Класс ресничные черви 7 класс: Класс Ресничные черви (Турбеллярии) — урок. Биология, Животные (7 класс).

Власти часто расходятся во мнениях относительно классификации организмов, и черви не исключение. Многие из известных червей можно отнести к четырем основным типам. Остальные виды могут быть отнесены к ряду дополнительных типов — обычно от шести до восьми, в зависимости от используемой схемы классификации.

Плоские черви

примитивные, обычно широкие и плоские беспозвоночные.Они относятся к типу Platyhelminthes, который большинство авторитетных специалистов делит на три основных класса — Turbellaria, Trematoda и Cestoda. (Некоторые делят этот тип на пять классов.) Плоские черви класса Turbellaria являются наиболее примитивными и обычно обитают в морских средах обитания. Большинство из них живут свободно, хотя некоторые живут у хозяина или у него. Все они покрыты ресничками или крошечными волосковидными структурами. Самыми известными плоскими червями являются планарии, большинство из которых — безвредные пресноводные падальщики.

Маленькие паразитические плоские черви из класса Trematoda называются сосальщиками.Они используют липкие дискообразные присоски во рту и на нижней стороне тела, чтобы прикрепиться к своим хозяевам. Они паразиты всех классов позвоночных и некоторых беспозвоночных, но чаще всего паразитируют на рыбах, лягушках и черепахах. Как и большинство паразитов, многие сосальщики имеют сложный жизненный цикл, в котором они паразитируют на двух или более хозяевах ( см. паразит).

Класс Cestoda состоит из паразитических плоских червей, известных как ленточные черви. Поскольку у ленточных червей, в отличие от других плоских червей, нет пищеварительного тракта, они живут в пищеварительных трактах позвоночных и некоторых беспозвоночных и поглощают пищу через стенки своего тела.На голове, или сколексе, есть присоски и часто крючки, которые используются для прикрепления ленточного червя к кишечнику хозяина.

Хоботковые черви,

или ленточные черви, напоминают плоских червей, но отличаются длинной, мускулистой трубчатой ​​структурой — хоботком, который можно вытеснять из переднего конца тела, как язык. Эти черви принадлежат к типу Rhynchocoela (иногда их называют Nemertinea или Nemertea). Большинство представителей этого типа — непаразитические морские хищники, живущие на дне.Хоботок некоторых видов вооружен ядовитыми железами и обвивается вокруг добычи червя, чтобы поймать и подчинить ее.

Круглые черви,

, которые составляют тип Nematoda, являются одними из самых многочисленных многоклеточных животных в мире. Известно более 10 000 видов. Свободноживущие формы встречаются от полярных регионов до тропиков. Миллионы можно найти на квадратном метре садовой почвы или океанской грязи. Их тела имеют цилиндрическую форму и обычно сужаются с обоих концов, а некоторые виды вырастают до более 20 футов (6 метров) в длину.Многие круглые черви паразитируют, и почти каждая основная группа растений и животных может быть заражена по крайней мере одним видом. Некоторые из паразитарных форм известны под такими общими названиями, как анкилостомоз, легочный червь, острица, острица и угря. Из-за определенного сходства в структуре аскариды иногда помещают вместе с червями из конского волоса (тип Nematomorpha), колючими червями (тип Acanthocephala) и различными другими червями в один тип Aschelminthes (см. Ниже).

Сегментированные черви,

которые составляют филум Annelida, имеют удлиненные тела, округлые или уплощенные и разделенные на сегменты поперечными кольцами. Тип делится на три основных класса: Polychaeta, Oligochaeta и Hirudinea. Polychaeta, самый крупный класс, состоит в основном из морских червей. Большинство из них не паразитарны и ярко окрашены. Некоторые из них плавают свободно, а некоторые активно роют норы. Другие ведут оседлый образ жизни, живут на дне океана в песчаных трубах.Некоторые черви строят свои трубки близко друг к другу и образуют колонии. Полихеты из родов Spirorbis и Serpula выделяют свои собственные известковые или известковые трубки, которые можно прикрепить к твердым предметам.

Класс Oligochaeta включает обыкновенных дождевых червей и других почвенных форм, а также некоторых водных видов. У них есть подвижные щетинки, называемые щетинками, которые выступают из нижней части их тела. Члены этого класса в основном роют падальщики, которые питаются разлагающимся органическим материалом.

Класс Hirudinea состоит из пиявок, большинство из которых являются кровососущими паразитами. У них есть две большие присоски — одна спереди и одна сзади, — которыми они прикрепляются к коже своих хозяев.

Другие черви

включают длинных тонких волосатых червей (тип Nematomorpha, иногда называемый Gordiacea). Молодые паразиты членистоногих и других беспозвоночных, но взрослые особи живут свободно.

Колючие черви (тип Acanthocephala) являются паразитами членистоногих в молодом возрасте и позвоночных животных в зрелом возрасте.Их название происходит от морды, на которой расположены крошечные шипы, которые используются для зацепления за кишечник своих хозяев.

Шесть оставшихся типов червей, каждый с относительно небольшим количеством известных видов, являются строго морскими организмами. Тип Gnathostomulida состоит из крошечных червей, обычно встречающихся в морских отложениях. Бородатые черви (тип Pogonophora) живут в длинных трубках на дне океана на глубине от 330 футов (100 метров) до десятков тысяч футов. Передний конец тела окружен щупальцами, которые, вероятно, используются для сбора пищи.Арахисовые черви (тип Sipuncula) не сегментированы, но считаются родственниками кольчатых червей. Они живут на дне мелководных морей. Ложковые черви (тип Echiura) роют норы или обитают в расщелинах прибрежных районов. У них колбасообразные тела с увеличенным приплюснутым передним концом. Тип Priapulida состоит не более чем из дюжины известных видов малоизученных огуречных червей, обитающих в морских отложениях. Стрелец-черви (тип Chaetognatha) — это прежде всего плавающие или плавающие морские черви.Корпус имеет форму торпеды, с боковым и хвостовым плавниками для плавания. Стрелочерви плотоядны и более развиты, чем большинство других червей.

Интегрированный и проверенный сборник генов ресничек

¹ Центр молекулярной и биомолекулярной информатики, Медицинский центр Университета Радбауд, Неймеген, Нидерланды

² Теоретическая биология и биоинформатика, факультет естественных наук, Утрехтский университет, Утрехт, Нидерланды

³ Школа биомолекулярных и биомедицинских наук, Университетский колледж Дублина, Белфилд, Дублин, Ирландия

⁴ Отделение оториноларингологии, Медицинский центр Университета Радбауд, Неймеген, Нидерланды

⁵ Институт мозга, познания и поведения Дондерса, Медицинский центр Университета Радбауд, Неймеген, Нидерланды

⁶ Молекулярная клеточная биология, Институт молекулярной физиологии, Майнцский университет им. Йоханнеса Гутенберга, Майнц, Германия

⁷ Институт здоровья детей на Грейт-Ормонд-стрит, Университетский колледж Лондона, Лондон, Соединенное Королевство

⁸ Отделение общей педиатрии, Университетская клиника Мюнстера, Мюнстер, Германия

⁹ Департамент молекулярной биологии и биохимии и Центр клеточной биологии, развития и болезней, Университет Саймона Фрейзера, Бернаби, Британская Колумбия, Канада

¹⁰ Центр медицинского протеома, Институт офтальмологических исследований, Тюбингенский университет, Тюбинген, Германия

¹¹ Отделение генетики человека и Институт молекулярных наук о жизни Радбауда, Медицинский центр Университета Радбауд, Неймеген, Нидерланды

¹² Секция офтальмологии и неврологии, Институт молекулярной медицины Лидса, Университет Лидса, Лидс, Соединенное Королевство

¹³ Институт генетики и медицины Telethon (TIGEM), Неаполь, Италия

¹⁴ Медицинская генетика, Департамент трансляционной медицины, Неапольский университет имени Федерико II, Неаполь, Италия

¹⁵ Институт системной и синтетической биологии (iSSB), Genopole, CNRS, Univ.Эври, Франция

¹⁶ Отделение нефрологии и гипертонии, Центр регенеративной медицины, Университетский медицинский центр Утрехт, Утрехт, Нидерланды

¹⁷ Отдел структурной и вычислительной биологии, Европейская лаборатория молекулярной биологии, Гейдельберг, Германия

¹⁸ Отделение генетики человека, Медицинский центр Университета Радбауд, Неймеген, Нидерланды

¹⁹ Отделение детской генетики, Центр педиатрии и подростковой медицины, Университетская клиника Фрайбурга, Фрайбург, Германия

²⁰ Biochemie Zentrum Heidelberg (BZH), Гейдельбергский университет, Гейдельберг, Германия

²¹ Bioquant / Cell Networks, Гейдельберг, Германия

Юстус Либих Университет Гиссена, ГЕРМАНИЯ

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что конкурирующих интересов не существует.

^¤a Текущий адрес: Центр молекулярной медицины и терапии, Департамент медицинской генетики, Исследовательский институт детской больницы Британской Колумбии, Университет Британской Колумбии, Ванкувер, Британская Колумбия, Канада

^¤b Текущий адрес: Департамент физиологии Genomics, Биомедицинский центр, Ludwig-Maximilians-Universität München, Planegg-Martinsried, Германия

^¤c Текущий адрес: Agilent Technologies Sales & Services GmbH & Co.KG, Waldbronn, Germany

^¤d Текущий адрес: Центр исследований в области биологических наук, Университет Западной Англии, Бристоль, Великобритания

^¤e Текущий адрес: Институт химии Макса Планка, Департамент многофазной химии , Майнц, Германия

^¤f Текущий адрес: Synovance SAS, Genopole campus, Эври, Франция

^¤g Текущий адрес: Отделение внутренней медицины и Центр молекулярной медицины Кельна, Кельнский университет, Кельн, Германия

^¤h Текущий адрес: Clinical Genetics, Медицинский центр Маастрихтского университета, Маастрихт, Нидерланды

^¤i Текущий адрес: Департамент наук о жизни, Отдел биологических наук, Колледж здоровья и наук о жизни, Университет Брунеля, Лондон, Мидлсекс, Соединенное Королевство

ADW: Nemertea: ИНФОРМАЦИЯ

Разнообразие

Тип Nemertea, или ленточные черви, содержит примерно 1200 видов двусторонне-симметричных целоматных несегментированных червей, которые делятся на два класса, каждый из которых делится на два отряда (Anopla: Palaeonemertea, Heteronemertea и Enopla: Hoplonemertea, Bdellonemertea).Различия между классами и отрядами заключаются в наличии брони (у Anopla нет брони, а Enopla обычно вооружен стилетами), конструкции хоботка, положения рта относительно церебрального ганглия и морфологии тела (Enopla морфологически специализируется на трех областях ( за исключением Bdellonemerta), а Anopla — нет), а также формы кишечника, наслоения мышц стенки тела и расположения продольных нервных связок. У них широко разное распространение и среда обитания; большинство видов — это свободно плавающие, бентические, морские организмы, но известно около 100 видов из глубоководной среды, а также существуют планктонные, симбиотические, пресноводные и даже наземные виды.Обычно они охотятся на мелких беспозвоночных и их яйца, используя хоботок уникальной структуры, но известно, что некоторые виды питаются растительным материалом, а у некоторых видов-комменсалов — фитопланктоном, захваченным их хозяевами. Виды Nemertean также имеют широкий диапазон размеров и длины, от нескольких миллиметров до нескольких метров (однако в растянутом виде могут достигать более 30 метров), и могут быть тусклыми или очень яркими. (Бруска и Бруска, 2003; Макдермотт и Роу, 1985; Норенбург, Гибсон, 2013; Роу и др., 2007)

Географический диапазон

немертин обитают по всему миру. Большинство видов этого типа — морские, бентические или прибрежные животные, известные от приливной до глубоководной среды. Некоторые из них являются наземными или эктопаразитическими (в основном виды из подотряда Monostilifera), и около 20 видов встречаются в пресноводных средах. («Nemertea: Ribbon Worms», 2012; Гибсон, 2004; Роу и др., 2007)

Место обитания

Как правило, морские бентосные животные, немертины, могут быть найдены в зарослях ила, песка или других отложениях, среди камней или связаны с водорослями или другими растительными массами.Пресноводные немертины встречаются в аналогичных местах обитания в ручьях и бассейнах. Комменсальные или паразитические виды могут быть найдены на ракообразных или в оболочниках, губках или двустворчатых моллюсках, в то время как наземные виды чаще всего живут вдоль береговой линии во влажной почве. («Nemertea: Ribbon Worms», 2012; Роу и др., 2007)

Систематическая и таксономическая история

Nemerteans имеют долгую и сложную таксономическую историю: первый названный вид, Lineus longissimus (первоначально названный Ascaris longissima) был описан Уильямом Борласе в 1758 году, а еще раньше — шведским натуралистом Олаусом Магнусом в 1555 году.На протяжении большей части своей ранней истории немертины были включены в род Planaria (тип Platyhelminthes), пока в 1817 году французский натуралист Жорж Кювье не осознал их различия и, не зная о предыдущих названиях, применяемых к видам, не поместил L. longissimus в род. Nemertes, от которого филум в конечном итоге получил свое название. Тем не менее, они все еще считались тесно связанными с планариями и другими видами турбеллярий, претерпевшими ряд различных изменений в названии и внутренней классификации в течение следующих ста лет или около того, пока, наконец, не были отделены от плоских червей Чарльзом Майнотом в 1876 году.Однако немертины не были полностью признаны и приняты в качестве действительного типа до середины 20-го века. (Brusca, Brusca, 2003; Bürger, 1904; Cedhagen, Sundberg, 1986; McIntosh, 1873; Minot, 1876)

В то время как тип Nemertea считается монофилетическим, эволюционные отношения внутри этого типа были предметом некоторых дискуссий, как и монофилия нескольких отрядов. Недавние молекулярные данные показывают, что монофилетический отряд Bdellonemertea вложен в монофилетический отряд Hoplonemertea (который включает два монофилетических подотряда Monostilifera и Polystillifera).Отряд Paleonemertea в традиционном понимании является полифилетическим из-за сестринских отношений между Hubrechtella dubia и отрядом Heteronemertea (который, по-видимому, является монофилетическим). Остальные палеонемертины действительно образуют монофилетическую группу и, по-видимому, являются сестринской группой по отношению к двум другим немертинским отрядам и семейству Hubrechtidae. Это филогенетическое устройство также делает традиционные немертинские классы Anopla и Enopla немонофилетическими, что потребует в будущем крупномасштабных изменений таксономических классификаций внутри этой группы.(Andrade, et al., 2008; Tholleson, Norenburg, 2003; Turbeville, 2002)

Морфологический филогенетический анализ показал, что немертины наиболее тесно связаны с плоскими червями (тип Platyhelminthes). Однако недавние молекулярные анализы показывают, что Nemertea принадлежит к супертипу Lophotrochozoa, как и кольчатые червяки, моллюски и несколько других более мелких типов. Их родство с другими группами в этом супертипе остается нерешенным, хотя недавние филогеномные данные предполагают, что они составляют сестринскую группу моллюсков внутри клады под названием Eutrochozoa, которая также включает кольчатых червей.(Гирибет, 2008; Галаныч, 2004; Struck, Fisse, 2008)

• Синонимы

  • Немертина (Эренберг, 1831)
  • Rhynchocoela (Shultze, 1851)
  • Немертинея (Шульце, 1852)
  • Немертини (Бюргер, 1904)

• Синапоморфии

  • У неметов вывернутый хоботок расположен в ринхоцеле.

Физическое описание

Немертины имеют длину от нескольких миллиметров до 30 метров (в вытянутом состоянии) (чаще всего 20 см или меньше) и могут быть тусклыми или очень яркими. Они несегментированные, без дифференцированной головки, чаще всего уплощенные (иногда выпуклые дорсально или цилиндрические). У них очень толстые мускулистые стенки тела, покрытые мезенхимой, и мерцательный эпидермис, состоящий из столбчатых эпителиальных клеток, а также некоторых сенсорных и слизистых клеток.Толщина эпидермиса и мезенхимы варьируется от вида к виду. Организация мышечной стенки также различна, но обычно она состоит из продольных и круговых мышц в два или три слоя. Внутренняя часть стенки тела снова покрыта мезенхимой, которая включает гелевый матрикс и иногда дорсовентрально ориентированную мускулатуру. Мышцы стенки тела обеспечивают поддержку червю и позволяют ему резко и быстро изменять свою длину и ширину, изменения, которые часто используются для движения.Хотя немертинский ринхоцеол и некоторые кровеносные сосуды считаются «функционально акоэломатными организмами» с твердыми телами, они являются настоящими акоэломическими полостями. («Nemertea: Ribbon Worms», 2012; Brusca and Brusca, 2003; Ruppert, et al., 2004)

Ленточные черви имеют простую систему кровообращения, состоящую из сосудов и тонкостенных лакун. Хотя эта система может различаться по сложности в зависимости от вида, наиболее базовая структура — это пара продольных сосудов, которые проходят по всей длине тела и соединяются с головными и анальными лакунами.Кровь представляет собой бесцветную жидкость, в которой можно найти такие клетки, как тельца (некоторые из которых могут содержать гемоглобин), лимфоциты и лейкоциты; кровь не циркулирует в каком-либо конкретном направлении. Эта система в основном связана с транспортировкой питательных веществ, газов, выделений и отходов через тело животного и может помочь в регулировании гидростатического давления. Кислород и углекислый газ диффундируют по поверхности тела животного. (Бруска и Бруска, 2003; Рупперт и др., 2004)

Немертины имеют центральную нервную систему, состоящую из сложного церебрального ганглия с четырьмя соединенными долями, дающими начало паре продольных ганглиозных нервных тяжей от вентральных долей.Нервные связки соединяются друг с другом в точках по всему телу червя и дают начало периферическим сенсорным и двигательным нервам. («Nemertea: Ribbon Worms», 2012; Brusca and Brusca, 2003; Ruppert, et al., 2004)

Хоботковый аппарат этих животных уникален для данного типа. Хоботок представляет собой удлиненную разворачивающуюся слепую трубку, окруженную ринхоцелем (заполненная жидкостью гидростатическая полость) и дополнительными мышечными слоями, включая мышцу, втягивающую хоботок, на задней стенке ринхоцеля.Он либо соединяется непосредственно с передней кишкой, либо открывается через пору хоботка. У многих видов хоботок имеет стилеты, структуры, обычно длиной от 50 до 200 мкм, каждая из которых имеет форму гвоздя. Немертины могут использовать свои хоботки для передвижения, хотя его основная функция — поимка добычи. Стилеты часто теряются во время поимки добычи и должны заменяться по мере роста животного; они постоянно образуются специализированными клетками (стелотоцитами) в обратных мешочках стилетов, где и хранятся. Хоботок вырабатывает липкие, иногда даже токсичные вещества, чтобы поймать и обездвижить добычу.(Бруска и Бруска, 2003; Роу и др., 2007; Рупперт и др., 2004)

Половой диморфизм у немертинов встречается редко, но не неизвестен. Некоторые половые диморфные характеристики включают размер тела (самки крупнее), различия в расположении гонад, а также половые придатки у самцов и различия в окраске во время сезона размножения (самцы, как правило, имеют более яркий окрас). (Коу, 1920; фон Дёрен и др., 2012)

• одинакового пола
• самка крупнее
• самец более красочный
• полы сформированы по-разному
• украшения

Разработка

Оплодотворение Nemertean может быть внешним или внутренним.Формируются яичные футляры или капсулы, в которых происходит развитие. Некоторые наземные, пресноводные и глубоководные немертины яйцеживородящие. Эмбриональное развитие варьируется между видами. Спайность бывает голобластической, спиральной. Некоторые виды претерпевают постепенное прямое развитие; те, кто это делает, могут развиваться внутри яиц, питаясь желтком до тех пор, пока они не вылупятся, не претерпевая резких метаморфоз. Другие производят личиночную форму, известную как личинка Дезора, которая претерпевает метаморфоз, еще находясь в своей яичной капсуле (некоторые исследователи считают это формой непрямого развития).Другие виды немертин претерпевают различные типы непрямого развития, начиная свою жизнь как пилидиумы (свободно плавающие личинки). Pilidium развиваются либо в молодых и взрослых особей в защитной коже личинок, либо в личинки Iwata, подвергающиеся лечитотрофному развитию, также в личиночной коже. Известно также бесполое размножение посредством поперечного деления на мелкие фрагменты, которые образуют слизистые кисты, в которых происходит регенерация. Существуют также протандрические и одновременные гермафродитные виды (чаще всего у пресноводных видов).(Бруска и Бруска, 2003; Гибсон, 2004; Турбевиль, 2002)

Репродукция

Гонады половых репродуктивных немертеранов представляют собой специализированные участки мезенхимальной ткани, расположенные вдоль каждой стороны кишечника, чередующиеся с кишечными дивертикулами. Перед размножением гонады увеличиваются и становятся полыми, в то время как специализированные клетки в семенниках и яичниках генерируют сперматозоиды и яйца во вновь созданном просвете, заполняя область между кишечником и стенкой тела.Черви становятся все более активными, когда они почти готовы к спариванию и начинают брачное поведение. Нерест вызывается тактильными и химическими сигналами. Черви объединяются в спаривающуюся массу, высвобождая гаметы через временные поры или разрывы стенок тела, и оплодотворение обычно происходит извне, иногда в виде массы слизи. Некоторые виды демонстрируют внутреннее оплодотворение: выпущенные сперматозоиды проходят через слизь, окружающую спаривающихся червей, попадая в яичники самок. Есть свидетельства того, что по крайней мере один вид (Lineus viridis) является полиандрическим; несколько самцов движутся в брачном коконе, образованном одной самкой.(Brusca, Brusca, 2003; Roe, et al., 2007; von Döhren, et al., 2012)

Большинство немертин раздельнополы, хотя известны как последовательные, так и протандрические гермафродиты, а также бесполое размножение посредством поперечного деления. Оплодотворение может быть внешним или внутренним. Есть свидетельства того, что половая зрелость достигается после высвобождения нейросекреторных гормонов, возможно, высвобождаемых комплексом органов головного мозга. Гестационный период и возраст половой зрелости для представителей этого типа не зарегистрированы.(Бруска и Бруска, 2003)

У немертин нет родительских вложений, кроме производства гамет и, в случае яйцекладущих видов, защиты до рождения. (Бруска и Бруска, 2003)

• отсутствие родительского участия
• предварительное оплодотворение
• до вылупления / рождения

Срок службы / Долговечность

Хотя продолжительность жизни немертин широко не изучалась, по сообщениям, продолжительность жизни по крайней мере одного вида (Paranemertes peregrina) составляет около 18 месяцев.(Барнс, 1982)

Поведение

Некоторые более мелкие немертины передвигаются с помощью своих эпителиальных ресничек, в то время как многие виды, особенно наземные, используют слизь для создания гладкой скользящей поверхности; некоторые более крупные животные плавают или дрейфуют в воде. Вне размножения, когда они могут быть обнаружены в гнездовых «узлах», эти черви, как правило, живут поодиночке. (Бруска и Бруска, 2003)

Коммуникация и восприятие

Nemerteans очень чувствительны к прикосновению из-за реснитчатых эпидермальных клеток, разбросанных по их поверхности.У них также есть от двух до сотен передних глаз, обычно окцели с пигментными чашечками, хотя у некоторых видов глаза с линзами очень чувствительны к интенсивности и направлению света. Есть несколько европейских обитающих в пещерах видов, у которых, кажется, вторично потеряли глаза. («Nemertea: Ribbon Worms», 2012; Бруска и Бруска, 2003)

Эти животные также очень чувствительны к химиотерапии, и вполне вероятно, что структуры, включая головные щели, органы головного мозга и лобные железы, действуют как хеморецепторы.Если есть поры, расположенные в головных щелях, они ведут к ресничному мозговому каналу, внутренние концы которого окружены нервной и железистой тканью. Железы, связанные с лобным органом чувств, получают нервы от церебрального ганглия и могут также способствовать хеморецепции. Эти животные используют хеморецепцию, чтобы находить пищу, партнеров, а также анализировать субстрат и воду вокруг них. (Бруска и Бруска, 2003)

Привычки к еде

Немертины — охотники и падальщики.Способы охоты различаются у разных видов и зависят от типа добычи. Хоботок вырабатывает липкие, иногда токсичные вещества, чтобы поймать и обездвижить добычу. В некоторых случаях хоботок выворачивается при контакте червя с добычей; Затем он обвивается вокруг жертвы, которую проглатывает целиком. В других случаях добычу можно нанести удар стилетом, при этом токсины попадут в образовавшуюся рану. Затем добычу либо проглатывают, используя перистальтическое действие стенки тела, а также цилиарные токи в кишечнике, либо вводят пищеварительные ферменты и съедают всасывающе.Типичная добыча включает мелких беспозвоночных, включая двустворчатых моллюсков, полихет, ракообразных, насекомых и их яйца; некоторые виды питаются в основном растительным материалом, а у комменсальных видов — фитопланктоном, полученным от хозяев. (Бруска и Бруска, 2003; Макдермотт и Роу, 1985; Роу и др., 2007)

После проглатывания пища приводит к сильно реснитчатому переднему кишечнику, состоящему из ротовой полости, часто короткого пищевода, и желудка, который иногда содержит ферментативные клетки железы.В передней кишке также есть несколько слизистых клеток или желез. Желудок ведет к длинной прямой средней кишке с множеством боковых дивертикулов; они выстланы вакуолизированными ресничными фагоцитарными клетками, которые также несут микроворсинки. Это значительно увеличивает площадь поверхности, доступную для поглощения питательных веществ. Пища хранится в стенках средней кишки в виде жиров (иногда в виде гликогена). Система кровообращения животного поглощает эти продукты, а неперевариваемые вещества перемещаются в прямую кишку и далее в задний проход, где и выводятся.У немертинов есть протонефридии пламенных луковиц (от двух до тысяч), которые обычно связаны с кровеносными сосудами. В самых простых случаях пара лампочек пламени соединена с двумя нефридиотоками, каждый из которых имеет боковую нефридиопору. В более сложных схемах пламегасители могут располагаться группами или иметь несколько каналов и могут быть тысячи пор. Наиболее вероятно, что продукты метаболизма, такие как азотистые отходы, а также соли удаляются протонефридиями; они также могут играть важную роль в осморегуляции.(Бруска и Бруска, 2003; Рупперт и др., 2004)

Хищничество

Несмотря на то, что это мягкотелые черви, немертины не имеют большого количества естественных хищников. Острые стилеты служат для отпугивания хищников у тех видов, которые ими обладают. Ядовитые выделения этих червей также являются сдерживающим фактором для хищников. Немертины способны восстанавливать части своего тела в случае потери; позволяя им пережить попытку хищничества, а некоторые ярко окрашенные виды могут быть апосематическими (особенно те, у которых отсутствуют стилеты).Известные хищники включают птиц, других немертин и иногда других беспозвоночных. («Nemertea: Ribbon Worms», 2012; Carefoot, 2010)

Роли в экосистеме

Большинство немертин живут свободно. Однако некоторые из них являются паразитами, живя сначала на жабрах, а затем охотясь на яицах крабов. В частности, паразитизм, вызываемый видами Carcinonemertes, вызвал сокращение популяции (до 55% смертности яиц) крабов Дандженесс (Cancer magister) в Калифорнии.(Carefoot, 2010; Wickham, 1979; de Kluijver, Ingalsuo, 2012)

Все представители отряда Bdellonemertea являются комменсальными видами с множеством оболочников, губок и двустворчатых моллюсков, фильтрующих питание из потока воды, производимой их хозяевами. («Nemertea: Ribbon Worms», 2012; Kozloff, 1991; Ropes, 1963; Teso и др., 2006)

Nemerteans могут быть паразитированы различными простейшими. (де Клюиджвер и Ингалсуо, 2012 г.)

• Ascidia mentula (Class Ascidiacea, Phylum Chordata)
• Cardium echinatum (Class Bivalvia, Phylum Mollusca)
• Arctica islandica (класс Bivalvia, тип Mollusca)
• Cerastoderma edule (Class Bivalvia, Phylum Mollusca)
• Hiatella arctica (класс Bivalvia, тип Mollusca)
• Macoma nasuta (класс Bivalvia, тип Mollusca)
• Macoma secta (класс Bivalvia, тип Mollusca)
• Mercenaria campechiensis (Class Bivalvia, Phylum Mollusca)
• Mercenaria mercenaria (Class Bivalvia, Phylum Mollusca)
• Mya arenaria (класс Bivalvia, тип Mollusca)
• Mya truncata (класс Bivalvia, тип Mollusca)
• Panopea abbreviata (класс Bivalvia, Phylum Mollusca)
• Pecten sp.(Класс Bivalvia, Phylum Mollusca)
• Siliqua patula (класс Bivalvia, тип Mollusca)
• Venus casina (Класс Bivalvia, Тип Mollusca)
• Zirfaea crispata (Class Bivalvia, Phylum Mollusca)

• Haplosporidium malacobdellae (Class Ascetosporea, Phylum Cercozoa)

Экономическое значение для людей: положительный результат

Помимо научных исследований, нет известных положительных эффектов немертин на человека («Nemertea: Ribbon Worms», 2012; Brusca and Brusca, 2003)

Экономическое значение для людей: отрицательно

Неблагоприятное воздействие немертин на человека неизвестно.(«Nemertea: Ribbon Worms», 2012; Бруска и Бруска, 2003)

Статус сохранения

Как космополитический тип немертины, похоже, не находятся в опасности оказаться под угрозой исчезновения. («Nemertea: Ribbon Worms», 2012; Бруска и Бруска, 2003; МСОП, 2013)

• Красный список МСОП [Ссылка]

  Не оценивался

Авторы

Джереми Райт (автор), Мичиганский университет в Анн-Арборе, Лейла Сицилиано Мартина (редактор), сотрудники сети по разнообразию животных.

Глоссарий

Антарктида

живет в Антарктиде, самом южном континенте, расположенном по обе стороны южного полюса.

Северный Ледовитый океан

— водоем между Европой, Азией и Северной Америкой, расположенный в основном к северу от полярного круга.

Атлантический океан

водоем между Африкой, Европой, южным океаном (выше 60 градусов южной широты) и западным полушарием. Это второй по величине океан в мире после Тихого океана.

Австралийский

Проживает в Австралии, Новой Зеландии, Тасмании, Новой Гвинее и связанных островах.

эфиоп

живут в Африке к югу от Сахары (к югу от 30 градусов северной широты) и на Мадагаскаре.

Неарктика

проживает в Неарктической биогеографической провинции, северной части Нового Света.Это включает Гренландию, канадские арктические острова и всю Северную Америку вплоть до юга до высокогорья центральной Мексики.

Неотропический

проживает в южной части Нового Света. Другими словами, Центральная и Южная Америка.

Тихий океан

водоем между южным океаном (выше 60 градусов южной широты), Австралией, Азией и западным полушарием.Это самый большой океан в мире, покрывающий около 28% поверхности мира.

Палеарктика

проживает в северной части Старого Света. Другими словами, Европа и Азия и Северная Африка.

глубинный

на дне океана или рядом с ним в глубоком океане.Глубинные районы характеризуются полным отсутствием света, чрезвычайно высоким давлением воды, низкой доступностью питательных веществ и постоянным холодом (3 градуса C).

апосематик

, имеющий окраску, которая выполняет защитную функцию для животного, обычно используется для обозначения животных с цветом, который предупреждает хищников об их токсичности.Например: животные с ярко-красной или желтой окраской часто токсичны или неприятны.

бесполое

размножение, не являющееся половым; то есть воспроизводство, которое не включает рекомбинацию генотипов двух родителей

бентос

Обозначает животное, которое живет на дне водоема или рядом с ним.Также водный биом, состоящий из дна океана ниже пелагических и прибрежных зон. Донные места обитания в самых глубоких океанах (ниже 9000 м) иногда называют абиссальной зоной. см. также океанический выход.

двусторонняя симметрия

, имеющий такую ​​симметрию тела, что животное можно разделить в одной плоскости на две зеркальные половины.У животных с двусторонней симметрией есть спинная и вентральная стороны, а также передний и задний концы. Синапоморфия билатериев.

болото

заболоченная территория, богатая накопленным растительным материалом и с кислыми почвами, окружающими водоем с открытой водой. На болотах преобладают осока, вересковые пустоши и сфагнум.

солоноватая вода

участков с соленой водой, обычно в прибрежных болотах и ​​эстуариях.

Плотоядное животное

животное, которое в основном ест мясо

химический

использует запахи или другие химические вещества для общения

прибрежный

прибрежные водные местообитания вблизи побережья или береговой линии.

копрофаг

животное, которое в основном ест навоз других животных

космополитен

имеет мировое распространение. Встречается на всех континентах (кроме, может быть, Антарктиды) и во всех биогеографических провинциях; или во всех основных океанах (Атлантический, Индийский и Тихий.

сумеречная

активен на рассвете и в сумерках

детритофаги

животное, которое в основном ест разложившиеся растения и / или животных

суточный

1. активны днем, 2.продолжительностью один день.

экзотермический

животных, которые должны использовать тепло, полученное из окружающей среды, и поведенческие адаптации для регулирования температуры тела

внешнее оплодотворение

оплодотворение происходит вне тела самки

удобрения

союз яйцеклетки и сперматозоида

фильтрующий

— способ кормления, при котором мелкие частицы пищи отфильтровываются из окружающей воды с помощью различных механизмов.Используется в основном водными беспозвоночными, особенно планктоном, но также и усатыми китами.

пресная вода

в основном обитает в несоленой воде.

голарктический

— это распространение, которое более или менее окружает Арктику, поэтому встречается как в Неарктических, так и в Палеарктических биогеографических регионах.

Найден в северной части Северной Америки и Северной Европы или Азии.

насекомоядные

Животное, питающееся в основном насекомыми или пауками.

внутреннее оплодотворение

оплодотворение происходит внутри тела самки

в литоральном или литоральном направлении

Район береговой линии, на которую в основном влияют приливы, между самым высоким и самым низким течениями прилива.Водная среда обитания.

итеропарное

потомков производятся более чем в одной группе (пометы, кладки и т. Д.) И в течение нескольких сезонов (или других периодов, благоприятных для воспроизводства). По определению, итеропородящие животные должны выживать в течение нескольких сезонов (или периодических изменений состояния).

болото

болота — это водно-болотные угодья, где часто преобладают травы и тростник.

метаморфоза

Большое изменение формы или строения животного, которое происходит по мере роста животного. У насекомых «неполный метаморфоз» — это когда молодые животные похожи на взрослых и постепенно переходят во взрослую форму, а «полный метаморфоз» — это когда происходит глубокое изменение между личиночной и взрослой формами.У бабочек метаморфоза полная, у кузнечиков метаморфоза неполная.

моллюскоядное животное

поедает моллюсков, представителей Phylum Mollusca

.

подвижный

, имеющий возможность перемещаться с одного места на другое.

природный

специализированный для плавания

родной диапазон

район, в котором животное обитает в естественных условиях, регион, в котором оно является эндемиком.

ночной

активен ночью

океанические острова

острова, которые не являются частью районов континентального шельфа, они не связаны и никогда не были связаны с континентальным массивом суши, чаще всего это вулканические острова.

всеядное

животное, которое в основном ест всевозможные продукты, включая растения и животных

восточный

найдено в восточном регионе мира.Другими словами, Индия и Юго-Восточная Азия.

яйцекладущие

размножение, при котором яйца выпускает самка; развитие потомства происходит вне организма матери.

яйцекладущие

размножение, при котором яйца развиваются внутри материнского тела без дополнительного питания от родителя и вылупляются внутри родителя или сразу после кладки.

паразит

организм, который получает питательные вещества от других организмов вредным способом, не вызывающим немедленной смерти

феромоны

химических веществ, выбрасываемых в воздух или воду, которые обнаруживаются другими животными того же вида и реагируют на них

планктонное животное

животное, которое в основном питается планктоном

полярный

области Земли, окружающие северный и южный полюсы, от северного полюса до 60 градусов северной широты и от южного полюса до 60 градусов южной широты.

полиандроус

Относится к системе спаривания, при которой самка спаривается с несколькими самцами в течение одного сезона размножения (сравните полигинность).

многоязычный

— вид полигамии, при котором женщина объединяется с несколькими мужчинами, каждый из которых также объединяется с несколькими разными женщинами.

протандральный

Состояние животных (и растений)-гермафродитов, при котором мужские органы и их продукты появляются раньше женских органов и их продуктов

прибрежный

Обращение к чему-либо живому или находящемуся рядом с водоемом (обычно, но не всегда, рекой или ручьем).

морской или морской

в основном обитает в океанах, морях или других водоемах с соленой водой.

сезонное разведение

разведение привязано к определенному сезону

половой

воспроизводство, включающее сочетание генетического вклада двух особей, мужчины и женщины

половые украшения

один из полов (обычно самцы) обладает особыми физическими структурами, которые используются для ухаживания за другим полом или борьбы с ним.Например: рога, удлиненный хвост, специальные шпоры.

болото

заболоченная территория, которая может быть постоянно или периодически покрыта водой, часто с преобладанием древесной растительности.

тактильный

использует прикосновение для связи

умеренный

, этот регион Земли между 23.5 градусов северной широты и 60 градусов северной широты (между тропиком Рака и Северным полярным кругом) и между 23,5 градусами южной широты и 60 градусами южной широты (между тропиком Козерога и Северным полярным кругом).

наземное

Проживает на земле.

тропический

регион Земли, окружающий экватор, начиная с 23.От 5 градусов северной широты до 23,5 градусов южной широты.

визуальный

использует зрение для связи

Список литературы

2012. «Немертя: ленточные черви» (Онлайн). Энциклопедия жизни. Доступно 20 марта 2013 г. по адресу http: // eol.org / pages / 2855 / overview.

Андраде, С., М. Стрэнд, М. Шварц, Х. Чен, Х. Кадихара, Дж. Ван Дорен, С. Сан, Дж. Джуной, М. Тиль, Дж. Норенбург, Дж. Турбевиль, Дж. Гирибет , П. Сундберг. 2008. Выявление взаимосвязей ленточных червей: анализ нескольких локусов поддерживает традиционную классификацию типа Nemertea. Кладистика, 28: 141-159.

Барнс Р. 1982. Зоология беспозвоночных. Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International.

Brusca, R., G. Brusca. 2003. Беспозвоночные (2-е издание). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates.

Bürger, O. 1904. Vol. 20. Немертини. Стр. 1-151 в H Wermuth, M Fischer, eds. Das Tierreich. Берлин, Германия: R. Friedländer und Sohn.

Carefoot, T. 2010. «Защита от ленточных червей» (Онлайн). Одиссея улитки. Доступно 20 марта 2013 г. на http://www.asnailsodyssey.com/LEARNABOUT/FLATWORM/flatPred.php.

Cedhagen, T., P. Sundberg. 1986. Ранее неизвестное сообщение о немертине в литературе. Архивы естествознания, 13/1: 7-8. Доступно 21 декабря 2013 г. на http://www.euppublishing.com/doi/abs/10.3366/anh.1986.13.1.7.

Coe, W. 1920. Половой диморфизм у немертинов. Биологический бюллетень, 39/1: 36-58. Доступно 20 марта 2013 г. по адресу http: // www.jstor.org/stable/pdfplus/1536546.pdf?acceptTC=true.

Гибсон, Р. 2004. Nemertea. Стр. 74-80 в C Yule, Y Yule, ред. Пресноводные беспозвоночные Малайзии. Куала-Лумпур, Малайзия: Академия наук Малайзии.

Гирибет, Г. 2008. Сборка лофотрохозойского (спиралевидного) древа жизни. Труды Королевского общества B: Биологические науки, 363: 1513-1522.

Галаныч К. 2004.Новый взгляд на филогению животных. Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики, 35: 229-256.

МСОП, 2013 г. «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2013.2» (Онлайн). Доступно 15 декабря 2013 г. на http://www.iucnredlist.org/.

Kozloff, E. 1991. Malacobdella siliquae sp. Nov. и Malacobdella macomae sp. nov., комменсальные немертины из двустворчатых моллюсков тихоокеанского побережья Северной Америки.Канадский журнал зоологии, 69/6: 1612-1618. Доступно 20 марта 2013 г. на http://www.nrcresearchpress.com/doi/abs/10.1139/z91-225?journalCode=cjz#.UUny3q6veRk.

Макдермотт, Дж., П. Роу. 1985. Питание, пищевое поведение и кормовая экология немертинов. Американский зоолог, 25/1: 113-125.

Макинтош, W. 1873. Монография британских морских аннелид. Vol. 1. Nemertea и Polychaeta. Amphinomidae — Sigalionidae.Лондон, Великобритания: Общество лучей.

Майнот, C. 1876. Studien an Turbellarien. Beitra ̈ge zur Kenntnis der Plathelminthen. Arbeiten aus dens zoologischen — zootomischen Institut в Вюрцбурге, 3: 405-471.

Норенбург, Дж., Р. Гибсон. 2013. «Немертя» (Онлайн). Всемирный регистр морских видов. Доступно 27 марта 2013 г. на http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=152391.

Роу, П., Дж. Норенбург, С. Маслакова. 2007. Nemertea. Стр. 182–196 в J Carlton, ed. Руководство Лайт и Смита: Приливные беспозвоночные от Центральной Калифорнии до Орегона (4-е издание). Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press.

Ropes, J. 1963. Заболеваемость Malacobdella Grossa среди твердых моллюсков из Нантакет-Саунд, Массачусетс. Лимнология и океанография, 8: 353-355. Доступно 20 марта 2013 г. на http://www.aslo.org/lo/toc/vol_8/issue_3/0353.pdf.

Э. Рупперт, Р. Фокс, Р. Барнс. 2004. Зоология беспозвоночных: функциональный эволюционный подход (7-е издание). Бельмонт, Калифорния: Томсон-Брукс / Коул.

Струк, Т., Ф. Фисс. 2008. Филогенетическое положение Nemertea на основе филогеномных данных. Молекулярная биология и эволюция, 25/4: 728-736.

Тесо, С., Г. Бигатти, М. Базтеррика, Н. Чокко, П. Пенчасзаде. 2006. Репродуктивный цикл эктокомменсальной немертины Malacobdella arrokeana и ее симбиоз с геоковой панопеей abbreviata.Зоология беспозвоночных, 125/4: 314-324. Доступно 20 марта 2013 г. на http://www.jstor.org/discover/10.2307/4124891?uid=3739832&uid=2129&uid=2&uid=70&uid=4&uid=3739256&sid=21102019383037.

Толлесон М., Дж. Норенбург. 2003. Отношения ленточных червей: филогения типа Nemertea. Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки, 270: 407-415.

Turbeville, J.2002. Прогресс в биологии немертин: развитие и филогения. Интегративная и сравнительная биология, 42/3: 692-703.

Wickham, D. 1979. Хищничество немертинского Carcinonemerts обнаруживает яйца магистра рака Дандженесского краба. Морская биология, 55: 45-53. Доступно 20 марта 2013 г. на http://link.springer.com/article/10.1007/BF00391716#page-1.

de Kluijver, M., S. Ingalsuo. 2012. «Макробентос Северного моря: Немертина». (Онлайн).Портал идентификации морских видов. Доступно 20 марта 2013 г. на http://species-identification.org/species.php?species_group=macrobenthos_nemertina&menuentry=soorten&id=63&tab=beschrijving.

фон Дёрен, Дж., П. Беккерс, Т. Бартоломеус. 2012. Жизненный цикл Lineus viridis (Müller, 1774) (Heteronemertea, Nemertea). Морские исследования Гельголанда, 66/3: 243-252. Доступно 20 марта 2013 г. по ссылке http: //.springer.com/article/10.1007%2Fs10152-011-0266-z.

Плоские черви, нематоды и членистоногие — концепции биологии

Цели обучения

К концу этого раздела вы сможете:

• Опишите строение и системы плоских червей
• Опишите структурную организацию нематод
• Сравните внутренние системы и специализацию придатков членистоногих

Типы животных этого и последующих модулей являются триплобластными и имеют эмбриональную мезодерму, зажатую между эктодермой и энтодермой.Эти типы также двусторонне симметричны, что означает, что продольный разрез разделит их на правую и левую стороны, которые являются зеркальным отображением друг друга. С билатерализмом связано начало цефализации, эволюции концентрации нервных тканей и органов чувств в голове организма, где организм впервые встречается с окружающей средой.

Плоские черви представляют собой многоцелевые организмы, которые включают свободноживущие и паразитические формы. Нематоды, или круглые черви, обладают псевдоцеломом и состоят как из свободноживущих, так и из паразитических форм.Наконец, членистоногие, одна из самых успешных таксономических групп на планете, представляют собой целоматные организмы с твердым экзоскелетом и сочлененными придатками. Нематоды и членистоногие принадлежат к кладе с общим предком, называемым Ecdysozoa. Название происходит от слова ecdysis , которое обозначает периодическую линьку экзоскелета. Типы экдизозойных имеют твердую кутикулу, покрывающую их тела, которую необходимо периодически сбрасывать и заменять, чтобы они увеличивались в размерах.

Взаимоотношения между плоскими червями или типом Platyhelminthes пересматриваются, и описание здесь будет следовать традиционным группировкам. Большинство плоских червей являются паразитами, в том числе паразитами человека. У плоских червей есть три зародышевых листка, которые дают начало поверхностям, покрывающим ткани, внутренние ткани и слизистую оболочку пищеварительной системы. Эпидермальная ткань представляет собой отдельный слой клеток или слой слитых клеток, покрывающий слой круговой мышцы над слоем продольной мышцы.Мезодермальные ткани включают опорные клетки и секреторные клетки, которые выделяют слизь и другие материалы на поверхность. Плоские черви — acoelomate, поэтому их тела не содержат полостей или промежутков между внешней поверхностью и внутренним пищеварительным трактом.

Физиологические процессы плоских червей

Свободноживущие виды плоских червей — хищники или падальщики, тогда как паразитические формы питаются тканями своих хозяев. У большинства плоских червей неполная пищеварительная система с отверстием, «ртом», которое также используется для удаления отходов пищеварительной системы.У некоторых видов также есть анальное отверстие. Кишечник может быть простым или сильно разветвленным. Пищеварение является внеклеточным, при этом ферменты выделяются в пространство клетками, выстилающими тракт, а переваренные материалы попадают в те же клетки путем фагоцитоза. Одна группа, цестоды, не имеет пищеварительной системы, потому что их паразитический образ жизни и среда, в которой они живут (взвешенные в пищеварительной полости своего хозяина), позволяют им поглощать питательные вещества непосредственно через стенку своего тела. У плоских червей есть выделительная система с сетью канальцев по всему телу, которые открываются в окружающую среду и соседние клетки пламени, реснички которых бьются, направляя отработанные жидкости, сконцентрированные в канальцах, из тела.Система отвечает за регулирование растворенных солей и выведения азотистых отходов. Нервная система состоит из пары нервных тяжей, проходящих по всей длине тела, со связями между ними и большим ганглием или скоплением нервных клеток на переднем конце червя; здесь также может быть концентрация фотосенсорных и хемосенсорных клеток ([Рисунок 1]).

Поскольку не существует системы кровообращения или дыхания, газовый и питательный обмен зависит от диффузии и межклеточных соединений. Это обязательно ограничивает толщину тела этих организмов, делая их «плоскими» червями. Большинство видов плоских червей однодомны (гермафродиты, обладают обоими половыми органами), и оплодотворение обычно является внутренним. Бесполое размножение является обычным явлением в некоторых группах, в которых весь организм может быть восстановлен только из его части.

Разнообразие плоских червей

Плоские черви традиционно делятся на четыре класса: Turbellaria, Monogena, Trematoda и Cestoda ([Рисунок 2]). Турбеллярии включают в основном свободноживущие морские виды, хотя некоторые виды живут в пресноводных или влажных земных средах. Примеры — простые планарии, обитающие в пресноводных прудах и аквариумах. Эпидермальный слой нижней стороны турбеллярий реснитчатый, что помогает им двигаться. Некоторые турбеллярии способны на замечательные подвиги регенерации, в ходе которых они могут заново вырастить тело даже из небольшого фрагмента.

Моногенеи — внешние паразиты, в основном состоящие из рыб, жизненный цикл которых состоит из свободно плавающей личинки, которая прикрепляется к рыбе, чтобы начать преобразование во взрослую паразитическую форму.У них есть только один хозяин в течение жизни, как правило, только одного вида. Черви могут вырабатывать ферменты, которые переваривают ткани хозяина или поедают слизь на поверхности и частицы кожи. Большинство моногенеев являются гермафродитами, но сначала развиваются сперматозоиды, и для них типично спариваться между особями, а не самооплодотворяться.

Трематоды или сосальщики — внутренние паразиты моллюсков и многих других групп, включая человека. У трематод есть сложные жизненные циклы, в которых участвует первичный хозяин, у которого происходит половое размножение, и один или несколько вторичных хозяев, у которого происходит бесполое размножение.Основным хозяином почти всегда является моллюск. Трематоды несут ответственность за серьезные заболевания человека, включая шистосомоз, вызванный кровяной двуусткой ( Schistosoma ). Болезнь поражает около 200 миллионов человек в тропиках и приводит к повреждению органов и хроническим симптомам, включая усталость. Заражение происходит, когда человек входит в воду, а личинка, выпущенная из основного хозяина улитки, обнаруживает местонахождение и проникает через кожу. Паразит поражает различные органы тела и перед размножением питается эритроцитами.Многие яйца выделяются с фекалиями и попадают в водный путь, где они могут повторно заразить основного хозяина улитки.

Цестоды, или ленточные черви, также являются внутренними паразитами, в основном позвоночных. Ленточные черви живут в кишечном тракте основного хозяина и фиксируются с помощью присоски на переднем конце, или сколексе, тела ленточного червя. Оставшееся тело ленточного червя состоит из длинной серии единиц, называемых проглоттидами, каждая из которых может содержать выделительную систему с клетками пламени, но будет содержать репродуктивные структуры, как мужские, так и женские.У ленточных червей нет пищеварительной системы, они поглощают питательные вещества из пищи, проходящей через кишечник хозяина. Проглоттиды образуются в сколексе и продвигаются к концу ленточного червя по мере образования новых проглоттидов, после чего они «созревают», и все структуры, кроме оплодотворенных яиц, дегенерируют. Чаще всего размножение происходит за счет перекрестного оплодотворения. Проглоттида отделяется и выделяется с фекалиями хозяина. Оплодотворенные яйца поедаются промежуточным хозяином. Молодые черви появляются и заражают промежуточного хозяина, поселяясь, как правило, в мышечной ткани.Когда мышечная ткань съедается основным хозяином, цикл завершается. Есть несколько паразитов ленточных червей у людей, которые заражаются в результате употребления в пищу сырой или плохо приготовленной свинины, говядины и рыбы.

Тип Nematoda, или круглые черви, включает более 28 000 видов, среди которых, по оценкам, 16 000 паразитических видов. Название Nematoda происходит от греческого слова «nemos», что означает «нить». Нематоды присутствуют во всех местообитаниях и чрезвычайно распространены, хотя обычно не видны ([Рисунок 3]).

Большинство нематод похожи друг на друга: тонкие трубочки, сужающиеся на каждом конце ([Рис. 3]). Нематоды — это псевдоцеломаты, у них полноценная пищеварительная система с четко выраженными ртом и анусом.

Тело нематоды заключено в кутикулу, гибкий, но прочный экзоскелет или внешний скелет, который обеспечивает защиту и поддержку.Кутикула содержит углеводно-белковый полимер, называемый хитином. Кутикула также выстилает глотку и прямую кишку. Хотя экзоскелет обеспечивает защиту, он ограничивает рост, поэтому его необходимо постоянно сбрасывать и заменять по мере увеличения размера животного.

Рот нематоды открывается на переднем конце тремя или шестью губами, а у некоторых видов — зубами в виде кутикулярных отростков. Также может быть острый стилет, который может выступать изо рта, чтобы нанести удар жертве или проткнуть клетки растений или животных.Рот ведет к мускулистому зеву и кишечнику, ведущему к прямой кишке и анальному отверстию на заднем конце.

Физиологические процессы нематод

У нематод выделительная система не специализирована. Азотные отходы удаляются диффузией. У морских нематод регулирование содержания воды и соли достигается с помощью специализированных желез, которые удаляют нежелательные ионы, поддерживая при этом концентрацию жидкости в организме.

У большинства нематод есть четыре нервных тяжа, которые проходят по длине тела сверху, снизу и по бокам.Нервные тяжи сливаются в кольцо вокруг глотки, образуя головной ганглий или «мозг» червя, а на заднем конце — хвостовой ганглий. Под эпидермисом находится слой продольных мускулов, который допускает только волнообразные волнообразные колебания тела из стороны в сторону.

Посмотрите это видео, чтобы увидеть, как нематоды передвигаются и питаются бактериями.

Нематоды используют различные стратегии полового размножения в зависимости от вида; они могут быть однодомными, раздельнополыми (отдельные полы) или могут воспроизводиться бесполым путем партеногенеза. Caenorhabditis elegans практически уникален среди животных тем, что имеет как самооплодотворяющихся гермафродитов, так и мужской пол, способный спариваться с гермафродитом.

Название «членистоногие» означает «сочлененные ноги», что точно описывает каждый из огромного числа видов, принадлежащих к этому типу. Членистоногие доминируют в животном мире, насчитывая около 85 процентов известных видов, многие из которых до сих пор не открыты или не описаны. Основными характеристиками всех животных этого типа являются функциональная сегментация тела и наличие сочлененных придатков ([Рисунок 4]).Как представители Ecdysozoa, у членистоногих также есть экзоскелет, состоящий в основном из хитина. Членистоногие — самый крупный тип в животном мире по количеству видов, а насекомые составляют единственную самую большую группу внутри этого типа. Членистоногие — настоящие животные-целоматы и демонстрируют простостомическое развитие.

Физиологические процессы членистоногих

Уникальной особенностью членистоногих является наличие сегментированного тела со слиянием определенных наборов сегментов, дающих начало функциональным сегментам.Слитые сегменты могут образовывать голову, грудную клетку и брюшко, или головогрудь и брюшную полость, или голову и туловище. Целом имеет форму гемоцели (или кровяной полости). Открытая система кровообращения, в которой кровь омывает внутренние органы, а не циркулирует по сосудам, регулируется двухкамерным сердцем. Дыхательные системы различаются в зависимости от группы членистоногих: насекомые и многоножки используют серию трубок (трахей), которые разветвляются по всему телу, открываются наружу через отверстия, называемые дыхальцами, и осуществляют газообмен непосредственно между клетками и воздухом в трахее. .Водные ракообразные используют жабры, паукообразные — «книжные легкие», а водные хелицераты — «книжные жабры». Книжные легкие паукообразных представляют собой внутренние стопки чередующихся воздушных карманов и ткани гемоцела в форме страниц книги. Книжные жабры ракообразных — это внешние структуры, похожие на книжные легкие со стопками листовидных структур, которые обмениваются газами с окружающей водой ([Рис. 5]).

Разнообразие членистоногих

Тип членистоногих включает животных, которые успешно заселили наземные, водные и воздушные среды обитания. Этот тип далее подразделяется на пять подтипов: трилобитоморфные (трилобиты), гексаподы (насекомые и родственники), многоножки (многоножки, многоножки и родственники), ракообразные (крабы, омары, раки, равноногие, ракообразные и некоторые зоопланктон) и хелицераты. (подковообразные крабы, паукообразные, скорпионы и папа длинноногие).Трилобиты — это вымершая группа членистоногих, обнаруженная с кембрийского периода (540–490 миллионов лет назад) до вымирания в перми (300–251 миллион лет назад), которые, вероятно, наиболее тесно связаны с хелицератами. 17 000 описанных видов были идентифицированы по окаменелостям ([Рисунок 4]).

У Hexapoda шесть ног (три пары), как следует из их названия. Сегменты гексапода сливаются в голову, грудную клетку и брюшную полость ([Рисунок 6]). На грудной клетке расположены крылья и три пары ног.Насекомые, с которыми мы сталкиваемся ежедневно, такие как муравьи, тараканы, бабочки и пчелы, являются примерами Hexapoda.

Подтип Myriapoda включает членистоногих, число ног которых может варьироваться от 10 до 750. Этот подтип включает 13 000 видов; наиболее часто встречающиеся примеры — многоножки и многоножки.Все многоножки — наземные животные и предпочитают влажную среду ([Рисунок 7]).

Ракообразные, такие как креветки, омары, крабы и раки, являются доминирующими водными членистоногими. Некоторые ракообразные относятся к наземным видам, например, клопам-пилюлям или клопам-свиноматкам.Число описанных видов ракообразных составляет около 47 000. ¹

Хотя основной план тела у ракообразных аналогичен Hexapoda — голова, грудная клетка и брюшко — у некоторых видов голова и грудная клетка могут сливаться, образуя головогрудь, которая покрыта пластиной, называемой панцирем ([Рис. 8]. ). Экзоскелет многих видов также насыщен карбонатом кальция, что делает его даже сильнее, чем у других членистоногих. У ракообразных открытая система кровообращения, в которой кровь закачивается в гемоцель через дорсальную часть сердца.Большинство ракообразных обычно имеют разные полы, но некоторые, например, ракообразные, могут быть гермафродитами. Серийный гермафродитизм, при котором гонады могут переключаться с производства спермы на яйцеклетки, также встречается у некоторых видов ракообразных. Личиночные стадии наблюдаются в раннем развитии многих ракообразных. Большинство ракообразных являются плотоядными, но часто встречаются детритофаги и фильтраторы.

Subphylum Chelicerata включает таких животных, как пауки, скорпионы, подковообразные крабы и морские пауки. Этот подтип преимущественно наземный, хотя существуют и некоторые морские виды. Приблизительно 103 000 ² описанных видов включены в подтип Chelicerata.

Тело хелицератов можно разделить на две части, и отчетливая «голова» не всегда различима. Тип получил свое название от первой пары придатков: хелицеры ([Рис. 9] a ), которые являются специализированными ротовыми аппаратами.Хелицеры в основном используются для кормления, но у пауков они обычно видоизменяются, чтобы вводить яд своей добыче ([Рис. 9] b ). Как и у других представителей членистоногих, хелицераты также используют открытую систему кровообращения с трубчатым сердцем, которое перекачивает кровь в большой гемоцель, омывающий внутренние органы. Водные хелицераты используют жаберное дыхание, тогда как наземные виды используют трахеи или книжные легкие для газообмена.

Прочтите этот урок о членистоногих, чтобы изучить интерактивные карты среды обитания и многое другое.

Плоские черви — многоэлементные, триплобластные животные. У них отсутствует система кровообращения и дыхания, а выделительная система находится в зачаточном состоянии. У большинства видов пищеварительная система неполноценна. Существует четыре традиционных класса плоских червей: в основном свободноживущие турбеллярии, эктопаразитические моногенеи и эндопаразитические трематоды и цестоды.У трематод сложный жизненный цикл, включающий в себя вторичного хозяина моллюска и первичного хозяина, в котором происходит половое размножение. Цестоды, или ленточные черви, поражают пищеварительную систему основных позвоночных-хозяев.

Нематоды — псевдоэлементы клады Ecdysozoa. У них полноценная пищеварительная система и псевдоэлемическая полость тела. Этот тип включает как свободноживущие, так и паразитические организмы. К ним относятся раздельнополые и гермафродитные виды. У нематод плохо развита выделительная система.Эмбриональное развитие внешнее и проходит через личиночные стадии, разделенные линьками.

Членистоногие представляют собой наиболее успешный тип животных на Земле с точки зрения количества видов, а также количества особей. Для них характерно сегментированное тело и сочлененные отростки. В основном плане тела на каждый сегмент тела приходится пара придатков. В рамках этого типа классификация основана на ротовом аппарате, количестве придатков и модификациях придатков. Членистоногие несут хитиновый экзоскелет.Жабры, трахеи и легкие облегчают дыхание. Эмбриональное развитие может включать несколько личиночных стадий.

Какая группа плоских червей является главным образом внешних паразитов рыб?

1. моногенеи
2. трематоды
3. цестоды
4. турбелляри

[show-answer q = ”600284 ″] Показать ответ [/ show-answer]
[hidden-answer a =” 600284 ″] 1 [/ hidden-answer]

Ракообразные — _____.

1. экдизозои
2. нематоды
3. паукообразных
4. паразоиды

[show-answer q = ”113758 ″] Показать ответ [/ show-answer]
[hidden-answer a =” 113758 ″] 1 [/ hidden-answer]

Подумайте, какие преимущества имеет полная пищеварительная система по сравнению с неполной пищеварительной системой?

В полноценной пищеварительной системе пищевой материал не смешивается с отходами, поэтому переваривание и усвоение питательных веществ может быть более эффективным.Кроме того, полная пищеварительная система позволяет упорядоченно продвигать переваривание пищи и специализацию различных зон пищеварительного тракта.

Опишите потенциальные преимущества и недостатки кутикулы экдизозоя.

Преимущество состоит в том, что это прочное покрытие, защищающее от неблагоприятных условий окружающей среды, хищников и паразитов. Недостатком является то, что его необходимо проливать и заново выращивать, чтобы животное росло, что требует энергии и делает животное уязвимым во время этого процесса.

Сноски

1. «Число живых видов в Австралии и в мире», AD Chapman, Australia Biodiversity Information Services, последнее изменение 26 августа 2010 г., http://www.environment.gov.au/biodiversity/abrs/publications/other/species -numbers / 2009/03-exec-summary.html.
2. «Количество живых видов в Австралии и в мире», AD Chapman, Australia Biodiversity Information Services, последнее изменение 26 августа 2010 г., http://www.environment.gov.au/biodiversity/abrs/publications/other/species- числа / 2009/03-exec-сводка.html.

Глоссарий

Членистоногие

тип Ecdysozoa с сочлененными придатками и сегментированными телами

головогрудь

слияние головы и грудной клетки

хелицеры

модифицированная первая пара придатков подтипа Chelicerata

хитин

прочный азотсодержащий полисахарид, обнаруженный в кутикуле членистоногих и клеточных стенках грибов

полная пищеварительная система

пищеварительная система, которая открывается на одном конце, во рту, и выходит на другом конце, в анусе, и через которую пища обычно движется в одном направлении

раздельнополые

, имеющие раздельный мужской и женский пол

hemocoel

Внутренняя полость тела у членистоногих

Nematoda

Тип червей Ecdysozoa, обычно называемых круглыми червями, содержащий как свободноживущие, так и паразитические формы

спираль

a Дыхательные отверстия насекомых, через которые воздух попадает в трахеи

трахея

у некоторых членистоногих, таких как насекомые, дыхательная трубка, по которой воздух проходит от дыхательных путей к тканям

Рождественский червь | Oceana

Рождественские елочные черви питаются ресничками, что означает, что они используют реснички, похожие на крошечные волоски щетинки на своих придатках, чтобы ловить проходящую мимо пищу.Затем пища проходит по бороздке, проталкиваемой их ресничными путями, которые представляют собой линии крошечных волосоподобных выступов на источниках клеток, которые создают потоки воды для управления пищеварением. Благодаря этому методу черви также будут поглощать песок, сохраняя эти зерна в отдельных мешочках, чтобы помочь в строительстве трубок, чтобы прикрепить их к кораллам. ²

Когда рождественские черви находят коралл, в котором они могут жить, они почти не двигаются, а благодаря ярким перьям их легко заметить в океане. ¹ Когда эти черви напуганы, они быстро отступают в свои норы, а позже высовывают небольшое количество своих щетинок из нор, чтобы определить, миновала ли опасность.

Самки червей выпускают яйца в воду, где самцы выделяют сперму. Оплодотворенные яйца развиваются в личинок, которые затем оседают на коралловых головах и начинают зарываться в них, образуя свои дома

1. Рождественские черви в среднем только около 1.5 дюймов в длину.

2. До двух третей червя закреплено в коралле, когда видны его перья.

3. Рождественская елка Елочные отростки червей также используются для дыхания, собирая кислород из потоков.

4. Рождественские черви были обнаружены зарывающимися в гигантских моллюсках, а не в кораллах. ²

5. Рождественские елочные черви редко, если вообще когда-либо, выходят из своих нор.

Oceana объединила усилия с Sailors for the Sea, организацией по охране океана, занимающейся обучением и привлечением мирового сообщества любителей водных видов спорта. «Моряки за море» разработали программу KELP (Детские экологические планы уроков), чтобы создать следующее поколение океанских стюардов. Щелкните здесь или ниже, чтобы загрузить практические занятия по морским наукам для детей.

Каталожные номера:

1. NOAA

2. Общество охраны морской биологии

% PDF-1.6 % 122 0 obj> эндобдж xref 122 80 0000000016 00000 н. 0000002481 00000 н. 0000002663 00000 н. 0000002791 00000 н. 0000003113 00000 п. 0000003190 00000 п. 0000003884 00000 н. 0000003920 00000 н. 0000004641 00000 п. 0000005408 00000 н. 0000006158 00000 п. 0000006889 00000 н. 0000007631 00000 н. 0000008274 00000 н. 0000008826 00000 н. 0000009092 00000 н. 0000009355 00000 н. 0000010011 00000 п. 0000010711 00000 п. 0000013381 00000 п. 0000034440 00000 п. 0000060519 00000 п. 0000067175 00000 п. 0000067246 00000 п. 0000067323 00000 п. 0000067410 00000 п. 0000067457 00000 п. 0000067555 00000 п. 0000067602 00000 п. 0000067698 00000 п. 0000067745 00000 п. 0000067832 00000 п. 0000067879 00000 п. 0000067971 00000 п. 0000068018 00000 п. 0000068106 00000 п. 0000068153 00000 п. 0000068288 00000 п. 0000068380 00000 п. 0000068427 00000 н. 0000068521 00000 п. 0000068653 00000 п. 0000068700 00000 п. 0000068808 00000 п. 0000068855 00000 п. 0000068958 00000 п. 0000069005 00000 п. 0000069115 00000 п. 0000069162 00000 п. 0000069280 00000 п. 0000069327 00000 п. 0000069426 00000 п. 0000069473 00000 п. 0000069574 00000 п. 0000069621 00000 п. 0000069740 00000 п. 0000069787 00000 п. 0000069895 00000 п. 0000069941 00000 н. 0000070049 00000 п. 0000070095 00000 п. 0000070208 00000 п. 0000070254 00000 п. 0000070373 00000 п. 0000070419 00000 п. 0000070520 00000 п. 0000070566 00000 п. 0000070670 00000 п. 0000070716 00000 п. 0000070848 00000 п. 0000070894 00000 п. 0000070941 00000 п. 0000071052 00000 п. 0000071099 00000 п. 0000071211 00000 п. 0000071258 00000 п.