Гомологами не являются циклопентан и циклогексан – Помогите пожалуйста Контрольная работа по теме «Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова» 1 вариант Част

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!! СРОЧНО! 1. Общая формула Cnh3n…

Опубликовано 26.09.2017 по предмету Химия от Гость
>>

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!! СРОЧНО!

1. Общая формула Cnh3n соответствует:

1) алкенам и аренам 2) алкинам и аренам

3) алкенам и циклоалканам 4) алкинам и алкадиенам

2.Гомологом пропена является:

1) С2Н4 2) С4Н10 3) С6Н6 4) С6Н14

3. Гомологом бутадиена – 1,3 является:

1) пропадиен 2) пентадиен 1,3 3) пентадиен – 1,4 4) пентин – 1

4. Среди соединений состава С4Н6 структурных изомеров:

1) 4 2) 5 3) 6 4) 7

5. Гомологами не являются

1) циклопентан и циклогексан 2) циклопропан и пропан

3) бутен и пентен 4) этан и гексан

6.Изомером 2 – метилпропана является вещество, имеющее структурную формулу

1) СН3-СН2-СН2-СН3 2) СН3-СН2-СН3

3) СН3- СН(СН3) — СН2 — СН3 4) СН3-СН(СН3) — СН3

7. Гомологом 2- метилпентена – 1 является

1) СН3- СН(СН3) –СН2-СН3

2) СН3 – СН2 –С(СН3) =СН2

3) СН3 – (СН2)4 –СН3

4) СН3 –СН2 –СН=СН –СН3

8. Название углеводорода с формулой СН3- С(СН3)2 –СН2-СН(СН3)2

1) 2,2,4 – триметилпентан 2) 2, 4 – триметилпентан

3) 2,4,4 – триметилпентан 4) 2,2,4 — триметилоктан

9.Название углеводорода С(СН3)2 = СН — СН2 — СН3

1) 2,2 –диметилбутен – 2 2) 2,2 –диметилбутен – 1

3) 2 – метилпентен -2 4) 2 – метилпентен -1

10. Гомологом этана является вещество, формула которого

1) СН3-СН3 2) СН2 =СН2 3) СН3 – ОН 4) СН4

reshebka.com

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!! СРОЧНО! 1. Общая формула Cnh3n…

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!! СРОЧНО!

1. Общая формула Cnh3n соответствует:

1) алкенам и аренам 2) алкинам и аренам

3) алкенам и циклоалканам 4) алкинам и алкадиенам

2.Гомологом пропена является:

1) С2Н4 2) С4Н10 3) С6Н6 4) С6Н14

3. Гомологом бутадиена – 1,3 является:

1) пропадиен 2) пентадиен 1,3 3) пентадиен – 1,4 4) пентин – 1

4. Среди соединений состава С4Н6 структурных изомеров:

1) 4 2) 5 3) 6 4) 7

5. Гомологами не являются

1) циклопентан и циклогексан 2) циклопропан и пропан

3) бутен и пентен 4) этан и гексан

6.Изомером 2 – метилпропана является вещество, имеющее структурную формулу

1) СН3-СН2-СН2-СН3 2) СН3-СН2-СН3

3) СН3- СН(СН3) — СН2 — СН3 4) СН3-СН(СН3) — СН3

7. Гомологом 2- метилпентена – 1 является

1) СН3- СН(СН3) –СН2-СН3

2) СН3 – СН2 –С(СН3) =СН2

3) СН3 – (СН2)4 –СН3

4) СН3 –СН2 –СН=СН –СН3

8. Название углеводорода с формулой СН3- С(СН3)2 –СН2-СН(СН3)2

1) 2,2,4 – триметилпентан 2) 2, 4 – триметилпентан

3) 2,4,4 – триметилпентан 4) 2,2,4 — триметилоктан

9.Название углеводорода С(СН3)2 = СН — СН2 — СН3

1) 2,2 –диметилбутен – 2 2) 2,2 –диметилбутен – 1

3) 2 – метилпентен -2 4) 2 – метилпентен -1

10. Гомологом этана является вещество, формула которого

1) СН3-СН3 2) СН2 =СН2 3) СН3 – ОН 4) СН4

shkolniku.com

Тест по химии помогите плизз!!

Часть А
1. К соединениям, имеющим общую формулу Cnh3n+2, относится:
а) бензол .
б) циклогексан
в) гексан
г) гексин
2. Валентный угол в алканах составляет:
а) 180°
б)120°
в)109°28′
г) 90°
3; Тип гибридизации атомов углерода в молекуле бутена-1 слева направо:
а) sp2, sp2, sp2, sp2
б) sp2, sp, sp2, sp3
в) sp2, sp2, sp3, sp3
г) sp3, sp2, sp2, sp3
4. В молекуле пропина число всех б- и всех п-связей равно соответственно:
а) 2 и 2
б) 6 и 2
в) 5 и 1
г) 8 и 2
5. Гомологами не являются:
а) циклопентан и циклогексан
б) бутен и пентен
в) циклопропан и пропан
г) этан и гексан
6. Алкену соответствует формула:
а).С8Н18.
б)С8Н16
в)C8h24
г) С8Н10
7. Изомерами не являются:
а) циклобутан и 2-метил пропан
б) петен-1 и метилциклобутан
в) бутадиен-1,3 и бутин-1
г)гексан и 2,3-диметил бутан
8. Структурным изомером бутена-1 является:
а) бутин-1
б) 2-метил пропан
в) З-метилбутен-1
г) 2-метил пропен
9. Число п-связей в ациклическом углеводороде состава С5Н8 равно:
а)1
б)2
в) 3
г)4

Часть В
1. Установите соответствие между названием органического соединения и классом, к которому оно принадлежит. В ответе укажите полученную последовательность букв (без цифр, запятых и пропусков).
1) С2Н4 а)спирты
2) С2Н2 б)алканы
3) С2Н6 в)алкены
4) С2Н5ОН г)алкины
д)альдегиды
2. Установите соответствие между названием органического соединения и числом б- и п-связей в этом веществе. В ответе укажите полученную последовательность букв (без ЦИФР, запятых и пропусков).
1)пропен а)12 и 2
2)этин б)6 и 1
3)этаналь в)3 и 2
4)пентин-1-ин-4 г) 8 и 1
д) 10 и 3

Часть С
При сгорании 29 г органического вещества образовалось 33,6 л углекислого газа и 27 г воды. Пары органического вещества в 2 раза тяжелее воздуха. Выведите молекулярную формулу вещества. В ответе укажите сумму атомов всех элементов в составе данного соединения.

otvet.mail.ru

Тест по химии помогите плизз! — вопрос по химии

Часть А
1. К соединениям, имеющим общую формулу Cnh3n+2, относится:
а) бензол.
б) циклогексан
в) гексан
г) гексин
2. Валентный угол в алканах составляет:
а) 180°
б) 120°
в) 109°28′
г) 90°
3; Тип гибридизации атомов углерода в молекуле бутена-1 слева направо:
а) sp2, sp2, sp2, sp2
б) sp2, sp, sp2, sp3
в) sp2, sp2, sp3, sp3
г) sp3, sp2, sp2, sp3
4. В молекуле пропина число всех б- и всех п-связей равно соответственно:
а) 2 и 2
б) 6 и 2
в) 5 и 1
г) 8 и 2
5. Гомологами не являются:
а) циклопентан и циклогексан
б) бутен и пентен
в) циклопропан и пропан
г) этан и гексан
6. Алкену соответствует формула:
а). С8Н18.
б) С8Н16
в) C8h24
г) С8Н10
7. Изомерами не являются:
а) циклобутан и 2-метил пропан
б) петен-1 и метилциклобутан
в) бутадиен-1, 3 и бутин-1
г) гексан и 2, 3-диметил бутан
8. Структурным изомером бутена-1 является:
а) бутин-1
б) 2-метил пропан
в) З-метилбутен-1
г) 2-метил пропен
9. Число п-связей в ациклическом углеводороде состава С5Н8 равно:
а) 1
б) 2
в) 3
г) 4

Часть В
1. Установите соответствие между названием органического соединения и классом, к которому оно принадлежит. В ответе укажите полученную последовательность букв (без цифр, запятых и пропусков).
1) С2Н4 а) спирты
2) С2Н2 б) алканы
3) С2Н6 в) алкены
4) С2Н5ОН г) алкины
д) альдегиды
2. Установите соответствие между названием органического соединения и числом б- и п-связей в этом веществе. В ответе укажите полученную последовательность букв (без ЦИФР, запятых и пропусков).
1) пропен а) 12 и 2
2) этин б) 6 и 1
3) этаналь в) 3 и 2
4) пентин-1-ин-4 г) 8 и 1
д) 10 и 3

Часть С
При сгорании 29 г органического вещества образовалось 33, 6 л углекислого газа и 27 г воды. Пары органического вещества в 2 раза тяжелее воздуха. Выведите молекулярную формулу вещества. В ответе укажите сумму атомов всех элементов в составе данного соединения.

test-the-best.ru

Циклопропан гомологи — Справочник химика 21





    Циклопропан и его гомологи 809. Циклобутан 810. Циклопентан 811. Метилциклопентан 811, Циклогексан 812. Метилциклогексан 814. Хлорирование высших гомологов циклогексана 815. Бромирование высших гомологов циклогексана 817. [c.640]

    До систематических работ Б. А. Казанского и М. Ю. Лукиной имеющиеся в литературе многочисленные сведения о легкости и направлении разрыва С—С-связей в циклопропанах были весьма противоречивы и не поддавались сравнению из-за значительных различий в условиях проведения этих реакций (см. обзоры [64— 66]). Например, если никель на кизельгуре вызывает полное превращение циклопропана в пропан уже при 0°С [67], то в присутствии никеля на пемзе для такого превращения необходима температура 180 °С [68]. Весьма противоречивы и другие данные. Так, согласно [69], для гидрогенолиза циклопропана нужна более высокая температура, чем в случае его гомологов, а согласно [70—72],— наоборот. Противоречивые данные имелись и в отношении направления разрыва кольца пр1 гидрогенолизе гомологов циклопропана. При наличии заместителя раскрытие трехчленного цикла происходит в основном по наиболее гидрогенизованным связям цикла, образуя изоалканы (направление 1) [73], однако в ряде других работ [64, 66] указывалось, что раскрытие цикла происходит у наименее гидрогенизованных атомов с образованием алканов нормального строения (направление 2)  [c.100]








    Физические и химические свойства. Ц. весьма сходны со свойствами соответствующих алканов. Это бесцветные газы (циклопропан) или жидкости, а высшие гомологи —твердые вещества. Трех- и четырехчленные кольца относительно менее устойчивы, чем Ц. с большим числом углеродных атомов, поэтому для них характерны реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла. Для Ц. с большим размером цикла характерны те же реакции, что и для алканов (радикальное замещение). Циклопропан легко гидрируется и при 120 °С присоединяет два атома водорода с разрывом кольца и образованием пропана. Циклобутан также способен к такому гидрированию, но при 180 °С. Циклопентановые производные гидрируются в еще более жестких условиях при 300 °С и использовании активных катализаторов. Циклогексан не гидрируется. Циклопропан способен с разрывом кольца присоединять два атома брома, переходя в 1,3-дибромпропан.Ц. с большим числом атомов углерода взаимодействуют с галогенами без разрыва кольца, т. е. способны лишь к замещению атомов водорода галогенами, протекающему так же, как и у алканов с незамкнутой цепью. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 1,3—8,5 % (по объему). [c.76]

    При нормальных условиях циклопропан и циклобутан находятся в газообразном состоянии. Насыщенные моноциклические углеводороды с размером цикла от С5 до Сц представляют собой жидкости, более высщие гомологи — твердые вещества. [c.29]

    Простейшие цикланы — циклопропан и циклобутан, а также их гомологи в нефтях отсутствуют (не обнаружены). [c.59]

    Циклопропан и его гомологи реагируют с бромоводородной кислотой, причем присоединение идет в соответствии с прави-пом Марковникова  [c.474]

    Циклопропан и его гомологи реагируют с серной кислотой и солями ртути (II)  [c.475]

    Циклопропан и его гомологи могут быть получены нагреванием ди-галогенпроизводных с цинковой пылью  [c.91]

    Все вышеизложенное позволяет сделать заключение, что циклопропан и его гомологи по электронному строению и свойствам не могут быть названы циклопарафинами, как это принято для алициклических углеводородов. На самом деле соединения ряда циклопропана можно лишь формально объединить с другими поли-метиленовы.ми соединениями, в том числе и с циклобутановыми, где малые искажения валентных углов в цикле приводят к значительно менее существенным изменениям гибридизации валентных электронов углеродных атомов . [c.21]

    Большинство из низших гомологов ряда циклопропанов было получено из метилена и были измерены скорости их изомеризации [12]. Измерения были проведены не только в реакциях структурной изомеризации, но и в реакциях геометрической изомеризации. Вероятно, что реакции осуществляются через один и тот же промежуточный продукт или, по крайней мере, один и тот же активированный комплекс, и, следовательно, протекают с очень близкими скоростями. Если скорости реакций отличались бы или, что более важно, если бы эти реакции имели различные энергии активации, то можно было бы получить более ценные данные [c.39]

    Циклопропан и его гомологи могут быть также получены действием на этиленовые углеводороды диазометана. При разложении диазометана образуются метиленовые радикалы, которые и присоединяются по месту двойной связи  [c.349]

    Наиболее легко получаются этим методом циклопропан, его гомологи и производные. [c.329]

    Действие галогеноводородов. Циклопропан и его гомологи реагируют с галогеноводородами с разрывом цикла  [c.333]

    При обычной температуре циклопропан и его гомологи лишь медленно окисляются перманганатом в щелочной или в нейтральной среде, а циклобутан и его производные, как и соединения с высшими циклами, ведут себя в этом отношении совершенно аналогично предельным углеводородам. [c.55]

    Как ВИДНО ИЗ данных табл. 21, циклопропан и ацетиленовые углеводороды характеризуются весьма высокими теплотами сгорания, намного превышающими теплоты сгорания насыщенных углеводородов с таким же, числом углеродных атомов в молекуле, но не имеющих столь напряженных связей. Наибольшую теплоту сгорания имеет циклопропан. Гомологи циклопропана ха-,рактеризуются несколько меньшей теплотой сгорания. Так, низшая весовая теплота сгорания фенилциклопропана равна 10 280 ккал кг, циклогексилциклопропана 10 610 ккал/кг [40. Гомологи циклопропана имеют следующие весьма важные преимущества по сравнению с ацетиленами хорошую стабильность при хранении, низкотемпературные свойства, невзрываемость и др. [c.84]

    Циклоалканы (циклопарафины, нафтены) содержатся во всех нефтях и входят в состав всех фракций. В среднем в нефтях различных типов от 25 до 75% циклоалканов. К нефтям, богатым циклоалканами, относятся бакинские и эмбенские нефти, американские нефти Галф-Коста. Простейшие циклоалканы — циклопропан и циклобутан — в несостав бензиновой и керосиновой фракций в высококипяш,их фракциях содержатся углеводороды е двумя, тремя и четырьмя циклами. Обнаружены в нефти также углеводороды, представляющие собой комбинацию пяти- и шестичленных циклов. [c.23]

    Единый гомологический ряд образуют циклоалканы — циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т. д. Природа связей в этом гомологическом ряду остается постоянной (всюду сигма-связи), хотя в химических свойствах и наблюдаются некоторые различия. В то же время каждый из циклоалканов может образовывать гомологи за счет появления боковой цепи и ее постепенного усложнения, причем это усложнение может опять-таки быть различным — в пределах одной цепи или с разделением ее на несколько боковых цепей. [c.46]

    Термический распад циклических азосоединений типа ХУП дает интересные результаты. Семи- и восьмичленные циклические гомологи (л = 3, 4 предположительно один изомер в каждом случае) приводят к смеси цис и транс-, 2-дифенилциклоалканов и соответствующих олефинов, в то время как шестичленный цикл (я = 2) дает стирол. Напротив, гранс-пятичленный цикл п = ) дает траяс-1,2-дифенилцик-лопропан в качестве основного продукта разложения. При этом предполагается, что промежуточные бирадикалы, образованные из семи- и восьмичленных колец, являются свободными и достаточно устойчивыми, чтобы рацемизоваться до их сочетания в случае же соединения с пятичленным циклом образование связи происходит очень быстроНедавно было показано 2, что с-3,5-дианизил-А -пиразолин дает смесь соответствующих цис- и гранс-циклопропанов. [c.51]

    Циклоалканы (циклопарафины, нафтены) содержатся во всех нефтях и входят в состав всех фракций. В среднем в нефтях различных типов обнаружено от 25 до 75% циклоалканов. К нефтям, богатым циклоалканами, относятся бакинские и эмбенские нефти, американские нефти Галф-Коста. В нефтях существуют только термодинамически устойчивые 5- и б-членные циклы. Циклопропан и циклобутан, термодинамически метастабильные в термобарических условиях нефтяных коллекторов, в нефтяных фракциях не найдены. Моноциклические циклоалканы — гомологи цикло-пентана и циклогексана имеются в низкокипящих бензиновых и керосиновых фракциях. В высококипящих фракциях, как правило, содержатся углеводороды с 2-6 конденсированными циклами. [c.42]

    В табл. 2.1.6 приведены температуры плавления и кипения ряда циклоалканов. Из этих данных видно, что при нормальных условиях циклопропан и циклобутан находятся в газообразном состоянии. Насы-те1П1ые моноцнклические углеводороды с размером цикла от С5 до Сц представляют собой жидкости, более высшие гомологи — твердые ве-ш,ества. Сравнение с физическими свойствами -алканов (см. табл. 2.1.2) показывает, что циклоалканы имеют несколько более высокие температуры плавления и кипения. [c.207]

    Все циклоалканы — бесцветные мало растворимые в воде горючие вещества по химическим свойствам обнаруживают большое сходство с алканами, особенно высокомолекулярные гомологи с пятичленными и более сложными циклами. При комнатной температуре циклопропан СзНв и циклобутан С4На —газы, циклопентан СвНю и циклогексан СвН12 — жидкости, высшие циклоалканы — твердые, вещества. [c.512]

    Термический распад нафтенов ведет к реакциям расщепления, дегидрогенизации и изомеризации. По исследованиям Эглофа с сотрудниками циклопропан,-бутан,-гептан и-октан расщепляются по углеродной связи, с образованием соответствующих олефинов пропилен, бутилен и т. д. Циклогептан изомеризуется в метилциклогексан. Шестичленные нафтены подвергаются дегидрогенизации, с образованием соответствующих ароматиков—бензола и его гомологов, при чем в случаях разрыва цепи у нафтена по месту, близко расположенному к циклу, или же в случаях производных, содержащих метильные группы, образуются по преимуществу гомологи бензола. [c.37]

    Реакция i Hj с циклопропаном и циклобутаном ведет к образованию возбужденных метильных производных, которые, если они не стабилизируются столкновением, претерпевают реакции разрыва кольца и расщепления [108, 109]. Реакция i Hj с циклическими кетонами (циклоалкано-нами) ведет [ПО] к расширению кольца с образованием ближайшего высшего гомолога  [c.248]

    В пропане, но при этом он обладает циклическим строением, то его называют циклопропаном. Это первый член ряда, известного под названием ряда циклоалканов. Такое же строение имеют другие гомологи этого ряда (рис. 21). Общая формула циклоалканов такая же, как к [c.64]

    Для. этих реакций применяют безводный фтористый водород [9] присутствие катализатора не обязательно. В случае этилена реакция протекает лучше всего при 90°, однако для его гомологов температуру реакции лучше держать при 0° или ниже, так как при более высоких температурах увеличивается скорость реакции полимеризации. Фтористый водород присоединяется к пропилену так же, как и другие галоидоводороды, с образованием изопропилфторида. Циклопропан с фтористым водородом при 26° дает нормальный пропилфторид. В этой реакции образуются следы изопропилфторида в результате отщепления фтористого водорода от первичного продукта и присоединения в новом направлении. Ненасыщенные кислоты в растворе хлороформа при 10° или при осторожном нагревании присоединяют таким же образом фтористый водород с образованием соответ- [c.10]

    Широко известна реакция русского химика Г. Г. Густавсона — действие цинковой пыли на 1,3-дигалогенозамещенные в среде водного спирта. Продукты реакции — циклопропан и его гомологи [c.645]

    Позднее Страйтвизер и Шаффер провели повторное исследование реакции дезаминирования оптически активного бутиламина, содержащего дейтерий в положении 1, в среде уксусной кислоты и выделили вторичный и первичный бутилацетаты в соотношении 1 2 [2], причем первичный ацетат оказался на 69 7% инвертированным, т. е. атака нуклеофильного реагента в большей степени осуществляется с тыльной стороны. Проведенное масс-спектрометрическое исследование продуктов реакции, по мнению авторов, не подтвердило предположения о наличии перегруппировки с перемещением этильной группы. В этой же работе был проанализирован состав образующихся непредельных углеводородов было показано, что 71% всей фракции составляет бутен-1, 9% — ЫС-бутен-2, 20%—гранс-бутен-2. Позднее при подробном изучении углеводородной фракции было обнаружено, что наряду с непредельными углеводородами в ней содержится до 2% метилцнкло-пропана [3] отметим, что доля циклопропана и его гомологов среди углеводородов, получающихся при дезаминировании, может быть в некоторых случаях достаточно велика, например, для прониламина она составляет 10% [4]. В качестве интермедиатов в процессе образования циклопронановых соединений рассматривался циклопропан, протонированный либо по угловой метиленовой группе, либо по боковой связи  [c.195]

    В статье содержится краткий обзор литературных данных относительно возможности существования реакционноспособных протонированных циклопропанов в качестве промежуточных частиц в реакциях циклопропана и его гомологов, а также в реакциях недаторьк алифатических систем. Приводятся данные квантово-механических расчетов энергии различных форм протонированных циклопропанов. Табл. — 3, библиогр. — 56 назв. [c.156]

    При переходе от циклогексапа к циклопропану частота валентных колебаний С—Н увеличивается, а интенсивность уменьшается. Так, гомологи циклопропана имеют поглощение уже при 3040 см» . Это поглощение может быть с успехом использовано для идентификации циклопропанового кольца при условии отсутствия непредельных и аренов. Интересно отметить, что симметричные триалкилзаме-щенные циклопропановые структуры не имеют ха- [c.14]


chem21.info

Циклопентаны и циклогексаны — Справочник химика 21








    Углеводороды ряда циклопентана и циклогексана являются потенциальными источниками для получения ароматических углеводородов. [c.174]

    Таким образом, нефть, бывшая ранее только каустобиолитом, стала рассматриваться как природное соединение, имеющее свои, типичные для нее, пути генезиса и дальнейшей химической эволюции. Как следствие этого, термин нафтены , введенный в научную практику знаменитым русским химиком В. В. Марковниковым, приобрел в наше время повое, более широкое научное значение. Если раньше под нафтенами (т. е. под циклическими насыщенными углеводородами, присутствующими в нефтях) подразумевали лишь простейшие гомологи циклопентана и циклогексана, то в настоящее время к числу нафтенов можно отнести такие углеводороды, как адамантан, норборнан, пенталан, бицикло(3,3,1)но-нан, бицикло(3,2,1)октан, и их многочисленные алкильные [c.3]

    Цикланы (нафтеновые углеводороды). Первые представители рядов циклопентана и циклогексана обладают хорошей ДС особенно это относится к циклопентану. Их приемистость к ТЭС также достаточно высока. Эти углеводороды являются ценными составными частями бензинов. Наличие боковых цепей нормального строения в молекулах как циклопентановых, так и циклогексановых углеводородов приводит к снижению их октанового числа. [c.87]

    На основе производных циклопентана и циклогексана получены новые соединения с активными функциональными группами в молекуле [35]. Например, конденсация циклопентанона и циклогексанона при 20°С, в присутствии 10—15 %-ного раствора едкого кали с альдегидами приводит к образованию галогенпроизводных циклоалкано-аренов по схеме  [c.329]

    Циклопентаны и циклогексаны с семью атомами углерода. В эту группу входят пять структурных изомеров три диметилциклопентана (1,1-, 1,2- и 1,3-), этилциклопентан и метилциклогексан. Поведение этих [c.45]

    Это старый способ определения нах )тенов в бензине, но он не точен, потому что, во-первых, неизвестно расширение при смешивании метановых и нафтеновых углеводородов, а во-вторых, удельные веса производных циклопентана и циклогексана лежат на двух сопряженных кривых, сходящихся в области выше 170°. Вследствие этого всякая средняя кривая необходимо будет произвольна и неточна. Точность метода вряд ли выше 5—10%. [c.149]

    В заключение надо отметить, что сами по себе циклические углеводороды с геминальными заместителями являются кинетически устойчивыми соединениями, так как обратная реакция — разрушение группировки четвертичного атома углерода — протекает весьма медленно. Ниже приведены значения относительных констант скоростей структурной изомеризации геж-замещенных углеводородов ряда циклопентана и циклогексана  [c.190]

    Сравните устойчивость циклопропана, циклобутана, циклопентана и циклогексана. Какие циклы наиболее устойчивые и какими реакциями это можно подтвердить  [c.116]

    Для выделения некоторых углеводородов, в частности циклопентана и циклогексана, могут использоваться и гидраты, образующиеся при 0.- 18°С с 0,4—0,7% водным раствором вспомогательного газа — сероводорода [171]. В этом случае стабильность клатратов определяется не значением критического диаметра молекул углеводорода, как это имеет место при адсорбции на цеолитах или комплексообразовании с мочевиной, а зависит от максимального размера молекул гостя. Так, алканы с температурами кипения, близкими к температуре кипения циклопентана и циклогексана, например гексан, длина, молекулы которого больше диаметра клеток в кристаллической решетке гидратов, не способен к образованию водных клатратов даже в присутствии вспомогательного газа. [c.79]

    Данные по кинетике крекинга циклопентана и циклогексана относятся к давлению ниже атмосферного. Поэтому возможно, что вычисленные с помощью этих данных константы скорости крекинга будут несколько ниже (в пределах до 30%), чем константы скорости крекинга тех же углеводородов при высоко давлении. [c.161]

    Простейшие нафтены, обнаруженные в различных нефтях, принадлежат лишь к рядам циклопентана и циклогексана. [c.12]

    Нефть состоит в основном из углеводородов метанового, нафтенового и ароматического рядов. Нафтеновые углеводороды являются гомологами циклопентана и циклогексана или углеводородами с конденсированными пяти- и шестичленными циклами. Присутствие в нефти циклопропана, циклобутана, циклогептана и высших нафтеновых углеводородов не установлено. Олефины, диолефины и ацетиленовые углеводороды совершенно отсутствуют. Ароматические углеводороды представлены главным образом производными бензола в нескольких случаях из нефти были выделены также нафталин, тетралин и их замещенные. [c.26]

    В табл. 32 помещены некоторые данные по содержанию простейших гомологов циклопентана и циклогексана. [c.90]

    Содержание некоторых гомологов циклопентана и циклогексана в бензине до 150″ нефтей СССР, вес. % [c.91]

    Содержание гомологов циклопентана и циклогексана в бензине 36—117° [c.92]

    Бензиновые фракции разных нефтей отличаются по содержанию нормальных и иэопарафинов, пяти- и шестичленных нафтенов, а также ароматических углеводородов. Однако, распределение углеводородов в каждой из этих групп в достаточной мере постоянно. Среди парафинов преобладают углеводороды нормального строения нафтены представлены гомологами циклопентана и циклогексана. Такой состав, при содержании парафинов 50-70 % мае. и 5-15 % мае. ароматических углеводородов в бензинах, обуславливает их низкую детонационную стойкость. Октановые числа бензиновых фракций, подвергаемых каталитическому риформингу, обычно не превышает 50-55 МОЧ. [c.2]

    По химическим свойствам циклические соединения с пяти- и шестичленными циклами напоминают предельные углеводоро ды, поэтому для них характерны преимущественно реакции замещения. Так, атомы галогенов замещают атомы водорода циклопентана и циклогексана, образуя галоидо-производные. [c.301]

    Проверим теперь, можно ли использовать те же атом-атомные потенциалы для расчета /С1 в случае адсорбции на ГТС цикланов. На рис. 9.5 приведены результаты расчета для адсорбции на ГТС циклопропана, циклопентана и циклогексана. При расчетах были использованы те же атом-атомные потенциалы (9.44) и (9.45), что и для алканов. Рассчитанные и опытные значения К1 для слабо напряженных цикланов— циклогексана (в конформации кресла) и циклопентана (в конформации конверта) в пределах их погрешностей совпадают. Однако для сильно напряженной молекулы циклопропана опытные значения К1 лежат заметно выше рассчитанных. Поэтому можно предположить, что атом-атомный потенциал межмолекулярного взаимодействия атомов С циклопропана с атомами С графита отличается от атом-атомного потенциала . для алканов и ненапряженных или слабо напряженных цикланов. Это находится в согласии с тем, что электронная конфигурация атомов С в циклопропане близка к конфигурации sp (в молекуле циклопропана существуют псевдо-л-орбитали трехчленного кольца). Позже будет показано, что примерно на столько же отличается атом-атомный потенциал межмолекулярного взаимодействия с атомом С графита атомов С молекул, образующих двойную или ароматическую связь. Особенно сильно это проявляется при адсорбции циклопропана на ионных адсорбентах (см. лекцию М). [c.173]

    Наличие большого количества циклопарафинов в нефтях долгое время являлось загадочным. Циклопарафины, идентифицированные в низко-кипящих фракциях, представляют собой циклопентаны и циклогексаны. Вещества, содержащие эти кольца, встречаются в природе настолько редко, что мало вероятно образование циклопарафинов в нефти при каком бы то ни было разрушении или расщеплении таких редких в природе нафтеновых производных [131. Большое количество циклопарафинов в нефтях вызвало у Траска [55, 56] сомнение в том, что жирные кислоты могут быть первичным исходным веществом. Стадников [48] указал, что циклопарафины не могут находиться в жидкой углеводородной смеси, полученной при термическом разложении жирных кислот. [c.90]

    Циклопентаны и циклогексаны с восемью атомами углерода. За последние три десятилетия было доказано превращение 1,2- или 1,4-диметил-циклогексана, а также этилциклогексаиа в 1,3-диметилциклогексан в при- [c.47]

    Бензиновые фракции разных нефтей отличаются по содержанию нормальных и разветвленных парафинов, пяти- и шестичленных нафтенов, а также ароматических углеводородов. Однако распределение углеводородов в каждой из этих групп в достаточной мере постоянно (1—31. За исключением бензинов нафтеновых нефтей, производство которых весьма ограниченно, среди парафинов значительно преобладают углеводороды нормального строения и мономе-тилзамещенные структуры. Относительное содержание более разветвленных изопарафинов невелико. Нафтены представлены преимущественно гомологами циклопентана и циклогексана с одной или несколькими замещающими алкильными группами. Такой состав, при содержании ЗО—70% парафинов и 5—15% ароматических углеводородов в бензинах, Ьбуслоапивает их низкую детонационную стойкость (табл. 1.1). Октановые числа бензиновых фракций, подвергаемых каталитическому риформингу, обычно не превышают 50. [c.5]

    Поэтому очевидно, что в равновесной смеси циклопентанов состава ij будут присутствовать в основном те же структуры, что и в равновесной смеси углеводородов Сд, только заместитёли в них будут иметь большее число атомов углерода. Таким образом, равновесная смесь циклопентановых углеводородов состава С о будет являться как бы гомологом равновесной смеси циклопентанов состава Сд. В то же время роль новых — пента-замещенных структур будет весьма незначительна. (Дальше мы попытаемся показать, что примерно такая же картина будет иметь место и среди циклогексановых углеводородов при переходе от равновесной смеси С о к равновесной смеси Сц-) Общая же концентрация циклопентановых углеводородов С должна быть заметно меньшей, так как относительная устойчивость циклогексановых углеводородов, образующих новые типы структур, заметно возросла. Сравнивая концентрации ряда наиболее устойчивых изомеров углеводородов ряда циклопентана и циклогексана как состава Сд, так и состава С можно приближенно оценить уменьшение концентрации циклопентановых углеводородов в равновесных смесях при переходе от цикланов Сд к цикланам Сю в 2,5—3 раза. Поскольку в равновесии среди цикланов Сд при 600° К содержалось 33% углеводородов ряда циклопентана, то суммарную концентрацию углеводородов ряда циклопентана состава С в условиях равновесия можно оценить величиной порядка 10—15 [c.117]

    В заключение подведем некоторые итоги этой главы. Насыщенные циклические углеводороды нефтей (нафтены) по своему строению являются сложными и своеобразными органическими соединениями. Моноциклические углеводороды представлены главным образом полиалкилзамещенными структурами ряда циклопентана и циклогексана. Для бициклических углеводородов характерно близкое расположение циклов в молекуле. Углеводороды этого типа принадлежат к алкилнропзводным бицикло(3,3,0)октана, би-цикло(3,2,1)октана, бицикло(4,3,0)нонана и бицикло(4,4,0)-декана. Трициклические углеводороды нефтей представлены метилзамещенными гомологами адамантана, а также, вероятно, другими трициклическими углеводородами, имеющими мостиковое строение. Нафтены, находящиеся в высококинящих нефтяных фракциях, далеко не одинаковы по степени своей цикличности. [c.381]

    Из всех теоретически возможных моноциклических циклоалканов наиболее устойчивы циклопентаны и циклогексаны, именно они преимущественно и представляют этот класс соединений в нефтях. [c.41]

    Нефти нафтеновой природы содержат алканы в основном изостроения— до 75% и более. В частности, в бензине жирновской иефти среди разветвленных углеводородов явно преобладают такие, в которых имеется два заместЕггеля. В л[c.100]

    Наиболее устойчивы пяти- и шестичленные циклы. Они и преобладают в нефтях — обнаружены многие гомологи циклопентана и циклогексана высшие фракции нефти содержат также би-циклические и трициклические углеводороды различного строения (С Н2г -2, С Н2я-4), главным обра юм с двумя общими атомами углерода. Кроме того, в нефти найдены углеводороды, представляющие собой различные комбинации пяти- и шестичленных циклов, часто содержащие ароматические кольца,— так называемые гибридные углеводороды (см. гл. 8). Углеводороды с трех- и четырехчленными циклами в нефтях не обнаружены. [c.122]

    Содержание циклоалканов в нефтях колеблется от 25 до 75 %. Они представлены гомологами циклопентана и циклогексана. Высококипящие части нефти содержат также многокольчатые циклоалканы ( в основном би- и трициклические). Циклоалканы с длинной боковой алкильной фуп-пой термодинамически менее устойчивы, чем замещенные двумя и тремя [c.11]

    Как видно из данных табл. 7.2, несмотря на то, что рассмотренные нефти различны по содержанию легких компонентов гг групповому составу, закономерности и распределении изомеров циклоалканов ряда циклопентана и циклогексана во всех нефтях достаточно близки. В настоящее время имеются данные о распределении циклоалканов С —Сд во многих нефтях как различных месторождений СССР, так и зарубежн з Х. Во всех исследованных нефтях распределение циклических углеводородов сохраняется примерно таким же, как в приведенных зыше примерах, [c.125]

    Моноциклические нафтены представлены в нефтях в основном производными циклопентана и циклогексана. Производные низ-ших циклов в нефтях не найдены в небольших количествах в некоторых нефтях найдены производные высп1их циклопарафинов. Кроме моноциклических нафтенов нефти содержат бициклические и трициклические циклопарафиновые углеводороды. Обычпо. содержание нафтенов в различных нефтях составляют 30—50%. Одпако в некоторых нефтях (слабопарафинистые и беспарафппист(> е) может быть до 80% нафтенов. [c.7]

    Моноциклические нафтены представлены производными циклопентана и циклогексана. В нефтях отсутствуют производные так.чч напряженных циклапов, как циклопропан и циклобутан. [c.62]

    Циклопарафины — циклопентаны и циклогексаны до g л некоторые бициклические циклонарафины. [c.243]

    Атом водорода в структуре циклопентана или циклогексана может быть замеш ен на какой-либо углеводородный радикал — метил (СНз), этил (С2Н5) и др. В этом случае получаются производные циклопентана и циклогексана [c.238]

    В нефти присутствуют нафтеновые углеводороды, относяш иеся главным образом к рядам циклопентана и циклогексана. Встречаются преимущественно алкилировапные нафтены, т. е. циклопентан и циклогексан с парафиновыми боковыми цепями. [c.270]

    В низкокипящих фракциях нефтей содержатся преимущественно алкилпроизводные циклопентана и циклогексана, а в вы-сококипящих фракциях — иолициклоалканы [48] и моноцикло-алканы изопреноидного строения [49]. [c.29]

    Данные Фрей по кинетике крекинга парафиновых углеводородов отличаются, как показали последующие исследования других авторов, большой точностью. Поэтому при установлении унифицированных данных по кинетике крекинга циклопентана и циклогексана предпочтительно пользоваться константами скорости крекинга при 575° С, найденными Фрей. Для энергии активации циклогексана мы приняли величину 59,5 Кал моль, найденную Кюхлером. Для циклопентана мы приняли по аналогии величину 60 Кал моль. Предлагаемые унифицированные данные по кинетике крекинга некоторых нафтеновых углеводородов приведены в табл. 137. [c.161]

    Один из важнейших методов синтеза циклических кетонов основан на сухой перегонке кальциевых солей дикарбоновых кислот. Особенно гладко реакция протекает в случае кальциевых солей адипиновой и пимелиновой кислот, из которых образуются очень устойчивые монокетоны циклопентана и циклогексана. Однако этим путем, хотя и с худшими выходами, можно получить и высшие циклические кетоны (ср. также стр. 911, 919, 922)  [c.774]

    Моноциклические нафтены в основном представлены в нефтях циклопентановыми и циклогексановыми углеводородами. Углеводороды этих рядов исследоваш довольно подробно. В настоящее время синтетически получены и изучены около 150 гомологов циклопентана и циклогексана. [c.59]

    Состав нефти различных месторождений неодинаков. Грозненская, ферганская и западноукраинская нефти содержат значительное количество предельных углеводородов, бакинская и эмбенская — состоят в основном из циклических углеводородов, североамериканская — исключительно из предельных углеводородов, уральская — содержит большое количество ароматических углеводородов, а также циклических, главным образом циклопентана и циклогексана. [c.302]

    Во всех нефтях, независимо от геологического возраста или тина нефти, резко выделяются своим содержанием метилзамещен-ные циклопентана и циклогексана. Затем, на втором месте, находятся соответствующие этилзамещенные. Пропил- и изопропиловые гомологи обоих рядов П элиметиленов не играют заметной роли, не говоря уже о гомологах с более длинной цепью. Из двухзамещенных циклопентанов преобладает то/)акс-1,3-диметилцикло-пеитан, затем транс-1,2-диметилциклопентан, причем содержание первого примерно того же порядка, что и метилциклоиентана. [c.90]

    При гидрировании смеси олефинов найдены определенные закономерности. Этиленовые углеводороды одинаковой степени заме-щенности в смеси гидрируются совместно с одинаковой скоростью и графически дают непрерывные кривые без переломов. В случае смеси этиленовых углеводородов различной степени замещенности компоненты гидрируются ра,здельно- в первую очередь монозамещенные кривые реакции дают переломы, соответствующие концу гидрирования одного олефина и началу гидрирования другого. Так же, как обычные олефины, ведут себя производные циклопентена и циклогексена или ароматические производные с ненасыщенными алкильными радикалами. [c.350]

    Из рис. 11.7 видно, что для ненапряженных цикланов — циклопентана и циклогексана — расчет с р = 0,84 дает удовлетворительное согласие с опытом. Однако для циклопропана при этом экспериментальные значения АГл ,е,1резко превышают вычисленные с использованием потенциалов Фс(зр )— г- Это связано с особенностями [c.216]


chem21.info

Контрольная работа по теме «Теория строения органических соединений А.М.Бутлерова»

1 вариант

Часть А

1.К соединениям, имеющим общую формулу  CnH2n , относится:

а) бензол      б) циклогексан        в)  гексан        г) гексин

2. Валентный угол в алканах составляет:

а) 180?      б) 120?      в) 109?28?    г) 90?

3. Число первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода в веществе с названием 2,4-диметилпентан равно соответственно:

а) 2, 1, 2. 0            б) 4, 2, 1, 0             в) 2, 1, 0, 2              г) 4, 1, 2, 0

4. Тип гибридизации атомов углерода в молекуле бутена-1   слева направо:

а) sp2, sp2, sp2, sp2 б) sp2, sp, sp2, sp3 в) sp2, sp2, sp3, sp3 г) sp3, sp2, sp2, sp3

5. В молекуле пропина  число всех ?- и  всех ?-связей равно соответственно:

а) 2 и 2               б)  6 и 2              в)  5 и 1               г) 8 и 2

6. Гомологами не являются:

а) циклопентан и циклогексан                       б) бутен и пентен

в) циклопропан и пропан                               г) этан и гексан

7. Алкадиену соответствует формула:

а) С8Н18 б) С8Н16 в) С8Н14 г) С8Н10

8. Изомерами не являются:

а) циклобутан  и  2-метилпропан                   б) пентен-1  и  метилциклобутан

в) бутадиен-1,3  и  бутин-1                               г) гексан  и  2,3-диметилбутан

9. Структурным изомером бутена-1 является:

а) бутин-1          б) 2-метилпропан      в) 3-метилбутен-1        г) 2-метилпропен

10. Число  ?-связей в ациклическом углеводороде состава  С5Н8 равно:

а) 1                 б) 2              в)  3             г) 4

Часть В

1. Установите соответствие между названием органического соединения и классом, к которому оно принадлежит. В ответе укажите полученную последовательность букв (без цифр, запятых и пропусков).







Формула соединения

Класс соединения

1) С2Н4

А) алканы

2) С3Н8

Б) арены

3) С4Н6

В) алкены

4) С2Н5 СООН

Г) алкины

 

Д) карбоновые кислоты

2. Установите соответствие между названием органического соединения и числом  ?- и  ?-связей в этом веществе. В ответе укажите полученную последовательность букв (без цифр, запятых и пропусков).







Название  соединения

Число ?— и  ?-связей

1) бутен-2

А) 7 и 1

2) пропаналь

Б) 9 и 2

3) бутин-1

В) 9 и 1

4) этановая кислота

Г) 11 и 1

 

Д) 9 и 3

Часть С

При сгорании  29 г  органического вещества  образовалось 33,6 л  углекислого газа и 27 г воды. Пары органического вещества в 2 раза тяжелее воздуха. Выведите молекулярную формулу вещества. В ответе укажите сумму атомов всех элементов в составе данного соединения.

 

2 вариант

Часть А

1.К соединениям, имеющим общую формулу  CnH2n , относится:

а) пентан      б) пентин       в)  пентадиен       г) пентен

2. Валентный угол в алкенах составляет:

а) 180?      б) 120?      в) 109?28?    г) 90?

3. Число первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода в веществе с названием 2,2,4-триметилпентан равно соответственно:

а) 5, 1, 1, 1          б) 2, 1, 1, 1             в) 4, 1, 2, 1              г) 2, 3, 1. 1

4. Тип гибридизации атомов углерода в молекуле пентина-2   слева направо:

а) sp3, sp, sp, sp2, sp3 б) sp3, sp2, sp2, sp,sp3 в) sp, sp3, sp3, sp2, sp      г) sp3, sp, sp, sp3, sp3

5. В молекуле пропена  число всех ?- и  всех ?-связей равно соответственно:

а) 8 и 1               б)  7 и 2              в)  2 и 1               г) 1 и 1

6. Гомологами являются:

а) этен и метан                                                б) бутан и пропан

в) циклобутан  и бутан                                    г) этин и этен

7. Алкину соответствует формула:

а) С6Н14 б) С6Н12 в) С6Н10 г) С6Н6

8. Какое вещество не является изомером гексана?

а) циклогексан            б) 2-метилпентан          в) 2,2-диметилбутан         г) 2,3-диметилбутан

9. Структурным изомером пентадиена-1,2  является:

а) пентен-1            б) пентан          в) циклопентан           г) пентин-2

10. Число  ?-связей в ациклическом углеводороде состава  С5Н10 равно:

а) 1                 б) 2              в)  3             г) 4

Часть В

1. Установите соответствие между названием органического соединения и классом, к которому оно принадлежит. В ответе укажите полученную последовательность букв (без цифр, запятых и пропусков).







Формула соединения

Класс соединения

1) С2Н4

А) спирты

2) С2Н2

Б) алканы

3) С2Н6

В) алкены

4) С2Н5 ОН

Г) алкины

 

Д) альдегиды

2. Установите соответствие между названием органического соединения и числом  ?- и  ?-связей в этом веществе. В ответе укажите полученную последовательность букв (без цифр, запятых и пропусков).







Название  соединения

Число ?— и  ?-связей

1) пропен

А) 12 и 2

2) этин

Б) 6 и 1

3) этаналь

В) 3 и 2

4) пентен-1-ин-4

Г) 8 и 1

 

Д) 10 и 3

Часть С

При сгорании  12 г  органического вещества  образовалось 13,44  л  углекислого газа и 14,4 г воды. Пары органического вещества в 30 раз тяжелее воздуха. Выведите молекулярную формулу вещества. В ответе укажите сумму атомов всех элементов в составе данного соединения.

 

lib.repetitors.eu

Author: alexxlab

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о