Клетки анатомия: Ваш браузер устарел

Лимфоциты – клетки лимфатической системы

Лимфоциты, клетки‎ лимфатической системы‎, — это подгруппа белых кровяных телец (клетки крови). Они играют самую важную роль в иммунной зищите‎. Так как именно они способны целенаправленно распознавать возбудидетелей болезни, а также изменённые клетки собственного организма, а затем они их уничтожают.

Лимфоциты, также как и все другие клетки крови (то есть белые и красные кровяные тельца, а также кровяные пластинки — тромбоциты), вырастают в костном мозге‎. Там разные клетки крови появляются из единых клеток-предшественников, так называемых гемопоэтических стволовых клеток (стволовые клетки крови‎) и затем проходят через несколько стадий созревания.

Клетки-родоначальники, из которых непосредственно вырастают лимфоциты, называются лимфобластами. Они проходят через несколько стадий развития в костном мозге и/или в других лимфоидных органах, одновременно теряя свой внешний вид и свои свойства.

В конце этого развития возникают зрелые, то есть полностью рабочие лимфоциты. Они могут покидать костный мозг и органы лимфатичсекой системы, чтобы начать работать в крови, или в тканях организма.

В зависисмости от того, в в каком конкретно месте произошло окончательное созревание лимфоцитов, их делят на две большие группы: В-лимфоцит‎ы и Т-лимфоцит‎ы. В-лимфоциты созревают до полноценных клеток иммунной системы в том же органе, в котором появляются все лимфоциты, то есть в костном мозге. А Т-лимфоциты окончательно созревают в вилочковой железе‎.

Затем созревшие Т- и В-лимфоциты последовательно попадают в такие лимфоидные органы как селезёнка, лимфатические узлы‎ или миндалины. Оба вида лимфоцитов отвечают за иммунную защиту, однако при этом они выполняют разные задачи.

За что отвечают лимфоциты

Важныя задача созревших В-лимфоцитов, так называемых клеток плазмы, состоит в том, чтобы провизводить антитела‎. Антитела – это такие маленкие белковые молекулы, которые прикрепляются к возбудителям болезней. Благодаря этому они становятся видимыми как «чужаки» для макрофаг‎ов или для определённых Т-лимфоцитов (киллер-клетки).

Киллер-клетки из Т-лимфоцитов видят и уничтожают клетки орагнизма, заражённые вирусом, а также раковые клетки. Другие группы Т-лимфоцитов отвечают за то, чтобы организм помнил тех возбудителей болезни, с которыми он уже был в контакте. Они организовывают ввод в действие иммунных клеток и таким образом активируют или сдерживают иммунную систему‎.

Разные подтипы лимфоцитов выполняют свою работу по защите организма вместе и связаны друг с другом через определённые клеточные гормоны (лимфокины‎). То есть лимфатическая система – это такая очень комплексная сеть, которая состоит из клеток, тканей и механизмов регулирования для координации собственного иммунного ответа организма.

Анатомия желудка, строение желудка, лечение желудка

Желудок – это полый орган, который приспособлен для наполнения пищей, начального переваривания пищи, частичного всасывания питательных веществ с дальнейшей эвакуацией содержимого в двенадцатиперстную кишку. Расположен желудок в верхней части брюшной полости, под диафрагмой, большей частью слева от срединной линии. 

Форма и объем желудка зависят от тонуса его мускулатуры, от наполнения его пищей, от состояния соседних органов, от положения тела. В верхней части желудка в него впадает пищевод, в нижней части от желудка отходит двенадцатиперстная кишка.

В желудке выделяют четыре части:

• Кардиальная часть желудка находится сверху и прилежит к отверстию из пищевода в желудок, которое называется «кардия»
• Дно или свод – часть желудка, которая находится вверху и образует своеобразный купол
• Тело желудка это основная средняя часть желудка
• Привратниковая или пилорическая часть находится у входа в двенадцатиперстную кишку, где расположен сфинктер, регулирующий поступление пищевого комка в двенадцатиперстную кишку – пилорус

Стенка желудка состоит из четырех слоев:

• слизистой оболочки
• подслизистого слоя
• мышечного слоя
• наружной серозной оболочки

Слизистая оболочка желудка

Слизистая оболочка желудка представляет собой слой, сверху которого находятся цилиндрические эпителиальные клетки, под которыми расположена рыхлая соединительная ткань и далее тонкий слой гладких мышц. В рыхлой соединительной ткани слизистой оболочки находятся железы желудка.

Различают три вида клеток, образующих эти железы. Одни из них называются главными. Эти железы продуцируют пепсиногены и химозин. Следующий вид клеток называется париетальными или обкладочными клетками. В них производится синтез соляной кислоты и гастромукопротеина. Третий вид клеток – это добавочные клетки или мукоциты. Они производят мукоидный секрет. В области привратника (пилоруса) находятся гормонально-активные клетки. Эти клетки синтезируют гастрин.

В слизистой оболочке желудка находится также огромное количество других продуцирующих биологически активных веществ. Роль некоторых из них до сих пор остается не до конца изученной. Очень важной функцией железистых клеток желудка является формирование защитного слизистого барьера. Необходим непрерывный синтез желудочной слизи, который производится слизеобразующими клетками.

Стимулируют эту функцию активирующее воздействие вегетативной нервной системы, инсулин, серотонин, простагландины. Усиливается выделение слизи под механическим воздействием раздражающих слизистую желудка частей пищевого комка. Снижают слизеобразующую функцию некоторые медикаментозные средства: аспирин (ацетилсалициловая кислота), нестероидные противовоспалительные препараты и др.

Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией или проконсультируйтесь у специалиста.

Стоимость УЗИ желудка в клинике ЕМЦ.

Культура клеток HeLa: бессмертное наследие Генриетты Лакс

Красивая чернокожая американка Генриетта Лакс (рис. 1),

потомок белых плантаторов и их черных рабов, одна из дочерей в семье с десятком детей, проживала в небольшом городке Тернер в Южной Вирджинии вместе с мужем и 5 детьми. 1 февраля 1951 г. Генриетта Лакс поступила в гинекологическое отделение госпиталя Дж. Хопкинса: ее беспокоили странные кровянистые выделения в межменструальном периоде. При осмотре была обнаружена 23 см опухоль шейки матки. После проведения биопсии был выставлен диагноз: «эпидермальная карцинома шейки матки». Восемь месяцев спустя, несмотря на оперативное лечение и радиационную терапию, в возрасте 31 года она умерла [4, 5].

В ходе обследования лечащий врач отправил биопсию ее опухоли на анализ Джорджу Гею (George Gey), руководителю лаборатории исследования клеток и тканей при университете Джонса Хопкинса (Балтимор, Штат Мэриленд), который занимался проблемой лечения рака и поиском бессмертной клеточной линии человека для научных исследований (рис. 2).

Он первым открыл необыкновенные свойства этих опухолевых клеток, которым было суждено стать первой человеческой культурой. Ему удалось выделить одну конкретную клетку, нарастить ее и начать клеточную линию. Он запустил процесс размножения клеток Лакс, создав бессмертную клеточную линию, в отличие от нормальных популяций клеток, имеющих «предел Хейфлика». Вскоре Джордж Гей обнаружил, что клетки HeLa способны пережить даже пересылку по почте, и разослал их своим коллегам по всей стране. Очень скоро спрос на клетки HeLa вырос, и их растиражировали в лабораториях по всему миру. Они стали первой в мире стандартной клеточной линией, которая пролиферировала необычайно быстро и была более устойчивой даже в сравнении с другими раковыми клетками [5].

1 сентября 1951 г. Джордж Гей, держа в руках пробирку с клеточной культурой HeLa, выступал перед телевизионными камерами. Он заявил, что благодаря полученной клеточной линии в медико-биологических научных исследованиях началась новая эпоха, открывающая невиданные перспективы в разработке новых лекарственных препаратов и что не далек тот день, когда будет найдено лекарство от рака. Генриетта Лакс умерла в госпитале Хопкинса 4 октября 1951 г., а популяция ее клеток продолжала свой безудержный рост, значительно опережая развитие биоэтических норм и правил, необходимых для регулирования научного прогресса.

Почему ее клетки так важны?

Джордж Гей был прав. Действительно, клетки HeLa стали долгожданным событием для исследователей всего мира. Эта популяция клеток, идентичная во всех лабораториях мира, позволила ученым быстро получать и независимо друг от друга подтверждать все новые и новые данные. Можно смело сказать, что гигантский прыжок молекулярной биологии в конце прошлого века был обусловлен возможностью культивировать клетки

in vitro. Клетки HeLa — первые бессмертные человеческие клетки, которые когда-либо были выращены на искусственной питательной среде. Они дали возможность ученым культивировать сотни других линий раковых клеток. И хотя до сих пор не найдено условий для культивирования нетрансформированных клеток, раковые клетки в большинстве своем являются адекватной моделью для поиска ответов на вопросы, задаваемые учеными и медиками.

В отличие от обычной популяции человеческих клеток, которые делятся от 40 до 50 раз, прежде чем умереть, клетки HeLa способны делиться бесконечно.

Нормальные клетки человека имеют кариотип, состоящий из 46 хромосом, в то время как клетки HeLa — от 76 до 80 хромосом, в значительной степени мутированных [6]. Появление этого отклонения от нормального кариотипа связано с вирусом папилломы человека (ВПЧ) HPV18, ответственного почти за все случаи рака шейки матки. ВПЧ «вставляет» свою ДНК в клетку-хозяина, в результате чего она начинает синтезировать протеин, который связывается и инактивирует белок p53, известный как хранитель генома из-за его роли в пред-отвращении мутации и подавлении опухоли. Поэтому инактивация белка р53 может иметь катастрофические последствия [7].

Даже по сравнению с другими раковыми клетками клетки HeLa растут чрезвычайно быстро. В свое время доктор Дж. Гей был поражен, увидев, что в течение 24 ч культивирования своего первого образца HeLa количество клеток удвоилось. Причиной этой аномалии служит активность фермента теломеразы HeLa. Так, в процессе деления нормальной клетки повторяющиеся короткие последовательности ДНК на концах всех хромосом, известные как теломеры, сокращаются вследствие снижения активности данного фермента [8]. Это приводит к старению и, в конечном счете, к апоптозу и гибели клеток. Нормальные клетки имеют максимальное количество делений прежде, чем эти теломеры истощаются. А в клетках HeLa, за счет высокой активности теломеразы, теломеры удлиняются, достигая при этом неограниченной репликативной возможности [9]. Эта аномалия позволяет клеткам HeLa делиться бесконечно, что делает их сейчас старше возраста Генриетты на момент ее смерти.

Этой клеточной культуре ученый мир обязан многими замечательными достижениями. Например, без клеток HeLa была бы невозможна разработка в 1953 г. вирусологом Национального фонда детского паралича Джонасом Солком (Jonas Salk) вакцины против полиомиелита из инактивированных вирусов [4]. Это был большой и многообещающий научный успех, но прежде чем применять новый препарат на людях, его необходимо было испытать на живых человеческих клетках. Популяция клеток HeLa оказалась совершенным инструментом. Они не только быстро росли, что позволяло своевременно накопить огромное количество клеток, необходимых для исследования, но и, как оказалось, легко заражались вирусом полиомиелита. Менее чем за 1 год вакцина была готова для применения на пациентах [10].

После успешного использования клеток HeLa для получения вакцины вируса полиомиелита линии культур клеток человека стали незаменимыми для выделения и культивирования ряда других вирусов, производства антител, интерферона, противоопухолевых химиопрепаратов. С тех пор список прорывных технологий и достижений с использованием клеток HeLa стал постоянно пополняться. Они повсе-дневно используются для вирусологических исследований, изучения таких заболеваний, как рак, СПИД, для оценки воздействия радиации и токсичных веществ, составления генетических карт, развития методов клеточной инженерии и решения огромного количества других научных задач [5].

В конце 60-х годов XX века НеLa и другие клеточные культуры дали толчок для возникновения генетической инженерии (условно относят к 1972 г.), когда в США П. Бергом (Paul Naim Berg) и его коллегами из Стэнфордского университета была создана первая рекомбинантная молекула ДНК. Открылась возможность целенаправленно конструировать искусственные генетические программы и многие нужные лекарственные препараты [11].

В декабре 1960 г. клетки HeLa полетели в космос на советском космическом аппарате «Спутник-6», в последующем они побывали в космосе еще несколько раз. Результаты показали, что HeLa хорошо себя чувствуют не только в земных условиях, но и в невесомости. С тех пор HeLa применяли для клонирования (в том числе знаменитой овечки Долли), многочисленных генетических исследований, отработки методов искусственного оплодотворения и для тысяч других исследований. С 1972 г. эти клетки активно используются в международной программе совместной борьбы с раком, при участии медиков всего мира [5].

Благодаря клеткам HeLa была выявлена связь ВПЧ и раком шейки матки, а также роль теломеразы в пред-отвращении деградации хромосом. За это Харальд цур Хаузен в 2008 г. и Элизабет Блэкберн, Кэрол Грейдер и Джек Шостак в 2011 г. были удостоены двух Нобелевских премий [12, 13].

«Мать вирусологии, клеточных и тканевых технологий, биотехнологии, современной медицины» — вот далеко не полный перечень эпитетов, которые заслужила за многие десятилетия эта клеточная культура.

Таким образом, невольный вклад Генриетты Лакс в медицину бесценен, за более чем полувековое служение науке и человечеству клеточная культура HeLa стала неоценимой и неотъемлемой частью биомедицинских исследований (рис. 3).

Рис. 3. История использования клеток в молекулярной биологии и медицине (рисунок авторов).

А тем временем…

А тем временем личность самой Генриетты Лакс долгое время не афишировалась. Доктор Гей, конечно, знал о происхождении клеток HeLa, но он считал, что конфиденциальность в этом вопросе является приоритетной, и в течение многих лет никто, и в том числе семья Лакс, не знал, что это именно ее клетки прославились на весь мир [5].

После смерти доктора Джорджа Гея в 1970 г. тайна раскрылась. Это произошло случайно. На заре зарождения технологий исследований с помощью клеточных культур многие ученые не уделяли должного внимания стандартам стерильности при работе с клетками и возможности перекрестного заражения многочисленных клеточных линий [4]. Более агрессивные и живучие клетки HeLa заражали менее сильные клеточные культуры, перемещаясь по воздуху с частицами пыли или на нестерильных инструментах, недостаточно тщательно вымытых руках, одежде [4, 5]. Спустя 25 лет ученые обнаружили, что чистота культуры клеток HeLa оказалась под вопросом — одна и та же клеточная линия в различных лабораториях имела разные генетические характеристики [14]. Возникшую проблему было решено исправить путем генотипирования, для чего ученые разыскали родственников Генриетты и попросили дать им образцы ДНК семьи, чтобы составить карту генов. Таким образом тайное и стало явным.

При этом в течение нескольких десятилетий согласие на эксплуатацию клеток самой Г. Лакс и ее родственников игнорировалось. Небогатая семья Генриетты так и не получила компенсацию за применение клеток HeLa без согласия донора, а материальная помощь ее многочисленным родственникам, не имевшим средств на оплату медицинского обслуживания, была бы очень кстати. Но все запросы упираются в глухую стену, ответчиков давно уж нет [5, 15]. В 2013 г. ее родственники впервые получили авторское право на использование клеточного материала своей прабабушки в научно-популярных публикациях. От всякой денежной награды семья отказалась. В это же время было принято соглашение между Национальными институтами здравоохранения США (NIH) и членами семьи Генриетты о помещении последовательности генома HeLa «в базу данных с контролируемым доступом», то есть в базу данных NIH о генотипах и фенотипах (dbGaP; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gap)». В настоящее время ученым необходимо обратиться в NIH для использования данных в своих исследованиях, согласившись с выдвигаемыми условиями. Также по закону требуется, чтобы семья Lacks была упомянута в любых научных публикациях [16].

Хотелось бы отметить, что некоторыми учеными клетки HeLa были вынесены в отдельный вид, не относящийся к человеческому — Helacyton gartleri (Hela, в честь самих клеток HeLa; cyton, от греческого цитоса, что означает клетка; и gartleri — в честь генетика Стэнли Гартлера, который первым задокументировал поразительные свойства этих клеток). Эволюционный биолог Ли Ван Вален относит клетки HeLa к новому микробному виду из-за их не-ограниченного деления, собственного клонального кариотипа, хромосомной несовместимости с людьми, разной экологической ниши и способности выживания вне человеческого тела. Однако многие с этим не согласны, так как считают выживание клеток HeLa искусственным явлением и утверждают, что эволюция в чашке Петри мало влияет на эволюцию в природе [17]. В парках, скверах и городах, созданных людьми, живет большое количество микро- и макроорганизмов, адаптированных к этим условиям, добавляет Ван Вален. Так, человеком были искусственно созданы новые виды, хотя и не от своей собственной плоти. Если бы HeLa не был получен из человеческой ткани, утверждает Ван Вален, не было бы никаких сомнений в том, что его выделили бы в новый вид [18, 19].

Тем не менее образец раковой опухоли, ради любопытства помещенный в питательную среду, стал быстро размножаться, не стареет, и вот уже 65 лет активно используется в науке. В наше время клеточная культура HeLa — это важный научный инструмент многих исследовательских лабораторий, благодаря ему были проведены тысячи исследований, защищены диссертации, опубликованы более 70 тыс. научных статей и получены более 11 тыс. патентов. На сегодняшний день их настолько много, что если бы Генриетта была жива, то их вес в общем количестве в десятки раз превысил бы вес самой женщины, которая, к сожалению, так и не узнала о том, какой бесценный, хоть и невольный вклад она внесла в науку.

Поэтому хочется почтить память Генриетты Лакс. Ее клетки — оставшееся после нее бессмертное наследие, спасли и продолжают спасать жизней больше, чем в силах сделать любой врач.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

The authors declare no conflicts of interest.

Сведения об авторах

Ляпун И.Н. — e-mail: [email protected]; https://orcid.org/0000-0002-5290-3864

Андрюков Б.Г. — e-mail: [email protected]; https://orcid.org/0000-0003-4456-808X

Бынина М.П. — e-mail: [email protected]; https://orcid.org/0000-0001-8255-328X

Автор, ответственный за переписку:

Андрюков Б.Г. — e-mail: [email protected]

Как цитировать:

Ляпун И.Н., Андрюков Б.Г., Бынина М.П. Культура клеток HeLa: бессмертное наследие Генриетты Лакс. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2019;37(4):151-157. https://doi.org/10.17116/molgen201937041

Атлас КТ анатомии грудная клетка

1, Клювовидный отросток. 2, Правой ключицы. 3, Право общей сонной артерии. 4, Щитовидной. 5, Внутренней яремной вены. 6, Левой ключицы. 7, Левой подключичной вены. 8, Левая головки плечевой кости. 9, Ость лопатки. 10, Остистые процесса

1, Право головки плечевой кости. 2, Пищевод. 3, Трахея. 4, Левой подключичной вены. 5, Ость лопатки. 6, Суставная впадина

1, Правое легкое. 2, Ребро. 3, Пищевод. 4, Трахея. 5, Левая брахиоцефальных вен. 6, Левая общая сонная артерия. 7, Левая подмышечная вена. 8, Левое легкое. 9, Поперечного отростка. 10, Лопатка.

1, Трахея. 2, Ребро. 3, Брахиоцефальных артерий. 4, Левая брахиоцефальных вен . 5, большая грудная мышца. 6, Малая грудная мышца. 7, Левая общая сонная артерия. 8, Левой подключичной артерии. 9, Пищевод. 10, Лопатка.

1, Правое легкое. 2, Ребро. 3, Трахея. 4, Левая брахиоцефальных вен . 5, Брахиоцефальных артерий. 6, Левая общая сонная артерия. 7, Левой подключичной артерии. 8, Лопатка. 9, Пищевод. 10, Остистые процесса

1, Пищевод. 2, Ребро. 3, Трахея. 4, верхней полой вены. 5, Брахиоцефальных артерий. 6, Левая общая сонная артерия. 7, Аорта. 8, Лопатка. 9, Позвоночный канал.

1, Правое легкое. 2, Трахея. 3, верхней полой вены. 4, Дуга аорты. 5, Левое легкое. 6, Лопатка 7, Тело позвонка. 8, Ребро.

1, Правое легкое. 2, верхней полой вены. 3, Грудная возрастанию Аорта. 4, Грудная убыванию Аорта. 5, Ребро. 6, Левое легкое. 7, Пищевод. 8, Трахея.

1, Правое легкое. 2, Правой легочной вены. 3, верхней полой вены. 4, Грудная возрастанию Аорта. 5, Левой легочной артерии. 6, Левые легочные вены. 7, Левое легкое. 8, Лопатка 9, Позвоночный канал. 10, Ребро.

1, Правой легочной артерии. 2, Правое легкое. 3, верхней полой вены. 4, Грудная возрастанию Аорта. 5, Легочный ствол. 6, Левые легочные вены. 7, Левой легочной артерии. 8, Лопатка. 9, Ребро 10, Левое легкое.

1, Правое легкое. 2, Правой легочной артерии. 3, верхней полой вены. 4, Грудная возрастанию Аорта. 5, Легочной артерии корень. 6, Левые легочные вены. 7, Левой легочной артерии. 8, Ребро. 9, Грудная убыванию Аорта

1, Правое предсердие. 2, Корня аорты. 3, Легочная отток тракта. 4, Левое предсердие. 5, Грудная убыванию Аорта.

1, Правое предсердие. 2, Корня аорты. 3, Правый желудочек. 4, Левое предсердие. 5, Грудная убыванию Аорта.

1, Правое легкое. 2, Правое предсердие. 3, Правый желудочек. 4, Левый желудочек. 5, Левое легкое. 6, Грудная убыванию Аорта.

1, Правое легкое. 2, Правый желудочек. 3, Левый желудочек. 4, Левое легкое. 5, Грудная убыванию Аорта. 6, Ребро.

1, Пищевод 2, Правое легкое. 3, Правый желудочек. 4, Левый желудочек. 5, Левое легкое. 6, Грудная убыванию Аорта. 7, Остистые процесса

1, Правое легкое. 2, Нижней полой вены. 3, Правый желудочек. 4, Левый желудочек. 5, Пищевод. 6, Левое легкое. 7, Грудная убыванию Аорта. 8, Позвоночный канал.

1, Правое легкое. 2, Печени. 3, Нижней полой вены. 4, Правый желудочек. 5, Левый желудочек. 6, Пищевод. 7, Левое легкое. 8, Грудная убыванию Аорта. 9, Тело позвонка.

1, Нижняя доля Правое легкое. 2, Печени. 3, Нижней полой вены. 4, Пищевод. 5, Левое легкое 6, Аорта.

1, Нижняя доля Правое легкое. 2, Печени. 3, Нижней полой вены. 4, Нижняя доля Левое легкое 5, Аорта.

Что такое стволовые клетки | ivfrigastemcells.lv

Стволовые клетки – это клетки-предшественники всех клеток и тканей нашего организма. Стволовые клетки способны поддерживать свою численность с помощью деления и обладают способностью дифференцироваться (превращаться) в различные типы клеток. 
С возрастом количество стволовых клеток в организме человека снижается. Истощение запаса стволовых клеток вследствие старения, тяжелых заболеваний или вредных привычек (курение и употребление алкоголя) лишает организм возможности самовосстановления. Из-за этого может нарушаться функционирование тех или иных органов.

Источники стволовых клеток человека (после рождения): 

Стволовые клетки человека условно разделяют на гемопоэтические и мезенхимальные

Гемопоэтические (кроветворные) стволовые клетки (ГСК) образуют разнообразие клеток крови, определяющих иммунитет, борющихся с инфекциями, переносящих кислород и участвующих в процессах свертывания крови. История клинического применения гемопоэтических стволовых клеток началась более 60 лет назад, и сейчас трансплантация гемопоэтических стволовых клеток — метод первого выбора при лечении гематологических, некоторых онкологических и ряда иммунологических и наследственных заболеваний.

Гемопоэтические стволовые клетки можно получить из костного мозга, периферической крови (после введения специальных препаратов) и из пуповинной крови. Если в первые десятилетия практически единственным источником служил костный мозг, то с 1988 года —  с момента первой (и сразу успешной) трансплантации пуповинной крови профессором E. Gluckman мальчику с анемией Фанкони – пуповинная кровь заняла достойное место в современной трансплантологии.
 
Часто у пациента просто нет времени ждать вызова донора костного мозга, повторных анализов и подготовки донора к забору костного мозга, кроме того, учитывая жесткие требования по совпадению HLA-генотипа донора и пациента, подобрать образец костного мозга получается не для всех. В таких случаях трансплантация пуповинной крови – не просто альтернатива трансплантации костного мозга, а единственный шанс для пациента. 

Но даже в менее «экстремальных» ситуациях, при возможности подбора донора костного мозга, предпочтение может быть отдано именно трансплантации пуповинной крови — за счет сниженных рисков отторжения и возникновения реакции трансплантат против хозяина (РТПХ). Поэтому пуповинная кровь становится все более востребованным источником гемопоэтических стволовых клеток для трансплантации, и на сегодняшний день, по данным World Marrow Donor Association (WMDA), проведено более 30 000 трансплантаций пуповинной крови. 

Мезенхимные (стромальные) стволовые клетки (МСК) способны превращаться в клетки костной, хрящевой, соединительной ткани, формировать элементы кровеносных сосудов. Кроме восполнения утраченных элементов этих тканей, мезенхимальные стволовые клетки синтезируют большой набор биологически активных веществ, с помощью которых могут изменять поведение других типов клеток, например, клеток иммунной системы.

Такие биологические функции мезенхимальных стволовых клеток сделали их востребованным источником для регенеративной терапии: к концу 2017 года в международной базе клинических испытаний зарегистрировано более 780 исследований с использованием МСК (https://clinicaltrials.gov). Многообещающие результаты были получены при применении МСК для восстановления тканей при травмах опорно-двигательного аппарата, язвах и ожогах, для профилактики и/или лечения реакции трансплантат против хозяина при онкологических заболеваниях, при терапии иммунопатологических процессов, ишемии нижних конечностей, патологии сердечно-сосудистой системы, дегенеративных процессов в хрящевой ткани и даже в реконструктивной стоматологии. Важно, что по результатам всех клинических исследований применение МСК не приводит к возникновению серьезных побочных эффектов.
 
В качестве основных источников получения мезенхимальных стволовых клеток выступают костный мозг, жировая ткань и ткани пуповины. В отличие от МСК костного мозга и жировой ткани, мезенхимальные стволовые клетки пуповины – это молодые клетки, не подвергавшиеся действию негативных факторов внешней среды и поэтому обладающие высокой функциональной активностью. Важным преимуществом мезенхимальных стволовых клеток пуповины является также совершенная безболезненность и безопасность сбора ткани для их получения, кроме того, в случае сохранения МСК пуповины эти клетки могут быть в любой момент разморожены и применены значительно быстрее, чем клетки из других источников.  

Существует несколько источников стволовых клеток человека:

• костный мозг;
• жировая ткань;
• периферическая кровь;
• пуповинная кровь (забор стволовых клеток пуповинной крови производится только в момент рождения ребенка)
• ткань пуповины

Анатомия и электрическая система сердца

Камеры сердца

Сердце — это полый мышечный орган, состоящий из четырех камер: двух предсердий и двух желудочков. Между этими камерами имеются клапаны, которые пропускают кровь только в одном направлении.

Электрическая система сердца

Кроме того, сердце еще и электрический орган, который вырабатывает импульсы для собственного сокращения. Эти импульсы вырабатываются в синусовом узле, проходят по предсердиям к атрио-вентрикулярному узлу, затем через пучок Гиса и ножки пучка Гиса на правый и левый желудочки сердца.

Сердце по своей сути представляет собой мышечный насос, который качает кровь.

Этот насос имеет 4-камеры: 2 предсердия и 2 желудочка. Предсердия тонкие, толщина их стенок 2-3 мм, а желудочки потолще — правый 4-6 мм, левый 9-10 мм. В основном работает именно левый желудочек.

Когда вы видите фотографию сердца, то обычно вы именно левый желудочек и видите — он самый большой и сильный.

Сердце — орган автономный и самодостаточный, оно работает без нашего участия. Но что заставляет его сокращаться и толкать кровь по сосудам? Для этого есть так называемые  «водители ритма» синусовый узел и атриовентрикулярный узел (АВ). Это области скопления клеток, которые продуцируют электрические импульсы. Под воздействием этих импульсов и сокращается наше сердце.

Когда всё хорошо, водители ритма работают в паре следующим образом:

Синусовый узел с определенной частотой генерирует импульсы, которые идут на предсердия.

АВ узел сперва получает импульсы от синусового узла и с небольшой задержкой (0.2 сек) «добавляет» от себя столько же импульсов в минуту для сокращение желудочков.

Если синусовый узел выходит из строя, что может случиться, например, при инфаркте, то АВ-узел, не дождавшись сигналов от своего собрата, берёт на себя его функции — в этом случае предсердия, оставшиеся без электричества от погибшего синусового узла, начинают получают импульсы от АВ-узла по остаточному принципу (ретроградно). То есть система хоть и плохо, но продолжает работать и человек выживает, но пульс его не превысит 30-40 ударов в минуту и понадобится вживление сердечного стимулятора, который станет новым  основным водителем.

Есть и другая защитная система. Например при фибрилляции сердца (как вариант, в результате того же инфаркта) синусовый узел начинает генерировать 400-700 импульсов в минуту. Если бы АВ-узел послушал своего собрата, и заставил бы сокращаться желудочки с такой огромной частотой, то хозяин сердца неминуемо и быстро бы погиб. С желудочками так нельзя. Максимум что они могут вынести — это 200-220 ударов в минуту. Именно столько импульсов начинает давать им АВ-узел, давая шанс человеку дождаться кардиобригады.

Как работает здоровое сердце в динамике.

Нормальное сердце работает так:

Сперва сокращаются предсердия, они выталкивают кровь в желудочки, а те толкают кровь дальше: правый желудочек направляет кровь в легкие, чтобы она насыщалась кислородом и отдавала углекислый газ (который вы выдохните), а левый желудочек отправляет кровь, пришедшую из легких,  ко всем органам и системам.

И это все за одно сокращение. Пройдёт доля секунды — всё повторится снова. Предсердия-желудочки. Предсердия-желудочки.

Да, предсердия-желудочки. Именно в такой последовательности. Это и есть нормальный ритм, и он называется синусовым. Помните, я рассказывал, что первый электрический импульс образуется в синусовом узле — отсюда и название.

В норме таких повторений должно происходить 60-90 в минуту.

Сокращаться сердечную мышцу заставляют электрические импульсы. Они тоже должны нормально генерироваться — сначала в синусовом узле, потом в АВ-узле.

Эти импульсы должны ходить строго по специальным тропкам-нервам (они называются пучками — пучок Гиса, пучок Тореля, пучок Венкебаха, пучок Бахмана).
Если всё в порядке с последовательностью сокращений (предсердия-желудочки),  ритмом сокращений, а также с образованием и прохождение импульсов, то сердце человека стучит нормально.

ВАЖНО!

Нарушения ритма сердца прекрасно диагностируют и лечат все кардиологи нашего Центра.

Сложные случаи нарушений ритма сердца, требующие хирургической коррекции, консультируют кардиологи-аритмологи в медицинском центре TERVE на Партизана Железняка, 21А.

С особо сложными клиническими случаями (по направлению кардиологов нашего Центра) разбирается кардиолог-аритмолог профессор Г.В.Матюшин

Возрастная анатомия опорно-двигательного аппарата

Рис. 7. Развитие костей туловища.

Рис. 8. Развитие и аномалии развития позвонков.

Рис. 9. Расщелина дуг позвонков на протяжении всех грудных позвонков.

Кости туловища по развитию относятся к вторичным костям. Они окостеневают энхондрально (рис. 7).

Развитие позвонков:

У зародыша закладывается 38 позвонков: 7 шейных, 13 грудных, 5 поясничных, 12-13 крестцовых и копчиковых (рис. 8).

13-й грудной превращается в 1-й поясничный, последний поясничный – в 1-й крестцовый, Идет редукция большинства копчиковых позвонков.

Каждый позвонок имеет первоначально три ядра окостенения: в теле и по одному в каждой половинке дуги. Они срастаются лишь к третьему году жизни.

Вторичные центры появляются по верхнему и нижнему краям тела позвонка у девочек  в 6-8 лет, у мальчиков – в 7-9 лет. Они прирастают к телу позвонка в 20-25 лет.

Самостоятельные ядра окостенения образуются в отростках позвонков.

Аномалии развития позвонков (рис. 8, 9):

— Врожденные расщелины позвонков:

— Spina bifida  — расщелина только дуг.
— Рахишизис – полная расщелина (тело и дуга).

— Клиновидные позвонки и полупозвонки.

— Платиспондилия – расширение тела позвонка в поперечнике.

— Брахиспондилия – уменьшение тела позвонка по высоте, уплощение и укорочение.

— Аномалии суставных отростков: аномалии положения, аномалии величины, аномалии сочленения, отсутствие суставных отростков.

— Спондилолиз – дефект в межсуставной части дуги позвонка.

— Врожденные синостозы: полный и частичный.

— Os odontoideum – неслияние зуба с телом осевого позвонка.

— Ассимиляция (окципитализация) атланта – слияние атланта с затылочной костью.

— Шейные ребра.

— Сакрализация – полное или частичное слияние последнего поясничного позвонка с крестцом.

— Люмбализация – наличие шестого поясничного позвонка (за счет мобилизации первого крестцового).

Клетка | Анатомия и физиология I

Клетки — основа жизни, основная структурная единица живых существ. Молекулы, такие как вода и аминокислоты, не живы, а клетки живы! Вся жизнь состоит из клеток того или иного типа.

Одним из отличительных признаков живых систем является способность поддерживать гомеостаз или относительно постоянное внутреннее состояние. Клетка — это первый уровень сложности, способный поддерживать гомеостаз, и это уникальная структура клетки, которая обеспечивает выполнение этой важной функции.

В этом разделе курса вы узнаете о ячейке и всех частях, которые делают ее функциональной. Вы также сосредоточитесь на клеточной мембране, то есть структуре, которая окружает клетку и отделяет ее внутреннюю среду от внешней среды. Это важный компонент, потому что он контролирует, что может входить в ячейку и выходить из нее. В этом разделе также будет описано, как клетки воспроизводятся для поддержания гомеостаза.

Текущая клеточная теория утверждает, что:

1. Все известные живые существа состоят из одной или нескольких клеток.
2. Все новые клетки создаются путем деления уже существующих клеток на две части.
3. Клетка — это самая основная единица структуры и функции всех живых организмов.

Современные теоретики клетки утверждают, что все функции, важные для жизни, выполняются внутри клетки; и что во время клеточного деления клетка содержит и передает следующему поколению информацию, необходимую для проведения и регулирования функционирования клетки.

Давайте начнем изучение клетки с изучения анатомии клетки животного.Каждая ячейка состоит из трех компонентов, показанных на изображении выше.

1. Клеточная мембрана, которая окружает и защищает клетку
2. Цитоплазма, представляющая собой водянистую внутреннюю часть клетки, содержащую ионы, белки и органеллы
3. Органеллы, выполняющие все действия, необходимые для жизни, роста и воспроизводства клетки

Внутри тела клетки представляют собой уровень организации между органеллами и тканями. Органеллы, в свою очередь, состоят из специализированных макромолекул, а ткани представляют собой коллекции специализированных клеток.Ткани мозга, почек, печени, мышц и легких отличаются друг от друга структурой и функцией составляющих их клеток. Таким образом, клетки, составляющие каждый тип ткани, различаются по форме, размеру и внутренней структуре, что позволяет выполнять их специфические физиологические функции в тканях. При изучении анатомии и физиологии следует помнить о том, что структура определяет функцию. Когда вы смотрите на форму клетки, это дает вам представление о ее функции.

Обратите внимание на ячейки ниже и подумайте, какая форма необходима для ее роли.Посмотрите, сможете ли вы сопоставить ячейку с ее функцией.

Органеллы

Каждый клеточный процесс осуществляется в определенном месте клетки, часто внутри или вокруг органеллы . Подумайте об органелле как об уровне организации между макромолекулами и клеткой. Органеллы выполняют специализированные задачи внутри клетки, локализируя такие функции, как репликация, производство энергии, синтез белка и переработка пищи и отходов. Различные клетки различаются по расположению и количеству органелл, а также по структуре, что дает начало сотням типов клеток, обнаруженных в организме.

Цель этого раздела — понять органеллы клетки, то, как они взаимодействуют друг с другом и как они функционируют во время транспортировки, роста и деления в клетке. Вы узнаете о контролируемой химической среде, которую поддерживает клетка, и о том, какие ограничения это накладывает на типы химических реакций, которые она может выполнять. Этот фон жизненно важен для понимания ключевых процессов, таких как то, как клетка высвобождает энергию из глюкозы, вырабатывает и сворачивает белки, а также проходит через рост и деление клеток.

Представьте себе город и различные рабочие места в городе. Клетка подобна каждой органелле, служащей определенной цели. Существуют органеллы, работа которых заключается в придании клетке формы и структуры, во многом напоминающих городские улицы и мосты. Эти богатые белком органеллы включают промежуточных филаментов , микротрубочек и микрофиламентов . Некоторые из них фактически перемещают другие органеллы по клетке или изменяют форму клетки. Когда мышечная клетка сокращается или сокращается, это происходит за счет микрофиламентов, состоящих из белков актина и миозина.Одна особая органелла, состоящая из микротрубочек, расположена в области около ядра, центросомы . Центросома содержит пару пучков микротрубочек, известных как центриоли . Центриоли важны, потому что они перемещают хромосомы к противоположным концам клетки во время репликации клетки, называемой митозом. Нейроны не имеют центриолей и не могут реплицироваться.

Другие органеллы помогают синтезировать белки, необходимые клетке. Эти белковые фабрики называются рибосомами .Они могут быть разбросаны внутри клетки или присоединены к системе мембранных каналов, называемой эндоплазматической сетью , или ER. Когда к ER прикреплены рибосомы, это называется грубым ER (рибосомы придают ему шероховатый или зернистый вид). Когда в ER отсутствуют рибосомы, он называется гладким ER и функционирует для синтеза липидов и хранения токсинов. Когда белок произведен, его нужно сложить в определенную форму, чтобы он работал. Часто необходимо присоединять дополнительные боковые цепи углеводов.Белок перерабатывается в грубой ER. Как только он сформирован, он попадает в аппарат Гольджи, который является растением-распределителем для клетки. Он завершает любой процессинг белка, а затем упаковывает его в везикулу для транспортировки к месту назначения. Некоторые белки необходимы клеточной мембране, и везикулы гарантируют, что они достигают мембраны. Аппарат Гольджи также создает особый тип везикул, называемый лизосомой . Лизосома — это мусорщик клетки.Он принимает клеточный мусор и отходы и разрушает их. Лизосома содержит очень мощные гидролитические ферменты для достижения этой цели. Очень важно, чтобы ферменты оставались в лизосоме, иначе они разрушили бы клетку.

Электростанцией клетки являются митохондрии . Эта органелла вырабатывает АТФ или энергию для клетки. Митохондрии даже имеют свою собственную ДНК, называемую митохондриальной ДНК (мДНК), и могут реплицироваться.

Наконец-то есть контроллер ячейки. Это ядро ​​ .Не все клетки имеют ядро ​​и называются безъядерными. Если вы посмотрите на изображение красных кровяных телец, вы увидите белую точку в центре клетки — это то место, где раньше находилось ядро. Ядро выбрасывается, когда они созревают. Некоторые клетки имеют более одного ядра и называются многоядерными . Клетки скелетных мышц — это очень большие клетки и многоядерные клетки. Ядро содержит ДНК клетки и ядрышко. Ядрышко — органелла, из которой образуются рибосомы.ДНК — это ваш генетический код. Он содержит гены, которые содержат инструкции по выработке каждого белка в вашем организме. Ядро окружено собственной мембраной с крошечными отверстиями, называемыми ядерными порами . Мембрана называется ядерной мембраной или ядерной оболочкой.

Интерактивная диаграмма ниже показывает рисунок эукариотической клетки. Компоненты клетки в списке связаны с изображениями, которые выделяют те же самые структуры в живой клетке.

Учебное пособие по анатомии и физиологии Структура и функции клеток

В Анатомия и физиология , A и P вы должны будете знать, как маркировать клеточную структуру и помнить каждую функцию клеток.В этом учебном пособии я даю вам основные сведения о функциях органелл и несколько советов о том, как их запоминать.

Когда вы закончите читать учебное пособие, обязательно пройдите тест на структуру ячеек. Вы можете увидеть некоторые из этих вопросов на экзамене по анатомии и физиологии.

Учебное пособие по анатомии и физиологии Клеточная структура

Все живые организмы состоят из клеточной системы. Клетки — это самые маленькие живые единицы в нашем теле. По оценкам, человеческое тело содержит около от 50 до 100 триллионов клеток.Каждая клетка выполняет необходимые функции для поддержания жизни.

Функции ячейки включают:

1. Удаление отходов
2. Сохранение формы и целостности
3. Самовоспроизводящиеся

Контрольный вопрос: Эти функции выполняются субъединицами клетки, называемыми ОРГАНЕЛЛЫ.

Кроме того, человеческая клетка состоит из трех основных частей :

1. Плазменная мембрана : внешняя граница клетки
2. Цитоплазма : находится внутри плазматической мембраны, которая является частью клетки и окружает ядро ​​
3. Ядро : контролирует деятельность клетки и находится рядом с центром клетки

Теперь давайте рассмотрим структуру ячеек и их функции:

Функция органелл клетки:

Хроматин: Отвечает за упаковку ДНК в меньший объем, чтобы поместиться в клетке, усиление митоза, предотвращение повреждения ДНК, контроль репликации ДНК.

Ядрышко: служит местом синтеза и сборки рибосом

Гликосомы: , также называемые «сахаросодержащими телами», хранят сахар в форме гликогена как основного источника энергии клетки.

Smooth Endoplasmic Reticulum: отвечает за метаболизм липидов, который производит и расщепляет жиры.

Цитозоль: цитоплазматический матрикс, который представляет собой жидкость, находящуюся внутри клеток

Лизосома : выполняет внутриклеточное пищеварение

Митохондрия: вызывает электростанцию ​​клетки и генерирует энергию клетки, чтобы она могла выполнять свою работу.

Центриоли: находятся внутри матрикса центросомы (который представляет собой облако белка)… основная функция — производить звездочку и веретено во время деления клетки.

Матрица центросом: содержит центриоли и облако белка

Microvilli: крошечных пальцеобразных отростков плазматической мембраны, которые увеличивают площадь поверхности клетки.

Микрофиламент : помогает формировать цитоскелет клетки, который помогает во внутриклеточном движении

Microtuble: придает клетке форму поддержки и формирует центриоли

Промежуточные нити: элементов цитоскелета, которые помогают клетке сопротивляться растяжению.

Пероксисома: «пероксидные тела» содержат ферменты, такие как оксидаза и каталаза, для детоксикации клетки от свободных радикалов.

Аппарат Гольджи: стопка из трех-десяти дискообразных оболочек, связанных мембраной, которая сортирует, обрабатывает и упаковывает белки и мембраны.

Рибосомы: участок синтеза белка, представляющий собой небольшие темные гранулы, состоящие из белков и РНК (рибосомных).

Шероховатый эндоплазматический ретикулум: образует клеточную мембрану

Плазменная мембрана: тонкий гибкий слой, который определяет клетку и разделяет ее на два основных жидкостных отсека, называемых внутриклеточной жидкостью и внеклеточной жидкостью.

Ядро : центральное ядро ​​или ядро, которое является центром управления клеткой. Это генетический материал — ДНК.

Ядерная оболочка: окружает ядро, регулирует переход веществ в ядро ​​и из него.

Вопросы викторины:

Какая часть субъединиц клетки отвечает за удаление отходов, поддержание их формы / целостности и самовоспроизводство?

1. Плазменная мембрана
2. Фермент
3. Органеллы
4. фагоцитоз

Внешняя граница клетки, составляющая три основные части клетки человека, — это?

1. Плазменная мембрана
2. цитоплазма
3. ядро ​​
4. ферменты

Щелкните здесь, чтобы продолжить викторину.

Ответы: 3, 1

Урок по анатомии клетки | Учебный центр HST

Клетки — это «строительные блоки» жизни: все живые существа, будь то растения, животные, люди или крошечные микроскопические организмы, состоят из клеток. Хотя размер ячейки составляет всего около 10 микрометров (один микрометр = одна миллионная метра!), В ней все еще есть удивительная сложность.

Анатомия клетки (начиная с внешней стороны)

Плазматическая мембрана вокруг клетки полупроницаема, что означает, что некоторые вещества могут проникать в клетку через нее, а некоторые — нет.Клетки растений и некоторые клетки бактерий и водорослей дополнительно имеют защитную клеточную стенку. Хотя клетки животных не имеют клеточной стенки, они защищены другими клетками, такими как белые кровяные тельца, которые борются с болезнями.

Внутри клетки находится желеобразная жидкость, называемая цитоплазмой , которая содержит органеллы клетки, особые структуры, которые выполняют определенные клеточные функции. Некоторые из основных органелл внутри клетки — это вакуоли, митохондрии, лизосомы, рибосомы, эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи и ядро ​​клетки.Думайте об органеллах как о органах вашего тела: ваше сердце, печень и мозг — это органы, выполняющие определенные функции, заставляющие ваше тело работать.

Большинство этих органелл присутствует как в клетках животных, так и в клетках растений.

Эндоплазматический ретикулум (ER) играет важную роль в производстве или синтезе клеточных компонентов. Гладкий ER производит липиды и мембранные белки, в то время как грубый ER (так называемый, потому что он содержит рибосомы, продуцирующие белок) производит все другие белки, необходимые клетке.

Эти белки модифицируются аппаратом Гольджи , который также хранит и упаковывает их для экспорта из клетки. (Вы можете представить себе аппарат Гольджи как своего рода отдел транспортировки в камере.)

Вакуоли — это основные хранилища ячейки, в которых хранятся еда, вода или отходы до тех пор, пока их можно будет использовать или утилизировать.

Митохондрии — это «электростанции» клетки, превращающие питательные вещества в энергию. Клетки животных содержат лизосомы , которые отвечают за реакции, расщепляющие белки, поли- и дисахариды, а также некоторые липиды.Ваши лейкоциты используют лизосомы, чтобы «съесть» болезнь пищеварительными ферментами.

Ядро обеспечивает «мозг» для этой операции — без него клетка не могла бы ничего делать.

Ядро содержит дезоксирибонуклеиновой кислоты или ДНК , которая является генетическим материалом жизни. Рибонуклеиновая кислота , или РНК , также важна, поскольку она создает «негативную» копию (например, негатив фотографии) ДНК и переносит эту информацию за пределы ядра в рибосомы.

На рибосомах , РНК переноса «транслирует» код информационной РНК, позволяя рибосомам образовывать белок.

Эукариотические клетки, включая клетки животных и растений, имеют ядро, заключенное в мембрану. Прокариотические клетки, такие как бактерии, не имеют ядерной мембраны; вместо этого генетический материал просто скапливается в центре клетки.

Митоз — это бесполое размножение (без объединения мужских и женских гамет), которое происходит в клетках.

Этот процесс состоит из четырех этапов. Говоря очень упрощенно, реплицированная ДНК клетки разделяется на два набора идентичных хромосом во время профазы ; хромосомы выровнены по центру клетки во время метафазы ; дублирующие хромосомы отделяются во время анафазы ; а в телефазе две идентичные копии — или клоны — формируются из одной «материнской» клетки, каждая с идентичным набором хромосом.

Половое размножение в клетках, или мейоз , включает больше стадий и намного сложнее, приводя к новой, уникальной комбинации генетического материала, а не к созданию идентичной копии.

---

Ячейки Проекты:

Типы клеток в организме человека: гистология

Автор: Рэйчел Бакстер, бакалавр, магистр наук • Рецензент: Франческа Сальвадор, магистр наук
Последний раз отзыв: 27 июля 2021 г.
Время чтения: 28 минут

В организме человека насчитывается более 200 различных типов клеток, . Каждый тип клеток специализируется на выполнении определенной функции, либо единолично, но обычно путем формирования определенной ткани.Затем различные ткани объединяются и образуют определенные органы, причем орган подобен фабрике, где каждый тип клеток выполняет свою работу.

Поскольку каждая ткань выполняет свою функцию, которая способствует многофункциональности органа, каждый тип клеток одинаково важен. Ниже перечислены наиболее важные типы ячеек.

Ключевые факты о типах клеток в организме человека

Стволовые клетки	Эмбриональные стволовые клетки Взрослые стволовые клетки
красные кровяные клетки	Эритроциты
белые кровяные клетки	Гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) Агранулоциты (моноциты, лимфоциты)
Тромбоциты	Фрагменты мегакариоцитов
Нервные клетки	Нейроны Нейроглиальные клетки
Мышечные клетки	Скелет Сердечный Гладкий; плавный
Хрящевые клетки	Хондроциты
Костные клетки	Остеобласты Остеокласты Остеоциты Подкладочные клетки
Клетки кожи	Кератиноциты Меланоциты Ячейки Меркель Клетки Лангерганса
Эндотелиальный	Прокладка кровеносных сосудов
Эпителиальные клетки	Облицовка полостей тела
Жировые клетки	Белые адипоциты Коричневые адипоциты
Половые клетки	Сперматозоиды Ova

В этой статье мы обсудим гистологию наиболее важных типов клеток человеческого организма.

Стволовые клетки

Прежде чем клетка станет специализированной, она сначала образует стволовую клетку. Уникальная особенность стволовых клеток в том, что они плюрипотентные — они могут стать клеткой любого типа в организме. Эти невероятные клетки являются предками всех клеток в организме, от простых клеток кожи до сложных нейронов. Без этих клеток мы не были бы такими сложными или функциональными, как люди.

Мало того, эти «волшебные» клетки даже обладают способностью реплицироваться в здоровые клетки, чтобы ускорить регенерацию после определенных патологических состояний. Процесс, который позволяет стволовым клеткам превращаться в клетки любого типа, известен как клетка. дифференцировка и контролируется комбинацией внутренней генетики и внешних факторов, таких как химические вещества и физический контакт с другими клетками. Стволовые клетки обладают способностью делиться и воспроизводиться в течение длительных периодов времени.

Есть два типа стволовых клеток: эмбриональные стволовые клетки и взрослые стволовые клетки. Эмбриональные стволовые клетки взяты из эмбрионов. Обычно в исследовательских целях эмбриональные стволовые клетки собирают из оплодотворенных яиц. Взрослые (или соматические) стволовые клетки присутствуют во всем теле человека [среди других специализированных тканевых клеток]. Они существуют для того, чтобы восстанавливать и поддерживать окружающие специализированные ткани.

В качестве эти клетки не являются специализированными, анатомия стволовых клеток аналогична анатомии простой клетки .Стволовые клетки имеют клеточную мембрану, окружающую цитоплазму. Цитоплазма содержит ядро, митохондрии, рибосомы, эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, лизосомы и центриоли. Ядро содержит ДНК и РНК, которые экспрессируются при дифференцировке в клетке.

красные кровяные клетки

красный крови клеток известны как эритроциты и являются наиболее распространенным типом клеток крови.Они имеют форму двояковогнутого диска (то есть в форме пончика). Они имеют диаметр от 6 до 8 мкм и среднюю толщину 2 мкм, при этом толщина составляет 2,5 мкм в самом толстом месте и 1 мкм в центре. Эритроциты довольно гибкие, что позволяет им протискиваться через тонкие кровеносные капилляры.

В основной роль красных кровяных телец заключается в том, чтобы переносить кислород по всему телу с помощью гемоглобина. Однако они также помогают контролировать pH крови, образуя кислотно-щелочной буфер, поддерживающий в крови нейтральный pH 7.От 35 до 7,45. Они также выделяют фермент под названием карбоангидраза, который заставляет воду из крови переносить углекислый газ в легкие, чтобы его можно было удалить из организма.

Гемоглобин — это молекула красных кровяных телец, которая связывается с кислородом, позволяя ему переноситься через кровь. Гемоглобин состоит из молекулы гема и молекулы глобина. Молекулы гема образуются из сукцинил-КоА и глицина. Четыре из этих молекул вместе связываются с железом, образуя молекулу гема.Это объединяется с цепью полипептида глобина , образуя цепь гемоглобина (также называемую цепью глобулина). Четыре из этих цепочек вместе образуют молекулу гемоглобина. Есть четыре различных типа цепей гемоглобина; альфа, бета, гамма и дельта. Наиболее распространенная комбинация — две альфа-цепи и две бета-цепи, которые образуют молекулу гемоглобина А .

белые кровяные клетки

Лейкоциты, также известные как Лейкоциты , , являются жизненно важным компонентом иммунной системы.Есть пять различных типов, которые подпадают под две основные категории; гранулоциты и агранулоциты. Как следует из их названий, гранулоцитов содержат гранулы в цитоплазме, а агранулоцитов — нет. Гранулоциты включают нейтрофилы, эозинофилы и базофилы. Агранулоциты включают лимфоциты и моноциты.

Нейтрофилов

Нейтрофилов — наиболее распространенный тип лейкоцитов, составляющий около 65% всех лейкоцитов.Они имеют диаметр от 12 до 14 мкм и содержат одно ядро. В них мало клеточных органелл, и в них не происходит синтеза белка. Нейтрофилы образуются в костном мозге и циркулируют в кровотоке от 6 до 10 часов, прежде чем попасть в окружающие ткани. Попадая в ткани, они уничтожают поврежденные клетки и бактерии посредством фагоцитоза перед самоуничтожением.

Эозинофилы

Эозинофилы редко попадают в кровоток.Они имеют диаметр от 12 до 17 мкм и содержат токсичные белки. Как и нейтрофилы, они происходят из костный мозг и попадает в кровоток до попадания рыхлой соединительной ткани в дыхательные пути и кишечник. Здесь они разрушают комплексы антиген-антитело, используя фагоцитоз .

Клетки выделяют специализированные ферменты гистаминаза и арилсульфатаза B , которые участвуют в воспалительной реакции.Эозинофилы также играют роль в уничтожении бактерий, вирусов и паразитов, вторгающихся в организм.

Базофилы

Базофилы являются самой редкой формой белых кровяных телец и участвуют в защите организма от паразитов . Они имеют диаметр от 14 до 16 мкм. Они накапливаются в инфицированных областях, высвобождая гистамин , серотонин и простагландины для увеличения кровотока, что вызывает воспалительную реакцию.

Лимфоциты

Лимфоциты можно разделить на два разных типа: В-клетки и Т-клетки. Лимфоциты различаются по размеру, большинство из них имеют диаметр от 6 до 9 мкм, а десятая часть из них — от 10 до 14 мкм. Как правило, предпочтение отдается наиболее крупным лимфоцитам, которые содержат больше цитоплазмы, митохондрий и рибосом, чем их более мелкие аналоги.

И B-клетки, и T-клетки участвуют в адаптивный иммунный ответ , но играют разные роли.Оба происходят из гемопоэтических стволовых клеток костного мозга. Однако Т-клетки созревают в вилочковой железе между легкими и перед сердцем. Вилочковая железа атрофируется, превращаясь в жир, когда дети становятся взрослыми, но все еще может стимулировать созревание Т-клеток. B-клетки развиваются в плазматические клетки и участвуют в синтезе антител, атакующих чужеродные антигены. Т-клетки участвуют в уничтожении бактерий, вирусов и других повреждающих клеток, таких как раковые клетки.

В конечный тип лейкоцитов — это моноциты . Их диаметр достигает 20 мкм. У них есть большое ядро ​​в форме фасоли. Моноциты циркулируют в кровотоке от одного до трех дней до попадания в ткани тела, где они становятся макрофагами. Макрофаги — это большие фагоцитарные клетки, которые поглощают и убивают мертвые клетки и бактериальные клетки.

Изучение типов клеток — дело непростое! Практикуйте свои навыки идентификации тканей с нашими бесплатные рабочие листы слайдов по гистологии, тесты и схемы маркировки.

Тромбоциты

Так же, как белые и красные кровяные тельца, тромбоциты также являются важным компонентом крови. Технически тромбоциты — это фрагменты клеток, а не настоящие клетки, но они жизненно важны для контроля кровотечение . Они представляют собой фрагменты крупных клеток, называемых мегакариоцитами , которые производятся в костном мозге. У них есть поверхностные белки, которые позволяют им связываться друг с другом и связываться с поврежденными стенками кровеносных сосудов.Тромбоциты привлекаются при кровотечении, инициируя процесс, известный как гемостаз . Они закупоривают источник кровотечения, свертываются и слипаются, образуя сгусток крови вместе с волокнистым белком, известным как фибрин.

Мегакариоцит (гистологический слайд)

Узнайте все о клетках крови с помощью следующего видеоурока и викторины.

Нервные клетки

Нерв клеток, , широко известные как нейроны , передают информацию по всему телу в виде электрических сигналов или нервных импульсов.Структурно нейроны имеют четыре специфических области; тело клетки, дендриты, аксон и окончание аксона. Тело клетки содержит ядро ​​и отвечает за синтез нейральных белков. Аксон длинный и тонкий, выступает из тела клетки как хвост и может быть миелинизированным или немиелинизированным. Аксоны несут ответственность за проведение электрических импульсов в форме потенциалов действия от тела клетки.

Потенциалы действия вызывают изменение напряжения на плазматической мембране.Аксоны соединяются с другими нейронами через синапсы , которые образованы небольшими ветвями на конце аксона, называемыми окончаниями аксона. Импульсы получают от других клеток дендритами, которые представляют собой множественные ветвящиеся структуры, выступающие из тела клетки.

Нейроны могут иметь несколько, два или один дендрит (ы), что делает их многополярный , двухполярный или униполярный соответственно. Они преобразуют химические сигналы из синапсов в небольшие электрические импульсы и передают их телу клетки.Электрические нарушения в дендритах передаются структуре, называемой бугорком аксона в основании аксона, и при достаточном напряжении генерируют потенциал действия, который движется вниз по аксону и продолжает свое движение.

Нейроглиальные клетки

Нейроглиальный Клетки , более известные как глиальные клетки , или глия, представляют собой клетки нервной системы, которые не участвуют в проведении нервных импульсов.Глии очень распространены в мозге , превосходя по численности нейроны в соотношении 3: 1. Глии меньше нейронов и не имеют аксонов или дендритов. Они выполняют множество функций в нервной системе, они регулируют синаптическое действие и скорость распространения импульсов, они обеспечивают основу для нервного развития и помогают восстановиться после нервных травм.

Там — четыре типа глиальных клеток центральной нервной системы; астроциты, олигодендроциты, клетки микроглии и эпендимные клетки. Астроциты находятся в головном и спинном мозге и имеют звездообразный вид. Они участвуют в поддержании химической среды, необходимой для передачи сигналов нейронов. Олигодендроциты ответственны за формирование богатой липидами миелиновой оболочки вокруг аксонов, увеличивая скорость, с которой проводятся потенциалы действия. Клетки микроглии очень маленькие и участвуют в удалении мусора из участков повреждения. Эпендимные клетки выстилают желудочки и центральный канал головного мозга, вырабатывая спинномозговую жидкость.В периферической нервной системе клетки Шванна ответственны за миелинизацию аксонов, а клетки-сателлиты регулируют среду нервных клеток.

Мышечные клетки

Там — это 3 типа мышечных клеток, известных как миоциты , в организме человека. Это скелетные, сердечные и гладкие мышцы. Клетки скелетных и сердечных мышц известны как поперечно-полосатых из-за выровненного расположения белков миозина и актина внутри них.Актин и миозин позволяют мышцам сокращаться, скользя друг мимо друга, как описано в теории скользящих нитей. Актин и миозин расположены в гладкомышечных клетках более хаотично, создавая гладкий, а не полосатый вид.

Клетки скелетных мышц

Клетки скелетных мышц прикрепляются к кости и сухожилия и могут достигать 30 см в длину, хотя обычно они имеют длину от 2 до 3 см. Клетки скелетных мышц отвечают за произвольное движение .Они многоядерные и включают сарколемму , (клеточная мембрана), саркоплазма, (цитоплазма), миофибриллы, (актин и миозин), саркосомы, (митохондрии) и саркоплазматический ретикулум , гладкий эндоплазму , которая похожа на гладкую эндоплазму. других ячеек. Они также содержат два белка, называемые тропонином и тропомиозином, которые регулируют взаимодействие между актином и миозином во время сокращения. Основные единицы поперечно-полосатых мышечных клеток, включающие актин и миозин, известны как саркомеры .

Вы почти закончили изучать типы клеток в организме, но как насчет часть клетки? Изучите эту тему легко и без суеты, используя наши удобные диагнозы и викторины!

Клетки сердечной мышцы

Сердечный мышечных клеток также называют кардиомиоцитами , которые вместе составляют самую важную мышечную ткань во всем теле, ткань сердца.По отдельности они имеют ширину около 0,02 мм и длину 0,1 мм и связаны между собой через щелевые соединения . Клетки сокращаются в унисон, вызывая сокращения сердца. Это координируется нервными импульсами, которые деполяризует клеточную мембрану, относительно быстро распространяясь от клетки к клетке, поскольку клетки очень плотно закреплены посредством интеркалированных дисков . Кардиомиоциты содержат множество саркосом, обеспечивающих достаточную энергию для сокращения.

Гладкомышечные клетки

Мышечные клетки S mooth ответственны за непроизвольные сокращения полых и внутренних органов, таких как мочевой пузырь и легкие, а также стенок кровеносных сосудов.Они отвечают за перистальтику , посредством чего пища продвигается через пищеварительную систему посредством волнообразных сокращений.

Это веретеновидные клетки длиной от 10 до 600 мкм с центральным ядром. Клетки гладкой мускулатуры расположены в виде листов, позволяющих им сокращаться одновременно. Поскольку они меньше кардиомиоцитов и скелетных миоцитов, они содержат меньше клеточных органелл и не содержат саркомеров.

Хрящевые клетки

Хрящ клеток, также известные как хондроциты , составляют хрящ, твердую ткань, которая жизненно важна для структуры тела.Хрящ находится в суставах между костями, в ушах и носу, в дыхательных путях, а также в других местах. Например, хрящ можно найти между позвонками в позвоночнике.

Хондроциты производят и поддерживают внеклеточный матрикс хряща, состоящий из волокон коллагена, протеогликана и эластина. У них отсутствуют кровеносные сосуды, что означает, что хрящ восстанавливается медленнее, чем другие ткани, и питательные вещества должны абсорбироваться путем диффузии из ткани, окружающей хрящ, известной как надхрящница .Суставной хрящ (хрящ в синовиальных суставах) отличается от других хрящей, поскольку он не содержит надхрящницы.

Костные клетки

Там , , , , четыре типа костных клеток в организме; остеобласты, остеокласты, остеоциты и выстилающие клетки.

Остеокласты

Остеокласты — это большие многоядерные клетки, которые участвуют в резорбция кости .Здесь кость разрушается в процессе обновления. Остеокласты разрушают кость, образуя герметичные отсеки на ее поверхности и высвобождая ферменты и кислоты. После завершения процесса они умирают в результате апоптоза (запрограммированной гибели клеток).

Остеобласты

Остеобласты имеют противоположную функцию, они участвуют в поколении новой кости . Они имеют кубовидную форму и одно центральное ядро.Они работают, синтезируя белок, который образует органическую матрицу кости. Они запускаются для создания новой кости гормонами, такими как витамин D и эстроген, и имеют на своей поверхности специальные рецепторы, которые их обнаруживают.

Остеоциты

Остеоциты — это клетки, которые находятся внутри кости. У них есть длинные разветвленные структуры, выступающие из них, позволяющие клетке контактировать и получать доступ к поверхности кости.Остеоциты могут воспринимать механическую деформацию , помещенную на кость, и секретировать факторы роста, которые в ответ активируют рост костей.

Подкладочные клетки

В final type костных клеток являются выстилающими клетками. Они возникают как остеобласты, прежде чем становятся плоскими по своей структуре. Как следует из их названия, они выстилают поверхность кости и ответственны за выброс кальция из кости в кровоток, когда он падает слишком низко.Клетки подкладки имеют рецепторы на своей поверхности, которые восприимчивы к гормонам и другим химическим веществам, которые указывают на необходимость роста и ремоделирования костей. Они также работают для защиты кости от химических веществ в крови, которые могут повредить структуру кости.

Клетки кожи

Есть много разных типов ячеек в эпидермис (верхний слой) кожи. Эпидермис содержит следующие типы клеток:

• Кератиноциты : Эти клетки составляют 95% эпидермиса и иногда называются базальными клетками , поскольку они находятся в базальном слое эпидермиса.Кератиноциты генерируют белок кератин , но они также важны для защиты организма, блокируя токсины и патогены и предотвращая потерю тепла и влаги. Они также стимулируют воспаление и выделяют ингибирующие цитокины. Самый внешний слой эпидермиса образован ороговевшими эпителиальными клетками , которые отвечают за формирование защитного барьера. Волосы и ногти являются примерами полностью ороговевших эпителиальных клеток.
  
• Меланоциты: Роль меланоцитов в коже заключается в выработке пигмента меланин , который определяет окраску кожи.
• Клетки Лангерганса: Это дендритные клетки , участвующие в процессинге антигена при инфицировании кожи, они действуют как клетки, обрабатывающие антиген. Они содержат крупные органеллы, известные как гранулы Бирбека, но их точное назначение до сих пор неизвестно.
  
• Клетки Меркеля: Они действуют как механосенсорные клетки и участвуют в сенсорном восприятии (способности чувствовать).
• Другой Типы сенсорных клеток присутствуют в коже, однако находятся в более глубоких слоях и известны как кожные рецепторы.
  

Эндотелиальные клетки

Эндотелиальные клетки — это клетки, которые образуют Выстилка кровеносных сосудов . Они имеют плоскую структуру и имеют толщину от 1 до 2 мкм. У них есть центральное ядро, и они связаны друг с другом через межклеточные соединения. Эндотелиальные клетки легко адаптируются, способны мигрировать и корректировать свое количество и расположение в соответствии с потребностями организма.Это позволяет расти и восстанавливать ткани тела, поскольку могут легко образовываться новые сети кровеносных сосудов.

А также здоровые ткани организма, Раковые клетки также зависят от эндотелиальных клеток и кровеносных сосудов, чтобы выжить. В результате большое количество исследований сосредоточено на предотвращении образования кровеносных сосудов в раковых тканях. Эндотелиальные клетки экспрессируют различные поверхностные белки в зависимости от того, образуют ли они вены или артерии.

Эпителиальные клетки

Эпителиальный клеток составляют оболочки полостей в организме, таких как легкие, тонкий кишечник и желудок.Они соединены друг с другом, образуя листы, называемые эпителием , и связаны плотными контактами, адгезиями, десмосомами и щелевыми контактами. Плотные соединения уникальны для эпителиальных клеток и образуют самый близкий тип соединения между клетками любого типа в организме. Они поддерживаются базальной мембраной, известной как базальная пластинка , которая покрывает капиллярное ложе. Ядро эпителиальной клетки находится рядом с базальной пластинкой, ближе к дну клетки.

Эпителиальные клетки иннервируются нервными окончаниями и могут становиться сенсорные клетки , обнаруживающие раздражители, такие как запах. Эпителиальные клетки также могут специализироваться, чтобы стать секреторными клетками , которые выделяют слизистые, гормоны и ферменты в организм. Эти клетки содержат везикулы гормонов или ферментов, готовых к высвобождению. Специализированные секреторные эпителиальные клетки включают бокаловидные клетки, и клетки, , клетки, в кишечнике, которые секретируют слизистые и антибактериальные белки соответственно.

Жировые клетки

Толстый Клетки , , также называемые адипоцитами, и липоцитами, являются клетками организма, которые специализируются на хранении энергии в форме жировой ткани, или жира. Есть два типа жировых клеток: белые жировые клетки и коричневые жировые клетки. Белые жировые клетки , или монокулярные клетки, представляют собой вакуолярные клетки, которые содержат липидную каплю и цитоплазму. У них есть ядро, которое является плоским и находится на краю клетки, а не в центре.Белые жировые клетки различаются по размеру, но в среднем они составляют около 0,1 мм в диаметре. Жир внутри белых жировых клеток в основном состоит из триглицеридов и сложного холестерилового эфира и хранится в полужидкой форме.

Крупные жировые клетки , или многоклеточные клетки, имеют несколько вакуолей и имеют форму многоугольников. Они содержат больше цитоплазмы, чем белые жировые клетки, и по ним разбросаны жировые капли. Ядро не уплощенное, а круглое, и обнаруживается, что оно расположено случайным образом по направлению к центру клетки.Ключевая роль бурого жира — генерировать тепловую энергию, поэтому клетки содержат множество митохондрий, которые придают им коричневатый оттенок.

Половые клетки

Половое размножение — это результат слияния двух разных типов половых клеток, называемых гамет . Мужские половые клетки обычно известны как сперматозоиды или сперматозоиды , а женские гаметы известны как яйца или яйцеклетки . Когда они сливаются, происходит оплодотворение и образуется зигота .

Сперматозоиды

Сперматозоиды , и яйцеклетки структурно сильно отличаются друг от друга. Сперматозоиды меньше по размеру, около 50 мкм в длину, имеют головку , область средней части и длинный хвост (жгутик) для движения и подвижности. Голова содержит акросому , которая представляет собой тип покрытия, заполненного ферментами, которые позволяют проникать в женскую яйцеклетку во время оплодотворения.Голова клетки содержит ядро, плотно упакованное ДНК, с небольшим количеством цитоплазмы. Средняя часть клетки содержит митохондрии, которые обеспечивают энергию, необходимую для передвижения.

Ova

Яйца очень большие по сравнению с другими клеточными телами, достигая 0,2 мм в диаметре. Они имеют круглую форму и образуются в яичниках во время эмбриологического развития. Сама клетка включает ядро, цитоплазму, блестящую оболочку и лучистую корону.В zona pellucida — это мембрана, которая окружает клеточную мембрану клетки, а corona radiata образует защитные слои, которые окружают блестящую зону. В процессе оплодотворения сперматозоиды связываются с яйцеклеткой в ​​блестящей зоне. После этого может происходить проникновение сперматозоидов и высвобождение их содержимого в яйцеклетку (акросомная реакция) .

Особенности

• Стволовые клетки — это плюрипотентные клетки, которые могут стать клетками любого типа в организме в результате процесса, называемого дифференцировкой.Стволовые клетки обладают способностью делиться и воспроизводиться в течение длительных периодов времени. Есть два типа стволовых клеток: эмбриональные стволовые клетки и взрослые стволовые клетки.
• Эритроциты известны как эритроциты и являются наиболее распространенным типом клеток крови. Они имеют форму двояковогнутого диска. Основная роль красных кровяных телец заключается в транспортировке кислорода по телу с помощью гемоглобина.
• Лейкоциты, также известные как лейкоциты , являются жизненно важным компонентом иммунной системы.Есть пять различных типов, которые подпадают под две основные категории; гранулоциты и агранулоциты. Как следует из их названий, гранулоциты содержат гранулы в цитоплазме, а агранулоциты — нет. Гранулоциты включают нейтрофилы, эозинофилы и базофилы. Агранулоциты включают лимфоциты и моноциты.
• Тромбоциты — это фрагменты клеток, а не настоящие клетки, но они жизненно важны для остановки кровотечения. Это фрагменты крупных клеток, называемых мегакариоцитами.У них есть поверхностные белки, которые позволяют им связываться друг с другом и связываться с поврежденными стенками кровеносных сосудов.
• Нервные клетки, , широко известные как нейроны , передают информацию по всему телу в виде электрических сигналов или нервных импульсов. Структурно они имеют четыре специфических области; тело клетки, дендриты, аксон и окончание аксона. Нейроны могут иметь несколько, два или один дендрит (ы), что делает их мультиполярными, биполярными или униполярными соответственно.
• Нейроглиальные клетки , более известные как глиальные клетки, или глия, представляют собой клетки нервной системы, которые модулируют синаптическое действие и скорость распространения импульсов, обеспечивают основу для нервного развития и помогают восстановиться после нервных повреждений. В центральной нервной системе представляют собой четыре типа глиальных клеток; астроциты, олигодендроциты, клетки микроглии и эпендимные клетки.
• В организме человека — это 3 типа мышечных клеток, известных как миоциты .Это скелетные, сердечные и гладкие мышцы. Клетки скелетных и сердечных мышц известны как поперечнополосатые из-за выровненного расположения в них белков миозина и актина. Актин и миозин позволяют мышцам сокращаться, скользя друг мимо друга, как это описано в теории скользящих нитей.
• Хрящ Клетки, также известные как хондроциты , составляют хрящ, твердую ткань, жизненно важную для структуры тела. Хондроциты производят и поддерживают внеклеточный матрикс хряща, состоящий из волокон коллагена, протеогликана и эластина.
• Есть , , , , четыре типа костных клеток, в теле; остеобласты, остеокласты, остеоциты и выстилающие клетки. Остеокласты — это большие многоядерные клетки, которые участвуют в резорбции кости. Остеобласты , выполняют противоположную функцию, они участвуют в образовании новой кости. Остеоциты могут ощущать механическую нагрузку на кость и выделять факторы роста, которые в ответ активируют рост костей. Клетки выстилки выстилают поверхность кости и отвечают за высвобождение кальция из кости в кровоток, когда он падает слишком низко.
  
• В эпидермисе (верхнем слое) кожи существует множество различных типов клеток . Эпидермис содержит множество типов клеток, включая кератиноциты, меланоциты, клетки Лангерганса и клетки Меркеля.
• Эндотелиальные клетки — это клетки, которые образуют выстилку кровеносных сосудов и связаны друг с другом через межклеточные соединения. Эндотелиальные клетки легко адаптируются, они могут мигрировать и корректировать свое количество и расположение в соответствии с потребностями организма.
• Эпителиальные клетки составляют выстилки полостей в теле, образуя пласты, называемые эпителием. Они связаны плотными контактами, сращениями, десмосомами и щелевыми контактами.
• Fat клетки, также называемые адипоцитами и липоцитами, являются клетками организма, которые специализируются на хранении энергии в форме жировой ткани или жира. Есть два типа жировых клеток: белые жировые клетки и коричневые жировые клетки.
• Половое размножение — результат слияния двух разных типов половых клеток, называемых гаметами.Мужские половые клетки обычно известны как сперматозоиды или сперматозоиды , а женские гаметы известны как яйца или яйцеклетки . Когда они сливаются, происходит оплодотворение и образуется зигота.

Анатомия скелета мембраны эритроцитов: вопросы без ответов | Кровь

Общее	Каковы количества и стехиометрия мембранных белков (только некоторые из них точно измерены)?
Спектрин	Какова структура спектрина in vivo? Как он меняется при деформации мембраны?
	Как спектрин связывается с протофиламентом актина? Что такое стехиометрия? Откуда берутся домены Ch2 и Ch3 и белок 4.1R связывается с актином? Имеется ли> 1 связывающая конформация? Если да, то чем они отличаются функционально и как регулируются?
	Почему ручной домен EF необходим для нормального связывания спектрина с актином? Как это работает?
	Как молекулы спектрина, лежащие в одной плоскости, приспосабливают различные ориентации своих сайтов связывания на спиральном протофиламенте актина?
	Олигомеры спектрина высшего порядка (гексамеры, октамеры и т. Д.) Также служат в качестве молекулярных соединений в скелете.Есть ли их значительное количество и имеют ли они уникальную функциональную роль?
	Если доступные структуры повторов спектрина верны и существует непрерывная α-спираль через межповторное соединение, как достигается гибкость спектрина?
	Почему одинаковые повторы в разных спектринах так похожи? Есть ли у них связывающие или механические функции, о которых мы еще не знаем?
	Что связывается с доменом гомологии 3 (Sh4) спектрина src? Какие последствия?
	Есть свидетельства того, что некоторые из спектринов в зрелых эритроцитах содержат мышечную изоформу β1-спектрина, которая имеет домен гомологии плекстрина, взаимодействующий с липидами.Верно ли это, и если да, какова его функция?
Актин	Как образуются актиновые протофиламенты? Как они достигают одинакового размера? Формины играют роль?
	Протофиламенты актина стабильны или они переворачиваются, как предполагает наличие критической концентрации G-актина в цитоплазме эритроцитов? Если да, то как это регулируется?
	Как различные белки расположены на протофиламенте актина? У всех протофиламентов расположение одинаковое? Если на актине есть открытые участки связывания, перемещаются ли молекулы, подобные спектрину, с места на место с деформацией мембраны?
	Имеют ли миозин эритроцитов и кальдесмон функцию в мембране зрелых эритроцитов?
Анкирин	Связывает ли анкирин группу из 3-х тетрамеров или 2-х димеров? Если тетрамер, он предварительно сформирован до связывания или 2 димера связываются и превращаются в тетрамер на анкирине.Какова структура комплекса тетрамер-анкирин с полосой 3?
	Как устроена молекула анкирина? Как различные домены соотносятся друг с другом в пространстве?
	Где связываются белок 4.2 и RhAG?
	Какова функция домена смерти в анкирине?
	Каковы функции многих сплайсоформ анкирина?
Группа 3	Какова общая структура полосы 3?
	Откуда берут белок 4.2 и аддуцин связываются на полосе 3?
	Поскольку количество интегральных мембранных белков варьируется на порядки величины (Таблица 1), мультибелковые комплексы полосы 3 должны различаться по составу. Сколько всего таких комплексов? Есть ли у них особые, стабильные составы или они находятся в равновесии и постоянно меняют свой состав? Являются ли субстехиометрические белки (например, CD44, CD47, LW, Kx / Kell, DARC) равномерно или локализованными в липидных рафтах или других субдоменах мембранных липидов или белков?
	Как белки в мультибелковых комплексах полосы 3 расположены относительно друг друга?
	Влияют ли взаимодействия белков в мультибелковых комплексах 3-го диапазона аллостерически на взаимодействия или функции других белков в комплексах?
	Имеет белок 4.1R связывается с полосой 3 in vivo? Если да, связывается ли полоса 3 с каждым из комплексов спектрин / актин / белок 4.1R или только с подмножеством, таким как подмножество, которое взаимодействует с аддуцином (рис. 8)?
	Любые молекулы полосы 3 «несвязаны» (т. Е. Не прикреплены к скелету мембраны прямо или косвенно). Если да, то сколько? Являются ли они также частью мультипротеиновых комплексов? У них есть уникальная функция?
Гликолитический метаболон	Ферменты, входящие в состав предлагаемого гликолитического метаболона, различаются по концентрации на порядки.Верны ли оценки? Если да, то в некоторых комплексах отсутствуют редкие компоненты (но тогда как они будут функционировать?) Или они гигантские, чтобы включать хотя бы по одной копии каждого фермента? Являются ли другие ферменты гликолитического пути частью этого комплекса?
	Как регулируется гликолитический метаболон in vivo? Какова цель активации гликолиза дезоксигемоглобином? Вызывают ли продукты гликолиза, такие как аденозинтрифосфат (АТФ), расширение сосудов прямо или косвенно? Оксид азота играет роль? Является ли скорость диссоциации и активации гликолитического метаболона достаточно высокой, чтобы иметь значение во время нормального циркуляторного транзита?
Белок 4.1R	Какова структура интактного белка 4.1R и комплекса спектрин / актин / белок 4.1R?
	Кальмодулин связывается с белком 4.1R и регулирует его. Домен EF hand представляет собой кальмодулиноподобную структуру, которая находится рядом с белком 4.1R в соединительном комплексе актина. Кроме того, домен EF связывает кальмодулин. Связывается ли белок 4.1R с доменом EF или они связываются друг с другом через кальмодулин? Если да, то является ли это регуляторным взаимодействием?
	Регулирует ли фосфатидил-4,5-бисфосфат белок 4.Связывание 1R с актином или другими белками in vivo?
	Поскольку белка p55 / пальмитоилированного мембранного белка недостаточно для образования молярного комплекса 1: 1: 1 с белком 4.1R и гликофорином C / D, как строится комплекс?
Белок 4.2	Какую функцию выполняет белок 4.2, когда он присоединен к домену руки спектрина EF? Действительно ли он занимает домен in vivo? Если да, то связывается ли он с белком 4.1R?
	Какова функция сайта связывания АТФ на белке 4.2?
Аддуцин	Аддуцин — димер или тетрамер?
	Какова структура аддуцина? Как С-концевой хвост соотносится с головным концом?
	Полоса 3, спектрин и актин все связываются с С-концевым хвостом. Как устроен этот комплекс? Как регулируются множественные взаимодействия? Могут ли они возникать все сразу в одной и той же молекуле или одни взаимодействия мешают другим? Когда аддуцин связывает спектрин и актин, он также взаимодействует с соседними белками 4.1Р или 4,2? Связывает ли аддуцин димеры или тетрамеры полосы 3 и связывает ли он 1 или 2 молекулы каждого?
Дематин	Как дематин участвует в связывании спектрина in vivo?
	Важна ли способность дематина связывать актиновые филаменты в зрелых красных клетках?
	Где дематин связывается относительно спектрина и аддуцина на протофиламенте актина? Различается ли количество дематинов на протофиламент?
Тропомиозин	Определяют ли изоформы эритроцитов тропомиозина уникальную структуру коротких протофиламентов актина? Играют ли определенные актин-нуклеирующие формины роль в этом процессе?
Посттрансляционные модификации	Что делают посттрансляционные модификации, такие как фосфорилирование, пальмитоилирование, миристоилирование, гидроксилирование, метилирование, гликирование и убиквитинирование? Важны ли эффекты in vivo?
	Как интегрированы множественные эффекты иона кальция и кальмодулина in vivo?
Динамика	Связаны ли соединительный комплекс актина и комплекс анкирина друг с другом in vivo? Делайте белки, такие как полоса 3, белки 4.1R и 4.2, и аддуцин, у которых есть потенциальные партнеры по связыванию в обоих комплексах, иногда меняют принадлежность? Если да, то это нормативный процесс?
	Насколько лабильны отдельные связи в скелете мембраны? Какие связи, кроме взаимодействия димер-тетрамер спектрина, разрываются при деформации скелета? Таковы ли скорости диссоциации и реассоциации, что связи диссоциируют во время деформации эритроцитов в кровообращении?
	Как скелет разбирается и собирается во время вторжения малярии и других паразитов?
Липиды	Каковы взаимодействия между мембранным скелетом и лежащими поверх него липидами? Имеют ли эти взаимодействия регуляторные, а также структурные функции? Меняется ли мембранный скелет в уникальных областях липидного бислоя, таких как липидные рафты?

Вы, я и все остальное: путешествие в анатомию клетки

1665 год.Тадж-Махал в Индии был завершен 12 лет назад. Менее чем через год Исаак Ньютон станет свидетелем падения яблока с дерева, и у него возникнет идея. А где-то в Лондоне архитектор и натурфилософ Роберт Гук помещает тонкий кусок пробки в держатель для образцов микроскопа. Когда он смотрит в окуляр, он видит странную структуру.

«Я мог очень ясно представить, что он весь перфорированный и пористый, очень похожий на соты, но поры у него нерегулярные», — пишет он.«Эти поры или клетки… действительно были первыми микроскопическими порами, которые я когда-либо видел, и, возможно, которые когда-либо были замечены, поскольку я не встречал ни одного Писателя или Человека, которые упоминали бы о них до этого».

Гук обнаружил камеру. Точнее, клетки растений. Он фактически придумывает этот термин, написав, что они напоминают ему кельи, занятые христианскими монахами в монастыре, который он однажды посетил. Однако эти клетки мертвы, и его микроскоп недостаточно мощный, чтобы заглянуть внутрь клетки.Лишь 13 лет спустя кто-нибудь увидит живую клетку вблизи.

Используя более мощный микроскоп собственной конструкции, голландский бизнесмен и ученый Антони ван Левенгук сначала наблюдал за бактериями и простейшими. Он назвал эти одноклеточные организмы анималкулами , что по-латыни означает «маленькие животные».

Гука уже давно нет, он похоронен где-то на кладбище лондонского Сити. Он сделал первые шаги к тому, что сейчас называется теорией клетки. Это понимание того, что каждый живой организм на планете состоит из одной или нескольких клеток.

Клетки являются неотъемлемой единицей структуры и функций всех живых организмов. Каждая когда-либо существовавшая клетка произошла от ранее существовавших клеток, которые разделились, разделились и разделились, вплоть до 37,2 триллиона клеток, составляющих ваше тело.

Два разных типа ячеек

Клетки можно разделить на два основных типа — прокариоты и эукариоты.

Прокариотические клетки не имеют ядра. Те «зверюшки», свидетелями которых был Левенгук, были прокариотическими клетками.Бактерии и другое семейство клеток, называемое архей, классифицируются как прокариотические.

Клетки растений и животных называются эукариотами. Этот тип может быть как одноклеточным, так и многоклеточным.

Приближаясь к камере

Но что составляет эукариотическую животную клетку? Если бы вы могли сжаться до размера ячейки и даже меньше, что бы вы увидели?

Представьте, что вы становитесь все меньше и меньше. Окружающий мир становится все больше и больше, постепенно скрываясь из поля зрения.По мере того как вы сжимаетесь, вы начинаете сосредотачиваться на группе структур, таких как маленькие клетки, свидетелем которых был Гук давным-давно.

Достаточно скоро вы перейдете к одной конкретной камере. Некоторые ячейки выглядят более сложными снаружи и имеют аксессуары, которых нет в других ячейках. Микровиллы — одна из таких особенностей.

Микроворсинки отходят от поверхности клетки, как пальцы, и играют важную роль в усвоении питательных веществ. Они также значительно увеличивают площадь поверхности клетки, не влияя на ее общий размер.

Реснички простираются даже дальше микроворсинок и могут проталкивать различные вещества по поверхности клетки.

Затем есть жгутик, который представляет собой тонкую, похожую на хвост структуру, которая действительно может приводить в движение целую клетку, позволяя ей плавать!

Плазменная мембрана

Все клетки полагаются на важнейшую плазматическую мембрану. Это действует как забор, удерживая содержимое клетки вместе, а также пропуская пищу и питательные вещества.

Плазматическая мембрана состоит из двойного слоя жирных кислот, называемых фосфолипидами. У этих молекул жирных кислот есть голова и хвост. Голова называется «гидрофильной», что означает, что ее привлекает вода. Хвост, между тем, гидрофобен — отталкивается водой. Эта комбинация головы и хвоста делает возможными структуру и функцию клеточной мембраны.

По мере того, как вы становитесь меньше, вы проходите через плазматическую мембрану и попадаете в клетку. Вкратце, вы можете увидеть двойной слой фосфолипидов, похожий на застежку-молнию, удерживаемую химическим притяжением их гидрофобных хвостов.

Цитоплазма и цитоскелет

Оказавшись полностью внутри клетки, вы встречаетесь со средой, называемой цитоплазмой. Он содержит вещество, богатое аминокислотами и калием, которое называется цитозоль. Этот раствор также называют внутриклеточной жидкостью.

Вы также можете разглядеть сеть из чего-то похожего на паутину или строительные леса. Это цитоскелет. Он обеспечивает структурную поддержку и позволяет перемещать материалы внутри ячейки. Цитоскелет состоит из трех различных типов белковых волокон, называемых микрофиламентами, промежуточными филаментами и микротрубочками.

Микрофиламенты — самые маленькие из трех, состоящие из скрученных нитей белков, которые можно стянуть вместе, чтобы сократить длину клетки. Это часто происходит в мышечных клетках и помогает им сокращаться.

Промежуточные филаменты — это скрученные нити белков, которые в основном обеспечивают структуру клетки и помогают удерживать ее вместе.

Микротрубочки имеют спиралевидную форму. Собранные вместе, они образуют полый цилиндр. Эти цилиндры помогают поддерживать форму клетки и перемещать органеллы (другое название частей клетки) внутри клетки.

Они образуют так называемую центросому. Центросома состоит из структур, называемых центриолями, которые организуют микротрубочки и обеспечивают дополнительную основу для клетки. Они также помогают в процессе разделения во время деления клеток.

Между цитоплазмой и цитоскелетом вы можете увидеть первичный опорный каркас клетки. Вы также можете увидеть несколько странно выглядящих построек. Это органеллы. Все эти важные части клетки выполняют определенные функции.

Эндоплазматический ретикулум

Первое строение, которое вы видите, выглядит как собрание нескольких длинных тонких пещер. Это эндоплазматический ретикулум (ЭР). Есть два разных типа ER.

Первый — это грубый ER, который простирается от ядра и имеет рибосомы, прикрепленные к внешней стороне его мембраны, что придает ему грубый вид. Эти рибосомы производят так называемые полипептидные цепи. Это просто причудливый способ сказать белки.Белки, созданные рибосомами, попадают в ER, где они обрабатываются и подготавливаются для выпуска в клетку. При высвобождении белки транспортируются внутри закрытых мембранных мешков, называемых транспортными пузырьками, которые отщепляются от грубого ЭПР.

Важно отметить, что рибосомы не являются органеллами. Однако они жизненно важны для клеток. Это потому, что это фабрики по производству белка. Они могут либо плавать в цитозоле по пути в другое место клетки, либо присоединяться к грубой ЭПР.Рибосомы состоят из двух компонентов, называемых малой и большой субъединицами. Маленькие субъединицы читают рибонуклеиновую кислоту (РНК), которая содержит инструкции о том, как собрать аминокислоты в полипептидные цепи. Большая субъединица выполняет тяжелую работу по сборке полипептидных цепей.

Далее вы видите гладкую ER. Это еще одна органелла с мембраной, но без рибосом, отсюда и название «гладкая». Гладкий ER содержит ферменты, которые изменяют полипептиды, производят липиды и углеводы и разрушают токсины.Большая часть липидов и холестерина, которые составляют клеточные мембраны, вырабатываются в гладком ER.

Аппарат Гольджи

Смещая фокус, вы сталкиваетесь с аппаратом Гольджи, определенно самым крутым названием из всех органелл. Аппарат Гольджи — еще одна мембранная органелла, которая модифицирует, упаковывает и хранит белки.

Это похоже на группу все больших и больших цистерн, расширяющихся из ее центра. Транспортные везикулы доставляют белки в аппарат Гольджи из ER.Когда белки перемещаются по цистернам Гольджи, они видоизменяются. Это может происходить путем добавления или перегруппировки молекул с различными ферментами. Иногда углеводы добавляют для образования так называемых гликопротеинов.

После прохождения через последнюю цистерну белки блокируются в другом пузырьке, который называется секреторным пузырьком. Большинство этих белков направлено на плазматическую мембрану. Они либо становятся частью мембраны, либо высвобождаются за пределы клетки.

Лизосомы

Гольджи играет ключевую роль в производстве лизосом.Это везикулы, которые отщепляются от аппарата Гольджи и функционируют как мусоровозы клетки. Лизосомы заключены в мембрану и содержат пищеварительные ферменты, которые собирают клеточные отходы или дефектные органеллы для повторного использования или преобразования в отходы. Они также жизненно важны для защиты клетки от бактерий и вирусов.

Протеасомы

Выходя из аппарата Гольджи, вы сталкиваетесь с протеасомами. Эти органеллы управляют существующими белками в клетке.Они находятся по всей цитоплазме. Протеасомы расщепляют аномальные или неправильно свернутые белки и нормальные белки, в которых клетка больше не нуждается.

Другой белок, называемый убиквитином, помещается на белки, предназначенные для повторного использования ферментами в цитоплазме. Затем белки-мишени втягиваются в протеасомы и расщепляются с помощью процесса, называемого протеолизом. При этом разрываются пептидные связи белков. Оставшиеся пептидные цепи и аминокислоты затем высвобождаются в клетку для повторного использования.

Пероксисомы

Двигаясь дальше, вы сталкиваетесь с любопытной структурой, называемой пероксисомой. Хотя технически это не органелла и не фермент, пероксисомы лучше всего можно описать как белковые комплексы.

У них есть мембрана, и они тоже отщипываются от ER. Пероксисомы отвечают за расщепление длинноцепочечных жирных кислот и аминокислот. В этом процессе они могут производить побочный продукт перекиси водорода, который может быть опасен для клетки, поскольку может вступать в реакцию со многими веществами.Из-за этого пероксисомы также содержат фермент, который превращает перекись водорода в воду и кислород. Поговорим об уборке после себя!

Митохондрии

Пройдя мимо пероксисом, вы замечаете органеллу в форме печеной фасоли, называемую митохондрией (когда их много, их называют митохондриями). Это сверхэффективные электростанции клетки. Они берут частицы пищи, попавшие в клетку, и превращают их в молекулу, называемую аденозинтрифосфатом, или АТФ.Это известно как «валюта» ячейки. АТФ способен накапливать и передавать энергию другим частям клетки.

Митохондрии имеют как внутреннюю, так и внешнюю мембрану, и их количество может варьироваться в зависимости от типа клетки. Как правило, чем активнее клетка, тем больше в ней митохондрий. Например, клетки печени содержат тысячи митохондрий. В клетках, из которых состоят ваши мышцы, аэробная активность может фактически увеличить количество митохондрий. Неудивительно, что у вас появляется больше энергии, когда вы часто занимаетесь спортом.

Ядро

Наконец, вы подошли к ядру. Ядро, самое крупное из всех структур клетки, имеет две мембраны, образующие так называемую ядерную оболочку.

Наряду с небольшими порами на поверхности мембраны, эта оболочка охватывает нуклеоплазму. В то время как ядерная оболочка функционирует как стенка, поры действуют как ворота, которые пропускают определенные молекулы в ядро ​​и из него. Нуклеоплазма похожа на цитоплазму клетки.Это сиропообразное вещество, которое приостанавливает структуру ядерной мембраны.

В нуклеоплазме находится ядрышко. Он состоит из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), РНК и белка. Ядрышко — это место рождения рибосом, которые, помните, делают белки жизненно важными для функционирования здоровых клеток.

По мере того, как вы становитесь меньше, вы можете начать различать закрученную двойную спиральную структуру ДНК клетки. Вы протягиваете руку, пытаясь прикоснуться к ней, все ближе и ближе, все меньше и меньше.И, наконец, вы вступаете в контакт. В мгновение ока вы возвращаетесь к своему прежнему размеру, не зная, действительно ли вы коснулись того, к чему стремились.

Где-то на травянистых полях кладбища лондонского Сити первые лучи нового дня освещают только что проросшие семена травы. Клетки этого семени, обогащенные хорошей землей и солнцем, делятся и делятся, посылая крошечный росток в прохладный утренний воздух.

Amazon.com: Руководство по клеточной анатомии — 24 «x 36» сотовый ламинированный плакат

---

В настоящее время недоступен.
Мы не знаем, когда и появится ли этот товар в наличии.

• Убедитесь, что это подходит введя номер вашей модели.
• Это справочное руководство по таблице клеточной анатомии размером 24 x 36 дюймов является обязательным.
• Полноцветная графика показывает составные элементы как клеток человека, так и клеток растений, которые описаны в этом полезном Руководстве.
• Цветные диаграммы ясно изображают фигуры, используемые для изображения структуры каждого типа ячейки, с четко обозначенными всеми основными частями.
• Отличный обучающий плакат для школ, общежитий или медицинского кабинета
• Легко читаемый, что способствует сохранению памяти.Отличное учебное и учебное пособие.

]]>

---

Технические характеристики изделия

Фирменное наименование	Permacharts
Ean	0095607004070
Номер детали	А-361-1Г
Код КПСС ООН	60121013
UPC	095607004070

---

.