Вид клетки во время фазы деления профаза: Фазы митоза – схема, профазы, метафазы, анафазы и телофазы

митоз. Профаза, метафаза, анафаза, телофаза

Клетка размножается путем деления. Существуют два способа деления: митоз и мейоз.

Митоз (от греч. митос — нитка), или непрямое деление клетки, представляет собой непрерывный процесс, в результате которого происходит сначала удвоение, а затем равномерное распределение наследственного материала, содержащегося в хромосомах, между двумя образующимися клетками. В этом его биологическое значение. Деление ядра влечет за собой деление всей клетки. Этот процесс называется цитокинезом (от греч. цитос — клетка).

Состояние клетки между двумя митозами называют интерфазой, или интеркинезом, а все происходящие в ней во время подготовки к митозу и в период деления изменения — митотическим, или клеточным, циклом.

У разных клеток митотические циклы имеют разную продолжительность. Большую часть времени клетка находится в состоянии интеркинеза, митоз длится сравнительно недолго. В общем митотическом цикле собственно митоз занимает 1/25—1/20 времени, и у большинства клеток он продолжается от 0,5 до 2 ч.

Толщина хромосом столь мала, что при рассмотрении интерфазного ядра в световой микроскоп они не видны, удается лишь различить гранулы хроматина в узлах их скручивания. Электронный микроскоп позволил обнаруживать хромосомы и в неделящемся ядре, хотя они в это время очень длинны и состоят из двух нитей хроматид, диаметр каждой из которых составляет всего 0,01 мкм. Следовательно, хромосомы в ядре не исчезают, а принимают форму длинных и тонких нитей, которые почти не видны.

Во время митоза ядро проходит четыре последовательные фазы: профазу, метафазу, анафазу и телофазу.

Профаза (от греч. про — раньше, фазис — проявление). Это первая фаза деления ядра, во время которой внутри ядра появляются структурные элементы, имеющие вид тонких двойных нитей, что и обусловило название этого типа деления — митоз. В результате спирализации хромонем хромосомы в профазе уплотняются, укорачиваются и становятся отчетливо видимыми. К концу профазы можно хорошо наблюдать, что каждая хромосома состоит из двух тесно соприкасающихся одна с другой хроматид.

В дальнейшем обе хроматиды соединяются общим участком — центромерой и начинают постепенно передвигаться к клеточному экватору.

В середине или в конце профазы ядерная оболочка и ядрышки исчезают, центриоли удваиваются и отходят к полюсам. Из материала цитоплазмы и ядра начинает формироваться веретено деления. Оно состоит из двух видов нитей: опорных и тянущих (хромосомных). Опорные нити составляют основу веретена, они тянутся от одного полюса клетки к другому. Тянущие нити соединяют центромеры хроматид с полюсами клетки и обеспечивают в последующем движение к ним хромосом. Митотический аппарат клетки очень чувствителен к различным внешним воздействиям. При действии радиации, химических веществ и высокой температуры клеточное веретено может разрушаться, возникают всевозможные неправильности в делении клетки.

Метафаза (от греч. мета — после, фазис — проявление). В метафазе хромосомы сильно уплотняются и приобретают определенную, характерную для данного вида форму. Дочерние хроматиды в каждой паре разъединены хорошо видимой продольной щелью. Большинство хромосом становится двуплечими. Местом перегиба — центромерой — они прикрепляются к нити веретена. Все хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки, свободные концы их направлены к центру клетки. В это время хромосомы лучше всего наблюдать и подсчитывать. Очень отчетливо видно и клеточное веретено.

Анафаза (от греч. ана — вверх, фазис — проявление). В анафазе вслед за делением центромер начинается расхождение хроматид, ставших теперь отдельными хромосомами, к противоположным полюсам. При этом хромосомы имеют вид разнообразных крючков, обращенных своими концами к центру клетки. Так как из каждой хромосомы возникли две совершенно одинаковые хроматиды, то в обеих образовавшихся дочерних клетках число хромосом будет равно диплоидному числу исходной материнской клетки.

Процесс деления центромер и движения к разным полюсам всех вновь образовавшихся парных хромосом отличается исключительной синхронностью.

В конце анафазы начинается раскручивание хромонемных нитей, и хромосомы, отошедшие к полюсам, видны уже не так четко.

Телофаза (от греч. телос — конец, фазис — проявление). В телофазе продолжается деспирализация хромосомных нитей, и хромосомы постепенно становятся более тонкими и длинными, приближаясь к тому состоянию, в котором они были в профазе. Вокруг каждой группы хромосом образуется ядерная оболочка, формируется ядрышко. В это же время завершается деление цитоплазмы и возникает клеточная перегородка. Обе новые дочерние клетки вступают в период интерфазы.

Весь процесс митоза, как уже отмечалось, занимает не более 2 ч. Продолжительность его зависит от вида и возраста клеток, а также от внешних условий, в которых они находятся (температура, освещенность, влажность воздуха и т. д.). Отрицательно сказываются на нормальном ходе деления клеток высокие температуры, радиация, различные наркотики и растительные яды (колхицин, аценафтен и др.).

Митотическое деление клеток отличается высокой степенью точности и совершенства. Механизм митоза создавался и совершенствовался на протяжении многих миллионов лет эволюционного развития организмов. В митозе находит свое проявление одно из важнейших свойств клетки как самоуправляемой и, самовоспроизводящейся живой биологической системы.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите

Ctrl+Enter.

Фазы митоза

Различают следующие четыре фазы митоза: профаза, метафаза, анафаза и телофаза. В профазе хорошо видны центриоли — образования, находящиеся в клеточном центре и играющие роль в делении дочерних хромосом животных. (Напомним, что у высших растений нет центриолей в клеточном центре, который организует деление хромосом). Мы же рассмотрим митоз на примере животной клетки, поскольку присутствие центриоли делает процесс деления хромосом более наглядным. Центриоли делятся и расходятся к разным полюсам клетки. От центриолей протягиваются микротрубочки, образующие нити веретена деления, которое регулирует расхождение хромосом к полюсам делящейся клетки. В конце профазы ядерная оболочка распадается, ядрышко постепенно исчезает, хромосомы спирализуются и в результате этого укорачиваются и утолщаются, и их уже можно наблюдать в световой микроскоп.

Еще лучше они видны на следующей стадии митоза — метафазе. В метафазе хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки. При этом хорошо видно, что каждая хромосома, состоящая из двух хроматид, имеет перетяжку — центромеру. Хромосомы своими центромерами прикрепляются у нити веретена деления. После деления центромеры каждая хроматида становится самостоятельной дочерней хромосомой. Затем наступает следующая стадия митоза — анафаза, во время которой дочерние хромосомы (хроматиды одной хромосомы) расходятся к разным полюсам клетки. Следующая стадия деления клетки — телофаза. Она начинается после того, как дочерние хромосомы, состоящие из одной хроматиды, достигли полюсов клетки. На этой стадии хромосомы вновь деспирализуются и приобретают такой же вид, какой они имели до начала деления клетки в интерфазе (длинные тонкие нити). Вокруг них возникает ядерная оболочка, а в ядре формируется ядрышко, в котором синтезируются рибосомы. В процессе деления цитоплазмы все органоиды (митохондрии, комплекс Гольджи, рибосомы и др. ) распределяются между дочерними клетками более или менее равномерно. Таким образом, в результате митоза из одной клетки получаются две, каждая из которых имеет характерное для данного вида организма число и форму хромосом, а следовательно, постоянное количество ДНК. Весь процесс митоза занимает в среднем 1-2 ч. Продолжительность его несколько различна для разных видов клеток. Зависит он также от условий внешней среды (температуры, светового режима и других показателей). Биологическое значение митоза заключается в том, что он обеспечивает постоянство числа хромосом во всех клетках организма. Все соматические клетки образуются в результате митотического деления, что обеспечивает рост организма. В процессе митоза происходит распределение веществ хромосом материнской клетки строго поровну между возникающими из нее двумя дочерними клетками. В результате митоза все клетки организма получают одну и ту же генетическую информацию.

---

Другие заметки по биологии

Деление клеток: митоз

Митоз (непрямое деление) является самым распространенным способом деления клеток. Он обеспечивает равномерную передачу наследственной информации материнской клетки двум дочерним. Именно благодаря этому виду клеточного деления образуются практически все клетки многоклеточного организма. Кроме того, благодаря митотическому делению происходит моноцитогенное бесполое размножение организмов (а у высших растений и половые клетки, гаметы, образуются в результате митоза!). (Все фото с сайта Molecular Expressions™, обе gif-анимации — по материалам Nikon MicroscopyU с блога  It’s Okay To Be Smart)   0. Интерфаза Период нормальной жизнедеятельности клетки, когда происходит реализация наследственной информации, рост и развитие клетки, а в S-период интерфазы — репликация ДНК. 1. Профаза Ранняя профаза. В клетке (плазматическая мембрана на фотографии имеет красный цвет) исчезает ядерная оболочка, нити микротрубочек (зеленые) начинают формировать митотический аппарат (веретено деления), хроматин (комплекс ДНК и белков-гистонов, на фотографии — голубые пятна) начинает конденсироваться и, спирализуясь, превращаться в хромосомы. Поздняя профаза. Продолжается формирование хромосом из хроматина, на полюсах бывшего ядра формируются центры митотического аппарата, между которыми протягиваются микротрубочки нитей веретена деления. 2. Метафаза Хромосомы располагаются по экватору бывшего ядра, прикрепляясь своими центромерами (первичными перетяжками) к нитям митотического аппарата. Начинается формирование метафазной пластинки. Заканчивается формирование метафазной пластинки. Именно на этой стадии, блокировав дальнейшее расхождение хромосом при помощи алкалоидов (например, колхицина), изучают кариотип (набор хромосом, присущий данному организму или виду). 3. Анафаза Хромосомы разрываются в месте соединения (по центромере) и хроматиды начинают движение к противоположным полюсам клетки: от каждой хромосомы одна хроматида движется к одному полюсу, другая — к другому. Хроматиды теперь можно назвать сестринскими хромосомами, т.к. они теперь действительно «обретают самостоятельность», становятся самостоятельными хромосомами, которые попадут в разные клетки. Заканчивается расхождение хроматид к полюсам клетки. Именно на этом этапе клеточного цикла происходит равномерное распределение наследственной информации материнской клетки между дочерними клетками. 4. Телофаза Хромосомы концентрируются на противоположных полюсах клетки. начинается десприализация хромосом, постепенно начинает формироваться ядерная оболочка. Цитокинез Происходит деление цитоплазмы клеток (цитокинез), завершающее процесс митотического деления клетки. Видеофайл,  демонстрирующий процесс митотического деления клеток (размер 1,3 Мб) в формате FLV, можно посмотреть или скачать, нажав на изображении справа. Небольшой обзор по образовательным Интернет-ресурсам, посвященным митозу, анимациям и видеофрагментам (и сами анимации, скрин слева), микрофотографии, а также ссылки на источники использованных иллюстраций, см. на mitoz1.htm. Также см. изумительное видео деления клеток эпителия (Epithelial Cell Mitosis) в разных форматах и размерах. Задание 1. Для самопроверки по теме воспользуйтесь тестовыми заданиями с итоговой проверкой. Если результаты тестового контроля Вас устраивают, приступайте к следующим заданиям: Задание 2. Сохраните рисунок  mitoz (эскиз слева) и при помощи заливки или распылителя краски выделите разным цветом клетки, находящиеся на стадии  — красным — профазы,  — оранжевым — метафазы,  — желтым — анафазы,  — зеленым — телофазы,  — синим — неделящиеся клетки (в периоде интерфазы). Можно взять более современное изображение (справа, отсюда) или микрофотографии  1, 2 (источники: 1, 2). Примеры выполнения и ответ тут. Задание 3. По видеофрагментам с сайтов  Nikon MicroscopyU, Epithelial Cell Mitosis и видеофайлу выше оцените продолжительность разных фаз митоза в процентах. (Будет точнее, если вы усредните значения, полученные по нескольким разным видеофрагментам). Представьте полученные данные графически, выбрав наиболее показательный тип диаграмм. Например, уместна диаграмма Ганта (пример в vsd и экспорт в gif). Митоз и мейоз Рассмотрите интерактивную Preziнтацию «Мейоз vs митоз» ( общий вид, интерактивная презентация — лучше развернуть во весь экран: More -> Fullscreen), изображающие процесс другого деления клетки – мейотического. Вы увидите, что мейоз состоит из двух следующих друг за другом делений, в результате которых получается четыре клетки. В Preziнтации использованы конспекты по биологии с сайта подготовки к ЕГЭ College. ru. Задание 4. Как Вы считаете, по характеру происходящих с хромосомами событий какое из делений мейоза (первое или второе) больше похоже на митоз?

Функции клеток — Наука и образование

В настоящее время количество всевозможных живых организмов очень велико. И клетки каждого живого организма имеют свой определенный внешний вид, отличаются по своим функциям в зависимости от потребностей того или иного организма. Кроме того, клетки одного организма также различаются по своим функциям в зависимости от их нахождения (определенный орган или ткань в организме).

Каждая клетка выполняет все основные функции клеток, к которым можно отнести: обмен веществ, раздражимость и деление клетки.

Обмен веществ

Это основная функция клеток. В клетку из межклеточного вещества поступают необходимые для роста и деления кислород и питательные вещества. Из клетки выводятся продукты распада. Отличие клеток живых организмов от клеток растений заключается лишь в составе поглощаемых питательных веществ и выводимых продуктов распада. Так, у растений клетки поглощают воду и углекислый газ, а выводят кислород. В клетках же живых организмов поглощаются кислород, глюкоза, вода, витамины, и пр, а выводятся углекислый газ, мочевина, вода и т.д. У клеток иного происхождения обмен веществ будет свой, в зависимости от вида организма и необходимых ему питательных веществ. Главное – это непрерывный обмен веществами клетки с окружающей ее внешней средой. Пока клетка живет, происходит и обмен веществ. Каковы же функции обмена веществ? Это обеспечение клетки необходимым ей строительным материалом, а также обеспечение живой клетки энергией, необходимой для ее жизнедеятельности.

Раздражимость

Клетка – это живой организм, и, соответственно, она реагирует на любые химические и физические изменения окружающей ее среды. Именно это свойство клетки реагировать на внешние раздражители называется раздражимостью клетки. При раздражимости в клетке меняется скорость распада веществ, температура, скорость биосинтеза и потребления кислорода. Недавно ученые обнаружили свойство клеток самоизлечиваться от различных повреждений генетического аппарата клетки и даже от повреждений ее внутренних органелл.

Деление клетки

Путем деления клетки размножаются. Самый распространенный способ деления соматической клетки – митоз. Сначала происходит подготовка клетки к делению, во время которой в клетке удваивается число хромосом. Вдоль каждой имеющейся в клетке хромосомы синтезируется вторая, такая же хромосома. В итоге получается одна хромосома, состоящая из двух половинок – хроматид. Помимо удвоения хромосом, в клетке происходит удвоение остальной структуры. Продолжительность этой фазы обычно составляет 10-20 часов, после чего начинается митоз – непосредственное деление клетки. Митоз состоит из четырех этапов:

 

1. профаза;

2. метафаза;

3. анафаза;

4. телофаза.

  

Профаза

На этом этапе происходит деление центриолей, играющих определенную роль в разделении дочерних хромосом. Разделившиеся центриоли расходятся к разным полюсам. От центриолей протягиваются специальные нити, которые образуют веретено деления, регулирующее расхождение самих хромосом к полюсам. К концу профазы распадается ядерная оболочка, ядрышко исчезает, а хромосомы укорачиваются и спирализуются.

Метафаза

Это этап деления двойной хромосомы, состоящей из двух хроматид, на две дочерние  хромосомы. Здесь роль разделителя играет центромера – перетяжка между двумя хроматидами. К центромере прикрепляются нити самого веретена деления. Результат метофазы – две самостоятельные хромосомы.

Анафаза

На этом этапе получившиеся ранее хромосомы расходятся по разным полюсам.

Телофаза

Хромосомы раскручиваются и возвращаются в свой привычный вид длинных нитей. Вокруг хромосом появляется ядерная оболочка, а в ядре начинает формироваться ядрышко.

При делении цитоплазмы ее органоиды поровну распределяются между образующимися дочерними клетками. Процесс митоза занимает около 1-2 часов.

Каково же биологическое значение митоза? Митоз обеспечивает эмбриональное развитие, поддержку структуры тканей, восполняя утраченные в процессе жизнедеятельности клетки, рост, восстановление поврежденных тканей.

Перечисленные три функции клеток – основные, присущие всем клеткам живого организма. Однако помимо этих функций у клеток есть еще и специальные функции. Поскольку организм, будь то живое существо или растение, должен иметь возможность приспосабливаться к окружающей среде и выполнять разнообразные функции, то и клеткам необходимо обеспечивать организму эти способности и необходимые для этого импульсы, вещества и пр. Поэтому в организме происходит некоторое «разделение» клеток по их функциям. Например, в мышечных клетках наблюдается активность ген, отвечающих за кодировку структуры сократимых белков, а в эритроидных клетках – за кодировку биосинтеза гемоглобина и т.д. При этом, приобретая специальную функцию, клетка иногда теряет некоторые свойства. Например, нервные клетки теряют способность размножаться.

Значение функций клеток велико и играет большую роль в развитии организмов, в происходящих в них изменениях. Именно поэтому большое внимание уделяется как изучению самих клеток, так и их функций.

Телофаза митоза — Справочник химика 21

    В заключение поговорим еще немного о происхождении клеточной оболочки. Для этого мы вернемся назад, к гл. 2, где описана телофаза митоза (стр. 102). Мы упоминали о том, что между дочерними ядрами в плоскости экватора появляются образования, напоминающие пузырьки, которые объединяются друг с другом в клеточную пластинку. Последняя сначала имеет более или менее жидкую консистенцию, но затем быстро затвердевает и дорастает до старых клеточных стенок. Таков процесс образования новой клеточной стенки. А теперь вспомним, как растет клеточная стенка в корневых волосках (стр. 233) там мы снова встречаем пузырьки — это пузырьки Гольджи, которые направляются к растущей стенке и вливаются в нее. Может быть, пузырьки, образовавшие клеточную пластинку, это тоже пузырьки Гольджи  [c.267]
    Происходит так же, как телофаза митоза с той лишь разницей, что образуются четыре гаплоидные дочерние клетки. Хромосомы раскручиваются, удлиняются и становятся плохо различимыми. Нити веретена исчезают, а центриоли реплицируются. Вокруг каждого ядра вновь образуется ядерная оболочка, но ядро содержит теперь половину числа хромосом исходной родительской клетки (оно гаплоидно). При последующем дроблении (у животных) или образовании клеточной стенки (у растений) из единственной родительской клетки получается четыре дочерних клетки. [c.154]

    Актин и миозин обнаруживаются также между полюсами веретена и хромосомами и вдоль борозды дробления в телофазе митоза. [c.343]

    Телофаза — стадия митоза и мейоза, представляющая собой переход между анафазой и интеркинезом. [c. 464]

    Отсутствие Gi-периода отмечено также для некоторых клеток эукариотов. Например, во время дробления яйцеклетки морского ежа синтез ДНК начинается в телофазе митоза. — Ярил, перев. [c.78]

    Клеточная стенка. Формируется в телофазе митоза. Для эмбриональных тканей и растущих клеток характерна первичная клеточная стенка. После прекращения роста клеток на первичную клеточную стенку откладываются новые слои и образуется вторичная клеточная стенка. [c.120]

    Изображены только четыре хромосомы. В результате колхицинового митоза, при котором парализован механизм движения хромосом, образуется клетка с восемью хромосомами. А. Профаза. Б. Метафаза. В. Анафаза. Г. Телофаза. [c.326]

    Долгие годы считали, что фактором, вызывающим митоз, служит так называемое ядерно-плазменное отношение. Под этим подразумевалось следующее. Молодая , только что закончившая телофазу клетка начинает расти. Однако ядро растет медленнее, чем окружающая цитоплазма. Поэтому соотношения объема, массы и поверхности для ядра и цитоплазмы все время изменяются в сторону, неблагоприятную для ядра. Полагают, что по достижении какого-то порога некоторые процессы обмена веществ между ядром и остальной клеткой изменяются в такой сильной степени, что клеточное ядро оказывается вынужденным приступить к делению. Это звучит вполне убедительно и в общем, по-видимому, даже верно, однако пока отсутствуют решающие экспериментальные доказательства на этот счет. Кроме того, пока мы точно не знаем, обмен каких веществ затормаживается, какие конкретно вещества и каким образом запускают митоз, до тех пор мы не в состоянии дать хоть сколько-нибудь убедительного объяснения. [c.103]

    Подобно митозу, мейоз — непрерывный процесс, но его тоже можно ради удобства подразделить на профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Эти стадии происходят в первом делении мейоза и еще раз повторяются во втором. Поведение хромосом в течение этих стадий представлено на [c. 151]

    Деление клетки — митоз — один из интереснейших и очень важных процессов. Митотическое деление клетки проходит в четыре стадии, получивших названия профаза, метафаза, анафаза и телофаза (рис. 3). [c.11]

    Хотя митоз-это процесс, происходящий без резких переключений, однако определенные ключевые события позволяют выделить четыре стадии митоза профазу, метафазу, анафазу и телофазу (рис. 1.10 [c.23]

    Телофаза. Четвертая, заключительная стадия митоза и мейоза. [c.316]

    Внешний вид ядрышка заметно меняется в зависимости от фазы клеточного цикла С началом митоза ядрышко уменьшается в размерах, а затем вовсе исчезает но мере того, как происходит конденсация хромосом и прекращается синтез всех типов РНК как правило, в метафазной клетке ядрышко не обнаруживается В конце митоза (в телофазе), когда возобновляется синтез рибосомных РНК. миниатюрные ядрышки вновь возникают на участках хромосом, содержащих гены рибосомной РНК (рис. 9-95). [c.167]

    К концу анафазы хромосомы полностью разделяются на две идентичные группы, по одной у каждого полюса веретена В последней стадии митоза-телофазе-вокруг каждой группы хромосом вновь образуется ядерная оболочка, так что получаются два дочерних интерфазных ядра. В связи с распадом и восстановлением ядерной оболочки нужно рассмотреть по меньшей мере три ее компонента  [c.456]

    Хотя митозу не всегда непосредственно сопутствует цитокинез, митотическое веретено играет важную роль в определении того, когда и как он будет происходить. Цитокинез обычно начинается в анафазе, продолжается во время телофазы и захватывает часть последующего [c.458]

    Нецеллюлозные компоненты оболочки в силу своей аморфности не имеют определенной ультраструктуры. Однако локализацию в оболочке метилированных уронидов удалось определить благодаря применению непрозрачного для электронов красителя. Оболочки обрабатывают щелочным раствором гидроксиламина, который в этих условиях реагирует с метиловыми эфирами с образованием гидроксамовых кислот. Гидроксаматы же прочно связывают ионы трехвалентного железа, поэтому после обработки гидроксиламином препараты обрабатывают РеС1з. Именно этим методом получены препараты кончика корня лука, представленные на фото 35 и 36. На фото 35 представлена клетка в телофазе митоза видно, что клеточная пластинка, не достигшая еще продольной стенки, интенсивно окрашена. На этом основании можно сделать вывод, что клеточная пластинка богата метилуронидами. На фото 36 представлена более зрелая первичная оболочка ясно, что срединная пластинка [c.91]

    Ядрышки богаты белками (80—85%) и РНК (около 15%) и служат активными центрами синтеза рибосомальной РНК. В соответствии с этим главной составной частью ядрышка является ядрышковая ДНК, которая принадлежит организатору ядрышек одной из S AT-xpoMo oM (см. с. 80). Содержание РНК заметно колеблется в зависимости от интенсивности обмена веществ в ядре и цитоплазме. Ядрышки не присутствуют в ядре постоянно они возникают в средней телофазе митоза и исчезают в конце профазы. Полагают, что по мере затухания синтеза РНК в средней профазе происходят разрыхление ядрышка и выход в цитоплазму образовавшихся в нуклеоплазме субчастиц рибосом. При исчезновении ядрышка во время митоза его белки, ДНК и РНК [c.69]

    На ранней стадии этого прощ сса конденсации (а иногда еще во время интерфазы, или стадии покоя, или даже в предыдущем митозе) каждая хромосомная нить расщепляется в длину, и, когда хромосомы максимально укорачиваются, две половинки каждой хромосомы отделяются друг от друга (анафаза) и отодвигаются к противоположным концам клетки (телофаза). Силы, ответственные за передвижение хромосом к противоположным полюсам клетки в анафазе, еще не вскрыты, но, по-видимому, они воздействуют на определенный участок хромосомы — центромер. Если у хромосомы отсутствует центромер, что иногда случается после облучения, она из-за этого отстает в своем движении от остальных хромосом и не включается ни в одно из дочерних ядер. [c.106]

    Таким образом, делеции — источник фрагментов хромосом, которые располагаются между полюсами в анафазе и телофазе митоза. При анализе учитывают расстояние между анафаз-ными группами. Оно должно быть больше ширины самой группы. На ранних этапах анафазы, когда расстояние между группами хромосом на полюсах небольшое, не удается выявить всех нарушений. Не рекомендуется исследовать клетки в период поздней телофазы, когда уже начал образовываться фрагмопласт. [c.181]

    Что же происходит с РНК и белковым компонентом дезагрегировавшего в процессе митоза ядрышка По-видимому, какая-то часть их распределяется по всем метафазным хромосомам и переносится в ядра дочерних клеток В телофазе митоза при деконденсации хромосом эти старые ядрышковые компоненты могут участвовать в построении новых ядрышек [c.167]

    Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

    Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям, состоит из двух основных периодов. Первая стадия, называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом, все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

    Большинство компонентов матрикса клеточной стенки транспортируется в пузырьках аппарата Гольджи к плазматической мембране, где затем выводится из клет1ш путем экзоцитоза (рис. 19-36). Химический состав и структура стенки в разных зонах клеточной поверхности различны, поэтому пузырьки с нужными материалами должны избирательно направляться к определенным участкам плазматической мембраны. Эту направленность обеспечивают (по крайней мере частично) элементы цитоскелета одним из примеров может служить образование de novo первичной клеточной стенки после митоза (подробности см. в гл. И, разд. 11.5.14). В конце телофазы между двумя дочерними ядрами остается пучок микротрубочек, расположенных параллельно оси веретена. Этот пучок состоит из двух наборов полюсных микротрубочек веретена, обладающих противоположной полярностью концы микротрубочек, принадлежащих к разным наборам, перекрт ваются в дискообразной области, называемой фрагмопластом и находящейся в плоскости экватора бывшего веретена деления. Транспортные пузырьки, содержащие различные предшественники клеточной стенки, в частности пектин, перемещаются вдоль этих ориентированных микротрубочек в сторону экватора и, достигнув центрального диска, сливаются друг с другом, образуя клеточную пластику [c.188]

    Телофаза. К этому времени цель митоза достигнута — хромосомы подошли к полюсам. Теперь наступает как бы профаза наоборот винтообразно закрученные хроматиды постепенно вытягиваются и разрыхляются, пока их контуры полностью не смажутся, вновь образуются ядрышки, и цитоплазма строит новые ядерные мембраны. Образуются два дочерних ядра (их хроматиды мы, очевидно, должны отныне опять называть хромосомами в инт рфазе — так называется промежуток времени между двумя делениями — эти новые хромосомы должны будут посредством продольного расщепления вновь разделиться на две хроматиды каждая). [c.102]

    Телофаза, правда, лишь намечается в общих чертах. Сразу же после того, как хромосомы соберутся у полюсов, начинается нормальный митоз. Хромосом1>1 продольно расщепляются на две хроматиды каждая и получаются 4 ядра, каждое с одинарным набором хроматид следовательно, это гаплоидные ядра. Затем формируется ядерная мембрана, равно как и новые клеточные стенки, и мейоз завершается образованием 4 клеток, которые называют гонами, а их совокупность — тетрадой (от греческого тетра — четыре). Это первое, пока что весьма упрощенное изображение мейоза (рис. 41 и 42) позволяет нам понять, каким образом достигается редукция числа хромосом. Как, однако, обстоит дело с двумя другими следствиями мейоза  [c. 124]

    Общим признаком воздействия динитроанилинов является опухолевое перерождение кончиков корней. Клетки многоядерные, небольшого размера, в паренхиме коры гипертрофированы, имеют тонкие стенки. Процессы дифференцировки неупорядочены, ксилема чрезмерно утолщается. Динитроанилины подавляют митоз, действуя в тех фазах деления, в которых должны образоваться и функционировать микротрубочки (метафаза, анафаза, телофаза). Волокна веретена состоят из микротрубочек. При нормальном делении микротрубочки перемещают хромосомы, упорядочивая их в метафазе определенным образом, и именно на стадии метафазы динитроанилины нарушают этот процесс. По своему действию они напоминают колхицин, поскольку также препятствуют полимеризации тубулина в микротрубочки. Однако по точке приложения действия они отличаются от колхицина. Динитроанилины разрушают периферические и осевые микротрубочки клеток корня и специфически связываются с соответствующими боковыми цепями макромолекул тубулина еще до образования микротрубочек. Микротрубочки играют определенную роль в переносе веществ, необходимых для строительства клеточной стенки, в размещении ее скелетных элементов. [c.40]

    На участке облученного глаза в зоне размножения клеток подсчитывалось число клеток, находившихся в разных фазах митоза, и сравнивалось с соответствующим числом иа участке глаза необлученной крысы из того же помета. В облученном глазу определялось также число дегенерировавших ыеток на 100 (недифференцированных) клеток. На рис. 58 мы приняли в качестве критерия митотической активности сумму чисел клеток, находившихся в метафазе, анафазе и телофазе. Для данного случая лучше не учитывать профазы, так как в облученной ткани длительность профазы, вероятно, значительно больше, чем в необлученной, а потому число клеток, находящихся в профазе, не может служить надежным показателем темпа деления. [c.232]

    В этих примерах поведение гаплоидного пыльцевого зерна, то есть гаметофита, определяется его генотипом. Главной особенностью этой системы несовместимости, названной гамето-фитной, является независимое действие 5-аллелей в пыльце и пестике аллели несовместимости не обнаруживают доминирования или иного межаллельного взаимодействия. При этом зрелая пыльца бывает обычно двухъядерной (точнее двухклеточной). Время активности 5-генов не раньше телофазы I. Продукты генов несовместимости начинают функционировать в пыльцевом зерне обычно после второго митоза, то есть когда из генеративного ядра образуются два спермия. До этого момента рост пыльцевых трубок в ткани пестика не подавляется. Однако после второго -митоза, как правило, рост пыльцевых трубок в ткани пестика, несущей тот же аллел , прекращается. Гаметофитная система несовместимости обнаружена у более 60 семейств покрытосеменных, в том числе у ряда культурных растений (табак, клевер, груша и др.). [c.40]

    Расхождение гомологичных хромосом к противоположным полюсам соответствует окончанию мейоза I. Число хромосом уменьшилось вдвое, но они все еще состоят из двух хроматид каждая. Если произошел кроссинговер, то эти хроматиды генетически неидентичны и при втором мейотическом делении должны будут разойтись. Веретёна и их нити обычно исчезают. У животных и у некоторых растений хроматиды обычно раскручиваются, на каждом полюсе вновь образуется ядерная оболочка и ядро вступает в интерфазу. Затем происходит дробление (у животньгх) или формирование клеточной стенки (у растеьпш) как при митозе. У многих растений не наблюдается ни телофазы, ни образования клеточной стенки, ни интерфазы, и клетка из анафазы I прямо переходит в профазу второго мейотического деления. [c.153]

    Наиболее важный и интересный результат опыта заключается в том, что у животных, облученных на следующий день после рождения в дозе 200 рад, среди всех печеночных клеток, находящихся в анафазе и телофазе, ненормальные митозы встречались в 50%, тогда как со ответствующая величина в контроле равнялась только 10—15%. Присутствие таких ненормальных митозов, по-видимому, не нарушало способности печени к желчеобразованию или к захвату из периферической крови меченого 5 5 бромсульфо-фталеина с последующим выведением его с желчью. Как пишут сами авторы, в настоящее время можно сказать только, что использованные нами функциональные показатели физиологического состояния облученной печени оказались недостаточно чувствительными для выявления внутриклеточных повреждений . [c.456]

    С наступлением метафазы (рис. 3, д) хромосомы перемещаются к середине — экватору —клетки. Затем следует третий этап митоза—анафаза (рис. 3, е), когда хроматиды разделяются и движутся к противоположным полюсам. В заключительной стадии — телофазе (рис. 3, ж и з) хромосомы десиирализуются, вновь образуются ядрышки и ядерные оболочки. Митоз заканчивается созданием межклеточной мембраны, и две новые клетки оказываются снова в состоянии интерфазы. [c.12]

    Существенно отличается от митоза мейоз — процесс, приводящий к образованию половых клеток — гамет (рис. 4). Мейоз объединяет в себе два быстро следующих одно за другим деления. Они называются соответственно первым и вторым меиотическими делениями. В каждом из них различаются те же четыре стадии (профаза, метафаза, анафаза и тело-фаза), что и в митозе. Однако эти этапы, и особенно профаза первого мейотического деления (рис. 4, а), протекают в митозе и мейозе по-разному. В ранней профазе первого мейотического деления возникает веретено и в ядре начинают появляться хромосомы (рис. 4, а). Далее гомологичные хромосомы соединяются друг с другом. Этот процесс называют конъюгацией хромосом или синапсисом (рис. 4, б). Затем происходит удвоение соединившихся хромосом, так что образуются пучки из четырех хроматид — биваленты или тетрады (рис. 4, в). Остальные стадии первого деления (рис. 4, г е) протекают так же, как и при митозе, но в анафазе хромосомы в отличие от митоза отходят к полюсам парами (рис. 4, д). После телофазы первого мейотического деления быстро наступает профаза второго мейотического деления, но уже для двух клеток (рис. 4, ж). Далее процесс мейоза идет аналогично митозу — соответственно метафаза и анафаза (рис. 4, 3, и, к). Благодаря двум последовательным делениям возникают [c.12]

    На рис. 15 изображен кариокинез эритробластов тритона в норме и под влиянием бензола. По Ропс1апе1И с соавторами, бензол вызывает остановку кариокинеза эритробластов тритона на позднем этапе метафазы (рис. 15, второй горизонтальный ряд), когда дальнейшего деления клетки, как это наблюдается в нормальных условиях (первый горизонтальный ряд), не происходит. На рисунке отчетливо видно, что под влиянием бензола отсутствуют характерные для анафазы и телофазы изменения расхождение хромосом к полюсам, формирование новых ядер и деление клетки надвое. Поскольку к концу метафазы при нормальном митозе количество хромосом удваивается, можно предположить, что в случаях бензольного воздействия не-разделившееся ядро остается с тетраплоидным хромосомным набором. [c.152]

    Основная стратегия деления клеток у зукариотических организмов удивительно постоянна. Первые пять стадий фазы М составляет митоз, шестой является цитокинез. Эти шесть стадий образуют динамическую последовательность, сложность и красоту которой трудно оценить по описаниям или по серии статических изображений. Описание митоза основано на наблюдениях двоякого рода на результатах световой микроскопии живой клетки (нередко в сочетании с микрокиносъемкой) и на данных световой и электронной микроскопии фиксированных и окрашенных клеток. Различные стадии клеточного деления кратко описаны на схеме 13-1. Пять стадий митоза — профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза — осуществляются в строго определенном порядке цитокинез начинается во время анафазы и продолжается до конца митотического цикла (рис. 13-43). Световые микрофотографии деления типичной животной и типичной растительной клеток приведены на рис. 13-44 и 13-45 соответственно. [c.439]

---

Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение средняя общеобразовательная школа № 12

29.01. 2016

Прочитайте §30,31. Выполните тест.

Тест «Митоз. Мейоз. Размножение»

А1-А15 из предложенных вариантов ответов выберите тот, который вы считаете правильным.

А1. В результате митоза из одной диплоидной клетки получается:

1) две с диплоидным набором хромосом                3) четыре с гаплоидным набором хромосом

2) четыре с диплоидным набором хромосом            4) две с гаплоидным набором хромосом

А2. Почкование — пример размножения:

1) бесполого 2) полового 3) спорового 4) вегетативного

А3. В результате мейоза из одной диплоидной клетки получается:

1) две с диплоидным набором хромосом               2) четыре с диплоидным набором хромосом

3) четыре с гаплоидным набором хромосом          4) две с гаплоидным набором хромосом

А4. Бесполым путем часто размножаются:

1) земноводные 2) насекомые 3) кишечнополостные 4) ракообразные

А5. В процессе митотического деления, формирование экваториальной плоскости происходит в

1) Анафазе 2) Телофазе 3) Профазе 4) Метафазе

А6. Конъюгация и кроссинговер в клетках животных происходят;

1)в процессе митоза 2) при почковании 3) при партеногенезе 4) при мейозе

А7. При митозе деление цитоплазмы клетки происходит в:

1)интерфазе 2)профазе 3)метафазе 4)телофазе

А8. Не является стадией митоза:

1)анафаза 2) телофаза 3)конъюгация 4) метафаза

А9. Период подготовки клетки к делению называется:

1) Анафаза 2) Интерфаза 3) Телофаза 4) Метафаза

А10. Назовите форму размножения, когда происходит формирование выроста у материнской клетки или организма, который затем отделяется и превращается в самостоятельный организм?

1) спорообразование 2) почкование 3) партеногенез 4) клонирование

А11. Сестринские хроматиды начинают расходиться к полюсам клетки в стадии:

1) профазы 2) метафазы 3) анафазы 4) интерфазы

А12. В какой фазе жизненного цикла происходит самоудвоение ДНК:

1) интерфазе 2) профазе 3) телофазе 4) анафазе

А13. Жизненный цикл клетки это:

1) жизнь клетки в период ее деления                2) жизнь клетки от деления до следующего деления или до смерти

3) жизнь клетки в период митоза                      4) жизнь клетки в период интерфазы

А14 . Двойной набор хромосом:

1) диплоидный 2) гаплоидный 3) гомозиготный 4) гетерозиготный

А15. Основными формами размножения организмов являются:

1) половое 2) бесполое 3) вегетативное 4) половое и бесполое

В задании В1  Выберите три правильных ответа из шести предложенных. Ответ запишите в виде последовательности цифр.

В1: Что характерно для бесполого размножения?

1) потомство имеет гены только одного материнского организма               4) в образовании потомства участвует одна особь

2) потомство генетически отличается от родительских организмов            5) размножение частями вегетативных органов

3) в образовании потомства обычно участвуют две особи

В задании В3-В4 установите соответствие. Ответ запишите в виде последовательности цифр.

В3. Установите соотнесите между фазы митоза с процессами, происходящими в каждой фазе

ФАЗА 

А) Интерфаза

Б) Профаза

В) Метафаза

 Г) Анафаза

Д) Телофаза

 ПРОЦЕССЫ

1) Образование хромосом с двумя хроматидами, разрушение ядерной оболочки.

2) Разделение хроматид и расхождение их к полюсам вдоль волокон веретена деления

3) Удвоение ДНК в ядре делящейся клетки

4) Образование веретена деления, укорочение хромосом, формирование экваториальной пластинки

5) Исчезновение веретена деления, деление цитоплазмы, образование новых клеточных мембран

В4. Установите соотнесите между органами и зародышевыми листками из которых они образуются

ОРГАНЫ И СИСТЕМЫ

А) Нервная трубка, головной и спинной мозг

Б) Легкие, печень, поджелудочная железа

В) Хрящевой и костный скелет, мышцы и почки

Г) Наружный слой кожи

Д) Сердечно-сосудистая и половая система

ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЛИСТКИ

1) Эктодерма

2) Энтодерма

3) Мезодерма

05. 02.2016

§32,33, ответить на вопросы 1-2 с.116, 2-6 с.124 (письменно)

 

 

7.3: Митотическая фаза — митоз и цитокинез

Разделить и разделить

Вы угадаете, что представляет собой это красочное изображение? На нем изображена эукариотическая клетка в процессе деления клетки. В частности, на изображении показано ядро ​​делящейся клетки. В эукариотических клетках ядро ​​делится раньше, чем сама клетка делится на две части; и перед делением ядра ДНК клетки реплицируется или копируется. Должно быть две копии ДНК, чтобы каждая дочерняя клетка имела полную копию генетического материала родительской клетки.Как реплицированная ДНК сортируется и разделяется, чтобы каждая дочерняя клетка получала полный набор генетического материала? Чтобы ответить на этот вопрос, вам сначала нужно больше узнать о ДНК и формах, которые она принимает.

Рисунок \ (\ PageIndex {1} \): делящаяся клетка, окрашенная флуоресцентными красителями. Вы можете увидеть хромосомы синим цветом, а веретена — зеленым.

Формы ДНК

За исключением случаев деления эукариотической клетки, ее ядерная ДНК существует в виде зернистого материала, называемого хроматином . Только когда клетка собирается делиться и ее ДНК реплицируется, ДНК конденсируется и скручивается в знакомую Х-образную форму хромосомы , , как показано на рисунке \ (\ PageIndex {2} \).Поскольку ДНК уже реплицировалась, каждая хромосома фактически состоит из двух идентичных копий. Две копии хромосомы называются сестринскими хроматидами . Сестринские хроматиды соединяются в области, называемой центромерой.

Рисунок \ (\ PageIndex {2} \): Хромосома. После репликации ДНК она образует Х-образные хромосомы, подобные показанной здесь. 1. Хроматида, 2. Центромера, 3. короткое плечо, 4. длинное плечо. Центромера содержит белки, называемые кинетохорами (не показаны), к которым веретена прикрепляются во время митоза.

Процесс деления ядра эукариотической клетки называется митозом . Во время митоза две сестринские хроматиды, составляющие каждую хромосому, отделяются друг от друга и перемещаются к противоположным полюсам клетки. Митоз протекает в четыре фазы. Фазы называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой. Они показаны на рисунке \ (\ PageIndex {3} \) и подробно описаны ниже.

Профаза

Рисунок \ (\ PageIndex {4} \): Профаза на более поздней стадии называется прометафазой.Веретено начинает формироваться в профазе митоза. Веретена начинают прикрепляться к кинетохорам центромер сестринских хроматид во время прометафазы.

Первая и самая продолжительная фаза митоза — профаза. Во время профазы хроматин конденсируется в хромосомы, и ядерная оболочка (мембрана, окружающая ядро) разрушается. В клетках животных центриоли около ядра начинают разделяться и перемещаться к противоположным полюсам клетки. Центриоли — это небольшие органеллы, обнаруженные только в эукариотических клетках, которые помогают гарантировать, что новые клетки, образующиеся после деления клетки, содержат полный набор хромосом. Когда центриоли расходятся, между ними начинает формироваться веретено. Синее веретено, показанное на рисунке \ (\ PageIndex {4} \), состоит из волокон, состоящих из микротрубочек.

Метафаза

Во время метафазы волокна веретена полностью прикрепляются к центромере каждой пары сестринских хроматид. Как вы можете видеть на рисунке \ (\ PageIndex {5} \), сестринские хроматиды выстраиваются в линию на экваторе или в центре клетки. Волокна веретена обеспечивают разделение сестринских хроматид и переход к разным дочерним клеткам при делении клетки.Некоторые веретена не соединяются с центромерами хромосом, а скорее соединяются друг с другом и становятся длиннее. Удлинение веретен, не прикрепленных к центромерам. Они удлиняют всю клетку. Это видно на рисунке ниже:

Рисунок \ (\ PageIndex {5} \): Хромосомы, состоящие из сестринских хроматид, выстраиваются в линию на экваторе или середине клетки во время метафазы. Синие линии — это веретена, а оранжевые прямоугольники на полюсах ячеек — центриоли. Некоторые веретена противоположных центриолей прикрепляются друг к другу, а некоторые веретена прикрепляются к кинетохорам сестринских хромосом с их соответствующих сторон.Каждая хромосома прикреплена к двум веретенам.

Анафаза

В течение анафазы сестринские хроматиды отделяются и центромеры делятся. Сестринские хроматиды раздвигаются за счет укорочения волокон веретена. Это немного похоже на наматывание рыбы путем укорачивания лески. Одна сестринская хроматида движется к одному полюсу клетки, а другая сестринская хроматида движется к противоположному полюсу (см. Рисунок \ (\ PageIndex {6} \)). В конце анафазы каждый полюс клетки имеет полный набор

хромосом. Рисунок \ (\ PageIndex {6} \): Анафаза: Сестринские хроматиды разделяются и перемещаются к противоположному полюсу с помощью веретен.Недавно отделившиеся сестринские хроматиды теперь называются хромосомами.

Телофаза

Хромосомы достигают противоположных полюсов и начинают деконденсацию (распутывание), снова расслабляясь в вытянутую конфигурацию хроматина. Митотические веретена деполимеризуются в мономеры тубулина, которые будут использоваться для сборки компонентов цитоскелета для каждой дочерней клетки. Ядерные оболочки формируются вокруг хромосом, а нуклеосомы появляются в ядерной области (см. Рисунок \ (\ PageIndex {7} \).

Рисунок \ (\ PageIndex {7} \): Телофаза: хромосомы деконденсируются, веретена начинают исчезать, в клетке образуются два ядра.

Цитокинез

Цитокинез — заключительный этап деления клеток как у эукариот, так и у прокариот. Во время цитокинеза цитоплазма делится на две части, и клетка делится. Как видно на рисунке \ (\ PageIndex {8} \), в клетках растений и животных этот процесс отличается. В клетках животных плазматическая мембрана родительской клетки сжимается внутрь вдоль экватора клетки, пока не образуются две дочерние клетки.В растительных клетках клеточная пластинка формируется вдоль экватора родительской клетки. Затем новая плазматическая мембрана и клеточная стенка формируются вдоль каждой стороны клеточной пластинки.

Рисунок \ (\ PageIndex {8} \): Цитокинез — заключительный этап деления эукариотических клеток. Это происходит по-разному в клетках животных (слева) и растений (справа). Вы можете увидеть кольцо из микрофиламентов, формирующееся в центре удлиненной животной клетки. Это создает углубление, называемое бороздой дробления. Это инвагинация в конечном итоге разделяет цитоплазму клетки на две клетки.В центре удлиненной растительной клетки образуется клеточная пластинка. Затем новая плазматическая мембрана и клеточная стенка формируются вдоль каждой стороны клеточной пластинки.

Обзор

1. Опишите различные формы, которые принимает ДНК до и во время деления клетки в эукариотической клетке.
2. Определите четыре фазы митоза в животной клетке и обобщите, что происходит во время каждой фазы.
3. Объясните, что происходит во время цитокинеза в животной клетке.
4. Каковы основные различия между митозом и цитокинезом?
5. Знакомая Х-образная хромосома представляет:
   1. Как всегда выглядит ДНК в эукариотических клетках
   2. Как выглядит ДНК в эукариотических клетках после того, как она реплицируется и клетка собирается делиться
   3. Только женские половые хромосомы
   4. Как появляется ДНК сразу после цитокинеза
6. Что из перечисленного не является частью хромосомы в эукариотических клетках?
   1. Центриоль
   2. Центромера
   3. Хроматида
   4. ДНК
7. Как вы думаете, что произошло бы, если бы сестринские хроматиды одной из хромосом не разделились во время митоза?
8. Расположите следующие процессы в порядке их возникновения во время деления клеток, от первого до последнего:
   1. разделение сестринских хроматид
   2. Репликация ДНК
   3. цитокинез
   4. Выстраивание хромосом в центре клетки
   5. Конденсация и свертывание ДНК в хромосому
9. Как вы думаете, почему ядерная оболочка разрушается в начале митоза?
10. Как называются волокна, состоящие из микротрубочек, которые прикрепляются к центромерам во время митоза?
11. Верно или неверно. Хромосомы начинают раскручиваться во время анафазы.
12. Верно или неверно. Во время цитокинеза в клетках животных сестринские хроматиды выстраиваются вдоль экватора клетки.
13. Верно или неверно. После митоза обычно образуются две дочерние клетки с идентичной друг другу ДНК.

Узнать больше

Посмотрите видео ниже, чтобы визуализировать митоз.

BIOdotEDU

Три основных фазы одноклеточного цикла: интерфаза , деление ядра и деление цитоплазмы .

Ядерный дивизион

При правильных методах следующую стадию клеточного цикла, митоз (M) , можно наблюдать с помощью хорошего светового микроскопа. Ранние микроскописты сочли удобным разделить ядерное деление клеток на стадии, которые можно было легко увидеть под микроскопом, используя цветные красители, окрашивающие хромосомы и некоторых других участников.

Ядерное деление или кариокинез — это непрерывный процесс, однако в активно растущих клетках искусственных делений нет.

Профаза

По мере того, как клетка перемещается из G ₂ в M , зернистая природа ядра начинает изменяться и конденсироваться в серию тонких нитей. Молекулы ДНК связываются со все большим и большим количеством гистоновых белков и упаковываются в все более и более высокие степени структуры. Обычно принимают за начало профазы

• ранняя профаза — ядерная мембрана становится все более и более нечеткой, а волокна хроматина становятся все более упакованными и конденсированными.Обычно невозможно проследить отдельные нитки, но становится очевидным уплотнение материала в отдельные части.

  Ядрышко также становится нечетким и начинает исчезать.

  В клетках животных (в основном) появляется двойная пара коротких стержневидных структур, называемых центриолями , которые разделяются и начинают двигаться к противоположным сторонам клетки, за пределы исчезающего ядра.

• средняя профаза — нити хроматина теперь достаточно конденсированы, чтобы их можно было различить как отдельные хромосомы . Каждая хромосома состоит из двух идентичных половин, называемых хроматидами , которые соединены и удерживаются вместе узлом, называемым центромерой .

  Расположение центромеры по длине хромосомы и хроматид является отличительной характеристикой многих хромосом и иногда может использоваться (вместе с другими факторами) для их идентификации.

  Пары центриолей продолжают движение вокруг почти исчезнувшего ядра в противоположные стороны клетки.

  В клетках животных система тонких белковых волокон начинает исходить из центриолей, образуя узор в цитоплазме клетки, который выглядит как звезда aster .

• поздняя профаза — ядерная мембрана и ядрышко окончательно полностью исчезают. Хромосомы очень разные, легко распознаваемые и имеют четкие «плечи», состоящие из двух частей сестринских хроматид.
  Центриоли и астры находятся на противоположных концах клетки, а тонкие волокна веретена простираются и прикрепляются к центромерам каждой хромосомы с противоположных сторон.

Профаза обычно считается завершенной, когда хромосомы полностью конденсированы, чисты, а ядерная мембрана отсутствует или почти полностью отсутствует.

Prophase — обзор | ScienceDirect Topics

Мейотическая профаза ооцитов

Число митотически делящихся оогоний возрастает экспоненциально с примерно 25000 в 6-недельном эмбрионе человека до примерно 250 000 на 9-й неделе, ^{36 , 42 , 43} , достигнув максимума около 7 миллионов на 20-й неделе (рис.147,6). ^{43 , 44} Когда оогонии прекращают митотические деления и вступают в мейоз, их называют ооцитами . Первые стадии мейоза можно определить на 9 неделе. ³⁶ Термин оогенез обозначает преобразование оогониума в ооцит и созревание в оплодотворяемый ооцит. Однако обширная дегенерация резко снижает количество половых клеток в течение остальной части жизни плода, оставляя только от 300 000 до 2,5 миллионов ооцитов в яичниках новорожденной девочки. ^44–46

В яичнике млекопитающих мейоз начинается с раунда домейотической репликации ДНК, удваивая содержание ДНК в зародышевой клетке с 2c (т. Е. Копий) ДНК до 4c. Эта ДНК должна существовать до тех пор, пока ооцит не овулирует и не оплодотворяется, что у человека может произойти до 40 лет спустя. Отсутствие детектируемого синтеза ДНК в половых клетках постнатального яичника было принято как доказательство того, что новообразование ооцитов не происходит в более позднем возрасте; то есть весь пул оогониев инициирует мейоз и дифференцируется в ооциты до или около рождения. ^47–50 Однако яичники взрослых прозимий (низших приматов) являются исключением из этого правила, где синтез ДНК может быть обнаружен в оогониевых половых клетках. ^{51 , 52} У постнатальных и взрослых мышей были идентифицированы оогониальные стволовые клетки ^{53 , 54} , а затем и в яичниках человека. ^{55 , 56} Выделение этих стволовых клеток у мышей может генерировать новые ооциты и даже поддерживать развитие живого потомства при повторном введении в донорский яичник, ^{55 , 57} оспаривая концепцию постнатального новообразования ооцитов не встречается у большинства млекопитающих. Появляется все больше доказательств, демонстрирующих существование стволовых клеток с характеристиками, подобными зародышевым клеткам, во взрослом яичнике у некоторых видов ⁵⁸ , но остается ли вопрос о том, вносят ли такие яичниковые стволовые клетки новые ооциты в пул фолликулов при нормальных условиях in vivo, остается предмет интенсивных дебатов. ^57–66

За домейотической репликацией ДНК следуют переходные стадии первой профазы мейоза: прелептотен-лептотен-зиготена, пахитена и диплотена (рис.147,7). Во время первой профазы мейоза происходит обмен материнского и отцовского генетического материала посредством процесса рекомбинации между гомологичными хромосомами, уникальной характеристики деления мейотических клеток (для обзора см. Cohen et al.). ⁶⁷ По завершении стадии диплотены первой профазы мейоза продвижение ооцитов через мейоз останавливается на стадии диктиата. Ооциты остаются в этом состоянии до тех пор, пока ооцит не возобновит мейоз (непосредственно перед овуляцией) или не выродится. При возобновлении мейоза первая профаза мейоза завершается, и ооцит проходит через первое мейотическое деление, во время которого гомологичные хромосомы разделяются на две дочерние клетки, каждая из которых содержит один набор хромосом с дублированной ДНК. Во втором мейотическом делении, которое происходит у человека при оплодотворении, реплицированные хромосомы, названные хроматидами , расщепляются, таким образом, снова вдвое уменьшая содержание ДНК в зародышевой клетке и (у человека) образуя один гаплоидный ооцит, и избыточный материал ДНК экструдируется в полярные тела.

События фазы М — клетка

Фаза М — самый драматический период клеточного цикла, включающий в себя серьезную реорганизацию практически всех компонентов клетки. Во время митоза (деления ядра) хромосомы конденсируются, ядерная оболочка большинства клеток разрушается, цитоскелет реорганизуется, образуя митотическое веретено, и хромосомы перемещаются к противоположным полюсам. За сегрегацией хромосом обычно следует деление клеток (цитокинез). Хотя многие из этих событий обсуждались в предыдущих главах в отношении структуры и функции ядра и цитоскелета, они рассматриваются здесь в контексте согласованного взгляда на M-фазу и действие MPF.

Стадии митоза

Хотя многие детали митоза различаются у разных организмов, фундаментальные процессы, обеспечивающие точное разделение сестринских хроматид, сохраняются у всех эукариот. Эти основные события митоза включают конденсацию хромосом, формирование митотического веретена и прикрепление хромосом к микротрубочкам веретена. Затем сестринские хроматиды отделяются друг от друга и перемещаются к противоположным полюсам веретена с образованием дочерних ядер.

Митоз условно делят на четыре стадии — профазу, метафазу, анафазу и телофазу, которые проиллюстрированы для животной клетки в и. Начало профазы отмечается появлением конденсированных хромосом, каждая из которых состоит из двух сестринских хроматид (дочерних молекул ДНК, образующихся в S-фазе). Эти недавно реплицированные молекулы ДНК остаются переплетенными в S и G ₂ , распутываясь в процессе конденсации хроматина. Конденсированные сестринские хроматиды затем удерживаются вместе на центромере, которая (как обсуждалось в главе 4) представляет собой последовательность ДНК, с которой связываются белки с образованием кинетохоры — места возможного прикрепления микротрубочек веретена.Помимо конденсации хромосом, во время профазы инициируются цитоплазматические изменения, ведущие к развитию митотического веретена. Центросомы (которые дублировались во время интерфазы) разделяются и перемещаются на противоположные стороны ядра. Там они служат двумя полюсами митотического веретена, которое начинает формироваться во время поздней профазы.

Рисунок 14.23

Стадии митоза в животной клетке. Во время профазы хромосомы конденсируются, и центросомы перемещаются к противоположным сторонам ядра, инициируя формирование митотического веретена.Затем разрушение ядерной оболочки позволяет микротрубочкам веретена прикрепиться (подробнее …)

Рисунок 14.24

Флуоресцентные микрофотографии хроматина, кератина и микротрубочек во время митоза клеток легких тритона. Хроматин окрашен в синий цвет, кератин — в красный, а микротрубочки — в зеленый. (Конли Л. Ридер / Служба биологических фотографий.)

У высших эукариот конец профазы соответствует разрушению ядерной оболочки. Однако, как обсуждалось в главе 8, разрыв ядерной оболочки не является универсальным признаком митоза.В частности, дрожжи и многие другие одноклеточные эукариоты проходят «закрытый митоз», при котором ядерная оболочка остается неповрежденной (см.). В этих клетках тела полюсов веретена встроены в ядерную оболочку, и ядро ​​делится на две части после миграции дочерних хромосом к противоположным полюсам веретена.

После завершения профазы клетка входит в прометафазу — переходный период между профазой и метафазой. Во время прометафазы микротрубочки митотического веретена прикрепляются к кинетохорам конденсированных хромосом.Кинетохоры сестринских хроматид ориентированы на противоположных сторонах хромосомы, поэтому они прикрепляются к микротрубочкам, исходящим из противоположных полюсов веретена. Хромосомы перемещаются взад и вперед, пока в конечном итоге не выровняются на метафазной пластинке в центре веретена. На этом этапе клетка достигла метафазы.

Большинство клеток лишь ненадолго остаются в метафазе, прежде чем перейти к анафазе. Переход от метафазы к анафазе запускается разрывом связи между сестринскими хроматидами, которые затем разделяются и перемещаются к противоположным полюсам веретена.Митоз заканчивается телофазой, во время которой происходит переформирование ядер и деконденсация хромосом. Цитокинез обычно начинается во время поздней анафазы и почти завершается к концу телофазы, что приводит к образованию двух интерфазных дочерних клеток.

MPF и переход к метафазе

Митоз включает в себя драматические изменения во множестве клеточных компонентов, ведущие к серьезной реорганизации всей структуры клетки. Как обсуждалось ранее в этой главе, эти события инициируются активацией протеинкиназы MPF (Cdc2 / циклин B).Похоже, что MPF не только действует как главный регулятор фазового перехода M, фосфорилируя и активируя другие нижестоящие протеинкиназы, но также действует напрямую, фосфорилируя некоторые структурные белки, участвующие в этой клеточной реорганизации (2).

Рисунок 14.25

Цели MPF. MPF вызывает множественные ядерные и цитоплазматические изменения в начале M-фазы как за счет активации других протеинкиназ, так и за счет фосфорилирования белков, таких как конденсины и ядерные ламины.

Конденсация интерфазного хроматина с образованием компактных хромосом митотических клеток является ключевым событием митоза, критически важным для того, чтобы хромосомы могли двигаться по митотическому веретену, не ломаясь и не запутываясь друг с другом. Как обсуждалось в главе 4, хроматин в интерфазных ядрах конденсируется почти в тысячу раз во время образования метафазных хромосом. Такой высококонденсированный хроматин не может быть транскрибирован, поэтому транскрипция прекращается, когда происходит конденсация хроматина.Несмотря на фундаментальную важность этого события, мы не до конца понимаем ни структуру метафазных хромосом, ни молекулярный механизм конденсации хроматина. Однако недавно было обнаружено, что белковые комплексы, называемые конденсинами, управляют конденсацией хромосом, оборачивая ДНК вокруг себя, уплотняя хромосомы в конденсированную митотическую структуру. Конденсины фосфорилируются непосредственно протеинкиназой Cdc2, которая управляет конденсацией хроматина за счет активации конденсинов, когда клетки входят в митоз.Одно молекулярное изменение, которое обычно сопровождает конденсацию хромосом, — это фосфорилирование гистона h2, поэтому стоит отметить, что гистон h2 также является субстратом для Cdc2. Однако фосфорилирование гистона h2 не требуется для конденсации митотических хромосом, поэтому значение фосфорилирования h2 с помощью Cdc2 неясно. Напротив, для конденсации хромосом необходимо фосфорилирование гистона h4. Возможно, что удивительно, однако, гистон h4 не фосфорилируется с помощью Cdc2, и киназа, ответственная за фосфорилирование h4 в митотических клетках, еще предстоит идентифицировать.

Разрушение ядерной оболочки, которое является одним из самых драматических событий митоза, представляет собой наиболее четко определенную цель для действия MPF. Как обсуждалось в главе 8, Cdc2 фосфорилирует ламины, что приводит непосредственно к деполимеризации ядерной пластинки (см. ). За этим следует фрагментация ядерной мембраны на маленькие пузырьки, которые в конечном итоге сливаются с образованием новых дочерних ядер в телофазе. Эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи подобным образом фрагментируются на небольшие пузырьки, которые затем могут быть распределены по дочерним клеткам при цитокинезе.Разрушение этих мембран также индуцируется MPF и может частично опосредоваться фосфорилированием Cdc2 матричного белка Гольджи GM130, которое требуется для стыковки везикул, покрытых COPI, с мембраной Гольджи. Фосфорилирование и инактивация GM130 с помощью Cdc2 ингибирует стыковку и слияние пузырьков, что приводит к фрагментации аппарата Гольджи. Однако могут быть задействованы и дополнительные мишени Cdc2, и механизмы, с помощью которых MPF ведет к фрагментации мембраны, еще предстоит полностью выяснить.

Реорганизация цитоскелета, которая завершается образованием митотического веретена, является результатом динамической нестабильности микротрубочек (см. Главу 11). В начале профазы центросомы перемещаются на противоположные стороны ядра. Повышение активности MPF затем вызывает резкое изменение динамического поведения микротрубочек. Во-первых, скорость разборки микротрубочек увеличивается, что приводит к деполимеризации и сокращению межфазных микротрубочек. Считается, что такая разборка является результатом фосфорилирования белков, связанных с микротрубочками, либо самим MPF, либо другими протеинкиназами, активируемыми MPF.Кроме того, количество микротрубочек, исходящих из центросом, увеличивается, поэтому межфазные микротрубочки заменяются большим количеством коротких микротрубочек, исходящих из центросом.

Разрушение ядерной оболочки затем позволяет некоторым микротрубочкам веретена прикрепляться к хромосомам на их кинетохорах (), инициируя процесс движения хромосом, который характеризует прометафазу. Белки, собранные на кинетохоре, включают моторы микротрубочек, которые направляют движение хромосом к минус-концам микротрубочек веретена, которые закреплены в центросоме. Действие этих белков, которые притягивают хромосомы к центросоме, противостоит росту микротрубочек веретена, которые отталкивают хромосомы от полюсов веретена. Следовательно, хромосомы в прометафазе перемещаются вперед и назад между центросомами и центром веретена.

Рисунок 14.26

Электронная микрофотография микротрубочек, прикрепленных к кинетохоре хромосомы. (Conly L. Rieder / Biological Photo Service.)

Микротрубочки с противоположных полюсов веретена в конечном итоге прикрепляются к двум кинетохорам сестринских хроматид (которые расположены на противоположных сторонах хромосомы), и баланс сил действует на хромосомы. приводит к их совмещению на метафазной пластине в центре шпинделя ().Как обсуждалось в главе 11, веретено состоит как из микротрубочек кинетохор, которые прикреплены к хромосомам, так и из полярных микротрубочек, которые перекрываются друг с другом в центре клетки. Кроме того, короткие астральные микротрубочки расходятся от центросом к периферии клетки.

Рисунок 14.27

Метафазное веретено. (A) Веретено состоит из трех видов микротрубочек. Микротрубочки кинетохор прикреплены к хромосомам, полярные микротрубочки перекрываются в центре клетки, а астральные микротрубочки излучаются от центросомы к клетке (больше…)

Протеолиз и инактивация MPF: анафаза и телофаза

Как обсуждалось ранее в этой главе, важная контрольная точка клеточного цикла контролирует выравнивание хромосом на метафазном веретене. После этого клетка начинает анафазу и завершает митоз. Переход от метафазы к анафазе является результатом убиквитин-опосредованного протеолиза ключевых регуляторных белков, запускаемого активацией убиквитинлигазы (см.), Называемой комплексом, способствующим анафазе.Активация комплекса, стимулирующего анафазу, индуцируется MPF в начале митоза, поэтому MPF в конечном итоге запускает собственное разрушение. Комплекс, способствующий анафазе, остается подавленным до тех пор, пока клетка не пройдет контрольную точку метафазы, после чего активация системы деградации убиквитина вызывает переход от метафазы к анафазе и прогрессирование через оставшуюся часть митоза.

Активация комплекса, стимулирующего анафазу, приводит к деградации по крайней мере двух ключевых регуляторных белков ().Начало анафазы является результатом протеолитической деградации белка, называемого Scc1, компонента комплекса белков, называемых когезинами, которые поддерживают связь между сестринскими хроматидами, пока они выровнены на пластине метафазы. Распад Scc1 не катализируется непосредственно комплексом, способствующим анафазе, который вместо этого разрушает регуляторный белок, называемый Pds1. Распад Pds1, в свою очередь, активирует другой белок, называемый Esp1, что приводит к протеолизу когезина Scc1. Расщепление Scc1 нарушает связь между сестринскими хроматидами, позволяя им сегрегировать, перемещаясь к противоположным полюсам веретена ().Затем разделение хромосом во время анафазы происходит в результате действия нескольких типов моторных белков, связанных с микротрубочками веретена (см. И).

Рисунок 14.28

Мишени системы протеолиза циклина B. Комплекс, стимулирующий анафазу, представляет собой убиквитинлигазу, которая активируется после прохождения через контрольную точку метафазы. Его активация вызывает переход от метафазы к анафазе, приводя к (подробнее …)

Рисунок 14.29

Клетка сига в анафазе. (Michael Abbey / Photo Researchers, Inc.)

Другой ключевой регуляторный белок, нацеленный на убиквитинирование и деградацию комплексом, способствующим анафазе, — это циклин B. Деградация циклина B приводит к инактивации MPF, который необходим для выхода клетки. митоз и возвращение в интерфазу. Многие клеточные изменения, вовлеченные в эти переходы, являются просто обращением событий, вызванных MPF во время вступления в митоз. Напр., Повторная сборка ядерной оболочки, деконденсация хроматина и возврат микротрубочек в интерфазное состояние, вероятно, являются прямым результатом потери активности MPF и дефосфорилирования белков, которые были фосфорилированы с помощью MPF в начале митоза.Как обсуждается далее, инактивация MPF также запускает цитокинез.

Цитокинез

Завершение митоза обычно сопровождается цитокинезом с образованием двух дочерних клеток. Цитокинез обычно начинается в поздней анафазе и запускается инактивацией MPF, тем самым координируя ядерное и цитоплазматическое деление клетки. Как обсуждалось в главе 11, цитокинез клеток животных опосредуется сократительным кольцом из филаментов актина и миозина II, которое формируется под плазматической мембраной ().Расположение этого кольца определяется положением митотического веретена, поэтому клетка в конечном итоге расщепляется в плоскости, которая проходит через метафазную пластинку перпендикулярно веретену. Расщепление происходит по мере того, как сокращение актин-миозиновых филаментов втягивает плазматическую мембрану внутрь, в конечном итоге сдавливая клетку пополам.

Рисунок 14.30

Цитокинез животных клеток. (A) Цитокинез возникает в результате сокращения кольца актиновых и миозиновых нитей, которое защемляет клетку надвое.(B) Сканирующая электронная микрофотография яйца лягушки, подвергающейся цитокинезу. (B, Дэвид М. Филлипс / Visuals Unlimited). (подробнее …)

Механизм цитокинеза различен для клеток высших растений, которые окружены жесткими клеточными стенками. Эти клетки не сжимаются пополам сократительным кольцом, а делятся, образуя новые клеточные стенки и плазматические мембраны внутри клетки (). В ранней телофазе везикулы, несущие предшественники клеточных стенок из аппарата Гольджи, ассоциируются с микротрубочками веретена и накапливаются в прежнем месте метафазной пластинки.Эти везикулы затем сливаются, образуя большую, окруженную мембраной, дискообразную структуру, а их полисахаридное содержимое собирается, чтобы сформировать матрицу новой клеточной стенки (называемой клеточной пластиной ). Клеточная пластинка расширяется наружу перпендикулярно веретену, пока не достигнет плазматической мембраны. Затем мембрана, окружающая клеточную пластину, сливается с родительской плазматической мембраной, разделяя клетку на две части.

Рисунок 14.31

Цитокинез у высших растений. Везикулы Гольджи, несущие предшественников клеточных стенок, ассоциируют с полярными микротрубочками в прежнем месте метафазной пластинки.Слияние этих пузырьков дает окруженную мембранами дискообразную структуру (ранняя клеточная пластинка), которая (подробнее …)

Четыре фазы митоза: профаза, метафаза, анафаза, телофаза

Чтобы вылечить травму, ваше тело должно заменить поврежденные клетки здоровыми новыми … и митоз играет решающую роль в этом процессе! Митоз — это процесс деления клеток, который помогает вам оставаться живыми и здоровыми. Другими словами, в мире клеточной биологии митоз имеет большое значение!

Но, как и все, что связано с наукой, митоз может сбивать с толку, когда вы впервые пытаетесь его понять.Ключевая идея состоит в том, что процесс митоза включает четыре фазы или этапов, которые вам необходимо понять, если вы хотите понять, как работает митоз.

В этой статье мы собираемся сделать следующие вещи, чтобы разбить для вас четыре этапа митоза и помочь вам познакомиться с фазами митоза:

• Краткое определение митоза и эукариотических клеток
• Разбейте четыре фазы митоза в порядке
• Привести схемы митоза для стадий митоза
• Дайте вам пять ресурсов, чтобы узнать больше о фазах митоза.

А теперь приступим!

Изображение функции: Jpablo cad and Juliana Osorio / Wikimedia Commons

(Марек Култис / Wikimedia Commons)

Что такое митоз?

Митоз — это процесс, который происходит во время клеточного цикла. Роль митоза в клеточном цикле заключается в репликации генетического материала в существующей клетке, известной как «родительская клетка», и распространении этого генетического материала на две новые клетки, известные как «дочерние клетки». Чтобы передать свой генетический материал двум новым дочерним клеткам, родительская клетка должна подвергнуться клеточному делению или митозу. Митоз приводит к образованию двух новых ядер, содержащих ДНК, которые в конечном итоге становятся двумя идентичными клетками во время цитокинеза.

Митоз возникает в эукариотических (животных) клетках .У эукариотических клеток есть ядро, которое содержит генетический материал клетки. Важнейшая часть митоза включает в себя разрушение ядерной мембраны, окружающей ДНК клетки, чтобы ДНК могла быть реплицирована и разделена на новые клетки. У других типов клеток, таких как прокариоты, нет ядерной мембраны, окружающей их клеточную ДНК, поэтому митоз происходит только в эукариотических клетках.

Основной целью митоза является выполнение регенерации клеток, замены клеток и роста в живых организмах .Митоз важен, потому что он гарантирует, что все новые клетки, генерируемые в данном организме, будут иметь одинаковое количество хромосом и генетическую информацию. Для достижения этой цели митоз происходит в четырех дискретных, последовательно последовательных фазах: 1) профаза, 2) метафаза, 3) анафаза и 4) телофаза .

У нас есть обзор митоза, который является скорее введением в то, что такое митоз и как он работает. Если вы все еще немного не уверены в митозе, вам определенно следует начать с этого.

В этой статье мы сосредоточимся более подробно на четырех стадиях митоза: профаза, метафаза, анафаза, телофаза и на том, что происходит во время этих фаз! Итак, приступим к делу.

4 фазы митоза: профаза, метафаза, анафаза, телофаза

Итак, каковы стадии митоза? Четыре стадии митоза известны как профаза, метафаза, анафаза, телофаза. Кроме того, мы упомянем три других промежуточных стадии (интерфаза, прометафаза и цитокинез), которые играют роль в митозе.

Во время четырех фаз митоза происходит деление ядра, чтобы одна клетка разделилась на две. Звучит достаточно просто, правда? Но на каждом этапе митоза происходят разные вещи, и каждый этап имеет решающее значение для правильного деления клеток. Это означает, что успешное деление клеток зависит от точности и регуляции каждой фазы митоза . Вот почему так важно уметь понять и сформулировать роль каждой фазы митоза в целом.

Также: вы, возможно, видели или слышали части митоза, называемые разными вещами: фазы митоза, стадии митоза, стадии митоза или, может быть, даже что-то еще. Все эти разные фразы относятся к одному и тому же процессу. Пока вы помните, что фазы / стадии / шаги митоза всегда происходят в одном и том же порядке, на самом деле не имеет значения, какую из этих фраз вы используете!

Далее мы разберем четыре фазы митоза, чтобы вы могли понять, как митоз протекает на каждой фазе.

(Ph. Immel / Wikimedia Commons)

Интерфаза: что происходит до митоза

Мы можем рассматривать интерфазу как переходную фазу. Интерфаза — это когда родительская клетка готовится к митозу . Эта фаза не считается частью митоза, но понимание того, что происходит во время интерфазы, может помочь этапам митоза иметь немного больше смысла.

Вы можете думать об интерфазе как о разогреве. Это не та группа, на которую вы пришли посмотреть, но они разогревают публику перед главным событием.

I Межфазная фаза возникает до начала митоза и включает так называемую стадию G1, или первый разрыв, стадию S или синтез, и стадию G2, или второй разрыв . Этапы G1, S и G2 всегда должны происходить в этом порядке. Клеточный цикл начинается со стадии G1, которая является частью интерфазы.

Так как же родительская клетка готовится к митозу во время интерфазы? Во время интерфазы клетка занята ростом . Он производит белки и цитоплазматические органеллы во время фазы G1, дублирует свои хромосомы во время фазы S, а затем продолжает расти, готовясь к митозу в фазе G2.

В клеточном цикле интерфаза не возникает только перед митозом — она ​​также чередуется с митозом .Важно помнить, что это повторяющийся цикл . Когда митоз заканчивается, снова начинается интерфаза! Фактически, в общей схеме клеточного цикла митоз — это гораздо более короткая фаза, чем интерфаза.

(Kelvinsong / Wikimedia Commons)

Фаза 1: профаза

Профаза — первая стадия митоза. Это когда генетические волокна в ядре клетки, известные как хроматин , начинают конденсироваться и становятся плотно спрессованными вместе .

Во время интерфазы хромосомы родительской клетки реплицируются, но они еще не видны. Они просто плавают в виде рыхлого хроматина. Во время профазы этот рыхлый хроматин конденсируется и превращается в видимые отдельные хромосомы.

Поскольку каждая из хромосом родительской клетки реплицировалась во время интерфазы, во время профазы в клетке есть две копии каждой хромосомы. После того, как хроматин конденсируется в отдельные хромосомы, генетически идентичные хромосомы объединяются, образуя X-образную форму, называемую сестринскими хроматидами .

Эти сестринские хроматиды несут идентичную ДНК и соединены в центре (в середине X-образной формы) в точке, называемой центромерой. Центромеры будут служить якорями, которые будут использоваться для разделения сестринских хроматид во время более поздней фазы митоза. И вот что происходит внутри ядра во время профазы!

После образования сестринских хроматид две структуры, называемые центросомами, удаляются друг от друга на за пределами ядра. Двигаясь к противоположным сторонам клетки, центросомы образуют так называемое митотическое веретено .Митотическое веретено в конечном итоге будет отвечать за разделение идентичных сестринских хроматид на две новые клетки и состоит из длинных белковых цепей, называемых микротрубочками.

Поздняя профаза: Прометафаза

Прометафаза часто упоминается как «поздняя профаза». (Хотя ее также иногда называют «ранней метафазой» или называют отдельной фазой!) Тем не менее, во время прометафазы происходят некоторые действительно важные вещи, которые продвигают деление клеток вдоль и , что помогает объяснить, что происходит в метафазе.

Прометафаза — это фаза митоза, следующая за профазой и предшествующая метафазе. Краткая версия того, что происходит во время прометафазы, состоит в том, что ядерная мембрана разрушается. .

Вот полная версия того, что происходит во время прометафазы: сначала ядерная мембрана или ядерная оболочка (то есть липидный бислой, окружающий ядро ​​и заключающий в себе генетический материал в ядре) распадается на группу мембранных везикул. Как только ядерная оболочка распадается, сестринские хроматиды, застрявшие внутри ядра, освобождаются.

Теперь, когда защитное покрытие ядра снято, микротрубочек кинетохор перемещаются рядом с сестринскими хроматидами и прикрепляются к ним в центромере (то место в центре «X»). Теперь эти микротрубочки кинетохор закреплены на противоположных полюсах на обоих концах клетки, поэтому они расширяются по направлению к сестринским хроматидам и соединяют их с одним из краев клетки.

Это похоже на ловлю рыбы на удочку — в конечном итоге хроматиды будут разделены и притянуты к противоположным концам клетки.

И это конец прометафазы. После окончания прометафазы начинается метафаза — вторая официальная фаза митоза.

( Kelvinsong / Wikimedia Commons)

Фаза 2: Метафаза

Метафаза — это фаза митоза, которая следует за профазой и прометафазой и предшествует анафазе. Метафаза начинается , как только все микротрубочки кинетохор присоединяются к центромерам сестринских хроматид во время прометафазы.

Итак, вот как это происходит: сила, генерируемая во время прометафазы, заставляет микротрубочки двигаться вперед и назад по сестринским хроматидам. Поскольку микротрубочки закреплены на противоположных концах клетки, их возвратно-поступательное движение по разные стороны сестринских хроматид постепенно смещает сестринские хроматиды к середине клетки.

Это равное и противоположное натяжение заставляет сестринские хроматиды выравниваться по воображаемой — но очень важной! — линии, идущей вниз по середине клетки.Эта воображаемая линия, разделяющая клетку посередине, называется метафазной пластиной или экваториальной плоскостью.

Теперь, чтобы метафаза перешла в анафазу, сестринские хроматиды должны быть равномерно распределены по этой метафазной пластине. Вот где вступает в игру контрольная точка метафазы: контрольная точка метафазы гарантирует, что кинетохоры правильно прикреплены к митотическим веретенам и что сестринские хроматиды равномерно распределены и выровнены по пластине метафазы. Если да, клетка получает зеленый свет для перехода к следующей фазе митоза.

Контрольная точка очень важна, потому что она помогает клетке убедиться, что ее митоз приведет к появлению двух новых идентичных клеток с одинаковой ДНК! Только после того, как клетка успешно пройдет контрольную точку метафазы, клетка может перейти к следующей стадии митоза: анафазе.

(Kelvinsong / Wikimedia Commons)

Этап 3: Анафаза

Третья фаза митоза, следующая за метафазой и предшествующей телофазе, является анафазой.Поскольку сестринские хроматиды начали прикрепляться к центросомам на противоположных концах клетки в метафазе, они подготовлены и готовы начать разделять и формировать генетически идентичные дочерние хромосомы в анафазе.

Во время анафазы центромеры в центре сестринских хроматид отсекаются . (Звучит хуже, чем есть на самом деле!) Помните, как сестринские хроматиды прикрепляются к митотическому веретену? Веретено состоит из микротрубочек, которые начинают сокращаться во время этой фазы митоза. Они постепенно тянут оторванные сестринские хроматиды к противоположным полюсам клетки.

Anaphase гарантирует, что каждая хромосома получит идентичные копии ДНК родительской клетки. Сестринские хроматиды разделяются посередине центромеры и становятся отдельными идентичными хромосомами. Когда сестринские хроматиды расщепляются во время анафазы, их называют сестринскими хромосомами. (На самом деле они больше похожи на однояйцевых близнецов!) Эти хромосомы будут функционировать независимо в новых, отдельных клетках после завершения митоза, но они по-прежнему имеют идентичную генетическую информацию.

Наконец, во время второй половины анафазы клетка начинает удлиняться, поскольку полярные микротрубочки толкаются друг против друга . Оно превращается из одной круглой клетки в … ну, больше похоже на яйцо, поскольку новые наборы хромосом отдаляются друг от друга.

В конце анафазы хромосомы достигают максимального уровня конденсации. Это помогает недавно разделенным хромосомам оставаться разделенными и подготавливает ядро ​​к реформированию. . . который происходит в заключительной фазе митоза: телофазе.

(Kelvinsong / Wikimedia Commons)

Фаза 4: телофаза

Телофаза — последняя фаза митоза. Телофаза — это когда недавно разделенные дочерние хромосомы получают свои собственные индивидуальные ядерные мембраны и идентичные наборы хромосом.

Ближе к концу анафазы микротрубочки начали прижиматься друг к другу, заставляя клетку удлиняться. Эти полярные микротрубочки продолжают удлинять клетку во время телофазы! Тем временем отделенные дочерние хромосомы, которые притягиваются к противоположным концам клетки, наконец, достигают митотического веретена.

После того, как дочерние хромосомы полностью разделены на противоположных полюсах клетки, мембранные везикулы старой разрушенной ядерной оболочки родительской клетки образуют новую ядерную оболочку . Эта новая ядерная оболочка формируется вокруг двух наборов разделенных дочерних хромосом, создавая два отдельных ядра внутри одной клетки.

Вы можете думать о событиях телофазы как об обращении событий, происходящих во время профазы и прометафазы.Помните, как профаза и прометафаза связаны с ядром родительской клетки, которое начинает разрушаться и отделяться? Телофаза — это преобразование ядерной оболочки вокруг новых ядер с целью отделения их от цитоплазмы каждой клетки.

Теперь, когда два набора дочерних хромосом заключены в новую ядерную оболочку, они снова начинают распространяться . Когда это происходит, это конец телофазы, и митоз завершен.

(LadyofHats / Wikimedia Commons)

Цитокинез: что происходит после митоза

Как и интерфаза, цитокинез не является частью митоза, но определенно является важной частью клеточного цикла, который необходим для завершения деления клеток.Иногда возникновение событий цитокинеза совпадает с телофазой и даже анафазой, но цитокинез по-прежнему считается отдельным процессом от митоза.

Цитокинез — это фактическое деление клеточной мембраны на две дискретные клетки . В конце митоза есть два новых ядра, содержащихся в существующей родительской клетке, которая вытянулась в продолговатую форму. Итак, на данный момент в одной клетке находятся два полных ядра!

Итак, как одна ячейка становится двумя ячейками? Цитокинез отвечает за завершение процесса деления клеток, взяв эти новые ядра, разделив старую клетку пополам и гарантируя, что каждая из новых дочерних клеток содержит одно из новых ядер.

Вот как происходит разделение старых клеток во время цитокинеза: помните эту воображаемую линию, идущую по середине клетки и разделяющую центросомы, называемую метафазной пластинкой? Во время цитокинеза на месте метафазной пластинки развивается сократительное кольцо из белковых нитей.

Как только сократительное кольцо образуется в середине клетки, оно начинает сокращаться, что втягивает внешнюю плазматическую мембрану клетки внутрь. Вы можете думать об этом как о ремне, который просто затягивается вокруг середины ячейки, сжимая его на две части. В конце концов, сократительное кольцо сжимается настолько, что плазматическая мембрана отщепляется, и отдельные ядра могут формироваться в свои собственные клетки.

Конец цитокинеза означает конец М-фазы клеточного цикла, частью которого также является митоз. В конце цитокинеза, часть клеточного цикла, связанная с делением, официально закончилась.

5 (бесплатно!) Ресурсы для дальнейшего изучения этапов митоза

Митоз — сложный процесс, и фазы митоза включают много громких слов и незнакомых понятий, о которых вы, возможно, захотите узнать больше.Если вы хотите более глубоко погрузиться в 4 стадии митоза, ознакомьтесь с нашими пятью предлагаемыми ресурсами для дальнейшего изучения стадий митоза, которые описаны ниже!

# 1: Mitosis Animations Online

Чтение всего о митозе определенно может быть полезным, но что, если визуальные эффекты действительно помогут вам понять, как все работает? Вот где вам может пригодиться веб-анимация митоза. Наблюдение за митозом в действии с помощью веб-анимации может помочь вам понять, что на самом деле означают все эти словесные описания. Они также могут помочь вам представить, как фазы митоза могут выглядеть под настоящим микроскопом!

Вероятно, есть много веб-анимаций митоза, на которые вы могли бы взглянуть, но мы рекомендуем эти три:

Нам особенно нравится анимация «Митоз животных клеток» от Cells Alive, потому что она позволяет приостанавливать анимацию, пока она проходит через фазы митоза, чтобы детально рассмотреть, как работает митоз. Версия Cells Alive также сочетает анимацию фаз митоза с видеозаписью митоза, происходящего под микроскопом, так что вы будете знать, что ищете, если вам когда-нибудь будет поручено наблюдать митоз клеток в лаборатории.

# 2: « Митоз: разделение трудно сделать » по ускоренному курсу

Если вы немного устали от чтения плотного материала и вам нужен кто-то еще, чтобы описать стадии митоза более доступными терминами, зайдите на YouTube и посмотрите 10-минутный видеоролик о митозе ускоренного курса под названием «Митоз: разделение — это трудно. Делать.»

В этом видео хорошо то, что, хотя оно немного более обстоятельно, чем некоторые другие видеоролики YouTube о митозе, которые вы можете найти там, оно также действительно забавно.Что еще более важно, объясняет митоз с точки зрения знакомых повседневных биологических процессов , например, когда вы получаете порез и вам нужно, чтобы ваше тело заставляло новые клетки заживать.

Если вам нужна помощь в размышлениях о реальном значении фаз митоза, помимо того, что вы должны запомнить их для лаборатории или экзамена, это отличный ресурс.

# 3: « Фазы митоза » Академии Хана

Вот еще одно видео на YouTube, но тон и стиль этого объяснения этапов митоза Академии Хана немного отличаются.При просмотре этого руководства по фазам митоза создается впечатление, что вы сидите на уроке биологии, а ваш учитель / профессор рисует схемы митоза , в то время как рассказывает вам весь процесс (за исключением этого случая, ваш учитель вроде как крут и использует только неоновые цвета для рисования диаграмм).

Если вы ищете пошаговое руководство, которое будет проходить в медленном темпе и подробно описывает этапы митоза, Khan Academy поможет вам!

# 4: Создание флип-книги по митозу

Некоторым учащимся процесс создания чего-то, демонстрирующего свои знания, может помочь запомнить сложные концепции и / или развить полное понимание того, как все работает.Вот почему мы предлагаем попробовать некоторые тактики старой школы, чтобы расширить свои знания о 4 стадиях митоза! Проверенный и проверенный подход к изучению фаз митоза, одобренный учителями биологии, представляет собой создание книжки-книжки по митозам.

Post-It предоставляет пошаговое руководство о том, как вы можете создать книжку-раскладушку митоза самостоятельно, но на самом деле это довольно просто: вы получаете чем рисовать, берете небольшие карточки для заметок или стикеры, чтобы рисовать, и нарисуйте, как выглядит каждая фаза клеточного цикла, на отдельных карточках / стикерах!

Когда вы закончите рисовать свою версию стадий митоза на своих карточках, вы либо склеиваете, склеиваете, либо скрепляете их вместе, и вуаля! Вы можете пролистать свою книжку-книжку о митозах от начала до конца и наблюдать за развитием митоза через четыре фазы.

Подобные действия могут помочь запечатлеть в вашей памяти, как выглядит каждый этап митоза. Кроме того, когда вы закончите читать книжку-книжку, у вас будет карманный ресурс, который вы можете носить с собой как часть учебного пособия или как быстрый ресурс для ознакомления перед викториной или экзаменом!

# 5: «Набор для исследования митоза » от ProProfs Flashcards

Может быть, вы чувствуете себя неплохо по поводу своих знаний о стадиях митоза, но вам нужна помощь в проверке этих знаний перед формальной викториной или экзаменом.Именно здесь появляется «Набор для изучения митоза» от ProProfs Flashcards, интерактивное учебное пособие, которое предоставляет набор карточек, которые помогут вам проверить свои знания о стадиях митоза.

Что интересно в этом наборе карточек, так это то, что вы можете выбирать разные стили оценки в зависимости от того, где вы находитесь в своих знаниях о митозе. Набор карточек включает традиционные карточки вопросов и ответов, функцию карточек, специально предназначенную для запоминания, викторины с несколькими вариантами ответов и сопоставления. Если вы хотите попрактиковаться в тестировании на этапах митоза перед фактическим тестом , ознакомьтесь с этим ресурсом!

ProProfs Flashcards предоставляет несколько наборов учебных материалов по другим темам, связанным или связанным с митозом, поэтому, если вам нужно проверить свои знания о митозе, выходящие за рамки четырех фаз, этот ресурс также может помочь.

Что дальше?

В чем разница между митозом и мейозом? Узнайте больше в нашем параллельном сравнении.

Необходимо проверить различные части ячейки и то, что они делают? Мы расскажем о функциях клеточной мембраны, эндоплазматического ретикулума и вакуолей. Если вы лучше узнаете, глядя на общую картину, вы также захотите держать под рукой наше полное руководство по клеткам животных, чтобы вы могли вернуться к нему, читая о каждой отдельной клеточной структуре.

Если вам нужны более традиционные ресурсы, которые помогут вам узнать о клеточном цикле, наш список лучших учебников по биологии AP поможет вам.

Занятия естественными науками в средней школе (и хорошо в них!) — важный шаг на пути к поступлению в университет своей мечты. Ознакомьтесь с этой статьей о том, какие уроки естествознания вам нужно пройти перед подачей заявления в колледж, чтобы выяснить, какие классы вам подходят.

Понимание стадий митоза — Биология старшей школы

Если вы считаете, что контент, доступный через Веб-сайт (как определено в наших Условиях обслуживания), нарушает одно или больше ваших авторских прав, сообщите нам, отправив письменное уведомление («Уведомление о нарушении»), содержащее в информацию, описанную ниже, назначенному ниже агенту.Если репетиторы университета предпримут действия в ответ на ан Уведомление о нарушении, оно предпримет добросовестную попытку связаться со стороной, которая предоставила такой контент средствами самого последнего адреса электронной почты, если таковой имеется, предоставленного такой стороной Varsity Tutors.

Ваше Уведомление о нарушении прав может быть отправлено стороне, предоставившей доступ к контенту, или третьим лицам, таким как в виде ChillingEffects.org.

Обратите внимание, что вы будете нести ответственность за ущерб (включая расходы и гонорары адвокатам), если вы существенно искажать информацию о том, что продукт или действие нарушает ваши авторские права.Таким образом, если вы не уверены, что контент находится на Веб-сайте или по ссылке с него нарушает ваши авторские права, вам следует сначала обратиться к юристу.

Чтобы отправить уведомление, выполните следующие действия:

Вы должны включить следующее:

Физическая или электронная подпись правообладателя или лица, уполномоченного действовать от их имени; Идентификация авторских прав, которые, как утверждается, были нарушены; Описание характера и точного местонахождения контента, который, по вашему мнению, нарушает ваши авторские права, в \ достаточно подробностей, чтобы позволить репетиторам Varsity найти и точно идентифицировать этот контент; например нам требуется а ссылка на конкретный вопрос (а не только на название вопроса), который содержит содержание и описание к какой конкретной части вопроса — изображению, ссылке, тексту и т. д. — относится ваша жалоба; Ваше имя, адрес, номер телефона и адрес электронной почты; и Ваше заявление: (а) вы добросовестно считаете, что использование контента, который, по вашему утверждению, нарушает ваши авторские права не разрешены законом, владельцем авторских прав или его агентом; (б) что все информация, содержащаяся в вашем Уведомлении о нарушении, является точной, и (c) под страхом наказания за лжесвидетельство вы либо владелец авторских прав, либо лицо, уполномоченное действовать от их имени.

Отправьте жалобу нашему уполномоченному агенту по адресу:

Чарльз Кон Varsity Tutors LLC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
St. Louis, MO 63105

Или заполните форму ниже:

Молекулярные выражения Фотогалерея: Митоз

Наблюдение митоза с помощью флуоресцентной микроскопии — Цифровая визуализация с помощью флуоресцентной микроскопии становится мощным инструментом, помогающим ученым понять сложный процесс митоза как на структурном, так и на функциональном уровне.

Митоз — это механизм, который позволяет ядрам клеток расщепляться и обеспечивать каждую дочернюю клетку полным набором хромосом во время деления клетки. Это, в сочетании с цитокинезом (деление цитоплазмы), происходит у всех многоклеточных растений и животных, чтобы обеспечить рост организма. В этой части фотогалереи мы проиллюстрируем различные этапы митоза кончиков корней лука, которые относительно легко зафиксировать на всех этапах.Мы приносим свои извинения за низкое качество микрофотографий в этом разделе, но он был построен с использованием предварительно подготовленных (окрашенных и закрепленных) микропрепаратов, которые мы приобрели коммерчески. В будущем мы надеемся получить изображения более высокого качества.

Клетка отдыха

Нормальная покоящаяся клетка существует в состоянии, называемом интерфазой , в котором хроматин недифференцирован в сильно окрашенном ядре, как показано выше.Прежде чем клетка перейдет в фазу митоза, она сначала проходит фазу синтеза или S , где каждая хромосома дублируется и состоит из двух сестринских хроматид , соединенных вместе определенной последовательностью ДНК, известной как центромеры . Центромеры имеют решающее значение для сегрегации дочерних хроматид во время митоза. Первая фаза митоза известна как профаза , где ядерный хроматин начинает организовываться и конденсируется в толстые нити, которые в конечном итоге становятся хромосомами.Во время профазы цитоскелет (состоящий из цитоплазматических микротрубочек) начинает разбираться, и основной компонент митотического аппарата, митотическое веретено начинает формироваться вне ядра на противоположных концах клетки. На микрофотографии ниже показана начальная конденсация хромосом в начале профазы (ранняя профаза), когда ядрышко еще не повреждено.

Ранняя профаза

Поздняя профаза, или прометафаза начинается с разрушения ядерной оболочки, которая распадается на небольшие мембранные пузырьки, которые очень похожи на эндоплазматический ретикулум и имеют тенденцию оставаться видимыми вокруг митотического веретена.В течение этого периода хромосомы продолжают конденсироваться и постепенно укорачиваются и утолщаются, пока полностью не сформируются единицы, которые будут подвергаться митозу. Ядрышко также исчезает в этот период. Микротрубочки митотического веретена теперь могут свободно входить в ядерную область, и на каждой центромере начинается образование специализированных белковых комплексов, называемых кинетохорами . Эти комплексы прикрепляются к некоторым микротрубочкам веретена, которые затем обозначаются микротрубочками кинетохор .Другие микротрубочки в веретене (не прикрепленные к центромерам) называются полярными микротрубочками, и они помогают формировать и поддерживать структуру веретена вместе с астральными микротрубочками, которые остаются вне веретена.

Поздняя профаза

Следующая идентифицируемая фаза называется метафазой , когда хромосомы, прикрепленные к микротрубочкам кинетохор, начинают выравниваться в одной плоскости (метафазная пластинка ) на полпути между полюсами веретена.Микротрубочки кинетохор оказывают давление на хромосомы, и весь комплекс веретено-хромосома теперь готов к следующему событию. На микрофотографии ниже показаны хромосомы клеток кончика корня лука в метафазе, готовые к разделению. Кинетохора и полярные микротрубочки отчетливо видны и расходятся от концов клетки, оставляя хромосомы в середине комплекса.

Метафаза

Это создает основу для разделения хромосом на следующей стадии митоза: анафаза .Почти сразу после того, как метафазные хромосомы выровнены на метафазной пластинке, две половины каждой хромосомы разъединяются устройством веретена и мигрируют к противоположным полюсам веретена. Микротрубочки кинетохор укорачиваются по мере того, как хромосомы тянутся к полюсам, в то время как полярные микротрубочки удлиняются, чтобы способствовать разделению. Микрофотография ниже иллюстрирует раннюю стадию анафазы, когда хромосомы только что полностью разделяются. В этом комплексе хорошо видны микротрубочки.

Ранняя анафаза

Анафаза обычно представляет собой быстрый процесс, который длится всего несколько минут. Когда хромосомы полностью мигрируют к полюсам веретена, микротрубочки кинетохор начинают исчезать, хотя полярные микротрубочки продолжают удлиняться. Это соединение между поздней анафазой и ранней телофазой , последней стадией деления хромосомы. На микрофотографии ниже показано расположение хромосом в поздней анафазе.Полярные микротрубочки представляют собой четко сформированную сеть, и в цитоплазме между двумя полюсами веретена инициирован синтез новой клеточной мембраны.

Поздняя анафаза

В телофазе дочерние хромосомы достигают полюсов веретена и в конечном итоге перераспределяются в хроматин. Процесс цитокинеза , при котором цитоплазма делится путем расщепления, также начинается где-то в поздней анафазе и продолжается в течение телофазы.После полного разделения хромосом и их вытеснения к полюсам веретена ядерная мембрана начинает преобразовываться вокруг каждой группы хромосом на противоположных концах клетки. Ядрышки также снова появляются в том, что в конечном итоге станет двумя новыми ядрами клетки. На микрофотографии ниже запечатлена клетка в поздней телофазе, где новая мембрана начинает делить клетку, но ядра еще не полностью реформированы и цитокинез еще не завершен.

Телофаза

Когда телофаза завершается и формируется новая клеточная мембрана (или стенка в случае кончиков корней лука), ядра почти созревают до премитотического состояния.Заключительными этапами являются завершение полного формирования мембраны между каждой из новых дочерних клеток, в результате чего образуются две отдельные новые клетки. На микрофотографии ниже показаны две новообразованные клетки, которые только что завершили процесс митоза.

Дочерние клетки

Мы постоянно ищем хорошие образцы для микрофотографии. Если у вас есть биологические образцы, которые могут быть приемлемыми кандидатами для исследования под микроскопом, свяжитесь с нами, используя приведенные ниже ссылки.

.