Мускулатура кольчатых червей представлена: Мускулатура кольчатых червей образованна мышцами: А) кольцевыми, продольными и

Кольчатые черви

Тело кольчатых червей состоит из:
сегментов (члеников)
двух слоев
груди и брюшка

 

В отличие от круглых червей у кольчатых червей сформирована система органов:
пищеварительная
кровеносная
нервная

 

Мышцы в теле морского червя нереиды образуют:
жабры
кишечную полость

кожно-мускульный мешок

 

Бесполый способ размножения дождевого червя происходит:
делением пополам
гаметами
зооспорами

 

Верны ли следующие утверждения:
1. Дождевой червь дышит всей поверхностью тела.
2. Органы чувств морских кольчатых червей — глаза.
только 1
только 2
 оба верны
нет верного ответа

 

Нервная система кольчатых червей включает:
головной мозг
надглоточный узел
спинной мозг

 

Нервная система кольчатых червей включает:
нервные стволы
головной мозг
подглоточный узел

 

Что включает нервная система кольчатых червей:
брюшную нервную цепочку
нервные стволы
спинной мозг

 

Установите соответствие между особенностью строения и видом животного:
Человеческая аскарида:
Наличие кровеносной системы
Тело состоит из члеников
Имеются нервные стволы

 

Установите соответствие между особенностью строения и видом животного:
Дождевой червь:
Раздельнополые животные
Тело состоит из члеников
Имеются нервные стволы

 

Установите соответствие между особенностью строения и видом животного:
Дождевой червь:
Наличие кровеносной системы
Раздельнополые животные
Имеются нервные стволы

 

Соотнесите особенность строения и вид животного:
Человеческая аскарида:
Тело состоит из члеников
Раздельнополые животные
Наличие кровеносной системы

 

Кольчатые черви обладают нервной системой в виде:
узлов
трубки
ствола

 

Пищеварительная система дождевого червя представлена:
пищеварительными вакуолями
слепыми ветвями кишечника
пищеварительным каналом с двумя отверстиями

 

Выделительные трубочки кольчатых червей расположены:

в каждом сегменте
на последнем членике
на голове

 

В медицинской практике применяют кольчатого червя:
нереиду
пиявку
дождевого

 

Верны ли следующие утверждения:
1. Организм дождевого червя продуцирует мужские и женские половые клетки, т.е. червь является гермафродитом.
2. Кольчатые черви размножаются только половым путем.
только 2
оба верны
только 1

 

Представителем кольчатых червей является:
бычий цепень
пиявка
нереида

 

Представителем кольчатых червей является:
нереида
планария
дождевой червь

 

Представителем кольчатых червей является:
планария
печеночный сосальщик

бычий цепень

 

У кольчатых червей нервная система состоит из:
окологлоточного кольца и брюшной нервной цепочки
окологлоточного нервного кольца и спинной нервной цепочки
спинной и брюшной цепочки

 

У кольчатых червей мускулатура:
только кольцевая
кольцевая и продольная
только продольная

 

Кровеносная система у кольчатых червей:
незамкнутая
отсутствует
замкнутого типа

 

Кольчатые черви в основном:
ведут паразитический образ жизни
обитают в морях и пресных водах
ведут закрытый образ жизни

 

Дождевой червь является:
раздельнополым животным
животным, размножающимся вегетативно
гермафродитом

 

В пищеварительной системе дождевого червя:
только ротовое отверстие
анальное и ротовое отверстие
есть печень

 

Дыхание у Кольчатых червей осуществляется:
всей поверхностью тела
всей поверхностью телопищеварительной системой
кровеносной системой

 

Укажите представителя типа плоские черви:
дождевой червь
острица
печеночный сосальщик

 

Слюна пиявок:
препятствует свертыванию крови
сгущает кровь
вызывает кровотечение

 

Важную роль в процессах почвообразования играет:
пескожил
дождевой червь
пиявка

Кольчатые черви — это… Что такое Кольчатые черви?

Ко́льчатые черви, кольчецы́, или аннели́ды (лат. Annelida, от annelus — колечко) — тип беспозвоночных из группы первичноротых (

Protostomia). Включают многощетинковых и малощетинковых червей, пиявок и мизостомид. Тип насчитывает около 18 тысяч видов, обитающих в морских и пресных водах и в толще почвы^[1]. Некоторые виды пиявок перешли к наземному образу жизни в тропическом лесу^[1]. Одни из наиболее известных представителей — дождевые черви.

Биология

Общее строение

Размеры от 0,25 мм (у представителей рода Neotenotrocha) до 6 м (род Eunice)^[2]. Тело кольчатое, с числом сегментов от нескольких десятков до нескольких сотен. Кожно-мускульный мешок состоит из несбрасываемой кутикулы, кожного эпителия, продольных и кольцевых мышц. Вторым, после сегментации, характерным признаком кольчатых червей является наличие на их теле хитиновых щетинок, вырастающих из кутикулы. На каждом сегменте могут быть примитивные конечности (параподии) — боковые выросты, снабжённые щетинками и иногда жабрами. Передвижение осуществляется за счет сокращения мускулатуры у одних видов и движений параподий у других.

Вторичная полость тела (целом) заполнена целомической жидкостью, которая выполняет роль внутренней среды организма. В целоме поддерживается относительно постоянный биохимический режим и осуществляются многие функции организма (транспортная, выделительная, половая, опорно-двигательная). Целом у них поделен перегородками на сегменты, которым соответствует наружная кольчатость; отсюда название типа — «кольчатые черви». С сегментацией тела связана метамерия (сегментация) внутренних органов — нервной, выделительной и кровеносной систем. Благодаря перегородкам, аннелида при повреждении теряет содержимое только нескольких сегментов тела. Целом отсутствует или упрощён у некоторых пиявок и архианнелид.

Пищеварительный тракт сквозной. Кишечник состоит из трёх функционально различных отделов: передней, средней и задней кишки. У некоторых видов имеются слюнные железы. Передний и задний отделы — эктодермальные, а средний отдел пищеварительной системы — энтодермального происхождения.

У большинства видов кровеносная система замкнутая, основу её составляют спинной и брюшной сосуды, соединённые кольцевыми сосудами, которые напоминают артерии и вены. Сердца нет, его роль выполняют участки спинного и циркулярных сосудов, содержащие сократительные элементы. В зависимости от типа дыхательных пигментов кровь у одних аннелид красная, а у других — бесцветная или зелёная. Дыхание кожное, у морских видов — с помощью жабр на параподиях. Органы выделения — парные метанефридии в каждом сегменте. Нервная система слагается из крупного ганглия — головного мозга, от которого отходит брюшная нервная цепочка. В каждом сегменте имеется свой нервный узел. Органы чувств наиболее развиты у многощетинковых червей и представлены: на голове — глазами, органами осязания и химического чувства; на теле — чувствительными клетками.

У некоторых вымерших видов кольчатых червей на спине располагалось четыре ряда известковых пластинок. Это подтверждает точку зрения об эволюционном родстве кольчатых червей, брахиопод и моллюсков.

[3]

Размножение и развитие

Кольчатые черви раздельнополы, у некоторых (дождевых червей, пиявок) вторично развился гермафродитизм. Оплодотворение может происходить как во внешней среде, так и в организме. Развитие у многощетинковых червей происходит с личинкой — трохофорой, у остальных — прямое.

Для червей с сегментированным целомом (то есть для олигохет, полихет, но не пиявок) характерна высокая способность к регенерации и, соответственно, вегетативное (бесполое) размножение. Так, у некоторых видов (например у аулофоруса) в особо благоприятных условиях (при одномоментном большом количестве пищи) на сегментах живущих на пищевом субстрате особей образуется множество дополнительных ротовых отверстий, по которым впоследствии происходит отделение новых особей, представляющих собой дочерние клоны.

Образ жизни

Живут по всему миру, в море, в пресной воде и на суше. Встречаются виды — эктопаразиты и мутуалисты. Некоторые аннелиды — кровососущие, есть активные и пассивные хищники, падальщики и фильтраторы. Однако наибольшее экологическое значение имеют аннелиды, перерабатывающие почву; к ним относятся многие малощетинковые черви и даже пиявки. В почве может обитать от 50 до 500 червей на м², которые рыхлят и аэрируют почву.

Особенно многообразны морские формы, которые встречаются на разных глубинах вплоть до предельных (до 10—11 км) и во всех широтах Мирового океана. Они играют существенную роль в морских биоценозах и обладают высокой плотностью поселений: до 500—600 тыс. на 1 м² поверхности дна. Занимают важное положение в трофических цепях морских экосистем.^[4][5]

Систематическое положение и классификация

Традиционно кольчатых червей сближают с членистоногими. Общими для них особенностями можно считать наличие постларвальной сегментации тела, связанные с этим особенности строения нервной системы (наличие надглоточного ганглия — головного мозга. окологлоточного нервного кольца и брюшной нервной цепочки). Из всех кольчатых червей по некоторым признакам наиболее сходны с членистоногими многощетинковые. Как и у членистоногих, у них развиты боковые придатки тела, параподии, которые считаются предшественниками ног членистоногих, а в циркуляции крови главную роль играет мускульная обкладка спинного сосуда. Наличие кутикулы нельзя считать чертой, уникально присущей кольчатым червям и членистоногим, поскольку кутикулярные эпителии довольно широко распространены в разных группах беспозвоночных. Более того, кутикула аннелид по большей части не содержит хитина, характерного для членистоногих. У аннелид, как и у некоторых других групп червей, хитинсодержащая кутикула имеется только на небольших участках тела: на «челюстях» в глотке и на щетинках.

Вместе с тем, по типу дробления, развитию и строению личинок — трохофор кольчатые черви близки к прочим трохофорным животным, например, моллюскам и сипункулидам.

Ряд исследователей полагает, что сходство с членистоногими по таким признакам, как сегментация, строение нервной системы, кутикула, есть результат конвергентной (параллельной) эволюции.

В соответствии с современными данными о происхождении двустороннесимметричных (Bilateria) представляется весьма вероятным, что метамерия и наличие целома (который у членистоногих формируется в эмбриогенезе) — исходные признаки для этой группы животных, утраченные позднее представителями многих типов^[6].

В соответствии с новейшими молекулярными данными, ближайшие сестринские группы кольчатых червей — немертины, плеченогие и форониды, более далекая родственная группа — моллюски, ещё более далекая — плоские черви, а наименее родственная среди всех первичноротых — клада, объединяющая головохоботных, круглых червей и членистоногих (в широком смысле)^[7][8]. Таким образом, эти данные подтвердили концепцию Lophotrochozoa и Ecdysozoa.

К аннелидам причисляют от 7000 до 16 500 видов, разделяемых в разных классификациях на разное число классов. Традиционная классификация предполагает деление на 3 класса: многощетинковые черви (Polychaeta), малощетинковые черви и пиявки. Иногда в качестве классов аннелид рассматривались также эхиуриды и мизостомиды. Так, В. Н. Беклемишев (1964) предлагал делить аннелид на надклассы беспоясковых (классы многощетинковые и эхиуриды) и поясковых (классы малощетинковые и пиявки). Помимо этих классов к аннелидам иногда относят представителей типов погонофор (Pogonophora) и сипункулид.

Разными авторами предлагалось также другие системы типа, например, деление на классы:

• Мизостомиды (Myzostomida),
• Многощетинковые черви (Polychaeta) — наиболее многочисленный класс, преимущественно морские формы, например, морская мышь,
• Поясковые черви (Clitellata), у которых на теле имеется характерный поясок, делятся на подклассы:

В других системах предлагалось также выделять в качестве отдельных классов «аберрантных олигохет» — например, Aelosomatidae^[9] и Potamodrilidae, лобатоцеребрид и др. В то же время архианнелиды (по крайней мере большинство из них), видимо, являются вторично упрощёнными в связи с мелкими размерами полихетами, Branchiobdellida относят к олигохетам, а Acanthobdellida — к пиявкам (см., например,^[10]).

По данным молекулярных исследований последнего десятилетия, ни одна из этих систем не является удовлетворительной (^[7][11] и др.). В соответствии с этими данными все вышеупомянутые «классы» (включая погонофор, эхиурид и сипункулид), скорее всего, являются ближайшими родственниками отдельных групп полихет. Таким образом, «Polychaeta» — парафилетический таксон, а система типа нуждается в коренном пересмотре.

Эволюция

О происхождении кольчатых червей существует несколько теорий; как правило, их выводят от низших плоских червей. Ряд черт в организации кольчецов свидетельствует об их родстве с низшими червями. Так, у личинки кольчецов — трохофоры — имеются первичная полость тела, протонефридии, ортогональная нервная система и на ранних стадиях — слепой кишечник. Однако, как уже упоминалось, в соответствии с современными данными о происхождении двустороннесимметричных (Bilateria) представляется весьма вероятным, что метамерия и наличие целома — исходные признаки для этой группы животных, утраченные позднее представителями многих типов^[6]. В случае правильности данной теории общие предки аннелид и плоских червей должны были напоминать скорее первых, чем последних.

Центральной группой кольчатых червей в свете молекулярных данных считаются многощетинковые, от которых, в связи с переходом к пресноводному и наземному образу жизни, произошли малощетинковые черви, давшие начало пиявкам.

Ископаемых остатков аннелид немного, но несколько форм известно со среднего кембрия. К аннелидам, ранее относили вендское ископаемое Сприггина, но сходство оказалось исключительно внешним. К кембрийским ископаемым относится Canadia, найденная в Берджес-Шейл. У Canadia и других кембрийских червей не было челюстей, но позднее у некоторых многощетинковых развился хитиновый челюстной аппарат, чьи остатки в ископаемом виде известны как сколекодонты. Они имеют вид чёрных зазубренных искривленных пластинок размером от 0,3 до 3 мм. Чаще всего сколекодонты встречаются в отложениях ордовика и девона, хотя известны даже из послепермских отложений. Фоссилизированных остатков самих червей мало. Великолепным исключением, например, служит недавно найденный отпечаток представителя палеозойских Machaeridia, позволивший всю эту группу расположить среди отрядов современных полихет^[12].

Примечания

1. ↑ ^{1 2} Вестхайде В., Ригер Р. Зоология беспозвоночных. = Spezielle Zoology. Teil 1: Einzeller und Wirbellose Tiere / пер. с нем. О. Н. Бёллинг, С. М. Ляпкова, А. В. Михеев, О. Г. Манылов, А. А. Оскольский, А. В. Филиппова, А. В. Чесунов; под ред. А. В. Чесунова. — М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008. — С. 366—423.
2. ↑ Struck, T. H., Halanych, K. M., Purschke, G. (2005). Dinophilidae (Annelida) is most likely not a progenetic Eunicida: evidence from 18S and 28S rDNA. Molecular Phylogenetics and Evolution 37: 619—623. Текст  (англ.)  (Проверено 5 октября 2011)
3. ↑ Загадочные палеозойские ископаемые Machaeridia оказались кольчатыми червями
4. ↑ Tulkki P. Effect of pollution on the benthos of Göthenberg // Helgoländer wiss. Meeresunters. — 1968. — 17, 1 — 4. — P. 209—215.
5. ↑ López Gappa J. J., Tablado A., Magaldi N. H. Influence of sewage pollution on a rocky intertidal community dominated by the mytilid Brachydontes rodriguezi // Mar. Ecol. Prog. Ser. — 1990. — 63. — P. 163—175.
6. ↑ ^{1 2} http://soil.ss.msu.ru/~invert/main_rus/science/library/bilateria.pdf
7. ↑ ^{1 2} Casey W. Dunn et al. Broad phylogenomic sampling improves resolution of the animal tree of life // Nature. 2008. V. 452, р.745-750.
8. ↑ Элементы — новости науки: Новые данные позволили уточнить родословную животного царства
9. ↑ Барнс Р. и др. Беспозвоночные: Новый обобщенный подход. М.,Мир, 1992
10. ↑ Зоология беспозвоночных в двух томах. Том 1: от простейших до моллюсков и артропод. Под ред. В.Вестхайзе и Р.Ригера. М.: Т-во научных изданий КМК, 2008.
11. ↑ BioMed Central | Full text | Annelid phylogeny and the status of Sipuncula and Echiura
12. ↑ Vinther, J., P. Van Roy, & D.E.G. Briggs. Machaeridians are Palaeozoic armoured annelids // Nature 451, 185—188.

Ссылки

Дождевой червь

Царство	Животные
Подцарство	Многоклеточные
Тип	Кольчатые черви
Класс	Малощетинковые

Кольчатые черви обладают самой высокой организацией по сравнению с другими типами червей; у них впервые появляются вторичная полость тела, кровеносная система, более высоко организована нервная система. У кольчатых червей внутри первичной полости образовалась другая, вторичная полость с собственными эластичными стенками из клеток мезодермы. Её можно сравнить с подушками безопасности, по паре в каждом членике тела. Они «раздулись», заполнили пространство между органами и поддерживают их. Теперь каждый сегмент получил свою собственную опору из мешков вторичной полости, наполненных жидкостью, а первичная полость эту функцию утратила.

Обитают в почве, пресной и морской воде.

Внешнее строение

Дождевой червь имеет почти круглое в поперечном разрезе тело длиной до 30 см; насчитывают 100-180 сегментов, или члеников. В передней трети тела находится утолщение — поясок (его клетки функционируют в период полового размножения и откладки яиц). По бокам каждого сегмента развиты по две пары коротких упругих щетинок, которые помогают животному при передвижении в почве. Тело имеет красновато-коричневую окраску, светлее на плоской брюшной и темнее на выпуклой спинной стороне.

Внутреннее строение

Характерной особенностью внутреннего строения является то, что у дождевых червей развиты настоящие ткани. Снаружи тело покрыто слоем эктодермы, клетки которой образуют покровную ткань. Кожный эпителий богат слизистыми железистыми клетками.

Мышцы

Под клетками кожного эпителия находится хорошо развитая мускулатура, состоящая из слоя кольцевых и находящегося под ним более мощного слоя продольных мышц. Мощные продольные и кольцевые мышцы меняют форму каждого членика отдельно.

Дождевой червь попеременно то сжимает и удлиняет их, то расширяет и укорачивает. Волнообразные сокращения тела позволяют не только ползти по норке, но и раздвигать почву, расширяя ход.

Пищеварительная система

Пищеварительная система начинается на переднем конце тела ротовым отверстием, из него пища поступает последовательно в глотку, пищевод (у дождевых червей в него впадают три пары известковых желёз, поступающая из них в пищевод известь служит для нейтрализации кислот гниющих листьев, которыми питаются животные). Затем пища переходит в расширенный зоб и небольшой мускульный желудок (мышцы в его стенках способствуют перетиранию пищи).

От желудка почти до заднего конца тела тянется средняя кишка, в которой под действием ферментов пища переваривается и всасывается. Непереваренные остатки поступают в короткую заднюю кишку и выбрасываются наружу через заднепроходное отверстие. Дождевые черви питаются полусгнившими остатками растений, которые они глотают вместе с землёй. При прохождении по кишечнику почва хорошо перемешивается с органическими веществами. Экскременты дождевых червей содержат в пять раз больше азота, в семь раз больше фосфора и в одиннадцать раз больше калия, чем обычная почва.

Кровеносная система

Кровеносная система замкнутая, состоит из кровеносных сосудов. Вдоль всего тела над кишечником тянется спинной сосуд, а под ним — брюшной.

В каждом сегменте их объединяет кольцевой сосуд. В передних сегментах некоторые кольцевые сосуды утолщены, их стенки сокращаются и ритмически пульсируют, благодаря этому кровь перегоняется из спинного сосуда в брюшной.

Красный цвет крови обусловлен наличием в плазме гемоглобина. Он играет ту же роль что и у человека — питательные вещества растворёнными в крови разносятся по всему телу.

Дыхание

Для большинства кольчатых червей, в том числе и дождевых, характерно кожное дыхание, практически весь газообмен обеспечивается поверхностью тела, поэтому черви очень чувствительны к влажной почве и не встречаются в сухих песчаных почвах, где их кожа скоро подсыхает, а после дождей, когда в почве много воды, выползают на поверхность.

Нервная система

В переднем членике червя находится окологлоточное кольцо — самое крупное скопление нервных клеток. С него начинается брюшная нервная цепочка с узлами нервных клеток в каждом членике.

Такая нервная система узловатого типа образовалась при слиянии нервных тяжей правой и левой стороны тела. Она обеспечивает самостоятельность члеников и слаженную работу всех органов.

Органы выделения

Органы выделения имеют вид тоненьких петлеобразно изогнутых трубочек, которые одним концом открываются в полость тела, а другим наружу. Новые, более простые воронкообразные органы выделения — метанефридии выводят вредные вещества во внешнюю среду по мере их накопления.

Размножение и развитие

Размножение происходит только половым путём. Дождевые черви — гермафродиты. Половая система их расположена в нескольких сегментах передней части. Семенники лежат впереди яичников. При спаривании сперматозоиды каждого из двух червей переносятся в семяприёмники (особые полости) другого. Оплодотворение червей перекрёстное.

Во время копуляции (спаривание) и откладки яиц клетки пояска на 32-37 — сегменте выделяют слизь, служащую для образования яйцевого кокона, и белковую жидкость для питания развивающегося зародыша. Выделения пояска образуют своеобразную слизистую муфту (1).

Червь выползает из неё задним концом вперёд, откладывая в слизь яйца. Края муфты слипаются и образуется кокон, который остаётся в земляной норке (2). Эмбриональное развитие яиц происходит в коконе, из него выходят молодые черви (3).

Органы чувств

Органы чувств развиты очень слабо. У дождевого червя нет настоящих органов зрения, их роль выполняют отдельные светочувствительные клетки, находящиеся в кожном покрове. Там же помещаются рецепторы осязания, вкуса, обоняния. Дождевые черви способны к регенерации (легко восстанавливает заднюю часть).

Зародышевые листки

Зародышевые листки основа всех органов. У кольчатых червей эктодерма (наружный слой клеток), энтодерма (внутренний слой клеток) и мезодерма (промежуточный слой клеток) появляются в начале развития как три зародышевых листка. Они дают начало всем основным системам органов, включая вторичную полость и кровеносную систему.

Зародышевые листки	Что формируется
эктодерма	покровы нервная система передняя и задняя часть пищеварительного канала (зоб, кишечник)
энтодерма	желудок, средний – основной отдел пищеварительной системы
мезодерма	мускулатура вторичная полость тела кровеносная система выделительная система половые железы
Органы дыхания разных групп высших многоклеточных могут быть построены с участием всех трёх зародышевых листков.

Эти же системы органов сохраняются в дальнейшем у всех высших животных, причём они формируются из тех же трёх зародышевых листков. Так высшие животные в своём развитии повторяют эволюционное развитие предков.

Сведения об образовательной организации

1	Материалы научной студенческой конференции «Неделя студенческой науки»	В сборнике отражены вопросы изучения рассудочной деятельности животных, визуальной диагностики, физиологических особенностей, а также репродуктивной функции в области мелкого животноводства. Особое внимание уделено вопросам онкологии и биохимии. Приведена ветеринарно-санитарная оценка приправ и морепродуктов.	26 ноября 2018	Ссылка на сборник
2	Материалы научной студенческой конференции «Неделя студенческой науки»	В сборнике отражены базовые вопросы морфофункциональной анатомии органов и систем животных. Проанализировано генетическое и поведенческое разнообразие животных по породным и видовым критериям. Подробно представлены методы диагностики болезней животных. Приведены схемы лечения инвазионных болезней. Особое внимание уделено исследованию и увеличению продуктивных качеств, сравнительному анализу интерьерных и экстерьерных показателей в отечественной селекции. Рассмотрены вопросы биотехнологии пищевой промышленности, иммунологии и квантовой механики, а также применения культур клеток.	03 марта 2020	Ссылка на сборник
3	Материалы научной студенческой конференции «Неделя студенческой науки»	В сборнике отражены вопросы фармакологической эффективности препаратов для лечения болезней репродуктивной системы животных, изучены новейшие морфофункциональные особенности соматической, висцеральной и интегрирующей систем органов у различных видов животных. Отражены проблемы генетической инженерии и клонирования среди продуктивных животных. Проведена товарная оценка молочной и рыбной продукции, а также косметических средств, реализуемых в сетевых зоомагазинах Российской Федерации. Представлены способы применения иммуномодуляции мезенхимальными стволовыми клетками. Разработаны методы экспресс-диагностики в ветеринарной практике.	07 апреля 2021	Ссылка на сборник

Тест по биологии Тип Кольчатые черви 7 класс

Тест по биологии Тип Кольчатые черви для учащихся 7 класса с ответами. Тест включает в себя 2 варианта, каждый вариант состоит из 3 частей (часть А, часть Б, часть В). В части А — 4 задания, в части Б — 3 задания, в части В — 1 задание.

1 вариант

Часть А

A1. Тело кольчатых червей состоит из

1) сегментов (члеников)
2) груди и брюшка
3) двух слоев
4) подошвы и кишечной полости

А2. В отличие от круглых червей у кольчатых червей сформирована система органов

1) нервная
2) половая
3) кровеносная
4) пищеварительная

А3. Мышцы в теле морского червя нереиды образуют

1) органы передвижения — щетинки
2) кожно-мускульный мешок
3) кишечную полость
4) жабры

А4. Бесполый способ размножения дождевого червя происходит

1) зооспорами
2) гаметами
3) почкованием
4) делением пополам

Часть Б

Б1. Верны ли следующие утверждения?

А. Дождевой червь дышит всей поверхностью тела.
Б. Органы чувств морских кольчатых червей — глаза.

1) Верно только А
2) Верно только Б
3) Верны оба суждения
4) Неверны оба суждения

Б2. Выберите три верных утверждения. Нервная система кольчатых червей включает

1) надглоточный узел
2) головной мозг
3) спинной мозг
4) подглоточный узел
5) брюшную нервную цепочку
6) нервные стволы

Б3. У становите соответствие между особенностью строения и видом животного.

Особенность строения

А. Наличие кровеносной системы
Б. Тело состоит из члеников
В. Имеются нервные стволы
Г. Раздельнополые животные

Вид животного

1. Человеческая аскарида
2. Дождевой червь

Часть В

B1. Прочитайте текст. Вставьте в места пропусков цифры, ко­торые обозначают слова.

Сравнивая строение дождевого червя и белой планарии, можно установить следующее. Покровы тела организмов пред­ставляют собой … (А). Членистое строение тела является харак­терной особенностью представителей типа … (Б). В пищевари­тельной системе белой планарии отсутствует … (В). В теле дож­девого червя транспортировку питательных веществ осуществ­ляет … (Г).

1. Кольчатые черви
2. Кровеносная система
3. Кожно-мускульный мешок
4. Анальное отверстие

2 вариант

Часть А

А1. Кольчатые черви обладают нервной системой в виде

1) трубки
2) узлов
3) ствола
4) сети

А2. Пищеварительная система дождевого червя представлена

1) пищеварительным каналом с двумя отверстиями
2) слепыми ветвями кишечника
3) пищеварительными вакуолями
4) кишечной полостью

А3. Выделительные трубочки кольчатых червей расположены

1) в каждом сегменте
2) на голове
3) на последнем членике
4) на жабрах

А4. В медицинской практике применяют кольчатого червя

1) дождевого
2) пескожила
3) пиявку
4) нереиду

Часть Б

Б1. Верны ли следующие утверждения?

А. Организм дождевого червя продуцирует мужские и женские половые клетки, т.е. червь является гермафродитом.
В. Кольчатые черви размножаются только половым путем.

1) Верно только А
2) Верно только В
3) Верны оба суждения
4) Неверны оба суждения

Б2. Выберите три верных утверждения. Представителями кольчатых червей являются

1) пиявка
2) бычий цепень
3) дождевой червь
4) планария
5) печеночный сосальщик
6) нереида

Б3. Установите соответствие между процессом жизнедеятельности и видом животного.

Процесс жизнедеятельности

А. Транспортировка веществ по кровеносной системе
Б. Всасывание питательных веществ всей поверхностью тела
В. Сложный жизненный цикл, связанный с паразитическим образом жизни
Г. Выделение осуществляют трубочки, расположенные в каждом членике тела

Вид животного

1. Дождевой червь
2. Бычий цепень

Часть В

В1. Прочитайте текст. Вставьте в места пропусков цифры, ко­торые обозначают слова.

Дождевой червь обитает в почве, и газообмен происходит че­рез … (А). Органами передвижения червя являются … (Б). Тело животного образуют … (В). В каждом членике животного нахо­дятся мышцы, выделительные трубочки и … (Г).

1. Щетинки
2. Одинаковые членики
3. Нервные узлы
4. Поверхность тела.

Ответы на тест по биологии Тип Круглые черви
1 вариант
А1-1
А2-3
А3-2
А4-4
Б1-3
Б2-145
Б3-2211
В1-3142
2 вариант
А1-2
А2-1
А3-1
А4-3
Б1-1
Б2-135
Б3-1221
В1-4123

Тип кольчатые черви

Тип кольчатые черви объединяет около 9 000 видов, обладающих самой совершенной организацией среди прочих червей. Их тело состоит из большого числа члеников, у многих по бокам каждого членика имеются щетинки, играющие важную роль при передвижении. Внутренние органы расположены в полости тела, называемого целомом. Есть кровеносная система. В передней части находится скопление нервных клеток, образующих подглоточный и надглоточный нервные узлы. Обитают кольчатые черви в пресных водоемах, морях и в почве.

Большая часть представителей кольчатых червей относится к классам: малощетинковые, многощетинковые и пиявки.

Класс малощетинковые

Представитель класса малощетинковые — дождевой червь живет в норках во влажной перегнойной почве. На поверхность червь выползает в сырую погоду, в сумерках и ночью. У дождевого червя легко можно отличить переднюю и брюшную части тела. В передней части находится утолщение поясок, на брюшной и боковой сторонах тела — развиты упругие и короткие щетинки.

Тело червя покрыто кожей из покровной ткани, в которой клетки плотно прилегают друг к другу. В коже содержатся железистые клетки, выделяющие слизь. Под кожей расположены кольцевые и глубже — продольные мышцы, благодаря сокращению которых тело червя может удлиняться или укорачиваться, тем самым продвигаясь в почве.

Кожа и слои мышц образуют кожно-мускульный мешок, внутри которого находится полость тела, где и расположены внутренние органы. Питаются дождевые черви гниющими остатками растений. Через рот и глотку пища попадает в зоб и мускулистый желудок, где перетирается и попадает в кишку и там переваривается. Переваренные вещества всасываются в кровь, а непереваренные вместе с землей выделяются через анальное отверстие.

Кровеносная система у дождевого червя замкнутая и состоит из спинных и брюшных кровеносных сосудов, соединяющихся между собой кольцевыми сосудами из каждого членика. Вокруг пищевода расположены более крупные кольцевые сосуды, выполняющие роль «сердец» крупных сосудов отходят боковые ветви, образуя сеть капилляров. Кровь нигде не смешивается с жидкостью полости тела, поэтому систему называют замкнутой.

Органы выделения представлены извитыми трубочками, через которые жидкие и вредные вещества удаляются из организма.

Нервная система состоит из окологлоточного нервного кольца и брюшной нервной цепочки. Специализированных органов чувств у дождевого червя нет. Имеются только разного рода чувствительные клетки, воспринимающие внешние раздражители (свет, запах и т.д.).

Дождевые черви — гермафродиты. Однако осеменение у них перекрестное, в этом процессе участвуют две особи. При откладывании яиц па пояске червя образуется обильная слизь, в которую попадают яйца, после чего слизь темнеет и затвердевает, образуя кокон. Затем кокон через головной конец тела сбрасывается с червя. Внутри кокона из оплодотворенных яиц развиваются молодые черви.

Среди малощетинковых есть карлики, чья длина тела не превышает нескольких миллиметров, но есть и великаны: австралийский земляной червь длиной в 2,5—3 м.

Для дождевых червей характерна способность к регенерации. Дождевых червей называют почвообразователями, так как они, прокладывая в почве ходы, рыхлят ее, способствуют аэрации, то есть поступлению в почву воздуха.

Класс многощетинковые

Сюда относятся разнообразные морские черви. Среди них нереида. Ее тело состоит из большого числа члеников. Передние членики образуют головной отдел, на котором располагаются рот и органы чувств: осязания — щупальца, зрения — глаза. По бокам тела на каждом членике имеются лопасти, на которых пучками сидят многочисленные щетинки. С помощью лопастей и щетинок нереиды плавают или передвигаются по дну моря. Питаются они водорослями и мелкими животными. Дышат всей поверхностью тела. У некоторых многощетинковых на лопастях имеются жабры — примитивные органы дыхания.

К многощетинковым относится пескожил, живущий в норках, в песке или строящий себе гипсовую черепашку, которой прикрепляется к водорослям. Нереидами и другими кольчатыми червями питаются многие морские рыбы.

Класс пиявки

Самая известная представительница этого класса — медицинская пиявка, которую уже в глубокой древности использовали для лечения людей. Пиявки характеризуются наличием двух присосок: передней, на дне которой расположен рот, и задней.

Задняя присоска велика, ее диаметр превышает половину наибольшей ширины тела. Пиявки прокусывают кожу тремя челюстями, усаженными по краям острыми зубчиками (до 100 на каждой челюсти). Сильный кровосос. В медицине используют при заболеваниях кровеносных сосудов (образование тромбов), гипертонии, предынсультном состоянии. Пиявки прикладываются к определенной части больного человека, чтобы отсосать кровь, в результате рассасываются тромбы, уменьшается кровяное давление, состояние человека улучшается. Кроме этого, слюнные железы медицинской пиявки вырабатывают ценное вещество — гирудин, — предотвращающее свертывание крови. Поэтому после уколов пиявки рана долго кровоточит. Находясь в желудке пиявки, кровь под воздействием гирудина месяцами сохраняется, не подвергаясь свертыванию и гниению.

Пищеварительная система пиявки построена таким образом, что может накапливать большие запасы крови, консервируемой с помощью гирудина. Размеры пиявки, насосавшейся крови, значительно увеличиваются. Благодаря этой особенности пиявки продолжительное время могут голодать (от нескольких месяцев до 1 года). Живет пиявка до 5 лет. Пиявки — гермафродиты. В природе достигаю! половой зрелости только на третьем году жизни и откладывают коконы один раз в год летом.

Для пиявок характерно прямое развитое. К пиявкам относится некровососущая хищная пиявка — большая ложноконская. Поедает червей (в том числе и пиявок), мягкотелых, личинок водных насекомых, мелких позвоночных животных (головастиков), которых она может одолеть.

Тест по биологии на тему «Круглые и кольчатые черви»

Тест по теме «Типы Круглые и Кольчатые черви» Вариант 1 Что является органами осязания и обоняния у круглых червей? 1) щупальца 2) щетинки 3) присоски 4) хвостовые железы В отличие от круглых червей у кольчатых червей сформирована система органов 1) нервная 2) половая 3) кровеносная 4) пищеварительная Пищеварительная система аскариды человеческой в отличие от плоских червей: 1) лишена кишечника; 3) лишена ротового отверстия; 2) имеет анальное отверстие;          4) лишена анального отверстия. У кольчатых червей мускулатура: 1) кольцевая и продольная; 3) только кольцевая; 2) только продольная; 4) поперечная, продольная и кольцевая Выберите три верных утверждения. Нервная система кольчатых червей включает 1) надглоточный узел 2) головной мозг 3) спинной мозг 4) подглоточный узел 5) брюшную нервную цепочку 6) нервные стволы Верны ли следующие утверждения? А. Дождевой червь дышит всей поверхностью тела. Б. Для многощетинковых характерно наличие парных параподий. 1) Верно только А 3) Верны оба суждения 2) Верно только Б 4) Неверны оба суждения У становите соответствие между особенностью строения и видом животного. Особенность строения Вид животного А. Наличие кровеносной системы 1. Человеческая аскарида Б. Тело состоит из члеников 2. Дождевой червь В. Имеются нервные стволы Г. Раздельнополые животные Органы тела круглых червей расположены 1) в кишечной полости 3) на поверхности тела 2) в полости тела 4) внутри клеток Жидкие продукты обмена веществ из тела круглых червей удаляются через 1) рот 3) половые органы 2) органы выделения 4) нервные узлы Выберите три правильных утверждения из шести.  К признакам кольчатых червей относят: 1)  окологлоточное нервное кольцо и отходящие от него нервные стволы с ответвлениями 2)  щетинки на члениках тела 3)  окологлоточное нервное кольцо и брюшная нервная цепочка 4)  слабое развитие или отсутствие органов чувств 5)  наличие замкнутой кровеносной системы 6)  питание тканями органов тела человека

Тест по теме «Типы Круглые и Кольчатые черви» Вариант 2 Плотная оболочка, которой покрыты черви класса Нематоды 1) Кутикула 2) Эпителий 3) Энтодерма 4) Хитин Пищеварительная система дождевого червя представлена 1) пищеварительным каналом с двумя отверстиями 3) кишечной полостью 2) слепыми ветвями кишечника 4) пищеварительными вакуолями Заражение человеческой аскаридой происходит при: 1) поедании сырого мяса; 3) поедании сырой рыбы; 2) несоблюдении норм личной гигиены;  4) заражении ран и порезов. Выберите три правильных утверждения из шести.  К признакам кольчатых червей относят: 1)  щетинки на члениках тела 2)  окологлоточное нервное кольцо и брюшная нервная цепочка 2)  наличие замкнутой кровеносной системы 4)  питание тканями органов тела человека 5)  слабое развитие или отсутствие органов чувств 6)  окологлоточное нервное кольцо и отходящие от него нервные стволы с ответвлениями К раздельнополым организмам относят 1) бычьего цепня 2) полип гидру 3) человеческую аскариду 4) печеночного сосальщика Выберите три верных утверждения. Представителями кольчатых червей являются 1) пиявка 2) бычий цепень 3) дождевой червь 4) планария 5) печеночный сосальщик 6) нереида Установите соответствие между процессом жизнедеятельности и видом животного. Процесс жизнедеятельности А. Транспортировка веществ по кровеносной системе Б. Всасывание питательных веществ всей поверхностью тела В. Сложный жизненный цикл, связанный с паразитическим образом жизни Г. Выделение осуществляют трубочки, расположенные в каждом членике тела Вид животного 1. Дождевой червь 2. Бычий цепень Взрослая аскарида живёт в… 1) лёгких человека 2)кишечнике человека 3) печени человека 4) почках человека У круглых червей отсутствует: 1) полость тела; 2) выделительная система; 3) нервная система; 4) кровеносная система. Верны ли следующие утверждения? А. Организм дождевого червя продуцирует мужские и женские половые клетки, т.е. червь является гермафродитом. В. Кольчатые черви размножаются только половым путем. 1) Верно только А 3) Верны оба суждения 2) Верно только В 4) Неверны оба суждения

Мышечная система полихет (Annelida)

Р. С. коричневый (1938) СтатьяАнатомия полихеты Ophelia cluthensis McGuire, 1935 Труды Эдинбургского королевского общества 58 135–160

Google ученый

Р.С. Бруска Г. Дж. Бруска (1990) Беспозвоночные Sinauer Associates Inc. Сандерленд 922

Google ученый

Р. Б. Кларк (1964) Динамика эволюции многоклеточных животных Происхождение Целома и сегментов Кларендон, Оксфорд 313

Google ученый

Р.Б. Кларк (1981) СтатьяTitleLocomotion и филогения Metazoa Bolletino di Zoologica 48 11–28

Google ученый

Д.А. Дорсетт (1961) СтатьяПоведение Polydora ciliata (Johnst.) Строительство и рытье туннелей. Журнал морской биологической ассоциации Соединенного Королевства 41 577–590

Google ученый

М. Eguileor Р. Валвассори (1977) ArticleTitleИсследования спиральных и парамиозиновых мышц.VII. Тонкая структура мышц стенки тела Sipunculus nudus Журнал субмикроскопической цитологии 9 393–372

Google ученый

С. Л. Гардинер (1992) Полихеты: общая организация, покровы, мускулатура, целом и сосудистая система. Ф.W. Харрисон С. Л. Гардинер (Ред.) Микроскопическая анатомия беспозвоночных Аннелида. Wiley-Liss Нью-Йорк 19–52

Google ученый

С.Л. Гардинер Р. М. Ригер (1980) ArticleTitle Рудиментарные реснички и мышечные клетки кольчатых червей и иглокожих Исследования клеток и тканей 213 247–252 Вхождение Ручка 10.1007 / BF00234785 Вхождение Ручка7460001 Вхождение Ручка1: STN: 280: DyaL3M7ht1Wiuw% 3D% 3D

Артикул PubMed CAS Google ученый

ГРАММ.Хартманн-Шредер (1958) СтатьяTitleZur Morphologie der Opheliiden (Polychaeta Sedentaria) Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie 161 84–113

Google ученый

К. О. Hermans (1969) СтатьяTitleСистематическое положение Archiannelida Систематическая зоология 18 85–102

Google ученый

Р.Hochberg М. К. Литвайтис (2001) СтатьяНазваниеФункциональная морфология мышц у Tetranchyroderma papii (Gastrotricha) Зооморфология 121 37–43 Вхождение Ручка 10.1007 / s004350100043

Артикул Google ученый

Иванов, И., под давлением. Ультраструктура вторичной полости тела семейства Phyllodocidae (Annelida, Polychaeta).

Я. Иванов А. Цетлин (1997) ArticleTitle Тонкое строение полости тела Phyllodocidae Annelida, Polychaeta) Морфофункциональный анализ. Доклады Академии Наук 354 272–277 Вхождение Ручка1: CAS: 528: DyaK2sXlvFalur0% 3D

CAS Google ученый

К.Э. Йоханссон (1927) СтатьяTitleBeiträge zur Kenntnis der Polychaeten-Familien Hermellidae, Sabellidae uns Serpulidae Zoologiska Bidrag fran Uppsala 11 1–184

Google ученый

С. Жуэн Б.Шведская марка (1965) Статья Название Paranerilla limnicola n. г., п. sp. Archiannélide Nerillidae du benthos vaseux marin. Cahiers de Biologie Marine 6 201–218

Google ученый

Lanzavecchia, G., M. Eguileor & R. Valvassori, 1988.Мышцы. В: Westheide, W. & C.O. Hermans (ред.), Ультраструктура Polychaeta. Микрофауна Марина 4: 71–88.

Дж. Р. Marsden Т. Лакалли (1978) Статья НазваниеМорфология придонной личинки Arenicola cristata (Polychaeta) Канадский зоологический журнал 56 224–237

Google ученый

А.Г. М. Мэттиссон (1969) СтатьяУльтраструктура параподиальных мышц нерестового самца Autolytus (Syllidae, Polychaeta) Arkiv for Zoologi 22 201–223

Google ученый

Д.Макхью (1997) Статья НазваниеМолекулярные доказательства того, что эхиураны и погонофоры являются производными кольчатых червей Труды Национальной академии наук США 94 8006–8009 Вхождение Ручка 10.1073 / пнас.94.15.8006 Вхождение Ручка: 9223304 Вхождение Ручка1: CAS: 528: DyaK2sXksl2ms7s% 3D

Артикул PubMed CAS Google ученый

W.С. Макинтош (1917) Название статьиО нервной системе и других точках в структуре Owenia и Myriochele Летопись и журнал естественной истории 19 233–265

Google ученый

С.Меттам (1967) Статья Название: Сегментная мускулатура и параподиальные движения у Nereis diversicolor и Nephthys hombergi (Annelida: Polychaeta) Зоологический журнал (Лондон) 153 245–275 Вхождение Ручка 10.1111 / j.1469-7998.1967.tb04062.x

Артикул Google ученый

С.Меттам (1971) СтатьяНазваниеФункциональная конструкция и эволюция полихеты Aphrodite aculeata Зоологический журнал (Лондон) 163 489–514

Google ученый

С. Меттам (1985) Ограничения в развитии Annelida С.Конвей Моррис Д. Дж. Георгий Р. Гибсон Х. М. Platt (Ред.) Происхождение и родство низших беспозвоночных Clarendon Оксфорд 297–309

Google ученый

Э.Мейер (1887) Статья НазваниеStudien über den Körperbau der Anneliden Mitteilungen aus der zoologischen Station zu Neapel 7 592–741

Google ученый

Э. Мейер (1888) Название статьиStudien über den Körperbau der Anneliden.IV. Die Körperform der Serpulaceen und Hermellen Mitteilungen aus der zoologischen Station zu Neapel 8 462–662

Google ученый

М.С.М. Мюллер А. Шмидт-Риза (2003) ArticleTitleРеконструкция мышечной системы у Antygomonas sp.(Киноринча, Циклорагия) с помощью фаллоидинового мечения и cLSM Морфологический журнал 256 103–110 Вхождение Ручка12635104

PubMed Google ученый

Л. Orrhage (1962) ArticleTitleÜber das Vorkommen von Muskelzellen vom ‘Nematoden-Typus’ bei Polychaeten als phylogenetisch-systematisches Merkmal Zoologiska Bidrag fran Uppsala 35 321–327

Google ученый

Л.Orrhage (1964) СтатьяTitleAnatomische und morphologische Studien über die Polychaetenfamilien Spionidae, Disomidae und Poecilochaetidae Zoologiska Bidrag fran Uppsala 36 335–405

Google ученый

ГРАММ.Пуршке (2002) СтатьяНазваниеО наземном паттерне Аннелиды Организмы, разнообразие и эволюция 2 181–196 Вхождение Ручка 10.1078 / 1439-6092-00042

Артикул Google ученый

Р.М. Ригер (1991) СтатьяНовые организации для людей из сандлюкской фауны: die Lobatocerebriden und Jennaria pulchra Verhandlungen der Deutschen Zoologischen Gesellschaft 84 247–259

Google ученый

Р.М. Ригер W. Salvenmoser А. Legniti С. Тайлер (1994) Статья НазваниеФаллоидин родаминовые препараты Macrstomum hystricinum marinum (Plathelminthes): морфология и постэмбриональное развитие мускулатуры Зооморфология 114 133–147 Вхождение Ручка 10.1007 / BF00403261

Артикул Google ученый

Г. В. Роза К. Fauchald (1995) СтатьяTitleСочленение кольчатых червей Zoologica Scripta 24 269–301 Вхождение Ручка 10.1111 / j.1463-6409.1995.tb00476.x

Артикул Google ученый

Г. В. Роза К. Fauchald (1997) Статья НазваниеКладистика и полихеты Zoologica Scripta 26 139–204

Google ученый

W.Саленский (1907) Статья НазваниеMorphogenetische Studien an Würmern. Mémoires de l’Académie Impériale des Sciences de Saint-Pétersbourg. VIII. Серия Физико-математический класс 19 1–349

Google ученый

В.Сторч (1968) СтатьяTitleZur vergleichenden Anatomie der segmentalen Muskelsysteme und zur Verwandtschaft der Polychaeten-Familien Zeitschrift für Morphologie und Ökologie der Tiere 63 251–342

Google ученый

В.Сторч U. Валлийский (1986) Systematische Zoologie Густав Фишер Штутгарт 698

Google ученый

А. Цетлин (1987) ArticleTitle Структурные особенности Pisionidens tchesunovi (Polychaeta) и их возможное значение Зоологический журнал 66 1454–1462

Google ученый

А.Цетлин Т. Дальгрен ГРАММ. Пуршке (2002a) ArticleTitleУльтраструктура стенки тела, полости тела, нефридий и сперматозоидов четырех видов Chrysopetalidae (Annelida, «Polychaeta») Zoologischer Anzeiger 241 37–55

Google ученый

А.Цетлин А. Жадан Я. Иванов М.С.М. Мюллер ГРАММ. Пуршке (2002b) СтатьяОтсутствие круговых мышечных элементов в стенке тела Dysponetus pygmaeus (Chrysopetalidae, «Polychaeta», Annelida) Acta Zoologica (Стокгольм) 83 81–85 Вхождение Ручка 10.1046 / j.1463-6395.2002.00104.x

Артикул Google ученый

П.В. Ушаков (1972) СтатьяНазваниеФауна СССР. Полихеты АН СССР, Зоологический институт 102 1–272

Google ученый

А.Ваннингер Б. Рутенштайнер С. Лобенвейн W. Salvenmoser W. J. A. G. Dictus ГРАММ. Haszprunar (1999) ArticleTitleРазвитие мускулатуры блюдца Patella (Mollusca, Patellogastropoda) Развитие, гены и эволюция 209 226–238 Вхождение Ручка 10.1007 / s004270050247 Вхождение Ручка1: STN: 280: DyaK1M7otVOjtQ% 3D% 3D

Артикул CAS Google ученый

Г. П. Уэллс (1944) СтатьяНазваниеПараподии Arenicola marina L. (Polychaeta) Труды Лондонского королевского общества 114 100–116

Google ученый

ГРАММ.П. Уэллс (1950) ArticleTitleАнатомия стенки тела и придатков у Arenicola marina L., Arenicola claparedii Levinsen и Arenicola ecaudata Johnston Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства 29 1–44 Вхождение Ручка 10.1017 / S0025315400056174

Артикул Google ученый

Г. П. Уэллс (1952) СтатьяTitleХоботковый аппарат Arenicola Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства 31 1–28 Вхождение Ручка 10.1017 / S0025315400003647

Артикул Google ученый

Г. П. Уэллс (1954) ArticleTitleМеханизм движения хоботка в Arenicola Ежеквартальный журнал микроскопических исследований 95 251–270

Google ученый

W.Westheide (1997) СтатьяНаправление эволюции полихет Журнал естествознания 31 1–15

Google ученый

W. Westheide Р.М. Ригер (1996) Spezielle Zoologie. Erster Teil: einzeller und Wirbellose Густав Фишер Штутгарт 1–909

Google ученый

W. Westheide К. Уотсон Рассел (1992) СтатьяУльтраструктура хризопеталид палеальных щетинок (Annelida, Polychaeta) Acta Zoologica (Стокгольм) 73 197–202 Вхождение Ручка 10.1111 / j.1463-6395.1992.tb01187.x

Артикул Google ученый

W. Westheide Д. Макхью ГРАММ. Пуршке Г. В. Роза (1999) ArticleTitleСистематизация Annelida: разные подходы Hydrobiologia 402 291–307 Вхождение Ручка 10.1023 / А: 1003713230485

Артикул Google ученый

Жадан А. и Цетлин А., в печати. Сравнительное исследование диафрагмы (гулярной перепонки) у Terebellida (Polychaeta, Annelida).

Тип Аннелида — Продвинутый | Форма жизни

Включает: полихеты, дождевые черви, пиявки

Кольчатые червяки — далеко не простые черви, а впечатляюще мощные и способные животные.Аннелиды отличаются кольцевидными внешними перевязками вдоль мускульной стенки тела, которые совпадают с внутренними перегородками, разделяющими их тела на сегменты.

Имея систему кровообращения для распределения крови и кислорода и односторонний кишечник, их тела намного сложнее, чем у современных плоских червей. Развитие кишечника, который проходит от одного конца тела к другому, было важным этапом эволюции. С таким пищеварительным трактом пищу можно постоянно брать через рот, обрабатывать по мере ее прохождения через тело и выпускать в виде отходов на другом конце.Черви не только могут постоянно переваривать пищу, но также могут извиваться, ползать и скользить при этом.

Аннелиды ползут или зарываются, координируя работу двух групп мышц. Их сегментированная полость тела действует как гидростатический скелет, с которым работают мышцы. Один набор мышц позволяет им расширяться и закреплять одну часть своего тела, в то время как другой набор мышц сжимается и толкает остальную часть тела вперед в осадок. Поочередно сокращая эти два набора мышц, червь может сильно продвинуться вперед.На каждом сегменте есть щетиноподобные щетинки, которые помогают закрепить тело во время рытья нор.

Annelid Характеристики:

• Удлиненно-двусторонний с сегментированной истинной полостью тела (целом)
• Полная система кровообращения с капиллярами, артериями и венами
• Стенка тела из круговых и продольных мышц
• Непрерывный кишечник, идущий ото рта к анусу с собственной мускулатурой
• Щетиноподобные образования, выступающие из тела, называемые щетинками (кроме пиявок)

Аннелид Факт:

Если бы весь материал, прошедший через дождевых червей, был скоплен на поверхности земного шара, куча поднялась бы на 30 миль, что более чем в пять раз превышает высоту горы.Эверест.

Word Bank

Удлиненный: длиннее, чем ширина
Двусторонняя симметрия: правая половина является зеркальным отображением левой стороны
Капилляры: мелкие разветвленные кровеносные сосуды
Гидростатический каркас: заполненная жидкостью полость тела (целом), которая действует в качестве внутренней системы поддержки для мышц, чтобы работать против

Характер дифференцировки мышц стенки тела во время эмбрионального развития Enchytraeus coronatus (Annelida: Oligochaeta; Enchytraeidae)

Плезиоморфное расположение мускулатуры стенки тела внутри кольчатых червей все еще обсуждается.В то время как группы полихет демонстрируют большое разнообразие паттернов соматических мышц, считалось, что мускулатура олигохет, живущих в почве, представляет собой характерный паттерн кольчатых червей. Мышцы-стенки тела олигохет состоят из внешнего непрерывного слоя круглых и внутреннего непрерывного слоя продольных мышц, образующих замкнутую трубку. Поскольку конструкция мускулатуры взрослого тела находится под влиянием эволюционных изменений, дополнительные паттерны, обнаруженные во время эмбриогенеза, могут дать дополнительную информацию о возможных плезиоморфных особенностях.У олигохет подробный анализ клеточных клонов документирует происхождение мезодермы и, следовательно, мышц, но более поздние процессы формирования мышц остаются неясными. В настоящей работе наблюдали за дифференцировкой мышц стенки тела во время эмбриогенеза почвоживущих олигохет Enchytraeus coronatus (Annelida) с помощью окрашивания фаллоидином. Первичные круговые мышцы образуются дискретным передне-задним сегментарным паттерном, тогда как возникающие продольные мышцы ограничены одной вентральной и одной дорсальной парой первичных тяжей, которые непрерывно удлиняются к задней части.Эти первичные мышцы устанавливают начальный мышечный шаблон. Вторичные круговые и продольные мышцы впоследствии дифференцируются в предыдущих промежутках в более позднем развитии. Выступающие вентральные первичные продольные мышечные тяжи с обеих сторон в конечном итоге встречаются на вентральной средней линии из-за нейруляции, которая перемещает вентральный нервный шнур в целомическое положение, замыкая мышечные слои в полную трубку. Этот ранний эмбриональный паттерн у E. coronatus напоминает структуру мышц стенки тела взрослого в нескольких группах полихет, а также мышечную дифференцировку во время эмбрионального развития полихеты Capitella sp.Я.

Сравнение Myrianida prolifera (Syllidae) и Sphaerodoropsis sp. (Sphaerodoridae) в JSTOR

Абстрактный

Взаимосвязь таксонов полихет Syllidae и Sphaerodoridae внутри Phyllodocida до сих пор не выяснена: филогенетический анализ показывает, что они либо сестринские группы, либо более широко разделены. Настоящая статья призвана предоставить информацию о структуре мышечной системы, которая может иметь важное значение для понимания их взаимоотношений.Решающим моментом является то, содержит ли стенка тела круговые мышцы, которые, как недавно было показано, отсутствуют у большего количества таксонов, чем было известно ранее. Нити F-актина у представителей Myrianida prolifera (Syllidae) и Sphaerodoropsis sp. (Sphaerodoridae) были помечены фаллоидином, и их трехмерные отношения реконструированы с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Среди примечательных различий, выявленных между видами, можно выделить следующие: (1) представители M. prolifera обладают четырьмя: ïé Sphaerodoropsis sp.восемь — продольные мышечные тяжи; (2) стенка тела M. prolifera содержит поперечные волокна в типичном суперпродольном положении, тогда как у Sphaerodoropsis sp. Соответствующие волокна лежат под продольными тяжами; (3) про- и перистомиум у M. prolifera не имеют отчетливых волокон F-актина, тогда как пять продольных пар и три одиночных поперечных мышечных волокна формируют передний конец у Sphaerodoropsis sp .; (4) преджелудочек M. prolifera состоит в основном из радиальных мышечных волокон, расположенных четкими рядами, в то время как у Sphaerodoropsis sp.осевой хоботок состоит из продольных и кольцевых волокон, радиальные волокна отсутствуют; (5) у M. prolifera проксимальный и дистальный отделы двух самых передних пар дорсальных усиков имеют продольные миофиламенты, которые отделены от мускулатуры стенки тела; напротив, все придатки Sphaerodoropsis sp. не надо; (6) у обоих видов есть фиксирующие мышцы: у M. prolifera они расположены над продольными волокнами, тогда как у Sphaerodoropsis sp. они уникально расположены между продольными и субдлинными поперечными волокнами.Эти результаты не подтверждают сестринские отношения Syllidae и Sphaerodoridae. Кроме того, Sphaerodoropsis sp. еще один пример в списке полихет, лишенных типичных круговых мышц стенки тела.

Информация о журнале

Invertebrate Biology (IB) представляет оригинальные исследования и обзоры по всем аспектам биологии беспозвоночных — морфологии и ультраструктуре; генетика, филогенетика и эволюция; физиология и экология; нейробиология, поведение и биомеханика; размножение и развитие; клеточная и молекулярная биология — и на всех типах беспозвоночных: простейших и многоклеточных, водных и наземных, свободноживущих и симбиотических.Все материалы проходят тщательную экспертную оценку. Журнал, издаваемый Американским микроскопическим обществом (AMS), входит в число старейших непрерывно публикуемых журналов в Соединенных Штатах, существует с 1880 года. В течение 100 лет (1895–1995) его название было «Труды Американского микроскопического общества»; С тех пор он был опубликован под названием «Биология беспозвоночных», чтобы отразить его нынешний широкий охват биологии беспозвоночных животных. Отдел зоологии беспозвоночных Общества интегративной и сравнительной биологии присоединяется к AMS в продвижении журнала, который публикуется совместно с Blackwell Publishing.

Информация об издателе

Wiley — глобальный поставщик решений для работы с контентом и контентом в областях научных, технических, медицинских и научных исследований; профессиональное развитие; и образование. Наши основные направления деятельности выпускают научные, технические, медицинские и научные журналы, справочники, книги, услуги баз данных и рекламу; профессиональные книги, продукты по подписке, услуги по сертификации и обучению и онлайн-приложения; образовательный контент и услуги, включая интегрированные онлайн-ресурсы для преподавания и обучения для студентов и аспирантов, а также для учащихся на протяжении всей жизни.Основанная в 1807 году компания John Wiley & Sons, Inc. уже более 200 лет является ценным источником информации и понимания, помогая людям во всем мире удовлетворять их потребности и воплощать в жизнь их чаяния. Wiley опубликовал работы более 450 лауреатов Нобелевской премии во всех категориях: литература, экономика, физиология и медицина, физика, химия и мир. Wiley поддерживает партнерские отношения со многими ведущими мировыми сообществами и ежегодно издает более 1500 рецензируемых журналов и более 1500 новых книг в печатном виде и в Интернете, а также базы данных, основные справочные материалы и лабораторные протоколы по предметам STMS.Благодаря растущему предложению открытого доступа, Wiley стремится к максимально широкому распространению и доступу к публикуемому контенту, а также поддерживает все устойчивые модели доступа. Наша онлайн-платформа, Wiley Online Library (wileyonlinelibrary.com), является одной из самых обширных в мире междисциплинарных коллекций онлайн-ресурсов, охватывающих жизнь, здоровье, социальные и физические науки и гуманитарные науки.

Каким образом наличие, расположение и функция мышечной ткани в организмы филума Annelida…

Phylum Annelida Sipuncula общее название (я) организмов chaetae parapodia (+/-) структуры и способы передвижения структур …

Phylum Annelida Sipuncula общее название (я) организмов chaetae parapodia (+/-) структуры и способы передвижения структуры и способы, которыми они питаются Структуры / способы защиты Внутреннее / внешнее оплодотворение, размножение Синапоморфии

Организмы без полости тела называются филумом, представляющим организационные уровни, называемые внешними…

Организмы без полости тела называются филумом, представляющим организационные уровни, названные: Внешний слой состоит из ткани, заполняющей внутреннее тело, а внутренняя оболочка кишечника состоит из организмов с истинной полостью тела, полностью выстланной, ЧЕМ Их внешний слой состоит из также построены из них, и их кишка сделана из них. Они представлены филурными организмами с полостью тела, выстланной обеими мезодермами. Как и в случае с другими видами, …

Страница 1: Вопрос 29 (8 баллов) Тип Annelida включает три большие группы организмов (Oligochaeta ,…

Страница 1: Вопрос 29 (8 баллов) Тип Annelida включает три большие группы организмов (Oligochaeta, Polychaeta и Hirudinea), которые были организованы филогенетически различными способами на протяжении многих лет. 3 1 4 5 A) Назовите и опишите одну морфологическую особенность, которая бы выровняла представителей Oligochaeta и Hirudinea друг с другом. Страница 2: B) Затем опишите поведенческую особенность Polychaeta, которая делит ее членов на две клады (Errantia и Sedentaria).7 8 C) Недавно …

2. Креатин — это вещество, обычно содержащееся в мышечной ткани. Как действует креатин …

2. Креатин — это вещество, обычно содержащееся в мышечной ткани. Как функция креатина связана с использованием АТФ? (2) б. В целом, каковы научные аргументы в пользу того, почему креатин может / может работать в качестве добавки для улучшения результатов упражнений? (2) Известно, что у взрослых старше 50 лет снижение мышечной силы из-за потери мышечной ткани может способствовать снижение способности выполнять повседневную деятельность и повышение риска…

Селективные среды 1. Все организмы, которые могут расти в присутствии ингибирующей молекулы в …

Селективные среды 1. Все организмы, которые могут расти в присутствии ингибирующей молекулы в MSA, являются 2. Какая группа организмов не может расти в присутствии MSA? 3. Какие соединения или молекулы являются выборочной частью теста под названием MacConkey? 4. Что заставляет MacConkey отличаться от других? 5. Чем MacConkey различает?

1.Как гемоглобин может доставлять кислород миоглобину в мышцах клетки ткани? (используйте кривую связывания кислорода, …

1. Как гемоглобин может доставлять кислород миоглобину в мышцах клетки ткани? (используйте кривую связывания кислорода, Т-состояние и R-состояние, сигмоидальный, кооперативность, эффект Бора, углекислый газ и 2,3-БПГ)

заполнить бланк Мы протеин в пончиковых овощах ПРОВЕДЕНИЕ СРАВНЕНИЙ Заполните пропуски. Принцип ткани …

заполнить бланк Мы протеин в пончиковых овощах ПРОВЕДЕНИЕ СРАВНЕНИЙ Заполните пропуски.Принцип Ткань Ткань Локация Функция Эпителиальное расслоение Многослойный сквазный эпителий Кожа, слизистая оболочка рта, слизистая оболочка влагалища Защита, внешний слой непрерывно отслаивается и заменяется снизу Эпителиальная ткань Позволяет транспортировать материалы, особенно за счет диффузии Псевдостандартизированный эпителий Жировая ткань Подкожный слой и внутренние органы Cectare Соединительная ткань широта. Образует структуру скелета у позвоночных. № 10 Кровь Мышечная ткань Сердечная мышца…

— Гладкомышечные клетки могут сокращаться как единое целое из-за наличия A-плотных тел …

— Гладкомышечные клетки могут сокращаться как единое целое из-за наличия A-плотных тел B-щелевых соединений C-диффузных соединений D-моторных концевых пластин

Дайте определение гипертрофии и используйте пример, чтобы объяснить, как этот термин относится к тканям скелетных мышц ….

Дайте определение гипертрофии и используйте пример, чтобы объяснить, как этот термин относится к тканям скелетных мышц.(3 балла)

Как может присутствие сладкого картофеля в Южной Америке а Полинезию объяснить?

Как может присутствие сладкого картофеля в Южной Америке а полинезию объяснить?

Развитие нервной системы, мускулатуры и цилиарных связок личинок Pomatoceros lamarckii (Annelida): гетерохрония у полихет | Frontiers in Zoology

Myogenesis

Мышцы аннелид глубоко изучены у взрослых нескольких видов [8, 28, 29], но исследования онтогенеза этих мышечных систем в основном отсутствуют.Мечение F-actin фаллоидином облегчило изучение миогенеза у многих типов беспозвоночных, включая acoels [12], моллюсков [30, 31], энтопрокты [14], форониды [15], cycliophorans [13] и sipunculans [11]. Одно исследование мечения фаллоидином у Capitella sp. 1 larvae [16] показывает, что миогенез у этой полихеты кольчатого червя сначала начинается с мускульного кольца вокруг устьиц и сопровождается развитием множества продольных, а затем круговых мускулов стенки тела. Эти мышцы сохраняются у взрослых. Capitella , однако, обладает непитающимися личинками, которые выводятся и появляются как высоко производные метатрохофоры, пропуская типичную стадию трохофоры [16, 32]. У P. lamarckii миогенез впервые наблюдается в развивающемся кишечнике. У личинки трохофоры формируются мышцы пищевода, а также связки мышц прототроха и метатроха, а мускулатура стенки тела не добавляется до тех пор, пока трохофор не удлиняется с образованием метатрохофоры. Таким образом, кажется, что в развитии P.lamarckii и Capitella , из которых Capitella сначала развивают мускулатуру стенки тела, а P. lamarckii формируют мускулатуру пищеварительной системы перед любыми мышцами стенки тела. Это пример гетерохронии в развитии и, по-видимому, коррелирует с различными стратегиями питания двух видов: у планктотрофных личинок P. lamarckii питательная мускулатура развивается раньше, тогда как у личинок Capitella , не получающих питания, процесс замедляется. .Которая, если она так или иначе, представляет наследственный паттерн миогенеза, является спорным вопросом, так как это предмет дебатов относительно того, являются ли лецитотрофные или планктотрофные личинки базальными [33–35]. В обоих случаях, однако, мускулатура стенки тела, развивающаяся у личинки, сохраняется до зрелого возраста. Вероятно, это общая черта развития личинок многощетинковых кольчатых червей.

Мышечное кольцо прототроха обнаружено у многих личинок моллюсков, включая полиплакофору, двустворчатых моллюсков и брюхоногих моллюсков, но явно отсутствует у scaphopod Antalis entalis [30, 31].Кроме того, у sipunculan Phascolion strombus отсутствует мышечное кольцо, связанное с его прототрохом [11]. Хотя гомология прототроха моллюска и кольчатых червей (и его мускулов) вероятна, исходя из эмбриологических соображений [26], возможное (хотя все еще сомнительное) размещение Sipuncula как сестринской группы с кольчатыми червями [36, 37] повышает возможность того, что мышцы прототроха являются независимыми нововведениями у моллюсков и кольчатых червей. Более вероятное объяснение состоит в том, что прототрох sipunculan и связанные с ним структуры вторично редуцируются.У sipunculans прототрох не развивается в полной мере, и животное использует пост-оральное кольцо ресничек для передвижения [38]. Это могло бы объяснить отсутствие мышц (и нервов) у sipunculan prototroch и не опровергает гипотезу о том, что prototroch является гомологичной структурой у trochozoans.

В дополнение к мышечному кольцу прототроха, P. lamarckii также обладает мышечным кольцом метатроха. Это мышечное кольцо описано у других видов полихет [19, 24]; однако его распространение за пределами Annelida не зарегистрировано.

P. lamarckii не обнаруживает круглых мышц в стенке тела (за исключением мышечных полос прототроха и метатроха) у личинок или молоди. Мышцы, повторяющиеся в сегментах более поздних стадий, являются компонентами хетальной мускулатуры (см. Рис. 3F), и их не следует путать с круговыми мышцами [28]. Широко распространенный взгляд на мускулатуру взрослых кольчатых червей состоит в том, что стенка тела состоит из внешнего слоя круговой мышцы и внутреннего слоя продольной мышцы [5]. Это общее предположение было оспорено открытием, что члены нескольких групп полихет кольчатых червей вообще лишены круговой мускулатуры [28, 29].Поперечные мышцы, видимые у P. lamarckii , вряд ли являются зачатками этих круговых мышц, поскольку они связаны с щетинками, а не со стенкой тела. Таким образом, необходимо повторное исследование предкового состояния мускулов стенки тела у Annelida, которое должно сочетаться с более устойчивой филогенезом кольчатых червей [10, 28, 29].

Реснички

Личинки P. lamarckii обладают заметным прототрохом, который является первым ресничным признаком развивающегося эмбриона.Кольцо prototroch изначально открыто на дорсальной стороне личинки, как было зарегистрировано у других полихет [18, 26], и, по-видимому, формируется из двух рядов клеток. Дополнительные клетки могут вносить вклад в прототрох, как это видно у других кольчатых червей [39], но здесь они не были видны. Более поздняя ресничка у P. lamarckii вполне типична для личинок трохофор и состоит из апикального пучка, адоральной цилиарной зоны, метатроха и нейротроха, т. Е. Всех компонентов системы «противоположно-ленточного питания» [34].Вентральный разрыв метатроха, позволяющий нейротроху достигать кпереди ко рту, был описан ранее для некоторых кольчатых червей [24, 26]. По-видимому, это не так у P. lamarckii , вместо этого метатрох кажется непрерывным с ресничками, которые проходят внутри пищевода. P. lamarckii лишен телотроха на всех стадиях развития. На ранних этапах развития реснички становятся видимыми в развивающемся кишечнике, и окрашивание тубулина четко выделяет пару протонефридий, которые либо ведут к анальному отверстию, либо к парному отверстию вблизи ануса.Эти протонефридии нельзя увидеть на более поздних стадиях и, возможно, они дегенерируют, как в случае с некоторыми личинками филлодоцидов [40]. Иммуногистохимия против тубулина использовалась в многочисленных исследованиях для визуализации аксонных волокон в развивающихся личинках (например, см. [18, 41, 42]), однако в P. lamarckii интенсивное окрашивание ресничных полос сделало визуализацию нервных элементов невозможной до тех пор, пока поздние стадии развития.

Нейрогенез у

P. lamarckii

Иммуногистохимический анализ нейрогенеза был проведен на личинках трех полихет: Polygordius lacteus (Polygordiidae) [19], Phyllodoce pyllodoce maculata и Phyllodoce maculata. lamarckii (Serpulidae) (настоящее исследование).Эти личинки показывают основное сходство; все развивают парные вентральные нервные тяжи, обладают субэзофагеальным ганглием, апикальным органом и позже церебральным ганглием, развивают прототрохальное нервное кольцо и комплекс нервов в пищеводе (подробно описано в [24]). Личинки различаются по срокам формирования различных признаков, и есть некоторые различия в структурах нейронов. Каждая из этих личинок отличается морфологией и развитием, причем P. lamarckii обладают свободно плавающей планктотрофной личинкой, P.maculata , имеющий первоначально инкапсулированную личинку [18], и P. lacteus , обладающий свободно плавающей личинкой, которая развивает взрослые сегменты внутри гипосферы на более поздних личиночных стадиях [19, 43]. P. maculata и P. lamarckii , скорее всего, филогенетически далеки друг от друга, в то время как положение Polygordiidae все еще не определено [43]. Нейрогенез у видов Myzostomidae также был описан, но не будет здесь обсуждаться, так как филогенетическое положение этого вида неясно, а их строение тела очень сложное из-за их паразитического образа жизни [17, 42].

Открытие, что нейрогенез у брюхоногих моллюсков идет от задней периферии организма к передней и центральной части, бросает вызов широко распространенному мнению о том, что нейрогенез следует строго по паттерну от переднего к заднему у этих животных [44, 45]. В ответ на это Voronezhskaya с коллегами [18] исследовали нейральное развитие у полихеты Phyllodoce maculata , чтобы выяснить, был ли этот паттерн сначала задняя часть тела более распространенным. У P. maculata первая иммунореактивная клетка — это задняя серотонинергическая клетка, дающая начало вентральным нервным тяжам.Иммуноокрашивание в апикальной области наблюдается только через двенадцать часов. Таким образом, нейрогенез у P. maculata аналогичен таковому у моллюсков, т.е. прогрессирует от периферии к центру.

Задняя серотонинергическая клетка, впервые обнаруженная в нейрогенезе P. maculata , поразительно похожа на заднюю серотонинергическую клетку, обнаруженную в начале развития P. lamarckii . Обе клетки находятся в одинаковом положении в эмбрионе и участвуют в волокнах вентральных нервных тяжей.У P. lamarckii , однако, эта клетка возникает в очень похожее время (если не после) первых сигналов анти-FMRFamide в апикальном органе. Неизвестно, начинается ли нейрогенез у P. lacteus спереди или сзади эмбриона, поскольку данные о ранних стадиях отсутствуют [19]. В свете этих исследований периферический к центральному нейрогенез, по-видимому, имеет место не у всех полихет. Мы предполагаем, что режим нейрогенеза изменчив и подвержен гетерохронным сдвигам в зависимости от жизненного цикла организма, т.е.е., планктотрофные виды нуждаются в развитии передних и задних нервных элементов на ранней стадии развития для координации плавания и / или питания, тогда как лецитотрофные виды не нуждаются в передних элементах до более позднего развития.

Нейроанатомия изученных полихет выявила несколько черт, общих для многих трохозойных. Нервное кольцо прототроха обнаружено у всех трех видов, а нервное кольцо метатроха обнаружено у P. lamarckii и P.lacteus ( P. maculata без метатроха). Как у P. lacteus , так и у P. maculata эти нервные кольца реагируют как на серотонин, так и на FMRFамид, тогда как у P. lamarckii наблюдается только окрашивание серотонина. Эти нервные кольца обладают множественными волокнами, что также было сделано в прототрохе двустворчатых моллюсков [46] и краевой цилиарной полосе личинок пилидиума немертин [47], в то время как полиплакофораны и эктопрокты имеют более обширную нервную сеть [46]. 48, 49].Следовательно, сложная иннервация цилиарных тяжей может быть общей чертой Lophotrochozoa. Медиальный нерв, расположенный между вентральными нервными тяжами, наблюдается только у P. lamarckii , хотя, по-видимому, он развивается у очень поздних личинок и, возможно, присутствует на стадиях, выходящих за рамки исследования Воронежской и др. (2002). Этот срединный нерв, вероятно, гомологичен «нервному нерву» Spirobranchus polycerus , описанному Lacalli [24] с помощью просвечивающей электронной микроскопии.Как нервное кольцо прототроха, так и срединный нерв были идентифицированы в нескольких других таксонах трохозойных, хотя содержание нейротрансмиттеров в этих структурах варьирует [11, 38, 45, 50]. Содержание нейротрансмиттеров в нейроне может изменяться в процессе развития [51, 52], поэтому различие в нейромедиаторах не обязательно означает, что эти структуры не гомологичны. Это также относится к вентральным нервным тяжам, которые считаются гомологичными в протостомах, но также различаются по содержанию нейротрансмиттеров [53].

Сравнение с более ранними реконструкциями серпулидной нервной системы с помощью световой микроскопии [24] показывает, что визуализация с использованием антител против FMRF-амида и серотонина дает полную картину нейрогенеза у этих животных. Из своих реконструкций Лакалли [24] утверждал, что нервная система личинок S. polycerus состоит из двух отдельных частей: претрохальной части, включающей апикальный орган, прототрох и связи между ними, и оральной части, включающей глоточные нервы, метатрох-нервы и нейротрох-нерв.Он также предположил, что нервная система взрослых особей развивается полностью отдельно от нервной системы личинок. Последнее открытие было оспорено Воронежской и коллегами [18] и не подтверждается данным исследованием. И Воронежская, и др. [15] и мы смогли обнаружить задние серотонинергические клетки и зачатки вентральных нервных тяжей, которые были либо пропущены в реконструкциях S. polycerus , либо отсутствуют у этой конкретной полихеты кольчатых червей [24]. В иммуногистохимических исследованиях на P.maculata были обнаружены связи между пищеводными нервами и прототрохом [18]. В нашем исследовании P. lamarckii были также обнаружены связи между тем, что Lacalli [24] называет претрохальной и оральной системами, особенно между заднегрудным и брюшным нервными связками. Таким образом, нервная система личинок полихет взаимосвязана и при метаморфозе перестраивается во взрослую нервную систему.

У метатрохофоры P. lamarckii серотонинергические вентральные нервные тяжи имеют двойной вид (рис.6F). Картина, показанная здесь, очень похожа на ту, что наблюдалась в реконструкции S. polycerus Лакалли [24], где внутренние тяжи дают начало самым передним спайкам, а внешние тяжи дают начало тем, что ближе к заднему полюсу. Однако неизвестно, насколько интегрированы две части шнура друг с другом и, следовательно, следует ли рассматривать их как отдельные нервные шнуры.

Филогенетические соображения

Молекулярный филогенетический анализ показал, что Annelida и Sipuncula являются близкородственными таксонами [54, 55].Действительно, нервные системы двух групп похожи [11]. Вентральные нервные тяжи и церебральные ганглии реагируют на серотонин и FMRFамид в обоих таксонах, а доминирующим нейротрансмиттером в апикальном органе на ранних стадиях является FMRFamide. И P. lamarckii , и сипункулан Phascolion strombus обладают FMRF-амидергическим медиальным нервом и периферическими нервами, связанными с внутренними органами. На поздних личиночных стадиях сближение серотонинергических волокон в вентральных нервных тяжах можно увидеть сзади у обоих видов.Очевидно, эти черты не являются общими для всех групп кольчатых червей и сипункул, например кольчатые червяки Phyllodoce maculata и Polygordius lacteus не обнаруживают никаких признаков медиального нерва [18, 19]. Однако тот факт, что представители обоих типов обладают этими признаками, согласуется с тесным родством между двумя таксонами. Аналогичные сравнения с другими таксонами лофотрохозойных могут быть сделаны, когда будет больше данных.

Гидростатический скелет — обзор

Введение — Жизнь в порах почвы

Мало кто знает о самом многочисленном из всех обитающих в почве животных — нематодах.Эти крошечные, несегментированные круглые черви на самом деле являются водными организмами, населяющими водные пленки (толщиной 1–5 мкм), которые покрывают и окружают частицы почвы. (В этой главе основное внимание уделяется нематодам, которые обычно завершают весь свой жизненный цикл в земных почвах или в корнях растений. Многие паразиты позвоночных имеют стадии обитания в почве, но их развитие зависит от попадания в соответствующий вид хозяина. кишечные круглые черви, острицы, власоглавы и другие серьезные вредители человека и домашних животных.Информацию о паразитах позвоночных можно легко найти в учебниках по паразитологии.) Их размер, обычно 0,40–1,0 мм в длину, идеально подходит для навигации по этой пористой матрице. Несмотря на то, что они полностью функционируют в водной пленке, они в конечном итоге ограничены структурой почвы, ограничены движением в порах почвы диаметром менее 30 мкм.

Нематоды — простые организмы (рис. 1). Эти червеобразные организмы, состоящие примерно из 1000 соматических клеток на взрослой стадии, являются примером функциональной и анатомической экономики.Не имея глаз, придатков и истинной сегментации, нематоды используют механосенсорные и хемосенсорные нейроны, встроенные в кутикулу, чтобы ориентироваться и реагировать на широкий спектр внешних стимулов. На переднем конце нематоды находится кольцо из сенсилл, расположенное вокруг ротового отверстия. Эти сенсиллы, в том числе два более крупных, расположенных сбоку хемосенсорных органа, называемых «амфидами», обнаруживают тонкие химические градиенты, предоставляя нематоде информацию о направлении (рис. 2). Нематоды, питающиеся растениями, реагируют на незначительные изменения CO ₂ и корневых экссудатов.Положительный хемосенсорный сигнал инициирует змееподобное извилистое движение, характерное для большинства нематод, создаваемое продольными мышцами тела, работающими вместе с гидростатическим скелетом. Направленное движение более нескольких сантиметров в день в почвенной среде маловероятно. Как только они соприкоснутся с поверхностью корня, нематоды, питающиеся растениями, будут зондировать своим стилетом, полой, выступающей иглой, похожей на питательную трубку для подкожных инъекций (рис. 3а). Некоторые нематоды, питающиеся растениями, будут питаться извне, к поверхности корня, используя этот стилет для прокалывания клеток и удаления цитоплазматического содержимого.Другие проникают в корень и создают постоянные места питания в корковом веществе корня или мигрируют от клетки к клетке, оставляя за собой след из поврежденной некротической ткани.

Рис. 1. Вид всего тела самки Pratylenchus agilis (увеличение × 100), собранной в прерии Конза (96 ° з.д. 35 ’39 ° N 05′) под panicum Скрибнера ( Panicum scribnerianum ) и мятликом ( Poa pratensis ) недалеко от Манхэттена, штат Канзас. Фотография любезно предоставлена ​​Петром Маллиным (2000 г.).

Рис. 2. Спиралевидные хемосенсорные органы, называемые «амфидами», в переднем положении Achromadora sp. собран из почвы болота Джамбо-Вэлли в Черри Каунти, Небраска.

Рис. 3. Вариация морфологии копьевидной структуры в ротовом отверстии: (а) самец растения-паразита Hoplolaimus galeatus (увеличение × 1000), собранный из почвы с большим синим стеблем ( Andropogon gerardii Vitman) в Конзе. Прерия (96 ° з.д. 35 ’39 ° с.ш. 05′), недалеко от Манхэттена, Канзас; и (b) самка грибоядного животного Enchodelus hopedorus (увеличение × 400), полученная с вершины Пика Лонг, Колорадо (105 ° з.д. 35 ’40 ° с.ш. 16′).Фотографии предоставлены Питером Маллиным (2000 г.).

Свободноживущие нематоды также занимают интерстициальные пространства в почве. В отличие от кормящихся растений, свободноживущие нематоды редко ведут оседлый образ жизни, постоянно перемещаясь, чтобы питаться разнообразной пищей, включая бактерии, водоросли, грибы, простейшие, мелких беспозвоночных и других нематод. Они используют один и тот же набор сенсилл для отслеживания источника пищи; тем не менее, их структуры питания изменены в соответствии с их приемом пищи. Питатели бактерий пасутся, используя относительно простой трубчатый ротовой аппарат, хотя кутикула, окружающая ротовое отверстие, может быть тщательно модифицирована, чтобы направлять пищу к стоме (рис. 4).Хищников можно украшать «зубами», используемыми для прокалывания или разрыва покровов различных беспозвоночных (рис. 5). Питатели грибов и всеядные животные имеют стилет, похожий по внешнему виду на стилет, питающийся растениями, отличающийся отсутствием «выступов» стилета, точек прикрепления мышц для выступа стилета (рис. 3b).

Рис. 4. Орнамент кутикулы ротового отверстия Acrobeles ctenocephalus (увеличение × 1000), собранных в почве с маленьким голубым стеблем ( Andropogon scoparius ) в прерии Конза (96 ° з.д. 35 ’39 ° с.ш. 05′) вблизи Манхэттен, Канзас.Фотография любезно предоставлена ​​Петром Маллиным (2000 г.).

Рис. 5. Зубы ротового отверстия хищника Mylonchulus montanus (увеличение × 1000), собранные в почве с большим голубым стеблем в прерии Конза (96 ° з.д. 35 ’39 ° с.ш. 05′) недалеко от Манхэттена, Канзас. Фотография любезно предоставлена ​​Петром Маллиным (2000 г.).

Ранние наблюдения нематод с помощью световой микроскопии побудили ученых называть нематод «трубкой в ​​трубке». Пища, попадающая в нематоду, быстро направляется в трубчатый пищевод, а затем попадает в кишечник, составляющий основную часть полости тела.Отходы выводятся через задний вентральный анус. У нематоды нет кровеносной или дыхательной системы. Помимо пищеварительной системы, репродуктивная система является заметной особенностью взрослых нематод (рис. 6). Самки и гермафродиты характеризуются разветвленной половой системой, которая производит яйца, которые выходят из тела через вентральное генитальное отверстие в стенке тела. Самцы обладают спикулами — кутикулярной выступающей модификацией половой системы, которая направляет сперму к самке для внутреннего оплодотворения (рис. 7).Многие нематоды строго двуполые, но партеногенез и самооплодотворяющийся гермафродитизм также распространены среди видов. Независимо от способа размножения нематоды являются плодовитыми животными. У некоторых видов жизненный цикл длится 3 или 4 дня. Другим требуется несколько месяцев, чтобы перейти от яйца к яйцекладке. Meloidogyne spp., Экономически важная группа паразитов растений, обычно начинает производить яйца в течение 3 недель после вылупления; каждая самка способна откладывать сотни яиц в течение взрослой жизни.

Рис. 6. Яичник в репродуктивном тракте самки Axonchium micans (увеличение × 400), собранный в почве с большим голубым стеблем / паникумом Скрибнера в прерии Конза, недалеко от Манхэттена, штат Канзас. Фотография любезно предоставлена ​​Петром Маллиным (2000 г.).

Рис. 7. Выдвижная модификация мужских гениталий Aporcelaimellus obscuroides (увеличение × 400), собранная в почве с большим голубым стеблем / паникумом Скрибнера в прерии Конза, недалеко от Манхэттена, Канзас.Фотография любезно предоставлена ​​Петром Маллиным (2000 г.).

Распространение и численность нематод

Отличительной чертой Phylum Nemata является исключительное обилие и повсеместное присутствие нематод (Таблица 1). Определить среду обитания, не занятую разнообразным сообществом нематод, — сложная задача. Рассмотрим засушливые долины Антарктиды — среду, которая считается настолько экстремальной, что считается минимумом для поддержания жизни на Земле. Там, в долине Мак-Мердо, три вида нематод занимают верхние уровни пищевой цепи почвы, два бактериоядных и третий вид, Eudorylaimus antarcticus , который питается двумя бактериоядными видами.Почвы высокогорных районов Арктики так сильно заселены нематодами, что биологи искали объяснения того, что биоразнообразие арктических нематод превышает биоразнообразие влажных тропиков. Пастбища умеренного климата, по-видимому, поддерживают самый высокий уровень разнообразия и изобилия в этом типе. В Прерии Конза, одном из последних оставшихся крупных насаждений настоящих высокотравных прерий в Северной Америке, каждая горстка почвы, вероятно, содержит 50–100 различных видов нематод. По оценкам, 1,5 миллиона нематод могут быть извлечены с квадратного метра почвы всего на 10 см поверхности.Некоторые исследователи считали кормящиеся растениями или травоядные виды «подземными буйволами», ссылаясь на их воздействие как на поедателей корней растений. Почти все исследователи согласны с тем, что приблизительно 25 000 описанных видов нематод представляют собой небольшой процент видов, которые действительно существуют в природе.

Таблица 1. Сообщества нематод в отобранных исследованиях

3–20 –41 9085 нет данных.

Достичь согласия по факторам, ответственным за необычайную численность и разнообразие нематод, не так-то просто. Очевидно, что эволюционный возраст нематод дал нематод значительное время для их диверсификации. Недавние молекулярные исследования показывают, что корни эволюционного древа нематод на сотни миллионов лет старше, чем соответствующее дерево для насекомых. Морские нематоды, населяющие даже самые глубокие слои океана, обладают нуклеотидным разнообразием, что говорит о том, что нематоды процветали до того, как жизнь колонизировала землю.Те же механизмы выживания нематод, которые позволили им стать одними из первых колонизаторов суши, скорее всего, способствуют конкурентному преимуществу в современных суровых условиях.

Физиология

Хотя нематоды зависят от свободной воды для нормального функционирования, в суровых условиях, таких как замораживание или высыхание, многие нематоды способны переходить в криптобиотическое состояние, по сути, в обратимое состояние анабиоза, пока не вернутся благоприятные условия. Успех ангидробиотиков, способность противостоять недостатку влаги, зависит от медленной скорости обезвоживания, быстрого снижения проницаемости кутикулы и накопления таких соединений, как трегалоза и глицерин, для стабилизации фосфолипидов и белков.Виды, включая Acrobeloides spp., Aphelenchus avenae и Scutellonema brachyurum , начинают впадать в ангидробиоз из-за намотки при весовом содержании воды 3,7% (-300 кПа), 9% (-30 кПа) и 15% (- 10 кПа) соответственно. Неизвестно, как долго нематоды могут оставаться в этом состоянии и при этом выдерживать гидратацию. Образцы галловой нематоды пшеницы Anguina tritici были возрождены после более чем 30-летнего пребывания в состоянии ангидробиоза.

Нематоды не единственные среди беспозвоночных по своей способности переходить в криптобиотическое состояние.Следовательно, дополнительные ключи к их успешному заселению почвы находятся в их физиологической универсальности. Физиологическая адаптация позволила нематодам вторгнуться в среды обитания, в которых немногие другие животные могут выжить и избежать межвидовой конкуренции и многих факторов экологического отбора. Нематоды способны регулировать потребление кислорода в широком диапазоне парциальных давлений от 100 до 5%. Когда уровень кислорода опускается ниже 5%, нематоды используют свои запасы энергии. Например, Aphelenchus avenae использует запасы нейтральных липидов в аэробных условиях и гликогена в анаэробных условиях.Гидростатический скелет не только облегчает движение, но и способность увеличивать или уменьшать размер тела в ответ на постепенные изменения концентрации растворов, содержащих ионы натрия, кальция, магния и / или калия. Процесс регулировки, осморегуляция, возможен за счет изменения проницаемости их кутикулы. Кроме того, нематоды могут переносить широкий диапазон pH, при этом некоторые виды способны противостоять сильным кислотам или основаниям (pH 1,6–11,0). Столь же замечательна устойчивость нематод к температуре.В горячих источниках нематоды живут при температурах не ниже любых других Metazoa. Aphelenchoides parietinus , космополитический вид, обнаружен в источниках с температурой 58 ° C в Чили и с источниками 61 ° C в Новой Зеландии.

Экология

Хотя нематоды адаптировали механизмы, позволяющие выжить в экстремальных климатических условиях, их активность стимулируется возвращением к более умеренным условиям. Например, сообщества нематод возрождаются после дождя в пустынных почвах или после относительно теплого периода в почвах полярных регионов.Обнаружено, что виды взаимодействуют с другими организмами в различных сферах деятельности, включая конкурентов, оппортунистов, паразитов, хозяев, хищников или жертв. В качестве конкурента нематоды соперничают с простейшими за доступ к источникам питания бактерий. Однако различия в размерах и времени генерации могут уменьшить конкуренцию, специализируясь на микроместообитаниях, точно настроенных на мельчайшие пространственные и временные масштабы. Как оппортунисты, виды нематод переносятся насекомыми, прикрепляясь к их телам, что дает возможность достигать источников пищи на большем расстоянии, чем они могли бы достичь в одиночку.Например, мухи Psychodidae переносят нематод в ферментирующее органическое вещество; навозные жуки переносят нематод в свежий навоз; короеды и Scolytidae переносят Tylenchida и Rhabditida в свои туннели, где они питаются бактериями и грибами. К нематодам, паразитирующим на растениях, относятся как специалисты, так и универсалы. Диапазон хозяев может простираться до сотен видов растений или ограничиваться одним сортом растений. Некоторые нематоды специализируются на точных местах питания вдоль корня. Нематоды, паразитирующие на растениях, влияют на первичную продуктивность растений, изменяя потребление воды и питательных веществ.Эти отклонения могут быть результатом изменений морфологии и / или физиологии корней, приводящих к снижению продуктивности. Другие нематоды заражают насекомых, убивая их в течение 48 часов, высвобождая патогенные бактерии в насекомое. Насекомое-хозяин умирает от бактериальной инфекции, а нематоды питаются бактериями, развиваются и размножаются внутри трупа насекомого. В этом случае нематода и бактерии связаны мутуалистической ассоциацией. Иногда нематода меняет свои роли, становясь хозяином или целью грибов, специализирующихся на отлове нематод с помощью сужающихся колец, липких выступов или сетей гиф.Находясь в середине пищевой цепочки, нематоды в конечном итоге становятся добычей потребителей более высокого уровня. Нематоды составляют часть рациона многих мелких почвенных членистоногих. Например, симфилан может одновременно удерживать в кишечнике семь крупных нематод. За 1 день клещ может съесть двух крупных нематод или несколько нематод поменьше.

Генетическое разнообразие, численность нематод и разнообразие ниш, занятых нематодами, привели к оценке сообществ нематод как средству прогнозирования прошлых или настоящих почвенных условий.Видовой состав и относительное обилие нематод среди видов, составляющих сообщество нематод, позволяет нематодам служить биологическими индикаторами нарушения почвы, а также «здоровья почвы».

Мониторинг

Нематоды вносят непосредственный вклад в биогеохимию почвы, регулируя такие процессы, как разложение и круговорот питательных веществ. Нематоды питаются не разлагающимися органическими веществами напрямую, а бактериями, грибами, водорослями и актиномицетами, которые колонизируют и разлагают разлагающиеся остатки растений и животных.Косвенно нематоды контролируют доступность питательных веществ, регулируя численность или активность этих организмов, высвобождая азот и фосфор из перевариваемых ими микробов, иммобилизуя питательные вещества в своих живых тканях и выделяя избыток азота в виде аммония. В полевых условиях нематоды, питающиеся бактериями, и хищные нематоды вносят 8–19% минерализации азота в традиционные и интегрированные системы земледелия, соответственно.

Структура и функции сообщества нематод, как известно, изменяются в ответ на такие методы землепользования, как обогащение питательными веществами путем удобрения органическим или неорганическим азотом, выращивание, известкование, осушение, состав и возраст сообщества растений, а также токсичные вещества, такие как тяжелые металлы, пестициды и полициклические ароматические углеводороды.Нарушения могут прямо или косвенно влиять на выживание людей, изменяя уровни ресурсов. Например, большее соотношение нематод, питающихся грибами и питающихся бактериями, предполагает меньший эффект от культивирования, чем меньшее соотношение. Любое нарушение, приводящее к уплотнению, снижает пористость почвы и количество нематод относительно крупных размеров. Общие биоциды, такие как бромистый метил, могут почти уничтожить нематод, возвращая экологическую последовательность почвенных сообществ тем, которые собирают обедненную почвенную матрицу.Хотя выздоровление происходит в конечном итоге, численность и разнообразие сообществ нематод могут занять годы, чтобы достичь уровней дофумигации. В качестве альтернативы, некоторые гербициды воздействуют на нематод косвенно, уменьшая растительность и добавляя меньшее количество органических веществ в почву.

Состав сообществ нематод может отражать частоту нарушения почвы, независимо от того, имеет ли нарушение в основном физическое и / или химическое происхождение. Эта концепция основана на том принципе, что разные виды имеют разные уровни чувствительности или толерантности к стрессу из-за уникальных особенностей выживания и / или репродуктивной способности.Меньшие значения индекса, который объединяет относительную численность видов в пределах каждого класса чувствительности / толерантности, указывают на более нарушенную среду, а большие значения могут указывать на менее нарушенную среду. В идеале показатели здоровья почвы должны соответствовать экологическим процессам, происходящим в почве. Поскольку первоначальные эксперименты носили коррелятивный характер, слишком рано утверждать такую ​​связь с большой уверенностью.

Концепция нематод как индикаторов состояния почвы и их прогностическое использование в управлении почвами представляет собой огромный сдвиг в акцентах в науке о нематологии.Раньше наука фокусировалась на борьбе с паразитическими и вредными видами, теперь нематоды рассматриваются как неотъемлемый и потенциально полезный компонент почвенных систем.

Author: alexxlab

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Комментарий *

Имя *

Email *

Сайт

2019 © Все права защищены. Карта сайта

Тип экосистемы	Численность (10 6 м -2 )	Род (n)	907	Бактериоядные (%)	Грибоядные животные (%)	Травоядные животные (%)	Хищники / всеядные (%) Grass
30–124	71–384	24–38	5–20	16–41	26–40
Лиственный лес	2,3–3,7	22–81	34–175	27–46	15–25	13–31	5–32
Тропический лес	NA	107	204	35	5 30
Тундра	—	58	162	55	3	22	19
Пустошь	1.2	—		57	—	2	—
Агроэкосистемы	3,5–5,0	19–44	33–100	36–8	33–100	36–8	5–7
Умеренная пустыня	—	18	23	33	22	17	28
Антарктическое побережье8 —	47	27	0	27
Сухая долина Антарктики	—	3	3	67	0	0	33