлять ими и удалять их, посетите https://www. allaboutcookies.org/.

Специальные файлы cookie, которые мы используем

В приведенном ниже списке указаны файлы cookie, которые мы используем, и поясняются цели, для которых они используются. Мы можем время от времени обновлять информацию, содержащуюся в этом разделе.

  • JSESSIONID: этот файл cookie используется сервером приложений для идентификации уникального сеанса пользователя.
  • registrarToken: этот файл cookie используется для запоминания товаров, которые вы добавили в корзину
  • . Языковой стандарт
  • : этот файл cookie используется для запоминания ваших региональных и языковых настроек.
  • cookieconsent_status: этот файл cookie используется для запоминания того, отклонили ли вы уже уведомление о согласии на использование файлов cookie.
  • _ga_UA-########: Эти файлы cookie используются для сбора информации о том, как посетители используют наш сайт. Мы используем эту информацию для составления отчетов и помощи в улучшении веб-сайта. Файлы cookie собирают информацию в анонимной форме, включая количество посетителей веб-сайта, откуда посетители пришли на сайт и страницы, которые они посетили. Эта анонимная информация о посетителях и просмотрах хранится в Google Analytics.

Изменения в нашем Положении о файлах cookie

Любые изменения, которые мы можем внести в нашу Политику использования файлов cookie в будущем, будут опубликованы на этой странице.

Практические тесты по органической химии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

практические тесты по органической химии > дома

Тест: Введение в органическую химию

Обложки теория молекулярных орбиталей, сила кислот и оснований, функционал групповая классификация и номенклатура алканов и бициклических молекулы.
 

Тест: Алкилгалогениды

Обложки образование и реакции алкилгалогенидов, в том числе S N 1 реакция, S N 2 реакция, E1 реакция, и реакция Е2

Тест: Стереохимия
Чехлы стереохимические концепции, такие как классификация R/S и D/L, а также отношения между энантиомерами, диастереомерами, и мезосоединения.
 
Тест: Алкены
Чехлы реакции алкенов, расчет степеней ненасыщенности, и стабильность циклогексана.
  
Тест: Алкины
Чехлы свойства, номенклатура и реакции алкинов
 
Тест: Спирты
Чехлы классификация и реакции спиртов
 
Тест: Сопряженные системы и ароматические соединения
Чехлы сопряженные системы, ароматические соединения: темы включают ароматичность, антиароматичность, неароматичность, УФ-спектроскопия и Реакция Дильса-Альдера
Тест: Кетоны и альдегиды
Обсуждение общих реакций, свойств, IUPAC и общей номенклатуры, и строение и классификация карбоновых кислот
Тест: Амины
Чехлы свойства, номенклатура, основность и реакции аминов

 

 

 


 
.

Author: alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *