Генетические процессы происходящие при оплодотворении: 4. Оплодотворение у животных. Партеногенез

4. Оплодотворение у животных. Партеногенез

Оплодотворение — это процесс слияния мужских и женских половых клеток, в результате которого образуется зигота.

Из зиготы развивается зародыш, который даёт начало новому организму.

 

У животных процесс оплодотворения начинается с проникновения сперматозоида в яйцеклетку.

 

При соприкосновении головки сперматозоида с оболочкой яйцеклетки содержащиеся в акросоме ферменты выделяются на поверхность оболочки. Под их действием оболочка яйцеклетки в месте контакта растворяется. Содержимое сперматозоида проникает внутрь яйцеклетки.

Оболочка яйцеклетки становится непроницаемой для остальных сперматозоидов, в ней происходит слияние двух ядер. В результате формируется диплоидное ядро зиготы.

 

В оплодотворённой яйцеклетке происходит удвоение ДНК, и она готовится к делению.

 

 

У животных существует два способа оплодотворения: наружный и внутренний.

 

При наружном оплодотворении самка вымётывает яйцеклетки (икру), а самец — сперму — во внешнюю среду. Там и происходит оплодотворение. Такой способ характерен для водных обитателей (рыб, земноводных).

 

При внутреннем оплодотворении слияние гамет происходит в половых путях самки. Такой способ характерен для наземных и некоторых водных обитателей (червей, насекомых, рептилий, птиц, млекопитающих).

 

Биологическое значение оплодотворения состоит в том, что при слиянии гамет восстанавливается диплоидный набор хромосом, а новый организм приобретает генетическую информацию и признаки обоих родителей.

Партеногенез — разновидность полового размножения, при котором взрослая особь развивается из неоплодотворённой яйцеклетки.

Партеногенез встречается у низших ракообразных (дафний), насекомых (пчёл, тлей), у некоторых птиц (индюшек) и чередуется с половым размножением.

 

Из неоплодотворённых яйцеклеток с гаплоидным набором хромосом развивается новый организм. При первом делении митоза после удвоения ДНК хромосомы не расходятся, и диплоидный набор восстанавливается.

 

Партеногенез может идти как при благоприятных условиях, так и при неблагоприятных. 

Пример:

у тлей, дафний летом развиваются самки, а осенью из неоплодотворённых яиц развиваются самцы. У пчёл из неоплодотворённых яиц развиваются всегда самцы — трутни, а из оплодотворённых — самки (матки) и рабочие пчёлы.

7. Оплодотворение у животных. Размножение организмов

7. Оплодотворение у животных

Оплодотворение — процесс слияния мужских и женских половых клеток, в результате которого образуется зигота. Зигота — оплодотворенная яйцеклетка. Она всегда имеет диплоидный набор хромосом. Из зиготы развивается зародыш, который дает начало новому организму.

Стадии оплодотворения

Процесс оплодотворения начинается с момента проникновения сперматозоида в яйцеклетку. При контакте сперматозоида с оболочкой яйцеклетки содержимое акросомы выводится на поверхность оболочки. Под действием гидролитических ферментов, содержащихся в акросоме, оболочка яйцеклетки в месте контакта растворяется. Специальные белки обеспечивают проникновение содержимого сперматозоида внутрь яйцеклетки (рис. 15).

Рис. 15. Последовательность стадий оплодотворения: А — сближение сперматозоида и яйцеклетки; Б — проникновение сперматозоида в яйцеклетку; В — слияние двух ядер; Г — образование веретена первого деления; Д — образование первых двух клеток зародыша

Далее синхронно происходит ряд процессов. Сперматозоид как бы запускает программу развития, заложенную в яйцеклетке. Во-первых, оболочка яйцеклетки становится непроницаемой для остальных сперматозоидов. Во-вторых, в яйцеклетке начинается усиленный синтез белков, которые обеспечат развитие зиготы. Далее происходит слияние двух гаплоидных ядер, которые называются пронуклеусами (в переводе с лат. «предшественники ядра»). В результате слияния пронуклеусов формируется диплоидное ядро зиготы. В оплодотворенном яйце происходит репликация ДНК двух ядер, и оно готовится к делению. Вместе с пронуклеусом в яйцо попадают и центриоли сперматозоида, которые играют важную роль. Они обеспечивают образование веретена первого деления.

У животных существует два способа оплодотворения: наружный и внутренний. При наружном оплодотворении самка выметывает яйцеклетки (икру), а самец — сперму во внешнюю среду, где и происходит оплодотворение. Такой способ оплодотворения характерен для водных обитателей (морских ежей, рыб, земноводных).

При внутреннем оплодотворении слияние гамет происходит в половых путях самки. Такой способ характерен для наземных и некоторых водных обитателей (червей, насекомых, рептилий, птиц, млекопитающих).

Оплодотворенное яйцо может развиваться либо в теле самки, как у млекопитающих, либо во внешней среде, как у многих птиц, пресмыкающихся, насекомых. В последнем случае оплодотворенное яйцо покрывается специальной оболочкой или скорлупой. Самка откладывает его в наиболее безопасное место.

Биологическое значение оплодотворения состоит в том, что при слиянии гамет восстанавливается диплоидный набор хромосом, а новый организм несет наследственную информацию и признаки двух родителей.

Партеногенез

Разновидность полового размножения, при котором взрослая особь развивается из неоплодотворенного яйца, называется партеногенезом.

Партеногенез встречается у низших ракообразных (дафний), насекомых (пчел, тлей), у некоторых птиц (индюшек) и, как правило, чередуется с обычным половым размножением. Из неоплодотворенных яйцеклеток с гаплоидным набором хромосом развивается новый организм. При первом делении митоза после удвоения ДНК хромосомы не расходятся и диплоидный набор восстанавливается.

Партеногенез может идти как при благоприятных условиях, так и при неблагоприятных. Например, у тлей, дафний летом развиваются самки, а осенью из неоплодотворенных яиц развиваются самцы. У пчел из неоплодотворенных яиц развиваются всегда самцы — трутни, а из оплодотворенных — самки (матки) и рабочие пчелы.

Партеногенез можно вызвать искусственно, воздействием какого-либо фактора на яйцеклетку.

Конъюгация

Еще одной разновидностью полового размножения является конъюгация — временное соединение двух особей и обмен частями ядерного аппарата и небольшим количеством цитоплазмы. Этот процесс характерен для простейших, в частности инфузорий. Перед началом конъюгации у инфузорий большое ядро (макронуклеус) разрушается, а малое генеративное ядро (микронуклеус) делится мейозом. Три из четырех образовавшихся гаплоидных ядер разрушаются, а четвертое делится митозом на два ядра. Одним из этих ядер и обмениваются конъюгирующие особи. Обмененные ядра сливаются с оставшимися в клетках вторыми ядрами. В результате в каждой клетке образуется диплоидное ядро. После этого особи расходятся.

Новое ядро делится на две неравные части. Одна, большая часть превращается в макронуклеус, а другая — в микронуклеус. Этот процесс напоминает оплодотворение, так как слияние ядер разных организмов нее же происходит и генетическая информация обновляется.

Вопросы для самоконтроля

1. Какие процессы происходят при оплодотворении?

2. Как называется клетка, образующаяся в результате слияния двух гамет? Какой набор хромосом она имеет?

3. Сравните два способа оплодотворения: наружное и внутреннее. Какой из них обеспечивает большую вероятность появления и сохранения потомства?

4. В чем сущность партеногенеза? Какое значение это имеет для организмов? Почему партеногенез считают разновидностью полового размножения?

5. Сравните конъюгацию и оплодотворение. В чем сходство и отличие этих процессов?

Рождение детей может оказаться возможным без участия яйцеклетки

• Джеймс Галлахер
• корреспондент Би-би-си по вопросам науки и здоровья

14 сентября 2016

Автор фото, SPL

Проведенные успешно эксперименты свидетельствуют, что наука может добиться рождения детей без участия яйцеклетки.

Согласно опубликованным в журнале Nature Communications исследованиям, уже удалось добиться рождения здоровых мышей, «убедив» сперматозоиды в том, что они оплодотворяют нормальную яйцеклетку.

Это означает, как считают ученые, что в отдаленном будущем процесс деторождения может оказаться возможным без участия женщин.

На этом этапе проведенные эксперименты помогают лучше понять процесс оплодотворения.

Без мамы и папы?

Свои эксперименты ученые университета британского города Бат начали с неоплодотворенной яйцеклетки.

С помощью различных химических веществ им удалось «обманом» превратить ее в псевдоэмбрион.

Такие псевдоэмбрионы во многом похожи на обычные клетки, такие, как клетки кожи. Они могут делиться и контролировать свою ДНК.

Ученые предположили, что если путем введения спермы в такие псевдоэмбрионы мышей удастся добиться рождения здорового мышиного потомства, то это означает, что в будущем подобного результата можно будет добиться и в человеческих клетках, полученных не из яйцеклетки.

В экспериментах на мышах вероятность достижения успешной беременности составляла 25%.

«Впервые удалось доказать, что сперма в соединении с другими, не связанными с яйцеклеткой клетками, способна породить здоровое потомство», — сказал в интервью Би-би-си один из исследователей доктор Тони Перри.

«Это переворачивает все наши многовековые представления», — добавил он.

Родившиеся в результате эксперимента мыши были здоровы, имели нормальную продолжительность жизни и были способны рождать здоровое потомство.

Автор фото, Tony Perry

Оплодотворение

Цель экспериментов состояла в исследовании точного механизма оплодотворения. Что именно происходит в момент слияния сперматозоида с яйцеклеткой, до конца еще так и не прояснено.

Яйцеклетка, например, полностью меняет всю химическую оболочку ДНК спермы. В результате сперматозоид перестает вести себя как таковой и ведет себя как эмбрион. Но каким образом происходит это «перевоплощение», пока не ясно.

Устранение необходимости в яйцеклетке из процесса деторождения может иметь далеко идущие социальные последствия.

«Одна из возможностей в отдаленном будущем состоит в том, что обычные клетки человеческого тела в сочетании со спермой могут образовать эмбрион», — говорит доктор Перри.

Иными словами, двое мужчин могут оказаться в равной степени биологическими родителями своего ребенка: один даст обычную клетку, а второй сперму.

Или же родителем ребенка может стать один мужчина с помощью своей спермы и своей же клетки. В таком случае родившийся ребенок будет не столько клоном, сколько разнояйцевым близнецом своего родителя.

Пока, впрочем, как подчеркивает доктор Перри, подобные сценарии относятся к сфере «спекулятивных фантазий».

В этом году китайским специалистам удалось выработать сперму из стволовых клеток мышей и затем с помощью этой спермы оплодотворить яйцеклетку, в результате чего родились здоровые мыши.

Объединение этих двух экспериментов, считает доктор Перри, может, в конечном счете, привести к возможности деторождения без участия и спермы, и яйцеклетки.

«Неудивительно, что авторы экспериментов воодушевлены полученными результатами», — говорит профессор Робин Ловелл-Бэдж из британского биомедицинского исследовательского центра имени Фрэнсиса Крика.

«Это очень интересное исследование и с технологической точки зрения выдающееся достижение. Оно сможет раскрыть многие происходящие на ранней стадии развития организма процессы, очень важные как для оплодотворения, так и для переноса ядра одной клетки [клонирования]», — считает он.

«А в более широком смысле оно помогает выявить механизмы перепрограммирования клеток и в других ситуациях. Как это происходит, нам пока не ясно, но определенные индикаторы в этом направлении это исследование дает», — говорит профессор Робин Ловелл-Бэдж.

В лаборатории родились первые генетически модифицированные опоссумы

Учёные из Центра исследования динамики биосистем RIKEN в Японии создали первое генетически модифицированное сумчатое животное. Теперь учёные смогут исследовать уникальные генетические характеристики, присущие только этому инфраклассу млекопитающих.

К примеру, у сумчатых не развивается полноценная плацента, а детёныши рождаются недоношенными. Однако, хоть это и крайне любопытная особенность сумчатых млекопитающих, у них есть и другие характерные черты, представляющие для исследователей особенный интерес.

Так, у сумчатых животных, как и у человека, может развиться рак кожи под воздействием ультрафиолетового излучения.

Это уникальная особенность, не присущая другим плацентарным млекопитающим, кроме людей. Конечно же, учёным не терпится исследовать генетические особенности сумчатых, ответственные за эту слабость, роднящую их с человеком.

Также, в отличие от детёнышей других млекопитающих, новорождённые детёныши сумчатых, страдающие от повреждений спинного мозга, могут естественным образом «вылечить» сами себя.

Генетические процессы, отвечающие за эти «волшебные» способности, можно изучить, проводя эксперименты на животных моделях. Подобным образом учёные исследуют биологические процессы, происходящие в организме млекопитающих, используя в качестве модельных животных крыс и мышей.

Для того чтобы разобраться, какие гены за что отвечают, необходимо часть из них «выключить»: выключая (нокаутируя) определённые участки ДНК, учёные могут увидеть, за какие процессы в организме они отвечают. Соответственно, необходимо получить генетически модифицированных животных.

В качестве животной модели сумчатого млекопитающего исследователи выбрали опоссумов. Они считаются наиболее древними представителями сумчатых животных.

К тому же опоссумы похожи на крыс и мышей по размеру и по особенностям ухода и разведения. Это облегчает учёным проведение экспериментов — им не нужно создавать для новых животных моделей принципиально новые условия.

Для редактирования генома необходимо ввести специальный химический раствор в оплодотворённую яйцеклетку. Исследователи преодолели ряд технически сложностей, чтобы добиться этого.

Во-первых, у опоссумов достаточно долгий эстральный цикл (животный аналог менструального цикла). Учёные вводили животным гормон, стимулирующий эструс (течку): физиологический процесс, необходимый для успешного оплодотворения яйцеклетки.

Во-вторых, чтобы ввести раствор для редактирования генома в яйцеклетку, необходимо сделать инъекцию тонкой иглой. Однако оплодотворённые яйцеклетки опоссумов защищены прочной белковой оболочкой, которую не так просто проткнуть иглой для инъекций.

Учёные использовали пьезоэлектрический элемент вместе с иглой, чтобы облегчить её введение. Этот метод сработал.

Чтобы наглядно продемонстрировать успех редактирования генома, исследователи модифицировали ген, отвечающий за пигментацию тела животного. Когда работа этого гена нарушается, пигмент перестаёт производиться, и кожа животного становится бесцветной (такая генетическая особенность называется альбинизмом).

Некоторые генетически модифицированные детёныши опоссумов действительно оказались альбиносами и даже передали эту генетическую черту по наследству.

Так исследователи успешно продемонстрировали первый в истории метод генетической модификации сумчатых.

Авторы работы отмечают, что это достижение открывает новые возможности в области эмбриологии млекопитающих, геномного импринтинга, репродукции, нейробиологии, иммуногенетики, биологии рака и даже сравнительной эволюции. Об этом сообщает портал SciTechDaily.

Исследование было опубликовано в издании Current Biology.

Напомним, недавно мы писали об отмене важного правила, ограничивавшего эксперименты с человеческими эмбрионами. Также мы сообщали о создании первых генетически модифицированных собак, свиней и даже рептилий.

Больше новостей из мира науки вы найдёте в разделе «Наука» на медиаплатформе «Смотрим».

Production of Haploid Zebrafish Embryos by In Vitro Fertilization

Производство гаплоидных зародышей могут быть реализованы для выявления рецессивных мутаций в поколении F2, когда гаплоиды получаются из зрелых рыбок данио женщин, которые потомство мутагенизированных родителей (рис. 1). Это экономит время и пространство по сравнению с традиционными диплоидной экране, в которых исследователи должны поднять F2 семей, чьи диплоидная потомство затем оцениваются для фенотипов интерес (рис. 1).

Основные шаги в протоколе описано в шагах 1-5 выше для получения данио гаплоидных зародышей через экстракорпорального оплодотворения являются схематически виде блок-схемы (рис. 2). Эти шаги включают в себя подготовку решений и примирование женщин под воздействием мужских гормонов в брачных танков (день 1), а затем сперматозоида и яйцеклетки закупок и экстракорпоральное оплодотворение (День 2), и, наконец, воспитание из гаплоидов (Дни 3-5) (рис. 2). При комсочетании с генетической экране, обычная процедура мутагенеза у рыбок данио включает предыдущий воздействие мужских данио взрослых дикого типа к мутагена (например, к химическим мутагеном, как ЕНУ, хотя другие процедуры, такие как ретровирусов на основе мутагенеза может быть реализован, который также облегчения клонирования дефекта хромосомной) с последующим разведением с самками дикого типа, чтобы создать мутагенезу поколения F1. Такие препараты требуют нескольких месяцев работы (примерно 6 месяцев) на основе времен поколения, необходимых для задних диких видов, выполните мутагенеза, и задние последующее мутагенизированных F1 ^15,17,22.

Еще одним важным пунктом для рассмотрения в использовании гаплоиды для экрана является выбор данио штамма. * (AB звезда) штамм АВ стал хорошо известный по производству гаплоидных зародышей с лучшими общих характеристик и здоровья, чем другие штаммы ^15. Тем не менее, в производной Тюбинген штамма разводят в нашей лабораторииТори, мы недавно наблюдали эмбриологические черты, которые позволили успешно экраны для пороков развития почечной системы (Г. Герлаха и Р. Wingert, не опубликовано). Взрослых данио деформации мужчины Тюбинген были мутации по серии из трех ЕНУ лечения, а затем подошел к дикого типа Тюбингене женщин для создания поколения F1 для скрининга. В F1 женщины были вытеснены для получения яйца и эти F2 яйца были оплодотворены с УФ инактивируется спермы. По сравнению с диплоидных лап, полученных в результате стихийных вязки дикого типа Тюбингене родителей (рис. 3а), эмбрионы в этих гаплоидных деформации когтей Тюбингене отображается более короткий, коренастый ствол характеристику гаплоидного состоянии (рис. 3б, в). Кроме того, гаплоидные клатчи обычно состоят из эмбриона братьев и сестер, которые отображают ряд дефектов, которые мы наблюдали, а (Цифры 3B, C), который, как известно варьироваться в штаммов, как обсуждается ниже ^15,17.

>

Предыдущие исследования установили канонический классификации серию, соответствие марок А через D, классифицировать диапазон гаплоидных фенотипа дефектов ^15,17, и, кроме того гаплоиды также говорится в плане прилагательных хорошо, средние и бедные качества ^22. Класс A гаплоиды, что соответствует высоким качеством гаплоидов, наиболее нормальный на вид, с коротким и коренастым телом, но в целом показывают, морфологический вид, подобный диплоидов ^15,17,22 (сравните диплоидных братьев и сестер (D), чтобы гаплоидного класса А (с маркировкой А) братья и сестры, 3В). Эмбрионы Гаплоидные класса A также развивать скромный перикарда отек, который является характерной чертой гаплоидного развития данио ^15,17,22(рис. 3В). По сравнению с уровень А гаплоидов, промежуточный или так называемый уровень В гаплоидных эмбрионов (помечены B, рисунках 3B, C) ​​отличаются развития дальнейшего укороченной или ломаной / TWISТед ствол, хотя особенности головы и хвоста ясно различимы ^15,17,22. И, наконец, класс C или низкое качество гаплоидов (см. также в некоторых ссылок, как C / D) ^15,17,22 чрезвычайно неисправен и отображать неорганизованное массу клеток в ассоциации с шаром желтка (обозначенный С, фиг.3С). Даже среди того же штамма, гаплоидные клатчи варьироваться в распределении А, В, и С фенотипов, что будет наблюдаться. Например, гаплоидная сцепления с одного Тюбинген женщина изображена лучшее развитие общей, с по большей части А и В класса гаплоидны потомство (рис. 3В) по сравнению с гаплоидов полученных от второго Тюбинген женщина, чей сцепления состояла из многочисленных уровень С гаплоидного потомства, а также и B гаплоидные фенотипы (рис. 3C). Похожие изменчивость штамм гаплоидных сортов эмбриона были ранее наблюдались в АБ и АВ * штамма рыбы, а ^15.

Несмотря на эти морphological различия, органогенез многих структур протекает относительно нормально в гаплоидный эмбрион. Хотя они имеют более короткий тела ствола, развитие органов, как глаз и сердце относительно похож на дикого типа диплоидных эмбрионов, и типы клеток, такие как пигментные клетки (меланофорах и xanthophores) также могут быть оценены ^15. Кроме того, мы зафиксировали недавно, что предпочка или эмбриональной почки, разрабатывается 1 день после оплодотворения в дикого типа гаплоид, подобно диким диплоидов типа. В качестве доказательства этого введите предпочка клеток рисунка отображает прототип картину сегментов (рис. 4). Кроме того, фенотип рецессивных мутаций, которые изменяют развитие предпочки, например, либерал-мутации, что снижает производство ретиноевой кислоты, показывают аналогичную картину в гаплоидного состоянии по сравнению с диплоидной состоянии (рис. 4) ^23,24. Это наблюдение в соответствии с деятельностью других рецессииSIVE мутации, приводящие к подобным фенотипов как в гаплоидный и диплоидный состоянии, хотя это не всегда так со всеми мутаций и должны иметь в виду, если оценки этот тип стратегии экрана ^15.

Ряд тканей и органов, как правило, ненормальный в гаплоидов. Например, гаплоиды отображения дефекты в обращении, обычно проявляющие скопление крови, при которых возможно их способность изучить некоторые аспекты васкулогенеза ограничено ^15. Кроме того, было отмечено, что гаплоидов может иметь неровности в развитии уха, так что они могут быть оценены на наличие мутаций, которые предотвращают образование слухового пузырька полностью, но не для мутаций, которые влияют на тонкие процессы, связанные с морфогенеза этой структуры ^15. В качестве еще ​​одного примера этого, мозг морфогенез является ненормальным в гаплоидов, и, таким образом гаплоидные экраны для выявления необходимых пути развития мозга ограничены ^15. Несмотря на эти ограничения, нашанализ развития почек у гаплоидного состоянии (рис. 4) добавляет этот орган в список «для скрининга» эмбриональных структур. Эта находка подчеркивает, что методология гаплоидны экран может быть использован рассекать генетические компоненты почечной паттерна предшественников и добавляет акцент на чувства, что подходы гениальный экран может обойти ограничения гаплоидного эмбриона онтогенезе, чтобы раскрыть новые ценные мутантные модели для изучения развития позвоночных ^15.

Рисунок 1. Схема диплоидных и гаплоидных стратегий экраном в данио модели. После мутагенеза родительского поколения, поколения F1 можно поднимать и использовать либо для генерации F2 мутантные семей, которые используются для скрининга генерацию F3 в диплоидной состоянии (слева ) или непосредственно экранред в гаплоидного стратегии (справа). В гаплоидном экране, половозрелые самки поколения F1 используются для сбора гаплоидных F2 муфты для генетического анализа. Женский гетерозиготных носителей отождествляются, если примерно половина F2 гаплоидов отображения мутантный фенотип (красные эмбрионов) по сравнению с гаплоидных братьев и сестер дикого типа (желтые эмбрионов).

Рисунок 2. Гаплоидных эмбрион производство блок-схема. Основные этапы оплодотворения производить гаплоидные эмбрионы схематически, как задачи, выполняемые на 1 день (розовые коробки) подготовить спермы решения и премьер взрослых данио сук, задачи, выполняемые на 2 день (оранжевых коробках ) для сбора и УФ Деактивировать спермы, чтобы собирать яйца, чтобы оплодотворить яйца с УФ инактивируется спермы для генерации гаплоиды, а затем возродить женскую мать, и finallу задачи, выполняемые в последующие дни 3-5 (желтая коробка), когда клатчи инкубируют в нужную точку (ы) времени для наблюдения и анализа.

Рисунок 3. Сравнение диплоидных и гаплоидных Тюбингене эмбрионов штамм данио. A) диплоидных эмбрионов дикого типа были изготовлены путем естественного размножения и затем инкубировали до примерно 30 HPF. B, C) ​​Гаплоидные эмбрионы дикого типа были изготовлены оплодотворения муфт, полученных из F1 поколения мутагенизированных женщин с УФ-инактивированную спермы, и инкубировали до тех пор примерно в 30 часов после оплодотворения. Гаплоиды выставлены ряд аномалий в развитии по сравнению с диплоидных эмбрионов дикого типа (черных стрел, D, чтобы указать диплоидных). Относительно нормальные гаплоиды был сокращен, еще наличие тело, аналогичное классификации схемегаплоидны ¹⁵ (красные стрелки, помечены А), в то время как гаплоиды с грубыми нарушениями выставлены строго усеченные ось тела (фиолетовые стрелки, помечены B), соответствующие сорта B, и, наконец, уровень С (синие стрелки, помечены С) на основе опубликованные описания ^15. Все эмбрионы были сфотографированы в прямом эфире при увеличении 2.5X.

Рисунок 4. Развивающие структурирование типов клеток, составляющих предпочки эмбриональных орган почки в гаплоидного Тюбинген штамма рыбок данио. Гаплоидные дикие виды отображается нормальную структуру клеточных типов в эмбриональном структуры почек (верхний ряд). Эмбриональной почки состоит из пары сегментированных функциональных блоков, известных как нефронов. Сегментирован шаблон дискретных типов клеток, присутствующих в нефронов могут быть визуализированы на основе всей крепления wt1b и nephrin, проксимальных извитых канальцев (РСТ) отмечен slc20a1a, проксимального прямой трубочку (PST ) отмечены trpm7, дальний рано (DE) отмечен slc12a1 и дистальной конце трубочку (DL) отмечен slc12a3. либерал гаплоидные мутантные эмбрионы (нижний ряд) дисплей снижение подоциты, РСТ и отсутствует PST, наряду с расширенным DE и сегмент DL, похожие на диплоидных Lib эмбрионов ^18. Эмбрионы были сфотографированы в спинной, с передней влево, при увеличении 10Х.

Исправляя гены | Новости сибирской науки

​Служба по оплодотворению и эмбриологии Великобритании (HFEA) лицензировала исследование Кэти Ниакан (Институт Фрэнсиса Крика), связанное с использованием системы редактирования генома в работе с эмбрионами человека. Новость, несомненно, вызывает самые разные эмоции (особенно у людей, склонных к гиперболизации). Однако, как говорит руководитель лаборатории геномной и белковой инженерии Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и лаборатории геномных технологий НГУ доктор биологических наук Дмитрий Олегович Жарков, никакой сенсационности тут нет: «На самом деле, произошла довольно рутинная бюрократическая процедура». 

«В лаборатории Кэти Ниакан с 2005 года идет работа над проектом, который заключается в изучении механизмов, работающих в ранних эмбриональных клетках человека, и получении линий этих клеток для исследований. Речь идет о самых первых стадиях деления, когда только-только происходит оплодотворение, прежде, чем идет имплантация в стенку матки, — объясняет ученый. — Соответственно, нужно это не только для фундаментальной науки, но и прежде всего для лучшего понимания процессов, происходящих при искусственном оплодотворении, а в конечном итоге — для помощи во врачебном деле». 

Во всем мире безусловно запрещены работы по клонированию человека и генетическим манипуляциям с эмбрионами в репродуктивных целях. Однако если говорить о технологиях, использующихся в исследованиях, то есть различные варианты в рамках законов и подзаконных актов. В странах, где биоэтика развита, все подобные операции с эмбрионами делаются исключительно с информированного согласия доноров. 

Как говорит Дмитрий Жарков, технология геномного редактирования очень удобна, ведь она позволяет селективно изменять те или иные гены, убирая негативные мутации, которые приводят к тяжелейшим заболеваниям. Разумеется, это имеет большое будущее в медицине. 

«В прошлом году ученые из Китая опубликовали статью, посвященную исправлению «поломки» в одном из генов, обуславливающей тяжелую наследственную болезнь крови — бета-талассемию , в эмбриональных клетках человека. При этом исследователи работали с клетками, которые в принципе не могут развиться в продвинутый эмбрион: когда делают оплодотворение ин витро, иногда бывает, что два сперматозоида попадают в одну яйцеклетку и в итоге получается тройной набор хромосом, развитие не идет дальше стадии в несколько сотен клеток. Это снимало этические проблемы», — рассказывает Дмитрий Жарков.

В лаборатории же Кэти Ниакан уже было разрешение на манипуляции с эмбрионами, на получение из них отдельных клеток и клеточных линий, хранение этого материала. Сейчас, когда английские ученые захотели использовать новые технологии, то просто подали запрос на расширение этого списка. Причем, надо отметить, что лицензия была получена после двух раундов строгого рецензирования заявки. 

«Речь не идет о выращивании генетически измененных людей, хотя бы потому, что технологии далеки от совершенства, их эффективность достаточно низкая, и пока не удается добиться того, чтобы изменения происходили исключительно в нужном месте, а не где-нибудь еще, и к мутации ничего лишнего не добавлялось. В принципе, подобные исследования и нужны, чтобы совершенствовать технологию, и она когда-нибудь обязательно придет в медицину», — комментирует Дмитрий Жарков.

Ни остроту зрения, ни длину ног, ни цвет глаз, по словам ученого, при этом подкорректировать не удастся, ведь это все полигенные признаки (даже такая хорошо наследуемая вещь как рост обуславливается несколькими сотнями генов). А вот моногенные как раз и вызывают тяжелые наследственные заболевания. Например, муковисцидоз — одна конкретная мутация в одном конкретном гене. «Если можно ее исправить в половых клетках, а потом провести оплодотворение ин витро, то дети этот недуг не унаследуют, — говорит Дмитрий Жарков. — Надо отметить, что таких болезней достаточно много. Известно: в среднем каждый человек несет две смертельных мутации, правда, рецессивные и в гетерозиготе. Понятно, что они довольно редкие и вероятность встречи двух их носителей мала. Однако это показывает, насколько велик у нас генетический груз, и понятно: рано или поздно методы редактирования генома человечеству понадобятся». 

С последним согласен и заведующий лабораторией клеточного деления Института молекулярной и клеточной биологии СО РАН кандидат биологических наук Алексей Валерьевич Пиндюрин. Он также отмечает, что перспективы у подобных исследований очень большие, причем, это касается как фундаментальных научных работ, так и нужд медицины. «В геноме могут быть сломаны или изменены разные участки, и очень важно исправить повреждение, причем, точечно и нужным образом», — говорит биолог.

Он рассказывает, что несколько методов для подобных действий появилось еще в прошлом веке. Ученые выяснили: существует много белков, обладающих ДНК-связывающей активностью. То есть, способных распознать специфические, как правило, не очень длинные участки цепочки нуклеотидов (так называемые мотивы), которые присутствуют в геноме, а затем состыковаться с ними. Такие белки стали изучать, и в конечном счете выяснили: их свойство основывается на определенной структуре, так что можно, скомбинировав ряд последовательностей аминокислотных остатков, создать искусственный белок, опознающий именно тот фрагмент ДНК, что нужен исследователю. Соответственно, к подобному «локомотиву» вполне реально прицепить «вагон» — другой белок, вносящий изменения.

«Исходно цель была во внесении точечных поломок и наблюдения, на что влияет неправильная работа того или иного гена, — объясняет Алексей Пиндюрин. — В фундаментальной науке есть такой вопрос: вот у нас в наличии ген, а что он делает? Чтобы это понять, его достаточно выключить и затем посмотреть на последствия (или, иными словами, фенотипические проявления)». 

В качестве «вагона» здесь используется белок, обладающий нуклеазной активностью, то есть, способный расщеплять ДНК. Попадая в цель, он ломает обе цепочки нуклеотидов. Однако если взять хромосому и внести в нее разрыв, то клетка просто не сможет дальше нормально жить и делиться. Поэтому, используя механизмы репарации, она распознает повреждение и ремонтирует его. Либо с помощью гомологичной рекомбинации (используя неповрежденную парную хромосому в качестве матрицы, восстанавливает первую), либо просто сшивая оба кончика поломанной хромосомы. При последнем процессе часто добавляются или исчезают несколько нуклеотидов, и если действие направлено на кодирующую часть гена, то в результате образуется белок с нарушенной функцией. Таким образом, получается, что и поломка в наличии, и клетка существует дальше. 

Алексей Пиндюрин: «Если в качестве цели взять очень короткую последовательность, то в геноме она будет присутствовать в огромном количестве мест, соответственно, искусственный белок свяжется и там, где мы хотим, и там, где не хотим. Присоединенной же нуклеазе без разницы, где щепить ДНК, так что изменения будут не только в нужных нам местах. Соответственно, необходимо, чтобы распознаваемый мотив был как можно длиннее, это повышает шансы на более точное позиционирование».

«Конструирование таких белков достаточно сложное дело», — отмечает Алексей Пиндюрин. Поэтому метод CRISPR/Cas9, с помощью которого будут работать английские ученые, оказывается удобнее, так как основан на немного другом подходе. Этот протокол также включает белок, способный связываться с ДНК, но в качестве направляющего агента («локомотива») выступает небольшая последовательность РНК. Синтезировать ее намного легче, что упрощает и использование самого метода. «Вы выбираете ген, находите с помощью определенных алгоритмов оптимальные последовательности-цели, создаете генно-инженерную конструкцию — она будет, с одной стороны, нарабатывать позиционирующую РНК, а с другой — кодировать белок Cas9. Вместе они обнаруживают заданное место, и дальше нуклеаза Cas9 расщепляет ДНК, причем, по обеим цепям», — говорит ученый.

Он подчеркивает, что этот способ, по сравнению с предыдущими, имеет большее преимущество во внесении мутаций, а также в направленном изменении того или иного участка генома. «Мы можем добавить к комплексу белка Cas9 с направляющей РНК также и нужную нам последовательность ДНК, состоящую, условно говоря, из трех частей. Первая, левая, гомологична последовательности до разрыва, последняя, правая — той, что после повреждения, а между ними — фрагмент, необходимый ученым», — объясняет Алексей Пиндюрин. В результате гомологичной рекомбинации этот дополнительный фрагмент будет встроен в выбранное место генома. Такой подход, в частности, позволяет исправлять те или иные нарушения в геноме, путем замещения поломанных участков.

Метод CRISPR/Cas9 уже опробован в институтах СО РАН. В ИМКБ с помощью этого метода работают, изменяя геном плодовой мушки, сейчас протокол ставится для культивируемых клеток млекопитающих. «В частности, известно, что трехмерная организация хромосом имеет очень большое значение именно для регуляции активности генов, так что мы хотим исследовать особенности взаимодействия хромосом с внутренней ядерной оболочкой и для этого получить трансгенную мышь, у которой экспрессировался бы крайне специфичный химерный белок. Он позволил бы нам посмотреть в разных тканях организма, какие последовательности ДНК находятся на периферии клеточного ядра», — рассказывает Алексей Пиндюрин. Что касается лаборатории Кэти Ниакан, то там с помощью CRISPR/Cas9 будут изучать, как нарушение работы генов влияет на раннее развитие эмбриона.

Алексей Пиндюрин предполагает, что в дальнейшем, с учетом совершенствования метода, можно будет соединить работы на его основе с использованием плюрипотентных стволовых клеток. «Взять у пациента клетки, содержащие негативные мутации, превратить в плюрипотентные, внести необходимые изменения, проверить и вживить человеку обратно. Это не такая уж и фантастика», — говорит ученый.

Екатерина Пустолякова

Инвитро. Генетические предрасположенности, узнать цены на анализы и сдать в Москве

Тромбозы: расширенная панель

Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза и повышения уровня гомоцистеина (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).

Гипергомоцистеинемия

Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T (Hyperaggregation of platelets, gene polymorphism ITGA2 с.759 С>T)

Исследование полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b проводят для выявления генетической предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда, ишемического инсульта, тромбоэмболии, а также для оценки риска развития тромбозов. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

Тромбоцитарный рецептор фибриногена

Определение полиморфизмов в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (β3-интегрина) выполняют для выявления наследственной предрасположенности к тромбофилическим состояниям. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

Сердечно-сосудистые заболевания

В процессе исследования выявляют генетические факторы риска развития артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, ишемического инсульта.

Артериальная гипертензия (полная панель)

Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3 дает возможность обнаружить наследственные факторы риска развития артериальной гипертензии. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренин-ангиотензиновой системе

Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

Болезнь Крона

Тест используют при диагностике болезни Крона, для определения прогноза тяжести течения заболевания и риска развития осложнений. Также исследование применяют для дифференциальной диагностики болезни Крона с язвенным колитом и в качестве прогностического теста у родственников пациентов с болезнью Крона.

Поражения печени, гены ATP7B, PNPLA3, SERPINA1, ч.м.

Исследование используется для дифференциальной диагностики генетических причин патологии печени — дефицита альфа-1-антитрипсина, болезни Вильсона-Коновалова, классического гемохроматоза и злокачественной формы неалкогольной жировой болезни печени

Анализ перестроек 1 хромосомы (FISH, колич.)

Исследование показано для диагностики, определения прогноза течения заболевания, подбора адекватной терапии и мониторинга минимальной остаточной болезни пациентов с множественной миеломой.

Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа

Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа относится к группе семейных опухолевых синдромов, ассоциированных со специфическими мутациями протоонкогена RET, которые выявляют в процессе исследования.

Синдром Жильбера, UGT1A1

Генетическая диагностика синдрома Жильбера – неконъюгированной доброкачественной гипербилирубинемии – основана на исследовании возможных мутаций в промоторной области гена UGT1A1.

Остеопороз: полная панель

Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.

Остеопороз: сокращённая панель

Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.

Остеопороз: рецептор витамина D

Исследование генетических факторов риска развития остеопороза проводят при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костного аппарата, а также при наличии нарушений минерального обмена. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

Обмен фолиевой кислоты

Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE

Выявление 2 наиболее часто встречаемых мутаций в гене HFE для оценки риска развития гемохроматоза 1-го типа. Рекомендовано при выявлении повышения концентрации ферритина и % насыщения трансферрина железом в сыворотке крови.

Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 149ГП/БЗ, 150ГП/БЗ, 115ГП/БЗ, 152ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ)

Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся ко второй категории сложности.

Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 151ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 7258БЗ, 134ГП/БЗ, 135ГП/БЗ, 136ГП/БЗ)

Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся к третьей категории сложности.

Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов АТII

Анализ полиморфизмов в гене ACE необходим для прогнозирования нефропротективного эффекта ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) – физиологического регулятора артериального давления и водно-солевого обмена при недиабетических заболеваниях. Посредством исследования можно определить генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или флувастатина при ишемической болезни сердца.

Метотрексат

Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности развития побочных реакций при приеме метотрексата.

Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика.

Цитохром CYP2D6 участвует в метаболизме лекарственных препаратов (β-адреноблокаторов, антиаритмиков, аналептиков, антидепрессантов и наркотических анальгетиков), применяемых при лечении ряда сердечно-сосудистых заболеваний и психических расстройств. Исследование полиморфизмов в гене CYP2D6 позволяет выявить людей со сниженной активностью CYP2D6, поскольку таким пациентам необходимо индивидуально подбирать более низкие дозы препаратов.

Цитохром СYP2D6: ген СYP2D6

Тест целесообразно проводить перед плановым назначением антигипертензивных, антиаритмических, психотропных препаратов, а также при длительном их приеме.

24,6. Оплодотворение и раннее эмбриональное развитие — Концепции биологии — 1-е канадское издание

Если бы вы могли предотвратить заражение вашего ребенка разрушительным генетическим заболеванием, вы бы сделали это? Вы бы выбрали пол своего ребенка или выбрали бы его по привлекательности, силе или интеллекту? Насколько далеко вы зайдете, чтобы максимально повысить вероятность сопротивления болезням? Генная инженерия человеческого ребенка, создание «дизайнерских младенцев» с желаемыми фенотипическими характеристиками, когда-то была темой, ограниченной научной фантастикой.Это уже не так: научная фантастика теперь частично совпадает с научными фактами. Многие фенотипические варианты для потомства уже доступны, и гораздо больше, вероятно, станет возможным в не столь отдаленном будущем. Какие черты должны быть выбраны и как они должны быть выбраны, являются темами многих дискуссий в мировом медицинском сообществе. Этическая и моральная линия не всегда ясна или согласована, и некоторые опасаются, что современные репродуктивные технологии могут привести к новой форме евгеники.

Евгеника — это использование информации и технологий из различных источников для улучшения генетического состава человеческой расы.Цель создания генетически превосходных людей была довольно распространенной (хотя и спорной) в нескольких странах в начале 20-го 9000-го — 9000-го века, но потеряла репутацию, когда нацистская Германия разработала обширную программу евгеники в 1930-40-х годах. В рамках своей программы нацисты насильственно стерилизовали сотни тысяч так называемых «непригодных» и убили десятки тысяч людей с ограниченными возможностями в рамках систематической программы по развитию генетически превосходящей расы немцев, известной как арийцы.С тех пор евгенические идеи не были столь публично выражены, но все еще есть те, кто их продвигает.

В прошлом предпринимались попытки контролировать черты характера у детей-людей с использованием донорской спермы от мужчин с желаемыми характеристиками. Фактически, евгеник Роберт Кларк Грэм создал в 1980 году банк спермы, который включал образцы исключительно от доноров с высоким IQ. «Гениальный» банк спермы не смог привлечь внимание общественности, и операция была закрыта в 1999 году.

В последнее время была разработана процедура, известная как пренатальная генетическая диагностика (ПГД).ПГД включает в себя скрининг человеческих эмбрионов как часть процесса оплодотворения in vitro , в ходе которого эмбрионы зарождаются и выращиваются вне тела матери в течение некоторого периода времени, прежде чем они будут имплантированы. Термин PGD обычно относится как к диагностике, так и к отбору и имплантации отобранных эмбрионов.

При наименее спорном использовании PGD эмбрионы проверяются на наличие аллелей, вызывающих генетические заболевания, такие как серповидно-клеточная анемия, мышечная дистрофия и гемофилия, при которых был идентифицирован единственный вызывающий заболевание аллель или пара аллелей.Исключая эмбрионы, содержащие эти аллели, из имплантации в мать, можно предотвратить заболевание, а неиспользованные эмбрионы либо передаются в дар науке, либо выбрасываются. В мировом медицинском сообществе относительно немного людей, которые ставят под сомнение этичность этого типа процедуры, которая позволяет людям, которые боятся иметь детей из-за аллелей, которые они несут, делать это успешно. Основным ограничением этой процедуры является ее дороговизна. Обычно не покрываемые медицинским страхованием и, следовательно, недоступные для большинства пар с финансовой точки зрения, только очень небольшой процент всех живорожденных использует такие сложные методики.Тем не менее, даже в таких случаях, когда этические вопросы могут показаться очевидными, не все согласны с моралью подобных процедур. Например, для тех, кто придерживается позиции, что человеческая жизнь начинается с момента зачатия, отказ от неиспользованных эмбрионов, необходимый результат ПГД, неприемлем ни при каких обстоятельствах.

Более мрачная этическая ситуация возникает при выборе пола ребенка, который легко выполняется с помощью ПГД. В настоящее время такие страны, как Великобритания, запретили выбор пола ребенка по причинам, не связанным с профилактикой заболеваний, связанных с полом.В других странах разрешена процедура «уравновешивания семьи», основанная на желании некоторых родителей иметь хотя бы по одному ребенку каждого пола. Третьи, в том числе США, применили разрозненный подход к регулированию этих практик, по существу предоставив каждому практикующему врачу решать, какие методы приемлемы, а какие нет.

Еще более мрачны редкие случаи, когда родители-инвалиды, например, глухие или карликовы, отбирают эмбрионы с помощью ПГД, чтобы гарантировать, что они разделяют их инвалидность.Эти родители обычно ссылаются на многие положительные аспекты своей инвалидности и связанной с ними культуры как на причины своего выбора, который они считают своим моральным правом. По мнению других, намеренное причинение вреда ребенку является нарушением основного медицинского принципа Primum non nocere, «во-первых, не навреди». Эта процедура, хотя и не является незаконной в большинстве стран, демонстрирует сложность этических проблем, связанных с выбором генетических признаков у потомства.

Куда может привести этот процесс? Станет ли эта технология доступнее и как ее использовать? Учитывая способность технологий развиваться быстро и непредсказуемо, отсутствие окончательных руководящих принципов по использованию репродуктивных технологий до их появления может затруднить законодателям возможность поспевать за тем, как они будут фактически реализованы, при условии, что этот процесс вообще требует какого-либо государственного регулирования. .Другие специалисты по биоэтике утверждают, что мы должны иметь дело только с технологиями, которые существуют сейчас, а не в каком-то неопределенном будущем. Они утверждают, что такие процедуры всегда будут дорогими и редкими, поэтому опасения евгеники и «господствующих» рас необоснованны и преувеличены. Споры продолжаются.

Оплодотворение и раннее эмбриональное развитие

Будут ли дети-конструкторы в нашем будущем?

Рис. 5. Этот логотип Второй Международной конференции евгеники в Нью-Йорке в сентябре 1921 года показывает, как евгеника пыталась объединить несколько областей исследований с целью создания генетически превосходящей человеческой расы.

Если бы вы могли предотвратить заражение вашего ребенка разрушительным генетическим заболеванием, вы бы сделали это? Вы бы выбрали пол своего ребенка или выбрали бы его по привлекательности, силе или интеллекту? Насколько далеко вы зайдете, чтобы максимально повысить вероятность сопротивления болезням? Генная инженерия человеческого ребенка, создание «дизайнерских младенцев» с желаемыми фенотипическими характеристиками, когда-то была темой, ограниченной научной фантастикой. Это уже не так: научная фантастика теперь частично совпадает с научными фактами.Многие фенотипические варианты для потомства уже доступны, и гораздо больше, вероятно, станет возможным в не столь отдаленном будущем. Какие черты должны быть выбраны и как они должны быть выбраны, являются темами многих дискуссий в мировом медицинском сообществе. Этическая и моральная линия не всегда ясна или согласована, и некоторые опасаются, что современные репродуктивные технологии могут привести к новой форме евгеники.

Евгеника — это использование информации и технологий из различных источников для улучшения генетического состава человеческой расы.Цель создания генетически превосходных людей была довольно распространенной (хотя и спорной) в нескольких странах в начале 20-го 9000-го — 9000-го века, но потеряла репутацию, когда нацистская Германия разработала обширную программу евгеники в 1930-40-х годах. В рамках своей программы нацисты насильственно стерилизовали сотни тысяч так называемых «непригодных» и убили десятки тысяч людей с ограниченными возможностями в рамках систематической программы по развитию генетически превосходящей расы немцев, известной как арийцы.С тех пор евгенические идеи не были столь публично выражены, но все еще есть те, кто их продвигает.

В прошлом предпринимались попытки контролировать черты характера у детей-людей с использованием донорской спермы от мужчин с желаемыми характеристиками. Фактически, евгеник Роберт Кларк Грэм создал в 1980 году банк спермы, который включал образцы исключительно от доноров с высоким IQ. «Гениальный» банк спермы не смог привлечь внимание общественности, и операция была закрыта в 1999 году.

В последнее время была разработана процедура, известная как пренатальная генетическая диагностика (ПГД).ПГД включает в себя скрининг человеческих эмбрионов как часть процесса оплодотворения in vitro , в ходе которого эмбрионы зарождаются и выращиваются вне тела матери в течение некоторого периода времени, прежде чем они будут имплантированы. Термин PGD обычно относится как к диагностике, так и к отбору и имплантации отобранных эмбрионов.

При наименее спорном использовании PGD эмбрионы проверяются на наличие аллелей, вызывающих генетические заболевания, такие как серповидно-клеточная анемия, мышечная дистрофия и гемофилия, при которых был идентифицирован единственный вызывающий заболевание аллель или пара аллелей.Исключая эмбрионы, содержащие эти аллели, из имплантации в мать, можно предотвратить заболевание, а неиспользованные эмбрионы либо передаются в дар науке, либо выбрасываются. В мировом медицинском сообществе относительно немного людей, которые ставят под сомнение этичность этого типа процедуры, которая позволяет людям, которые боятся иметь детей из-за аллелей, которые они несут, делать это успешно. Основным ограничением этой процедуры является ее дороговизна. Обычно не покрываемые медицинским страхованием и, следовательно, недоступные для большинства пар с финансовой точки зрения, только очень небольшой процент всех живорожденных использует такие сложные методики.Тем не менее, даже в таких случаях, когда этические вопросы могут показаться очевидными, не все согласны с моралью подобных процедур. Например, для тех, кто придерживается позиции, что человеческая жизнь начинается с момента зачатия, отказ от неиспользованных эмбрионов, необходимый результат ПГД, неприемлем ни при каких обстоятельствах.

Более мрачная этическая ситуация возникает при выборе пола ребенка, который легко выполняется с помощью ПГД. В настоящее время такие страны, как Великобритания, запретили выбор пола ребенка по причинам, не связанным с профилактикой заболеваний, связанных с полом.В других странах разрешена процедура «уравновешивания семьи», основанная на желании некоторых родителей иметь хотя бы по одному ребенку каждого пола. Третьи, в том числе США, применили разрозненный подход к регулированию этих практик, по существу предоставив каждому практикующему врачу решать, какие методы приемлемы, а какие нет.

Еще более мрачны редкие случаи, когда родители-инвалиды, например, глухие или карликовы, отбирают эмбрионы с помощью ПГД, чтобы гарантировать, что они разделяют их инвалидность.Эти родители обычно ссылаются на многие положительные аспекты своей инвалидности и связанной с ними культуры как на причины своего выбора, который они считают своим моральным правом. По мнению других, намеренное причинение вреда ребенку является нарушением основного медицинского принципа Primum non nocere, «во-первых, не навреди». Эта процедура, хотя и не является незаконной в большинстве стран, демонстрирует сложность этических проблем, связанных с выбором генетических признаков у потомства.

Куда может привести этот процесс? Станет ли эта технология доступнее и как ее использовать? Учитывая способность технологий развиваться быстро и непредсказуемо, отсутствие окончательных руководящих принципов по использованию репродуктивных технологий до их появления может затруднить законодателям возможность поспевать за тем, как они будут фактически реализованы, при условии, что этот процесс вообще требует какого-либо государственного регулирования. .Другие специалисты по биоэтике утверждают, что мы должны иметь дело только с технологиями, которые существуют сейчас, а не в каком-то неопределенном будущем. Они утверждают, что такие процедуры всегда будут дорогими и редкими, поэтому опасения евгеники и «господствующих» рас необоснованны и преувеличены. Споры продолжаются.

Концепция

: как это работает | Обучение пациентов

Чтобы забеременеть, необходимо выполнить следующие действия:

Эти шаги описаны ниже.

Транспортировка спермы

Транспортировка спермы зависит от нескольких факторов:

• Сперма должна быть способна продвигаться через среду женского влагалища и шейки матки.
• Эта среда, которая находится под циклическим гормональным контролем, должна быть благоприятной для приема сперматозоидов без их разрушения.
• Сперма должна обладать способностью преобразовываться в форму, способную проникать через клеточную мембрану яйцеклетки (капситация).

После эякуляции сперма образует гель, который защищает ее от кислой среды влагалища. Гель разжижается в течение 20-30 минут ферментами предстательной железы. Это разжижение важно для высвобождения сперматозоидов, поэтому может произойти транспортировка.Семенная плазма остается во влагалище.

Защищенные сперматозоиды с наибольшей подвижностью проходят через слои цервикальной слизи, которые охраняют вход в матку. Во время овуляции этот барьер становится тоньше и меняет кислотность, создавая более дружелюбную среду для сперматозоидов. Слизь шейки матки действует как резервуар для длительного выживания сперматозоидов.

После того, как сперматозоид попал в матку, сокращение продвигает сперму вверх по фаллопиевым трубам. Первые сперматозоиды попадают в пробирки через несколько минут после эякуляции.Однако первая сперма, скорее всего, не является оплодотворяющей спермой. Подвижные сперматозоиды могут сохраняться в женских половых путях до пяти дней.

Транспортировка яиц

Транспортировка яйца начинается при овуляции и заканчивается, когда яйцо достигает матки. После овуляции бахромчатый конец маточной трубы, похожий на палец, проходит над яичником. Адгезивные участки на ресничках, которые расположены на поверхности фимбрий, отвечают за захват и перемещение яиц в трубку.Реснички внутри трубки и мышечные сокращения, возникающие в результате движения яйца, создают движение вперед. Транспортировка по трубке занимает около 30 часов.

Такие состояния, как инфекции органов малого таза и эндометриоз, могут необратимо нарушать функцию маточных труб из-за рубцевания или повреждения фимбрий.

Оплодотворение и развитие эмбриона

После овуляции яйцеклетка способна к оплодотворению только от 12 до 24 часов. Контакт между яйцеклеткой и спермой носит случайный характер.

Как только яйцо достигает определенного участка трубки, называемого ампулярно-истмическим переходом, оно остается в покое еще на 30 часов. В этой части трубки происходит оплодотворение — соединение сперматозоидов с яйцеклеткой. Затем оплодотворенная яйцеклетка начинает быстро спускаться в матку. Период покоя в трубке, по-видимому, необходим для полного развития оплодотворенной яйцеклетки и для подготовки матки к приему яйца.

Дефекты маточной трубы могут нарушить транспорт и увеличить риск трубной беременности, также называемой внематочной беременностью.

Оболочка, окружающая яйцо, называемая zona pellucida, выполняет две основные функции при оплодотворении. Во-первых, блестящая оболочка содержит рецепторы сперматозоидов, специфичные для человеческой спермы. Во-вторых, после проникновения сперматозоидов мембрана становится непроницаемой для проникновения других сперматозоидов.

После проникновения серия событий подготовила почву для первого деления клеток. Одноклеточный зародыш называется зиготой. В течение следующих семи дней человеческий эмбрион претерпевает множественные деления клеток в процессе, называемом митозом.В конце этого переходного периода эмбрион становится массой очень организованных клеток, называемой бластоцистой. Сейчас считается, что по мере взросления женщины этот процесс раннего развития эмбриона все больше нарушается из-за ухудшения качества яйцеклеток.

Имплантация

Когда эмбрион достигает стадии бластоцисты, примерно через пять-шесть дней после оплодотворения, он вылупляется из блестящей оболочки и начинает процесс имплантации в матку.

В природе 50 процентов всех оплодотворенных яйцеклеток теряются до того, как у женщины наступит менструальный цикл.В процессе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) эмбрион может начать развиваться, но не дожить до стадии бластоцисты — первой стадии, на которой клетки, которым суждено стать плодом, отделяются от тех, которые станут плацентой. Бластоциста может имплантироваться, но не расти, или бластоциста может расти, но перестать развиваться до двухнедельного периода, когда можно обнаружить беременность. Восприимчивость матки и здоровье эмбриона важны для процесса имплантации.

Мейоз, наследование и вариации — Science Learning Hub

Несмотря на то, что все мы уникальны, в семьях часто есть очевидные сходства.Может, у тебя такой же нос, как у твоего брата, или рыжие волосы, как у твоей матери? Семейное сходство происходит потому, что мы наследуем черты от наших родителей (в форме генов, которые вносят вклад в эти черты).

Такая передача генов от одного поколения к другому называется наследственностью. Простые организмы передают гены, дублируя их генетическую информацию, а затем расщепляясь, образуя идентичный организм. Более сложные организмы, включая человека, производят специализированные половые клетки (гаметы), которые несут половину генетической информации, а затем объединяют их, чтобы сформировать новые организмы.Процесс, производящий гаметы, называется мейозом.

Мейоз производит сперматозоиды и яйца

Во время мейоза у человека 1 диплоидная клетка (с 46 хромосомами или 23 парами) претерпевает 2 цикла клеточного деления, но только 1 цикл репликации ДНК. Результатом являются 4 гаплоидные дочерние клетки, известные как гаметы или яйцеклетки и сперматозоиды (каждая с 23 хромосомами — по 1 от каждой пары в диплоидной клетке).

При зачатии яйцеклетка и сперматозоид вместе образуют зиготу (46 хромосом или 23 пары).Это первая ячейка нового человека. Уменьшение вдвое количества хромосом в гаметах гарантирует, что зиготы будут иметь одинаковое количество хромосом от одного поколения к другому. Это критически важно для стабильного полового размножения в последующих поколениях.

Фазы мейоза у человека

Интерфаза	Репликация ДНК при подготовке к мейозу. После репликации каждая хромосома становится структурой, состоящей из 2 идентичных хроматид.
Профаза I	Хромосомы конденсируются в видимые X-образные структуры, которые можно легко увидеть под микроскопом, и гомологичные хромосомы объединяются в пары. Рекомбинация происходит, когда гомологичные хромосомы обмениваются ДНК. В конце этой фазы ядерная мембрана растворяется.
Метафаза I	Парные хромосомы выстраиваются вдоль середины клетки.
Анафаза I	Пары хромосом разделяются и перемещаются к противоположным полюсам.Любой из каждой пары может перейти к любому полюсу.
Телофаза I	Реформирование ядерных мембран. Клетка делится, и образуются 2 дочерние клетки, каждая с 23 хромосомами.
Prophase II	Теперь есть 2 ячейки. ДНК больше не реплицируется.
Метафаза II	Отдельные хромосомы выстраиваются вдоль середины клетки.
Анафаза II	Хромосомные копии (хроматиды) разделяются и перемещаются к противоположным полюсам.
Телофаза II	Реформирование ядерных мембран. Есть 4 новые гаплоидные дочерние клетки. У мужчин вырабатывается 4 сперматозоида. У самок образуется 1 яйцеклетка и 3 полярных тельца. Полярные тела не функционируют как половые клетки.

Генетическая изменчивость увеличивается за счет мейоза

Во время оплодотворения 1 гамета от каждого родителя объединяется, образуя зиготу.Из-за рекомбинации и независимого набора в мейозе каждая гамета содержит другой набор ДНК. В результате в зиготе образуется уникальная комбинация генов.

Рекомбинация или кроссинговер происходит во время профазы I. Гомологичные хромосомы — по 1 унаследованной от каждого родителя — пара по длине, ген за геном. По ходу хромосом происходят разрывы, и они воссоединяются, обмениваясь некоторыми своими генами. Хромосомы теперь содержат гены в уникальной комбинации.

Независимый ассортимент — это процесс, при котором хромосомы случайным образом перемещаются к отдельным полюсам во время мейоза.После мейоза у гаметы будет 23 хромосомы, но независимый ассортимент означает, что каждая гамета будет иметь одну из множества различных комбинаций хромосом.

Эта перестановка генов в уникальные комбинации увеличивает генетическую изменчивость в популяции и объясняет различия, которые мы наблюдаем между братьями и сестрами от одних и тех же родителей.

Полезная ссылка

Посетите веб-сайт Learn Genetics, чтобы пройти анимированный тур по основам. Просмотрите сегменты «Что такое наследование?» И «Что такое черта», чтобы узнать больше о наследовании и вариациях.

Оплодотворение человека | BioNinja

Понимание:

• Оплодотворение включает механизмы, предотвращающие полиспермию

Процесс оплодотворения у человека включает в себя ряд ключевых процессов, в том числе:

• Емкость — биохимические изменения, которые происходят после эякуляции для улучшения подвижности сперматозоидов
• Акросомная реакция — высвобождение гидролитических ферментов, смягчающих межпозвоночную зону. pellucida (желейный покров)
• Кортикальная реакция — отвердение желейного слоя после оплодотворения для предотвращения потенциальной полиспермии

1.Емкость

Емкость возникает после эякуляции, когда химические вещества, выделяемые маткой, растворяют холестериновую оболочку сперматозоидов

• Это улучшает подвижность сперматозоидов (гиперактивность), что означает, что сперматозоиды с большей вероятностью достигнут яйцеклетки (в яйцеводе)
• Это также дестабилизирует колпачок акросомы, необходимый для реакции акросомы при контакте яйцеклетки и сперматозоидов

Обзор емкости

2.Акросомная реакция

Когда сперма достигает яйцеклетки, акросомная реакция позволяет сперматозоидам прорваться через окружающую желеобразную оболочку

• Сперма проталкивается через фолликулярные клетки радиальной короны и связывается с блестящей оболочкой (zona pellucida)
• Везикула акросомы сливается с желейной оболочкой и высвобождает пищеварительные ферменты, которые размягчают гликопротеиновый матрикс.
• Затем сперматозоиды проталкиваются через размягченную желейную оболочку и связываются с открытыми стыковочными белками на мембране яйца
• Мембрана яйца и сперматозоида затем происходит слияние, и ядро ​​сперматозоида (и центриоль) попадает в яйцеклетку

Обзор реакции акросомы

3.Кортикальная реакция

Кортикальная реакция происходит после того, как сперматозоид успешно проник в яйцеклетку, чтобы предотвратить полиспермию

• Кортикальные гранулы внутри цитоплазмы яйца высвобождают ферменты (посредством экзоцитоза) в пеллюцидную оболочку (желеобразную оболочку)
• Эти ферменты разрушают сайты связывания сперматозоидов, а также утолщение и упрочнение гликопротеиновой матрицы желеобразной оболочки
• Это предотвращает проникновение других сперматозоидов в яйцеклетку (полиспермия), обеспечивая диплоидность образующейся зиготы

Обзор корковой реакции

Концепция

: как это работает | Центр репродуктивного здоровья

Чтобы забеременеть, необходимо выполнить следующие действия:

1. Транспортировка спермы: Сперма должна быть депонирована и доставлена ​​к месту оплодотворения
2. Транспортировка яиц: Должна произойти овуляция, и яйцо должно быть «захвачено» трубкой.
3. Оплодотворение и развитие эмбриона: Союз между сперматозоидом и яйцеклеткой должен привести к
4. Имплантация: Эмбрион должен имплантироваться и начать расти в матке

Эти шаги подробно описаны ниже.

Транспортировка спермы

Транспортировка спермы зависит от нескольких факторов. Сперма должна быть способна продвигаться через среду женского влагалища и шейки матки. Эта среда, которая находится под циклическим гормональным контролем, должна быть благоприятной для приема сперматозоидов, не разрушая их. Наконец, сперматозоиды должны обладать способностью преобразовываться в форму, способную проникать через клеточную мембрану яйцеклетки (капситация).

После эякуляции сперма образует гель, который защищает сперму от кислой среды влагалища.Гель разжижается в течение 20-30 минут ферментами предстательной железы. Это разжижение важно для освобождения сперматозоидов, поэтому может произойти транспортировка. Семенная плазма остается во влагалище. Защищенные сперматозоиды с наибольшей подвижностью проходят через слои цервикальной слизи, которые охраняют вход в матку. Во время овуляции этот барьер становится тоньше и меняет кислотность, создавая более благоприятную среду для сперматозоидов. Слизь шейки матки действует как резервуар для длительного выживания сперматозоидов.Как только сперма попала в матку, сокращение продвигает сперму вверх по фаллопиевым трубам. Первые сперматозоиды попадают в пробирки через несколько минут после эякуляции. Однако первая сперма, скорее всего, не является оплодотворяющей спермой. Подвижные сперматозоиды могут сохраняться в женских половых путях до 5 дней.

Транспортировка яиц

Транспортировка яйца начинается при овуляции и заканчивается, когда яйцо достигает матки. После овуляции бахромчатый (похожий на палец) конец маточной трубы проходит над яичником.Адгезивные участки на ресничках, которые расположены на поверхности фимбрий, отвечают за захват и перемещение яиц в трубку. Реснички внутри трубки и мышечные сокращения, возникающие в результате движения яйца, создают движение вперед. Транспортировка по трубке занимает около тридцати часов. Такие состояния, как инфекции органов малого таза и эндометриоз, могут необратимо нарушить функцию маточных труб из-за рубцевания и / или повреждения фимбрий.

Как только яйцо достигает определенного участка трубки, называемого ампулярно-истмическим переходом, оно остается в покое еще на тридцать часов.В этой части трубки происходит оплодотворение (соединение сперматозоидов с яйцеклеткой). Затем оплодотворенная яйцеклетка начинает быстро спускаться в матку. Период покоя в трубке, по-видимому, необходим для полного развития оплодотворенной яйцеклетки и подготовки матки к получению яйцеклетки. Дефекты маточной трубы могут нарушить транспорт и увеличить риск трубной (внематочной) беременности.

Оплодотворение и развитие эмбриона

После овуляции яйцеклетка способна к оплодотворению только в течение 12-24 часов.Контакт между яйцеклеткой и спермой носит случайный характер. Оболочка (скорлупа), окружающая яйцо, zona pellucida, выполняет две основные функции при оплодотворении. Во-первых, блестящая оболочка содержит рецепторы сперматозоидов, специфичные для человеческой спермы. Во-вторых, после проникновения сперматозоида в мембрану она становится непроницаемой для проникновения других сперматозоидов.

После проникновения серия событий подготовила почву для первого деления клеток. Одноклеточный зародыш называется «зигота». В течение следующих семи дней человеческий эмбрион претерпевает множественные деления клеток в процессе, называемом митозом.В конце этого переходного периода эмбрион становится массой очень организованных клеток, называемой бластоцистой. Сейчас считается, что по мере взросления женщины этот процесс раннего развития эмбриона все больше нарушается из-за ухудшения качества яйцеклеток.

Имплантация

Когда эмбрион достигает стадии бластоцисты (примерно через пять-шесть дней после оплодотворения), он вылупляется из блестящей оболочки (оболочки) и начинает процесс имплантации. В природе 50% всех оплодотворенных яйцеклеток теряются до того, как у женщины наступит менструальный цикл.Точно так же в процессе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) эмбрион может начать развиваться, но не дожить до стадии бластоцисты (первой стадии, когда клетки, которым суждено стать плодом, отделятся от тех, которые станут плацентой). Бластоциста может имплантироваться, но не расти, или бластоциста может расти и все еще прекращать развитие до двух недель, когда можно обнаружить беременность. Восприимчивость матки и здоровье эмбриона важны для процесса имплантации.

Как протекает беременность? | Симптомы и признаки беременности

Как протекает беременность?

Для того, чтобы наступила беременность, сперматозоиды должны встретиться с яйцеклеткой. Официально беременность начинается, когда оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в слизистую оболочку матки. Для наступления беременности требуется до 2–3 недель после секса.

Как забеременеть?

Беременность на самом деле довольно сложный процесс, который состоит из нескольких этапов.Все начинается со сперматозоидов и яйцеклетки.

Сперма — это микроскопические клетки, которые вырабатываются в яичках. Сперма смешивается с другими жидкостями, образуя сперму (сперму), которая выходит из полового члена во время эякуляции. Миллионы и миллионы сперматозоидов выходят каждый раз, когда вы эякулируете, но для наступления беременности требуется всего лишь 1 сперматозоид, чтобы встретиться с яйцеклеткой.

Яйца живут в яичниках, а гормоны, контролирующие менструальный цикл, вызывают созревание нескольких яиц каждый месяц. Когда ваша яйцеклетка созреет, это означает, что она готова к оплодотворению сперматозоидами.Эти гормоны также делают слизистую оболочку матки толстой и губчатой, что подготавливает ваше тело к беременности.

Когда сперматозоид соединяется с яйцеклеткой, это называется оплодотворением. Оплодотворение происходит не сразу. Поскольку сперматозоиды могут оставаться в матке и фаллопиевых трубах до 6 дней после секса, между половым актом и оплодотворением может пройти до 6 дней.

Если сперматозоид соединяется с яйцеклеткой, оплодотворенная яйцеклетка перемещается по фаллопиевой трубе к матке.Он начинает делиться на все больше и больше клеток, по мере роста образуя шар. Клубок клеток (называемый бластоцистой) попадает в матку примерно через 3–4 дня после оплодотворения.

Имплантация обычно начинается примерно через 6 дней после оплодотворения и занимает примерно 3-4 дня. Эмбрион развивается из клеток внутри шара. Плацента развивается из клеток за пределами шара.

Когда оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в матку, она выделяет гормоны беременности, которые предотвращают выделение слизистой оболочки матки — вот почему у людей не бывает менструаций во время беременности.Если ваша яйцеклетка не встречается со спермой или оплодотворенная яйцеклетка не имплантируется в вашу матку, толстая оболочка матки не нужна, и она покидает ваше тело во время менструации. До половины всех оплодотворенных яйцеклеток естественным образом не имплантируются в матку — они выходят из вашего тела во время менструации.

Каковы симптомы беременности на раннем этапе?

Многие люди замечают симптомы на ранних сроках беременности, но у других симптомы могут отсутствовать вообще.

Общие признаки и симптомы беременности могут включать:

Некоторые симптомы на ранних сроках беременности могут иногда ощущаться как другие распространенные заболевания (например, ПМС).Поэтому единственный способ узнать наверняка, беременны ли вы, — это пройти тест на беременность. Вы можете либо пройти домашний тест на беременность (тот, который вы покупаете в аптеке или продуктовом магазине), либо пройти тест на беременность в кабинете врача или в местном центре планирования семьи.

Как забеременеть двойней?

Близнецы могут произойти двумя способами. Однояйцевые близнецы рождаются, когда 1 уже оплодотворенная яйцеклетка разделяется на 2 отдельных эмбриона. Поскольку однояйцевые близнецы происходят из одного и того же сперматозоида и яйцеклетки, они имеют одинаковый генетический материал (ДНК) и выглядят совершенно одинаково.

Неидентичные близнецы (также называемые «разнояйцевыми» близнецами) появляются, когда две отдельные яйцеклетки оплодотворяются двумя отдельными сперматозоидами, и обе оплодотворенные яйцеклетки имплантируются в матку. Это может произойти, если из ваших яичников выделяется более одной яйцеклетки, или во время определенных видов лечения бесплодия. Неидентичные близнецы имеют совершенно разный генетический материал (ДНК) и обычно не похожи друг на друга. Это самый распространенный тип близнецов.

Какой срок беременности?

Термин «гестационный возраст» в основном означает, насколько далеко вы забеременели.Гестационный возраст считается, начиная с первого дня последней менструации (так называемого LMP).

Гестационный возраст может сбивать с толку, поскольку он измеряет срок беременности от вашего последнего периода — примерно за 3-4 недели ДО того, как вы действительно забеременеете. Общеизвестные сведения о беременности говорят, что она длится 9 месяцев, и это правда, что обычно вы беременны около 9 месяцев. Но способ измерения беременности делает ее немного дольше. Типичный срок доношенной беременности составляет от 38 до 42 недель от последней менструации — около 10 месяцев.

Многие люди не могут вспомнить точную дату своей последней менструации — это нормально. Ваша медсестра или врач могут узнать срок беременности с помощью ультразвука.

Еще вопросы пациентов:

Можно ли забеременеть от преякулята?

Ваши шансы забеременеть от преякулята довольно низки. Но это возможно.

Преэякулят (также известный как предэякулят) — это небольшое количество жидкости, которое выходит из полового члена, когда вы возбуждены, но до того, как произойдет эякуляция.Обычно в нем нет спермы. Но иногда в прекампате некоторых людей действительно содержится небольшое количество сперматозоидов. Это означает, что сперма может попасть во влагалище и, возможно, оплодотворить яйцеклетку.

Невозможно узнать, у кого есть сперматозоиды, а у кого нет, так что это одна из причин, почему метод отмены (извлечение) не самый лучший для предотвращения беременности.

Если вы не хотите забеременеть, наденьте презерватив до того, как ваши гениталии коснутся половых органов вашего партнера. Еще лучше, используйте вместе презервативы и другие противозачаточные средства.

Какие сроки беременности?

Беременность длится около 40 недель. Стадии беременности делятся на 3 триместра. Каждый триместр немного длиннее 13 недель.

В каждом триместре вас ждет множество изменений. Некоторые люди испытывают сильный дискомфорт. Другие вообще ничего не чувствуют.

В течение первого триместра у вас, вероятно, будет много изменений тела, в том числе:

Большинство этих симптомов исчезают, когда вы дойдете до второго триместра.Это когда ваш живот становится больше, и вы чувствуете, как шевелится плод. Вы также можете заметить:

• Боли в теле

• Растяжки

• Затемнение ареол

• Линия на коже от пупка до лобковой кости

• Пятна темной кожи

• Онемение или покалывание в руках

• Зуд в животе, ладонях и стопах

• Отек лодыжек, пальцев или лица

В третьем триместре могут сохраняться некоторые из тех же симптомов.Вы также можете столкнуться с:

• Одышка

• Еще чаще нужно писать

• Геморрой

• Из вашей груди вытекает водянистое молозиво, называемое молозивом

• Ваш пупок торчит

• Проблемы со сном

• Ребенок «падает» или опускается ниже в брюшной полости

• схватки

Если вы не уверены, в норме ли ваши симптомы, позвоните своему врачу или акушерке или посетите местный медицинский центр планирования семьи.

Была ли эта страница полезной?

Помогите нам стать лучше — чем эта информация может быть полезнее?

Как эта информация вам помогла?

Ты лучший! Спасибо за ваш отзыв.

Спасибо за ваш отзыв.