Таблиця «Найважливіші формули кислот»
Про матеріал
У таблиці «Найважливіші формули кислот» містяться назви, формули, традиційні назви, кислотні залишки і його валентність, назва кислотного залишкуПерегляд файлу
Найважливіші неорганічні кислоти
Назва | Формула | Традиційна назва | Кислотний залишок і його валентність | Назва кислотного залишку | |
Боратна | Н3В03 | борна | ІІІ ВО3 | борат | |
Бромідна | НВг | бромоводнева | І Вг | бромід | |
Дихроматна | Н2Сг2О7 | дихромова | ІІ Сг2О7 | дихромат | |
Йодидна | НІ | йодоводнева | І І | йодид | |
Карбонатна | Н2СО3 | вугільна | ІІ СО3 | карбонат | |
Нітратна | НNО3 | азотна | I NО3 | нітрат | |
Нітритна | НNО2 | азотиста | I NО2 | нітрит | |
Перманга-натна | НМnО4 | марганцева | I МnО4 | перманганат | |
Перхлорат-на | НCIO4 | хлорна | I CIO4 | перхлорат | |
Силікатна | Н2SiO3 | кремнієва | II SiO3 | силікат | |
Сульфатна | Н2SO4 | сірчана | II SO4 | сульфат | |
Сульфітна | Н2SO3 | сірчиста | II SO3 | сульфіт | |
Сульфідна | Н2S | сірководнева | II S | сульфід | |
Фосфатна | Н3РO4 | фосфорна, ортофосфорна | III РO4 | фосфат | |
Фторидна | HF | фтороводнева, плавікова | I F | фторид | |
Хлоридна | HCI | хлороводнева, соляна | I СІ | хлорид | |
Ціанідна | HCN | синільна | I CN | ціанід | |
Формулы кислот — Доклад
Автор: Nurzhan00 • Октябрь 11, 2018 • Доклад • 722 Слов (3 Страниц) • 252 ПросмотрыСтраница 1 из 3
- Уксусная (сірке) кислота[pic 1]
- молочная (сүт) кислота[pic 2][pic 3]
- α-гидроксимасляная (гидроксимай) кислота
- β-гидроксимасляная (гидроксимай) кислота
- γ-гидроксимасляная (гидроксимай) кислота[pic 4]
- α-гидроксивалериановая кислота
- β-гидроксивалериановая кислота
- γ-гидроксивалериановая кислота
- яблочная (алма) кислота[pic 5]
- винная (шарап) кислота[pic 6]
- лимонная кислота[pic 7][pic 8]
- глиоксиловая кислота[pic 9][pic 10]
- пировиноградная (пирожүзім) кислота[pic 11]
- ацетоуксусная (ацетосірке) кислота[pic 12]
- шавелевоуксусная (қымыздықсірке) кислота[pic 13]
- α-оксоглутаровая кислота[pic 14]
- урацил (лактим-лактамная таутомерия) [pic 15]
- тимин (лактим-лактамная таутомерия) [pic 16]
- цитозин (лактим-лактамная таутомерия) [pic 17]
- пурин
[pic 18]
- аденин
[pic 19]
- гуанин (лактим-лактамная таутомерия) [pic 20]
- глицин
[pic 21]
- аланин
[pic 22]
- валин
[pic 23]
- лейцин
[pic 24]
[pic 25]
- изолейцин
- серин
- треонин
- аспарагиновая кислота[pic 26]
- аспарагин
[pic 27]
- глутаминовая кислота
[pic 28]
- глутамин
[pic 29]
- лизин
[pic 30]
- аргинин
- цистеин
- метионин
- фенилаланин
- тирозин
- триптофан
- гистидин
- пролин
- αD-рибофураноза
- βD-рибофураноза
- αD-дезоксирибофураноза
- βD-дезоксирибофураноза
- αD-глюкопираноза
- βD-глюкопираноза
- αD-маннопираноза
- βD-маннопираноза
- αD-галактопираноза
- βD-галактопираноза
- αD-фруктофураноза
- βD-фруктофураноза
- Мальтоза
- Целлобиоза
- Лактоза
- Сахароза
- Амилоза
- Уридин
- Цитидин
- Аденозин
- Гуанозин
- Аденозинтрифосфат(АТФ)
Доступно только на Essays.
club
Загальна характеристика кислот — урок. Хімія, 8 клас.
Кислотами називають складні речовини, що складаються з атомів Гідрогену, які можуть заміщуватися металами, і кислотних залишків.
Кислотним залишком називають частину молекули кислоти, сполучену з атомами Гідрогену.
При утворенні солей, коли атоми Гідрогену заміщуються йонами металів, кислотні залишки переходять у незмінному вигляді. Якщо кислотний залишок у кислоті сполучений з одним атомом Гідрогену, то він одновалентний, якщо з двома — двовалентний, якщо з трьома — трьохвалентний, тощо.
Валентність кислотного залишку визначається кількістю атомів Гідрогену, здатних заміщуватися металами.
Формули і назви деяких кислот наведено в таблиці.
Найважливіші неорганічні кислоти
Назва кислоти | Формула кислоти | Формула | Назва солі цієї кислоти |
| Флуоридна (фторидна, фтороводнева, плавикова) | HF | −F | флуорид |
| Хлоридна, (хлороводнева, соляна) | HCl | −Cl | хлорид |
Бромідна (бромводнева) | HBr | −Br | бромід |
| Карбонатна (вугільна) | h3CO3 | =CO3 | карбонат |
| Силікатна (кремнієва) | =SiO3 | силікат | |
| Нітратна (азотна) | HNO3 | −NO3 | нітрат |
| Нітритна (азотиста) | HNO2 | −NO2 | нітрит |
Ортофосфатна | h4PO4 | ≡PO4 | ортофосфат |
| Метафосфатна | HPO3 | −PO3 | метафосфат |
| Сульфатна (сірчана) | h3SO4 | =SO4 | сульфат |
| Сульфітна (сірчиста) | h3SO3 | сульфіт | |
| Сульфідна (сірководнева) | h3S | =S | сульфід |
Представником органічних кислот є оцтова кислота Ch4COOH.
Хоча в молекулі цієї кислоти чотири атоми Гідрогену, лише один з них (що входить до складу групи СООН) може бути заміщений металом. Тому кислотний залишок оцтової кислоти є одновалентним.
Кислоти прийнято класифікувати за кількома ознаками.
1. Існують безоксигенові і оксигеновмісні кислоти. Назва цих груп вказує на наявність або відсутність в молекулі кислоти атомів Оксигену.
2. Інша ознака, за якою групують кислоти — кількість атомів Гідрогену в молекулі кислоти, здатних заміщуватися металами. Відповідну характеристику кислоти називають її основністю. Існують одно-, дво- і триосновні кислоти.
Масляная кислота, структурная формула, химические, физические свойства
1
H
1,008
1s1
2,2
Бесцветный газ
t°пл=-259°C
t°кип=-253°C
2
He
4,0026
1s2
Бесцветный газ
3
Li
6,941
2s1
0,99
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=180°C
t°кип=1317°C
4
Be
9,0122
2s2
1,57
Светло-серый металл
t°пл=1278°C
t°кип=2970°C
5
B
10,811
2s2 2p1
2,04
Темно-коричневое аморфное вещество
t°пл=2300°C
t°кип=2550°C
6
C
12,011
2s2 2p2
2,55
Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал
t°пл=3550°C
t°кип=4830°C
7
N
14,007
2s2 2p3
3,04
Бесцветный газ
t°пл=-210°C
t°кип=-196°C
8
O
15,999
2s2 2p4
3,44
Бесцветный газ
t°пл=-218°C
t°кип=-183°C
9
F
18,998
2s2 2p5
4,0
Бледно-желтый газ
t°пл=-220°C
t°кип=-188°C
10
Ne
20,180
2s2 2p6
Бесцветный газ
t°пл=-249°C
t°кип=-246°C
11
Na
22,990
3s1
0,93
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=98°C
t°кип=892°C
12
Mg
24,305
3s2
1,31
Серебристо-белый металл
t°пл=649°C
t°кип=1107°C
13
Al
26,982
3s2 3p1
1,61
Серебристо-белый металл
t°пл
t°кип=2467°C
14
Si
28,086
3s2 3p2
1,9
Коричневый порошок / минерал
t°пл=1410°C
t°кип=2355°C
15
P
30,974
3s2 3p3
2,2
Белый минерал / красный порошок
t°пл=44°C
t°кип=280°C
16
S
32,065
3s2 3p4
2,58
Светло-желтый порошок
t°пл=113°C
t°кип=445°C
17
Cl
35,453
3s2 3p5
3,16
Желтовато-зеленый газ
t°пл=-101°C
t°кип=-35°C
18
Ar
39,948
3s2 3p6
Бесцветный газ
t°пл=-189°C
t°кип=-186°C
19
K
39,0984s1
0,82
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=64°C
t°кип=774°C
20
Ca
40,078
4s2
1,0
Серебристо-белый металл
t°пл=839°C
t°кип=1487°C
21
Sc
44,956
3d1 4s2
1,36
Серебристый металл с желтым отливом
t°пл=1539°C
t°кип=2832°C
22
Ti
47,867
3d2 4s2
1,54
Серебристо-белый металл
t°пл=1660°C
t°кип=3260°C
23
V
50,942
3d3 4s2
1,63
Серебристо-белый металл
t°пл=1890°C
t°кип=3380°C
24
Cr
51,996
3d5 4s1
1,66
t°пл=1857°C
t°кип=2482°C
25
Mn
54,938
3d5 4s2
1,55
Хрупкий серебристо-белый металл
t°пл=1244°C
t°кип=2097°C
26
Fe
55,845
3d6 4s2
1,83
Серебристо-белый металл
t°пл=1535°C
t°кип=2750°C
27
Co
58,933
3d7 4s2
1,88
Серебристо-белый металл
t°пл=1495°C
t°кип=2870°C
28
Ni
58,693
3d8 4s2
1,91
Серебристо-белый металл
t°пл=1453°C
t°кип=2732°C
29
Cu
63,546
3d10 4s1
1,9
Золотисто-розовый металл
t°пл=1084°C
t°кип=2595°C
30
Zn
65,409
3d10 4s2
1,65
Голубовато-белый металл
t°пл=420°C
t°кип=907°C
31
Ga
69,723
4s2 4p1
1,81
Белый металл с голубоватым оттенком
t°пл=30°C
t°кип=2403°C
32
Ge
72,64
4s2 4p2
2,0
Светло-серый полуметалл
t°пл=937°C
t°кип=2830°C
33
As
74,922
4s2 4p3
2,18
Зеленоватый полуметалл
t°субл=613°C
(сублимация)
34
Se
78,96
4s2 4p4
2,55
Хрупкий черный минерал
t°пл=217°C
t°кип=685°C
35
Br
79,904
4s2 4p5
2,96
Красно-бурая едкая жидкость
t°пл=-7°C
t°кип=59°C
36
Kr
83,798
4s2 4p6
3,0
Бесцветный газ
t°пл=-157°C
t°кип=-152°C
37
Rb
85,468
5s1
0,82
Серебристо-белый металл
t°пл=39°C
t°кип=688°C
38
Sr
87,62
5s2
0,95
Серебристо-белый металл
t°пл=769°C
t°кип=1384°C
39
Y
88,906
4d1 5s2
1,22
Серебристо-белый металл
t°пл=1523°C
t°кип=3337°C
40
Zr
91,224
4d2 5s2
1,33
Серебристо-белый металл
t°пл=1852°C
t°кип=4377°C
41
Nb
92,906
4d4 5s1
1,6
Блестящий серебристый металл
t°пл=2468°C
t°кип=4927°C
42
Mo
95,94
4d5 5s1
2,16
Блестящий серебристый металл
t°пл=2617°C
t°кип=5560°C
43
Tc
98,906
4d6 5s1
1,9
Синтетический радиоактивный металл
t°пл=2172°C
t°кип=5030°C
44
Ru
101,07
4d7 5s1
2,2
Серебристо-белый металл
t°пл=2310°C
t°кип=3900°C
45
Rh
102,91
4d8 5s1
2,28
Серебристо-белый металл
t°пл=1966°C
t°кип=3727°C
46
Pd
106,42
4d10
2,2
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=1552°C
t°кип=3140°C
47
Ag
107,87
4d10 5s1
1,93
Серебристо-белый металл
t°пл=962°C
t°кип=2212°C
48
Cd
112,41
4d10 5s2
1,69
Серебристо-серый металл
t°пл=321°C
t°кип=765°C
49
In
114,82
5s2 5p1
1,78
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=156°C
t°кип=2080°C
50
Sn
118,71
5s2 5p2
1,96
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=232°C
t°кип=2270°C
51
Sb
121,76
5s2 5p3
2,05
Серебристо-белый полуметалл
t°пл=631°C
t°кип=1750°C
52
Te
127,60
5s2 5p4
2,1
Серебристый блестящий полуметалл
t°пл=450°C
t°кип=990°C
53
I
126,90
5s2 5p5
2,66
Черно-серые кристаллы
t°пл=114°C
t°кип=184°C
54
Xe
131,29
5s2 5p6
2,6
Бесцветный газ
t°пл=-112°C
t°кип=-107°C
55
Cs
132,91
6s1
0,79
Мягкий серебристо-желтый металл
t°пл=28°C
t°кип=690°C
56
Ba
137,33
6s2
0,89
Серебристо-белый металл
t°пл=725°C
t°кип=1640°C
57
La
138,91
5d1 6s2
1,1
Серебристый металл
t°пл=920°C
t°кип=3454°C
58
Ce
140,12
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=798°C
t°кип=3257°C
59
Pr
140,91
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=931°C
t°кип=3212°C
60
Nd
144,24
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1010°C
t°кип=3127°C
61
Pm
146,92
f-элемент
Светло-серый радиоактивный металл
t°пл=1080°C
t°кип=2730°C
62
Sm
150,36
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1072°C
t°кип=1778°C
63
Eu
151,96
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=822°C
t°кип=1597°C
64
Gd
157,25
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1311°C
t°кип=3233°C
65
Tb
158,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1360°C
t°кип=3041°C
66
Dy
162,50
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1409°C
t°кип=2335°C
67
Ho
164,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1470°C
t°кип=2720°C
68
Er
167,26
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1522°C
t°кип=2510°C
69
Tm
168,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1545°C
t°кип=1727°C
70
Yb
173,04
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=824°C
t°кип=1193°C
71
Lu
174,96
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1656°C
t°кип=3315°C
72
Hf
178,49
5d2 6s2
Серебристый металл
t°пл=2150°C
t°кип=5400°C
73
Ta
180,95
5d3 6s2
Серый металл
t°пл=2996°C
t°кип=5425°C
74
W
183,84
5d4 6s2
2,36
Серый металл
t°пл=3407°C
t°кип=5927°C
75
Re
186,21
5d5 6s2
Серебристо-белый металл
t°пл=3180°C
t°кип=5873°C
76
Os
190,23
5d6 6s2
Серебристый металл с голубоватым оттенком
t°пл=3045°C
t°кип=5027°C
77
Ir
192,22
5d7 6s2
Серебристый металл
t°пл=2410°C
t°кип=4130°C
78
Pt
195,08
5d9 6s1
2,28
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=1772°C
t°кип=3827°C
79
Au
196,97
5d10 6s1
2,54
Мягкий блестящий желтый металл
t°пл=1064°C
t°кип=2940°C
80
Hg
200,59
5d10 6s2
2,0
Жидкий серебристо-белый металл
t°пл=-39°C
t°кип=357°C
81
Tl
204,38
6s2 6p1
Серебристый металл
t°пл=304°C
t°кип=1457°C
82
Pb
207,2
6s2 6p2
2,33
Серый металл с синеватым оттенком
t°пл=328°C
t°кип=1740°C
83
Bi
208,98
6s2 6p3
Блестящий серебристый металл
t°пл=271°C
t°кип=1560°C
84
Po
208,98
6s2 6p4
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=254°C
t°кип=962°C
85
At
209,98
6s2 6p5
2,2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
t°пл=302°C
t°кип=337°C
86
Rn
222,02
6s2 6p6
2,2
Радиоактивный газ
t°пл=-71°C
t°кип=-62°C
87
Fr
223,02
7s1
0,7
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
t°пл=27°C
t°кип=677°C
88
Ra
226,03
7s2
0,9
Серебристо-белый радиоактивный металл
t°пл=700°C
t°кип=1140°C
89
Ac
227,03
6d1 7s2
1,1
Серебристо-белый радиоактивный металл
t°пл=1047°C
t°кип=3197°C
90
Th
232,04
f-элемент
Серый мягкий металл
91
Pa
231,04
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
92
U
238,03
f-элемент
1,38
Серебристо-белый металл
t°пл=1132°C
t°кип=3818°C
93
Np
237,05
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
94
Pu
244,06
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
95
Am
243,06
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
96
Cm
247,07
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
97
Bk
247,07
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
98
Cf
251,08
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
99
Es
252,08
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
100
Fm
257,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
101
Md
258,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
102
No
259,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
103
Lr
266
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
104
Rf
267
6d2 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
105
Db
268
6d3 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
106
Sg
269
6d4 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
107
Bh
270
6d5 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
108
Hs
277
6d6 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
109
Mt
278
6d7 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
110
Ds
281
6d9 7s1
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
Металлы
Неметаллы
Щелочные
Щелоч-зем
Благородные
Галогены
Халькогены
Полуметаллы
s-элементы
p-элементы
d-элементы
f-элементы
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
Двухатомные и многоатомные спирты
1
H
1,008
1s1
2,2
Бесцветный газ
t°пл=-259°C
t°кип=-253°C
2
He
4,0026
1s2
Бесцветный газ
t°кип=-269°C
3
Li
6,941
2s1
0,99
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=180°C
t°кип=1317°C
4
Be
9,0122
2s2
1,57
Светло-серый металл
t°пл=1278°C
t°кип=2970°C
5
B
10,811
2s2 2p1
2,04
Темно-коричневое аморфное вещество
t°пл=2300°C
t°кип=2550°C
6
C
12,011
2s2 2p2
2,55
Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал
t°пл=3550°C
t°кип=4830°C
7
N
14,007
2s2 2p3
3,04
Бесцветный газ
t°пл=-210°C
t°кип=-196°C
8
O
15,999
2s2 2p4
3,44
Бесцветный газ
t°пл=-218°C
t°кип=-183°C
9
F
18,998
2s2 2p5
4,0
Бледно-желтый газ
t°пл=-220°C
t°кип=-188°C
10
Ne
20,180
2s2 2p6
Бесцветный газ
t°пл=-249°C
t°кип=-246°C
11
Na
22,990
3s1
0,93
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=98°C
t°кип=892°C
12
Mg
24,305
3s2
1,31
Серебристо-белый металл
t°пл=649°C
t°кип=1107°C
13
Al
26,982
3s2 3p1
1,61
Серебристо-белый металл
t°пл=660°C
t°кип=2467°C
14
Si
28,086
3s2 3p2
1,9
Коричневый порошок / минерал
t°пл=1410°C
t°кип=2355°C
15
P
30,974
3s2 3p3
2,2
Белый минерал / красный порошок
t°пл=44°C
t°кип=280°C
16
S
32,065
3s2 3p4
2,58
Светло-желтый порошок
t°пл=113°C
t°кип=445°C
17
Cl
35,453
3s2 3p5
3,16
Желтовато-зеленый газ
t°пл=-101°C
t°кип=-35°C
18
Ar
39,948
3s2 3p6
Бесцветный газ
t°пл=-189°C
t°кип=-186°C
19
K
39,098
4s1
0,82
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=64°C
t°кип=774°C
20
Ca
40,078
4s2
1,0
Серебристо-белый металл
t°пл=839°C
t°кип=1487°C
21
Sc
44,956
3d1 4s2
1,36
Серебристый металл с желтым отливом
t°пл=1539°C
t°кип=2832°C
22
Ti
47,867
3d2 4s2
1,54
Серебристо-белый металл
t°пл=1660°C
t°кип=3260°C
23
V
50,942
3d3 4s2
1,63
Серебристо-белый металл
t°пл=1890°C
t°кип=3380°C
24
Cr
51,996
3d5 4s1
1,66
Голубовато-белый металл
t°пл=1857°C
t°кип=2482°C
25
Mn
54,938
3d5 4s2
1,55
Хрупкий серебристо-белый металл
t°пл=1244°C
t°кип=2097°C
26
Fe
55,845
3d6 4s2
1,83
Серебристо-белый металл
t°пл=1535°C
t°кип=2750°C
27
Co
58,933
3d7 4s2
1,88
Серебристо-белый металл
t°пл=1495°C
t°кип=2870°C
28
Ni
58,693
3d8 4s2
1,91
Серебристо-белый металл
t°пл=1453°C
t°кип=2732°C
29
Cu
63,546
3d10 4s1
1,9
Золотисто-розовый металл
t°пл=1084°C
t°кип=2595°C
30
Zn
65,409
3d10 4s2
1,65
Голубовато-белый металл
t°пл=420°C
t°кип=907°C
31
Ga
69,723
4s2 4p1
1,81
Белый металл с голубоватым оттенком
t°пл=30°C
t°кип=2403°C
32
Ge
72,64
4s2 4p2
2,0
Светло-серый полуметалл
t°пл=937°C
t°кип=2830°C
33
As
74,922
4s2 4p3
2,18
Зеленоватый полуметалл
t°субл=613°C
(сублимация)
34
Se
78,96
4s2 4p4
2,55
Хрупкий черный минерал
t°пл=217°C
t°кип=685°C
35
Br
79,904
4s2 4p5
2,96
Красно-бурая едкая жидкость
t°пл=-7°C
t°кип=59°C
36
Kr
83,798
4s2 4p6
3,0
Бесцветный газ
t°пл=-157°C
t°кип=-152°C
37
Rb
85,468
5s1
0,82
Серебристо-белый металл
t°пл=39°C
t°кип=688°C
38
Sr
87,62
5s2
0,95
Серебристо-белый металл
t°пл=769°C
t°кип=1384°C
39
Y
88,906
4d1 5s2
1,22
Серебристо-белый металл
t°пл=1523°C
t°кип=3337°C
40
Zr
91,224
4d2 5s2
1,33
Серебристо-белый металл
t°пл=1852°C
t°кип=4377°C
41
Nb
92,906
4d4 5s1
1,6
Блестящий серебристый металл
t°пл=2468°C
t°кип=4927°C
42
Mo
95,94
4d5 5s1
2,16
Блестящий серебристый металл
t°пл=2617°C
t°кип=5560°C
43
Tc
98,906
4d6 5s1
1,9
Синтетический радиоактивный металл
t°пл=2172°C
t°кип=5030°C
44
Ru
101,07
4d7 5s1
2,2
Серебристо-белый металл
t°пл=2310°C
t°кип=3900°C
45
Rh
102,91
4d8 5s1
2,28
Серебристо-белый металл
t°пл=1966°C
t°кип=3727°C
46
Pd
106,42
4d10
2,2
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=1552°C
t°кип=3140°C
47
Ag
107,87
4d10 5s1
1,93
Серебристо-белый металл
t°пл=962°C
t°кип=2212°C
48
Cd
112,41
4d10 5s2
1,69
Серебристо-серый металл
t°пл=321°C
t°кип=765°C
49
In
114,82
5s2 5p1
1,78
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=156°C
t°кип=2080°C
50
Sn
118,71
5s2 5p2
1,96
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=232°C
t°кип=2270°C
51
Sb
121,76
5s2 5p3
2,05
Серебристо-белый полуметалл
t°пл=631°C
t°кип=1750°C
52
Te
127,60
5s2 5p4
2,1
Серебристый блестящий полуметалл
t°пл=450°C
t°кип=990°C
53
I
126,90
5s2 5p5
2,66
Черно-серые кристаллы
t°пл=114°C
t°кип=184°C
54
Xe
131,29
5s2 5p6
2,6
Бесцветный газ
t°пл=-112°C
t°кип=-107°C
55
Cs
132,91
6s1
0,79
Мягкий серебристо-желтый металл
t°пл=28°C
t°кип=690°C
56
Ba
137,33
6s2
0,89
Серебристо-белый металл
t°пл=725°C
t°кип=1640°C
57
La
138,91
5d1 6s2
1,1
Серебристый металл
t°пл=920°C
t°кип=3454°C
58
Ce
140,12
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=798°C
t°кип=3257°C
59
Pr
140,91
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=931°C
t°кип=3212°C
60
Nd
144,24
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1010°C
t°кип=3127°C
61
Pm
146,92
f-элемент
Светло-серый радиоактивный металл
t°пл=1080°C
t°кип=2730°C
62
Sm
150,36
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1072°C
t°кип=1778°C
63
Eu
151,96
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=822°C
t°кип=1597°C
64
Gd
157,25
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1311°C
t°кип=3233°C
65
Tb
158,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1360°C
t°кип=3041°C
66
Dy
162,50
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1409°C
t°кип=2335°C
67
Ho
164,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1470°C
t°кип=2720°C
68
Er
167,26
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1522°C
t°кип=2510°C
69
Tm
168,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1545°C
t°кип=1727°C
70
Yb
173,04
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=824°C
t°кип=1193°C
71
Lu
174,96
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1656°C
t°кип=3315°C
72
Hf
178,49
5d2 6s2
Серебристый металл
t°пл=2150°C
t°кип=5400°C
73
Ta
180,95
5d3 6s2
Серый металл
t°пл=2996°C
t°кип=5425°C
74
W
183,84
5d4 6s2
2,36
Серый металл
t°пл=3407°C
t°кип=5927°C
75
Re
186,21
5d5 6s2
Серебристо-белый металл
t°пл=3180°C
t°кип=5873°C
76
Os
190,23
5d6 6s2
Серебристый металл с голубоватым оттенком
t°пл=3045°C
t°кип=5027°C
77
Ir
192,22
5d7 6s2
Серебристый металл
t°пл=2410°C
t°кип=4130°C
78
Pt
195,08
5d9 6s1
2,28
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=1772°C
t°кип=3827°C
79
Au
196,97
5d10 6s1
2,54
Мягкий блестящий желтый металл
t°пл=1064°C
t°кип=2940°C
80
Hg
200,59
5d10 6s2
2,0
Жидкий серебристо-белый металл
t°пл=-39°C
t°кип=357°C
81
Tl
204,38
6s2 6p1
Серебристый металл
t°пл=304°C
t°кип=1457°C
82
Pb
207,2
6s2 6p2
2,33
Серый металл с синеватым оттенком
t°пл=328°C
t°кип=1740°C
83
Bi
208,98
6s2 6p3
Блестящий серебристый металл
t°пл=271°C
t°кип=1560°C
84
Po
208,98
6s2 6p4
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=254°C
t°кип=962°C
85
At
209,98
6s2 6p5
2,2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
t°пл=302°C
t°кип=337°C
86
Rn
222,02
6s2 6p6
2,2
Радиоактивный газ
t°пл=-71°C
t°кип=-62°C
87
Fr
223,02
7s1
0,7
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
t°пл=27°C
t°кип=677°C
88
Ra
226,03
7s2
0,9
Серебристо-белый радиоактивный металл
t°пл=700°C
t°кип=1140°C
89
Ac
227,03
6d1 7s2
1,1
Серебристо-белый радиоактивный металл
t°пл=1047°C
t°кип=3197°C
90
Th
232,04
f-элемент
Серый мягкий металл
91
Pa
231,04
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
92
U
238,03
f-элемент
1,38
Серебристо-белый металл
t°пл=1132°C
t°кип=3818°C
93
Np
237,05
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
94
Pu
244,06
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
95
Am
243,06
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
96
Cm
247,07
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
97
Bk
247,07
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
98
Cf
251,08
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
99
Es
252,08
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
100
Fm
257,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
101
Md
258,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
102
No
259,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
103
Lr
266
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
104
Rf
267
6d2 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
105
Db
268
6d3 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
106
Sg
269
6d4 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
107
Bh
270
6d5 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
108
Hs
277
6d6 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
109
Mt
278
6d7 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
110
Ds
281
6d9 7s1
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
Металлы
Неметаллы
Щелочные
Щелоч-зем
Благородные
Галогены
Халькогены
Полуметаллы
s-элементы
p-элементы
d-элементы
f-элементы
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
Сложные эфиры, химические свойства, получение
1
H
1,008
1s1
2,2
Бесцветный газ
t°пл=-259°C
t°кип=-253°C
2
He
4,0026
1s2
Бесцветный газ
t°кип=-269°C
3
Li
6,941
2s1
0,99
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=180°C
t°кип=1317°C
4
Be
9,0122
2s2
1,57
Светло-серый металл
t°пл=1278°C
t°кип=2970°C
5
B
10,811
2s2 2p1
2,04
Темно-коричневое аморфное вещество
t°пл=2300°C
t°кип=2550°C
6
C
12,011
2s2 2p2
2,55
Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал
t°пл=3550°C
t°кип=4830°C
7
N
14,007
2s2 2p3
3,04
Бесцветный газ
t°пл=-210°C
t°кип=-196°C
8
O
15,999
2s2 2p4
3,44
Бесцветный газ
t°пл=-218°C
t°кип=-183°C
9
F
18,998
2s2 2p5
4,0
Бледно-желтый газ
t°пл=-220°C
t°кип=-188°C
10
Ne
20,180
2s2 2p6
Бесцветный газ
t°пл=-249°C
t°кип=-246°C
11
Na
22,990
3s1
0,93
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=98°C
t°кип=892°C
12
Mg
24,305
3s2
1,31
Серебристо-белый металл
t°пл=649°C
t°кип=1107°C
13
Al
26,982
3s2 3p1
1,61
Серебристо-белый металл
t°пл=660°C
t°кип=2467°C
14
Si
28,086
3s2 3p2
1,9
Коричневый порошок / минерал
t°пл=1410°C
t°кип=2355°C
15
P
30,974
3s2 3p3
2,2
Белый минерал / красный порошок
t°пл=44°C
t°кип=280°C
16
S
32,065
3s2 3p4
2,58
Светло-желтый порошок
t°пл=113°C
t°кип=445°C
17
Cl
35,453
3s2 3p5
3,16
Желтовато-зеленый газ
t°пл=-101°C
t°кип=-35°C
18
Ar
39,948
3s2 3p6
Бесцветный газ
t°пл=-189°C
t°кип=-186°C
19
K
39,098
4s1
0,82
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=64°C
t°кип=774°C
20
Ca
40,078
4s2
1,0
Серебристо-белый металл
t°пл=839°C
t°кип=1487°C
21
Sc
44,956
3d1 4s2
1,36
Серебристый металл с желтым отливом
t°пл=1539°C
t°кип=2832°C
22
Ti
47,867
3d2 4s2
1,54
Серебристо-белый металл
t°пл=1660°C
t°кип=3260°C
23
V
50,942
3d3 4s2
1,63
Серебристо-белый металл
t°пл=1890°C
t°кип=3380°C
24
Cr
51,996
3d5 4s1
1,66
Голубовато-белый металл
t°пл=1857°C
t°кип=2482°C
25
Mn
54,938
3d5 4s2
1,55
Хрупкий серебристо-белый металл
t°пл=1244°C
t°кип=2097°C
26
Fe
55,845
3d6 4s2
1,83
Серебристо-белый металл
t°пл=1535°C
t°кип=2750°C
27
Co
58,933
3d7 4s2
1,88
Серебристо-белый металл
t°пл=1495°C
t°кип=2870°C
28
Ni
58,693
3d8 4s2
1,91
Серебристо-белый металл
t°пл=1453°C
t°кип=2732°C
29
Cu
63,546
3d10 4s1
1,9
Золотисто-розовый металл
t°пл=1084°C
t°кип=2595°C
30
Zn
65,409
3d10 4s2
1,65
Голубовато-белый металл
t°пл=420°C
t°кип=907°C
31
Ga
69,723
4s2 4p1
1,81
Белый металл с голубоватым оттенком
t°пл=30°C
t°кип=2403°C
32
Ge
72,64
4s2 4p2
2,0
Светло-серый полуметалл
t°пл=937°C
t°кип=2830°C
33
As
74,922
4s2 4p3
2,18
Зеленоватый полуметалл
t°субл=613°C
(сублимация)
34
Se
78,96
4s2 4p4
2,55
Хрупкий черный минерал
t°пл=217°C
t°кип=685°C
35
Br
79,904
4s2 4p5
2,96
Красно-бурая едкая жидкость
t°пл=-7°C
t°кип=59°C
36
Kr
83,798
4s2 4p6
3,0
Бесцветный газ
t°пл=-157°C
t°кип=-152°C
37
Rb
85,468
5s1
0,82
Серебристо-белый металл
t°пл=39°C
t°кип=688°C
38
Sr
87,62
5s2
0,95
Серебристо-белый металл
t°пл=769°C
t°кип=1384°C
39
Y
88,906
4d1 5s2
1,22
Серебристо-белый металл
t°пл=1523°C
t°кип=3337°C
40
Zr
91,224
4d2 5s2
1,33
Серебристо-белый металл
t°пл=1852°C
t°кип=4377°C
41
Nb
92,906
4d4 5s1
1,6
Блестящий серебристый металл
t°пл=2468°C
t°кип=4927°C
42
Mo
95,94
4d5 5s1
2,16
Блестящий серебристый металл
t°пл=2617°C
t°кип=5560°C
43
Tc
98,906
4d6 5s1
1,9
Синтетический радиоактивный металл
t°пл=2172°C
t°кип=5030°C
44
Ru
101,07
4d7 5s1
2,2
Серебристо-белый металл
t°пл=2310°C
t°кип=3900°C
45
Rh
102,91
4d8 5s1
2,28
Серебристо-белый металл
t°пл=1966°C
t°кип=3727°C
46
Pd
106,42
4d10
2,2
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=1552°C
t°кип=3140°C
47
Ag
107,87
4d10 5s1
1,93
Серебристо-белый металл
t°пл=962°C
t°кип=2212°C
48
Cd
112,41
4d10 5s2
1,69
Серебристо-серый металл
t°пл=321°C
t°кип=765°C
49
In
114,82
5s2 5p1
1,78
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=156°C
t°кип=2080°C
50
Sn
118,71
5s2 5p2
1,96
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=232°C
t°кип=2270°C
51
Sb
121,76
5s2 5p3
2,05
Серебристо-белый полуметалл
t°пл=631°C
t°кип=1750°C
52
Te
127,60
5s2 5p4
2,1
Серебристый блестящий полуметалл
t°пл=450°C
t°кип=990°C
53
I
126,90
5s2 5p5
2,66
Черно-серые кристаллы
t°пл=114°C
t°кип=184°C
54
Xe
131,29
5s2 5p6
2,6
Бесцветный газ
t°пл=-112°C
t°кип=-107°C
55
Cs
132,91
6s1
0,79
Мягкий серебристо-желтый металл
t°пл=28°C
t°кип=690°C
56
Ba
137,33
6s2
0,89
Серебристо-белый металл
t°пл=725°C
t°кип=1640°C
57
La
138,91
5d1 6s2
1,1
Серебристый металл
t°пл=920°C
t°кип=3454°C
58
Ce
140,12
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=798°C
t°кип=3257°C
59
Pr
140,91
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=931°C
t°кип=3212°C
60
Nd
144,24
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1010°C
t°кип=3127°C
61
Pm
146,92
f-элемент
Светло-серый радиоактивный металл
t°пл=1080°C
t°кип=2730°C
62
Sm
150,36
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1072°C
t°кип=1778°C
63
Eu
151,96
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=822°C
t°кип=1597°C
64
Gd
157,25
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1311°C
t°кип=3233°C
65
Tb
158,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1360°C
t°кип=3041°C
66
Dy
162,50
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1409°C
t°кип=2335°C
67
Ho
164,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1470°C
t°кип=2720°C
68
Er
167,26
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1522°C
t°кип=2510°C
69
Tm
168,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1545°C
t°кип=1727°C
70
Yb
173,04
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=824°C
t°кип=1193°C
71
Lu
174,96
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1656°C
t°кип=3315°C
72
Hf
178,49
5d2 6s2
Серебристый металл
t°пл=2150°C
t°кип=5400°C
73
Ta
180,95
5d3 6s2
Серый металл
t°пл=2996°C
t°кип=5425°C
74
W
183,84
5d4 6s2
2,36
Серый металл
t°пл=3407°C
t°кип=5927°C
75
Re
186,21
5d5 6s2
Серебристо-белый металл
t°пл=3180°C
t°кип=5873°C
76
Os
190,23
5d6 6s2
Серебристый металл с голубоватым оттенком
t°пл=3045°C
t°кип=5027°C
77
Ir
192,22
5d7 6s2
Серебристый металл
t°пл=2410°C
t°кип=4130°C
78
Pt
195,08
5d9 6s1
2,28
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=1772°C
t°кип=3827°C
79
Au
196,97
5d10 6s1
2,54
Мягкий блестящий желтый металл
t°пл=1064°C
t°кип=2940°C
80
Hg
200,59
5d10 6s2
2,0
Жидкий серебристо-белый металл
t°пл=-39°C
t°кип=357°C
81
Tl
204,38
6s2 6p1
Серебристый металл
t°пл=304°C
t°кип=1457°C
82
Pb
207,2
6s2 6p2
2,33
Серый металл с синеватым оттенком
t°пл=328°C
t°кип=1740°C
83
Bi
208,98
6s2 6p3
Блестящий серебристый металл
t°пл=271°C
t°кип=1560°C
84
Po
208,98
6s2 6p4
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=254°C
t°кип=962°C
85
At
209,98
6s2 6p5
2,2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
t°пл=302°C
t°кип=337°C
86
Rn
222,02
6s2 6p6
2,2
Радиоактивный газ
t°пл=-71°C
t°кип=-62°C
87
Fr
223,02
7s1
0,7
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
t°пл=27°C
t°кип=677°C
88
Ra
226,03
7s2
0,9
Серебристо-белый радиоактивный металл
t°пл=700°C
t°кип=1140°C
89
Ac
227,03
6d1 7s2
1,1
Серебристо-белый радиоактивный металл
t°пл=1047°C
t°кип=3197°C
90
Th
232,04
f-элемент
Серый мягкий металл
91
Pa
231,04
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
92
U
238,03
f-элемент
1,38
Серебристо-белый металл
t°пл=1132°C
t°кип=3818°C
93
Np
237,05
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
94
Pu
244,06
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
95
Am
243,06
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
96
Cm
247,07
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
97
Bk
247,07
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
98
Cf
251,08
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
99
Es
252,08
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
100
Fm
257,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
101
Md
258,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
102
No
259,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
103
Lr
266
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
104
Rf
267
6d2 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
105
Db
268
6d3 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
106
Sg
269
6d4 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
107
Bh
270
6d5 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
108
Hs
277
6d6 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
109
Mt
278
6d7 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
110
Ds
281
6d9 7s1
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
Металлы
Неметаллы
Щелочные
Щелоч-зем
Благородные
Галогены
Халькогены
Полуметаллы
s-элементы
p-элементы
d-элементы
f-элементы
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
Кислоти, їх склад, назви. Класифiкація кислот
Кислоти, їх склад, назви. Класифiкація кислот
Кислотами називають складні речовини, які складаються з атомів Гідрогену, здатних заміщуватися на атоми металів, і кислотних залишків. Кислотний залишок може містити окремі атоми чи групи атомів. Валентність кислотного залишку та основність кислоти визначається числом атомів Гідрогену, здатних заміщуватися на атоми металів.
За сучасною українською науковою номенклатурою при побудові назви кислоти спочатку називають катіон (Гідроген), а потім додають назву аніона. Наприклад, гідроген хлорид HCl, гідроген нітрат HNO3. Оскільки гідроген-катіон вказує на приналежність сполуки до кислоти, назву кислоти можна побудувати, використовуючи назву аніона із закінченням —на замість прикметника, додаючи до нього іменник кислота.
Наприклад, хлоридна кислота HCl, нітратна кислота HNO3.
Необхідно запам’ятати назви та формули найважливіших неорганічних кислот:
· хлоридна кислота HCl;
· сульфатна кислота H2SO4;
· сульфітна кислота H2SO3;
· сульфідна кислота H2S;
· нітратна кислота HNO3;
· ортофосфатна кислота H3PO4;
· карбонатна кислота H2CO3;
· силікатна кислота H2SiO3.
Кислоти можна прокласифікувати за такими основними ознаками, як наявність атомів Оксигену та основність (кількість атомів Гідрогену). За наявністю атомів Оксигену кислоти поділяють на оксигеновмісні (H2SO3, H2SiO3) та безоксигенові (HCl, H2S).
За основністю кислоти поділяють на одноосновні (HCl, HNO3), двоосновні (H2SO4, H2CO3) та триосновні (H3PO4).
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.
Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
| Состав | Фирменное наименование формулы, производитель | Характеристики | Характеристики | Код HCPCS | Дополнительные сведения | Содержит иммунные питательные вещества |
| Соевый белок | Diabetisource AC®, Nestlé Health Science | Низкоуглеводный, с клетчаткой | Содержит сою | B4154 | Кошерный, без глютена, без лактозы | Нет |
| Молочный и соевый белок | Fibersource HN ®, Nestlé Health Science | Высокое содержание белка с клетчаткой | Содержит сою | B4150 | Кошерное, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молочный протеин | Глюцерна 1.0 Cal®, Abbott | Низкоуглеводный, с клетчаткой | Содержит сою | B4154 | Кошерный, халяльный, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молочный и соевый протеин | Glucerna 1. 2 Cal®, Abbott | Низкоуглеводный | Содержит сою | B4154 | Кошерное, Халяльное, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молочный белок | Glytrol®, Nestlé Health Science | Низкое содержание углеводов / высокое содержание белка с клетчаткой | Содержит сою | B4154 | Кошерное, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молочный белок | Impact®, Nestlé Health Science | Модулирующее воспаление / Высокий белок без клетчатки | Содержит соя | B4154 | Кошерное, халяльное, без глютена, подходит для интола лактозы еранс | Да |
| Молоко и соевый белок | Isosource HN®, Nestlé Health Science | Высокое содержание белка без клетчатки | Содержит сою | B4150 | Кошерное, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молоко и соевый белок | Jevity 1. 0 Cal®, Abbott | Standard с клетчаткой | Содержит сою | B4150 | Кошерный, халяльный, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молоко и соевый белок | Jevity 1.2 Cal®, Abbott | Стандарт с клетчаткой | Содержит сою | B4150 | Кошерный, халяльный, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молоко и соевый белок | Nutren 1.0®, Nestlé Health Science | Стандарт без клетчатки | Содержит сою | B4150 | Кошерное, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молоко и соевый протеин | Nutren 1.0 Fiber®, Nestlé Health Наука | Стандарт с клетчаткой | Содержит сою | B4150 | Кошерный, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молоко и соевый белок | Осмолит 1. 0 Cal®, Abbott | Стандарт без волокна | Содержит сою | B4150 | Кошерный, халяльный, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молочный протеин | Osmolite 1.2 Cal®, Abbott | Стандарт без клетчатки | Содержит сою | B4150 | Кошерное, Халяльное, Без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молоко и соевый белок | Promote®, Abbott | Высокий белок без клетчатки | Содержит соя | B4150 | Кошерное, халяльное, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Молоко и соевый белок | Promote with Fiber®, Abbott | Высокопротеиновый с клетчаткой | Содержит сою | B4150 | Кошерное, без глютена, подходит для людей с непереносимостью лактозы | Нет |
| Replete®, Nestlé Health Science | High Protein без клетчатки | B4150 | Кошерный, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет | ||
| Milk Protein | Replete® Fiber, Nestlé Health Science | High Protein с клетчаткой | Содержит сою | B4150 | Кошерное, без глютена, подходит для непереносимости лактозы | Нет |
| Гороховый белок | Standard 1. 0 (шоколад или ваниль), Kate Farms | Стандарт на растительной основе | B4150 | Без лактозы, веганский, на растительной основе, без глютена, без сои, без кукурузы, без арахиса, без древесных орехов, органический, Без ГМО, кошерное | Нет |
Детская смесь: ответы на ваши вопросы
Детская смесь: ответы на ваши вопросы
Вот что вам нужно знать, чтобы выбрать лучшую смесь для вашего ребенка.
Персонал клиники МэйоЕсли вы планируете кормить ребенка детской смесью, у вас могут возникнуть вопросы.Одна марка детской смеси лучше другой? Дженерики в порядке? Смесь на основе сои лучше, чем смесь на основе коровьего молока? Вот что вам нужно знать о детских смесях.
Какие основные типы детских смесей?
Коммерческие детские смеси регулируются Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Доступны три основных типа:
- Составы на основе протеина коровьего молока. Большая часть детских смесей производится из коровьего молока, которое было изменено, чтобы оно напоминало грудное молоко.Это дает формуле правильный баланс питательных веществ и облегчает ее усвоение. Большинство детей преуспевают на смесях из коровьего молока. Однако некоторым детям, например детям, страдающим аллергией на белки коровьего молока, нужны другие виды детской смеси.
- Составы на основе сои. Смеси на основе сои могут быть полезны, если вы хотите исключить животные белки из рациона вашего ребенка. Детские смеси на основе сои также могут быть вариантом для детей с непереносимостью или аллергией на смеси коровьего молока или на лактозу, углевод, который естественным образом содержится в коровьем молоке.Однако дети, страдающие аллергией на коровье молоко, также могут иметь аллергию на соевое молоко.
- Формулы протеиновых гидролизатов. Эти типы смесей содержат белок, который был частично или полностью расщеплен (гидролизован) на меньшие размеры, чем протеин в коровьем молоке и смесях на основе сои. Смеси с протеиновым гидролизатом предназначены для детей, которые не переносят коровье молоко или смеси на основе сои. Смеси с интенсивным гидролизом — это вариант для детей, страдающих аллергией на белок.
Большая часть детских смесей производится из коровьего молока, которое было изменено, чтобы оно напоминало грудное молоко.Это дает формуле правильный баланс питательных веществ и облегчает ее усвоение. Большинство детей преуспевают на смесях из коровьего молока. Однако некоторым детям, например детям, страдающим аллергией на белки коровьего молока, нужны другие виды детской смеси.
Смеси с протеиновым гидролизатом предназначены для детей, которые не переносят коровье молоко или смеси на основе сои. Смеси с интенсивным гидролизом — это вариант для детей, страдающих аллергией на белок.Кроме того, доступны специальные смеси для недоношенных детей и детей с особыми заболеваниями.
Какие существуют препараты для детского питания?
Детские смеси бывают трех видов. Лучший выбор зависит от вашего бюджета и стремления к удобству:
- Порошковая формула. Формула в порошке — самая дешевая. Каждую мерную ложку порошковой смеси необходимо смешать с водой.
- Концентрированная жидкая формула. Смесь этого типа также необходимо смешивать с водой.
- Готовая формула. Готовая к употреблению смесь — самый удобный вид детской смеси. Не нужно смешивать с водой. К тому же это самый дорогой вариант.
Обязательно вымойте руки перед работой с формулой и внимательно следуйте инструкциям по смешиванию и хранению.
В чем разница между генерической и фирменной детской смесью?
Все детские смеси, продаваемые в США, должны соответствовать стандартам питательных веществ, установленным FDA .Хотя производители могут варьировать рецепты своих смесей, FDA требует, чтобы все смеси содержали минимальное рекомендуемое количество питательных веществ, в которых нуждаются младенцы.
Насколько важно покупать детскую смесь, обогащенную железом?
Да. Вашему ребенку необходимо железо для роста и развития, особенно в младенчестве. Если вы не кормите грудью, использование формулы, обогащенной железом, — самый простой способ обеспечить это важным питательным веществом.
А как насчет улучшенной детской смеси?
Некоторые смеси для младенцев обогащены докозагексаеновой кислотой (DHA) и арахидоновой кислотой (ARA).Это жирные кислоты омега-3, содержащиеся в грудном молоке и некоторых продуктах, таких как рыба и яйца.
Некоторые исследования показывают, что включение DHA и ARA в детскую смесь может улучшить зрение и развитие мозга ребенка, но другие исследования не показали никакой пользы.
Кроме того, многие смеси для младенцев содержат пре- и пробиотики — вещества, которые способствуют присутствию в кишечнике полезных бактерий, чтобы имитировать иммунные преимущества грудного молока. Ранние исследования обнадеживают, но долгосрочные преимущества этих веществ неизвестны.
Если вы не уверены в выборе улучшенной детской смеси, обратитесь за советом к врачу вашего ребенка.
Насколько важен срок годности детской смеси?
Не покупайте и не используйте устаревшие детские смеси. Если срок годности истек, вы не можете быть уверены в качестве формулы.
Как долго ребенок должен пить детскую смесь?
Детское питание обычно рекомендуется до 1 года, а до 2 лет — цельное молоко, но проконсультируйтесь с врачом вашего ребенка для получения конкретных рекомендаций.
Обезжиренное или обезжиренное молоко обычно не подходит для детей младше 2 лет, потому что в нем недостаточно калорий или жира, чтобы способствовать раннему развитию мозга.
- Вопросы и ответы для потребителей о детских смесях. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. http://www.fda.gov/food/foodborneillnesscontaminants/peopleatrisk/ucm108079.htm. По состоянию на 17 декабря 2015 г.
- Клигман Р.М. и др. Кормление здоровых младенцев, детей и подростков.В: Учебник педиатрии Нельсона. 20-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир; 2016. http://www.clinicalkey.com. Проверено 18 декабря 2015 г.
- FDA делает последний шаг по защите детских смесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. http://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm048694.htm. По состоянию на 17 декабря 2015 г.
- Клейнман РЭ, изд. Детское питание доношенных детей. В: Справочник по педиатрическому питанию. 6-е изд. Элк-Гроув-Виллидж, штат Иллинойс: Американская академия педиатрии; 2009.
- Chung CS, et al.Обзор заявлений FDA о вреде для здоровья: частично гидролизованная молочная смесь с сывороточным протеином и атопический дерматит. Педиатрия. 2012; 130: 1.
- Holt K и др. Ранее детство. В: Bright Futures Nutrition. 3-е изд. Элк Гроув, штат Иллинойс: Американская академия педиатрии; 2011.
- Qawasmi A, et al. Мета-анализ добавок длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот в смеси и познавательные способности младенцев. Педиатрия. 2012; 129: 1141.
- Fleischer DM. Знакомить детей грудного возраста с риском аллергических заболеваний молочными смесями и твердой пищей.https://www.uptodate.com/contents/search. Проверено 18 декабря 2015 г.
- Thomas DW, et al. Клинический отчет — Пробиотики и пребиотики в педиатрии. Педиатрия. 2010; 126: 1217.
Детское питание доношенных детей. В: Справочник по педиатрическому питанию. 6-е изд. Элк-Гроув-Виллидж, штат Иллинойс: Американская академия педиатрии; 2009. .
Определения кислот и оснований
A. Определения Аррениуса
В главе 5 мы определили кислоту как
вещество, выделяющее ионы водорода в водных растворах, и основание в качестве
вещество, выделяющее гидроксид-ионы в водных растворах.Потому что это поведение
зависит от диссоциации на ионы, и поскольку теория ионизации была
эти определения, впервые предложенные шведским химиком Сванте Аррениусом (1859-1927),
часто называют определениями Аррениуса. Таблица 12.1,
воспроизведение Таблицы 5.11, перечисляет несколько знакомых кислот и оснований.
| Гидроксиды общие | Кислоты обыкновенные | |||
|---|---|---|---|---|
| гидроксид натрия | NaOH | соляная кислота | HCl | |
| гидроксид калия | КОН | уксусная кислота | HC 2 H 3 O 2 | |
| гидроксид кальция | Са (ОН) 2 | азотная кислота | HNO 3 | |
| гидроксид алюминия | Al (OH) 3 | серная кислота | H 2 SO 4 | |
| гидроксид аммония | NH 4 OH | угольная кислота | H 2 CO 3 | |
| фосфорная кислота | H 3 PO 4 | |||
Б.
Определения Бренстеда-Лоури
Определения кислот и оснований Аррениуса описывают характеристики водных растворов кислот и оснований. В 1923 г. Т. М. Лоури в Англии и Дж. М. Бренстед в Дании предложили систему, которая определяет кислоты и основания с точки зрения механизма их реакции. Согласно
Определения Бронстеда-Лоури:
Кислота является донором протона (H + ).
Основание — акцептор протона (H + ).
Поскольку ион водорода состоит из ядра, содержащего единственный протон,
термины ион водорода и протон являются синонимами . Эти определения несколько расширяют категорию веществ, которые являются кислотами.
или базы. В категорию кислот теперь входят и кислоты, указанные в таблице 12.1.
как ионы, такие как ион аммония, NH 4 + и ион бикарбоната,
HCO 3 –.Среди оснований Бренстеда-Лоури есть гидроксид
ион, ОН — ; анион любой кислоты; и аммиак, NH 3 .
Многие
такие вещества, как вода, бикарбонат-ион и аммиак, могут действовать как
кислота или основание.
В системе Бренстеда-Лоури кислота реагирует, отдавая протон основанию. При этом кислота становится его сопряженное основание. Формула сопряженного основания представляет собой формулу кислоты без одного водорода.Реагирующее основание становится сопряженной кислотой. Формула конъюгированной кислоты — это формула основания плюс один ион водорода. Проиллюстрируем эту систему на примере нейтрализации соляной кислоты гидроксидом натрия. Когда соляная кислота реагирует с гидроксид-ионом, образуются вода и хлорид-ион. В уравнении реакции каждая пара кислота-основание имеет одинаковый индекс. Кислота 1 представляет собой HCl, ее сопряженное основание представляет собой основание 1 ; ион гидроксида — это основание 2 , а его сопряженная кислота (вода) — кислота 2 .
Хлорид-ион представляет собой сопряженное основание соляной кислоты.
Вода — кислота, сопряженная с гидроксид-ионом. В этом уравнении ион натрия является ионом-наблюдателем.
Уравнение реакции соляной кислоты с аммиаком:
Когда вода вступает в реакцию с аммиаком, она действует как кислота:
Гидроксид-ион представляет собой сопряженное основание с водой.Когда вода вступает в реакцию с кислотой, она действует как основание:
Сопряженной кислотой воды является ион гидроксония, H 3 O + , ион, образованный ассоциацией иона водорода с молекулой воды.
Пример: В следующем списке группа A содержит кислоты Бренстеда-Лоури и
группа B содержит базисы Бренстеда-Лоури.Кто по уравнению, как каждый
Вещество группы А действует как кислота, используя воду в качестве основания. Группа A: HSO 4 —, HNO 3 , H 2 S Группа B: OH —, HS — CO 3 2- Решение Группа A
Основание, сопряженное с бисульфат-ионом, представляет собой сульфат-ион.
Обратите внимание, что формула сопряженного основания кислоты — это формула
кислоты минус один ион водорода. Группа B
Обратите внимание, что формула конъюгированной кислоты основания содержит один больше иона водорода, чем формула основания. |
Показать по уравнению
Каждое вещество группы B действует как основание, используя уксусную кислоту в качестве кислоты.
Сопряженный
кислота воды — ион гидроксония.
Все реакции в примере 12.1 соответствуют общему уравнению для реакции Бренстеда-Лоури.
кислотно-основная реакция:
Определения Бренстеда-Лоури значительно расширяют классы веществ, называемых кислотами и основаниями. Члены кислотной группы не обязательно должны быть соединениями, но также могут быть ионами, и основание не обязательно должно содержать в своей формуле гидроксид-ион. Полезность этих определений подчеркивается рассмотрением структур Льюиса типичных членов групп.Ниже приведены структуры Льюиса для некоторых баз.
Каждое из этих оснований имеет по крайней мере одну неподеленную пару электронов на очень электроотрицательном атоме. Когда к этим структурам добавляется протон или ион водорода, он образует ковалентную связь с одной из этих неподеленных электронных пар, как показано ниже:
Пример: Используйте структуру Льюиса для формиат-иона HCO2-, чтобы показать, как он действует
в качестве базы Бренстеда-Лоури. |
| Система | Кислота | База |
|---|---|---|
| Арренхиус | в водном растворе дает H + | производит OH — |
| Бёнстед-Лоури | донор протонов | акцептор протонов |
Использование детских смесей для младенцев с метаболическими заболеваниями WIC — Отдел профилактики заболеваний
В следующем разделе представлена информация о некоторых нарушениях обмена веществ вместе с типичными планами лечения.Это обширный список «все включено». Уход за детьми с любым подтвержденным нарушением обмена веществ должен осуществляться под руководством Детской генетической и метаболической клиники штата Мэн, а также под руководством доктора Венди Смит и доктора Тома Брюстера.
Тип условия
I. Аминокислотные заболевания
Нарушения обмена веществ, связанные с неспособностью расщеплять определенные аминокислоты (компоненты белка).
Гомоцистинурия
Термин «гомоцистинурия» обозначает биохимическое отклонение, а не конкретное заболевание.Есть много причин гомоцистинурии. Все это приводит к неспособности расщепить аминокислотный гомоцистин и влияет на один из путей транссульфатации, которые превращают атом серы метионина в атом серы цистеина. Этот путь является основным путем избавления от метионина. Клинические проблемы включают множественные рецидивирующие тромбоэмболии. Сообщалось о смерти в течение первого года жизни. Примерно 50 процентов нелеченных людей умирают к 25 годам; смерть часто является результатом тромбоэмболических событий.Задержка развития отмечается у 65-80 процентов нелеченных людей.
Выживаемость может улучшиться при раннем эффективном лечении.
Похоже, что лечение снижает риск тромбоэмболических эпизодов, а частоту умственной отсталости или задержки развития можно предотвратить или уменьшить. Для пациентов с классической (гомозиготной) гомоцистинурией раннее лечение с хорошим биохимическим контролем (гомоцистин без плазмы в течение жизни <11 моль / л), по-видимому, предотвращает умственную отсталость, ectopia lentis, по-видимому, отсрочивается, а частота приступов снижается.
Лечение состоит из диеты с ограничением белка, формулы без метионина (с добавлением цистеина), бетаина и витаминов B6, фолиевой кислоты и витамина B12 (для пациентов с реактивными реакциями). Исход: без лечения, задержка в развитии, умственная отсталость, вывих хрусталика, сердечно-сосудистые заболевания. При лечении существует переменный риск вышеупомянутых хронических состояний.
- Лечение зависит от основной причины гомоцистинурии. В качестве первого шага необходимо определить чувствительность к пиридоксину (витамину B6), поскольку примерно 50 процентов пациентов реагируют на большие дозы этого витамина.
- Пациенты с дефицитом CBS (цистатионин-бета-синтазы), не отвечающие на лечение, должны получать диету с ограничением по метионину и добавлением цистеина. Всем пациентам может помочь терапия фолиевой кислотой и бетаином.
- Требуется специализированный уход, который включает способность контролировать аминокислоты и обеспечивать оценку и планирование питания. Уход должен продолжаться под руководством Детской клиники генетических и метаболических расстройств штата Мэн и доктора Ф.Венди Смит и доктор Том Брюстер.
Феникетонурия:
Фенилкетонурия (ФКУ) — это неспособность расщепить фенилаланин аминокислоты. Тяжесть заболевания основана на наследственной способности метаболизировать фенилаланин. Для лечения используется медицинская формула с ограничением фенилаланина. Результат: без лечения классическая фенилкетонурия приводит к умственной отсталости. При лечении и соблюдении диеты большинство людей чувствуют себя хорошо.
Остается повышенный риск неспособности к обучению и проблем с поведением, чаще всего связанных с соблюдением диеты.
ФКУ редко диагностируется в возрасте до 6 месяцев без скрининга новорожденных, поскольку наиболее частым проявлением без лечения является задержка развития с последующей умственной отсталостью. У лиц, не получающих лечения, также могут развиться микроцефалия, задержка речи или ее отсутствие, судороги, экзема и поведенческие аномалии.
Раннее лечение фенилкетонурии связано с улучшением интеллектуального результата. Таким образом, младенец с положительным результатом скрининга новорожденного должен получить преимущества экспресс-диагностики.Диагностическое обследование включает количественное определение концентрации Phe и тирозина в плазме. Если концентрация Phe повышена, показаны дополнительные исследования, чтобы определить, есть ли у младенца нарушение синтеза или рециркуляции кофактора тетрагидробиоптерина Bh5.
- Как только диагноз гиперфенилаланинемии подтвержден, метаболический контроль должен быть достигнут как можно быстрее. Это достигается за счет использования лечебных продуктов питания, в том числе медицинских источников белка с низким содержанием Phe; Также необходимо обеспечить небольшое количество Phe, что достигается за счет использования небольшого количества натурального белка.
- Младенцу с фенилкетонурией можно давать грудное молоко вместе с смесью, не содержащей фен, под руководством диетолога, занимающегося вопросами метаболизма.
- Реакция на диетическое лечение отслеживается путем периодического измерения концентрации Phe в крови, оценки параметров роста и анализа потребления питательных веществ.
- Большинство центров США рекомендуют пожизненное диетическое лечение. Это особенно важно для женщин, поскольку плоды, подвергшиеся воздействию повышенных концентраций Phe, подвергаются значительному риску развития микроцефалии, врожденных пороков сердца и снижения IQ.
- Недавние данные свидетельствуют о том, что некоторым людям с гиперфенилаланинемией и классической фенилкетонурией может помочь лечение Bh5 в дополнение к ограничению диеты Phe.
- Как отмечалось ранее, нет национального или международного консенсуса относительно оптимальной концентрации Phe на протяжении всей жизни. Точно так же нет единого мнения относительно прекращения диетической терапии.
Это достигается за счет использования лечебных продуктов питания, в том числе медицинских источников белка с низким содержанием Phe; Также необходимо обеспечить небольшое количество Phe, что достигается за счет использования небольшого количества натурального белка.
Тирозинемия:
Тирозинемия 1-го типа. Неспособность расщеплять аминокислоту тирозин.Лечение состоит из лекарственной формулы с ограничением фенилаланина и тирозина, приема препаратов NTBC и трансплантации печени (у неотзывчивых людей). Результат: без лечения, задержка развития, цирроз печени, нарушения свертывания крови, заболевание почек и рак. Благодаря недавно появившемуся лечению от наркозависимости NTBC пациенты с заболеванием чувствуют себя очень хорошо. Продолжаются долгосрочные контрольные исследования.
Тирозинемия, тип 2. Неспособность расщеплять аминокислоту тирозин (другой путь, чем тип 1).Лечение заключается в ограничении диеты. Результат без лечения, приводит к умственной отсталости и язвам роговицы.
При диетическом лечении у большинства людей все хорошо.
Повышенная концентрация тирозина при скрининге новорожденных требует подтверждения и дополнительных исследований, поскольку это может быть вызвано другими метаболическими нарушениями (например, дефицитом ферментов фруктозы и галактозы), гигантоклеточным гепатитом, неонатальным гемохроматозом и неонатальными инфекциями. Оптимальный подход сложен и требует определения концентраций тирозина и других аминокислот и метаболитов в крови и моче.
- Тип 1 — Варианты лечения тирозинемии включают диетическую терапию, трансплантацию печени и использование фармакологического средства NTBC. Клинические признаки и симптомы улучшаются при терапии NBTC и диете.
- Тип II — Терапия с использованием диеты с низким содержанием тирозина и фенилаланина является лечебным средством при тирозинемии типа II. Ранняя диагностика может помочь избежать риска умственной отсталости у этих пациентов.
- Неонатальный — Большинство случаев неонатальной тирозинемии, особенно у маленьких недоношенных детей, могут быть временными и контролироваться путем снижения потребления белка до 2–3 г / кг в день или грудного вскармливания.Некоторые пациенты реагируют на добавление аскорбиновой кислоты.
II. Углеводные расстройства
Галактоземия
Лактоза, или молочный сахар, перед всасыванием в кишечнике расщепляется на составляющие его простые сахара, глюкозу и галактозу. Галактоземия: неспособность расщеплять лактозу (содержащуюся в продуктах человеческого и коровьего молока) до сахара. Лечение заключается в диетическом ограничении молочных продуктов. Результат: без лечения младенцы в первые несколько дней жизни появляются с рвотой, плохим кормлением, заболеваниями печени и опасными для жизни инфекциями.При лечении люди хорошо себя чувствуют в раннем детстве, но в подростковом возрасте у них часто развиваются нейропсихологические проблемы и проблемы с яичниками.
Генетические нарушения, вызывающие галактоземию, различаются по степени тяжести от доброкачественного состояния до опасного для жизни заболевания в раннем младенчестве. Ранняя диагностика и лечение последнего состояния могут спасти жизнь; поэтому во многих штатах проводится скрининг новорожденных на эту болезнь. Исключение галактозы из рациона приводит к заметному уменьшению опасных для жизни осложнений классической галактоземии.Однако это лечение имеет лишь ограниченную эффективность в предотвращении долгосрочных осложнений. Все новорожденные с положительными результатами скрининга должны быть быстро осмотрены опытным врачом на предмет затруднений с кормлением, признаков сепсиса, желтухи и гепатомегалии. Без лечения классическая галактоземия может очень быстро прогрессировать до печеночной токсичности со смертью в результате сепсиса или кровотечения. Немедленное ограничение диетической галактозы имеет решающее значение и не должно дожидаться диагностического тестирования.
Галактоза является восстанавливающим веществом, и наличие восстанавливающих веществ в моче иногда предлагается в качестве теста на галактоземию.Однако этот тест не является ни чувствительным, ни специфическим, и его не следует использовать в качестве скринингового или диагностического теста на галактоземию.
Диагностические исследования классической галактоземии включают количественный анализ GALT и галактозо-1-фосфата красных кровяных телец. В штатах, где скрининговый тест измеряет активность GALT, эти исследования устанавливают или исключают классическую галактоземию. Когда результаты скрининга, включая оценки галактозы и галактозо-1-фосфата и количественную активность GALT, являются нормальными, для выявления этих форм галактоземии требуется количественный анализ GALK и GALE.Младенцев с подозрением на галактоземию следует кормить смесью, не содержащей галактозы, до тех пор, пока диагностический анализ не подтвердит конкретный диагноз.
- После прекращения приема галактозы из рациона у большинства младенцев быстро выздоравливает. Молоко и молочные продукты исключаются из рациона на неопределенный срок, поскольку значительное употребление галактозы в любом возрасте может быть токсичным. Контрактная соевая смесь WIC не содержит лактозы и должна назначаться этим детям.
- Поскольку лекарства могут содержать галактозу, педиатр должен посоветовать родителям спросить фармацевта, не содержит ли лекарство галактозу, прежде чем давать его ребенку.
- Необходима регулярная оценка питания, чтобы гарантировать адекватное потребление кальция.
- Также требуются регулярная оценка развития и ранняя оценка речи. Девочек в позднем детстве и подростковом возрасте следует часто наблюдать на предмет полового развития.
- Регулярное измерение галактозо-1-фосфата в эритроцитах является наиболее распространенным методом оценки соблюдения режима питания.
Молоко и молочные продукты исключаются из рациона на неопределенный срок, поскольку значительное употребление галактозы в любом возрасте может быть токсичным. Контрактная соевая смесь WIC не содержит лактозы и должна назначаться этим детям.III.Заболевания жирных кислот
Эти нарушения влияют на способность организма расщеплять жир как источник энергии.
Клинические данные аналогичны для этих расстройств, включая опасную для жизни кому и гипогликемию (низкий уровень сахара в крови) из-за длительного голодания, например, при вирусных заболеваниях. Лечение заключается в предотвращении длительного голодания путем кормления и внутривенного введения жидкостей по мере необходимости.
Ацил-КоА-дегидрогеназа средней цепи (MCAD)
Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы со средней длиной цепи (MCAD) — это нарушение окисления жирных кислот (FAO), впервые описанное в 1982–1983 гг.Всего было идентифицировано 10 нарушений, влияющих на митохондриальную ФАО и кетогенез. Среди них дефицит MCAD, по-видимому, является наиболее важным, поскольку он является наиболее распространенным и связан с некоторыми случаями синдрома внезапной детской смерти (СВДС) и синдрома Рея.
Младенцы, выявленные при обследовании новорожденных и лишенные длительного голодания и гипогликемии, имеют нормальный рост и развитие без хронических заболеваний.
Классическое проявление — это эпизод рвоты и вялости после периода голодания у ребенка в возрасте от 3 до 15 месяцев.У ребенка могла быть предыдущая вирусная инфекция (желудочно-кишечная или верхних дыхательных путей), что привело к снижению перорального приема, что не имело бы серьезных последствий для здорового ребенка. Эпизод может привести к коме, и ребенок может оставаться в тупике даже после нескольких часов лечения внутривенным введением глюкозы. Смертность от недиагностированного заболевания составляет от 20% до 25%, причем во многих случаях смерть наступает во время начального эпизода. Большинство смертей можно было бы предотвратить, если бы диетическая терапия и меры по предотвращению голодания были начаты до появления симптомов.
Любому ребенку с концентрацией октаноилкарнитина 1,0 моль / л или выше потребуется окончательное диагностическое обследование. Последующее тестирование будет состоять из анализа ацилкарнитина плазмы, анализа органических кислот в моче и молекулярного тестирования.
Диагноз подтверждают анализ ацилкарнитина в плазме и анализ мочи на органические кислоты.
- Лечение дефицита MCAD заключается в отказе от голодания и умеренном снижении потребления пищевых жиров в сочетании с добавлением L-карнитина. Дефицит
- MCAD приводит к вторичному дефициту карнитина, поскольку карнитин соединяется с токсичными промежуточными соединениями, что приводит к их выведению и истощению запасов карнитина. Хотя остается сомнительным, насколько полезен дополнительный карнитин в периоды, когда пациент с дефицитом MCAD здоров, нет сомнений в том, что экзогенный карнитин рекомендуется во время болезни. Уход
- должен осуществляться под руководством Детской клиники генетических и метаболических расстройств штата Мэн и доктораВенди Смит и доктор Том Брюстер.
Дефицит короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (SCAD)
Младенцы, которым был поставлен диагноз путем скрининга новорожденных и у которых не было гипогликемии, протекают бессимптомно, при нормальном росте и развитии.
Младенцы, которым поставлен клинический диагноз до скрининга новорожденных, демонстрировали задержку развития, мышечную слабость и задержку развития.
Дефицит длинноцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (LCAD)
Особенности включают хронические проблемы, такие как мышечная слабость, увеличение и дисфункция сердечной мышцы.
Дефицит длинноцепочечной гидоксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCHAD)
Многие люди имеют более тяжелое заболевание с кардиомиопатией, прогрессирующей печеночной недостаточностью и периферической невропатией.
Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD)
Эти дети имеют клиническую картину, аналогичную LCHAD.
Глутаровая ацидемия 2 типа
Полный дефицит ферментов приводит к тяжелому заболеванию в период новорожденности со снижением мышечного тонуса, низким уровнем сахара в крови, кардиомиопатией и комой.
Некоторые дети рождаются с дисморфическими чертами лица и поликистозом почек. Некоторым детям с легким поражением помогает добавка рибофлавина.
IV. Органические ацидемии
Эти нарушения возникают из-за ошибок в расщеплении аминокислот, вызывающих высокий уровень токсичных кислот в крови. Пост и болезнь могут вызвать серьезные осложнения. Общие симптомы включают отказ от еды, рвоту, ацидоз, обезвоживание и низкий уровень сахара в крови.
Глутаровая ацидемия типа 1
Больные дети могут нормально развиваться до 2 лет.Отличительным признаком болезни является начало двигательного расстройства, аналогичного тому, которое наблюдается при болезни Хантингтона. Другие находки включают макроцефалию (большая голова) и инсульт. Острые эпизоды могут включать рвоту, судороги и кому. Лечение состоит из диеты с низким содержанием белка и дополнительных рибофлавина и карнитина. Долгосрочные результаты лечения в настоящее время неизвестны.
Болезнь мочи кленового сиропа (MSUD)
Самая тяжелая форма приводит к плохому питанию и рвоте в первую неделю жизни с последующими летаргией и комой.Может быть сильная ригидность мышц. Неотложное лечение включает удаление аминокислот с разветвленной цепью посредством перитонеального диализа. Лечение после выздоровления от острых событий включает синтетические формулы, не содержащие лейцина, изолейцина и валина. Долгосрочный прогноз больных детей остается осторожным.
Болезнь мочи кленового сиропа (MSUD), также известная как кетоацидурия с разветвленной цепью, вызывается недостаточностью активности комплекса дегидрогеназы кетокислот с разветвленной цепью (BCKD). Дефицит комплекса BCKD приводит к накоплению аминокислот с разветвленной цепью (BCAA), лейцина, изолейцина и валина, а также соответствующих кетокислот с разветвленной цепью (BCKA).Классический MSUD (остаточная ферментативная активность <2%) является наиболее тяжелой и наиболее распространенной формой.
Пораженные младенцы нормальны при рождении, симптомы обычно развиваются в возрасте от 4 до 7 дней; однако меньшее потребление белка, как при грудном вскармливании, может отсрочить появление симптомов до второй недели жизни. Первоначальные симптомы — вялость и плохое сосание с малым интересом к кормлению. За этим следует потеря веса, и патологические неврологические признаки (чередование гипертонии и гипотонии; дистоническое положение рук) становятся все более очевидными.Затем отмечается характерный запах мочи, описываемый как запах кленового сиропа, жженого сахара или карри. Наконец, возникают судороги и кома, ведущие к смерти (в невылеченных случаях). Лабораторные данные включают повышение концентрации BCAA, кетоз, ацидоз и иногда гипогликемию.
Концентрация лейцина в крови выше 4 мг / дл или от 3 до 4 мг / дл (305 ммоль) в первые 24 часа жизни требует немедленного медицинского наблюдения. Анализ аминокислот в плазме выявляет диагностические данные для MSUD: повышенные концентрации BCAA, низкие концентрации аланина и присутствие аллоизолейцина.
- Лечение состоит из тщательно регулируемой диеты, которая обеспечивает достаточное количество BCAA для нормального роста и развития без превышения способности пациента к разрушению ферментов. Поскольку натуральный белок должен быть ограничен, необходима добавка к лечебным пищевым продуктам (без BCAA).
- Целью долгосрочного диетического управления является нормализация концентраций BCAA в крови при обеспечении питания, достаточного для поддержания роста и развития детей.Диетическую терапию следует продолжать на всю жизнь.
- Команда метаболистов, в которую входят не только специалисты по метаболизму, но и диетологи, имеет решающее значение. Уход должен осуществляться под руководством Клиники детских генетических и метаболических расстройств штата Мэн, а также под руководством доктора Венди Смит и доктора Тома Брюстера.
- MSUD лечится с начала 1960-х годов, и, следовательно, некоторые неврологически неповрежденные женщины с MSUD достигли детородного возраста и воспроизвели. Как сообщалось, при дефиците других ферментов, послеродовая метаболическая декомпенсация может быть проблемой.
Как сообщалось, при дефиците других ферментов, послеродовая метаболическая декомпенсация может быть проблемой. Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы
Клинические проявления включают рвоту, обезвоживание, судороги и кому. Лечение острых состояний включает гидратацию и внутривенное вливание глюкозы. Долгосрочное лечение включает ограничение потребления белков и жиров.
Дефицит 3-метилкротонил-КоА-карбоксилазы
Это расстройство имеет различный возраст начала с затрудненным кормлением, проблемами с дыханием, кожной сыпью, алопецией, задержкой развития, судорогами и комой.Долгосрочное лечение состоит из диетического ограничения лейцина и приема добавок карнитина.
Дефицит бета-кетотиолазы
Клинические проявления весьма разнообразны: от отсутствия симптомов в зрелом возрасте до тяжелого ацидоза в первый год жизни, приводящего к коме и смерти.
У больных детей между приступами симптомы могут отсутствовать. Развитие нормальное.
Изовалериановая ацидемия
У новорожденных с тяжелой формой этого метаболического нарушения в первые несколько дней жизни развиваются рвота и ацидоз, за которыми следует летаргия, судороги, кома и смерть, если не начать терапию.Долгосрочное лечение состоит из формулы с низким содержанием белка и добавок карнитина. Более легкие формы IVA были выявлены при обследовании новорожденных и имеют отличный прогноз.
Метилмалоновая ацидемия
Новорожденные с тяжелыми заболеваниями страдают ацидозом, повышенным содержанием аммиака в крови, низким показателем крови, комой и смертью. У детей с более поздними формами заболевания наблюдается задержка развития, гипотония и задержка в развитии. Длительное лечение состоит из низкобелковой диеты и приема карнитина и витамина B12.Прогноз зависит от типа дефекта фермента.
Пропионовая ацидемия
Острые симптомы обычно начинаются в первые недели жизни с плохого питания, рвоты, вялости, обезвоживания и быстро прогрессируют до комы и смерти. Долгосрочное лечение состоит из натуральной белковой диеты и синтетической белковой формулы с дефицитом предшественников пропионата. Долгосрочный прогноз осторожен.
V. Нарушения цикла мочевины
Эти врожденные ошибки метаболизма препятствуют детоксикации свободного аммиака, высвобождаемого при расщеплении аминокислот до мочевины.Аммиак очень токсичен для центральной нервной системы. У пораженных новорожденных появляются признаки и симптомы дисфункции головного мозга. Пораженные младенцы нормальны при рождении, но у них появляются симптомы после кормления протеином. Они отказались от еды, после чего последовала рвота, учащенное дыхание, летаргия и кома. Часто случаются судороги. Неотложная помощь заключается в удалении аммиака из организма, включая использование перитонеального диализа или гемодиализа, если необходимо, и обеспечение адекватным количеством калорий и незаменимых аминокислот.
Аргининемия
Клиническая картина отличается от других нарушений цикла мочевины. Симптомы могут не развиваться от нескольких месяцев до лет. Хореоатетотические движения и потеря основных этапов развития предполагают дегенеративное заболевание центральной нервной системы. Умственная отсталость прогрессирует. Лечение состоит из низкобелковой диеты без аргинина. Введение синтетического белка, состоящего из незаменимых аминокислот, обычно приводит к резкому снижению аргинина в плазме и улучшению неврологических нарушений.Интеллектуальные нарушения сохраняются, несмотря на лечение.
Аргинино-янтарная ацидурия
Тяжесть клинических признаков варьируется от высокого содержания аммиака в крови в первые несколько дней жизни с высокой смертностью до более поздних форм с умственной отсталостью, связанной с рвотой, задержкой развития и гепатоспленомегалией. Лечение аналогично другим нарушениям цикла мочевины.
Цитруллинемия
Клинический спектр варьируется от тяжелых до бессимптомных форм.Легкие формы могут иметь постепенное начало с задержкой развития, частой рвотой и задержкой развития. Некоторые пациенты могут оставаться бессимптомными в зрелом возрасте. Для новорожденных с симптомами заболевания прогноз неблагоприятный. Дети с легкой формой заболевания обычно хорошо придерживаются диеты с ограничением белка. Легкая и умеренная умственная отсталость часто встречается даже у хорошо леченных пациентов.
Дефицит орнитинтранслоказы, также называемый синдромом гиперонитинемии-гипераммониемии-гомоцитруллинурии (HHH)
Симптомы, связанные с повышенным уровнем аммиака в крови, могут развиться вскоре после рождения или могут быть отложены до зрелого возраста.Острые эпизоды могут быть связаны с отказом от еды, рвотой, летаргией и комой. Прогрессирующие неврологические симптомы включают слабость голени, спастичность, судороги и различные степени умственной отсталости, если они не диагностированы и не лечены.
Лечение заключается в ограничении белка.
Список литературы
Комитет генетики Американской академии педиатрии. Информационные бюллетени по скринингу новорожденных. 2006: Том 118. № 3: e934-963.
Программа питания WIC штата Мэн обеспечивает детей в возрасте от 12 до 23 месяцев цельным молоком.В рекомендациях Группы экспертов по уровням холестерина в крови у детей и подростков (Национальная образовательная программа по холестерину / NIH), Комитета по питанию Американской академии педиатрии и Комитета по питанию Американской кардиологической ассоциации говорится, что жир и холестерин не следует ограничивать в первую очередь. два года жизни (AAP, Справочник по педиатрическому питанию, 1993, стр. 44; NIH, Отчет группы экспертов по уровням холестерина в крови у детей и подростков, 1991, стр. 1)
[вверх]
Следует ли добавлять арахидоновую кислоту (ARA) в детские смеси при добавлении докозагексаеновой кислоты (DHA)? Ответ дают специалисты
Ученые объясняют, почему ARA вместе с DHA играет жизненно важную роль в развитии младенцев
- Нормативные стандарты, изданные Европейской Комиссией (ЕК), устанавливают критерии состава питательных веществ для детских смесей и смесей для последующих поколений, продаваемых в Европейском Союзе. Эти стандарты определяют DHA как обязательную добавку к этим формулам на уровне 20-50 мг / 100 ккал (0,5-1,0% жирных кислот), но заявляют, что ARA является необязательным ингредиентом. 1
- Разрешение добавления DHA без исключения ARA противоречит составу грудного молока, эталону для детского питания. И DHA, и ARA играют решающую роль в развитии ребенка.
- Эксперты по педиатрическому питанию обеспокоены этим нормативным стандартом и разъясняют педиатрическому медицинскому сообществу важность предоставления DHA вместе с ARA.В недавней публикации профессора Патрика Туниана и его коллег излагается научное обоснование этой позиции. 2
Эти стандарты определяют DHA как обязательную добавку к этим формулам на уровне 20-50 мг / 100 ккал (0,5-1,0% жирных кислот), но заявляют, что ARA является необязательным ингредиентом. 1 DHA и ARA — основные питательные вещества в питании в раннем возрасте
Первые 1000 дней жизни представляют собой критическое окно развития, и питание, полученное в это время, играет основополагающую роль в построении здоровья на протяжении всей жизни. 3 Грудное молоко остается золотым стандартом для обеспечения оптимального роста и развития и защиты младенцев от инфекций и недостаточности питания.
4 Липиды являются важным источником энергии в грудном молоке и играют уникальную роль в здоровье и развитии ребенка.
Грудное молоко всегда содержит длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты (ДЦПНЖК), ARA и DHA, что свидетельствует о важной роли этих липидов в питании детей грудного возраста. DHA и ARA в изобилии присутствуют в тканях мозга, глаз, сердца, мышц, кровеносных сосудов и иммунных клеток. Эти LCPUFA изучались на предмет их функциональной роли в росте, а также в развитии и функционировании мозга, зрения и иммунной системы в течение последних нескольких десятилетий. 5-10
Каковы доказательства добавления ARA в присутствии DHA? Ученые выделяют 4 ключевые области:
Европейские правила теперь предписывают, что все смеси для младенцев и последующих детей должны содержать DHA, в то время как ARA является необязательным ингредиентом. 1 Несмотря на это постановление, есть несколько важных причин, по которым ARA следует добавлять в эти формулы в сочетании с DHA.
Эксперты по детскому питанию выделяют четыре основные причины этого в недавней публикации, кратко изложенной ниже. 2
Во всем мире, за некоторыми исключениями, образцы грудного молока неизменно показывают, что концентрация ARA выше, чем DHA, причем количество ARA в два раза выше. Более того, концентрации ARA менее изменчивы, чем концентрации DHA. 11–12
Способность младенца синтезировать ARA из предшественника жирной кислоты линолевой кислоты (LA) зависит от пола, генетики и количества LA в рационе.Преобразования LA в ARA недостаточно для поддержания стабильных концентраций ARA в плазме и эритроцитах. Таким образом, может потребоваться добавление дополнительного источника ARA к смесям для младенцев и последующих детей, чтобы они более точно соответствовали зарегистрированным концентрациям ARA у грудных детей.
5,13 Это особенно актуально для младенцев с генетической изменчивостью, которая отрицательно влияет на способность превращать LA в ARA. Поражая 30% населения Европы, это приводит к более низкому статусу ARA по сравнению с младенцами без генетического варианта.Снижение статуса ARA может повлиять на развитие когнитивной и иммунной системы, а также на риск развития аллергии. 12,14
Большинство исследований LCPUFA демонстрируют, что определенные онтогенетические и физиологические исходы чувствительны к соотношению ARA и DHA. Например, на функциональные результаты у доношенных детей повлияло соотношение ARA: DHA в большом рандомизированном контролируемом исследовании, которое обеспечило фиксированную концентрацию ARA (0.64% ARA от общего количества жирных кислот) в сочетании с различными концентрациями DHA (0,32, 0,64 или 0,96% DHA от общего количества жирных кислот) в течение первых 12 месяцев жизни15.
эффекты на определенные показатели неврологического развития наблюдались в возрасте от трех до шести лет, когда концентрации ARA были, по крайней мере, равны или превышали DHA (отношения ARA: DHA от 1: 1 до 2: 1). 8,9
Эффективный иммунный ответ включает как активацию, так и разрешение воспаления.ARA поддерживает здоровье младенца за счет своего воздействия на иммунную систему и воспалительную реакцию. Действительно, ARA является основным субстратом в синтезе эйкозаноидов, которые модулируют воспаление. Кроме того, исследования показывают, что важен баланс между ARA и DHA. Смесь для кормления грудных детей, дополненная DHA и ARA в соотношении, обнаруженном в грудном молоке, положительно влияет на маркеры иммунной системы.13-14 И наоборот, предоставление высоких доз омега-3 LCPUFA (таких как DHA) без добавления ARA приводит к дисбалансу омега-6: омега-3. Соотношение LCPUFA в рационе, которое снижает содержание в клетках ARA.
Ученые считают, что это может привести к противовоспалительному и иммунодепрессивному эффекту, который нежелателен в ранний постнатальный период, когда иммунная система быстро развивается и приобретает важные функции. 14,16
Эксперты по питанию пришли к выводу, что и DHA, и ARA имеют решающее значение для питания в раннем возрасте
Основываясь на обзоре данных исследований, опубликованных за последние несколько десятилетий, эксперты по педиатрическому питанию соглашаются с необходимостью обеспечивать младенцев сбалансированным запасом как DHA, так и ARA, чтобы поддерживать их статус LCPUFA, а также мозг и иммунитет. развитие и функционирование системы.
DSM предлагает вам целевые и научно обоснованные решения для ваших клиентов
DSM — мировой лидер в области инноваций в области продуктов и услуг в области питания, подтвержденных наукой. Наша стратегия, решения и действия основаны на глубоком понимании науки, а также на потребностях наших клиентов и потребителей.
Мы верим в совместную работу по предоставлению решений для улучшения здоровья, которые столь же уникальны, как и люди, которые поддерживают ваш бренд и продукты.Наука, лежащая в основе полезных для здоровья и терапевтических преимуществ наших ингредиентов, составляет основу нашего бизнеса. DSM — это постоянный партнер, предлагающий полный набор научно обоснованных высококачественных продуктов, индивидуальных премиксов и экспертных услуг.
Для получения дополнительной информации о том, как DSM может помочь вам в разработке продуктов детского питания для оптимального питания в раннем возрасте, посетите наш центр знаний.
.
