Размножение кольчатых червей: размножение кольчатых червей — Школьные Знания.com

Как размножаются кольчатые черви,Подробно: Биология

Кольчатые черви могут размножаться как половым, так и бесполым способом. Первый наиболее типичен для водных видов, в особенности некоторых морских полихет. Бесполое размножение сводится либо к делению тела на части, либо к почкованию. При делении тело червя распадается на половинки, каждая из которых впоследствии восстанавливает недостающий конец.

Любопытно, что хвостовой конец после отделения является самостоятельным существом и способен отрастить себе новую голову. Иногда эта голова отрастает задолго до того, как червь разделился пополам. Посреди тела такого кольчеца, готовящегося продлить род, находится вторая голова. По прошествии некоторого времени двухголовое создание распадается, чтобы дать жизнь двум новым червям./24/

Почкование встречается нечасто, оно типично в основном для полихет – представителей семейства силлиды. Из них поражает силлида рамоза, у которой процесс почкования охватывает все тело. От каждого сегмента отпочковываются небольшие задние концы. По мере образования все новых детенышей червь превращается в животное с одной головой и несколькими задними концами. Поскольку полихета ведет паразитический образ жизни, то

Кокон медицинской пиявки легко кормит своих многочисленных детенышей, пока у них не появились головы./24/

Оплодотворение у морских червей, размножающихся половым путем, наружное. Самки и самцы выбрасывают половые клетки в воду, где и происходит слияние сперматозоидов с яйцами. В дальнейшем из яиц вылупляются личинки – трохофоры, не похожие на взрослых особей. Наземные и пресноводные кольчецы, включая пиявок, имеют прямое развитие, когда молодые особи почти в точности копируют взрослых. Молодые пиявки развиваются из коконов, где содержатся яйца./24/

Немаловажную роль в размножении кольчатых червей играет свечение. Свечение червей обеспечивается присутствием в организме особого вещества, получившего название люциферина. Под действием специального фермента люциферазы люциферин окисляется кислородом с образованием углекислого газа. При этом высвобождаемая химическая энергия идет на выделение возбужденными атомами световых частиц – фотонов. Люциферин содержится у червей в гранулах, которые плавают в жидком клеточном веществе, где и окисляются. Поэтому создается впечатление, будто бы у полихет светятся ткани тела.

фото, описание и образ жизни

Содержание статьи

Кольчатые черви – беспозвоночные животные, среди которых ученые выделяют примерно 12 тысяч видов малощетинковых, многощетинковых червей, мизостомид и пиявок. 

Описание кольчатых червей

Длина тела разных видов кольчатых червей варьируются от нескольких миллиметров до 6-ти метров. Тело кольчатого червя имеет билатеральную симметрию. Оно разделяется на область хвоста, головы и среднюю часть, которые состоят из многочисленных повторяющихся сегментов. Все сегменты тела отделены перегородками. В каждом из них содержится полный набор органов.

Кольчатые черви (Annelidа).

Рот находится в первом сегменте. Тело кольчатого червя заполнено жидкостью, благодаря которой образуется гидростатическое давление и придается форма телу. Наружный слой образован двумя слоями мышц. Волокна одного слоя располагаются в продольном направлении, а во втором слое они работают по круговой схеме. Передвижение осуществляется благодаря действию мышц, расположенных по всему телу.

Мышцы кольчатых червей могут работать таким образом, что части тела могут то удлиняться, то становится толстыми.

Образ жизни кольчатых червей

Кольчатые черви распространены по всему миру. В основном они обитают в земле и воде, но некоторые виды кольчатых червей кровососущие. Среди кольчатых червей имеются хищники, фильтраторы и падальщики. Самое большое экологическое значение имеют аннелиды, которые перерабатывают почву. К аннелидам относятся не только малощетинковые черви, но и пиявки. На 1 квадратный метр почвы может приходиться 50-500 червей.

Наиболее многообразны морские формы кольчатых червей. Они живут во всех широтах Мирового океана и могут встречаться на разных глубинах, вплоть до 10 километров. Они имеют высокую плотность поселения: на 1 квадратный метр приходится около 500-600 морских кольчатых червей. Кольчатые черви очень важны в морской экосистеме.

Кольчатые черви — раздельнополые животные, некоторые являются гермафродитами.

Размножение кольчатых червей

Многие виды кольчатых червей размножаются бесполым путем, но имеются виды, размножающиеся половым путем. Большая часть видов развивается из личинок.

Для полихет и олигохет характерна способность к регенерации, поэтому они размножаются вегетативным способом. У некоторых видов, к примеру, у аулофорусов, при наличии достаточного количества пищи, на сегментах тела образуются дополнительные ротовые отверстия, по которым со временем происходит отделение и образование новых особей – дочерних клонов.

Питание кольчатых червей

Рацион кольчатых червей в основном состоит из разлагающейся растительности. Но исключением являются пиявки, которые паразитируют на других животных. У пиявок имеется по паре присосок, по одной с каждого конца тела. С помощью них пиявки присасываются к животному или человеку и пьют его кровь. Чтобы кровь не свертывалась во время питания, пиявки выпускают антикоагулянты. А некоторые виду пиявок способны глотать целиком мелких беспозвоночных.

Мизостомиды видоизмененный класс кольчатых червей.

Классификация кольчатых червей

Кольчатых червей считают близкими сородичами членистоногих. Они имеют общие черты: сегментированное тело и строение нервной системы. Самое большое сходство с членистоногими имеют многощетинковые черви. У них также развиты боковые придатки – параподии, которые считаются зачатками ног.

По типу дробления и строению личинок кольчатые черви имеют сходство с моллюсками и сипункулидами.

Считается, что ближайшими сородичами кольчатых червей являются плеченогие, немертины и форониды, моллюски — более дальние родственники, а самые дальние сородичи – плоские черви.

В разных классификациях выделяют разное количество классов кольчатых червей. Но традиционно их подразделяют на 3 класса: малощетинковые, многощетинковые и пиявки. Также существует другая систематика:
• Многощетинковые черви – этот класс является самым многочисленным, и он состоит преимущественно из морских форм;
• Мизостомиды;
• Поясковые черви с характерным пояском на теле.

Эволюция кольчатых червей

Имеется несколько версий о происхождении кольчатых червей. Как правило, считается, что они произошли от низших плоских червей. Определенные черты свидетельствуют, что кольчатые черви имеют общее сходство с низшими червями.

Трубчатый многощетинковый морской червь, обитающий в известковой раковине, которая, способна закрываться в случае опасности.

Предполагается, что первыми произошли многощетинковые черви, а от них образовались пресноводные и наземные формы – малощетинковые черви и пиявки.

Найдено немного ископаемых останков кольчатых червей с периода среднего кембрия. К кембрийским ископаемым относится вид Canadia. У этих червей не имелось челюстей, но позже у некоторых многощетинковых сформировался челюстной хитиновый аппарат, о чем свидетельствуют найденные останки сколекодонты. Челюстной аппарат имеет вид искривленных, зазубренных пластид длиной 0,3-3 миллиметра.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Кольчатые черви: строение, представители, размножение

Кольчатые черви

Кольчатые черви по классификации относятся к группе беспозвоночных животных, типу первичноротых, имеющих вторичную полость тела (целом).

Тип кольчатых червей (или кольчецов) включает 5 классов: поясковые черви (пиявки), малощетинковые (дождевой червь), многощетинковые (нереида, пескожил) черви, мизостомиды, динофилиды. К этому типу относятся около 18 тысяч видов червей. Свободноживущие кольчецы распространены по всей нашей планете, они обитают в пресноводных и соленых водоемах, почве.

Некоторые представители кольчатых червей — эктопаразиты и мутуалисты. Встречаются среди них кровососущие, хищники, фильтраторы и падальщики. Важное биологическое значение имеют аннелиды, которые перерабатывают почву.

К этой группе принадлежат характерные представители кольчецов – малощетинковые черви и пиявки. Аэрацию и рыхление 1 кв.м почвы осуществляют в среднем от 50 до 500 кольчецов. Многообразием отличаются морские формы кольчатых червей, которые встречаются на разных глубинах и на всей территории Мирового океана. Они играют важную роль в пищевых цепочках морских экосистем.

Кольчатые черви известны со среднего кембрийского периода.

Считается, что они произошли от низших плоских червей, так как определенные особенности их строения свидетельствуют об сходстве этих групп животных. Многощетинковых червей выделяют как основной класс типа кольчатых. От них позднее в ходе эволюции в связи с переходом к наземному и пресноводному образу жизни произошли малощетинковые, которые дали начало пиявкам.

Все кольчатые черви имеют характерное строение.

Основная характеристика: их двусторонне-симметричное тело можно условно разделить на головную лопасть, сегментированное туловище и заднюю (анальную) лопасть. Число сегментов туловища может достигать от десятков до нескольких сотен. Размеры варьируют от 0,25 мм до 5 м. На головном конце кольчецов размещены органы чувств: глаза, обонятельные клетки и ресничные ямки, реагирующие на действие различных химических раздражителей и воспринимающие запахи, а также органы слуха, имеющие строение подобно локаторам.

Органы чувств могут быть расположены и на щупальцах. Тело кольчатых червей разделено на сегменты в виде колец. Каждый сегмент в определенном смысле представляет собой самостоятельную часть целого организма, так как целом (вторичная полость тела) разделен перегородками на сегменты в соответствии с наружными кольцами.

Поэтому этому типу присвоено такое название – «кольчатые черви». Значение такого деления тела огромно. При повреждении червь утрачивает содержимое нескольких сегментов, остальные остаются сохранными, и животное быстро регенерирует.

Метамерия (сегментация) внутренних органов, и соответственно, систем органов кольчатых червей обусловлена сегментацией их тел. Внутренней средой организма кольчецов является целомическая жидкость, которая заполняет целом в кожно-мускульном мешке, состоящем из кутикулы, кожного эпителия и двух групп мышц – кольцевых и продольных. В полости тела поддерживается биохимическое постоянство внутренней среды, и могут реализоваться транспортная, половая, выделительная, опорно-двигательная функции организма.

У более древних многощетинковых червей на каждом сегменте тела имеются параподии (парные примитивные конечности со щетинками). Одни виды червей передвигаются за счет сокращения мышц, а другие, используя параподии.

Ротовое отверстие находится на брюшной стороне первого сегмента. Пищеварительная система кольчатых червей сквозная.

Кишечник делится на переднюю, среднюю и заднюю кишку. Кровеносная система кольчатых червей замкнутая, состоит из двух основных сосудов – спинного и брюшного, которые соединены между собой кольцевыми сосудами наподобие артерий и вен. Кровь червей этого типа может быть разного цвета у различных видов: красная, зеленая или прозрачная. Это зависит от химической структуры дыхательного пигмента в крови. Процесс дыхания осуществляется всей поверхностью тела червя, но у некоторых видов червей уже имеются жабры.

Выделительная система представлена парными протонефридиями, метанефридиями или миксонефридиями (прообразы почек), имеющимися в каждом сегменте. Нервная система кольчатых червей включает крупный нервный ганглий (прообраз головного мозга) и брюшную нервную цепочку из более мелких ганглиев в каждом сегменте. Большинство кольчатых червей раздельнополы, но у некоторых вторично развился гермафродитизм (как у дождевого червя и пиявки).

Оплодотворение осуществляется внутри организма либо во внешней среде.

Значение кольчатых червей очень велико. Следует отметить их важную роль в пищевых цепях в естественной среде обитания. В хозяйстве люди стали использовать морские виды кольчецов как кормовую базу для выращивания ценных промысловых видов рыб, к примеру осетровых.

Дождевой червь издавна используется в качестве наживки при рыбной ловле, как корм для птиц. Польза от дождевых червей огромна, так как они аэрируют и разрыхляют почву, что увеличивает урожаи сельскохозяйственных растений. В медицине широко применяются пиявки при гипертонии, повышенной свертываемости крови, так как они выделяют особое вещество (гирудин), обладающее свойством уменьшать свертываемость крови и расширять кровеносные сосуды.

Особенности строения кольчатых червей

Кольчатые черви — наиболее высокоорганизованные черви. Они – самый прогрессивный тип червей. Особенности, отличающие этот тип червей от других типов – наличие целлома и метамерность строения. Исходя из этого кольчатых червей можно назвать целомическими животными с высокой организацией.

Кроме того, кольчатые черви играют очень важную роль в биоценозе.

Они распространены повсеместно. Самые разнообразие – морские формы кольчецов. Важную роль играют кольчатые черви, обитающие в земле и разлагающие сложные органические соединения.

Также немаловажную роль кольчецы играют не только в биоценозе природы, но и для здоровья человека. Например, пиявки, на которых основана гирудотерапия, помогают излечивать больных от достаточно сложных заболеваний без применения медикаментов.

Если подробнее останавливаться на строении кольчатых червей что можно обнаружить, что у некоторых кольчецов обострено зрение, а глаза могут располагаться не только на голове, но и на теле, щупальцах.

Также у этого типа червей развиты вкусовые ощущения, и, исходя из исследований ученых-биологов, у них есть зачатки логического мышления. Это обусловлено тем, что черви могут находить острые углы.

Если рассматривать внутреннее строение, то также можно отметить множество черт, свидетельствующих о прогрессивном строении кольчатых червей.

Примером тому может служить, то, что большинство кольчатых червей раздельнополы, лишь малая часть – гермафродиты. Развитие с метаморфозом происходит у многощетинковых червей и без метаморфоза у малощетинковых и пиявок.

Особое строение имеет и кровеносная система типа кольчатых червей, ведь перекачивание крови осуществляется за счет сосудов. Кроме того кровеносная система замкнутая, что также в свою очередь говорит о прогрессивных чертах строения кольчатых червей.

Также важнейшим отличием кольчатых червей от всех основных типов червей является появление головного мозга, расположенного дорсально над глоткой.

Особый интерес представляет размножение кольчатых червей и способы привлечения особ противоположного пола. Один из таких способов – свечение. Черви используют его не только в размножении, но и при защите. Они приманивают хищников к себе и при помощи свечения приучают их поедать неважные для червя части тела, которые он легко может восстановить без ущерба для организма.

Если рассматривать классы червей, некоторые из которых подробно описаны в курсовой, можно также выделить определенные особенности каждого класса.

Наиболее разнообразны по форме и цветам многощетинковые черви, большая часть которых обитает в морях.

Большинство из них ведут роющий образ жизни, зарываясь в субстрат или прикрепляясь к нему. Известны также сидячие полихеты и ползающие полихеты. Они осуществляют движение за счет щетинок, которые зачастую имеют яркую расцветку всех цветов радуги.

При рассмотрении следующей группы можно также увидеть особенности строения, связанные с образом жизни червей.

И если в предыдущем случае для полихет было характерно большое количество щетинок для плавания и зарывания в ил, то для малощетинковых характерен необособленный головной отдел, обтекаемое тело, маленькое количество щетинок, все это связано с роющим образом жизни, ведь многие малощетинковые живут в земле, воде и единичные особи в море.

Пиявки имеют же приспособления для питания кровью различных животных: хитиновые зубчатые пластины, большое количество желез, выделяющих слизь, а также наличие в теле фермента, который обезболивает укус и сжижает кровь жертвы.
Эхиуриды – морские роющие черви.

Тело их, в отличие от всех других классов червей не сегментировано и часто снабжено хоботком.

Особенности организации Дождевого червя

Строение тела	Тело вытянутое, круглое, сегментированное. Симметрия двусторон­няя, различаются брюшная, спинная стороны тела, передний и зад­ний конец. Имеется вторичная полость тела, выстланная эпителием и заполненная жидкостью. Передвижение с помощью кожно-мускульного мешка.
Пищеварительная система	Пищеварительная система — ротовое отверстие глотка о пищевод  зоб  желудок  средняя кишка  задняя кишка  анальное от­верстие, железы.
Органы дыхания. Кровеносная система. Выделительная система	Кровеносная система замкнутая, состоит из сосудов. Имеются более крупные сосуды — сердца, проталкивающие кровь. Кровь содержит гемоголобин. Полостная жидкость обеспечивает связь кровеносной системы с клетками. Дыхание всей поверхностью тела. Выделительная система — в каждом сегменте пара нефридий.
Нервная система, органы чувств	Узлового типа: парный головной ганглий, парные окологлоточные тя­жи, соединяющиеся с брюшными. У многих кольчатых червей имеют­ся органы чувств: глаза, обонятельные ямки, органы осязания. У дож­девых червей {в связи с подземным образом жизни) органы чувств представлены осязательными и светочувствительным клетками по всей поверхности тела.
Размножение	Раздельнополые или вторичные гермафродиты. Оплодотворение пе­рекрестное, внутреннее (у водных форм в воде). Развитие прямое. У некоторых морских кольчатых червей — с метаморфозом, имеется плавающая личинка. Способны к регенерации.

 

Вопрос 1. Какие особенности кольчатых чер­вей позволили им заселить большую часть пла­неты?

Кольчатые черви приобрели ряд особен­ностей в строении и физиологии, которые позволили им выжить в разнообразных условиях среды.

Во-первых, у кольчатых червей появи­лись специализированные органы пере­движения, что дало относительную неза­висимость от физических свойств среды обитания.

Это параподии у полихет, обес­печивающие передвижение в толще воды и по дну, и щетинки у олигохет, помогаю­щие при передвижении в почве.

Во-вторых, у кольчатых червей значи­тельного развития достигла нервная сис­тема и органы чувств. Что позволяет по­высить активность образа жизни.

В-третьих, у кольчатых червей наблюда­ются механизмы, дающие возможность пе­реносить неблагоприятные условия среды.

Например, для почвенных видов олигохет характерна диапауза (см. ответ на вопрос 2)    , а некоторые виды пиявок способны впа­дать в анабиоз (см. ответ на вопрос 2).

Вопрос 2. Какие приспособления есть у коль­чатых червей для перенесения неблагоприятных условий?

Как это происходит?

У почвенных видов в случае неблагоп­риятных условий черви уползают на глу­бину, сворачиваются в клубок и, выделив слизь, образуют защитную капсулу, у них наступает диапауза — состояние, при ко­тором замедляются процессы обмена ве­ществ, роста и развития.

Пиявки, обитающие в холодных водах, могут впадать зимой в анабиоз — такое со­стояние организма, при котором жизненные процессы настолько замедлены, что отсутст­вуют все видимые проявления жизни.

Вопрос 3.

Что позволяет ученым относить полихет, олигохет и пиявок к одному типу?

Все названные животные обладают ря­дом признаков, характеризующих их при­надлежность к одному типу — Кольчатые черви. Все они являются многоклеточны­ми животными с удлиненным червеобраз­ным телом, обладающим двусторонней симметрией и состоящим из отдельных ко­лец (сегментарное строение).

Внутренняя полость этих червей разделена перегород­ками на отдельные сегменты, внутри кото­рых находится жидкость.

ТИП КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ (ANNELIDES)

К кольчатым червям принадлежат первичные кольчецы, многощетинковые и малощетинковые черви, пиявки и эхиуриды.

В типе кольчатых червей насчитывают около 8 тыс. видов. Это наиболее высокоорганизованные представители группы червей. Размеры кольчецов колеблются от долей миллиметра до 2, 5 м. Преимущественно это свободноживущие формы. Тело кольчецов подразделено на три части: голова, туловище, состоящее из колец, и анальная лопасть. Такого четкого деления тела на отделы нет у стоящих ниже по своей организации животных.

Голова кольчецов снабжена различными органами чувств.

У многих кольчецов хорошо развиты глаза. Некоторые имеют особо острое зрение, и их хрусталик способен к аккомодации. Правда, глаза могут быть расположены не только на голове, но и на щупальцах, на теле и на хвосте. У кольчецов развиты и вкусовые ощущения. На голове и щупальцах у многих из них есть особые обонятельные клетки и ресничные ямки, которые воспринимают различные запахи и действие многих химических раздражителей.

Хорошо развиты у кольчецов органы слуха, устроенные по типу локаторов. Недавно у морских кольчецов эхиурид открыты органы слуха, очень похожие на органы боковой линии у рыб.

С помощью этих органов животное тонко различает малейшие шорохи и звуки, которые в воде слышны гораздо лучше, чем в воздухе.

Тело кольчецов состоит из колец, или сегментов. Число колец может достигать нескольких сотен. Другие кольчецы состоят всего из нескольких сегментов. Каждый сегмент до некоторой степени представляет самостоятельную единицу целого организма.

Каждый сегмент включает части жизненно важных систем органов.

Очень характерны для кольчецов особые органы движения. Они располагаются по бокам каждого сегмента и называются параподиями. Слово «параподии» означает «похожие на ноги». Параподии — это лопастевидные выросты тела, из которых наружу торчат пучки щетинок. У некоторых пелагических полихет длина параподии равна диаметру тела. Параподии развиты не у всех кольчецов. Есть они у первичных кольчецов и многощетинковых червей.

У малощетинковых остаются только щетинки. Примитивная пиявка акантобделла имеет щетинки. Остальные пиявки обходятся в движении без параподии и щетинок. У эхиурид параподии нет, а щетинки есть только на заднем конце тела.

Параподии, узлы нервной системы, органы выделения, половые железы и, у некоторых полихет, парные карманы кишечника планомерно повторяются в каждом сегменте. Эта внутренняя сегментация совпадает с наружной кольчатостью. Многократное повторение сегментов тела названо греческим словом «метамерия».

М етамерия возникла в процессе эволюции в связи с удлинением тела предков кольчецов. Удлинение тела вызвало необходимость многократного повторения сначала органов движения с их мускулатурой и нервной системой, а затем и внутренних органов.

Чрезвычайно характерна для кольчецов сегментированная вторичная полость тела, или целом. Эта полость находится между кишечником и стенкой тела. Полость тела выстлана сплошным слоем эпителиальных клеток, или целотелием.

Эти клетки образуют слой, покрывающий кишечник, мышцы и все другие внутренние органы. Полость тела разделена на сегменты поперечными перегородками — диссепиментами. По средней линии тела проходит продольная перегородка — мезентерий, которая делит каждый отсек полости на правую и левую части.

Полость тела заполнена жидкостью, которая по своему химическому составу очень близка к морской воде. Жидкость, заполняющая полость тела, находится в непрерывном движении. Полость тела и полостная жидкость выполняют важные функции. Полостная жидкость (как и всякая жидкость вообще) не сжимается и поэтому служит хорошим «гидравлическим скелетом».

Движением полостной жидкости могут переноситься внутри тела кольчецов различные питательные продукты, выделения желез внутренней секреции, а также кислород и углекислый газ, участвующие в процессе дыхания.

Внутренние перегородки защищают организм при тяжелых ранениях и разрывах стенки тела.

Например, дождевой червь, разрезанный пополам, не погибает. Перегородки не позволяют полостной жидкости вытекать из тела. Внутренние перегородки кольчецов, таким образом, предохраняют их от гибели. Морские корабли и подводные лодки тоже имеют внутренние герметические перегородки. Если борт пробит, то вода, хлынувшая в пробоину, заливает только один поврежденный отсек. Остальные отсеки, не залитые водой, сохраняют плавучесть поврежденного корабля.

Так и у кольчецов нарушение одного сегмента их тела не влечет за собой гибели всего животного. Но не все кольчатые черви имеют хорошо развитые перегородки в полости тела. Например, у эхиурид полость тела не имеет перегородок. Прокол стенки тела эхиуриды может привести ее к гибели.

Кроме дыхательной и защитной роли, вторичная полость выполняет роль вместилища для половых продуктов, которые вызревают там, прежде чем выводятся наружу.

Кольчецы, за немногими исключениями, имеют кровеносную систему. Однако сердца у них нет. Стенки крупных сосудов сами сокращаются и проталкивают кровь через тончайшие капилляры.

У пиявок функции кровеносной системы и вторичной полости настолько совпадают, что эти две системы совмещаются в единую сеть лакун, по которым течет кровь. У одних кольчецов кровь бесцветная, у других окрашена в зеленый цвет пигментом, который называется хлоркруорин. Часто кольчецы имеют красную кровь, по составу сходную с кровью позвоночных.

Красная кровь содержит железо, которое входит в состав пигмента гемоглобина. Некоторые кольчецы, зарываясь в грунт, испытывают острый дефицит кислорода.

Поэтому у них кровь приспособлена к тому, чтобы особенно интенсивно связывать кислород. Например, у полихеты Magelona papillicornis развит пигмент гемэритрин, который содержит железа в пять раз больше, чем гемоглобин.

У кольчецов по сравнению с низшими беспозвоночными обмен веществ и дыхание протекают гораздо интенсивнее. У некоторых многощетинковых кольчецов развиваются специальные органы дыхания — жабры. В жабрах разветвляется сеть кровеносных сосудов, и сквозь их стенку кислород проникает в кровь, а затем разносится по всему телу.

Жабры могут быть расположены на голове, на параподиях и на хвосте.

Сквозной кишечник кольчецов состоит из нескольких отделов. Каждый отдел кишечника выполняет свою особую функцию. Рот ведет в глотку. У некоторых кольчецов в глотке располагаются сильные роговые челюсти и зубчики, помогающие крепче схватывать живую добычу. У многих хищных кольчецов глотка служит мощным орудием нападения и защиты.

За глоткой следует пищевод. Этот отдел часто снабжен мышечной стенкой. Перистальтические движения мышц медленно проталкивают пищу в следующие отделы. В стенке пищевода располагаются железы, фермент которых служит для первичной переработки пищи.

За пищеводом следует средняя кишка. В отдельных случаях бывают развиты зоб и желудок. Стенка средней кишки образована эпителием, очень богатым железистыми клетками, которые вырабатывают пищеварительный фермент. Другие клетки средней кишки всасывают переваренную пищу. У одних кольчецов средняя кишка в виде прямой трубки, у других она изогнута петлями, третьи имеют с боков кишечника метамерные выросты.

Задняя кишка заканчивается анальным отверстием.

Специальные органы-метанефридии-служат для выделения жидких продуктов обмена веществ. Часто они служат для выведения наружу половых клеток — сперматозоидов и яйцеклеток. Метанефридии начинаются воронкой в полости тела; от воронки идет извитой канал, который в следующем сегменте открывается наружу.

В каждом сегменте располагаются два метанефридия.

Размножаются кольчецы бесполым и половым путем. У водных кольчецов часто встречается бесполое размножение. При этом их длинное тело распадается на несколько частей. Через некоторое время каждая часть восстанавливает голову и хвост.

Иногда голова с глазами, щупальцами и мозгом образуется в середине тела червя еще до того, как он разделится на части. В этом случае отделившиеся части уже имеют голову со всеми необходимыми органами чувств. Полихеты и олигохеты сравнительно хорошо восстанавливают утраченные части тела. Такой способностью не обладают пиявки и эхиуриды. Эти кольчецы утратили сегментированную полость тела. Отчасти поэтому, видимо, способность к бесполому размножению и восстановлению утраченных частей у них отсутствует.

Оплодотворение яиц у морских кольчецов происходит чаще всего вне тела материнского организма. В этом случае самцы и самки одновременно выбрасывают половые клетки в воду, где и происходит оплодотворение.

У морских многощетинковых кольчецов и эхиурид дробление оплодотворенных яиц приводит к развитию личинки, которая нисколько не похожа на взрослых животных и носит название трохофоры.

Трохофора короткое время живет в поверхностных слоях воды, а затем оседает на дно и постепенно превращается во взрослый организм.

Пресноводные и наземные кольчецы чаще всего гермафродиты и имеют прямое развитие.

Свободной личинки у пресноводных и наземных кольчецов нет. Это связано с тем, что пресная вода имеет солевой состав совсем иного свойства, чем морская. Для развития жизни морская вода более благоприятна. Пресная же вода содержит даже некоторые ядовитые поны (например, магния) и для развития организмов менее пригодна.

Поэтому развитие пресноводных животных почти всегда происходит под прикрытием специальных малопроницаемых оболочек. Еще более плотные оболочки — скорлупки — образуются у яиц наземных кольчецов.

Плотные оболочки предохраняют здесь яйцеклетки от механических повреждений и от высыхания под палящими лучами солнца.

Практическое значение кольчатых червей все более возрастает в связи с развитием интенсивности биологических исследований.

У нас в СССР впервые в истории мировой науки осуществлена акклиматизация некоторых беспозвоночных для усиления кормовой базы моря. Например, полихета Nereis, акклиматизированная в Каспийском море, стала важнейшим пищевым объектом осетра и других рыб.

Дождевые черви не только служат наживкой при рыбной ловле и пищей для птиц.

Они приносят огромную пользу человеку, разрыхляя почву, делая ее более пористой. Это благоприятствует свободному проникновению воздуха и воды к корням растений и увеличивает урожаи сельскохозяйственных культур.

Роясь в земле, черви проглатывают кусочки почвы, измельчают их и выбрасывают на поверхность хорошо перемешанными с органическим веществом. Выносимое на поверхность червями количество грунта поразительно велико. Если бы распределить по всей поверхности суши почву, перепахиваемую дождевыми червями за каждые 10 лет, то получился бы слой плодородной земли толщиной в 5 см.

Пиявки применяются в медицинской практике при гипертонических заболеваниях и угрозе кровоизлияния.

Они впускают в кровь вещество гирудин, которое препятствует свертыванию крови и способствует расширению кровеносных сосудов.

Тип кольчецов включает несколько классов. Наиболее примитивными являются морские первичные кольчецы — архианнелиды.

Многощетинковые кольчецы и эхиуриды — обитатели моря. Малощетинковые кольчецы и пиявки — в основном обитатели пресных вод и почвы.

ЛЕКЦИЯ 12.РАЗМНОЖЕНИЕ И РАЗВИТИЕ КОЛЬЧАТЫХ ЧЕРВЕЙ. ЗНАЧЕНИЕ КОЛЬЧАТЫХ ЧЕРВЕЙ. СТРОЕНИЕ ПОГОНОФОР

План

1.Строение половой системы полихет.

2.Эмбриональное развитие.

3.Постэмбриональное развитие.

4.Размножение и развитие малощетинковых червей.

5.Размножение и развитие пиявок.

6.Значение кольчатых червей.

7.Классификация и строение погонофор.

1. Строениеполовойсистемыполихет

Многощетинковые черви – раздельнополые животные, немногие гермафродиты. Половой диморфизм не выражен. Половые железы формируются во всех либо некоторых сегментах под перитонеальным эпителием. Половые продукты разрывают эпителий и выпадают в полость тела, где и созревают. Яйца или сперматозоиды выводятся через целомодукты, нефромиксии, при отсутствии протоков – через разрыв стенки тела животного. Оплодотворение наружное. Некоторые виды откладывают яйца в трубки или норки или формируют студенистые кладки на поверхности трубок и других объектов. Многие полихеты вынашивают яйца.

Размножение полихет бесполое и половое. Чаще встречается почкование и поперечное деление (фрагментация). Среди полихет есть виды, для которых характерно последовательное почкование – паратомия. В период размножения для многих полихет характерна эпитокия. Эпитокия – это образование пелагической особи, способной к половому размножению, и атокной бентосной формы, которая не производит половые продукты. В эпитокных члениках исчезает кишечник, модифицируются щетинки и параподии, увеличиваются размеры сегментов. Эпитокные членики отрываются от атокных, атокные членики регенерируют задние сегменты. Эпитокия – адаптация, она позволяет синхронизировать половое созревание и гарантировать встречу партнеров.

Развитие полихет подразделяется на периоды эмбрионального и постэмбрионального развития.

 Зоология беспозвоночных. Конспект лекций

91

ЛЕКЦИЯ 12.РАЗМНОЖЕНИЕ И РАЗВИТИЕ КОЛЬЧАТЫХ ЧЕРВЕЙ. СТРОЕНИЕ ПОГОНОФОР

2. Эмбриональноеразвитие

Начинается дроблением яйца и заканчивается гаструляцией и образованием первой личинки.

Этапы

•Дробление яйца полное. Двумя последовательными делениями яйцо рассекается на четыре приблизительно одинакового размера бластомера: А, В, С, Д.

•Наклонной бороздой эти бластомеры делятся на 4 микромера и 4 макромера.

•Дальнейшее отделение от макромеров по направлению к анимальному полюсу квартетов микромеров 2-го, 3-го и 4-го квартетов. При отделении каждого нового квартета клетки ранее образовавшихся квартетов тоже делятся. Важная особенность отделения микромеров – изменение веретена деления. Дробление спирального типа.

•Дробление яйца детерминированное, т. е. на ранних стадиях дробления определена «судьба» каждого бластомера. Бластомер Д соответствует будущей спинной, а бластомер В – брюшной стороне зародыша. Квартеты микромеров идут на образование эктодермы и ее производных, макромеров – энтодермы, микромер 4 d – целомической мезодермы.

•В результате дробления образуется бластула. Это подвижная стадия.

•Гаструляция протекает путем инвагинации – макромеры погружаются

вбластоцель. Отмечена и эпиболия. На вегетативном полюсе формируется первичный рот – бластопор, на анимальном полюсе – теменной султан. Образуется первая личинка.

3. Постэмбриональноеразвитие

Трохофора – планктонная личинка шаровидной или эллиптической формы, имеет теменной султан, представленный длинными ресничками на теменной пластинке, прототрох – предротовой венчик ресничек, иногда имеется и послеротовой венчик. Кишечник состоит из трех отделов, заканчивается анальным отверстием. Трохофора имеет протонефридии, нервную систему, первичную полость тела. В области анального отверстия по бокам кишечника располагаются телобласты – потомки микромера 4 d. Заканчивается тело анальной лопастью, перед которой расположена зона роста.

Следующими стадиями развиия полихет являются метатрохофора, нектохета, ювенильная форма.

• Метатрохофора формируется следующим образом: вытягивается задний конец тела трохофоры, телобласты размножаются, образуются мезодермальные полоски. Тело личинки одновременно подразделяется на 3, 7, 9–13 сегментов (сегменты туловища), на сегментах развиваются параподии. Под влиянием наружной сегментации мезодермальные полоски расчленяются на

 Зоология беспозвоночных. Конспект лекций

92

ЛЕКЦИЯ 12.РАЗМНОЖЕНИЕ И РАЗВИТИЕ КОЛЬЧАТЫХ ЧЕРВЕЙ. СТРОЕНИЕ ПОГОНОФОР

3. Постэмбриональное развитие

парные группы клеток. Группы клеток вначале компактные, а затем формируется полость – зачаток целома, клеточная стенка полости становится стенкой целомического мешка.

•Нектохета (стадия выделяется не всеми исследователями) имеет следующую организацию: формируются головной мозг за счет клеток теменной пластинки и брюшные нервные стволы из валиков эктодермы. Из эктодермы развиваются глаза, пальпы.

•Ювенильная стадия. На этой стадии развития полихет из зоны роста последовательно формируются новые сегменты. Каждый сегмент получает зачаток целомических мешков, они срастаются над кишкой и под кишкой, формируется спинной и брюшной мезентерий. На границах соприкосновения целомических мешков образуются диссепименты. Целом вытесняет первичную полость тела. Из ее остатков формируется кровеносная система.

•Взрослое животное. Тело взрослой полихеты состоит из головной лопасти, немногочисленных сегментов личинки метатрохофоры (ларвальные сегменты), многочисленных постларвальных сегментов и анальной лопасти (пигидия). Явление двойственного происхождения сегментов (метамерии) открыто П. П. Ивановым.

4. Размножениеиразвитие малощетинковыхчервей

Малощетинковые черви – гермафродиты. Половая система связана с немногими сегментами. Расположение гонад варьируется.

Мужская половая система представлена двумя парами семенников в семенных капсулах, семенники прикрыты тремя парами семенных мешков (выпячивания диссепиментов). Половые продукты созревают в семенных мешках. Для вывода семенных продуктов существуют воронки и половые протоки, связанные с капсулами, парные протоки каждой стороны сливаются

внепарный семяпровод.

Всостав женской половой системы входят: одна пара яичников, пара воронковидных яйцеводов, две пары семяприемников.

Косвенное отношение к половой системе имеют многочисленные одноклеточные железки, образующие утолщение – поясок. Он выделяет слизь и белковую жидкость. Поясок развит только у половозрелых особей.

Размножение бесполое и половое. Бесполое размножение чаще встречается у обитателей водоемов, отмечено у дождевых червей. Известны две формы бесполого размножения: архитомия (деление предшествует регенерации) и паратомия.

Половое размножение. Оплодотворение перекрестное. Основные этапы размножения:

 Зоология беспозвоночных. Конспект лекций

93

ЛЕКЦИЯ 12.РАЗМНОЖЕНИЕ И РАЗВИТИЕ КОЛЬЧАТЫХ ЧЕРВЕЙ. СТРОЕНИЕ ПОГОНОФОР

4.Размножение и развитие малощетинковых червей

•Спаривающиеся черви располагаются головными отделами навстречу друг другу, прикрепляются с помощью пубертантных валиков (утолщений пояска с вентральной стороны) и половых щетинок.

•Пояски выделяют слизь, которая обволакивает соприкасающиеся части тела животных.

•Первоначально оба червя выделяют семенную жидкость, которая по бороздкам поступает в семяприемники другой особи.

•После обмена мужскими половыми продуктами черви расходятся и выползают из слизистых «муфт».

•У каждого червя образуется вокруг пояска новая слизистая «муфта». Благодаря перистальтическим движениям тела муфта сползает к переднему концу тела.

•Из женских половых протоков в муфту попадают яйцеклетки, а затем из семяприемников выпрыскивается чужая семенная жидкость. Яйца оплодотворяются.

•Муфточка соскальзывает с червя, смыкается на концах, уплотняется и превращается в яйцевой кокон, внутри которого происходит развитие.

•Развитие олигохет без метаморфоза. Яйца водных олигохет содержат больше желтка. Кокон наземных червей содержит белковую жидкость, яйца бедны желтком. Зародыш при развитии активно заглатывает белок.

5.Размножение

иразвитиепиявок

Пиявки – гермафродиты. Строение половой системы напоминает строение малощетинковых червей. У пиявок имеется поясок, он становится заметным только в период размножения.

Мужской половой аппарат состоит из нескольких пар (4–12 и более) семенников. У медицинской пиявки 9 пар семенников. Семенники располагаются в семенных мешках, от семенников отходят семявыносящие каналы, открывающиеся в продольные парные семяпроводы. Семяпроводы образуют придатки семенников, в которых скапливается семенная жидкость. По выходе из клубков семяпроводы сливаются в непарный семяизвергательный канал, который располагается в совокупительном органе. У многих пиявок циррус отсутствует, и сперматозоиды находятся в сперматофорах. Сперматофоры либо вводятся в женское половое отверстие, либо втыкаются в кожу.

Женская половая система состоит из пары яичников в яйцевых мешках. От них отходят яйцеводы, далее матка и непарное влагалище.

Оплодотворение внутреннее. Коконы откладываются на дно водоема, на водоросли или на берегу в сырую почву.

Развитие пиявок протекает сходно с развитием малощетинковых червей. Хоботные пиявки по эмбриональному развитию напоминают червей –

 Зоология беспозвоночных. Конспект лекций

94

Строение и процессы жизнедеятельности кольчатых червей

Внешнее строение кольчатых червей

Тело кольчатых червей сегментировано и условно делится на три части: головная лопасть, туловище и анальная лопасть. У многих червей в области головы развиты глаза, но у некоторых видов глаза или органы чувств могут располагаться на щупальцах, теле или хвосте.

Кольчатые одни из первых простых животных, у которых в ходе эволюции появились глаза имеющие хрусталик и способные к аккомодации. Кроме глаз на голове и щупальцах находятся обонятельные клетки или ямки. Благодаря ним животное воспринимает запах и химические раздражители. Так же некоторые представители класса Эхиурид обладают хорошим слухом.

Стенка тела состоит из нескольких слоев:

1. тонкой неклеточной кутикулой, что выделяется эпителиальными клетками;
2. кожного эпителия состоящего из одного слоя клеток;
3. двух слоев мускулатуры – внешнего и внутреннего;
4. эпителий, который отделяет целом.

Внутреннее строение кольчатых червей

Нервная система представлена нервными клетками, расположенными около переднего края тела. Имеется нервный надглоточный узел, выполняющий функцию головного мозга. Под ним находится нервный подглоточный узел. Оба узла между собой связаны, таким образом, на брюшной стороне образуется единый нервный столб. В каждом сегменте он формирует нервный узел, от которого отходят нервы.

Пищеварительный канал состоит из трех отделов: передняя, средняя и задняя кишки. Передняя кишка дифференцирована на ряд: рот, глотку, пищевод, зоб, желудок.

Кровеносная система замкнутая. Кровь течет по спинным и брюшным сосудам. В коже образуется густая сеть капилляров. Сердце отсутствует, но его функцию выполняет спинной сосуд, так как его стенки способны к ритмическому сокращению. Кровь содержит гемоглобин

Органы дыхания у многощетинковых червей представлены жабрами. Малощетинковые черви дышат всей поверхностью тела.

Органы выделения – парные метанефридии, выводящие конечные продукты жизнедеятельности из полостной жидкости. Движение жидкости обеспечивается движением жгутиков многих реснитчатых клеток, которые выстилают воронку.

Готовые работы на аналогичную тему

Половая система. Кольчатые черви являются гермафродитами. А это значит, что одна особь имеет и женские и мужские половые признаки, представленные яичниками и яйцепроводами, семенниками и семивыводными протоками соответственно.

Особенности размножения кольчатых червей

Замечание 1

Кольчатые черви способны к половому и бесполому способу размножения.

Половое размножение свойственно в большей степени для водных форм, особенно для морских полихет. Бесполое размножение характеризуется делением тела на части и почкованием. Так при делении тела червя на две половинки, каждая из них регенерирует не достающий конец. Хвостовой конец это самостоятельное существо, которое отрастает себе голову. При почковании от каждого сегмента отделяются небольшие задние концы, которые способны отращивать себе головы. Так кокон медицинской пиявки долго кормит своих детенышей, пока у них не отрастут головы.

Замечание 2

При половом размножении оплодотворение перекрестное (дождевые черви) или наружное (морские черви).

При перекрестном оплодотворении сперматозоид попадает в семяприемник, и хранится там определенное время. На пояске червя выделяется кокон, который в дальнейшем сбрасывается. Этот кокон содержит яйцеклетки, которые во время его прохождения сквозь сегменты из семяприемника оплодотворяется сперматозоидами. При наружном оплодотворении самки и самцы выбрасывают свои половые клетки в воду. В воде происходит слияние сперматозоидов с яйцеклетками, образуя яйца.

строение и размножение :: SYL.ru

Кольчатые черви — довольно крупный тип беспозвоночных (около 9000 видов). Их относят к свободноживущим животным, имеющим весьма непростую, в отличие от плоских и круглых червей, организацию. К ним принадлежат первичные кольчецы, много- и малощетинковые черви, эхиуриды и пиявки. Самым примитивным видом считаются архианнелиды, обитающие в морской среде.

Эхиуриды и многощетинковые черви также обитают в море, однако их организация сложнее. А пиявки и малощетинковые черви — обитатели почвы и пресных водоемов.

Высокоорганизованный тип

Кольчатые черви могут достигать 2,5 метров в длину. Большинство видов являются свободноживущими формами. Любой кольчатый червь имеет тело, состоящее из 3 частей: туловища (состоит из колец), головы и анальной лопасти. В голове кольчецов расположены различные органы чувств. Кольчатые черви в большинстве своем имеют хорошо развитые глаза. Некоторые из них обладают специфически острым зрением, их хрусталик способен к аккомодации. Глаза могут быть расположены на различных участках: на голове, теле, щупальцах и даже хвосте. Помимо этого, кольчатые черви имеют высокоразвитое вкусовое восприятие. У множества из них на голове или хвосте имеются специальные обонятельные клетки, воспринимающие всевозможные запахи или действия химических раздражителей. Органы слуха также имеются, и работают они по принципу локаторов. Не так давно у многих эхиурид были обнаружены органы слуха, очень похожие на орган боковой линии у рыб. Это позволяет им всегда быть наготове: слышать все шорохи и всплески, ведь под водой слышимость намного лучше, чем на суше. Кольчатые черви были названы так благодаря их телу, которое состоит из сегментов (колец). Число этих колец может достигать пары сотен. Однако в основном кольчецы имеют всего лишь несколько сегментов.

В принципе, каждое кольцо представляет собой самостоятельную частицу целого организма. Кольчатые черви передвигаются благодаря специфичным органам движения — параподиям, которые располагаются по бокам каждого из сегментов. Они имеют вид лопастевидных выростов тела, из которых торчат наружу пучки щетинок. Однако параподии имеются далеко не у каждого кольчеца. Они есть у многощетинковых червей и некоторых первичных кольчецов. У малощетинковых особей органами передвижения являются только щетинки. Полость тела кольчатых червей наполнена жидкостью, близкой по составу к химической воде. Эта жидкость непрерывно движется, благодаря чему происходит процесс транспорта питательных веществ по организму кольчецов, выделений желез внутренней секреции, кислорода и углекислого газа, которые принимают непосредственное участие в процессе дыхания любого организма.

Размножение кольчатых червей

Размножаются кольчатые черви половым путем и бесполым. Однако у водных кольчецов доминирует бесполое размножение. Оплодотворение яйцеклетки происходит вне организма самки. Самец и самка синхронно выделяют свои половые клетки в воду, где собственно и происходит оплодотворение.

Урок 7: Кольчатые черви — 100urokov.ru

План урока:

Общее строение кольчатых червей

Образ жизни кольчатых червей

Класс Многощетинковые (полихеты, Polychaeta)

Класс Малощетинковые (олигохеты, Oligochaeta)

Класс Пиявки (Hirudinea)

 

Особенности строения кольчатых червей

Строение кольчатых червей поражает своим многообразием, но в то же время подчиняется единому плану. Их тело – это последовательность почти одинаковых участков – сегментов. Снаружи кажется, что оно состоит из множества колец. Отличаются лишь передняя и задняя части тела.

Передняя часть называется головная лопасть или простомиум, в ней находятся мозг и органы чувств. Задняя часть тела – это анальная лопасть или пигидий, на ней расположен анус.

 

Защита, жилище и движение

Мощная мускулатура состоит из наружного слоя кольцевых мышц и внутреннего слоя продольных. У некоторых червей есть примитивные ножки – параподии. Благодаря этому многощетинковые черви очень подвижны.

В движении участвует ещё и кожа. Снаружи у червей она покрыта эластичной кутикулой. Под ней лежат эпидермис и дермис. Из эпидермиса наружу торчат щетинки, состоящие из разновидности хитина. Вероятно, у предков кольчатых червей щетинки служили для защиты, а потом черви стали цепляться ими за песок, землю, дно и продвигаться вперёд.

В эпидермисе есть железистые клетки. Их секреты и слизь:

• увлажняют тело червя;
• образуют кокон для защиты кладок яиц;
• образуют защитные трубочки, в которых живут некоторые морские виды;
• выстилают и укрепляют норки, которые роет червь.

 

Пищеварение и выделение

Кольчатые черви питаются органическими частицами, мелкими животными, кровью млекопитающих, всё зависит от вида. В строении пищеварительной системы тоже есть интересные варианты. Например, есть черви, которые выворачивают глотку через рот,

у других в ротовой полости находятся челюсть с зубчиками.

Глотка продолжается в пищевод, это две части передней кишки. Далее следуют средняя и задняя кишки. Продукты обмена веществ выводятся через органы выделения, которые есть в каждом сегменте.

 

Кровеносная система и дыхание

Цвет крови может быть зелёным, розовым, вишнёвым, красным. Цвет создают молекулы, которые переносят кислород в крови. Гемоглобин, как и у человека, делает кровь красной. Кислород поступает от жабр или всей поверхности тела.

Кровь течёт по замкнутой системе сосудов благодаря движению всего тела или сокращениям крупного спинного сосуда. Другой крупный сосуд – брюшной – соединён со спинным мелкими сосудами (капиллярами) и кольцевыми сосудами.

 

Нервная система и органы чувств

В самом простом случае червь воспринимает сигналы окружающей среды телом, по всей его поверхности разбросаны чувствительные клетки. У некоторых видов (особенно у морских червей) на головной лопасти есть подвижные органы чувств и даже глаза.

Сигналы, которые поступают от внешней среды, обрабатываются в нервной системе. Она состоит из ганглиев (нервных узлов) и нервов.

Мозг состоит из двух надглоточных ганглиев. Ниже лежат два подглоточных ганглия, они соединены с мозгом нервными волокнами. От каждого подглоточного ганглия вдоль тела тянется по длинному нервному стволу. В каждом сегменте есть пара ганглиев, нервные стволы проходят сквозь них. От каждого ганглия к стенке тела отходят нервы. По нервам к мозгу идут сигналы от внешней среды, по ним от мозга приходят команды к мышцам.

Но есть отклонения от общего строения. Например, два нервных ствола сливаются в один, а мозг состоит из трёх отделов. У некоторых червей в брюшных сегментах есть гигантские нервные волокна, которые очень быстро проводят сигналы. Благодаря этому червь двигается с высокой скоростью.

 

Вторичная полость тела

У кольчатых червей есть вторичная полость тела – целом. Она складывается из целомических мешков с жидкостью, которые парами лежат в каждом сегменте. В передней и задней лопастях целома нет.

Какие преимущества червям даёт вторичная полость тела:

1. При движении стенки тела сдавливают целом, но целомическая жидкость противодействует этому давлению, поэтому тело червя остаётся упругим. Если червь вытягивает тело или роет норки, жидкость целома перетекает из одной части тела в другой.
2. В целомической жидкости распространяются питательные вещества, поступающие из кишечника. В ней же накапливаются продукты обмена веществ.
3. В целоме созревают половые клетки – спермии и яйца.

 

Образ жизни кольчатых червей

Предки аннелид когда-то жили в море. И до сих пор океан – это основной дом для них. Некоторые виды покинули родную среду, освоили пресные водоёмы и почву.

Кольчатые черви роют землю или дно водоёма, перемещаются по дну или в толще воды, живут в затвердевших трубках. Часть видов перешла к хищному и паразитическому образу жизни.

Размножение кольчатых червей происходит половым и бесполым путём. Кольчатые черви – гермафродиты, то есть одновременно имеют мужские и женские половые органы. Органы размножения кольчатых червей есть в нескольких сегментах тела. После оплодотворения либо развивается личинка, либо созревает червь.

Если червь теряет сегменты, они восстанавливаются полностью или с небольшими изменениями. Некоторые черви способны восстанавливаться всего из одного сегмента. Способность к восстановлению называется регенерацией. Она используется как способ бесполого размножения.

 

Класс I. Многощетинковые (полихеты, Polychaeta)

Многощетинковые черви – это красивые жители океанского дна, спустившиеся на глубину до 8 км. Хотя и в озере Байкал они встречаются. Другое их название «полихеты» происходит от греческих слов «polys» — «много», «chaete» — «волос».

Полихеты заселили разные «этажи» водной среды. Они роют себе норки в песчаном дне, плавают. Хищные бродячие полихеты питаются мелкими морскими животными. Некоторые черви стали паразитами.

Самые интересные из них – это сидячие черви. Они сами создают трубочки, в которых и живут. Их кожа выделяет секрет, который затвердевает вокруг тела. Некоторые черви дополнительно прикрепляют к себе мелкие камни и песчинки.

Есть виды, которые строят трубочку заново, если она повредилась. Другие виды носят жилище с собой.

На головном конце сидячих червей есть щупальца, которыми они собирают и подгоняют микроорганизмы и органические вещества ко рту. Но двигаться с такими органами трудно, поэтому они стали жить в трубчатых укрытиях.

 

Особенности строения многощетинковых червей

Пожалуй, полихеты ярче других кольчатых червей воспринимают мир благодаря разнообразным органам чувств. Например, у них могут быть несколько глаз на передней лопасти. Только многощетинковые черви обладают нухальными органами, которые воспринимают химические сигналы.

Червь с необычным названием «тихоокеанский палоло» реагирует на изменения фаз луны. На рассвете в конце октября и начале ноября, когда лунный цикл идёт на убыль, он всплывает на поверхность океана. Точнее, всплывают задние половины тела червя. В них находятся половые клетки, которые выбрасываются в воду для оплодотворения.

У них очень развиты органы движения — параподии – своеобразные простейшие ножки. Внутрь параподий заходит целомический мешок, а управляются они специальным ганглием.

При половом размножении черви выбрасывают половые клетки в воду, где и происходит оплодотворение. Зародыш развивается из яиц через стадию личинки. Есть виды, которые заботятся о потомстве: покрывают яйца слизистой оболочкой или носят кладку яиц на себе.

У некоторых видов многощетинковых кольчатых червей есть явление последовательного гермафродитизма. Сначала червь выделяет мужские, а затем женские половые клетки. Бесполый путь размножения – это выращивание нового организма из одного или нескольких сегментов. Может восстановиться даже головной конец.

 

Пескожил и нереиды

У берегов морей Северной Атлантики и Ледовитого океана можно встретиться с крупным (до 20 см в длину) червём пескожилом. Параподии передних отделов его тела мало развиты, а в хвостовом отделе их нет. У него маленький мозг, есть глаза и чувствительные нухальные органы, дышит он жабрами.

Пескожил роет для себя норки в песке или иле. Он выворачивает глотку и заглатывает песок, который содержит много органических веществ. Реснички на поверхности глотки загоняют в кишку частицы из грунта.

Периодически пескожил перестаёт питаться и пятится к выходу из норки, чтобы избавиться от кишечного содержимого.

Пескожил может крепко держаться за стенки норки. Если его ухватит хищник, то даже после утраты нескольких задних сегментов тело червя восстановится.

Другой червь – нереида – отличается хорошо развитым мозгом и органами чувств. У них есть глаза, нухальные органы, пальпы, антенны. Пальпы и антенны – это органы с чувствительными клетками.

Их параподии имеют много придатков и несколько мышц. Благодаря развитой мускулатуре нереиды «шагают» по грунту, а также ползают и плавают. Глотка у нереид мускулистая, несёт пару крепких челюстей. Нереиды могут выворачивать передний конец тела так, что он становится похожим на хобот.

Нереида Nereis diversicolor. Глотка и челюсть вывернуты.

 

Класс II. Малощетинковые (олигохеты, Oligochaeta)

Малощетинковые кольчатые черви населяют почву и пресные водоёмы, в морях живёт гораздо меньше видов. У них нет жабр и параподий, а щетинок мало. У дождевого червя на одном сегменте есть всего 8 щетинок. Также их называют олигохетами от греческого «oligos» — «мало» и «chaete» — «волос».

Если условия меняются на неблагоприятные (замерзает или пересыхает почва), малощетинковые черви уходят глубже и переживают неблагополучное время в анабиозе или диапаузе^[1].

 

Особенности строения малощетинковых червей на примере дождевого червя

Дождевой червь – самый популярный представитель малощетинковых червей. На самом деле, существует 18 семейств дождевых червей. Самые маленькие виды не достигают и 2 см в длину, а есть огромные трёхметровые черви. Они живут на всех континентах, кроме Антарктиды.

Ещё во второй половине XIX века Дарвин писал о той колоссальной пользе, которую дождевые черви приносят почве и растениям. Что произойдёт если дождевые черви исчезнут. Без их норок почва лишится воздуха и дополнительного объёма воды. Некому будет её перемешивать и удобрять, ведь черви уносят с собой кусочки растений и каловых масс травоядных животных.

Кожа дождевого червя должна быть всегда влажной, это улучшает газообмен с окружающей средой, ведь специальных органов дыхания у них нет. Поэтому в сухую погоду червь уходит в землю. Кроме этого, кожа увлажняется слизью и целомической жидкостью. Целомическая жидкость просачивается из тела на поверхность через особые поры.

При засухе дождевые черви сворачиваются в клубок и переживают неблагоприятное время в диапаузе – оцепенении.

«Сердец» у дождевого червя несколько. Это мускулистые участки околокишечных кольцевых сосудов.

Если в питании дождевого червя много кислот, то уже в пищеводе специальные известковые железы выделяют карбонаты из крови. Таким образом выравнивается кислотно-щелочное равновесие кишечного содержимого.

Дождевые черви различают свет, но не глазами, а специальными клетками, разбросанными по всему телу.

Размножается червь половым и бесполым путём. Мужские и женские половые органы одновременно находятся в специальных сегментах. Половые клетки созревают в семенниках и яичниках и выводятся через семяпровод и яйцеводы.

На середине тела червя хорошо видно утолщение – поясок из одноклеточных желёз. Они выделяют слизь, которая пригодится для оплодотворения и созревания зародыша.

Во время спаривания поясок образует для червей единое кольцо из слизи. Сначала через неё черви обмениваются спермой. Только потом они отложат в слизистое кольцо яйца и семя другого червя.

В итоге червь сбросит получившийся слизистый кокон с яйцами, семенем и запасом питательных веществ. Через 3 месяца в нём созреет следующее поколение.

Тело червя может разделиться на две части. Передняя часть восстановит свой задний конец, а задняя – головной. В таком бесполом размножении участвуют нейрогормоны – вещества, выделяемые нервной системой. И если повредить передние ганглии, передняя часть не сможет восстановить задние сегменты.

 

Класс II. Пиявки (Hirudinea)

Лечение пиявками (гирудотерапия) используется с древних времён. Слюна медицинской пиявки содержит не только белок гирудин, который препятствует свёртыванию крови, но и вещества с антибактериальным действием. Эти два эффекта – консервация крови и уничтожение бактерий – используют даже при трансплантации тканей.

Но есть множество других видов пиявок. Их объединяют происхождение от малощетинкового предка и хищный образ жизни. Не все пиявки пьют кровь млекопитающих, отдельные виды питаются моллюсками или мелкими червями. И хотя большинство из них предпочитают пресную воду, некоторые виды есть в морской воде и тропических лесах. Зимой пиявки впадают в анабиоз.

Тело у пиявок сплющенное; оно бывает коричневого, чёрного, зелёного или красного цвета. На его концах есть по присоске. Наружных колец очень много, но на самом деле сегментов меньше.

Пиявки различают свет глазками на головном конце и светочувствительными клетками всего тела.

Мускулатура дополняется средним диагональным слоем мышц. Она настолько сильная, что животное может стоять на задней присоске и раскачиваться в поиске опоры или пищи, крепко присасываться и дышать в воде. Так пиявка и двигается – одной присоской прикрепляется к опоре, а другой находит новую поверхность и присасывается к ней.

Пиявки обладают мощной системой пищеварения. Их разделяют по строению глотки. Один тип строения глотки – это хоботок, который выдвигается через рот. Глотка другого типа не выдвигается, но снабжена челюстью с зубчиками.

В глотку открываются слюнные железы. Средняя кишка образует несколько боковых выпячиваний.

Пиявки не имеют вторичной полости тела, мощных систем дыхания и кровообращения. От вторичной полости тела у них остались только каналы, которые заменили собой кровеносную и дыхательную системы.

Пиявки гермафродиты, они не могут размножаться бесполым путём. Мужские органы: семенники, семяизвергательный канал, предстательные железы, совокупительный орган. Женские половые органы: яичники, яйцеводы, матка и влагалище.

Оплодотворение происходит внутри тела пиявки. Во время спаривания животные обмениваются семенем. Подобно дождевым червям пиявки создают кокон для развития яиц. Его они оставляют на дне, в водорослях или в сырой почве берега.

 

Словарь

1. Диапауза – период покоя, во время которого замедляется обмен веществ. Позволяет пережить неблагоприятные условия, например, холод, засуху.

 

11.9: Аннелиды — Биология LibreTexts

Как это может быть животное?

Это червь. И хоть он синий, но это елочный червяк. Эти структуры «елки» на самом деле являются специализированными ротовыми придатками. Каждая спираль состоит из перьевидных щупалец, которые покрыты ресничками. Эти придатки захватывают добычу и транспортируют ее прямо ко рту червя. А эти черви — кольчатые червяки.

Аннелиды

Тип Annelida состоит из сегментированных червей, таких как дождевые черви .Сегментированные черви делятся на множество повторяющихся сегментов. Существует около 15 000 видов кольчатых червей. Большинство принадлежит к одному из трех классов. Вид в каждом классе изображен на Рис. ниже.

Классы аннелид. Большинство кольчатых червей — полихеты. Они живут на дне океана, поэтому вы, возможно, не знакомы с ними.

Строение и функции аннелид

Аннелиды имеют длину от менее 1 миллиметра до более 3 метров.Они никогда не достигают больших размеров некоторых моллюсков. Однако, как и моллюски, у них есть целом. Фактически целом кольчатых червей еще больше, что способствует большему развитию внутренних органов. Аннелиды имеют и другие сходства с моллюсками, в том числе:

• Замкнутая система кровообращения (как у головоногих моллюсков).
• Экскреторная система, состоящая из трубчатых нефридий.
• Полная пищеварительная система.
• Мозг.
• Органы чувств для обнаружения света и других раздражителей.
• Жабры для газообмена (но многие обмениваются газом через кожу).

Сегментация кольчатых червей является высокоадаптивной. Во-первых, это позволяет более эффективно двигаться. Каждый сегмент обычно имеет свои нервные и мышечные ткани. Таким образом, локальные сокращения мышц могут перемещать только те сегменты, которые необходимы для определенного движения. Сегментация также позволяет животному иметь специализированные сегменты для выполнения определенных функций. Это позволяет повысить эффективность всего животного.Аннелиды обладают удивительной способностью отрастать отколовшиеся сегменты. Это называется регенерацией .

Аннелиды имеют множество структур на поверхности тела для движения и других функций. Они различаются в зависимости от вида. Некоторые из структур описаны ниже на рис. , рис. .

Внешние структуры Annelid. У многих кольчатых червей есть щетинки и другие типы внешних структур. Каждая структура присутствует не у всех видов.

Размножение аннелид

Большинство видов кольчатых червей могут размножаться как бесполым, так и половым путем. Однако размножаться пиявки могут только половым путем. Бесполое размножение может происходить путем почкования или деления. Половое размножение зависит от вида.

• У некоторых видов один и тот же особь производит и сперму, и яйцеклетки. Но черви спариваются для обмена спермой, а не для самооплодотворения собственными яйцеклетками. Оплодотворенные яйца откладываются в слизистом коконе. Потомство выходит из кокона в виде маленьких взрослых особей.Они вырастают до взрослых размеров, не проходя личиночной стадии.
• У полихет есть отдельные полы. Взрослые черви претерпевают серьезную трансформацию, чтобы развить репродуктивные органы. Это происходит сразу у многих взрослых. Затем все они всплывают на поверхность и выпускают свои гаметы в воду, где происходит оплодотворение. Потомство проходит личиночную стадию, прежде чем превратиться во взрослую особь.

Экология аннелид

Аннелиды обитают в разнообразных пресноводных, морских и наземных средах обитания.Они различаются тем, чем питаются и как добывают пищу.

• Дождевые черви являются кормушками . Они роются в земле, поедая почву и извлекая из нее органические вещества. Фекалии дождевых червей, называемые слепками червей, очень богаты питательными веществами для растений. Норы дождевых червей способствуют аэрации почвы, что также полезно для растений.
• Полихеты живут на дне океана. Они могут быть сидячими фильтраторами, активными хищниками или падальщиками. Активные виды ползают по дну океана в поисках пищи.
• Пиявки — хищники или паразиты. Как хищники они ловят и поедают других беспозвоночных. Как паразиты они питаются кровью позвоночных-хозяев. У них есть трубчатый орган, называемый хоботком , для питания.

Сравнение червей

В следующей таблице сравниваются три типа червей (, таблица ниже).

Тип	Общее название	Полость тела	Сегментированная	Пищеварительная система	Пример
Platyhelminthes		Platyhelminthes	Нет	Неполный	Ленточный червь
Nematoda	Круглый червь	Да	Нет	Полный	Сердечный червь
Земля 12122 Да 2							Сегментированный						Сегментированный

Резюме

• Аннелиды — сегментированные черви, такие как дождевые черви и пиявки.
• Аннелиды имеют целом, закрытую систему кровообращения, выделительную систему и полную пищеварительную систему. У них тоже есть мозг.
• Дождевые черви — важные питатели отложений, которые помогают формировать и обогащать почву.
• Пиявки — хищники или паразиты. Пиявки-паразиты питаются кровью позвоночных-хозяев.

Обзор

1. Обсудите преимущества сегментации.
2. Определите регенерацию.
3. У многощетинковых червей интересная репродуктивная стратегия.Опишите эту стратегию и сделайте вывод о ее адаптивном значении.
4. Что такое депозитные устройства?

Репродукция аннелид: факты и пример

Размножение кольчатых червей

Но сегодня мы здесь для того, чтобы обсудить не то, насколько круты кольчатые червяки — нас больше интересует, как они размножаются. Аннелиды действительно интересны в этом отношении, потому что они могут воспроизводить половым путем или бесполым , в зависимости от вида.

Например, дождевые черви, воспроизводящиеся половым путем, являются гермафродитами , что означает, что у них есть как мужские, так и женские репродуктивные части. Но это не означает, что они самооплодотворяются; вместо этого они встречаются, выстраивают свои тела в противоположных направлениях и обмениваются спермой. Эта сперма позже собирается коконом слизи, который продвигается вверх по внешней стороне тела червя, который также собирает собственные яйца этого червя, оплодотворяет их, а затем этот кокон попадает в почву, где будущие черви -развивайся.

Дождевые черви размножаются половым путем, выстраивая свои тела и обмениваясь спермой.

С другой стороны, полихеты, в основном морские, размножаются бесполым путем. Один из способов, которым они могут это сделать, — это деление на , когда червь делает точную копию своей ДНК, а затем разделяется на две части. По сути, он клонирует себя в новую личность! Эти черви могут также воспроизводиться путем отпочкования , когда более мелкий фрагмент отламывается (но все еще имеет ту же ДНК, что и «родительский» червь) и становится новой особью.В процессе бутонизации новая особь не того же размера, что и родитель, — это меньший фрагмент, который со временем вырастет в полноценную особь.

Полихеты — прекрасные морские черви, размножающиеся бесполым путем.

Как и дождевые черви, пиявки также являются гермафродитами и размножаются половым путем, но процесс немного отличается. Эти парни встречаются и обмениваются спермой, как дождевые черви, но оплодотворение внутреннее.Таким образом, сперма оплодотворяет яйцеклетки, и кокон развивается, чтобы защитить эти яйца, но вместо того, чтобы сбрасывать его в почву, пиявки будут заботиться об этом коконе и о нерожденных детях внутри. Непонятно, почему они это делают — может быть, для защиты, но какой бы ни была причина, здесь наверняка происходит гораздо больше родительских обязанностей.

Пиявки размножаются половым путем и предлагают удивительно много родительской заботы.

Краткое содержание урока

Тип Annelida , в который входят дождевые черви, полихеты и пиявки, полон интересных и интересных животных.Эти сегментированные черви встречаются в самых разных средах, от почвы до пресной и соленой воды. Они бывают всех форм и размеров, от очень маленьких до очень больших, от черного до ярких красивых цветов.

Аннелиды также удивительны тем, как они размножаются. Некоторые воспроизводят половым путем , в то время как другие воспроизводят бесполым путем . Те, кто размножаются половым путем, такие как дождевые черви и пиявки, — это гермафродиты , что означает, что у них есть как мужские, так и женские репродуктивные части.Это не означает, что они самооплодотворяются; им по-прежнему нужен еще один червь, чтобы завершить процесс. Те, кто размножаются бесполым путем, как полихеты, могут делать это путем деления или почкования . Деление производит точную копию исходного червя, копируя ДНК и разделяя червя на две части. Почкование происходит, когда фрагмент червя отламывается, и из этого меньшего фрагмента развивается новая особь.

Annelid — обзор | Темы ScienceDirect

II.C Регенерация аннелид

Регенерация аннелид заслуживает лучшего понимания, потому что кольчатые червяки являются наиболее сложными животными, способными к обширной двунаправленной регенерации. Кроме того, кольчатые червяки относятся к числу простейших организмов, обладающих кровеносной системой с сократительными элементами. С точки зрения настоящей книги, регенерация переднего конца или «головы» включает регенерацию сократительных сосудов, составляющих сердце.

Аннелиды включают три хорошо знакомые группы животных.Полихеты состоят в основном из морских червей, которые иногда живут свободно, а иногда обитают в норах. Олигохеты в основном наземные и включают знакомых дождевых червей. Пиявки хорошо известны своей исторической способностью удалять кровь у пациентов, а также в скромных масштабах функционировали в качестве модельных организмов для исследований биологии развития (Weisblat and Shankland, 1985). Пиявки были фактически выбраны в качестве модельных организмов из-за их относительно стереотипного клеточного происхождения и неизменного количества сегментов, но это, к сожалению, связано с полной неспособностью к регенерации.С другой стороны, некоторые виды полихет и олигохет в значительной степени регенерируют (рис. 3).

Рисунок 3. Регенерация аннелид. У полностью двунаправленных кольчатых червей задний регенерат образует зону роста между пигидием и культи, передний регенерат образует зону роста между регенератом и культи, поэтому в обоих случаях формируются новые сегменты от переднего к заднему.

Многие виды полихет и олигохет регенерируют задние области тела («хвосты»).Это связано с тем фактом, что формирование сегментов часто продолжается в течение длительных периодов на заднем конце, с формирующей сегмент зоной роста, расположенной между последним сформированным сегментом и конечной структурой, называемой пигидием (Kumé and Dan, 1957). Эффектнее регенерация передних концов («головок»). Эта форма регенерации является скорее исключением, чем правилом, и, как правило, связана с нормальным режимом бесполого размножения червя путем поперечного деления. Недавнее исследование олигохет под названием Enchytraeus japonensis иллюстрирует основные особенности, которые были обнаружены у многих других видов (Myohara, 2004).Этот червь размножается бесполым путем спонтанного деления на несколько частей. Поведение регенерации аналогично после спонтанной фрагментации или разрезания червя на куски. Задняя регенерация каждой части включает формирование терминального пигидия с зоной роста и постепенное формирование задних сегментов из зоны роста. На переднем конце каждый фрагмент регенерирует только семь сегментов, соответствующих самым передним семи сегментам червя. Затем прилегающие сегменты претерпевают метаморфический процесс, чтобы привести состав внутренних органов к соответствующему переднезаднему уровню.Обычно обращенные кпереди поверхности разреза регенерируют головной конец, а обращенные назад поверхности разреза регенерируют хвостовой конец, хотя также возможно получить биполярные формы с головкой на обоих концах, когда короткие (менее семи сегментов) куски отрезаются от передней части тела или когда более длинные фрагменты помещают в воду вместо обычных пластин с агаром.

Недавно была использована эволюционная гомология на больших расстояниях для идентификации популяции плюрипотентных клеток у Enchytraeus japonensis .Фактор транскрипции, называемый piwi, встречается как у животных, так и у растений в первичных половых клетках. У Enchytraeus piwi обнаружен в зародышевых клетках гонад, которые расположены в сегментах 7 и 8. После передней регенерации в новых сегментах 7 и 8 возникает новая гонада, которая заселяется piwi-положительными зародышевыми клетками. Они происходят из популяции piwi-положительных клеток, разбросанных по длине червя (Tadokoro et al., 2006). Будет очень интересно выяснить, соответствует ли эта популяция клеток необластам, которые ранее были идентифицированы по морфологии у других видов кольчатых червей (Жинкин, 1936; Stéfan-Dubois, 1954), и образуют ли эти клетки соматические ткани в дополнение к новым стволовые клетки.

Существуют серьезные нерешенные вопросы относительно регенерации кольчатых червей. Самым поразительным является полярность: как одна и та же поверхность среза может образовывать голову или хвост? Ткань, образующая головку одним фрагментом, образовала бы хвост, если бы разрез был сделан на один сегмент впереди. В настоящее время эта проблема практически не решена. Следующая проблема связана с клеточным происхождением регенерата. У планарий общепризнано, что источником регенерата являются необласты. Необластоподобные клетки неоднократно описывались у кольчатых червей.Считается, что они связаны с главным вентральным нервным канатиком и мигрируют по нему к поверхности разреза (Жинкин, 1936). Однако, как и в случае с конечностями земноводных, также считается, что происходит дедифференцировка тканей с образованием бластемы.

Воспроизведение и развитие в Annelida — 1-е издание

Описание книги

Эта книга представляет собой краткое информативное освещение всех аспектов размножения и развития кольчатых червей, охватывающих от arenicola до трубочника.Аннелиды процветают на глубине от 4900 до 2000 м над уровнем моря; некоторые из них встречаются в необычных средах обитания, таких как гидротермальные источники и подземные водные системы (стигобионты). У некоторых нет кишечника, и они получают достаточное количество питательных веществ за счет осмотрофизма и / или вовлечения симбиотических микробов. В отсутствие экзоскелета, чтобы избежать хищничества, 17 000 особенных кольчатых червей исследовали удивительные способы размножения; неудивительно, что 42–47% из них — брудеры. Полихеты, насчитывающие 13 000 видов, являются гонохорами, но около 207 из них являются гермафродитами.Клителлаты — все гермафродиты; из них 76 видов — партеногены, из них 56 — дождевые черви.

Регенеративная сила кольчатых червей варьируется от органа до целого червя от одного «семенного» сегмента. Голову, хвост и то и другое вместе можно регенерировать 21, 42 и 20 раз соответственно. Однако эффективность ограничена ~ 1% полихет и <2% олигохет. У олигохет хлорагог временно разделяет регенерацию и размножение, но малоподвижные полихеты выполняют их вместе при сниженной репродуктивной продукции.Только 79 полихет и 111 видов олигохет обладают способностью к клональному воспроизводству. Внутри семей эффективность колеблется от 2% у спионидов до 54% ​​у наидидов. Эпитокия, впечатляющее и уникальное явление, включает в себя трансформацию бентосного репродуктивного морфизма в меропланктонный. Встречается у 106 заблудших видов полихет. Более крупные глицериды, нереидиды и эунициды используют мышечную энергию для подъема на расстояние <50 м по вертикали. Но мелкие филлодоциды и ктениодрилиды могут снизить плавучесть при подъеме на 1000–4000 м по вертикали.

Сообщается, что гетерогаматическое определение пола происходит только у шести видов полихет, хотя кариотип известен у 83 видов кольчатых червей. У полихет умеренного климата дюжина нейроэндокринов, возникающих в основном из «мозга», регулирует репродуктивный цикл. Полная глава, посвященная вермикультуре, (i) распознает быстрорастущие виды-кандидаты, (ii) отличает «несушек» от «брудеров», (iii) указывает, что сбор олигохет может снизить внесение азотных удобрений на рисовое поле, и (iv) исследует возможности увеличения благосостояния за счет отходов.

Содержание

1. Введение.

2. Половое размножение.

3. Регенерация.

4. Бесполое размножение.

5. Epitoky.

6. Определение пола.

7. Дифференциация по полу.

8. Культура аннелид.

9. Сводные данные и новые источники.

Автор (ы)

Биография

T. J. Pandian , M.Sc., PhD, Dr.rer.net, D.Sc., — старший научный сотрудник Национальной академии наук в Мадурае, Индия.За последние годы он опубликовал несколько книг из серии «Размножение и развитие водных беспозвоночных» . Тема этой серии — сексуальность, определение пола и дифференциация пола у рыб. Кроме того, он опубликовал более 200 оригинальных публикаций и помог многочисленным студентам получить степень доктора философии.

Дождевой червь против пиявки — разница и сравнение

Наземная пиявка в прибрежном лесу Нового Южного Уэльса.

Различия в анатомии

Дождевой червь

Земляные черви имеют сегментированное трубчатое тело, соединенное непрерывной кишкой, нервом и кровеносным сосудом.Количество сегментов варьирует у разных видов от 37 до 100 сегментов. Внешнее тело слизистое и мускулистое.

Тело пиявки разделено на 34 сегмента. Первые 6 сегментов образуют переднюю оральную присоску, которая используется для прикрепления к телу хозяина. На заднем конце также находится большая задняя присоска, которая помогает животному передвигаться. Издалека пиявка может напоминать слизня.

Различия в диете

Дождевые черви питаются органическими веществами, содержащимися в почве, такими как мертвые листья.Они также поглощают мелкие частицы почвы, которые перевариваются в кишечнике.

Некоторые виды пиявок (hematophagus) питаются кровью. Другие виды питаются разлагающимися телами и открытыми ранами земноводных, рептилий, рыб и даже млекопитающих. Пиявки-гемофаги могут кусать, высасывать кровь из организма хозяина, выделяя в кровь эстетический фермент, препятствующий свертыванию крови. В результате укусы пиявки кровоточат дольше, чем обычные раны.

Размножение пиявки против дождевого червя

Дождевые черви — гермафродиты , что означает, что у них есть как мужские, так и женские репродуктивные органы.У червей есть две пары семенников, окруженных семенниковым мешком, которые производят и хранят сперму, яичники и яйцеклады в сегменте 13, а некоторые виды используют сперматеки или внутренние мешочки для хранения спермы от других червей во время совокупления. У других видов есть сперматофоры, расположенные снаружи, где хранятся сперматозоиды других червей. Во время совокупления сперматозоиды обмениваются между двумя червями и сохраняются. Размножение происходит после совокупления, когда в кокон вводятся яйца и сперма (от второго червя).Во время этого процесса клитор становится розовато-красным и отвечает за выделение кокона. Запечатанный кокон образует дыню, в которой развиваются зародыши. Дождевому червю требуется около года, чтобы вырасти до шестилетнего возраста. Половые структуры развиваются через 60-90 дней после вылупления. Средняя продолжительность жизни дождевых червей колеблется от 2 до 8 лет, у садовых сортов продолжительность жизни короче, чем у полевых. Некоторые виды червей размножаются бесполым путем или партеногенезом и образуют клоны.

Пиявки также являются гермафродитами с мужскими и женскими репродуктивными органами.Размножение происходит так же, как и у дождевых червей, за исключением того, что сперматозоиды хранятся в сперматофорах, которые представляют собой мешочки вне тела пиявки. За копуляцией следует размножение и формирование кокона.

Различия в передвижении и поведении

Дождевые черви живут в почве, и их обычно можно увидеть на поверхности после сильного шторма. Они двигаются за счет сокращения и расслабления мышц, которые укорачивают и удлиняют тело и помогают в движении.Щетинки или щетина на сегментах вдоль тела и выделяемая слизь также помогают в этом движении.

Пиявки без щетинок, передвигаются с помощью передней и задней присоски и продольных мышц по длине тела. Задняя присоска цепляется за поверхности, а продольные мышцы удлиняются и перемещают тело пиявки вперед, после чего передняя присоска прикрепляется к поверхности, а задняя отсоединяется.

Видео: гигантский дождевой червь против японской горной пиявки

Преимущества

Дождевые черви аэрируют почву во время рытья нор, что очень полезно для почвы, так как способствует усвоению питательных веществ и воды растениями.Кроме того, некоторые виды дождевых червей питаются органическими веществами, такими как мертвые листья в почве, и, таким образом, помогают увеличить ее плодородие, добавляя в почву гумус. Свежие слепки дождевых червей богаты азотом, фосфатами и калием.

Терапия пиявками (или гирудотерапия) описана в некоторых старых текстах. В последние годы пиявки стали использовать в некоторых областях медицины, таких как пластическая и реконструктивная хирургия, для удаления отеков и застойных явлений в тканях и кровеносных сосудах.

Список литературы

О роли области преджелудочка в размножении и регенерации у Typosyllis antoni (Annelida: Syllidae) | BMC Ecology and Evolution

1.

Ludwig W, Ludwig HW. Untersuchungen zur kompensatorischen Regeneration an Hydroides norvegica . Wilhelm Roux Arch Entwickl Mech Org. 1954. 147: 259–87.

Артикул Google ученый

2.

Тилич Э., Лерке Дж., Бартоломеус Т.Гомология и эволюция щетинок у Echiura (Annelida). PLOS One. 2015; 10 (3): e0120002.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

3.

Белый А.Е., Нюберг КГ. Эволюция регенерации животных: возрождение поля. Trends Ecol Evol. 2010. 25 (3): 161–70.

PubMed Статья Google ученый

4.

Моргулис С. Наблюдения и эксперименты по регенерации у Lumbriculus .J Exp Zool. 1907; 4 (4): 549–74.

Артикул Google ученый

5.

Weidhase M, Helm C, Bleidorn C. Морфологические исследования посттравматической регенерации у Timarete cf. punctata (Annelida: Cirratulidae). Zool Lett. 2015; 1:20.

Артикул Google ученый

6.

Seaver EC, Thamm K, Hill SD. Модели роста во время сегментации у двух полихет кольчатых червей, Capitella sp.I и Hydroides elegans : сравнения на разных этапах жизненного цикла. Evol Dev. 2005. 7 (4): 312–26.

PubMed Статья Google ученый

7.

Сугио М., Йошида-Норо С., Одзава К., Точинай С. Стволовые клетки при бесполом размножении Enchytraeus japonensis (Oligochaeta, Annelida): пролиферация и миграция необластов. Развивайте разницу в росте. 2012. 54 (4): 439–50.

Артикул Google ученый

8.

Озполат БД, Белый АЕ. Закрепление гонад при бесполом размножении у кольчатых червей Pristina leidyi . Dev Biol. 2015. 405 (1): 123–36.

PubMed Статья CAS Google ученый

9.

Джани В.К., Ямагути Э., Бойл М.Дж., Сивер Э.Ц. Соматическая и зародышевая экспрессия piwi во время развития и регенерации у морских многощетинковых кольчатых червей Capitella teleta . EvoDevo. 2011; 2: 10.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

10.

Yoshida-Noro C, Tochinai S. Система стволовых клеток при бесполом и половом размножении Enchytraeus japonensis (Oligochaeta, Annelida). Разница в росте разработчиков. 2010. 52 (1): 43–55.

CAS PubMed Статья Google ученый

11.

Pfeifer K, Dorresteijn AWC, Fröbius AC. Активация Hox-генов во время каудальной регенерации полихеты кольчатых червей Platynereis dumerilii . Dev Genes Evol. 2012; 222: 165–79.

CAS PubMed Статья Google ученый

12.

Rebscher N, Zelada-Gonzáles F, Banisch TU, Raible F, Arendt D. Vasa раскрывает общее происхождение половых клеток и соматических стволовых клеток из задней зоны роста у полихеты Platynereis dumerilii . Dev Biol. 2007. 306: 599–611.

CAS PubMed Статья Google ученый

13.

Cho S-J, Vallès Y, Weisblat DA. Дифференциальная экспрессия консервативных маркеров зародышевой линии и отсроченная сегрегация мужских и женских первичных половых клеток у гермафродита, пиявки Helobdella . Mol Biol Evol. 2014; 31 (2): 341–54.

CAS PubMed Статья Google ученый

14.

Новикова Е.Л., Бакаленко Н.И., Нестеренко А.Ю., Кулакова М.А. Экспрессия Hox-генов при регенерации нереидной полихеты Alitta ( Nereis ) virens (Annelida, Lophotrochozoa).EvoDevo. 2013; 4: 14.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

15.

Заттара Е.Е., Белый А.Е. Выбор инвестиций в постэмбриональном развитии: количественная оценка взаимодействий между ростом, регенерацией и бесполым размножением у аннелид Pristina leidyi . J Exp Zool B: Mol Dev Evol. 2013. 320 (8): 471–88.

Артикул Google ученый

16.

Aguado MT, Helm C, Weidhase M, Bleidorn C. Описание нового вида силлид как модели для эволюционных исследований воспроизводства и регенерации кольчатых червей. Org Divers Evol. 2015; 15 (1): 1–21.

Артикул Google ученый

17.

Aguado MT, Glasby CJ, Schroeder PC, Weigert A, Bleidorn C. Создание ветвящейся кольчатой ​​червя: анализ полного митохондриального генома и рибосомных данных Ramisyllis multicaudata .Научный отчет 2015; 5: 12072.

CAS Статья Google ученый

18.

Franke H-D. Размножение Syllidae (Annelida: Polychaeta). Hydrobiologia. 1999; 402: 39–55.

Артикул Google ученый

19.

Schulze A, Timm LE. Palolo и un: отдельные клады в роде Palola (Eunicidae, Polychaeta). Mar Biodivers. 2012; 42: 161–71.

Артикул Google ученый

20.

Abeloos M. Régénération et stolonisation épigame chez l’Annélide Syllis prolifera Krohn. C R Hebd Acad Sci. 1950; 230: 1899–900.

Google ученый

21.

Albert F. Über die Fortpflanzung von Haplosyllis spongicola . Mitth Zool Stat Neapel. 1887; 7: 1–26.

Google ученый

22.

Аллен Э.Дж. Регенерация и воспроизведение силлиды Procerastea .Фил Транс Р. Сок Лондон Б. 1923; 211: 131–77.

Артикул Google ученый

23.

Аллен Э.Дж. Регенерация и воспроизведение слогов. Rep Proc S W Союз натуралистов. 1926; 1927: 14–21.

Google ученый

24.

Berrill NJ. Регенерация и бутонизация у червей. Biol Rev.1952; 27 (4): 401–38.

Артикул Google ученый

25.

Бойи Б. Вклад в создание антропогенного опыта Эусиллис бломстранди Мальмгран (Аннелидная полиха). Bull Soc Zool Fr. 1961; 86: 216–29.

Google ученый

26.

Boilly B. Origine des cellules dans la regénération postérieure de Syllis amica Quatrefages (Annélide Polychète). Compt Rend Acad Sci. 1962; 255: 2198–200.

Google ученый

27.

Boilly B. Ингибирование каудальной регенерации при облучении X chez Syllis amica Quatrefages (Annélide Polychète). C R Séances Soc Biol Fil. 1962; 255: 1414–6.

Google ученый

28.

Бойи Б. Роль мезодермы в диффузии взрывной регенерации полихи аннелид ( Syllis amica Quatrefages). Bull Soc Zool Франция. 1967; 92: 331–33.

Google ученый

29.

Boilly B. Sur la régénération d’un Кишечник в зоне pharyngienne chez Syllis amica Quatrefages (Annélide polychète). Cah Biol, март 1967; 8: 221–31.

Google ученый

30.

Бойи Б. Гистологический этюд премьеров стадионов истории в каудальной регенерации и цефалиде полихи Аннелид (Syllis amica Quatrefages). Рассмотрение о происхождении клеток регенерации. Arch Anat Microscop Morphol Exp.1967. 56 (2): 167–204.

CAS Google ученый

31.

Boilly B. Этюд ультраструктурной эволюции имплантируемых тканей в цефалической и каудальной регенерации Syllis amica Q. (Annélide polychète). I. La Dédifférenciation. J Microscop. 1968; 7: 865–76.

Google ученый

32.

Boilly B. Этюд ультраструктурной эволюции имплантируемых тканей в цефалической и каудальной регенерации Syllis amica Q.(Annélide polychète). II. Активация и дифференциация. J Microscop. 1968; 7: 877–94.

Google ученый

33.

Boilly B, Thibaut N. Etude histologique de la regénération pharyngienne de Syllis gracilis Grube (Annélide, Polychète). Может J Zool. 1974; 52: 169–77.

Артикул Google ученый

34.

Caullery M. Schizogenèse et schizogamie de Procerastea halleziana Malaquin.Parasitisme de ce syllidien sur les tubulaires. Bull Soc Zool Франция. 1925; 50: 204–8.

Google ученый

35.

Deyle P. Recherches sur la régénération de la trompe pharyngienne chez les Syllinae (Syllidiens, Annélides Polychètes). Ann Sci Naturelles Zool. 1962; 4: 527–41.

Google ученый

36.

Дарчон М. Столонизация и гермафродитизм с успехом Syllis amica Quatrefages.Arch Zool Exp Gen.1951; 88: 96–100.

Google ученый

37.

Durchon M. Rôle du proventricule dans le déterminisme de la stolonisation chez les Syllidiens (Annélides Polychètes). Компт Ренд. 1957; 244: 1283–6.

Google ученый

38.

Дуркон М. Вклад в исследование столонизации с помощью Annélides Polychètes): I. Syllinae. Bull Biol Fr Belg.1959; 93: 155–219.

Google ученый

39.

Durchon M, Wissocq JC. Вклад в исследование столонизации chez les syllidiens (Annélides Polychètes). II. Autolytinae. Ann Sci Nat Zool. 1964; 6: 159–212.

Google ученый

40.

Franke H-D. Zur Determination der zeitlichen Verteilung von Fortpflanzungsprozessen in Laborkulturen des Polychaeten Typosyllis prolifera .Helgoländer Meeresun. 1980; 34: 61–84.

Артикул Google ученый

41.

Franke H-D. Эндокринный контроль репродуктивной периодичности у самцов Typosyllis prolifera (Polychaeta, Syllidae). Int J Invertebr Repr Dev. 1983; 6: 229–38.

Артикул Google ученый

42.

Franke H-D. Эндокринные механизмы, опосредующие влияние температуры света на мужскую репродуктивную деятельность у Typosyllis prolifera (Polychaeta, Syllidae).Roux’s Arch Dev Biol. 1983; 192: 95–102.

Артикул Google ученый

43.

Franke H-D. На часовом механизме хронометража лунно-ритмического воспроизведения у Typosyllis prolifera (Polychaeta). J. Comp Physiol A. 1985; 156: 553–61.

Артикул Google ученый

44.

Franke H-D. Роль света и эндогенных факторов во времени репродуктивного цикла Typosyllis prolifera и некоторых других полихет.Am Zool. 1986; 26: 433–45.

Артикул Google ученый

45.

Franke H-D. Соотношение полов и смена полов в дикой и лабораторной популяциях Typosyllis prolifera (Polychaeta). Mar Biol. 1986; 90: 197–208.

Артикул Google ученый

46.

Гидхольм Л. О морфологии половых стадий, спаривании и яйцекладке Autolytus (Polychaeta).Zool Bidr Upps. 1965; 37: 1–44.

Google ученый

47.

Hauenschild C. Hemmender Einfluß der Proventrikelregion auf Stolonisation und Oocyten-Entwicklung bei dem Polychaeten Autolytus prolifer . Z Naturforsch. 1959; 14б: 87–9.

Google ученый

48.

Heacox AE, Schroeder PC. Влияние удаления простомиума и преджелудка на определение пола и гаметогенез у Typosyllis pulchra (Polychaeta: Syllidae).Арка Вильгельма Ру. 1982; 191: 84–90.

Артикул Google ученый

49.

Изука А. Об одном случае коллатерального почкования у силлид кольчатых червей ( Trypanosyllis misakiensis , n. Sp.). Annot Zool Jpn. 1906; 5: 283–7.

Google ученый

50.

Langhammer H. Teilungs- und Regenerations-Vorgänge bei Procerastea halleziana and ihre Beziehungen zu der Stolonisation von Autolytus prolifer .Гельголанд Висс Меер. 1928; 17 (1): 1–44.

Google ученый

51.

Malaquin A. Recherches sur les syllidiens. Морфология, анатомия, репродукция, развитие. Лилль: Mémoires de la Société des Sciences et Arts; 1893.

Google ученый

52.

Мениль Ф. Sur un cas de régénération de la partie antérieure du corps et de la trompe chez un Syllidien. C R Séances Soc Biol Fil.1901; 53: 268–70.

Google ученый

53.

Mesnil F, Caullery M. Sur un processus normal de fragmentation, suivie de regénération, chez un Annélide polychète Syllis gracilis Gr. Compt Rend Acad Sci. 1919; 169: 926–9.

Google ученый

54.

Мишель А. Sur la valeur paire de party impaires et sur la dissymétrie de party paires, d’après des Syllidiens en stolonisation et en régénération.Compt Rend Acad Sci. 1909; 149: 161–3.

Google ученый

55.

Müller MC, Kreischer S. Asexuelle Fortpflanzung bei Anneliden (Ringelwürmern) Teil I: Stolonisation am Beispiel von Autolytus prolifer . Микрокосмос. 2001; 90 (1): 11–7.

Google ученый

56.

Okada YK. Регенерация и фрагментация силлидовых полихет. Roux Arch Dev Biol.1929. 115 (3): 542–600.

Артикул Google ученый

57.

Окада Ю.К. Сборник силлидианов. J Mar Biol Ass UK. 1933; 18: 641–53.

Артикул Google ученый

58.

Okada YK. Два интересных слога с замечаниями об их бесполом размножении. Mem Coll Sci Kyoto Imp Univ. 1933; 8 (3): 325–38.

Google ученый

59.

Okada YK. Formation de têtes dans la stolonisation des Polychètes Syllidiens. Bull Soc Zool Франция. 1934; 59: 388–405.

Google ученый

60.

Okada YK. Столонизация в Мирианиде . J Mar Biol Ass UK. 1935; 20: 93–8.

Артикул Google ученый

61.

Okada YK. La stolonisation et les caractères sexuels du stolon chez les Syllidiens Polychètes (Études sur les Syllidiens III).Jpn J Zool. 1937; 7 (3): 441–91.

Google ученый

62.

Okada YK. Внутренний фактор, контролирующий заднюю регенерацию у силлидных полихет. J Mar Biol Ass UK. 1938. 23 (1): 75–8.

Артикул Google ученый

63.

Прувот МГ. Sur la régénération des party amputées compée a la stolonisation normale chez les Syllidés. C R Assoc Francaise Avanc Sci. 1890; 1890 (2): 521–6.

Google ученый

64.

Schiedges K-L. Репродуктивная биология и онтогенез у полихет рода Autolytus (Annelida: Syllidae): наблюдения за животными, выращенными в лабораторных условиях. Mar Biol. 1979; 54 (3): 239–50.

Артикул Google ученый

65.

Верже-Боке М. Этюд экспериментального развития цефалика и этюда инфраструктуры регенерации силлис амика (Аннелида, полихет).Arch Biol (Брюссель). 1979; 90: 23–41.

Google ученый

66.

Верже-Боке М. Влияние сексуализации на хвост и инфраструктуру молодых регенератов Syllis amica Quatrefages (Annélide, polychète). Arch Biol (Брюссель). 1982; 93: 37–45.

Google ученый

67.

Verger-Bocquet M. Différenciation de l’oeil regénéré chez Syllis amica Quatrefages (Annélide, Polychète) en fonction du niveau d’amputation.Arch Biol (Брюссель). 1985; 96: 113–23.

Google ученый

68.

Wissocq JC: Nouveaux cas d’inversion sexulee chez les Syllidiens (Annélides polychètes). Mém Soc Natn Sci Nat Math Cherbourg 1963 — 64, 51: 105–109

69.

Wissocq JC. Rôle du proventricule dans le déterminisme de la stolonisation Syllis amica Quatrefages (Annélide polychète). Compt rend. 1966; 262: 2605–8.

Google ученый

70.

Wissocq J-C. Сексуальность столона chez Syllis spongicola Grube. Cah Biol, март 1966 г .; 7: 337–42.

Google ученый

71.

Wissocq J-C. Эволюция продольной и вентральной мускулатуры на спинной и брюшной стенках Syllis amica Quatrefages (Annélide Polychète). I. Бесполые мышцы и мышцы столона. J Microscop. 1970. 9 (1): 355–88.

Google ученый

72.

Wissocq J-C. Эволюция продольной мускулатуры спины и брюшной полости на курсах столонизации Syllis amica Quatrefages (Annélide Polychète). II. La dédifférenciation. J Microscop. 1970; 9: 1049–74.

Google ученый

73.

Wissocq J-C. Эволюция продольной и вентральной мускулатуры на спинной и брюшной стенках Syllis amica Quatrefages (Annélide Polychète). III. La dégénérescence.J Microscop. 1970; 9: 1075–88.

Google ученый

74.

Haswell WA. Сравнительное исследование поперечно-полосатой мышцы. Q J Microsc Sci. 1889; 30: 31–50.

Google ученый

75.

Okada YK. Органы питания и пищевые привычки Autolytus edwarsi St. Joseph. (Исследования Syllidae, I). Q J Microsc Sci. 1928; s2-72: 219–45.

Google ученый

76.

Андерсон М., Кастильо Дж. Электрическая активность преджелудка многощетинкового червя Syllis spongiphila . J Exp Biol. 1976; 64: 691–710.

CAS PubMed Google ученый

77.

дель Кастильо Дж., Андерсон М., Смит Д.С. Провентрикулус морского кольчатого червя: мышечная подготовка с самым длинным зарегистрированным саркомером. Procs Nat Acad Sci USA. 1972: 69 (7): 1669–72.

Артикул Google ученый

78.

Смит Д.С., дель Кастильо Дж., Андерсон М. Тонкая структура и иннервация мышцы кольчатого червя с самым длинным из зарегистрированных саркомеров. Tiss Cell. 1973; 5 (2): 281–302.

CAS Статья Google ученый

79.

Briggs RT, Chaffee JE, Anderson M. Кальцийсодержащие гранулы в миоэпителиальных клетках полихета Syllis spongiphila : возможные ионные модуляторы. Tiss Cell. 1985. 17 (6): 923–8.

CAS Статья Google ученый

80.

Beckers P, Loesel R, Bartolomaeus T. Нервные системы базально ветвящейся Nemertea (Palaeonemertea). PLOS One. 2013; 8 (6): e66137.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

81.

Aguado MT, San Martin G, Siddall ME. Систематика и эволюция силлид (Annelida, Syllidae). Кладистика. 2012; 28: 234–50.

Артикул Google ученый

82.

Fauchald K, Rouse G. Систематика полихет: прошлое и настоящее. Zool Scr. 1997. 26 (2): 71–138.

Артикул Google ученый

83.

Helm C, Capa M. Сравнительный анализ морфологических признаков Sphaerodoridae и их союзников (Annelida), выявленных с помощью интегративного микроскопического подхода. Frontiers Mar Sci. 2015; 1: 82.

Артикул Google ученый

84.

Fauchald K, Jumars PA.Рацион червей: исследование гильдий кормящихся полихет. Oceanogr Mar Biol Annu Rev.1979; 17: 193–284.

Google ученый

85.

Giangrande A, Licciano M, Pagliara P. Разнообразие рационов Syllidae (Annelida: Polchaeta). Cah Biol, март 2000; 41: 55–65.

Google ученый

86.

Агуадо М., Сан-Мартин Г. Филогения Syllidae (Polychaeta) на основе морфологических данных.Zool Scr. 2009. 38 (4): 379–402.

Артикул Google ученый

87.

Джумарс П.А., Дорган К.М., Линдси С.М. Изменена диета червей: обновление гильдий, кормящих многощетин. Annu Rev Mar Sci. 2015; 7: 497–520.

Артикул Google ученый

88.

Watson GJ, Langford FM, Gaudron SM, Bentley MG. Факторы, влияющие на нерест и спаривание у чешуйчатого червя Harmothoe imbricata (Annelida: Polychaeta).Biol Bull. 2000; 199: 50–8.

CAS PubMed Статья Google ученый

89.

Golding DW. Эндокринное запрограммированное развитие и воспроизводство у Nereis . Gen Comp Endocrinol. 1983; 52: 456–66.

CAS PubMed Статья Google ученый

90.

Olive PJW. Вителлогенез способствует влиянию простомиума у ​​полихеты Eulalia viridis (Müller) (Phyllodocidae).Gen Comp Endocrinol. 1975. 26: 266–73.

CAS PubMed Статья Google ученый

91.

Лоуренс А.Дж., Соам Дж. М.. Эндокринный контроль репродукции у Nereidae: новая мультигормональная модель с последствиями для их функциональной роли в изменяющейся среде. Фил Trans R Soc B: Biol Sci. 2009; 364: 3363–76.

CAS Статья Google ученый

92.

Delgado JD, Ocaña O, Nuñez J, Talavera JA. Estudio Comparado del aparato digestivo de tres especies del género Syllis (Polychaeta, Syllidae). Преподобный Acad Canar Cienc. 1992; 4: 131–8.

Google ученый

93.

Haswell WA. Хоботок Syllidea. Часть I. Структура. Q J Microsc Sci. 1921; 65: 323–37.

Google ученый

94.

Barnes RD. Зоология беспозвоночных.Пятое изд. Филадельфия: Колледж Сондерса; 1987.

Google ученый

95.

Deng H, Gerencser AA, Jasper H. Интеграция сигнала Ca2 + регулирует активность кишечных стволовых клеток. Природа. 2015; 528: 212–7.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

96.

Licciano M, Murray JM, Watson GJ, Giangrande A. Морфологическое сравнение процесса регенерации у Sabella spallanzanii и Branchiomma luctuosum (Annelida, Sabellida).Invertebr Biol. 2012. 131 (1): 40–51.

Артикул Google ученый

97.

Паулюс Т., Мюллер MCM. Динамика пролиферации клеток и морфологическая дифференциация при регенерации у Dorvillea bermudensis (Polychaeta, Dorvilleidae). J Morphol. 2006; 267: 393–403.

PubMed Статья Google ученый

98.

Балавойн Г. Формирование сегментов у аннелид: закономерности, процессы и эволюция.Int J Dev Biol. 2014; 58: 469–83.

PubMed Статья Google ученый

99.

Müller MCM, Berenzen A, Westheide W. Эксперименты по передней регенерации у Eurythoecompanata («Polychaeta», Amphinomidae): реконфигурация нервной системы и ее функция для регенерации. Зооморфология. 2003. 122: 95–103.

Артикул Google ученый

100.

Myohara M, Yoshida-Noro C, Kobari F, Tochinai S. Fragmenting oligochaete Enchytraeus japonensis : новый материал для изучения регенерации. Dev Growth Diff. 1999; 41: 549–55.

CAS Статья Google ученый

101.

Weidhase M, Bleidorn C, Helm C. Структура и передняя регенерация мускулатуры и нервной системы у Cirratulus cf. cirratus (Cirratulidae, Annelida). J Morph.2014. 275 (12): 1418–30.

PubMed Статья Google ученый

102.

Stone RG. Регенерация цирратулида Cirrineris . Отдел промывки Института Карнеги Морские биологические документы Tortugas Lab. 1935; 452: 1–12.

Google ученый

103.

Weidhase M, Beckers P, Bleidorn C, Aguado MT (2016) Данные из: О роли области преджелудочка в воспроизводстве и регенерации у Typosyllis antoni (Annelida: Syllidae).Репозиторий Morphdbase. https://www.morphdbase.de/. По состоянию на 3 октября 2016 г.

Регенерация и бесполое размножение у кольчатых червей: клетки, гены и эволюция

ПОКАЗЫВАЕТ 1-10 ИЗ 79 ССЫЛОК

СОРТИРОВАТЬ ПО УМЕНИЮ Показано, что после недавней эволюционной потери регенерации регенеративные способности могут оставаться латентными и по-прежнему проявляться, а присутствие в месте раны элементов, характерных для активно растущих тканей, таких как активированные стволовые клетки или факторы роста, может допускать блоки чтобы обойти регенерацию, позволяя проявить скрытые способности к регенерации.Развернуть

• Просмотреть 3 выдержки, справочная информация

Бесполое размножение у Enchytraeidae (Olig.)

Установлено, что у одного вида бесполое размножение путем фрагментации и регенерации является единственным способом размножения, тогда как два других вида способны воспроизводить сексуально, а также бесполым. Развернуть

• Просмотреть 3 выдержки, справочная информация

Выбор инвестиций в постэмбриональное развитие: количественная оценка взаимодействий между ростом, регенерацией и бесполым размножением у кольчатых червей Pristina leidyi.

• Э. Заттара, А. Белый
• Биология, медицина
• Журнал экспериментальной зоологии. Часть B, Молекулярная эволюция и эволюция развития
• 2013

Животные, способные к множественным формам постэмбрионального развития, таким как рост, регенерация и бесполое размножение, должны делать выбор в отношении того, в какие процессы вкладывать средства. Какие стратегии направляют… Развернуть

• Просмотреть 3 выдержки, справочную информацию и результаты

Распределение способности к регенерации сегментов в Annelida.