Обмен веществ кратко и понятно: Обмен веществ в организме человека

Содержание

Кратко об обмене веществ | Библиотека sportivnoepitanie.ru

Хороший обмен веществ, плохой обмен веществ, стимулирование или ускорение обмена веществ и т.п. Данные понятия на слуху у каждого, при этом употребляем мы их чаще всего, не осознавая на самом деле, что же они значат, и трактуем их неправильно, поскольку обмен веществ – это далеко не процесс пищеварения, как все полагают.

Обмен веществ или по-другому метаболизм является основой всех жизненно важных процессов, протекающих в нашем теле. Под метаболизмом, грубо говоря, понимают все биохимические процессы, происходящие внутри клеток. Другими словами: то, из чего состоит наша пища, усваивается внутри клеток, т.е. распадается и используются для построения чего-то нового.

Наш организм заботится о себе сам, используя поступившие с пищей макро- и микроэлементы, витамины и минералы или прибегая к помощи уже имеющихся резервов. Все это необходимо для обеспечения надлежащей работы всех систем и органов и оптимального протекания всех процессов. При этом особую роль в обмене веществ играют гормоны и ферменты. Именно нервная и гормональная системы организма регулируют все обменные процессы. Влияют на метаболизм и факторы окружающей среды, к примеру, температура. При этом самым важным органом для всех обменных процессов является печень.

​Обмен веществ – это не процесс пищеварения

Чтобы должным образом выполнять все свои задачи, наш организм нуждается в энергии. Ее источниками являются такие макронутриенты, как углеводы, жиры и белки, которые поступают с продуктами питания.

Безусловно, процесс пищеварения в какой-то мере является предпосылкой для обмена веществ, поскольку именно в желудке и кишечнике питательные вещества расщепляются на составляющие: углеводы – до простых сахаров, белки или тот же протеин – до аминокислот, жиры – до жирных кислот и глицеридов. Происходит это в силу того, что кишечник в состоянии усваивать нутриенты только в расщепленной форме, которая способствует их последующему впитыванию в кишечнике и всасыванию в кровь.

Кровоток выступает в роли своеобразного распределителя питательных веществ во все клетки организма. Именно поэтому, когда речь заходит об обмене веществ, имеется в виду процесс, наступающий после пищеварения, всасывания в кровоток и попадания в клетки, т.е. процесс, происходящий внутри клетки.

Основные фигуранты обмена веществ: углеводы, белки, жиры, минералы

Существуют различные виды обмена веществ, в зависимости от того, что перерабатывается:

  • Углеводный обмен

    В процессе пищеварения сложные углеводы, поступающие с пищей, расщепляются до простых сахаров. Молекулы сахара попадают через кровь в клетки, где собственно и происходит углеводный обмен. Из простых сахаров наше тело получает энергию. В случае если, энергии достаточно, они накапливаются в печени и мышцах, соединяясь снова в полисахариды.

  • Белковый обмен

    В процессе расщепления белка получаются аминокислоты, которые также через кровь попадают в клетки. Там они служат либо источником «топлива», либо материалом для построения мышц, а также образования гормонов и ферментов. Именно поэтому самым популярным продуктом в спортивном питании является протеин.

  • Жировой обмен

    Жир используется в качестве источника энергии, а также как основной накопитель энергии. Кроме того, он участвует в образовании гормонов и сигнальных веществ, а то, в чем наше тело не нуждается, откладывается в жировых клетках на «черный день».

  • Обмен минералов

    В качестве примера можно привести обмен кальция и фосфора, участвующих в укреплении костной и зубной ткани. Кроме того, ионы кальция незаменимы при обеспечении работы мышц.

Анаболический и катаболический обмен веществ

В связке с обменом веществ часто используются понятия анаболизм и катаболизм, которые являются формами метаболизма.

  • Анаболизм

    Так называют процесс образования веществ в организме всех живых существ. В качестве примера можно привести углеводный обмен: часть простых сахаров, проникающих в клетки из кровотока, снова образуют в печени и мышцах полисахариды и накапливаются в них именно в такой форме.

    Часто под анаболизмом в узком смысле понимают белковый обмен на уровне мышечной ткани.

  • Катаболизм

    Под катаболизмом понимают расщепление сложных веществ до простых с целью производства энергии. Другими словами: накапливаемые питательные вещества, в случае острой необходимости, распадаются на составляющие и используются в качестве источника энергии.

    В условиях анаболзизма простые сахара соединяются до полисахаридов и накапливаются в печени и мышцах, а в условиях катаболизма они расщепляются до глюкозы и используются как топливо для мышц.

  • Нарушение обмена веществ

    Нарушение обмена веществ происходит тогда, когда усвоение некоторых веществ протекает не так как следует. Такие процессы провоцируют развитие различных заболеваний. К примеру, формирование сахарного диабета связано с нарушением углеводного обмена.

  • Обмен веществ в покое

    Человек нуждается в большом количестве энергии для поддержания оптимальной работы всех систем организма в любом состоянии, в первую очередь состояния покоя. Именно поэтому существует такое понятие, как обмен веществ в состоянии покоя, который генетически обусловлен. Не зря есть люди, у которых от рождения быстрый обмен веществ, что позволяет им питаться как угодно и при этом не переживать за лишние килограммы, поскольку хороший метаболизм позволяет им это делать. Таких людей можно назвать везунчиками, в отличие от тех, кто изначально страдает от того, что обмен веществ настолько медленный, что даже при условии правильного питания тяжело следить за своим весом. Таким образом, данный процесс различен от человека к человеку и варьируется от 800 до 4700 ккал, сжигаемых в состоянии покоя.

Что влияет на обмен веществ?

  • Половая принадлежность

    В основном у мужчин мышечной массы больше, чем жировых отложений, поэтому чаще всего у них более быстрый обмен веществ, чем у женщин.

  • Возраст

    Как известно, сухая мышечная масса всегда сжигает больше калорий, чем жировая ткань. Поскольку по мере взросления объем мышц сокращается, снижается и скорость сжигания калорий и соответственно замедляется метаболизм. Чтобы предупредить наступление таких процессов, необходимо по возможности больше двигаться и тренироваться, особенно актуально это для всех, кому уже исполнилось 25 лет.

  • Генетическая предрасположенность

    Некоторым везет с рождения и у них быстрый обмен веществ. Такие люди даже не задумываются о том, что едят, поскольку хороший метаболизм справляется со всем, чтобы они не съели. Но это вовсе не значит, что те, кому не так посчастливилось, должны смириться с реальностью и ничего не делать, чтобы улучшить положение дел. В помощь людям с медленным метаболизмом существуют нагрузки, направленные на увеличение силы и выносливости, что значительно помогает ускорить обмен веществ.

  • Жизненные обстоятельства

    Некоторые жизненные обстоятельства могут оказать влияние на метаболизм. К примеру, прием медикаментов, в особенности тех, которые направлены на борьбу с депрессией, может спровоцировать замедление метаболизма. Такой же эффект оказывает пропуск отдельных приемов пищи, а также голодание.

    Если вы пропускаете прием пищи, ваше тело переходит в «режим выживания». В таких условиях замедляется обмен веществ с целью экономии калорий, поскольку существует нехватка продуктов питания, из которых можно черпать энергию для работы. Поэтому ни в коем случае нельзя практиковать такую схему питания и стараться питаться маленькими каждые два-три часа, полезные перекусы здесь являются очень кстати.

Итак, обмен веществ – это чрезвычайно сложное сплетение отдельных процессов внутри каждой клетки, от которых зависит надлежащее функционирование всех систем и органов нашего тела. Если обмен веществ нарушен, страдает организм, поэтому крайне важно поддерживать правильный метаболизм. В случае если, у вас уже есть проблемы, то прочитайте нашу статью о том, как повлиять на обмен веществ.

Протеин

Купить

Спортивные батончики

Купить

Спортивные батончики

Купить

Аминокислоты

Купить

FIT KIT

Купить

BombBar

Купить

Chikalab

Купить

Maxler

Купить

Optimum Nutrition

Купить

Maxler

Купить

NOW

Купить

Optimum Nutrition

Купить

BSN

Купить

FitaFlex

Купить

Optimum Nutrition

Купить

FIT-Rx

Купить

Правда и заблуждения о метаболизме — Wonderzine

Иногда ускоренный метаболизм появляется при нарушениях гормонального статуса и может привести к проблемам формирования костей и мышц у детей и подростков, ослаблению иммунитета, приостановке роста, нарушениям менструального цикла, тахикардии и анемии. Некоторые болезни, например ихтиоз, также сопровождаются ускоренным обменом веществ: о связанных с этим сложностях рассказывала наша героиня. В свою очередь, слишком медленный обмен приводит к чрезмерному накоплению жировых отложений и возникновению ожирения, что может повышать риск сердечных заболеваний, повышенного артериального давления и сахарного диабета.

Обмен веществ замедляется и с возрастом: по словам Леонида Остапенко, в среднем на 5 % за каждые десять лет, прожитые после 30–40 (впрочем, это очень приблизительные, усреднённые оценки). Основные причины — изменения гормонального статуса, а также пониженная подвижность и уменьшение массы мышц. Такая стрессовая ситуация, как беременность и роды, тоже может привести к изменениям в базальном обмене. Ранние сроки беременности медики называют анаболическим состоянием: материнский организм откладывает запасы питательных веществ для дальнейших потребностей — как своих, так и плода. А на поздних сроках включается катаболическое состояние: чтобы плод нормально развивался, повышается уровень глюкозы и жирных кислот в крови.

После родов некоторые не могут сбросить несколько килограммов так же легко, как раньше, а другие, наоборот, становятся худыми. В идеале у совершенно здорового человека, живущего в благоприятной среде, после беременности организм должен вернуться к прежнему равновесию. В реальности так происходит не всегда — эндокринная система часто испытывает стресс, подобный удару молотка по часам: вроде все шестерёнки на месте, но часы спешат или отстают. Гормональные сдвиги после родов могут проявляться в виде тиреоидита (воспаления щитовидки), синдрома доминирования эстрогенов, когда их слишком много в организме, или синдрома адреналиновой усталости, при котором надпочечники вырабатывают слишком много адреналина и мало кортизола. Всё это отражается и на настроении, и на склонности легко поправляться или сбрасывать вес. К сожалению, с точностью предсказать, как изменится гормональный баланс и обмен веществ после родов, невозможно.

Почему возникают нарушения обмена веществ и что с ними делать

О метаболизме мы задумываемся в основном тогда, когда не получается похудеть. И по большей части волнуемся лишь о его скорости. Медленный — плохо, от него заводятся лишние кило. Быстрый — прекрасно: ешь и худеешь!

Между тем обмен веществ — процесс куда более сложный, чем кажется. Он описывается не только скоростью, но и качеством.

Как работает обмен веществ

В общих чертах метаболизм — это совокупность физико-химических процессов , с помощью которых организм превращает пищу в необходимую для жизни энергию.

Если говорить более подробно, процесс выглядит примерно так. Пища состоит из белков, жиров, углеводов, витаминов, микроэлементов и минералов. Эти вещества расщепляются ферментами в пищеварительной системе, поступают в кровь и с её помощью переносятся к каждой клеточке тела.

Клетки реагируют на сигнал «кушать подано», открываются, пропускают необходимое питание, с помощью кислорода сжигают (окисляют) его, а в процессе получают энергию. Именно она позволяет клеткам функционировать, а организму в целом — дышать, двигаться, думать, жить.

Это ещё не всё. В результате окисления в клетке образуются продукты распада: углекислый газ, вода, молочная кислота, разнообразные соли. Все они возвращаются в кровь, а та транспортирует их к органам выделительной системы: печени, почкам, лёгким…

Так работает обмен веществ в норме.

Что такое нарушение обмена веществ

Это сбой на любом этапе метаболизма. Например, в пищеварительной системе может не хватать ферментов, чтобы расщепить пищу и обеспечить доставку питания в кровь. Или в крови может оказаться слишком мало кислорода, из-за чего клетки не смогут окислить питательные вещества и получить нужное количество энергии. А может, клетки, к которым кровь принесёт питание, не примут его. Или, положим, не полностью выведут продукты распада и начнут отравлять сами себя.

Вариантов нарушений — сотни. При любом из них клетки получают слишком мало или слишком много тех или иных веществ. И это серьёзно сказывается на их работоспособности, а в итоге — на нашем самочувствии и здоровье.

Как распознать нарушения обмена веществ

Человеческое тело очень чувствительно к любым нарушениям метаболизма. Недостаток питания или избыток продуктов распада затрагивает клетки всех органов и тканей, включая мозг, нервные окончания, мышцы, сердце и сосуды, кожу, печень, эндокринные железы и так далее. Кроме того, он влияет на выработку гормонов, управляющих процессами во всём организме. Поэтому симптомы могут быть самыми разными: от постоянной тяги к сладкому до заболеваний внутренних органов.

Тем не менее предположить нарушение обмена веществ даже на начальной стадии всё же можно. Вот самые распространённые симптомы:

  • быстрая утомляемость;
  • упадок сил, хроническая усталость;
  • нарушения менструального цикла у женщин;
  • беспричинный (на первый взгляд, естественно) набор или потеря веса;
  • ухудшения памяти и когнитивных способностей;
  • ухудшение состояния кожи (появление акне и раздражений) и ногтей, ломкость и выпадение волос;
  • сердечная аритмия, скачки давления;
  • перепады настроения;
  • постоянные запоры или диарея;
  • учащённое мочеиспускание;
  • пониженная или повышенная температура, которая долго держится.

По отдельности каждый из этих симптомов может иметь собственное, неметаболическое обоснование. Но если вы наблюдаете у себя сразу несколько признаков, необходимо как можно быстрее обратиться к терапевту.

Обменные нарушения не обязательно что-то страшное: часто они легко корректируются. Но бывают случаи, когда сбои говорят о развитии серьёзного заболевания, например диабета. Важно этот сигнал не пропустить.

Почему происходит нарушение обмена веществ

Вот список наиболее распространённых причин метаболических сбоев:

  • Генетическая предрасположенность. Возможно, ваше тело изначально не вырабатывает те или иные ферменты, необходимые для полноценного пищеварения. Или неправильно выводит продукты распада из клеток. А может, определённые продукты повреждают ворсинки в кишечнике, не позволяя тому пропускать переваренную пищу в кровь (на этом механизме основана, например, непереносимость глютена).
  • Возраст. Годы меняют гормональный баланс. Например, во время климакса у женщин снижается выработка эстрогена. Это вызывает проблемы с обменом веществ.
  • Паразиты. Глисты и патогенные микроорганизмы нарушают процесс преобразования пищи в энергию.
  • Нервное перенапряжение. Стрессы — частые провокаторы нарушений обмена веществ.
  • Вредные привычки. В частности, злоупотребление алкоголем и курением или страсть к сидяче-лежачему образу жизни.
  • Диеты или нерегулярное питание. Они могут спровоцировать гипогликемию — состояние, характеризующееся постоянно низким уровнем сахара в крови, что тоже влияет на метаболизм.
  • Некоторые перенесённые заболевания, в том числе вирусные — грипп, корь, ветрянка.
  • Приём лекарственных препаратов, например оральных контрацептивов.

Что делать, если у вас нарушение обмена веществ

Главное — не разбрасываться диагнозами самостоятельно. Установить, что ваш метаболизм действительно дал сбой, может только терапевт. Для этого он заглянет в вашу медицинскую карту, расспросит об образе жизни, изменениях в самочувствии и внешности, предложит сдать анализы. В зависимости от результатов медик может отправить вас к эндокринологу или иному узкому специалисту.

Если причина нарушения обмена веществ кроется в болезни какого-то органа или генетической предрасположенности, схему лечение должен составить профессионал, учитывая ваши индивидуальные особенности.

Если же нарушения обмена веществ не связаны с генетикой и заболеваниями, их можно скорректировать самостоятельно. Для этих целей терапевт порекомендует вам внести некоторые изменения в образ жизни:

  • Следите за тем, чтобы ваш рацион был полноценным. Овощи, фрукты, мясо и кисломолочные продукты помогут вам поддерживать необходимый баланс питательных веществ.
  • Питайтесь регулярно. Завтрак, обед, ужин, пара перекусов между ними.
  • Откажитесь от фастфуда и полуфабрикатов. Они заставляют нас накапливать жировую ткань, которая, в свою очередь, влияет на гормональный фон и в итоге на метаболизм в целом.
  • Больше двигайтесь. Если нет времени на спортзал, хотя бы начните подниматься в офис и домой по лестнице, а не на лифте и по возможности больше гуляйте в выходные.

Кстати, этот же список мероприятий — эффективная профилактика нарушений обмена веществ.

Читайте также 🤕🧐😉

Витамины и минералы.


 

Зима в самом разгаре. Световой день становится все меньше, и у многих из нас тренировки проходят под светом уличных фонарей или под искусственным освещением манежа. Тема витаминизации становится все более актуальна, в особенности для людей, ведущих активный образ жизни. Ведь физические и психоэмоциональные нагрузки, которым подвергают себя спортсмены, повышают потребность в ряде минералов, витаминов и других питательных веществ. Нужна ли дополнительная поддержка организма в виде спортивного питания? Если да, когда и в каком объеме? Об этом читайте в нашей статье.

Витамины – органические вещества, необходимые для нормального функционирования организма. Витамины не вырабатываются в организме человека, либо вырабатываются, но лишь в малом количестве. Они выполняют функцию регуляторов обмена веществ, потому их присутствие в нашем рационе просто необходимо. Дефицит витаминов или их несбалансированное потребление негативно сказывается на здоровье и работоспособности, ровно как и их потребление выше рекомендуемых норм. 

На данный момент известно тринадцать витаминов. Они делятся на две большие группы – водорастворимые и жирорастворимые. Водорастворимые витамины не накапливаются в организме, потому важно их постоянное поступление в организм. В случае превышения нормы их потребления избыток выводится с мочой. Жирорастворимые витамины, наоборот, обладают накопительным эффектом. К приему витаминов этой группы надо отнесись крайне внимательно, чтобы избежать гипервитаминоза, и, как следствие, токсических явлений и ухудшений самочувствия. Приведем примеры некоторых витаминов и их положительного действия на наш организм.   

Витамин А (Ретинол)
Способствует нормальному обмену веществ, играет важную роль в формировании костей и зубов. Витамин А необходим для нормального функционирования иммунной системы и является неотъемлемой частью процесса борьбы с инфекцией.

Потребность в витамине А может значительно меняться в зависимости от климатических условий: холодный климат не влияет на потребность и обмен витамина А, но при повышении температуры окружающей среды потребность в витамине А резко возрастает.
Витамин А содержится в животных продуктах, но желтые и оранжевые овощи и фрукты, а также листовые овощи, содержат каротины, которые организм может преобразовать в витамин А.

Витамин В12 (Цианокобаламин)
В12 – единственный водорастворимый витамин, способный накапливаться в организме. Оказывает положительное действие на процессы кроветворения, улучшает функции печени и нервной системы, способствует нормализации режима сна. Наибольшее содержание витамина В12 отмечено в продуктах животного происхождения, потому дополнительный прием цианокобаламина рекомендован вегетарианцам. Усвоению витамина В12 способствует фолиевая кислота (В9).

Витамин В9 (Фолиевая кислота)
Принимает важнейшее участие в процессе кроветворения, необходим для нормального развития нервных волокон, поддерживает иммунную систему, положительно влияет на функцию кишечника и печени. Хорошо взаимодействует с витамином С и цианокобаламином.

Наибольшее количество фолиевой кислоты содержится в листовых зеленых овощах, травах и фруктах: зеленый салат, петрушка, капуста, свекла, морковь, бананы, дыня, орехи.

Витамин С (Аскорбиновая кислота)
Пожалуй, самый известный из витаминов. Мощный антиоксидант, играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, участвует в синтезе коллагена. Обладает противоаллергическими и противовоспалительными свойствами, способствует нормализации эмоционального и физического состояния. Вопреки распространенному мнению о наибольшем содержании витамина С в цитрусовых, лидерами тут являются красный перец и черная смородина. Больше аскорбиновой кислоты содержится только в сушеном шиповнике. Далее уже следуют апельсины, лимоны и грейпфруты.   

Питаясь регулярно и сбалансировано, можно полностью удовлетворять потребности организма в витаминах, минералах, микроэлементах. Основу  рациона должны составлять углеводы. Но не радуйтесь слишком рано речь не про печенье, пирожные и круасаны, а крупы, макаронные изделия, зерновой хлеб. Фрукты и овощи имеют высокую энергетическую ценность и, в отличие от мучных сладостей, содержат массу питательных веществ. Молочные продукты также должны занимать свою нишу в рационе - как и мясо, птица и рыба. Вегетарианцам стоит лишь помнить, что некоторые жизненно важные витамины, такие как B12, не содержатся в растительной пище в должном объеме, поэтому дополнительный его источник просто необходим. Сладости, алкоголь, животные и растительные жиры могут присутствовать в рационе, но в небольшом количестве. Особенно тщательно контролировать их потребление должны люди, в чьи планы входит сбросить лишние килограммы. 

Большие сомнения, порой, вызывает лишь качество продуктов. Недавно за ужином я поймал себя на мысли, что с завязанными глазами я вряд ли смогу отличить по вкусу огурец от помидора, купленные в супермаркете, хотя со вкусовыми рецепторами у меня все в порядке. Возможно я сгущаю краски, но овощи, фрукты, молочная продукция и мясо попадаются иногда не лучшего качества. Контраст этот чувствуется особенно сильно, когда приезжаешь со спортивных сборов - например, из Кисловодска или Киргизии, там с продуктами питания полный порядок. В городе же я обычно принимаю мультивитаминный комплекс «для подстраховки». Три недели приема чередуются с недельной паузой. Рекомендуется периодически менять комплекс, так как организм может привыкать к витаминам, произведенным по одной и той же технологии.

Минералы

Человеческий организм может синтезировать некоторые витамины, но не может произвести ни одного минерала. А минералы являются жизненно необходимыми компонентами тканей организма - биологическими активаторами, незаменимыми для функций организма. Чаще всего минералы усваиваются и присутствуют в организме в виде солей. Минералы делятся на две группы – макроэлементы и микроэлементы. Потребность человека в макроэлементах исчисляется в граммах, микроэлементов – в миллиграммах. Введение дополнительного количества минералов в рацион спортсмена рекомендуется в период тяжелых нагрузок, при смене часовых поясов, тренировках в горах, воздействии других неблагоприятных факторов. Далее приведем примеры некоторых минералов и их положительного действия на организм. 

Магний Mg. Участвует в выработке энергии, костеобразовании, регуляции нервной и сердечно-сосудистой деятельности. Пожалуй, «основной» минерал для поддержания сердечной мышцы в период интенсивных нагрузок. Так, «классический» симптом перетренированности, сердечная аритмия, как правило, корректируется введением дополнительных источников калия и магния в питание спортсмена. Магнием богаты зерновые (отруби, овсяная и гречневая крупы), бобовые, орехи и рыба.

Железо Fe. Входит в состав гемоглобина крови, миоглобина мышц и многих ферментов, обеспечивает кроветворение, тканевое дыхание и окислительно-восстановительные процессы.
Мясо и мясные субпродукты (печень, почки, язык) – основные источники железа. А также железо содержит фасоль, горох, шоколад и белые грибы. 

Селен Se. Мощный антиоксидант. Положительно влияет на иммунную систему, поддерживает функцию щитовидной железы и половых органов. Селен в большом количестве содержится в морепродуктах, печени, мясе и яйцах. 

Потребление продуктов, богатых теми или иными питательными веществами, совсем не означает, что мы получим их в должном объеме. Важнее не содержание, а биодоступность – способность организма усвоить нужное количество полезных веществ. Так, из мяса усваивается лишь 20 процентов содержащегося там железа. К примеру, шашлык из бараньей печени – кавказский деликатес! Айран – традиционный кисломолочный напиток горцев, часто подается за трапезой. Совмещать эти два продукта нецелесообразно – усвоению большого количества железа, содержащегося в печени, помешает магний и кальций, которыми богат айран. Алкоголь же, наоборот, улучает всасывание железа в кишечнике. Так что красное сухое вино с шашлыком – оптимальный выбор гурмана и любителя здоровой пищи. Примеров положительного и негативного пищевого взаимодействия много: чашка кофе вместе с тостом из цельнозернового хлеба на завтрак – не лучшее сочетание. Кофеин мешает усвоению витаминов группы Б, так же как и кальция. Творог и зеленый чай, богатый кофеином – казалось бы, полезный завтрак. Но процент усвоенного орагнизмом кальция заметно снижается под воздействием того же кофеина. 

Статью подготовил тренер и куратор бегового клуба - Денис Васильев. Продолжение этой темы появится ближайшее время, в части 2.

 

Вся правда о ленивцах: почему им никогда не хочется побегать

  • Стивен Даулинг
  • BBC Future

Автор фото, Getty Images

Ленивцы все делают медленно - даже моргают. Как получилось, что эти животные ведут такую, мягко говоря, размеренную жизнь? Им что, никогда не хочется побегать?

Ленивцам, как следует из их имени, некуда спешить. Большую часть времени они проводят на деревьях в лесах Центральной и Южной Америки, почти не двигаясь, и спускаются на землю (примерно раз в неделю) только для того, чтобы испражниться.

Жизнь, которую они ведут, проходит как в замедленной съемке. Каким образом эволюция привела их к этому?

Современные ленивцы (трехпалые и двупалые) гораздо меньше тех, что жили на Земле в доисторический период. Те были поистине гигантскими - весом в несколько тонн. Они населяли нашу планету в последнюю ледниковую эпоху и исчезли примерно 11 тыс. лет назад.

Ходили они по земле, а чтобы достать листья, которыми они питались, становились на задние лапы.

"Изменения, которые произошли с ленивцами, - это результат того, что они начали жить на деревьях и в питании перешли почти исключительно на листья", - говорит Камила Маццони из Лейбницкого института исследования живой природы (Германия).

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Ленивцы проводят большую часть жизни на деревьях, подальше от хищников тропического леса

"Лиственная диета весьма скудна на питательные вещества, калорий в листве очень мало. Из-за этого у ленивцев очень медленно идущий обмен веществ".

Частично это объясняется тем, где они живут. Все шесть видов ленивцев обитают в тропических лесах. Там жарко и влажно, так что нужда в движении, согревающем мышцы и сердечно-сосудистую систему, отпадает. Вот ленивцы и не напрягаются.

В том, чтобы быть млекопитающим, есть свои преимущества. Способность регулировать внутреннюю температуру тела позволяет жить в куда более холодном климате, чем могут рептилии или другие холоднокровные животные.

Но теплокровная природа имеет и некоторые неудобства. Чтобы поддерживать в рабочем состоянии эту жадную на энергию систему, млекопитающим приходится много есть и поддерживать мышцы в разогретом состоянии, чтобы без проблем передвигаться.

Эта эндотермическая адаптация позволяет млекопитающим существовать почти в любых условиях обитания на Земле, в том числе на обоих полюсах.

Но кое-где некоторые млекопитающие отказались от преимуществ, подаренных им природой. Они выбрали энергосберегающий стиль жизни, больше напоминающий образ жизни холоднокровных животных.

"Система терморегуляции, которой обладает большинство млекопитающих, требует много энергии, - говорит Маццони. - Поскольку у ленивцев такой системы нет, им энергии нужно куда меньше. Однако это означает, что они могут жить только в тропиках, причем не высоко в горах, где температура может падать. Впрочем, двупалые ленивцы иногда забираются повыше в горы в Коста-Рике".

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Рацион питания, состоящий из листьев деревьев, беден на питательные вещества и содержит очень мало калорий

То, что ленивцы почти всю свою жизнь проводят на деревьях, значительно снижает для них риск стать жертвой хищника - скажем, ягуара.

Это еще одна причина того, что им вовсе не нужна способность стремительно реагировать на опасность, - и огромные объемы энергии, чтобы такую способность поддерживать.

"У них особые отношения с деревьями, - говорит Маццони. - Ленивцы зависят от них".

Она рассказывает, что ленивцы часто забираются по утрам на верхушку дерева, чтобы подставить тело лучам солнца, а когда становится слишком жарко, снова спускаются в тень. Поведение, более типичное для холоднокровных ящериц и прочих рептилий, чем для млекопитающих.

Бекки Клифф, британский зоолог, работающая в костариканском фонде сохранения ленивцев, говорит, что нужно увидеть ленивцев в естественных условиях обитания, чтобы понять, насколько они медленные.

"Всем известно, что они медленно двигаются. Но когда вы на них смотрите, вы понимаете, что это такое - как медленно они поворачивают голову, как медленно моргают. Они делают медленно буквально всё. Поэтому для наблюдения за ними нужно много времени".

Если приглядеться, то можно заметить у шерсти ленивца зеленый оттенок. Соблазнительно сделать вывод: эти животные ведут такой неподвижный образ жизни, что заросли мхом. Но, как говорит Маццони, мы рискуем упустить кое-что совершенно удивительное.

"Их шерсть настолько изменилась, что в ней есть нечто вроде пор, в которых растут грибы и водоросли (климат очень влажный), - рассказывает она. - И это не потому, что они медлительные. Это своего рода симбиоз [выгодный обеим сторонам]".

Зачем ленивцам водоросли? Ответ на этот вопрос ищут многие ученые. "Возможно, они нужны для маскировки", - предполагает Маццони.

Зеленые водоросли и грибы на шерсти могут помогать ленивцам слиться с кронами деревьев, раствориться в них.

"Это может быть и дополнительным источником белка", - говорит Маццони, отмечая, что ленивцы иногда лижут то, что выросло на их шерсти.

Грибы могут также помогать бороться с паразитами. "Мех ленивцев почти полностью водоотталкивающий и не позволяет проникать многим видам паразитов. У ленивцев меньше паразитов, чем у любых других млекопитающих схожего размера".

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Детеныши ленивцев могут не отрываясь сосать материнское молоко, потому что мать производит его в очень малых количествах

А вот еще чем ленивцы отличаются от других млекопитающих - количеством молока при кормлении потомства.

"У матерей не сохраняется больших запасов молока, оно просто сочится капля за каплей", - говорит Клифф. Маленькие ленивцы цепляются за шерсть матери рядом с сосцами и ждут, пока покажется молоко.

Клифф наблюдает за ленивцами в костариканских джунглях много лет и многое знает об их поведении.

"Они не прыгают и не бегают. Но у них невероятно сильные передние лапы. Если бы ленивец и человек смогли посоревноваться в армрестлинге, борьбе на руках, то ленивец бы точно победил".

Но задние лапы ленивца не обладают такой же мышечной массой - ведь им она не нужна.

Подход ленивцев к жизни не надо путать с ленью, подчеркивает Клифф. "Они не ленивые. Обезьяны-ревуны, живущие в лесах, спят до 18 часов в день, а ленивцы - только около 10".

Если бы ленивцы не обитали в жарком и влажном климате тропического леса, они бы, возможно, были пошустрее и пободрее. Но бесчисленное количество поколений этих животных росло именно в таких условиях. В итоге выработался идеально подходящий темп жизни.

"Они показывают нам: не нужно все время бегать в поисках пищи, - говорит Клифф. - Это действует успокоительно".

Прочитать оригинал этой статьи на английском языке можно на сайте BBC Future.

Нарушение водного обмена - причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Нарушение водного обмена: причины, заболевания, при которых развивается, методы диагностики и лечения.

Определение

Больше всего воды содержится в организме младенцев – до 86%. Затем ее уровень постепенно начинает снижаться, достигая минимума у людей пожилого возраста.

Вода работает как растворитель, составляет основу биологических сред, является участником различных биохимических реакций, терморегуляции и выполняет множество других функций.

Каждую секунду наш организм теряет определенное количество воды с дыханием в виде паров. Другими путями элиминации жидкости из организма являются потоотделение, выработка ферментов в желудочно-кишечном тракте.

Однако наибольшее количество воды у здорового человека выводится из организма почками.

В процессе прохождения крови через почки в мочу поступает вода, минеральные и органические вещества, которые не требуются организму по причине своей вредности или избыточности.

Для компенсации потерь жидкости организму требуется ее поступление извне. Естественное восполнение воды происходит за счет питья и еды. Внутривенное введение используют при тяжелом обезвоживании для быстрого восполнения потерь жидкости или невозможности употребления воды и пищи через рот.

Жидкость в нашем организме условно подразделяется на внутриклеточную и внеклеточную. Внутриклеточная жидкость, как следует из названия, присутствует внутри клетки и отграничена полупроницаемой мембраной от окружающего клетку пространства. Вне клетки жидкость находится в межклеточном пространстве и внутри кровеносных и лимфатических сосудов.

Под водным балансом в организме следует понимать не просто общее количество воды, но и ее распределение между перечисленными структурами, что напрямую влияет на жизнедеятельность органов и тканей человека.

Разновидности нарушения водного обмена

В зависимости от общего содержания воды в организме человека нарушения водного обмена можно разделить на дегидратацию (уменьшение общего количества воды) и гипергидратацию (избыток воды).

Дегидратация проявляется уменьшением количества отделяемой мочи, сухостью слизистых оболочек, часто сопровождается выраженным чувством жажды, снижением эластичности кожи, в более тяжелых случаях развивается клиническая картина поражения тех или иных органов, в первую очередь – нервной системы в виде общей слабости, сонливости, нарушения или потери сознания.

Избыток воды в организме, напротив, проявляется образованием периферических отеков, в первую очередь – отека подкожно-жировой клетчатки, а также накоплением жидкости в клетках, межклеточном пространстве и различных полостях организма: в плевральной полости, брюшной и т.д.

Отдельно выделяют изменение количества воды в сосудистом русле: состояния гиповолемии (недостаточного объема крови) и гиперволемии (избыточного объема крови).

Возможные причины нарушения водного обмена

Выше были рассмотрены основные пути поступления и выведения жидкости из организма. Исходя из этого, становится понятно, что заболевания почек, сопровождающиеся повышенным мочеотделением, приводят к дегидратации, а поражения почек с невозможностью выполнения ими функции фильтрации – к гипергидратации.

Поражения желудочно-кишечного тракта, которые протекают с выраженной многократной рвотой и диареей, могут стать причиной нарушения водного баланса из-за избыточной потери жидкости.

В регуляции водного обмена важную роль играет эндокринная система. Так, повышение концентрации антидиуретического гормона приводит к задержке жидкости в организме, а увеличение выработки предсердного натрийуретического гормона – к ее усиленному выведению. Помимо этого, опосредованно через изменение концентрации солей в организме на водный баланс влияют и другие гормоны, например альдостерон.

Важно помнить, что глюкоза является осмотически активным веществом, способным притягивать воду. В случае избыточного количества глюкозы в крови, например при сахарном диабете, она начинает выделяться с мочой и увлекает за собой воду, что также приводит к развитию выраженного обезвоживания.

При каких заболеваниях развиваются нарушения водного обмена

Нарушения водного обмена могут возникать при различных заболеваниях почек и, как правило, являются признаками почечной недостаточности. При остро развившемся нарушении функции почек, например, при шоке, отравлении химическими веществами, некоторых воспалительных заболеваниях происходит, как правило, задержка воды в организме (гипергидратация). В то время как хронически развивающиеся болезни почек могут сопровождаться как гипергидратацией, так и гипогидратацией (в зависимости от стадии процесса).

Одной из частых причин хронической болезни почек является артериальная гипертензия и сахарный диабет.

К другим эндокринным заболеваниям, приводящим к выраженной дегидратации, относится несахарный диабет – группа заболеваний, в основе которых лежит нарушение работы в системе антидиуретического гормона. Врожденная дисфункция коры надпочечников, или адреногенитальный синдром может сопровождаться выраженными нарушениями баланса солей в организме и нарушением обмена жидкостей.

Острые кишечные инфекции, хронические расстройства питания, сопровождающиеся диареей и рвотой, некоторые врожденные заболевания желудочно-кишечного тракта у детей, такие как пилоростеноз, часто приводят к обезвоживанию и нарушению водно-солевого баланса организма.

К каким врачам обращаться при появлении симптомов нарушения водного обмена

Среди заболеваний, приводящих к нарушению жидкостного обмена, присутствуют расстройства самых различных органов и систем, требующие конкретных видов обследования и лечения. Поэтому в случае появления симптомов нарушения водного обмена следует вначале обратиться к специалисту широкого профиля, такому как терапевт или педиатр. По мере проведения клинического и лабораторно-инструментального обследования определяется система органов, причастная к развитию водных нарушений, поэтому может потребоваться консультация эндокринолога, нефролога, гастроэнтеролога, инфекциониста и т.д.

Диагностика и обследования при нарушениях водного обмена

В основе первичной диагностики заболеваний, вызывающих нарушения водного обмена, лежит тщательно собранная история развития патологического состояния. Врач проводит опрос пациента, в ходе которого уточняет возможные причины, сроки, течение заболевания, проводившееся лечение и т.д.

После клинического обследования различных органов и систем, как правило, требуется лабораторно-инструментальное подтверждение диагноза. Пациенту назначают исследование концентрации глюкозы в крови с целью исключения сахарного диабета.

Блог justfood – Правильное питание с доставкой

  • justfood

  • баланс БЖУ

  • белки

  • беременность

  • бодибилдинг

  • вегетарианство

  • вредная еда

  • гречка

  • диабет

  • диета

  • дневник питания

  • доставка еды

  • дробное питание

  • жиры

  • завтрак

  • занятия спортом

  • здоровое питание

  • здоровые привычки

  • здоровье

  • зож

  • иммунитет

  • каша

  • красивое тело

  • метаболизм

  • минералы

  • мифы

  • морепродукты

  • мучное

  • мышцы

  • набор массы

  • пауэрлифтинг

  • переедание

  • питание

  • поддержание веса

  • поддержание формы

  • получение рельефа

  • похудение

  • похудеть

  • пп

  • правильное питание

  • производство

  • расчёт калорийности

  • рацион

  • режим питания

  • рецепты

  • рыба

  • сахар

  • сбросить вес

  • смузи

  • снижение веса

  • соль

  • спорт

  • суточный ритм

  • сушка

  • творог

  • тренировки

  • углеводы

  • упражнения

  • фитнес

  • ХАССП

  • холестерин

  • циркадные ритмы

  • энергия

  • Краткий обзор: происхождение адипоцитов: взвешивание возможностей

    Обзор

    . 2011 Июль; 29 (7): 1034-40. DOI: 10.1002 / стержень.653.

    Принадлежности Расширять

    Принадлежность

    • 1 Центр биологии стволовых клеток и регенеративной медицины Гейтса, Университет Колорадо, Денвер, Аврора, Колорадо 80045, США.
    Бесплатная статья PMC

    Элемент в буфере обмена

    Обзор

    Susan M Majka et al. Стволовые клетки. 2011 июл.

    Бесплатная статья PMC Показать детали Показать варианты

    Показать варианты

    Формат АннотацияPubMedPMID

    .2011 Июль; 29 (7): 1034-40. DOI: 10.1002 / стержень.653.

    Принадлежность

    • 1 Центр биологии стволовых клеток и регенеративной медицины Гейтса, Университет Колорадо, Денвер, Аврора, Колорадо 80045, США.

    Элемент в буфере обмена

    Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplay

    Показать варианты

    Формат АннотацияPubMedPMID

    Абстрактный

    Жировая ткань является основным резервуаром энергии в организме и важным эндокринным органом, который играет роль в энергетическом гомеостазе, питании, чувствительности к инсулину и воспалении.Хотя молчаливо предполагалось, что жир в разных анатомических точках имеет общее происхождение и однородную функцию, теперь ясно, что существуют региональные различия в характеристиках и функциях жировой ткани. Примером этого служит связь между увеличением содержания жира в глубине брюшной полости или висцерального жира, но не периферической жировой ткани, и метаболическими нарушениями, связанными с ожирением. Региональные различия в функции жира в значительной степени обусловлены различными популяциями адипоцитов, которые составляют разные жировые отложения.Доказательства, накопленные в основном за последнее десятилетие, показывают, что отдельные популяции адипоцитов генерируются рядом процессов во время и после развития. К ним относятся производство адипоцитов из разных слоев зародышевых клеток, формирование различных популяций преадипоцитов из мезенхимальных предшественников мезодермального происхождения и производство адипоцитов из гемопоэтических стволовых клеток из костного мозга. В этом обзоре будет изучен каждый из этих процессов и их отношение к образованию нормальной жировой ткани и их вклад в заболевания, связанные с ожирением.

    Авторские права © 2011 AlphaMed Press.

    Заявление о конфликте интересов

    Раскрытие информации о потенциальных конфликтах интересов

    Авторы не указывают на потенциальный конфликт интересов.

    Цифры

    Рисунок 1.Выделение резидента с помощью проточной цитометрии…

    Рис. 1. Выделение резидентных предшественников адипоцитов с помощью проточной цитометрии из жировой стромы

    Приготовлена ​​Лин-строма…

    Рисунок 1. Выделение резидентных предшественников адипоцитов из жировой стромы с помощью проточной цитометрии.

    Lin-строму получали из гонадного жира мыши методом магнитной сепарации.A) Lin- клетки одновременно метили антителами против CD29-PE / Cy7, анти-CD34-PE, против Sca-1-PerCP / Cy5.5 и против CD24-APC / Cy7. Клетки были отсортированы в указанные субпопуляции на MoFlo XDP с использованием схемы выделения, описанной Фридманом и его коллегами. B) Клетки из указанных популяций высевали в условиях колониеобразующих единиц фибробластов до тех пор, пока они не достигли слияния. Затем их обрабатывали адипогенными индукторами в течение 10 дней и окрашивали масляным красным О для выявления капель триглицеридов.Более длительные периоды индукции не увеличивают количество липидсодержащих клеток. Наши результаты подтверждают способность стромальных клеток Lin-: CD29 +: CD34 +: Sca-1 +: CD24 +/- претерпевать адипогенную конверсию в культуре, как описано группой Фридмана.

    Рис. 2. Есть несколько способов…

    Рисунок 2.Есть несколько способов получить адипоцит

    .

    Общее расположение…

    Рис. 2. Есть несколько способов сделать адипоцит

    Указывается общее расположение висцеральной (VAT), подкожной (SAT), черепно-лицевой (C / FAT) и коричневой (BAT) жировой ткани у мыши. Адипоциты образуются из мезодермы и нейроэктодермы, последняя ограничена краниофациальной областью.Другие адипоциты, включая белые адипоциты, белые адипоциты, происходящие из предшественников костного мозга, и коричневые адипоциты, имеют мезодермальное происхождение. Преадипоциты, специфичные для жировых депо, появляются во время развития и дают начало зрелым адипоцитам с различными фенотипами. Коричневые адипоциты образуются либо из миогенных предшественников, либо путем трансдифференцировки белых адипоцитов. Наконец, некоторые белые адипоциты возникают de novo из гемопоэтических предшественников костного мозга. Этот процесс больше способствует развитию висцерального, чем подкожного жира (толщина зеленой стрелки).В скобках указаны потенциальные биомаркеры для различных путей и стадий.

    Похожие статьи

    • Контроллер жира: развитие адипоцитов.

      Стивенс Дж. М.. Стивенс Дж. М.. PLoS Biol. 2012; 10 (11): e1001436. DOI: 10.1371 / journal.pbio.1001436. Epub 2012 27 ноября. PLoS Biol. 2012 г. PMID: 23209380 Бесплатная статья PMC.

    • Фрагментация сна у мышей индуцирует никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазу 2-зависимую мобилизацию, пролиферацию и дифференцировку предшественников адипоцитов в висцеральной белой жировой ткани.

      Халифа А., Ван И, Чжан С.Х., Цяо З., Абделькарим А., Гозал Д. Khalyfa A, et al. Спать. 2014 1 мая; 37 (5): 999-1009. DOI: 10.5665 / сон.3678. Спать.2014 г. PMID: 247

      Бесплатная статья PMC.

    • Характеристика человеческих фиброцитов как циркулирующих предшественников адипоцитов и формирование человеческой жировой ткани у мышей SCID.

      Хонг К.М., Бердик, доктор медицины, Филлипс Р.Дж., Хебер Д., Стритер Р.М. Хонг К.М. и др. FASEB J. 2005 декабрь; 19 (14): 2029-31. DOI: 10.1096 / fj.05-4295fje. Epub 2005 27 сентября. FASEB J. 2005. PMID: 16188961

    • Патогенный потенциал жировой ткани и метаболические последствия гипертрофии адипоцитов и повышенного висцерального ожирения.

      Bays HE, González-Campoy JM, Bray GA, Kitabchi AE, Bergman DA, Schorr AB, Rodbard HW, Henry RR. Bays HE, et al. Эксперт Rev Cardiovasc Ther. Март 2008; 6 (3): 343-68. DOI: 10.1586 / 14779072.6.3.343. Эксперт Rev Cardiovasc Ther. 2008 г. PMID: 18327995 Рассмотрение.

    • Отличается ли жировая ткань метаболически на разных участках?

      Гиль А., Олза Дж., Гиль-Кампос М., Гомес-Льоренте С., Агилера К.М.Гил А. и др. Int J Pediatr Obes. 2011 сентябрь; 6 Приложение 1: 13-20. DOI: 10.3109 / 17477166.2011.604326. Int J Pediatr Obes. 2011 г. PMID: 211 Рассмотрение.

    Процитировано

    33 статей
    • Различия в динамике развития подкожной и брюшной жировой ткани у гуся (Anser Cygnoides).

      Хо В, Вэн К., Гу Т, Чжан И, Чжан И, Чен Г, Сюй К. Хо В. и др. Poult Sci. 2021 августа; 100 (8): 101185. DOI: 10.1016 / j.psj.2021.101185. Epub 2021 20 апреля. Poult Sci. 2021 г. PMID: 341

    • Бесплатная статья PMC.

    • Изучение генетической концепции ожирения через двойную роль FoxO.

      Бел Т., Каур И., Сегал А., Сингх С., Зенгин Г., Негрут Н., Нистор-Чеппенто, округ Колумбия, Павел FM, Корб Арон Р.А., Бунгау С.Behl T, et al. Int J Mol Sci. 2021 марта 20; 22 (6): 3179. DOI: 10.3390 / ijms22063179. Int J Mol Sci. 2021 г. PMID: 33804729 Бесплатная статья PMC. Рассмотрение.

    • Влияние ожирения на гемодинамику легочных сосудов.

      Дюран М, Зийрек М. Duran M и др. J Cardiovasc Echogr. 2020 апрель-июнь; 30 (2): 75-81. DOI: 10.4103 / jcecho.jcecho_70_19. Epub 2020 17 авг. J Cardiovasc Echogr.2020. PMID: 33282644 Бесплатная статья PMC.

    • Инсулинорезистентность у детей с ожирением: что могут сделать моделирование метаболизма и адипокина?

      Руперес Ф.Дж., Мартос-Морено Г.А., Чамосо-Санчес Д., Барбас С., Ардженте Х. Руперес Ф.Дж. и др. Питательные вещества. 2020 Октябрь 29; 12 (11): 3310. DOI: 10.3390 / nu12113310. Питательные вещества. 2020. PMID: 33137934 Бесплатная статья PMC.Рассмотрение.

    • Адипокины нарушают сердечную дифференциацию и выживание кардиомиоцитов.

      Перес Л.М., де Лукас Б., Берналь А., Гальвес Б.Г. Pérez LM, et al. Int J Obes (Лондон). 2020 апр; 44 (4): 908-919. DOI: 10.1038 / s41366-019-0455-4. Epub 2019 23 сентября. Int J Obes (Лондон). 2020. PMID: 31548573

    Типы публикаций

    • Научно-техническое обеспечение, Н.I.H., заочная

    Условия MeSH

    • Жировая ткань / цитология *
    • Жировая ткань / метаболизм
    • Интраабдоминальный жир / цитология *
    • Интраабдоминальный жир / метаболизм
    [Икс]

    цитировать

    Копировать

    Формат: AMA APA ГНД NLM

    Метаболическое репрограммирование при светлоклеточном почечно-клеточном раке

  • 1

    Cline, M.Дж., Слэмон, Д. Дж. И Липсик, Дж. С. Онкогены: значение для диагностики и лечения рака. Ann. Междунар. Med. 101 , 223–233 (1984).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 2

    Варбург О. О происхождении раковых клеток. Наука 123 , 309–314 (1956). Классическая работа Варбурга, демонстрирующая одноименный эффект аэробного гликолиза.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 3

    Weiss, R.H. & Lin, P.-Y. Рак почки: определение новых мишеней для терапии. Kidney Int. 69 , 224–232 (2006).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 4

    Ху, С. Л. и др. . Опухоль нефролога: основы биологии и лечение почечно-клеточного рака. J. Am. Soc. Нефрол. 27 , 2227–2237 (2016). Обсуждение того, что практикующие нефрологи и нефрологи-исследователи должны знать о раке почки.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 5

    Кантор, Дж. Р. и Сабатини, Д. М. Метаболизм раковых клеток: один признак, много лиц. Рак Discov. 2 , 881–898 (2012). Подробное описание концепции метаболического перепрограммирования при раке.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 6

    Ханахан Д. и Вайнберг Р. А. Признаки рака: следующее поколение. Cell 144 , 646–674 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 7

    van der Mijn, J. C., Panka, D. J., Geissler, A. K., Verheul, H. M.И Майер, Дж. У. Новые препараты, нацеленные на метаболическое перепрограммирование при почечно-клеточном раке. Cancer Metab. 4 , 14 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 8

    Хакими, А. А. и др. . Интегрированный метаболический атлас светлоклеточной почечно-клеточной карциномы. Cancer Cell 29 , 104–116 (2016). Использование транскриптомики и метаболомики ccRCC для разработки инструмента визуализации и демонстрации несоответствия между транскриптомом и метаболомом при этом заболевании.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 9

    Веттерстен, Х. И. и др. . Степень-зависимое метаболическое перепрограммирование при раке почки, выявленное с помощью комбинированного анализа протеомики и метаболомики. Cancer Res. 75 , 2541–2552 (2015). Использование метаболомики и протеомики для демонстрации метаболического перепрограммирования в ccRCC и для определения новых мишеней для лекарств.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 10

    Linehan, W.М. и Рикеттс, К. Дж. Метаболические основы рака почки. Семин. Cancer Biol. 23 , 46–55 (2013).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 11

    Линехан, В. М., Сринивасан, Р. и Шмидт, Л. С. Генетическая основа рака почки: нарушение обмена веществ. Нат. Преподобный Урол. 7 , 277–285 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 12

    Моцер, Р.Дж., Бачик, Дж. И Мазумдар, М. Прогностические факторы выживаемости пациентов с почечно-клеточной карциномой стадии IV: опыт мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга. Clin. Cancer Res. 10 , 6302s – 6303s (2004 г.).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 13

    Металло, К. М. и др. . Редукционный метаболизм глутамина с помощью IDh2 опосредует липогенез при гипоксии. Природа 481 , 380–384 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 14

    Маллен А. Р. и др. . Восстановительное карбоксилирование поддерживает рост опухолевых клеток с дефектными митохондриями. Природа 481 , 385–388 (2012). Представляем концепцию восстановительного карбоксилирования при ccRCC.

    CAS Статья Google ученый

  • 15

    Цзян, П., Ду, В.И Ву М. Регулирование пентозофосфатного пути при раке. Protein Cell 5 , 592–602 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 16

    Сайин В.И. и др. . Антиоксиданты ускоряют прогрессирование рака легких у мышей. Sci. Transl Med. 6 , 221ра15 (2014). Обсуждение возможности того, что антиоксиданты могут усугубить рак; этот эффект может быть связан с перепрограммированием глутамина в путь глутатиона.

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 17

    Уайз, Д. Р. и Томпсон, К. Б. Глутаминовая зависимость: новая терапевтическая цель при раке. Trends Biochem. Sci. 35 , 427–433 (2010). Краткое обсуждение перепрограммирования глутамина при раке.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 18

    Балдевейнс, М.М. и др. . Передача сигналов VHL и HIF в канцерогенезе почечных клеток. J. Pathol. 221 , 125–138 (2010).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 19

    Bausch, B. et al. . Рак почек при болезни фон Гиппеля – Линдау и родственных синдромах. Нат. Преподобный Нефрол. 9 , 529–538 (2013).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 20

    Перроуд, Б., Ishimaru, T., Borowsky, A. D. & Weiss, R.H. Зависимая от степени протеомика характеристика рака почки. Мол. Клетка. Протеомика 8 , 971–985 (2008).

    Артикул CAS Google ученый

  • 21

    Рабинович С. и др. . Отвод аспартата в опухолях с дефицитом ASS1 способствует синтезу пиримидина de novo . Природа 527 , 379–383 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 22

    Юн, К.Y. и др. . Почечно-клеточная карцинома не экспрессирует аргининосукцинатсинтетазу и очень чувствительна к депривации аргинина с помощью аргининдезиминазы. Внутр. J. Cancer 120 , 897–905 (2007). Первое описание использования ADI-PEG для целевого репрограммирования аргинина в модели ПКР гомотрансплантата мыши.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 23

    Брутто, м.I. и др. . Противоопухолевая активность ингибитора глутаминазы CB-839 при тройном отрицательном раке молочной железы. Мол. Рак Тер. 13 , 890–901 (2014). Первое описание использования ингибитора глутаминазы при раке.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 24

    Chen, W. et al. . Нацеливание на почечно-клеточную карциному с помощью антагониста HIF-2. Природа 539 , 112–117 (2016). Демонстрация антагонизма HIF-2 как возможного терапевтического подхода при ПКР.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 25

    Никерсон М. Л. и др. . Улучшенная идентификация изменений гена фон Хиппеля – Линдау в светлоклеточных опухолях почек. Clin. Cancer Res. 14 , 4726–4734 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 26

    Kaelin, W.Г. Младший. Ген-супрессор опухоли фон Хиппеля-Линдау и рак почки. Clin. Cancer Res. 10 , 6290–6295 (2004 г.).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 27

    Исследовательская сеть Атласа генома рака. Комплексная молекулярная характеристика светлоклеточного почечно-клеточного рака. Nature 499 , 43–49 (2013). Атлас ракового генома транскриптомное описание ccRCC.

  • 28

    Перроуд Б. и др. . Анализ пути рака почки с использованием протеомики и метаболического профилирования. Мол. Рак 5 , 64 (2006).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 29

    Schaechter, J. D. & Wurtman, R. J. Высвобождение серотонина зависит от уровня триптофана в мозге. Brain Res. 532 , 203–210 (1990).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 30

    Фалларино, Ф. и др. . Апоптоз Т-клеток путем катаболизма триптофана. Cell Death Differ. 9 , 1069–1077 (2002).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 31

    Симидзу Т., Номияма С., Хирата Ф. и Хаяиси О.Индолеамин-2,3-диоксигеназа. Очищение и некоторые свойства. J. Biol. Chem. 253 , 4700–4706 (1978).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 32

    Ли, Г. К. и др. . Отсутствие триптофана повышает чувствительность активированных Т-клеток к апоптозу до деления клеток. Иммунология 107 , 452–460 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 33

    Ризенберг, Р. и др. . Экспрессия индоламин-2,3-диоксигеназы в эндотелиальных клетках опухоли коррелирует с долгосрочным выживанием пациентов с почечно-клеточной карциномой. Clin. Cancer Res. 13 , 6993–7002 (2007).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 34

    Тротт, Дж. Ф. и др. . Подавление метаболизма триптофана усиливает терапию интерфероном при раке почки. Oncotarget 7 , 66540–66557 (2016). Первое описание использования модулятора репрограммирования триптофана в модели ПКР гомотрансплантата мыши.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 35

    Ким, К. и др. . Метаболомный анализ мочи определяет потенциальные биомаркеры и патогенные пути рака почки. OMICS 15 , 293–303 (2011). Первое нецелевое исследование метаболомики мочи при ПКР, в ходе которого иммуномодуляторы были идентифицированы как возможные биомаркеры ОКПК.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 36

    Карраседо, А., Кэнтли, Л. С. и Пандольфи, П. П. Метаболизм рака: окисление жирных кислот в центре внимания. Нат. Rev. Cancer 13 , 227–232 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 37

    Вакил, С. Дж. Синтаза жирных кислот, эффективный многофункциональный фермент. Биохимия 28 , 4523–4530 (1989).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 38

    Енох, Х. Г., Катала, А. и Стритматтер, П. Механизм микросомальной стеарил-КоА десатуразы печени крысы. Исследования субстратной специфичности, фермент-субстратных взаимодействий и функции липидов. J. Biol. Chem. 251 , 5095–5103 (1976).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 39

    Гебхард Р.Л. и др. . Аномальный метаболизм холестерина при светлоклеточном раке почек. J. Lipid Res. 28 , 1177–1184 (1987).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 40

    фон Ремелинг, К. А. и др. . Стеароил-КоА-десатураза 1 представляет собой новую молекулярную терапевтическую мишень для светлоклеточного почечно-клеточного рака. Clin. Cancer Res. 19 , 2368–2380 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 41

    Хоригути А. и др. . Избыточная экспрессия синтазы жирных кислот является индикатором агрессивности опухоли и плохого прогноза при почечно-клеточной карциноме. J. Urol. 180 , 1137–1140 (2008).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 42

    Ганти, С. и др. . Ацилкарнитины в моче изменяются при раке почки. Внутр. J. Cancer 130 , 2791–2800 (2012).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 43

    Weidemann, A. & Johnson, R. S. Биология HIF-1альфа. Cell Death Differ. 15 , 621–627 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 44

    Варбург, О., Wind, F. & Negelein, E. Метаболизм опухолей в организме. J. Gen. Physiol. 8 , 519–530 (1927).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 45

    Уорд, П. С. и Томпсон, К. Б. Метаболическое перепрограммирование: признак рака, который даже Варбург не ожидал. Cancer Cell 21 , 297–308 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 46

    Ву, Дж., Окампо, А. и Изписуа Бельмонте, Дж. С. Клеточный метаболизм и индуцированная плюрипотентность. Ячейка 166 , 1371–1385 (2016).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 47

    Продавцы, К. и др. . Пируваткарбоксилаза имеет решающее значение для пролиферации немелкоклеточного рака легкого. J. Clin. Инвестировать. 125 , 687–698 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 48

    Озджан, А., Шен, С. С., Чжай, К. Дж. И Чыонг, Л. Д. Экспрессия GLUT1 в первичных опухолях почек: морфологические и биологические последствия. Am. J. Clin. Патол. 128 , 245–254 (2007).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 49

    Li, B. и др. . Фруктозо-1,6-бисфосфатаза препятствует прогрессированию карциномы почек. Природа 513 , 251–255 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 50

    Зингер К. и др. . Фенотип Варбурга при почечно-клеточной карциноме: высокая экспрессия переносчика глюкозы 1 (GLUT-1) коррелирует с низкой инфильтрацией Т-клеток CD8 + в опухоль. Внутр. J. Cancer 128 , 2085–2095 (2011).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 51

    Фишер К. и др. . Ингибирующее действие молочной кислоты, полученной из опухолевых клеток, на Т-клетки человека. Кровь 109 , 3812–3819 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 52

    Мандриота, С. Дж. и др. . Активация HIF выявляет ранние поражения в почках VHL: доказательства сайт-специфической функции супрессора опухолей в нефроне. Cancer Cell 1 , 459–468 (2002).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 53

    Семенца, Г.L. Регулирование метаболизма раковых клеток с помощью фактора, индуцируемого гипоксией 1. Семин. Cancer Biol. 19 , 12–16 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 54

    Семенца, Г. Л. HIF-1: перед и после метаболизма рака. Curr. Opin. Genet. Dev. 20 , 51–56 (2010).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 55

    Папандреу, И., Кэрнс, Р. А., Фонтана, Л., Лим, А. Л. и Денко, Н. С. HIF-1 опосредует адаптацию к гипоксии, активно подавляя потребление кислорода митохондриями. Cell Metab. 3 , 187–197 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 56

    Ким, Дж. У., Чернышев, И., Семенца, Г. Л. и Данг, С. В. HIF-1-опосредованная экспрессия киназы пируватдегидрогеназы: метаболический переключатель, необходимый для клеточной адаптации к гипоксии. Cell Metab. 3 , 177–185 (2006).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 57

    Хуанг, Х. и др. . Индуцируемый гипоксией mir-210 регулирует нормоксическую экспрессию гена, участвующего в инициации опухоли. Мол. Ячейка 35 , 856–867 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 58

    Валера, В.А., Уолтер, Б. А., Линехан, В. М. и Мерино, М. Дж. Регуляторные эффекты микроРНК-92 (miR-92) на экспрессию гена VHL и гипоксическую активацию miR-210 в светлоклеточной почечно-клеточной карциноме. J. Cancer 2 , 515–526 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 59

    Уайт, Н. М. и др. . Профилирование miRNA в метастатической почечно-клеточной карциноме выявляет опухолевый супрессорный эффект для miR-215. Br. J. Cancer 105 , 1741–1749 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 60

    Иван, М. и Хуанг, X. miR-210: тонкая настройка гипоксической реакции. Adv. Exp. Med. Биол. 772 , 205–227 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 61

    Чо, Х. и др. . Целенаправленная эффективность антагониста HIF-2альфа на доклинических моделях рака почки. Nature 539 , 107–111 (2016). Классический документ, показывающий связь между HIF-1 и VHL и его роль в ПКР.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 62

    Catchpole, G. et al. . Метаболическое профилирование выявляет ключевые метаболические особенности почечно-клеточного рака. J. Cell. Мол. Med. 15 , 109–118 (2011).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 63

    Гамейро, П. А. и др. . In vivo HIF-опосредованное восстановительное карбоксилирование регулируется уровнями цитрата и сенсибилизирует VHL-дефицитные клетки к депривации глутамина. Cell Metab. 17 , 372–385 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 64

    Шайба, E.Х. и др. . L-2-гидроксиглутарат: эпигенетический модификатор и предполагаемый онкометаболит при раке почек. Рак Discov. 4 , 1290–1298 (2014). Ранняя демонстрация недавно идентифицированного онкометаболита, активного при ПКР.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 65

    Канехиса, М., Фурумичи, М., Танабе, М., Сато, Ю. и Моришима, К. КЕГГ: новые взгляды на геномы, пути, болезни и лекарства. Nucleic Acids Res. 45 , D353 – D361 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 66

    Канехиса, М., Сато, Ю., Кавашима, М., Фурумичи, М. и Танабе, М. KEGG в качестве справочного ресурса для аннотации генов и белков. Nucleic Acids Res. 44 , D457 – D462 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 67

    Канехиса, М.& Гото, С. КЕГГ: Киотская энциклопедия генов и геномов. Nucleic Acids Res. 28 , 27–30 (2000).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 68

    Камм Д. Э. и Строп Г. Л. Влияние ацидоза и алкалоза на метаболизм глутамина и глутамата в срезах коры почек. J. Clin. Инвестировать. 51 , 1251–1263 (1972).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 69

    Гатто, Ф., Miess, H., Schulze, A. & Nielsen, J. Анализ баланса потоков предсказывает важные гены в метаболизме светлоклеточной почечно-клеточной карциномы. Sci. Отчет 5 , 10738 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 70

    Чакрабарти, Г. и др. . Нацеливание на метаболизм глутамина повышает чувствительность рака поджелудочной железы к метаболической катастрофе, вызванной PARP, вызванной ss-лапахоном. Cancer Metab. 3 , 12 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 71

    Жак, Н. и др. . Нацеленный на глутаминолиз оказывает противолейкемическое действие при остром миелоидном лейкозе и синергетически с ингибированием BCL-2. Кровь 126 , 1346–1356 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 72

    Meric-Bernstam, F. и др. . Фаза 1 исследования CB-839, низкомолекулярного ингибитора глутаминазы (GLS), отдельно и в комбинации с эверолимусом (E) у пациентов (pts) с почечно-клеточным раком (RCC) [аннотация]. J. Clin. Онкол. 34 (доп.), 4568 (2016).

    Артикул Google ученый

  • 73

    Wu, G. & Morris, S. M. Jr. Метаболизм аргинина: оксид азота и другие. Biochem. J. 336 , 1–17 (1998).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 74

    Husson, A., Brasse-Lagnel, C., Fairand, A., Renouf, S. & Lavoinne, A. Аргининосукцинатсинтетаза от цикла мочевины до цикла цитруллин – NO. Eur. J. Biochem. 270 , 1887–1899 (2003).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 75

    Haines, R.Дж., Пендлтон, Л. К. и Эйхлер, Д. С. Аргининосукцинатсинтаза: в центре метаболизма аргинина. Внутр. J. Biochem. Мол. Биол. 2 , 8–23 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 76

    Делаж, Б. и др. . Депривация аргинина и экспрессия аргининосукцинатсинтетазы в лечении рака. Внутр. J. Cancer 126 , 2762–2772 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 77

    Цю, Ф. и др. . Аргининовое голодание нарушает дыхательную функцию митохондрий в клетках рака молочной железы с дефицитом ASS1. Sci. Сигнал. 7 , ra31 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 78

    Аллен М. Д. и др. .Прогностическое и терапевтическое влияние контроля аргининосукцинатсинтетазы 1 при раке мочевого пузыря при долгосрочном мониторинге с помощью ПЭТ-изображений. Cancer Res. 74 , 896–907 (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 79

    Кобаяши, Э. и др. . Сниженная аргининосукцинатсинтетаза является прогностическим биомаркером развития легочных метастазов у ​​пациентов с остеосаркомой. Мол.Рак Тер. 9 , 535–544 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 80

    Вебер, В. А., Швайгер, М. и Аврил, Н. Количественная оценка метаболизма опухоли с использованием изображений FDG-PET. Nucl. Med. Биол. 27 , 683–687 (2000).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 81

    Шанкар, Л.К. и др. . Консенсусные рекомендации по использованию 18 F-FDG PET в качестве индикатора терапевтического ответа у пациентов в исследованиях Национального института рака. J. Nucl. Med. 47 , 1059–1066 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 82

    Тунариу, Н., Кэй, С. Б. и Десуза, Н. М. Функциональная визуализация: какие существуют доказательства ее полезности в клинических испытаниях таргетных методов лечения? Br.J. Cancer 106 , 619–628 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 83

    Джувейд, М. Э. и Чесон, Б. Д. Позитронно-эмиссионная томография и оценка терапии рака. N. Engl. J. Med. 354 , 496–507 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 84

    Роби, И.F. и др. . Регулирование эффекта Варбурга в клетках рака молочной железы раннего пассажа. Neoplasia (Нью-Йорк, Нью-Йорк) 10 , 745–756 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 85

    Гофрит, О. Н. и Ореви, М. Диагностические проблемы при раке почки: систематический обзор роли ПЭТ / КТ. J. Urol. 196 , 648–657 (2016).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 86

    Эйд, Н. и др. . Эффективность [ 18 F] FDG PET в характеристике рака почек и обнаружении отдаленных метастазов: сравнение с КТ. Eur. J. Nucl. Med. Мол. Изображения 30 , 1236–1245 (2003).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 87

    Уэно, Д. и др. . Ранняя оценка с помощью FDG-PET / CT пациентов с запущенной почечно-клеточной карциномой, получавших ингибиторы тирозинкиназы, позволяет прогнозировать течение заболевания. BMC Рак 12 , 162 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 88

    Каяни, И. и др. . Последовательная ФДГ-ПЭТ / КТ как биомаркер ответа на сунитиниб при метастатическом светлоклеточном раке почки. Clin. Cancer Res. 17 , 6021–6028 (2011).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 89

    млн лет назад, W.W. и др. . Позитронно-эмиссионная томография [ 18 F] фтордезоксиглюкозы коррелирует с активностью пути Akt, но не позволяет прогнозировать клинический исход во время терапии ингибитором mTOR. J. Clin. Онкол. 27 , 2697–2704 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 90

    Mizuno, T. et al. . Клинически значимая связь между максимальным стандартизированным значением поглощения на 18 F-FDG PET и экспрессией фосфорилированных Akt и S6 киназы для прогнозирования биологических характеристик почечно-клеточного рака. BMC Рак 15 , 1097 (2015).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 91

    Накайгава, Н. и др. . ФДГ-ПЭТ / КТ как прогностический биомаркер в эпоху молекулярно-целенаправленной терапии: max SUVmax позволяет прогнозировать выживаемость пациентов с запущенной почечно-клеточной карциномой. BMC Рак 16 , 67 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 92

    Амбарцумян, Д., Аманкулор, Н. М., Хелми, К. Ю., Бехер, О. Дж. И Холланд, Е. С. Моделирование взрослых глиом с использованием технологии RCAS / t-va. Transl Oncol. 2 , 89–95 (2009).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 93

    Миллс, К. Д. Макрофаги M1 и M2: оракулы здоровья и болезней. Crit. Rev. Immunol. 32 , 463–488 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 94

    Wu, C., Ли, Ф., Ниу, Г. и Чен, X. ПЭТ-визуализация биомаркеров воспаления. Theranostics 3 , 448–466 (2013).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 95

    Карман, А. Дж., Миллс, Дж. Х., Кренц, А., Ким, Д. Г. и Байно, М. С. Передача сигналов рецептора аденозина модулирует проницаемость гематоэнцефалического барьера. J. Neurosci. 31 , 13272–13280 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 96

    Либерман, Б.P. и др. . ПЭТ-изображение глутаминолиза в опухолях с помощью 18 F- (2S, 4R) 4-фторглутамин. J. Nucl. Med. 52 , 1947–1955 (2011). Первое описание потенциального использования глутамин-ПЭТ для оценки метаболизма рака.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 97

    Venneti, S. и др. . ПЭТ-визуализация на основе глутамина способствует усиленной метаболической оценке глиом in vivo . Sci. Transl Med. 7 , 274ра17 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 98

    Чой, К. Ю. и др. . Молекулярная визуализация индуцируемого гипоксией фактора 1 альфа и взаимодействия фон Хиппеля-Линдау у мышей. Мол. Imaging 7 , 139–146 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 99

    Мороз, Э. и др. . Визуализация стабилизации и деградации HIF-1альфа в реальном времени. PLoS ONE 4 , e5077 (2009 г.).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 100

    Риазалхоссейни Ю. и Латроп М. Прецизионная медицина на основе генома рака почки. Нат. Преподобный Нефрол. 12 , 655–666 (2016).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 101

    Шмидингер, М.Понимание и управление токсичностью ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). EJC Suppl. 11 , 172–191 (2013).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 102

    Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02293980 (2017).

  • 103

    Гупта, С. Ожирение: преимущество жира. Nature 537 , S100 – S102 (2016).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 104

    Heuer, T. S. и др. . Ингибирование FASN и лечение таксаном объединяются для повышения противоопухолевой эффективности в различных моделях опухолей ксенотрансплантата за счет нарушения пальмитоилирования тубулина и организации микротрубочек и опосредованных ингибированием FASN эффектов на онкогенную передачу сигналов и экспрессию генов. EBioMedicine 16 , 51–62 (2017).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 105

    Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02223247 (2017).

  • 106

    Sheridan, C. Ингибиторы IDO занимают центральное место в иммуноонкологии. Нат. Biotechnol. 33 , 321–322 (2015).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 107

    Йохемс, К. и др. . Селективный ингибитор IDO1 эпакадостат усиливает иммуногенность дендритных клеток и литическую способность опухолевых антиген-специфичных Т-клеток. Oncotarget 7 , 37762–37772 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 108

    Инцит. Пресс-релизы. Incyte http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=69764&p=irol-newsArticle_print&ID=2210055 (2017).

  • 109

    Юн, Дж.К., Франкель, А. Э., Феун, Л. Г., Экмекчиоглу, С. и Ким, К. Б. Аргининовая депривационная терапия злокачественной меланомы. Clin. Pharmacol. 5 , 11–19 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 110

    Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=ADI-PEG20+&Search=Search (2017).

  • 111

    Пейзер, Н.Д. и Грандис, Дж. Р. Геномика рака: найдите разницу. Природа 541 , 162–163 (2017).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 112

    Герлингер М. и др. . Внутриопухолевая гетерогенность и разветвленная эволюция выявлены с помощью мультирегионального секвенирования. N. Engl. J. Med. 366 , 883–892 (2012). Обсуждение возникновения внутриопухолевой гетерогенности при ccRCC.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 113

    Xu, K. Y. & Wu, S. Обновленная информация о лечении метастатической светлоклеточной и непрозрачной почечно-клеточной карциномы. Биомарк. Res. 3 , 5 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 114

    Кинг, С. К., Поллак, Л. А., Ли, Дж., Кинг, Дж. Б. и Мастер, В. А. Продолжающийся рост случаев почечно-клеточного рака, особенно у молодых пациентов и тяжелых заболеваний: США, 2001–2010 гг. J. Urol. 191 , 1665–1670 (2014). Обсуждение возможных причин увеличения заболеваемости ПКР в США.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 115

    Тосака А. и др. . Заболеваемость и свойства почечных образований и бессимптомной почечно-клеточной карциномы, обнаруженной при УЗИ брюшной полости. J. Urol. 144 , 1097–1099 (1990).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 116

    Куинн Д. И. и Лара П. Н. Младший почечно-клеточный рак - поражение иммунной контрольной точки или нескольких киназ. N. Engl. J. Med. 373 , 1872–1874 (2015).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 117

    Сумитомо, М. и др. . Синергизм в подавлении опухоли за счет прямого взаимодействия нейтральной эндопептидазы с PTEN. Cancer Cell 5 , 67–78 (2004).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 118

    Ли, Х. Дж. и др. . Прогностическое значение двуаллельной потери PTEN при светлоклеточном почечно-клеточном раке. J. Urol. 192 , 940–946 (2014).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 119

    Иноки, К., Li, Y., Zhu, T., Wu, J. & Guan, K. L. TSC2 фосфорилируется и ингибируется Akt и подавляет передачу сигналов mTOR. Нат. Cell Biol. 4 , 648–657 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 120

    Бьорнссон, Дж., Шорт, М. П., Квятковски, Д. Дж. И Хенске, Э. П. почечно-клеточная карцинома, связанная с туберозным склерозом. Клинические, патологические и генетические особенности. Am.J. Pathol. 149 , 1201–1208 (1996).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 121

    Элстром Р. Л. и др. . Akt стимулирует аэробный гликолиз в раковых клетках. Cancer Res. 64 , 3892–3899 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 122

    Миямото, С., Мерфи, А. Н. и Браун, Дж. Х. Akt опосредует митохондриальную защиту кардиомиоцитов посредством фосфорилирования митохондриальной гексокиназы-II. Cell Death Differ. 15 , 521–529 (2008).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 123

    Toschi, A., Lee, E., Gadir, N., Ohh, M. & Foster, D. A. Дифференциальная зависимость индуцируемых гипоксией факторов 1 альфа и 2 альфа от mTORC1 и mTORC2. Дж.Биол. Chem. 283 , 34495–34499 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 124

    Парк, Дж. Ю., Лин, П. Ю. и Вайс, Р. Х. Нацелены на путь PI3K – Akt при раке почки. Expert Rev. Anticancer Ther. 7 , 863–870 (2007).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 125

    Охх, М. и др. . Убиквитинирование фактора, индуцируемого гипоксией, требует прямого связывания с бета-доменом белка фон Хиппеля-Линдау. Нат. Cell Biol. 2 , 423–427 (2000).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 126

    Schwartzenberg-Bar-Yoseph, F., Armoni, M. & Karnieli, E. Супрессор опухоли p53 подавляет экспрессию транспортеров глюкозы GLUT1 и GLUT4. Cancer Res. 64 , 2627–2633 (2004).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 127

    Бенсаад, К. и др. . TIGAR, p53-индуцибельный регулятор гликолиза и апоптоза. Cell 126 , 107–120 (2006).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 128

    Suzuki, S. и др. . Фосфат-активированная глутаминаза (GLS2), индуцируемый p53 регулятор метаболизма глутамина и активных форм кислорода. Proc. Natl Acad. Sci. США 107 , 7461–7466 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 129

    Гурова, К. В., Хилл, Дж. Э., Разоренова, О. В., Чумаков, П. М., Гудков, А. В. Путь p53 в почечно-клеточной карциноме репрессируется по доминантному механизму. Cancer Res. 64 , 1951–1958 (2004).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 130

    Шоу Р. Дж. и др. . Киназа-супрессор опухолей LKB1 напрямую активирует AMP-активированную киназу и регулирует апоптоз в ответ на энергетический стресс. Proc. Natl Acad. Sci. США 101 , 3329–3335 (2004).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 131

    Ялниз, З. и др. . Новые мутации и роль гена LKB1 как опухолевого супрессора при почечно-клеточной карциноме. Tumor Biol. 35 , 12361–12368 (2014).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 132

    Duivenvoorden, W. C. et al. . Недостаточная экспрессия опухолевого супрессора LKB1 в светлоклеточной почечно-клеточной карциноме является обычным явлением и обеспечивает преимущество роста in vitro и in vivo . Br. J. Cancer 108 , 327–333 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 133

    Shim, H. и др. . c-Myc трансактивация ЛДГ-А: влияние на метаболизм и рост опухоли. Proc. Natl Acad. Sci. США 94 , 6658–6663 (1997).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 134

    Ким, Дж.W., Gao, P., Liu, Y.C., Semenza, G. L. & Dang, C. V. Фактор 1, индуцируемый гипоксией, и дисрегулируемый c-Myc совместно индуцируют фактор роста эндотелия сосудов и метаболические переключатели гексокиназы 2 и киназы пируватдегидрогеназы 1. Mol. Клетка. Биол. 27 , 7381–7393 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 135

    Гао, П. и др. . Подавление c-Myc miR-23a / b увеличивает экспрессию митохондриальной глутаминазы и метаболизм глутамина. Nature 458 , 762–765 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 136

    Шрофф, Э. Х. и др. . Сверхэкспрессия онкогена MYC вызывает почечно-клеточную карциному на мышиной модели через метаболизм глутамина. Proc. Natl Acad. Sci. США 112 , 6539–6544 (2015). Обсуждение взаимодействия c-Myc с перепрограммированием глутамина при ПКР.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 137

    Гордан, Дж. Д. и др. . Эффекты HIF-альфа на c-Myc различают два подтипа спорадической VHL-дефицитной светлоклеточной карциномы почек. Cancer Cell 14 , 435–446 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • Что такое метаболизм? • Ясно указано

    Заявлено ясно представляет: что такое метаболизм?

    Многие люди имеют смутное представление о том, что слово «метаболизм» имеет какое-то отношение к потере веса.Отчасти это правда: изучение метаболизма включает в себя исследования того, как клетки накапливают, накапливают и расщепляют жир; но метаболизм гораздо интереснее, чем последние тенденции похудания в Голливуде.

    Клеточный метаболизм можно определить как сумму всех контролируемых химических реакций, происходящих внутри клетки.

    Метаболизм настолько важен, что некоторые химики, работающие с НАСА и национальным научным фондом центра химической эволюции, считают, что лучшее понимание метаболизма может помочь нам, наконец, понять происхождение самой жизни и помочь нам узнать, где искать жизнь в другом месте космоса.

    Мы часто думаем об отдельных клетках как об «вещах», но в глазах химика клетка - это очень активная и сложная химическая система. Клетки нашего тела и, как следствие, сами наши тела, лучше рассматривать не как предметы, а как водовороты. Вы - постоянный поток материи и энергии.

    Пища, вода и кислород постоянно потребляются вашими клетками. Отходы, такие как C02, снова постоянно выдыхаются. Остальные отходы, конечно же, уходят разными путями.

    Молекулы в вашей коже постоянно обновляются, полностью заменяются примерно каждые 48 дней. Ваши кости, хотя они кажутся такими твердыми и прочными, полностью обновляются каждые 10 лет.

    Опять ты водоворот!

    Ваш клеточный метаболизм состоит из сотен различных реакций. Чтобы понять их все, исследователи часто разделяют их на 2 основные категории: Анаболический метаболизм: реакции, которые соединяют молекулы вместе для создания новых.И катаболический метаболизм: реакции, которые расщепляют молекулы.

    Чтобы запомнить разницу, думайте «катаболический» как «катастрофа», потому что катаболические реакции разрушают вещи.

    Когда вы едите яблоко, ваш пищеварительный тракт расщепляет его на отдельные молекулы - сахар, жиры и аминокислоты. Они всасываются в кишечнике, попадают в кровоток и затем распределяются по клеткам вашего тела. Попав внутрь клетки, метаболические реакции превращают эти молекулы в маленькие частички вас самих.

    Эта концепция настолько важна, что ее стоит повторить: метаболизм клетки, это внутренняя сеть химических реакций, берет молекулы из окружающей среды (в данном случае молекулы яблока), расщепляет их и превращает в кусочки сама ячейка. Иногда клетка создает запасные части для собственных изношенных молекул. Иногда он производит молекулы энергии. Они действуют как топливо и будут стимулировать будущую деятельность клетки. Мышечные клетки используют молекулы энергии для сокращения, клетки мозга используют их для формирования мыслей и так далее.

    На этой диаграмме показаны лишь некоторые из сетей, циклов и серий химических реакций, происходящих внутри ваших клеток. Как видите, клеточный метаболизм сложен.

    У разных видов развились разные метаболические пути, отчасти поэтому некоторые вещи, которые токсичны для вас, едят другие твари. Например, газообразный сероводород может убить вас при вдыхании, но некоторые виды бактерий используют его в пищу!

    Тем не менее, ученые, изучающие происхождение жизни, обнаружили, что одна очень особенная серия метаболических реакций, цикл лимонной кислоты, существует в той или иной форме почти у всех изученных до сих пор видов! Тот факт, что он почти универсален, предполагает, что цикл лимонной кислоты очень старый.

    Цикл лимонной кислоты, иногда называемый циклом Кребса (названный в честь его основателя), начинается, когда частицы пищи: сахара, жиры и аминокислоты, полученные после обеда, превращаются в лимонную кислоту. Связывая лимонную кислоту вместе с другими молекулами и снова разделяя их различными способами, лимонная кислота превращается в несколько различных типов молекул, а затем снова в лимонную кислоту.

    Это может показаться контрпродуктивным, просто вращение по кругу, как это, но многие из боковых молекул, с которыми он реагирует на этом пути, трансформируются в процессе, превращаются в части или, по крайней мере, в предшественники частей, в которых нуждается ваша клетка. восстанавливать поврежденные молекулы, расти, воспроизводить и приводить в движение его движения!

    Цикл лимонной кислоты - двигатель жизни, ядро ​​водоворота внутри ваших клеток!

    В нашем случае жиры, сахара и аминокислоты из нашей пищи расщепляются и в конечном итоге попадают в цикл лимонной кислоты.Углекислый газ и вода образуются как отходы, которые мы затем выдыхаем.

    Однако у некоторых видов бактерий цикл лимонной кислоты протекает в обратном порядке. Вода и углекислый газ используются в качестве «источников пищи» и вместе вступают в реакцию с образованием больших молекул углерода, которые бактерии используют для создания жиров, сахаров и аминокислот.

    Поскольку в обратном цикле лимонной кислоты используются такие простые исходные молекулы (h3O и CO2, вещества, которые были бы в изобилии на ранней Земле), некоторые исследователи считают, что «обратный» цикл лимонной кислоты был неправильно назван.Вероятно, он на миллионы лет предшествует «нормальному» циклу лимонной кислоты. Фактически, некоторые утверждают, что обратный цикл лимонной кислоты или что-то подобное могло предшествовать самой жизни и, возможно, дать толчок первым живым клеткам. Мы поговорим об этом подробнее в следующем видео!

    Итак, что же такое клеточный метаболизм? Клеточный метаболизм - это сумма всех контролируемых химических реакций, происходящих внутри живой клетки.

    Анаболические реакции берут маленькие молекулы и соединяют их вместе, чтобы построить новые.

    Катаболические реакции (вспомните «катастрофу») расщепляют молекулы.

    В основе метаболизма лежит серия катаболических и анаболических реакций, называемых циклом лимонной кислоты.

    Ты водоворот!

    Меня зовут Джон Перри, и это ясно сказано о метаболизме.

    Читать полную стенограмму

    7 шагов к написанию четких и кратких протоколов встречи + шаблон

    Первый раз, когда кто-то просит вас вести протокол встречи, может, мягко говоря, сбить с толку.Вы можете неопределенно кивнуть. Конечно, вы можете взять протокол встречи. Вы знаете, что такое собрание, и вы, конечно, знаете, какой протокол, поэтому, очевидно, протокол собрания…

    Когда вы думаете о задании, которое вы только что приняли, возникает леденящая кровь, неизбежная правда. На самом деле вы понятия не имеете, что такое на самом деле протокол собрания, и поэтому вы не знаете, технически говоря, как его записывать.

    Что такое протокол собрания?

    Протокол собрания - это записи, которые помогают заинтересованным сторонам быстро понять цель и результаты собрания. Ясные и краткие, эти записи должны включать ключевые моменты, потребности, действия и обсуждаемые возможности. Любая заинтересованная сторона, независимо от того, присутствовала ли она на данной встрече или нет, должна иметь возможность бегло просмотреть протокол и знать, как они могут внести свой вклад в проект или принять ключевое решение.

    Протоколы собраний могут быть средством прозрачности, если, например, вы используете их для общения и разъяснения того, как руководство принимало определенные решения. Минуты могут быть спасителями непрерывности, если, например, они знакомят новых сотрудников и руководителей с историей проекта.Они могут даже выступать в качестве трекеров прогресса, если вы используете их для запуска и управления мини-проектом с согласованными сроками, пунктами действий и целями.

    Итак, как видите, протоколы заседаний могут быть такими, какими вы их называете, они служат разным целям и поддерживают множество целей.

    Если все сделано правильно, протоколы собраний могут фактически послужить стратегической и обогащающей цели, улучшая решения в вашей компании , особенно если, как Марсия В. Бленко, автор и консультант, сказала в одном из 10 обязательных для чтения материалов по стратегии HBR, примечания стратегически запланировано для демократизации знаний компании и развития общего понимания:

    «Если менеджеры внезапно осознают, что они проводят меньше времени, сидя на собраниях, гадая, зачем они там присутствуют, это ранний сигнал о том, что компании стали лучше принимать решения.Когда встречи начинаются с общего понимания того, кто несет ответственность за внесение ценного вклада и у кого есть степень D, метаболизм организации при принятии решений получит импульс ».

    Несмотря на терминологию, ведение «протокола собрания» не означает, что вы должны детализировать каждую минуту встречи. Никто, особенно не все, кто уже просидел собрание, не хочет свернуться калачиком с кропотливо детализированной пьесой за игрой. Оказывается, если называть эти важные выводы «протоколом встречи», то они звучат гораздо более детально, чем нужно.Фактически, мы узнали от Wild Apricot, что «минуты» относятся к практике записи мелких деталей, а не к реальным протоколам встречи.

    Продолжайте читать, чтобы узнать не только о том, как вести протокол заседаний, но и о том, как отводить минуты, которые помогут каждому в вашей компании быть более стратегическими, решительными и информированными. Используйте советы вместе с нашим шаблоном протокола собрания, чтобы заработать репутацию мастера протокола собрания.

    Скачать бесплатный шаблон минут встречи

    Pro-Tip: если вам нужна поддержка и ресурсы, необходимые для управления не только протоколами собраний, но и другими вашими должностными обязанностями, тогда вы, вероятно, захотите подписаться на Assist, бесплатную еженедельную рассылку, которая предоставляет советы, инструменты и поддержка, необходимые для того, чтобы сделать абсолютно все или даже начать новую карьеру в EA.

    Как вести протокол собрания и заметки: пошаговые инструкции

    Шаг 1. Разработка процесса и шаблона

    Процесс

    Сделайте это за несколько недель / месяцев до встречи

    Точно так же, как дому нужен твердый план, если вы хотите, чтобы процесс строительства шел гладко, протоколы собраний нуждаются в прочном базовом процессе и структуре, если вы хотите, чтобы они были одновременно полезными и гладкими для людей, которые могут использовать и записывать.

    Протокол вашей встречи должен состоять из твердого шаблона, а также хорошо задокументированных задач или контрольных списков, которые будут понятны любому, кто потратит на это минуты.

    Шаблон

    В идеале, ваш шаблон будет основан на протоколах предыдущих встреч, проведенных в вашей организации. Если у вас нет прецедента в организации, создайте свой собственный шаблон, используя повестку дня собрания и готовый шаблон, который вам нравится.

    Зачем использовать повестку дня в качестве отправной точки? Как рассказал на monday.com один внештатный консультант проекта:

    «Используйте повестку дня встречи, чтобы отразить то, что обсуждается, чтобы вы не дублировали эту информацию, проясните, что нужно сделать в результате встречи, запишите аудио, чтобы ничего не пропустили, а затем отправьте свои заметки всем участникам, давая понять, кому нужно выполнить домашнее задание.”

    Если вы создаете шаблон на 100% с нуля, вам следует включить следующие элементы:

    Основы

    • Имя делопроизводителя
    • Название организации
    • Дата и время
    • Участники встречи
      • Включите всех, кто присоединился после начала собрания, но отметьте время, когда они прибыли, чтобы четко понимать, за какие решения они голосовали или принимали участие.
      • Отметьте, какие участники занимают ключевые должности в вашем совете директоров или в кадрах некоммерческих спонсоров.
    • Цель встречи (вы запросите это у владельца встречи на следующем шаге!)
    • Сводки отчетов и объявлений

    Настоящая субстанция

    • Решения приняты
    • Обсуждаемые альтернативные действия / варианты
    • Последующие действия, включая согласованные роли и обязанности
    Контрольный список протокола собрания

    Этот контрольный список суммирует все шаги, которые мы подробно описываем ниже.Это должно помочь коллегам и сотрудникам понять, как занять минуты в случае вашего отсутствия.

    • Создайте шаблон специально для предстоящего собрания, обновив стандартный шаблон, используя пункты из повестки дня следующего собрания, а также учитывая участников и стиль собрания.
      • Например, если ваше следующее собрание будет заседанием правления, на котором будут присутствовать всевозможные подзаконные акты, вам может потребоваться обновить свой шаблон, чтобы он отражал стандартную рабочую процедуру, такую ​​как правила порядка Роберта.Предварительно загруженные в шаблон шаги помогут не отставать от темпа обсуждения.
    • Попросите владельца собрания составить список приоритетных вопросов для записи.
      • Например, этому человеку может потребоваться только подробный отчет о предложениях и голосовании, но не краткое изложение представленных отчетов или представленных презентаций
    • Примите участие в собрании и заполните шаблон примечаний к собранию.
    • Пересматривайте примечания, пока не останутся только критические события, решения и элементы действий.
    • Раздайте протокол участникам и заинтересованным лицам. Обязательно назовите назначенные элементы действий и отметьте все шаги по подотчетности на месте. (Например, если вы вводите задачи в систему управления проектами и т. Д.)
    • Сохраните протокол в системе записи, которую используете вы и ваша команда.

    Шаг 2: приготовьтесь делать самые лучшие записи

    Лучший способ подготовиться к заметкам о собрании - это точно выяснить, что будет наиболее полезным и наиболее стоящим для записи.Для этого обратитесь к владельцу собрания за списком приоритетных вопросов. Если можете, подтолкните этого контактного лица к раскрытию наиболее важной информации, которую нужно зафиксировать в своих заметках.

    Вот несколько советов от некоторых опытных помощников руководителей, которых нам посчастливилось иметь в нашем сообществе:

    «Я бы нашел несколько минут с других встреч и сначала прочитал их, чтобы понять, что они ищут. Спросите у своего руководителя: «Это то, что вы ищете?»

    «Прежде чем приступить к делу, я узнал, на что надеется организатор, по протоколу.Я беру несколько минут на еженедельное собрание топ-команды, и моему руководителю нужны только основы, ничего особенного. Но для нашего ежегодного ретрита я придерживаюсь более формального формата, на написание которого уходит значительно больше времени. Так что узнайте это, а затем вы можете искать шаблоны, которые могут уже существовать для других комитетов в вашей организации, и / или шаблоны, которые вы найдете здесь / в Интернете ».

    Pst! Если вы хотите получить такой совет и многое другое, вы действительно можете присоединиться к нашему сплоченному сообществу EA, подписавшись на Assist.

    Вот несколько вопросов, которые следует задать организатору встречи, когда вы позвоните:

    • Какова самая важная цель этой встречи?
    • Какие второстепенные цели?
    • Почему вы назначили эту встречу? (На самом деле это просто еще один способ спросить людей о цели встречи; это просто более простой вопрос для людей, чем вопрос «Какова ваша цель?»
    • Какое самое важное решение вы надеетесь принять на этой встрече?
    • Какой из этих пунктов повестки дня является для вас самым важным?
    • У кого, вероятно, будут какие-то действия в конце этой встречи?
    • Есть ли контекст, который мне следует понять? (Возможно, вам и не нужно знать об этом, но было бы полезно узнать, есть ли какая-то история или конкретный политический ландшафт рабочей силы, влияющий на решения или тон обсуждений на собрании.)
    • Чего вы ждете от этих минут?
    • На что вам нужны эти минуты?
    • У вас есть предпочтительный формат?
    • Кто-нибудь еще говорит по нотам?

    Шаг 3. Делайте заметки как абсолютный мастер

    Теперь мы подошли к сути этого процесса: собственно к написанию протокола собрания. Если вы создали надежный шаблон и получили все необходимые ответы от организатора встречи, значит, вы уже сделали большую часть тяжелой работы по созданию эффективных протоколов встречи.

    Вот что еще вы можете сделать, чтобы протоколы встречи соответствовали своему назначению.

    • Не просто записывать. Слушать. Считайте себя больше терапевтом, чем роботом-автоматом. Внимательно слушайте и используйте свое экспертное суждение, чтобы выявить ключевые моменты, потребности и возможности, лежащие в основе всех слов.
    • Следуйте совету, который однажды получил этот блоггер EA, и перестаньте сосредотачиваться на записи , кто что и когда сказал. Протоколы заседаний - это не стенограммы зала суда или тяжелые диалоги фильмов.Отпустите, кто что сказал, и сосредоточьтесь на сути того, что произошло.
    • Примите тот факт, что вы, вероятно, не сможете записать все во время встречи, а также получите идеально чистые записи. (В конце концов, доработка - это часть процесса.) Эксперты рекомендуют просто записывать заметки и потом беспокоиться обо всем остальном. Один из членов нашей группы руководителей высшего звена в Facebook даже сказал: «Люди склонны либо идти по кроличьему следу, либо говорить более подробно, чем вам нужно.Легче делать заметки и потом убирать.
    • Сосредоточьтесь на фиксации действий , если, в соответствии с правилами вашей компании, вы не должны фиксировать все дословно.
    • Используйте маркированные списки, чтобы сэкономить время , оставаясь при этом понятным.
    • Следите за ключевыми фразами, такими как
      • Мы должны / должны / должны…
      • Я приеду / протяну руку / посмотрю…
      • Давайте узнаем больше о…
    • Переключение между фактическим протоколом встречи и черновиком электронного письма.Скопируйте и вставьте элементы действий прямо в электронное письмо, чтобы вы могли легко редактировать и отправлять их позже.

    Выражаем благодарность всем экспертам в нашей группе в Facebook за эти бесценные лакомые кусочки! Закажите Assist, нашу еженедельную рассылку freemium, чтобы получать еще больше подобных советов по всем вопросам, от управления календарем до расшифровки ваших должностных обязанностей.

    О ведении виртуальной встречи…

    Приведенные выше правила применимы как к личным, так и к виртуальным встречам.Тем не менее, есть несколько дополнительных советов для тех, кто записывает протокол виртуального собрания:

    • Используйте всю технологию (например, варианты, указанные ниже в нашем разделе программного обеспечения и инструментов протокола собрания) , которые вы можете сделать, чтобы облегчить вашу жизнь . Это одно из преимуществ виртуальных встреч. Вы можете присутствовать при наличии нескольких запущенных программ.
    • Записывайте встречи, если позволяет ваша технология, а также если у вас есть всеобщее разрешение .Большинство технологий предлагают ненавязчивые функции записи, которые позволяют легко загружать файлы и работать с ними позже.
    • Используйте индикатор выполнения записи, чтобы отмечать временные метки, когда происходят важные обсуждения . Таким образом, если вы обнаружите, что какая-либо из ваших заметок неясна, вы будете точно знать, в какое место нужно перейти в записи, чтобы получить необходимые разъяснения.
    • Сообщите об этом, если из-за проблем с подключением, пропускной способности или других проблем слышно людей .Вам нужно все слышать и четко слышать, чтобы выполнять свою работу, поэтому обозначьте все проблемы, с которыми вы сталкиваетесь, когда пытаетесь запечатлеть встречу.

    Шаг 4: исправляйте и полируйте банкноты, пока они не станут сияющими

    В процессе редактирования вы полируете потенциально беспорядочный набор сделанных вами заметок до тех пор, пока они не станут блестеть, как безупречная официальная запись, которой им суждено стать. Ваша цель на этом этапе - вырезать свои заметки до тех пор, пока не останутся основные, желательно действенные, пункты.«Совершенство достигается не тогда, когда больше нечего добавить, а когда нечего убирать». Нажмите, чтобы твитнуть

    Как однажды сказал французский писатель Антуан де Сент-Экзюпери: «Совершенство достигается не тогда, когда больше нечего добавить, а когда нечего убирать».

    Помните: исправляйте как можно скорее.

    Лучше вычитайте и исправляйте, пока встреча еще свежа в вашей памяти. Вы можете быть удивлены, как поможет даже такой, казалось бы, небольшой контекст, который у вас в голове через несколько часов после встречи.Просто попробуйте подождать неделю, чтобы отточить свои минуты, чтобы осознать важность исправления как можно скорее. Подождите слишком долго, и вам, возможно, придется подвергать сомнению даже небольшие предложения, недоумевая, о чем вы говорите.

    Plus, как мудро сказал один из членов нашего сообщества EA:

    «Чем дольше мы храним протоколы заседаний и заметки, тем меньше вероятность того, что кто-то их прочитает».

    Установите предпочтительный процесс проверки, опираясь на приведенные ниже шаги и даже превращая их в контрольный список.

    • Пронумеруйте страницы и отформатируйте все до , прежде чем начать. Это упростит работу глаз.
    • Убедитесь, что вы включили базовую информацию для минут , включая дату и время встречи, список участников, название организации или команды и любые другие приоритетные элементы из вашего шаблона.
    • Удалите все редакционные статьи , любые личные суждения, мнения или идеи, которые вы могли случайно вставить.
    • Организуйте заметки в маркированный список общих тем и ключевых моментов.
    • Определите, что действительно важно. Вот несколько вопросов, о которых следует помнить при оценке своих заметок:
      • Это действительно «большая картина» или просто мелочи?
      • Будет ли это иметь значение через несколько месяцев?
      • Подразумевается ли эта информация?
      • Понимает ли это отсутствующий?
    • Корректура! Если вы работаете на экране компьютера, распечатайте копии, чтобы не пропустить опечатки, иначе глаза могли бы скользить по яркому экрану.

    Шаг 5. Электронная почта с заметками и последующими действиями

    После того, как вы сократили количество минут встречи до абсолютного совершенства - возможно, это 3-5 основных выводов - пора отправить их в мир, чтобы они творили чудеса. Фактически, вам нужно разослать их заинтересованным сторонам, если вы хотите, чтобы они стали официальными письменными документами, которыми они должны быть. (Согласно этому сообщению, ничто не является официальным, пока заинтересованные стороны не одобрят их.)

    Однако отправка протокола собрания - это гораздо больше, чем просто отправка любого старого электронного письма.Распределение протоколов собрания действительно является следующим большим призывом к действию после собрания. Ясность, которую вы используете для публикации протокола собрания, а также для делегирования последующих действий и действий, может серьезно повлиять на успех проекта. Ваша миссия при рассылке протокола собрания:

    • Запросить согласование
    • Поблагодарить всех участников собрания и членов правления за потраченное время и усилия
    • Обобщите ключевое решение, чтобы даже скиммеры могли убрать ключевые моменты
    • Делегировать действия участников собрания
    • Сообщить о сроках выполнения этих действий Пункты
    • Перенести дату следующей встречи, если применимо
    • Предлагаю ответить на вопросы.Как официальный хранитель, а не просто хранитель протокола собрания, вы можете просто иметь ответы, которые нужны кому-то для успешного выполнения своих задач.

    Подсказка: продолжение встречи почти похоже на маленькие мини-проекты. Держите всех в курсе с помощью Toggl Plan. Внесите в этот удобный инструмент итоги встречи, чтобы прояснить обязанности каждого, а также обеспечить полную прозрачность того, что было сделано и что необходимо сделать.

    Шаг 6. Сохраните заметки в базе знаний

    Хотя отправка протокола собрания по электронной почте всегда является хорошей идеей, вам может потребоваться резервная копия для использования в будущем - на тот неизбежный момент, когда кто-то обратится к вам и не сможет найти электронное письмо, случайно удалил или не получил его и т. Д.Вот почему мы рекомендуем вести протокол в любой системе учета, которую используете вы и ваша команда.

    Все, от простой папки на Google Диске до выделенного места в сети вашей компании, может вместить минуты. Ключевым требованием является то, чтобы каждый рассматривал это место как надежный источник информации. Таким образом, вам не придется задавать всевозможные вопросы от людей, которые просто пытаются найти протокол.

    Подождите! На этом этапе абсолютно необходимо, если вы еще этого не сделали, дать файлу имя, которое имеет непосредственный смысл и соответствует всем установленным соглашениям об именах.

    Например, MeetingTitle_Team_Data или MeetingOwner_MeetingType_Data. Этот шаг в миллион раз упростит вам и всем остальным поиск нужных минут.

    Pro-Tip: полностью освоите этот шаг, используя такой инструмент, как monday.com, для хранения заметок и совместной работы над ними.

    Шаг 7: Привлечение заинтересованных сторон к ответственности за принятие мер

    Выше мы упоминали, что некоторые встречи, особенно последующие, могут превратиться в мини-проекты.И, по характеру работы, человек, ведущий протокол собрания, часто получает или просто естественным образом берет на себя роль координатора проекта. Это верно как для неформальных встреч, так и для заседаний совета директоров.

    К тому времени, когда вы дойдете до этого шага, вы уже пересмотрели свои протоколы и раздали их с четкими инструкциями. На этом этапе вы следите за тем, чтобы все были подотчетны, чтобы убедиться, что они используют предоставленные вами ресурсы и информацию для достижения прогресса и принятия мер по ключевым выводам встречи и новым делам.Короче говоря, на этом этапе вы убедитесь, что то, что все сказали, что они будут делать, - то, о чем все говорили, - действительно выполняется.

    Использование таких инструментов, как Toggl Plan или monday.com, упростит эту задачу, так как вы и все остальные легко сможете проверить проекты и просмотреть официальные записи собрания. Если вы не пользуетесь никакими технологиями, то еженедельная или ежемесячная проверка должна помочь. Просто позвоните или отправьте электронное письмо с просьбой обновить статус и напомнить всем об их обязанностях.

    На этом этапе вы также можете помочь команде, взяв на себя инициативу при расстановке приоритетов. Теперь, когда у вас было немного времени, чтобы обозначить все события встречи, для вас имеет смысл сгруппировать все действия по уровню важности. Один из простых способов сделать это - распределить все элементы собрания по секторам в соответствии с их приоритетом и срочностью.

    ЭЙ! Для вас важно стать профессионалом?

    Да!

    Программное обеспечение и инструменты для минут встречи

    1) Выдра

    Усильте свои записи с помощью искусственного интеллекта

    Otter был разработан, чтобы делать заметки более эффективными, организованными и полезными.Он предлагает запись и редактирование в реальном времени, и он даже превращает записи встреч в расшифровки стенограмм. Благодаря аккуратным заметкам, которые вы можете легко читать и бегло просматривать, у вас есть вся необходимая информация, чтобы сделать командные собрания продуктивными для всех участников.

    Почему это поможет вам с протоколом встречи:

    Если у вас есть привычка записывать собрания, а затем расшифровывать записи вручную, то вы знаете, сколько времени этот инструмент сэкономит вам. Если вы обычно не создаете полную стенограмму встречи, Otter дает вам способ сделать это быстро и легко.Расшифровка стенограммы будет неоценимой, когда вы будете систематизировать и редактировать свои записи.

    Один участник нашего сообщества EA в Facebook сказал об Otter следующее:

    «Я использовал OtterAi, когда составлял протокол собрания. Это стоило каждого пенни, поскольку мои протоколы подлежали нормативной проверке ».

    2) monday.com

    Упрощает и расширяет процесс минут, от создания шаблона до отслеживания отчетности

    monday.com - это комплексный центр продуктивности, который вы можете использовать, чтобы максимально упростить время проведения встреч.Вы можете построить свой процесс с помощью шаблона заметок, а затем использовать платформу, чтобы обеспечить идеальную прозрачность в ходе ключевых последующих действий, облегчая для всех, без каких-либо дополнительных встреч, делиться идеями и оставаться в курсе.

    Почему это поможет вам с протоколом встречи:

    Оптимизирует процесс. С monday.com у вас не только есть инструмент, который предоставляет готовые шаблоны, но у вас также есть платформа, необходимая для обмена заметками и управления последующими действиями.

    3) Отличный

    Сделайте так, чтобы последующие действия вашей встречи были максимально действенными и легко отслеживаемыми

    Nifty - это приложение, которое позволяет вам управлять документами и задачами и совместно работать над ними в режиме реального времени. Создавайте свои идеально отформатированные протоколы в Nifty, а затем легко делитесь ими, чтобы соавторы могли добавлять комментарии и материалы.

    Почему это поможет вам с протоколом встречи:

    В дополнение к предоставлению платформы для создания и распространения заметок о встречах, Nifty также помогает вам настроить центр знаний, где другие участники встречи могут обсудить вопросы, которые вы, возможно, пропустили.(В конце концов, вы всего лишь человек!)

    4) Evernote

    Визуальный способ поделиться заметками и идеями

    Evernote предлагает множество функций, позволяющих полностью изменить способ ведения заметок. Используйте их шаблоны для создания идеальной основы и даже сканируйте физические документы, чтобы импортировать их в виртуальный центр заметок.

    Почему это поможет вам с протоколом встречи:

    Evernote заставляет ваши минуты работать на вас. Это поможет вам делать заметки, которые настолько организованы, что вы можете легко найти нужную информацию, а затем вернуться к работе.

    5) Нуклино

    Командная синхронизация, создающая ощущение, будто вы делитесь одним мозгом.

    Nuclino называет себя «коллективным мозгом», потому что он распределяет знания по вашей команде, как будто вы действительно разделяете коллективный мозг. Эта совместная вики предоставляет домашнюю онлайн-базу для документов, заметок и других источников ценной информации.

    Почему это поможет вам с протоколом встречи:

    Со временем Nuclino поможет вам превратить все протоколы заседаний совета директоров вашей организации в полезный центр знаний.Этот продукт позволяет ссылаться на другие соответствующие заметки и даже группировать заметки по категориям. Это означает, что у вас не будет просто папка, полная документов встречи, а вместо этого будет база знаний, которую люди могут использовать для сбора контекста и истории и принятия обоснованных решений.

    6) Ассист

    Бесплатная еженедельная рассылка новостей, которая поможет вам справиться с задачей

    The Assist - это еженедельный информационный бюллетень по электронной почте, который предоставляет советы, рекомендации и советы, необходимые помощникам для выполнения более важных задач, а также личного и профессионального развития.

    Почему это поможет вам с протоколом встречи:

    Благодаря еженедельной доставке новой информации, Assist будет держать вас в курсе всех техник и ресурсов, которые вам нужны, чтобы постоянно улучшать процесс использования минут встречи и выполнения всех других удивительных вещей, которые вы упаковываете в день.

    Люди тоже задают эти вопросы о протоколах встреч

    Q: Для чего нужен протокол собрания?

    • A: Цель написания протокола собрания [ССЫЛКА] - помочь всем, включая людей, которые не присутствовали на собрании, быстро понять цель и результаты собрания.Несмотря на номенклатуру, ведение «протокола встречи» не означает, что вы должны детализировать каждую минуту встречи. (Никто, особенно не все, кто уже просидел собрание, не хочет свернуться калачиком с кропотливо детализированной пьесой за игрой.)

    Q: Что должно быть включено в протокол собрания?

    • A: То, что вы включаете в протокол собрания, в конечном итоге зависит от конкретной встречи и целей. Вот несколько вещей, которые должны быть у всех минут:
      • Имя человека, делающего заметки
      • Название организации
      • Дата и время
      • Участники встречи
      • Цель встречи
      • Сводки отчетов и объявлений
      • Принято решений
      • Обсуждаемые альтернативные действия / варианты
      • Последующие действия, включая согласованные роли и обязанности

    В: Чем полезен протокол собрания?

    • A: Протокол собрания приносит пользу всем - участникам, которые были в центре внимания, отсутствующим, будущим сотрудникам, ключевым заинтересованным сторонам и многим другим.Протоколы встреч дают всем заинтересованным сторонам, решающим помочь или пытающимся принять всеобъемлющие стратегические решения, возможность быстро понять контекст и статус конкретного проекта или цели.

    В. Могу ли я использовать Документы Google, чтобы вести протокол собрания?

    • A: Да, вы можете использовать Документы Google, чтобы вести протокол собрания. Начните с шаблонов и инструкций в этом посте.

    Q: Как мне составить эффективный протокол собрания?

    • A: Напишите эффективный протокол собрания, включив в него только то, что нужно знать, - ключевые моменты, потребности и возможности, лежащие в основе всех слов.Краткость и ясность - лучший способ составить полезные протоколы встреч, потому что, упрощая их, вы гарантируете, что люди могут и действительно будут использовать ваши минуты. Не будьте рабом шаблона; используйте его как руководство, но используйте свое экспертное суждение, чтобы определить, какая информация понадобится людям позже.

    Q: Есть ли образец формата протокола встречи, который я могу использовать?

    • A: Да, вы можете использовать множество примеров формата протокола заседаний. Этот пост включает в себя все, что вам нужно - шаблоны, советы и инструкции - для составления эффективных, организованных протоколов встреч.

    Q: Есть ли приложения для протоколирования собраний, которые я могу использовать?

    • A: Да, есть приложения для протоколирования собраний, которые вы можете использовать. Как подробно описано здесь, вы можете использовать monday.com для совместной работы над своими заметками и последующими действиями, Evernote, чтобы обновлять заметки в режиме реального времени, или даже Nuclino, чтобы превратить свои заметки в интерактивный центр знаний.

    Q: Как мне написать отчет о собрании?

    • Напишите отчет о собрании, начав сначала с шаблона, в идеале - на основе предыдущих отчетов в вашей организации.Если у вас нет прецедента в организации, создайте собственный шаблон, используя повестку дня собрания и организуя его в соответствии с понравившейся схемой дизайна.

    Краткий обзор и понимание потенциальных осложнений

    Обзорная статья: Метаболическая хирургия: краткий обзор и понимание потенциальных осложнений

    140 2011 Том 16 № 3JEMDSA

    всасывание (мальабсорбция) пищи, в основном жиров и

    крахмалов, но также из различных минералов и жирорастворимых витаминов

    .Неабсорбированные жиры и крахмалы попадают в толстую кишку

    , где бактериальное действие вызывает раздражители

    и зловонные газы (стеаторея). Эти возрастающие эффекты питания

    связаны с относительно скромной дополнительной потерей веса

    и имеют ограниченное применение.

    Петлевой обходной желудочный анастомоз («мини-обходной желудочный анастомоз»)

    С самого начала, в 1967 году, mini GBP использовался для реконструкции с использованием петли тонкой кишки

    , а не конструкции Y

    , как это принято сегодня.Хотя этот процесс на

    проще, он может вызвать попадание желчи и ферментов поджелудочной железы из тонкой кишки

    в пищевод, иногда вызывая тяжелое воспаление и изъязвление

    желудка,

    или нижних отделов пищевода. Если произойдет утечка в брюшную полость

    , эта едкая жидкость может иметь серьезные последствия.

    Многочисленные исследования показывают, что реконструкция петли

    (гастроеюноанастомия по Бильроту II) повышает безопасность при размещении

    низко на животе, но может иметь катастрофические последствия при размещении

    рядом с пищеводом.Таким образом, даже сегодня

    «петель» используются для общих хирургических процедур,

    таких как хирургия язвы, рака желудка и

    повреждений желудка. Однако бариатрические хирурги отказались от использования конструкции

    в 1970-х годах, когда было признано, что

    риска не связаны с контролем веса. Помимо

    , нарушения питания очень распространены, и с

    трудно справиться.

    Физиология обходного желудочного анастомоза

    процедура

    GBP уменьшает размер желудка более чем на

    90%.Нормальный желудок может растягиваться, иногда до размера

    > 1 500 мл, в то время как размер мешочка GBP может составлять 30 мл.

    Мешочек GBP обычно формируется из части желудка

    , которая наименее подвержена растяжению. Это, в сочетании с небольшим исходным размером

    , предотвращает любое существенное долгосрочное изменение объема пакета. Что действительно меняется со временем

    , так это размер соединения между желудком и кишечником,

    и способность тонкой кишки удерживать больший объем пищи, равный

    .Когда пациент принимает только небольшое количество пищи,

    , первая реакция - это растяжение стенки желудка

    мешочка, стимуляция нервов, которые сигнализируют мозгу о том, что желудок

    заполнен.

    Пища сначала сбивается в желудке, а затем попадает в

    тонкую кишку. Когда просвет тонкой кишки

    вступает в контакт с питательными веществами, выделяется ряд гормонов

    , включая холецистокинин из двенадцатиперстной кишки,

    и общий пептид YY и глюкагоноподобный пептид 1 из подвздошной кишки

    .Эти гормоны препятствуют дальнейшему потреблению пищи, и

    были названы «факторами сытости». Грелин, гормон

    , который выделяется в желудке, стимулирует голод, а также прием пищи

    . Предполагается, что изменения в уровнях циркулирующих гормонов после

    фунтов стерлингов приведут к снижению потребления пищи

    и массы тела у пациентов с ожирением. Чтобы получить максимальную пользу от этой физиологии

    , важно, чтобы

    пациент принимал пищу только во время приема пищи (от трех до четырех

    небольших и одинаковых порций в день) и избегал перекусов

    между приемами пищи, что может эффективно «обойти обходной путь».

    Это требует изменения пищевого поведения и изменения

    давно приобретенных пищевых привычек. Почти в каждом случае, когда прибавка в весе на

    происходит поздно после операции, сильно увеличилась не способность

    для приема пищи, а, скорее, характер постоянного приема пищи

    . Потенциальные пациенты

    нуждаются в обширных консультациях по питанию и психологу в

    , чтобы воспользоваться достоинствами своего недавно приобретенного «инструмента»

    .

    Осложнения хирургического лечения ожирения

    Интраоперационные осложнения

    Осложнения, возникающие во время бариатрических операций, можно разделить на 3 категории:

    •  Кровотечение

    •  Непреднамеренное повреждение желудочно-кишечного тракта • Заболевание желудочно-кишечного тракта

    .

    Частота интраоперационных осложнений

    составляет в лучшем случае 0–1,4%.

    •  Интраоперационных осложнений, как правило, можно избежать

    неослабевающей концентрацией и осторожной техникой

    •  Травмы могут быть успешно скорректированы или восстановлены, если

    распознаны во время операции

    •  Частота спленэктомии составляет около 0.3-0,5%

    •  Интраоперационные осложнения должны быть редкими в опытных руках

    (<1%).

    Ранние послеоперационные осложнения (заболеваемость)

    Частота осложнений в раннем послеоперационном периоде, таких как

    инфекция, расхождение, утечки из-за разрыва скоб, стеноз устья

    стеноз, язвы и тромбоз глубоких вен (ТГВ) с легочной эмболией

    , составляют примерно 4-8%. Однако

    комбинированный риск наиболее серьезных осложнений

    (желудочно-кишечная утечка и ТГВ) составляет <3%.

    Тромбоэмболия легочной артерии

    Тромбоэмболия легочной артерии - основная причина периоперационной

    смерти у пациентов с ожирением хирургического профиля. Сообщается, что частота

    тромбоэмболии легочной артерии составляет 0,5% в большинстве

    больших серий бариатрических операций. Почти треть из

    бариатрических пациентов, страдающих тяжелой тромбоэмболией легочной артерии

    , умирают. Эта частота ниже, чем при других крупных хирургических вмешательствах.

    Частота тяжелой тромбоэмболии легочной артерии не соответствует

    Annals of Nutrition and Metabolism Guidelines

    В разделе «Вклад авторов» должно быть включено краткое описание вклада каждого человека, указанного в качестве автора.Авторы статьи, не соответствующие критериям авторства ICMJE, должны быть указаны в разделе «Благодарности». Если автор удаляется из перечисленных авторов или добавляется к ним после подачи заявки, от всех изначально перечисленных авторов и от автора, который будет удален или добавлен, требуется объяснение и подписанное заявление о соглашении, подтверждающее запрошенное изменение.

    Заявление о доступности данных

    Политика обмена данными журнала настоятельно рекомендует авторам делать все наборы данных, на которых основаны выводы статьи, доступными для редакторов, рецензентов и читателей без излишних ограничений везде, где это возможно.Авторы должны предоставить в своей статье Заявление о доступности данных, в котором подробно описывается, доступны ли данные и где их можно найти. В случаях, когда данные исследований не являются общедоступными по юридическим или этическим причинам, это должно быть четко указано в Заявлении о доступности данных вместе с любыми условиями доступа к данным. Решение о публикации не будет зависеть от того, поделятся ли авторы данными своих исследований.

    Примеры заявлений о доступности данных:

    · Данные, подтверждающие выводы этого исследования, находятся в открытом доступе в [имя репозитория e.g «figshare»] на http://doi.org/[doi], ссылочный номер [ссылочный номер]

    · В этом исследовании использовались общедоступные наборы данных. Их можно найти в [название репозитория, например, «figshare»] по адресу http://doi.org/[doi], ссылочный номер [ссылочный номер]

    · Все данные, полученные или проанализированные в ходе этого исследования, включены в эту статью [и / или] его файлы с дополнительными материалами. Дальнейшие запросы можно направить соответствующему автору.

    · Данные, подтверждающие выводы этого исследования, не являются общедоступными из-за [ПРИЧИНА, ПОЧЕМУ ДАННЫЕ НЕ ПУБЛИЧНЫ e.грамм. они содержат информацию, которая может поставить под угрозу конфиденциальность участников исследования], но доступны по адресу [например, соответствующий автор [инициалы автора] ИЛИ комитет по обмену данными [ПРЕДОСТАВЛЯТЬ КОНТАКТНЫЕ ДАННЫЕ, включая адрес электронной почты] по разумному запросу]

    · Данные в этом исследовании были получены из [стороннего источника], где могут применяться [ОГРАНИЧЕНИЯ / ЛИЦЕНЗИЯ]. Такой набор данных может быть запрошен у [исходная контактная информация].

    Обратите внимание, что если авторы представляют журнал с политикой двойного слепого рецензирования, заявление о доступности данных должно быть анонимным, если это необходимо.

    Определение данных исследования : Эта политика применяется к данным исследования, которые потребуются для проверки результатов исследования, представленных в статьях, опубликованных в журнале. Данные исследования включают данные, предоставленные авторами («первичные данные»), и данные из других источников, которые анализируются авторами в их исследовании («вторичные данные»). Данные исследования включают в себя любой зарегистрированный фактический материал, который используется для получения результатов в цифровой и нецифровой форме. Сюда входят, помимо прочего, табличные данные, код, изображения, аудио, документы, видео, карты, необработанные и / или обработанные данные.

    Для изображений Karger требует, чтобы отдельные / уникальные особенности в изображении не изменялись, а методы обработки изображений не изменяли исходную информацию об изображении (использование программного обеспечения и / или техники улучшения должны быть раскрыты в разделе методов). Любые опасения по поводу неправильного изменения изображения будут рассмотрены в соответствии с рекомендациями COPE.

    Исключения из политики: Эта политика не требует публичного обмена количественными или качественными данными, которые могут идентифицировать участника исследования, если участники не дали согласия на публикацию данных.Политика также не требует публичного обмена другими конфиденциальными данными, такими как местонахождение исчезающих видов. Альтернативы общедоступному обмену конфиденциальными или личными данными включают:

    ● Размещение исследовательских данных в репозиториях с контролируемым доступом

    ● Анонимизация или деидентификация данных перед общедоступным обменом

    ● Совместное использование только метаданных о данных исследования

    ● Установление процедур доступа к вашим исследование данных в статье и управление запросами на доступ к данным от других исследователей

    Инструкции для авторов по метаболизму и утилизации лекарств

    Версия PDF-инструкций для авторов
    Импакт-фактор журнала, коэффициент принятия и сроки обработки
    Информация для авторов, финансируемая NIH и Plan S Funders

    [пересмотрено 16 июля 2021 г.]

    ASPET приветствует рукописи, поддерживаемые спонсорами, аффилированными с Plan S.См. Информацию о рукописях, финансируемых планом S, выделенную ниже.

    Не уверены, относится ли ваша работа к тематике журнала? Пожалуйста, смотрите опцию Предварительного запроса, выделенную ниже.

    Содержание

    Объем представленных рукописей

    Метаболизм и утилизация лекарственных средств рассмотрит для публикации рукописи, описывающие результаты оригинальных фундаментальных и клинических исследований, которые содержат важную и новую информацию о метаболизме, транспортировке и утилизации лекарств, терапевтических макромолекулах, химических веществах окружающей среды и в некоторых случаях эндогенных соединениях.Приветствуются рукописи, которые описывают механистические аспекты метаболизма и транспорта лекарств, а также те, которые исследуют механизмы, которые влияют на экспрессию и регуляцию ферментов и переносчиков метаболизма лекарств, включая генетическую изменчивость. Рукописи, касающиеся генетических, пищевых или гормональных факторов, влияющих на биологическую судьбу химических веществ, также представляют интерес, равно как и те, которые касаются токсикологических последствий метаболизма ксенобиотиков.

    Рукописи, описывающие идентификацию метаболитов и / или идентификацию конкретных ферментов, ответственных за определенные метаболические пути, и рукописи, представляющие результаты фармакокинетических / фармакодинамических исследований, будут рассматриваться только в том случае, если они имеют более широкое влияние, чем исследуемые соединения, предлагают новое понимание важные существующие лекарственные средства или токсические вещества, или обращаются к механизмам, лежащим в основе распределения ксенобиотиков и реакции на них.Описательные исследования, в которых отсутствует такое понимание, не будут рассматриваться для обзора. Авторы должны выделить важные аспекты таких рукописей в сопроводительном письме и аннотации.

    Виды обучения

    Журналы

    ASPET заинтересованы в исследованиях, которые поддерживают опровержение важных вопросов и используют соответствующую методологию, средства контроля и размер выборки для получения достаточно точных ответов; результаты могут быть как положительными, так и отрицательными.

    Предварительный запрос

    Авторы могут подать предварительный запрос, чтобы редактор проверил, входит ли их работа в рамки «Метаболизм и утилизация лекарств» , до полной отправки. Нет бесплатной подачи для предварительного запроса. Запросы должны включать сопроводительное письмо, в котором указывается тип рукописи (например, исследовательская статья, мини-обзор и т. Д.), Аннотация, заявление о значимости и полная информация об авторе.

    Подача рукописей

    ASPET внедрила новую систему подачи рукописей 11 марта 2020 года. Авторы, отправляющие новую рукопись, должны следовать приведенным ниже инструкциям. Рукописи, представленные до 11 марта, пройдут процесс рецензирования в старой системе.Если вы не отправляли заполненные формы для отправки в старой системе, обратитесь в офис журнала по адресу [email protected], чтобы получить формы.

    Все рукописи должны подаваться через онлайн-систему рукописей журнала. Если вы впервые пользуетесь системой, вам необходимо создать учетную запись, прежде чем отправлять статью. Для этого нажмите «Новые пользователи: Зарегистрируйтесь здесь».

    Плата за подачу рукописи составляет 75 долларов. Оплата производится онлайн через систему подачи рукописей.Банковские переводы не разрешены. Плата за подачу рукописей не взимается с рукописей, автор которых является членом ASPET с хорошей репутацией. Чтобы получить отказ от платы, система запросит имя участника ASPET в процессе подачи заявки.

    Все авторы должны поставить цифровую подпись на бланке передачи авторских прав или лицензии открытого доступа, используя систему подачи рукописей. Подача рукописи является гарантией того, что она получила надлежащее разрешение от компании или учреждения автора, что она не защищена авторским правом, не опубликована или не принята к публикации где-либо еще, что она в настоящее время не рассматривается для публикации в другом месте и что она будет не может быть передан в другое место, пока находится на рассмотрении «Метаболизм и утилизация лекарственных средств» .Укажите все потенциальные конфликты интересов.

    В процессе подачи рукописи автору-корреспонденту будет предложено:

    • перечислить вклад каждого автора в статью (в дополнение к указанию этой информации в самой рукописи; см. Раздел 11 ниже),
    • раскрывает все финансовые конфликты, а
    • удостоверяют, что представлена ​​химическая структура всех новых соединений, цитируемых или обсуждаемых в рукописи, или дана ссылка на опубликованную структуру.

    Соответствующий автор несет ответственность за получение разрешения от правообладателя на воспроизведение или изменение рисунков и таблиц, а также на воспроизведение текста (полностью или частично) из предыдущих публикаций; разрешения должны позволять электронное воспроизведение, а также распечатку. Подписанные формы разрешений должны быть отправлены вместе с рукописью и идентифицированы как соответствующий элемент в рукописи (например, «разрешения для Рис. 1»). Кроме того, заявление о том, что материал перепечатывается с разрешения, должно быть включено в соответствующую легенду рисунка или в сноску к таблице рукописи.Печатный текст должен быть заключен в кавычки, а заявление о разрешении должно быть включено как бегущий текст или указано в скобках.

    Рукописи

    должны быть на английском языке, напечатаны только шрифтом Arial или Times New Roman , с двойным интервалом, включая ссылки, таблицы и подписи к рисункам, с полями не менее 1 дюйма (25 мм). Авторам, для которых английский не является родным языком, рекомендуется проверять свои рукописи на предмет грамматики, лексики, синтаксиса и пунктуации.Многие услуги редактирования на английском языке можно найти через онлайн-поиск, и они доступны за определенную плату. ASPET не поддерживает и не рекомендует какую-либо конкретную услугу.

    После завершения подготовки рукописи у авторов есть возможность отправить отдельные файлы текста и рисунков или , чтобы предоставить один файл PDF, содержащий текст и рисунки (но дополнительные данные в отдельном файле) с размером файла менее 250 МБ .

    PDF-файл можно подготовить с помощью Adobe Acrobat, который можно приобрести.Microsoft Word также имеет функцию «Сохранить как», которая позволит вам сохранить файл в формате PDF. (Версии ПК 2007 и новее, Macintosh 2004 и новее.) При использовании этого параметра разрешение рисунка может быть уменьшено. Авторы несут ответственность за точность и качество PDF-файла. При отправке одного PDF-файла:

    • Размер файла не должен превышать 250 МБ.
    • Текст и рисунки должны быть в одном файле с рисунками в конце файла.
    • Файл не должен содержать дополнительных данных или дополнительных легенд.Их нужно загружать отдельно.
    • Имя файла должно состоять из одного слова без пробелов и с расширением файла .PDF (например, DMD.pdf).
    • Удалите защиту паролем из файла.
    • Не устанавливайте ограничений на извлечение содержимого или изменение PDF-файла (это отключит извлечение ссылок).

    Проверка на сходство

    Similarity Check - это инициатива нескольких издателей по проверке оригинальности опубликованного и отправленного контента с помощью программного обеспечения iThenticate.ASPET использует проверку схожести для обнаружения случаев перекрытия и похожего текста в представленных рукописях. Все рукописи, рассматриваемые для публикации, перед принятием будут проверены с помощью проверки на подобие и iThenticate. Посетите Проверка сходства для получения дополнительной информации. О плагиате будет сообщено в учреждение (-а) авторов и спонсора (-ов).

    Серверы препринта

    Рукописи, депонированные на сервере препринтов, могут быть отправлены по адресу Drug Metabolism and Disposition .Должна быть добавлена ​​сноска о том, что рукопись была депонирована на сервере препринтов.

    Опция открытого доступа

    Авторы имеют возможность публиковать свои работы под лицензией Creative Commons Attribution (CC-BY; 3000 долларов США) или некоммерческой лицензией Creative Commons Attribution (CC-BY-NC; 2000 долларов США) за плату за открытый доступ, которая добавляется к плате за страницу. Лицензионное соглашение открытого доступа должно быть подписано цифровой подписью вместо Соглашения о передаче авторских прав. Форма предусмотрена в системе подачи рукописей.Статьи в открытом доступе не будут появляться в Интернете до тех пор, пока плата за открытый доступ не будет оплачена через систему Rightslink для научных коммуникаций (RLSC) Центра защиты авторских прав. Ссылка на RLSC предоставляется из системы подачи рукописей. Некоторые спонсоры требуют, чтобы авторы использовали вариант открытого доступа, когда он доступен - знает требования вашего спонсора до подачи .

    ASPET не предлагает возмещения платы за открытый доступ. Если в опубликованной статье обнаружена ошибка, связанная с открытым доступом (например,g., отсутствует лицензия Creative Commons, статья недоступна в свободном доступе или статья не депонирована в PubMed Central), ASPET исправит ошибку.

    Plan S

    Действительно для новых представлений после 31 декабря 2020 г .: Для рукописей, финансируемых национальными, благотворительными и международными фондами и исследовательскими организациями, которые официально поддерживают План S, авторы могут сделать рецензируемую, принятую версию рукописи работа сразу же доступна через репозитории с открытым доступом без эмбарго по лицензии CC BY.Отредактированная и отформатированная версия статьи будет опубликована в журнале со строкой об авторских правах ASPET. Такой порядок соответствует требованиям спонсоров Plan S. Финансирование от спонсора, аффилированного с Plan S, должно быть указано в рукописи. Авторы должны подписать Соглашение о передаче авторских прав ASPET, которое находится в системе подачи рукописей как шаг в процессе подачи.

    Организация рукописи

    Рукописи

    должны содержать следующие разделы в указанном порядке.Каждый раздел должен иметь название и начинаться с новой страницы. Все страницы, кроме страниц с рисунками, должны быть пронумерованы последовательно.

    1. Титульный лист. Он должен содержать полное название статьи, имена всех авторов и первичную лабораторию-источник. Принадлежность должна быть указана только инициалами автора. Финансовая поддержка исследования не должна быть на этой странице, а должна быть указана в виде ненумерованной сноски к заголовку и включена с другими сносками на отдельной странице после раздела Ссылки .

    2. Запуск титульной страницы. Текущий титульный лист должен содержать следующее:

    a) Текущий заголовок, который передает смысл полного заголовка (не более 60 знаков, включая пробелы и знаки препинания). Могут использоваться общепринятые сокращения (например, «АТФ», «Ах» и т.д.).

    б) Имя, адрес, номера телефона и факса, а также адрес электронной почты автора. Автором-корреспондентом может быть назначен только один автор. Адрес электронной почты также будет использоваться в качестве гипертекстовой ссылки в статье.В опубликованной рукописи можно указать до четырех дополнительных соавторов. В таких случаях относительные роли соавторов должны быть объяснены в сопроводительном письме, прилагаемом к подаче. Тем не менее, единственный автор должен быть назначен во время подачи, который будет нести ответственность за всю переписку во время обзора и обработки рукописи. Дополнительных соавторов-корреспондентов следует указывать только на титульном листе рукописи и не вводить в онлайн-систему подачи рукописей.

    c) Количество страниц текста, количество таблиц, рисунков и ссылок, а также количество слов в аннотации , введении и обсуждении (каждый элемент должен быть помещен в отдельную строку).

    d) Список нестандартных сокращений, используемых в статье, с указанием сокращений в алфавитном порядке. Список стандартных сокращений доступен здесь. Использование сокращений должно быть сведено к минимуму, чтобы улучшить читаемость и понимание текста.

    3. Реферат. Реферат должен кратко излагать проверяемую гипотезу, общие методы, результаты и выводы. Тезисы объемом более 250 слов не принимаются. Слово - это один или несколько символов, ограниченных пробелом. Аннотация должна состоять из одного абзаца. Ссылки в аннотации не допускаются. ВАЖНО: Если ваша рукопись будет принята, реферат, введенный в онлайн-форму метаданных, будет отображаться в сети ТОЧНО так, как вы вводите его в процессе подачи.Не забудьте закодировать все специальные символы, включая подстрочные и надстрочные индексы, используя коды, доступные в онлайн-системе подачи заявок. Для исправлений обновите аннотацию, если она отличается от оригинала.

    4. Заявление о значимости. Заявление о значимости должно кратко объяснять в 1-2 предложениях (максимум 80 слов) актуальность работы в широком контексте для широкого круга читателей. Следует выделить 2–3 наиболее важных момента статьи. Заявление о значении требуется для всех рукописей, содержащих реферат.Заявление о значимости появляется сразу после аннотации.

    5. Визуальная аннотация. В дополнение к текстовой аннотации авторы могут представить визуальную или графическую аннотацию, которая предназначена для привлечения внимания читателя и дает быстрое визуальное представление о сути статьи. Графика должна быть 440 пикселей в ширину и 350-365 пикселей в высоту и сохранена как RGB. Предпочтительны форматы файлов TIFF или PDF. Визуальные аннотации, представленные в Word или PowerPoint, приемлемы, но по возможности их следует избегать.Следуйте инструкциям по подготовке изображений, приведенным ниже для рисунков. Визуальная аннотация будет отображаться под текстовой аннотацией в аннотации и полнотекстовом просмотре HTML. Уменьшенная версия изображения, преобразованная нашим композитором из авторского файла, появится в оглавлении.

    Визуальный реферат должен быть цветным, простым и ясным, быть полностью оригинальным (перепечатанные изображения и рисунки не принимаются) и не должен содержать изображения какого-либо человека, живого или мертвого. Товарные знаки (например,g., логотипы компаний, изображения и продукты) не могут быть использованы. Изображение должно быть помечено как «Визуальное абстрактное», аналогично тому, как рецензенты маркируют рисунок для идентификации.

    6. Введение. Этот раздел должен содержать четкое изложение целей работы или проверяемых гипотез. Также следует дать краткое описание соответствующей предпосылки, которая поддерживает обоснование исследования. Объем введения не должен превышать 750 слов.

    Что касается введения экспериментального плана, то в разделе Introduction или Materials and Methods должно быть указано, какие части исследования (если таковые проводились) были выполнены в исследовательской манере, и какие (если таковые имеются) представляют собранные результаты и проанализированы в соответствии с заранее заданным планом (включая размер выборки).Любой из подходов приемлем, если поддерживается соответствующими методами анализа.

    7. Материалы и методы. Авторы должны подтвердить, что оригинальные исследования на животных были проведены в соответствии с Руководством по уходу и использованию лабораторных животных, принятым и опубликованным Национальным институтом здравоохранения США, и были одобрены Комитетом по уходу и использованию животных учреждения или местный эквивалент. В случае исследований с участием людей в качестве субъектов авторы должны подтвердить, что они были проведены в соответствии с Хельсинкской декларацией и одобрены Советом (советами) по надзору организации или эквивалентным комитетом по этике.Для мультисайтовых исследований все IRB должны быть согласованы.

    Этот раздел должен содержать явные, подробные и краткие описания всех новых используемых методов или процедур. Авторы должны ознакомиться с Принципами и рекомендациями NIH по отчетности о доклинических исследованиях (www.nih.gov/about/reporting-preclinical-research.htm). В то время как модификации ранее опубликованных методов должны быть описаны, обычно используемые процедуры требуют только ссылки на первоисточник. Описания методов должны быть достаточными не только для того, чтобы читатель мог оценить точность, воспроизводимость и надежность эксперимента (-ов), но и для того, чтобы иметь возможность воспроизвести результаты.Необходимо указать название и местонахождение (город и штат или страна) коммерческих поставщиков химикатов, реагентов и оборудования. Для биологических материалов укажите источник, каталог и номера партии (если применимо). Для антител также предоставьте ссылки, описывающие их селективность, если она не оценивается в текущей статье, и используемые разведения.

    Источники соединений, реагентов и оборудования, недоступные в продаже, должны быть указаны по имени и принадлежности здесь или в разделе Благодарности .Необходимо предоставить химические данные о новых исследуемых соединениях. Также должны быть предоставлены структуры новых биологических агентов на уровне современных знаний. Сообщите об источнике клеточных линий и, если известно, об их аутентификации и статусе заражения микоплазмами.

    Для экспериментов на животных авторы должны указать источник, вид, линию, пол, возраст, рандомизацию и содержание животных. Сообщите характеристики линий генетически модифицированных животных, включая поколения обратного скрещивания, или процент внесших вклад линий, если был проведен генетический анализ.

    Исследования и исследования in vivo с использованием первичных культур клеток или тканей животных или людей должны указывать пол экспериментальных субъектов или доноров тканей в разделе «Материалы и методы». Обозначения «смешанный» или «неизвестный» следует использовать при необходимости, когда пол не может быть определен (например, эмбриональные или ранние постнатальные культуры, клеточные линии, иммортализованные из смешанной культуры, ранее завершенные эксперименты, для которых пол не был задокументирован).

    Методы анализа данных должны быть объяснены достаточно подробно, чтобы читатель мог воспроизвести те же результаты.Некоторые из этих деталей могут быть включены в качестве дополнительных данных.

    8. Результаты. В этом разделе представлены экспериментальные данные без обсуждения их биологического значения. Результаты обычно представлены в виде рисунков или таблиц, без дублирования информации в тексте. Если таблица или рисунок включает менее четырех значений, данные должны быть представлены в тексте, а не в виде отдельной таблицы или рисунка. Величины сообщаемых переменных должны быть выражены цифрами.Обычно единицы сокращаются без знаков препинания и без различия между формами единственного и множественного числа (например, 1 мг, 25 мг).

    Данные должны быть представлены количественно, где это возможно, с описательными статистическими показателями. Некоторые подробности, касающиеся анализа данных, можно включить в раздел «Материалы и методы» или в условные обозначения рисунков. Все методологии преобразования или нормализации данных должны быть четко описаны, чтобы читатель мог воспроизвести результаты. Сообщите полное название каждого использованного статистического теста и точный размер выборки для каждой группы, включенной в анализ.Сообщите, как часто проводился каждый эксперимент, и объясните, был ли размер выборки / количество экспериментов установлен до получения данных или был адаптирован после этого. Статистическая методология и соответствующие контроли для всех множественных сравнений между образцами должны быть четко описаны.

    Авторам настоятельно рекомендуется прочитать Michel MC, Murphy TJ и Motulsky HJ (2019) Новое руководство для авторов по отображению данных и представлению анализа данных и статистических методов в экспериментальной биологии. Drug Metab Dispos 48 (1): 64-74, который находится в свободном доступе.

    Необходимо предоставить достаточную информацию о сборе образцов, чтобы различать независимые биологические точки данных и технические копии. Для исследований на животных или людях авторам рекомендуется использовать анализ мощности для вычисления подходящего размера выборки во время разработки исследования и сообщать о результатах. Если какие-либо данные или субъекты были исключены, четко укажите обоснование и статистическую методологию, которые использовались для принятия этого решения, и были ли критерии установлены заранее.

    Сделайте акцент на сообщении о разнице, соотношении, процентном изменении или других показателях величины эффекта и сообщайте об этом с доверительным интервалом 95%. По возможности, значения P следует выражать как точное значение, а не как « P <». Однако сводки значений P со звездочками могут использоваться на рисунках с множественными сравнениями. Общее количество сравнений, статистический метод, используемый для корректировки множественных сравнений, и ключ для сопоставления звездочек с диапазонами значений P должны быть включены в легенду рисунка.Не рекомендуется использовать слово «значительный» для описания результатов статистического анализа.

    Все данные, на которых основывается заключение статьи, должны предоставляться по запросу (если это необходимо с этической точки зрения) во время рассмотрения рукописи, а затем членам научного сообщества.

    9. Обсуждение. Выводы, сделанные на основе представленных результатов, включены в этот раздел. Хотя спекулятивное обсуждение разрешено, оно должно быть идентифицировано как таковое и основываться на представленных данных.Обсуждение должно быть как можно более кратким и не должно превышать 1500 слов.

    10. Благодарности. Раздел Благодарности помещен в конец текста. Здесь отмечается личная помощь. Финансовая поддержка указывается в ненумерованной сноске к названию. См. Раздел 13, Сноски.

    11. Авторские взносы. Вклад каждого автора в рукопись, как подробно описано в Форме ответственности автора, раскрытия финансовой информации и заявления о химической структуре, должен быть указан в этом разделе.Все соответствующие лица должны быть названы авторами работы. Каждая из применимых категорий авторства из формы должна быть указана с указанием фамилии каждого соответствующего автора (используйте первые инициалы, если несколько авторов имеют одинаковую фамилию). Например:

    Участвовали в разработке исследования: Сунг, Смит, Гупта и Абель.

    Проведенные эксперименты: Sung, Smith, Gupta, J.D. White, S.T. Уайт и Авель.

    Внесены новые реагенты или аналитические инструменты: Sung, J.Д. Уайт, С. Белый.

    Выполненный анализ данных: Sung, Gupta, J.D. White и Abel.

    Написал или участвовал в написании рукописи: Gupta, J.D. White, S.T. Уайт и Авель.

    12. Список литературы. Ссылки цитируются в тексте с указанием имени первого автора (или первого и второго, если они являются единственными авторами) и года публикации (например, Ruth and Gehrig, 1929; McCarthy, 1952; или Kennedy et al. ., 1960). В списке литературы ссылки располагаются в алфавитном порядке по авторам, а не нумеруются. В списке литературы должны быть указаны имена всех авторов. Если делается ссылка на более чем одну публикацию одного и того же автора (ов) в одном и том же году, суффиксы (a, b, c и т. Д.) Должны быть добавлены к году в тексте цитирования и в списке литературы. Названия журналов должны быть сокращены, как указано в каталоге Национального центра биотехнологической информации США.Ссылки на личные сообщения, неопубликованные наблюдения, препринты и статьи, представленные для публикации, даются в скобках в соответствующем месте текста, а не в списке литературы. Препринты следует использовать осмотрительно. Только статьи, официально принятые к публикации, могут быть указаны в списке литературы как «находящиеся в печати». Авторы несут ответственность за достоверность ссылок. Формат ссылок на журнальные статьи, главы, книги и статьи журнала перед публикацией следующий:

    Fricks IP, Maddileti S, Carter SRL, Lazarowski ER, Nicholas RA, Jacobson KA и Harden TK (2008) UDP является конкурентным антагонистом рецептора P2Y14 человека. J Pharmacol Exp Ther 325: 588-594.

    Kappas A (2002) Разработка ингибиторов гемоксигеназы для профилактики тяжелой желтухи у младенцев: исследования от лабораторного стенда до отделения для новорожденных, в Heme Oxygenase in Biology and Medicine (Abraham NG, Alam J, and Nath KA eds), стр. 3-17, Kluwer Academic / Plenum Publishers, Нью-Йорк.

    Уилсон Дж. Х. и Хант Т. (2008) Молекулярная биология клетки: подход к проблемам , 5-е изд. Garland Science, Нью-Йорк.

    Hanada K, Ikemi Y, Kukita K, Mihara K и Ogata H (2008) Стереоселективный метаболизм первого прохождения верапамила в тонком кишечнике и печени у крыс. Drug Metab Dispos DOI: 10.1124 / dmd.107.020339.

    13. Сноски. Сноски должны быть перечислены на отдельной странице и представлены в следующем порядке:

    a) Сноска без номера, указывающая источник финансовой поддержки. Эта информация должна быть в форме предложения с полным написанием названия финансирующего агентства.Исследования, финансируемые NIH, Wellcome Trust, UK Research and Innovation и их агентствами, ДОЛЖНЫ включать номер гранта в квадратных скобках:

    Эта работа была поддержана Национальным институтом здравоохранения Национального института диабета, болезней органов пищеварения и почек [Грант XXXX].

    Несколько номеров грантов следует разделять запятой и пробелом. Если исследование было поддержано более чем одним агентством, разные агентства должны быть разделены точкой с запятой с «и» перед окончательным спонсором:

    Эта работа была поддержана Wellcome Trust [Гранты XXX, YYY]; Национальный институт рака при Национальном институте здравоохранения [Гранты ZZZ, AAA]; и британские исследования и инновации [грант BBB].

    Финансирование этих агентств не может быть указано без номера гранта.

    Статьи, финансируемые NIH, будут депонированы в PubMed Central ТОЛЬКО при указании такого финансирования.

    Если один или несколько авторов являются сотрудниками NIH, необходимо включить следующую сноску:

    Это исследование было поддержано [частично] Программой очных исследований Национального института здоровья [название института].

    Если исследование, о котором сообщается, не получало внешнего финансирования, в сноске должно быть указано, что:

    Эта работа не получила внешнего финансирования.

    b) Ненумерованная сноска, содержащая информацию о тезисе, цитирование тезисов собраний, на которых ранее была представлена ​​работа, и т. Д.

    c) Имя и полный адрес (с указанием почтового адреса или почтового ящика и почтового индекса) и адрес электронной почты лица, получающего запросы на перепечатку.

    d) Нумерованные сноски с использованием надстрочных цифр, начинающиеся с названий (если есть) у авторов и перечисленные в порядке их появления.

    14.Легенды к фигурам. Рисунки пронумерованы арабскими цифрами и перечислены в порядке, а не по одному на странице. Легенды должны давать достаточное объяснение, чтобы читатель мог понять фигуру независимо от текста. Авторы должны предоставить подробную информацию о размерах групп, биологических и технических повторениях, а также статистическом анализе, использованном для всех экспериментов, показанных на каждом рисунке в легендах. Желательно, чтобы название легенды к рисунку не указывало на выводы, сделанные в результате эксперимента.Полное название любого статистического теста должно быть предоставлено либо в легенде рисунка, либо в разделе «Материалы и методы» (например, «двусторонний парный t-критерий»; «повторный измеренный односторонний дисперсионный анализ ANOVA с тестами множественных сравнений Даннета»). Легенды могут появляться непосредственно под рисунками во время первоначальной отправки PDF-файла для облегчения просмотра, но должны быть предоставлены как отдельный раздел (как часть текстового файла) после принятия.

    15. Таблицы. Каждая таблица должна быть разделена двойным интервалом и начинаться на отдельной странице, каждая страница должна быть пронумерована, как и остальная часть рукописи.Краткое описательное название приводится в верхней части каждой таблицы. Общие положения о таблице следуют за заголовком в форме абзаца. Сноски к таблицам выделяются курсивом, строчными буквами и надстрочными буквами и определяются под таблицей. Допустимые форматы таблиц - Word и WordPerfect.

    16. Рисунки. Использование цветных фигур бесплатно.

    Рисунки должны четко отображать экспериментальные данные. Диаграммы разброса предпочтительнее средних значений и ошибок.При больших размерах выборки предпочтительны сюжеты «ящик с усами» или «скрипка». При построении планок погрешностей используйте доверительные интервалы для построения графика точности и стандартные отклонения (SD) для построения графика вариации. Избегайте стандартной ошибки среднего (SEM) столбцов ошибок [см. Motulsky HJ (2014) Common Misconceptions about Data Analysis and Statistics, J Pharmacol Exp Ther , 351 (1): 200-205; DOI: https://doi.org/10.1124/jpet.114.219170]. Все методы преобразования, нормализации и аппроксимации кривых также должны быть четко описаны в подписях к рисункам.

    Манипуляции с изображениями: Рисунки в рукописях, рассматриваемых для принятия, будут проверены на предмет манипуляций. Хотя определенные модификации первичных данных часто необходимы для ясности и / или краткости, манипуляции с изображениями в целях обмана, с целью несправедливого улучшения или удаления или иного скрытия данных являются основанием для отклонения и могут представлять собой неправомерное поведение. Неуместные манипуляции с изображениями приведут к отклонению рукописи. О подозрении в неправомерном поведении можно сообщить в учреждение (-а) авторов и спонсора (-ов).Никакая конкретная функция в изображении не может быть улучшена, скрыта, перемещена, удалена или добавлена. Группирование изображений из разных частей одного и того же геля или из разных гелей, полей или экспозиций должно быть явным путем расположения рисунка (например, с использованием разделительных линий или обеспечения белого пространства, отделяющего полосы от разных гелей) и в текст легенды рисунка. Регулировки яркости, контрастности или цветового баланса допустимы, если они применяются к каждому пикселю изображения и при условии, что они не затемняют, не устраняют или не искажают любую информацию, присутствующую в оригинале, включая фон.Нелинейные корректировки (например, изменения настроек гаммы) должны быть указаны в легенде к рисунку. Эта политика согласуется со многими ведущими рецензируемыми журналами, публикующими биологические данные. Для получения более подробной информации см. «Рекомендации по передовым методам обработки изображений» от Office of Research Integrity. [С благодарностью Rockefeller Univ. Пресс.]

    Подготовка рисунка: Если ваша рукопись принята к публикации, вы должны будете предоставить исходные файлы, подготовленные в соответствии со следующими инструкциями.Чтобы опубликовать рисунки в своей статье с высочайшим качеством, важно предоставить цифровое искусство, соответствующее разрешению, размеру, цветовому режиму и формату файла. Это поможет избежать задержек с публикацией и повысить качество изображений. Щелкните это предложение, чтобы получить эти инструкции в виде файла PDF со снимками экрана и примерами изображений.

    Размеры и подготовка: Представьте цифры в их окончательном размере публикации; не масштабировать фигуры (напечатано 1: 1).Большинство цифр должно умещаться в одной колонке. См. Допустимую ширину в таблице ниже. Высота всех фигур должна быть ≤ 9,375 дюйма / 24 см / 56,5 пика.

    Колонны дюймов Сантиметров Пики
    1 ≤3,5 ≤8,9 ≤21
    2 ≤7,125 ≤18,2 ≤43

    Все панели составной фигуры должны быть представлены в одном файле.Обозначьте панели с рисунками заглавными буквами. Если символы не поясняются на лицевой стороне рисунка, могут использоваться только стандартные печатные символы. Включайте названия рисунков в легенду, а не на сам рисунок. Микрофотографии и электронные микрофотографии должны иметь маркировку с указанием калибровки увеличения в микрометрах и единицах Ангстрема. В легенде рисунка должно быть указано увеличение.

    Использование надписей и шрифтов:

    Используйте один и тот же шрифт для всех рисунков в рукописи и используйте стандартный шрифт, например Arial, Helvetica, Times, Symbol, Mathematical Pi и European Pi.Не используйте буквы разных размеров в пределах одного рисунка; используйте везде одинаковый или одинаковый размер. Предпочтительный размер шрифта - 8 пунктов; минимальный размер шрифта - 6 пунктов. Встраивайте все шрифты, используемые в векторные файлы. В Illustrator преобразуйте текст в контуры или установите флажок Встроить шрифты при сохранении файла.

    Пронумеруйте каждую цифру внизу, за пределами области изображения. Например:

    Не помещайте фигуру в рамку. Легенды могут появляться непосредственно под рисунками во время первоначальной отправки PDF-файла для облегчения просмотра, но должны быть предоставлены как отдельный раздел (как часть текстового файла) после принятия.

    Две категории цифровых произведений искусства:

    • Растровые изображения (т. Е. Пиксельные, также называемые растровыми изображениями; файлы TIF поддерживают только растровые данные) или
    • Векторные изображения (т. Е. Объектно-ориентированные; файлы EPS, AI и PDF поддерживают как векторные, так и растровые данные).

    Векторные изображения предпочтительнее, потому что они имеют высочайшее качество и дают наилучшие результаты при публикации. JPEG и GIF не рекомендуются для представления рисунков.

    Разрешение и растровые изображения: Изображения с низким разрешением являются одной из основных причин повторной отправки произведений искусства и задержек в расписании.Представленные оценщики (т. Е. Пиксельные) изображения должны соответствовать минимальным требованиям к разрешению. Растровые изображения можно разделить на монохромные (штриховые), полутоновые и / или комбинированные полутоновые. Предпочтительны форматы файлов TIFF, EPS, PDF или PNG.

    • Монохромные (1-битные) изображения (штриховая графика): распространенными примерами являются графики и диаграммы, состоящие из сплошного черного и белого цветов без значений серого. Предлагаемое минимальное разрешение для этого типа изображения составляет 1000 пикселей на дюйм при размере публикации.
    • Комбинация полутонов: распространенными примерами являются цветные или полутоновые изображения или фигуры в градациях серого, содержащие элементы полутонов и штриховых рисунков.Предлагаемое минимальное разрешение для этого типа изображения составляет 600 пикселей на дюйм при размере публикации.
    • Hafltones: распространенными примерами являются цветные или полутоновые рисунки, содержащие только изображения, без текста или штриховых рисунков. Предлагаемое минимальное разрешение для этого типа изображения составляет 300 пикселей на дюйм при размере публикации.

    Цветовой режим: Все файлы цветных изображений должны быть представлены в их исходном цвете RGB. Чтобы обеспечить точную цветопередачу при публикации при работе с растровыми изображениями, лучше всего использовать приложение, поддерживающее профили ICC, например Adobe Photoshop.Какое бы приложение вы ни использовали, обязательно всегда вставляйте исходный профиль ICC при сохранении файла. Обычно это поведение по умолчанию. Поле для встраивания профиля ICC отмечено по умолчанию. Только не забудьте оставить этот флажок установленным. Если вы используете другое приложение, проверьте документацию, чтобы убедиться, что вы правильно встраиваете профили ICC.

    Векторная графика: Векторные изображения обычно создаются с помощью программ для рисования или иллюстрации (например, Adobe Illustrator) и состоят из математически определенных геометрических фигур - линий, объектов и заливок.Векторная графика не зависит от разрешения и может быть увеличена до любого размера без потери качества.

    • Векторная штриховая графика. Распространенными примерами являются графики и диаграммы, созданные в программах для иллюстрации. Желательно, чтобы они были сохранены как файлы EPS, со всеми встроенными или преобразованными в контуры шрифтами и линиями графиков толщиной не менее 0,25 пункта.
    • Комбинация линий / полутонов: распространенными примерами являются цветные или полутоновые фигуры, содержащие элементы полутонов и штриховых рисунков. Полутоновые элементы должны обрабатываться в Photoshop, а линейные элементы - в Illustrator, а два элемента из двух приложений должны быть объединены в Illustrator.Желательно, чтобы они были сохранены как файлы EPS, со всеми встроенными или преобразованными в контуры шрифтами и линиями графиков толщиной не менее 0,25 пункта.

    Microsoft Office: Рисунки, представленные в Word или PowerPoint, приемлемы, но по возможности их следует избегать. Файлы Excel использовать нельзя. Если MS Office - ваш единственный выбор, следуйте этим общим правилам, чтобы файл был правильно подготовлен:

    1. Не используйте узор или текстурную заливку в графике.Вместо этого используйте сплошную заливку или процентные экраны: они будут эффективно сохраняться как векторные данные во время преобразования файлов. Примечание: 20% разница в процентных экранах наиболее эффективна для различения.
    2. Изображение, размещенное в приложении MS Office, должно иметь приемлемое минимальное разрешение для печати: 300 пикселей на дюйм для полутонов, 600–900 пикселей на дюйм для комбинаций и 1000–1200 пикселей на дюйм для штрихового рисунка.
    3. При вставке картинок / изображений в файлы не забудьте выбрать «вставить», а не «вставить ссылку».Последний не сможет правильно встроить изображение с высоким разрешением в файл MS Office.
    4. Всегда вставляйте шрифты в свои документы. Следуйте этим рекомендациям по внедрению шрифтов в документы MS Office:

    a) В меню «Файл» выберите «Сохранить как…» б) В меню «Инструменты» выберите «Параметры сохранения…», затем установите флажок «Вставить шрифты в файл».

    Авторам, не соблюдающим эти правила, будет предложено повторно представить свои рисунки в формате для печати, что может задержать публикацию.

    Схемы размещать после таблиц, но перед рисунками. Приложения размещать после таблиц и рисунков.

    17. Изображения на обложке. Изображение на обложке журнала взято из статьи в номере. Авторы могут представить на рассмотрение редакции отдельное изображение обложки на основе своей статьи. Допускается совмещение нескольких изображений из статьи. Все представленные изображения должны быть цветными. Ранее опубликованные обложки находятся в архиве всего онлайн-контента журнала.

    Идеальное изображение шире, чем высота, и не больше 6,5 дюймов в ширину и 5,5 дюймов в высоту. Представленные материалы должны иметь одинаковое соотношение ширины и высоты. Отправьте изображение в формате .tiff или .eps с разрешением не менее 600 точек на дюйм.

    Обложка, созданная неавтором, должна быть представлена ​​вместе с подписанной формой передачи авторских прав, а в легенде должно быть указано уведомление создателю.

    Отправьте файл с изображением обложки через систему онлайн-подачи, когда вам будет предложено представить исправленную рукопись или исходные файлы.Авторы будут уведомлены, если их обложка была выбрана для обложки.

    18. Дополнительные данные. Материалы, которые не могут быть представлены в основной части рукописи, могут быть опубликованы в качестве дополнительных данных. Эти материалы подлежат той же процедуре рецензирования, что и остальная рукопись. В тексте необходимо указывать дополнительные данные.

    Допустимые форматы дополнительных данных: Adobe PDF, видео Microsoft AVI, фильм MPEG, видео QuickTime и файлы PDB.При необходимости большие наборы данных могут быть отправлены в других форматах файлов. Рукописи, включающие моделирование и моделирование фармакокинетики или фармакодинамики, должны сопровождаться выходным файлом репрезентативной модели в Excel или другом совместимом формате, который широко доступен. Авторам также рекомендуется загружать файлы CMPX вместе с составной сводной таблицей и составным файлом, где это применимо. Файлы могут быть сжаты с помощью утилиты сжатия ZIP®. Несколько неподвижных изображений, таблиц и текста необходимо объединить в один файл PDF.

    За исключением видеороликов и больших наборов данных, в дополнительных данных должны быть указаны авторы статьи, название и название журнала. Это необходимо для определения исходной статьи дополнительных данных, если читатель распечатает файл. Этикетка должна располагаться вверху страницы. Страницы дополнений к данным не будут редактироваться или форматироваться ASPET. Они должны быть подготовлены с учетом читателя. Например, легенды должны появляться под рисунками, а не на отдельных страницах. Текст может быть через один интервал и помещен в столбцы для облегчения чтения.

    Видео должны быть представлены в формате QuickTime 3.0 или выше и могут быть подготовлены на ПК или компьютере Mac. Все видеоролики должны быть представлены в желаемом размере репродукции и длине. Легенда должна быть включена в отдельный файл. Чтобы избежать чрезмерных задержек при загрузке файлов, видеоролики должны быть не более 5 МБ и продолжительностью от 30 до 60 секунд. Авторам рекомендуется использовать параметр QuickTime «сжать» при подготовке файлов, чтобы помочь контролировать размер файла. Кроме того, кадрирование рамок и размеров изображений может значительно уменьшить размер файлов.Отправленные файлы могут быть зациклены для воспроизведения более одного раза при условии, что размер файла не станет чрезмерным. Авторы будут уведомлены, если существуют проблемы с видео в том виде, в каком они были отправлены, и им будет предложено изменить их. Редактирование видео в редакции производиться не будет. Ответственность за все изменения несет автор.

    Мини-обзоры

    Метаболизм и утилизация лекарств регулярно публикует мини-обзоров по важным или возникающим темам в этой области. Комментарии , предназначенные для стимулирования обсуждения или исследования, также будут рассматриваться и обрабатываться так же, как и мини-обзоры. Предпочтительны статьи, представляющие общий интерес для широкого круга читателей, по метаболизму и утилизации лекарственных средств и смежным областям. Компиляции данных и фактов по теме приемлемы, но наиболее желательны глубокий синтез и обсуждение значимости результатов, концептуальных достижений, пробелов в знаниях, текущих проблем и будущих направлений.

    Приветствуются как приглашенные, так и инициированные авторами мини-обзоры.Запросы или предложения по темам или авторам следует направлять редакторам обзоров, доктору Южун Лаю и доктору Сяо-бо Чжуну, по адресу [email protected]

    Мини-обзоры должны быть представлены через систему рукописей онлайн журнала. С авторов не взимается плата за оформление страницы или за обработку рукописей, но они должны будут оплатить перепечатку, если они захотят их заказать.

    Организация мини-обзора должна быть такой же, как и в оригинальной исследовательской статье. Организация рукописи, за исключением того, что компоненты, описанные ниже в разделе « Основная часть рукописи », должны заменить « Материалы и методы, результаты , Обсуждение » разделы оригинальной исследовательской статьи.Каждый раздел должен начинаться с новой страницы, и все страницы должны быть пронумерованы последовательно. Обратите внимание на следующие особые соображения при подготовке аннотации и тела рукописи .

    Реферат: Реферат должен указывать объем мини-обзора и включать краткое изложение основного представленного содержания. Аннотация ограничена 250 словами и должна быть понятна читателям без ссылки на текст. Ссылки на ссылки не допускаются, и не следует включать нестандартные сокращения.Аннотация должна состоять из одного абзаца. Также необходимо отдельное заявление о значимости (максимум 80 слов).

    Тело рукописи: Длина миниобзора может быть несколько гибкой, хотя Тело рукописи обычно должно составлять от 4000 до 6000 слов (без учета списка литературы) и предпочтительно включать следующее содержание. Количество ссылок не ограничено.

    Введение: Кратко опишите цель и объем мини-обзора, а также основные затронутые вопросы.

    Краткая историческая перспектива: Предоставьте читателям обзор наиболее важных открытий и разработок в этой области. Предоставьте читателям основу для понимания прошлого, интерпретации настоящего и прогнозирования будущего исследований в рассматриваемой области.

    Ключевые последние достижения: Предоставьте краткое изложение новых научных концепций, принципов и биологических механизмов, которые были опубликованы по рассматриваемым темам. В этом разделе также могут обсуждаться самые последние открытия в области технологических разработок и прорывов, а также то, как эти открытия могут продвинуть эту область вперед.

    Текущие проблемы и пробелы в знаниях: Обсудите проблемы, остающиеся в области исследования, и то, как пробелы в знаниях препятствуют дальнейшему развитию в этой области.

    Перспектива будущих направлений: Обсудите будущие направления, которые следует изучить для устранения пробелов в знаниях и текущих проблем.

    Выводы: Авторы могут предоставить краткие выводы по рассмотренным темам и / или краткое изложение основных обсуждаемых концепций.

    Общие рекомендации:

    • Название и аннотация должны быть привлекательными для широкого круга читателей.
    • Предоставлять обзоры на высоком уровне.
    • Представьте различные точки зрения, если применимо.
    • Цитируйте недавние обзоры по связанным темам.
    • По возможности используйте графику для иллюстрации новых концепций или обобщения достижений.
    • Изучите связи между обсуждаемыми темами и основными заболеваниями человека.

    Опровержения

    DMD рассмотрит для публикации рукописи, опровергающие выводы, ранее опубликованные в журнале.Такие рукописи должны обеспечивать строгое и всестороннее исследование рассматриваемой темы и должны независимо продвигать наше понимание этой области. Противоположные свидетельства, которые сами по себе не продвигают эту область, недостаточны для рассмотрения в качестве исследовательской статьи, но могут быть представлены для рассмотрения в виде письма в редакцию.

    Реактивы и материалы

    В качестве условия публикации авторы соглашаются бесплатно распространять среди академических исследователей для их собственного использования любые размножающиеся реагенты и материалы (например,g., ДНК, антитела, клеточные линии и штаммы мышей), разработанные для опубликованного исследования, которых нет у коммерческих поставщиков. Хотя структуры новых химических веществ и методы их синтеза должны быть раскрыты, авторы также должны приложить добросовестные усилия для удовлетворения запросов исследователей на такие химические вещества, когда это позволяют имеющиеся количества. От авторов требуется, чтобы любое некоммерческое программное обеспечение, используемое в исследовании, было доступно по запросу или указывалось, как его можно получить.

    Размещение данных

    Во всех описанных ниже случаях в тексте рукописи должны быть указаны порядковые номера.У депонированных данных должна быть дата выпуска не позднее даты принятия, и никакие данные не должны быть отозваны или изменены после принятия.

    Последовательности нуклеиновых кислот и белков: Новые последовательности нуклеиновых кислот и белков должны быть депонированы в соответствующих базах данных.

    Структурные данные и молекулярное моделирование: Для исследований, включающих кристаллографические данные, координаты и амплитуды структурных факторов должны быть отправлены в банк данных по белкам, а отчет о проверке из банка данных по белкам должен быть предоставлен при первоначальной подаче.Для исследований, включающих теоретические / гомологические модели, файлы в формате Protein Data Bank (pdb) для всех молекулярных моделей, используемых в рукописи, должны быть включены в качестве дополнительных файлов данных. Список дополнительных условных обозначений рисунков должен включать заголовок для каждого файла pdb. Заголовок будет использоваться как ссылка на файл со страницы дополнительных данных в Интернете. Целостность файлов должна и будет проверяться способностью бесплатных программ просмотра из (SPDBV, Rasmol) открывать и манипулировать моделью без ошибок.Для структур ЯМР координаты должны быть депонированы в RCSB, а другие ограничения - в BioMagResBank (BMRB). Внесенные данные должны включать назначения резонансов и все ограничения, используемые при определении структуры (NOE, константы спин-спинового взаимодействия, скорости амидного обмена и т. Д.), А также полученные координаты атомов как для отдельной структуры, так и для семейства приемлемых структур.

    Высокопроизводительные данные: Для исследований, включающих данные функциональной геномики (например, микрочип, ChIP seq, RNA-seq, протеомика или другие высокопроизводительные данные), данные должны быть депонированы в базе данных, совместимой с MIAME, такой как GEO (www.ncbi.nlm.nih.gov/geo), ArrayExpress (www.ebi.ac.uk/arrayexpress) или Genomic Expression Archive (GEA) (https://www.ddbj.nig.ac.jp/gea/index-e .html). Если такая база данных недоступна, весь набор данных должен быть загружен в качестве дополнительных данных в широко используемом формате файла (например, Excel).

    Вестерн-блоттинг

    Для исследований, использующих вестерн-блоттинг для относительного количественного определения уровней белка, метод количественного определения должен быть четко объяснен и валидирован. Интенсивность сигналов может быть приведена к общей загрузке белка или к белкам «домашнего хозяйства».Если выбран последний метод, необходимо сообщить о влиянии экспериментальных условий на домашние белки. Для блотов, измеряющих посттрансляционные модификации, также следует сообщать о влиянии на немодифицированную форму. Признано, что этим руководящим принципам может быть трудно придерживаться в некоторых особых случаях (например, клинические образцы с переменным качеством белка), и в этом отношении предоставляется некоторая свобода действий.

    Наркотики

    В тексте, таблицах и рисунках используются названия генерических препаратов.Торговые наименования могут быть указаны в скобках после первой текстовой ссылки, но не должны появляться в заголовках, рисунках или таблицах. В то время как торговые названия пишутся с заглавной буквы, родовые или химические названия - нет.

    Должны быть даны химическая структура и метод синтеза новых соединений, или должны быть приведены ссылки на опубликованную структуру и синтетический метод, если исключение не запрошено и предоставлено редактором при следующих обстоятельствах. Журнал признает, что в редких случаях исследователи создают большие и уникальные базы данных соединений для проверки гипотез об активности / токсичности структуры и связи с метаболизмом и фармакокинетикой лекарств.Эта работа может быть приемлемой без раскрытия всех химических структур, если она дополнена структурами или ссылками на достаточное количество опубликованных соединений, чтобы позволить независимую проверку результатов, и содержит физико-химические дескрипторы для нераскрытых структур, чтобы читатели могли оценить достоверность анализ и выводы. Чтобы претендовать на рассмотрение, авторы должны включить в сопроводительное письмо к подаче краткое обоснование, в котором излагаются (а) причины пропуска структурной информации, (б) достоинства публикации работы без структурной информации и (в) общие последствия отсутствия структуры. о методах и выводах.

    Лекарства на травах / натуральные продукты

    Рукописи, описывающие исследования экстрактов или препаратов растений или других натуральных продуктов, должны соответствовать следующим критериям:

    • Рукописи должны предоставлять новые механистические или концептуальные идеи или предоставлять новую информацию о растительных / натуральных материалах продукта с явным терапевтическим или токсикологическим значением.
    • Необходимо указать концентрацию хотя бы одного компонента, имеющего фармакологическое или токсикологическое значение в препарате.(Например, в случае зверобоя авторы должны указать количество гиперфорина в зверобойном сусле, использованном в их исследовании.)
    • Авторы должны задокументировать воспроизводимость своих результатов на разных препаратах. Как минимум, следует тестировать более одной партии от одного и того же коммерческого поставщика. Предпочтительны препараты от нескольких поставщиков. Исследования с использованием единственного источника препарата могут быть приемлемыми, если химический состав препарата был тщательно охарактеризован или если концентрация (-и) активного (-ых) компонента (-ов) известна (известны).
    • В случаях, когда препараты получены из культурных растений или из их естественного происхождения, авторы должны депонировать образцы ваучера в региональный или национальный гербарий или эквивалент и указать в рукописи номер ваучера и местонахождение гербария или его эквивалента.
    • Необходимо указать латинское биномиальное таксономическое название растения / природного вещества.

    Номенклатура рецепторов

    Номенклатура, используемая для идентификации рецепторов и ионных каналов, должна соответствовать руководящим принципам Комитета по номенклатуре рецепторов и классификации лекарственных средств Международного союза фундаментальной и клинической фармакологии (NC-IUPHAR).Они периодически публикуются в Pharmacological Reviews и доступны по адресу https://www.guidetopharmacology.org/nomenclature.jsp.

    Плата за страницу

    Вознаграждение авторов составляет 90 долларов за наборную страницу (50 долларов, если хотя бы один автор был членом ASPET с хорошей репутацией с момента подачи рукописи) для принятой рукописи исследования. DMD Члены редакционной коллегии будут освобождены от платы за страницу один раз в каждые три года в редакционной коллегии.Вместе с доказательством страницы авторы получат запрос на информацию относительно таких сборов.

    Вопросы по деловым вопросам следует направлять директору журналов Американского общества фармакологии и экспериментальной терапии, 1801 Rockville Pike, Suite 210, Rockville, MD 20852-1633; телефон: (301) 634-7060; факс: (301) 634-7158; электронная почта: [email protected]

    Пересмотренные рукописи

    Исправленные рукописи должны быть представлены в установленный срок и должны содержать подробный список всех внесенных изменений или опровержения в ответ на каждое из предложений рецензентов.Устраните недостатки формата, указанные в письме о решении. Убедитесь, что цифры соответствуют спецификациям (см. Рисунки), а поле «Абстрактные метаданные» обновлено с закодированными специальными символами. Публикация принятых документов будет отложена до исправления любых нерешенных недостатков.

    Письма

    Приглашаются письма в редакцию, в которых обсуждаются соответствующие работы, описанные в этом или других журналах, поднимаются интересные вопросы в качестве предложений для дальнейшей работы или делаются новые интерпретации существующих данных.В соответствующих случаях авторам статей, на которые сделана ссылка, будет предложено ответить. Письма с новыми данными обычно не принимаются.

    После приемки

    Авторы получат сообщение электронной почты с именем пользователя и паролем для доступа к своим пробным страницам в Интернете. Полные инструкции будут включены в копии страниц. Авторам будет выставлен счет за существенные изменения в доказательствах страниц, которые должны быть возвращены в течение 48 часов после получения. В исключительных случаях с одобрения редактора может быть опубликовано «Примечание, добавленное в качестве доказательства».Ссылка на онлайн-форму заказа на перепечатку будет отправлена ​​вместе с оттисками страницы.

    Контрольный список для подачи

    ____ Письмо-представление

    ____ Сбор за обработку рукописи в размере 75 долларов США (не взимается для членов ASPET

    ____ Текущая титульная страница включает количество страниц текста, таблиц, рисунков и ссылок, а также количество слов в Abstract , Introduction, and Discussion

    ____ Рукопись с двойным интервалом, включая ссылки, таблицы и подписи к рисункам

    ____ Литература проверена на точность

    .

    Author: alexxlab

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *