|
Ресничные черви, или тубеллярии – класс типа плоские черви, включающий более 10 отрядов, которые объединяют более 3, 5 тысяч видов. Подавляющее большинство этих червей свободноживущие, лишь некоторые виды паразитируют в организмах животных – моллюсков, ракообразных, иглокожих, некоторых других животных. Свободноживущие формы встречаются в пресных и соленых водоемах, иногда в тропическом поясе с повышенной влажностью на суше в почве. Самые известные представители данного класса – виды отряда планарии (черная, белая, бурая, т.д.). Ресничные черви, не являющиеся паразитами, питаются как хищники мелкими беспозвоночными. Они передвигаются, плавая в воде или ползая по дну водоемов или на суше по поверхности почвы. Размеры тела ресничных червей составляют от миллиметра до 30 см. Это самые примитивные двусторонне-симметричные животные. Тело может быть овальной, вытянутой или уплощенной формы, покрыто ресничным эпителием. Внутреннее строение ресничных червей имеет характерные особенности. Так, полости тела нет, все промежутки между внутренними органами заполнены паренхимой. Ротовое отверстие находится на брюшной стороне, чаще в средней части тела, но может быть на переднем или заднем его конце. Проглоченная пища попадает в мускулистую глотку. У примитивных видов ресничных червей пищеварительный процесс осуществляется в специальных пищеварительных клетках либо в отдельных частях паренхимы. У более развитых ресничных червей имеется слепо оканчивающийся разветвленный или мешковидный кишечник. Органы кровообращения у ресничных червей отсутствуют. Дыхание осуществляется всей поверхностью тела. Выделительная система представлена протонефридиями, примитивные виды лишены органов выделения. Нервная система у ресничных червей может быть двух типов. У низших червей она диффузная, нервные клетки расположены в толще кожного эпителия. У высших представителей данного класса нервная ткань представлена головными нервными узлами и парными нервными стволами, связанными перемычками. Органы чувств ресничных червей – это обонятельные ямки, глаза, щетинки и жгутики как органы осязания, у некоторых видов имеются статоцисты как органы равновесия. Все ресничные черви являются гермафродитами, то есть у каждой особи имеются и женские, и мужские половые железы. Мужские гаметы формируются в множественных семенниках, они через семявыносящие протоки выбрасываются наружу. Женский половой аппарат включает яичники, желточники, образующие желточные клетки для питания зародыша, и женские половые протоки. Развитие ресничных червей прямое. Из яйца появляется личинка, внешне сходная со взрослой особью. У редких видов развитие протекает с метаморфозом. Некоторые черви способны размножаться бесполым путем – делением пополам. Значение в природе ресничных червей обусловлено их участием в сложных пищевых цепочках. Эти животные – сами хищники и одновременно являются пищей для других животных. Статьи по теме: 1. Черви |
Биология для студентов — 38. Строение и развитие ресничных червей (Turbellaria)
Ресничные черви, или турбеллярии (Turbellaria) — класс типа плоские черви. Насчитывает свыше 3500 видов. Это преимущественно свободноживущие плоские черви, реже паразитические Свободноживущие плоские черви питаются преимущественно как хищники и передвигаются ползком или вплавь.
Этому способствуют кожно-мускульный мешок и реснички. Плоские черви являются двустороннесимметричными животными.
Известно около 3 тыс. видов ресничных червей, из которых несколько десятков видов ведут паразитический образ жизни. Обитают в морях, озерах и реках, но иногда также на суше. Практического значения почти не имеют, но интересны при изучении процессов регенерации, сильно развитой у них, и при решении вопроса о филогенетических взаимоотношениях классов тина плоских червей.
Форма тела ресничных червей различна у некоторых по бокам тела тянутся складки в виде оторочки. Длина тела колеблется от 0,2 мм до 35 см и более (у наземных).
Покровы образованы ресничным (мерцательным) однослойным эпителием. Клетки его несут на своей поверхности мелкие реснички, движение которых способствует плаванию червя. Внутри клеток эпителия включены мельчайшие блестящие тельца — рабдиты, выполняющие защитную функцию, иногда служат для добывания пищи.
Они периодически выбрасываются наружу и, растворяясь в воде, одевают животное рыхлой клейкой оболочкой. В покровах ресничных червей заложено много железистых клеток. Некоторые из них выделяют слизь, другие — особые ядовитые белковые вещества. Так, у молочных планарий ядовитых железок много на брюшной стороне тела. Найдя какое-либо мелкое животное, червь накрывает его своим плоским телом и убивает ядом.
Нервная система ресничных червей различна по степени сложности. У некоторых примитивных форм она диффузная. У других вдоль тела идет несколько нервных тяжей, дающих ветви к различным органам. У третьих имеются (обычно в головной части тела) скопления нервных клеток—ганглии, от которых отходят продольные нервные тяжи. Но, как показали исследования, интегрирующая роль этих головных ганглиев у ресничных червей невелика.
Органы чувств представлены примитивными глазками, органами равновесия — статоцитами — осязательными клетками, разбросанными в покровах.
Число глазков и их строение варьируют.
Органы пищеварения имеют весьма разнообразное строение. У большинства видов рот расположен в средней части брюшной стороны тела. Он ведет в объемистую глотку, способную у многих видов выпячиваться наружу, присасываться к добыче и высасывать ее. От глотки отходит кишечник, иногда — прямой, но чаще ветвящийся на две, три или много ветвей. Анальное отверстие отсутствует, и остатки пищи выбрасываются через рот. Некоторые ресничные черви лишены кишечника, и пища, поступающая через рот, попадает в рыхлую массу клеток паренхимы, которые ее поглощают и переваривают. У форм, имеющих кишечник, пища переваривается как в его просвете, так и клетками стенок, захватывающими кусочки корма. Следовательно, ресничным червям свойственно как внеклеточное, так и внутриклеточное пищеварение.
Органы дыхания отсутствуют. Газообмен происходит через покровы всей поверхности тела.
Органы выделения у большинства видов ресничных червей представлены протонефридиями.
У многих морских видов особых органов выделения нет или они слабо развиты и остаточные продукты обмена веществ удаляются из тела через покровы и стенки кишечника.
Органы размножения ресничных червей имеют разное строение. Большая часть этих животных — гермафродиты, но самооплодотворение устраняется разновременным созреванием яиц и сперматозоидов. Оплодотворение внутреннее.
Ресничным червям присуща исключительная способность регенерации. Недаром их назвали бессмертными под ножом хирурга. У некоторых видов этих животных при их разделении на 1500 частей удавалось получить из каждой части новую особь.
Развитие у большинства ресничных червей прямое, то есть из яйца выходит организм, похожий на взрослое животное, однако у некоторых морских тубеллярий развитие идет с метаморфозом. При этом из яйца выходит совершенно непохожая на взрослого червя мюллеровская личинка, которая вся покрыта ресничками, за счет которых она плавает.
Определенное время личинка плавает в составе планктона, после чего дифференцируется в маленького червя.
Тубеллярии могут также размножаться бесполым путём. При этом на теле появляется поперечная перетяжка, постепенно разделяющая животное на две части. Поскольку некоторые органы имеются в единственном числе, то образовавшиеся особи в последующем достраивают необходимые части.
Удивительная особенность биологии планарии — её оригинальная реакция на неблагоприятные условия окружающей среды. Например, при недостатке кислорода или в случае сильного повышения температуры воды планарии сами распадаются на куски, которые регенерируют при наступлении благоприятных условий. Это явление называется аутотомией.
передвижение | Определение, биология, движение и факты
Псевдоподиальная локомоция.
Просмотреть все СМИ
- Похожие темы:
- водное передвижение наземное передвижение копание форезия навигация
Просмотреть весь связанный контент →
Резюме
Прочтите краткий обзор этой темы
локомоция , в этологии любое из множества движений среди животных, которое приводит к переходу из одного места в другое.
Принципы
Для передвижения всем животным требуются как движущие, так и управляющие механизмы. Разнообразные движущие механизмы животных включают сократительную структуру — в большинстве случаев мышцу — для создания движущей силы. Количество, качество и положение сокращений инициируются и координируются нервной системой: благодаря этой координации ритмические движения придатков или тела вызывают локомоцию.
Животные успешно занимают большую часть огромного количества различных физических сред (экологических ниш) на Земле; однако при обсуждении передвижения эти среды можно разделить на четыре типа: воздушные (включая древесные), водные, роющие (подземные) и наземные. Физические ограничения движения — гравитация и сопротивление — одинаковы в каждой среде: они различаются только степенью. Сила тяжести здесь рассматривается как вес и инерция (сопротивление движению) тела, сопротивление как любая сила, уменьшающая движение. Хотя это и не определения физика, они достаточны для общего понимания сил, препятствующих передвижению животных.
Чтобы противодействовать силе гравитации, которая особенно важна при передвижении по воздуху, земле и земле, все животные, живущие в этих трех средах, развили скелетные системы, поддерживающие их тело и предотвращающие его разрушение. Скелетная система может быть внутренней или внешней и действовать как жесткий каркас или как гибкая гидравлическая (жидкостная) опора.
Чтобы начать движение, воздушные, роющие и наземные животные должны выполнить достаточное количество мышечной работы для преодоления инерции. Водные животные также должны преодолевать инерцию; однако плавучесть воды уменьшает влияние гравитации на движение. В самом деле, поскольку многие водные животные невесомы, т. е. обладают нейтральной плавучестью, вытесняя объем воды, вес которого равен их весу в сухом состоянии, для преодоления инерции требуется небольшая мышечная работа. Но не все водные животные невесомы. Те, у кого отрицательная плавучесть, тонут из-за своего веса; следовательно, чем больше их вес, тем больше мышечной энергии они должны затратить, чтобы оставаться на данном уровне.
В воде основной силой, которая задерживает или препятствует движению вперед, является сопротивление, величина которого зависит от формы животного и от того, как эта форма рассекает воду. Сопротивление возникает в основном из-за трения воды, когда она течет по поверхности животного, и прилипания воды к поверхности животного (т. Е. Из-за вязкости воды). Из-за вязкости воды ее течение имеет пластинчатый характер; т. е. разные слои воды текут с разной скоростью, при этом самым медленным является слой течения, примыкающий к поверхности тела. По мере увеличения скорости потока ламеллярный рисунок теряется и развивается турбулентность, что увеличивает сопротивление.
Оформите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас
Еще одним компонентом сопротивления является замедление движения вперед из-за обратного притяжения водоворотов за хвостом животного.
Когда они стекают с животного, слои воды с каждой стороны встречаются и смешиваются. Если животное обтекаемой формы (например, имеет веретенообразную форму), турбулентность низкая; если, однако, слои воды с боков встречаются резко и с разной скоростью, турбулентность высока, вызывая сильное обратное притяжение или сопротивление животного.
Передвижение по воздуху также сталкивается с сопротивлением сопротивления, но поскольку вязкость и плотность воздуха намного меньше, чем у воды, сопротивление также меньше. Однако ламеллярный поток воздуха через поверхности крыла чрезвычайно важен. Восходящая сила полета или подъемная сила возникает из-за того, что воздух течет быстрее по верхней поверхности, чем по нижней поверхности крыла. Поскольку эта разница в потоке создает более низкое давление воздуха на верхней поверхности, животное поднимается. Подъемная сила также создается потоком воды по поверхности, но водные животные используют подъемную силу как средство управления, а не как источник движения.
Сопротивление обычно считается незначительным влиянием на наземное передвижение; а в роющем передвижении трение и плотность (рыхлость) почвы являются двумя основными ограничениями. Если почва чрезвычайно рыхлая, как и песок, некоторые животные могут «плавать» по ней. Однако такое роющее передвижение встречается довольно редко; большинству ископаемых животных приходится с большим трудом прокладывать туннели в почве, и после этого они зависят от туннелей для активного передвижения.
Движение у животных осуществляется двумя типами локомоции: осевой и аппендикулярной. При осевой локомоции, которая включает в себя гидравлический прямоточный выброс воды (например, кальмар), создание объемной волны (угорь) или метод сокращения-якоря-вытягивания (пиявка), форма тела изменяется, и взаимодействие все тело с окружающей средой обеспечивает движущую силу. При аппендикулярной локомоции специальные придатки тела взаимодействуют с окружающей средой, создавая движущую силу.
Есть также много видов животных, которые зависят от окружающей среды для передвижения, типа мобильности, называемого пассивным передвижением.
У некоторых медуз, например, есть структуры, называемые поплавками, которые возвышаются над поверхностью воды и действуют как паруса. Несколько пауков разработали сложные способы кайтинга; когда нить их паутинного шелка после вытягивания в воздух достигает определенной длины, сопротивления нити ветру достаточно, чтобы унести ее вместе с прикрепленным пауком. У одной рыбы, реморы, спинной плавник переместился на макушку головы и превратился в присоску; прикрепившись к более крупной рыбе, ремора может добраться до следующего приема пищи.
Микроорганизмы
Большинство подвижных простейших, являющихся исключительно водными животными, передвигаются путем передвижения с использованием одного из трех типов придатков: жгутиков, ресничек или псевдоподий. Реснички и жгутики неразличимы в том, что оба представляют собой гибкие нитевидные структуры, содержащие две центральные фибриллы (очень маленькие волокна), окруженные кольцом из девяти двойных фибрилл. Периферические волокна представляют собой сократительные единицы, а центральные — нейромоторные (нервные).
Как правило, реснички короткие, а жгутики длинные, хотя диапазоны размеров каждого из них перекрываются.
Балантидиаз
Возбудители
Balantidium (= Neobalantidium ) (= Balantioides ) coli, известно, что крупная реснитчатая палочка способна инфицировать только реснитчатых простейших. Это часто связано со свиньями, основным хозяином-резервуаром. Недавний молекулярный анализ показал необходимость таксономического пересмотра, и теперь его иногда называют Neobalantidium coli или Balantioides coli, , хотя эта номенклатура не была ни утверждена, ни широко принята в медицинском сообществе.
Жизненный цикл
Кисты являются стадией передачи балантидиаза. Хозяин чаще всего приобретает кисту при приеме зараженной пищи или воды. После приема внутрь в тонком кишечнике происходит эксцистация, а трофозоиты колонизируют толстый кишечник. Трофозоиты обитают в просвете толстой кишки и червеобразном отростке человека и животных, где они размножаются путем бинарного деления, во время которого может происходить конъюгация.
Трофозоиты подвергаются инцистации с образованием инфекционных цист. Некоторые трофозоиты внедряются в стенку толстой кишки и размножаются, вызывая язвенную патологию в стенке толстой кишки. Некоторые возвращаются в просвет и распадаются. Зрелые кисты выходят с калом.
Хозяева
Свиньи являются основными резервуарными хозяевами. Люди также могут быть резервуарами, а другие потенциальные животные-хозяева включают грызунов и нечеловеческих приматов.
Географическое распространение
Balantidium coli встречается во всем мире. Поскольку свиньи являются основным резервуаром, инфицирование людей чаще происходит в районах, где выращиваются свиньи, а санитария неадекватна.
Клиническая картина
Большинство случаев протекает бессимптомно. Клинические проявления, если они есть, могут быть острыми или хроническими с абдоминальными симптомами. Осложнения сопутствующей диареи или дизентерии могут возникать при затяжных инфекциях. Симптомы могут быть тяжелыми или смертельными у ослабленных людей/лиц с ослабленным иммунитетом.
Внекишечная инфекция встречается редко, но потенциально серьезна и обычно возникает вторично по отношению к кишечной инфекции. Перитонит и абсцессы печени отмечаются после перфорации кишечника или разрыва молниеносной язвы толстой кишки. Инвазия урогенитального тракта может быть вызвана контаминацией из анальной области или через свищи, вызванные тяжелой инфекцией.
Balantidium coli цисты во влажных препаратах.Оба Balantidium coli трофозоиты и цисты могут выделяться с калом. Обе стадии могут встречаться в диарейном стуле, и обычно наблюдаются только кисты сформированного стула. Для трофозоитов характерны: крупный размер (от 40 мкм до 200 мкм), наличие ресничек на поверхности клеток, цитостом и бобовидный макронуклеус, который часто виден, и меньший, менее заметный микронуклеус. Кисты встречаются реже и имеют размер от 50 мкм до 70 мкм. Трофозоиты B. coli также могут проникать в ткани.
Рисунок A: киста B.
coli во влажном препарате, неокрашенная.
Рисунок B: киста B. coli (стрелка) и трофозоит (стрелка) в том же поле из образца фекалий приматов.
Balantidium coli трофозоиты.
Рисунок A: Трофозоиты B. coli в образце фекалий приматов. Обратите внимание на заметную бороздку цитостома (стрелка), ресничек (стрелочки) и гранулы крахмала внутри клетки.
Рисунок D: Трофозоит B. coli во влажном препарате, увеличение 1000×. Обратите внимание на видимые реснички на поверхности клеток. Изображение предоставлено Лабораторией общественного здравоохранения штата Орегон.
Рисунок B: Трофозоит B. coli во влажном препарате, 500-кратное увеличение. Обратите внимание на видимые реснички на поверхности клеток.
Рисунок E: Трофозоит B. coli в мазке, окрашенном гематоксилином Манна, увеличение 500×. Обратите внимание на цитосому (черная стрелка) и бобовидный макронуклеус.
Figure C: B. coli trophozoite under differential interference contract (DIC) microscopy, 500× magnification
Balantidium coli trophozoites in intestinal tissue, stained with hematoxylin and eosin (H&E)
Figure A : Трофозоиты B. coli в ткани толстой кишки, окрашенные гематоксилином и эозином (H&E) при 200-кратном увеличении.
Рисунок B: трофозоитов B. coli в ткани толстой кишки, окрашенной гематоксилином и эозином (H&E) при 400-кратном увеличении.
Лабораторная диагностика
Диагноз основывается на обнаружении трофозоитов в образцах стула пациентов с симптомами или в тканях, собранных во время эндоскопии. Кисты встречаются реже и, скорее всего, извлекаются из сформированного стула. Balantidium coli выделяется периодически и после выхода из толстой кишки быстро разрушается. Таким образом, образцы стула следует собирать повторно и немедленно исследовать или сохранять, чтобы улучшить обнаружение паразита; концентрирование посредством осаждения или флотации может увеличить вероятность извлечения.
