Что общего у всех клеток: Недопустимое название — Викиучебник

Содержание

Содержание подсудимого в клетке \ Акты, образцы, формы, договоры \ Консультант Плюс

Подборка наиболее важных документов по запросу Содержание подсудимого в клетке (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Судебная практика: Содержание подсудимого в клетке Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Подборка судебных решений за 2019 год: Статья 12 «Обязанности полиции» Федерального закона «О полиции»
(О.М. Кабанов)Со ссылкой на ст. 12 ФЗ «О полиции» отказано в признании незаконными Наставлений по служебной деятельности изоляторов временного содержания подозреваемых и обвиняемых органов внутренних дел, подразделений охраны и конвоирования подозреваемых и обвиняемых, утв. Приказом МВД России от 7 марта 2006 г. N 140-дсп, в части, устанавливающей требование по оборудованию залов судебных заседаний стеклянными защитными кабинами, а также предусматривающей содержание в них подсудимых в ходе судебного заседания при рассмотрении уголовного дела по существу, по мотивам противоречия Конвенции о защите прав человека и основных свобод (заключена в г.
Риме 4 ноября 1950 г.), Международному пакту о гражданских и политических правах (принят 16 декабря 1966 г. Резолюцией 2200 (XXI) на 1496-ом пленарном заседании Генеральной Ассамблеи ООН), Конституции Российской Федерации, положениям уголовно-процессуального закона, так как вопреки доводам административного истца Наставление не содержит норм, устанавливающих требования по оборудованию залов судебных заседаний стеклянными защитными кабинами и предусматривающих содержание в них подсудимых, и не определяет технические характеристики кабин. Также указано, что Европейский Суд по правам человека в постановлении от 4 октября 2016 г. признал, что стеклянные кабины не выглядят так жестко, как металлические клетки, и отметил, что стеклянные сооружения используются в залах судебных заседаний в других государствах-участниках, и согласился с властями Российской Федерации в том, что содержание подсудимых за стеклянными перегородками или в стеклянных кабинах само по себе не предполагает унижения, достаточного для того, чтобы достичь минимального уровня жестокости, как при содержании в металлических клетках.
Оспоренное положение Наставления по своему содержанию не может быть расценено как унижающее честь и достоинство личности и нарушающее права человека, в том числе принцип презумпции невиновности.

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Содержание подсудимого в клетке Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Статья: Защитник вместе с подсудимым в судебном заседании
(Жадяева М.А.)
(«Адвокатская практика», 2018, N 6)Представляется, что нахождение подсудимого в клетке затрудняет его общение с защитником, следовательно, подсудимый не может в полной мере общаться с адвокатом и, соответственно, реализовывать свое право на получение квалифицированной юридической помощи. Кроме того, такая изоляция подсудимого отделяет его и от других участников процесса, что ставит в неравное положение с ними. Имеет место и психологический момент, который состоит в том, что использование клеток заранее настраивает участников уголовного процесса против подсудимого — «раз в клетке», значит он преступник.
Содержание подсудимых в клетке формирует у судей мнение о том, что обвиняемые представляют опасность. И наконец, считаем, что содержание подсудимых в клетке влияет на его психологическое состояние. Получается, что еще не огласили приговор, не пройдена апелляционная инстанция, а он уже в ограниченном пространстве за решеткой, унижающем его человеческое достоинство. Так, например, в судах Ростовской области при рассмотрении дел несовершеннолетних предусмотрен «особый режим» судебного заседания, при котором учитываются возраст, условия жизни и воспитания, уровень психического развития и иные особенности личности. В этих процессах участники не надевают мантии, форму. Лица со стороны защиты и со стороны обвинения сидят за одним столом. В зале судебного заседания отсутствуют клетки, конвой. Несовершеннолетние правонарушители сидят за невысокой деревянной перегородкой, а прокурор и адвокат — за одним столом. Также есть место для выступлений потерпевших и свидетелей. Обращение к несовершеннолетним происходит только по имени, без акцента на его статус «подсудимый» .
Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
«Российский ежегодник Европейской конвенции по правам человека (Russian Yearbook of the European Convention on Human Rights)»
(выпуск 5)
(«Развитие правовых систем», 2019)Далее рассмотрим вопрос о том, имеет ли под собой основу позиция российских властей. Может быть, действительно структурная проблема решена (или будет в скором времени решена) без изменения процедуры назначения проведения ОРМ, иными словами, без введения судебной или аналогичной санкции на их проведение? Ведь уже существует последующий судебный контроль, который мог бы быть эффективным и достаточным в каждом отдельном уголовном деле, раз суды в любом случае обязаны рассматривать вопрос о возможной провокации? Прежде всего отметим, что данный тезис пока не подтверждается практикой. С точки зрения Европейского суда до тех пор, пока из России продолжают поступать обоснованные жалобы, проблема не может считаться решенной.
И даже если предположить, что тенденция к повышению качества судебного контроля продолжится и национальные инстанции будут самостоятельно отбраковывать проблемные уголовные дела, не давая им массово поступать в Европейский суд, логично ли откладывать судебный контроль на такую позднюю стадию, как рассмотрение уголовного дела в суде? Если проверочная закупка или оперативный эксперимент, на которых построено обвинение, были изначально порочными, это означает, что работа, проделанная следствием и судом вплоть до признания их результатов недопустимыми и неизбежно следующего за этим оправдательного приговора, обречена быть признана бесполезной, а обвиняемый будет считаться подвергшимся безосновательному уголовному преследованию, зачастую при этом находясь под мерой пресечения, связанной с лишением свободы. Учитывая большое количество подобных уголовных дел , разумность такой нагрузки, ложащейся на правоохранительную систему и более всего на суды, вызывает сомнения. Статистические показатели уголовных дел, переданных в суд, будут в таком случае искусственными и не отражающими реальной пользы от оперативно-розыскной деятельности и следствия.
Получение судебной санкции на ранней стадии требовало бы гораздо меньших усилий от всех задействованных правоохранительных органов, чем исследование в судебном процессе причин назначения проведения ОРМ, допроса свидетелей, рассекречивания оперативной информации и других действий, требуемых от суда для проверки заявления подсудимого о провокации. Кроме того, эффективный судебный контроль на ранней стадии предотвратил бы нарастание сопутствующих нарушений прав человека: необоснованное и длительное содержание под стражей, ненадлежащие условия содержания в предварительном заключении, условия транспортировки в суд, содержание подсудимого в металлической клетке в судебном заседании — это наиболее часто удовлетворяемые Европейским судом жалобы, поданные против Российской Федерации. Не будет преувеличением сказать, что большинство лиц, обращающихся в Суд по таким вопросам, подверглись уголовному преследованию в связи с обвинениями в незаконном обороте наркотиков, а значит, с высокой долей вероятности, в результате проведения проверочной закупки.
Европейский суд неоднократно устанавливал совокупный характер нарушений Конвенции, допускаемых в ходе уголовного процесса, и подчеркивал, что решение одной структурной проблемы может автоматически предотвратить целый комплекс связанных с ней нарушений, в отношении каждого из которых Суд систематически присуждает компенсации . Таким образом, выполнение требования Европейского суда об изменении процедуры назначения проверочной закупки и оперативного эксперимента не только имеет важное значение для надлежащего соблюдения Россией своих международно-правовых обязательств, но и отвечает интересам совершенствования деятельности правоохранительной системы.

Нормативные акты: Содержание подсудимого в клетке «Обзор практики межгосударственных органов по защите прав и основных свобод человека N 4 (2020)»
(подготовлен Верховным Судом РФ)Что касается утверждений автора по пункту 2 статьи 14 Пакта, то Комитет напомнил о своей практике, которая отражена в пункте 30 его [З]амечания общего порядка N 32 [Статья 14: Равенство перед судами и трибуналами и право каждого на справедливое судебное разбирательство] и согласно которой «презумпция невиновности, имеющая основополагающее значение для защиты прав человека, возлагает обязанность доказывания на обвинение, гарантирует, что никакая вина не может быть презюмирована до тех пор, пока виновность не будет доказана вне всяких разумных сомнений, обеспечивает толкование сомнений в пользу обвиняемого и требует, чтобы с лицами, которым предъявляются обвинения в совершении уголовного деяния, обращались в соответствии с этим принципом». Кроме того, в ходе судебного разбирательства подсудимые по общему правилу не должны быть в наручниках или содержаться в клетках или каким-либо иным образом представать на суде в обличии, указывающем на то, что они могут быть опасными преступниками . Средствам массовой информации следует воздерживаться от подачи новостей таким образом, который нарушал бы презумпцию невиновности (пункт 8.9 Соображений). «Обзор судебной практики Верховного Суда Российской Федерации за четвертый квартал 2013 года»
(утв. Президиумом Верховного Суда РФ 04.06.2014)Комитет напоминает о своей практике, которая отражена в его Замечании общего порядка N 32 и согласно которой «презумпция невиновности, имеющая основополагающее значение для защиты прав человека, возлагает обязанность доказывания на обвинение, гарантирует, что никакая вина не может быть презюмирована до тех пор, пока виновность не будет доказана вне всяких разумных сомнений, обеспечивает, чтобы сомнения толковались в пользу обвиняемого, и требует, чтобы с лицами, которым предъявляются обвинения в совершении уголовного деяния, обращались в соответствии с этим принципом».
В этом же Замечании общего порядка указано, что все государственные органы власти обязаны воздерживаться от предрешения исхода судебного разбирательства, в том числе воздерживаться от публичных заявлений, в которых утверждается о виновности обвиняемого; в нем также указано, что в ходе судебного разбирательства подсудимые в качестве общего правила не должны заковываться в наручники или содержаться в клетках или каким-либо иным образом представать в суде в обличии, указывающем на то, что они могут быть опасными преступниками, и что средствам массовой информации следует воздерживаться от подачи новостей таким образом, чтобы это подрывало презумпцию невиновности (пункт 8.4 Соображений).

Сдать анализ на фенотипирование лимфоцитов (CD3, CD4, CD8, CD19, CD 16,56)

Метод определения Иммунофенотипирование (проточная цитофлюориметрия, безотмывочная технология)

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Доступен выезд на дом

Синонимы: Иммунофенотипирование; клеточный иммунитет; субпопуляции лимфоцитов. Immunophenotyping; Human Immune System; Human Leukocyte Differentiation Antigens. 

Краткое описание анализа крови «Фенотипирование лимфоцитов (основные субпопуляции) — CD3, CD4, CD8, CD19, CD16,56» 

В профиль входят следующие показатели: 

  • Лимфоциты, абсолютное значение, 
  • Т-лимфоциты (CD3+), 
  • Т-хелперы (CD3+CD4+), 
  • Т-цитотоксические лимфоциты (CD3+CD8+), 
  • Иммунорегуляторный индекс (CD3+CD4+/CD3+CD8+), 
  • В-лимфоциты (СD19+), ЕК-клетки (CD3-CD16+CD56+), 
  • Т-ЕК-клетки (CD3+CD16+CD56+). 

Какие параметры оцениваются в исследовании «Фенотипирование лимфоцитов (основные субпопуляции) — CD3, CD4, CD8, CD19, CD16,56» 

Лимфоциты экспрессируют ряд поверхностных и цитоплазматических антигенов, уникальных для своей субпопуляции и стадии развития. Физиологическая роль их может быть различной. Эти структуры являются мишенями при иммунофенотипировании лимфоцитов как антигенные маркёры различных субпопуляций, присутствие которых определяют с помощью меченых моноклональных антител. Поверхностные антигенные структуры на клетках, выявляемые моноклональными антителами, назвали кластерами дифференциации (CD, clusters of differentiation). Кластерам дифференциации в целях стандартизации присвоены определённые номера. Используя флюорохром-меченые моноклональные антитела, связывающиеся с определёнными CD, можно произвести подсчёт содержания лимфоцитов, относящихся к различным по функции или стадии развития субпопуляциям. Это позволяет понять природу некоторых заболеваний, оценить состояние пациента, следить за течением и прогнозировать дальнейшее развитие заболевания. 

Основные субпопуляции лимфоцитов 

Т-лимфоциты – лимфоциты, созревание которых происходит в тимусе (отсюда их название). Они участвуют в обеспечении клеточного иммунного ответа и контролируют работу В-лимфоцитов, ответственных за образование антител, т. е. за гуморальный иммунный ответ. 

Т-хелперы (от англ. «to help» – помогать) – разновидность Т-лимфоцитов, несут на своей поверхности структуры, способствующие распознаванию антигенов, презентированных вспомогательными клетками, участвуют в регуляции иммунного ответа, вырабатывая различные цитокины. 

Цитотоксические Т-клетки — распознают фрагменты антигена на поверхности клеток-мишеней, ориентируют свои гранулы по направлению к мишени и высвобождают их содержимое в области контакта с ней. При этом некоторые цитокины являются сигналом гибели (по типу апоптоза) для клеток-мишеней. 

В-лимфоциты (от лат. «bursa» — сумка, по названию сумки Фабрициуса, в которой созревают эти лимфоциты у птиц) — проходят развитие в лимфоузлах и других периферических органах лимфоидной системы. На поверхности эти клетки несут иммуноглобулины, функционирующие как рецепторы к антигенам. В ответ на взаимодействие с антигеном В-лимфоциты отвечают делением и дифференциацией в плазматические клетки, вырабатывающие антитела, посредством которых обеспечивается гуморальный иммунитет.  

ЕК-клетки (естественные киллерные клетки, или натуральные киллеры) – клетки с естественной, неиммунной цитотоксической активностью к неопластически изменённым клеткам-мишеням. ЕК-клетки не относятся ни к зрелым Т- или В-лимфоцитам, ни к моноцитам. 

Т-ЕК (ЕКТ)-клетки – это клетки с естественной неиммунной киллерной активностью, имеющие признаки Т-лимфоцитов. 

Кластеры дифференциации антигенов

CD3 – поверхностный маркёр, специфичный для всех клеток субпопуляции Т-лимфоцитов. По функциям относится к семейству белков, формирующих комплекс мембранной передачи сигнала, связанный с Т-клеточным рецептором. 

CD4 – характерен для хелперных Т-клеток; представлен также на моноцитах, макрофагах, дендритных клетках. Он связывается с молекулами MHC класса II, экспрессированными на антигенпрезентирующих клетках, облегчая распознавание пептидных антигенов. 

CD8 – характерен для супрессорных и/или цитотоксических Т-клеток, ЕК-клеток, большей части тимоцитов. Это рецептор Т-клеточной активации, который облегчает распознавание клеточно-связанных антигенов MHC класса I (major histocompatibility complex — главный комплекс гистосовместимости). 

CD16 – используется вместе с CD56 преимущественно для идентификации ЕК-клеток. Представлен также на макрофагах, тучных клетках, нейтрофилах, некоторых Т-клетках. Это компонент рецепторов, связанных с IgG, опосредующих фагоцитоз, продукцию цитокинов и антителозависимую клеточную цитотоксичность. 

CD19 – присутствует на B-клетках, их предшественниках, фолликулярных дендритных клетках, считается самым ранним маркёром B-клеточной дифференциации. Регулирует развитие, дифференциацию и активацию B-клеток. 

CD56 – прототипный маркёр ЕК-клеток. Помимо ЕК-клеток присутствует на эмбриональных, мышечных, нервных, эпителиальных клетках, некоторых активированных Т-клетках. CD56-позитивны такие гематологические опухоли, как ЕК-клеточная или Т-клеточная лимфома, анапластическая крупноклеточная лимфома, плазмоклеточная миелома (плазмоклеточная лейкемия CD56-негативна). Это молекулы адгезии клеточной поверхности, которые облегчают гомофильную адгезию и участвуют в контактном ингибировании роста, ЕК-клеточной цитотоксичности, развитии нервных клеток.

10 фактов о нейронах

Наука движется вперед, и, похоже, настало время освежить в памяти знания о нейронах — самых возбудимых клетках человеческого организма, которые обрабатывают, хранят и передают гигабайты информации по всему нашему телу ежесекундно.

Собрали для вас 10 интересных и познавательных фактов: листайте галерею и узнайте еще больше

Несмотря на то что абсолютная невосстановимость нервных клеток уже под вопросом, можно не сомневаться в другом: теряем мы их регулярно. Более того, «нервный стресс» испытывают не только взрослые, нагруженные работой, но даже младенцы. При этом в процессе взросления дети теряют значительно больше нейронов, чем их родители.

Нейроны бывают разных форм и размеров в зависимости от того, где они находятся в теле и для чего запрограммированы. Так, нейроны состоят из центральной клетки и отростков-нейритов, которые могут быть расположены очень по-разному.

Все нейроны запрограммированы на разные вещи. Сенсорные доставляют электрические сигналы от внешних частей тела в ЦНС, а двигательные — наоборот. Нейроны-рецепторы воспринимают окружающую среду (свет, звук и пр.) и передают данные нейронам сенсорным, а интернейроны посылают сообщения от одного нейрона к другому.

Нейроны не только мобилизуют нас на свершения: парасимпатическая нервная система также контролирует функции организма, когда человек находится в состоянии покоя. Например, она включает стимулирование пищеварения, активацию обмена веществ и помощь в расслаблении.

Ученые разрабатывают способы взлома иммунной системы, что позволит контролировать клетки мозга вспышками света. Взлом может помочь ученым узнать больше о функциях различных групп нейронов: они смогут активировать несколько клеток мозга одновременно и наблюдать за их воздействием на организм.

Нейронные связи формируются в течение всей жизни. Благодаря проторенному пути нейронных связей мы легко и автоматически выполняем привычные действия. Сломать связи и отказаться от старых привычек непросто, однако, регулярно обучаясь, мы заставляем мозг формировать новые привычки!

В случае с нейронами делиться могут только молодые нервные клетки, нейробласты. Достигая своей зрелости, нейроны забывают об этой возможности и не воспроизводят себя делением, как это делают другие клетки нашего организма.

В нашем мозге содержится около 100 миллиардов нейронов — это больше, чем количество звезд в Млечном Пути. И все же это всего лишь 10% от всех клеток мозга, которые у нас есть.

Каждый нейрон в нашем мозгу имеет где-то между 1000 и 10 000 связей с другими нейронами в мозге, что доводит общее количество нейронных связей в мозге до 100 трлн.

Наша память, основные рефлексы, абстрактные мысли и даже эмоции — все это продукт работы нейронной сети в нашем теле. Нейроны очень особенные, и им требуется больше глюкозы и кислорода, чем остальным клеткам нашего тела.

Норма холестерина в крови в разделе Новости на сайте ООКБ№2

Дата добавления: 06 апреля 2015 г.

Так вреден или полезен холестерин и стоит ли с ним бороться?

Холестерин — жироподобное вещество, которое действительно жизненно необходимо человеку. Холестерин входит в состав оболочек-мембран всех клеток организма, его много в нервной ткани, холестерин необходим для образования многих гормонов.

Но! Организм сам вырабатывает холестерин в количествах, более чем достаточных для удовлетворения собственных нужд. Однако человек получает холестерин еще и с пищей. Когда холестерина в организме, в первую очередь, в крови человека становится слишком много, то из друга он превращается в смертельного врага.

Как действует холестерин, когда его слишком много?

Избыток холестерина накапливается в стенках кровеносных сосудов. Вокруг этих отложений разрастается соединительная или, по-другому, рубцовая ткань, формируются отложения кальция. Так образуется атеросклеротическая бляшка. Она сужает просвет сосуда, снижает кровоток, а присоединение тромба ведет к его закупорке.

При закупорке сосуда ток крови останавливается, а ткань органа, который этот сосуд питал, постепенно отмирает, не получая кислорода и питательных веществ. Если закупорка происходит в сердце — развивается стенокардия, а затем инфаркт миокарда, если в мозге — мозговой инсульт.

Иногда поражаются сосуды ног, тогда человек испытывает невыносимые боли и часто теряет способность передвигаться. Первый звонок, сигнализирующий о риске развития перечисленных заболеваний, — повышенный уровень холестерина.

Каждый человек старше 20 лет должен знать свой уровень холестерина. Для этого нужно просто регулярно — хотя бы раз в несколько лет — делать анализ крови на уровень общего холестерина и его содержание в различных транспортных формах — липопротеинах.

Что означают цифры в анализе?

В анализе крови Вы увидите уровень холестерина (ХС), а также и другие цифры. Дело в том, что в крови человека холестерин транспортируется вместе с белками, и такие комплексы получили название липопротеинов.

Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) и их предшественники очень низкой плотности (ЛПОНП) содержат мало белка, они большие и содержат много холестерина и жира — триглицеридов. Проникая в стенку сосуда, они транспортируют в сосудистую клетку избыток холестерина. Увеличение в крови уровня именно этих компонентов ведет к раннему развитию атеросклероза.

Липопротеины высокой плотности (ЛПВП) — небольшие по размеру, они содержат другой белок, чем ЛПНП. Проникая в стенку сосуда, они захватывают холестерин и уносят его в печень. Чем ниже уровень ЛПВП, т.е. холестерина в «хороших» комплексах, тем выше риск атеросклероза.

Оптимальные уровни холестерина и родственных параметров в крови:

Общий ХС

< 5,0 ммоль/л (190 мг/дл)

ХС ЛПНП

< 3,0 ммоль/л (115 мг/дл)

Триглицериды (основные компоненты ЛПОНП)

< 1,7 ммоль/л (150 мг/дл)

У людей, контролирующих уровень своего холестерина, отмечается на 30–40 процентов меньше серьезных осложнений со стороны сердца и на 30 процентов меньше смертей от любых причин.

Что делать, если уровень холестерина в Вашей крови повышен?

Содержание холестерина можно снизить. Для этого нужно оздоровить свой образ жизни. Будьте физически активны, питайтесь правильно и откажитесь от курения — оно значительно повышает риск образования атеросклеротических бляшек.

В первую очередь надо снизить потребление твердых животных жиров, где одновременно содержится много насыщенных жирных кислот и холестерина, их много в сливочном масле, жирных молочных продуктах, жирных сортах сыра, сдобной выпечке, жирном мясе.

Жиры должны составлять около 30 процентов общей калорий ности пищи, из них насыщенные — не более 10 процентов (1/3 всех жиров), а 2/3 жиров — должны поступать за счет потребления растительных масел, рыбьего жира. Соблюдая нижеприведенные правила, Вы можете добиться снижения уровня холестерина в крови на 10–12 процентов.

Допустимое количество яиц — два в неделю. Но и их Вы получите в составе салатов и выпечки.

Чаще используйте в своем рационе продукты со сниженным содержанием жира и холестерина: в первую очередь — обезжиренные молочные продукты.

Выбирайте хлеб из муки грубого помола, цельнозерновые макароны, каши, приготовленные на воде. Ешьте больше овощей и фруктов.

Из мясных продуктов остановитесь на курице, индейке и телятине. Перед приготовлением удаляйте с мяса жир, с птицы — кожу.

Увеличьте потребление рыбы, особенно морской. Лучше, если рыба будет присутствовать в вашем рационе ежедневно.

Выбирайте десерты без жира, сливок и большого количества сахара. Остановитесь на фруктовых салатах и несладких желе.

Потребляйте больше продуктов, содержащих растворимую клетчатку: овсяные хлопья, яблоки, сливы, ягоды, бобы. Они снижают уровень холестерина в организме и увеличивают его выведение.

Потребляйте недавно появившиеся так называемые «функциональные» продукты, содержащие растительные стерины и станолы: они снижают всасывание холестерина в кишечнике и снижают «плохую» форму холестерина ЛПНП на 10–15 процентов.

Не жарьте на масле: варите, тушите, запекайте. Используйте посуду с покрытием, не требующим добавления жира при приготовлении пищи.

Что делать, если диета не дала результатов?

Если через 6–8 недель диеты снижение уровня общего холестерина в крови составило менее 5 процентов и риск развития атеросклероза все еще высок, то врач может назначить Вам лекарства, снижающие уровень холестерина в крови.

Ни в коем случае не занимайтесь самолечением и не поддавайтесь рекламе «чудодейственных» пищевых добавок. Врач может посоветовать Вам только один вид добавок — препараты растворимой клетчатки. Однако стоит помнить, что они лишь дополняют и усиливают действие правильно составленной диеты.

В России собственный уровень холестерина в крови знают не более 5 процентов жителей. Для сравнения: в США и Европе эта цифра составляет почти 80 процентов.

Исследования показывают, что снижение уровня холестерина в среднем на 10 процентов приводит к снижению риска развития основных сердечно-сосудистых заболеваний и смертности от них на 20–50 процентов.

Кардиологи всего мира считают, что свой уровень холестерина должен знать каждый человек старше 20 лет.

Проверьте свой уровень холестерина!

ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России — Донорство костного мозга

Донорство гемопоэтических стволовых клеток 

Что такое пересадка костного мозга?

КОСТНЫЙ МОЗГ – это особая ткань организма, главной функцией которой является кроветворение – создание новых клеток крови вместо стареющих или погибающих. Гемопоэтические (кроветворные) стволовые клетки образуются в костном мозге человека и являются родоначальниками всех клеток крови: лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов.

У взрослых людей в костном мозге содержится самое большое количество незрелых стволовых клеток. Под влиянием факторов внутренней среды стволовые клетки крови могут развиваться в любой росток кроветворения, то есть превращаться в клетки иммунитета, эритроциты или тромбоциты.

Кто может стать донором гемопоэтических клеток?

Любой дееспособный гражданин РФ в возрасте от 18 до 45 лет не имеющий абсолютных противопоказаний. Для того чтобы быть зачисленным в регистр доноров костного мозга, потенциальный донор должен ознакомиться и добровольно подписать документы (согласие) о вступлении в регистр и сдать всего 5-10 мл крови.

В целом, противопоказания для вступления в регистр и становления донором костного мозга аналогичны противопоказаниям к донорству цельной крови и ее компонентов

Кто нуждается в пересадке костного мозга?

Для многих пациентов с онкологическими и гематологическими заболеваниями единственным шансом сохранить жизнь является пересадка гемопоэтических стволовых клеток. Это может спасти жизнь тысячам детей и взрослых больных раком, лейкозом, лимфомой или наследственными заболеваниями.

Как происходит типирование костного мозга?

Одним из главных условий успешной пересадки больному донорских гемопоэтических стволовых клеток является их тканевая совместимость по HLA-генотипу. HLA (Human leukocyte antigens) — антигены лейкоцитов человека. Система HLA индивидуально неповторима. Только 30% пациентов, имеющих заболевания, при которых показана трансплантация кроветворных стволовых клеток, могут найти подходящего (совпадающего по антигенам HLA) донора среди членов семьи. Остальным 70% пациентов требуется неродственная трансплантация стволовых клеток костного мозга.

Вероятность совпадения у двух человек HLA-генотипа не превышает 1 : 20 000, а в многонациональной России может составлять 1 : 50 000. Генетические «близнецы» – люди, не являющиеся родственниками, но имеющие идентичные генотипы, определяющие тканевую совместимость. Такие «близнецы» есть у большинства людей, и они и смогут стать донорами для пациентов, нуждающихся в пересадке костного мозга. Для поиска таких доноров и нужен регистр потенциальных доноров костного мозга. Поэтому чем больше будет база доноров, у которых определен HLA-генотип, тем выше шанс у больного.

 

Что происходит после внесения данных в регистр?

При появлении пациента, которому необходимо выполнить трансплантацию костного мозга, его данные HLA-генотипа сравнивают с данными потенциальных доноров, имеющихся в регистре. В результате может быть подобран один или несколько «совместимых» доноров. Потенциальному донору сообщают об этом, и он принимает решение, становиться или нет реальным донором. Для потенциального донора вероятность стать донором реальным составляет не более 1%.

Как происходит процедура донации стволовых клеток?

Одним из основных способов получения гемопоэтических стволовых клеток от донора для трансплантации является процедура цитафереза – забор крови из вены с ее фильтрацией и последующим возвращением донору. Процедура напоминает аппаратный тромбоцитаферез, но более продолжительна по времени. В результате у донора забирается около 5% от общего количества гемопоэтических стволовых клеток. Этого достаточно для восстановления кроветворения пациента. Потеря части стволовых клеток донором не ощущается, и их объем полностью восстанавливается в течение 7-10 дней!

Как происходит трансплантация стволовых клеток?

Когда донор найден и подтверждена его совместимость, пациент подвергается кондиционированию. Эта процедура направлена на уничтожение собственного костного мозга (пациента), который вырабатывает неправильные клетки крови, и подавление собственного иммунитета пациента с целью снижения риска. Пересадка (трансплантация) гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) высокотехнологичный метод терапии очень похожа на процедуру переливания крови: полученные от донора стволовые клетки вливаются реципиенту через локтевую вену. Гемопоэтические (кроветворные) стволовые клетки, своевременно трансплантированные больному, способны восстановить его кроветворение и иммунитет.

 

Конфиденциальность информации

Информация о генотипе потенциального донора хранится в специальной общей базе, доступ к которой имеют конкретные специалисты трансплантационных центров, при этом контактные данные хранятся отдельно, в конкретном региональном регистре, куда вступал донор. Этим достигается безопасность, конфиденциальность и невозможность утечки данных.

Персональные данные донора до и после (в течение 2 лет) пересадки костного мозга

не сообщаются реципиенту, и наоборот. Данная информация может быть передана сторонам только при обоюдном согласии. Таким образом обеспечивается анонимность донорства костного мозга.

Но после процедуры трансплантации донор может передать письмо для своего реципиента, где расскажет о своих мыслях и пожелает скорейшего выздоровления. А уже через два года после пересадки при обоюдном согласии донор может встретится со своим реципиентом и поговорить лицом к лицу.

 

Во многих странах мира донорство гемопоэтических стволовых клеток — почетное право каждого гражданина!

Если Вы хотите стать донором ГСК, обратитесь в регистратуру или любому сотруднику ОПК лично, по телефону 274 – 56 – 21 или 717 – 03 — 34 или по адресу: ул. 2-я Советская, д.16. 

Мы ждем Вас с 8.30 до 12.30

 Контакты:

О своём желании участвовать в Регистре можно написать на электронную почту [email protected] ru  или позвонить по телефону 8 (812) 451-90-52.

Вас проинструктируют о дальнейших действиях. Став донором, Вы можете спасти жизнь больному!

Врачи-специалисты по вопросам подбора совместимого донора гемопоэтических стволовых клеток могут обращаться по телефону

8 (812) 451-90-52 и на электронную почту [email protected]

 

 

Активный витамин В12 (голотранскобаламин − holoTC)

Активный витамин В12 (голотранскобаламин − holoTC)

В наши дни дефицит витамина В12 является глобальной проблемой.

Он наблюдается примерно у 5 % взрослых, из которых 5 % находятся в возрасте 65−74 лет, а 10 % − старше 75 лет.

 

Главная функция витамина В12 (кобаламина) в человеческом организме − нормальное кроветворение. Его дефицит является причиной мегалобластической анемии и неврологических нарушений. Витамин В12 не синтезируется в организме, его получают с пищей (продукты питания животного происхождения).

Клинические признаки и симптомы дефицита витамина В12 являются общими, поэтому дефицит легко можно не заметить:

  • слабость, усталость, головокружение;
  • нечувствительность конечностей.

 

В сыворотке витамин В12 связан с двумя белками: транскобаламином и гаптокоррином. Комплекс транскобаламина и витамина В12 называют голотранскобаламином (holoTC). HoloTC содержит биологически доступный (активный) кобаламин, потому что только holoTC, воздействуя на специфические рецепторы, способствует приему кобаламина во всех клетках. И наоборот, примерно 80 % циркулирующего кобаламина (витамина В12), который в сыворотке переносится гаптокоррином (holoHC), считаются метаболически инертными (неактивными), так как у гаптокоррина нет специфических клеточных рецепторов, за исключением тех, что находятся в печени.

Генетически определенный недостаток гаптокоррина встречается редко и не считается серьезным состоянием. Напротив, генетически определенный недостаток или дефект транскобаламина проявляется в виде типичных, характерных для дефицита кобаламина гематологических, неврологических и метаболических патологий, которые необходимо лечить, даже если анализы сыворотки показывают нормальную концентрацию кобаламина.

У holoTC период полураспада короче, чем у гаптокоррина (holoHC), поэтому уменьшение концентрации holoTC является одним из самых ранних показателей дефицита кобаламина (витамина В12).

В нормальном состоянии уровень витамина В12 в сыворотке должен соответствовать его уровню в тканях, но недостаточность транспортного белка (транскобаламина) может показать низкий уровень витамина В12 в сыворотке, несмотря на то, что в тканях уровень нормальный, или низкий уровень витамина В12 в тканях, если в сыворотке уровень нормальный.

Часто уровень витамина В12 достигает предельных величин (190–300 пг/мл – серая зона). Более 20 % этих пациентов старше 60 лет. С возрастом способность абсорбировать витамин В12 снижается – это связано с атрофическими изменениями слизистой оболочки желудка; распространенность увеличивается, так как в мире растет средний возраст населения. Это объясняет ситуации, когда при определении общего количества витамина В12 оно может быть в пределах нормы (в серой зоне), но при определении уровня активного витамина В12 его количество оказывается пониженным и наталкивает на мысли о дефиците витамина В12.

 

Определение уровня общего кобаламина в сыворотке (общего витамина В12) имеет некоторые ограничения, из которых особенно следует отметить то, что большая часть определяемого кобаламина связана с гаптокоррином. Поэтому для того, чтобы при диагностировании заболевания мы получили истинное представление о содержании витамина В12 в организме, важно определить биологически активный витамин В12 (голотранскобаламин). Многие опубликованные исследования указывают на то, что holoTC является лучшим индикатором обеспечения витамином В12, чем общий кобаламин в сыворотке.

Предполагается, что у пациентов с биохимическими признаками дефицита витамина В12 уровень holoTC является низким. Особенно низкие значения наблюдаются у вегетарианцев, веганов и пациентов, недополучающих витамин В12 с пищей. Кроме того, низкий уровень holoTC (но не общего витамина В12) наблюдается у пациентов с болезнью Альцгеймера.

 

С началом дополнительного приема витамина В12 увеличение количества активного витамина В12 (holoTC) можно наблюдать уже в первый день терапии. Увеличение количества holoTC является индикатором получения соответствующей дозы витамина В12

 

Преимущества определения активного витамина В12:

  • holoTC показывает только количество биологически активного витамина В12 в сыворотке;
  • уровень holoTC отражает статус обеспечения организма витамином В12 независимо от недавно абсорбированного количества витамина В12;
  • holoTC является намного более чувствительным и специфичным показателем, чем общий витамин В12;
  • у holoTC нет взаимовлияния с IF-антителами (IF – внутренний фактор), что является проблемой в случае с общим витамином В12;
  • изменение количества holoTC в сыворотке проявляется быстрее, чем в случае общего витамина В12.

Исследуемый материал: кровь без антикоагулянта (красная или желтая пробирка).

Время хранения крови: образец нужно центрифугировать не позднее чем через 2 часа после забора крови. Можно хранить в холодильнике до 72 часов. Для более длительного хранения кровь замораживают.

Стоимость теста – 12,95 EUR.

Мужчины и женщины

Опыты Штайнаха были впечатляющими, но оставляли вопрос, что происходит до рождения: в утробе самцы делаются самцами, а самки — самками из-за тех же таинственных веществ или есть другая причина? Штайнах предполагал, что эмбрионы остаются бесполыми, пока у них не появляются гонады. Правда, тогда было неясно, почему у одних особей появляются женские железы, а у других — мужские.

Первую загадку вскоре прояснил зоолог Фрэнк Лилли. В 1914 году ему попались коровьи эмбрионы-близнецы в сросшихся амниотических пузырях. Один был самцом, а второй — чем-то странным: с виду напоминал телку, а внутри — скорее бычка. Такие особи называют фримартинами. Они довольно часто встречаются среди рогатого скота и раздражают животноводов, потому что годятся только на мясо.

За пару лет Лилли нашел в окрестностях еще полсотни пар близнецов. Он думал, что после оплодотворения фримартины — самки, рассуждая следующим образом: у отелившихся коров созревали две яйцеклетки, то есть близнецы могли быть обоих полов, но раз один точно бычок, то второй, вероятнее всего, телка, ведь иначе самцов зачиналось бы непропорционально много.

Дальше Лилли показал, что внутренние органы самки приобретают мужские черты только тогда, когда у близнецов общая кровеносная система. Что-то попадает в эмбрион по сосудам и направляет половое развитие до рождения. Хотя Лилли не выделил эти вещества, он был уверен, что это гормоны из мужских желез. Лилли даже дал правдоподобное объяснение, почему не бывает бычков-фримартинов: мужские гормоны вырабатываются раньше женских, поэтому сестры просто не успевают повлиять на братьев.

К середине 1920-х годов опыты Лилли подогрели интерес к загадочным веществам. Одни пытались получить их в чистом виде, что было не так-то просто из-за ничтожных количеств гормонов в тканях. Биолог Алан Паркс при содействии Британского музея даже договорился, что ему доставят огромные гонады синего кита, но по пути из Южного полушария ценный материал испортился.

Фармакологи надеялись создать гормональные средства для лечения бесплодия, фригидности, импотенции, гомосексуальности и для предохранения от беременности. Ойген Штайнах пропагандировал трансплантацию яичек геям и старикам и проводил частичную перевязку семявыводящих протоков для усиления выработки гормонов, а во Франции русский эмигрант Сергей Воронов к восторгу одних и ужасу других пересаживал обезьяньи ткани людям, чтобы добавить им мужественности.

В обывательском представлении гормоны выглядели разгадкой тайны о различиях полов. Но гормональная теория объясняла не все. Во-первых, гормоны вырабатываются половыми железами, а значит, не влияют на то, мужские железы будут у эмбриона или женские. Во-вторых, студент Фрэнка Лилли повторил опыты Штайнаха, и оказалось, что грызуны с пересаженными гонадами противоположного пола никогда не преображаются до конца. Самка получится или самец, зависит от чего-то помимо гормонов.

Лилли, изучавший фримартинов, осознавал эти трудности, но допускал, что их разрешит другая, годами критикуемая теория — хромосомная. 

4.2: Прокариотические клетки — Биология LibreTexts

  1. Последнее обновление
  2. Сохранить как PDF
  1. Компоненты прокариотических клеток
  2. Размер клетки
  3. Резюме
  4. Art Connections
  5. Глоссарий
  6. Авторы и авторство

Навыки для развития

  • Назовите примеры прокариотических и эукариотических организмов
  • Сравнение и противопоставление прокариотических и эукариотических клеток
  • Опишите относительные размеры различных типов клеток
  • Объясните, почему ячейки должны быть маленькими

Клетки относятся к одной из двух широких категорий: прокариотические и эукариотические. К прокариотам относят только преимущественно одноклеточные организмы доменов Bacteria и Archaea (pro- = «до»; -kary- = «ядро»). Клетки животных, растений, грибов и простейших — все это эукариоты (eu- = «настоящий») и состоят из эукариотических клеток.

Компоненты прокариотических клеток

Все клетки имеют четыре общих компонента: 1) плазматическая мембрана, внешнее покрытие, отделяющее внутреннюю часть клетки от окружающей среды; 2) цитоплазма, состоящая из желеобразного цитозоля внутри клетки, в котором находятся другие клеточные компоненты; 3) ДНК, генетический материал клетки; и 4) рибосомы, которые синтезируют белки.Однако прокариоты отличаются от эукариотических клеток по нескольким параметрам.

Прокариот — это простой, в основном одноклеточный (одноклеточный) организм, у которого отсутствует ядро ​​или какая-либо другая мембраносвязанная органелла. Вскоре мы увидим, что у эукариот это существенно отличается. Прокариотическая ДНК находится в центральной части клетки: нуклеоиде (рис. \(\PageIndex{1}\)).

Рисунок \(\PageIndex{1}\): На этом рисунке показана обобщенная структура прокариотической клетки. Все прокариоты имеют хромосомную ДНК, локализованную в нуклеоиде, рибосомах, клеточной мембране и клеточной стенке.Другие показанные структуры присутствуют у некоторых, но не у всех бактерий.

Большинство прокариот имеют пептидогликановую клеточную стенку и многие из них имеют полисахаридную капсулу (Рисунок \(\PageIndex{1}\)). Клеточная стенка действует как дополнительный слой защиты, помогает клетке сохранять свою форму и предотвращает обезвоживание. Капсула позволяет клетке прикрепляться к поверхностям в окружающей среде. Некоторые прокариоты имеют жгутики, пили или фимбрии. Жгутики используются для передвижения. Пили используются для обмена генетическим материалом во время размножения, называемого конъюгацией.Фимбрии используются бактериями для прикрепления к клетке-хозяину.

Связи с профессией: микробиолог

Самое эффективное действие, которое может предпринять любой человек для предотвращения распространения инфекционных заболеваний, — это мыть руки. Почему? Потому что микробы (организмы настолько крошечные, что их можно увидеть только в микроскоп) распространены повсеместно. Они живут на дверных ручках, деньгах, ваших руках и многих других поверхностях. Если кто-то чихнет в руку и коснется дверной ручки, а потом вы коснетесь той же дверной ручки, то микробы из слизи чихнувшего теперь на ваших руках.Если вы прикоснетесь руками ко рту, носу или глазам, эти микробы могут попасть в ваше тело и вызвать у вас заболевание.

Однако не все микробы (также называемые микроорганизмами) вызывают заболевания; большинство из них действительно полезны. У вас в кишечнике есть микробы, которые вырабатывают витамин К. Другие микроорганизмы используются для брожения пива и вина.

Микробиологи — ученые, изучающие микробы. Микробиологи могут преследовать ряд карьеры. Они работают не только в пищевой промышленности, но и в ветеринарии и медицине.Они могут работать в фармацевтическом секторе, играя ключевую роль в исследованиях и разработках, определяя новые источники антибиотиков, которые можно использовать для лечения бактериальных инфекций.

Микробиологи-экологи могут искать новые способы использования специально отобранных или генетически модифицированных микробов для удаления загрязняющих веществ из почвы или грунтовых вод, а также опасных элементов с загрязненных участков. Такое использование микробов называется технологиями биоремедиации. Микробиологи также могут работать в области биоинформатики, предоставляя специальные знания и понимание для проектирования, разработки и специфики компьютерных моделей, например, бактериальных эпидемий.

Размер ячейки

При диаметре от 0,1 до 5,0 мкм прокариотические клетки значительно меньше эукариотических клеток, диаметр которых колеблется от 10 до 100 мкм (рис. \(\PageIndex{2}\)). Небольшие размеры прокариот позволяют ионам и органическим молекулам, попавшим в них, быстро диффундировать в другие части клетки. Точно так же любые отходы, образующиеся в прокариотической клетке, могут быстро диффундировать наружу. Этого не происходит в эукариотических клетках, которые развили различные структурные приспособления для усиления внутриклеточного транспорта. 2/3\) .Таким образом, по мере увеличения радиуса клетки площадь ее поверхности увеличивается пропорционально квадрату ее радиуса, а ее объем увеличивается пропорционально кубу ее радиуса (гораздо быстрее). Следовательно, по мере увеличения размера клетки отношение площади ее поверхности к объему уменьшается. Тот же принцип применим, если ячейка имеет форму куба (рис. \(\PageIndex{3}\)). Если клетка становится слишком большой, плазматическая мембрана не будет иметь достаточной площади поверхности, чтобы поддерживать скорость диффузии, необходимую для увеличения объема.Другими словами, по мере роста клетки она становится менее эффективной. Один из способов стать более эффективным — разделить; другой способ — разработать органеллы, выполняющие определенные задачи. Эти адаптации приводят к развитию более сложных клеток, называемых эукариотическими.

Художественное соединение

Рисунок \(\PageIndex{3}\): Обратите внимание, что по мере увеличения размера ячейки отношение площади ее поверхности к объему уменьшается. Когда площади поверхности недостаточно для поддержки растущего объема клетки, клетка либо делится, либо умирает.2}\) с отношением площади поверхности к объему от \(3\) до \(1\).

Прокариотические клетки намного меньше эукариотических. Какие преимущества малый размер ячейки может дать ячейке? Какие преимущества может иметь большой размер ячейки?

Резюме

Прокариоты — преимущественно одноклеточные организмы доменов Bacteria и Archaea. Все прокариоты имеют плазматические мембраны, цитоплазму, рибосомы и несвязанную с мембраной ДНК. Большинство из них имеют пептидогликановые клеточные стенки, а многие имеют полисахаридные капсулы.Прокариотические клетки имеют диаметр от 0,1 до 5,0 мкм.

По мере увеличения размера клетки отношение площади ее поверхности к объему уменьшается. Если клетка становится слишком большой, плазматическая мембрана не будет иметь достаточной площади поверхности, чтобы поддерживать скорость диффузии, необходимую для увеличения объема.

Художественные связи

Рисунок \(\PageIndex{3}\): Прокариотические клетки намного меньше эукариотических. Какие преимущества малый размер ячейки может дать ячейке? Какие преимущества может иметь большой размер ячейки?

Ответить

Вещества могут быстрее диффундировать через маленькие клетки.Маленькие клетки не нуждаются в органеллах и, следовательно, не нуждаются в затратах энергии на доставку веществ через мембраны органелл. В больших клетках есть органеллы, которые могут разделять клеточные процессы, позволяя им строить более сложные молекулы.

Глоссарий

нуклеоид
центральная часть прокариотической клетки, в которой находится хромосома
прокариоты
одноклеточный организм, не имеющий ядра или любой другой связанной с мембраной органеллы

Авторы и авторство

  • Конни Рай (Общественный колледж Восточного Миссисипи), Роберт Уайз (Университет Висконсина, Ошкош), Владимир Юруковский (Общественный колледж округа Саффолк), Жан ДеСэ (Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл), Юнг Чой (Технологический институт Джорджии) ), Яэль Ависсар (Колледж Род-Айленда) среди других авторов. Оригинальный контент от OpenStax (CC BY 4.0; бесплатно скачать по адресу http://cnx.org/contents/185cbf87-c72…[email protected]).

Клетки — Структуры всех эукариотических клеток

Структуры всех эукариотических клеток

Мы начнем с эукариотических клеток, хотя они, как правило, более сложны, чем прокариоты. Однако в нашем безумии есть метод. Вы эукариот и у вас есть эукариотические клетки, поэтому мы подумали, что вы могли бы общаться лучше.«Эукариотический» также стоит перед «прокариотическим» в словаре.

Честно говоря, мы могли бы придумывать причины весь день, но простой факт заключается в том, что эукариотические клетки встают первыми. Се ля ви .

Структура и функция эукариотической клетки

Клетка определяется как эукариотическая , если она имеет мембраносвязанное ядро ​​ . Любой организм, состоящий из эукариотических клеток, также считается эукариотическим организмом . Показательный пример: вы. О, и все остальные люди тоже.

Биологи не знают ни одного организма, состоящего как из эукариотических, так и из прокариотических клеток. Однако многие различные типы прокариотических клеток, обычно бактерии, могут жить внутри более крупных эукариотических организмов. Жутко, но правда.

У нас, людей, например, триллионы бактерий живут в толстой кишке, не говоря уже о ротовой полости, желудке и тонком кишечнике, и… вы поняли. Несмотря на то, что внутри нас и на нас живет множество прокариотических клеток, люди по-прежнему являются категорически эукариотическими организмами.Это означает, что все клетки человека, включая клетки мозга, сердца, мышц и т. д., также являются эукариотическими.

Вот как выглядит один из этих маленьких парней:

Хорошо, мы впечатлены. Это очень много вещей, упакованных в нечто такое маленькое.

Все организмы, которые мы можем видеть невооруженным глазом, состоят из одной или нескольких эукариотических клеток, причем большинство из них имеют более одной. Это означает, что большинство организмов, с которыми мы знакомы, являются эукариотическими.Однако большинство организмов на Земле по количеству на самом деле являются прокариотами.

Вот несколько примеров эукариот:


  • Животные
  • Растения
  • Грибы (грибы и т. д.)
  • Протисты (водоросли, планктон и т. д.) много клеток и удачно классифицируются как многоклеточных . Большинство протистов состоят из одной клетки и классифицируются как одноклеточных . Забавно, как это работает.

    Все эукариотические клетки имеют следующее:

        4
      1. Nucleus
      2. Генетический материал
      3. Плазматическая мембрана
      4. Рибосомы
      5. CytoPlasm , в том числе CytoSkeleton

    Большинство эукариотических клеток также имеют другие связанные с мембраной внутренние структуры, называемые органеллами . Органеллы включают:


    • Митохондрии
    • Тельца Гольджи
    • Лизосомы
    • Эндоплазматический ретикулум
    • Везикулы

    Есть несколько основных различий,И угадайте, что? У нас есть несколько удобных списков, которые помогут вам изучить эти различия.

    Все

  • 5 клетки растений имеют следующее:

        4
      1. сотовые стенки из целлюлозы
      2. большой центральный вакуул
      3. хлоропласты

  • около клетки животных и протворных культур имеют:

    Но все животных клеток имеют:


    • Центриоли (Ну…это было короче, чем мы ожидали.)

    Все грибковых клеток имеют:


    • клеточную стенку , сделанную из хитина

    Ха, эта тоже была довольно короткой. Вам хватило списков? Мы тоже.

    Структуры, обнаруженные во всех эукариотических клетках

    Ядро и генетический материал эукариот

    Ядро в клетке аналогично мозгу в организме. Это центр управления клеткой.

    Представление — серовато-желтое, серовато-белое — ядро:

    В ядре хранится вся информация, необходимая клетке для роста, размножения и функционирования.Эта информация содержится в длинных, но тонких молекулах дезоксирибонуклеиновой кислоты, или ДНК. Одной из функций ядра является защита ДНК клетки от повреждений, но это еще не все, что оно делает. Ядро в основном представляет собой большой мембранный мешок. Как твое лицо. Ооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооооо…

    (Извините, что это было грубо. В качестве извинения, сделайте видео банана за рулем автомобиля. Это на нас.)

    Ядро также содержит маленькое круглое тело, называемое ядрышком , которое похоже на Многоквартирный дом ДНК.Это место, где ДНК и все сопутствующие ей белки проводят весь день.

    Ядерная оболочка имеет поры, через которые содержимое ядра сообщается с остальной частью клетки. Ядерная мембрана жестко контролирует, что попадает в ядро ​​и что выходит. Эта регуляция связи ядерной мембраной оказывает большое влияние на то, как выглядит клетка и что она делает.

    Хромосомы также расположены в ядре и представляют собой в основном организованные структуры ДНК и белков.У эукариот хромосомная ДНК упакована и организована в конденсированную структуру, называемую хроматином. Хромосомы — это отдельные фрагменты ДНК вместе с генами, белками и нуклеотидами, а хроматин — это сжатый пакет хромосом, который в основном позволяет всей необходимой ДНК поместиться внутри ядра.

    Мы углубимся в мир хромосом в другом разделе, а пока просто помните, что у эукариотических и прокариотических клеток есть геномы, так называется весь набор генетической и наследственной информации организма.Геномы полностью закодированы либо в ДНК, либо в РНК. В случае эукариот несколько линейных фрагментов ДНК составляют их геном.

    В эукариотических организмах ДНК внутри ядра также тесно связана с большими белковыми комплексами, называемыми гистонами. Наряду с ядерной мембраной гистоны помогают контролировать, какие сообщения передаются от ДНК к остальной части клетки.

    Информация, хранящаяся в ДНК, переносится в остальную часть клетки с помощью очень изящного процесса — процесса, столь распространенного и столь важного для жизни, что его называют центральной догмой биологии.Нет, правда.

    В эукариотических клетках первая стадия этого процесса происходит в ядре и состоит из определенных частей ДНК, называемых генами, которые копируются или транскрибируются в небольшие нити рибонуклеиновой кислоты или РНК. РНК, содержащая копию или транскрипт ДНК, называется матричной РНК или мРНК. Эти молекулы мРНК затем физически транспортируются из ядра через поры (отверстия) в ядерной мембране в цитоплазму, где они в конечном итоге транслируются в белки с помощью рибосом.

    Таким образом, центральная догма биологии проста:

    ДНК → РНК → белок

    И все начинается в ядре! (Предупреждение: любое обсуждение ядра исключает прокариот. Ядро — это эукариотическая песня и танец, и не забывайте об этом.)

    Большинство эукариотических клеток имеют ядро ​​на протяжении всего своего жизненного цикла, но есть несколько заметных исключений. Эритроциты человека (старые добрые эритроциты), например, избавляются от своих ядер по мере созревания.Бунтари без причины. Сотрите это: повстанцы с причиной. С удаленными ядрами эритроциты имеют больше места для переноса кислорода по всему телу.

    Эукариотическая плазматическая мембрана

    Плазматическая мембрана в эукариотических клетках отвечает за контроль того, что входит в клетку и выходит из нее. Ряд белков, застрявших в мембране, помогают клетке общаться с окружающей средой. Среди прочего, эта коммуникация может включать отправку и получение химических сигналов от других эукариотических клеток.

  • взаимодействующие с клетками прокариотических организмов в процессе инфицирования.

Имейте в виду, что плазматическая мембрана универсальна для всех клеток, прокариотических и эукариотических. Поскольку этот клеточный компонент так важен и так распространен, он будет рассмотрен более подробно далее в разделе «Углубление».

Эукариотические рибосомы

Рибосомы представляют собой небольшие клеточные механизмы, состоящие из белков и рибосомной РНК. Все клетки, как эукариотические, так и прокариотические, имеют рибосомы.

Представление, рибосома:

Это только мы, или эта штука похожа на Патрика Стара без штанов? Возможно, вам придется немного прищуриться.

Эукариотические рибосомы крупнее и имеют несколько иную форму и состав, чем те, что обнаружены в прокариотических клетках. Эукариотические рибосомы, например, содержат примерно в два раза больше рибосомной РНК (рРНК) и на треть больше рибосомных белков (~83 против 53), чем прокариотические рибосомы.

Несмотря на эти различия, функция эукариотической рибосомы практически идентична прокариотической версии.Это замечательный пример того, что мы называем эволюционным единством. Рибосомы переводят мРНК в белок, или последний шаг в центральной догме биологии, описанной ранее. Все это сходится.

Эукариотическая цитоплазма и цитоскелет

Цитоплазма в эукариотических клетках представляет собой гелеобразную, но жидкую субстанцию, в которой взвешены все другие клеточные компоненты, включая все органеллы. Основная структура и функция цитоплазмы и самой клетки в значительной степени определяются цитоскелетом, белковым каркасом, по которому перемещаются частицы в клетке, включая белки, рибосомы и органеллы.

Вы можете думать о цитоскелете как о трехмерной «системе шоссе» с дорогами, идущими во всех направлениях, в том числе вверх и вниз. Цитоплазма представляет собой густую жидкость, в которой подвешена «система магистралей» и по которой транспортируются клеточные материалы.

Полезный совет: всякий раз, когда вы видите цито– как часть слова, думайте «внутри клетки».

Закуска для мозгов

Центральная догма занимает центральное место в жизни, но бывают и исключения! Обратная транскриптаза — это фермент, обнаруженный в вирусах, который может принимать РНК и создавать ДНК.Мы знаем; мы просто взорвали ваш разум.

Исследовательская группа обнаружила поразительные параллели между тем, как архейные и эукариотические клетки упаковывают и хранят свой генетический материал — ScienceDaily

Для Тома Сантанджело одноклеточные микроорганизмы, называемые археями, подобны древним мореплавателям, выживающим в самых экстремальных условиях на Земле. включая вулканические жерла в глубоком океане.

Исследователь из Университета штата Колорадо изучает, как эти выносливые микробы, которые составляют одну из трех сохранившихся областей жизни, выражают свои гены, производят свою энергию и процветают в жаркой и лишенной света среде.

Оказывается, мы не так уж сильно отличаемся — во всяком случае, биохимически — от архей.

Сантанджело, доцент кафедры биохимии и молекулярной биологии, был в команде, которая обнаружила поразительные параллели между тем, как клетки архей и более сложные клетки, включая клетки человека и животных, упаковывают и хранят свой генетический материал. Прорывное исследование, опубликованное ранее в этом году в журнале Science , предоставило доказательства того, что археи и эукариотические клетки имеют общий механизм компактизации, организации и структурирования своих геномов.

Исследованием руководила Каролин Люгер, в настоящее время структурный биолог из Университета Колорадо в Боулдере. Большинство результатов, опубликованных в Science, были получены, когда Люгер был преподавателем CSU, с 1999 по 2015 год.

Небольшой школьный обзор биологии: эукариоты — это клетки с ядром и мембранными органеллами, включая клетки грибов, растений и животных, включая человека. Они отличаются от своих менее сложных собратьев, прокариот, отсутствием ядра.Хотя археи и бактерии являются прокариотами, они лишь отдаленно связаны между собой. Археи являются вероятными предками эукариот и имеют много общих белков, которые контролируют экспрессию генов.

Один из самых фундаментальных процессов жизни — механика, с помощью которой ДНК изгибается, сворачивается и встраивается в клеточное ядро, — характерен для всех эукариот, от микроскопических протистов до растений и человека.

Внутри ядра каждой эукариотической клетки упаковано несколько футов генетического материала, который уплотнен очень специфическим образом.Небольшие участки ДНК намотаны, как нить на катушку, примерно два раза вокруг восьми небольших белков, называемых гистонами. Весь этот комплекс ДНК-гистон называется нуклеосомой, а цепочка компактных нуклеосом называется хроматином. В 1997 году Люгер и его коллеги впервые сообщили о точной структуре эукариотических нуклеосом с помощью рентгеновской кристаллографии.

Соавтор научной статьи Джон Рив в 1990-х годах обнаружил, что гистоновые белки встречаются не только у эукариот, но и в безъядерных клетках архей.Ривз и Люгер начали совместную работу по кристаллизации хроматина архей на основе гистонов и сравнению этой структуры с хроматином эукариот.

После многих лет остановок и пусков, а также проблем с выращиванием надежных кристаллов гистонов архей — Люгер назвал это «сложной кристаллографической проблемой» — ученым удалось разрешить структуру хроматина архей, выявив его структурное сходство с эукариотами.

Судя по данным, ДНК архей образовывала длинные, извилистые, повторяющиеся суперспирали.Исследователи не были уверены, была ли структура реальной или артефактом эксперимента. Именно здесь команда Сантаджело из CSU предоставила ключевой опыт.

«Моя группа взялась за определение того, представляет ли структура, выделенная в кристаллах, биологически значимую структуру», — сказал он.

Команда Сантанджело создала варианты гистонов архей и проверила, как ведут себя клетки, разрушая суперспираль ДНК. Они обнаружили, что чем больше они дестабилизировали структуру, тем больнее становились клетки.Их усилия подчеркнули достоинства структуры, которую определила группа Люгера.

Работа в команде, предоставившей такую ​​фундаментальную информацию, как происхождение наших клеток, была одним из самых приятных моментов в карьере Сантанджело.

«Я думаю, что основное влияние статьи заключается в том, что идея уплотнения ДНК в эти структуры является очень древней идеей, которой, вероятно, более 1 миллиарда лет», — сказал Сантанджело. «На сцену вышли белки-гистоны, и как только они проникли в геномы и начали упаковывать их, они в значительной степени стали незаменимыми для тех клеток, которые их кодировали. »

Сантанджело продолжит исследования структуры, функций и энергетических трансакций архей — тех древних мореплавателей, которые теперь окончательно представляют собой предковый прототип человеческой клеточной активности.

Все ли клетки имеют 3 общих признака? – СидмартинБио

Все ли клетки имеют 3 общих признака?

Все клетки живых существ имеют три общих элемента: цитоплазму, ДНК и плазматическую мембрану. Каждая клетка содержит матрикс на водной основе, известный как цитоплазма, и избирательно проницаемую клеточную мембрану.Все клетки состоят из ДНК, даже если у них нет ядра.

Что общего у эукариотических клеток?

Эукариоты также могут быть одноклеточными. И прокариотические, и эукариотические клетки имеют общие структуры. Все клетки имеют плазматическую мембрану, рибосомы, цитоплазму и ДНК.

Какие 4 части имеют все бактериальные клетки?

Прокариотическая клетка имеет пять основных структурных компонентов: нуклеоид (ДНК), рибосомы, клеточную мембрану, клеточную стенку и своего рода поверхностный слой, который может быть или не быть неотъемлемой частью стенки.

В чем 4 сходства между прокариотической и эукариотической клетками?

Сходства между прокариотическими и эукариотическими клетками Оба типа клеток имеют пять общих черт: Оба типа клеток выполняют все необходимые функции жизни (адаптация путем эволюции, клеточная организация, рост и развитие, наследственность, гомеостаз, репродукция, метаболизм и реакция на раздражители).

Каковы два основных типа клеток?

Типы ячеек. Клетки бывают двух типов: эукариотические, содержащие ядро, и прокариотические, не содержащие ядра.Прокариоты — одноклеточные организмы, а эукариоты могут быть как одноклеточными, так и многоклеточными.

Все ли клетки имеют цитозоль?

Цитозоль представляет собой часть цитоплазмы, которая не удерживается ни одной из органелл клетки. Все клеточные органеллы эукариотических клеток находятся в цитоплазме.

Имеют ли бактерии ER?

Нет, у бактерий нет эндоплазматического ретикулума, потому что бактерия является прокариотическим организмом, в котором отсутствуют связанные с членами органеллы, такие как ядро, эндоплазматический ретикулум, митохондрии, лизосомы, аппарат Гольджи и т. д.

Имеют ли клетки человека клеточные стенки?

Клетки человека имеют только клеточную мембрану. Клеточная стенка в основном состоит из целлюлозы, которая состоит из мономеров глюкозы. Как самый внешний слой клетки, он выполняет множество важных функций. Он предотвращает разрыв плазматической мембраны в результате поглощения воды и определяет общую форму и текстуру клетки.

Каковы 3 основных различия между прокариотической и эукариотической клетками?

Шиха Гоял

Прокариотическая клетка Эукариотическая клетка
Ядро отсутствует Ядро присутствует
Связанное с мембраной ядро ​​отсутствует. Присутствует связанное с мембраной ядро.
Присутствует одна хромосома, но не настоящие хромосомные пластиды Присутствует более одного числа хромосом.
Одноклеточный Многоклеточный

В чем сходство и различие между прокариотической и эукариотической клетками?

Как и прокариотическая клетка, эукариотическая клетка имеет плазматическую мембрану, цитоплазму и рибосомы, но эукариотическая клетка обычно больше, чем прокариотическая клетка, имеет истинное ядро ​​(это означает, что ее ДНК окружена мембраной) и имеет другую мембрану. -связанные органеллы, обеспечивающие компартментализацию функций.

Какой тип ячейки проще?

прокариотические клетки
В основном одноклеточные организмы, обнаруженные в доменах Bacteria и Archaea, известны как прокариоты. Эти организмы состоят из прокариотических клеток — самых маленьких, простейших и самых древних клеток.

Что общего у четырех частей клетки?

Ответ и объяснение: Все клетки имеют эти четыре общие части: плазматическую мембрану, цитоплазму, рибосомы и ДНК. Плазматическая мембрана – также известная как клеточная мембрана.Это «кожа клетки», которая действует как физически контролирующий барьер для входа и выхода материалов. Он состоит из белков и липидов.

Что общего у всех клеток на Земле?

Все клетки на Земле имеют генетический материал (ДНК), плазматическую мембрану, цитоплазму (также известную как цитозоль) и рибосомы. Эти особенности характерны как для прокариотических, так и для эукариотических клеток.

Что общего у всех живых существ?

Все клетки на Земле имеют генетический материал (ДНК), плазматическую мембрану, цитоплазму (также известную как цитозоль) и рибосомы. Эти особенности характерны как для прокариотических, так и для эукариотических клеток. Все живые существа используют ДНК в качестве генетического материала.

Каковы общие черты всех клеток?

Все клетки, будь то прокариотические или эукариотические, имеют некоторые общие черты. Общими чертами прокариотических и эукариотических клеток являются: ДНК, генетический материал, содержащийся в одной или нескольких хромосомах и расположенный в немембранно-связанной нуклеоидной области у прокариот и в мембраносвязанном ядре у эукариот.

Структура клеток | Лаборатория Био

Фон

Клетки представляют собой самые основные биологические единицы всех организмов, будь то простые одноклеточные организмы, такие как бактерии, или большие многоклеточные организмы, такие как слоны и гигантские секвойи. В середине 19 -го -го века была предложена клеточная теория для определения клетки, в которой говорится:

  • Каждый живой организм состоит из одной или нескольких клеток.
  • Клетки являются функциональными единицами всех организмов.
  • Все клетки возникают из ранее существовавших клеток.

Все клетки имеют общие черты, такие как плазматическая мембрана, цитоплазма, ДНК и рибосомы. Плазматическая мембрана представляет собой бислой фосфолипидов, который окружает клетку. Этот тонкий и жидкий слой вокруг клеток служит для изоляции содержимого клетки от окружающей среды и регулирует обмен веществ с окружающей средой, а также облегчает взаимодействие с другими клетками. Внутри плазматической мембраны клетка заполнена гелеобразной жидкостью, называемой цитоплазмой, которая содержит органические молекулы, соли и другие материалы, жизненно важные для функций клетки.Поэтому внутри цитоплазмы происходят поддерживающие жизнь биохимические реакции, известные как метаболические процессы. Типы метаболических процессов, которые может выполнять клетка, зависят от ее генетической информации. Все клетки используют ДНК в качестве генетического материала, который является наследственным чертежом для построения клеточных структур и продуктов. Наконец, все клетки используют рибосомы для синтеза своих белковых продуктов.

Существует два типа клеток в зависимости от расположения их генетического материала: прокариотические, что означает «до ядра», и эукариотические, что означает «истинное ядро».Следовательно, в то время как оба типа организмов имеют ДНК, прокариоты, такие как бактерии, имеют нуклеоиды или «ядроподобные» компоненты вместо ядра, тогда как эукариоты обладают настоящими, связанными с мембраной ядрами, содержащими их ДНК. Более того, прокариоты относительно малы, около 0,1–5,0 микрометров (мкм), по сравнению с эукариотами, размер которых обычно может варьироваться от 10 до 100 мкм. Небольшие размеры прокариот позволяют быстро и без усилий распределять материалы внутри клетки и осуществлять метаболические процессы, а также быстро удалять отходы или другие продукты из клетки. Следовательно, эукариотические клетки обладают специализированными структурами, известными как органеллы, такими как митохондрии или аппарат Гольджи, обеспечивающими выполнение жизненно важных функций.

Эукариотическая клетка

Эукариотическая клетка является общим производным признаком всех эукариот, что означает, что она имеет единое происхождение, которое с тех пор было унаследовано всеми эукариотами. Самые ранние эукариотические клетки обнаружены в окаменелостях около 2,4 миллиарда лет назад, и их можно узнать, потому что они крупнее прокариотических клеток 1 .Происхождение этого типа клеток произошло в результате эндосимбиотического события, когда одна амебоподобная клетка поглотила микрококковые бактерии и образовала стабильное сосуществование 2 . Поглощенные бактерии превратились в первые производящие энергию органеллы, митохондрии, которые являются органеллами аэробного метаболизма в клетке. Митохондрии имеют свой отдельный геном и по размеру схожи с прокариотами. Они содержат два слоя мембран, которые заключают в себе два отдельных отсека. Некоторые реакции, которые разрушают высокоэнергетические биомолекулы, происходят во внутреннем компартменте, тогда как во внешнем компартменте проходят реакции, которые захватывают энергию, высвобождаемую из этих соединений, в молекулы аденозинтрифосфата (АТФ), которые используются в качестве энергетической валюты клетки.

Ядра и митохондрии — не единственные общие структуры эукариотических клеток. Другими вездесущими органеллами эукариот являются гладкий и шероховатый эндоплазматический ретикулум (ЭР), аппарат Гольджи, лизосомы и вакуоли. Эндоплазматический ретикулум просто означает «сеть внутри плазмы» и, как следует из названия, представляет собой большую сеть мембран внутри клетки, особенно вокруг ядра. Части шероховатого ЭР отходят от ядерной мембраны и отличаются от гладкого ЭР своим шероховатым внешним видом из-за многочисленных рибосом на их поверхности.Шероховатый ЭР является местом синтеза белков, таких как белки, встроенные в плазматическую мембрану, или белки, секретируемые клеткой. Напротив, Smooth ER производит продукты на основе липидов, но также содержит ферменты для детоксикации вредных химических веществ. Следовательно, клетки печени содержат обильные гладкие ER. Кроме того, мышечные клетки содержат значительное количество гладкого ER из-за функции накопления кальция этой органеллой, которая необходима для мышечного сокращения. Аппарат Гольджи сортирует, модифицирует и упаковывает клеточные продукты внутри пузырьков, которые сливаются с плазматической мембраной для высвобождения продуктов.Некоторые из белков, которые продуцируются в шероховатой ЭР, представляют собой внутриклеточные пищеварительные ферменты. Эти ферменты упакованы в аппарате Гольджи в специальные пузырьки, называемые лизосомами. Основная функция лизосом заключается в переваривании частиц пищи, поглощенных клеткой, а также старых частей клеток. Вакуоли представляют собой мешочки клеточной мембраны, которые служат единицами хранения внутри клетки. Они могут служить для хранения воды для регулирования содержания воды в клетке, а также для хранения продуктов метаболизма или даже ядовитых молекул, в зависимости от типа клетки и организма.

Специфические для королевства органеллы

Эукариотические клетки также развили отдельные органеллы, специфичные для каждого царства. Например, царство Plantae и Animalia являются эукариотическими, однако органеллы растительных и животных клеток различаются ключевыми способами, которые позволяют им вести свою жизнь как производители и потребители соответственно. Наземные растения должны быть высокими и иметь жесткие стебли, чтобы удерживать листья, которые они используют для фотосинтеза. Они также должны быть в состоянии удерживать воду, поглощенную корнями.Их клетки отражают эти специфические потребности. В отличие от клеток животных, клетки растений имеют хлоропласты, которые используются для фотосинтеза и часто содержат зеленый пигмент хлорофилл. Кроме того, они окружены клеточными стенками, которые представляют собой жесткие внешние слои из целлюлозы, поддерживающие рост и удерживающие воду. Поскольку им необходимо запасать большое количество воды для поддержания давления воды в клетке, у них более крупные вакуоли, чем у клеток животных. Кроме того, растительные клетки также имеют другой тип специализированных запасающих органелл, называемых пластидами, которые содержат пигменты, а также продукты фотосинтеза, такие как крахмал.Эти различия заметны и отличают клетки растений от клеток животных: клетки растений обычно имеют правильную прямоугольную форму из-за их жестких клеточных стенок, тогда как клетки животных имеют округлую форму и более неправильную форму.

Микроскопия

Некоторые клетки, такие как ооциты лягушки, достаточно велики, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом, однако большинство клеток невозможно увидеть без какой-либо визуальной помощи. Поэтому ученые используют методы микроскопии для изучения клеточных структур и различения типов клеток друг от друга.В то время как микроскопы способны увеличивать объекты, которые трудно или невозможно увидеть человеческим глазом, большинство тканей естественно лишены пигментации. Поэтому были созданы растворы, способные избирательно окрашивать клетки на основе их молекулярного состава. Это позволяет исследователям различать органеллы в клетке, типы тканей в стебле растения и жировые слои у животных, и это лишь несколько примеров. Краситель метиленовый синий окрашивает нуклеиновые кислоты мертвых клеток, связываясь с отрицательно заряженной ДНК.Раствор сафранина — еще один биологический краситель, окрашивающий ядра клеток в красный цвет. Клетки должны находиться в окрашивающих растворах только в течение короткого периода времени, и их можно монтировать сразу после этапа окрашивания. Наиболее распространенными методами монтажа являются мокрое крепление и погружение в масло. Влажный препарат создается путем сбора образца и помещения его на предметное стекло с жидкостью между предметным стеклом и покровным стеклом. Образцы клеток суспендируют в таких жидкостях, как вода или глицерин. Глицерин лучше использовать с живыми культурами, так как он препятствует размножению бактерий 3 .Поверх покровного стекла можно нанести иммерсионное масло, чтобы улучшить просмотр образца при большом увеличении. Это достигается за счет того, что масло имеет тот же показатель преломления, что и стекло, а это означает, что оно пропускает свет так же, как и стекло. Поверхность раздела стекло-воздух рассеивает свет сильнее, чем масло или стекло, поэтому четкость изображения снижается, когда образцы монтируются «всухую» или без масла. Как только клетки окрашены и смонтированы, они готовы к изучению под микроскопом.

Существуют различные методы микроскопии, от технологии электронного сканирования, которая позволила исследователям рассматривать объекты на атомном уровне, до флуоресцентной визуализации живых клеток, которая позволяет в режиме реального времени отслеживать движение молекул внутри отдельных клеток 4 . Микроскопия светлого поля — это простейший метод микроскопии, требующий только галогенного источника света, конденсорной линзы для фокусировки света, окулярной линзы для просмотра изображения и объектива для увеличения изображения.При работе с любым методом микроскопии важно понимать составные части микроскопа, прежде чем использовать его. Как правило, составные микроскопы, используемые для получения изображений в светлом поле, имеют окуляр в верхней части прицела, который прикреплен к головке и объективам. Окуляр имеет увеличение 10Х, а объективы настроены на конкретное увеличение в диапазоне 4Х-100Х. Стандартный микроскоп имеет от трех до пяти объективов. Объективы направлены вниз к предметному столику, на который помещается образец для просмотра.Сцена часто имеет механические части и зажимы для сцены, чтобы удерживать слайд и перемещать его во время просмотра. Апертура — это отверстие в предметном столике, через которое проходит свет. Этот свет управляется регулируемой конденсорной линзой над осветителем или источником света. Для управления увеличением предметного столика для рассматриваемого объекта в микроскопах предусмотрены ручки грубой и точной настройки фокуса. Ручка грубой фокусировки перемещается в большем масштабе, чем ручка точной фокусировки, но они находятся на одной оси. Точная фокусировка полезна, когда объект на сцене приближается к объективам. Важно не допускать, чтобы линза объектива касалась предмета на предметном столике, так как это может поцарапать линзу. Объекты всегда следует сначала рассматривать на объективе с наименьшим увеличением и четко сфокусировать перед переключением на объективы с большим увеличением.

Микроскопия является важным инструментом для многих аспектов медицины, включая исследования, диагностику и лечение. Это применение нанотехнологий в медицине в качестве нового метода лечения вместо более инвазивной хирургии 5 .Хирурги также используют микроскопы, некоторые из которых были модифицированы для крепления на голове хирурга и управляются ножными педалями. Они имеют гораздо меньшее увеличение, чем даже световые микроскопы, используемые сегодня, но они облегчают безопасное выполнение деликатных процедур, таких как оптическая и нейрохирургия.

Каталожные номера
  1. Бенгтсон С., Расмуссен Б., Иварссон М., Мюлинг Дж., Броман С., Мароне Ф., Стампанони М. , Беккер А. Грибоподобные мицелиальные окаменелости в 2.Пузырьковый базальт возрастом 4 миллиарда лет. Экология природы и эволюция. 2017, Том. 1, Артикул: 0141.
  2. Веллаи Т., Вида Г. Происхождение эукариот: разница между прокариотическими и эукариотическими клетками. Проц. Р. Соц. Лонд. Б. 1999, Том. 266, 1571-1577.
  3. Gouet V, Roger G, Fonty C, Andre P. Влияние глицерина на рост, адгезию и целлюлозолитическую активность рубцовых целлюлозолитических бактерий и анаэробных грибов. Текущая микробиология. 24, 1992, том. 4, 197-201.
  4. Cognet L, Leduc C, Lounis B. Достижения в отслеживании отдельных частиц живых клеток и динамической визуализации сверхвысокого разрешения. Curr Opin Chem Biol. 2014, июнь; 20:78-85.
  5. Asiyanbola B, Soboyejo W. Для хирурга: введение в нанотехнологии. J Хирургическое образование. 2008, Том. 65, 2 (155-61).

Что общего у всех трех типов клеток? – М.В.Организинг

Что общего у всех трех типов клеток?

Все клетки имеют четыре общих компонента: (1) плазматическая мембрана, внешнее покрытие, которое отделяет внутреннюю часть клетки от окружающей среды; (2) цитоплазма, состоящая из желеобразной области внутри клетки, в которой находятся другие клеточные компоненты; (3) ДНК, генетический материал клетки; и (4) …

Какие 3 общие черты есть у прокариот и эукариот?

И прокариотические, и эукариотические клетки имеют общие структуры.Все клетки имеют плазматическую мембрану, рибосомы, цитоплазму и ДНК.

Что общего у обеих клеток?

Все клетки имеют четыре общих компонента: 1) плазматическая мембрана, внешнее покрытие, отделяющее внутреннюю часть клетки от окружающей среды; 2) цитоплазма, состоящая из желеобразной области внутри клетки, в которой находятся другие клеточные компоненты; 3) ДНК, генетический материал клетки; и 4) рибосомы.

Какие четыре общих черты характерны для прокариот и эукариот?

Все клетки, как прокариотические, так и эукариотические, обладают этими четырьмя общими свойствами:

  • ДНК.
  • Плазматическая мембрана.
  • Цитоплазма.
  • Рибосомы.

Каковы сходства и различия между геномами прокариот и эукариот?

Точно так же геном прокариот мал и менее сложен по сравнению с геномом эукариот. Структурно прокариотический геном ограничен одной хромосомой, тогда как эукариотический геном имеет несколько хромосом. Это одно из различий между прокариотическим и эукариотическим геномом.

Каковы по крайней мере два основных различия между эукариотическими и прокариотическими клетками и одно основное сходство между ними?

Каковы по крайней мере два основных различия между клетками эукариот и прокариот и одно основное сходство между ними? Прокариоты обычно представляют собой одноклеточные организмы, тогда как клетки эукариот представляют собой клетки, содержащиеся внутри организмов. Эукариоты и прокариотические клетки содержат очень разные компоненты внутри клетки.

Что общего у эукариот и прокариот?

Ответ: И прокариотические, и эукариотические клетки имеют общие структуры. Обе клетки имеют покрывающую их плазматическую мембрану, рибосомы, которые производят белки, цитоплазму и ДНК.

Каковы основные различия между геномами бактерий и эукариот?

Наиболее очевидная разница между эукариотами и бактериями заключается в том, что у эукариот есть ограниченное мембраной ядро, а не у бактерий — опять же, по большей части: есть бактерия с прекрасным названием Gemmata obscuriglobus, которая описана как имеющая двойную мембрану. заключающая ДНК в ядроподобное ядро ​​…

Каковы некоторые генетические различия между прокариотическими и эукариотическими клетками?

Между ними есть несколько различий, но самое большое различие между ними заключается в том, что эукариотические клетки имеют отдельное ядро, содержащее генетический материал клетки, в то время как прокариотические клетки не имеют ядра и вместо этого имеют свободно плавающий генетический материал.

Почему бактерия не является настоящей клеткой?

Бактерии — это прокариотические организмы, которые не считаются настоящими клетками по следующим причинам: 1) Бактерии не имеют настоящего ядра. ДНК у бактерий скорее организована в виде одной кольцевой нити в ее цитоплазме. 2) органеллы синих водорослей также лишены мембраны, в отличие от других клеток.

Почему эукариоты важны для человека?

Эукариотические клетки намного сложнее, чем клетки прокариот.Они заполнены захватывающим набором субклеточных структур, которые играют важную роль в энергетическом балансе, метаболизме и экспрессии генов.

Есть ли в нашем организме эукариоты?

Несмотря на то, что внутри нас и на нас живет множество прокариотических клеток, люди по-прежнему являются категорически эукариотическими организмами. Это означает, что все клетки человека, включая клетки мозга, сердца, мышц и т. д., также являются эукариотическими.

Считаются ли люди эукариотами?

Клетки человека являются эукариотическими клетками.

Зачем нужны прокариоты?

Прокариоты важны для всей жизни на Земле по ряду причин. Они играют решающую роль в переработке питательных веществ, разлагая мертвые организмы и позволяя повторно использовать их питательные вещества. Они также важны для многих метаболических процессов.

Вреден ли прокариот?

Менее 1% прокариот (все они бактерии) считаются человеческими патогенами, но в совокупности эти виды ответственны за большое количество болезней, от которых страдают люди.Помимо патогенов, которые оказывают прямое влияние на здоровье человека, прокариоты также влияют на человека многими косвенными способами.

Как нам помогают прокариоты?

Они отгоняют болезнетворные организмы, конкурируя за пространство и питательные вещества на теле и внутри него. Они тренируют нашу иммунную систему, чтобы она была готова к атаке на наш организм, помогают пищеварению и снабжают нас витаминами. Ученые и врачи могут даже использовать прокариоты, чтобы помочь человеческому организму.

Можем ли мы жить без прокариот?

Они производят или перерабатывают питательные вещества в пищеварительном тракте человека и других животных.Прокариоты используются в производстве некоторых пищевых продуктов для человека, а также используются для разложения опасных материалов. На самом деле наша жизнь была бы невозможна без прокариот!

Можем ли мы выжить без бактерий?

Без бактерий, разлагающих биологические отходы, они будут накапливаться. И мертвые организмы не вернут свои питательные вещества обратно в систему. Вполне вероятно, пишут авторы, что большинство видов испытают массовое сокращение популяции или даже вымрут.

Эукариотические и прокариотические клетки

Все живые организмы можно разделить на две группы: прокариоты и эукариоты. Большинство одноклеточных организмов, таких как бактерии и археи, являются примерами прокариотических клеток, тогда как клетки животных, грибов и растительных клеток являются обычными примерами эукариотических организмов. Между этими двумя типами клеток есть много сходств и различий. В этой статье обсуждаются различные аспекты прокариотических и эукариотических клеток.

Эукариотическая и прокариотическая клетка. Изображение предоставлено: Алдона Грискевичене/Shutterstock.com

Прокариотическая клетка считается первой формой жизни. Существует множество гипотез, связанных с происхождением жизни. Одна из таких гипотез указывает на то, что эукариоты произошли от прокариот около 2,7 миллиарда лет назад.

Компоненты сотовой связи

В общем, каждая клетка состоит из четырех основных компонентов:

  • Плазматическая мембрана — внешнее покрытие клетки, отделяющее внутренние клеточные компоненты от окружающей среды.
  • Цитоплазма — желеобразная составляющая клетки, в которой присутствуют все клеточные органеллы.
  • ДНК — генетический материал клетки.
  • Рибосомы – органеллы клетки, участвующие в синтезе белка. Рибосомальные единицы прокариотических клеток отличаются от эукариотических клеток.

Прокариотические клетки

Как указано выше, это простые одноклеточные организмы, у которых отсутствуют связанные с мембраной органеллы. Слово «прокариот» означает «перед ядром».Обнаружено, что прокариотическая ДНК связана в центральной области клетки в виде затемненной области, называемой нуклеоидом. Эти клетки имеют небольшие размеры и диаметр от 01 до 05 мкм. Благодаря их небольшому размеру быстро происходит перемещение различных ионов и органических молекул, которые участвуют в клеточных функциях и удалении клеточных отходов.

В дополнение к общим признакам, присутствующим во всех типах клеток, т. е. плазматической мембране, рибосомам, ДНК и цитоплазме, обычная прокариотическая бактериальная клетка также содержит клеточную стенку, капсулы, фимбрии, пили и жгутики.Клеточная стенка обеспечивает структуру и защиту всех клеточных компонентов.

У большинства бактерий клеточные стенки состоят из углеводов и белков (пептидогликан). Все бактерии не имеют капсул, представляющих собой углеводный слой, окружающий клеточную стенку. Наличие капсул помогает бактериям легко прикрепляться к поверхностям. Фимбрии — это тонкие, похожие на волосы структуры, которые помогают прикрепляться к клеткам. Подобно фимбриям, пили (палочковидные структуры) участвуют в прикреплении клеток.

Кроме того, они также играют роль в переносе ДНК, то есть в конъюгации (типе репродукции). Наконец, передвижению бактерий помогают тонкие хвостовидные структуры, известные как жгутики.

Эукариотические клетки

Название «эукариоты» означает «настоящие ядра». Слово «кариот» происходит от древнегреческого и означает «ядро». Эукариотические клетки представляют собой многоклеточные сложные клетки, содержащие мембраносвязанные клеточные органеллы, такие как ядро, митохондрии и т. д. Обычно эти клетки большие, размер которых может колебаться в пределах 10-100 мкм.

Каждая клеточная органелла имеет специализированные функции, такие как синтез белка и производство энергии. У некоторых эукариот, таких как паразитические простейшие, отсутствуют как митохондрии, так и хлоропласты. Молекулярные данные доказали, что митохондрии и хлоропласты разделяли древние симбиотические отношения между бактериями и ранними эукариотами.

Как и прокариотические клетки, эукариотические клетки также содержат плазматическую мембрану, рибосомы, ДНК и цитоплазму. В дополнение к этому они также содержат ядро, которое, в свою очередь, содержит генетический материал и ядрышко.Основная функция ядрышка – продукция рибосомной РНК.

Клеточная стенка или цитоскелет обеспечивает структуру клеток. Он также играет жизненно важную роль в клеточном делении и движении клеток. Митохондрии отвечают за производство энергии, необходимой для всех клеточных функций. Цитозоль представляет собой гелеобразное вещество, которое присутствует внутри клетки и содержит все клеточные органеллы.

Эндоплазматический ретикулум представляет собой клеточную органеллу, основной функцией которой является созревание и транспортировка клеток. Также известно, что везикулы и вакуоли представляют собой мембраносвязанные мешочки, участвующие в транспортировке и хранении. В некоторых эукариотических клетках присутствуют такие органеллы, как аппарат Гольджи, хлоропласты и лизосомы.

Генетические материалы клеток

Одно из основных различий между прокариотами и эукариотами заключается в структуре их ДНК. Как указано выше, в прокариотической клетке геномная ДНК присутствует в центральной области нуклеоида и не связана с мембраной. Однако у эукариот генетический материал находится в ядре, связанной с мембраной клеточной органелле.Эукариоты содержат двухцепочечную линейную ДНК, тогда как у прокариот материал ДНК является двухцепочечным и кольцевым.

ДНК некоторых прокариот содержит кольцевую плазмиду, несущую дополнительную генетическую информацию. Упаковке прокариотической хромосомы в нуклеоид помогают белки, ассоциированные с нуклеоидом. Эти белки помогают прокариотической ДНК образовывать петлевую структуру. Размер прокариотической ДНК зависит от вида и составляет примерно от 160 000 до 12,2 миллиона пар оснований.

Прокариотическая ДНК содержит меньшее количество генов. Функциональная единица ДНК содержит кластер генов, управляемых одним промотором, известным как опероны. Количество нефункциональной ДНК меньше. Репликация прокариотической ДНК относительно проста. Процесс репликации инициируется в одном месте происхождения, и, следовательно, формируется одна репликационная вилка и пузырь. ДНК-полимераза — это фермент, участвующий в репликации ДНК.

Эукариотическая ДНК организована в виде нескольких линейных хромосом.Гистоны представляют собой упаковочные белки, участвующие в организации эукариотических хромосом внутри ядра. Эукариотическая ДНК содержит большое количество пар оснований, которые плотно скручены и плотно упакованы.

Люди обладают примерно 2,9 миллиардами пар оснований, которые расположены в 23 гомологичных парах хромосом. ДНК содержит как функциональные единицы (экзоны), так и нефункциональные единицы (интроны). Количество нефункциональной ДНК больше. Репликация ДНК происходит в нескольких точках начала репликации.В репликации участвуют несколько белковых субъединиц и семейств ДНК-полимераз.

Боковой перенос генов (LGT) между прокариотами и эукариотами

LGT или горизонтальный перенос генов представляет собой перемещение ДНК между различными организмами. Несмотря на то, что LGT в основном распознаются в бактериальной области жизни, также быстро появляются некоторые междоменные LGT.

LGT между бактериями (прокариотами) и сложными многоклеточными организмами (эукариотами) привлекают больше внимания, потому что они оспаривают давнюю догму о том, что горизонтальный перенос генов происходит только в близкородственных одноклеточных организмах.Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы понять LGT между двумя группами клеток.

Источники:

  • Зибер, Б.К. и другие. (2017). Боковой перенос генов между прокариотами и эукариотами. Experimental Cell Research, 358, (2), стр.

Author: alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *