Химические свойства основных классов неорганических соединений. Оксиды, кислоты, основания, соли
Кислотные оксиды
- Кислотный оксид + вода = кислота (исключение — SiO2)
SO3 + H2O = H2SO4
Cl2O7 + H2O = 2HClO4 - Кислотный оксид + щелочь = соль + вода
SO2 + 2NaOH = Na2SO3 + H2O
P2O5 + 6KOH = 2K3PO4 + 3H2O - Кислотный оксид + основный оксид = соль
CO2 + BaO = BaCO3
SiO2 + K2O = K2SiO3
Основные оксиды
- Основный оксид + вода = щелочь (в реакцию вступают оксиды щелочных и щелочноземельных металлов)
CaO + H2O = Ca(OH)2
Na2O + H2O = 2NaOH - Основный оксид + кислота = соль + вода
CuO + 2HCl = CuCl2 + H2O
3K2O + 2H3PO4 = 2K3PO4 + 3H2O - Основный оксид + кислотный оксид = соль
MgO + CO2 = MgCO3
Na2O + N2O5 = 2NaNO3
Амфотерные оксиды
- Амфотерный оксид + кислота = соль + вода
Al2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O
ZnO + H2SO4 = ZnSO4 + H2O - Амфотерный оксид + щелочь = соль (+ вода)
ZnO + 2KOH = K2ZnO2 + H2O (Правильнее: ZnO + 2KOH + H2O = K2[Zn(OH)4])
Al 2O3 + 2NaOH = 2NaAlO2 + H2O (Правильнее: Al2O3 + 2NaOH + 3H2O = 2Na[Al(OH)4]) - Амфотерный оксид + кислотный оксид = соль
ZnO + CO2 = ZnCO3 - Амфотерный оксид + основный оксид = соль (при сплавлении)
ZnO + Na2O = Na2ZnO2
Al2O3 + K2O = 2KAlO2
Cr2O3 + CaO = Ca(CrO2)2
Кислоты
- Кислота + основный оксид = соль + вода
2HNO3 + CuO = Cu(NO3)2 + H2O
3H2SO4 + Fe2O3 = Fe2(SO4)3 + 3H2O - Кислота + амфотерный оксид = соль + вода
3H2SO4 + Cr2O3 = Cr2
2HBr + ZnO = ZnBr2 + H2O - Кислота + основание = соль + вода
H2SiO3 + 2KOH = K2SiO3 + 2H2O
2HBr + Ni(OH)2 = NiBr2 + 2H2O - Кислота + амфотерный гидроксид = соль + вода
3HCl + Cr(OH)3 = CrCl3 + 3H2O
2HNO3 + Zn(OH)2 = Zn(NO3)2 + 2H2O - Сильная кислота + соль слабой кислоты = слабая кислота + соль сильной кислоты
2HBr + CaCO3 = CaBr2 + H2O + CO2
H2S + K2SiO3 = K2S + H2SiO3 - Кислота + металл (находящийся в ряду напряжений левее водорода) = соль + водород
2HCl + Zn = ZnCl2 + H2
H 2SO4 (разб.) + Fe = FeSO4 + H2
Важно: кислоты-окислители (HNO3, конц. H2SO4) реагируют с металлами по-другому.
Амфотерные гидроксиды
- Амфотерный гидроксид + кислота = соль + вода
2Al(OH)3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 6H2O
Be(OH)2 + 2HCl = BeCl2 + 2H2O - Амфотерный гидроксид + щелочь = соль + вода (при сплавлении)
Zn(OH)2 + 2NaOH = Na2ZnO2 + 2H2O
Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + 2H2O - Амфотерный гидроксид + щелочь = соль (в водном растворе)
Zn(OH)2 + 2NaOH = Na2[Zn(OH)4]
Sn(OH)2 + 2NaOH = Na2[Sn(OH)4]
Be(OH)2 + 2NaOH = Na
Al(OH)3 + NaOH = Na[Al(OH)4]
Cr(OH)3 + 3NaOH = Na3[Cr(OH)6]
Щелочи
- Щелочь + кислотный оксид = соль + вода
Ba(OH)2 + N2O5 = Ba(NO3)2 + H2O
2NaOH + CO2 = Na2СO3 + H2O - Щелочь + кислота = соль + вода
3KOH + H3PO4 = K3PO4 + 3H2O
Bа(OH)2 + 2HNO3 = Ba(NO3)2 + 2H2O - Щелочь + амфотерный оксид = соль + вода
2NaOH + ZnO = Na2ZnO2 + H2O (Правильнее: 2NaOH + ZnO + H2O = Na2[Zn(OH)4]) - Щелочь + амфотерный гидроксид = соль (в водном растворе)
2NaOH + Zn(OH)2 = Na 2[Zn(OH)4]
NaOH + Al(OH)3 = Na[Al(OH)4] - Щелочь + растворимая соль = нерастворимое основание + соль
Ca(OH)2 + Cu(NO3)2 = Cu(OH)2 + Ca(NO3)2
3KOH + FeCl3 = Fe(OH)3 + 3KCl - Щелочь + металл (Al, Zn) + вода = соль + водород
2NaOH + Zn + 2H2O = Na2[Zn(OH)4] + H2
2KOH + 2Al + 6H2O = 2K[Al(OH)4] + 3H2
Соли
- Соль слабой кислоты + сильная кислота = соль сильной кислоты + слабая кислота
Na2SiO3 + 2HNO3 = 2NaNO3 + H2SiO3
BaCO3 + 2HCl = BaCl2 + H2O + CO2 (H2CO3) - Растворимая соль + растворимая соль = нерастворимая соль + соль
Pb(NO3)2 + K2S = PbS + 2KNO3
СaCl2 + Na2CO3 = CaCO3 + 2NaCl - Растворимая соль + щелочь = соль + нерастворимое основание
Cu(NO3)2 + 2NaOH = 2NaNO3 + Cu(OH)2
2FeCl3 + 3Ba(OH)2 = 3BaCl2 + 2Fe(OH)3 - Растворимая соль металла (*) + металл (**) = соль металла (**) + металл (*)
Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu
Cu + 2AgNO3 = Cu(NO3)2 + 2Ag
Важно: 1) металл (**) должен находиться в ряду напряжений левее металла (*), 2) металл (**) НЕ должен реагировать с водой.
Возможно, вам также будут интересны другие разделы справочника по химии:
Таблица «Химические свойства неорганических веществ»
Химические свойства неорганических веществ
Кислотный оксид (кроме SiO2) + вода = кислотаКислотный оксид + основный оксид = соль
Кислотный оксид + щёлочь = соль + вода
Основные оксиды
Основный оксид + вода = щёлочь
Основный оксид + кислотный оксид = соль
Основный оксид + кислота = соль + вода
Основания
Основание + кислота = соль + вода (реакция нейтрализации)
Щёлочь + кислотный оксид = соль + вода
Щёлочь + соль = новая соль + новое основание (Примечание 1)
Нерастворимое основание оксид + вода
Кислоты
Кислота + основный оксид = соль + вода
Кислота + основание = соль + вода
Кислота + металл = соль + водород (Примечание 2)
Кислота + соль = новая кислота + новая соль (Примечание 3)
Соли
Соль + щёлочь = новая соль + новое основание (Примечание 1)
Соль + кислота = новая соль + новая кислота (Примечание 3)
Соль 1 + соль 2 = соль 3 + соль 4 (Примечание 1)
Соль + металл = новая соль + новый металл (Примечание 4)
Металлы
Металл + неметалл = соль
Металл + кислота = соль + водород (Примечание 2)
Металл + соль = новый металл + новая соль (Примечание 4)
Металл + вода:
Металл активный + вода = щёлочь + водород
Металл средней активности + вода = оксид металла + водород
Металл малоактивный + вода
Вода
Вода + основный оксид = щёлочь
Вода + кислотный оксид (кроме SiO2) = кислота
Вода + металл (см. свойства Металлов)
Примечание 1
-
До реакции оба вещества должны быть растворимыми в воде
После реакции одно или оба вещества – нерастворимые (т.е., должен быть осадок)
Примечание 2
Металл должен находиться в ряду металлов до водорода
Нельзя брать кислоту азотную и серную концентрированную
Кислота должна быть растворимая в воде
Соль должна быть растворимая в воде
Примечание 3
Одно из двух:
Кислота, вступающая в реакцию, должна быть сильная
Кислота, полученная после реакции, должна быть слабая
ИЛИ: В результате реакции выпадает осадок
Примечание 4
Нельзя брать для реакции металлы, стоящие в ряду активности металлов до магния
Металл, вступающий в реакцию, должен быть активнее того металла, который получается
Обе соли должны быть растворимыми в воде
Примечание 5
Азотная кислота + металл (не любой) = соль + вода + какое-либо соединение азота (например, NO2)
Серная кислота (конц.) + металл (не любой) = соль + вода + какое-либо соед-е серы (например, SO2)
LiOH; H2O; Нg; BaCl2; K2SO4; HCl; Na2O; Zn; Fe(OH)3; P2O5; MgO; AgNO3; K; CuSO4; HNO3; CO2; Cl2
Классификация неорганических веществ
Простые вещества.
Молекулы состоят из атомов одного вида (атомов одного элемента). В
химических реакциях не могут разлагаться с образованием других веществ.
Сложные вещества (или химические соединения).
Молекулы состоят из атомов разного вида (атомов различных химических
элементов). В химических реакциях разлагаются с образованием нескольких
других веществ.
Неорганические вещества | |
Простые | Металлы |
Неметаллы | |
Сложные | Оксиды |
Основания | |
Кислоты | |
Соли |
Резкой границы между металлами и неметаллами нет, т.к. есть простые вещества, проявляющие двойственные свойства.
Аллотропия
Аллотропия — способность некоторых химических элементов образовывать несколько простых веществ, различающихся по строению и свойствам.
С — алмаз, графит, карбин.
O — кислород, озон.
S — ромбическая, моноклинная, пластическая.
P — белый, красный, чёрный.
Явление аллотропии вызывается двумя причинами:
1) различным числом атомов в молекуле, например кислород O2 и озон O3
2) образованием различных кристаллических форм, например алмаз и графит.
ОСНОВАНИЯ
Основания
— сложные вещества, в которых атомы металлов соединены с одной или
несколькими гидроксильными группами (с точки зрения теории
электролитической диссоциации, основания — сложные вещества, при
диссоциации которых в водном растворе образуются катионы металла (или NH4+) и гидроксид — анионы OH—).
Классификация. Растворимые в воде (щёлочи) и нерастворимые. Амфотерные основания проявляют также свойства слабых кислот.
Получение
1. Реакции активных металлов ( щелочных и щелочноземельных металлов) с водой:
2Na + 2H2O ® 2NaOH + H2
Ca + 2H2O ® Ca(OH)2 + H2
2. Взаимодействие оксидов активных металлов с водой:
BaO + H2O ® Ba(OH)2
3. Электролиз водных растворов солей
2NaCl + 2H2O ® 2NaOH + H2 + Cl2
Химические свойства
Щёлочи | Нерастворимые основания |
1. Действие на индикаторы. | |
лакмус — синий метилоранж — жёлтый фенолфталеин — малиновый |
— |
2. Взаимодействие с кислотными оксидами. | |
2KOH + CO2 ® K2CO3 + H2O KOH + CO2 ® KHCO3 |
— |
3. Взаимодействие с кислотами (реакция нейтрализации) | |
NaOH + HNO3 ® NaNO3 + H2O | Cu(OH)2 + 2HCl ® CuCl2 + 2H2O |
4. Обменная реакция с солями | |
Ba(OH)2 + K2SO4 ® 2KOH + BaSO4¯ 3KOH+Fe(NO3)3 ® Fe(OH)3¯ + 3KNO3 |
— |
5. Термический распад. | |
— | Cu(OH)2 —t°® CuO + H2O |
ОКСИДЫ
Классификация
Оксиды — это сложные вещества, состоящие из двух элементов, один из которых кислород.
ОКСИДЫ | |
Несолеобразующие | CO, N2O, NO |
Солеобразующие | Основные -это оксиды металлов, в которых последние проявляют небольшую степень окисления +1, +2 Na2O; MgO; CuO |
|
Амфотерные (обычно для металлов со степенью окисления +3, +4). В качестве гидратов им соответствуют амфотерные гидроксиды ZnO; Al2O3; Cr2O3; SnO2 |
|
Кислотные -это оксиды неметаллов и металлов со степенью окисления от +5 до +7 SO2; SO3; P2O5; Mn2O7; CrO3 |
|
Основным оксидам соответствуют основания, кислотным — кислоты, амфотерным — и те и другие |
Получение
1. Взаимодействие простых и сложных веществ с кислородом:
2Mg + O2 ® 2MgO
4P + 5O2 ® 2P2O5
S + O2 ® SO2
2CO + O2 ® 2CO2
2CuS + 3O2 ® 2CuO + 2SO2
CH4 + 2O2 ® CO2 + 2H2O
4NH3 + 5O2 —кат.® 4NO + 6H2O
2. Разложение некоторых кислородсодержащих веществ (оснований, кислот, солей) при нагревании:
Cu(OH)2 —t°® CuO + H2O
(CuOH)2CO3 —t°® 2CuO + CO2 + H2O
2Pb(NO3)2 —t°® 2PbO + 4NO2 + O2
2HMnO4 —t°;H2SO4(конц.)® Mn2O7 + H2O
Химические свойства
Основные оксиды | Кислотные оксиды |
1. Взаимодействие с водой | |
Образуется основание: Na2O + H2O ® 2NaOH CaO + H2O ® Ca(OH)2 |
Образуется кислота: SO3 + H2O ® H2SO4 P2O5 + 3H2O ® 2H3PO4 |
2. Взаимодействие с кислотой или основанием: | |
При реакции с кислотой образуется соль и вода MgO + H2SO4 —t°® MgSO4 + H2O CuO + 2HCl —t°® CuCl2 + H2O |
При реакции с основанием образуется соль и вода CO2 + Ba(OH)2 ® BaCO3 + H2O SO2 + 2NaOH ® Na2SO3 + H2O |
Амфотерные оксиды взаимодействуют | |
с кислотами как основные: ZnO + H2SO4 ® ZnSO4 + H2O |
с основаниями как кислотные: ZnO + 2NaOH ® Na2ZnO2 + H2O (ZnO + 2NaOH + H2O ® Na2[Zn(OH)4]) |
3. Взаимодействие основных и кислотных оксидов между собой приводит к солям. | |
Na2O + CO2 ® Na2CO3 | |
4. Восстановление до простых веществ: | |
3CuO + 2NH3 ® 3Cu + N2 + 3H2O P2O5 + 5C ® 2P + 5CO |
Классификация неорганических веществ | CHEMEGE.RU
Тренировочные тесты в формате ЕГЭ по теме «Классификация неорганических веществ» (задание 5 ЕГЭ по химии) ( с ответами)
Химические вещества можно разделить на две неравные группы: простые и сложные.
Простые вещества состоят из атомов одного элемента (О2, P4).
Сложные вещества состоят из атомов двух и более элементов (CaO, H3PO4).
Простые вещества можно разделить на металлы и неметаллы.
Металлы – это простые вещества, в которых атомы соединены между собой металлической химической связью. Металлы стремятся отдавать электроны и характеризуются металлическими свойствами (металлический блеск, высокая электро- и теплопроводность, пластичность и др.).
Неметаллы – это простые вещества, в которых атомы соединены ковалентными (или межмолекулярными) связями. Неметаллы стремятся принимать или притягивать электроны. Неметаллические свойства – это способность принимать или притягивать электроны.
Все элементы в Периодической системе химических элементов (ПСХЭ) расположены либо в главной подгруппе, либо в побочной. В различных формах короткопериодной ПСХЭ главные и побочные подгруппы расположены по-разному. Есть простой способ, который позволит вам быстро и надежно определять, к какой подгруппе относится элемент. Дело в том, что все элементы второго периода расположены в главной подгруппе. Те элементы, которые расположены в ячейке точно под элементами второго периода (справа или слева), относятся к главной подгруппе. Остальные — к побочной.
Например, в таблице Менделеева, которая используется на ЕГЭ по химии, элемент номер 31, галлий, расположен в ячейке справа, точно под соответствующим ему элементом второго периода, бором. Следовательно, галлий относится к главной подгруппе. А вот скандий, элемент номер 21, расположен в ячейке слева. Следовательно, скандий относится к побочной подгруппе.
Неметаллы расположены в главных подгруппах, в правом верхнем угле ПСХЭ. К металлам относятся все элементы побочных подгрупп и элементы главных подгрупп, расположенные в левой нижней части ПСХЭ. Разделяют металлы и неметаллы обычно, проводя условную линию от бериллия до астата. На рисунке показано точное разделение на металлы и неметаллы. Закрашены цветом неметаллы.
Основные классы сложных веществ — это оксиды, гидроксиды, соли.
Оксиды — это сложные вещества, которые состоят из атомов двух элементов, один из которых кислород, имеющий степень окисления -2.
В зависимости от второго элемента оксиды проявляют разные химические свойства. Некоторым оксидам соответствуют гидроксиды (солеобразующие оксиды), а некоторым нет (несолеобразующие).
Солеобразующие оксиды делят на основные, амфотерные и кислотные.
Основные оксиды — это оксиды, которые проявляют характерные основные свойства. К ним относят оксиды, образованные атомами металлов со степенью окисления +1 и +2. Например, оксид лития Li2O, оксид железа (II) FeO.
Кислотные оксиды — это оксиды, которые проявляют кислотные свойства. К ним относят оксиды, образованные атомами металлов со степенью окисления +5, +6 и +7, а также атомами неметаллов с любой степенью окисления. Например, оксид хлора (I) Cl2O, оксид хрома (VI) CrO3.
Амфотерные оксиды — это оксиды, которые проявляют и основные, и кислотные свойства. Это оксиды металлов со степенью окисления +3 и +4, а также четыре оксида со степенью окисления +2: ZnO, PbO, SnO и BeO.
Несолеобразующие оксиды не проявляют характерных основных или кислотных свойств, им не соответствуют гидроксиды. К несолеобразующим относят четыре оксида: CO, NO, N2O и SiO.
Встречаются и оксиды, похожие на соли, т.е. солеобразные (двойные).
Двойные оксиды — это некоторые оксиды, образованные элементом с разными степенями окисления. Например, магнетит (магнитный железняк) FeO·Fe2O3.
Алгоритм определения типа оксида: сначала определяем, какой элемент образует оксид – металл или неметалл. Если это металл, то определяем степень окисления, затем определяем тип оксида. Если это неметалл, то оксид кислотный (если это не исключение).
Гидроксиды — это сложные вещества, в составе которых есть группа Э-O-H. К гидроксидам относятся основания, амфотерные гидроксиды, и кислородсодержащие кислоты.
Солеобразующим оксидам соответствуют гидроксиды:
основному оксиду соответствует гидроксид основание,
кислотному оксиду соответствует гидроксид кислота,
амфотерному оксиду соответствует амфотерный гидроксид.
Например, оксид хрома (II) CrO — основный, ему соответствует гидроксид основание. Формулу гидроксида легко получить, просто добавив к металлу гидроксидную группу OH: Cr(OH)2.
Оксид хрома (VI) — кислотный, ему соответствует гидроксид кислота H2CrO4, и кислотный остаток хромат-ион CrO42-.
Если все индексы кратны 2, то мы делим все индексы на 2.
Например: N2O5 + H2O → H2N2O6, делим на 2, получаем HNO3. Так получаем мета-формулу кислоты. Если мы добавим еще одну молекулу воды, то получим орто-формулу кислоты.
Например: оксид P2O5, мета-форма: HPO3. Добавляем воду, орто-форма: H3PO4. Орто-форма устойчива у фосфора и мышьяка.
Оксид хрома (III) — Cr2O3 — амфотерный, ему соответствует амфотерный гидроксид, который может выступать и как основание, и как кислота: Cr(OH)3 = HCrO2, кислотный остаток хромит: CrO2—.
Взаимосвязь оксидов и гидроксидов:
Основания (основные гидроксиды) — это сложные вещества, которые при диссоциации в водных растворах в качестве анионов (отрицательных ионов) образуют только гидроксид-ионы OH—.
Основания можно разделить на растворимые в воде (щелочи), нерастворимые в воде, и разлагающиеся в воде.
К разлагающимся в воде (неустойчивым) основаниям относят гидроксид аммония, гидроксид серебра (I), гидроксид меди (I). В водном растворе такие соединения практически необратимо распадаются:
NH4OH → NH3 + H2O
2AgOH → Ag2O + H2O
2CuOH → Cu2O + H2O
Основания с одной группой ОН – однокислотные (например, NaOH), с двумя – двухкислотные (Ca(OH)2) и с тремя – трехкислотные (Fe(OH)3).
Кислоты – это сложные вещества, которые при диссоциации в водных растворах образуют в качестве катионов только ионы гидроксония H3O+(H+). Кислоты состоят из водорода H+ и кислотного остатка.
По числу атомов водорода, которые можно заместить на металлы: одноосновные (HNO3), двухосновные (H2SO4), трехосновные (H3PO4) и т.д.
По содержанию атомов кислорода кислоты бывают бескислородные (например, соляная кислота HCl) и кислородсодержащие (например, серная кислота H2SO4).
Кислоты также можно разделить на сильные и слабые.
Сильные кислоты. К ним относятся:
- Бескислородные кислоты: HCl, HBr, HI. Остальные бескислородные кислоты, как правило, слабые.
- Некоторые высшие кислородсодержащие кислоты: H2SO4, HNO3, HClO4и др.
Слабые кислоты. К ним относятся:
- Слабые и растворимые кислоты: это H3PO4, CH3COOH, HF и др.
- Летучие или неустойчивые кислоты: H2S — газ; H2CO3 — распадается на воду и оксид: H2CO3 → Н2О + СО2↑; H2SO3— распадается на воду и оксид: H2SO3 → H2O+ SО2↑.
- Нерастворимые в воде кислоты: H2SiO3 и другие.
Определить, сильная кислота перед вами, или слабая, позволяет простой прием. Мы вычитаем из числа атомов O в кислоте число атомов H. Если получаем число 2 или 3, то кислота сильная. Если 1 или 0 — то кислота слабая.
Например: HClO: 1-1 = 0, следовательно, кислота слабая.
Соли – сложные вещества, состоящие из катиона металла (или металлоподобных катионов, например, иона аммония NH4+) и аниона кислотного остатка. Также солями называют вещества, которые могут быть получены при взаимодействии кислот и оснований с выделением воды.
Если рассматривать соли, как продукты взаимодействия кислоты и основания, то соли делят на средние, кислые и основные.
Средние соли – продукты полного замещения катионов водорода в кислоте на катионы металла (например, Na2CO3, K3PO4).
Кислые соли – продукты неполного замещения катионов водорода в кислоте на катионы металлов (например, NaHCO3, K2HPO4).
Основные соли – продукты неполного замещения гидроксогрупп основания на анионы кислотных остатков кислоты (например, малахит (CuOH)2CO3).
По числу катионов и анионов соли разделяют на:
Простые соли – состоящие из катиона одного типа и аниона одного типа (например, хлорид кальция CaCl2).
Двойные соли – это соли, состоящие из двух или более разных катионов и аниона одного типа (например, алюмокалиевые квасцы – KAl(SO4)2).
Смешанные соли – это соли, состоящие из катиона одного типа и двух или более анионов разного типа (например, хлорид-гипохлорит кальция Ca(OCl)Cl).
По структурным особенностям выделяют также гидратные соли и комплексные соли.
Гидратные соли (кристаллогидраты) – это такие соли, в состав которых входят молекулы кристаллизационной воды (например, декагидрат сульфата натрия Na2SO4·10 H2O).
Комплексные соли – это соли, содержащие комплексный катион или комплексный анион (K3[Fe(CN)6], [Cu(NH3)4]Cl2).
Помимо основных классов неорганических соединений, существуют и другие.
Например, бинарные соединения элементов с водородом.
Водородные соединения – это сложные вещества, состоящие из двух элементов, один из которых водород. Водород образует солеобразные гидриды и летучие водородные соединения.
Солеобразные гидриды ЭНх – это соединения металлов IA, IIA групп и алюминия с водородом. Степень окисления водорода равна -1. Например, гидрид натрия NaH.
Летучие водородные соединения НхЭ – это соединения неметаллов с водородом, в которых степень окисления водорода равна +1. Например, аммиак NH3, фосфин PH3.
Тренировочные тесты в формате ЕГЭ по теме «Классификация неорганических веществ» (задание 5 ЕГЭ по химии) ( с ответами)
Классификация и общие свойства основных классов неорганических веществ – HIMI4KA
У нас вышел новый курс, где всё объясняется ещё проще. Подробннее по ссылке
Неорганические вещества классифицируют по различным классифицирующим признакам. По химическому составу их делят на простые и сложные.
Простыми называют вещества, которые образуют атомы одного и того же химического элемента; сложными — вещества, которые образуют атомы двух и более химических элементов.
Простые вещества делят на металлы и неметаллы.
Металлами называют простые вещества, которые обладают характерными металлическими свойствами, а именно высокой электро- и теплопроводностью и металлическим блеском.
Простые вещества, которые образуют атомы элементов-неметаллов, при нормальных условиях такими свойствами не обладают.
В Периодической таблице Д. И. Менделеева неметаллы расположены в главных подгруппах справа вверху от условной диагонали, проведенной через бор и астат. В главных подгруппах слева от этой диагонали и во всех побочных подгруппах располагаются металлы.
Оксидами называют класс химических соединений, состоящий из какого-либо элемента и кислорода со степенью окисления –2.
Оксиды классифицируют так.
Несолеобразующими, или безразличными, называют оксиды, не проявляющие ни оснОвные, ни кислотные свойства, например N2O, NO, CO.
Солеобразующими называют группу кислотных, основных и амфотерных оксидов.
Кислотные оксиды образуют неметаллы и некоторые металлы в высших степенях окисления. Примеры кислотных оксидов: CO2, SiO2, N2O3, NO2, N2O5, P2O3, P2O5, SO2, SO3, Cl2O5, Cl2O7, CrO3, Mn2O7.
Кислотные оксиды реагируют с основными оксидами с образованием солей; с основаниями с образованием солей и воды или кислых солей, а также с водой в том случае, если образующаяся в ходе такой реакции кислота растворима в воде:
Кроме того, кислотные оксиды вступают в окислительно-восстановительные и обменные реакции:
Основные оксиды образуют металлы в низших степенях окисления. Наиболее известные из них: Li2O, Na2O, K2O, MgO, CaO, BaO, HgO, Ag2O.
Их характерные свойства: реакции с кислотными оксидами с образованием солей и с кислотами с образованием солей и воды, например:
Некоторые основные оксиды реагируют с водой с образованием оснований. Эта реакция проходит в том случае, если продукт реакции растворим в воде:
Амфотерными называют оксиды, которые проявляют как основные, так и кислотные свойства в зависимости от другого реагента. Наиболее известные амфотерные оксиды Al2O3, Cr2O3, ZnO, BeO, PbO, SnO. Ряд оксидов, например CuО, Fe2O3, проявляет амфотерные свойства с преобладанием основных.
Амфотерные оксиды взаимодействуют как с кислотами, так и с основаниями с образованием солей и воды или комплексных соединений:
С водой амфотерные оксиды не взаимодействуют.
Основаниями называют класс химических соединений, которые состоят из катиона металла или иона аммония и одной или нескольких гидроксильных групп, способных к замещению на анионы.
Число гидроксильных групп определяет кислотность основания.
Щелочами называют растворимые в воде основания.
Сильные основания: гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Ba(OH)2, Ca(OH)2, Sr(OH)2. Слабые основания: все нерастворимые в воде гидроксиды металлов и гидрат аммиака.
Все основания легко реагируют с кислотами (реакция нейтрализации) и кислотными оксидами с образованием солей и воды:
Основания могут вступать в реакцию с кислыми солями:
Щелочи при сплавлении с амфотерными оксидами дают соль и воду:
Щелочи могут вступать в реакции обмена с солями, если в результате этой реакции образуется осадок, например:
Нерастворимые в воде основания, а также гидроксид лития при нагревании разлагаются на оксид и воду:
Кислотами называют класс химических соединений, которые содержат в своем составе один или несколько катионов водорода, способных замещаться на атомы металлов, и анионов кислотных остатков.
Неорганическими кислотами называют вещества, молекулы которых при электролитической диссоциации в водной среде отщепляют протоны, в результате чего в растворе образуются гидроксоний-катионы Н3О+ и анионы кислотных остатков А–:
Исключение составляет борная кислота В(ОН)3, которая акцептирует гидроксид-ионы ОН–, в результате чего в водном растворе создается избыток гидроксоний-катионов:
Именно поэтому формулу H3BO3 и соответственно название борная кислота применять не рекомендуется, поскольку все три атома водорода молекулы В(ОН)3 не являются кислотными, т. е. не подвергаются кислотной диссоциации по Аррениусу или кислотному протолизу по Бренстеду.
Основностью кислоты называют число способных замещаться на металл атомов водорода в ее молекуле. По основности кислоты делят на одно-, двух- и трехосновные, например HBr, H2S и H3PO4 соответственно.
В зависимости от элементного состава кислоты делят на бескислородные и кислородные, например HBr и H2SO3.
Кислотный остаток — это структурный элемент молекулы кислоты, который выступает как единое целое в ходе химических реакций.
Все кислоты вступают в реакцию с основаниями с образованием солей и воды (реакция нейтрализации), с основными и амфотерными оксидами с образованием солей и воды, например:
Водные растворы сильных кислот вступают в реакцию с металлами, которые стоят в ряду напряжений металлов левее водорода, с образованием соли и выделением водорода:
Исключением является азотная кислота в любой концентрации и концентрированная серная кислота. В этих случаях водород не выделяется, а происходит восстановление атомов азота и серы соответственно.
Сильные кислоты вытесняют более слабые кислоты из их солей. При этом образуется новая кислота и новая соль:
Сильные кислоты: HI, HBr, HCl, HClO4, H2SO4, HNO3, H2CrO4, H2Cr2O7, HMnO4.
Кислоты средней силы: H2SO3, H3PO4, HF, HNO2.
Слабые кислоты: CH3COOH, H2CO3, H2S.
Кислородсодержащие кислоты и основания объединяют в общий класс гидроксидов.
Амфотерными называют гидроксиды, способные реагировать как с кислотами, так и с основаниями. Амфотерные гидроксиды: Al(OH)3, Cr(OH)3, Zn(OH)2, Pb(OH)2, Be(OH)2, Sn(OH)2 Некоторые гидроксиды (Cu(OH)2, Fe(OH)3) проявляют амфотерные свойства с преобладанием основных. Проиллюстрируем химические свойства амфотерных гидроксидов на примере реакций гидроксида цинка.
Химические свойства гидроксида:
Солями называют класс химических соединений, которые представляют собой продукты взаимодействия кислот с основаниями.
По составу соли классифицируют на средние, кислые и основные.
Средними называют соли, которые состоят только из катиона металла или иона аммония и аниона кислотного остатка, например: CsBr, MgSO4.
Кислыми называют соли, которые наряду с катионом металла содержат катионы водорода, способные замещаться на другие катионы в ходе обменных реакций, например: LiHCO3, CaHPO4.
Основными называют соли, которые наряду с анионом кислотного остатка содержат одну или несколько гидроксильных групп, способных замещаться на анионы в ходе реакций обмена, например: Al(OH)Br2, Cu(OH)I.
Комплексными называют соли, которые содержат в своем составе комплексные катионы и/или анионы, например: K4[Fe(CN)6], [Ag(NH3)2]Cl.
Двойными называют соли, формально представляющие собой продукты взаимодействия двух простых солей, например: KAl(SO4)2.
Смешанными называют соли, являющиеся производными нескольких кислот и/или оснований, например: BaClBr.
Соли могут реагировать с кислотами с образованием кислых солей; более сильные кислоты могут вытеснять более слабые из их солей:
Соли взаимодействуют со щелочами:
Растворимые в воде соли могут вступать друг с другом в реакции обмена, если один из продуктов уходит из сферы реакции в виде осадка, например:
Растворы или расплавы солей вступают во взаимодействие с металлами, стоящими левее, чем металл, входящий в состав соли, в ряду стандартных электродных потенциалов:
Кислые соли вступают в реакции со щелочами с образованием средних солей и воды:
Некоторые кислые соли, например угольной кислоты, разлагаются под действием более сильных кислот:
ОснОвные соли вступают в реакции с кислотами:
Комплексные соли реагируют с сильными кислотами, продукты реакции зависят от соотношения между реагентами, например:
При нагревании комплексные соли теряют воду:
Классификацию неорганических веществ можно представить следующей самой общей схемой:
Хотите ещё проще? Мы создали новый курс, где максимум за 7 дней вы овладете химией с нуля. Подробннее по ссылке
Неорганическая химия — Американское химическое общество
Что такое неорганическая химия?
Неорганическая химия изучает свойства и поведение неорганических соединений, включая металлы, минералы и металлоорганические соединения.
В то время как органическая химия определяется как изучение углеродсодержащих соединений, неорганическая химия — это изучение оставшейся (то есть не содержащей углерод) подгруппы соединений. Но эти два поля могут частично совпадать.Например, металлоорганические соединения обычно содержат металл или металлоид, непосредственно связанный с углеродом.
Чем занимаются химики-неорганики?
Химики-неорганики работают в самых разных областях, от горнодобывающей промышленности до микрочипов. Их работа основана на понимании:
- Поведение и аналоги для неорганических элементов, и
- Как эти материалы могут быть изменены, отделены и использованы.
К конкретным работам могут относиться:
- Разработка методов извлечения металлов из потоков отходов
- Работает химиком-аналитиком по анализу добытых руд
- Проведение исследований по использованию неорганических химикатов для обработки почвы
Многие химики-неорганики работают в промышленности, но они также работают в академических учреждениях и государственных лабораториях.Химики-неорганики, работающие в правительстве, говорят, что их время все чаще тратится на написание заявок на гранты и борьбу за деньги на исследования.
Химики-неорганики сравнивают свою работу с работой материаловедов и физиков. Все сосредоточены на изучении взаимосвязи между физическими свойствами и функциями. Но химика-неорганика больше интересуют эти свойства на молекулярном уровне.
Где используется неорганическая химия?
Неорганические соединения используются в качестве катализаторов, пигментов, покрытий, поверхностно-активных веществ, лекарств, топлива и т. Д.Они часто имеют высокие температуры плавления и особые свойства высокой или низкой электропроводности, что делает их полезными для определенных целей. Например:
- Аммиак — источник азота в удобрениях. Это одно из основных неорганических химикатов, используемых при производстве нейлона, волокон, пластмасс, полиуретанов, гидразина (используется в реактивном и ракетном топливе) и взрывчатых веществ.
- Хлор используется в производстве поливинилхлорида (используется для изготовления труб, одежды, мебели и т. Д.).), агрохимикатов (например, удобрений, инсектицидов или средств для обработки почвы), фармацевтических препаратов и химикатов для очистки и стерилизации воды.
- Диоксид титана — это встречающийся в природе оксид титана, который используется в качестве белого порошкового пигмента в красках, покрытиях, пластмассах, бумаге, чернилах, волокнах, продуктах питания и косметике. он также обладает хорошими свойствами стойкости к ультрафиолетовому излучению, и растет спрос на его использование в фотокатализаторах.
Неорганические соединения | Анатомия и физиология
В этом разделе главы основное внимание уделяется химии человеческой жизни; то есть соединения, важные для структуры и функций организма.Как правило, эти соединения бывают либо неорганическими, либо органическими.
В следующем разделе рассматриваются три группы неорганических соединений, необходимых для жизни: вода, соли, кислоты и основания. Органические соединения рассматриваются далее в этой главе.
Вода
До 70 процентов веса взрослого человека составляет вода. Эта вода содержится как внутри клеток, так и между клетками, из которых состоят ткани и органы. Несколько функций делают воду незаменимой для жизнедеятельности человека.
Вода как смазка и подушка
Вода является основным компонентом многих смазочных жидкостей организма. Подобно тому, как масло смазывает петлю двери, вода в синовиальной жидкости смазывает суставы тела, а вода в плевральной жидкости помогает легким расширяться и отскакивать при дыхании. Водянистая жидкость помогает пище течь по пищеварительному тракту и обеспечивает отсутствие трения при движении соседних органов брюшной полости.
Вода также защищает клетки и органы от физических травм, смягчая, например, мозг внутри черепа и защищая нежную нервную ткань глаз.Вода также смягчает развивающийся плод в утробе матери.
Вода как механизм поддержания температуры тела
Вода поглощает и рассеивает тепло, но не испытывает соответствующего повышения температуры. В организме вода поглощает тепло, выделяемое в результате химических реакций, без значительного повышения температуры. Более того, когда температура окружающей среды стремительно растет, вода, хранящаяся в организме, помогает ему сохранять прохладу. Этот охлаждающий эффект возникает, когда теплая кровь из ядра тела течет к кровеносным сосудам под кожей и переносится в окружающую среду.В то же время потовые железы выделяют теплую воду вместе с потом. Когда вода испаряется в воздух, она уносит тепло, а затем более холодная кровь с периферии циркулирует обратно к сердцевине тела.
Вода как компонент жидких смесей
Смесь — это комбинация двух или более веществ, каждое из которых сохраняет свою химическую идентичность. Другими словами, составляющие вещества не связаны химически в новое, более крупное химическое соединение. Эту концепцию легко представить, если вы подумаете о порошкообразных веществах, таких как мука и сахар; когда вы перемешиваете их в миске, очевидно, что они не связываются с образованием нового соединения.Воздух в помещении, которым вы дышите, представляет собой газовую смесь, содержащую три отдельных элемента — азот, кислород и аргон — и одно соединение — диоксид углерода. Есть три типа жидких смесей, все из которых содержат воду в качестве ключевого компонента. Это растворы, коллоиды и суспензии.
Чтобы клетки тела выжили, они должны оставаться влажными в жидкости на водной основе, называемой раствором. В химии жидкий раствор состоит из растворителя, который растворяет вещество, называемое растворенным веществом.Важной характеристикой растворов является их однородность; то есть молекулы растворенного вещества равномерно распределяются по всему раствору. Если бы вы размешали чайную ложку сахара в стакане воды, сахар растворился бы в молекулах сахара, разделенных молекулами воды. Соотношение сахара и воды в левой части стакана будет таким же, как соотношение сахара и воды в правой части стакана. Если бы вы добавили больше сахара, соотношение сахара к воде изменилось бы, но распределение — при условии, что вы хорошо перемешали — все равно было бы равномерным.
Вода считается «универсальным растворителем», и поэтому считается, что жизнь не может существовать без воды. Вода, безусловно, является самым распространенным растворителем в организме; практически все химические реакции организма происходят между соединениями, растворенными в воде. Поскольку молекулы воды полярны, с областями положительного и отрицательного электрического заряда, вода легко растворяет ионные соединения и полярные ковалентные соединения. Такие соединения называют гидрофильными или «водолюбивыми».Как было сказано выше, сахар хорошо растворяется в воде. Это связано с тем, что молекулы сахара содержат области полярных водородно-кислородных связей, что делает его гидрофильным. Неполярные молекулы, которые с трудом растворяются в воде, называются гидрофобными или «водобоязненными».
Роль воды в химических реакциях
Два типа химических реакций включают образование или потребление воды: дегидратационный синтез и гидролиз.
- При дегидратационном синтезе один реагент отдает атом водорода, а другой реагент отдает гидроксильную группу (ОН) при синтезе нового продукта.При образовании их ковалентной связи в качестве побочного продукта выделяется молекула воды (рис. 2.14). Это также иногда называют реакцией конденсации.
- При гидролизе молекула воды разрушает соединение, разрывая его связи. Сама вода расщепляется на H и OH. Одна часть разорванного соединения затем связывается с атомом водорода, а другая часть связывается с гидроксильной группой.
Эти реакции обратимы и играют важную роль в химии органических соединений (о чем мы вскоре поговорим).
Рисунок 2.14. Обезвоживание, синтез и гидролиз Мономеры, основные единицы для построения более крупных молекул, образуют полимеры (два или более химически связанных мономера). (а) При дегидратационном синтезе два мономера ковалентно связаны в реакции, в которой один отдает гидроксильную группу, а другой — атом водорода. Молекула воды выделяется как побочный продукт во время реакций дегидратации. (b) При гидролизе ковалентная связь между двумя мономерами расщепляется путем присоединения атома водорода к одному и гидроксильной группы к другому, что требует участия одной молекулы воды.Соль
Напомним, что соли образуются, когда ионы образуют ионные связи. В этих реакциях один атом отдает один или несколько электронов и, таким образом, становится положительно заряженным, тогда как другой атом принимает один или несколько электронов и становится отрицательно заряженным. Теперь вы можете определить соль как вещество, которое при растворении в воде диссоциирует на ионы, отличные от H + или OH — . Этот факт важен для отличия солей от кислот и оснований, обсуждаемых далее.
Типичная соль NaCl полностью диссоциирует в воде (рис. 2.15). Положительные и отрицательные области на молекуле воды (концы водорода и кислорода соответственно) притягивают отрицательные ионы хлорида и положительные ионы натрия, отталкивая их друг от друга. Опять же, в то время как неполярные и полярные ковалентно связанные соединения распадаются на молекулы в растворе, соли диссоциируют на ионы. Эти ионы являются электролитами; они способны проводить электрический ток в растворе. Это свойство имеет решающее значение для функции ионов при передаче нервных импульсов и стимулировании сокращения мышц.
Рисунок 2.15. Диссоциация хлорида натрия в воде Обратите внимание, что кристаллы хлорида натрия диссоциируют не на молекулы NaCl, а на катионы Na + и анионы Cl — , каждый из которых полностью окружен молекулами воды.Многие другие соли важны для организма. Например, соли желчных кислот, вырабатываемые печенью, помогают расщеплять пищевые жиры, а соли фосфата кальция образуют минеральную часть зубов и костей.
Кислоты и основания
Кислоты и основания, как и соли, разлагаются в воде на электролиты. Кислоты и основания могут сильно изменить свойства растворов, в которых они растворены.
Кислоты
Кислота — это вещество, которое выделяет ионы водорода (H + ) в растворе (рис. 2.16a). Поскольку у атома водорода есть только один протон и один электрон, положительно заряженный ион водорода — это просто протон.Этот одиночный протон с большой вероятностью участвует в химических реакциях. Сильные кислоты — это соединения, которые выделяют весь свой H + в растворе; то есть они полностью ионизируются. Соляная кислота (HCl), которая высвобождается из клеток слизистой оболочки желудка, является сильной кислотой, поскольку она высвобождает весь свой H + в водянистую среду желудка. Эта сильная кислота помогает пищеварению и убивает микробы, попавшие в организм. Слабые кислоты не ионизируются полностью; то есть некоторые из их ионов водорода остаются связанными внутри соединения в растворе.Примером слабой кислоты является уксус или уксусная кислота; он называется ацетатом после того, как отдает протон.
Рисунок 2.16. Кислоты и основания (a) В водном растворе кислота диссоциирует на ионы водорода (H + ) и анионы. Почти каждая молекула сильной кислоты диссоциирует, образуя высокую концентрацию H + . (b) В водном растворе основание диссоциирует на гидроксильные ионы (OH — ) и катионы. Почти каждая молекула сильного основания диссоциирует, образуя высокую концентрацию OH — .Базы
A base — это вещество, которое выделяет гидроксильные ионы (OH — ) в растворе, или вещество, которое принимает H + , уже присутствующий в растворе (см. Рисунок 2.16b). Ионы гидроксила или другое основание объединяются с присутствующим H + с образованием молекулы воды, тем самым удаляя H + и снижая кислотность раствора. Сильные основания высвобождают большую часть или все свои гидроксильные ионы; слабые основания высвобождают только некоторые гидроксильные ионы или поглощают только несколько H + .Пища, смешанная с соляной кислотой из желудка, сожгла бы тонкий кишечник, следующую часть пищеварительного тракта после желудка, если бы не высвобождение бикарбоната (HCO 3 —), слабого основания, которое привлекает H + . Бикарбонат принимает часть протонов H + , тем самым снижая кислотность раствора.
Концепция pH
Относительную кислотность или щелочность раствора можно определить по его pH.Раствор pH определяет, насколько щелочной или кислый раствор является путем определения концентрации ионов водорода. Понятие pH станет более понятным, когда вы изучите шкалу pH, как показано на рисунке 2.17. Шкала состоит из серии приращений от 0 до 14. Раствор с pH 7 считается нейтральным — ни кислым, ни основным. Чистая вода имеет pH 7. Чем ниже число ниже 7, тем кислее раствор или тем выше концентрация H + .Концентрация ионов водорода при каждом значении pH в 10 раз отличается от следующего значения pH. Например, значение pH 4 соответствует концентрации протонов 10 –4 M или 0,0001M, а значение pH 5 соответствует концентрации протонов 10 –5 M или 0,00001M. Чем выше число выше 7, тем более щелочной (щелочной) раствор или тем ниже концентрация H + . Например, человеческая моча в десять раз более кислотная, чем чистая вода, а HCl в 10 000 000 раз кислотнее воды.
Рисунок 2.17. Шкала pHБуферы
pH крови человека обычно находится в диапазоне от 7,35 до 7,45, хотя обычно его определяют как pH 7,4. При таком слегка щелочном pH кровь может снижать кислотность, возникающую в результате того, что диоксид углерода (CO 2 ) постоянно попадает в кровоток триллионами клеток тела. Гомеостатические механизмы (наряду с выдыханием CO 2 при дыхании) обычно поддерживают pH крови в этом узком диапазоне.Это очень важно, потому что колебания — либо слишком кислые, либо слишком щелочные — могут привести к опасным для жизни расстройствам.
Все клетки организма зависят от гомеостатической регуляции кислотно-щелочного баланса при pH примерно 7,4. Таким образом, в организме есть несколько механизмов для этой регуляции, включая дыхание, выделение химических веществ с мочой и внутреннее высвобождение химических веществ, которые в совокупности называются буферами, в жидкости организма. Буфер представляет собой раствор слабой кислоты и ее сопряженного основания.Буфер может нейтрализовать небольшое количество кислот или оснований в жидкостях организма. Например, если есть даже небольшое снижение pH жидкости организма ниже 7,35, буфер в жидкости — в данном случае действуя как слабое основание — будет связывать избыточные ионы водорода. Напротив, если pH поднимается выше 7,45, буфер будет действовать как слабая кислота и вносить ионы водорода.
Гомеостатический дисбаланс
Кислоты и основания
Чрезмерная кислотность крови и других жидкостей организма известна как ацидоз.Распространенными причинами ацидоза являются ситуации и нарушения, которые снижают эффективность дыхания, особенно способность человека полностью выдыхать, что вызывает накопление CO 2 (и H + ) в кровотоке. Ацидоз также может быть вызван метаболическими проблемами, которые снижают уровень или функцию буферов, которые действуют как основания или способствуют выработке кислот. Например, при тяжелой диарее из организма может выводиться слишком много бикарбоната, в результате чего кислоты накапливаются в жидкостях организма.У людей с плохо управляемым диабетом (неэффективное регулирование уровня сахара в крови) кислоты, называемые кетонами, вырабатываются в качестве топлива для организма. Они могут накапливаться в крови, вызывая серьезное заболевание, называемое диабетическим кетоацидозом. Почечная недостаточность, печеночная недостаточность, сердечная недостаточность, рак и другие заболевания также могут вызывать метаболический ацидоз.
Напротив, алкалоз — это состояние, при котором кровь и другие жидкости организма слишком щелочные (щелочные). Как и в случае ацидоза, основной причиной являются респираторные расстройства; однако при респираторном алкалозе уровни углекислого газа падают слишком низко.Заболевания легких, передозировка аспирином, шок и обычное беспокойство могут вызвать респираторный алкалоз, который снижает нормальную концентрацию H + .
Метаболический алкалоз часто возникает в результате продолжительной сильной рвоты, которая вызывает потерю ионов водорода и хлорида (как компонентов HCl). Лекарства также могут вызвать алкалоз. К ним относятся диуретики, которые заставляют организм терять ионы калия, а также антациды при приеме в чрезмерных количествах, например, при стойкой изжоге или язве.
Неорганическая химия — обзор
2.1 Введение
Если органическая химия определяется как химия углеводородных соединений и их производных, неорганическая химия может быть описана в очень общем виде как химия неуглеродных соединений или как химия всего остального . Сюда входят все остальные элементы периодической таблицы (рис. 2.1 и 2.2) и некоторые соединения углерода (например, оксид углерода (CO) и диоксид углерода (CO 2 )), которые играют важную роль во многих неорганических соединениях. .Таким образом, неорганическая химия — это подкатегория химии, связанная со свойствами и реакциями неорганических соединений, которая включает все химические соединения без цепей или колец атомов углерода, которые попадают в подкатегорию органических соединений.
Рис. 2.1. Периодическая таблица элементов.
Рис. 2.2. Периодическая таблица элементов, показывающая группы и периоды, включая элементы лантаноидов и актиниды.
Распространенное различие между неорганическими соединениями и органическими соединениями заключается в том, что неорганические соединения являются результатом естественных процессов, не связанных с какой-либо формой жизни, или результатом экспериментов человека в лаборатории, тогда как органические соединения являются результатом деятельности живых существ. .Однако следует соблюдать осторожность при использовании такого определения, поскольку органические соединения могут быть искусственно созданы в лаборатории. Другое определение относится к солевому свойству неорганических соединений, которое отсутствует в органических соединениях, но даже в этом случае это определение также неверно, поскольку органические кислоты (RCO 2 H) sacrosanct также могут образовывать соли. Существует также аргумент, что неорганические соединения не имеют углеродно-водородных связей, что характерно для органических соединений, но это также не совсем верно, поскольку перфторуглероды (соединения углерод-фтор, в которых все атомы водорода заменены атомами фтора). ) не имеют углеродно-водородных связей, но по-прежнему являются органическими соединениями.Другое часто упоминаемое отличие состоит в том, что неорганические соединения содержат атомы металлов, а органические — нет. Опять же, это неверно, поскольку металлоорганические соединения содержат атомы металлов. Таким образом, рекомендуется проявлять осторожность при принятии любого определения, которое призвано определить различия между неорганическими соединениями и органическими соединениями.
Металлоорганическая химия , очень большая и быстро развивающаяся область, объединяет обе области, рассматривая соединения, содержащие прямые связи металл-углерод, и включает катализ многих химических реакций.Металлоорганические соединения содержат по крайней мере одну связь между атомом металла и атомом углерода. Они названы координационными соединениями в системе аддитивной номенклатуры. Название органического лиганда, связывающегося через один атом углерода, можно получить, рассматривая лиганд как анион или как нейтральную группу заместителя. Кроме того, биоинорганическая химия связывает биохимию и неорганическую химию, а поскольку химия окружающей среды включает изучение как неорганических, так и органических соединений, исследования этих различных подразделов химии являются важными областями знаний.Как можно себе представить, область неорганической химии чрезвычайно широка, предоставляя практически безграничные области для исследований.
В самом широком (или общем) смысле неорганические химические вещества и соединения определяются тем, чем они не являются: (i) они не являются органическими по своей природе и (ii) чем-либо помимо биологических, углеводородных и других подобных углеродных химикатов. может считаться неорганическим. С практической точки зрения, неорганические химические вещества — это вещества минерального происхождения, которые не содержат углерода в своей молекулярной структуре и обычно основаны на самых распространенных химических веществах на Земле: кислород, кремний, алюминий, железо, кальций, натрий, калий и магний. .Исключение составляют CO и CO 2 , а также производные минерального карбоната (CO 3 ) и производные бикарбоната (HCO 3 ).
Что касается экологических проблем, связанных с разливами или удалением неорганических химикатов, уже многое известно о влиянии молекулярной структуры на токсичность химических веществ для человека, гораздо меньше известно о влиянии молекулярной структуры на окружающую среду. стойкость химического вещества. Для экосистем, в которых существуют цветочные и фаунистические виды, стойкость любых химических веществ (неорганических и органических) является чрезвычайно важным критерием для прогнозирования потенциального вреда, поскольку неизбежно существуют некоторые виды, чувствительные к любым химическим веществам и любым стойким химическим веществам.Хотя некоторые химические вещества могут быть безвредными для ограниченного числа организмов, в конечном итоге они будут доставлены в ходе биогеохимических циклов к чувствительным видам в экосистеме. Таким образом, высокотоксичные, легко поддающиеся биологическому разложению вещества могут представлять гораздо меньшую проблему для окружающей среды, чем относительно безвредные стойкие химические вещества, которые могут нанести вред важнейшим видам растений или фауны.
Таким образом, изучение химического воздействия на окружающую среду можно разделить на две области исследования: (i) изучение уровней вещества, накапливающегося в воздухе, воде, почвах, включая отложения и биоту, и (ii) изучение воздействие химических веществ при достижении порогового уровня действия, особенно воздействия, производимые на биоту, которые представляют собой значительную неблагоприятную реакцию (т.д., кривая доза-реакция в окружающей среде). Чтобы предсказать тенденции уровней химического вещества, требуется гораздо больше информации о скорости закачки; поток и разделение между воздухом, водой, почвой и биотой; и потери в результате деградации, что дает начало концепции экологического баланса для экосистемы. Эти динамические явления регулируются физическими свойствами и химическими свойствами молекулярного загрязнителя.
Механика жидкостей и метеорология могут в будущем предоставить концептуальные и технические инструменты для создания прогнозных моделей таких систем.Большая часть знаний о последствиях получена из исследований острой токсикологии и медицинских исследований различных (но не всех) организмов (включая людей), но, поскольку воздействие на окружающую среду обычно связано с хроническим воздействием, все чаще проводятся исследования долгосрочного непрерывного воздействия до минутного воздействия. количества химического вещества. Хорошо известная сложность распознавания таких эффектов, когда они возникают в экосистеме, усугубляется тем фактом, что многие из эффектов неспецифичны и часто могут быть замаскированы аналогичными эффектами, возникающими в результате воздействия природных явлений, таких как голод, засуха и т. Д. (или более) нескольких метеорологических или катастрофических явлений.Даже если обнаружен подлинный эффект, необходимо найти кандидата в причинный агент и сопоставить его с этим эффектом. Этот процесс должен сопровождаться экспериментальными исследованиями (лабораторными исследованиями и / или полевыми исследованиями), которые вне всяких разумных сомнений связывают причинное (ые) неорганическое (ые) химическое (ые) химическое (ые) вещество (а) и любое неблагоприятное воздействие (а) на экосистему растений и / или животных. Этого можно достичь только путем тщательного сбора и усвоения технических знаний неорганической химии, касающихся свойств и поведения неорганических химикатов.
Однако нельзя ожидать, что инженер накопит столько же химических знаний, как профессиональный химик-неорганический — точно так же, как химик может стать брезгливым из-за необходимости владеть одной или несколькими инженерными дисциплинами. Но накопление достаточных знаний для (i) понимания поведения неорганических химикатов в окружающей среде с последующим (ii) умением делать разумные прогнозы (на основе свойств) поведения неорганических химикатов в окружающей среде.Неспособность признать взаимно интерактивные роли химика и инженера будет препятствовать и мешать разработке единой политики управления окружающей средой, которая будет применяться к устойчивости любой экосистемы или обширной экологической области (Глава 1).
Таким образом, неорганические химические вещества находят применение во всех аспектах химической промышленности, включая катализаторы, пигменты, поверхностно-активные вещества, покрытия, медицину, топливо и сельское хозяйство. Продукты неорганических химических процессов используются в качестве (i) основных химикатов для промышленных процессов, включая кислоты, основания, соли, окислители, газы и галогены; (ii) химические добавки, которые включают пигменты, щелочные металлы и красители; и (iii) готовая продукция, в которую входят удобрения, стекло и строительные материалы.
С промышленной точки зрения существует два основных класса неорганических химикатов: (i) щелочные химические вещества, включая кальцинированную соду, которая преимущественно представляет собой карбонат натрия (NaCO 3 ), едкий натр (NaOH) и жидкий хлор (Cl ). 2 ) и (ii) основные неорганические соединения, такие как фторид алюминия (AlF 3 ), карбид кальция (CaC 2 ), хлорат калия (KClO 3 ) и диоксид титана (TiO 2 ). Кроме того, хлорно-щелочная промышленность является важным компонентом мировой химической экономики.Основная реакция в промышленности — это реакция, в которой соленая вода (рассол — вода, содержащая хлорид натрия, NaCl) разлагается в процессе электролиза с образованием NaOH (гидроксид натрия, NaOH), газообразного хлора (Cl 2 ) и водорода. (H 2 ) газ:
2NaCl + 2h3O → Cl2 + h3 + 2NaOH
Хлор образуется на положительном электроде (аноде), а водород (H 2 ) и гидроксид натрия образуются на отрицательном электроде ( катод). Эти три материала являются сырьем для производства отбеливателя (гипохлорит натрия, NaOCl) и множества других продуктов, включая кальцинированную соду (Na 2 CO 3 ).
Наконец, неорганическая химия — это предмет, к которому не следует подходить с какой-либо степенью смятения или колебаний, поскольку предмет становится легче по мере того, как отдельный исследователь работает над ним. Темы, затронутые в этой книге, являются основными темами, которые служат для ознакомления читателя не только с неорганической химией, но и для понимания воздействия неорганических химических веществ на различные экосистемы. Более того, понимание механизма, посредством которого происходит реакция, особенно важно, и, по необходимости, книга предлагает логический и упрощенный подход к реакциям различных неорганических функциональных групп.Это, в свою очередь, превращает список явно не связанных между собой фактов в разумную и связную тему. Эта глава будет служить введением в природу и производство неорганических химикатов и структуру неорганических химикатов, которые будут служить введением и производством неорганических химикатов (Глава 3), а следующая глава (Глава 4) представляет собой введение в химические свойства и физические свойства неорганических химикатов (глава 4), на основании которых можно оценить влияние неорганических химикатов на среду обитания растений и животных.
Неорганический материал — обзор
25.2.1 Неорганические материалы
Неорганические материалы были использованы в первом транзисторе в 1947 году в Bell Labs. Лучший способ получить обзор различных классов неорганических полупроводниковых материалов — это изучить периодическую таблицу элементов. Таблица 25.1 показывает часть таблицы Менделеева, которая связана со многими элементарными и составными полупроводниками.
Таблица 25.1. Часть периодической таблицы, связанная со многими элементарными и сложными полупроводниками
II | III | IV | V | VI |
---|---|---|---|---|
B | N | 3|||
Ma | Al | Si | P | S |
Zn | Ga | Ge | As | Se | 9064
Cd Te | ||||
Hg | Tl | Pb | Bi |
Большинство неорганических полупроводников относятся к группе IV, углерод (C) в форме алмаза, кремний (Si), германий (Ge) , и олово (Sn).Кристаллическая структура всех этих полупроводников показана в виде алмаза. Разница между ними заключается в проводящих свойствах металлов и изоляторов. Алмаз гораздо больше похож на изолятор; Между тем олово очень похоже на металл. Между ними кремний и германий действуют как два типичных полупроводника. В настоящее время они являются доминирующими материалами в микроэлектронике и наиболее важными материалами во всех современных коммуникационных технологиях. Помимо чистых элементарных полупроводников Si и Ge, сплавы обоих материалов также обладают полупроводниковыми свойствами, такими как SiGe или Si 1- x Ge x , где x представляет собой мольную долю компонентов сплава.
Общей чертой элементов основной группы IV периодической таблицы является то, что на внешней оболочке их электронных облаков, так называемой валентной оболочке, находится четыре электрона. Они могут быть легированы различными типами и концентрациями примесей для изменения их проводимости. Это изменение проводимости можно рассматривать как одно из важнейших свойств полупроводника.
На рис. 25.1 показаны три основных представления связей в полупроводнике. На рис. 25.1 (а) показан собственный кремний, который очень чистый и содержит пренебрежимо малое количество примесей.Каждый атом кремния разделяет свои четыре внешних электрона со своими четырьмя соседними атомами, образуя четыре ковалентные связи. На рис. 25.1 (b) показан кремний n-типа, где замещающий атом фосфора с пятью крайними электронами заменил атом кремния. В результате отрицательно заряженный электрон передается решетке в зоне проводимости. Рис. 25.1 (c) показывает, что когда атом бора с тремя крайними электронами заменяет атом кремния, в валентной зоне создается положительно заряженная дырка, и дополнительный электрон будет принят для образования четырех ковалентных связей вокруг бора.Это кремний p-типа.
Рисунок 25.1. Три основных изображения связи полупроводника. (а) Собственный Si без примесей; (б) Si n-типа с донором (фосфором). (в) Si p-типа с акцептором (бором).
Помимо группы IV, соединения атомов в группах III-V также являются полупроводниками, такими как BN, BP, Bas, AlN, AlP, AlAs, AlSb, GaN, GaP, GaAs, GaSb, InN, InP, InAs, и InSb. За исключением нитридов, все эти соединения кристаллизуются в структуру цинковой обманки. Нитриды стабильны в структуре вюрцита.Между тем, кристаллы смеси, состоящие из бинарных соединений III-V, также обладают полупроводниковыми свойствами, такими как (Ga, Al) As, Ga (As, P), (In, Ga) As и (In, Ga) (As, P ).
Соединения атомов в группах II-VI, такие как ZnS, ZnSe, ZnTe, CdTe, HgSe, HgTe, CdS, CdSe и MgTe, также обладают полупроводниковыми свойствами. Как и в случае соединений III-V, большое количество полупроводниковых сплавов также может быть получено из соединений II-IV, таких как (Hg, Cd) Te, Zn (S, Se), Cd (S, Se) и т. Д.
Хотя неорганические материалы обеспечивают изготовленное устройство с лучшими характеристиками в области применения полупроводников, их кристаллическая структура не позволяет использовать их в текстильных изделиях, пригодных для носки.Эти материалы нельзя наносить на гибкую основу, такую как лист, пленку или пряжу, с удовлетворительными адгезионными свойствами, поскольку они хрупкие и хрупкие и чувствительны к примесям в производственных условиях. Требование высокой температуры для их нанесения также является препятствием для их нанесения на текстильные основы. Наиболее распространенные текстильные материалы не могут выдерживать температуры выше 300 ° C, что препятствует традиционным технологиям нанесения на текстильные основы, таким как нанесение напыления (Carlston et al., 1965). Однако это неудобство преодолевается за счет использования аморфного кремния (a-Si) (Madan, 2006).
Работа над a-Si с использованием плазменного химического осаждения из паровой фазы (PECVD) в газообразном силане (SiH 4 ) была впервые начата Стерлингом и его коллегами из Standard Telecommunication Laboratories, начиная с 1965 года (Sterling and Swann, 1965). В настоящее время он стал основой многомиллиардного рынка разнообразных приложений, таких как полевые устройства (Le Comber et al., 1979), жидкокристаллические дисплеи с активной матрицей (Rose, 2012), электрофотография (Schein, 1988). , датчики изображения, солнечные элементы (Rech, Wagner, 1999) и т. д.Его неупорядоченная атомная структура — главная особенность, которая отличает аморфные материалы от кристаллических. Хотя для a-Si существует слово аморфный , он не является полностью аморфным, поскольку a-Si сохраняет ковалентные связи между атомами кремния таким же образом в кристаллическом кремнии, с тем же числом соседей и той же средней связью. длины и валентные углы. Беспорядок представлен функцией распределения пар атомов. Аморфный кремний имеет тот же ближний порядок, что и кристалл, но не имеет дальнего порядка.Тем не менее, из-за неупорядоченной природы материала все еще остаются некоторые дефекты, так называемые оборванные связи.
В отличие от традиционного транзистора на основе кремния, для которого обычно требуется высокотемпературный процесс выше 800 ° C, большое преимущество аморфного кремния заключается в том, что он может быть нанесен в виде тонкой пленки при низкой температуре на различные подложки. Это дает огромное количество возможностей для использования в текстильных приложениях. Однако подвижность носителей аморфного кремния ограничена величиной порядка 1 см 2 V −1 с −1 , что на два-три порядка ниже, чем у монокристаллического Si (∼200 см 2 В −1 с −1 для концентрации носителей ∼10 19 см 3 ) (Nomura et al., 2004). Фактически, из-за шероховатости поверхности текстиля и загрязнений фактическая линейная подвижность будет ниже идеального значения.
Неорганические химические вещества | Глоссарий | Marquard & Bahls
Химические вещества — это все химические соединения, производимые химическими процессами в лаборатории или промышленным способом. Это могут быть чистые вещества или смеси веществ. Химические вещества делятся на органических и неорганических химикатов . Органическая химия охватывает практически все углеродсодержащие соединения, в то время как неорганическая химия (неорганические вещества) относится к другим элементам периодической таблицы и их соединениям.Итак, неорганическая химия имеет дело со структурой и свойствами безуглеродных соединений, за исключением нескольких простых углеродных соединений, которые построены как типичные неорганические вещества или которые по историческим причинам отнесены к неорганической химии. Неорганические химические вещества включают кислоты и основания (наиболее важными из них являются серная кислота, соляная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота, каустическая сода и аммиак), металлы, соли и минералы. С образованием газов связаны также различные неорганические превращения.Элементарный углерод (графит, алмаз) и некоторые соединения углерода, такие как диоксид углерода, оксид углерода, угольная кислота и карбиды, также относятся к неорганической химии.
Обозначение неорганических соединений регулируется правилами Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC) и внесено в его «Красную книгу» (органические соединения перечислены в «Синей книге»).
В то время как в прошлом неорганическая химия имела дело с материалами, которые не производятся органической жизнью, разделение между неорганической и органической химией было неустойчивым с тех пор, как Фридрих Велер впервые сумел синтезировать мочевину в 1828 году.Он создал химическую мочевину из неорганического материала. Сегодня современные химические лаборатории могут производить практически любое органическое вещество (полный синтез). Тем не менее, различие по-прежнему полезно, потому что механизмы реакции и структуры материалов различаются в неорганической и органической химии.
Когда различные неорганические вещества вступают в химическую реакцию друг с другом, они образуют вещества с новыми свойствами, например соли. Типичные реакции между неорганическими материалами — это окислительно-восстановительные реакции (перенос электронов) или кислотно-щелочные реакции (перенос протонов).Неорганические соединения могут распадаться, особенно при более высоких температурах, из-за выходящих газов, например, при обжиге извести (кальцинировании), когда углекислый газ выделяется из карбоната кальция, оставляя оксид кальция в виде остатка.
В то время как органическая химия идентифицировала около 19 миллионов известных соединений углерода, неорганическая химия включает только около 500 000 известных соединений. Тем не менее неорганические соединения дают большие экономические выгоды. Производство металлов, керамики, цемента и извести имеет давние традиции.В последние десятилетия, например, большое значение приобрели соединения кремния. Они составляют основу современной полупроводниковой промышленности. Неорганическая химия также имеет большое значение для многих других отраслей. Например, в химической промышленности важными основными химическими веществами являются хлор, каустическая сода, серная кислота и аммиак.
В зависимости от свойств веществ или химикатов они должны быть соответствующим образом классифицированы, маркированы и упакованы. Точно так же химическая совместимость — т.е.е. как различные химические вещества будут реагировать друг с другом — необходимо учитывать при их хранении; см. подробные комментарии в разделе «Химические вещества».
Что такое неорганические соединения? — Определение, характеристики и примеры — Видео и стенограмма урока
Характеристики
Поскольку многие неорганические соединения содержат какие-либо металлы (щелочные, щелочные, переходные и т. Д.), Они могут проводить электричество. Например, находясь в твердом состоянии, неорганические соединения плохо проводят электричество.Однако в жидкой фазе неорганические соединения обладают высокой проводимостью. В этой фазе электроны неорганических соединений могут двигаться очень свободно, и это движение электронов отмечается как электричество.
Благодаря ионной связи, которая обычно присутствует в неорганических соединениях, они очень жестко удерживаются вместе и обладают чрезвычайно высокими температурами плавления и кипения. Другой отличительной особенностью неорганических соединений является их цвет. Неорганические соединения переходных металлов, даже находящиеся на столе, обычно сильно окрашены, и это опять же из-за конфигурации электронов «d-блока».Яркие и красивые цвета, которые можно увидеть при взрыве фейерверка, связаны с неорганическим металлом (обычно щелочным или щелочным), присутствующим в соединении. Поскольку неорганические соединения при горении имеют уникальный цвет, это можно использовать в качестве «маркера» для идентификации вовлеченного металла. Кроме того, неорганические соединения обычно хорошо растворяются в воде. Другими словами, они могут «исчезнуть» при помещении в воду, поскольку они просто растворятся. Еще одна показательная характеристика неорганических соединений — их способность образовывать кристаллы.Природа связи, обнаруженная в неорганических соединениях, дает им возможность выращивать кристаллы в насыщенных растворах.
Приложения и примеры
Подумайте теперь об одной из самых распространенных молекул во всем мире. Эта конкретная молекула занимает две трети планеты и составляет 70% человеческого тела. Вы можете догадаться, что это за молекула? Если вы угадали воду, значит, вы правы! Эта молекула — неорганическое соединение! Благодаря уникальности неорганических соединений, они находят множество применений в реальном мире.Большинство продуктов, которые мы потребляем ежедневно, обрабатывались некоторыми пестицидами в процессе выращивания, и этот пестицид является еще одним примером неорганического соединения.
Возьмем, к примеру, все химические вещества, с которыми мы сталкиваемся в нашей повседневной жизни, чтобы понять важность и изобилие неорганических соединений, которые нас окружают. Например, соль и многие другие приправы, которые используются для придания вкуса нашей пище, являются неорганическими соединениями. Автомобили, в которых мы ездим, питаются от батарей, содержащих неорганические соединения, такие как серная кислота.Многие поверхности нашей одежды, обуви и автомобилей покрыты неорганическими соединениями, которые служат защитными покрытиями. С каждым вдохом в смесь попадают неорганические соединения. Каждый раз, когда мы выдыхаем, выделяется углекислый газ, и это тоже неорганическое соединение. Но почему диоксид углерода (углеродсодержащее соединение) не считается органическим? Проще говоря, диоксид углерода считается неорганическим, а не органическим, потому что он не содержит углеродно-водородных связей.Как упоминалось ранее, для того, чтобы соединение считалось органическим, должна присутствовать связь C-H.
Краткое содержание урока
Неорганические соединения замечательны в собственном отношении. Большая часть того, к чему мы прикасаемся или используем ежедневно, в некотором роде можно считать неорганическими соединениями. Эти соединения отображают множество цветов и ведут себя по-разному в зависимости от того, в какой фазе они находятся. Фундаментальное различие между органическими и неорганическими соединениями заключается в наличии связей углерод-водород или связей C-H.Неорганические соединения, как правило, представляют собой минеральные или геологические соединения, которые не содержат углерод-водородных связей. Все вокруг нас и часть всего, что мы используем ежедневно, — это неорганические соединения. В воде, которую мы пьем, и в воздухе, которым мы дышим, в еде, которую мы едим, и в одежде, которую мы носим, неорганические соединения присутствуют повсюду!
Неорганические соединения — определение и примеры
- Неорганические соединения — соединения, которые используют минералы и / или металлы для создания продуктов
Природные и рукотворные примеры |
---|
Водопроводная вода |
Воздух |
Продукты питания |
Одежда |
Автомобильные аккумуляторы |
Краска |
Результаты обучения
По мере того, как вы узнаете о неорганических соединениях с помощью этого урока, вы разовьете способность:
- Определить и охарактеризовать неорганические соединения
- Признать их применение и привести примеры неорганических соединений вокруг нас
1.4: Классификация и свойства вещества
Цели обучения
- Используйте физические и химические свойства, включая фазу, для описания вещества.
- Различают физические и химические изменения.
- Определить образец вещества как элемент, соединение или смесь (гомогенный / гетерогенный).
- Признать физические методы, используемые для разделения смесей.
Физические и химические свойства
Свойства, которые химики используют для описания материи, делятся на две основные категории.Физические свойства — это характеристики, которые описывают материи. Они включают такие характеристики, как размер, форма, цвет и масса. Многие из этих свойств могут иметь количественный характер. Например, количественными физическими свойствами воды будут температура кипения (100 ° C / 212 ° F) и точка плавления (0 ° C / 32 ° F).
Рисунок \ (\ PageIndex {1} \): Физические свойства. (Авторское право; https: //www.slideshare.net/cfoltz/ph…cal-properties)
Химические свойства — это характеристики, которые описывают, как вещество изменяет свою химическую структуру или состав.Примером химического свойства является воспламеняемость — способность материала гореть — потому что горение (также известное как горение) изменяет химический состав материала. Окисление, ржавление, разложение и инертность также являются химическими свойствами. Нажмите на это видео и запишите физические и химические свойства элемента натрия.
Рисунок \ (\ PageIndex {2} \): Порт-Ройял, Южная Каролина, окисление железа. Изображение любезно предоставлено Элизабет Р. Гордон.Элементы и соединения
Любой образец вещества, который имеет одинаковые физические и химические свойства во всем образце, называется веществом.Есть два типа веществ. Вещество, которое не может быть разбито на химически более простые компоненты, является элементом. Алюминий, который используется в банках с газировкой, является элементом. Вещество, которое можно разбить на химически более простые компоненты (поскольку оно состоит из нескольких элементов), представляет собой соединение (рисунок \ (\ PageIndex {1} \)). Вода — это соединение, состоящее из водорода и кислорода. Сегодня в известной нам вселенной 118 элементов. Напротив, на сегодняшний день ученые идентифицировали десятки миллионов различных соединений.
Рисунок \ (\ PageIndex {3} \): Для химика чистое вещество вода — это соединение (оно содержит два типа атомов, связанных друг с другом только в одном виде молекул). Эколог может считать воду «чистой», даже если она содержит нормальное количество растворенного кислорода и углекислого газа, но не содержит других «загрязнителей». Для химика вода, содержащая кислород, уже не чистое вещество, а смесь. В чистой воде отношение водорода к атомам кислорода всегда 2: 1.Иногда к веществу добавляют слово чистый , но это не является абсолютно необходимым.По определению, любое отдельное вещество является чистым.
Наименьшая часть элемента, которая поддерживает идентичность этого элемента, называется атомом. Атомы очень крошечные; чтобы сделать линию длиной 1 дюйм, вам потребуется 217 миллионов атомов железа. Наименьшая часть соединения, которая сохраняет идентичность этого соединения, называется молекулой. Молекулы состоят из атомов, которые соединены вместе и ведут себя как единое целое. Ученые обычно работают с миллионами и миллионами атомов и молекул одновременно.Когда ученый работает с большим количеством атомов или молекул одновременно, он изучает макроскопическое представление Вселенной.
Рисунок \ (\ PageIndex {4} \): Оценка элементов, молекул и соединений.
Неорганические и органические соединения
Соединения можно дополнительно классифицировать как неорганические или органические. Органические соединения содержат углерод, водород и, как правило, еще один элемент из правой части таблицы Менделеева.Будьте осторожны, думая об органических химикатах. В реальном мире термин «органический» обычно используется для описания продуктов, содержащих натуральные ингредиенты. В мире науки слово «органический» используется для обозначения соединений, имеющих углеродные и водородные связи. Посмотрите на некоторые из структур ниже, чтобы получить представление об органических химических структурах.
Органические структуры
Две показанные ниже молекулы широко используются в фармацевтической промышленности. Соединение слева известно как гидрокодон.Это опиоидное болеутоляющее, вызывающее сильную зависимость. Его регулярно назначают при хирургической и хронической боли. Состав справа — это Аддералл. Этот препарат используется для лечения СДВГ и нарколепсии. Оба этих препарата контролируются DEA (Агентство по борьбе с наркотиками), и их хранение незаконно, если у вас нет действующего рецепта.
Смеси
Материал, состоящий из двух или более веществ, представляет собой смесь.В смеси отдельные вещества сохраняют свою химическую идентичность. Многие смеси представляют собой очевидные комбинации двух или более веществ, например смесь песка и воды. Такие смеси называются гетерогенными смесями . В некоторых смесях компоненты настолько тесно связаны, что действуют как единое вещество (хотя это не так). Смеси с однородным составом называются гомогенными смесями (или растворами ). Растворенный в воде сахар является примером решения.Металлический сплав, такой как сталь, является примером твердого раствора. Воздух, состоящий в основном из азота и кислорода, представляет собой газообразный раствор.
Упражнение \ (\ PageIndex {1} \)
Как бы химик классифицировал каждый образец материи?
- соленая вода
- почва
- вода
- кислород
Решение
- Соленая вода действует как единое целое, даже если содержит два вещества — соль и воду.Морская вода — это однородная смесь или раствор.
- Почва состоит из небольших кусочков различных материалов, поэтому представляет собой неоднородную смесь.
- Вода — это вещество; более конкретно, поскольку вода состоит из водорода и кислорода, она представляет собой соединение.
- Кислород, вещество, это элемент.
Упражнение \ (\ PageIndex {2} \)
Как бы химик классифицировал каждый образец материи?
- кофе
- водород
- яйцо
- Ответьте на
Кофе может быть гетерогенной или гомогенной смесью.Если нерастворимые части можно идентифицировать, то они будут классифицированы как гетерогенные. В противном случае кофе будет однородной смесью или раствором.
- Ответ б
Водород — это элемент. Он может располагаться на периодической таблице.
- Ответ c
Яйцо (предположим, сырое) будет неоднородной смесью. Желток и яичный белок — это два разных вещества, которые можно легко увидеть.
Фазы
Другой способ классификации материи — описать ее как твердое тело, жидкость или газ, что и было сделано в примерах растворов. Эти три описания, каждое из которых подразумевает, что материя обладает определенными физическими свойствами, представляют три фазы материи. Твердое тело имеет определенную форму и определенный объем. Жидкости обычно имеют определенный объем, но не определенную форму; они принимают форму своих контейнеров. У газов нет ни формы, ни объема, они расширяются, заполняя свои сосуды.Каждый день мы сталкиваемся с материей в каждой фазе; Фактически, мы регулярно встречаем воду во всех трех фазах: лед (твердая фаза), вода (жидкость) и пар (газ).
Рисунок \ (\ PageIndex {35} \): Кипящая вода. Когда жидкая вода закипает, превращаясь в газообразную воду, она претерпевает фазовый переход. (через Википедию)Из нашего опыта работы с водой мы знаем, что вещества могут переходить из одной фазы в другую при подходящих условиях. Как правило, изменение температуры вещества (и, реже, давления, оказываемого на него) может вызвать фазовый переход, физический процесс, в котором вещество переходит из одной фазы в другую (Рисунок \ (\ PageIndex {3} \) ).Изменения фаз имеют определенные имена в зависимости от того, какие фазы задействованы, как показано в Таблице \ (\ PageIndex {1} \).
Изменить | Имя |
---|---|
от твердого до жидкого | плавка, плавка |
твердое тело в газ | сублимация |
жидкость в газ | кипение, испарение |
от жидкого до твердого | затвердевание, замораживание |
газ в жидкость | конденсация |
газ в твердое вещество | выпадение |
Рисунок \ (\ PageIndex {4} \) иллюстрирует отношения между различными способами классификации материи.
Рисунок \ (\ PageIndex {6} \): Классификация материи. Материю можно классифицировать по-разному, в зависимости от ее свойств. (Cc BY-NC-SA; анонимно)Упражнение \ (\ PageIndex {3} \)
- Классифицируйте каждый как элемент, соединение, гетерогенную смесь или гомогенную смесь (раствор): воздух в Университете Фурмана, вода озера Фурман, медная проволока и водопроводная вода Furman.
- В чем разница между гетерогенной смесью и гомогенной смесью? Приведите пример каждого.
- Какие физические изменения: сжигание топлива, переваривание пищи, растворение соли в воде, медь, проводящая электричество, и кипение воды.
- Ответьте на
Будем надеяться, что воздух Фурмана представляет собой однородную смесь (раствор). Если в этом месте нет горения или скопления пыли, это можно с уверенностью предположить. Озеро Фурман определенно представляет собой неоднородную смесь (местами может быть немного заболоченной). Медная проволока — это элемент. В природе очень мало элементов.Наконец, водопроводная вода Furman обычно представляет собой однородную смесь. В нашей водопроводной воде присутствуют природные и искусственные химические вещества (поверьте, вам нужен хлор). В наших туалетах действительно используется серая вода, которая может выглядеть неоднородной (подходит для канализации, но не для питья).
- Ответ б
Гетерогенная смесь, очевидно, представляет собой смесь, например грязь; однородная смесь ведет себя как одно вещество, такое как соленая вода.
- Ответ c
Физические изменения: растворение соли в воде, медь проводимость и кипение воды.Если состав не меняется, то это физическое изменение. Если существует способ физического разделения компонентов (например, кипячение, испарение, дистилляция, магнетизм или фильтрация), то произошло физическое изменение.