Строение эукариотной клетки: Строение эукариотической клетки в таблице, кратко о функциях (9 класс, биология)

Содержание

Строение эукариотической клетки — chelovektelo

Схематическое изображение животной клетки. (При нажатии на какое-либо из названий составных частей клетки, будет осуществлён переход на соответствующую статью.)

Поверхностный комплекс животной клетки

Состоит из гликокаликса, плазмалеммы и расположенного под ней кортикального слоя цитоплазмы. Плазматическая мембрана называется также плазмалеммой, наружной клеточной мембраной. Это биологическая мембрана, толщиной около 10 нанометров. Обеспечивает в первую очередь разграничительную функцию по отношению к внешней для клетки среде. Кроме этого она выполняет транспортную функцию. На сохранение целостности своей мембраны клетка не тратит энергии: молекулы удерживаются по тому же принципу, по которому удерживаются вместе молекулы жира — гидрофобным частям молекул термодинамически выгоднее располагаться в непосредственной близости друг к другу. Гликокаликс представляет собой «заякоренные» в плазмалемме молекулы олигосахаридов, полисахаридов, гликопротеинов и гликолипидов.

Гликокаликс выполняет рецепторную и маркерную функции. Плазматическая мембрана животных клеток в основном состоит из фосфолипидов и липопротеидов со вкрапленными в неё молекулами белков, в частности, поверхностных антигенов и рецепторов. В кортикальном (прилегающем к плазматической мембране) слое цитоплазмы находятся специфические элементы цитоскелета — упорядоченные определённым образом актиновые микрофиламенты. Основной и самой важной функцией кортикального слоя (кортекса) являются псевдоподиальные реакции: выбрасывание, прикрепление и сокращение псевдоподий. При этом микрофиламенты перестраиваются, удлиняются или укорачиваются. От структуры цитоскелета кортикального слоя зависит также форма клетки (например, наличие микроворсинок).

Структура цитоплазмы

Жидкую составляющую цитоплазмы также называют цитозолем. Под световым микроскопом казалось, что клетка заполнена чем-то вроде жидкой плазмы или золя, в котором «плавают» ядро и другие органоиды. На самом деле это не так.

Внутреннее пространство эукариотической клетки строго упорядочено. Передвижение органоидов координируется при помощи специализированных транспортных систем, так называемых микротрубочек, служащих внутриклеточными «дорогами», и специальных белков динеинов и кинезинов, играющих роль «двигателей». Отдельные белковые молекулы также не диффундируют свободно по всему внутриклеточному пространству, а направляются в необходимые компартменты при помощи специальных сигналов на их поверхности, узнаваемых транспортными системами клетки.

Эндоплазматический ретикулум

В эукариотической клетке существует система переходящих друг в друга мембранных отсеков (трубок и цистерн), которая называется эндоплазматическим ретикулумом (или эндоплазматическая сеть, ЭПР или ЭПС). Ту часть ЭПР, к мембранам которого прикреплены рибосомы, относят к

гранулярному (или шероховатому) эндоплазматическому ретикулуму, на его мембранах происходит синтез белков. Те компартменты, на стенках которых нет рибосом, относят к агранулярному (или гладкому) ЭПР, принимающему участие в синтезе липидов. Внутренние пространства гладкого и гранулярного ЭПР не изолированы, а переходят друг в друга и сообщаются с просветом ядерной оболочки.

Аппарат Гольджи

Аппарат Гольджи представляет собой стопку плоских мембранных цистерн, несколько расширенных ближе к краям. В цистернах аппарата Гольджи созревают некоторые белки, синтезированные на мембранах гранулярного ЭПР и предназначенные для секреции или образования лизосом. Аппарат Гольджи асимметричен — цистерны располагающиеся ближе к ядру клетки (цис-Гольджи) содержат наименее зрелые белки, к этим цистернам непрерывно присоединяются мембранные пузырьки — везикулы, отпочковывающиеся от эндоплазматического ретикулума. По-видимому, при помощи таких же пузырьков происходит дальнейшее перемещение созревающих белков от одной цистерны к другой. В конце концов от противоположного конца органеллы (

транс-Гольджи) отпочковываются пузырьки, содержащие полностью зрелые белки.

Ядро

Клеточное ядро содержит молекулы ДНК, на которых записана генетическая информация организма. В ядре происходит репликация — удвоение молекул ДНК, а также транскрипция — синтез молекул РНК на матрице ДНК. В ядре же синтезированные молекулы РНК претерпевают некоторые модификации (например, в процессе сплайсинга из молекул матричной РНК исключаются незначащие, бессмысленные участки), после чего выходят в цитоплазму. Сборка рибосом также происходит в ядре, в специальных образованиях, называемых ядрышками. Компартмент для ядра — кариотека — образован за счёт расширения и слияния друг с другом цистерн эндоплазматической сети таким образом, что у ядра образовались двойные стенки за счёт окружающих его узких компартментов ядерной оболочки. Полость ядерной оболочки называется

люменом или перинуклеарным пространством. Внутренняя поверхность ядерной оболочки подстилается ядерной ламиной, жесткой белковой структурой, образованной белками-ламинами, к которой прикреплены нити хромосомной ДНК. В некоторых местах внутренняя и внешняя мембраны ядерной оболочки сливаются и образуют так называемые ядерные поры, через которые происходит материальный обмен между ядром и цитоплазмой.

Лизосомы

Лизосома — небольшое тельце, ограниченное от цитоплазмы одинарной мембраной. В ней находятся литические ферменты, способные расщепить все биополимеры. Основная функция — автолиз — то есть расщепление отдельных органоидов, участков цитоплазмы клетки.

Цитоскелет

К элементам цитоскелета относят белковые фибриллярные структуры, расположенные в цитоплазме клетки: микротрубочки, актиновые и промежуточные филаменты. Микротрубочки принимают участие в транспорте органелл, входят в состав жгутиков, из микротрубочек строится митотическое веретено деления. Актиновые филаменты необходимы для поддержания формы клетки, псевдоподиальных реакций. Роль промежуточных филаментов, по-видимому, также заключается в поддержании структуры клетки. Белки цитоскелета составляют несколько десятков процентов от массы клеточного белка.

Центриоли

Центриоли представляют собой цилиндрические белковые структуры, расположенные вблизи ядра клеток животных (у растений центриолей нет, за исключением низших водорослей). Центриоль представляет собой цилиндр, боковая поверхность которого образована девятью наборами микротрубочек. Количество микротрубочек в наборе может колебаться для разных организмов от 1 до 3.

Вокруг центриолей находится так называемый центр организации цитоскелета, район в котором группируются минус концы микротрубочек клетки.

Перед делением клетка содержит две центриоли, расположенные под прямым углом друг к другу. В ходе митоза они расходятся к разным концам клетки, формируя полюса веретена деления. После цитокинеза каждая дочерняя клетка получает по одной центриоли, которая удваивается к следующему делению. Удвоение центриолей происходит не делением, а путём синтеза новой структуры, перпендикулярной существующей.

Центриоли, по-видимому, гомологичны базальным телам жгутиков и ресничек.

Митохондрии

Митохондрии — особые органеллы клетки, основной функцией которых является синтез АТФ — универсального носителя энергии. Дыхание (поглощение кислорода и выделение углекислого газа) происходит также за счёт энзиматических систем митохондрий.

Внутренний просвет митохондрий, называемый матриксом, отграничен от цитоплазмы двумя мембранами, наружной и внутренней, между которыми располагается межмембранное пространство. Внутренняя мембрана митохондрии образует складки, так называемые кристы. В матриксе содержатся различные ферменты, принимающие участие в дыхании и синтезе АТФ. Центральное значение для синтеза АТФ имеет водородный потенциал внутренней мембраны митохондрии.

Митохондрии имеют свой собственный ДНК-геном и прокариотические рибосомы, что, безусловно, указывает на симбиотическое происхождение этих органелл. В ДНК митохондрий закодированы совсем не все митохондриальные белки, большая часть генов митохондриальных белков находятся в ядерном геноме, а соответствующие им продукты синтезируются в цитоплазме, а затем транспортируются в митохондрии. Геномы митохондрий отличаются по размерам: например геном человеческих митохондрий содержит всего 13 генов. Самое большое число митохондриальных генов (97) из изученных организмов имеет простейшее

Reclinomonas americana.

Сравнение прокариотической и эукариотической клеток

Наиболее важным отличием эукариот от прокариот долгое время считалось наличие оформленного ядра и мембранных органоидов. Однако к 1970—1980-м гг. стало ясно, что это лишь следствие более глубинных различий в организации цитоскелета. Некоторое время считалось, что цитоскелет свойственен только эукариотам, но в середине 1990-х гг. белки, гомологичные основным белкам цитоскелета эукариот, были обнаружены и у бактерий.

Сравнение прокариотической и эукариотической клеток

Именно наличие специфическим образом устроенного цитоскелета позволяет эукариотам создать систему подвижных внутренних мембранных органоидов. Кроме того, цитоскелет позволяет осуществлять эндо- и экзоцитоз (как предполагается, именно благодаря эндоцитозу в эукариотных клетках появились внутриклеточные симбионты, в том числе митохондрии и пластиды). Другая важнейшая функция цитоскелета эукариот — обеспечение деления ядра (митоз и мейоз) и тела (цитотомия) эукариотной клетки (деление прокариотических клеток организовано проще).

Различия в строении цитоскелета объясняют и другие отличия про- и эукариот — например, постоянство и простоту форм прокариотических клеток и значительное разнообразие формы и способность к её изменению у эукариотических, а также относительно большие размеры последних. Так, размеры прокариотических клеток составляют в среднем 0,5—5 мкм, размеры эукариотических — в среднем от 10 до 50 мкм. Кроме того, только среди эукариот попадаются поистине гигантские клетки, такие как массивные яйцеклетки акул или страусов (в птичьем яйце весь желток — это одна огромная яйцеклетка), нейроны крупных млекопитающих, отростки которых, укрепленные цитоскелетом, могут достигать десятков сантиметров в длину.

Сравнительная характеристика клеток эукариот и прокариот[4]
Признак Прокариоты Эукариоты
Размеры клеток Средний диаметр 0,5—10 мкм Средний диаметр 10—100 мкм

Организация генетического материала

Форма, количество и расположение молекул ДНК Обычно имеется одна кольцевая молекула ДНК, размещенная в цитоплазме Обычно есть несколько линейных молекул ДНК — хромосом, локализованных в ядре
Компактизация ДНК У бактерий ДНК компактизируется без участия гистонов[5]. У архей ДНК ассоциирована с белками гистонами[6] Имеется хроматин: ДНК компактизируется в комплексе с белками гистонами[5].
Организация генома У бактерий экономный геном: отсутствуют интроны и большие некодирующие участки[7]. Гены объединены в опероны[5].
У архей имеются интронные участки особой структуры[8].
Большей частью геном не экономный: имеется экзон-интронная организация генов, большие участки некодирующей ДНК[7] Гены не объединены в опероны[5].

Деление

Тип деления Простое бинарное деление Мейоз или митоз
Образование веретена деления Веретено деления не образуется Веретено деления образуется

Органеллы

Тип рибосом 70S рибосомы 80S рибосомы
Наличие мембранных органелл Окруженные мембранами органеллы отсутствуют, иногда плазмалемма образует выпячивание внутрь клетки Имеется большое количество одномембранных и двумембранных органелл
Тип жгутика Жгутик простой, не содержит микротрубочки, не окружен мембраной, диаметр около 20 нм Жгутики состоят из микротрубочек, расположенных по принципу «9+2», окружены плазматической мембраной, диаметр около 200 нм

Анаплазия

Разрушение клеточной структуры (например, при злокачественных опухолях) носит название анаплазии.

Межклеточные контакты

У высших животных и растений клетки объединены в ткани и органы, в составе которых они взаимодействуют между собой, в частности, благодаря прямым физическим контактам. В растительных тканях отдельные клетки соединяются между собой с помощью плазмодесм, а животные образуют различные типы клеточных контактов.

Плазмодесмы растений — это тонкие цитоплазматические каналы, которые проходят через клеточные стенки соседних клеток, соединяя их между собой. Полость плазмодесм устлана плазмалеммой. Совокупность всех клеток, объединенных плазмодесмами, называется симпластом, между ними возможен регулируемый транспорт веществ.

Межклеточные контакты позвоночных животных на основе строения и функций разделяют на три основных типа: якорные (англ. anchoring junctions), включающие адгезионные контакты и десмосомы, плотные или изоляционные (англ. tight junction) и щелевые или коммуникационные (англ. gap junction). Кроме того, некоторые особые виды соединений между клетками, такие как химические синапсы нервной системы и иммунологические синапсы (между T-лимфоцитами и антигенпредставляющими клетками), объединяют по функциональному признаку в отдельную группу: контакты, которые передают сигналы, (англ. signal-relaying junction). Однако в межклеточном сигнализировании могут участвовать и якорные, щелевые и плотные контакты[2].

Основные характеристики межклеточных контактов позвоночных животных[2]
Якорные контакты Плотные контакты Щелевые контакты
Якорные контакты физически соединяют клетки между собой, обеспечивают целостность и прочность тканей, в частности эпителиальных и мышечных. При образовании контактов этого типа элементы цитоскелета соседних клеток как бы объединяются в единую структуру: с помощью специальных якорных белков они прикрепляются к внутриклеточной части белков кадгенринов, проходящих через плазматическую мембрану, и в межклеточном пространстве прикрепляются к кадгеринам соседних клеток. Различают два основных типа якорных контактов: адгезионные, объединяющие микрофиламенты соседних клеток; и десмосомы, в образовании которых принимают участие промежуточные филаменты. Плотные (изоляционные) контакты обеспечивают максимальное сближение мембран соседних клеток, между которыми остается промежуток в 2-3 нм. Этот тип контактов чаще всего возникает в эпителии. Плотные контакты образуют непрерывные пояса вокруг каждой клетки, крепко прижимая их друг к другу и предотвращая протекание межклеточной жидкости между ними. Такие контакты необходимы, в частности, для обеспечения водонепроницаемости кожи. В формировании тесных контактов принимают участие белки окклюдины, клаудины и другие. Щелевые (коммуникационные) контакты — это небольшие участки, на которых плазмалеммы соседних клеток приближены друг к другу на расстояние 2-4 нм и пронизаны белковыми комплексами — коннексонами. Каждый коннексон состоит из шести трансмембранных белков коннексинов, которые окружают небольшие гидрофильные поры диаметром в 1,5 нм. Через эти каналы от одной клетки к другой могут проходить ионы и другие небольшие гидрофильные молекулы. Таким образом происходит общение между соседними клетками. Щелевые контакты характерны для большинства тканей животного организма: в частности, эпителиальной, соединительной, сердечной мышцы, нервной (где формируют электрические синапсы) и др.

Клеточный цикл

Деление клетки

Деление эукариотических клеток

Амито́з — прямое деление клетки, происходит в соматических клетках эукариот реже, чем митоз. В большинстве случаев амитоз наблюдается в клетках со сниженной митотической активностью: это стареющие или патологически измененные клетки, часто обреченные на гибель (клетки зародышевых оболочек млекопитающих, опухолевые клетки и другие). При амитозе морфологически сохраняется интерфазное состояние ядра, хорошо видны ядрышко и ядерная оболочка. Репликация ДНК отсутствует. Спирализация хроматина не происходит, хромосомы не выявляются. Клетка сохраняет свойственную ей функциональную активность, которая почти полностью исчезает при митозе. Таково, например, деление макронуклеусов многих инфузорий, где без образования веретена происходит сегрегация коротких фрагментов хромосом. При амитозе делится только ядро, причём без образования веретена деления, поэтому наследственный материал распределяется случайным образом. Отсутствие цитокинеза приводит к образованию двуядерных клеток, которые в дальнейшем не способны вступать в нормальный митотический цикл. При повторных амитозах могут образовываться многоядерные клетки.

Мито́з (от греч. μιτος — нить) — непрямое деление клетки, наиболее распространённый способ репродукции эукариотических клеток, один из фундаментальных процессов онтогенеза. Митотическое деление обеспечивает рост многоклеточных эукариот за счёт увеличения популяции тканевых клеток. Биологическое значение митоза заключается в строго одинаковом распределении хромосом между дочерними ядрами, что обеспечивает образование генетически идентичных дочерних клеток и сохраняет преемственность в ряду клеточных поколений[9]. Дробление оплодотворённого яйца и рост большинства тканей у животных также происходит путём митотических делений[10]. На основании морфологических особенностей митоз условно подразделяется на:

Продолжительность митоза в среднем составляет 1—2 часа[9][11]. В клетках животных митоз, как правило, длится 30—60 минут, а в растительных — 2—3 часа[12]. Клетки человека за 70 лет суммарно претерпевают порядка 1014 клеточных делений[13].

Мейоз (от греч. meiosis — уменьшение) или редукционное деление клетки — деление ядра эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза. Происходит в два этапа (редукционный и эквационный этапы мейоза). Мейоз не следует смешивать с гаметогенезом — образованием специализированных половых клеток или гамет из недифференцированных стволовых. Уменьшение числа хромосом в результате мейоза в жизненном цикле ведёт к переходу от диплоидной фазы к гаплоидной. Восстановление плоидности (переход от гаплоидной фазы к диплоидной) происходит в результате полового процесса. В связи с тем, что в профазе первого, редукционного, этапа происходит попарное слияние (конъюгация) гомологичных хромосом, правильное протекание мейоза возможно только в диплоидных клетках или в чётных полиплоидах (тетра-, гексаплоидных и т. п. клетках). Мейоз может происходить и в нечётных полиплоидах (три-, пентаплоидных и т. п. клетках), но в них, из-за невозможности обеспечить попарное слияние хромосом в профазе I, расхождение хромосом происходит с нарушениями, которые ставят под угрозу жизнеспособность клетки или развивающегося из неё многоклеточного гаплоидного организма. Этот же механизм лежит в основе стерильности межвидовых гибридов. Определённые ограничения на конъюгацию хромосом накладывают и хромосомные мутации (масштабные делеции, дупликации, инверсии или транслокации).

Структура эукариотической клетки. Антропология и концепции биологии

Читайте также

2. Клетки крови

2.  Клетки крови Система кроветворения сложнее других систем с постоянным обновлением дифференцированных клеток. В этом случае нет такого простого пространственного разделения стволовых клеток, дифференцирующихся клеток и клеток, достигших терминальной

Клетки-охранницы

Клетки-охранницы Говоря о той прогрессивной роли, которую сыграли первые наброски клеточной теории, нельзя не оговориться, что созданный ею образ «суверенных» клеток лишь в ограниченной степени приложим к организмам высших животных, хотя и здесь клетки подчас ведут

Клетки-коллективисты и клетки-одиночки

Клетки-коллективисты и клетки-одиночки В основе тесной кооперации клеток, входящих в состав многоклеточного организма, лежат по меньшей мере две важнейшие причины. Во-первых, каждая отдельно взятая клетка, будучи сама по себе на редкость умелым и исполнительным

3.

 Деление клетки

3. Деление клетки Способность к делению — это важнейшее свойство клетки. В результате деления из одной клетки возникают две новые. Одно из основных свойств жизни — самовоспроизведение — проявляется уже на клеточном уровне. Наиболее распространенным способом деления

Клетки, белки и гены

Клетки, белки и гены Жизнь есть способ существования белковых тел. Ф. Энгельс Наше тело является империей клеток, каждая из которых представляет собой миниатюрную фабрику для производства белков. Многие из этих важнейших макромолекул могут быть выделены из организма в

Бессмертные клетки

Бессмертные клетки Рождение и смерть часто воспринимаются нами как две стороны одной медали. Одно явление якобы неотделимо от другого. Появление на свет неизбежно влечет за собой старение и кончину. Между тем это не совсем так. Живая клетка, как своеобразная молекулярная

Анализ одной клетки

Анализ одной клетки Еще одним перспективным приемом анализа хромосом и даже отдельных генов будущего ребенка является так называемая преимплантационная диагностика при экстракорпоральном оплодотворении. Речь идет о случаях, когда врачи проводят оплодотворение

КЛЕТОЧНОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЗМОВ СТРОЕНИЕ КЛЕТКИ. ПРИБОРЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СТРОЕНИЯ КЛЕТКИ

КЛЕТОЧНОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЗМОВ СТРОЕНИЕ КЛЕТКИ. ПРИБОРЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СТРОЕНИЯ КЛЕТКИ 1. Выберите один наиболее правильный ответ.Клетка – это:A. Мельчайшая частица всего живогоБ. Мельчайшая частица живого растенияB. Часть растенияГ. Искусственно созданная единица для

1. Структура

1.  Структура ВИЧ относится к семейству ретровирусов.Вирион имеет сферическую форму, диаметром 100–150 нм. Кубический тип симметрии. Наружная (суперкапсидная) оболочка вируса состоит из бимолекулярного слоя липидов, который имеет происхождение из клеточной мембраны клетки

3.2. Информационная система клетки

3.2. Информационная система клетки Охарактеризовав механизмы воспроизведения и реализации генетической информации, рассмотрим общие принципы структурно-функциональной организации генетического аппарата

6.3. Строение и происхождение эукариотической клетки

6.3. Строение и происхождение эукариотической клетки Нет сомнения, что первые организмы на Земле имели прокариотическую организацию клетки. Как же возникли эукариоты? Существуют две версии на этот счет. Теория симбиогенеза предполагает, что эукариотическая клетка

Теория симбиотического происхождения эукариотической клетки

Теория симбиотического происхождения эукариотической клетки Кольцевая структура ДНК, структура рибосом и ряд биохимических особенностей, общие у прокариот, митохондрий и пластид, послужили доводом теории симбиотического происхождения эукариотической клетки,

Структура сна

Структура сна Ночной сон состоит из нескольких циклов, каждый из которых длится примерно полтора часа и включает в себя две качественно различные стадии, которые называются «медленный сон» и «быстрый сон». Стадии быстрого и медленного сна есть не только у человека, но и

Ранения грудной клетки

Ранения грудной клетки При колотых, ножевых и огнестрельных ранах грудной клетки повреждаются плевра и легкие. Ранения сопровождаются попаданием воздуха в грудную полость. При дыхании животного воздух с шумом и кровянистой пеной входит и выходит как через рану, так и

Строение эукариотической клетки

Спорт Строение эукариотической клетки

просмотров — 109

Клеточная стенка эукариотической клетки, в отличие от клеточной стенки прокариот состоит главным образом из полисахаридов. У грибов основным является азотсодержащий полисахарид хитин. У дрожжей 60–70% полисахаридов представлены глюканом и маннаном, которые связаны с белками и липидами. Функции клеточной стенки эукариот те же, что и у прокариот.

Цитоплазматическая мембрана (ЦПМ) также имеет трехслойную структуру. Поверхность мембраны имеет выпячивания, близкие к мезосомам прокариот. ЦПМ регулирует процессы обмена веществ клетки.

У эукариот ЦПМ способна захватывать из окружающей среды большие капли, содержащие углеводы, липиды и белки. Это явление принято называть пиноцитозом. ЦПМ эукариотической клетки способна также захватывать из среды твердые частицы (явление фагоцитоза). Вместе с тем, ЦПМ ответственна за выброс в среду продуктов обмена.

Рис. 2.2 — Схема строения эукариотической клетки:

1 – клеточная стенка; 2 – цитоплазматическая мембрана;

3 – цитоплазма; 4 – ядро; 5 – эндоплазматическая сеть;

6 – митохондрии; 7 – комплекс Гольджи; 8 – рибосомы;

9 – лизосомы; 10 – вакуоли Ядро отделœено от цитоплазмы двумя мембранами, в которых имеются поры. Поры у молодых клеток открыты, служат они для миграции из ядра в цитоплазму предшественников рибосом, информационной и транспортной РНК. В ядре в нуклеоплазме имеются хромосомы, состоящие из двух нитевидных цепочных молекул ДНК, соединœенных с белками. В ядре имеется также ядрышко, богатое матричной РНК и связанное со специфической хромосомой – ядрышковым организатором.

Основной функцией ядра является участие в размножении клетки. Это носитель наследственной информации.

В эукариотической клетке ядро – важнейший, но не единственный носитель наследственной информации. Часть такой информации содержится в ДНК митохондрии и хлоропластов.

Митохондрии – мембранная структура, содержащая две мембраны – наружную и внутреннюю, сильно складчатую. На внутренней мембране сосредоточены окислительно-восстанови-тельные ферменты. Основной функцией митохондрии является снабжение клетки энергией (образование АТФ). Митохондрии – саморепродуцирующая система, так как в ней имеется собственная хромосома – кольцевая ДНК и другие компоненты, которые входят в состав обычной прокариотической клетки.

Эндоплазматическая сеть (ЭС) – мембранная структура, состоящая из канальцев, которые пронизывают всю внутреннюю поверхность клетки. Бывает гладкой и шероховатой. На поверхности шероховатой ЭС располагаются рибосомы, более крупные, чем рибосомы прокариот. На мембранах ЭС расположены также ферменты, осуществляющие синтез липидов, углеводов и ответственных за транспорт веществ в клетке.

Комплекс Гольджи – пакеты уплощенных мембранных пузырьков – цистерн, в которых осуществляется упаковка и транспорт белков внутри клетки. В комплексе Гольджи происходит также синтез гидролитических ферментов (место образования лизосом).

В лизосомах сосредоточены гидролитические ферменты. Здесь происходит расщепление биополимеров (белков, жиров, углеводов).

Вакуоли отделœены от цитоплазмы мембранами. В запасных вакуолях содержатся запасные питательные вещества клетки, а в шлаковых – ненужные продукты обмена и токсические вещества.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 … 26

Живот исчезнет через 14 дней! Соблюдайте только одно правило. ..


Читайте также


  • — Строение эукариотической клетки. Хромосомы( строение, виды, функции).

    Методы изучения наследственности человека. Экологические и географические видообразования. Видообразование — важный этап в эволюции органического мира. Причины видообразования — действие движущих сил эволюции (наследственная изменчивость, борьба за… [читать подробенее]


  • — Строение эукариотической клетки.

    Строение прокариотической клетки. Основные положения клеточной теории 1 Клетка- это элементарная, функциональная единица строения всего живого. (Кроме вирусов, которые не имеют клеточного строения) 2 Клетка- единая система, она включает множество… [читать подробенее]


  • — Строение эукариотической клетки

    Клеточная стенка эукариотической клетки, в отличие от клеточной стенки прокариот состоит главным образом из полисахаридов. У грибов основным является азотсодержащий полисахарид хитин. У дрожжей 60–70% полисахаридов представлены глюканом и маннаном, которые связаны с… [читать подробенее]


  • — Основные положения клеточной теории. Типы клеточной организации. Строение эукариотической клетки.

    Тема 3.1 Клеточная теория. Строение и функции клетки Основные положения клеточной теории: 1. Клетка является структурной единицей всего живого. Все живые организмы состоят из клеток (исключение составляют вирусы). 2. Клетка является функциональной единицей всего… [читать подробенее]


  • — Строение эукариотической клетки

    Гипотезы эндосимбиотического происхождения органелл эукариотической клеткиЭукариоты (Eukaryota) – это одноклеточные, колониальные или многоклеточные организмы, клетки которых имеют оформленное ядро, окруженное ядерной мембраной и многочисленные органоиды, расположенные… [читать подробенее]


  • Открытый урок в 10 «А» классе «Строение эукариотической клетки»

    МБОУ «ДУБЕНСКАЯ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА»      ДУБЕНСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ МОРДОВИЯ

     «Строение эукариотической клетки».

     Составил и провёл: учитель биологии Демкин А.В.

    vСистематизировать фактические знания о строении клетки эукариот: растений и животных, о функциях основных органоидов клетки, ядра, мембран;

    vПоказать единство всего живого на земле на основе знаний о клеточной теории;

    vСформировать понятие о клетке как открытой биологической системе, структурной и функциональной единицы жизни на земле;

    vПоказать взаимосвязь (интеграцию) цитологических знаний с развитием живописи, музыки, в историческом плане.

    Развивающаяся:

    Развивать у учащихся умение сравнивать, анализировать, делать выводы, развивать логическое мышление, речь – словарный запас биологических знаний, развивать образное мышление, умение отстаивать свою точку зрения.

    Воспитательная:

    Воспитывать интерес к предмету биология, воспитывать требовательность к себе, настойчивость, артистические качества.

    Урок обобщения и систематизации знаний.

    Оборудование:

    Таблицы «Строение растительной клетки», «Строение живой клетки». Музыка Вивальди, Чайковского. Натюрморты голландских живописцев. Микроскопы, дидактический материал, материал для моделирования клетки.

    І этап – Организация класса.

    II этап – Актуализация знаний.

    Работа по инструктивной карточке.

    II этап – Постановка целей и задач урока.

    Учитель:Несколько уроков назад, кажется совсем недавно, мы начали изучать тему, знакомую нам с 6-го класса. Ещё с 6-го класса мы знаем, что цитология – это наука о клетке, а клетка – это структурная и функциональная единица жизни на Земле.

    Клетка. Кто она такая? Задумываемся мы с вами, каждый наш урок. Маленький комочек слизи, который можно увидеть лишь в микроскоп или мельчайшая частица Вселенной, в которой умещается все понятия жизни? Чтобы лучше понять это, давайте вернёмся мысленно и зрительно в те далёкие времена, когда люди впервые произнесли слово «клетка». А помогут нам в этом, ребята одной из творческих групп, принимающих активное участие в подготовке к уроку и обладающих артистическими способностями.

    ІІІ этап – Моделирование клеток живых организмов.

    Учитель:Мы с вами знаем, что одним из методов в изучении биологии является моделирование. Сегодня мы попробуем промоделировать клетку. На доске даны контуры клетки (мембрана и цитоплазма), на столе разложены органоиды клетки, вырезаны из бумаги. Но прежде чем моделировать, давайте вспомним общий план строения клетки, вспомним 6-й класс, когда мы только начинали знакомиться с клеткой и играли в игру «Клетка-государство». А сделаем это с помощью поэмы о клетке:

     

    Живёт на свете человек

    Но сколько ни смотри,

    Не разглядишь ты и вовек,

    Что у него внутри.

    И люди, побеждая рок,

    Пытались отгадать,

    Что с вами за один урок,

    Должны мы здесь узнать.

    Возьмём, к примеру, дом стоит

    Из тыщи кирпичей,

    И мир природы состоит

    Из маленьких частей.

    Вам кажется, мала она,

    Но в микроскоп взгляните,

    Ведь это целая страна

    Как в натуральном виде

    И в той стране столица

    Является ядром,

    Внутри её хранятся

    Запасы хромосом.

    В столице, как положено,

    От центра совсем рядышком

    От мира отгорожено

    Главенствующее ядрышко.

    А цитоплазма ширится

    Огромным океаном

    Вокруг него границей

    Наружная мембрана.

    И органы другие там

    Трудом поглощены,

    Своим, согласно отраслям,

    На благо всей страны.

    Все знают, без энергии

    Придет всему конец

    Её даст метахондрия,

    Работая, как ТЭЦ

    Заводов рибосомы

    Работа нелегка

    Их очень вклад весомый

    При синтезе белка.

    А эндоплазмы сети,

    То транспорт для веществ.

    Пути-дороги эти

    Основа связи есть.

    Ещё есть комплекс Гольджи

    Покуда полный тайн.

    Его ты, если хочешь,

    Попробуй разгадай.

    Учёным, чтобы решить секрет

    Всех клеточных проблем

    Ещё на много сотен лет

    Работы хватит всем.

    Страна, с названьем «клетка»

    В огромном мирозданье

    Как капля у пипетки

    В глубоком океане.

    Размеры ей малы даны

    Но нет важней другого

    Ведь в ней то и заключены

    Все принципы живого.

    Учитель:Попробуем сегодня смоделировать разные виды клеток. Чтобы составить модель, давайте вспомним общий план строения клетки (работа со схемой у доски).

    1. Модель клетки растений.
    2. Модель клетки животных.

    Вывод:    

    1. О чём говорят отличия.
    2. О чём говорят сходства.

    Общий вывод:  

    1. Клетка – это элементарная единица жизни.
    2. Клетка – это открытая биологическая система. Почему?

     

    VI этап – Контроль знаний по уровням.

    Сегодня на уроке мы не только играем, моделируем, рассуждаем и делаем выводы, но и проверяем наши знания.

    На доске задания по вариантам.

    А – митохондрии

    Б – пластиды

    В – вакуоли

    Г – хромосомы

    Д – жгутики

    Е – комплекс Гольджи

    Ж – клеточная стенка

    И – ЭПС

    К – клеточный центр

    Л – рибосомы

    М – пер. мембран

    Н – крахм. зерна

    П – муасомы

    Р – хроматин

    С – капли жира

    Т – ядрышко

    Ф – ядерный сок

    Х – реснички

    Учитель:определить, что из органоидов относится:

    1. к органоидам общего назначения;
    2. ограничивает клетку от окружающей среды;
    3. относится к включениям растительной клетки;
    4. отсутствует в живой клетке;
    5. синтезирует белки;
    6. служит энергетическим ст. кл.;
    7. содержит ферменты и обеспечивает процесс переваривания пищи;
    8. принимает участие в делении ядра и клетки;
    9. служит транспортной системой клетки;
    10. относится к компонентам ядра;
    11. является носителем наследственной информации;
    12. относится к органоидам специального назначения.

    V этап – Подведение работы на уроке.

    Учитель:Вот и заканчивается путешествие в чудесный и неповторимый мир клетки. Мир, который присутствует в каждом из нас. Вы сегодня хорошо поработали и по заслугам получаете оценки:

    —         за работу на уроке;

    —         за тестирование и работу по карточкам.

    VI этап – Домашнее задание.

    1. Повторить блок-схему «Общий план строения клетки».
    2. Подготовить мини-сочинение на тему «Моё путешествие в мир клетки».

     

    Внутреннее происхождение эукариотической клетки | BMC Biology

  • Лейн Н., Мартин В.: Энергетика сложности генома. Природа. 2010, 467: 929-934.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кавалье-Смит Т.: Фаготрофное происхождение эукариот и филогенетическая классификация простейших. Int J Syst Evol Microbiol. 2002, 52: 297-354.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кунин Е.В.: Биологическая модель Большого Взрыва для основных переходов в эволюции. Биол Директ. 2007, 2: 21-

    PubMed Central пабмед Google ученый

  • Маргулис Л.: Происхождение эукариотических клеток. 1970, издательство Йельского университета, Нью-Хейвен

    Google ученый

  • Маргулис Л.: Симбиоз в эволюции клеток. 1981, WH Freeman, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Yang D, Oyaizu Y, Oyaizu H, Olsen GJ, Woese CR: Митохондриальное происхождение.Proc Natl Acad Sci. 1985, 82: 4443-4447.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Мартин В.: Архебактерии (археи) и происхождение эукариотического ядра. Curr Opin Microbiol. 2005, 8: 630-637.

    КАС пабмед Google ученый

  • Йохимсен Б., Пайнеманн Саймон С., Волкер Х., Штубен Д., Ботц Р., Стофферс П., Дандо П., Томм М.: Stetteria hydrophila , gen. ноябрь и сп. nov., новый миксотрофный серозависимый crenarchaeote , выделенный из Милоса, Греция. Экстремофилы. 1997, 1: 67-73.

    КАС пабмед Google ученый

  • Мирошниченко М.Л., Гонгадзе Г.М., Рейни Ф.А., Костюкова А.С., Лысенко А.М., Черных Н.А., Бонч-Осмоловская Е.А.: Thermococcus gorgonarius sp.ноябрь и Thermococcus pacificus sp. nov.: гетеротрофные чрезвычайно теплолюбивые археи из новозеландских подводных горячих жерл. Int J Syst Bacteriol. 1998, 48: 23-29.

    ПабМед Google ученый

  • Бейкер Б.Дж., Тайсон Г.В., Уэбб Р.И., Фланаган Дж., Хугенхольц П., Аллен Э.Е., Бэнфилд Дж.Ф.: Родословные ацидофильных архей, выявленные с помощью геномного анализа сообщества.Наука. 2006, 314: 1933-1935.

    КАС пабмед Google ученый

  • Marguet E, Gaudin M, Gauliard E, Fourquaux I, du Plouy S, Matsui I, Forterre P: Мембранные везикулы, наноподы и/или нанотрубки, продуцируемые гипертермофильными археями рода Thermococcus . Биохим Сок Транс. 2013, 41: 436-442.

    КАС пабмед Google ученый

  • Reysenbach A, Liu Y, Banta A, Beveridge T, Kirshtein J, Schouten S, Tivey M, Von Damm K, Voytek M: Вездесущий термоацидофильный археон из глубоководных гидротермальных жерл. Природа. 2006, 442: 444-447.

    КАС пабмед Google ученый

  • Балушка Ф., Фолькманн Д., Менцель Д., Барлоу П.: Наследие Страсбургера в отношении митоза и цитокинеза и его значение для клеточной теории. Протоплазма. 2012, 249: 1151-1162.

    ПабМед Google ученый

  • Маргулис Л., Долан М., Герреро Р. Химерный эукариот: происхождение ядра от кариомастигонта у амитохондриальных протистов.Proc Natl Acad Sci USA. 2000, 97: 6954-6959.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Такемура М.: Поксвирусы и происхождение эукариотического ядра. Дж Мол Эвол. 2001, 52: 419-425.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bell P: Вирусный эукариогенез: был ли предком ядра сложный ДНК-вирус?. Дж Мол Эвол. 2001, 53: 251-256.

    КАС пабмед Google ученый

  • Лейк Дж., Ривера М. Было ли ядро ​​первым эндосимбионтом? Proc Natl Acad Sci U S A. 1994, 91: 2880-2881.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Гупта Р., Голдинг Г.: Происхождение эукариотической клетки. Тенденции биохимических наук. 1996, 21: 166-171.

    КАС пабмед Google ученый

  • Horiike T, Hamada K, Miyata D, Shinozawa T: Происхождение эукариот предполагается как симбиоз Pyrococcus в γ-Proteobacteria по филогенетическому древу на основе содержания генов.Дж Мол Эвол. 2004, 59: 606-619.

    КАС пабмед Google ученый

  • Forterre P: Новая гипотеза слияния для происхождения Eukarya: лучше, чем предыдущие, но, вероятно, также ошибочна. Рез микробиол. 2011, 162: 77-91.

    КАС пабмед Google ученый

  • Морейра Д., Лопес-Гарсия П.: Симбиоз между метаногенными археями и δ-протеобактериями как происхождение эукариот: синтрофическая гипотеза.Дж Мол Эвол. 1998, 47: 517-530.

    КАС пабмед Google ученый

  • Лопес-Гарсия П., Морейра Д.: Метаболический симбиоз у происхождения эукариот. Тенденции биохимических наук. 1999, 24: 88-93.

    КАС пабмед Google ученый

  • Gould GW, Dring GJ: О возможной связи между образованием бактериальных эндоспор и происхождением эукариотических клеток. Дж Теор Биол.1979, 81: 47-53.

    КАС пабмед Google ученый

  • Келли С., Викстед Б., Галл К.: Филогеномика архей предоставляет доказательства в поддержку метаногенного происхождения архей и таумархейного происхождения эукариот. Proc R Soc B. 2011, 278: 1009-1018.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Уильямс Т., Фостер П., Най Т., Кокс С., Эмбли Т.: Конгруэнтный филогеномный сигнал относит эукариот к археям.Proc R Soc B. 2012, 279: 4870-4879.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Rivera MC, Lake JA: Кольцо жизни свидетельствует о происхождении эукариот от слияния геномов. Природа. 2004, 431: 152-155.

    КАС пабмед Google ученый

  • Браун Дж. Р., Дулиттл В. Ф.: Археи и переход от прокариот к эукариотам. Микробиол Мол Биол Рев.1997, 61: 456-502.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Рошетт Н.К., Брошье-Армане С., Гуи М. : Филогеномная проверка гипотез эволюционного происхождения эукариот. Мол Биол Эвол. 2014, 31: 832-845.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Martin W: Кратко аргументированный случай, что митохондрии и пластиды являются потомками эндосимбионтов, а ядерный компартмент — нет.Proc R Soc B. 1999, 266: 1387-1395.

    Центральный пабмед Google ученый

  • Кавалье-Смит Т.: Происхождение клеточного ядра, митоза и пола: роль внутриклеточной коэволюции. Biol Direct 2010, 5.,

  • Тьергарт Т., Ландан Г., Шенк М., Даган Т., Мартин В.Ф.: Эволюционная сеть генов, присутствующих в геномах общего предка эукариот по эукариотическому и митохондриальному происхождению. Геном Биол Эвол.2012, 4: 466-485.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Taylor FJR: Автогенные теории происхождения эукариот. Таксон. 1976, 4: 377-390.

    Google ученый

  • Пул А., Нойман Н.: Примирение архейного происхождения эукариот с поглощением: биологически правдоподобное обновление гипотезы эоцитов.Рез микробиол. 2011, 162: 71-76.

    ПабМед Google ученый

  • Кавалье-Смит Т.: Происхождение ядер и эукариотических клеток. Природа. 1975, 256: 463-468.

    Google ученый

  • Cavalier-Smith T: Аутогенез и симбиоз в происхождении ядер, эндомембран, ресничек, митохондрий, хлоропластов и микротел. Эндоцит клеточный рез. 1986, 3: 354-354.

    Google ученый

  • Кавалье-Смит Т.: Происхождение клеточного ядра.Биоэссе. 1988, 9: 72-78.

    КАС пабмед Google ученый

  • Devos D, Dokudovskaya S, Alber F, Williams R, Chait B, Sali A, Rout M: Компоненты покрытых везикул и комплексов ядерных пор имеют общую молекулярную архитектуру. PLoS биол. 2004, 2: 2085-2093.

    КАС Google ученый

  • Согин М.Л., Гундерсон Дж.Х., Элвуд Х.Дж., Алонсо Р.А., Питти Д.А.: Филогенетическое значение концепции царства: необычная рибосомная РНК из Giardia lamblia .Наука. 1989, 243: 75-77.

    КАС пабмед Google ученый

  • Роджер А.Дж.: Реконструкция ранних событий эукариотической эволюции. Я Нат. 1999, 154: S146-S163.

    ПабМед Google ученый

  • Сирси Д.Г.: Метаболическая интеграция во время эволюционного происхождения митохондрий.Сотовый рез. 2003, 13: 229-238.

    КАС пабмед Google ученый

  • Мартин В., Мюллер М. Гипотеза водорода для первого эукариота. Природа. 1998, 392: 37-41.

    КАС пабмед Google ученый

  • Martin W, Koonin E: Интроны и происхождение компартментализации ядра и цитозоля. Природа. 2006, 440: 41-45.

    КАС пабмед Google ученый

  • де Роос А: Происхождение эукариотической клетки на основе сохранения существующих интерфейсов.Артиф Лайф. 2006, 12: 513-523.

    ПабМед Google ученый

  • Лейк Дж., Хендерсон Э., Оукс М., Кларк М.: Эоциты — новая структура рибосомы указывает на царство, близкое родство с эукариотами. Proc Natl Acad Sci U S A. 1984, 81: 3786-3790.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Гай Л., Эттема Т.Дж.Г.: Надтип архей «TACK» и происхождение эукариот.Тенденции микробиол. 2011, 19: 580-587.

    КАС пабмед Google ученый

  • Альберс С., Мейер Б.: Оболочка архейной клетки. Nat Rev Microbiol. 2011, 9: 414-426.

    КАС пабмед Google ученый

  • Эттема Т., Линдас А., Бернандер Р.: Цитоскелет на основе актина у архей. Мол микробиол. 2011, 80: 1052-1061.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ютин Н., Кунин Е.В. Архейное происхождение тубулина. Биол Директ. 2012, 7: 10-

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Deatherage B, Cookson B: Высвобождение мембранных пузырьков у бактерий, эукариот и архей: законсервированный, но недооцененный аспект микробной жизни.Заразить иммун. 2012, 80: 1948-1957.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Эллен А., Золгадр Б., Дриссен А., Альберс С.: Формирование клеточной оболочки архей. Археи. 2010, 2010: 608243-

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Самсон Р., Обита Т., Фройнд С., Уильямс Р., Белл С. Роль системы ESCRT в делении клеток у архей. Наука. 2008, 322: 1710-1713.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Линдос А.С., Бернандер Р.: Клеточный цикл архей. Nat Rev Microbiol.2013, 11: 627-638.

    ПабМед Google ученый

  • Кокс С., Фостер П., Хирт Р., Харрис С., Эмбли Т. Архебактериальное происхождение эукариот. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008, 105: 20356-20361.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Фортерре П: Общий предок архей и эукариот не был археоном. Археи. 2013, 2013: 372396-

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Ригер Г., Рэйчел Р., Герман Р., Стеттер К.О.: Ультраструктура гипертермофильного археона Pyrodictium abyssi .J Struct Biol. 1995, 115: 78-87.

    Google ученый

  • Li Z, Clarke AJ, Beveridge TJ: Грамотрицательные бактерии производят мембранные везикулы, которые способны убивать другие бактерии. J Бактериол. 1998, 180: 5478-5483.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Павловский Дж., Хольцманн М., Берни С., Фарни Дж., Гудей А.Дж., Седхаген Т., Хабура А., Боузер С.С.: Эволюция ранних фораминифер.Proc Natl Acad Sci. 2003, 100: 11494-11498.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Jing H, Takagi J, Liu J, Lindgren S, Zhang R, Joachimiak A, Wang J, Springer T: Белки поверхностного слоя архей содержат домены β-пропеллера, PKD и β-спирали и родственны белкам клеточной поверхности многоклеточных животных. . Структура. 2002, 10: 1453-1464.

    КАС пабмед Google ученый

  • Leksa NC, Brohawn SG, Schwartz TU: Структура каркаса нуклеопорина Nup120 обнаруживает новую и неожиданную доменную архитектуру. Структура. 2009, 17: 1082-1091.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Leksa NC, Schwartz TU: Решетчатые каркасы мембранного покрытия в оболочках ядерных пор и везикул: сходства, различия, проблемы. Ядро. 2010, 1: 314-318.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Brohawn SG, Leksa NC, Spear ED, Rajashankar KR, Schwartz TU: Структурные доказательства общего происхождения комплекса ядерных пор и везикулярных оболочек.Наука. 2008, 322: 1369-1373.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Santarella-Mellwig R, Franke J, Jaedicke A, Gorjanacz M, Bauer U, Budd A, Mattaj IW, Devos DP: Компартментализованные бактерии суперфилума Planctomycetes-Verrucomicrobia-Chlamydiae имеют мембраноподобные белки. PLoS биол. 2010, 8: e1000281-

    PubMed Central пабмед Google ученый

  • Макинерни Дж. О., Мартин В. Ф., Кунин Е. В., Аллен Дж. Ф., Гальперин М. Ю., Лейн Н., Арчибальд Дж. М., Эмбли Т. М.: Планктомицеты и эукариоты: случай аналогии, а не гомологии.Биоэссе. 2011, 33: 810-817.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Манс Б., Анантараман В., Аравинд Л., Кунин Э.: Сравнительная геномика, эволюция и происхождение ядерной оболочки и комплекса ядерных пор. Клеточный цикл. 2004, 3: 1612-1637.

    КАС пабмед Google ученый

  • Neumann N, Lundin D, Poole AM: Сравнительные геномные доказательства полного комплекса ядерных пор у последнего общего предка эукариот.ПЛОС ОДИН. 2010, 5 (10): e13241-

    PubMed Central пабмед Google ученый

  • Savas JN, Toyama BH, Xu T, Yates JR, Hetzer MW: Чрезвычайно долгоживущие белки ядерных пор в мозге крыс.Наука. 2012, 335: 942-942.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Тояма Б., Савас Дж., Парк С., Харрис М., Инголия Н., Йейтс Дж., Хетцер М.: Идентификация долгоживущих белков показывает исключительную стабильность основных клеточных структур. Клетка. 2013, 154: 971-982.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Debler EW, Ma Y, Seo H-S, Hsia K-C, Noriega TR, Blobel G, Hoelz A: Заборообразное покрытие для мембран ядерной поры. Мол Ячейка. 2008, 32: 815-826.

    КАС пабмед Google ученый

  • Деграсс Дж. А., Дюбуа К. Н., Девос Д., Сигел Т. Н., Сали А., Филд М. С., Раут М. П., Чайт Б. Т.: Доказательства общей архитектуры комплекса ядерных пор, сохранившейся от последнего общего эукариотического предка. Мол клеточная протеомика. 2009, 8: 2119-2130.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Siniossoglou S, Wimmer C, Rieger M, Doye V, Tekotte H, Weise C, Emig S, Segref A, Hurt EC: Новый комплекс нуклеопоринов, который включает Sec13p и гомолог Sec13p, необходим для нормальной ядерной поры.Клетка. 1996, 84: 265-275.

    КАС пабмед Google ученый

  • Девос Д., Докудовская С., Уильямс Р., Альбер Ф., Эсвар Н., Чайт Б., Рут М., Сали А.: Простая складчатая композиция и модульная архитектура ядерно-порового комплекса. Proc Natl Acad Sci USA. 2006, 103: 2172-2177.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Полц М.Ф., Дистель Д.Л., Зарда Б., Аманн Р., Фелбек Х., Отт Дж.А., Кавано К.М.: Филогенетический анализ высокоспецифичной ассоциации между эктосимбиотическими, сероокисляющими бактериями и морской нематодой.Appl Environ Microbiol. 1994, 60: 4461-4467.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Bauer-Nebelsick M, Bardele CF, Ott JA: Электронно-микроскопические исследования Zoothamnium niveum (Hemprich & Ehrenberg, 1831) Ehrenberg 1838 (Oligohymenophora, Peritrichida), инфузории с эктосимбиотическими, хемоавтотрофными бактериями. Евр Дж Протистол. 1996, 32: 202-215.

    Google ученый

  • Wenzel M, Radek R, Brugerolle G, König H: Идентификация эктосимбиотических бактерий Mixotricha paradoxa , участвующих в двигательном симбиозе. Евр Дж Протистол. 2003, 39: 11-23.

    Google ученый

  • Мюллер Ф., Бриссак Т., Ле Брис Н., Фелбек Х., Грос О.: Первое описание гигантских архей (Thaumarchaeota), связанных с предполагаемыми бактериальными эктосимбионтами в сульфидной морской среде обитания. Окружающая среда микробиол. 2010, 12: 2371-2383.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bernhard JM, Goldstein ST, Bowser SS: Фораминифера, несущая эктобионтов, Bolivina pacifica , населяющая микроксические поровые воды: клеточно-биологические и палеоокеанографические данные.Окружающая среда микробиол. 2010, 12: 2107-2119.

    КАС пабмед Google ученый

  • Мартин В., Рассел М.: О происхождении клеток: гипотеза эволюционного перехода от абиотической геохимии к хемоавтотрофным прокариотам и от прокариот к ядерным клеткам. Phil Trans R Soc B. 2003, 358: 59-83.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Емельянов В.В. Эволюционные взаимоотношения риккетсий и митохондрий.ФЭБС лат. 2001, 501: 11-18.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ferla MP, Thrash JC, Giovannoni SJ, Patrick WM: Новые филогении Alphaproteobacteria , основанные на генах рРНК, дают представление об основных группах, митохондриальном происхождении и филогенетической нестабильности. ПЛОС Один. 2013, 8: e83383-

    PubMed Central пабмед Google ученый

  • Сербус Л., Каспер-Линдли С., Ландманн Ф., Салливан В.: Генетика и клеточная биология взаимодействия Wolbachia с хозяином.Анну Рев Жене. 2008, 42: 683-707.

    КАС пабмед Google ученый

  • Фридман Дж., Лакнер Л., Уэст М., ДиБенедетто Дж., Нуннари Дж., Вольц Г.: канальцы ЭР отмечают участки деления митохондрий.Наука. 2011, 334: 358-362.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Коробова Ф., Рамабхадран В., Хиггс Х.Н.: Актинзависимый этап деления митохондрий, опосредуемый ER-ассоциированным формином INF2. Наука. 2013, 339: 464-467.

    КАС пабмед Google ученый

  • Lopalco P, Lobasso S, Babudri F, Corcelli A: Осмотический шок стимулирует синтез двух кардиолипинов de novo у экстремально галофильных архей. J липидный рез. 2004, 45: 194-201.

    КАС пабмед Google ученый

  • Engelhardt H: Механизм осмопротекции S-слоями архей: теоретическое исследование. J Struct Biol. 2007, 160: 190-199.

    КАС пабмед Google ученый

  • Hixon W, Searcy D: Цитоскелет в архебактерии Thermoplasma acidophilum — увеличение вязкости растворимых рефератов.Биосистемы. 1993, 29: 151-160.

    КАС пабмед Google ученый

  • Парк М.К., Петерсен О.Х., Тепикин А.В.: Эндоплазматический ретикулум как единый непрерывный пул Ca 2+ : визуализация быстрых движений Ca 2+ и уравновешивания. EMBO J 2000, 19:5729-5739.,

  • Frescas D, Mavrakis M, Lorenz H, DeLotto R, Lippincott-Schwartz J: Секреторная мембранная система у Drosophila синцитиального бластодермального зародыша существует в виде функциональных компартментов. единиц вокруг отдельных ядер.Джей Селл Биол. 2006, 173: 219-230.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Снапп Э.Л., Иида Т., Фрескас Д., Липпинкотт-Шварц Дж., Лилли М.А.: Фузома обеспечивает межклеточное соединение эндоплазматического ретикулума в кистах яичников дрозофилы . Мол Биол Селл. 2004, 15: 4512-4521.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Хелениус А., Эби М.: Роли N-связанных гликанов в эндоплазматическом ретикулуме.Анну Рев Биохим. 2004, 73: 1019-1049.

    КАС пабмед Google ученый

  • Maita N, Nyirenda J, Igura M, Kamishikiryo J, Kohda D: Сравнительная структурная биология эубактериальных и архейных олигосахарилтрансфераз. Дж. Биол. Хим. 2010, 285: 4941-4950.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Sosa B, Rothballer A, Kutay U, Schwartz T: Комплексы LINC образуются путем связывания трех пептидов KASH с интерфейсами доменов тримерных белков SUN. Клетка. 2012, 149: 1035-1047.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Кетема М., Зонненберг А. Несприн-3: универсальный соединитель между ядром и цитоскелетом.Биохим Сок Транс. 2011, 39: 1719-1724.

    КАС пабмед Google ученый

  • Nery FC, Zeng J, Niland BP, Hewett J, Farley J, Irimia D, Li Y, Wiche G, Sonnenberg A, Breakefield XO: TorsinA связывает домен KASH неспринов и участвует в связывании между ядерной оболочкой и цитоскелетом . Дж. Клеточные науки. 2008, 121: 3476-3486.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Чжао С., Браун Р.Ш., Чейз А.Р., Эйзеле М.Р., Шликер С.: Регуляция торсиновых АТФаз с помощью LAP1 и LULL1.Proc Natl Acad Sci. 2013, 110: E1545-E1554.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Уилсон К.Л., Доусон С.К.: Функциональная эволюция ядерной структуры. Джей Селл Биол. 2011, 195: 171-181.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Джокхи В., Эшли Дж., Нуннари Дж., Нома А., Ито Н., Вакабаяши-Ито Н., Мур М.Дж., Будник В.: Торсин обеспечивает первичную оболочку больших рибонуклеопротеиновых гранул в ядерной оболочке.Cell Rep. 2013, 3: 988-995.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Роуз А.Е., Чжао С., Тернер Э.М., Стейер А.М., Шликер С.: Арест торсиновой АТФазы изменяет форму эндоплазматического ретикулума.Дж. Биол. Хим. 2014, 289: 552-564.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Wang W, Shi Z, Jiao S, Chen C, Wang H, Liu G, Wang Q, Zhao Y, Greene M, Zhou Z: Структурное понимание комплексов SUN-KASH в ядерной оболочке. Сотовый рез. 2012, 22: 1440-1452.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Айер Л.М., Лейпе Д.Д., Кунин Э.В., Аравинд Л.: Эволюционная история и классификация ААА + АТФаз высшего порядка. J Struct Biol. 2004, 146: 11-31.

    КАС пабмед Google ученый

  • Koga Y, Morii H: Последние достижения в структурных исследованиях эфирных липидов архей, включая сравнительные и физиологические аспекты.Биоски Биотехнолог Биохим. 2005, 69: 2019-2034.

    КАС пабмед Google ученый

  • Koga Y, Morii H: Биосинтез полярных липидов эфирного типа у архей и соображения эволюции. Microbiol Mol Biol Rev. 2007, 71: 97-120.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Десмонд Э., Грибальдо С.: Филогеномика синтеза стеролов: взгляд на происхождение, эволюцию и разнообразие ключевых эукариотических признаков. Геном Биол Эвол. 2009, 1: 364-381.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Пирсон А., Будин М., Брокс Дж.Дж.: Филогенетические и биохимические доказательства синтеза стеролов в бактерии Gemmata obscuriglobus .Proc Natl Acad Sci. 2003, 100: 15352-15357.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Chong PL-G: Архебактериальные биполярные тетраэфирные липиды: физико-химические и мембранные свойства. Хим. физ. липиды. 2010, 163: 253-265.

    КАС пабмед Google ученый

  • Хенне В.М., Стенмарк Х., Эмр С.Д.: Молекулярные механизмы пути формирования мембраны ESCRT.Колд Спринг Харб Перспект Биол. 2013, 5: a016766-

    PubMed Central пабмед Google ученый

  • Лингвуд Д., Саймонс К. Липидные рафты как мембраноорганизующий принцип. Наука. 2010, 327: 46-50.

    КАС пабмед Google ученый

  • Уайдман Дж.Г., Гаврилюк Р.М.Р., Грей М.В., Дакс Дж.Б.: Древний и широко распространенный характер структуры взаимодействия ER-митохондрий.Мол Биол Эвол. 2013, 30: 2044-2049.

    КАС пабмед Google ученый

  • Tian HF, Feng JM, Wen JF: Эволюция путей биосинтеза и созревания кардиолипина и его значение для эволюции эукариот. БМС Эвол Биол. 2012, 12: 32-

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Лагас Т.А., Риджуэй Н.Д.: Роль фосфолипидов в биологической активности и структуре эндоплазматического ретикулума.Биохим Биофиз Акта. 1833, 2013: 2499-2510.

    Google ученый

  • Voss C, Lahiri S, Young BP, Loewen CJ, Prinz WA: ER-образующие белки облегчают липидный обмен между ER и митохондриями в S. cerevisiae . Дж. Клеточные науки. 2012, 125: 4791-4799.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • van Meer G, de Kroon AIPM: Липидная карта клетки млекопитающих.Дж. Клеточные науки. 2011, 124: 5-8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Horvath SE, Daum G: Липиды митохондрий. Прог Липид Рез. 2013, 52: 590-614.

    КАС пабмед Google ученый

  • Shimada H, Yamagishi A: Стабильность гетерохиральной гибридной мембраны, состоящей из липидов sn-G3P бактерий и липидов sn-G1P архей. Биохимия. 2011, 50: 4114-4120.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bergan J, Skotland T, Sylvänne T, Simolin H, Ekroos K, Sandvig K: Предшественник эфирного липида гексадецилглицерин вызывает серьезные изменения в липидоме клеток HEp-2.ПЛОС Один. 2013, 8: e75904-

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Иванова П.Т., Милн С.Б., Браун Х.А.: Идентификация атипичных видов глицерофосфолипидов с эфирной связью в макрофагах с помощью масс-спектрометрии. J липидный рез. 2010, 51: 1581-1590.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Michell RH: Инозитол-липиды: от архейного происхождения до нарушений фосфатидилинозитол-3,5-бисфосфата при заболеваниях человека. FEBS J. 2013, 280: 6281-6294.

    КАС пабмед Google ученый

  • Флис В.В., Даум Г.: Транспорт липидов между эндоплазматическим ретикулумом и митохондриями.Колд Спринг Харб Перспект Биол. 2013, 5: a013235-

    PubMed Central пабмед Google ученый

  • Барлоу К.А., Лайшрам Р.С., Андерсон Р.А.: Ядерные фосфоинозитиды: сигнальная загадка, завернутая в загадку отдельных частей. Тенденции клеточной биологии. 2010, 20: 25-35.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Wj K, Bultsma Y, Sommer L, Jones D, Divecha N: Передача сигналов фосфоинозитидов в ядре.Adv Enzyme Regul. 2011, 51: 91-99.

    Google ученый

  • Vanhaesebroeck B, Guillermet-Guibert J, Graupera M, Bilanges B: новые механизмы передачи сигналов PI3K, специфичных для изоформ. Nat Rev Mol Cell Biol. 2010, 11: 329-341.

    КАС пабмед Google ученый

  • Miranda SC, Thomas M, Adolfo S: Инозитолпирофосфаты: между передачей сигналов и метаболизмом.Биохим Дж. 2013, 452: 369-379.

    Google ученый

  • Ди Паоло Г., Де Камилли П. Фосфоинозитиды в клеточной регуляции и мембранной динамике. Природа. 2006, 443: 651-657.

    КАС пабмед Google ученый

  • Барри Э.Р., Белл С.Д.: репликация ДНК у архей. Microbiol Mol Biol Rev. 2006, 70: 876-887.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Элиа Н., Суграт Р., Сперлин Т.А., Херли Дж.Х., Липпинкотт-Шварц Дж.: Динамика эндосомального сортировочного комплекса, необходимого для транспортного (ESCRT) механизма во время цитокинеза и его роль в абсциссии.Proc Natl Acad Sci. 2011, 108: 4846-4851.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • De Souza C, Osmani S: Митоз, не только открытый или закрытый. Эукариотическая клетка. 2007, 6: 1521-1527.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Lu L, Ladinsky MS, Kirchhausen T: Формирование постмитотической ядерной оболочки из расширенных цистерн ER предшествует сборке ядерных пор. Джей Селл Биол. 2011, 194: 425-440.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Lu L, Kirchhausen T: Визуализация областей высокой кривизны постмитотической зарождающейся мембраны ядерной оболочки.Коммун Интегр Биол. 2012, 5: 16-18.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Gu Y, Yam C, Oliferenko S: Дивергенция митотических стратегий у делящихся дрожжей.Ядро. 2012, 3: 220-225.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Lei EP, Silver PA: Экспорт белков и РНК из ядра. Ячейка Дев. 2002, 2: 261-272.

    КАС пабмед Google ученый

  • Рейд Д.У., Никчитта К.В.: Непреходящая загадка ядерной трансляции. Джей Селл Биол. 2012, 197: 7-9.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Шах З.Х., Джонс Д.Р., Соммер Л., Фулгер Р., Бульцма Ю., Д’Сантос С., Дивеча Н.: Ядерные фосфоинозитиды и их влияние на ядерные функции. FEBS J. 2013, 280: 6295-6310.

    КАС пабмед Google ученый

  • Okada M, Jang S-W, Ye K: Фосфорилирование Akt и ядерная ассоциация фосфоинозитидов опосредуют экспорт мРНК и активность клеточной пролиферации с помощью ALY.Proc Natl Acad Sci. 2008, 105: 8649-8654.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Kornblihtt AR, Schor IE, Alló M, Dujardin G, Petrillo E, Muñoz MJ: Альтернативный сплайсинг: ключевой этап между эукариотической транскрипцией и трансляцией. Nat Rev Mol Cell Biol. 2013, 14: 153-165.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кало Д., Эйхлер Дж.: Пересечение мембраны у архей, третья область жизни.Биохим Биофиз Акта. 1808, 2011: 885-891.

    Google ученый

  • Eichler J: Чрезвычайная сладость: гликозилирование белков у архей. Nat Rev Microbiol. 2013, 11: 151-156.

    КАС пабмед Google ученый

  • Boncompain G, Perez F: Многочисленные маршруты зависимой от Гольджи торговли людьми. Гистохим клеточной биологии. 2013, 140: 251-260.

    КАС пабмед Google ученый

  • West M, Zurek N, Hoenger A, Voeltz GK: Трехмерный анализ структуры ER дрожжей показывает, как домены ER организованы по кривизне мембраны.Джей Селл Биол. 2011, 193: 333-346.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Talamas JA, Hetzer MW: POM121 и Sun1 играют роль на ранних этапах межфазной сборки NPC. Джей Селл Биол. 2011, 194: 27-37.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Praefcke GJK, McMahon HT: Суперсемейство динаминов: универсальные мембранные тубуляции и молекулы деления?.Nat Rev Mol Cell Biol. 2004, 5: 133-147.

    КАС пабмед Google ученый

  • Low H, Lowe J: бактериальный динаминоподобный белок. Природа. 2006, 444: 766-769.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кастаньетти С., Олиференко С., Медсестра П.: Клетки делящихся дрожжей подвергаются ядерному делению в отсутствие микротрубочек веретена. PLoS биол. 2010, 8: e1000512-

    PubMed Central пабмед Google ученый

  • McMurray MA, Stefan CJ, Wemmer M, Odorizzi G, Emr SD, Thorner J: Генетические взаимодействия с мутациями, влияющими на сборку септина, обнаруживают функции ESCRT в цитокинезе почкующихся дрожжей.биол хим. 2011, 392: 699-712.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Балушка Ф., Фолькманн Д., Барлоу П. Эукариотические клетки и их клеточные тела: пересмотренная клеточная теория. Энн Бот. 2004, 94: 9-32.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Мавракис М., Рихи Р., Липпинкотт-Шварц Дж. Клетки внутри клетки: взгляд на клеточную архитектуру и поляризацию организации раннего эмбриона мухи.Коммун Интегр Биол. 2009, 2: 313-314.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Bluemink JG, De Laat SW: Образование новой мембраны во время цитокинеза в нормальных и обработанных цитохалазином B яйцах Xenopus laevis I: Наблюдения под электронным микроскопом.Джей Селл Биол. 1973, 59: 89-108.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Schulz P, Jensen WA: Эмбриогенез Capsella: развитие свободного ядерного эндосперма. Протоплазма. 1974, 80: 183-205.

    Google ученый

  • Кац Л.А., Грант Дж.Р., Парфри Л.В., Берли Дж.Г.: Перевернув корону с ног на голову: экономия генетического дерева укореняет эукариотическое древо жизни. Сист биол. 2012, 61: 653-660.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Derelle R, Lang BF: Укоренение эукариотического дерева с митохондриальными и бактериальными белками. Мол Биол Эвол. 2012, 29: 1277-1289.

    КАС пабмед Google ученый

  • Dacks JB, Field MC: Эволюция эукариотической системы доставки мембран: происхождение, темп и способ. Дж. Клеточные науки.2007, 120: 2977-2985.

    КАС пабмед Google ученый

  • Gagnon E, Duclos S, Rondeau C, Chevet E, Cameron P, Steele-Mortimer O, Paiement J, Bergeron J, Desjardins M: Фагоцитоз, опосредованный эндоплазматическим ретикулумом, представляет собой механизм проникновения в макрофаги. Клетка. 2002, 110: 119-131.

    КАС пабмед Google ученый

  • Штефанич С., Морф Л., Кулангара С., Регос А., Сонда С., Шранер Э., Спайчер С., Уайлд П., Хель А.Б.: Неогенез и созревание временных Гольджи-подобных цистерн у простого эукариота. Дж. Клеточные науки. 2009, 122: 2846-2856.

    ПабМед Google ученый

  • Рохас А.М., Фуэнтес Г., Раусель А., Валенсия А.: Суперсемейство белков Ras: эволюционное дерево и роль консервативных аминокислот.Джей Селл Биол. 2012, 196: 189-201.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Boureux A, Vignal E, Faure S, Fort P: Эволюция семейства Rho рас-подобных GTPases у эукариот. Мол Биол Эвол. 2007, 24: 203-216.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Langford TD, Silberman JD, Weiland MEL, Svärd SG, Michael McCaffery J, Sogin ML, Gillin FD: Giardia lamblia : идентификация и характеристика белков Rab и GDI в исследовании генома эндомембранной системы ER-Golgi . Опыт Паразитол. 2002, 101: 13-24.

    ПабМед Google ученый

  • Wood CR, Huang K, Diener DR, Rosenbaum JL: Ресничка секретирует биоактивные эктосомы.Карр Биол. 2013, 23: 906-911.

    КАС пабмед Google ученый

  • Lamb TD, Collin SP, Pugh EN: Эволюция глаза позвоночных: опсины, фоторецепторы, сетчатка и наглазник. Нат Рев Нейроски.2007, 8: 960-976.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Fan S, Margolis B: Импортиновая система Ran в торговле ресничками. Органогенез. 2011, 7: 147-153.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Jekely G, Arendt D: Эволюция внутрижгутикового транспорта из покрытых пузырьков и аутогенное происхождение эукариотической реснички.Биоэссе. 2006, 28: 191-198.

    КАС пабмед Google ученый

  • Kee H, Dishinger J, Blasius T, Liu C, Margolis B, Verhey K: Барьер проницаемости исключения размера и нуклеопорины характеризуют комплекс ресничных пор, который регулирует транспорт в реснички.Nat Cell Biol. 2012, 14: 431-437.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Breslow DK, Koslover EF, Seydel F, Spakowitz AJ, Nachury MV: Анализ проникновения в реснички in vitro выявил уникальные свойства растворимого диффузионного барьера. Джей Селл Биол. 2013, 203: 129-147.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Ротбаллер А. , Кутай У.: Изучение пор: внедрение комплекса ядерных пор в ядерную оболочку.Тенденции биохимических наук. 2013, 38: 292-301.

    КАС пабмед Google ученый

  • Шаулов Л., Грубер Р., Коэн И., Харел А. Доминантно-негативная форма POM121 связывает хроматин и нарушает два отдельных способа сборки ядерных пор. Дж. Клеточные науки. 2011, 124: 3822-3834.

    КАС пабмед Google ученый

  • Funakoshi T, Clever M, Watanabe A, Imamoto N: локализация Pom121 во внутренней ядерной мембране необходима для ранней стадии сборки межфазного комплекса ядерных пор.Мол Биол Селл. 2011, 22: 1058-1069.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Ставру Ф., Хюльсманн Б.Б., Спанг А., Хартманн Э., Кордес В.К., Гёрлих Д.: NDC1: важный интегрированный в мембрану нуклеопорин комплексов ядерных пор многоклеточных животных. Джей Селл Биол. 2006, 173: 509-519.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Ставру Ф., Наутруп-Педерсен Г., Кордес В.К., Гёрлих Д.: Сборка и обслуживание комплекса ядерных пор в клетках с дефицитом POM121 и gp210.Джей Селл Биол. 2006, 173: 477-483.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Олссон М., Шееле С., Экблом П.: Ограниченная экспрессия гликопротеина 210 мембраны ядерных пор в клеточных линиях и тканях позволяет предположить, что ядерные поры, специфичные для клеточного типа, у многоклеточных животных. Разрешение ячейки опыта. 2004, 292: 359-370.

    КАС пабмед Google ученый

  • Eisenhardt N, Redolfi J, Antonin W: Взаимодействие Nup53 с Ndc1 и Nup155 необходимо для сборки комплекса ядерных пор. Дж. Клеточные науки. 2014, 127: 908-921.

    КАС пабмед Google ученый

  • Szöllösi M, Szöllösi D: Блеббинг ядерной оболочки зигот, ранних эмбрионов и гибридных клеток мыши. Дж. Клеточные науки. 1988, 91: 257-267.

    ПабМед Google ученый

  • Голдберг М.В., Визе С., Аллен Т.Д., Уилсон К.Л.: Ямки, поры, звездчатые кольца и тонкие кольца на растущих ядерных оболочках: свидетельство наличия структурных промежуточных соединений в сборке комплекса ядерных пор.Дж. Клеточные науки. 1997, 110: 409-420.

    КАС пабмед Google ученый

  • Franke WW, Scheer U, Krohne G, Jarasch E-D: Ядерная оболочка и архитектура ядерной периферии. Джей Селл Биол. 1981, 91: 39с-50с.

    КАС пабмед Google ученый

  • Wente SR, Blobel G: Нулевой мутант NUP116, чувствительный к температуре, образует уплотнение ядерной оболочки над комплексом ядерных пор дрожжей, тем самым блокируя ядерно-цитоплазматический транспорт. Джей Селл Биол. 1993, 123: 275-284.

    КАС пабмед Google ученый

  • Луби-Фелпс К., Тейлор Д.Л., Ланни Ф.: Изучение структуры цитоплазмы.Джей Селл Биол. 1986, 102: 2015-2022.

    КАС пабмед Google ученый

  • Сексек О., Биверси Дж., Веркман А.С.: Трансляционная диффузия растворенных веществ размером с макромолекулу в цитоплазме и ядре. Джей Селл Биол. 1997, 138: 131-142.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Song AH, Wang D, Chen G, Li Y, Luo J, Duan S, Poo MM: Селективный фильтр для цитоплазматического транспорта в начальном сегменте аксона.Клетка. 2009, 136: 1148-1160.

    КАС пабмед Google ученый

  • Шерлекар А., Рихий Р.: Дрозофила эмбрионально-синцитиальная бластодермальная клеточная архитектура и динамика градиента морфогена: есть ли корреляция?. Фронт биол. 2012, 7: 73-82.

    КАС Google ученый

  • Gladfelter AS: Ядерная анархия: асинхронный митоз в гифах многоядерных грибов.Curr Opin Microbiol. 2006, 9: 547-552.

    КАС пабмед Google ученый

  • Андерсон К. А., Эсер У., Корндорф Т., Борсук М.Е., Скотхейм Дж.М., Гладфельтер А.С.: Ядерное отталкивание обеспечивает автономию деления в одной цитоплазме. Карр Биол. 2013, 23: 1999-2010.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Gerstenberger JP, Occipinti P, Gladfelter AS: Неоднородность митохондриальной морфологии и мембранного потенциала не зависит от цикла деления ядер в многоядерных грибковых клетках.Эукариотическая клетка. 2012, 11: 353-367.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Doan DNP, Linnestad C, Olsen O-A: Выделение молекулярных маркеров из ценоцитов эндосперма ячменя и окружающих слоев клеток нуцеллуса. Завод Мол Биол. 1996, 31: 877-886.

    КАС пабмед Google ученый

  • Drocco JA, Wieschaus EF, Tank DW: Модель синтеза-диффузии-деградации объясняет образование градиента Bicoid в неоплодотворенных яйцах. физ.-биол. 2012, 9: 055004-

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Little SC, Tkačik G, Kneeland TB, Wieschaus EF, Gregor T: Формирование градиента морфогена Bicoid требует перемещения белка из локализованной спереди мРНК. PLoS биол. 2011, 9: e1000596-

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Блобель Г.: Гейтирование генов — гипотеза.Proc Natl Acad Sci U S A. 1985, 82: 8527-8529.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Klattenhoff C, Theurkauf W: Биогенез и функции зародышевой линии piRNAs. Разработка. 2008, 135: 3-9.

    КАС пабмед Google ученый

  • Lécuyer E, Yoshida H, Parthasarathy N, Alm C, Babak T, Cerovina T, Hughes TR, Tomancak P, Krause HM: Глобальный анализ локализации мРНК показывает важную роль в организации клеточной архитектуры и функции. Клетка. 2007, 131: 174-187.

    ПабМед Google ученый

  • Lee CP, Liu PT, Kung HN, Su MT, Chua HH, Chang YH, Chang CW, Tsai CH, Liu FT, Chen MR: механизм ESCRT рекрутируется вирусным белком BFRF1 к ассоциированной с ядром мембране для созревания вируса Эпштейна-Барр. PLoS Патог. 2012, 8: e1002904-

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Эукариоты — Структура эукариотической клетки

    Структура эукариотической клетки

    Клетка является фундаментальной единицей всей жизни, из которой состоят все живые существа.Все клетки окружены плазматической мембраной, которая устанавливает их границы и не пропускает плохих парней — или клетка удерживает плохих парней внутри (зависит от того, как вы на это смотрите). Что отличает эукариот от прокариот, так это то, что эукариоты имеют больше мембран внутри своих плазматических мембран, которые заключают в себе другие вещества, как русские матрешки. Эти более мелкие компартменты называются органеллами .

    Основное назначение органоидов — обеспечение протекания различных процессов в разных областях клетки.В то время как все белки в прокариоте, кажется, могут прекрасно делить одно и то же пространство, кажется, что в процессе эволюции некоторые белки и процессы просто не ладили. Несколько тайм-аутов и пара плазматических мембран позже, и у нас есть что-то вроде этого:


    Пример эукариотической животной клетки со всеми фиксинами.

    О, мы дети. Это похоже на хорошо себя зарекомендовавшую клетку, не так ли? Совсем не как малышка в ее ужасных двойках. Правда в том, что именно эти структуры или органеллы позволили эукариотам перейти от одноклеточных организмов к сложным и иногда дорогим многоклеточным организмам, таким как трюфели за 100 000 долларов и повара, которые их готовят.

    Эукариоты имеют множество различных органелл, таких как связанный с мембраной шероховатый эндоплазматический ретикулум , где могут образовываться и сворачиваться белки, и связанные с мембраной митохондрии , где производится химическая энергия. Такое разделение пространства и труда позволяет эукариотическим клеткам быть больше и выполнять больше работы в отдельных отсеках.

    Одной из немногих структур, общих как для эукариот, так и для прокариот, является рибосома , которая является местом синтеза белка.Прокариотические рибосомы немного отличаются, меньшего размера, но функция сохранена. Зачем менять хорошую вещь, верно?

    Связанное с мембраной ядро ​​ является центром эукариотической клетки и битком набито ДНК. Эукариоты имеют ТОННЫ ДНК. Вся эта ДНК дает эукариотическим клеткам возможность иметь больше навыков. Часть этой ДНК кодирует белки, но часть транскрибируется в некодирующие РНК, которые танцуют вокруг клетки, регулируя процессы точно так же, как белок.Одна человеческая клетка имеет 2-3 метра ДНК. Учитывая, что вы не можете увидеть свои клетки без микроскопа, размещение такого количества ДНК в клетке, не говоря уже о ядре, звучит как Миссия невыполнима.

    Не бойся, твои клетки сообразительны, как Том Круз. На самом деле, они намного сообразительнее. Эукариоты могут иметь от одной до нескольких линейных хромосом или кусочков хроматина. Хроматин — это просто ДНК, упакованная в структуру более высокого порядка, намотанная на гистоновые белки, как клубки пряжи.Один клубок пряжи (гистоновые белки плюс ДНК) называется нуклеосомой. Престо. Тонны ДНК умещаются в крошечном пространстве. Довольно изящно, а?


    Упаковка ДНК создает структуру более высокого порядка.

    Закуска для мозгов

    Итак… органеллы на самом деле не являются результатом белков, которые не ладят друг с другом. Они на самом деле часто работают вместе, а иногда даже влюбляются. Оуууу.

    %PDF-1.5 % 30 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 30 73 0000000016 00000 н 0000002174 00000 н 0000002308 00000 н 0000001756 00000 н 0000002406 00000 н 0000002530 00000 н 0000002968 00000 н 0000003033 00000 н 0000003344 00000 н 0000003917 00000 н 0000004446 00000 н 0000005019 00000 н 0000005640 00000 н 0000006363 00000 н 0000011224 00000 н 0000011585 00000 н 0000011619 00000 н 0000011787 00000 н 0000011900 00000 н 0000011924 00000 н 0000012085 00000 н 0000012461 00000 н 0000014120 00000 н 0000014410 00000 н 0000014693 00000 н 0000015077 00000 н 0000021376 00000 н 0000021790 00000 н 0000022055 00000 н 0000022443 00000 н 0000028677 00000 н 0000029077 00000 н 0000029338 00000 н 0000029722 00000 н 0000032841 00000 н 0000033241 00000 н 0000045943 00000 н 0000058280 00000 н 0000070847 00000 н 0000083088 00000 н 0000094666 00000 н 0000106767 00000 н 0000106967 00000 н 0000107339 00000 н 0000109990 00000 н 0000110315 00000 н 0000110339 00000 н 0000110363 00000 н 0000110387 00000 н 0000110500 00000 н 0000110666 00000 н 0000111036 00000 н 0000113736 00000 н 0000114034 00000 н 0000114081 00000 н 0000114578 00000 н 0000115150 00000 н 0000115669 00000 н 0000127351 00000 н 0000138098 00000 н 0000138972 00000 н 0000141640 00000 н 0000141870 00000 н 0000142269 00000 н 0000145155 00000 н 0000145513 00000 н 0000145537 00000 н 0000145561 00000 н 0000145585 00000 н 0000145697 00000 н 0000145721 00000 н 0000145746 00000 н 0000145771 00000 н трейлер ]>> startxref 0 %%EOF 33 0 объект>поток S=GHKaGSsmUV ]1o&~bK~⁐I`+hDV͙h,jP782:)~u&XF}t(!iGoty|,=M:UDwm[!};BgVS][\!PnosYAr`u؜@+%&&~slSEu=-~ PWGP0g»⇀{ U \8. конечный поток эндообъект 31 0 obj`Dz-#_m_}g)/P 65532/U(zGgh}0clt/ )/V 1>> эндообъект 32 0 объект> эндообъект 34 0 obj>/Шрифт>>>/DA(mh2KϽM)>> эндообъект 35 0 obj>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]/ExtGState 36 0 R>>/LastModified(gUk5cTB/s)>> эндообъект 36 0 объект> эндообъект 37 0 objZo׷’@\([[7i}eٲ\\t:no]@ӔCkqt4k:H/Gn_Ia7FԘ)>> эндообъект 38 0 объект> эндообъект 39 0 объект> эндообъект 40 0 объект> эндообъект 41 0 объект> эндообъект 42 0 объект> эндообъект 43 0 объект>поток s2p

    Эукариоты — Прокариотические и эукариотические клетки — Eduqas — GCSE Biology (Single Science) Revision — Eduqas

    Клетки животных, растений и грибов называются эукариотическими клетками.Они содержат связанные с мембраной органеллы, такие как ядро ​​и митохондрии.

    Клетки животных

    Почти все животные и растения состоят из клеток.

    Митохондрии видны в световой микроскоп, но не видны в деталях. Рибосомы видны только в электронный микроскоп.

    Структуры клеток и их функции

    Структура клеток Как это связано с их функциями
    Именно здесь происходят многие химические реакции.
    Ядро Содержит генетический материал, который клетки используют для производства белков. Контролирует деятельность клетки.
    Клеточная мембрана Ее структура проницаема для одних веществ, но не для других. Таким образом, он контролирует перемещение веществ в клетку и из нее.
    Митохондрии Органоиды, содержащие ферменты, необходимые для аэробного дыхания, и в которых при дыхании высвобождается большая часть энергии.

    Большинство клеток специализированы и приспособлены для выполнения своих функций. Таким образом, животные и растения состоят из множества различных типов клеток, работающих вместе.

    Эукариотические клетки Определение и примеры


    (сущ., вариант: эукариотические клетки)
    Определение эукариотических клеток: клетки эукариот или полученные из них, характеризующиеся наличием отчетливого мембраносвязанного ядра

    Определение эукариотических клеток

    Что такое эукариотическая клетка? Термин «клетка» является общим словом в биологии, анатомии и медицине. Это основная единица жизни. Все живые существа состоят как минимум из одной клетки. На самом деле их можно сгруппировать по количеству клеток, составляющих особь. Одноклеточные организмы состоят из одной клетки, тогда как многоклеточные организмы состоят из множества клеток, организованных в биологические ткани, органы и системы. Организмы также могут быть классифицированы как прокариоты или эукариоты. Прокариоты — это организмы, в клетке которых отсутствует «истинное ядро ​​» .Примерами прокариот являются домен Eubacteria (настоящие бактерии) и домен Archaea. Их генетический материал расположен в цитоплазматической области, называемой нуклеоидом. Напротив, эукариоты — это организмы, состоящие из клеток с четко определенным ядром. К ним относятся простейшие, водоросли, грибы, растения и животные. Таким образом, эукариотических клеток относятся к клеткам эукариот или производным от них, характеризующимся наличием отчетливого мембраносвязанного ядра.

    Этимология: Слово эукариот произошло от греческого « eu », что означает «хороший», «хороший», «истинный» и « каруон », что означает орех.
    Вариант: эукариотических клеток.
    Сравните: прокариотическая клетка.

    Структура и функции эукариотических клеток

    Наличие ядра является одной из отличительных характеристик эукариотических клеток. Ядро представляет собой большую органеллу, которая часто является наиболее заметной структурой внутри эукариотической клетки. См. рисунок диаграммы эукариотических клеток ниже. Не все клетки эукариот содержат ядро. Например, эритроциты млекопитающих при созревании теряют ядро, что увеличивает их сродство к дыхательным газам.Эукариотические клетки, у которых отсутствует ядро, описываются как «безъядерные» , в отличие от ядерных клеток , у которых есть ядро. В эукариотических клетках ядро ​​действует как командный центр . (Ссылка 1) Он содержит хромосомы, которые несут большинство генов ( ядерной ДНК ) эукариот. Генетический код в ядерной ДНК используется клеткой для регуляции ее роста, дифференцировки, гомеостаза, размножения, наследственности и смерти.

    Генетический материал плюс другие компоненты ядра заключены в ядерную оболочку.Эта оболочка представляет собой двойной липидный слой, отделяющий содержимое ядра от цитоплазмы. Тем не менее, он продырявлен, так что определенные молекулы могут двигаться туда и обратно. мРНК, например, покидает ядро ​​после копирования генетического кода из ядерной ДНК и доставляет его на рибосому, прикрепленную к эндоплазматическому ретикулуму, для трансляции белка. Рибосомы есть не только у эукариотических клеток. Прокариотические клетки также имеют их. Однако рибосомы в эукариотических клетках, т.е.е. 80S, крупнее, чем у прокариот, т.е. 70S. (Ref.2)

    Помимо ядра, другие субклеточные компоненты, присутствующие в эукариотических клетках, следующие: (Щелкните по каждой ссылке для подробного описания, конкретной функции и других важных фактов) с биомолекулярным синтезом, углеводным обменом и детоксикацией лекарств. Аппарат Гольджи участвует в гликозилировании, упаковке молекул для секреции, транспортировке липидов внутри клетки и образовании лизосом.(Ссылка 3) Митохондрия (множественное число: митохондрии) снабжает клетку биохимической энергией (АТФ). Пластиды участвуют в производстве и хранении продуктов питания. Хлоропласты являются примером пластиды. Они содержат хлорофиллы (зеленые пигменты), которые участвуют в фотосинтезе. Лизосомы переваривают, удаляют и перерабатывают изношенные субклеточные компоненты. Цитоскелет отвечает за поддержание формы клетки. вакуолей предназначены для внутриклеточной секреции, экскреции, хранения и пищеварения. Эндосомы , в свою очередь, участвуют в пути транспорта через эндоцитозную мембрану . Цитозоль , являющийся водной частью цитоплазмы, состоит из воды, органических молекул (белков, углеводов, липидов и др.) и ионов (преимущественно калия, натрия, хлорида, бикарбоната и др. ).

    И митохондрии, и хлоропласты являются полуавтономными органеллами. Они содержат ДНК, называемую митохондриальной ДНК (мтДНК) и хлоропластной ДНК (хпДНК) соответственно.Они несут код определенных белков, необходимых для их метаболической активности. Все эукариотические клетки обладают митохондриями, но не все из них имеют хлоропласты. Только фотосинтезирующие организмы, такие как растения и водоросли, имеют хлоропласты. Они получают энергию от солнца, чтобы производить себе пищу. См. диаграмму эукариотических клеток (B) для особенностей растительных клеток. Кроме того, у них есть клеточная стенка рядом с их плазматической мембраной. Клетки растений и водорослей требуют его для жесткости и защиты клеток. Клетки животных, напротив, лишены клеточных стенок.Только плазматическая мембрана обеспечивает защиту клетки и ее содержимого от потенциальных стрессоров извне. Тем не менее клетки животных более гибкие, чем клетки растений, просто потому, что у них нет клеточной стенки, которая делает клетку жесткой.

    Рисунок: Схема эукариотической клетки типичной животной клетки (А) и растительной клетки (В) с помеченными частями. Цитоплазматические структуры, связанные двойным слоем биологических мембран, такие как ядро, эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, митохондрии и пластиды, встречаются только в эукариотических клетках.

    Типы эукариотических клеток (2) многоклеточные эукариотические клетки.

    Одноклеточные эукариоты включают протистов. Многоклеточные эукариоты включают различные виды растений, грибов и животных.

    Примеры эукариотических клеток

    Все животные, растения, грибы и простейшие являются эукариотическими клетками.Их клетки организованы в отдельные структуры, такие как ядра, митохондрии, хлоропласты и тельца Гольджи.

    Эволюционное происхождение

    В соответствии с эндосимбиотической теорией предполагается, что эукариоты произошли от ранних эукариотических клеток, которые сформировали симбиотические отношения с ранними прокариотическими клетками. Возможно, они произошли от общего предка микроорганизма, который содержал внутри примитивную прокариотическую клетку. С годами эндосимбиоз двух клеток сохранялся так долго, что в конце концов прокариотическая клетка превратилась в субклеточный компонент (органеллу) эукариотической клетки.Некоторые прокариоты превратились в современные митохондрии, тогда как фотосинтезирующие превратились в хлоропласты. (Ссылка 4) Вскоре эти примитивные эукариотические клетки разошлись по разным таксономическим царствам (например, Animalia, Plantae, Protista и Fungi), каждое из которых имело отличительные характеристики, отличающие одно от другого.

    См. также

    Ссылки

    1. Справочник по генетике. (2020). Что такое клетка? Домашний справочник по генетике. https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/cell
    2. Биологические онлайн-редакторы.(2019, 7 октября). Определение и примеры рибосом — Биологический онлайн-словарь. Статьи по биологии, учебные пособия и словари онлайн. https://www. biologyonline.com/dictionary/ribosome
    3. Онлайн-редакторы биологии. (2019, 7 октября). Определение клетки и примеры — Биологический онлайн-словарь. Статьи по биологии, учебные пособия и словари онлайн. https://www.biologyonline.com/dictionary/cell
    4. Доказательства эндосимбиоза. (2020). Беркли.Обучение. https://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/_0_0/endosymbiosis_04

    ©BiologyOnline.Контент предоставлен и модерируется редакторами BiologyOnline.

    3.3 Эукариотические клетки – концепции биологии, 1-е канадское издание – Gunness

    Цели обучения

    К концу этого раздела вы сможете:

    • Описать структуру эукариотических клеток растений и животных
    • Укажите роль плазматической мембраны
    • Обобщить функции основных клеточных органелл
    • Опишите цитоскелет и внеклеточный матрикс

     

    На данный момент должно быть ясно, что эукариотические клетки имеют более сложную структуру, чем прокариотические клетки. Органеллы позволяют одновременно выполнять в клетке различные функции. Прежде чем обсуждать функции органелл внутри эукариотической клетки, давайте сначала рассмотрим два важных компонента клетки: плазматическую мембрану и цитоплазму.

    Рисунок 3.8 (а) На этом рисунке показана типичная животная клетка. Рисунок 3.8 (б) На этом рисунке показана типичная растительная клетка.

    Какие структуры имеет растительная клетка, чего нет в животной клетке? Какие структуры есть у животных клеток, которых нет у клеток растений? Растительные клетки имеют плазмодесмы, клеточную стенку, крупную центральную вакуоль, хлоропласты и пластиды.Клетки животных имеют лизосомы и центросомы.

    Как и прокариоты, эукариотические клетки имеют плазматическую мембрану (рис. 3.9), состоящую из двойного слоя фосфолипидов со встроенными белками , который отделяет внутреннее содержимое клетки от окружающей среды. Фосфолипид представляет собой молекулу липида, состоящую из двух цепей жирных кислот, глицеринового остова и фосфатной группы. Плазматическая мембрана регулирует прохождение одних веществ, таких как органические молекулы, ионы и вода, препятствуя прохождению одних для поддержания внутренних условий, при этом активно внося или удаляя другие.Другие соединения пассивно перемещаются через мембрану.

    Рис. 3.9. Плазматическая мембрана представляет собой двойной слой фосфолипидов со встроенными белками. Помимо фосфолипидов и белков в мембране можно обнаружить и другие компоненты, такие как холестерин и углеводы.

    Плазматические мембраны клеток, специализирующихся на абсорбции, свернуты в пальцеобразные выступы, называемые микроворсинками (единственное число = микроворсинки). Эта складчатость увеличивает площадь поверхности плазматической мембраны. Такие клетки обычно выстилают тонкий кишечник — орган, который поглощает питательные вещества из переваренной пищи.Это отличный пример формы, соответствующей функции конструкции.

    Люди с глютеновой болезнью имеют иммунный ответ на глютен, белок, содержащийся в пшенице, ячмене и ржи. Иммунный ответ повреждает микроворсинки, и, таким образом, больные люди не могут усваивать питательные вещества. Это приводит к недоеданию, спазмам и диарее. Пациенты, страдающие целиакией, должны соблюдать безглютеновую диету.

    Цитоплазма представляет собой содержимое клетки между плазматической мембраной и ядерной оболочкой (структура будет обсуждаться в ближайшее время).Он состоит из органелл, взвешенных в гелеобразном цитозоле, цитоскелета и различных химических веществ. Несмотря на то, что цитоплазма состоит на 70–80 % из воды, она имеет полутвердую консистенцию за счет содержащихся в ней белков. Однако белки — не единственные органические молекулы, обнаруженные в цитоплазме. Там же обнаружены глюкоза и другие простые сахара, полисахариды, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, жирные кислоты и производные глицерина. В цитоплазме также растворены ионы натрия, калия, кальция и многих других элементов.Многие метаболические реакции, в том числе синтез белка, происходят в цитоплазме.

    Если бы вы удалили все органеллы из клетки, остались бы только плазматическая мембрана и цитоплазма? Нет. Внутри цитоплазмы по-прежнему будут ионы и органические молекулы, а также сеть белковых волокон , которая помогает поддерживать форму клетки, закрепляет определенные органеллы в определенных положениях, позволяет цитоплазме и пузырькам перемещаться внутри клетки, и позволяет одноклеточным организмам передвигаться независимо.В совокупности эта сеть белковых волокон известна как цитоскелет. В цитоскелете имеется три типа волокон: микрофиламенты, также известные как актиновые филаменты, промежуточные филаменты и микротрубочки (рис. 3.10).

    Рис. 3.10. Микрофиламенты, промежуточные филаменты и микротрубочки составляют цитоскелет клетки.

    Микрофиламенты являются самыми тонкими волокнами цитоскелета и участвуют в перемещении клеточных компонентов, например, при делении клеток. Они также поддерживают структуру микроворсинок, обширную складчатость плазматической мембраны, обнаруженную в клетках, предназначенных для всасывания. Эти компоненты также распространены в мышечных клетках и отвечают за сокращение мышечных клеток. Промежуточные филаменты имеют промежуточный диаметр и выполняют структурные функции, такие как поддержание формы клетки и закрепление органелл. Кератин, соединение, укрепляющее волосы и ногти, образует промежуточную нить одного типа. Микротрубочки являются самыми толстыми волокнами цитоскелета. Это полые трубки, которые могут быстро растворяться и восстанавливаться. Микротрубочки направляют движение органелл и являются структурами, которые притягивают хромосомы к их полюсам во время клеточного деления.Они также являются структурными компонентами жгутиков и ресничек. В ресничках и жгутиках микротрубочки организованы в виде кольца из девяти двойных микротрубочек снаружи и двух микротрубочек в центре.

    Центросома представляет собой область вблизи ядра клеток животных, которая функционирует как центр организации микротрубочек. Он содержит пару центриолей, две структуры, которые лежат перпендикулярно друг другу. Каждая центриоль представляет собой цилиндр из девяти триплетов микротрубочек.

    Центросома реплицируется перед делением клетки, и центриоли играют роль в подтягивании дуплицированных хромосом к противоположным концам делящейся клетки.Однако точная функция центриолей при клеточном делении не ясна, поскольку клетки, у которых удалены центриоли, все еще могут делиться, а растительные клетки, у которых отсутствуют центриоли, способны к клеточному делению.

    Жгутики и реснички

    Жгутики (единственное число = жгутик) представляют собой длинные волосовидные структуры, отходящие от плазматической мембраны и используемые для перемещения целой клетки (например, сперматозоиды, Euglena ). Когда они присутствуют, клетка имеет только один жгутик или несколько жгутиков.Однако когда реснички (единственное число = реснички) присутствуют, их много и они тянутся по всей поверхности плазматической мембраны. Это короткие, похожие на волоски структуры, которые используются для перемещения целых клеток (например, парамеций) или для перемещения веществ по внешней поверхности клетки (например, реснички клеток, выстилающие фаллопиевы трубы, которые перемещают яйцеклетку к матке, или реснички, выстилающие клетки дыхательных путей, которые перемещают твердые частицы к горлу, захваченные слизью).

    Эндомембранная система ( эндо = внутри) представляет собой группу мембран и органелл в эукариотических клетках, которые работают вместе для модификации, упаковки и транспорта липидов и белков . Он включает ядерную оболочку, лизосомы, везикулы, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи, которые мы вскоре рассмотрим. Хотя технически плазматическая мембрана не входит в состав клетки, она включена в эндомембранную систему, поскольку, как вы увидите, она взаимодействует с другими эндомембранными органеллами.

    Ядро

    Как правило, ядро ​​является наиболее заметной органеллой в клетке. Ядро (множественное число = ядра) содержит клеточную ДНК в форме хроматина и управляет синтезом рибосом и белков. Рассмотрим его более подробно (рис. 3.11).

    Рис. 3.11 Внешней границей ядра является ядерная оболочка. Обратите внимание, что ядерная оболочка состоит из двух фосфолипидных бислоев (мембран) — наружной мембраны и внутренней мембраны — в отличие от плазматической мембраны ([ссылка]), которая состоит только из одного фосфолипидного бислоя. (кредит: модификация работы NIGMS, NIH)

    Ядерная оболочка представляет собой двойную мембранную структуру , которая составляет самую внешнюю часть ядра (рис. 3.11). И внутренняя, и внешняя мембраны ядерной оболочки представляют собой бислои фосфолипидов.

    Ядерная оболочка пронизана порами , которые контролируют прохождение ионов, молекул и РНК между нуклеоплазмой и цитоплазмой.

    Чтобы понять хроматин, полезно сначала рассмотреть хромосомы.Хромосомы — это структуры внутри ядра, состоящие из ДНК, наследственного материала и белков. Эта комбинация ДНК и белков называется хроматином. У эукариот хромосомы представляют собой линейные структуры. Каждый вид имеет определенное число хромосом в ядре клеток своего тела. Например, у человека число хромосом равно 46, тогда как у дрозофилы число хромосом равно восьми.

    Хромосомы видны и отличимы друг от друга только тогда, когда клетка готовится к делению.Когда клетка находится в фазах роста и поддержания своего жизненного цикла, хромосомы напоминают размотанный, спутанный пучок нитей.

    Рис. 3.12. На этом изображении показаны различные уровни организации хроматина (ДНК и белок).

     

    Рисунок 3.13. На этом изображении показаны парные хромосомы. (кредит: модификация работы NIH; масштабные данные Мэтта Рассела)

    Мы уже знаем, что ядро ​​управляет синтезом рибосом, но как оно это делает? Некоторые хромосомы имеют участки ДНК, кодирующие рибосомную РНК.Темно окрашенная область внутри ядра, называемая ядрышком (множественное число = ядрышки ), объединяет рибосомную РНК со связанными белками для сборки рибосомных субъединиц, которые затем транспортируются через ядерные поры в цитоплазму.

    Эндоплазматический ретикулум

    Эндоплазматический ретикулум (ЭР) представляет собой серию взаимосвязанных мембранных канальцев, которые совместно модифицируют белки и синтезируют липиды. Однако эти две функции выполняются в отдельных областях эндоплазматического ретикулума: шероховатой эндоплазматической сети и гладкой эндоплазматической сети соответственно.

    Полая часть канальцев ЭПР называется просветом или цистернальным пространством. Мембрана ER, представляющая собой двойной слой фосфолипидов, окруженный белками, непрерывна с ядерной оболочкой.

    Шероховатый эндоплазматический ретикулум (RER) назван так потому, что рибосомы, прикрепленные к его цитоплазматической поверхности, придают ему шиповатый вид при рассмотрении в электронном микроскопе.

    Рибосомы синтезируют белки, будучи прикрепленными к ER, что приводит к переносу их вновь синтезированных белков в полость RER, где они подвергаются модификациям, таким как сворачивание или добавление сахаров.RER также производит фосфолипиды для клеточных мембран.

    Если фосфолипидам или модифицированным белкам не суждено остаться в RER, они будут упакованы в везикулы и транспортированы из RER путем отпочкования от мембраны. Поскольку RER участвует в модификации белков, которые будут секретироваться клеткой, его много в клетках, секретирующих белки, таких как печень.

    Гладкий эндоплазматический ретикулум (ГЭР) является продолжением ГЭР, но на его цитоплазматической поверхности имеется мало или совсем нет рибосом.Функции СЭР включают синтез углеводов, липидов (включая фосфолипиды) и стероидных гормонов; дезинтоксикация от лекарств и ядов; метаболизм алкоголя; и хранения ионов кальция.

    Аппарат Гольджи

    Мы уже упоминали, что везикулы могут отпочковываться от ЭПР, но куда они попадают? Прежде чем достичь конечного пункта назначения, липиды или белки в транспортных везикулах необходимо отсортировать, упаковать и пометить, чтобы они оказались в нужном месте.Сортировка , маркировка, упаковка и распределение липидов и белков происходят в аппарате Гольджи (также называемом тельцем Гольджи), ряде уплощенных перепончатых мешочков.

    Рис. 3.14 Аппарат Гольджи на этой просвечивающей электронной микрофотографии лейкоцита виден как стопка полукруглых уплощенных колец в нижней части этого изображения. Рядом с аппаратом Гольджи можно увидеть несколько пузырьков. (кредит: модификация работы Луизы Ховард; данные масштабной линейки от Мэтта Рассела)

    Аппарат Гольджи имеет принимающую поверхность рядом с эндоплазматическим ретикулумом и выпускающую сторону на стороне, удаленной от ЭПР, по направлению к клеточной мембране.Транспортные везикулы, формирующиеся из ЭПР, направляются к принимающей стороне, сливаются с ней и выбрасывают свое содержимое в просвет аппарата Гольджи. Когда белки и липиды проходят через аппарат Гольджи, они подвергаются дальнейшим модификациям. Наиболее частой модификацией является добавление коротких цепочек молекул сахара. Затем вновь модифицированные белки и липиды помечаются небольшими молекулярными группами, чтобы их можно было направить в нужное место.

    Наконец, модифицированные и помеченные белки упаковываются в везикулы, которые отпочковываются от противоположной поверхности Гольджи.В то время как одни из этих везикул, транспортные везикулы, откладывают свое содержимое в другие части клетки, где они будут использоваться, другие, секреторные везикулы, сливаются с плазматической мембраной и высвобождают свое содержимое за пределы клетки.

    Количество Гольджи в различных типах клеток снова показывает, что форма следует за функцией внутри клеток. Клетки, участвующие в значительной степени секреторной деятельности (например, клетки слюнных желез, секретирующие пищеварительные ферменты, или клетки иммунной системы, секретирующие антитела), имеют обильное количество Гольджи.

    В растительных клетках Гольджи играет дополнительную роль в синтезе полисахаридов, некоторые из которых включаются в клеточную стенку, а некоторые используются в других частях клетки.

    Лизосомы

    В клетках животных лизосомы являются клеточным «мусоропроводом». Пищеварительные ферменты в лизосомах помогают расщеплять белки, полисахариды, липиды, нуклеиновые кислоты и даже изношенные органеллы. У одноклеточных эукариот лизосомы важны для переваривания пищи, которую они поглощают, и рециркуляции органелл .Эти ферменты активны при гораздо более низком рН (более кислом), чем ферменты, расположенные в цитоплазме. Многие реакции, протекающие в цитоплазме, не могут протекать при низком рН, поэтому очевидны преимущества разделения эукариотической клетки на органеллы.

    Лизосомы также используют свои гидролитические ферменты для уничтожения болезнетворных организмов, которые могут проникнуть в клетку. Хороший пример этого происходит в группе лейкоцитов, называемых макрофагами, которые являются частью иммунной системы вашего организма.В процессе, известном как фагоцитоз, часть плазматической мембраны макрофага инвагинирует (сворачивается) и поглощает патоген. Инвагинированный участок с возбудителем внутри отщипывается от плазматической мембраны и превращается в везикулу. Везикула сливается с лизосомой. Затем гидролитические ферменты лизосом уничтожают патоген (рис. 3.15).

    Рис. 3.15. Макрофаг фагоцитирует потенциально патогенную бактерию, превращая ее в везикулу, которая затем сливается с лизосомой внутри клетки, что позволяет уничтожить патоген.В клетке присутствуют и другие органеллы, но для простоты они не показаны.

    Везикулы и вакуоли

    Везикулы и вакуоли представляют собой мембраносвязанные мешочки, которые выполняют функцию хранения и транспорта. Вакуоли несколько крупнее везикул, и мембрана вакуоли не срастается с мембранами других клеточных компонентов. Везикулы могут сливаться с другими мембранами внутри клеточной системы. Кроме того, ферменты внутри растительных вакуолей могут расщеплять макромолекулы.

    Рис. 3.16 Эндомембранная система модифицирует, упаковывает и транспортирует липиды и белки.(кредит: модификация работы Магнуса Манске)

    Почему цис поверхность Гольджи не обращена к плазматической мембране?

    Рибосомы представляют собой клеточные структуры, ответственные за синтез белка . При рассмотрении в электронном микроскопе свободные рибосомы выглядят либо как скопления, либо как отдельные крошечные точки, свободно плавающие в цитоплазме. Рибосомы могут быть прикреплены либо к цитоплазматической стороне плазматической мембраны, либо к цитоплазматической стороне эндоплазматического ретикулума.Электронная микроскопия показала, что рибосомы состоят из больших и малых субъединиц. Рибосомы представляют собой комплексы ферментов, которые отвечают за синтез белка.

    Поскольку синтез белка важен для всех клеток, рибосомы имеются практически в каждой клетке, хотя в прокариотических клетках они меньше. Их особенно много в незрелых эритроцитах для синтеза гемоглобина, который участвует в транспортировке кислорода по всему телу.

    Митохондрии (единственное число = митохондрия) часто называют «электростанциями» или «энергетическими фабриками» клетки, потому что они ответственны за производство аденозинтрифосфата (АТФ), основной молекулы, несущей энергию в клетке.Образование АТФ при распаде глюкозы известно как клеточное дыхание. Митохондрии представляют собой двухмембранные органеллы овальной формы (рис. 3.17), имеющие собственные рибосомы и ДНК. Каждая мембрана представляет собой бислой фосфолипидов, окруженный белками. Внутренний слой имеет складки, называемые кристами, которые увеличивают площадь поверхности внутренней мембраны. Область, окруженная складками, называется митохондриальным матриксом. Кристы и матрикс играют разные роли в клеточном дыхании.

    В продолжение нашей темы о том, что форма следует за функцией, важно отметить, что мышечные клетки имеют очень высокую концентрацию митохондрий, потому что мышечным клеткам требуется много энергии для сокращения.

    Рис. 3.17. На этой трансмиссионной электронной микрофотографии показана митохондрия под электронным микроскопом. Обратите внимание на внутреннюю и внешнюю мембраны, кристы и митохондриальный матрикс. (кредит: модификация работы Мэтью Бриттона; данные масштабной линейки от Мэтта Рассела)

    Пероксисомы представляют собой небольшие круглые органеллы, окруженные одиночными мембранами.Они осуществляют реакции окисления, расщепляющие жирные кислоты и аминокислоты. Они также обезвреживают многие яды, которые могут попасть в организм. Алкоголь обезвреживается пероксисомами в клетках печени. Побочным продуктом этих реакций окисления является перекись водорода, H 2 O 2 , которая содержится в пероксисомах, чтобы предотвратить повреждение клеточных компонентов за пределами органеллы химическим веществом. Перекись водорода безопасно расщепляется пероксисомальными ферментами на воду и кислород.

    Несмотря на их фундаментальное сходство, между животными и растительными клетками есть некоторые поразительные различия (см. Таблицу 3.1). В клетках животных есть центриоли, центросомы (обсуждаемые в разделе цитоскелета) и лизосомы, тогда как в растительных клетках их нет. Растительные клетки имеют клеточную стенку, хлоропласты, плазмодесмы и пластиды, используемые для хранения, а также большую центральную вакуоль, в то время как у животных клеток их нет.

    Клеточная стенка

    На рис. 3.8  b , схеме растительной клетки, вы видите внешнюю по отношению к плазматической мембране структуру, называемую клеточной стенкой. Клеточная стенка представляет собой жесткое покрытие, которое защищает клетку, обеспечивает структурную поддержку и придает клетке форму. Клетки грибов и простейших также имеют клеточные стенки.

    В то время как основным компонентом клеточных стенок прокариот является пептидогликан, основной органической молекулой в клеточной стенке растений является целлюлоза, полисахарид, состоящий из длинных прямых цепей единиц глюкозы. Когда информация о пищевой ценности относится к пищевым волокнам, она имеет в виду содержание клетчатки в пище.

    Хлоропласты

    Как и митохондрии, хлоропласты также имеют собственную ДНК и рибосомы.Хлоропласты участвуют в фотосинтезе и могут быть обнаружены в эукариотических клетках, таких как растения и водоросли. При фотосинтезе углекислый газ, вода и световая энергия используются для производства глюкозы и кислорода. В этом основное различие между растениями и животными: растения (автотрофы) способны производить себе пищу, например, глюкозу, тогда как животные (гетеротрофы) должны полагаться на другие организмы в поисках своих органических соединений или источников пищи.

    Подобно митохондриям, хлоропласты имеют наружную и внутреннюю мембраны, но внутри пространства, ограниченного внутренней мембраной хлоропласта, находится набор взаимосвязанных и уложенных друг на друга, заполненных жидкостью мембранных мешочков, называемых тилакоидами (рис. 3.18). Каждая стопка тилакоидов называется гранумом (множественное число = грана). Жидкость, окруженная внутренней мембраной и окружающая грану, называется стромой.

    Рис. 3.18. На этой упрощенной схеме хлоропласта показаны внешняя мембрана, внутренняя мембрана, тилакоиды, граны и строма.

    Хлоропласты содержат зеленый пигмент под названием хлорофилл, который улавливает энергию солнечного света для фотосинтеза. Как и клетки растений, фотосинтезирующие протисты также имеют хлоропласты. Некоторые бактерии также осуществляют фотосинтез, но у них нет хлоропластов.Их фотосинтетические пигменты расположены в тилакоидной мембране внутри самой клетки.

    Эволюция в действии

    Эндосимбиоз: Мы упоминали, что и митохондрии, и хлоропласты содержат ДНК и рибосомы. Вы задавались вопросом, почему? Веские доказательства указывают на эндосимбиоз как на объяснение.

    Симбиоз — это отношения, при которых организмы двух отдельных видов живут в тесной ассоциации и, как правило, проявляют специфические приспособления друг к другу.Эндосимбиоз ( эндо- = внутри) — отношения, при которых один организм живет внутри другого. В природе изобилуют эндосимбиотические отношения. Микробы, вырабатывающие витамин К, живут в кишечнике человека. Эта взаимосвязь полезна для нас, потому что мы не можем синтезировать витамин К. Она также полезна для микробов, потому что они защищены от других организмов и им предоставлена ​​стабильная среда обитания и обильное питание, живя в толстой кишке.

    Ученые давно заметили, что бактерии, митохондрии и хлоропласты имеют одинаковый размер.Мы также знаем, что митохондрии и хлоропласты имеют ДНК и рибосомы, как и бактерии, и они напоминают типы, встречающиеся у бактерий. Ученые считают, что клетки-хозяева и бактерии сформировали взаимовыгодные эндосимбиотические отношения, когда клетки-хозяева поглощали аэробные бактерии и цианобактерии, но не уничтожали их. В ходе эволюции эти проглоченные бактерии стали более специализированными по своим функциям: аэробные бактерии стали митохондриями, а фотосинтезирующие бактерии стали хлоропластами.

    Центральная вакуоль

    Ранее мы упоминали о вакуолях как об основных компонентах растительных клеток. Если вы посмотрите на рис. 3.8  b , то увидите, что каждая растительная клетка имеет большую центральную вакуоль, занимающую большую часть клетки. Центральная вакуоль играет ключевую роль в регуляции концентрации воды в клетке при изменении условий внешней среды. В растительных клетках жидкость внутри центральной вакуоли обеспечивает тургорное давление, то есть внешнее давление, вызванное жидкостью внутри клетки.Вы когда-нибудь замечали, что если вы забудете полить растение на несколько дней, оно завянет? Это связано с тем, что по мере того, как концентрация воды в почве становится ниже, чем концентрация воды в растении, вода выходит из центральных вакуолей и цитоплазмы в почву. Когда центральная вакуоль сжимается, она оставляет клеточную стенку без опоры. Эта потеря поддержки клеточных стенок растения приводит к увядшему виду. Кроме того, эта жидкость имеет очень горький вкус, что препятствует ее употреблению насекомыми и животными.Центральная вакуоль также служит для хранения белков в развивающихся семенных клетках.

    Большинство клеток животных выделяют материалы во внеклеточное пространство. Основными компонентами этих материалов являются гликопротеины и белок коллаген. В совокупности эти материалы называются внеклеточным матриксом (рис. 3.19). Внеклеточный матрикс не только удерживает клетки вместе, образуя ткань, но также позволяет клеткам внутри ткани общаться друг с другом.

    Рисунок 3.19 Внеклеточный матрикс состоит из сети веществ, секретируемых клетками.

    Свертывание крови является примером роли внеклеточного матрикса в клеточной коммуникации. Когда клетки, выстилающие кровеносный сосуд, повреждены, они обнаруживают белковый рецептор, называемый тканевым фактором. Когда тканевой фактор связывается с другим фактором во внеклеточном матриксе, он заставляет тромбоциты прикрепляться к стенке поврежденного кровеносного сосуда, стимулирует соседние гладкомышечные клетки в кровеносном сосуде сокращаться (таким образом сужая кровеносный сосуд) и инициирует серию действия, которые стимулируют тромбоциты к выработке факторов свертывания крови.

    Клетки также могут общаться друг с другом путем прямого контакта, называемого межклеточными соединениями. Существуют некоторые различия в том, как это делают растительные и животные клетки. Плазмодесмы (единственное число = плазмодесма) представляют собой соединения между растительными клетками, тогда как контакты животных клеток включают плотные и щелевые соединения и десмосомы.

    В общем, длинные участки плазматических мембран соседних растительных клеток не могут соприкасаться друг с другом, потому что они разделены клеточными стенками, окружающими каждую клетку.Плазмодесмы представляют собой многочисленные каналы, проходящие между клеточными стенками соседних растительных клеток, соединяющие их цитоплазму и позволяющие транспортировать сигнальные молекулы и питательные вещества от клетки к клетке (рис. 3.20  a ).

    Рис. 3.20 Существует четыре типа соединений между ячейками. а) Плазмодесма представляет собой канал между клеточными стенками двух соседних растительных клеток. (б) Плотные контакты соединяют соседние клетки животных. (c) Десмосомы соединяют две клетки животных вместе. (г) Щелевые контакты действуют как каналы между животными клетками.(кредит b, c, d: модификация работы Марианы Руис Вильярреал)

    Плотное соединение представляет собой водонепроницаемое соединение между двумя соседними клетками животных (рис. 3.20  b ). Белки плотно удерживают клетки друг против друга. Эта плотная адгезия предотвращает утечку материалов между ячейками. Плотные соединения обычно обнаруживаются в эпителиальной ткани, которая выстилает внутренние органы и полости и составляет большую часть кожи. Например, плотные соединения эпителиальных клеток, выстилающих мочевой пузырь, предотвращают просачивание мочи во внеклеточное пространство.

    Также только в клетках животных обнаружены десмосомы, которые действуют как точечные сварные швы между соседними эпителиальными клетками (рис. 3.20  c ). Они удерживают клетки вместе в виде листа в растягивающихся органах и тканях, таких как кожа, сердце и мышцы.

    Щелевые контакты в клетках животных похожи на плазмодесмы в растительных клетках в том смысле, что они представляют собой каналы между соседними клетками, которые позволяют транспортировать ионы, питательные вещества и другие вещества, позволяющие клеткам общаться (рис. 3.20 д ). Однако структурно щелевые контакты и плазмодесмы различаются.

    Таблица 3.1 В этой таблице представлены компоненты прокариотических и эукариотических клеток и их соответствующие функции.

    Компоненты прокариотических и эукариотических клеток и их функции

    Компонент ячейки

    Функция

    Присутствует у прокариот?

    Присутствует в клетках животных?

    Присутствует в растительных клетках?

    Плазматическая мембрана Отделяет клетку от внешней среды; контролирует прохождение органических молекул, ионов, воды, кислорода и отходов в клетку и из нее Да Да Да
    Цитоплазма Обеспечивает структуру клетки; место многих метаболических реакций; среда, в которой обнаружены органеллы Да Да Да
    Нуклеоид Расположение ДНК Да
    Ядро Органелла клетки, содержащая ДНК и направляющая синтез рибосом и белков Да Да
    Рибосомы Синтез белка Да Да Да
    Митохондрии Производство АТФ/клеточное дыхание Да Да
    Пероксисомы Окисляет и расщепляет жирные кислоты и аминокислоты, обезвреживает яды Да Да
    Везикулы и вакуоли Хранение и транспортировка; пищеварительная функция в растительных клетках Да Да
    Центросома Роль в делении клеток животных не уточнена; организующий центр микротрубочек в клетках животных Да
    Лизосомы Расщепление макромолекул; переработка изношенных органелл Да
    Клеточная стенка Защита, структурная поддержка и сохранение формы ячеек Да, в основном пептидогликан у бактерий, но не у архей Да, преимущественно целлюлоза
    Хлоропласты Фотосинтез Да
    Эндоплазматический ретикулум Модифицирует белки и синтезирует липиды Да Да
    Аппарат Гольджи Изменяет, сортирует, маркирует, упаковывает и распределяет липиды и белки Да Да
    Цитоскелет Поддерживает форму клетки, закрепляет органеллы в определенных положениях, позволяет цитоплазме и пузырькам перемещаться внутри клетки, а также позволяет одноклеточным организмам двигаться независимо Да Да Да
    Жгутики Клеточное передвижение Некоторые Некоторые Нет, за исключением некоторых растительных сперматозоидов.
    Реснички Клеточное передвижение, движение частиц вдоль внеклеточной поверхности плазматической мембраны и фильтрация Некоторые

    Как и прокариотическая клетка, эукариотическая клетка имеет плазматическую мембрану, цитоплазму и рибосомы, но эукариотическая клетка, как правило, больше, чем прокариотическая клетка, имеет истинное ядро ​​(это означает, что ее ДНК окружена мембраной) и имеет другую мембрану. -связанные органеллы, обеспечивающие компартментализацию функций.Плазматическая мембрана представляет собой бислой фосфолипидов, залитый белками. Ядрышко внутри ядра является местом сборки рибосомы. Рибосомы находятся в цитоплазме или прикреплены к цитоплазматической стороне плазматической мембраны или эндоплазматического ретикулума. Они осуществляют синтез белка. Митохондрии осуществляют клеточное дыхание и производят АТФ. Пероксисомы расщепляют жирные кислоты, аминокислоты и некоторые токсины. Везикулы и вакуоли являются запасающими и транспортными отсеками. В растительных клетках вакуоли также помогают расщеплять макромолекулы.

    Клетки животных также имеют центросому и лизосомы. Центросома имеет два тела, центриоли, роль которых в клеточном делении неизвестна. Лизосомы — пищеварительные органеллы животных клеток.

    Растительные клетки имеют клеточную стенку, хлоропласты и центральную вакуоль. Стенка растительной клетки, основным компонентом которой является целлюлоза, защищает клетку, обеспечивает структурную поддержку и придает клетке форму. Фотосинтез происходит в хлоропластах. Центральная вакуоль расширяется, увеличивая клетку без необходимости производить больше цитоплазмы.

    Эндомембранная система включает ядерную оболочку, эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, лизосомы, везикулы, а также плазматическую мембрану. Эти клеточные компоненты работают вместе, модифицируя, упаковывая, маркируя и транспортируя мембранные липиды и белки.

    Цитоскелет состоит из трех различных типов белковых элементов. Микрофиламенты обеспечивают жесткость и форму клетки и облегчают клеточные движения. Промежуточные филаменты несут натяжение и закрепляют ядро ​​и другие органеллы на месте.Микротрубочки помогают клетке сопротивляться сжатию, служат путями для моторных белков, которые перемещают везикулы по клетке, и тянут реплицированные хромосомы к противоположным концам делящейся клетки. Они также являются структурными элементами центриолей, жгутиков и ресничек.

    Клетки животных взаимодействуют через внеклеточный матрикс и связаны друг с другом плотными контактами, десмосомами и щелевыми контактами. Клетки растений связаны и сообщаются друг с другом плазмодесмами.

    Упражнения

    Какие структуры имеет растительная клетка, чего нет в животной клетке? Какие структуры есть у животных клеток, которых нет у клеток растений?

    Растительные клетки имеют плазмодесмы, клеточную стенку, большую центральную вакуоль, хлоропласты и пластиды.Клетки животных имеют лизосомы и центросомы.

    Почему цис поверхность Гольджи не обращена к плазматической мембране?

    Потому что это лицо получает химические вещества из ER, который находится ближе к центру клетки.

    Что из перечисленного встречается как в эукариотических, так и в прокариотических клетках?

    А) ядро ​​

    Б) митохондрия

    В) вакуоль

    Г) рибосома

    Что из перечисленного не является компонентом эндомембранной системы?

    А) митохондрия

    Б) Аппарат Гольджи

    В) эндоплазматический ретикулум

    Г) лизосома

    В контексте клеточной биологии, что мы подразумеваем под формой, следующей за функцией? Каковы хотя бы два примера этой концепции?

    «Форма следует за функцией» относится к идее, что функция части тела диктует форму этой части тела.Например, такие организмы, как птицы или рыбы, которые быстро летают или плавают по воздуху или воде, имеют обтекаемые тела, уменьшающие сопротивление. На клеточном уровне в тканях, участвующих в секреторных функциях, таких как слюнные железы, клетки имеют обильное Гольджи.

     

    Глоссарий

    клеточная стенка: жесткое клеточное покрытие, состоящее из целлюлозы у растений, пептидогликана у бактерий, непептидогликановых соединений у архей и хитина у грибов, которое защищает клетку, обеспечивает структурную поддержку и придает клетке форму

    центральная вакуоль: крупная органелла растительной клетки, действующая как хранилище, резервуар для воды и место деградации макромолекул

    хлоропласт: органоид растительной клетки, осуществляющий фотосинтез

    ресничка: (множественное число: реснички) короткая волосовидная структура, которая в большом количестве отходит от плазматической мембраны и используется для перемещения всей клетки или перемещения веществ по внешней поверхности клетки

    цитоплазма: вся область между плазматической мембраной и ядерной оболочкой, состоящая из органелл, взвешенных в гелеобразном цитозоле, цитоскелета и различных химических веществ

    цитоскелет: сеть белковых волокон, которая в совокупности поддерживает форму клетки, закрепляет некоторые органеллы в определенных положениях, позволяет цитоплазме и пузырькам перемещаться внутри клетки, а также позволяет двигаться одноклеточным организмам

    цитозоль: гелеобразный материал цитоплазмы, в котором подвешены клеточные структуры

    десмосома: связь между соседними эпителиальными клетками, которая образуется, когда кадгерины в плазматической мембране прикрепляются к промежуточным филаментам

    эндомембранная система: группа органелл и мембран в эукариотических клетках, которые совместно модифицируют, упаковывают и транспортируют липиды и белки

    эндоплазматический ретикулум (ЭР): серия взаимосвязанных мембранных структур внутри эукариотических клеток, которые коллективно модифицируют белки и синтезируют липиды

    внеклеточный матрикс: материал, в основном коллаген, гликопротеины и протеогликаны, секретируемый клетками животных, который удерживает клетки вместе как ткань, позволяет клеткам общаться друг с другом и обеспечивает механическую защиту и закрепление клеток в ткани

    жгутик: (множественное число: жгутик) длинная волосовидная структура, отходящая от плазматической мембраны и используемая для перемещения клетки

    щелевой контакт: канал между двумя соседними клетками животных, который позволяет ионам, питательным веществам и другим низкомолекулярным веществам проходить между клетками, позволяя клеткам общаться

    Аппарат Гольджи: эукариотическая органелла, состоящая из ряда уложенных друг на друга мембран, которые сортируют, маркируют и упаковывают липиды и белки для распределения

    лизосома: органелла в животной клетке, которая функционирует как пищеварительный компонент клетки; расщепляет белки, полисахариды, липиды, нуклеиновые кислоты и даже изношенные органеллы

    митохондрии: (единственное число: митохондрия) клеточные органеллы, ответственные за клеточное дыхание, в результате которого вырабатывается АТФ, основная молекула, несущая энергию клетки

    ядерная оболочка: двойная мембранная структура, образующая самую внешнюю часть ядра

    ядрышко: темное окрашивающееся тело внутри ядра, ответственное за сборку рибосомных субъединиц

    ядро: клеточный органоид, содержащий клеточную ДНК и управляющий синтезом рибосом и белков

    пероксисома: небольшая круглая органелла, содержащая перекись водорода, окисляющая жирные кислоты и аминокислоты и обезвреживающая многие яды

    плазматическая мембрана: фосфолипидный бислой со встроенными (интегральными) или присоединенными (периферическими) белками, который отделяет внутреннее содержимое клетки от окружающей среды

    плазмодесма: (множественное число: плазмодесмы) канал, который проходит между клеточными стенками соседних растительных клеток, соединяет их цитоплазму и позволяет транспортировать вещества из клетки в клетку

    рибосома: клеточная структура, осуществляющая синтез белка

    шероховатый эндоплазматический ретикулум (RER): область эндоплазматического ретикулума, усеянная рибосомами и участвующая в модификации белка

    гладкий эндоплазматический ретикулум (ГЭР): область эндоплазматического ретикулума, которая имеет небольшое количество рибосом или не имеет их на своей цитоплазматической поверхности и синтезирует углеводы, липиды и стероидные гормоны; обезвреживает химические вещества, такие как пестициды, консерванты, лекарства и загрязнители окружающей среды, и сохраняет ионы кальция

    плотное соединение: прочное соединение между двумя соседними клетками животных, созданное прилипанием белка

    вакуоль: мембраносвязанный мешочек, несколько крупнее пузырька, который выполняет функцию клеточного хранения и транспорта

    везикула: небольшой мембраносвязанный мешочек, участвующий в хранении и транспорте клеток; его мембрана способна сливаться с плазматической мембраной и мембранами эндоплазматического ретикулума и аппарата Гольджи

    эукариотических сотовых деталей, функций и диаграмма



    9017


    Хотя есть различия между эукариотами (существо, которые варьируются от Amoebae для слона ), в целом эукариотические клетки имеют много общих характеристик.

    Вот разбивка.

    Резюме статьи:  Животные, растения, грибы, протисты, водоросли, водные и слизевики — это эукариоты, организмы, состоящие из одной или нескольких ядерных клеток. Вот основы.

    Эукариотические сотовые конструкции, функции и диаграммы